JP4252834B2 - Optical fiber preform manufacturing method - Google Patents

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    • Y02P40/50Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • Y02P40/57Improving the yield, e-g- reduction of reject rates

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光通信に用いられる光ファイバ母材の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
一般に、光ファイバ母材は、通常、中心部に相当するコア、もしくはコアの一部、もしくはコアとクラッドの一部を製作するコア材作成工程、及びこれにより作成されたコア材の外側にクラッドを作製するクラッド作成工程との光ファイバ母材用素材工程を経て製造される。(例えば特許文献1〜3参照)
【0003】
コア材作成工程は、大別すると以下の3つの方法がある。
一つ目の方法は、MCVD(Modified Chemical Vapour Deposition)法と呼ばれているものである。
これは、図4に示すように、軸心1を中心にして回転する石英ガラス管2の一端3から他端4に向って、石英ガラス管2内にガラスの基となる四塩化珪素(SiCl4)、屈折率を制御する四塩化ゲルマニウム(GeCl4)、及び酸素(O2)などの原料ガスを供給し、石英ガラス管2の外側から加熱源5を石英ガラス管2の長手方向に沿ってガラス管1と相対的に移動させ、石英ガラス管1内で原料ガスを酸化反応させて、石英ガラス管1内に所定の屈折率を有するガラスを直接堆積させ、またはガラス微粒子を堆積した後にガラス微粒子を焼結させて、堆積ガラス層を形成する方法である。
なお、上記屈折率を制御する原料ガスは全く供給しない場合もあり、またフッ素含有ガスが使用されることもある。
【0004】
上記の方法は、石英ガラス管1内に孔が残るため、図5に示すように、堆積ガラス6、7を形成後に、ガラス管2を高温に加熱して、石英ガラス管1の表面張力により中心の孔を塞ぐコラプス工程を行う。コラプス工程が終了した後は、図5に示すように堆積ガラス6,7の端部におけるAの位置で切断が行われ、光ファイバ母材用のコア材8が作成される。
【0005】
その後に、図6に示すように、コア材8の少なくとも一端にコア材8を保持するための、石英棒などによるハンドル9が融着接続され、以下のクラッド作成工程に回される。
なお、このコア材8は石英ガラス管2の太さが光ファイバに紡糸するに十分であるときは、次工程のクラッド作成工程を経ることなく、光ファイバ母材となる場合がある。
【0006】
二つ目の方法は、OVD(Outside Vapor phase Deposition)法と呼ばれているものである。
このOVD法は、図7に示すように、軸11を回転軸にして回転するアルミナ等で構成された心棒12の外側に、その心棒12の長手方向に相対的に移動する酸水素炎バーナ13を配置し、さらに、ガラスの基となる四塩化珪素(SiCl4)、屈折率を制御する四塩化ゲルマニウム(GeCl4)などの原料ガス及び酸素、水素などによる燃焼ガスを前記バーナ13内に導き、前記燃焼ガスによる火炎内で原料ガスを火炎加水分解反応させてガラス微粒子14を発生させ、このガラス微粒子14による多孔質ガラス集合体15を心棒12の外周に堆積させる方法である。
【0007】
この後、多孔質ガラス集合体15から心棒12を引き抜き、残った多孔質ガラス集合体15の端部に図示しない石英棒等のハンドルが取り付けられた後、多孔質ガラス集合体15を加熱して透明なガラスに加工される。この場合も中心に孔が残るため、MCVD法と同様に、透明ガラス化後に中心の孔を閉じるコラプス工程が行われる。
【0008】
三つ目の方法は、VAD法と呼ばれるものである。このVAD法は、図8に示すように石英材等で構成された中心軸31を回転軸にして回転する石英棒等による出発材32の先端側にバーナ33で生成されるガラス微粒子を前記軸方向に堆積・成長させて多孔質ガラス集合体34を形成する方法である。この方法は中心に孔が存在しないので孔を閉じる操作は不要である。図8に示された製造装置は、バーナ33が2個縦に配置されてそれぞれのバーナで多孔質ガラス集合体34を堆積させているが、このバーナ33はそれ以上の個数であっても、また1個であっても良い。
【0009】
VAD法によって製造された多孔質ガラス集合体34は、次ぎに図示しない脱水・焼結されて、図9に示すように、透明なコア材35に形成される。
【0010】
図10は1個のバーナ33によるVAD法によって製造された、多孔質ガラス集合体34を脱水・焼結させて形成されたコア材の屈折率分布の一例を示すものであり、図のものにおいては中心部の最大屈折率と外周部の最小屈折率との差が2%であることが示されている。
【0011】
クラッド作成工程は大別すると2つの方法がある。
一つ目の方法は、ロッドインチューブ法と呼ばれている方法である。
この方法は図11に示すように、所望の屈折率分布のガラス管41を用意し、このガラス管41の中に上記コア材作成工程で作成されたコア材42を挿入し、その後、ガラス管41を長手方向に加熱して軟化させ、これによりガラス管41を縮径させ、コア材42と一体にする方法である。
【0012】
二つ目の方法は、上記コア材作成工程で作成されたコア材の外周に、上記OVD法と同様に、ガラス微粒子による多孔質ガラス集合体を堆積させる方法である。この堆積された多孔質ガラス集合体は後に、上記OVD法と同様に透明ガラス化される。
【0013】
上記のクラッド作成工程は、必要に応じて複数回繰り返して行われることもある。また、上記クラッド作成工程の1つ目の方法と2つ目の方法とを併用して行なわれることもある。
【0014】
これらの方法では、所望の屈折率プロファイルを得るために、ガラス微粒子あるいはガラス層を堆積させる際に、屈折率を変化させるドーパントがそれらのガラス中に必要に応じて添加されることは言うまでもない。
