JP4248313B2

JP4248313B2 - Method for manufacturing gas barrier container and gas barrier container

Info

Publication number: JP4248313B2
Application number: JP2003164722A
Authority: JP
Inventors: 俊也黒田
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2002-11-18
Filing date: 2003-06-10
Publication date: 2009-04-02
Anticipated expiration: 2023-06-10
Also published as: JP2004217304A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ガスバリア性に優れた容器の製造方法およびガスバリア性容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来食料品や飲料、医薬品、電子部品などの容器としては、内容物の劣化を防止するため、熱可塑性樹脂からなる容器の表面にガスバリア層を有するガスバリア性容器が用いられている。このようなガスバリア性容器の製造方法としては、熱可塑性樹脂からなる容器用プリフォームの表面に、ガスバリア性樹脂組成物を塗工した後、該プリフォームを加熱し容器形状に成形する方法が開示されている（例えば特許文献１参照）。
しかしながらこのような方法で得られたガスバリア性容器は、ガスバリア性能が不十分であることが多かった。
【０００３】
【特許文献１】
特開２００１−２７７４３７号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、ガスバリア性に優れた容器の製造方法およびガスバリア性容器を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、熱可塑性樹脂からなる容器の表面に、金属アルコキシドおよび／またはアルキル金属化合物を含有する可燃性ガスを燃焼させた火炎を接触させて火炎処理を行なった後、該火炎処理面上に無機層状化合物および樹脂を含むガスバリア層を設けることを特徴とするガスバリア性容器の製造方法および該製造方法によって得られるガスバリア性容器である。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明において用いる容器を構成する熱可塑性樹脂は、ブロー成形、真空成形、圧空成形、射出成形、プレス成形、押し出し成形などの熱成形が可能な樹脂であれば特に限定されない。容器を構成する熱可塑性樹脂としては、例えば低密度ポリエチレンや高密度ポリエチレン等のポリエチレン、エチレンとプロピレンやブテン等のα−オレフィンとのエチレン系共重合体、ポリプロピレン等のポリオレフィン、エチレン／酢酸ビニル共重合体、エチレン／メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂等の極性基を有するポリオレフィン、脂肪族ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ナイロン−６、ナイロン−６，６、メタキシレンジアミン／アジピン酸縮重合体、ポリメチルメタクリルイミド等のアミド系樹脂、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ポリスチレン、スチレン／アクリロニトリル共重合体、スチレン／アクリロニトリル／ブタジエン共重合体、ポリアクリロニトリル等のスチレン系樹脂およびアクリロニトリル系樹脂、トリ酢酸セルロース、ジ酢酸セルロース等の疎水化セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン等のハロゲン含有樹脂、ポリビニルアルコール、エチレン／ビニルアルコール共重合体、セルロース誘導体等の水素結合性樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリメチレンオキシド樹脂等のエンジニアリングプラスチック系樹脂、ポリウレア樹脂、ポリヒドロキシアルカン酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン、ポリ（カプロラクトン／ブチレンサクシネート）、ポリブチレンサクシネート、ポリ（ブチレンサクシネート／アジペート）、ポリ（ブチレンサクシネート／カーボネート）、ポリ（エチレンテレフタレート／サクシネート）、ポリ（ブチレンアジペート／テレフタレート）、ポリ（テトラメチレンアジペート／テレフタレート）、ポリ（ブチレンアジペート／テレフタレート）、ポリエチレンサクシネート、ポリグリコース酸、エステル化澱粉、酢酸セルロース、キトサンなどの生分解性樹脂などが挙げられる。これらの熱可塑性樹脂のうち１種類のみを用いてもよく、２種類以上を混合して使用してもよい。
【０００７】
本発明において用いる容器は、公知の成形方法によって得られた容器であり、その製造方法や形状について特に限定されるものではない。容器の成形方法としては、押出ブロー成形、押出ストレッチブロー成形、インジェクションブロー成形、インジェクションダイレクトブロー成形、インジェクションストレッチブロー成形法などのブロー成形法、真空成形法、圧空成形法、射出成形法、プレス成形法、押し出し成形法などがあげられる。押出し成形等によって得られたシートを真空成形等によって賦形した容器や、側壁や底部などの各部品を組み立てて得られた容器であってもよい。
【０００８】
容器表面には、金属アルコキシドおよび／またはアルキル金属化合物を含有する可燃性ガスを燃焼させた火炎を接触させて火炎処理を行なう。このようにして容器の表面処理を行なうことにより、熱可塑性樹脂からなる容器表面に存在する有機不純物が酸化により消失し、容器表面に付着していた水も失われ、可燃性ガス中の金属アルコキシドおよび／またはアルキル金属化合物により、容器表面に金属酸化物層が形成されると推測される。例えば金属アルコキシドとしてテトラメトキシシランを使用した場合は、酸化珪素層が容器表面に形成されるが該酸化珪素層は反応性ＯＨ基の密度が高いため、火炎処理した後の容器表面にガスバリア層を設けることにより、該ガスバリア層と容器との密着性を強めることができ、これによりガスバリア性に優れた容器を得ることができるものと思われる。
【０００９】
可燃性ガス中に含まれる金属アルコキシドやアルキル金属化合物としては、公知のものを用いることができる。
金属アルコキシドやアルキル金属化合物中の金属は、例えばＮａ、Ｂａ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｇｅ、Ｚｒ、Ｖ、Ｗ、Ｙなどであり、好ましくはＳｉ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｚｒのいずれかであり、容器とガスバリア層との密着性向上の観点から、Ｓｉであることがより好ましい。金属アルコキシドにおける炭化水素部分やアルキル金属化合物中のアルキル基は、例えばＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_３Ｈ_７、Ｃ_４Ｈ_９、Ｃ_５Ｈ_１１、Ｃ_６Ｈ_１３などである。
金属アルコキシドの例としては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、ジメトキシジエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン，ビニルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、クロロトリメトキシシラン、トリエトキシアルミニウム、イソプロポキシジルコニウム、トリメトキシチタネート、テトラプロポキシチタネート、メチルプロピルアクリルトリエトキシシラン、グリシジルプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、ベンジルトリメトキシシランなどがあげられる。
アルキル金属化合物の例としては、テトラメチルジシロキサン、テトラエチルジシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ジメチルシロキサンなどがあげられる。
可燃性ガス中には、金属アルコキシドのみ、あるいはアルキル金属化合物のみを含んでいてもよく、金属アルコキシドとアルキル金属化合物とを共に含んでいてもよい。また用いる金属アルコキシドやアルキル金属化合物は１種類でもよく、２種類以上を併用してもよい。
【００１０】
可燃性ガスとしては公知の可燃性ガスを用いることができ、例えばメタンガス、エタンガス、プロパンガス、ブタンガスおよびそれらが混合された天然ガス、都市ガス、液化石油ガス（ＬＰガス）、ペンタン、ヘキサン、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、アセチレン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタリン、シクロプロパン、シクロヘキサン、シクロペンテン、シクロヘキセンなどの炭化水素系ガスや、これらの炭化水素系ガスと酸素および水素との混合ガスなどがあげられる。
【００１１】
金属アルコキシドおよび／またはアルキル金属化合物を含有する可燃性ガスを燃焼させる際には、通常空気のような酸素を含む気体と可燃性ガスとを混合して燃焼させる。可燃性ガスと空気とを混合する際の体積比率は、可燃性ガス１に対して空気３〜８０が好ましい。
【００１２】
可燃性ガスと空気との混合気体中に含まれる金属アルコキシドおよび／またはアルキル金属化合物の量は、その合計が１０^- ^１〜１０^- ^７のモル分率であることが好ましく、１０^- ^２〜１０^- ^６のモル分率であることがさらに好ましい。混合気体中の金属アルコキシドおよびアルキル金属化合物の含有量が少なすぎるとガスバリア層と容器との密着性が悪くなり、それに伴いガスバリア性が低下する傾向があり、金属アルコキシドおよびアルキル金属化合物の含有量が多すぎると形成される金属酸化物の厚みが不均一になる傾向がある。
【００１３】
火炎処理には通常ガスバーナーが用いられる。火炎処理を行なう際の火炎の温度や処理時間は、容器を構成する熱可塑性樹脂の種類や容器形状、容器厚みなどによって異なるが、通常容器表面が５０〜１００℃になるように適宜設定される。また火炎処理によって設けられる金属酸化物層の厚さが好ましくは６０ｎｍ以下、さらに好ましくは５〜５０ｎｍ、とりわけ好ましくは１０〜３０ｎｍとなるように処理条件を設定することがのぞましい。
火炎の温度は通常９００〜２０００℃である。火炎を照射する時間は通常０.１〜５秒であり、好ましくは０.１〜１秒である。熱による容器変形を防ぐため、火炎照射時間は必要最小限に留める必要がある。
【００１４】
ボトルなど対称軸を有する形状の容器に火炎処理を行なう場合には、容器の対称軸を中心に容器を５〜５００回転／分の速度で回転させながら、火炎の酸化炎部分で処理を行なう。容器の回転数が遅すぎる場合や速すぎる場合には、容器表面の処理が不均一になる傾向がある。
非対称性容器や大型容器に火炎処理を行なう場合は、容器形状に沿って火炎の酸化炎部分で処理を行なうことが好ましい。
【００１５】
容器がポリエチレンやエチレン共重合体、ポリプロピレン等のポリオレフィンから構成されている場合には、本発明の火炎処理を行なうことにより容器表面へのガスバリア層の密着性の改良効果が著しく、他の表面処理を行なった場合と比較して格段にガスバリア性に優れた容器を得ることができる。よって本発明においてポリオレフィンからなる容器を用いることが好ましい。
