JP4236290B2 - Endoscopic treatment tool - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、内視鏡用処置具、更に詳しくは内視鏡のチャンネルを通じて体腔内に導通して使用する部分に特徴のある内視鏡用処置具に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、内視鏡の挿入チャンネルに挿入する内視鏡処置具は、内視鏡下における観察治療に広く用いられている。
【0003】
この種の内視鏡用処置具、例えば生検鉗子は、特開昭61−247442号公報に示されているように、内視鏡の処置具挿通チャンネルを介して挿通されるコイル状の可撓性シースと、この可撓性シース先端に取り付けられるスリーブを介して設けられた一対の生検カップと、可撓性シースの後端に接続され、可撓性シース内に挿通した操作ワイヤ及び操作リンクを介して生検カップを作動させる操作部とによって形成されている。これらの生検カップ、操作リンク、スリーブ、可撓性シース及び操作ワイヤ等はいずれにしてもステンレス等の金属により形成されている。
【0004】
そして、この生検鉗子の使用時には予め管腔内に内視鏡の挿入部を挿入し、続いてこの内視鏡の処置具挿通チャンネルにこの生検鉗子を挿入して内視鏡の視野内に捉えた後、この処置具の先端部を体腔内に突出させ、患部に誘導し、この先端部に開閉自在に設けられた一対の生検カップを操作部で開閉操作することにより体腔内壁に生じた患部組織を噛み採るようになっている。
【0005】
ところで、実公平6−21449号公報に示されるように、細い管腔内、例えば胆管及び膵管に生検鉗子等を挿入する場合、予め体腔内に挿入された内視鏡の処置具挿通チャンネル内に案内部材、例えばガイドワイヤを挿通した後、そのガイドワイヤの先端部を体腔内に突出させ、患部等の目的部位に誘導する。そして、このガイドワイヤの手元側患部を生検鉗子のスリーブに設けられた透孔内に通し、続いてガイドワイヤをガイドとして生検鉗子を挿入するようになっている。
【0006】
上記従来の内視鏡用処置具においては、案内部材、例えばガイドワイヤと併用して用いる場合には前記内視鏡用処置具の先端処置部のスリーブに設けられた透孔にガイドワイヤを挿通するようになっている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記スリーブにガイドワイヤを挿通する孔を有する為、前記内視鏡用生検鉗子の先端処置部の外径は大きくなり、特に管腔の狭い例えば主膵管については容易に挿入させることは困難であるといった問題がある。
【0008】
また、特に管腔の狭い部位に対しては、外径の小さいガイドワイヤを用いる為、前記ガイドワイヤの弾性力は小さくなる。前記ガイドワイヤを前記内視鏡用処置具のスリーブに設けられた透孔に挿通する場合、前記透孔から処置部先端までは相当の距離がある為、前記ガイドワイヤの経路と内視鏡用処置具の先端部の挿入経路との間を略平行状態に合わせることが困難となり、内視鏡用処置具の先端部がガイドワイヤの挿入経路に対して傾いてしまう。この為、体腔内の分岐点、例えば胆管と膵管の分岐点の通過時に内視鏡用処置具の一部が体腔内壁に引掛かってしまい、目的部位までの誘導が困難となるなどの不具合がある。
【0009】
さらに、内視鏡用処置具の挿入作業を無理に行なうと、内視鏡用処置具の一部が上記のように体腔内壁面に引掛かり、胆管、肝臓、膵臓等を穿孔する恐れもある。
【0010】
また、細い管腔内にガイドワイヤをガイドに鉗子を挿入する場合、ガイドワイヤの方向と同一方向に鉗子の方向が向き、鉗子を押すとガイドワイヤの方向に 鉗子の先端が進む必要がある。
【0011】
ところが、上記実公平6−21449号公報の場合、透孔の基端でガイドワイヤに外力が加わると、ガイドワイヤの向きが予期せぬ方向となり、鉗子をガイドワイヤの入っている細い管腔内に挿入することができないといった問題がある。
【0012】
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、狭い管腔内や複雑な分岐部のように挿入作業が困難な部位に対しても安全、確実に誘導することができ、作業能率の向上を図ることができる内視鏡用処置具を提供することを目的としている。
【0013】
【課題を解決するための手段】
本発明の内視鏡用処置具は、先端処置部に、少なくとも一方の可動で開閉可能な一対の処置部材を有し、前記一対の処置部材の先端に、該処置部材を体腔内の目的部位に誘導するために予め当該体腔内に挿入されたガイドワイヤを、当該処置部材の先端方向から進退自在に挿通可能とする透孔を設け、前記一対の処置部材の後部に、前記処置部材内において前記透孔と連通され、前記透孔から当該処置部材内に向けて挿通された前記ガイドワイヤを当該処置部材の基端方向に向けて進退自在に延出可能とする他の透孔を設けた、ことを特徴とする。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態について述べる。