【0015】
上で記載した方法は、いずれも加熱を行い、ガラスの軟化点前後の温度まで温度を上げることは共通である。特に、MCVD法やOVD法のコラプス工程、ロッドインチューブ法では加熱によりガラスの変形を行う。またVAD法やOVD法では、加熱によりガラス微粒子に粘性流動を起こし透明なガラスに変化させる。このとき、ガラス微粒子の堆積体は透明なガラスの塊に変化し、体積は約1/10まで減少する。
【0016】
【特許文献1】
特開平8‐12367号公報
【特許文献2】
特開平9‐159856号公報
【特許文献3】
特開2002‐116338公報
【0017】
【発明が解決しようとする課題】
近年の通信需要の高まりに伴い、より高機能な光ファイバが求められている。特に既存線路のアップグレードに使用される分散補償光ファイバはその代表例である。
【0018】
しかし、分散補償光ファイバは、その特性を満たすために、複雑な構造をもつと推定される。例えば、特許文献3に見られるような、コアがセンタコア、第1サイドコア、第2サイドコアからなり、さらに第1サイドコアはクラッドより屈折率が低いという形が、上記の特性を満たす一つの形態と考えられる。さらに、センタコアの比屈折率差Δ1は1.0%以上1.6%以下と記述されている。この値は、SMFのコアの比屈折率差よりも3倍から5倍程度大きいと考えられる。このような構造を実現するには、ゲルマニウムのような屈折率を上昇させるドーパント濃度を高めることで可能である。
【0019】
しかし、ドーパント濃度が高くなると、線膨張係数といった他の物性値も大きく変化することになる。特に線膨張係数がコアとクラッドで大きく異なると、加熱後の冷却による体積の変化がコアとクラッドで大きく異なることになる。前述のいずれの方法を用いても、加熱により形態を変化させるため歪みが発生するのは避けがたい。
【0020】
この歪みとコア、クラッドの線膨張係数の違いにより、このような光ファイバ母材では、クラックが入りやすくなる。特に製造性を高めるために冷却を比較的速い速度で行うとこの傾向が顕著である。このため、このような光ファイバは、その複雑な構造故、製造が難しく、歩留まりが悪い問題があった。
そこで、本発明では、製造性がよく歩留まりが高い製造方法を目的とする。
【0021】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明は次のような構成をもって課題を解決するための手段としている。
【0022】
すなわち、本発明は、光ファイバ母材用素材を1000℃以上に加熱後、素材の温度が冷却により室温になる前に、少なくとも片側のハンドルを切り離すことをもって課題を解決する手段としている。
【0023】
また、他の本発明は、少なくとも片側のハンドルの切り離し後、素材の温度が冷却により室温になるまえに、素材の外径を30mm以下になるように素材を延伸することをもって課題を解決する手段としている。
【0024】
さらに、他の本発明は、ハンドルの切り離し後、新たなハンドルを接合することをもって課題を解決する手段としている。
【0025】
さらに、他の本発明は、加熱には、ガラス微粒子の透明化、ガラスパイプのコラプス、ロットインチューブ加工、火炎研磨の各加熱作業を含むことをもって課題を解決する手段としている。
【0026】
さらに、他の本発明は、光ファイバ母材用素材の加熱温度が、歪み点以上であることをもって課題を解決する手段としている。
【0027】
さらに、他の本発明は、少なくとも片側のハンドルの切り離し、もしくは延伸時に、素材の最も温度の低い部分の温度が300℃以上であることをもって課題を解決する手段としている。
【0028】
さらに、他の本発明は、光ファイバ母材中の屈折率の最大と屈折率の最小の比屈折率差が0.5%以上であることをもって課題を解決する手段としている。
【0029】
さらに、他の本発明は、切断の方法が酸水素火炎であることをもって課題を解決する手段としている。
【0030】
【発明の実施の形態】
光ファイバ母材の製造には加熱が不可欠である。MCVDやOVD法のコラプス、ロッドインチューブ法ではガラスを軟化点以上の温度にするため、ガラスの表面の温度は2000℃以上となることがある。OVD法やVAD法でのガラス微粒子の透明化はガラス微粒子表面の粘性流動を利用したものであり、粘性流動が起きる温度まで加熱する必要がある。石英ガラス(リカガラス)の歪み点は、その中に含まれるドーパント等の不純物の存在などによって異なるが、一般的には1000℃以上とされている。したがって、いずれの方法を使用しても、1000℃以上、あるいは歪み点以上の温度に加熱することは、不可欠である。
【0031】
このように加熱した光ファイバ母材を冷却すると、冷却にともない収縮が起きる。光ファイバ母材のように中心に屈折率の高いコアを持つ場合、コア部はドーパントの存在により組成が異なり、線膨張係数がクラッドと大きく異なることがある。歪み点より高い温度では粘性流動が起きるため、歪みの緩和は進むが、それ以下の温度では緩和は進まずクラックを生じることがある。
【0032】
このようなことは、ドーパント濃度の高い比屈折率差の高い母材ほど顕著である。ドーパントのないシリカガラスに比較して、ドーパント濃度が高くなるほど線膨張係数が異なるからである。図12は、コア径が約15mmでクラッド径がが約45mmである時の、コア・クラッドの比屈折率差に対するクラックの発生頻度を示した特性図である。比屈折率差が0.5%を越えると、クラックを発生することがあり、1.0%では50%、2.0%以上では90%以上の頻度でクラックを発生する。このため、比屈折率差が0.5%以上の母材についてクラックの防止対策が必要である。
【0033】
また、クラックの生じるときの温度を調査すると、比屈折率差が0.5%の場合、300℃以下にならないとクラックを生じなかった。比屈折率差が2.0%の場合は600℃以下にならないとクラックを生じなかった。このため、少なくとも300℃以上で何らかの処置をすればクラックを防げることになる。
【0034】
クラックの発生形態を調査したところ、母材の取り扱いのために、両端に取り付けられたハンドルと光ファイバ母材素材の接合部から生じることが多いことがわかった。特に、光ファイバ母材素材の外周部と同等の線膨張係数を持つガラスで構成されたハンドルが接合されている場合には、冷却にともないハンドルが折れることもあった。
