JP4233838B2 - Method for producing ethers - Google Patents

Description

【００１０】
（式中、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属またはオニウムを表し、Ｒ^１ は水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表し、ｎはＭがアルカリ金属またはオニウムを表す場合は１を表し、Ｍがアルカリ土類金属を表す場合は２を表す。）
で示される塩基［以下、これを塩基（Ｉ）と称する］ならびに一般式（ＩＩ）
【００１３】
【化６】

【００１４】
（式中、Ｒ^２ およびＲ^４ は置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表し、Ｒ^３ は置換されていてもよいアルキレン基を表し、Ｒ^２ とＲ^４ はそれぞれそれらが結合する酸素原子と一緒になって環を形成してもよく、ｍは１〜３００の整数を表す。）
で示されるエーテル化合物［以下、これをエーテル化合物（ＩＩ）と称する］、一般式（ＩＩＩ）
【００１５】
【化７】

【００１６】
（式中、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^８ 、Ｒ^１０およびＲ^１１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表し、Ｒ^７ およびＲ^９ は置換されていてもよいアルキレン基を表し、Ｒ^５ とＲ^１１はそれぞれそれらが結合する窒素原子と一緒になって環を形成してもよく、ｘおよびｙは１〜５の整数を表す。）
で示されるアミン化合物［以下、これをアミン化合物（ＩＩＩ）と称する］および一般式（ＩＶ）
【００１７】
【化８】

【００１８】
（式中、Ｚ^１ は−Ｏ−または式−ＮＲ^１８−で示される基を表し、Ｒ^１２およびＲ^１７は置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表し、Ｒ^１５およびＲ^１８は水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表し、Ｒ^１３、Ｒ^１４およびＲ^１６は置換されていてもよいアルキレン基を表し、Ｒ^１２とＲ^１７はそれぞれそれらが結合する酸素原子または窒素原子と一緒になって環を形成してもよく、ａ、ｂおよびｃは１〜５の整数を表す。）
で示されるエーテル結合含有アミン化合物［以下、これをエーテル結合含有アミン化合物（ＩＶ）と称する］からなる群より選ばれる沸点が１７０℃以上の極性を有する化合物の共存下に行うことを特徴とするエーテル類の製造方法であって、該極性を有する化合物の量が該塩基に対して１モル倍以上１３０モル倍以下であるエーテル類の製造方法である。
【００１９】
【発明の実施の形態】
上記の一般式において、Ｒ^１ 、Ｒ^２ 、Ｒ^４ 、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^８ 、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１５およびＲ^１７が表すアルキル基としては、炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などが挙げられ、アルケニル基としては、炭素数２〜８のアルケニル基が好ましく、例えばビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプチニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基などが挙げられる。これらの基は炭素原子上に水素原子以外の原子または官能基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。官能基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基などのアルコキシル基；アミノ基；シアノ基；ヒドロキシル基；ケト基；カルボキシル基などが挙げられる。
【００２０】
Ｒ^１ 、Ｒ^２ 、Ｒ^４ 、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^８ 、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１５およびＲ^１７が表すアリール基としては、炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、例えばフェニル基、ナフチル基、インデニル基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などが挙げられ、アラルキル基としては、炭素数７〜２０のアラルキル基が好ましく、例えばベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ビフェニルメチル基などが挙げられる。これらの基は炭素原子上に水素原子以外の原子または置換基もしくは官能基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。環上の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などの炭素数１〜８のアルキル基；ビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプチニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基などの炭素数２〜８のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ビフェニレン基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などの炭素数６〜２０のアリール基；ベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ビフェニルメチル基などの炭素数７〜２０のアラルキル基などが挙げられる。官能基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基などのアルコキシル基；アミノ基；シアノ基；ヒドロキシル基；ケト基；カルボキシル基などが挙げられる。
【００２１】
Ｒ^３ 、Ｒ^７ 、Ｒ^９ 、Ｒ^１３、Ｒ^１４およびＲ^１６が表すアルキレン基としては、炭素数１〜８のアルキレン基が好ましく、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロヘプチレン基、シクロオクチレン基などが挙げられる。
【００２２】
Ｒ^２ とＲ^４ 、Ｒ^５ とＲ^１１およびＲ^１２とＲ^１７はそれぞれそれらが結合する酸素原子または窒素原子と一緒になって環を形成してもよい。環としては、例えば、１２−クラウン−４環、１５−クラウン−５環、１８−クラウン−６環、１，４，７−トリアザシクロノナン環、１，４，８，１２−テトラアザシクロペンタデカン環、１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン環、１，３，５−トリアジン環、１−アザ−１２−クラウン−４環、１−アザ−１５−クラウン−５環、１−アザ−１８−クラウン−６環および１，４，１０，１３−テトラオキサ−７，１６−ジアザシクロオクタデカン環などが挙げられる。環を形成する炭素原子上に水素原子以外の原子または置換基もしくは官能基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、オクチル基、ドデシル基、オクタデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基などのアルキル基；ビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基などのアルケニル基；エチニル基、プロピニル基、プロパルギル基などのアルキニル基；フェニル基、ナフチル基、インデニル基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などのアリール基；ベンジル基、ナフチルメチル基などのアラルキル基などが挙げられる。官能基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基などのアルコキシ基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシル基、ケト基、カルボキシル基などが挙げられる。環を構成する窒素原子上には水素原子以外の置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、オクチル基、ドデシル基、オクタデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基などのアルキル基；ビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基などのアルケニル基；エチニル基、プロピニル基、プロパルギル基などのアルキニル基；フェニル基、ナフチル基、インデニル基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などのアリール基；ベンジル基、ナフチルメチル基などのアラルキル基などが挙げられる。
【００２３】
Ｒ^１８は上記のＲ^２ 、Ｒ^４ 、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^８ 、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^{１ ２}、Ｒ^１５およびＲ^１７の定義と同じである。
【００２４】
Ｍが表すアルカリ金属としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどが挙げられ、アルカリ土類金属としては、例えばマグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなどが挙げられる。Ｍが表すオニウムとしては、例えばアンモニウム、スルホニウム、ホスホニウム、オキソニウムなどが挙げられる。
【００２５】
上記のアンモニウムとしては、下記の一般式（Ｖ）
【００２６】
【化９】

【００２７】
（式中、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７およびＲ^２８はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表す。）
で示されるアンモニウムが好ましい。
【００２８】
上記のスルホニウムとしては、下記の一般式（ＶＩ）
【００２９】
【化１０】

【００３０】
（式中、Ｒ^２９、Ｒ^３０およびＲ^３１はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表す。）
で示されるスルホニウムが好ましい。
【００３１】
上記のホスホニウムとしては、下記の一般式（ＶＩＩ）
【００３２】
【化１１】

【００３３】
（式中、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４およびＲ^３５はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表す。）
で示されるホスホニウムが好ましい。
【００３４】
上記のオキソニウムとしては、下記の一般式（ＶＩＩＩ）
【００３５】
【化１２】