【００１６】
本発明のガスバリア性容器の製造方法では、容器表面に火炎処理を行なった後、無機層状化合物および樹脂を含むガスバリア層を設ける。ガスバリア層を設ける方法は特に限定されるものではないが、火炎処理した容器表面に、無機層状化合物および樹脂を含む塗工液を塗布し、乾燥する方法が生産性の点から好ましい。無機層状化合物とは、単位結晶層が互いに積み重なって層状構造を有している無機化合物であり、溶媒中で膨潤しへき開する性質を有するものである。
【００１７】
用いる無機層状化合物は、ガスバリア性の観点から特開平１１−３１５２２２号公報に開示された膨潤性試験による膨潤値が５以上のものが好ましく、膨潤値が２０以上のものがより好ましい。また特開平１１−３１５２２２号公報に開示されたへき開性試験によるへき開値が５以上のものが好ましく、へき開値が２０以上のものがより好ましい。
【００１８】
使用する無機層状化合物はガスバリア性の観点から、へき開した状態において粒径が５μｍ以下であることが好ましい。また透明性が求められる容器の場合には、粒径が３μｍ以下のものを用いることが好ましく、１μｍ以下のものを用いることがより好ましい。
【００１９】
本発明における無機層状化合物の粒径とは、公知の回折／散乱法によって求められる平均粒径である。回折／散乱法による粒度分布・平均粒径測定は、無機層状化合物が膨潤しへき開した分散液について光を通過させたときに得られる回折／散乱パターンを、ミー散乱理論などを用いてパターンに最も矛盾のない粒度分布を計算して得られた値である。測定装置としては、公知のレーザー回折・光散乱法による粒度測定装置やレーザー回折式粒度分布測定装置を用いることができる。
【００２０】
用いる無機層状化合物は、へき開した状態でのアスペクト比が５０以上５０００以下であることが好ましく、アスペクト比が２００以上３０００以下であることがより好ましい。
アスペクト比が小さすぎるとガスバリア性に劣る傾向があり、大きすぎると技術的に難しく、経済的にも高価なものとなる。
【００２１】
無機層状化合物のアスペクト比（Ｚ）とは、Ｚ＝Ｌ／ａの関係から求められる比である。Ｌは、無機層状化合物を溶媒に分散させた溶液について、前記した回折／散乱法による粒径測定法により求めた無機層状化合物の粒径（体積基準のメジアン径）であり、ａはへき開した単位結晶層の単位厚さである。この「単位厚さａ」は、特開平１１−３１５２２２号公報に記載の粉末Ｘ線回折法によって求められる値である。
【００２２】
本発明のガスバリア層に含まれる無機層状化合物は公知の無機層状化合物であり、例えば特開平７−２４７３７４号公報に記載されたようなグラファイト、リン酸ジルコニウム系化合物のようなリン酸塩系誘導体型化合物、カルコゲン化物、粘土系鉱物、ハイドロタルサイト類化合物などが挙げられる。中でも、粘土系鉱物が好ましい。なお、上記カルコゲン化物とは、周期律表のIV族（Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ）、Ｖ族（Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ）およびVI族（Ｍｏ，Ｗ）のジカルコゲン化物であって、化学式ＭＸ₂で表される化合物（Ｍは前記元素、Ｘはカルコゲン（Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ））である。
【００２３】
上記粘土系鉱物の中でも、スメクタイト族、バーミキュライト族、およびマイカ族の粘土系鉱物が好ましく、スメクタイト族が特に好ましい。スメクタイト族の好ましい粘土鉱物としては、例えば、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ソーコナイト、スチブンサイト、ヘクトライト、これらの粘土系鉱物を有機物で処理したものなどが挙げられる。
【００２４】
本発明においてガスバリア層を構成する樹脂としては、公知の樹脂を１種類または２種類以上混合して用いることができる。本発明においてガスバリア性の観点から好ましく用いられる樹脂としては、水素結合性基またはイオン性基を有する高水素結合性樹脂が挙げられる。高水素結合性樹脂中の水素結合性基またはイオン性基の含有量（両者を含む場合は、両者の合計量）は、通常２０〜６０重量％であり、好ましくは３０〜５０重量％である。水素結合性基やイオン性基の含有量は、たとえば^１Ｈ−ＮＭＲや^１３Ｃ−ＮＭＲのような核磁気共鳴測定法等によって測定することができる。
【００２５】
上述した水素結合性基としては水酸基、アミノ基、チオール基、カルボキシル基、スルホン酸基、燐酸基などが挙げられ、イオン性基としてはカルボキシレート基、スルホン酸イオン基、燐酸イオン基、アンモニウム基、ホスホニウム基などが挙げられる。水素結合性基またはイオン性基の内、さらに好ましいものとしては、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボキシレート基、スルホン酸イオン基、アンモニウム基などが挙げられる。
【００２６】
高水素結合性樹脂の具体例としては、たとえば、ポリビニルアルコール、ビニルアルコール分率が４０モル％以上のエチレン−ビニルアルコール共重合体、多糖類、ポリアクリル酸およびそのエステル類、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコールと（メタ）アクリル酸または（メタ）アクリル酸の部分中和物の混合物、ポリスルホン酸、ポリスルホン酸ナトリウム、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミンおよびその４級アンモニウム塩、ポリビニルチオール、ポリグリセリンなどが挙げられる。上述した樹脂の中でも、さらに好ましいものとしては、ポリビニルアルコール、多糖類が挙げられる。
【００２７】
ポリビニルアルコールとは、たとえば、酢酸ビニル重合体の酢酸エステル部分を加水分解ないしエステル交換（けん化）して得られるポリマー（すなわち、ビニルアルコールと酢酸ビニルの共重合体となったもの）や、トリフルオロ酢酸ビニル重合体、ギ酸ビニル重合体、ピバリン酸ビニル重合体、ｔ−ブチルビニルエーテル重合体、トリメチルシリルビニルエーテル重合体などをけん化して得られるポリマーが挙げられる。
【００２８】
ポリビニルアルコールにおけるけん化の程度は、モル百分率で７０％以上が好ましく、さらには８５％以上のものが好ましく、９８％以上のいわゆる完全けん化品が特に好ましい。またポリビニルアルコールの重合度は、１００以上５０００以下が好ましく、２００以上３０００以下がより好ましい。またポリビニルアルコールは、本発明の目的が阻害されない程度に少量の共重合モノマーで変性されていてもよい。変性ポリビニルアルコール系樹脂とは、例えば特開平１１−３１５２２２号公報に開示されたものである。
【００２９】
多糖類とは、種々の単糖類の縮重合によって生体系で合成される生体高分子であり、ここではそれらをもとに化学修飾したものも含まれる。たとえば、セルロースおよびヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、アミロース、アミロペクチン、プルラン、カードラン、ザンタン、キチン、キトサンなどが挙げられる。
【００３０】
ガスバリア層の耐水性を改良するため、塗工液に水素結合性基用架橋剤を含有させることが好ましい。架橋剤としては、公知の架橋剤を用いることができる。
架橋剤の好適な例としては、チタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤、メラミン系カップリング剤、エポキシ系カップリング剤、イソシアネート系カップリング剤等のカップリング剤、水溶性エポキシ化合物、銅化合物、ジルコニウム化合物、有機金属化合物等が挙げられる。
【００３１】
架橋剤の架橋反応性が高すぎると塗工液中で架橋反応が進行し、塗工が不可能となることがある。適度な架橋反応性を有することから、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物、有機珪素化合物が水素結合性基用架橋剤としてとりわけ好ましく用いられる。
【００３２】
ガスバリア層には、前記の高水素結合性樹脂以外の熱可塑性樹脂、帯電防止剤、紫外線吸収剤、着色剤（顔料、染料）、充填剤、難燃剤、安定剤、可塑剤、滑剤等が本発明の効果を阻害しない程度に含有されていてもよい。
【００３３】
ガスバリア性の観点から、塗工液中に界面活性剤が０．００１〜５重量％含有されていることが好ましい。界面活性剤としてはアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤等の公知の界面活性剤を用いることができる。界面活性剤含有量は、０．００３〜０．５重量％がより好ましく、０．００５〜０．１重量％が特に好ましい。
【００３４】
アニオン性界面活性剤としては、脂肪族モノカルボン酸塩、Ｎ−アシロイルグルタミン酸塩などのカルボン酸型、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩−ホルムアルデヒド縮合物、スルホこはく酸ジアルキルエステルなどのスルホン酸型、硫酸アルキル塩、硫酸アルキルポリオキシエチレン塩などの硫酸エステル型、リン酸アルキル塩などのリン酸エステル型、ホウ酸アルキル塩などのホウ酸エステル型などの炭化水素系アニオン性界面活性剤、パーフルオロデカン酸ナトリウム、パーフルオロオクチルスルホン酸ナトリウムなどのフッ素系アニオン性界面活性剤、ポリジメチルシロキサン基とカルボン酸金属塩とを有する重合体など陰イオン性基を有するシリコーン系アニオン性界面活性剤等が挙げられる。
【００３５】
カチオン性界面活性剤としては、たとえば、アルキルアミン塩などのアミン塩型、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩などの第四級アンモニウム塩型などが挙げられる。
両性イオン性界面活性剤としては、N,N-ジメチル−N-アルキルアミノ酢酸ベタインなどのカルボキシベタイン型、1-アルキル−1-ヒドロキシエチル−1-カルボキシメチルイミダゾリニウムベタインなどのグリシン型などが挙げられる。
【００３６】
非イオン性界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどのエステル型、ポリジメチルシロキサン基とアルキレンオキシド付加物の縮重合体、ポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーなどのエーテル型、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどのエステルエーテル型、脂肪族アルカノールアミドなどのアルカノールアミド型、パーフルオロデカン酸−ジグリセリンエステルやパーフルオロアルキルアルキレンオキサイド化合物などのフッ素型等が挙げられる。
【００３７】
前記界面活性剤の中では、特に、炭素数６以上２４以下のアルキル鎖を有するカルボン酸のアルカリ金属塩、ポリジメチルシロキサン−ポリオキシエチレン共重合体などのエーテル型の非イオン性界面活性剤（シリコーン系非イオン性界面活性剤）や、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド化合物などのフッ素型非イオン性界面活性剤（フッ素系非イオン性界面活性剤）が好ましい。
【００３８】