【0035】
この原因は次のように考えられる。このような光ファイバ母材素材は、中心のコアのゲルマニウム濃度が高く、線膨張係数が周辺部に比べて大きくなっている。このため、光ファイバ母材素材の温度が低下すると、コアは周辺部に比べて縮まろうとする。しかし周辺のクラッドはコアに比べて収縮しないので、コアは引っ張り歪みを、クラッドは圧縮歪みを受ける。クラックはこれらの歪みに光ファイバ母材素材が耐えられなくなって生じるものと考えることができる。
【0036】
特に、光ファイバ母材素材が所定の線膨張係数を持つコアの外周にこれよりも線膨張係数の小さなクラッドが被覆されたもので構成され、この光ファイバ母材素材の一端に、クラッドと同等の線膨張係数を持つガラスからなるハンドル4がコアとクラッドと両者を跨ぐように接合されている場合には、コアが線膨張係数の異なる外周部に包囲されているような形になる。この際、ハンドルは光ファイバ素材母材を高温で軟化されて接合されるため、両者の接合部は強度の点で弱くなる。このため、光ファイバ母材素材の中心部とハンドル4の接合部が歪みに耐えられずにクラックが入り、ハンドル4が折れると考えられる。
【0037】
さらに、この接合部のクラックがトリガーとなって母材全体にクラックが入ったり、ハンドルが折れることで母材が落下することも起きると考えられる。
【0038】
また、外径の大きな光ファイバ母材素材では、光ファイバ母材素材の周辺部と中心部では温度差が生じる。このため、内側と外側では光ファイバ母材素材の収縮による歪みが異なる。この歪みの違いにより、弱点となっている接合部からクラックが生じることもある。このようなクラックは比屈折率差が大きな母材で顕著である。
【0039】
しかし、さらに詳細に調べてみると、光ファイバ母材素材の両端にハンドルを接合した場合、ハンドルの両方が折れる頻度は少なく、多くの場合は片側だけである。これは、片側のハンドルが折れるときに歪みが開放されてしまうためと考えられる。この考え方に立てば、光ファイバ母材素材が冷める前に片側のハンドルを切り離してしまえば、歪みがある程度開放されて、クラックの頻度が減るはずである。
【0040】
本発明者らは、かかる点に鑑みて、光ファイバ母材素材が冷めないうちに、ハンドルを切断したところ、コアとクラッドの比屈折率差が2%以下の光ファイバ母材素材ではクラックの入る頻度を0にすることができた。
【0041】
コアとクラッドの比屈折率差が2%を越えるようになると、上記の方法だけでは、クラックを防ぐことはできなかった。このため、光ファイバ母材素材の両端のハンドルを切断したところ、クラックは防げるようになった。これは、片側の切断だけだと十分に歪みが解消できないためと思われる。
【0042】
さらに、コアとクラッドの比屈折率差が2.3%を越える場合は両端のハンドルを切断するだけでは、不十分であった。このため、光ファイバ母材素材を延伸して外径を25mmにしたところ、クラックが入らなくなった。これは径が細くなることで、外周部と中心の温度差が小さくなり、温度による径方向の張係率の違いが少なくなったためと考えられる。
【0043】
比屈折率差が2.3%の光ファイバ母材素材を使用して、両端のハンドルの切断後の延伸径を様々に変えて実験したところ、外径30mm以下ではクラックが生じる頻度が10%以下になった。このため、外径30mm以下に延伸することが比屈折率差の大きい光ファイバ母材素材では必要である。
【0044】
これらの切断の方法は、クラックの入りやすい光ファイバ母材素材に対して衝撃を与えないという点で、火炎を用いて軟化溶断することが望ましい。特に温度の点で酸水素火炎が最適である。
【0045】
【実施例】
以下、実施例を挙げて、本発明を具体的に説明する。
(実施例1)
図1〜図3において、51は図4〜図9及び図11により製造されたコア材、52はコア材51の両端に接合された石英棒等のハンドルである。その後、両ハンドル52は、回転軸を同一にして回転する一対の把持具に取り付けられ、図3に示すようにOVD法によりコア材51の外周に後にクラッドになる多孔質ガラス層53が堆積され、多孔質クラッドを持つ光ファイバ母材素材54が形成された。この多孔質クラッドを持つ光ファイバ母材素材54はその後、図1に示すように電気炉55内で脱水処理を施された後、1500℃で透明化が行われた。
【0046】
これにより製造された光ファイバ母材素材54は、その後電気炉から取り出だされ、800℃以上の温度のときに、図1に示すように、片側のハンドルを線Bの位置で火炎により切断された。切断されない場合、10本中9本クラックが入ったが、切断された場合は、10本中クラックが入ったものがなかった。これにより得られた透明な光ファイバ母材は、コアとクラッドの比屈折率差が1.5%のものであった。
なお、切断の際、図1の線Bより左側、つまり光ファイバ母材素材の部分から切断することが重要である。もし線Bの右側から切断した場合にはハンドルとその接合部が母材に残るため、切断の意味をなさない。
【0047】
(実施例2)
透明化後のコアとクラッドの比屈折率差が2.4%である多孔質クラッドを備えた光ファイバ母材素材54を実施例1と同様に作成した後、1500℃の電気炉内で透明化が行われた。電気炉から取り出し直後、800℃以上の温度のときに、両端のハンドルを火炎にて切断し、外径を5mmになるように延伸を行った。切断しなかった場合10本すべてにクラックが入ったが、切断した場合は10本中3本クラックが入ったが、さらに延伸をした場合には10本中クラックが生じたものはなかった。
【0048】
(実施例3)
MCVD法で、ゲルマニウムをドープしてクラッドおよび出発管に対して比屈折率差が2%である光ファイバ母材用素材を作製した。コラプス後、1000℃以上の温度で光ファイバ母材用母材の両端の出発管(ガラス管)を切断し、片側に新たなハンドルを接合し図6に示す構造とした。切断をしなかった場合は、10本中9本クラックが入ったが、切断した場合は、10本中クラックが入ったものはなかった。
【0049】
(実施例4)