【0016】
図1ないし図7は本発明の第1の実施の形態に係わり、図1は内視鏡用生検鉗子の構成を示す構成図、図2は図1の内視鏡用生検鉗子の後端の構成を示す構成図、図3は図1の内視鏡用生検鉗子1の先端の要部構成を示す拡大図、図4は図1の内視鏡用生検鉗子が内視鏡に挿通され実際に使用されるときの作用を説明する説明図、図5は図1の内視鏡用生検鉗子の第1の変形例の構成を示す構成図、図6は図1の内視鏡用生検鉗子の第2の変形例の構成を示す構成図、図7は図1の内視鏡用生検鉗子の第3の変形例の構成を示す構成図である。
【0017】
(構成)
第1の実施の形態の内視鏡用処置具である、例えば内視鏡用生検鉗子1の先端側には、図1に示すように、可撓性を有するシース2が設けられている。このシース2の基端部は操作部3が設けられている。さらに、前記シース2の先端部には先端処置部4が設けられている。また、前記シース2は例えばステンレス製のワイヤを密に巻回してなる密巻きコイル5で構成されている。
【0018】
このシース2の後端は、図2に示すように、前記操作部3の操作部本体6に接続されている。この操作部本体6は軸部7と、この軸部7の後端部に形成された指掛けリング8とで構成されている。さらに、前記軸部7にはスライダ9が遊嵌され、このスライダ9には撚合してなる操作ワイヤ10の後端が接続されている。
【0019】
図1に戻り、一方、前記先端処置部4には、一対の生検カップ11a、11bが設けられている。これら生検カップ11a、11bは前記シース2の先端に接続されたスリーブ12にピン13によって軸支されている。そして、これら生検カップ11a、11bはこのピン13を中心にカップ状の先端が開閉可能になっている。
【0020】
さらに、図3に示すように、前記生検カップ11a、11bの基端部は、ピン14a、14bによって操作リンク15a、15bの一端に取付けられている。これらの操作リンク15a、15bの他端はピン16によって連結部材17に取付けられている。この連結部材17には前記シース2内に挿通される前記操作ワイヤ10の先端が接続されて前記操作部3側に導出されている。
【0021】
また、前記先端処置部4の生検カップ11bには透孔18a,18bが形成され、前記透孔18bは前記透孔18aよりも長軸方向に対して後方に位置している。さらに、これら透孔18a,18b内には内視鏡用生検鉗子1の本体1aを誘導するためのガイドワイヤ19が進退自在に挿通されるようになっている。
【0022】
(作用)
図4は、内視鏡用生検鉗子1の本体1aが内視鏡20に挿通され、実際に使用されるときの例を示すものである。
【0023】
内視鏡用生検鉗子1の使用時には予め生体腔内に挿入された前記内視鏡20のチャンネル21内に前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aより先にガイドワイヤ19を挿通する。そして、このガイドワイヤ19の先端部を体腔内に突出させ、患部等、例えば主膵管24の目的部位25に誘導する。この場合、前記ガイドワイヤ19は一般的な処置具の外径寸法(例えば外径が1.7〜3mm程度)に比べて細い(例えば直径が0.9mm以下程度)ので、気管支、胆管、膵管等の細い管腔内のように挿入作業の困難な部位に対しても安全、確実に挿入することができる。そしてこのガイドワイヤ19を前記目的部位25に誘導した後、前記ガイドワイヤ19の末端部22を、生検カップ11bに設けた透孔18a,18bに挿通させ、続いてこのガイドワイヤ19をガイドとして前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを前記目的部位25まで挿入する。
【0024】
さらに、前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを前記目的部位25に挿入後、操作部本体6に設けられたスライダ9を摺動させ、生検カップ11a、11bの開閉動作により生体組織等の生検を行う。この際、前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを前記目的部位25に残したまま前記ガイドワイヤ19を体腔外に取り出した後生検を行うことも可能である。
【0025】