塗工液は通常、無機層状化合物および樹脂に加えて、無機層状化合物を膨潤させ、かつ樹脂を溶解させる溶媒が選択されて用いられる。容器表面に塗布した後に容易に乾燥できることから、蒸発しやすい溶媒が好ましく用いられる。
【００３９】
塗工液に含まれる無機層状化合物と樹脂との比は、ガスバリア性の観点から無機層状化合物と樹脂との重量比（無機層状化合物の重量／樹脂の重量）が、通常１／１００〜１００／１の範囲であり、１／２０〜１０／１であることが好ましく、耐屈曲性の観点から、１／２０〜２／１であることがさらに好ましい。
【００４０】
塗工液中の無機層状化合物と樹脂の固形分濃度の合計は通常０．１〜７０重量％であり、生産性の観点から好ましくは１〜１５重量％であり、より好ましくは４〜１０重量％である。
【００４１】
無機層状化合物と樹脂とを含む塗工液の製造方法は特に限定されるものではなく、例えば樹脂を溶媒に溶解させた液と、無機層状化合物を溶媒により予め膨潤またはへき開させた分散液とを混合する方法、無機層状化合物を膨潤またはへき開させた分散液に、樹脂を溶解させる方法、樹脂を溶媒に溶解させた液に無機層状化合物を加え、無機層状化合物を膨潤またはへき開させる方法などがあげられる。
【００４２】
無機層状化合物と樹脂とを含む塗工液を高圧分散処理することが、無機層状化合物の分散性の観点から好ましい。高圧分散処理とは、塗工液同士を高圧条件下で衝突させた後に圧力開放する処理方法である。高圧分散処理を行なうために用いられる装置としては、公知の超高圧ホモジナイザーやマントンゴーリン型高圧分散装置等が挙げられる。
【００４３】
火炎処理した容器表面に、無機層状化合物および樹脂を含有する塗工液を塗布する方法は特に限定されるものではない。例えばディップ法や、スプレーコート法、オフセット印刷法等が挙げられる。均一なガスバリア層を容易に設けることができるため、スプレーコート法によって塗工液を容器に塗布することが好ましい。
【００４４】
スプレーコート法とは、圧縮空気を用いて、スプレーガンのノズル部から塗工液を霧状に噴出させて容器表面に塗布する方法である。スプレーガンの引き金を引くと、空気バルブと塗工液用ニードルバルブが同時に開き、塗工液用ノズルから塗工液の霧が噴出し、ノズル先端にある空気キャップから噴出する空気でさらに霧が微粒化されて容器表面に付着し、塗工膜が形成される。塗工液を霧状化する空気の圧力(以下霧化エアー圧と記載)が０．０２〜０．２５ＭＰａ、エアー消費量が１５〜１０００Ｎｌ／ｍｉｎ、塗工液吐出量が０．５〜１２０ｍｌ／ｍｉｎの条件で塗工することが好ましい。
霧化エアー圧が０．０２ＭＰａより低い場合や、エアー消費量が１５Ｎｌ／ｍｉｎより少ない場合には、塗工液の霧化が困難であり、ガスバリア層の厚みが不均一になる傾向がある。霧化エアー圧が０．２５ＭＰａより高い場合や、エアー消費量が１０００Ｎｌ／ｍｉｎより多い場合には、塗工液が飛散しロスが多くなる傾向がある。また吐出量が上記範囲外の場合にも、ガスバリア層の厚みが不均一になる傾向がある。吐出量が１０〜５０ｍｌ／ｍｉｎであることがガスバリア性の面から、より好ましい。
【００４５】
容器とスプレーガンのノズルとの最短距離が５ｍｍから２００ｍｍとなるようにして塗布することが好ましく、1０ｍｍから１５０ｍｍとすることがより好ましく、５０ｍｍから１００ｍｍとすることがさらに好ましい。容器とスプレーガンのノズルとの距離が近すぎると均一なガスバリア層を設けることが困難となる傾向があり、遠すぎると塗工液のロスが多くなる傾向がある。
塗布に用いるスプレーガンの数は、容器の形状や大きさによって適宜選択され、１個で塗布してもよく、複数個を用いて１つの容器に塗布してもよい。市販の５００ｍｌ飲料ボトル形状の容器に塗布する場合には、２から４個のスプレーガンを用いて、例えばボトル上部方向、ボトルサイドの中央部、ボトル下方の角部方向の３方向から塗布することが好ましい。
【００４６】
塗工液を塗布する際の容器の回転数は５０〜１０００回転／分が好ましく、１００〜５００回転／分がより好ましい。回転速度が遅すぎる場合には均一な厚みのガスバリア層を形成することが困難となる傾向があり、速すぎる場合には容器表面に塗布した塗工液に働く遠心力により塗工液が飛ばされ、塗工液のロスが多くなる傾向がある。
【００４７】
火炎処理した容器表面に塗工液を均一に塗布した後、その塗膜から溶媒を乾燥して除去することによりガスバリア層が設けられ、本発明のガスバリア性容器が得られる。ガスバリア層の厚みは、塗工液の粘度、容器の回転数および吐出量で制御される。塗工液の粘度は、ザ−ン(Ｚａｈｎ)カップ粘度(＃２)で５秒から６０秒が好ましく、１０秒から４０秒がさらに好ましい。ザーンカップ粘度が速すぎる場合は、液の粘性が低いため塗膜にはじきが発生する傾向があり、遅すぎる場合は均一な厚みの塗膜を形成することが困難となり、ガスバリア性が悪くなる傾向がある。
【００４８】
スプレーコート法を適用するにあたり、静電を利用して塗工液を吹き付け塗布する静電塗装法により塗工液を塗布することにより、塗工液のロスを低減することができる。
【００４９】
ディップ法とは、表面に前記火炎処理された容器を塗工液中に浸漬する方法である。浸漬後容器を塗工液から引き上げ、容器の対称軸方向に回転させて塗工液を容器表面に均一に薄膜化した後、その塗膜から溶媒を乾燥して除去することにより、本発明のガスバリア性容器が得られる。ガスバリア層の厚みは塗工液の粘度と、容器の回転数で制御される。
【００５０】
容器表面に塗工液を塗布した後、熱風等によって溶媒を蒸発させて除去することにより、ガスバリア層が設けられる。ガスバリア層の厚みは求められるガスバリア性能に応じて適宜選択されるが、通常１ｎｍ〜１０μｍである。高湿度下でのガスバリア性を向上させるため、乾燥後にさらに１１０℃以上２２０℃以下で熱エージングすることが好ましい。
【００５１】
本発明のガスバリア性容器が５００ｍｌポリプロピレン製ガスバリア性ボトル（樹脂厚さ０．７ｍｍ、０．８１ｍＬ／day・0.2atm・bottle(500ml)）の場合、その酸素透過度が０．１ｍＬ／day・0.2atm・bottle(500ml)以下であることが好ましく、より好ましくは０.０１ｍＬ／day・0.2atm・bottle(500ml)以下、さらに好ましくは０．００５ｍＬ／day・0.2atm・bottle(500ml)以下である。一般にポリプロピレンのようなポリオレフィンに塗工液を均一に塗布することは困難である。本発明においては、容器表面に金属アルコキシドおよび／またはアルキル金属化合物を含有する可燃性ガスを燃焼させた火炎を照射して火炎処理を行なうことにより、容器がポリオレフィンからなる場合においても、容器とガスバリア層との密着性を高めることができ、これにより優れたガスバリア性容器を得られるのである。例えばポリプロピレン製ガスバリア性ボトルの場合、ガスバリア層を設けない場合と比較して１００倍以上のガスバリア性改良効果が見られる。そのため容器内部に外気から酸素などの侵入が極めて少なく、内容物の劣化をより効果的に抑制し、長期間の保存が可能となる。
【００５２】
ガスバリア層の上にさらに保護層を設けることが、ガスバリア層の傷つきを防止する観点から好ましい。保護層は通常樹脂を溶剤に溶かした溶液を塗布して形成されるものであり、使用される樹脂や溶剤は特に限定されるものではない。樹脂としては例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、エステル樹脂、アミド樹脂、オレフィン系脂、キシレン樹脂、オリゴエステルアクリレート樹脂、グアナミン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、レゾルシノール系樹脂、エポキシアクリレート樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フラン樹脂、ポリイミド樹脂、ウレタン樹脂、マレイン酸樹脂、ユリア樹脂などがあげられる。
【００５３】
ガスバリア層上にモノマーを塗布した後に重合させて、保護層を形成させてもよい。このようなモノマーとしては、２重結合を有し、熱や電子線、紫外線で重合するモノマーであれば特に限定されない。たとえばメチルアクリレート、メチルアクリレート誘導体、エチルアクリレート、エチルアクリレート誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、スチレン、スチレン誘導体、エチレン誘導体、プロピレン誘導体、ブテン誘導体、ブタジエン誘導体、イソプレン誘導体などがある。ここで誘導体とは重合可能な化合物を示す。たとえばアクリル酸とトリプロピレングリコールの化合物のトリプロピレングリコールジアクリレートは２重結合を２個有するものであるが、これをガスバリア層上に塗布した後電子線を照射すると重合し、保護層を形成することができる。
【００５４】
接着剤や金属缶内面コーティングに使用される樹脂なども保護層として使用することができる。例えば、１液硬化型エポキシ樹脂、２液硬化型エポキシ樹脂、エポキシ／アクリル硬化型樹脂、１液硬化型イソシアネート樹脂、２液硬化型イソシアネート樹脂があげられる。また、トリメチロールメラミンなどの反応性水酸基を有する有機化合物、ホルムアルデヒド、ブチルアルデヒドのようなアルデヒド基を有する有機化合物およびプロピオン酸のようなカルボキシル基を有する有機化合物をガスバリア層上にコーティングして重合することによっても保護層を設けることができる。
【００５５】
保護層となる樹脂やモノマーを溶解させる溶媒は、使用する樹脂やモノマーによって適宜選択される。水、酢酸エチルや酢酸ブチルなどのエステル類、メチルエチルケトン等のケトン類、トルエンやキシレン等の芳香族炭化水素類等が例示でき、これらを単独または２種類以上を混合して用いることができる。
保護層の厚みは特に限定されるものではないが、耐屈曲性およびリサイクル性と、ガスバリア層保護とのバランスから、乾燥後の厚みが１ｎｍ〜１０μｍであることが好ましく、より好ましくは１０ｎｍ〜５μｍ、さらに好ましくは０．１μｍ〜３μｍである。
【００５６】
保護層には必要に応じて、顔料や染料といった着色剤、架橋剤、難燃剤、安定剤、可塑剤、滑剤、強化繊維、充填剤、帯電防止剤等を適宜含有させることができる。
ビール、ワイン、油脂性食品など紫外線によって劣化しやすいものを包装するガスバリア性容器を製造する場合には、３００ｎｍから４００ｎｍの光線透過度が１０％以下となるように、染料または顔料を保護層に含有させることが好ましい。特に、グリーン色またはアンバー色に着色することが好ましい。また用途に応じて保護層全体または一部分を着色することにより意匠性を付与することもできる。
【００５７】
本発明にかかるガスバリア性容器の形状は特に限定されるものではない。具体的形状としては、たとえば、トレイ、カップ、ボトル、バッグインボックス、ブリック形状容器、ゲーブルトップ、ラミチューブ、角底袋容器などがあげられ、具体的用途としてはコーヒー、紅茶、緑茶など嗜好品用；香辛料、ケチャップ、マヨネーズ、ソース、醤油、からし、わさび、しょうがなどの調味料用；ヨーグルト、ゼリー、プリンなどのデザート用；肉、魚肉の刺身、切り身などの生鮮品用；ウインナー、ソーセージ、ハム、ハンバーグなど畜産加工食品用；かまぼこ、ちくわなどの水産加工食品用；チーズなどの乳製品用；玄米、発芽米、小麦、大麦など穀物用；もち、炊飯米、ピラフ、インスタントラーメン、ボイル食品、レトルト食品、漬物、味噌、カレー、珍味、スナック菓子、和菓子、洋菓子などの加工食品用：果汁飲料、炭酸飲料、茶飲料、健康飲料、ビール、発泡酒、ワイン、日本酒などの飲料用；Ｌ-システイン,アミノ酢酸,グリチルリチン酸アンモニウム塩を含むアミノ酸含有薬液、目薬、輸液、サプリメント錠剤、汚物貯留用袋（オストミーバッグ）など医療用；化粧品用；液体洗剤用；押花など色素退色防止用途；電子材料包装用；水素、メタノール、ガソリン、メタノールとガソリンの混合物などの水素および炭化水素系燃料タンク用などを挙げることができる。ヨーグルトカップ、飲料ボトル、スクイズボトル、ガソリンタンクなどが特に好ましい。