【００３６】
（式中、Ｒ^３６、Ｒ^３７およびＲ^３８はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表す。）
で示されるオキソニウムが好ましい。
【００３７】
上記の一般式中、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｒ^３０、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４、Ｒ^３５、Ｒ^３６、Ｒ^３７およびＲ^３８が表すアルキル基としては、炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などが挙げられ、アルケニル基としては、炭素数２〜８のアルケニル基が好ましく、例えばビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプチニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基などが挙げられる。これらの基は炭素原子上に水素原子以外の原子または官能基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。官能基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基などのアルコキシル基；アミノ基；シアノ基；ヒドロキシル基；ケト基；カルボキシル基などが挙げられる。
【００３８】
Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９、Ｒ^３０、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４、Ｒ^３５、Ｒ^３６、Ｒ^３７およびＲ^３８が表すアリール基としては、炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、例えばフェニル基、ナフチル基、インデニル基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などが挙げられ、アラルキル基としては、炭素数７〜２０のアラルキル基が好ましく、例えばベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ビフェニルメチル基などが挙げられる。これらの基は炭素原子上に水素原子以外の原子または置換基もしくは官能基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。環上の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などの炭素数１〜８のアルキル基；ビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプチニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基などの炭素数２〜８のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ビフェニレン基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などの炭素数６〜２０のアリール基；ベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ビフェニルメチル基などの炭素数７〜２０のアラルキル基などが挙げられる。官能基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基などのアルコキシル基；アミノ基；シアノ基；ヒドロキシル基；ケト基；カルボキシル基などが挙げられる。
【００３９】
アンモニウムの代表例として、例えば、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、トリ−ｉ−プロピルアンモニウム、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウムなどが挙げられる。
【００４０】
スルホニウムの代表例として、例えば、トリメチルスルホニウム、トリエチルスルホニウム、トリ−ｎ−プロピルスルホニウム、トリ−ｉ−プロピルスルホニウムなどが挙げられる。
【００４１】
ホスホニウムの代表例としては、例えば、テトラメチルホスホニウム、テトラエチルホスホニウム、テトラ−ｎ−プロピルホスホニウム、トリ−ｉ−プロピルホスホニウムイオン、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウム、ベンジルトリメチルホスホニウムイオン、テトラフェニルホスホニウムなどが挙げられる。
【００４２】
オキソニウムの代表例としては、例えば、トリメチルオキソニウム、トリエチルオキソニウム、トリ−ｎ−プロピルオキソニウム、トリ−ｉ−プロピルオキソニウムなどが挙げられる。
【００４３】
１０族金属化合物としては、ニッケル化合物、パラジウム化合物および白金化合物が挙げられるが、パラジウム化合物が最も好ましい。１０族金属化合物における金属は０価または２価のいずれの原子価を有していてもよく、原子価が２価である場合には、テロメリゼーション系において、塩基（Ｉ）により０価に還元される。１０族金属化合物は配位子を有していてもよく、配位子としては、例えば、シクロオクタジエン、ノルボルナジエンなどのオレフィン性配位子；アセトニトリル、ベンゾニトリル、ピリジン、トリエチルアミンなどの含窒素配位子；トリフェニルホスフィン、トリ−ｏ−トリルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリメチルホスファイト、トリフェニルホスファイトなどの含リン配位子などが挙げられる。
【００４４】
上記のパラジウム化合物としては、例えばギ酸パラジウム、酢酸パラジウム、塩化パラジウム、臭化パラジウム、炭酸パラジウム、硫酸パラジウム、硝酸パラジウム、塩化パラジウム酸ナトリウムまたはカリウム、パラジウムアセチルアセトナート、ビス（ベンゾニトリル）パラジウムジクロリド、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム、ビス（１，５−シクロオクタジエン）パラジウムなどが挙げられる。
【００４５】
ニッケル化合物としては、例えば酢酸ニッケル、塩化ニッケル、臭化ニッケル、炭酸ニッケル、ニッケルアセチルアセトナート、ビス（ベンゾニトリル）ニッケルジクロリド、ビス（トリフェニルホスフィン）ニッケルジクロリド、ビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケルなどが挙げられる。
【００４６】
白金化合物としては、例えば塩化白金、臭化白金、塩化白金酸ナトリウムまたはカリウム、白金ヘキサフルオロアセチルアセトナート、ビス（ベンゾニトリル）白金ジクロリド、ビス（トリフェニルホスフィン）白金ジクロリド、ビス（ジベンジリデンアセトン）白金、ビス（１，５−シクロオクタジエン）白金などが挙げられる。
【００５５】
含窒素複素環式カルベンとは、少なくとも１つの窒素原子を含む複素環からなるカルベンの総称である。本発明における含窒素複素環式カルベンは、それが配位してなる１０族金属錯体が共役ジエン化合物のテロメリゼーションを触媒する作用を有する限り、その環構造などに制限を受けるものではない。含窒素複素環式カルベンとしては、例えば、下記の式で示される少なくとも１個の窒素原子を含む５〜７員環構造を有するものが挙げられる。環構造には酸素原子や硫黄原子などのヘテロ原子が存在していてもよく、また二重結合が存在していてもよい。
【００５６】
【化１４】

【００５７】
含窒素複素環式カルベンは、それが与える含窒素複素環式カルベン配位１０族金属錯体がテロメリ化反応の触媒作用を有する限り、カルベン性炭素原子以外の環を構成する炭素原子上に水素原子以外の原子または置換基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基などが挙げられる。また、含窒素複素環式カルベンは、それが与える含窒素複素環式カルベン配位１０族金属錯体がテロメリ化反応の触媒作用を有する限り、環を構成する窒素原子上に水素原子または置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基などが挙げられる。
【００５８】
上記のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などの炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、アルケニル基としては、例えばビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプチニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基などの炭素数２〜８のアルケニル基が好ましい。アリール基としては、例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ビフェニレン基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などの炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、アラルキル基としては、例えばベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ビフェニルメチル基などの炭素数７〜２０のアラルキル基が好ましい。
【００５９】
含窒素複素環式カルベンが与える含窒素複素環式カルベン配位１０族金属錯体がテロメリ化反応の触媒作用を有する限り、カルベン性炭素原子以外の環を構成する炭素原子上および窒素原子上に官能基を有していてもよい。さらに、前記のカルベン性炭素原子以外の環を構成する炭素原子上および窒素原子上の置換基はハロゲン原子または官能基を有していてもよい。ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。官能基としては、例えば、水酸基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、２−メトキシエトキシ基、２−エトキシエトキシ基、フリル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、ビフェニルオキシ基、ナフチルオキシ基などのエーテル基；アセチル基、ベンゾイル基などのケトン基；ホルミル基などのアルデヒド基；カルボン酸基およびその金属塩またはアミン塩；アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基などのカルボン酸エステル基；メトキシカルボニルオキシ基、フェノキシカルボニルオキシ基などの炭酸エステル基；アミノ基、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ基、Ｎ−ｔ−ブチルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジオクチルアミノ基、ピペリジニル基、ピロリジニル基、ピリジル基、アニリル基などのアミノ基；
【００６０】
アンモニウム基、メチルアンモニウム基、ジメチルアンモニウム基、トリメチルアンモニウム基、テトラメチルアンモニウム基、トリエチルアンモニウム基、テトラブチルアンモニウム基、オクチルアンモニウム基などのアンモニウム基；ホルムアミド基、アセトアミド基、Ｎ−メチルアセトアミド基、Ｎ−フェニルアセトアミド基などのアミド基；シアノ基；Ｎ−メチルイミノ基、Ｎ−フェニルイミノ基などのイミノ基；スクシンイミド基、フタルイミド基などのイミド基；Ｎ−メチルアミノカルボニルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルオキシ基、Ｎ−フェニルアミノカルボニルオキシ基などのカルバミン酸エステル基；メチルスルファニル基、フェニルスルファニル基などのスルフィド基；メチルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基などのスルホキシド基；メチルスルホニル基、フェニルスルホニル基などスルホン基；スルホン酸基およびその金属塩またはアミン塩；トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基などのシリル基；ジメチルホスフィノ基、ジブチルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基などのホスフィノ基；オキソジメチルホスフィノ基、オキソジブチルホスフィノ基、オキソジフェニルホスフィノ基などのホスフィンオキシド基；ホスホン酸基およびその金属塩またはアミン塩などが挙げられる。
【００６１】
含窒素複素環式カルベンは一座配位子でも多座配位子でもよい。多座配位子の場合、含窒素複素環式カルベンを繋ぐ架橋基は、前記の置換基のいずれかであり、また架橋基には上記の官能基が存在していてもよい。
【００６２】
含窒素複素環式カルベンの代表例として、１，３−ジメチルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジエチルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジエチルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジイソプロピルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジイソプロピルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジブチルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジブチルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジ−ｔ−ブチルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジ−ｔ−ブチルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジフェニルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジフェニルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジ−ｏ−トリルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジ−ｏ−トリルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジ−ｍ−トリルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジ−ｍ−トリルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジ−ｐ−トリルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジ−ｐ−トリルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジ−ｏ−メトキシフェニルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジ−ｏ−メトキシフェニルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジ−ｐ−メトキシフェニルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジ−ｐ−メトキシフェニルイミダゾリジン−２−イリデン、１，３−ジメシチルイミダゾリン−２−イリデン、１，３−ジメシチルイミダゾリジン−２−イリデンなどが挙げられる。
【００６３】
塩基（Ｉ）の代表例としては、例えば、水酸化リチウム、リチウムメトキシド、水酸化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、水酸化カリウム、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラメチルアンモニウムメトキシド、テトラｎ−ブチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルスルホニウムヒドロキシド、トリフェニルホスホニウムヒドロキシド、トリメチルオキソニウムヒドロキシドなどが挙げられる。
【００６４】
本発明で使用される極性化合物は、前記のとおり、エーテル化合物（ＩＩ）、アミン化合物（ＩＩＩ）およびエーテル結合含有アミン化合物（ＩＶ）からなる群より選ばれる沸点が１７０℃以上の極性を有する化合物であり、塩基（Ｉ）と共存することにより、塩基（Ｉ）の活性を向上させると共に、１０族金属錯体の触媒活性を向上させることができる。また、反応溶媒としての機能をも有する。
【００６５】
エーテル化合物（ＩＩ）としては、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジｉ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールジｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジｉ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールジｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールメチルビニルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（平均分子量４００）、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（平均分子量２０００）、ポリエチレングリコールジエチルエーテル（平均分子量４００）、ポリエチレングリコールジビニルエーテル（平均分子量２４０）、１２−クラウン−４、１５−クラウン−５、１８−クラウン−６、ジシクロヘキシル−１８−クラウン−６が挙げられる。
【００６６】
アミン化合物（ＩＩＩ）としては、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、トリプロピレンテトラアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’ ，Ｎ’’−ペンタエチルジエチレントリアミン、１，５，９−トリアザシクロドデカン、１，５，９−トリメチル−１，５，９−トリアザシクロドデカン、１，５，９−トリエチル−１，５，９−トリアザシクロドデカン、１，４，７−トリアザシクロノナン、１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、１，４，７−トリエチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、１，４，８，１１−テトラメチル−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン、１，４，８，１２−テトラメチル−１，４，８，１２−テトラアザシクロペンタデカン、１，３，５−トリエチルヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリイソプロピルヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリフェニルヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリベンジルヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジンなどが好ましい。
【００６７】
エーテル基含有アミノ化合物（ＩＶ）としては、８−アザ−２，５，１１，１４−テトラオキサペンデカン、８−アザ−８−メチル−２，５，１１，１４−テトラオキサペンデカン、１−アザ−１２−クラウン−４、１−メチル−１−アザ−１２−クラウン−４、１−エチル−１−アザ−１２−クラウン−４、１−イソプロピル−１−アザ−１２−クラウン−４、１−アザ−１５−クラウン−５、１−メチル−１−アザ−１５−クラウン−５、１−エチル−１−アザ−１５−クラウン−５、１−イソプロピル−１−アザ−１５−クラウン−５、１−アザ−１８−クラウン−６、１−メチル−１−アザ−１８−クラウン−６、１−エチル−１−アザ−１８−クラウン−６、１−イソプロピル−１−アザ−１８−クラウン−６、１，４，１０，１３−テトラオキサ−７，１６−ジアザシクロオクタデカン、７，１６−ジメチル−１，４，１０，１３−テトラオキサ−７，１６−ジアザシクロオクタデカン、７，１６−ジエチル−１，４，１０，１３−テトラオキサ−７，１６−ジアザシクロオクタデカン、７，１６−ジイソプロピル−１，４，１０，１３−テトラオキサ−７，１６−ジアザシクロオクタデカンなどが挙げられる。
【００６９】
本発明においてテロメリ化反応に供される共役ジエン化合物としては、例えば１，３−ブタジエンおよびその２−および／または３−置換誘導体またはそれらの混合物が挙げられる。２位または３位の置換基としては、アルキル基またはハロゲン原子が挙げられる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、オクチル基、ドデシル基、オクタデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基などの炭素数１〜２０のアルキル基が好ましく、特にメチル基が好ましい。ハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。
【００７０】
共役ジエン化合物の代表例としては、例えば１，３−ブタジエン、イソプレン、ピペリレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３，７−オクタトリエン、１，３−シクロヘキサジエン、１，３−シクロオクタジエンなどが挙げられる。
【００７１】
本発明において使用されるアルコール類は、下記の一般式（ＸＩ）
【００７２】
【化１５】