生検後は次に挿入される処置具等が前記目的部位25に容易にかつ短時間で挿入することが可能なように、前記ガイドワイヤ19を前記目的部位25に残したまま前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを前記内視鏡20から抜去する。また、この内視鏡20から前記ガイドワイヤ19ごと前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを抜去することも可能である。
【0026】
(効果)
このように本実施の形態にあっては、先端処置部4の外径を小さくすることができ、かつ予め目的部位に挿入されたガイドワイヤ19をガイドとして内視鏡用生検鉗子1を挿入させることができる。また、前記ガイドワイヤ19は生検カップ11a、11bを直接ガイドできる為、小さな開口部、例えば十二指腸乳頭部や、複雑な分岐点、例えば胆管と膵管の分岐、左右肝管の分岐或いは気管支の分岐部においても、前記内視鏡用生検鉗子1の先端処置部4が体腔壁に引掛かることなく安全かつ確実に前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを目的部位まで挿入することができる。よって、内視鏡用生検鉗子1の本体1aを従来に比べて安全、確実に誘導することができる為、内視鏡用生検鉗子1の本体1aの挿入作業の作業能率の向上を図ることができる。
【0027】
なお、内視鏡用生検鉗子1を図1及び図3に示すように構成するとしたが、これに限らず、以下の図5ないし図7に示す、第1ないし第3の変形例のように構成しても良い。
【0028】
(第1の変形例)
図5に示すように、内視鏡用生検鉗子1の本体1aの先端処置部4は片開き式になっており、シース2の先端に固定され、一対の支持片31を有する基部32と、前記支持片31間に設けられ、基部32に対して固定の固定生検カップ28bと、この基部32に対して可動の可動生検カップ28aとから形成しても良い。
【0029】
そして、このような第1の変形例においては、前記可動生検カップ28aの基端には例えば図示しないアーム部が突設され、このアーム部の基端には例えば図示しないリンク機構を介して図示しない操作ワイヤの一端が連結されている。さらに、前記アーム部の中途部はピン29より前記支持片31に対して回動自在に軸支される。また、前記先端処置部4の固定生検カップ28bには透孔30a,30bが形成され、前記透孔30bは透孔30aより長軸方向に対して後方に位置し、さらに、これら透孔30a,30b内には前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを誘導するためのガイドワイヤが進退自在に挿通されるようになっている。このように構成することで上記第1の実施の形態と同様な作用、効果を得ることができる。
【0030】
(第2の変形例)
また、図6に示すように、内視鏡用生検鉗子の本体1aの先端処置部4の生検カップ11aと11bの接触面上には透孔33aが、前記生検カップ11bには透孔33bが設けられ、前記透孔33bは前記透孔33aよりも長軸方向に対して後方に位置するように構成しても良い。さらに、この第2の変形例では、前記透孔33a,33b内には前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを誘導するためのガイドワイヤ19が進退自在に挿通されるように構成される。このように構成することで上記第1の実施の形態と同様な作用、効果を得ることができる。
【0031】
(第3の変形例)
さらに、第1の変形例を第2の変形例に適用することで、図7に示すように、内視鏡用生検鉗子1の本体1aの先端処置部4が片開き式の一対の生検カップ28a,28bの接触面上に透孔34aと、どちらか一方の生検カップ例えば固定生検カップ28bに透孔34bをそれぞれ設けても構成しても、上記第1の実施の形態と同様な作用、効果を得ることができる。
【0032】
図8及び図9は本発明の第2の実施の形態に係わり、図8は内視鏡用生検鉗子の構成を示す構成図、図9は図8の内視鏡用生検鉗子の変形例の構成を示す構成図である。
【0033】
第2の実施の形態は、第1の実施の形態とほとんど同じであるので、異なる点のみ説明し、同一の構成には同じ符号をつけ説明は省略する。
【0034】
(構成・作用)
第2の実施の形態では、図8に示すように、内視鏡用生検鉗子の本体1aの先端処置部4の生検カップ11aには透孔35aが、11bには透孔35bがそれぞれ設けられ、前記透孔35bは前記透孔35aよりも長軸方向に対して後方に位置している。さらに、前記透孔35a,35b内には前記内視鏡用生検鉗子1の本体1aを誘導するためのガイドワイヤ19が進退可能に挿通されるようになっている。
【0035】
なお、図9に示すように、第1の実施の形態の第1の変形例に示されるような、内視鏡用生検鉗子の本体1aの先端処置部4が片開き式の一対の生検カップ28a,28bそれぞれに透孔35a,35bを設けても差し支えない。
