JP4265150B2 - Volatile drug sustained release device - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、揮散性薬剤を温度あるいは湿度変化によって徐放させる揮散性薬剤徐放装置に関するものであり、温度変動あるいは湿度変動に伴って、揮散性薬剤を徐放させるとともに必要以上の薬剤放出を防止したいような分野には広く適用できる。たとえば防カビ、抗菌性を有する薬剤を必要量放出してカビ、菌が繁殖することを防止したい空気調和装置のような分野には広く適用可能である。
【0002】
【従来の技術】
充填された揮散性薬剤のものを長期間にわたって徐放させるための技術は種々雑多と提案されている。一般的には多孔性の材料物質中に含浸させて毛細管現象によって徐々に揮散させる方法である。その多孔性物質とはゼオライト、シルカゲルのような無機化合物であったり、ポリプロピレン、ポリエステル、セルロースの発泡体あるいは繊維束であったりしていた。さらにシクロデキストリンと呼ばれる有機物の小さな孔に包接させて徐放させるような方法も特開平5−176733号、特開平6−40890号公報に提案されている。またマイクロカプセル化して徐放性を具現化する方法も特開平6−9377号、特開平6−65064号、特開平7−89848号、特開平9−911号、特開平9−12447号、特開平9−57091号公報等で提案されている。
【0003】
また我々は薬剤を容器内部へ充填したものを透過量制御膜あるいは湿度感受性膜で徐放させる揮散性薬剤徐放部材を提案してきた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記従来の構成では外部環境からの影響を受けて、揮散性薬剤徐放部材が過度な温度上昇した時に透過量制御膜だけでは揮散性薬剤の放出量を抑えることができなかった。そのため不必要な薬剤放出となったり、薬剤の放出量過多によって利用者に不快感を与える結果となっていた。
【0005】
本発明は、このような従来の課題に対して、所定の温度以上では強制的に薬剤の放出を抑制することで不必要な薬剤放出を防止し、利用者が安心して使用できる揮散性薬剤徐放装置を提供するものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記課題に対して、揮散性薬剤を内部に充填した容器と、前記容器に前記薬剤の透過量を制御する透過量制御膜を配した開口部を設け、前記透過量制御膜の外表面に可動式シャッター機構が配設され、前記可動式シャッター機構が少なくとも一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネと、可動シャッター部とで構成され、前記一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネとが平行関係にある揮散性薬剤徐放装置であって、
前記可動式シャッター機構は、前記透過量制御膜面と平行関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸に前記可動シャッター部が固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネは前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の下方、前記可動支持軸の上方となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記固定支持軸の上方、前記可動支持軸の下方となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは前記板バネと前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が上から下方向へ動作することで、開から閉状態となる機構であることで構成される揮散性薬剤徐放装置である。
【0007】
上記構成により、所定の温度以下では線バネあるいは板バネのバネ力が形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ力より勝り、所定の温度以上では形状記憶線バネ力あるいは形状記憶板バネのバネ力が線バネあるいは板バネのバネ力より勝るように構成することで、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと、線バネあるいは板バネと、可動シャッター部とで構成される可動式シャッター機構とすることが可能となる。その結果内部に防カビ性、芳香性等を有する揮散性薬剤を充填した容器から薬剤の必要な時に必要量を徐放させる有効な活用が図れ、薬剤の長寿命化に貢献できる。また不必要な薬剤放出によって利用者へ不快感を与えるようなこともない。
【0008】
【発明の実施の形態】
請求項1記載の発明は、揮散性薬剤を内部に充填した容器と、前記容器に前記薬剤の透過量を制御する透過量制御膜を配した開口部を設け、前記透過量制御膜の外表面に可動式シャッター機構が配設され、前記可動式シャッター機構が少なくとも一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネと、可動シャッター部とで構成され、前記一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネとが平行関係にある揮散性薬剤徐放装置であって、
前記可動式シャッター機構は、前記透過量制御膜面と平行関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸に前記可動シャッター部が固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネは前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の下方、前記可動支持軸の上方となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記固定支持軸の上方、前記可動支持軸の下方となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは前記板バネと前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が上から下方向へ動作することで、開から閉状態となる機構であることを特徴とする揮散性薬剤徐放装置である。
【0011】
請求項記載の発明は、可動式シャッター機構は、透過量制御膜面と平行関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸に可動シャッター部が固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネは前記透過量制御膜面に対して固定支持軸の下方、可動支持軸の上方となるように配置され、線バネあるいは板バネは固定支持軸の上方、可動支持軸の下方となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは板バネと前記形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が上から下方向へ動作することで、開から閉状態となる機構である揮散性薬剤徐放装置である。
【0012】
請求項記載の発明は、揮散性薬剤を内部に充填した容器と、前記容器に前記薬剤の透過量を制御する透過量制御膜を配した開口部を設け、前記透過量制御膜の外表面に可動式シャッター機構が配設され、前記可動式シャッター機構が少なくとも一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネと、可動シャッター部とで構成され、前記一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネとが平行関係にある揮散性薬剤徐放装置であって、
前記可動式シャッター機構は、前記透過量制御膜面と平行関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸に前記可動シャッター部が固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、前記形状記憶線バネは前記固定支持軸の上方、前記可動支持軸の下方となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の下方、前記可動支持軸の上方となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは前記板バネと前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が下から上方向へ動作することで、開から閉状態となる機構である揮散性薬剤徐放装置である。
【0013】
請求項記載の発明は、揮散性薬剤を内部に充填した容器と、前記容器に前記薬剤の透過量を制御する透過量制御膜を配した開口部を設け、前記透過量制御膜の外表面に可動式シャッター機構が配設され、前記可動式シャッター機構が少なくとも一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネと、可動シャッター部とで構成され、前記一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネとが平行関係にある揮散性薬剤徐放装置であって、
前記可動式シャッター機構は、前記透過量制御膜面と垂直関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸は連結軸を介して前記可動シャッター部に固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネは前記固定支持軸の右側、前記可動支持軸の左側となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記固定支持軸の左側、前記可動支持軸の右側となるように配置される、または前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネは前記固定支持軸の左側、前記可動支持軸の右側となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記固定支持軸の右側、前記可動支持軸の左側となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは前記板バネと前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が右から左方向へ、あるいは左から右方向へ動作することで、開から閉状態となる機構である揮散性薬剤徐放装置である。
【0014】
請求項記載の発明は、可動シャッター部と開口部との間、あるいは可動シャッター部と透過量制御膜との間に固定シャッター部が配設され、前記固定シャッター部と前記可動シャッター部には共に複数の開口窓が配設され、前記可動シャッター部の開口窓部分が上下方向あるいは左右方向へ動作することによって開閉状態となる揮散性薬剤徐放装置である。
【0015】
請求項記載の発明は、可動支持軸が、線バネあるいは板バネと形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネとに接する部分に凹部が設けられている揮散性薬剤徐放装置である。
【0016】
請求項記載の発明は、可動シャッター部の端部に支持部が配設され、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと線バネあるいは板バネの作用によって前記可動シャッター部が動作する時の移動距離を規制する構成である揮散性薬剤徐放装置である。
【0017】
請求項記載の発明は、可動シャッター部に開口窓が等間隔で設けられ、前記開口窓の間隔巾が前記固定シャッター部に設けられた開口窓よりも大きい揮散性薬剤徐放装置である。
【0021】
請求項記載の発明は、透過量制御膜が湿度感受性膜である揮散性薬剤徐放装置である。
【0022】
請求項記載の発明は、薬剤がアリルイソチオシアネート、ティーツリー油、ユーカリ油である揮散性薬剤徐放装置である。
【0023】
請求項10記載の発明は、湿度感受性膜がビスコース加工紙を含んでなるラミネート構造である揮散性薬剤徐放装置である。
【0024】
請求項11記載の発明は、形状記憶線バネあるいは板バネのバネ特性が母相とR相との繰り返し変態によって制御される揮散性薬剤徐放装置である。
【0025】
【実施例】
以下本発明の実施例について図面を参照しながら説明する。
【0026】
(実施例1)
図1は本実施例を示す揮散性薬剤徐放装置の上面外観図である。図2は揮散性薬剤徐放装置A−A´ラインに対する側面断面構成図であり、図3は揮散性薬剤徐放装置B−B´ラインに対する側面断面構成図を示し、これらは薬剤の徐放状態を表している。図4は揮散性薬剤徐放装置A−A´ラインに対する側面断面構成図であり、図5は揮散性薬剤徐放装置B−B´ラインに対する側面断面構成図を示し、これらは薬剤の放出抑制状態を表している。1は薬剤となるアリルイソチオシアネートを吸収して膨潤したポリウレタン連続多孔質体である。具体的には50×30×6mmのポリウレタン連続多孔質体、かさ密度0.35g/ml、平均気孔径30μm、気孔率70%にアリルイソチオシアネート30gを吸収させて約70×42×8.4mmに膨潤した。2はポリウレタン連続多孔質体1の外装となるラミネートフィルムのピロー包装体であり、ポリエチレンテレフタレート12μmとポリエチレン 70μmとのラミネートフィルムに対してポリエチレン側をヒートシール巾5mmにてピロー包装化したものであり、一次制御膜となる。3はそれを充填するための半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなる内側本体容器であり、射出成形にて加工した。容器の内寸法は71×43×15mmである。4は内側本体容器3に対する内蓋であり、これも半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、内蓋4中央部には大きな窓があり、その大きな窓に対して十文字にリブ5が形成され、内蓋4の表面側中央部には65×37mmの湿度感受性膜6が配置され、リブ5によってポリウレタン連続多孔質体1を内側本体容器3の底面部に位置固定するとともに湿度感受性膜6に対する補強の役目を果たしている。湿度感受性膜6はビスコース加工紙をポリエチレン/延伸ポリプロピレン/ポリエチレンにラミネートしたものである。具体的にはポリエチレン 40μm/延伸ポリプロピレン 60μm/ポリエチレン 40μm上にレーヨン/パルプ不織布を介してビスコース膜を10g/m2の塗布量で形成させたものを使用し、湿度感受性膜6の外周部は内蓋4にポリエチレン側をヒートシールで溶着接合されている。ヒートシール巾は5mmである。本体容器3と内蓋4とは超音波接合によって接合されている。7はピロー包装体2と内側本体容器3と内蓋4とで形成される空間部であり、その空間容積は約21mlである。8は固定シャッター部となる厚み3mmのポリエチレンテレフタレート板であり、開口窓8aが等間隔で配設され、湿度感受性膜6の上面部へ接着固定されている。また固定シャッター部8上の開口窓8a周囲にはガスシール部材9として独立気泡を有するポリプロピレン製パッキン巾1mm、厚み0.5mmが配設されている。10は内側本体容器が収納される外側本体容器であり、半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、射出成形にて加工した。容器の内寸法は76×48×27mmである。11は外側本体容器10に対する外蓋であり、これも半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、外蓋11中央部には67×39mmの開口部11aが配置されている。外蓋11と内蓋4との間に当たる外側本体容器10の内壁面上部に固定支持軸12が2本配設され、可動支持軸13は線バネ14と形状記憶線バネ15とで挟持される構成となっている。図6に可動シャッター部、可動支持軸、固定支持軸、線バネと形状記憶線バネとの構成を示すための上面外観図を表した。また図7には可動シャッター機構をわかりやすく説明するための斜視図を示した。線バネ14はφ1mmのSUS製であり、形状記憶線バネ15はφ1mmのNi−Ti合金製である。線バネ14と形状記憶線バネ15が対となって左右2箇所に配置されている。具体的には、線バネ14は固定支持軸12の上部、可動支持軸13の下部となるように配置され、形状記憶線バネ15は固定支持軸12の下部、可動支持軸13の上部となるように配置されている。また固定支持軸12と可動支持軸13の線バネ14あるいは形状記憶線バネ15と接する部分には溝13aが設けられ、線バネ14あるいは形状記憶線バネ15が左右方向へ位置が移動しないようになっている。図8に可動支持軸における要部拡大断面図を示した。可動支持軸13の各側に角溝13aが設けられ、その角溝13aへ線バネ14あるいは形状記憶線バネ15が半ば埋設された構造となっている。2本の可動支持軸13は可動シャッター部16と連結されている。可動シャッター部16は厚み1mm、67×34mmのアルミニウム板で構成され、可動シャッター部16には開口窓16aが等間隔で配設されている。形状記憶線バネ15の加熱時の変態終了温度は45℃であり、冷却時の変態終了温度は30℃である。
【0027】
揮散性薬剤徐放装置の徐放機構について説明する。まず30℃以下では線バネ14のバネ力が形状記憶線バネ15よりも勝っているため可動シャッター部16となるアルミニウム板は図2、3で示すように固定シャッター部8となるアルミニウム板から上方向に離れた場所に位置し、可動シャッター機構の構成では図7のa状態となる。そのため可動シャッター部16は内側本体容器3からのアリルイソチオシアネート放出を妨げない。ポリウレタン連続多孔質体1から揮散したアリルイソチオシアネート蒸気は空間部7で飽和蒸気圧濃度までに達せられる。たとえば25℃においてアリルイソチオシアネートの蒸気圧は約5mmHgであるため、空間部7における飽和蒸気濃度は最大約6600ppmとなる。湿度感受性膜6によって低湿度の場合にはアリルイソチオシアネートの外部への蒸気放出がある程度抑制されるため、空間部7は飽和蒸気圧濃度に近い状態のままでずっと維持される。しかし湿度感受性膜6が十分に潤うとアリルイソチオシアネート蒸気が湿度感受性膜6を透過する。湿度感受性膜6は湿度変化によって膜組織が膨潤し、緩んだ構造となり、アリルイソチオシアネート分子が透過して外部へと放出されやすくなる。その後固定シャッター部8の開口窓8a、可動シャッター部16の開口窓16aを経て、外蓋11の開口部11aから外部へ放出される。
【0028】
しかし、40℃過ぎ付近から形状記憶線バネ15のマルテンサイト相から母相への変態が始まり45℃では変態が終了して今度が形状記憶線バネ15のバネ力が線バネ14よりも勝るようになる。その結果可動シャッター部17となるアルミニウム板は図4、5で示すように形状記憶バネ15のバネ力で下方向へ押しつけられ可動シャッター部16と固定シャッター部8とがガスシール部材9を介して密着した状態となり、可動シャッター機構の構成では図7のb状態となる。開口窓8aと開口窓16aとは上下に互いオーバーラップしない構造とすることで内側本体容器3内部からアリルイソチオシアネート放出は完全に抑制される。
また外部環境温度が徐々に低下してき、35℃過ぎ付近から形状記憶線バネ15の母相からマルテンサイト相への変態が始まり30℃では変態が終了して再度が線バネ14のバネ力が形状記憶線バネ15よりも勝るようになるため可動シャッター部16が上方向へ移動して内側本体容器3からのアリルイソチオシアネートが徐放される。このように可動シャッター部16は温度ヒステリシスを有しながら上下方向へ動作する。図9に本実施例で使用した形状記憶線バネの定荷重試験による温度−ひずみ曲線を示した。形状記憶線バネは一般に温度の昇降に対して温度ヒステリシスを有しているので、それによって目的とする薬剤徐放機能が低下しないように考慮して設計する必要があった。
【0029】
このような構成によって、25℃、相対湿度95%(以下RHと記す)条件にて湿度感受性膜から薬剤を30mg/日レベルで継続して放出させる湿度対応可能な徐放特性を有するとともに、45℃以上ではアリルイソチオシアネートの放出を完全に抑制し、30℃以下では再度アリルイソチオシアネートの放出が可能な温度応答機能も有した揮散性薬剤徐放装置を提供できた。
【0030】
本実施例で得られた揮散性薬剤徐放装置を自動車用カーエアコンの防カビ装置として使用した。図10にカーエアコンの送風回路の概略図を示した。外気あるいは自動車内気はブロワーファン17によってエバポレータ18へと送風される。エバポレータ18の上流側に集塵フィルター19と揮散性薬剤徐放装置20とが配置され、定期的に交換が可能な構成となっている。エバポレート18の下流にヒータコア21、エアミックスドア22が配置され、エアミックスドア22によってエバポレート18の冷気とヒータコア21の暖気との混合割合を変化させた後、センターレジスター、サイドレジスター、リアヒーターダクト、フロントデフロスター、サイドデフロスター等から冷風あるいは暖風が吹き出される。冷房時にはエバポレート18が結露水を保持した状態で運転を停止することになる。結露水は再蒸発することによって送風回路内部の湿度を上昇させるためにカビが発生しやすい雰囲気となる。この時揮散性薬剤徐放装置によって湿度感受性膜6から低濃度のアリルイソチオシアネートを徐放することで防カビ性能を発揮できた。具体的には0.3〜1ppm程度のアリルイソチオシアネートを滞留させることによってCladosporium、Alternaria、Aspergillus、Penicillium、Rhizopusと言った一般的なカビには十分な防カビ効果を有していた。
【0031】