【００７３】
（式中、Ｒ^３９は置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基または置換基を有していてもよいアラルキル基を表す。）
で示される。
【００７４】
上記一般式中、Ｒ^３９が表すアルキル基としては、炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などが挙げられ、アルケニル基としては、炭素数２〜８のアルケニル基が好ましく、例えばビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプチニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基などが挙げられる。これらの基は炭素原子上に水素原子以外の原子または官能基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。官能基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基などのアルコキシル基；アミノ基；シアノ基；ヒドロキシル基；ケト基；カルボキシル基などが挙げられる。
【００７５】
Ｒ^３９が表すアリール基としては、炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、例えばフェニル基、ナフチル基、インデニル基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などが挙げられ、アラルキル基としては、炭素数７〜２０のアラルキル基が好ましく、例えばベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ビフェニルメチル基などが挙げられる。これらの基は炭素原子上に水素原子以外の原子または置換基もしくは官能基を有していてもよい。水素原子以外の原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子などが挙げられる。環上の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などの炭素数１〜８のアルキル基；ビニル基、アリル基、クロチル基、プレニル基、５−ヘキセニル基、６−ヘプチニル基、７−オクテニル基、シクロヘキセニル基、シクロオクテニル基などの炭素数２〜８のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、ナフチル基、インデニル基、ビフェニル基、ビフェニレン基、フェナントリル基、アントラセニル基、テトラセニル基などの炭素数６〜２０のアリール基；ベンジル基、ナフチルメチル基、インデニルメチル基、ビフェニルメチル基などの炭素数７〜２０のアラルキル基などが挙げられる。官能基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基などのアルコキシル基；アミノ基；シアノ基；ヒドロキシル基；ケト基；カルボキシル基などが挙げられる。
【００７６】
アルコール類の代表例としては、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール、ペンタノール、イソアミルアルコール、シクロペンタノール、ヘササノール、２−ヘキサノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２−オクタノール、３−オクタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、フェノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルなどが挙げられる。
【００７７】
本発明においては、予め調製されて単離された１０族金属錯体をテロメリ化反応に用いてもよく、また含窒素複素環式カルベンと１０族金属化合物から調製された１０族金属錯体を含有する反応混合物をそのままテロメリ化反応に用いてもよい。テロメリ化反応系において、１０族金属錯体を発生させてもよい。テロメリ化反応系において１０族金属錯体を発生させる場合、１０族金属化合物と含窒素複素環式カルベンとのモル比は４：１〜１：１００の範囲であるのが好ましく、１：１〜１：１０の範囲であるのがより好ましい。
【００７８】
１０族金属錯体の使用量は、共役ジエン化合物に対して０．０００１〜１０モル％の範囲であるのが好ましく、０．００１〜０．１モル％の範囲であるのがより好ましい。共役ジエン化合物とアルコール類とのモル比は、５０：１〜１：５０の範囲であるのが好ましく、１０：１〜１：１０の範囲であるのがより好ましい。塩基（Ｉ）と１０族金属錯体とのモル比は、０．１：１〜１００００：１の範囲であるのが好ましく、１：１〜１０００：１の範囲であるのがより好ましい。
【００７９】
本発明におけるテロメリ化反応系には、反応を阻害しない限りにおいて、極性化合物以外の溶媒を存在させることができる。溶媒としては、例えば、ブタン、イソブタン、ブテン、イソブテン、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素類；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類；ジメチルスルホキシド、スルホランなどの含硫黄化合物類が挙げられる。これらの溶媒は単独で、または２種以上を混合して用いてもよい。溶媒の使用量は特に制限はないが、共役ジエン化合物に対して０．００１〜１０００倍重量の範囲であるのが好ましい。
【００８０】
反応温度は０〜１５０℃の範囲であるのが好ましく、２０〜１００℃の範囲であるのがより好ましい。反応温度が低い場合には反応時間が長くなり、また高い場合には副生物が増える。反応圧力は特に制限はなく、常圧から加圧の範囲で実施可能であるが、通常、反応温度に応じて生じる圧力下で反応は行われる。
【００８１】
本発明はバッチ式または連続式のいずれでも行うことができる。連続式の場合には、ピストンフロー型反応器または完全混合槽型反応器のいずれでも行うことができ、またこれらを組み合わせて行うこともできる。
【００８２】
反応終了後、得られた反応混合物からのテロメリ化反応生成物の分離は通常の方法で行うことができる。例えば、溶媒や未反応原料を蒸留分離した後、必要に応じて、その残渣を蒸留、再結晶、再沈殿またはカラムクロマトグラフィーで精製することにより目的生成物を得る。これらの分離方法は単独で行っても組み合わせて行ってもよい。上記の精製操作に加えて、必要に応じて、触媒の分離操作を行う。触媒の分離方法としては、蒸発法、薄膜蒸発法、層分離法、抽出法、吸着法などが採用される。これらの方法は単独で行っても組み合わせて行ってもよい。
【００８３】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は実施例により限定されるものではない。実施例および比較例において、ＴＯＦ、位置選択率、テロメリ化選択率は以下のように定義される。収率は％で表す。表中、Ｍｅはメチル基を意味する。
【００８４】
ＴＯＦ＝［｛（１−メトキシ−２，７−オクタジエンの収率）＋（３−メトキシ−１，７−オクタジエンの収率）＋（１，３，７−オクタトリエンの収率）＋（４−ビニルシクロヘキセンの収率）｝／１００］×１００，０００（反応前の１，３−ブタジエンとパラジウム化合物のモル比）／２（時間）
位置選択率＝［（１−メトキシ−２，７−オクタジエンの収率）／｛（１−メトキシ−２，７−オクタジエンの収率）＋（３−メトキシ−１，７−オクタジエンの収率）｝］×１００
テロメリ化選択率＝［｛（１−メトキシ−２，７−オクタジエンの収率）＋（３−メトキシ−１，７−オクタジエンの収率）｝／｛（１−メトキシ−２，７−オクタジエンの収率）＋（３−メトキシ−１，７−オクタジエンの収率）＋（１，３，７−オクタトリエンの収率）＋（４−ビニルシクロヘキセンの収率）｝］×１００
【００８５】
実施例１
内容積１００ｍＬのオートクレーブに、アルゴン雰囲気下、室温で、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム２．０ｍｇ（３．５マイクロモル）、１，３−ジメシチルイミダゾリウムクロリド２．４ｍｇ（７．０マイクロモル）、カリウムメトキシド２４．５ｍｇ（０．３５ミリモル）、テトラエチレングリコールジメチルエーテル１．０ｇ（４．５ミリモル）、内標準の１，２，４−トリメチルベンゼン１．０ｇおよびメタノール３０ｍＬ（０．７４モル）を加えた。１，３−ブタジエン３０ｍＬ（０．３５モル）をフィードした後、８０℃に昇温した。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（株式会社島津製作所製、ＧＣ−１４Ｂ型）により分析した結果を表１に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００８６】
実施例２
実施例１において、テトラエチレングリコールジメチルエーテルの添加量を１０．０ｇ（４５．０ミリモル）に変更した以外は同様の反応および操作を行った。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（前記のとおり）により分析した結果を表１に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００８７】
実施例３
実施例１において、テトラエチレングリコールジメチルエーテル１．０ｇ（４．５ミリモル）の代わりに１８−クラウン−６を１．０ｇ（３．８ミリモル）用いた以外は同様の反応および操作を行った。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（前記のとおり）により分析した結果を表１に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００８８】
実施例４
実施例１において、テトラエチレングリコールジメチルエーテル１．０ｇ（４．５ミリモル）の代わりに１，４，８，１１−テトラメチル−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン１．０ｇ（３．９ミリモル）を用いた以外は同様の反応および操作を行った。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（前記のとおり）により分析した結果を表１に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００８９】
実施例５
実施例１において、テトラエチレングリコールジメチルエーテル１．０ｇ（４．５ミリモル）の代わりに１−アザ−１８−クラウン−６を２．０ｇ（７．６ミリモル）用いた以外は同様の反応および操作を行った。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（前記のとおり）により分析した結果を表１に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００９１】
比較例１
実施例１において、テトラエチレングリコールジメチルエーテルを添加しなかった以外は同様の反応および操作を行った。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（前記のとおり）により分析した結果を表１に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００９２】
【表１】