【0036】
その他の構成及び作用は第1の実施の形態と同じである。
【0037】
(効果)
従って、本実施の形態では、第1の実施の形態の効果に加え、一対の生検カップそれぞれに透孔を設ける為、生検カップの外径をさらに小さくすることが可能で、特に管腔の狭い部位であっても一層容易に内視鏡用生検鉗子1を挿入させることができる。
【0038】
図10ないし図13は本発明の第3の実施の形態に係わり、図10は内視鏡用生検鉗子の構成を示す構成図、図11は図10の内視鏡用生検鉗子の先端面の構成を示す構成図、図12は図10のB部分を拡大した拡大図、図13は図10のC部分を拡大した拡大図である。
【0039】
第3の実施の形態は、第1の実施の形態とほとんど同じであるので、異なる点のみ説明し、同一の構成には同じ符号をつけ説明は省略する。
【0040】
(構成)
第3の実施の形態は、挿入部にガイドワイヤが挿通可能なルーメンを併設し、ガイドワイヤを介して胆管、膵管等に挿入できるようにし、処置作業の簡易化、処置時間の短縮をはかることのできる生体鉗子の例である。
【0041】
すなわち、第3の実施の形態の生体鉗子50において、図10に示すように、チューブ51には、先端側から後端側に渡って、2つの管腔52、53が併設されている。図10の矢印Aからみた図11に示すように、2つの管腔のうちの管腔52には先端側に生検カップ54、55を設け、図10に戻り、これら生検カップ54、55は固定ピン56、摺動ピン57、58及びリンク59によって、リンク機構を形成している なお、図12及び図13に図10のB部分及びC部分の拡大図を示す。
【0042】
このリンク機構は、操作ワイヤ65を介し手元側操作部のスライダ60により、遠隔操作ができるようになっている。すなわち、生体鉗子50が内視鏡に挿入され、体腔内の粘膜等を生検する場合は、手元側に設けたスライダ60のスライド操作により先端部のリンク機構を作動させ、生検カップ54、55の開閉動作を行うことで、組織片等の生検ができるようになっている。
【0043】
さらに、もう一方の管腔53には、ガイドワイヤ61が挿通できるようになっており、先端部62から分岐部63までは管腔52と併設し、分岐部63から口金64まで貫通している。
【0044】
(作用)
次に、本実施の形態の生体鉗子50がガイドワイヤ61と組み合わせて使用される場合を具体的に説明する。
【0045】
一般に、胆管、膵管内に処置具を、内視鏡のチャンネルを介して挿入することは非常に難しいとされている。このため、一端ガイドワイヤを胆管/膵管に挿入しておき、ガイドワイヤに沿わせて処置具等を挿入する手技は、一般的に行われるようになってきている(なお、胆管/膵管等の内視鏡は、一度に様々な診断、治療を行うため、数種類の異なる処置具を用いることが多いため、挿入、再挿入の繰り返しが頻繁に行われる)。
【0046】
例えば、既に胆管もしくは膵管にガイドワイヤ61が挿入されている場合は、生体鉗子50の管腔53の先端部62にガイドワイヤ61を挿通させ、このガイドワイヤ61に沿わせて、内視鏡→十二指腸乳頭部→胆管または膵管へと生体鉗子50を挿入させていく。挿入後は、上記に示したように、手元側でのスライド操作により生検を行う。
【0047】
そして、生検後は、ガイドワイヤ61を胆管または膵管に残したまま、生体鉗子50を抜去してしまえば、次の処置を行う場合に処置具の挿入が迅速に行える。
【0048】
(効果)
このように本実施の形態の生体鉗子50では、ガイドワイヤ61を用いることで、容易に胆管または膵管に挿入できる。また、2つの管腔52、53を併設し、生検部とガイドワイヤ挿通部が互いに干渉しないように構成しているので、ガイドワイヤ61を体腔内に残したまま、生検が行え、処置時間の短縮をはかることができる。
【0049】
なお、先端部62を、長軸方向に対して斜めにカットしてもよい。こうすることで、十二指腸乳頭部から胆管または膵管等への挿入がさらに容易に行える。
【0050】
なお、本発明は、上記各実施の形態に限定されるものではない。例えば、上記各実施の形態ではこの発明を生検鉗子に適用した場合について示したが、把持鉗子等に適用してもよく、さらにその他この発明を逸脱しない範囲で種々変形実施できることは勿論である。
【0051】
[付記]
(付記項1) 体腔内に挿入される挿入部の先端部に、少なくとも一方が可動することにより開閉可能な一対の処置部材を有する内視鏡用処置具において、
前記処置部材を前記体腔内の患部へ誘導するための案内部材を、前記先端部にて前記処置部材方向に向けることを阻害しないようにするガイド手段を設けた
ことを特徴とする内視鏡用処置具。
【0052】
(付記項2) 前記ガイド手段は、前記処置部材に設けた透孔である