また、夏場の炎天下に放置された自動車の場合、室内温度は60℃程度まで上昇する。このような場合にも利用者に不快感を感じさせない薬剤の放出制御が必要となる。カビは一般的には40℃以上では成長しないので、これ以上の温度域での薬剤の放出はムダである。しかし、本実施例の形状記憶線バネは約15℃の温度ヒステリシスを有するので、温度上昇に伴う変態終了温度を45℃とし、温度降下に伴う変態終了温度を30℃とした。利用者が自動車を運転して冷房運転させる場合には30℃以下には必ずなると想定されるので温度降下に伴う変態終了温度30℃を自動車用カーエアコン用途への揮散性薬剤徐放装置設計基準とした。その結果フィールドテストにおいて定期的に吸込み経路から栄養分を与えた場合にも十分な防カビ効果が確認できた。
【0032】
(実施例2)
図11は本実施例を示す揮散性薬剤徐放装置の上面外観図であり、図12は揮散性薬剤徐放装置C−C´ラインの側面断面構成図であり、図13は揮散性薬剤徐放装置D−D´ラインに対する側面断面構成図を示し、これらは薬剤の徐放状態を表している。図14は揮散性薬剤徐放装置C−C´ラインの側面断面構成図であり、図15は揮散性薬剤徐放装置D−D´ラインに対する側面断面構成図を示し、これらは薬剤の放出抑制状態を表している。23は揮散性薬剤となるアリルイソチオシアネートをセルロースエチルエーテルにて固形化したタブレットである。具体的には型容器にセルロースエチルエーテルの粉末(日新化成;エトセルSTD−100、重量平均分子量18万)15gを入れた後、エタノール30gを添加し、2時間放置した後、さらにアリルイソチオシアネート30gを加えて室温状態で真空乾燥することによって、エタノールが蒸発してアリルイソチオシアネートはセルロースエチルエーテルでタブレット化された。24はアリルイソチオシアネートの透過制御膜となるラミネートフィルム、ポリエチレンテレフタレート12μmとポリエチレン70μmのピロー包装体である。25はそれを充填するための半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなる内側本体容器であり、容器の内寸法は71×43×15mmである。26は内側本体容器25に対する内蓋であり、これも半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、内蓋26の中央部には大きな窓があり、その大きな窓に対して十文字にリブ27が形成され、内蓋26の表面側中央部には65×37mmの湿度感受性膜28が配置され、実施例1と同じものを使用した。29はピロー包装体24と内側本体容器25と内蓋26とで形成される空間部である。30は内側本体容器が収納される外側本体容器であり、半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、射出成形にて加工した。容器の内寸法は76×48×27mmである。31は外側本体容器30に対する外蓋であり、これが固定シャッター部となる。半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、外蓋31には開口窓31aが等間隔で配設されている。また固定シャッター部となる外蓋31下面の開口窓31a周囲にはガスシール部材32として独立気泡を有するポリエチレン製パッキン巾1mm、厚み0.5mmが配設されている。外蓋31と内蓋26との間に当たる外側本体容器30の内壁面上部に固定支持軸33が2本配設され、可動支持軸34は線バネ35と形状記憶線バネ36とで挟持される構成となっている。図16に可動シャッター部、可動支持軸、固定支持軸、線バネと形状記憶線バネとの構成を示すための上面外観図を表した。また図17には可動シャッター機構をわかりやすく説明するための斜視図を示した。線バネ35はφ1mmのSUS製であり、形状記憶線バネ36はφ1mmのNi−Ti合金製である。線バネ35と形状記憶線バネ36が対となって左右2箇所に配置されている。具体的には、線バネ35は固定支持軸33の下部、可動支持軸34の上部となるように配置され、形状記憶線バネ36は固定支持軸33の上部、可動支持軸34の下部となるように配置されている。また固定支持軸33と可動支持軸34の線バネ35あるいは形状記憶線バネ36と接する部分には溝34aが設けられ、線バネ35あるいは形状記憶線バネ36が左右方向へ位置が移動しないようになっている。溝34aの構造は実施例1と同様である。2本の可動支持軸34が可動シャッター部37と連結されている。可動シャッター部37は厚み4mm、67×34mmのポリエチレンテレフタレート板で構成され、可動シャッター部37には開口窓37aが等間隔で配設されている。形状記憶線バネ36の加熱時の変態終了温度は45℃であり、冷却時の変態終了温度は30℃である。
【0033】
揮散性薬剤徐放装置の徐放機構について説明する。まず30℃以下では線バネ35のバネ力が形状記憶線バネ36よりも勝っているため可動シャッター部37となるポリプロピレン板は図12、13で示すように固定シャッター部となる外蓋31から下方向に約2mm離れた場所に位置し、可動シャッター機構の構成では図17のc状態となる。そのため可動シャッター部37は内側本体容器25からのアリルイソチオシアネート放出を妨げない。タブレット23から揮散したアリルイソチオシアネート蒸気は透過制御膜24と湿度感受性膜28で透過量を規制されながら一定量を徐放させることができた。
【0034】
しかし、40℃過ぎ付近から形状記憶線バネ36の変態が始まり45℃では変態が終了して今度が形状記憶線バネ36のバネ力が線バネ35よりも勝るようになる。その結果可動シャッター部37となるポリプロピレン板は図14、15で示すように形状記憶線バネ36のバネ力で上方向へ押しつけられ可動シャッター部37と固定シャッター部となる外蓋31とがガスシール部材32を介して密着した状態となり、可動シャッター機構の構成では図17のd状態となる。開口窓31aと開口窓37aとは上下に互いオーバーラップしない構造とすることで内側本体容器内部25からアリルイソチオシアネート放出は完全に抑制される。
【0035】
また外部環境温度が徐々に低下してき、35℃過ぎ付近から形状記憶線バネ36の変態が始まり30℃では変態が終了して再度が線バネ35のバネ力が形状記憶線バネ36よりも勝るようになるため可動シャッター部37が下方向へ移動して内側本体容器25からのアリルイソチオシアネートが徐放される。このように可動シャッター部37は温度ヒステリシスを有しながら上下方向へ動作する。
【0036】
このような構成によって、25℃、相対湿度95%(以下RHと記す)条件にて湿度感受性膜から薬剤を30mg/日レベルで継続して放出させる湿度対応可能な徐放性を有するとともに、45℃以上ではアリルイソチオシアネートの放出を完全に抑制し、30℃以下では再度アリルイソチオシアネートの放出が可能な温度応答性も有した揮散性薬剤徐放装置を提供できた。
【0037】
(実施例3)
図18は本実施例を示す揮散性薬剤徐放装置の上面外観図であり、図19は揮散性薬剤徐放装置E−E´ラインの側面断面構成図であり、図20は揮散性薬剤徐放装置F−F´ラインの側面断面構成図であり、薬剤の徐放状態を表している。また図21は本実施例を示す揮散性薬剤徐放装置の上面外観図であり、図22は揮散性薬剤徐放装置E−E´ラインの側面断面構成図であり、図22は揮散性薬剤徐放装置F−F´ラインの側面断面構成図であり、薬剤の放出抑制状態を表している。38は薬剤となるアリルイソチオシアネートを吸収して膨潤したポリウレタン連続多孔質体であり、実施例1と同じものを使用した。39はポリウレタン連続多孔質体38の外装となるラミネートフィルムのピロー包装体であり、実施例1と同じものを使用した。40はそれを充填するための半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなる内側本体容器であり、射出成形にて加工した。容器の内寸法は71×43×15mmである。41は内側本体容器40に対する内蓋であり、これも半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、内蓋41中央部には大きな窓があり、その大きな窓に対して十文字にリブ42が形成され、内蓋41の表面側中央部には65×37mmの透過制御膜43が配置され、リブ42によってポリウレタン連続多孔質体38を内側本体容器40の底面部に位置固定するとともに透過制御膜43に対する補強の役目を果たしている。透過制御膜43はポリエチレン40μm /ナイロン6 15μm /ポリエチレン 40μm のラミネートフィルムである。透過制御膜43の外周部は内蓋41にポリエチレン側をヒートシールで溶着接合されている。ヒートシール巾は5mmである。本体容器40と内蓋41とは超音波接合によって接合されている。44はピロー包装体39と内側本体容器40と内蓋41とで形成される空間部である。45は固定シャッター部となる厚み4mmのポリエチレンテレフタレート板であり、開口窓45aが等間隔で配設され、透過制御膜43の上面へ接着されている。また固定シャッター部45上の開口窓45a周囲にはガスシール部材46として超高分子量ポリエチレン製パッキン巾1mm、厚み0.5mmで配設されている。47は内側本体容器が収納される外側本体容器であり、半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、射出成形にて加工した。容器の内寸法は93×48×25mmである。内側本体容器40は外側本体容器47の底面部で接着固定されている。48は外側本体容器47に対する外蓋であり、これも半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、外蓋48中央部には67×39mmの開口部48aが配置されている。49は可動シャッター部となるアルミニウム板、厚さ0.4mmである。また可動シャッター部49の左端には可動シャッター部の左右方向への動きを誘導するとともに移動量を規制できる支持部50が配置されている。具体的には47×6mm厚さ2mmのポリエチレンテレフタレート板である。右端には連結軸51を介して可動支持軸52に接合された支持部53と連結されている。支持部53も47×6mm厚さ2mmのポリエチレンテレフタレート板である。可動支持軸52は固定支持軸54の内側へ配置され、固定支持軸54は外蓋48と垂直方向に接着固定されている。線バネ55は固定支持軸54の右側に位置し、可動支持軸52の左側に位置している。また形状記憶線バネ56は固定支持軸54の左側に位置し、可動支持軸52の右側に位置している。形状記憶線バネ44の加熱時の変態終了温度は45℃であり、冷却時の変態終了温度は30℃である。
【0038】
揮散性薬剤徐放装置の徐放機構について説明する。まず30℃以下では線バネ55のバネ力が形状記憶線バネ56よりも勝っているため可動シャッター部49となるアルミニウム板は図18、図20で示すように右側に位置している。線バネ55と形状記憶線バネ56の作用によって可動支持軸52が右側に位置し、可動支持軸52に接合された支持部53から連結軸51を介して可動シャッター部49を右側へと引っ張ることになる。この時線バネ55のバネ力によって可動シャッター部49が引っ張られる時、支持部50が固定シャッター部45の側壁面に衝突して停止することで可動シャッター部49の位置が規制されている。この時固定シャッター部45に配設された開口窓45aと可動シャッター部49に配設された開口窓49aとは上下に重なり合った場所に位置している。その結果内側本体容器40からのアリルイソチオシアネート放出を妨げない。ポリウレタン連続多孔質体38から揮散したアリルイソチオシアネート蒸気は透過制御膜39と透過制御膜43で透過量を規制されながら一定量を徐放させることができた。
【0039】
しかし、40℃過ぎ付近から形状記憶線バネ56の変態が始まり45℃では変態が終了して今度が形状記憶線バネ56のバネ力が線バネ55よりも勝るようになる。その結果可動シャッター部49となるアルミニウム板は図21、23で示すように形状記憶線バネ56のバネ力によって可動支持軸52を左方向へ移動させる力が働く。その結果可動支持軸52と接合された支持部53から連結軸51を介して可動シャッター部49を左側へ押すことになる。この時、支持部50が外側本体容器47の内面側壁に衝突して停止することで可動シャッター部49の移動位置が規制されている。この時固定シャッター部45に配設された開口窓45aと可動シャッター部49に配設された開口窓49aとは上下に互いオーバーラップしない構造とすることで内側本体容器40内部からアリルイソチオシアネート放出は完全に抑制される。したがって固定シャッター部45に配設された開口窓45aの横巾よりも可動シャッター部49に配設された開口窓49aの間隔巾ほうが大きい関係とすることによって可動シャッター部49の移動距離によって固定シャッター部45に配設された開口窓45aが完全に封止される。
【0040】
また外部環境温度が徐々に低下してき、35℃過ぎ付近から形状記憶線バネ56の変態が始まり30℃では変態が終了して再度が線バネ55のバネ力が形状記憶線バネ56よりも勝るようになるため可動シャッター部49が右から左方向へ移動して内側本体容器40からのアリルイソチオシアネートが徐放される。このように可動シャッター部49は温度ヒステリシスを有しながら左右方向へスライド動作するが、この時支持部50および可動シャッター部49の外寸法を外側本体容器47の内壁寸法および外蓋48の下面に対して0.5mm程度のクリアランスをとった構造とすることで可動シャッター部49が左右にスライド移動する方向を正確に誘導させることができた。
【0041】
このような構成によって、25℃条件にて透過制御膜から薬剤を20mg/日レベルで継続して放出させる徐放性を有するとともに、45℃以上ではアリルイソチオシアネートの放出を完全に抑制し、30℃以下では再度アリルイソチオシアネートの放出が可能な温度応答性を有した揮散性薬剤徐放装置を提供できた。
【0042】
(実施例4)
図24は本実施例を示す揮散性薬剤徐放装置の上面外観図であり、図25は揮散性薬剤徐放装置G−G´ラインの側面断面構成図であり、図26は揮散性薬剤徐放装置H−H´ラインの側面断面構成図であり、薬剤の徐放状態を表している。また図27は本実施例を示す揮散性薬剤徐放装置の上面外観図であり、図28は揮散性薬剤徐放装置G−G´ラインの側面断面構成図であり、図29は揮散性薬剤徐放装置H−H´ラインの側面断面構成図であり、共に薬剤の放出抑制状態を表している。57は薬剤となるアリルイソチオシアネートを吸収して膨潤したポリウレタン連続多孔質体であり、実施例1と同じものを使用した。58はポリウレタン連続多孔質体57の外装となるラミネートフィルムのピロー包装体であり、実施例1と同じものを使用した。59はそれを充填するための半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなる内側本体容器であり、射出成形にて加工した。容器の内寸法は71×43×15mmである。60は内側本体容器59に対する内蓋であり、これも半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、内蓋60の中央部には大きな窓があり、その大きな窓に対して十文字にリブ61が形成され、内蓋60の表面側中央部には65×37mmの湿度感受性62が配置され、リブ61によってポリウレタン連続多孔質体57を内側本体容器59の底面部に位置固定するとともに湿度感受性膜62に対する補強の役目を果たしている。湿度感受性膜62は実施例1と同じものを使用した。湿度感受性膜62の外周部は内蓋60にポリエチレン側をヒートシールで溶着接合されている。ヒートシール巾は5mmである。内側本体容器59と内蓋60とは超音波接合によって接合されている。63はピロー包装体58と内側本体容器59と内蓋60とで形成される空間部である。64は固定シャッター部となる厚み4mmのポリエチレンテレフタレート板であり、開口窓64aが等間隔で配設され、湿度感受性膜62の上面へ接着されている。また固定シャッター部64上の開口窓64a周囲にはガスシール部材65してナイロン66製パッキン巾1mm、厚み0.5mmが配設されている。66は内側本体容器59が収納される外側本体容器であり、半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、射出成形にて加工した。容器の内寸法は99×48×23mmである。67は外側本体容器66に対する外蓋であり、これも半透明なポリプロピレン、厚み2mmからなり、外蓋67略中央部には67×39mmの開口部67aが配置されている。68は可動シャッター部となるアルミニウム板、厚さ0.4mmである。また可動シャッター部68の左端には可動シャッター部の左右方向への動きを誘導するとともに移動量を規制できる支持部69が配置されている。具体的には47×6mm厚さ2mmのポリエチレンテレフタレート板である。右端には連結軸70を介して可動支持軸71に接合された支持部72と連結されている。支持部72も47×6mm厚さ2mmのポリエチレンテレフタレート板である。可動支持軸71は固定支持軸73の内側へ配置され、固定支持軸73は外蓋67と垂直方向に接着固定されている。線バネ74は固定支持軸73の左側に位置し、可動支持軸71の右側に位置している。また形状記憶線バネ75は固定支持軸73の右側に位置し、可動支持軸71の左側に位置している。形状記憶線バネ62として母相とR相(Rhombohedral、菱面体晶)とで変態を生ずるものを使用した。そのため加熱時の変態終了温度は40℃であり、冷却時の変態終了温度は36℃である。
【0043】
揮散性薬剤徐放装置の徐放機構について説明する。まず36℃以下では線バネ74のバネ力が形状記憶線バネ75よりも勝っているため可動シャッター部68となるアルミニウム板は図24と26で示すように左側に位置している。線バネ74と形状記憶線バネ75の作用によって可動支持軸71が左側に位置し、可動支持軸71に接合された支持部72から連結軸70を介して可動シャッター部68を左側へと押されたことになる。この時、支持部69が外側本体容器66の内面側壁に衝突して停止することで可動シャッター部68の移動位置が規制されている。また固定シャッター部64に配設された開口窓64aと可動シャッター部68に配設された開口窓68aとは上下に重なり合った場所に位置している。その結果内側本体容器59からのアリルイソチオシアネート放出を妨げない。ポリウレタン連続多孔質体57から揮散したアリルイソチオシアネート蒸気は透過制御膜58と湿度感受性膜62で透過量を規制されながら一定量を徐放させることができた。
【0044】
しかし、37℃過ぎ付近から形状記憶線バネ75のR相から母相への変態が始まり40℃では変態が終了して今度が形状記憶線バネ75のバネ力が線バネ74よりも勝るようになる。その結果可動シャッター部68となるアルミニウム板は図27と29で示すように形状記憶線バネ75のバネ力によって可動支持軸71を右方向へ移動させる力が働く。線バネ74と形状記憶線バネ75の作用によって可動支持軸71が右側に位置し、可動支持軸71に接合された支持部72から連結軸70を介して可動シャッター部68を右側へと引っ張ることになる。線バネ74のバネ力によって可動シャッター部68が引っ張られる時、支持部69が固定シャッター部64の側壁に衝突して停止することで可動シャッター部68の位置が規制されている。この時固定シャッター部64に配設された開口窓64aと可動シャッター部68に配設された開口窓68aとは上下に互いオーバーラップしない構造とすることで内側本体容器59内部からアリルイソチオシアネート放出は完全に抑制される。したがって固定シャッター部64に配設された開口窓64aの横巾よりも可動シャッター部68に配設された開口窓68aの間隔巾ほうが大きい関係とすることによって可動シャッター部68の移動距離によって固定シャッター部64に配設された開口窓64aが完全に封止される。
【0045】
また外部環境温度が徐々に低下してき、39℃過ぎ付近から形状記憶線バネ75の母相からR相への変態が始まり36℃では変態が終了して再度が線バネ74のバネ力が形状記憶線バネ75よりも勝るようになるため可動シャッター部68が右から左方向へ移動して内側本体容器59からのアリルイソチオシアネートが徐放される。このように可動シャッター部68は非常に小さな温度ヒステリシスを有しながら左右方向へスライド動作するが、この時支持部69および可動シャッター部68の外寸法を外側本体容器66の内壁寸法および外蓋67の下面に対して0.5mm程度のクリアランスをとることで可動シャッター部68が左右にスライド移動する方向を誘導させることができた。図16に本実施例で使用した形状記憶線バネの定荷重試験による温度−ひずみ曲線を示した。形状記憶線バネは母相とR相とで変態を繰り返すことで温度の昇降に対する温度ヒステリシスを極めて小さくすることができた。その結果ほぼ所定の温度以上では薬剤の徐放を停止させ、所定の温度以下では薬剤の徐放を継続できる揮散性薬剤徐放装置が可能となった。
【0046】
本実施例で得られた揮散性薬剤徐放装置を実施例1と同様な自動車用カーエアコンの防カビ装置として使用した。冷房運転停止時にはエバポレートの結露水が再蒸発することによって送風回路内部の湿度を上昇させるためにカビが発生しやすい雰囲気となる。しかしこの時揮散性薬剤徐放装置によって湿度感受性膜から低濃度のアリルイソチオシアネートを徐放することで防カビ性能を発揮できた。また夏場にも40℃以上では可動シャッター部と固定シャッター部で薬剤の放出を抑制でき、36℃以下では再度徐放状態へと復帰させることができた。温度ヒステリシスも小さいので、薬剤を目論見通り、有効に放出可能となった。
【0047】
実施例ではもっぱら線バネと形状記憶線バネを使用して説明したが、板バネと形状記憶板板バネとを組み合わせて可動シャッター機構を構成することも本発明として可能である。また線バネと形状記憶板板バネあるいは板バネと形状記憶板線バネを組み合わせることも可能である。それぞれのバネ力を考慮して最適な組合せを選択すればよい。
【0048】