VAD法で、コアの軸心の屈折率が最大になるように四塩化ゲルマニウムをドープして、出発材の先端からスートを回転軸方向に堆積させ、これを脱水焼結して、図10に示すような屈折率プロファイルを持つ軸心の屈折率と外周の屈折率との比屈折率差が2.2%となるの光ファイバ母材用素材を作製した。この場合、石英の出発材と線膨張係数が異なるため、冷却時に10本すべて、接合部からクラックを生じ全体に波及した。これに対して、光ファイバ母材用素材が冷める前に出発材を火炎で溶断し、新たなハンドル用の石英を付けるようにしたところ、冷却時にクラックが入るものは10本中なかった。
【0050】
(実施例5)
図1に示す形状を持ち、コアとクラッドの比屈折率差が0.5%の母材について、表面の平滑化を目的に火炎研磨を行ったところ、光ファイバ母材用素材に残留する歪みの影響でクラックが生じることがあった。そこで、火炎研磨直後に片側のハンドルを火炎にて切断したところ、これまでは50本に1本の割合であったクラックの頻度が、200本中1本に低下した。
【0051】
なお、本発明の上記実施例は本発明の一実施形態であり、本発明は本発明を逸脱しない範囲で種々変形可能である。
【0052】
【効果】
以上のとおり、本発明は軸心部とその外周とで屈折率が異なる石英製の光ファイバ母材用素材の少なくとも一端に光ファイバ母材用素材を保持するためのハンドルが取り付けられ、光ファイバ母材用素材が1000℃以上の熱履歴を経て光ファイバ用母材が製造される光ファイバ母材の製造方法において、光ファイバ母材用素材が1000℃以上に熱履歴を受けた後、母材用素材の温度が冷却により室温になる前に、光ファイバ母材用素材から少なくとも片側のハンドルを分離させことを特徴とする。このため、本発明は、高機能の光ファイバを歩留まりよく製造することができる優れた効果を有する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例を示す説明図である。
【図2】図1における中間製品を示す正面図。
【図3】図1における他の中間製品の製造例を示す説明図。
【図4】一般的なMCVD法の一例を示す平面図。
【図5】図4における中間製品を示す正面説明図。
【図6】図4における他の中間製品を示す正面説明図。
【図7】一般的なOVD法を示す正面図。
【図8】一般的なVAD法を示す概略説明図。
【図9】図8により製造された中間製品を示す説明図。
【図10】図9の中間製品を示す屈折率プロファイル図。
【図11】一般的なロットインチューブ法の一例を示す概略説明図。
【図12】従来の製法による比屈折率差に対するクラックの発生頻度を示す特性図。
【符号の説明】
51 コア材
52 ハンドル
53 多孔質ガラス層
54 光ファイバ母材素材
55 電気炉
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for manufacturing an optical fiber preform used for optical communication.
[0002]
[Prior art]
In general, an optical fiber preform is usually formed by a core material creating step for producing a core corresponding to the center, a part of the core, or a part of the core and the clad, and the outside of the core material produced thereby. It is manufactured through the optical fiber preform material process and the clad manufacturing process. (For example, see Patent Documents 1 to 3)
[0003]
The core material creation process is roughly divided into the following three methods.
The first method is called the MCVD (Modified Chemical Vapor Deposition) method.
As shown in FIG. 4, this is because silicon tetrachloride (SiCl), which is a glass base, is formed in the quartz glass tube 2 from one end 3 to the other end 4 of the quartz glass tube 2 that rotates about the axis 1. 4 ), source gas such as germanium tetrachloride (GeCl 4 ) and oxygen (O 2 ) for controlling the refractive index is supplied, and the heating source 5 is extended along the longitudinal direction of the quartz glass tube 2 from the outside of the quartz glass tube 2. After moving the glass tube 1 relative to the glass tube 1 and oxidizing the raw material gas in the quartz glass tube 1 to directly deposit glass having a predetermined refractive index in the quartz glass tube 1 or after depositing glass particles. In this method, glass particles are sintered to form a deposited glass layer.