ことを特徴とする付記項1に記載の内視鏡用処置具。
【0053】
(付記項3) 前記透孔は、前記処置部材を前記体腔内の患部へ誘導するための案内部材が進退自在に挿通可能な第1及び第2の開口部を有する
ことを特徴とする付記項2に記載の内視鏡用処置具。
【0054】
(付記項4) 前記第1及び第2の開口部は、前記一対の処置部材のどちらか一方に同時に設けられている
ことを特徴とする付記項3に記載の内視鏡用処置具。
【0055】
(付記項5) 前記第1及び第2の開口部は、それぞれ異なる前記一対の処置部材に設けられている
ことを特徴とする付記項3に記載の内視鏡用処置具。
【0056】
(付記項6) 前記第1及び第2の開口部のうち、前記処置部材の先端側開口部は、前記処置部材の接触部に設けられる
ことを特徴とする付記項3に記載の内視鏡用処置具。
【0057】
(付記項7) 前記ガイド手段が、前記処置部材近傍から手元側近傍まで前記処置具に併設した案内管である
ことを特徴とする付記項1に記載の内視鏡用処置具。
【0058】
(付記項8) 前記案内管の先端部が、長軸方向に対して斜めに形成されている
ことを特徴とする付記項7に記載の内視鏡用処置具。
【0059】
(付記項9) 体腔内に挿入される挿入部の先端部に、少なくとも一方が可動することにより開閉可能な一対の処置部材を有する内視鏡用処置具において、
前記処置部材に、前記処置部材を前記体腔内の患部へ誘導するための案内部材が進退自在に挿通可能な第1及び第2の開口部を有する透孔を設けた
ことを特徴とする内視鏡用処置具。
【0060】
(付記項10) 前記第1及び第2の開口部は、前記一対の処置部材のどちらか一方に同時に設けられている
ことを特徴とする付記項9に記載の内視鏡用処置具。
【0061】
(付記項11) 前記第1及び第2の開口部は、それぞれ異なる前記一対の処置部材に設けられている
ことを特徴とする付記項9に記載の内視鏡用処置具。
【0062】
【発明の効果】
以上説明したように本発明の内視鏡用処置具によれば、狭い管腔内や複雑な分岐部のように挿入作業が困難な部位に対しても安全、確実に誘導することができ、作業能率の向上を図ることができるという効果がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態に係る内視鏡用生検鉗子の構成を示す構成図
【図2】図1の内視鏡用生検鉗子の後端の構成を示す構成図
【図3】図1の内視鏡用生検鉗子1の先端の要部構成を示す拡大図
【図4】図1の内視鏡用生検鉗子が内視鏡に挿通され実際に使用されるときの作用を説明する説明図
【図5】図1の内視鏡用生検鉗子の第1の変形例の構成を示す構成図
【図6】図1の内視鏡用生検鉗子の第2の変形例の構成を示す構成図
【図7】図1の内視鏡用生検鉗子の第3の変形例の構成を示す構成図
【図8】本発明の第2の実施の形態に係る内視鏡用生検鉗子の構成を示す構成図
【図9】図8の内視鏡用生検鉗子の変形例の構成を示す構成図
【図10】本発明の第3の実施の形態に係る内視鏡用生検鉗子の構成を示す構成図
【図11】図10の内視鏡用生検鉗子の先端面の構成を示す構成図
【図12】図10のB部分を拡大した拡大図
【図13】図10のC部分を拡大した拡大図
【符号の説明】
1…内視鏡用生検鉗子
1a…本体
2…シース
3…操作部
4…先端処置部
5…密巻きコイル
6…操作部本体
7…軸部
8…指掛けリング
9…スライダ
10…操作ワイヤ
11a,11b…生検カップ
12…スリーブ
13,14a,14b,16…ピン
15…操作リンク
17…連結部材
18a,18b…透孔
19…ガイドワイヤ
20…内視鏡
21…チャンネル
22…末端部
24…主膵管
25…目的部位[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope treatment tool, and more particularly to an endoscope treatment tool characterized by a portion that is used by being conducted into a body cavity through a channel of the endoscope.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art In recent years, an endoscope treatment tool that is inserted into an insertion channel of an endoscope has been widely used for observation therapy under an endoscope.