実施例では固定シャッター部あるいは可動シャッター部の材料としてポリエチレンテレフタレート板、アルミニウム板を使用したが、本発明で使用できるものはこの限りではない。固定シャッター部あるいは可動シャッター部の厚みが厚い場合には樹脂製の板でよいが、薄い場合にはガスバリヤー性に優れた材料が好ましい。たとえば金属製の板、アルミニウムを内層したラミネート板等が使用できる。ラミネート板についても内層する金属としてアルミニウム以外の材料を選択することも可能である。
【0049】
実施例ではガスシール部材を可動シャッター部と固定シャッター部との間に適用した場合について説明したが、可動シャッター部部分と固定シャッター部部分とで重なり合う面積が小さく、かつガスバリア性も向上させたい時にはガスシール部材が有効となる。しかし可動シャッター部部分と固定シャッター部部分とで重なり合う面積が十分あり、それで薬剤の放出を構造的に抑制できている場合にはガスシール部材は不要となる。たとえば可動シャッター部が上下方向へ動作する場合には重なり合う面積を十分にとることでそれが可能となる。またガスシール部材として独立気泡を有するポリプロピレン、ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン、ナイロン66を使用したが本発明で使用できるものはこの限りではない。例えば可動シャッター部が上下方向に動作する場合には弾性を有するガスシール部材を使用することでガスバリア性を高めることができ、そのためにはガスシール部材内部に30vol%以上の独立気泡を有しているものが好ましかった。また可動シャッター部が左右方向にスライド動作する場合には摺動特性が重視され、表面粗さが小さく、すべり性の良好な樹脂材料が好ましかった。たとえばその他にポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートを使用することができた。
【0050】
実施例では薬剤を充填する容器としてポリプロピレン樹脂を使用したが、本発明で使用できるものはこの限りではない。この他に充填する薬剤との耐薬品性を鑑みて問題のない材料を選択すればよい。
【0051】
実施例では薬剤を液体吸収体に吸収させて使用したり、固形高分子材料と混合させてタブレット状態として使用したが、本発明で使用できる形態はこの限りではない。薬剤を容器内部へ充填している構成のものであればよい。しかし揮散性薬剤徐放装置としての物流を考慮すると液体の薬剤が外部へ流出しないように考慮する必要がある。
【0052】
実施例では薬剤を充填する容器の開口部へ透過量制御膜あるいは湿度感受性膜を配設した場合について説明したが、本発明では容器に開口部だけを配設したものも含まれる。開口部に固定シャッター部と可動シャッター部で可動シャッター機構を構成し、容器内部には薬剤をタブレット化させて配置させることで物流での薬剤流出を防止することができる。
【0053】
実施例では専らアリルイソチオシアネートを使用したが、本発明で使用できるものはこの限りではない。芳香剤としてラベンダー油、ローズマリー油等のエッセンシャルオイルを使用することもできる。またティーツリー油、ユーカリ油等を使用して低濃度の揮散量にて抗菌、防カビ効果を得ることもできる。
【0054】
【発明の効果】
上記実施例から明らかなように、請求項1記載の発明によれば、所定の温度以下では線バネあるいは板バネのバネ力が形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ力より勝り、所定の温度以上では形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ力が線バネあるいは板バネのバネ力より勝るように構成することで、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと、線バネあるいは板バネと、可動シャッター部とで構成される可動式シャッター機構とすることが可能となる。その結果内部に防カビ性、芳香性等を有する揮散性薬剤を充填した容器から薬剤の必要な時に必要量を徐放させる有効な活用が図れ、薬剤の長寿命化に貢献できた。また不必要な薬剤放出によって利用者へ不快感を与えるようなこともなくなった。
【0057】
さらに、可動式シャッター機構として薬剤が充填された容器の開口部面あるいは透過量制御膜面と平行関係に固定支持軸と可動支持軸が配設され、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと線バネあるいは板バネとの組合せで、温度域によって低温では線バネあるいは板バネのバネ力が勝り、高温では形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ力が勝ることを利用して可動シャッター部を上から下方向へ動作させ、内側本体容器の開口部あるいは薬剤の透過量制御膜部を完全に封止することができた。その結果、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネの十分なバネ力によって薬剤を高温域では十分に放出抑制する揮散性薬剤徐放装置を提供することができた。
【0058】
請求項記載の発明によれば、可動式シャッター機構として薬剤が充填された容器の開口部面あるいは透過量制御膜面と平行関係に固定支持軸と可動支持軸が配設され、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと線バネあるいは板バネとの組合せで、温度域によって低温では線バネあるいは板バネのバネ力が勝り、高温では形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ力が勝ることを利用して可動シャッター部を下から上方向へ動作させ、外側本体容器の開口部あるいは固定シャッター部の開口窓を完全に封止することができた。その結果、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネの十分なバネ力によって薬剤を高温域では十分に放出抑制する揮散性薬剤徐放装置を提供することができた。
【0059】
請求項記載の発明によれば、可動式シャッター機構として薬剤が充填された容器の開口部面あるいは透過量制御膜面と垂直関係に固定支持軸と可動支持軸が配設され、可動支持軸は連結軸を介して可動シャッター部に固定支持され、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと線バネあるいは板バネとの組合せで、温度域によって低温では線バネあるいは板バネのバネ力が勝り、高温では形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ力が勝ることを利用して可動シャッター部を左から右方向へあるいは右から左方向へ動作させることができ、可動シャッター部の構成による移動距離を最適化することで開から閉状態に設計することができた。その結果、薬剤を高温では十分に放出抑制する揮散性薬剤徐放装置を提供することができた。
【0060】
請求項記載の発明によれば、可動シャッター部と開口部との間あるいは可動シャッター部と透過量制御膜との間に固定シャッター部が配設され、固定シャッター部と可動シャッター部には共に開口窓が配設され、可動シャッター部の開口窓部分が上下方向あるいは左右方向へ動作させることで薬剤を徐放させる部分を開閉できた。その時形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ作用による可動シャッター部の移動距離を小さくしながら、揮散性薬剤の徐放に必要な開放部を十分大きく設計することができた。
【0061】
請求項記載の発明によれば、可動支持軸に対して、線バネあるいは板バネと形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネとが接する部分に溝形状の凹部を設けることで形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと線バネあるいは板バネとのバネ作用で温度変化による繰り返しサイクルにも位置ズレを起こすことなく、十分対応できる構成となった。
【0062】
請求項記載の発明によれば、可動シャッター部の端部に支持部が配設され、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと線バネあるいは板バネの作用によって可動シャッター部が動作する時の移動距離を規制する構成とする、すなわち支持部が外側容器の内側壁面あるいは固定シャッター部の側壁面に衝突することでストッパー機能として働くように構成しておけば、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ力が勝ったり、線バネあるいは板バネのバネ力が勝ったりすることで左右方向へ動作する時、可動シャッター部の開口窓と固定シャッター部の開口窓との関係を維持する位置決めを正確に行うことができた。
【0063】
請求項記載の発明によれば、可動シャッター部に開口窓が等間隔で設けられ、開口窓の間隔巾が固定シャッター部に設けられた開口窓よりも大きいことで、可動シャッター部が移動した時、固定シャッター部と重なり合うオーバーラップ部分を確実に設けることができ、その結果高温では閉状態にて薬剤を十分に放出抑制する揮散性薬剤徐放装置を提供することができた。
【0067】
請求項記載の発明によれば、透過量制御膜として湿度感受性膜を使用することで高湿状況下において防カビ性を十分に発揮させることができるとともに、低湿状況下では揮散性薬剤の不必要な放出量を十分に規制する、湿度応答性を付与することが可能であった。
【0068】
請求項記載の発明によれば、アリルイソチオシアネート、ティーツリー油、ユーカリ油を薬剤とすることで天然成分を利用した、低濃度による、環境にやさしい抗菌、防カビ効果を提供できた。
【0069】
請求項10記載の発明によれば、湿度感受性膜としてビスコース加工紙を含んでなるラミネート構造を使用することで湿度に対して鋭敏な湿度感受性の膜を提供でき、高湿時に膜の膨潤によって防カビ性を有する薬剤を有効に徐放でき、低湿時には膜が緻密化して薬剤の放出を十分に抑制できた。
【0070】
請求項11記載の発明によれば、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネに対してバネ特性が母相とR相との繰り返し変態によって制御できるような材料を選択することによって、温度ヒステリシスが1〜2℃程度の非常に小さなものを得ることができた。その結果、より低温から揮散性薬剤の放出を抑制できる徐放装置を提供可能となり、薬剤の有効利用、長寿命化が可能となった。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1の揮散性薬剤徐放装置においる上面外観図
【図2】実施例1における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のA−A´ラインに対する側面断面構成図
【図3】実施例1における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のB−B´ラインに対する側面断面構成図
【図4】実施例1における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のA−A´ラインに対する側面断面構成図
【図5】実施例1における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のB−B´ラインに対する側面断面構成図
【図6】実施例1における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構として可動シャッター部、可動支持軸、固定支持軸、線バネと形状記憶線バネとの構成を示すための上面外観図
【図7】実施例1における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構として動作機構を説明する斜視図
【図8】実施例1における揮散性薬剤徐放装置の可動支持軸における要部拡大断面図
【図9】実施例1の形状記憶線バネの定荷重試験による温度−ひずみ曲線図
【図10】実施例1の揮散性薬剤徐放装置をカーエアコンの送風回路に使用した概略構成図
【図11】実施例2の揮散性薬剤徐放装置においる上面外観図
【図12】実施例2における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のC−C´ラインに対する側面断面構成図
【図13】実施例2における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のD−D´ラインに対する側面断面構成図
【図14】実施例2における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のC−C´ラインに対する側面断面構成図
【図15】実施例2における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のD−D´ラインに対する側面断面構成図
【図16】実施例2における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構として可動シャッター部、可動支持軸、固定支持軸、線バネと形状記憶線バネとの構成を示すための上面外観図
【図17】実施例2における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構として動作機構を説明する斜視図
【図18】実施例3における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合の上面外観図
【図19】実施例3における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のE−E´ラインに対する側面断面構成図
【図20】実施例3における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のF−F´ラインに対する側面断面構成図
【図21】実施例3における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合の上面外観図
【図22】実施例3における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のE−E´ラインに対する側面断面構成図
【図23】実施例3における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のF−F´ラインに対する側面断面構成図
【図24】実施例4における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合の上面外観図
【図25】実施例4における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のG−G´ラインに対する側面断面構成図
【図26】実施例4における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が開状態となった場合のH−H´ラインに対する側面断面構成図
【図27】実施例4における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合の上面外観図
【図28】実施例4における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のG−G´ラインに対する側面断面構成図
【図29】実施例4における揮散性薬剤徐放装置の可動シャッター機構が閉状態となった場合のH−H´ラインに対する側面断面構成図
【図30】実施例4の形状記憶線バネの定荷重試験による温度−ひずみ曲線図
【符号の説明】
1 ポリウレタン連続多孔質体
2 ピロー包装体
3 内側本体容器
4 内蓋
5 リブ
6 湿度感受性膜
7 空間部
8 固定シャッター部
9 ガスシール部材
10 外側本体容器
11 外蓋
12 固定支持軸
13 可動支持軸
14 線バネ
15 形状記憶線バネ
16 可動シャッター部
17 ブロワーファン
18 エバポレータ
19 集塵フィルター
20 揮散性薬剤徐放装置
21 ヒータコア
22 エアミックスドア
23 タブレット
24 ピロー包装体
25 内側本体容器
26 内蓋
27 リブ
28 湿度感受性膜
29 空間部
30 外側本体容器
31 外蓋
32 ガスシール部材
33 固定支持軸
34 可動支持軸
35 線バネ
36 形状記憶線バネ
37 可動シャッター部
38 ポリウレタン連続多孔質体
39 ピロー包装体
40 内側本体容器
41 内蓋
42 リブ
43 透過制御膜
44 空間部
45 固定シャッター部
46 ガスシール部材
47 外側本体容器
48 外蓋
49 可動シャッター部
50 支持部
51 連結軸
52 可動支持軸
53 支持部
54 固定支持軸
55 線バネ
56 形状記憶線バネ
57 ポリウレタン連続多孔質体
58 ピロー包装体
59 内側本体容器
60 内蓋
61 リブ
62 湿度感受性膜
63 空間部
64 固定シャッター部
65 ガスシール部材
66 外側本体容器
67 外蓋
68 可動シャッター部
69 支持部
70 連結軸
71 可動支持軸
72 支持部
73 定支持軸
74 線バネ
75 形状記憶線バネ
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a volatile drug sustained release device that releases a volatile drug by temperature or humidity change, and gradually releases the volatile drug along with temperature fluctuation or humidity fluctuation and releases more drug than necessary. It can be widely applied to the field that wants to prevent. For example, the present invention can be widely applied to fields such as air conditioners that want to prevent the growth of mold and fungi by releasing a necessary amount of antifungal and antibacterial agents.
[0002]
[Prior art]
Various techniques have been proposed for the sustained release of a filled volatile drug over a long period of time. In general, it is a method in which a porous material is impregnated and gradually volatilized by capillary action. The porous material was an inorganic compound such as zeolite or silica gel, or a foam or fiber bundle of polypropylene, polyester or cellulose. In addition, methods for inclusion in a small pore of an organic substance called cyclodextrin for sustained release have also been proposed in JP-A-5-176733 and JP-A-6-40890. Also, methods for microencapsulation to realize sustained release are disclosed in JP-A-6-9377, JP-A-6-65064, JP-A-7-89848, JP-A-9-911, JP-A-9-12447, It is proposed in Japanese Laid-Open Patent Publication No. 9-57091.
[0003]
In addition, we have proposed a volatilizing drug sustained release member in which a drug filled inside a container is slowly released by a permeation control film or a humidity sensitive film.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the conventional configuration described above, due to the influence of the external environment, when the temperature of the volatile drug sustained release member rises excessively, the amount of the volatile drug released cannot be suppressed only by the permeation amount control film. As a result, unnecessary drug release or excessive release of drug results in discomfort to the user.
[0005]