The source gas for controlling the refractive index may not be supplied at all, and a fluorine-containing gas may be used.
[0004]
In the above method, since holes remain in the quartz glass tube 1, as shown in FIG. 5, after forming the deposited glasses 6 and 7, the glass tube 2 is heated to a high temperature and the surface tension of the quartz glass tube 1 is increased. A collapse process for closing the central hole is performed. After the completion of the collapsing process, cutting is performed at the position A at the ends of the deposited glasses 6 and 7 as shown in FIG. 5 to produce the core material 8 for the optical fiber preform.
[0005]
Thereafter, as shown in FIG. 6, a handle 9 made of a quartz rod or the like for holding the core material 8 is fused and connected to at least one end of the core material 8 and is sent to the following clad forming process.
In addition, when the thickness of the quartz glass tube 2 is sufficient for spinning into an optical fiber, the core material 8 may become an optical fiber preform without going through the following clad forming process.
[0006]
The second method is called the OVD (Outside Vapor phase Deposition) method.
In this OVD method, as shown in FIG. 7, an oxyhydrogen flame burner 13 that moves relative to the longitudinal direction of the mandrel 12 is disposed outside the mandrel 12 made of alumina or the like that rotates with the shaft 11 as a rotation axis. In addition, a raw material gas such as silicon tetrachloride (SiCl 4 ) serving as a glass base and germanium tetrachloride (GeCl 4 ) for controlling the refractive index and a combustion gas such as oxygen and hydrogen are introduced into the burner 13. In this method, the raw material gas is subjected to a flame hydrolysis reaction in the flame of the combustion gas to generate the glass fine particles 14, and the porous glass aggregate 15 by the glass fine particles 14 is deposited on the outer periphery of the mandrel 12.
[0007]
Thereafter, the mandrel 12 is pulled out from the porous glass aggregate 15, and a handle such as a quartz rod (not shown) is attached to the end of the remaining porous glass aggregate 15, and then the porous glass aggregate 15 is heated. Processed into transparent glass. In this case as well, since a hole remains in the center, a collapse process for closing the center hole after transparent vitrification is performed as in the MCVD method.
[0008]
The third method is called the VAD method. In this VAD method, as shown in FIG. 8, glass fine particles generated by a burner 33 on the tip side of a starting material 32 made of a quartz rod or the like that rotates around a central axis 31 made of a quartz material or the like as a rotation axis. In this method, the porous glass aggregate 34 is formed by depositing and growing in the direction. Since this method does not have a hole in the center, it is unnecessary to close the hole. In the manufacturing apparatus shown in FIG. 8, two burners 33 are arranged vertically and the porous glass aggregate 34 is deposited by each burner, but even if the number of burners 33 is more than that, One may be sufficient.
[0009]
The porous glass aggregate 34 manufactured by the VAD method is then dehydrated and sintered (not shown) to form a transparent core material 35 as shown in FIG.
[0010]
FIG. 10 shows an example of the refractive index distribution of the core material formed by dehydrating and sintering the porous glass aggregate 34 manufactured by the VAD method using one burner 33. Shows that the difference between the maximum refractive index of the central portion and the minimum refractive index of the outer peripheral portion is 2%.
[0011]
There are two major methods for creating the clad.
The first method is a method called a rod-in-tube method.
In this method, as shown in FIG. 11, a glass tube 41 having a desired refractive index distribution is prepared, and the core material 42 created in the core material creating step is inserted into the glass tube 41, and then the glass tube In this method, the glass tube 41 is softened by heating in the longitudinal direction, whereby the diameter of the glass tube 41 is reduced.
[0012]
The second method is a method of depositing a porous glass aggregate of glass fine particles on the outer periphery of the core material created in the core material creation step, as in the OVD method. This deposited porous glass aggregate is later made into a transparent glass as in the OVD method.
[0013]
The above clad forming process may be repeated a plurality of times as necessary. In some cases, the first method and the second method of the clad forming step are used in combination.
[0014]
In these methods, it is needless to say that a dopant that changes the refractive index is added to the glass as necessary when depositing glass particles or a glass layer in order to obtain a desired refractive index profile.
[0015]
In all the methods described above, heating is performed and the temperature is raised to a temperature around the softening point of the glass. In particular, glass is deformed by heating in the collapse process of the MCVD method and OVD method, and the rod-in-tube method. In addition, in the VAD method and the OVD method, a viscous flow is caused in the glass fine particles by heating to change to transparent glass. At this time, the deposit of glass fine particles is changed to a transparent glass lump, and the volume is reduced to about 1/10.
[0016]
[Patent Document 1]
JP-A-8-12367 [Patent Document 2]
JP-A-9-159856 [Patent Document 3]
Japanese Patent Laid-Open No. 2002-116338
[Problems to be solved by the invention]
Along with the recent increase in communication demand, more sophisticated optical fibers are being demanded. A dispersion compensating optical fiber used for upgrading an existing line is a typical example.
[0018]
However, the dispersion compensating optical fiber is presumed to have a complicated structure in order to satisfy the characteristics. For example, as seen in Patent Document 3, the core is composed of a center core, a first side core, and a second side core, and the first side core has a refractive index lower than that of the cladding. It is done. Further, the relative refractive index difference Δ1 of the center core is described as 1.0% or more and 1.6% or less. This value is considered to be about 3 to 5 times larger than the relative refractive index difference of the SMF core. Such a structure can be realized by increasing the dopant concentration that increases the refractive index, such as germanium.