[0003]
This type of endoscopic treatment tool, for example, a biopsy forceps, is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-247442, and is a coil-shaped penetrable device that is inserted through a treatment tool insertion channel of an endoscope. A flexible sheath, a pair of biopsy cups provided via a sleeve attached to the distal end of the flexible sheath, an operation wire connected to the rear end of the flexible sheath and inserted into the flexible sheath; It is formed by the operation part which operates a biopsy cup via an operation link. Any of these biopsy cups, operation links, sleeves, flexible sheaths, operation wires, etc. are made of metal such as stainless steel.
[0004]
When the biopsy forceps are used, an endoscope insertion portion is inserted into the lumen in advance, and then the biopsy forceps are inserted into the treatment instrument insertion channel of the endoscope so as to be within the field of view of the endoscope. After that, the distal end portion of the treatment tool is projected into the body cavity, guided to the affected area, and a pair of biopsy cups that are freely opened and closed at the distal end portion are opened and closed by the operation portion. The resulting affected tissue is bitten.
[0005]
By the way, as shown in Japanese Utility Model Publication No. 6-21449, when a biopsy forceps or the like is inserted into a narrow lumen, for example, a bile duct and a pancreatic duct, the treatment instrument insertion channel of the endoscope previously inserted into the body cavity After inserting a guide member, for example, a guide wire, the tip of the guide wire protrudes into the body cavity and is guided to a target site such as an affected part. Then, the affected part of the proximal side of the guide wire is passed through a through-hole provided in the sleeve of the biopsy forceps, and the biopsy forceps are subsequently inserted using the guide wire as a guide.
[0006]
In the above conventional endoscope treatment tool, when used in combination with a guide member, for example, a guide wire, the guide wire is inserted into the through hole provided in the sleeve of the distal treatment section of the endoscope treatment tool. It is supposed to be.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, since the sleeve has a hole through which the guide wire is inserted, the outer diameter of the distal end treatment portion of the endoscopic biopsy forceps is large, and it is particularly easy to insert a narrow pan lumen such as the main pancreatic duct. There is a problem that it is difficult.
[0008]
Further, since a guide wire having a small outer diameter is used particularly for a narrow portion of the lumen, the elastic force of the guide wire is small. When the guide wire is inserted into a through hole provided in the sleeve of the endoscope treatment tool, since there is a considerable distance from the through hole to the distal end of the treatment portion, the path of the guide wire and the endoscope It becomes difficult to match the insertion path of the distal end portion of the treatment instrument in a substantially parallel state, and the distal end portion of the treatment instrument for endoscope is inclined with respect to the insertion path of the guide wire. For this reason, when a branch point in the body cavity, for example, a bifurcation point of the bile duct and pancreatic duct, passes, a part of the endoscopic treatment tool is caught on the inner wall of the body cavity, which makes it difficult to guide to the target site. .
[0009]
Furthermore, if the insertion of the endoscopic treatment tool is forcibly performed, a part of the endoscopic treatment tool may be caught on the inner wall of the body cavity as described above, and the bile duct, liver, pancreas, etc. may be perforated. .
[0010]
Also, when inserting a forceps into a narrow lumen using a guide wire as a guide, the direction of the forceps must be in the same direction as the direction of the guide wire, and when the forceps are pressed, the tip of the forceps needs to advance in the direction of the guide wire.
[0011]
However, in the case of the above-mentioned Japanese Utility Model Publication No. 6-21449, when an external force is applied to the guide wire at the base end of the through hole, the direction of the guide wire becomes an unexpected direction, and the forceps is placed in a thin lumen containing the guide wire. There is a problem that it cannot be inserted into.