The present invention, in response to such a conventional problem, prevents the unnecessary release of the drug by forcibly suppressing the release of the drug at a predetermined temperature or higher, and allows the user to use the volatile drug slowly. A release device is provided.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
  In response to the above problem, a container filled with a volatile drug and an opening provided with a permeation amount control film for controlling the permeation amount of the drug are provided in the container, and movable on the outer surface of the permeation amount control film. A movable shutter mechanism comprising at least a pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs, a pair of wire springs or a pair of leaf springs, and a movable shutter portion, A pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs and a pair of wire springs or a pair of leaf springs in a parallel relationshipA volatile drug sustained release device,
  In the movable shutter mechanism, a pair of fixed support shafts and a pair of movable support shafts are disposed in parallel with the transmission amount control film surface, and the movable shutter portion is fixedly supported by the movable support shafts, and the movable support is provided. The shaft is positioned inside the fixed support shaft with respect to the permeation amount control membrane surface, and the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring is below the fixed support shaft with respect to the permeation amount control membrane surface, The wire spring or the leaf spring is disposed above the fixed support shaft and below the movable support shaft. The wire spring or the leaf spring is disposed above the movable support shaft. It is a mechanism in which the movable shutter portion moves from top to bottom by the action of a leaf spring and the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring, so that the movable shutter portion moves from the open state to the closed state.It is a volatile drug sustained-release device composed of
[0007]
With the above configuration, the spring force of the wire spring or the leaf spring is superior to the spring force of the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring below a predetermined temperature, and the shape memory wire spring force or the spring of the shape memory leaf spring above the predetermined temperature. A movable shutter mechanism comprising a shape memory wire spring or a shape memory leaf spring, a wire spring or a leaf spring, and a movable shutter portion by configuring the force to be greater than the spring force of the wire spring or leaf spring; It becomes possible to do. As a result, it is possible to effectively utilize the required amount of the drug that is gradually released from the container filled with the volatile drug having antifungal property, fragrance and the like, and contribute to the extension of the life of the drug. Moreover, there is no discomfort to the user due to unnecessary drug release.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  According to the first aspect of the present invention, there is provided a container filled with a volatile drug and an opening provided with a permeation amount control film for controlling the permeation amount of the drug in the container, and the outer surface of the permeation amount control film The movable shutter mechanism is configured by at least a pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs, a pair of wire springs or a pair of leaf springs, and a movable shutter portion. The pair of shape memory wire springs or the pair of shape memory leaf springs and the pair of wire springs or the pair of leaf springs are in a parallel relationship.A volatile drug sustained release device,
In the movable shutter mechanism, a pair of fixed support shafts and a pair of movable support shafts are disposed in parallel with the transmission amount control film surface, and the movable shutter portion is fixedly supported by the movable support shafts, and the movable support is provided. The shaft is positioned inside the fixed support shaft with respect to the permeation amount control membrane surface, and the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring is below the fixed support shaft with respect to the permeation amount control membrane surface, The wire spring or the leaf spring is disposed above the fixed support shaft and below the movable support shaft. The wire spring or the leaf spring is disposed above the movable support shaft. It is a mechanism that is moved from the open state to the closed state when the movable shutter portion operates from top to bottom by the action of the leaf spring and the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring.This is a volatile drug sustained-release device.
[0011]
  Claim2In the described invention, the movable shutter mechanism isTransparentIn parallel with the quantity control film surfaceA pair ofWith fixed support shaftA pair ofA movable support shaft is disposed, a movable shutter portion is fixedly supported on the movable support shaft, and the movable support shaft isFor the permeation amount control membrane surfaceLocated inside the fixed support shaft, the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring isFor the permeation amount control membrane surfaceLocated below the fixed support shaft and above the movable support shaft, the wire spring or leaf spring is above the fixed support shaft and below the movable support shaft.set onIn a mechanism above the predetermined temperature, the movable shutter portion is moved from top to bottom by the action of the wire spring or leaf spring and the shape memory wire spring or shape memory leaf spring, so that the movable shutter portion moves from top to bottom. It is a volatile drug sustained release device.
[0012]
  Claim2The invention described isA container filled with a volatile drug and an opening provided with a permeation amount control film for controlling the permeation amount of the drug are provided in the container, and a movable shutter mechanism is disposed on the outer surface of the permeation amount control film. The movable shutter mechanism includes at least a pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs, a pair of wire springs or a pair of leaf springs, and a movable shutter portion, and the pair of shape memory wire springs. Or a pair of shape memory leaf springs and a pair of wire springs or a pair of leaf springs in a volatile drug sustained release device in a parallel relationship,
  AboveThe movable shutter mechanismAboveA pair of fixed support shafts and a pair of movable support shafts are disposed in parallel with the permeation amount control film surface, and the movable support shaftsAboveA movable shutter portion is fixedly supported, and the movable support shaft is located inside the fixed support shaft with respect to the transmission amount control film surface,AboveShape memory wire springAboveAbove the fixed support shaft,AboveIt is arranged to be below the movable support shaft,AboveWire spring orAboveThe leaf spring is against the permeation amount control membrane surface.AboveBelow the fixed support shaft,AboveIt is arranged so as to be above the movable support shaft, and the wire spring or above at a predetermined temperature or higherAboveA leaf spring and the shape memory wire spring orAboveIt is a volatile drug sustained release device which is a mechanism that is moved from the open state to the closed state when the movable shutter portion operates from the bottom to the top by the action of the shape memory leaf spring.
[0013]
  Claim3The invention described isA container filled with a volatile drug and an opening provided with a permeation amount control film for controlling the permeation amount of the drug are provided in the container, and a movable shutter mechanism is disposed on the outer surface of the permeation amount control film. The movable shutter mechanism includes at least a pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs, a pair of wire springs or a pair of leaf springs, and a movable shutter portion, and the pair of shape memory wire springs. Or a pair of shape memory leaf springs and a pair of wire springs or a pair of leaf springs in a volatile drug sustained release device in a parallel relationship,
  AboveThe movable shutter mechanismAboveA pair of fixed support shafts and a pair of movable support shafts are disposed perpendicularly to the permeation amount control membrane surface, and the movable support shafts are connected via a connecting shaft.AboveFixedly supported by a movable shutter portion, and the movable support shaft is located inside the fixed support shaft with respect to the transmission amount control film surface,AboveShape memory wire spring orAboveShape memory leaf springAboveThe right side of the fixed support shaft,AboveIt is arranged to be on the left side of the movable support shaft,AboveWire spring orAboveLeaf springAboveThe left side of the fixed support shaft,AboveArranged to be on the right side of the movable support shaft, orAboveShape memory wire spring orAboveShape memory leaf springAboveThe left side of the fixed support shaft,AboveIt is arranged to be on the right side of the movable support shaft,AboveWire spring orAboveLeaf springAboveThe right side of the fixed support shaft,AboveIt is arranged so as to be on the left side of the movable support shaft, and at a predetermined temperature or higher, the wire spring orAboveA leaf spring and the shape memory wire spring orAboveIt is a volatile drug sustained release device that is a mechanism that changes from an open state to a closed state by operating the movable shutter portion from right to left or from left to right by the action of a shape memory leaf spring.