【００５８】
本発明のガスバリア性容器中に、とりわけ酸素による劣化がおこりやすい内容物を保存する場合には、容器のガスバリア層より内側に酸素吸収層を設けることが好ましい。本発明のガスバリア性容器がビールなどのボトルである場合には、、クロージャーやキャップに酸素吸収性を付与することが好ましい。酸素吸収剤としては特に限定されるものではなく、例えばＭＸＤ-６ナイロン、ポリブタジエン、ポリイソプレン等とコバルト触媒との混合物（必要に応じ、紫外線増感剤としてのベンゾフェノンをこれらに添加してもよい）や、アスコルビン酸またはエリソルビン酸およびそれらの塩、鉄粉または亜硫酸塩第一鉄塩などの還元鉄などがあげられる。これら酸素吸収剤と内容物とが直接接しないようにライナーを設けてもよい。
【００５９】
本発明のガスバリア性容器を印刷したシュリンクラベルなどで被覆してもよい。シュリンクラベルにより、商品の意匠性を付与するとともに、ガスバリア層の保護も兼ねることが可能である。シュリンクラベルを用いず、ガスバリア層または保護層に直接印刷して意匠性を付与することも可能である。印刷方法としては、オフセット印刷、インクジェット印刷などがあげられる。使用される印刷インキとしては、溶剤インキ、水性インキ、生分解性インキがあげられる。
【００６０】
本発明の容器に蓋を設ける場合には、ガスバリア性の蓋を用いることが好ましい。蓋としてはキャップ形状のものやフィルム形状のものを用いることができる。フィルム形状の蓋の場合には、イージーピール性能を有していてもよい。
【００６１】
【発明の効果】
本発明の、金属アルコキシドおよび／またはアルキル金属化合物を含有する可燃性ガスを燃焼させた火炎を容器表面に接触させて火炎処理を行なうことにより、容器表面の濡れ指数が大きく向上し、ガスバリア層と容器との密着性が高められ、結果としてガスバリア性に優れた容器が得られる。すなわち本発明のガスバリア性容器の製造方法により、ガスバリア性に優れた容器を製造することができる。
【００６２】
【実施例】
以下実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお本実施例において、ガスバリア性容器の各種物性は次のようにして測定した。
【００６３】
[厚み測定]容器断面の透過電子顕微鏡観察によりガスバリア層の膜厚を求めた。
【００６４】
[粒径測定]レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置（ＬＡ９１０、堀場製作所（株）製）を使用し、媒体の樹脂マトリックス中に存在する無機層状化合物とみられる粒子の体積基準のメジアン径を粒径Ｌとして測定した。測定には後述する樹脂組成物混合液を用い、フローセル法にて光波長４ｍｍで行なった。
【００６５】
[アスペクト比計算]Ｘ線回折装置（ＸＤ−５Ａ、（株）島津製作所製）を用い、無機層状化合物単独と樹脂組成物の粉末法による回折測定を行った。測定には後述する樹脂組成物混合液から溶媒を蒸発させて得られた樹脂組成物を用いた。これにより無機層状化合物の単位厚さａを求め、さらに樹脂組成物の回折測定から、無機層状化合物の面間隔ｄが広がっている部分があることを確認した。上述の方法で求めた粒径Ｌを用いて、アスペクト比Ｚを、Ｚ＝Ｌ／ａの式により算出した。
【００６６】
[酸素透過度測定]ＪＩＳＫ７１２６に基づき、酸素透過度測定装置（ＯＸ−ＴＲＡＮＭＬ：ＭＯＣＯＮ社製）にて２３℃、５０％ＲＨ条件で測定した。容器口をエポキシ接着剤で金属板に固定し、金属板にガス配管をセットすることにより、大気中で測定を実施した（２３℃、酸素分圧０．２０８ａｔｍ）。酸素透過度が小さいほどガスバリア性に優れ容器として適している。
【００６７】
[実施例]
分散釜（商品名：デスパＭＨ−Ｌ、浅田鉄工（株）製）にイオン交換水（比電気伝導率０．７μＳ／ｃｍ以下）を１４１０ｇ入れ、さらにポリビニルアルコール（ＰＶＡ１１７Ｈ；（株）クラレ製，ケン化度；９９．６％，重合度１７００）を５０ｇ入れ、低速攪拌下（１５００ｒｐｍ，周速度４．１０ｍ／ｍｉｎ）で９５℃に昇温して１時間攪拌し、ＰＶＡをイオン交換水に溶解させた。
【００６８】
次に、攪拌したまま６０℃に温度を下げた後、1-ブタノール１５ｇを滴下して、最終的な１−ブタノール分率が重量にして１％となるようにした。さらに天然モンモリロナイト（クニピアＦ；クニミネ工業（株）製）を粉末のまま２５ｇ添加し、モンモリロナイトが液中にほぼ沈殿したことを確認し、高速攪拌（３１００ｒｐｍ，周速度８．４７ｍ／ｍｉｎ）を９０分間行い、トータル固形分濃度５ｗｔ％の樹脂組成物混合液を得た。へき開したモンモリロナイトの粒径は５６０ｎｍ、粉末Ｘ線回折から得られたａ値は１．２１５６ｎｍであり、アスペクト比（Ｚ）は４６１であった。
前記樹脂組成物混合液に、1−ブタノール９２ｇ、イソプロピルアルコール２７７ｇおよび非イオン性界面活性剤ＳＨ３７４６（ポリオキシエチレン−メチルポリシロキサン共重合体、東レ・ダウコーニング（株）製）０．１８ｇを混合した液を、低速攪拌下（１５００ｒｐｍ，周速度４．１０ｍ／ｍｉｎ）で徐々に添加し、次いでチタンアセチルアセトナート（ＴＣ１００，松本製薬工業（株）製）３．３ｇを徐々に添加して、高圧分散処理前の塗工液を得た。
【００６９】
前記高圧分散処理前の塗工液２０００ｇを高圧分散装置（商品名：超高圧ホモジナイザーＭ１１０−Ｅ／Ｈ、Microfluidics Corporation製）を用いて１７５０ｋｇｆ／ｃｍ²で１回処理し、分散性良好で均一な塗工液を得た。
【００７０】
[実施例１]
ポリプロピレン製ボトル（５００ｍｌ容器，容器高さ２１０ｍｍ、容器厚み０．７ｍｍ）の外表面に、テトラメトキシシロキサン含有ＬＰガスを燃焼させて照射し、火炎処理を行った。火炎照射はボトルを２００ｒｐｍ／分で回転させながら、火炎の酸化炎部分をボトルのトップ部からボトム部まで毎秒２００ｍｍの速度で走査させて行った。火炎処理後のボトル表面の濡れ指数は６４ｄｙｎ／ｃｍであった。さらにボトルを２００ｒｐｍ／分で回転させながら、該火炎処理面上にスプレーガン（(株)メサック製低圧低風量ガンＧ０５−２３平吹き、ノズル口径１．０ｍｍ）にて、ガンノズルとボトル表面との距離を８０ｍｍに保ちながら、ガンノズルをボトルのトップ部からボトム部まで毎秒２００ｍｍの速度で走査させ、塗工液をスプレーコート法により塗布した。塗工液の粘度はザーンカップ＃３で１９秒であった。塗布時のスプレー条件は、霧化エアー０．１１ＭＰａ、パターン化エアー０．１０ＭＰａ、塗出量１８．８ｇ／ｍｉｎ、ガン速度９０ｍｍ／ｓｅｃであった。塗膜にはじき等の不良現象は見られず、均一なガスバリア層を設けることができた。乾燥後のガスバリア層厚みは０．７μｍであった。該ボトルの酸素透過度を測定したところ、０．００５８ｃｃ／bottle・ｄａｙ・０．２atmであった。さらに保護層として、ウレタン樹脂溶液（東洋モートン(株)製、ＡＤ３３５／ｃａｔ１０、固形分２ｗｔ％、トルエン：ＭＥＫ＝１：１液で稀釈）をスプレーガンで、ガスバリア層の上に乾燥膜圧が１μｍとなるように塗布した。
[実施例２]
ポリエチレンテレフタレート製ボトル（ＰＥＴ，容器高さ２１０ｍｍ、容器厚み０．７ｍｍ）を用いた以外は、実施例１と同じ条件で火炎処理を行なった。火炎処理後のボトル表面の濡れ指数は６４ｄｙｎ／ｃｍであった。次いで実施例１と同様にして塗工液の塗布を行った。ガスバリア層厚みは０．７μｍであった。該ボトルの酸素透過度を測定したところ、０．０００８ｃｃ／bottle・ｄａｙ・０．２atmであった。さらに保護層として、アクリル樹脂溶液をスプレーガンでガスバリア層の上に乾燥膜厚が１μｍとなるように塗布した。このようにして得られたガスバリア性容器は透明性に優れるものであった。
【００７１】
[比較例１]
実施例１で用いたものと同じ形状のポリプロピレン製ボトルに火炎処理を実施しないで、実施例１と同様にして塗工液を塗布した。塗工液を塗布する前のボトル表面の濡れ指数は４０ｄｙｎ／ｃｍ以下であった。塗膜にはじきが見られ、均一なガスバリア層を設けることができなかった。該ボトルの酸素透過度を測定したところ、０．５２ｃｃ／bottle・ｄａｙ・０．２atmであった。
[比較例２]
実施例１で用いたものと同じ形状のポリプロピレン製ボトルに、テトラメトキシシロキサン化合物を含まないＬＰガスのみを用いた以外は実施例１と同様の条件で火炎処理を行なった。塗工液を塗布する前のボトル表面の濡れ指数は５０ｄｙｎ／ｃｍ以下であった。続いて実施例１と同様の条件で塗工液を塗布したが、塗膜にはじきが見られ、均一なガスバリア層を設けることができなかった。該ボトルの酸素透過度を測定したところ、０．２７ｃｃ／bottle・ｄａｙ・０．２atmであった。
[比較例３]
実施例２で用いたものと同じ形状のポリエチレンテレフタレート製ボトルに、テトラメトキシシロキサン化合物を含まないＬＰガスのみを用いた以外は実施例１と同様の条件で火炎処理を行なった。塗工液を塗布する前のボトル表面の濡れ指数は５２ｄｙｎ／ｃｍ以下であった。続いて実施例１と同様の条件で塗工液を塗布したが、塗膜にはじきが見られ、均一なガスバリア層を設けることができなかった。塗膜にはじきが見られ、均一なガスバリア層を設けることができなかった。該ボトルの酸素透過度を測定したところ、０．０２３ｃｃ／bottle・ｄａｙ・０．２atmであった。
[比較例４]
実施例１で用いたものと同じ形状のポリプロピレン製ボトルのみの酸素透過度を測定したところ、０．８１ｃｃ／bottle・ｄａｙ・０．２atmであった。
[比較例５]
実施例２で用いたものと同じ形状のポリエチレンテレフタレート製ボトルのみの酸素透過度を測定したところ、０．０５４ｃｃ／bottle・ｄａｙ・０．２atmであった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a container having excellent gas barrier properties and a gas barrier property container.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as a container for foods, beverages, pharmaceuticals, electronic parts and the like, a gas barrier container having a gas barrier layer on the surface of a container made of a thermoplastic resin has been used in order to prevent deterioration of contents. As a method for producing such a gas barrier container, there is disclosed a method in which a gas barrier resin composition is applied to the surface of a container preform made of a thermoplastic resin, and then the preform is heated and molded into a container shape. (For example, refer to Patent Document 1).