【００９３】
実施例６
内容積１００ｍＬのオートクレーブに、アルゴン雰囲気下、室温で、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム２．０ｍｇ（３．５マイクロモル）、１，３−ジメシチルイミダゾリウムクロリド２．４ｍｇ（７．０マイクロモル）、ナトリウムメトキシド１９．５ｍｇ（０．３５ミリモル）、テトラエチレングリコールジメチルエーテル１．０ｇ（４．５ミリモル）、内標準の１，２，４−トリメチルベンゼン１．０ｇおよびメタノール３０ｍＬ（０．７４モル）を加えた。１，３−ブタジエン３０ｍＬ（０．３５モル）をフィードした後、８０℃に昇温した。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（前記のとおり）により分析した結果を表２に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００９４】
比較例２
実施例７においてテトラエチレングリコールジメチルエーテルを添加しなかった以外は同様の反応および操作を行った。得られた反応液をガスクロマトグラフィー（前記のとおり）により分析した結果を表２に示した。位置選択率、テロメリ選択率はいずれも９８％であった。
【００９５】
【表２】

【００９６】
【発明の効果】
本発明によれば、共役ジエン化合物とアルコール類とを、電子供与性の高い配位子を有する触媒を使用し、かつ少量の塩基の存在下にテロメリ化反応させることにより、工業的に有利にエーテル類を製造することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing ethers by telomerization reaction of a conjugated diene compound and alcohols. The ethers produced according to the present invention are useful as intermediates for various polymer raw materials and perfumes.
[0002]
[Prior art]
The telomerization reaction (telomerization) of a conjugated diene compound is a reaction in which a conjugated diene compound oligomerizes by incorporating a nucleophilic reactant. For example, there is a reaction in which two molecules of butadiene react with one molecule of an active hydrogen compound such as acetic acid to produce a product such as 1-acetoxy-2,7-octadiene [for example, (1) of Non-Patent Document 1 reference].
[0003]
It is known that palladium complexes, particularly palladium complexes coordinated with phosphine (hereinafter referred to as phosphine coordinated palladium complexes) exhibit excellent activity as telomerization catalysts for conjugated diene compounds [for example, non- See (2) of Patent Document 1]. However, when the telomerization reaction is carried out industrially, when a phosphine coordinated palladium complex is used as a catalyst, there are the following problems. (1) The phosphine-coordinated palladium complex has poor thermal stability, and palladium metal is deposited in the step of evaporating and separating the telomerization product and the catalyst component. For this reason, it is difficult to reuse the catalyst, and the deposited metal causes problems such as blockage of piping. (2) To maintain the stability of the phosphine-coordinated palladium complex, an excess amount of phosphine ligand must be present in the reaction solution, but the presence of an excess amount of phosphine ligand is essentially catalytic activity. Will be reduced.
[0004]
On the other hand, nitrogen-containing heterocyclic carbene is attracting attention as a ligand replacing phosphine (for example, see Non-Patent Document 2). Nitrogen-containing heterocyclic carbene has a high electron-donating property and has a property of strongly bonding to a metal, and the electron density of the metal coordinated with the nitrogen-containing heterocyclic carbene is remarkably increased. Therefore, a metal complex formed by coordination of a nitrogen-containing heterocyclic carbene is excellent in thermal stability and has an excellent catalytic ability for an oxidative addition reaction. Such metal complexes are known to catalyze coupling reactions such as Mizorogi-Heck reaction and Suzuki-Miyaura coupling reaction using aryl chloride (for example, Non-Patent Document 3 and Non-Patent Document 4). reference). In addition, the metal complex catalyzes the telomerization of 1,3-butadiene and methanol, and is reported to be superior in productivity (TON), regioselectivity and telomerization selectivity compared to phosphine coordination metal complexes. [For example, see (1) of Non-Patent Document 2 and Non-Patent Document 5]. However, in the telomerization, the oxidative coupling reaction with two molecules of 1,3-butadiene is accelerated, but the reductive elimination reaction is delayed. Need to be added. For example, according to Non-Patent Document 5, in the telomerization of 1,3-butadiene and methanol, a condition of adding 1000 equivalents or 3300 equivalents of a large excess of sodium hydroxide to metal palladium is employed. Further, according to the knowledge of the present inventors, in the telomerization described in Non-Patent Document 5, when the amount of sodium hydroxide is reduced from 1000 equivalents to 100 equivalents with respect to metallic palladium, the reaction rate is about 4 Decreased by a factor.
[0005]
[Non-Patent Document 1]
Shinjiro, “Palladium Reagents and Catalysts”, published by John Wiley & Sons, 1995, (1) pp. 429-430 and (2) No. 423-441
[Non-Patent Document 2]
Angewante Chemistry International Edition (Angew. Chem. Int. Ed.), 2002, Vol. 41, (1) pages 986-988 and (2) pages 1291
[Non-Patent Document 3]
Platinum Metals Review (Platinum Metals Rev.), 2002, 46, 50-59.
[Non-Patent Document 4]
Advances in Organometallic Chemistry, 2002, 48, 42-47
[Non-Patent Document 5]
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical (Journal of Molecular Catalysis A: Chemical), 2002, 185, 105-109
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
Conventionally, in the telomerization of conjugated diene compounds, when a catalyst having a high electron-donating ligand such as a nitrogen-containing heterocyclic carbene is used, a large excess of base is used to promote the reductive elimination reaction. in use. When this method is carried out industrially, not only will the activity be reduced when the catalyst is reused, but it will cause serious problems such as corrosion of the reactor and blockage of the piping due to the use of a solid base.
[0007]
An object of the present invention is to use ethers which are industrially advantageous by telomerizing a conjugated diene compound and alcohols in the presence of a small amount of base using a catalyst having a ligand having a high electron donating property. It is in providing the method which can be manufactured.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present invention provides a Group 10 metal compound andNitrogen-containing heterocyclic carbeneWhen an ether is produced by telomerization reaction of a conjugated diene compound and an alcohol in the presence of a group 10 metal complex formed by complexing, a general formula (I)
[0009]
[Chemical formula 5]