[0014]
  Claim4In the described invention, a fixed shutter part is disposed between the movable shutter part and the opening part or between the movable shutter part and the transmission amount control film, and both the fixed shutter part and the movable shutter part include a plurality of The volatile drug sustained release device is provided with an open window and is opened and closed by moving the open window portion of the movable shutter portion in the vertical direction or the horizontal direction.
[0015]
  Claim5The described invention is a volatilizing drug sustained release device in which a movable support shaft is provided with a recess in a portion in contact with a wire spring or a leaf spring and a shape memory wire spring or a shape memory leaf spring.
[0016]
  Claim6In the described invention, a support portion is disposed at the end of the movable shutter portion, and the movement distance when the movable shutter portion is operated by the action of the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring and the wire spring or the leaf spring is regulated. It is a volatilizing drug sustained release device that is configured to perform.
[0017]
  Claim7The described invention is a volatile drug sustained release device in which opening windows are provided at equal intervals in the movable shutter portion, and the interval width of the opening windows is larger than that of the opening window provided in the fixed shutter portion.
[0021]
  Claim8The described invention is a volatile drug sustained release device in which the permeation amount control membrane is a humidity sensitive membrane.
[0022]
  Claim9The described invention is a volatile drug sustained-release device in which the drug is allyl isothiocyanate, tea tree oil, or eucalyptus oil.
[0023]
  Claim10The described invention is a volatilizing drug sustained-release device having a laminated structure in which the humidity-sensitive film includes viscose-processed paper.
[0024]
  Claim11The described invention is a volatile drug sustained-release device in which the spring characteristics of the shape memory wire spring or the leaf spring are controlled by repeated transformation between the mother phase and the R phase.
[0025]
【Example】
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[0026]
Example 1
FIG. 1 is an external view of the upper surface of the volatile drug sustained-release device showing the present embodiment. 2 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the volatile drug sustained-release device AA ′ line, and FIG. 3 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the volatile drug sustained-release device BB ′ line. Represents a state. FIG. 4 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the volatile drug sustained release device A-A ′ line, and FIG. 5 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the volatile drug sustained release device BB ′ line. Represents a state. Reference numeral 1 denotes a polyurethane continuous porous body that has swelled by absorbing allyl isothiocyanate serving as a drug. Specifically, a polyurethane continuous porous body of 50 × 30 × 6 mm, a bulk density of 0.35 g / ml, an average pore diameter of 30 μm, and a porosity of 70% absorb 30 g of allyl isothiocyanate to about 70 × 42 × 8.4 mm. Swollen. 2 is a pillow package body of a laminate film that becomes an exterior of the polyurethane continuous porous body 1, and is a pillow package of polyethylene terephthalate 12 μm and polyethylene 70 μm on the polyethylene side with a heat seal width of 5 mm. It becomes the primary control film. 3 is an inner main body container made of translucent polypropylene and a thickness of 2 mm for filling it, and was processed by injection molding. The inner dimensions of the container are 71 × 43 × 15 mm. 4 is an inner lid for the inner body container 3, which is also made of translucent polypropylene and 2 mm in thickness, and has a large window at the center of the inner lid 4, and ribs 5 are formed in cross over the large window, A 65 × 37 mm humidity sensitive film 6 is disposed at the center of the front side of the inner lid 4, and the polyurethane continuous porous body 1 is fixed to the bottom surface of the inner body container 3 by the ribs 5 and is reinforced to the humidity sensitive film 6. It plays the role of The humidity sensitive film 6 is obtained by laminating viscose processed paper on polyethylene / stretched polypropylene / polyethylene. Specifically, a viscose film is 10 g / m on a polyethylene 40 μm / stretched polypropylene 60 μm / polyethylene 40 μm via a rayon / pulp nonwoven fabric.2The outer peripheral portion of the humidity sensitive film 6 is welded and joined to the inner lid 4 by heat sealing. The heat seal width is 5 mm. The main body container 3 and the inner lid 4 are joined by ultrasonic joining. Reference numeral 7 denotes a space formed by the pillow packaging body 2, the inner main body container 3, and the inner lid 4, and the space volume is about 21 ml. Reference numeral 8 denotes a polyethylene terephthalate plate having a thickness of 3 mm, which serves as a fixed shutter portion. Opening windows 8a are arranged at equal intervals, and are bonded and fixed to the upper surface portion of the humidity sensitive film 6. Further, a polypropylene packing width 1 mm and a thickness 0.5 mm having closed cells as gas seal members 9 are disposed around the opening window 8 a on the fixed shutter portion 8. Reference numeral 10 denotes an outer main body container in which the inner main body container is accommodated, which is made of translucent polypropylene and having a thickness of 2 mm, and was processed by injection molding. The inner dimensions of the container are 76 × 48 × 27 mm. Reference numeral 11 denotes an outer lid for the outer main body container 10, which is also made of translucent polypropylene and has a thickness of 2 mm, and an opening 11 a of 67 × 39 mm is arranged at the center of the outer lid 11. Two fixed support shafts 12 are disposed on the inner wall surface of the outer main body container 10 between the outer lid 11 and the inner lid 4, and the movable support shaft 13 is held between the wire spring 14 and the shape memory wire spring 15. It has a configuration. FIG. 6 shows a top external view for showing the configuration of the movable shutter portion, the movable support shaft, the fixed support shaft, the wire spring, and the shape memory wire spring. FIG. 7 is a perspective view for easily explaining the movable shutter mechanism. The wire spring 14 is made of SUS having a diameter of 1 mm, and the shape memory wire spring 15 is made of a Ni-Ti alloy having a diameter of 1 mm. The wire spring 14 and the shape memory wire spring 15 are arranged in two places on the left and right as a pair. Specifically, the wire spring 14 is arranged to be an upper part of the fixed support shaft 12 and a lower part of the movable support shaft 13, and the shape memory line spring 15 is a lower part of the fixed support shaft 12 and an upper part of the movable support shaft 13. Are arranged as follows. In addition, a groove 13a is provided in a portion of the fixed support shaft 12 and the movable support shaft 13 in contact with the wire spring 14 or the shape memory wire spring 15, so that the position of the wire spring 14 or the shape memory wire spring 15 does not move in the left-right direction. It has become. FIG. 8 shows an enlarged cross-sectional view of the main part of the movable support shaft. A rectangular groove 13a is provided on each side of the movable support shaft 13, and the linear spring 14 or the shape memory linear spring 15 is half embedded in the rectangular groove 13a. The two movable support shafts 13 are connected to the movable shutter portion 16. The movable shutter portion 16 is made of an aluminum plate having a thickness of 1 mm and 67 × 34 mm. Opening windows 16 a are arranged at equal intervals in the movable shutter portion 16. The transformation end temperature during heating of the shape memory wire spring 15 is 45 ° C., and the transformation end temperature during cooling is 30 ° C.
[0027]
The sustained release mechanism of the volatile drug sustained release device will be described. First, at 30 ° C. or lower, the spring force of the wire spring 14 is superior to that of the shape memory wire spring 15, so that the aluminum plate serving as the movable shutter portion 16 is above the aluminum plate serving as the fixed shutter portion 8 as shown in FIGS. In the configuration of the movable shutter mechanism, which is located at a location away from the direction, the state a in FIG. Therefore, the movable shutter portion 16 does not hinder the release of allyl isothiocyanate from the inner body container 3. The allyl isothiocyanate vapor volatilized from the polyurethane continuous porous body 1 reaches the saturated vapor pressure concentration in the space 7. For example, since the vapor pressure of allyl isothiocyanate is about 5 mmHg at 25 ° C., the saturated vapor concentration in the space portion 7 is about 6600 ppm at the maximum. In the case of low humidity, the moisture sensitive film 6 suppresses the release of vapor of allyl isothiocyanate to some extent, so that the space 7 is maintained in a state close to the saturated vapor pressure concentration. However, when the humidity sensitive membrane 6 is sufficiently moistened, allyl isothiocyanate vapor passes through the humidity sensitive membrane 6. The humidity sensitive membrane 6 swells and becomes loose due to changes in humidity, and allyl isothiocyanate molecules are easily permeated and released to the outside. Thereafter, the light is discharged from the opening 11 a of the outer lid 11 through the opening window 8 a of the fixed shutter 8 and the opening window 16 a of the movable shutter 16.
[0028]
However, the transformation from the martensite phase to the parent phase of the shape memory wire spring 15 starts around 40 ° C., and the transformation ends at 45 ° C. The spring force of the shape memory wire spring 15 is now superior to that of the wire spring 14. become. As a result, the aluminum plate that becomes the movable shutter portion 17 is pressed downward by the spring force of the shape memory spring 15 as shown in FIGS. 4 and 5, and the movable shutter portion 16 and the fixed shutter portion 8 are interposed via the gas seal member 9. 7 is in the state of FIG. 7 in the configuration of the movable shutter mechanism. By making the opening window 8a and the opening window 16a non-overlapping each other, the release of allyl isothiocyanate from the inside of the inner body container 3 is completely suppressed.
Further, the external environment temperature gradually decreases, the transformation from the parent phase of the shape memory wire spring 15 to the martensite phase starts from around 35 ° C., the transformation ends at 30 ° C., and the spring force of the wire spring 14 again becomes the shape. Since it is superior to the memory wire spring 15, the movable shutter portion 16 moves upward and allyl isothiocyanate from the inner body container 3 is gradually released. As described above, the movable shutter portion 16 operates in the vertical direction while having temperature hysteresis. FIG. 9 shows a temperature-strain curve by a constant load test of the shape memory wire spring used in this example. Since shape memory wire springs generally have temperature hysteresis with respect to temperature rise and fall, it has been necessary to design the shape memory wire spring so that the intended drug sustained release function does not deteriorate.
[0029]
With such a configuration, it has a sustained release characteristic capable of handling humidity in which a drug is continuously released at a 30 mg / day level from a humidity sensitive film under conditions of 25 ° C. and relative humidity of 95% (hereinafter referred to as RH). The release of allyl isothiocyanate was completely suppressed above 30 ° C., and a volatile drug sustained release device having a temperature response function capable of releasing allyl isothiocyanate again below 30 ° C. could be provided.
[0030]
The volatile drug sustained release device obtained in this example was used as a mildewproofing device for automobile car air conditioners. FIG. 10 shows a schematic diagram of a blower circuit of a car air conditioner. The outside air or the inside air of the automobile is blown to the evaporator 18 by the blower fan 17. A dust collection filter 19 and a volatile chemical sustained release device 20 are arranged on the upstream side of the evaporator 18 and can be replaced periodically. A heater core 21 and an air mix door 22 are arranged downstream of the evaporator 18, and after changing the mixing ratio of the cool air of the evaporator 18 and the warm air of the heater core 21 by the air mix door 22, a center register, a side register, a rear heater duct, Cold air or warm air is blown out from the front defroster, side defroster, or the like. During cooling, the operation is stopped in a state where the evaporator 18 retains condensed water. The condensed water re-evaporates to increase the humidity inside the blower circuit, so that an atmosphere in which mold is likely to occur is obtained. At this time, mildewproof performance could be exhibited by slow release of low-concentration allyl isothiocyanate from the humidity-sensitive membrane 6 by the volatile chemical sustained-release device. Specifically, by retaining about 0.3 to 1 ppm of allyl isothiocyanate, it had a sufficient fungicidal effect on common fungi such as Cladosporiaum, Alternaria, Aspergillus, Penicillium, Rhizopus.
[0031]
In the case of a car that is left under the hot sun in summer, the room temperature rises to about 60 ° C. Even in such a case, it is necessary to control the release of the medicine without causing the user to feel uncomfortable. Molds generally do not grow above 40 ° C., so the release of drugs at higher temperatures is wasteful. However, since the shape memory wire spring of this embodiment has a temperature hysteresis of about 15 ° C., the transformation end temperature accompanying the temperature rise was 45 ° C., and the transformation end temperature accompanying the temperature drop was 30 ° C. When a user drives a car and performs cooling operation, it is assumed that the temperature will always be 30 ° C. or lower. Therefore, the transformation end temperature of 30 ° C. accompanying the temperature drop is designed to be a volatile drug sustained release device design standard for car car air conditioners. It was. As a result, in the field test, even when nutrients were regularly given from the suction route, a sufficient fungicidal effect was confirmed.
[0032]
(Example 2)
FIG. 11 is a top external view of the volatile drug sustained-release device showing the present embodiment, FIG. 12 is a side cross-sectional configuration diagram of the volatile drug sustained-release device CC ′ line, and FIG. 13 is a volatile drug sustained-release device. Side surface block diagram with respect to the releasing device DD 'line is shown, These represent the sustained release state of a chemical | medical agent. FIG. 14 is a side cross-sectional configuration diagram of the volatile drug sustained release device CC ′ line, and FIG. 15 is a side cross-sectional configuration diagram of the volatile drug sustained release device DD ′ line, which controls the release of the drug. Represents a state. Reference numeral 23 denotes a tablet obtained by solidifying allyl isothiocyanate, which becomes a volatile chemical, with cellulose ethyl ether. Specifically, 15 g of cellulose ethyl ether powder (Nisshin Kasei; Etocel STD-100, weight average molecular weight 180,000) was put in a mold container, 30 g of ethanol was added and left for 2 hours, and then allyl isothiocyanate. By adding 30 g and vacuum drying at room temperature, ethanol was evaporated and allyl isothiocyanate was tableted with cellulose ethyl ether. Reference numeral 24 denotes a laminate film as a permeation control film for allyl isothiocyanate, a pillow package of 12 μm of polyethylene terephthalate and 70 μm of polyethylene. Reference numeral 25 denotes an inner main body container made of translucent polypropylene and a thickness of 2 mm for filling it, and the inner dimensions of the container are 71 × 43 × 15 mm. Reference numeral 26 denotes an inner lid for the inner body container 25, which is also made of translucent polypropylene and has a thickness of 2 mm. There is a large window at the center of the inner lid 26, and ribs 27 are formed on the large window. A 65 × 37 mm humidity sensitive film 28 is disposed in the center of the front side of the inner lid 26, and the same one as in Example 1 was used. Reference numeral 29 denotes a space formed by the pillow package 24, the inner main body container 25, and the inner lid 26. Reference numeral 30 denotes an outer main body container in which the inner main body container is accommodated, which is made of translucent polypropylene and having a thickness of 2 mm, and was processed by injection molding. The inner dimensions of the container are 76 × 48 × 27 mm. Reference numeral 31 denotes an outer lid for the outer main body container 30, which serves as a fixed shutter portion. It is made of translucent polypropylene and has a thickness of 2 mm. Opening windows 31 a are arranged on the outer lid 31 at equal intervals. A gas packing member 32 having a width of 1 mm and a thickness of 0.5 mm as a gas seal member 32 is provided around the opening window 31a on the lower surface of the outer lid 31 serving as a fixed shutter portion. Two fixed support shafts 33 are disposed on the inner wall surface of the outer main body container 30 between the outer lid 31 and the inner lid 26, and the movable support shaft 34 is sandwiched between the wire spring 35 and the shape memory wire spring 36. It has a configuration. FIG. 16 shows a top external view for illustrating the configuration of the movable shutter portion, the movable support shaft, the fixed support shaft, the wire spring, and the shape memory wire spring. FIG. 17 is a perspective view for easily explaining the movable shutter mechanism. The wire spring 35 is made of SUS having a diameter of 1 mm, and the shape memory wire spring 36 is made of a Ni-Ti alloy having a diameter of 1 mm. The wire spring 35 and the shape memory wire spring 36 are arranged in pairs at two locations on the left and right. Specifically, the wire spring 35 is arranged to be below the fixed support shaft 33 and above the movable support shaft 34, and the shape memory wire spring 36 is above the fixed support shaft 33 and below the movable support shaft 34. Are arranged as follows. Further, a groove 34a is provided in a portion of the fixed support shaft 33 and the movable support shaft 34 that contacts the linear spring 35 or the shape memory linear spring 36 so that the position of the linear spring 35 or the shape memory linear spring 36 does not move in the left-right direction. It has become. The structure of the groove 34a is the same as that of the first embodiment. Two movable support shafts 34 are connected to the movable shutter portion 37. The movable shutter portion 37 is made of a polyethylene terephthalate plate having a thickness of 4 mm and 67 × 34 mm, and opening windows 37 a are arranged at equal intervals in the movable shutter portion 37. The transformation end temperature during heating of the shape memory wire spring 36 is 45 ° C., and the transformation end temperature during cooling is 30 ° C.