However, the gas barrier container obtained by such a method often has insufficient gas barrier performance.
[0003]
[Patent Document 1]
JP 2001-277437 A
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides a method for producing a container having excellent gas barrier properties and a gas barrier container.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention performs a flame treatment by bringing a flame combusted with a combustible gas containing a metal alkoxide and / or an alkyl metal compound into contact with the surface of a container made of a thermoplastic resin. A gas barrier container comprising a gas barrier layer containing an inorganic stratiform compound and a resin, and a gas barrier container obtained by the manufacturing method.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The thermoplastic resin constituting the container used in the present invention is not particularly limited as long as it is a resin that can be thermoformed such as blow molding, vacuum forming, pressure forming, injection molding, press molding, extrusion molding and the like. Examples of the thermoplastic resin constituting the container include polyethylenes such as low density polyethylene and high density polyethylene, ethylene copolymers of ethylene and α-olefins such as propylene and butene, polyolefins such as polypropylene, and ethylene / vinyl acetate copolymer. Polymers, ethylene / methyl methacrylate copolymers, polyolefins having polar groups such as ionomer resins, aliphatic polyesters, polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, nylon-6, nylon-6,6, meta Xylenediamine / adipic acid condensation polymer, amide resin such as polymethylmethacrylamide, acrylic resin such as polymethylmethacrylate, polystyrene, styrene / acrylonitrile copolymer, styrene / acrylic resin Styrene resins such as nitrile / butadiene copolymer, polyacrylonitrile, and acrylonitrile resins, hydrophobic cellulose resins such as cellulose triacetate and cellulose diacetate, and halogen-containing resins such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and polyvinylidene fluoride Engineering of hydrogen bonding resins such as polyvinyl alcohol, ethylene / vinyl alcohol copolymer, cellulose derivatives, polycarbonate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyetheretherketone resin, polyphenylene oxide resin, polymethylene oxide resin, etc. Plastic resin, polyurea resin, polyhydroxyalkanoic acid, polyhydroxybutyrate, polylactic acid, polycaprolactone, poly (caprolactone / butylene succinate) ), Polybutylene succinate, poly (butylene succinate / adipate), poly (butylene succinate / carbonate), poly (ethylene terephthalate / succinate), poly (butylene adipate / terephthalate), poly (tetramethylene adipate / terephthalate), Examples thereof include biodegradable resins such as poly (butylene adipate / terephthalate), polyethylene succinate, polyglycosic acid, esterified starch, cellulose acetate, and chitosan. Of these thermoplastic resins, only one type may be used, or two or more types may be mixed and used.
[0007]
The container used in the present invention is a container obtained by a known molding method, and the production method and shape thereof are not particularly limited. The container molding methods include extrusion blow molding, extrusion stretch blow molding, injection blow molding, injection direct blow molding, injection stretch blow molding, and other blow molding methods, vacuum molding, pressure molding, injection molding, and press molding. Method, extrusion molding method and the like. The container obtained by assembling each part, such as a side wall and a bottom part, may be sufficient as the container which shape | molded the sheet | seat obtained by extrusion molding etc. by vacuum forming etc.
[0008]
The container surface is subjected to a flame treatment by bringing a flame combusted with a combustible gas containing a metal alkoxide and / or an alkyl metal compound into contact therewith. By performing the surface treatment of the container in this way, organic impurities present on the surface of the container made of thermoplastic resin disappear due to oxidation, and water attached to the surface of the container is also lost, so that the metal alkoxide in the flammable gas It is presumed that a metal oxide layer is formed on the container surface by the alkyl metal compound. For example, when tetramethoxysilane is used as the metal alkoxide, a silicon oxide layer is formed on the surface of the container, but since the silicon oxide layer has a high density of reactive OH groups, a gas barrier layer is formed on the surface of the container after flame treatment. By providing, it is considered that the adhesion between the gas barrier layer and the container can be strengthened, whereby a container having excellent gas barrier properties can be obtained.
[0009]
Known metal alkoxides and alkyl metal compounds contained in the combustible gas can be used.
The metal in the metal alkoxide or the alkyl metal compound is, for example, Na, Ba, Cu, Al, Si, Ti, Ge, Zr, V, W, Y, etc., preferably Si, Ti, Al, or Zr. In view of improving the adhesion between the container and the gas barrier layer, Si is more preferable. The hydrocarbon moiety in the metal alkoxide and the alkyl group in the alkyl metal compound are, for example, CH₃, C₂H₅, C₃H₇, C₄H₉, C₅H₁₁, C₆H₁₃Etc.
Examples of metal alkoxides include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrapropoxysilane, dimethoxydiethoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyl Trimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, chlorotrimethoxysilane, triethoxyaluminum, isopropoxyzirconium, trimethoxytitanate, tetrapropoxytitanate, methylpropylacrylic triethoxysilane, glycidylpropyltriethoxysilane, aminopropyl Examples include triethoxysilane and benzyltrimethoxysilane.
Examples of the alkyl metal compound include tetramethyldisiloxane, tetraethyldisiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, and dimethylsiloxane.
The combustible gas may contain only the metal alkoxide or only the alkyl metal compound, or may contain both the metal alkoxide and the alkyl metal compound. Moreover, the metal alkoxide and the alkyl metal compound to be used may be one type, or two or more types may be used in combination.
[0010]
As the combustible gas, a known combustible gas can be used. For example, methane gas, ethane gas, propane gas, butane gas and natural gas mixed with them, city gas, liquefied petroleum gas (LP gas), pentane, hexane, ethylene , Propylene, butene, pentene, acetylene, benzene, toluene, xylene, naphthalene, cyclopropane, cyclohexane, cyclopentene, cyclohexene, and other hydrocarbon gases, and mixed gases of these hydrocarbon gases with oxygen and hydrogen It is done.
[0011]
When combusting a combustible gas containing a metal alkoxide and / or an alkyl metal compound, a gas containing oxygen such as air and a combustible gas are usually mixed and combusted. As for the volume ratio at the time of mixing combustible gas and air, air 3-80 is preferable with respect to combustible gas 1. FIG.
[0012]
The total amount of metal alkoxide and / or alkyl metal compound contained in the mixed gas of combustible gas and air is 10^- ¹-10^- ⁷Is preferably a molar fraction of 10^- ²-10^- ⁶More preferably, the molar fraction of If the content of the metal alkoxide and the alkyl metal compound in the mixed gas is too small, the adhesion between the gas barrier layer and the container is deteriorated, and the gas barrier property tends to be lowered accordingly, and the content of the metal alkoxide and the alkyl metal compound is low. If the amount is too large, the thickness of the metal oxide formed tends to be non-uniform.
[0013]
A gas burner is usually used for the flame treatment. The flame temperature and treatment time during flame treatment vary depending on the type of thermoplastic resin constituting the container, the container shape, the container thickness, etc., but are usually set appropriately so that the surface of the container is 50-100 ° C. . Further, it is preferable to set the treatment conditions so that the thickness of the metal oxide layer provided by the flame treatment is preferably 60 nm or less, more preferably 5 to 50 nm, and particularly preferably 10 to 30 nm.
The temperature of the flame is usually 900 to 2000 ° C. The time for irradiating the flame is usually 0.1 to 5 seconds, preferably 0.1 to 1 second. In order to prevent deformation of the container due to heat, it is necessary to keep the flame irradiation time to a minimum.
[0014]
In the case where flame treatment is performed on a container having a symmetrical axis such as a bottle, the treatment is performed on the oxidized portion of the flame while rotating the container at a speed of 5 to 500 revolutions / minute around the symmetrical axis of the container. When the rotational speed of the container is too slow or too fast, the treatment of the container surface tends to be non-uniform.
When the flame treatment is performed on an asymmetric container or a large container, it is preferable to perform the treatment on the oxidized flame portion of the flame along the container shape.
[0015]
When the container is composed of polyolefin such as polyethylene, ethylene copolymer, polypropylene, etc., the flame treatment of the present invention is effective in improving the adhesion of the gas barrier layer to the container surface, and other surface treatments. As compared with the case where the above is performed, a container having remarkably excellent gas barrier properties can be obtained. Therefore, it is preferable to use a container made of polyolefin in the present invention.
[0016]
In the method for producing a gas barrier container of the present invention, a flame treatment is performed on the container surface, and then a gas barrier layer containing an inorganic layered compound and a resin is provided. The method of providing the gas barrier layer is not particularly limited, but a method of applying a coating liquid containing an inorganic layered compound and a resin to the flame-treated container surface and drying it is preferable from the viewpoint of productivity. The inorganic layered compound is an inorganic compound in which unit crystal layers are stacked on each other to have a layered structure, and has a property of swelling and cleaving in a solvent.