[0010]
Wherein M represents an alkali metal, alkaline earth metal or onium, and R¹ Represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, and n is an alkali metal or onium Represents 1 and M represents 2 when M represents an alkaline earth metal. )
[Hereinafter referred to as base (I)] andFormula (II)
[0013]
[Chemical 6]

[0014]
(Wherein R² And R⁴ Represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, R³ Represents an optionally substituted alkylene group, R² And R⁴ May each form a ring together with the oxygen atom to which they are bonded, and m represents an integer of 1 to 300. )
Ether compound represented by the following [hereinafter referred to as ether compound (II)],oneFormula (III)
[0015]
[Chemical 7]

[0016]
(Wherein R⁵ , R⁶ , R⁸ , R¹⁰And R¹¹Represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, R⁷ And R⁹ Represents an optionally substituted alkylene group, R⁵ And R¹¹Each may form a ring together with the nitrogen atom to which they are bonded, and x and y each represents an integer of 1 to 5. )
An amine compound represented by the formula [hereinafter referred to as amine compound (III)]andFormula (IV)
[0017]
[Chemical 8]

[0018]
(Where Z¹ Is —O— or the formula —NR¹⁸-Represents a group represented by R¹²And R¹⁷Represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, R¹⁵And R¹⁸Represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, R¹³, R¹⁴And R¹⁶Represents an optionally substituted alkylene group, R¹²And R¹⁷Each may form a ring together with an oxygen atom or a nitrogen atom to which they are bonded, and a, b and c each represents an integer of 1 to 5. )
It is carried out in the presence of a compound having a boiling point of 170 ° C. or more selected from the group consisting of an ether bond-containing amine compound [hereinafter referred to as an ether bond-containing amine compound (IV)]. A method for producing an ether, wherein the amount of the polar compound is relative to the baseMore than 1 mole timesThis is a method for producing ethers having a molar ratio of 130 mol or less.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the above general formula, R¹ , R² , R⁴ , R⁵ , R⁶ , R⁸ , R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹⁵And R¹⁷The alkyl group represented by is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a s-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, A hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group and the like can be mentioned. As the alkenyl group, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms is preferable, for example, a vinyl group, an allyl group, Examples include crotyl group, prenyl group, 5-hexenyl group, 6-heptynyl group, 7-octenyl group, cyclohexenyl group, and cyclooctenyl group. These groups may have an atom other than a hydrogen atom or a functional group on a carbon atom. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. Examples of the functional group include an alkoxyl group such as a methoxy group, an ethoxy group, and an i-propoxy group; an amino group; a cyano group; a hydroxyl group; a keto group; and a carboxyl group.
[0020]
R¹ , R² , R⁴ , R⁵ , R⁶ , R⁸ , R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹⁵And R¹⁷The aryl group represented by is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group, an indenyl group, a phenanthryl group, an anthracenyl group, and a tetracenyl group. The aralkyl group includes 7 to 7 carbon atoms. 20 aralkyl groups are preferable, and examples thereof include a benzyl group, a naphthylmethyl group, an indenylmethyl group, and a biphenylmethyl group. These groups may have an atom other than a hydrogen atom, a substituent, or a functional group on a carbon atom. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. Examples of the substituent on the ring include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, C1-C8 alkyl groups such as cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group; vinyl group, allyl group, crotyl group, prenyl group, 5-hexenyl group, 6-heptynyl group, 7-octenyl group An alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms such as cyclohexenyl group and cyclooctenyl group; phenyl group, tolyl group, xylyl group, cumenyl group, mesityl group, 2,6-diisopropylphenyl group, naphthyl group, indenyl group, biphenyl group, 6 to 2 carbon atoms such as biphenylene group, phenanthryl group, anthracenyl group and tetracenyl group Aryl group; a benzyl group, naphthylmethyl group, indenylmethyl group, an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms such as biphenyl methyl group. Examples of the functional group include an alkoxyl group such as a methoxy group, an ethoxy group, and an i-propoxy group; an amino group; a cyano group; a hydroxyl group; a keto group; and a carboxyl group.
[0021]
R³ , R⁷ , R⁹ , R¹³, R¹⁴And R¹⁶The alkylene group represented by is preferably an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, such as a methylene group, ethylene group, propylene group, trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, heptamethylene group, octamethylene group. , Cyclopentylene group, cyclohexylene group, cycloheptylene group, cyclooctylene group and the like.
[0022]
R² And R⁴ , R⁵ And R¹¹And R¹²And R¹⁷Each may form a ring together with the oxygen atom or nitrogen atom to which they are bonded. Examples of the ring include 12-crown-4 ring, 15-crown-5 ring, 18-crown-6 ring, 1,4,7-triazacyclononane ring, 1,4,8,12-tetraazacyclo. Pentadecane ring, 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane ring, 1,3,5-triazine ring, 1-aza-12-crown-4 ring, 1-aza-15-crown-5 ring, 1- And aza-18-crown-6 ring and 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane ring. You may have an atom other than a hydrogen atom, a substituent, or a functional group on the carbon atom which forms a ring. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. As the substituent, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, octyl group, dodecyl group, octadecyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, Alkyl groups such as cyclooctyl group and cyclododecyl group; alkenyl groups such as vinyl group, allyl group, crotyl group, prenyl group, 7-octenyl group and cyclohexenyl group; alkynyl groups such as ethynyl group, propynyl group and propargyl group; An aryl group such as a phenyl group, a naphthyl group, an indenyl group, a phenanthryl group, an anthracenyl group and a tetracenyl group; an aralkyl group such as a benzyl group and a naphthylmethyl group. Examples of the functional group include an alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group, and an i-propoxy group, an amino group, a cyano group, a hydroxyl group, a keto group, and a carboxyl group. The nitrogen atom constituting the ring may have a substituent other than a hydrogen atom. As the substituent, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, octyl group, dodecyl group, octadecyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, Alkyl groups such as cyclooctyl group and cyclododecyl group; alkenyl groups such as vinyl group, allyl group, crotyl group, prenyl group, 7-octenyl group and cyclohexenyl group; alkynyl groups such as ethynyl group, propynyl group and propargyl group; An aryl group such as a phenyl group, a naphthyl group, an indenyl group, a phenanthryl group, an anthracenyl group and a tetracenyl group; an aralkyl group such as a benzyl group and a naphthylmethyl group.
[0023]
R¹⁸Is the above R² , R⁴ , R⁵ , R⁶ , R⁸ , R¹⁰, R¹¹, R^{1 2}, R¹⁵And R¹⁷The definition is the same as
[0024]
Examples of the alkali metal represented by M include lithium, sodium, potassium, rubidium, and cesium. Examples of the alkaline earth metal include magnesium, calcium, strontium, and barium. Examples of the onium represented by M include ammonium, sulfonium, phosphonium, oxonium, and the like.
[0025]
As said ammonium, following general formula (V)
[0026]
[Chemical 9]

[0027]
(Wherein R²⁵, R²⁶, R²⁷And R²⁸Each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group. )
Ammonium represented by is preferred.
[0028]
As the above-mentioned sulfonium, the following general formula (VI)
[0029]
[Chemical Formula 10]

[0030]
(Wherein R²⁹, R³⁰And R³¹Each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group. )
Is preferred.
[0031]
Examples of the phosphonium include the following general formula (VII):
[0032]
Embedded image

[0033]
(Wherein R³², R³³, R³⁴And R³⁵Each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group. )
The phosphonium shown by these is preferable.
[0034]
As the above oxonium, the following general formula (VIII)
[0035]
Embedded image