[0033]
The sustained release mechanism of the volatile drug sustained release device will be described. First, at 30 ° C. or lower, the spring force of the wire spring 35 is superior to that of the shape memory wire spring 36, so that the polypropylene plate serving as the movable shutter portion 37 is lowered from the outer lid 31 serving as the fixed shutter portion as shown in FIGS. In the configuration of the movable shutter mechanism, the state shown in FIG. Therefore, the movable shutter portion 37 does not hinder the release of allyl isothiocyanate from the inner body container 25. The allyl isothiocyanate vapor volatilized from the tablet 23 was able to be gradually released while a permeation amount was regulated by the permeation control film 24 and the humidity sensitive film 28.
[0034]
However, the transformation of the shape memory wire spring 36 starts around 40 ° C., and the transformation ends at 45 ° C. This time, the spring force of the shape memory wire spring 36 is greater than that of the wire spring 35. As a result, the polypropylene plate serving as the movable shutter portion 37 is pressed upward by the spring force of the shape memory wire spring 36 as shown in FIGS. 14 and 15, and the movable shutter portion 37 and the outer lid 31 serving as the fixed shutter portion are gas sealed. It will be in the state which closely_contact | adhered through the member 32, and will be in the d state of FIG. 17 in the structure of a movable shutter mechanism. By making the opening window 31a and the opening window 37a not overlap each other in the vertical direction, release of allyl isothiocyanate from the inner body container interior 25 is completely suppressed.
[0035]
Further, the external environment temperature gradually decreases, the transformation of the shape memory wire spring 36 starts from around 35 ° C., the transformation ends at 30 ° C., and the spring force of the wire spring 35 again exceeds the shape memory wire spring 36. Therefore, the movable shutter portion 37 moves downward and allyl isothiocyanate from the inner body container 25 is gradually released. As described above, the movable shutter portion 37 operates in the vertical direction while having temperature hysteresis.
[0036]
With such a configuration, it has a sustained release property capable of handling humidity in which a drug is continuously released at a 30 mg / day level from a humidity-sensitive film under conditions of 25 ° C. and a relative humidity of 95% (hereinafter referred to as RH). The release of allyl isothiocyanate was completely suppressed above 30 ° C., and a volatile drug sustained release device having temperature responsiveness capable of releasing allyl isothiocyanate again below 30 ° C. could be provided.
[0037]
(Example 3)
18 is a top external view of the volatile drug sustained-release device showing the present embodiment, FIG. 19 is a side cross-sectional configuration diagram of the volatile drug sustained-release device EE ′ line, and FIG. 20 is a volatile drug sustained-release device. It is side surface sectional block diagram of the releasing device FF 'line, and represents the sustained release state of a chemical | medical agent. FIG. 21 is a top external view of the volatile drug sustained-release device showing the present embodiment, FIG. 22 is a side cross-sectional configuration diagram of the volatile drug sustained-release device EE ′ line, and FIG. 22 is a volatile drug. It is side surface block diagram of sustained release apparatus FF 'line, and represents the discharge | release suppression state of a chemical | medical agent. Reference numeral 38 denotes a polyurethane continuous porous material which swells by absorbing allyl isothiocyanate serving as a drug, and the same one as in Example 1 was used. 39 is a pillow package body of a laminate film that becomes an exterior of the polyurethane continuous porous body 38, and the same one as in Example 1 was used. 40 is an inner body container made of translucent polypropylene and a thickness of 2 mm for filling it, and was processed by injection molding. The inner dimensions of the container are 71 × 43 × 15 mm. 41 is an inner lid for the inner body container 40, which is also made of translucent polypropylene, thickness 2 mm, and has a large window at the center of the inner lid 41, and a rib 42 is formed in a cross shape with respect to the large window, A 65 × 37 mm permeation control film 43 is disposed at the center of the front side of the inner lid 41, and the polyurethane continuous porous body 38 is fixed to the bottom surface of the inner body container 40 by the ribs 42 and is reinforced to the permeation control film 43. It plays the role of The permeation control film 43 is a laminate film of polyethylene 40 μm / nylon 6 15 μm / polyethylene 40 μm. The outer peripheral portion of the permeation control film 43 is welded and joined to the inner lid 41 by heat sealing the polyethylene side. The heat seal width is 5 mm. The main body container 40 and the inner lid 41 are joined by ultrasonic joining. Reference numeral 44 denotes a space formed by the pillow package 39, the inner main body container 40, and the inner lid 41. Reference numeral 45 denotes a polyethylene terephthalate plate having a thickness of 4 mm, which serves as a fixed shutter portion. Opening windows 45a are arranged at equal intervals and bonded to the upper surface of the permeation control film 43. A gas seal member 46 is disposed around the opening window 45a on the fixed shutter 45 with a packing width made of ultra high molecular weight polyethylene of 1 mm and a thickness of 0.5 mm. 47 is an outer body container for accommodating the inner body container, which is made of translucent polypropylene and having a thickness of 2 mm, and was processed by injection molding. The inner dimensions of the container are 93 × 48 × 25 mm. The inner body container 40 is bonded and fixed at the bottom surface of the outer body container 47. Reference numeral 48 denotes an outer lid for the outer body container 47, which is also made of translucent polypropylene and has a thickness of 2 mm, and an opening 48a of 67 × 39 mm is disposed at the center of the outer lid 48. Reference numeral 49 denotes an aluminum plate serving as a movable shutter portion and a thickness of 0.4 mm. Further, a support portion 50 is provided at the left end of the movable shutter portion 49. The support portion 50 can guide the movement of the movable shutter portion in the left-right direction and regulate the movement amount. Specifically, it is a polyethylene terephthalate plate having a size of 47 × 6 mm and a thickness of 2 mm. The right end is connected to a support portion 53 joined to a movable support shaft 52 via a connecting shaft 51. The support 53 is also a polyethylene terephthalate plate having a size of 47 × 6 mm and a thickness of 2 mm. The movable support shaft 52 is disposed inside the fixed support shaft 54, and the fixed support shaft 54 is adhesively fixed to the outer lid 48 in the vertical direction. The wire spring 55 is located on the right side of the fixed support shaft 54 and is located on the left side of the movable support shaft 52. The shape memory wire spring 56 is positioned on the left side of the fixed support shaft 54 and is positioned on the right side of the movable support shaft 52. The transformation end temperature during heating of the shape memory wire spring 44 is 45 ° C., and the transformation end temperature during cooling is 30 ° C.
[0038]
The sustained release mechanism of the volatile drug sustained release device will be described. First, at 30 ° C. or lower, the spring force of the wire spring 55 is superior to that of the shape memory wire spring 56, so that the aluminum plate serving as the movable shutter portion 49 is positioned on the right side as shown in FIGS. The movable support shaft 52 is positioned on the right side by the action of the wire spring 55 and the shape memory line spring 56, and the movable shutter portion 49 is pulled to the right side from the support portion 53 joined to the movable support shaft 52 via the connecting shaft 51. become. At this time, when the movable shutter part 49 is pulled by the spring force of the line spring 55, the position of the movable shutter part 49 is regulated by the support part 50 colliding with the side wall surface of the fixed shutter part 45 and stopping. At this time, the opening window 45a provided in the fixed shutter portion 45 and the opening window 49a provided in the movable shutter portion 49 are located at a position where they overlap each other. As a result, release of allyl isothiocyanate from the inner body container 40 is not hindered. The allyl isothiocyanate vapor volatilized from the polyurethane continuous porous body 38 was able to be gradually released in a constant amount while the permeation amount was regulated by the permeation control film 39 and the permeation control film 43.
[0039]
However, the transformation of the shape memory wire spring 56 starts from around 40 ° C., and the transformation ends at 45 ° C. The spring force of the shape memory wire spring 56 now exceeds that of the wire spring 55. As a result, as shown in FIGS. 21 and 23, the aluminum plate serving as the movable shutter portion 49 is subjected to a force for moving the movable support shaft 52 in the left direction by the spring force of the shape memory linear spring 56. As a result, the movable shutter portion 49 is pushed to the left from the support portion 53 joined to the movable support shaft 52 via the connecting shaft 51. At this time, the moving position of the movable shutter portion 49 is regulated by the support portion 50 colliding with the inner side wall of the outer body container 47 and stopping. At this time, the opening window 45a disposed in the fixed shutter portion 45 and the opening window 49a disposed in the movable shutter portion 49 are structured so as not to overlap each other vertically, thereby releasing allyl isothiocyanate from the inside of the inner body container 40. Is completely suppressed. Accordingly, the distance between the opening windows 49a disposed in the movable shutter section 49 is larger than the width of the opening windows 45a disposed in the fixed shutter section 45, so that the fixed shutter depends on the moving distance of the movable shutter section 49. The opening window 45a disposed in the portion 45 is completely sealed.
[0040]
Further, the external environment temperature gradually decreases, the transformation of the shape memory wire spring 56 starts from around 35 ° C., and the transformation ends at 30 ° C. so that the spring force of the wire spring 55 is greater than that of the shape memory wire spring 56 again. Therefore, the movable shutter portion 49 moves from the right to the left, and allyl isothiocyanate from the inner main body container 40 is gradually released. As described above, the movable shutter portion 49 slides in the left-right direction while having temperature hysteresis. At this time, the outer dimensions of the support portion 50 and the movable shutter portion 49 are set to the inner wall size of the outer body container 47 and the lower surface of the outer lid 48. On the other hand, by adopting a structure having a clearance of about 0.5 mm, it was possible to accurately guide the direction in which the movable shutter portion 49 slides to the left and right.
[0041]
With such a configuration, it has a sustained release property that allows the drug to be continuously released at a 20 mg / day level from the permeation control membrane at 25 ° C., and completely suppresses the release of allyl isothiocyanate at 45 ° C. or higher. A volatile drug sustained-release device having temperature responsiveness capable of releasing allylisothiocyanate again at a temperature below ℃ could be provided.
[0042]
(Example 4)
FIG. 24 is a top external view of the volatile drug sustained release device showing the present embodiment, FIG. 25 is a side sectional configuration diagram of the volatile drug sustained release device GG ′ line, and FIG. It is side surface sectional block diagram of release apparatus HH 'line, and represents the sustained release state of a chemical | medical agent. FIG. 27 is a top external view of the volatile drug sustained-release device showing this embodiment, FIG. 28 is a side cross-sectional configuration view of the volatile drug sustained-release device GG ′ line, and FIG. 29 is a volatile drug. It is a side cross-section block diagram of sustained-release apparatus HH 'line, and both represent the discharge | release suppression state of a chemical | medical agent. 57 is a polyurethane continuous porous material which swelled by absorbing allyl isothiocyanate as a drug, and the same one as in Example 1 was used. 58 is a pillow package body of a laminate film that becomes the exterior of the polyurethane continuous porous body 57, and the same one as in Example 1 was used. 59 is an inner body container made of translucent polypropylene and a thickness of 2 mm for filling it, and was processed by injection molding. The inner dimensions of the container are 71 × 43 × 15 mm. Reference numeral 60 denotes an inner lid for the inner body container 59, which is also made of translucent polypropylene and has a thickness of 2 mm. There is a large window at the center of the inner lid 60, and ribs 61 are formed in a cross shape on the large window. The inner lid 60 has a 65 × 37 mm humidity sensitive 62 disposed in the center on the surface side, and the rib 61 fixes the polyurethane continuous porous body 57 to the bottom surface of the inner body container 59 and reinforces the humidity sensitive membrane 62. It plays the role of The same humidity sensitive film 62 as in Example 1 was used. The outer peripheral portion of the humidity sensitive film 62 is welded and joined to the inner lid 60 by heat sealing the polyethylene side. The heat seal width is 5 mm. The inner body container 59 and the inner lid 60 are joined by ultrasonic joining. 63 is a space formed by the pillow package 58, the inner main body container 59, and the inner lid 60. Reference numeral 64 denotes a polyethylene terephthalate plate having a thickness of 4 mm, which serves as a fixed shutter portion. Opening windows 64a are arranged at equal intervals and bonded to the upper surface of the humidity sensitive film 62. A gas seal member 65 and a nylon 66 packing width of 1 mm and a thickness of 0.5 mm are disposed around the opening window 64 a on the fixed shutter portion 64. Reference numeral 66 denotes an outer body container in which the inner body container 59 is accommodated, which is made of translucent polypropylene and has a thickness of 2 mm and is processed by injection molding. The inner dimensions of the container are 99 × 48 × 23 mm. Reference numeral 67 denotes an outer lid for the outer body container 66, which is also made of translucent polypropylene and has a thickness of 2 mm, and an opening 67a of 67 × 39 mm is arranged in the approximate center of the outer lid 67. Reference numeral 68 denotes an aluminum plate serving as a movable shutter portion and a thickness of 0.4 mm. A support portion 69 that guides the movement of the movable shutter portion in the left-right direction and restricts the amount of movement is disposed at the left end of the movable shutter portion 68. Specifically, it is a polyethylene terephthalate plate having a size of 47 × 6 mm and a thickness of 2 mm. The right end is connected to a support portion 72 joined to a movable support shaft 71 via a connection shaft 70. The support 72 is also a polyethylene terephthalate plate having a size of 47 × 6 mm and a thickness of 2 mm. The movable support shaft 71 is disposed inside the fixed support shaft 73, and the fixed support shaft 73 is adhesively fixed to the outer lid 67 in the vertical direction. The wire spring 74 is located on the left side of the fixed support shaft 73 and is located on the right side of the movable support shaft 71. The shape memory wire spring 75 is positioned on the right side of the fixed support shaft 73 and is positioned on the left side of the movable support shaft 71. As the shape memory wire spring 62, one that causes a transformation between a parent phase and an R phase (Rhombohedral, rhombohedral) was used. Therefore, the transformation end temperature during heating is 40 ° C., and the transformation end temperature during cooling is 36 ° C.