[0017]
From the viewpoint of gas barrier properties, the inorganic layered compound used preferably has a swelling value of 5 or more, more preferably a swelling value of 20 or more, as disclosed in JP-A-11-315222. Further, those having a cleavage value of 5 or more by cleavage test disclosed in JP-A-11-315222 are preferred, and those having a cleavage value of 20 or more are more preferred.
[0018]
The inorganic layered compound used preferably has a particle size of 5 μm or less in a cleaved state from the viewpoint of gas barrier properties. In the case of a container that requires transparency, a container having a particle size of 3 μm or less is preferably used, and a container having a particle size of 1 μm or less is more preferable.
[0019]
The particle size of the inorganic layered compound in the present invention is an average particle size determined by a known diffraction / scattering method. The particle size distribution and average particle size measurement by the diffraction / scattering method is based on the diffraction / scattering pattern obtained when light passes through the dispersion liquid in which the inorganic layered compound is swollen and cleaved, using the Mie scattering theory or the like. This is a value obtained by calculating a consistent particle size distribution. As the measuring device, a known particle size measuring device by laser diffraction / light scattering method or a laser diffraction type particle size distribution measuring device can be used.
[0020]
The inorganic layered compound to be used preferably has an aspect ratio of 50 or more and 5000 or less in a cleaved state, and more preferably has an aspect ratio of 200 or more and 3000 or less.
If the aspect ratio is too small, the gas barrier property tends to be inferior. If it is too large, it is technically difficult and economically expensive.
[0021]
The aspect ratio (Z) of the inorganic layered compound is a ratio obtained from the relationship Z = L / a. L is the particle size (volume-based median diameter) of the inorganic layered compound obtained by the particle size measurement method by the diffraction / scattering method described above for a solution in which the inorganic layered compound is dispersed in a solvent, and a is a cleaved unit. This is the unit thickness of the crystal layer. This “unit thickness a” is a value obtained by the powder X-ray diffraction method described in JP-A-11-315222.
[0022]
The inorganic layered compound contained in the gas barrier layer of the present invention is a known inorganic layered compound. For example, as described in JP-A-7-247374, phosphate derivatives such as graphite and zirconium phosphate compounds. Compounds, chalcogenides, clay minerals, hydrotalcite compounds, and the like. Among these, clay minerals are preferable. The chalcogenide is a dichalcogenide of group IV (Ti, Zr, Hf), group V (V, Nb, Ta) and group VI (Mo, W) of the periodic table, which has the chemical formula MX.₂(M is the element, X is chalcogen (S, Se, Te)).
[0023]
Among the clay minerals, smectite group, vermiculite group, and mica group clay minerals are preferable, and the smectite group is particularly preferable. Preferred clay minerals of the smectite group include, for example, montmorillonite, beidellite, nontronite, saponite, sauconite, stevensite, hectorite, and those obtained by treating these clay minerals with organic matter.
[0024]
In the present invention, as the resin constituting the gas barrier layer, one kind or a mixture of two or more kinds of known resins can be used. Examples of the resin preferably used in the present invention from the viewpoint of gas barrier properties include high-hydrogen bonding resins having a hydrogen bonding group or an ionic group. The content of hydrogen bonding groups or ionic groups in the high hydrogen bonding resin (when both are included, the total amount of both) is usually 20 to 60% by weight, preferably 30 to 50% by weight. . The content of hydrogen bonding groups and ionic groups is, for example,¹H-NMR and¹³It can be measured by a nuclear magnetic resonance measurement method such as C-NMR.
[0025]
Examples of the hydrogen bonding group include a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, a carboxyl group, a sulfonic acid group, and a phosphoric acid group. Examples of the ionic group include a carboxylate group, a sulfonic acid ion group, a phosphate ion group, and an ammonium group. And phosphonium group. More preferable examples of the hydrogen bonding group or ionic group include a hydroxyl group, an amino group, a carboxyl group, a sulfonic acid group, a carboxylate group, a sulfonic acid ion group, and an ammonium group.
[0026]
Specific examples of the high hydrogen bonding resin include, for example, polyvinyl alcohol, an ethylene-vinyl alcohol copolymer having a vinyl alcohol fraction of 40 mol% or more, polysaccharides, polyacrylic acid and esters thereof, sodium polyacrylate, A mixture of polyvinyl alcohol and (meth) acrylic acid or a partially neutralized product of (meth) acrylic acid, polysulfonic acid, sodium polysulfonate, polyethyleneimine, polyallylamine and its quaternary ammonium salt, polyvinyl thiol, polyglycerin, etc. . Among the resins described above, more preferable examples include polyvinyl alcohol and polysaccharides.
[0027]
Polyvinyl alcohol is, for example, a polymer obtained by hydrolysis or transesterification (saponification) of the acetate portion of a vinyl acetate polymer (that is, a copolymer of vinyl alcohol and vinyl acetate), trifluoro Examples thereof include polymers obtained by saponifying vinyl acetate polymer, vinyl formate polymer, vinyl pivalate polymer, t-butyl vinyl ether polymer, trimethylsilyl vinyl ether polymer and the like.
[0028]
The degree of saponification in polyvinyl alcohol is preferably 70% or more by mole percentage, more preferably 85% or more, and particularly preferably 98% or more of a so-called fully saponified product. The degree of polymerization of polyvinyl alcohol is preferably 100 or more and 5000 or less, and more preferably 200 or more and 3000 or less. Polyvinyl alcohol may be modified with a small amount of a copolymerization monomer to the extent that the object of the present invention is not impaired. The modified polyvinyl alcohol-based resin is, for example, disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-315222.
[0029]
Polysaccharides are biopolymers synthesized in biological systems by polycondensation of various monosaccharides, and here include those chemically modified based on them. Examples thereof include cellulose and cellulose derivatives such as hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, amylose, amylopectin, pullulan, curdlan, xanthan, chitin, chitosan and the like.
[0030]
In order to improve the water resistance of the gas barrier layer, it is preferred that the coating liquid contains a hydrogen bonding group crosslinking agent. As the crosslinking agent, a known crosslinking agent can be used.
Suitable examples of the crosslinking agent include titanium coupling agents, silane coupling agents, melamine coupling agents, epoxy coupling agents, coupling agents such as isocyanate coupling agents, water-soluble epoxy compounds, copper Examples thereof include compounds, zirconium compounds, and organometallic compounds.
[0031]
If the crosslinking reactivity of the crosslinking agent is too high, the crosslinking reaction may proceed in the coating solution, making coating impossible. Since it has moderate crosslinking reactivity, an organic titanium compound, an organic zirconium compound, an organoaluminum compound, and an organosilicon compound are particularly preferably used as the crosslinking agent for the hydrogen bonding group.
[0032]
The gas barrier layer contains thermoplastic resins other than the high hydrogen bonding resins, antistatic agents, ultraviolet absorbers, colorants (pigments, dyes), fillers, flame retardants, stabilizers, plasticizers, lubricants, etc. It may be contained to such an extent that the effects of the invention are not impaired.
[0033]
From the viewpoint of gas barrier properties, the coating liquid preferably contains 0.001 to 5% by weight of a surfactant. As the surfactant, known surfactants such as an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant and a nonionic surfactant can be used. The surfactant content is more preferably 0.003 to 0.5% by weight, and particularly preferably 0.005 to 0.1% by weight.
[0034]
Examples of the anionic surfactant include aliphatic monocarboxylates, carboxylic acid types such as N-acyloyl glutamate, sulfonic acids such as alkylbenzene sulfonate, naphthalene sulfonate-formaldehyde condensate, and sulfosuccinic acid dialkyl ester. Hydrocarbon anionic surfactants, such as sulfuric acid ester type such as alkyl sulfate, alkyl sulfate polyoxyethylene salt, phosphoric acid ester type such as alkyl phosphate, boric acid ester type such as alkyl borate, Fluorine anionic surfactants such as sodium perfluorodecanoate and sodium perfluorooctyl sulfonate, and silicone anionic surfactants having an anionic group such as a polymer having a polydimethylsiloxane group and a carboxylic acid metal salt Etc.
[0035]
Examples of the cationic surfactant include amine salt types such as alkylamine salts, and quaternary ammonium salt types such as alkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, and alkyldimethylbenzylammonium salts.
Examples of zwitterionic surfactants include carboxybetaine type such as N, N-dimethyl-N-alkylaminoacetic acid betaine and glycine type such as 1-alkyl-1-hydroxyethyl-1-carboxymethylimidazolinium betaine. Can be mentioned.
[0036]
Nonionic surfactants include ester types such as glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester, polydimethylsiloxane group and alkylene oxide adduct condensation polymer, polysiloxane-polyoxyalkylene copolymer, Ether type such as polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, ester ether type such as polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, alkanol such as aliphatic alkanolamide Examples include amide types, fluorine types such as perfluorodecanoic acid-diglycerin ester and perfluoroalkylalkylene oxide compounds.
[0037]
Among the above surfactants, ether type nonionic surfactants such as alkali metal salts of carboxylic acids having an alkyl chain having 6 to 24 carbon atoms, polydimethylsiloxane-polyoxyethylene copolymer ( Silicone nonionic surfactants) and fluorine-type nonionic surfactants (fluorine-based nonionic surfactants) such as perfluoroalkylethylene oxide compounds are preferred.
[0038]
In general, in addition to the inorganic layered compound and the resin, a solvent that swells the inorganic layered compound and dissolves the resin is selected and used as the coating solution. A solvent that easily evaporates is preferably used because it can be easily dried after being applied to the container surface.
[0039]
The ratio of the inorganic layered compound to the resin contained in the coating liquid is usually 1/100 to 100/100 by weight ratio of the inorganic layered compound to the resin (weight of the inorganic layered compound / resin weight) from the viewpoint of gas barrier properties. 1 and preferably from 1/20 to 10/1, more preferably from 1/20 to 2/1 from the viewpoint of bending resistance.
[0040]
The total of the solid content concentration of the inorganic layered compound and the resin in the coating solution is usually 0.1 to 70% by weight, preferably 1 to 15% by weight from the viewpoint of productivity, and more preferably 4 to 10% by weight. %.
[0041]
The method for producing the coating liquid containing the inorganic layered compound and the resin is not particularly limited. For example, a liquid obtained by dissolving a resin in a solvent and a dispersion obtained by previously swelling or cleaving the inorganic layered compound with a solvent are used. A method of mixing, a method of dissolving a resin in a dispersion obtained by swelling or cleaving an inorganic layered compound, a method of adding an inorganic layered compound to a solution obtained by dissolving a resin in a solvent, and a method of swelling or cleaving the inorganic layered compound It is done.