[0036]
(Wherein R³⁶, R³⁷And R³⁸Each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group. )
Is preferred.
[0037]
In the above general formula, R²⁵, R²⁶, R²⁷, R²⁸, R²⁹, R³⁰, R³¹, R³², R³³, R³⁴, R³⁵, R³⁶, R³⁷And R³⁸The alkyl group represented by is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a s-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, A hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group and the like can be mentioned. As the alkenyl group, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms is preferable, for example, a vinyl group, an allyl group, Examples include crotyl group, prenyl group, 5-hexenyl group, 6-heptynyl group, 7-octenyl group, cyclohexenyl group, and cyclooctenyl group. These groups may have an atom other than a hydrogen atom or a functional group on a carbon atom. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. Examples of the functional group include an alkoxyl group such as a methoxy group, an ethoxy group, and an i-propoxy group; an amino group; a cyano group; a hydroxyl group; a keto group; and a carboxyl group.
[0038]
R²⁵, R²⁶, R²⁷, R²⁸, R²⁹, R³⁰, R³¹, R³², R³³, R³⁴, R³⁵, R³⁶, R³⁷And R³⁸The aryl group represented by is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group, an indenyl group, a phenanthryl group, an anthracenyl group, and a tetracenyl group. The aralkyl group includes 7 to 7 carbon atoms. 20 aralkyl groups are preferable, and examples thereof include a benzyl group, a naphthylmethyl group, an indenylmethyl group, and a biphenylmethyl group. These groups may have an atom other than a hydrogen atom, a substituent, or a functional group on a carbon atom. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. Examples of the substituent on the ring include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, C1-C8 alkyl groups such as cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group; vinyl group, allyl group, crotyl group, prenyl group, 5-hexenyl group, 6-heptynyl group, 7-octenyl group An alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms such as cyclohexenyl group and cyclooctenyl group; phenyl group, tolyl group, xylyl group, cumenyl group, mesityl group, 2,6-diisopropylphenyl group, naphthyl group, indenyl group, biphenyl group, 6 to 2 carbon atoms such as biphenylene group, phenanthryl group, anthracenyl group and tetracenyl group Aryl group; a benzyl group, naphthylmethyl group, indenylmethyl group, an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms such as biphenyl methyl group. Examples of the functional group include an alkoxyl group such as a methoxy group, an ethoxy group, and an i-propoxy group; an amino group; a cyano group; a hydroxyl group; a keto group; and a carboxyl group.
[0039]
Representative examples of ammonium include tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetra-n-propylammonium, tri-i-propylammonium, tetra-n-butylammonium, benzyltrimethylammonium, and the like.
[0040]
Representative examples of sulfonium include trimethylsulfonium, triethylsulfonium, tri-n-propylsulfonium, tri-i-propylsulfonium, and the like.
[0041]
Representative examples of phosphonium include, for example, tetramethylphosphonium, tetraethylphosphonium, tetra-n-propylphosphonium, tri-i-propylphosphonium ion, tetra-n-butylphosphonium, benzyltrimethylphosphonium ion, tetraphenylphosphonium, and the like. .
[0042]
Representative examples of oxonium include, for example, trimethyloxonium, triethyloxonium, tri-n-propyloxonium, tri-i-propyloxonium, and the like.
[0043]
Examples of Group 10 metal compounds include nickel compounds, palladium compounds, and platinum compounds, with palladium compounds being most preferred. The metal in the group 10 metal compound may have either a zero valence or a divalent valence. When the valence is divalent, the metal is reduced to zero by the base (I) in the telomerization system. Reduced. The group 10 metal compound may have a ligand. Examples of the ligand include olefinic ligands such as cyclooctadiene and norbornadiene; nitrogen-containing ligands such as acetonitrile, benzonitrile, pyridine, and triethylamine. Examples of ligands include phosphorus-containing ligands such as triphenylphosphine, tri-o-tolylphosphine, tributylphosphine, tricyclohexylphosphine, trimethylphosphite, and triphenylphosphite.
[0044]
Examples of the palladium compound include palladium formate, palladium acetate, palladium chloride, palladium bromide, palladium carbonate, palladium sulfate, palladium nitrate, sodium or potassium chloropalladate, palladium acetylacetonate, bis (benzonitrile) palladium dichloride, Examples thereof include bis (triphenylphosphine) palladium dichloride, bis (dibenzylideneacetone) palladium, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium, bis (1,5-cyclooctadiene) palladium and the like.
[0045]
Examples of the nickel compound include nickel acetate, nickel chloride, nickel bromide, nickel carbonate, nickel acetylacetonate, bis (benzonitrile) nickel dichloride, bis (triphenylphosphine) nickel dichloride, bis (1,5-cyclooctadiene). ) Nickel and the like.
[0046]
Examples of platinum compounds include platinum chloride, platinum bromide, sodium or potassium chloroplatinate, platinum hexafluoroacetylacetonate, bis (benzonitrile) platinum dichloride, bis (triphenylphosphine) platinum dichloride, bis (dibenzylideneacetone). Examples include platinum and bis (1,5-cyclooctadiene) platinum.
[0055]
Nitrogen-containing heterocyclic carbene is a general term for carbene consisting of a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom. The nitrogen-containing heterocyclic carbene in the present invention is not limited by its ring structure and the like as long as the group 10 metal complex formed by the coordination has a function of catalyzing the telomerization of the conjugated diene compound. Examples of the nitrogen-containing heterocyclic carbene include those having a 5- to 7-membered ring structure containing at least one nitrogen atom represented by the following formula. In the ring structure, a hetero atom such as an oxygen atom or a sulfur atom may be present, or a double bond may be present.
[0056]
Embedded image