[0043]
The sustained release mechanism of the volatile drug sustained release device will be described. First, at 36 ° C. or lower, the spring force of the wire spring 74 is superior to that of the shape memory wire spring 75, so that the aluminum plate serving as the movable shutter portion 68 is located on the left side as shown in FIGS. The movable support shaft 71 is positioned on the left side by the action of the wire spring 74 and the shape memory line spring 75, and the movable shutter portion 68 is pushed to the left side via the connecting shaft 70 from the support portion 72 joined to the movable support shaft 71. That's right. At this time, the movement position of the movable shutter portion 68 is regulated by the support portion 69 colliding with the inner side wall of the outer body container 66 and stopping. In addition, the opening window 64a disposed in the fixed shutter portion 64 and the opening window 68a disposed in the movable shutter portion 68 are located in a place where they overlap each other. As a result, release of allyl isothiocyanate from the inner body container 59 is not prevented. The allyl isothiocyanate vapor volatilized from the polyurethane continuous porous body 57 was able to be gradually released while a permeation amount was regulated by the permeation control film 58 and the humidity sensitive film 62.
[0044]
However, the transformation from the R phase to the parent phase of the shape memory wire spring 75 starts from around 37 ° C., and the transformation ends at 40 ° C., so that the spring force of the shape memory wire spring 75 now exceeds that of the wire spring 74. Become. As a result, as shown in FIGS. 27 and 29, the aluminum plate that becomes the movable shutter portion 68 is subjected to a force that moves the movable support shaft 71 in the right direction by the spring force of the shape memory wire spring 75. The movable support shaft 71 is positioned on the right side by the action of the wire spring 74 and the shape memory line spring 75, and the movable shutter portion 68 is pulled to the right side from the support portion 72 joined to the movable support shaft 71 via the connecting shaft 70. become. When the movable shutter portion 68 is pulled by the spring force of the wire spring 74, the position of the movable shutter portion 68 is regulated by the support portion 69 colliding with the side wall of the fixed shutter portion 64 and stopping. At this time, the opening window 64a disposed in the fixed shutter portion 64 and the opening window 68a disposed in the movable shutter portion 68 are structured so as not to overlap each other vertically, thereby releasing allyl isothiocyanate from the inside of the inner body container 59. Is completely suppressed. Accordingly, the distance between the opening windows 68a disposed in the movable shutter section 68 is larger than the width of the opening windows 64a disposed in the fixed shutter section 64, so that the fixed shutter depends on the moving distance of the movable shutter section 68. The opening window 64a disposed in the portion 64 is completely sealed.
[0045]
Further, the external environment temperature gradually decreases, the transformation from the mother phase to the R phase of the shape memory wire spring 75 starts from around 39 ° C., the transformation ends at 36 ° C., and the spring force of the wire spring 74 becomes the shape memory again. Since it becomes superior to the wire spring 75, the movable shutter portion 68 moves from the right to the left and the allyl isothiocyanate from the inner body container 59 is gradually released. As described above, the movable shutter portion 68 slides in the left-right direction while having a very small temperature hysteresis. At this time, the outer dimensions of the support portion 69 and the movable shutter portion 68 are set to the inner wall size of the outer body container 66 and the outer lid 67. By taking a clearance of about 0.5 mm with respect to the lower surface, it was possible to guide the direction in which the movable shutter portion 68 slides to the left and right. FIG. 16 shows a temperature-strain curve obtained by a constant load test of the shape memory wire spring used in this example. The shape memory wire spring was able to make the temperature hysteresis with respect to the temperature rise and fall extremely small by repeating the transformation between the parent phase and the R phase. As a result, it has become possible to provide a volatile drug sustained-release device capable of stopping the sustained release of the drug at about a predetermined temperature or higher and continuing the sustained release of the drug at a predetermined temperature or lower.
[0046]
The volatile drug sustained release device obtained in this example was used as an anti-fungal device for a car air conditioner for automobiles similar to Example 1. When the cooling operation is stopped, the condensed water of the evaporation re-evaporates to increase the humidity inside the blower circuit, so that an atmosphere is likely to generate mold. However, at this time, mildewproofing performance was able to be exerted by slow release of allyl isothiocyanate at a low concentration from the humidity sensitive membrane by the volatile drug sustained release device. Also, in summer, the release of the drug could be suppressed by the movable shutter portion and the fixed shutter portion at 40 ° C. or higher, and it was possible to return to the sustained release state again at 36 ° C. or lower. Since the temperature hysteresis is also small, the drug can be effectively released as expected.
[0047]
In the embodiment, the description has been made by using the wire spring and the shape memory wire spring exclusively. However, it is also possible to constitute the movable shutter mechanism by combining the leaf spring and the shape memory leaf spring. It is also possible to combine a wire spring and a shape memory leaf spring or a leaf spring and a shape memory leaf spring. What is necessary is just to select the optimal combination in consideration of each spring force.
[0048]
In the embodiment, a polyethylene terephthalate plate and an aluminum plate are used as the material of the fixed shutter portion or the movable shutter portion, but those that can be used in the present invention are not limited to this. If the fixed shutter part or the movable shutter part is thick, a resin plate may be used, but if it is thin, a material excellent in gas barrier properties is preferable. For example, a metal plate, a laminate plate with an aluminum inner layer, and the like can be used. It is also possible to select a material other than aluminum as the metal for the laminated plate.
[0049]
In the embodiment, the case where the gas seal member is applied between the movable shutter portion and the fixed shutter portion has been described, but when the area where the movable shutter portion and the fixed shutter portion overlap is small and the gas barrier property is also desired to be improved. The gas seal member is effective. However, if the movable shutter portion and the fixed shutter portion have a sufficient area to overlap, and the release of the drug can be structurally suppressed, the gas seal member becomes unnecessary. For example, when the movable shutter portion operates in the vertical direction, this can be achieved by taking a sufficient overlapping area. Moreover, although polypropylene, polyethylene, ultrahigh molecular weight polyethylene, and nylon 66 having closed cells are used as the gas seal member, those that can be used in the present invention are not limited thereto. For example, when the movable shutter portion operates in the vertical direction, the gas barrier property can be improved by using a gas seal member having elasticity. For this purpose, the gas seal member has 30 vol% or more independent bubbles. I liked it. Further, when the movable shutter portion slides in the left-right direction, the sliding characteristics are regarded as important, and a resin material having a small surface roughness and good sliding properties is preferred. For example, polypropylene and polyethylene terephthalate could be used.
[0050]
In the examples, polypropylene resin was used as the container for filling the drug. However, what can be used in the present invention is not limited to this. In addition, a material having no problem may be selected in view of chemical resistance with the medicine to be filled.
[0051]
In the examples, the drug is used by being absorbed in a liquid absorber, or mixed with a solid polymer material and used as a tablet. However, the form that can be used in the present invention is not limited to this. What is necessary is just the structure which is filled with the chemical | medical agent inside the container. However, in consideration of physical distribution as a volatile drug sustained-release device, it is necessary to consider that the liquid drug does not flow outside.
[0052]
In the embodiment, the case where the permeation amount control film or the humidity sensitive film is disposed in the opening of the container filled with the medicine has been described. However, the present invention includes a container in which only the opening is disposed. By configuring a movable shutter mechanism with a fixed shutter part and a movable shutter part in the opening, and arranging the medicine in a tablet form inside the container, it is possible to prevent medicine outflow in physical distribution.
[0053]
In the examples, allyl isothiocyanate was exclusively used, but the present invention is not limited to this. Essential oils such as lavender oil and rosemary oil can also be used as a fragrance. Antibacterial and antifungal effects can also be obtained with a low concentration of volatilization using tea tree oil, eucalyptus oil or the like.
[0054]
【The invention's effect】
As is apparent from the above embodiment, according to the first aspect of the present invention, the spring force of the wire spring or the leaf spring exceeds the spring force of the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring below a predetermined temperature. By configuring the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring to exceed the spring force of the wire spring or the leaf spring above the temperature, the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring, the wire spring or the leaf spring, Thus, a movable shutter mechanism including a movable shutter unit can be provided. As a result, it was possible to effectively utilize the required amount of the drug gradually released from the container filled with the volatilizing drug having antifungal property, fragrance and the like, and contributed to extending the life of the drug. In addition, users no longer feel uncomfortable due to unnecessary drug release.
[0057]
  further,As a movable shutter mechanism, a fixed support shaft and a movable support shaft are arranged in parallel with an opening surface of a container filled with a medicine or a permeation amount control film surface, and a shape memory wire spring or a shape memory leaf spring and a wire spring or In combination with a leaf spring, the spring force of the wire spring or leaf spring is superior at low temperatures depending on the temperature range, and the spring force of the shape memory wire spring or shape memory leaf spring is superior at high temperatures. By operating downward, the opening of the inner body container or the drug permeation control membrane part could be completely sealed. As a result, it was possible to provide a volatile drug sustained release device that sufficiently suppresses release of a drug in a high temperature range by a sufficient spring force of a shape memory wire spring or a shape memory leaf spring.
[0058]
  Claim2According to the described invention, as the movable shutter mechanism, the fixed support shaft and the movable support shaft are arranged in parallel with the opening surface or the permeation amount control film surface of the container filled with the medicine, and the shape memory wire spring or the shape is arranged. A combination of a memory leaf spring and a wire spring or a leaf spring. Depending on the temperature range, the spring force of the wire spring or leaf spring is superior at low temperatures, and the spring force of the shape memory wire spring or shape memory leaf spring is superior at high temperatures. Thus, the movable shutter portion was moved from the bottom upward, and the opening of the outer body container or the opening window of the fixed shutter portion could be completely sealed. As a result, it was possible to provide a volatile drug sustained release device that sufficiently suppresses release of a drug in a high temperature range by a sufficient spring force of a shape memory wire spring or a shape memory leaf spring.
[0059]
  Claim3According to the described invention, the fixed support shaft and the movable support shaft are arranged perpendicularly to the opening surface of the container filled with the medicine or the permeation amount control film surface as the movable shutter mechanism, and the movable support shaft is the connecting shaft. The shape memory wire spring or a combination of shape memory leaf spring and wire spring or leaf spring, the spring force of the wire spring or leaf spring is superior at low temperatures depending on the temperature range, and shape at high temperatures The movable shutter part can be operated from the left to the right or from the right to the left by utilizing the spring force of the memory wire spring or the shape memory leaf spring, and the moving distance is optimized by the structure of the movable shutter part. By doing so, it was possible to design from an open state to a closed state. As a result, it was possible to provide a volatile drug sustained-release device that sufficiently releases the drug at high temperatures.
[0060]
  Claim4According to the described invention, the fixed shutter portion is disposed between the movable shutter portion and the opening portion or between the movable shutter portion and the transmission amount control film, and both the fixed shutter portion and the movable shutter portion have the opening window. The opening portion of the movable shutter portion was moved up and down or left and right to open and close the portion that gradually released the drug. At that time, it was possible to design a sufficiently large open portion necessary for the gradual release of the volatile drug while reducing the moving distance of the movable shutter portion by the spring action of the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring.
[0061]
  Claim5According to the described invention, the shape memory wire spring or the shape memory plate is provided by providing the groove-shaped recess in the portion where the wire spring or the leaf spring and the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring are in contact with the movable support shaft. The spring action of the spring and the wire spring or the leaf spring is sufficient to cope with repeated cycles due to temperature changes without causing positional deviation.
[0062]
  Claim6According to the described invention, the support portion is disposed at the end of the movable shutter portion, and the moving distance when the movable shutter portion is operated by the action of the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring and the wire spring or the leaf spring is reduced. If it is configured to be regulated, that is, if the support portion collides with the inner wall surface of the outer container or the side wall surface of the fixed shutter portion, the shape memory wire spring or the spring of the shape memory leaf spring Accurate positioning that maintains the relationship between the opening window of the movable shutter part and the opening window of the fixed shutter part when moving in the left-right direction by virtue of the force or the spring force of the wire spring or leaf spring. I was able to.
[0063]
  Claim7According to the described invention, the opening windows are provided at equal intervals in the movable shutter portion, and the interval width of the opening windows is larger than the opening window provided in the fixed shutter portion, so that the movable shutter portion is fixed when moved. The overlap part which overlaps with a shutter part can be provided reliably, As a result, the volatile chemical | medical agent sustained release apparatus which suppresses discharge | release of a chemical | medical agent fully in a closed state at high temperature was able to be provided.
[0067]
  Claim8According to the described invention, by using a humidity sensitive film as a permeation control film, it is possible to sufficiently exhibit antifungal properties under high humidity conditions, and unnecessary release of volatile chemicals under low humidity conditions. It was possible to provide humidity responsiveness that sufficiently regulated the amount.
[0068]
  Claim9According to the described invention, allyl isothiocyanate, tea tree oil, and eucalyptus oil can be used as chemicals, and an environment-friendly antibacterial and antifungal effect can be provided at a low concentration using natural ingredients.
[0069]
  Claim10According to the described invention, a humidity-sensitive film sensitive to humidity can be provided by using a laminate structure containing viscose-processed paper as a humidity-sensitive film. It was possible to effectively and slowly release a drug having a concentration, and the membrane was densified at low humidity, and the release of the drug could be sufficiently suppressed.