[0042]
It is preferable from the viewpoint of dispersibility of the inorganic layered compound that the coating solution containing the inorganic layered compound and the resin is subjected to high-pressure dispersion treatment. The high-pressure dispersion treatment is a treatment method in which the pressure is released after the coating liquids collide with each other under high-pressure conditions. Examples of the apparatus used for performing the high-pressure dispersion treatment include known ultra-high pressure homogenizers and Manton Gorin type high-pressure dispersion apparatuses.
[0043]
The method of applying the coating liquid containing the inorganic layered compound and the resin to the flame-treated container surface is not particularly limited. For example, a dip method, a spray coating method, an offset printing method, etc. are mentioned. Since a uniform gas barrier layer can be easily provided, the coating liquid is preferably applied to the container by a spray coating method.
[0044]
The spray coating method is a method in which a coating liquid is sprayed from a nozzle portion of a spray gun using a compressed air and applied to the surface of a container. When the spray gun is triggered, the air valve and the coating liquid needle valve open simultaneously, and the coating liquid mist is ejected from the coating liquid nozzle, and further mist is generated by the air ejected from the air cap at the tip of the nozzle. It atomizes and adheres to the container surface, and a coating film is formed. Air pressure for atomizing the coating liquid (hereinafter referred to as atomizing air pressure) is 0.02 to 0.25 MPa, air consumption is 15 to 1000 Nl / min, and coating liquid discharge is 0.5 to 120 ml. It is preferable to apply under the condition of / min.
When the atomizing air pressure is lower than 0.02 MPa, or when the air consumption is less than 15 Nl / min, it is difficult to atomize the coating liquid, and the thickness of the gas barrier layer tends to be uneven. When the atomizing air pressure is higher than 0.25 MPa, or when the air consumption is higher than 1000 Nl / min, the coating liquid tends to scatter and the loss tends to increase. Even when the discharge amount is out of the above range, the thickness of the gas barrier layer tends to be non-uniform. The discharge amount is more preferably 10 to 50 ml / min from the viewpoint of gas barrier properties.
[0045]
The coating is preferably performed such that the shortest distance between the container and the nozzle of the spray gun is 5 mm to 200 mm, more preferably 10 mm to 150 mm, and even more preferably 50 mm to 100 mm. If the distance between the container and the nozzle of the spray gun is too short, it tends to be difficult to provide a uniform gas barrier layer, and if too far, the loss of the coating liquid tends to increase.
The number of spray guns used for application is appropriately selected according to the shape and size of the container, and may be applied by one or may be applied to one container by using a plurality. When applying to a commercially available 500 ml beverage bottle shaped container, use 2 to 4 spray guns, for example, from the top of the bottle, the center of the bottle side, and the direction of the corner below the bottle. Is preferred.
[0046]
The rotation speed of the container when applying the coating liquid is preferably 50 to 1000 rotations / minute, more preferably 100 to 500 rotations / minute. If the rotational speed is too slow, it tends to be difficult to form a gas barrier layer having a uniform thickness. If it is too fast, the coating liquid is blown off by the centrifugal force acting on the coating liquid applied to the container surface. There is a tendency that the loss of the coating liquid increases.
[0047]
After uniformly applying the coating liquid to the flame-treated container surface, the gas barrier layer is provided by drying and removing the solvent from the coating film, and the gas barrier container of the present invention is obtained. The thickness of the gas barrier layer is controlled by the viscosity of the coating liquid, the rotational speed of the container, and the discharge amount. The viscosity of the coating solution is preferably from 5 seconds to 60 seconds in terms of Zahn cup viscosity (# 2), more preferably from 10 seconds to 40 seconds. If the Zahn cup viscosity is too fast, the viscosity of the liquid is low and the coating tends to repel.If it is too slow, it is difficult to form a coating with a uniform thickness, and the gas barrier property tends to be poor. There is.
[0048]
In applying the spray coating method, the loss of the coating liquid can be reduced by applying the coating liquid by an electrostatic coating method in which the coating liquid is sprayed and applied using static electricity.
[0049]
The dipping method is a method of immersing the flame-treated container on the surface in a coating solution. After the immersion, the container is pulled up from the coating liquid, rotated in the direction of the axis of symmetry of the container, and after the coating liquid is uniformly thinned on the container surface, the solvent is dried and removed from the coating film. A gas barrier container is obtained. The thickness of the gas barrier layer is controlled by the viscosity of the coating liquid and the rotational speed of the container.
[0050]
After applying the coating liquid to the container surface, the gas barrier layer is provided by evaporating and removing the solvent with hot air or the like. Although the thickness of a gas barrier layer is suitably selected according to the gas barrier performance calculated | required, it is 1 nm-10 micrometers normally. In order to improve the gas barrier property under high humidity, it is preferable to further perform heat aging at 110 ° C. or higher and 220 ° C. or lower after drying.
[0051]
When the gas barrier container of the present invention is a 500 ml polypropylene gas barrier bottle (resin thickness 0.7 mm, 0.81 mL / day · 0.2 atm · bottle (500 ml)), the oxygen permeability is 0.1 mL / day · 0.2. It is preferably atm · bottle (500 ml) or less, more preferably 0.01 mL / day · 0.2 atm · bottle (500 ml) or less, more preferably 0.005 mL / day · 0.2 atm · bottle (500 ml) or less. . In general, it is difficult to uniformly apply a coating solution to a polyolefin such as polypropylene. In the present invention, even when the container is made of polyolefin by irradiating a flame obtained by burning a combustible gas containing a metal alkoxide and / or an alkyl metal compound on the surface of the container, the container and the gas barrier Adhesion with the layer can be improved, and thereby an excellent gas barrier container can be obtained. For example, in the case of a gas barrier bottle made of polypropylene, a gas barrier property improvement effect of 100 times or more is seen compared to the case where no gas barrier layer is provided. Therefore, there is very little invasion of oxygen or the like from the outside air into the container, the deterioration of the contents can be more effectively suppressed, and long-term storage is possible.
[0052]
It is preferable to further provide a protective layer on the gas barrier layer from the viewpoint of preventing the gas barrier layer from being damaged. The protective layer is usually formed by applying a solution in which a resin is dissolved in a solvent, and the resin and solvent to be used are not particularly limited. Examples of resins include acrylic resins, epoxy resins, melamine resins, ester resins, amide resins, olefinic fats, xylene resins, oligoester acrylate resins, guanamine resins, diallyl phthalate resins, resorcinol resins, epoxy acrylate resins, phenol resins, Examples thereof include unsaturated polyester resins, furan resins, polyimide resins, urethane resins, maleic acid resins, urea resins.
[0053]
A protective layer may be formed by applying a monomer to the gas barrier layer and then polymerizing the monomer. Such a monomer is not particularly limited as long as it has a double bond and is polymerized by heat, electron beam or ultraviolet rays. Examples include methyl acrylate, methyl acrylate derivatives, ethyl acrylate, ethyl acrylate derivatives, acrylic acid, acrylic acid derivatives, styrene, styrene derivatives, ethylene derivatives, propylene derivatives, butene derivatives, butadiene derivatives, isoprene derivatives, and the like. Here, the derivative indicates a polymerizable compound. For example, tripropylene glycol diacrylate, which is a compound of acrylic acid and tripropylene glycol, has two double bonds, but after coating it on the gas barrier layer, it is polymerized when irradiated with an electron beam to form a protective layer. be able to.
[0054]
Resins used for coating the inner surface of an adhesive or metal can can also be used as a protective layer. For example, one-component curable epoxy resin, two-component curable epoxy resin, epoxy / acrylic curable resin, one-component curable isocyanate resin, and two-component curable isocyanate resin can be used. In addition, an organic compound having a reactive hydroxyl group such as trimethylolmelamine, an organic compound having an aldehyde group such as formaldehyde and butyraldehyde, and an organic compound having a carboxyl group such as propionic acid are coated on the gas barrier layer and polymerized. The protective layer can also be provided.
[0055]
The solvent that dissolves the resin or monomer serving as the protective layer is appropriately selected depending on the resin or monomer used. Examples thereof include water, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, ketones such as methyl ethyl ketone, and aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, and these can be used alone or in admixture of two or more.
The thickness of the protective layer is not particularly limited, but the thickness after drying is preferably 1 nm to 10 μm, more preferably 10 nm to 5 μm, from the balance between flex resistance and recyclability and protection of the gas barrier layer. More preferably, it is 0.1 μm to 3 μm.
[0056]
If necessary, the protective layer may appropriately contain a colorant such as a pigment or dye, a crosslinking agent, a flame retardant, a stabilizer, a plasticizer, a lubricant, a reinforcing fiber, a filler, an antistatic agent, and the like.
When manufacturing a gas barrier container for packaging beer, wine, oleaginous food or the like that is easily deteriorated by ultraviolet rays, a dye or pigment is used as a protective layer so that the light transmittance from 300 nm to 400 nm is 10% or less. It is preferable to contain. In particular, it is preferable to color green or amber. Moreover, designability can also be provided by coloring the whole or a part of the protective layer depending on the application.
[0057]
The shape of the gas barrier container according to the present invention is not particularly limited. Specific shapes include, for example, trays, cups, bottles, bag-in-boxes, brick-shaped containers, gable tops, lamitubes, square-bottom bag containers, etc. Specific applications include luxury items such as coffee, tea, and green tea For seasonings such as spices, ketchup, mayonnaise, sauce, soy sauce, mustard, wasabi, ginger; for desserts such as yogurt, jelly, pudding; for fresh products such as meat, fish sashimi, fillet; wiener, sausage For processed livestock foods such as ham, hamburger, etc .; For processed fishery products such as kamaboko and chikuwa; For dairy products such as cheese; For grains such as brown rice, germinated rice, wheat, barley; Mochi, cooked rice, pilaf, instant ramen, boil For processed foods such as food, retort food, pickles, miso, curry, delicacy, snack confectionery, Japanese confectionery, and Western confectionery: For juice drinks, carbonated drinks, tea drinks, health drinks, beer, sparkling liquor, wine, sake, etc .; amino acid-containing chemicals including L-cysteine, aminoacetic acid, ammonium glycyrrhizinate, eye drops, infusions, supplement tablets, filth For medical use such as storage bags (ostomy bags); for cosmetics; for liquid detergents; for dye fading prevention such as pressed flowers; for packaging electronic materials; hydrogen and hydrocarbon fuel tanks such as hydrogen, methanol, gasoline, and a mixture of methanol and gasoline For example. Particularly preferred are yogurt cups, beverage bottles, squeeze bottles, gasoline tanks, and the like.