[0057]
A nitrogen-containing heterocyclic carbene is a hydrogen atom on a carbon atom constituting a ring other than a carbene carbon atom as long as the nitrogen-containing heterocyclic carbene-coordinated group 10 metal complex that it provides has a catalytic action for a telomerization reaction. It may have other atoms or substituents. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. Examples of the substituent include an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, and an aralkyl group. Further, a nitrogen-containing heterocyclic carbene has a hydrogen atom or a substituent on the nitrogen atom constituting the ring as long as the nitrogen-containing heterocyclic carbene coordinated group 10 metal complex provided by the nitrogen-containing heterocyclic carbene has a catalytic action for telomerization reaction. You may have. Examples of the substituent include an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, and an aralkyl group.
[0058]
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, and cyclopentyl group. C1-C8 alkyl groups such as cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are preferable, and examples of the alkenyl group include vinyl group, allyl group, crotyl group, prenyl group, 5-hexenyl group and 6-heptynyl. C2-C8 alkenyl groups such as a group, 7-octenyl group, cyclohexenyl group and cyclooctenyl group are preferred. Examples of the aryl group include a phenyl group, a tolyl group, a xylyl group, a cumenyl group, a mesityl group, a 2,6-diisopropylphenyl group, a naphthyl group, an indenyl group, a biphenyl group, a biphenylene group, a phenanthryl group, an anthracenyl group, and a tetracenyl group. The aryl group having 6 to 20 carbon atoms is preferable, and the aralkyl group is preferably an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms such as a benzyl group, a naphthylmethyl group, an indenylmethyl group, or a biphenylmethyl group.
[0059]
As long as the nitrogen-containing heterocyclic carbene-coordinated group 10 metal complex provided by the nitrogen-containing heterocyclic carbene has a catalytic action for the telomerization reaction, it is functional on the carbon atoms constituting the rings other than the carbene carbon atoms and on the nitrogen atoms. It may have a group. Furthermore, the substituent on the carbon atom and the nitrogen atom constituting the ring other than the carbene carbon atom may have a halogen atom or a functional group. Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. Examples of the functional group include a hydroxyl group; a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, an isobutoxy group, an s-butoxy group, a t-butoxy group, a cyclopentyloxy group, a cyclohexyloxy group, a 2-methoxyethoxy group, 2- Ether groups such as ethoxyethoxy group, furyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group, phenoxy group, benzyloxy group, biphenyloxy group and naphthyloxy group; ketone groups such as acetyl group and benzoyl group; aldehydes such as formyl group A carboxylic acid group and a metal salt or an amine salt thereof; a carboxylic acid ester group such as an acetoxy group or a benzoyloxy group; a carbonic acid ester group such as a methoxycarbonyloxy group or a phenoxycarbonyloxy group; an amino group, an N-methylamino group; N, N-dimethyl Mino group, N-ethylamino group, N, N-dibutylamino group, Nt-butylamino group, N-cyclohexylamino group, N, N-dioctylamino group, piperidinyl group, pyrrolidinyl group, pyridyl group, anilyl group Amino groups such as;
[0060]
Ammonium group such as ammonium group, methylammonium group, dimethylammonium group, trimethylammonium group, tetramethylammonium group, triethylammonium group, tetrabutylammonium group, octylammonium group; formamide group, acetamide group, N-methylacetamide group, N Amide group such as phenylacetamido group; cyano group; imino group such as N-methylimino group and N-phenylimino group; imide group such as succinimide group and phthalimide group; N-methylaminocarbonyloxy group and N, N-dimethyl group Carbamate groups such as aminocarbonyloxy group and N-phenylaminocarbonyloxy group; sulfide groups such as methylsulfanyl group and phenylsulfanyl group; methylsulfinyl group and phenyl Sulfoxide groups such as rufinyl groups; Sulfon groups such as methylsulfonyl groups and phenylsulfonyl groups; Sulfonic acid groups and metal salts or amine salts thereof; Silyl groups such as trimethylsilyl groups and triphenylsilyl groups; Dimethylphosphino groups and dibutylphosphino groups Phosphino groups such as diphenylphosphino group; phosphine oxide groups such as oxodimethylphosphino group, oxodibutylphosphino group and oxodiphenylphosphino group; phosphonic acid groups and metal salts or amine salts thereof.
[0061]
The nitrogen-containing heterocyclic carbene may be a monodentate ligand or a polydentate ligand. In the case of a polydentate ligand, the bridging group connecting the nitrogen-containing heterocyclic carbene is any of the above-described substituents, and the functional group described above may be present in the bridging group.
[0062]
Representative examples of nitrogen-containing heterocyclic carbene include 1,3-dimethylimidazoline-2-ylidene, 1,3-dimethylimidazolidine-2-ylidene, 1,3-diethylimidazoline-2-ylidene, 1,3-diethyl Imidazolidine-2-ylidene, 1,3-diisopropylimidazoline-2-ylidene, 1,3-diisopropylimidazolidine-2-ylidene, 1,3-dibutylimidazoline-2-ylidene, 1,3-dibutylimidazolidine-2 -Iridene, 1,3-di-t-butylimidazoline-2-ylidene, 1,3-di-t-butylimidazolidin-2-ylidene, 1,3-diphenylimidazoline-2-ylidene, 1,3-diphenyl Imidazolidine-2-ylidene, 1,3-di-o-tolylimidolin-2-ylidene, 1,3-di o-Tolyrimidazolidin-2-ylidene, 1,3-di-m-tolyrimidazolin-2-ylidene, 1,3-di-m-tolyrimidazolidin-2-ylidene, 1,3-di-p-tolyl Imidazoline-2-ylidene, 1,3-di-p-tolylimidazolidin-2-ylidene, 1,3-di-o-methoxyphenylimidazoline-2-ylidene, 1,3-di-o-methoxyphenylimidazolidine 2-ylidene, 1,3-di-p-methoxyphenylimidazoline-2-ylidene, 1,3-di-p-methoxyphenylimidazolidin-2-ylidene, 1,3-dimesitylimidazoline-2-ylidene 1,3-dimesitylimidazolidine-2-ylidene and the like.
[0063]
Representative examples of the base (I) include, for example, lithium hydroxide, lithium methoxide, sodium hydroxide, sodium methoxide, potassium hydroxide, potassium methoxide, potassium ethoxide, potassium t-butoxide, rubidium hydroxide, water Cesium oxide, calcium hydroxide, strontium hydroxide, barium hydroxide, tetramethylammonium hydroxide, tetramethylammonium methoxide, tetra n-butylammonium hydroxide, benzyltrimethylammonium hydroxide, trimethylsulfonium hydroxide, triphenyl Examples thereof include phosphonium hydroxide and trimethyloxonium hydroxide.
[0064]
As described above, the polar compound used in the present invention is an ether compound.(II), Amine compounds(III) andAmine compound containing ether bondThings (IV)It is a compound having a polarity with a boiling point of 170 ° C. or higher selected from the group consisting of the group consisting of the group (B) and the base (I), thereby improving the activity of the base (I) and improving the catalytic activity of the group 10 metal complex. be able to. Also has a function as a reaction solvent.
[0065]
As ether compound (II)TheEthylene glycol diethyl ether, diethylene glycol di i-propyl ether, diethylene glycol di n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol di i-propyl ether, dipropylene glycol di n-butyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol methyl vinyl ether , Tetraethylene glycol dimethyl ether, tetraethylene glycol diethyl ether, polyethylene glycol dimethyl ether (average molecular weight 400), polyethylene glycol dimethyl ether (average molecular weight 2000), polyethylene glycol diethyl ether (average molecular weight 400), polyethylene glycol divinyl ether (average molecular weight 240), 12 Crown-4, 15-crown-5, 18-crown-6, dicyclohexyl-18-crown-6Be mentioned.
[0066]
Examples of the amine compound (III) include diethylenetriamine, triethylenetetraamine, tripropylenetetraamine, N, N-dimethyldiethylenetriamine, N, N, N ′, N ″, N ″ -pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N ′, N ″, N ″ -pentaethyldiethylenetriamine, 1,5,9-triazacyclododecane, 1,5,9-trimethyl-1,5,9-triazacyclododecane, 1,5,9 -Triethyl-1,5,9-triazacyclododecane, 1,4,7-triazacyclononane, 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, 1,4,7- Triethyl-1,4,7-triazacyclononane, 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, 1,4 , 8,12-tetramethyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane, 1,3,5-triethylhexahydro-1,3,5-triazine, 1,3,5-triisopropylhexahydro- 1,3,5-triazine, 1,3,5-triphenylhexahydro-1,3,5-triazine, 1,3,5-tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine and the like are preferable.
[0067]
Examples of the ether group-containing amino compound (IV) include 8-aza-2,5,11,14-tetraoxapendecane, 8-aza-8-methyl-2,5,11,14-tetraoxapendecane, -Aza-12-crown-4, 1-methyl-1-aza-12-crown-4, 1-ethyl-1-aza-12-crown-4, 1-isopropyl-1-aza-12-crown-4 1-aza-15-crown-5, 1-methyl-1-aza-15-crown-5, 1-ethyl-1-aza-15-crown-5, 1-isopropyl-1-aza-15-crown -5, 1-aza-18-crown-6, 1-methyl-1-aza-18-crown-6, 1-ethyl-1-aza-18-crown-6, 1-isopropyl-1-aza-18 -Crown-6, 1, 4, 10, 1 -Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 7,16-dimethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 7,16-diethyl-1,4,10,13 -Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, 7,16-diisopropyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane and the like.
[0069]
Examples of the conjugated diene compound subjected to the telomerization reaction in the present invention include 1,3-butadiene and 2- and / or 3-substituted derivatives thereof or mixtures thereof. Examples of the substituent at the 2-position or the 3-position include an alkyl group and a halogen atom. Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, octyl, dodecyl, octadecyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and cyclooctyl. Group, a C1-C20 alkyl group, such as a cyclododecyl group, is preferable, and a methyl group is particularly preferable. As the halogen atom, a chlorine atom is preferable.
[0070]
Representative examples of conjugated diene compounds include, for example, 1,3-butadiene, isoprene, piperylene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3,7-octatriene, 1,3-cyclohexadiene, 1, Examples include 3-cyclooctadiene.
[0071]
The alcohols used in the present invention are represented by the following general formula (XI)
[0072]
Embedded image