[0012]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and can be safely and reliably guided to a site where insertion work is difficult such as in a narrow lumen or a complicated branching portion. It aims at providing the treatment tool for endoscopes which can aim at improvement.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
The endoscope treatment tool of the present invention has at least one of a pair of movable members that can be opened and closed at the distal end treatment portion, and the treatment member is placed at the distal end of the pair of treatment members at a target site in a body cavity. A guide hole that is inserted into the body cavity in advance so as to be guided to the distal end of the treatment member is provided in the treatment member at the rear of the pair of treatment members. Other through-holes that are communicated with the through-holes and that allow the guide wire inserted through the through-holes into the treatment member to extend forward and backward in the proximal direction of the treatment member are provided. It is characterized by that.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[0016]
1 to 7 relate to a first embodiment of the present invention, FIG. 1 is a configuration diagram showing a configuration of an endoscopic biopsy forceps, and FIG. 2 is a view after the endoscopic biopsy forceps of FIG. FIG. 3 is an enlarged view showing a main part configuration of the distal end of the
[0017]
(Constitution)
As shown in FIG. 1, a
[0018]
As shown in FIG. 2, the rear end of the
[0019]
Returning to FIG. 1, the distal treatment section 4 is provided with a pair of
[0020]
Furthermore, as shown in FIG. 3, the base ends of the biopsy cups 11a and 11b are attached to one ends of the operation links 15a and 15b by
[0021]
Further, through
[0022]
(Function)
FIG. 4 shows an example in which the main body 1a of the
[0023]
When the
[0024]
Furthermore, after inserting the main body 1a of the
[0025]
After the biopsy, the endoscope is left with the
[0026]
(effect)
As described above, in the present embodiment, the outer diameter of the distal treatment section 4 can be reduced, and the
[0027]
Although the
[0028]
(First modification)
As shown in FIG. 5, the distal treatment section 4 of the main body 1 a of the
[0029]
And in such a 1st modification, the arm part which is not illustrated protrudes in the base end of the said
[0030]
(Second modification)
Further, as shown in FIG. 6, a through
[0031]
(Third Modification)
Furthermore, by applying the first modification to the second modification, as shown in FIG. 7, the distal treatment section 4 of the main body 1a of the
[0032]
8 and 9 relate to the second embodiment of the present invention, FIG. 8 is a configuration diagram showing the configuration of the endoscopic biopsy forceps, and FIG. 9 is a modification of the endoscopic biopsy forceps in FIG. It is a block diagram which shows the structure of an example.
[0033]
Since the second embodiment is almost the same as the first embodiment, only different points will be described, and the same components are denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0034]
(Configuration and action)
In the second embodiment, as shown in FIG. 8, the
[0035]
As shown in FIG. 9, the distal treatment section 4 of the main body 1a of the biopsy forceps for endoscope as shown in the first modification of the first embodiment is a pair of one-open type biopsy. The through
[0036]
Other configurations and operations are the same as those in the first embodiment.
[0037]
(effect)
Therefore, in the present embodiment, in addition to the effects of the first embodiment, since the through-holes are provided in each of the pair of biopsy cups, the outer diameter of the biopsy cup can be further reduced. The
[0038]
FIGS. 10 to 13 relate to a third embodiment of the present invention, FIG. 10 is a block diagram showing the configuration of an endoscopic biopsy forceps, and FIG. 11 is the distal end of the endoscopic biopsy forceps of FIG. FIG. 12 is an enlarged view showing a portion B of FIG. 10, and FIG. 13 is an enlarged view showing a portion C of FIG. 10.
[0039]
Since the third embodiment is almost the same as the first embodiment, only different points will be described, and the same components are denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0040]
(Constitution)
In the third embodiment, a lumen through which a guide wire can be inserted is provided in the insertion portion so that it can be inserted into the bile duct, pancreatic duct, etc. via the guide wire, thereby simplifying the treatment operation and shortening the treatment time. FIG.