[0019]
However, as the dopant concentration increases, other physical property values such as the linear expansion coefficient also change greatly. In particular, when the linear expansion coefficient is greatly different between the core and the clad, the change in volume due to cooling after heating is greatly different between the core and the clad. In any of the above-described methods, it is inevitable that distortion occurs because the shape is changed by heating.
[0020]
Due to the difference between the strain and the linear expansion coefficient of the core and the clad, such an optical fiber preform is likely to crack. In particular, this tendency is remarkable when cooling is performed at a relatively high speed in order to enhance manufacturability. For this reason, such an optical fiber is difficult to manufacture because of its complicated structure, and there is a problem in that the yield is poor.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a manufacturing method with good manufacturability and high yield.
[0021]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention has the following configuration as means for solving the problems.
[0022]
That is, according to the present invention, after heating the optical fiber preform to 1000 ° C. or more, before the temperature of the material reaches room temperature due to cooling, at least one of the handles is separated to solve the problem.
[0023]
Another aspect of the present invention is a means for solving the problem by stretching the material so that the outer diameter of the material becomes 30 mm or less after the handle of at least one side is separated and before the temperature of the material reaches room temperature by cooling. It is said.
[0024]
Furthermore, another invention is a means for solving the problem by joining a new handle after the handle is detached.
[0025]
Furthermore, another invention of the present invention is a means for solving the problems by including heating operations such as glass fine particle transparency, glass pipe collapse, lot-in-tube processing, and flame polishing.
[0026]
Furthermore, another invention is a means for solving the problem when the heating temperature of the optical fiber preform is equal to or higher than the strain point.
[0027]
Further, another aspect of the present invention is a means for solving the problem by having the temperature of the lowest temperature portion of the material at 300 ° C. or higher when the handle on one side is separated or stretched.
[0028]
Furthermore, another aspect of the present invention is a means for solving the problem when the difference in relative refractive index between the maximum refractive index and the minimum refractive index in the optical fiber preform is 0.5% or more.
[0029]
Furthermore, another invention of the present invention is a means for solving the problem when the cutting method is an oxyhydrogen flame.
[0030]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Heating is essential for the production of optical fiber preforms. In the MCVD and OVD methods of collapse and the rod-in-tube method, the glass surface temperature may be 2000 ° C. or higher in order to bring the glass to a temperature above the softening point. The clarification of glass fine particles by the OVD method or the VAD method uses viscous flow on the surface of the glass fine particles, and it is necessary to heat to a temperature at which viscous flow occurs. The strain point of quartz glass (Lica glass) varies depending on the presence of impurities such as dopants contained therein, but is generally 1000 ° C. or higher. Therefore, no matter which method is used, it is essential to heat to a temperature of 1000 ° C. or higher or a strain point or higher.
[0031]
When the thus heated optical fiber preform is cooled, shrinkage occurs with cooling. When having a core with a high refractive index at the center like an optical fiber preform, the core portion may have a different composition due to the presence of the dopant, and the linear expansion coefficient may be significantly different from that of the cladding. Since viscous flow occurs at a temperature higher than the strain point, strain relaxation proceeds, but at temperatures lower than that, relaxation does not proceed and cracks may occur.
[0032]
Such a phenomenon is more conspicuous as the base material has a higher relative refractive index difference with a higher dopant concentration. This is because the linear expansion coefficient is different as the dopant concentration is higher than in silica glass having no dopant. FIG. 12 is a characteristic diagram showing the occurrence frequency of cracks relative to the relative refractive index difference between the core and the clad when the core diameter is about 15 mm and the clad diameter is about 45 mm. If the relative refractive index difference exceeds 0.5%, cracks may occur, and cracks occur at a frequency of 50% at 1.0% and 90% or more at 2.0% or more. For this reason, it is necessary to take measures for preventing cracks in a base material having a relative refractive index difference of 0.5% or more.
[0033]
Further, when the temperature at which the crack was generated was examined, when the relative refractive index difference was 0.5%, the crack was not generated unless the temperature was 300 ° C. or lower. When the relative refractive index difference was 2.0%, cracks did not occur unless the temperature was 600 ° C. or lower. For this reason, if any treatment is performed at least at 300 ° C. or higher, cracks can be prevented.
[0034]
As a result of investigating the form of occurrence of cracks, it was found that the cracks often occur at the joint between the handle attached to both ends and the optical fiber preform material for handling the preform. In particular, when a handle made of glass having a linear expansion coefficient equivalent to that of the outer peripheral portion of the optical fiber preform is bonded, the handle may be broken with cooling.
[0035]
The cause is considered as follows. Such an optical fiber base material has a high germanium concentration in the central core and a larger linear expansion coefficient than the peripheral portion. For this reason, when the temperature of the optical fiber preform is lowered, the core tends to shrink compared to the peripheral portion. However, since the surrounding cladding does not shrink as compared with the core, the core receives tensile strain and the cladding receives compressive strain. It can be considered that a crack is generated when the optical fiber preform cannot withstand these strains.