[0070]
  Claim11According to the described invention, by selecting a material whose spring characteristics can be controlled by repetitive transformation between the mother phase and the R phase with respect to the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring, the temperature hysteresis is 1 to 2 ° C. I was able to get something very small. As a result, it is possible to provide a sustained-release device that can suppress the release of the volatile drug from a lower temperature, and it is possible to effectively use the drug and extend its life.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an external view of the top surface of a volatile drug sustained-release device of Example 1. FIG.
2 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line AA ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 1 is in an open state; FIG.
FIG. 3 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line BB ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 1 is in an open state.
4 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line AA ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 1 is in a closed state; FIG.
5 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line BB ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 1 is in a closed state. FIG.
6 is a top external view for showing the configuration of a movable shutter portion, a movable support shaft, a fixed support shaft, a wire spring, and a shape memory wire spring as a movable shutter mechanism of the volatile drug sustained release device in Embodiment 1. FIG.
7 is a perspective view illustrating an operation mechanism as a movable shutter mechanism of the volatile drug sustained release device in Embodiment 1. FIG.
8 is an enlarged cross-sectional view of the main part of the movable support shaft of the volatile drug sustained-release device in Example 1. FIG.
FIG. 9 is a temperature-strain curve obtained by a constant load test of the shape memory wire spring of Example 1.
FIG. 10 is a schematic configuration diagram in which the volatile drug sustained-release device of Example 1 is used in a blower circuit of a car air conditioner.
11 is an external view of the top surface of the volatile drug sustained-release device of Example 2. FIG.
FIG. 12 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line CC ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 2 is in an open state.
13 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line DD ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 2 is opened. FIG.
14 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line CC ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 2 is closed. FIG.
15 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line DD ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 2 is closed. FIG.
FIG. 16 is a top external view showing the configuration of a movable shutter mechanism, a movable support shaft, a fixed support shaft, a wire spring, and a shape memory wire spring as a movable shutter mechanism of the volatile drug sustained release device in Example 2;
FIG. 17 is a perspective view for explaining an operation mechanism as a movable shutter mechanism of the volatile drug sustained release device in Example 2.
FIG. 18 is an external view of the upper surface when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 3 is opened.
FIG. 19 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the EE ′ line when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 3 is in an open state.
FIG. 20 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the FF ′ line when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 3 is in an open state.
FIG. 21 is an external view of the upper surface when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 3 is closed.
FIG. 22 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the EE ′ line when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 3 is in a closed state;
FIG. 23 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the FF ′ line when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 3 is closed.
FIG. 24 is an external view of the upper surface when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 4 is in an open state.
25 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the GG ′ line when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 4 is in an open state. FIG.
FIG. 26 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line HH ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 4 is in the open state.
FIG. 27 is an external view of the upper surface when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 4 is closed.
FIG. 28 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the GG ′ line when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 4 is in a closed state;
29 is a side cross-sectional configuration diagram with respect to the line HH ′ when the movable shutter mechanism of the volatile drug sustained-release device in Example 4 is in a closed state. FIG.
30 is a temperature-strain curve diagram of the shape memory wire spring of Example 4 by a constant load test. FIG.
[Explanation of symbols]
1 Polyurethane continuous porous body
2 Pillow package
3 Inner body container
4 Inner lid
5 ribs
6 Humidity sensitive membrane
7 space
8 Fixed shutter
9 Gas seal member
10 Outer body container
11 outer lid
12 Fixed support shaft
13 Movable support shaft
14 wire spring
15 Shape memory wire spring
16 Movable shutter
17 Blower fan
18 Evaporator
19 Dust collection filter
20 Volatile drug sustained release device
21 Heater core
22 Air mix door
23 tablets
24 pillow package
25 Inner body container
26 Inner lid
27 Ribs
28 Humidity sensitive membrane
29 Space
30 Outer body container
31 outer lid
32 Gas seal member
33 Fixed support shaft
34 Movable support shaft
35 wire spring
36 Shape Memory Wire Spring
37 Movable shutter
38 Polyurethane continuous porous body
39 Pillow packaging
40 Inner body container
41 Inner lid
42 Ribs
43 Permeation control membrane
44 Space
45 Fixed shutter
46 Gas seal member
47 Outer body container
48 outer lid
49 Movable shutter
50 Supporting part
51 connecting shaft
52 Movable support shaft
53 Supporting part
54 Fixed support shaft
55 Wire spring
56 Shape Memory Wire Spring
57 Polyurethane continuous porous body
58 pillow package
59 Inner body container
60 Inner lid
61 Ribs
62 Humidity sensitive membrane
63 Space
64 Fixed shutter
65 Gas seal member
66 Outer body container
67 outer lid
68 Movable shutter
69 Supporting part
70 connecting shaft
71 Movable support shaft
72 Supporting part
73 Constant support shaft
74 wire spring
75 Shape memory wire spring

Claims (11)

揮散性薬剤を内部に充填した容器と、前記容器に前記薬剤の透過量を制御する透過量制御膜を配した開口部を設け、前記透過量制御膜の外表面に可動式シャッター機構が配設され、前記可動式シャッター機構が少なくとも一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネと、可動シャッター部とで構成され、前記一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネとが平行関係にある揮散性薬剤徐放装置であって、
前記可動式シャッター機構は、前記透過量制御膜面と平行関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸に前記可動シャッター部が固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネは前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の下方、前記可動支持軸の上方となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記固定支持軸の上方、前記可動支持軸の下方となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは前記板バネと前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が上から下方向へ動作することで、開から閉状態となる機構であることを特徴とする揮散性薬剤徐放装置。
A container filled with a volatile drug and an opening provided with a permeation amount control film for controlling the permeation amount of the drug are provided in the container, and a movable shutter mechanism is disposed on the outer surface of the permeation amount control film. The movable shutter mechanism includes at least a pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs, a pair of wire springs or a pair of leaf springs, and a movable shutter portion, and the pair of shape memory wire springs. Or a pair of shape memory leaf springs and a pair of wire springs or a pair of leaf springs in a volatile drug sustained release device in a parallel relationship,
Said movable shutter mechanism comprises a pair of fixed support shaft and the pair of movable support shaft is arranged in parallel relationship with the transmission amount control film surface, the movable shutter is fixedly supported by the movable support shaft, the movable support axis is positioned inside the stationary support shaft with respect to the transmission amount control film surface, wherein the shape memory wire spring or said shape memory plate spring below the fixed support shaft with respect to the transmission amount control film surface, wherein are arranged so as to be above the movable support shaft, the wire spring or the leaf spring above the stationary support shaft, the disposed so as to be below the movable support shaft, the wire spring or the at least a predetermined temperature by the movable shutter portion by the action of the leaf spring shape memory wire spring or the shape memory plate spring is operated downward from the top, volatility, characterized in that the opening is a mechanism in the closed state Agent sustained release devices.
揮散性薬剤を内部に充填した容器と、前記容器に前記薬剤の透過量を制御する透過量制御膜を配した開口部を設け、前記透過量制御膜の外表面に可動式シャッター機構が配設され、前記可動式シャッター機構が少なくとも一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネと、可動シャッター部とで構成され、前記一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネとが平行関係にある揮散性薬剤徐放装置であって、
前記可動式シャッター機構は、前記透過量制御膜面と平行関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸に前記可動シャッター部が固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、前記形状記憶線バネは前記固定支持軸の上方、前記可動支持軸の下方となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の下方、前記可動支持軸の上方となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは前記板バネと前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が下から上方向へ動作することで、開から閉状態となる機構であることを特徴とする揮散性薬剤徐放装置。
A container filled with a volatile drug and an opening provided with a permeation amount control film for controlling the permeation amount of the drug are provided in the container, and a movable shutter mechanism is disposed on the outer surface of the permeation amount control film. The movable shutter mechanism includes at least a pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs, a pair of wire springs or a pair of leaf springs, and a movable shutter portion, and the pair of shape memory wire springs. Or a pair of shape memory leaf springs and a pair of wire springs or a pair of leaf springs in a volatile drug sustained release device in a parallel relationship,
Said movable shutter mechanism comprises a pair of fixed support shaft and the pair of movable support shaft is arranged in parallel relationship with the transmission amount control film surface, the movable shutter is fixedly supported by the movable support shaft, the movable support axis is positioned inside the stationary support shaft with respect to the transmission amount control film surface, wherein the shape memory wire spring above the stationary support shaft, is arranged so as to lower the movable support shaft, the wire spring Alternatively the leaf spring is below the fixed support shaft with respect to the transmission amount control film surface, the is arranged to be above the movable support shaft, wherein the shape memory and the line spring or the leaf spring at a predetermined temperature or higher by the movable shutter portion by the action of the wire spring or the shape memory plate spring operates the upward direction, volatile sustained drug release device, characterized in that the opening is a mechanism in the closed state.
揮散性薬剤を内部に充填した容器と、前記容器に前記薬剤の透過量を制御する透過量制御膜を配した開口部を設け、前記透過量制御膜の外表面に可動式シャッター機構が配設され、前記可動式シャッター機構が少なくとも一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネと、可動シャッター部とで構成され、前記一対の形状記憶線バネあるいは一対の形状記憶板バネと、一対の線バネあるいは一対の板バネとが平行関係にある揮散性薬剤徐放装置であって、
前記可動式シャッター機構は、前記透過量制御膜面と垂直関係に一対の固定支持軸と一対の可動支持軸が配設され、前記可動支持軸は連結軸を介して前記可動シャッター部に固定支持され、前記可動支持軸が前記透過量制御膜面に対して前記固定支持軸の内側に位置し、前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネは前記固定支持軸の右側、前記可動支持軸の左側となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記固定支持軸の左側、前記可動支持軸の右側となるように配置される、または前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネは前記固定支持軸の左側、前記可動支持軸の右側となるように配置され、前記線バネあるいは前記板バネは前記固定支持軸の右側、前記可動支持軸の左側となるように配置され、所定の温度以上では前記線バネあるいは前記板バネと前記形状記憶線バネあるいは前記形状記憶板バネの作用によって前記可動シャッター部が右から左方向へ、あるいは左から右方向へ動作することで、開から閉状態となる機構であることを特徴とする揮散性薬剤徐放装置。
A container filled with a volatile drug and an opening provided with a permeation amount control film for controlling the permeation amount of the drug are provided in the container, and a movable shutter mechanism is disposed on the outer surface of the permeation amount control film. The movable shutter mechanism includes at least a pair of shape memory wire springs or a pair of shape memory leaf springs, a pair of wire springs or a pair of leaf springs, and a movable shutter portion, and the pair of shape memory wire springs. Or a pair of shape memory leaf springs and a pair of wire springs or a pair of leaf springs in a volatile drug sustained release device in a parallel relationship,
It said movable shutter mechanism comprises a pair of fixed support shaft and the pair of movable support shaft is disposed in the transmission amount control film surface perpendicular relationship, fixed support the movable support shaft to the movable shutter portion through the connecting shaft is located inside the fixed support shaft movable support shaft to the transmission amount control film surface, wherein the shape memory wire spring or said shape memory plate spring right of the fixed support shaft, of the movable support shaft It is arranged so as to be left, the wire spring or the leaf spring is the left side of the stationary support shaft, wherein are arranged such that the right side of the movable support shaft, or said shape memory wire spring or said shape memory plate spring left of the stationary support shaft, it is arranged so that the right side of the movable support shaft, the wire spring or the leaf spring is right of the fixed support shaft, wherein are arranged such that the left side of the movable support shaft, predetermined Warm The wire the movable shutter portion by the action of the spring or the leaf spring and the shape memory wire spring or the shape memory plate spring is from right to left, or by operation from left to right, the closed state from the open in the above A volatile drug sustained-release device characterized by the following mechanism.
可動シャッター部と開口部との間、あるいは可動シャッター部と透過量制御膜との間に固定シャッター部が配設され、前記固定シャッター部と前記可動シャッター部には共に複数の開口窓が配設され、前記可動シャッター部の開口窓部分が上下方向あるいは左右方向へ動作することによって開閉状態となることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の揮散性薬剤徐放装置。A fixed shutter portion is disposed between the movable shutter portion and the opening portion, or between the movable shutter portion and the transmission amount control film, and a plurality of opening windows are disposed in both the fixed shutter portion and the movable shutter portion. The volatile drug sustained release device according to any one of claims 1 to 3 , wherein the opening window portion of the movable shutter portion is opened and closed by operating in an up-down direction or a left-right direction. 可動支持軸が、線バネあるいは板バネと形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと接する部分に凹部を設けられていることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の揮散性薬剤徐放装置。The volatilizing drug slowdown according to any one of claims 1 to 4, wherein the movable support shaft is provided with a recess in a portion in contact with the wire spring or leaf spring and the shape memory wire spring or shape memory leaf spring. Release device. 可動シャッター部の端部に支持部が配設され、形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネと線バネあるいは板バネの作用によって前記可動シャッター部が動作する時の移動距離を規制する構成であることを特徴とする請求項に記載の揮散性薬剤徐放装置。A support portion is disposed at the end of the movable shutter portion, and the movement distance when the movable shutter portion operates is controlled by the action of the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring and the wire spring or the leaf spring. The volatile chemical | medical agent sustained release apparatus of Claim 3 characterized by these. 可動シャッター部に開口窓が等間隔で設けられ、前記開口窓の間隔巾が前記固定シャッター部に設けられた開口窓よりも大きいことを特徴とする請求項に記載の揮散性薬剤徐放装置。The volatile drug sustained release device according to claim 4 , wherein opening windows are provided at equal intervals in the movable shutter portion, and an interval width of the opening windows is larger than that of the opening window provided in the fixed shutter portion. . 透過量制御膜が湿度感受性膜であることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の揮散性薬剤徐放装置。The volatile drug sustained-release device according to any one of claims 1 to 7, wherein the permeation amount control membrane is a humidity sensitive membrane. 薬剤がアリルイソチオシアネート、ティーツリー油、ユーカリ油であることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の揮散性薬剤徐放装置。The volatile drug sustained-release device according to any one of claims 1 to 8, wherein the drug is allyl isothiocyanate, tea tree oil, or eucalyptus oil. 湿度感受性膜がビスコース加工紙を含んでなるラミネート構造であることを特徴とする請求項8のいずれかに記載の揮散性薬剤徐放装置。9. The volatile drug sustained-release device according to claim 8, wherein the humidity-sensitive film has a laminate structure containing viscose-processed paper. 形状記憶線バネあるいは形状記憶板バネのバネ特性が母相とR相との繰り返し変態によって制御されることを特徴とする請求項1〜10のいずれかに記載の揮散性薬剤徐放装置。The volatility drug sustained release device according to any one of claims 1 to 10, wherein the spring characteristics of the shape memory wire spring or the shape memory leaf spring are controlled by repeated transformation of the parent phase and the R phase.
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