[0041]
That is, in the
[0042]
This link mechanism can be remotely operated via the
[0043]
Further, a
[0044]
(Function)
Next, the case where the
[0045]
In general, it is considered extremely difficult to insert a treatment tool into a bile duct or pancreatic duct through an endoscope channel. For this reason, a technique of inserting a guide wire into the bile duct / pancreatic duct and inserting a treatment instrument along the guide wire has been generally performed (in addition, the bile duct / pancreatic duct or the like). Since endoscopes perform various diagnoses and treatments at the same time, many different types of treatment tools are often used, so that insertion and reinsertion are frequently repeated.
[0046]
For example, when the
[0047]
Then, after the biopsy, if the
[0048]
(effect)
As described above, the
[0049]
In addition, you may cut the front-end | tip
[0050]
The present invention is not limited to the above embodiments. For example, in each of the above-described embodiments, the present invention is applied to the biopsy forceps. However, the present invention may be applied to a grasping forceps and the like, and may be variously modified without departing from the present invention. .
[0051]
[Appendix]
(Additional Item 1) In an endoscope treatment instrument having a pair of treatment members that can be opened and closed by moving at least one of them at the distal end of an insertion portion to be inserted into a body cavity.
An endoscope for an endoscope, characterized in that guide means for preventing a guide member for guiding the treatment member from the body cavity from being directed toward the treatment member at the distal end portion is provided. Treatment tool.
[0052]
(Additional Item 2) The endoscope treatment tool according to
[0053]
(Additional Item 3) The through hole has first and second openings into which a guide member for guiding the treatment member to the affected part in the body cavity can be inserted and retracted. The endoscope treatment tool according to 2.
[0054]
(Additional Item 4) The endoscope treatment tool according to
[0055]
(Additional Item 5) The treatment instrument for an endoscope according to
[0056]
(Additional Item 6) The endoscope according to
[0057]
(Additional Item 7) The endoscope treatment tool according to
[0058]
(Additional Item 8) The endoscope treatment tool according to Additional Item 7, wherein a distal end portion of the guide tube is formed obliquely with respect to the major axis direction.
[0059]
(Additional Item 9) In an endoscope treatment tool having a pair of treatment members that can be opened and closed by moving at least one of them at the distal end of an insertion portion to be inserted into a body cavity.
An internal view characterized in that the treatment member is provided with a through hole having first and second openings into which a guide member for guiding the treatment member to an affected part in the body cavity can be inserted and retracted. Mirror treatment tool.
[0060]
(Additional Item 10) The endoscope treatment instrument according to Additional Item 9, wherein the first and second openings are provided simultaneously in one of the pair of treatment members.
[0061]
(Additional Item 11) The endoscope treatment tool according to Additional Item 9, wherein the first and second openings are provided in the pair of different treatment members, respectively.
[0062]
【The invention's effect】
Above, according the way to the endoscopic treatment tool of the present invention described, safe, can be reliably induced against difficult sites inserting operation as and complex branching unit has a narrow lumen There is an effect that the work efficiency can be improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a configuration diagram showing a configuration of an endoscopic biopsy forceps according to a first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a configuration showing a configuration of a rear end of the endoscopic biopsy forceps in FIG. FIG. 3 is an enlarged view showing the configuration of the main part of the distal end of the
DESCRIPTION OF
Claims (2)
前記一対の処置部材の先端に、該処置部材を体腔内の目的部位に誘導するために予め当該体腔内に挿入されたガイドワイヤを、当該処置部材の先端方向から進退自在に挿通可能とする透孔を設け、
前記一対の処置部材の後部に、前記処置部材内において前記透孔と連通され、前記透孔から当該処置部材内に向けて挿通された前記ガイドワイヤを当該処置部材の基端方向に向けて進退自在に延出可能とする他の透孔を設けた、
ことを特徴とする内視鏡用処置具。The distal treatment section has at least one movable pair of treatment members that can be opened and closed,
A guide wire previously inserted into the body cavity in order to guide the treatment member to a target site in the body cavity can be inserted into the distal ends of the pair of treatment members so as to be able to advance and retract from the distal direction of the treatment member. Make a hole,
The guide wires that are communicated with the through-holes in the treatment member at the rear portions of the pair of treatment members and that are inserted from the through-holes into the treatment member are advanced and retracted in the proximal direction of the treatment member. Provided with other through holes that can be extended freely,
An endoscopic treatment tool characterized by the above.
ことを特徴とする請求項1に記載の内視鏡用処置具。The endoscopic treatment tool according to claim 1, wherein the through hole is provided on a contact surface of the pair of treatment members.
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