[0036]
In particular, the optical fiber base material is composed of a core having a predetermined linear expansion coefficient coated with a cladding having a smaller linear expansion coefficient, and one end of this optical fiber base material is equivalent to the cladding. When the handle 4 made of glass having a linear expansion coefficient is joined so as to straddle the core and the clad, the core is surrounded by outer peripheral portions having different linear expansion coefficients. At this time, since the handle is joined by softening the optical fiber base material at a high temperature, the joint between the two becomes weak in terms of strength. For this reason, it is considered that the center portion of the optical fiber base material and the joint portion of the handle 4 cannot withstand distortion, cracks occur, and the handle 4 is broken.
[0037]
Further, it is considered that the crack in the joint portion triggers the entire base material to crack or the base material falls due to the handle being broken.
[0038]
In addition, in an optical fiber preform having a large outer diameter, a temperature difference occurs between the peripheral portion and the central portion of the optical fiber preform. For this reason, the distortion due to the shrinkage of the optical fiber preform is different between the inside and the outside. Due to this difference in strain, cracks may occur from the joints that are weak points. Such a crack is remarkable in a base material having a large relative refractive index difference.
[0039]
However, when examining in more detail, when the handle is joined to both ends of the optical fiber preform, both the handles are less likely to break, and in many cases only one side. This is considered because distortion is released when the handle on one side is broken. Based on this idea, if the handle on one side is cut off before the optical fiber preform is cooled, the strain should be released to some extent and the frequency of cracks should be reduced.
[0040]
In view of this point, the inventors cut the handle before the optical fiber preform was cooled, and the optical fiber preform with a relative refractive index difference between the core and the clad of 2% or less was cracked. The frequency of entering could be reduced to zero.
[0041]
When the relative refractive index difference between the core and the clad exceeded 2%, the above method alone could not prevent cracks. For this reason, when the handles at both ends of the optical fiber preform are cut, cracks can be prevented. This seems to be because the distortion cannot be solved sufficiently by cutting only one side.
[0042]
Further, when the relative refractive index difference between the core and the clad exceeds 2.3%, it is not sufficient to cut the handles at both ends. For this reason, when the optical fiber preform was stretched to an outer diameter of 25 mm, cracks were not generated. This is thought to be because the temperature difference between the outer peripheral portion and the center is reduced by reducing the diameter, and the difference in the radial tension factor due to temperature is reduced.
[0043]
Using an optical fiber preform with a relative refractive index difference of 2.3%, and experimenting with various changes in the stretched diameter after cutting the handles on both ends, the frequency of cracks occurring at an outer diameter of 30 mm or less is 10%. It became the following. For this reason, it is necessary for the optical fiber preform having a large relative refractive index difference to be stretched to an outer diameter of 30 mm or less.
[0044]
These cutting methods are preferably softened and cut using a flame in that they do not give an impact to a cracked optical fiber preform. In particular, an oxyhydrogen flame is optimal in terms of temperature.
[0045]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.
Example 1
1 to 3, 51 is a core material manufactured according to FIGS. 4 to 9 and 11, and 52 is a handle such as a quartz rod bonded to both ends of the core material 51. Thereafter, both handles 52 are attached to a pair of gripping tools rotating with the same rotation axis, and a porous glass layer 53 to be clad later is deposited on the outer periphery of the core material 51 by the OVD method as shown in FIG. An optical fiber preform 54 having a porous cladding was formed. Thereafter, the optical fiber preform 54 having the porous clad was dehydrated in an electric furnace 55 as shown in FIG.
[0046]
The optical fiber preform 54 thus manufactured is then taken out from the electric furnace, and at a temperature of 800 ° C. or higher, the handle on one side is cut by a flame at the position of line B as shown in FIG. It was done. When not cut, 9 out of 10 cracks were found, but when cut, no cracks were found in 10 pieces. The transparent optical fiber preform thus obtained had a relative refractive index difference of 1.5% between the core and the clad.
When cutting, it is important to cut from the left side of line B in FIG. 1, that is, from the portion of the optical fiber preform. If it is cut from the right side of the line B, the handle and its joint remain in the base material, so it does not make any sense of cutting.
[0047]
(Example 2)
An optical fiber preform 54 having a porous clad having a relative refractive index difference between the core and the clad of 2.4% after being made transparent was prepared in the same manner as in Example 1 and then made transparent in an electric furnace at 1500 ° C. It was conducted. Immediately after removal from the electric furnace, at a temperature of 800 ° C. or higher, the handles at both ends were cut with a flame and stretched to an outer diameter of 5 mm. When 10 were not cut, all 10 cracks were cracked. When cut, 3 cracks were found, but when further stretched, no cracks were generated in 10 cracks.
[0048]
(Example 3)
An optical fiber preform material having a relative refractive index difference of 2% with respect to the cladding and the starting tube was prepared by doping germanium by the MCVD method. After the collapse, the starting tube (glass tube) at both ends of the optical fiber preform was cut at a temperature of 1000 ° C. or higher, and a new handle was joined to one side to obtain the structure shown in FIG. When not cut, 9 out of 10 cracks were found, but when cut, no cracks were found in 10 of them.
[0049]
(Example 4)
In the VAD method, germanium tetrachloride is doped so as to maximize the refractive index of the core axis of the core, soot is deposited from the front end of the starting material in the direction of the rotation axis, and this is dehydrated and sintered. An optical fiber preform having a relative refractive index difference of 2.2% between the refractive index of the axial center having the refractive index profile shown in FIG. In this case, since the linear expansion coefficient was different from that of the quartz starting material, all ten of them were cracked from the joined portion during cooling and spread to the whole. In contrast, when the starting material was melted with a flame before the optical fiber preform was cooled and a new quartz for the handle was attached, none of the 10 cracks occurred during cooling.