[0058]
In the case where the gas barrier container of the present invention stores contents that are likely to be deteriorated by oxygen, it is preferable to provide an oxygen absorbing layer inside the gas barrier layer of the container. When the gas barrier container of the present invention is a bottle such as beer, it is preferable to provide oxygen absorption to the closure or cap. The oxygen absorbent is not particularly limited. For example, a mixture of MXD-6 nylon, polybutadiene, polyisoprene, etc. and a cobalt catalyst (a benzophenone as an ultraviolet sensitizer may be added to these as necessary. ), Reduced iron such as ascorbic acid or erythorbic acid and their salts, iron powder or ferrous sulfite. A liner may be provided so that the oxygen absorbent and the contents do not directly contact each other.
[0059]
The gas barrier container of the present invention may be covered with a printed shrink label or the like. The shrink label can provide design of the product and also protect the gas barrier layer. Without using a shrink label, it is also possible to print directly on the gas barrier layer or the protective layer to impart design properties. Examples of the printing method include offset printing and inkjet printing. Examples of the printing ink used include solvent ink, water-based ink, and biodegradable ink.
[0060]
When a lid is provided on the container of the present invention, it is preferable to use a gas barrier lid. As the lid, a cap shape or a film shape can be used. In the case of a film-shaped lid, it may have an easy peel performance.
[0061]
【The invention's effect】
By performing a flame treatment by bringing a flame in which a combustible gas containing a metal alkoxide and / or an alkyl metal compound of the present invention is burned into contact with the container surface, the wetting index of the container surface is greatly improved, and the gas barrier layer Adhesion with the container is enhanced, and as a result, a container having excellent gas barrier properties is obtained. That is, the container excellent in gas barrier property can be manufactured with the manufacturing method of the gas barrier container of this invention.
[0062]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In this example, various physical properties of the gas barrier container were measured as follows.
[0063]
[Thickness Measurement] The thickness of the gas barrier layer was determined by observation of the cross section of the container with a transmission electron microscope.
[0064]
[Particle size measurement] Using a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device (LA910, manufactured by HORIBA, Ltd.), the volume-based median diameter of particles considered to be inorganic layered compounds present in the resin matrix of the medium is measured. The diameter L was measured. The measurement was performed at a light wavelength of 4 mm by a flow cell method using a resin composition mixture described later.
[0065]
[Aspect Ratio Calculation] Using an X-ray diffractometer (XD-5A, manufactured by Shimadzu Corporation), diffraction measurement was performed by a powder method of the inorganic layered compound alone and the resin composition. For the measurement, a resin composition obtained by evaporating the solvent from the resin composition mixture described later was used. Thereby, the unit thickness a of the inorganic layered compound was determined, and further, from the diffraction measurement of the resin composition, it was confirmed that there was a portion where the interplanar spacing d of the inorganic layered compound was widened. Using the particle diameter L obtained by the above method, the aspect ratio Z was calculated by the equation Z = L / a.
[0066]
[Oxygen permeability measurement] Based on JIS K7126, the oxygen permeability was measured with an oxygen permeability measuring device (OX-TRANML: manufactured by MOCON) at 23 ° C and 50% RH. The container mouth was fixed to a metal plate with an epoxy adhesive, and gas piping was set on the metal plate, and measurement was performed in the atmosphere (23 ° C., oxygen partial pressure 0.208 atm). The smaller the oxygen permeability, the better the gas barrier property and the better the container.
[0067]
[Example]
In a dispersion kettle (trade name: Despa MH-L, manufactured by Asada Tekko Co., Ltd.), 1410 g of ion-exchanged water (specific electrical conductivity 0.7 μS / cm or less) is added, and polyvinyl alcohol (PVA117H; manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 50 g of saponification degree: 99.6%, polymerization degree 1700) was added, the temperature was raised to 95 ° C. with low-speed stirring (1500 rpm, peripheral speed 4.10 m / min) and stirred for 1 hour, and PVA was added to ion-exchanged water. Dissolved.
[0068]
Next, the temperature was lowered to 60 ° C. while stirring, and then 15 g of 1-butanol was added dropwise so that the final 1-butanol fraction was 1% by weight. Further, 25 g of natural montmorillonite (Kunipia F; manufactured by Kunimine Kogyo Co., Ltd.) was added as powder, and it was confirmed that montmorillonite was almost precipitated in the liquid, and high-speed stirring (3100 rpm, peripheral speed 8.47 m / min) was performed at 90. And a resin composition mixed solution having a total solid content concentration of 5 wt% was obtained. The particle size of the cleaved montmorillonite was 560 nm, the a value obtained from powder X-ray diffraction was 1.2156 nm, and the aspect ratio (Z) was 461.
To the resin composition mixture, 92 g of 1-butanol, 277 g of isopropyl alcohol and 0.18 g of nonionic surfactant SH3746 (polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) are mixed. The solution was gradually added under low speed stirring (1500 rpm, peripheral speed 4.10 m / min), and then 3.3 g of titanium acetylacetonate (TC100, manufactured by Matsumoto Pharmaceutical Co., Ltd.) was gradually added. A coating solution before high-pressure dispersion treatment was obtained.
[0069]
1750 kgf / cm of 2000 g of the coating solution before the high-pressure dispersion treatment was used using a high-pressure dispersion device (trade name: Super High Pressure Homogenizer M110-E / H, manufactured by Microfluidics Corporation).²Was applied once to obtain a uniform coating solution with good dispersibility.
[0070]
[Example 1]
The outer surface of a polypropylene bottle (500 ml container, container height 210 mm, container thickness 0.7 mm) was subjected to flame treatment by burning and irradiating LP gas containing tetramethoxysiloxane. Flame irradiation was performed by scanning the oxidized flame portion of the flame from the top portion to the bottom portion of the bottle at a speed of 200 mm per second while rotating the bottle at 200 rpm / min. The wetting index of the bottle surface after the flame treatment was 64 dyn / cm. Further, while rotating the bottle at 200 rpm / min, a spray gun (low pressure low air flow gun G05-23 made by Mesak Co., Ltd., nozzle diameter 1.0 mm) was sprayed on the flame-treated surface. While maintaining the distance at 80 mm, the gun nozzle was scanned from the top part to the bottom part of the bottle at a speed of 200 mm per second, and the coating liquid was applied by a spray coating method. The viscosity of the coating solution was 19 seconds with Zahn Cup # 3. The spraying conditions at the time of application were atomized air 0.11 MPa, patterned air 0.10 MPa, coating amount 18.8 g / min, and gun speed 90 mm / sec. The coating film was free from defects such as repellency, and a uniform gas barrier layer could be provided. The thickness of the gas barrier layer after drying was 0.7 μm. The oxygen permeability of the bottle was measured and found to be 0.0058 cc / bottle · day · 0.2 atm. Further, as a protective layer, a urethane resin solution (Toyo Morton Co., Ltd., AD335 / cat10, solid content 2 wt%, diluted with toluene: MEK = 1: 1 solution) is spray gun, and the dry film pressure is applied on the gas barrier layer. It apply | coated so that it might become 1 micrometer.
[Example 2]
Flame treatment was performed under the same conditions as in Example 1 except that a polyethylene terephthalate bottle (PET, container height 210 mm, container thickness 0.7 mm) was used. The wetting index of the bottle surface after the flame treatment was 64 dyn / cm. Subsequently, the coating liquid was applied in the same manner as in Example 1. The gas barrier layer thickness was 0.7 μm. The oxygen permeability of the bottle was measured and found to be 0.0008 cc / bottle · day · 0.2 atm. Further, as a protective layer, an acrylic resin solution was applied on the gas barrier layer with a spray gun so that the dry film thickness was 1 μm. The gas barrier container thus obtained was excellent in transparency.
[0071]
[Comparative Example 1]
The coating liquid was applied in the same manner as in Example 1 without performing the flame treatment on the polypropylene bottle having the same shape as that used in Example 1. The wetting index of the bottle surface before applying the coating liquid was 40 dyn / cm or less. The coating film was repelled and a uniform gas barrier layer could not be provided. The oxygen permeability of the bottle was measured and found to be 0.52 cc / bottle · day · 0.2 atm.
[Comparative Example 2]
Flame treatment was performed under the same conditions as in Example 1 except that only the LP gas containing no tetramethoxysiloxane compound was used in a polypropylene bottle having the same shape as that used in Example 1. The wetting index of the bottle surface before applying the coating liquid was 50 dyn / cm or less. Subsequently, the coating solution was applied under the same conditions as in Example 1. However, the coating film was repelled and a uniform gas barrier layer could not be provided. The oxygen permeability of the bottle was measured and found to be 0.27 cc / bottle · day · 0.2 atm.
[Comparative Example 3]
Flame treatment was performed under the same conditions as in Example 1 except that only the LP gas containing no tetramethoxysiloxane compound was used in a polyethylene terephthalate bottle having the same shape as that used in Example 2. The wetting index of the bottle surface before applying the coating liquid was 52 dyn / cm or less. Subsequently, the coating solution was applied under the same conditions as in Example 1. However, the coating film was repelled and a uniform gas barrier layer could not be provided. The coating film was repelled and a uniform gas barrier layer could not be provided. The oxygen permeability of the bottle was measured and found to be 0.023 cc / bottle · day · 0.2 atm.
[Comparative Example 4]
When the oxygen permeability of only the polypropylene bottle having the same shape as that used in Example 1 was measured, it was 0.81 cc / bottle · day · 0.2 atm.
[Comparative Example 5]
The oxygen permeability of only the polyethylene terephthalate bottle having the same shape as that used in Example 2 was measured and found to be 0.054 cc / bottle · day · 0.2 atm.

Claims

The surface of the container made of a thermoplastic resin is contacted with a flame in which a combustible gas containing a metal alkoxide and / or an alkyl metal compound is combusted to perform a flame treatment, and then an inorganic layered compound and A method for producing a gas barrier container, comprising providing a gas barrier layer containing a resin.

The method for producing a gas barrier container according to claim 1, wherein a protective layer is further provided on the gas barrier layer.

The method for producing a gas barrier container according to claim 1 or 2, wherein the metal contained in the metal alkoxide and / or alkyl metal compound is any one of Si, Ti, Al, and Zr.

The method for producing a gas barrier container according to any one of claims 1 to 3, wherein the thermoplastic resin is polyolefin.

A gas barrier container obtained by the production method according to claim 1.