[0050]
(Example 5)
When the base material having the shape shown in FIG. 1 and having a relative refractive index difference of 0.5% between the core and the clad is subjected to flame polishing for the purpose of smoothing the surface, the residual strain in the optical fiber base material Cracks may occur due to Therefore, when the handle on one side was cut with a flame immediately after the flame polishing, the frequency of cracks, which had been a ratio of 1 in 50 so far, decreased to 1 in 200.
[0051]
In addition, the said Example of this invention is one Embodiment of this invention, and this invention can be variously deformed in the range which does not deviate from this invention.
[0052]
【effect】
As described above, in the present invention, a handle for holding an optical fiber preform is attached to at least one end of an optical fiber preform made of quartz having different refractive indexes between the axial center and the outer periphery thereof, and the optical fiber In the method of manufacturing an optical fiber preform in which the preform for the optical fiber is manufactured through a thermal history of 1000 ° C. or more, the preform for the optical fiber preform is subjected to a thermal history at 1000 ° C. or higher. Before the temperature of the material for the material reaches room temperature due to cooling, the handle on at least one side is separated from the material for the optical fiber preform. For this reason, this invention has the outstanding effect which can manufacture a highly functional optical fiber with a sufficient yield.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory view showing an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a front view showing an intermediate product in FIG.
3 is an explanatory view showing a production example of another intermediate product in FIG. 1. FIG.
FIG. 4 is a plan view showing an example of a general MCVD method.
FIG. 5 is an explanatory front view showing the intermediate product in FIG. 4;
6 is an explanatory front view showing another intermediate product in FIG. 4; FIG.
FIG. 7 is a front view showing a general OVD method.
FIG. 8 is a schematic explanatory diagram showing a general VAD method.
FIG. 9 is an explanatory view showing an intermediate product manufactured according to FIG. 8;
FIG. 10 is a refractive index profile diagram showing the intermediate product of FIG. 9;
FIG. 11 is a schematic explanatory view showing an example of a general lot-in-tube method.
FIG. 12 is a characteristic diagram showing the occurrence frequency of cracks with respect to a relative refractive index difference by a conventional manufacturing method.
[Explanation of symbols]
51 Core Material 52 Handle 53 Porous Glass Layer 54 Optical Fiber Base Material 55 Electric Furnace

Claims (5)

最大屈折率と最小屈折率とが0.5%以上相異している石英製の光ファイバ母材用素材の少なくとも一端に光ファイバ母材用素材を保持するためのハンドルが取り付けられ、光ファイバ母材用素材が1000℃以上の熱履歴を経て光ファイバ用母材が製造される光ファイバ母材の製造方法において、光ファイバ母材用素材が1000℃以上に熱履歴を受けた後、母材用素材の最も温度の低い部分の温度が300℃以上のときに光ファイバ母材用素材から少なくとも片側のハンドルを分離させ、その後、光ファイバ母材用素材の最も温度の低い部分の温度が300℃以上のときに光ファイバ母材用素材の外径を30 mm 以下になるように光ファイバ母材用素材を延伸させることを特徴とする光ファイバ母材の製造方法。A handle for holding the optical fiber preform is attached to at least one end of the optical fiber preform made of quartz whose maximum refractive index and minimum refractive index differ by 0.5% or more. In the method of manufacturing an optical fiber preform in which the preform for the optical fiber is manufactured through a thermal history of 1000 ° C. or more, the preform for the optical fiber preform is subjected to a thermal history at 1000 ° C. or higher. When the temperature of the lowest temperature part of the material for the material is 300 ° C. or higher, the handle on at least one side is separated from the material for the optical fiber material , and then the temperature of the lowest part of the material for the optical fiber material is A method for producing an optical fiber preform, wherein the optical fiber preform is stretched so that the outer diameter of the optical fiber preform is 30 mm or less when the temperature is 300 ° C or higher . 光ファイバ母材用素材から少なくとも片側のハンドルを分離させた後、新たなハンドルを光ファイバ母材用素材の端部に接合させることを特徴とする請求項に記載の光ファイバ母材の製造方法。2. The optical fiber preform according to claim 1 , wherein after the handle on at least one side is separated from the optical fiber preform, a new handle is joined to the end of the optical fiber preform. Method. 熱履歴は、ガラス微粒子の透明化、ガラスパイプのコラプス、ロットインチューブ加工、火炎研磨のいずれか1以上の加熱作業であることを特徴とする請求項1または2に記載の光ファイバ母材の製造方法。The optical fiber preform according to claim 1 or 2 , wherein the heat history is one or more heating operations of glass fine particles, glass pipe collapse, lot-in-tube processing, and flame polishing. Method. 光ファイバ母材用素材の熱履歴が、歪み点以上の加熱温度であることを特徴とする、請求項1ないしのいずれか1に記載の光ファイバ母材の製造方法。The method for producing an optical fiber preform according to any one of claims 1 to 3 , wherein the heat history of the optical fiber preform is a heating temperature equal to or higher than a strain point. 光ファイバ母材用素材から少なくとも片側のハンドルの分離は酸水素火炎により行われることを特徴とする請求項1ないしのいずれか1に記載の光ファイバ母材の製造方法。Method for manufacturing an optical fiber preform according to any one of claims 1 to 4 separation of at least one side of the handle from the material for the optical fiber preform is characterized by being carried out by an oxyhydrogen flame.
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