[0073]
(Wherein R³⁹Represents an alkyl group which may have a substituent, an alkenyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent or an aralkyl group which may have a substituent. . )
Indicated by
[0074]
In the above general formula, R³⁹The alkyl group represented by is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a s-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, A hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group and the like can be mentioned. As the alkenyl group, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms is preferable, for example, a vinyl group, an allyl group, Examples include crotyl group, prenyl group, 5-hexenyl group, 6-heptynyl group, 7-octenyl group, cyclohexenyl group, and cyclooctenyl group. These groups may have an atom other than a hydrogen atom or a functional group on a carbon atom. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. Examples of the functional group include an alkoxyl group such as a methoxy group, an ethoxy group, and an i-propoxy group; an amino group; a cyano group; a hydroxyl group; a keto group; and a carboxyl group.
[0075]
R³⁹The aryl group represented by is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group, an indenyl group, a phenanthryl group, an anthracenyl group, and a tetracenyl group. The aralkyl group includes 7 to 7 carbon atoms. 20 aralkyl groups are preferable, and examples thereof include a benzyl group, a naphthylmethyl group, an indenylmethyl group, and a biphenylmethyl group. These groups may have an atom other than a hydrogen atom, a substituent, or a functional group on a carbon atom. Examples of atoms other than hydrogen atoms include halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom. Examples of the substituent on the ring include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, C1-C8 alkyl groups such as cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group; vinyl group, allyl group, crotyl group, prenyl group, 5-hexenyl group, 6-heptynyl group, 7-octenyl group An alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms such as cyclohexenyl group and cyclooctenyl group; phenyl group, tolyl group, xylyl group, cumenyl group, mesityl group, 2,6-diisopropylphenyl group, naphthyl group, indenyl group, biphenyl group, 6 to 2 carbon atoms such as biphenylene group, phenanthryl group, anthracenyl group and tetracenyl group Aryl group; a benzyl group, naphthylmethyl group, indenylmethyl group, an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms such as biphenyl methyl group. Examples of the functional group include an alkoxyl group such as a methoxy group, an ethoxy group, and an i-propoxy group; an amino group; a cyano group; a hydroxyl group; a keto group; and a carboxyl group.
[0076]
Representative examples of alcohols include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, pentanol, isoamyl alcohol, cyclopentanol, hesasanol, 2-hexanol, cyclohexanol, heptanol, octanol. 2-octanol, 3-octanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, phenol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, Examples include propylene glycol monoethyl ether.
[0077]
In the present invention, a previously prepared and isolated group 10 metal complex may be used for the telomerization reaction,Nitrogen-containing heterocyclic carbeneAnd a reaction mixture containing a Group 10 metal complex prepared from a Group 10 metal compound may be used as it is for the telomerization reaction. In the telomerization reaction system, a group 10 metal complex may be generated. When generating a group 10 metal complex in a telomerization reaction system,Nitrogen-containing heterocyclic carbeneIs preferably in the range of 4: 1 to 1: 100, and more preferably in the range of 1: 1 to 1:10.
[0078]
The amount of Group 10 metal complex used is preferably in the range of 0.0001 to 10 mol%, more preferably in the range of 0.001 to 0.1 mol%, based on the conjugated diene compound. The molar ratio of the conjugated diene compound and the alcohol is preferably in the range of 50: 1 to 1:50, and more preferably in the range of 10: 1 to 1:10. The molar ratio of the base (I) to the Group 10 metal complex is preferably in the range of 0.1: 1 to 10000: 1, and more preferably in the range of 1: 1 to 1000: 1..
[0079]
In the telomerization reaction system in the present invention, a solvent other than the polar compound can be present as long as the reaction is not inhibited. Examples of the solvent include hydrocarbons such as butane, isobutane, butene, isobutene, pentane, hexane, cyclohexane, benzene, toluene and xylene; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane and chloroform; dimethyl sulfoxide And sulfur-containing compounds such as sulfolane. These solvents may be used alone or in combination of two or more. The amount of the solvent used is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.001 to 1000 times the weight of the conjugated diene compound.
[0080]
The reaction temperature is preferably in the range of 0 to 150 ° C, more preferably in the range of 20 to 100 ° C. When the reaction temperature is low, the reaction time becomes long, and when it is high, by-products increase. The reaction pressure is not particularly limited and can be carried out in the range of normal pressure to pressurization. Usually, the reaction is performed under a pressure generated according to the reaction temperature.
[0081]
The present invention can be carried out either batchwise or continuously. In the case of a continuous type, either a piston flow type reactor or a complete mixing tank type reactor can be used, or a combination of these can be carried out.
[0082]
After completion of the reaction, the telomerization reaction product can be separated from the obtained reaction mixture by a usual method. For example, after the solvent and unreacted raw materials are separated by distillation, the desired product is obtained by purifying the residue by distillation, recrystallization, reprecipitation or column chromatography, if necessary. These separation methods may be performed alone or in combination. In addition to the above purification operation, a catalyst separation operation is performed as necessary. As a catalyst separation method, an evaporation method, a thin film evaporation method, a layer separation method, an extraction method, an adsorption method, or the like is employed. These methods may be performed alone or in combination.
[0083]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited by an Example. In Examples and Comparative Examples, TOF, position selectivity, and telomerization selectivity are defined as follows. Yield is expressed in%. In the table, Me means a methyl group.
[0084]
TOF = [{(yield of 1-methoxy-2,7-octadiene) + (yield of 3-methoxy-1,7-octadiene) + (yield of 1,3,7-octatriene) + (4 -Yield of vinylcyclohexene)} / 100] × 100,000 (molar ratio of 1,3-butadiene and palladium compound before reaction) / 2 (hours)
Regioselectivity = [(yield of 1-methoxy-2,7-octadiene) / {(yield of 1-methoxy-2,7-octadiene) + (yield of 3-methoxy-1,7-octadiene) }] × 100
Telomerization selectivity = [{(1-methoxy-2,7-octadiene yield) + (3-methoxy-1,7-octadiene yield)} / {(1-methoxy-2,7-octadiene yield) Yield) + (Yield of 3-methoxy-1,7-octadiene) + (Yield of 1,3,7-octatriene) + (Yield of 4-vinylcyclohexene)}] × 100
[0085]
Example 1
In an autoclave with an internal volume of 100 mL, at room temperature under an argon atmosphere, 2.0 mg (3.5 μmol) of bis (dibenzylideneacetone) palladium, 2.4 mg of 1,3-dimesityrylimidazolium chloride (7.0 μm) Mol), 24.5 mg (0.35 mmol) of potassium methoxide, 1.0 g (4.5 mmol) of tetraethylene glycol dimethyl ether, 1.0 g of internal standard 1,2,4-trimethylbenzene and 30 mL of methanol (0. 74 mol) was added. After feeding 30 mL (0.35 mol) of 1,3-butadiene, the temperature was raised to 80 ° C. Table 1 shows the results of analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (manufactured by Shimadzu Corporation, GC-14B type). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0086]
Example 2
In Example 1, the same reaction and operation were performed except that the addition amount of tetraethylene glycol dimethyl ether was changed to 10.0 g (45.0 mmol). Table 1 shows the results obtained by analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (as described above). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0087]
Example 3
In Example 1, the same reaction and operation were performed except that 1.0 g (3.8 mmol) of 18-crown-6 was used instead of 1.0 g (4.5 mmol) of tetraethylene glycol dimethyl ether. Table 1 shows the results obtained by analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (as described above). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0088]
Example 4
In Example 1, instead of 1.0 g (4.5 mmol) of tetraethylene glycol dimethyl ether, 1.0 g of 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (3. The same reaction and operation were carried out except that 9 mmol) was used. Table 1 shows the results obtained by analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (as described above). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0089]
Example 5
In Example 1, the same reaction and operation were carried out except that 2.0 g (7.6 mmol) of 1-aza-18-crown-6 was used instead of 1.0 g (4.5 mmol) of tetraethylene glycol dimethyl ether. went. Table 1 shows the results obtained by analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (as described above). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0091]
Comparative Example 1
In Example 1, the same reaction and operation were performed except that tetraethylene glycol dimethyl ether was not added. Table 1 shows the results obtained by analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (as described above). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0092]
[Table 1]

[0093]
Example6
In an autoclave with an internal volume of 100 mL, at room temperature under an argon atmosphere, 2.0 mg (3.5 μmol) of bis (dibenzylideneacetone) palladium, 2.4 mg of 1,3-dimesityrylimidazolium chloride (7.0 μm) Mol), sodium methoxide 19.5 mg (0.35 mmol), tetraethylene glycol dimethyl ether 1.0 g (4.5 mmol), internal standard 1,2,4-trimethylbenzene 1.0 g and methanol 30 mL (0. 74 mol) was added. After feeding 30 mL (0.35 mol) of 1,3-butadiene, the temperature was raised to 80 ° C. Table 2 shows the results obtained by analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (as described above). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0094]
Comparative Example 2
The same reaction and operation were performed except that tetraethylene glycol dimethyl ether was not added in Example 7. Table 2 shows the results obtained by analyzing the obtained reaction liquid by gas chromatography (as described above). Both the position selectivity and the telomeric selectivity were 98%.
[0095]
[Table 2]

[0096]
【The invention's effect】
According to the present invention, a telomerization reaction between a conjugated diene compound and alcohols using a catalyst having a ligand having a high electron donating property and in the presence of a small amount of a base is advantageous industrially. Ethers can be produced.

Claims (1)

In producing ethers by telomerization reaction of a conjugated diene compound and an alcohol in the presence of a Group 10 metal complex formed by complexing a Group 10 metal compound and a nitrogen-containing heterocyclic carbene, the reaction system has a general formula. (I)

(In the formula, M represents an alkali metal, an alkaline earth metal, or onium, and R ¹ represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, or an optionally substituted aryl group. Or, it represents an aralkyl group which may be substituted, and n represents 1 when M represents an alkali metal or onium, and represents 2 when M represents an alkaline earth metal.
And a base represented by the general formula (II)

(Wherein R ² and R ⁴ represent an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, R ³ Represents an optionally substituted alkylene group, R ² and R ⁴ may each form a ring together with an oxygen atom to which they are bonded, and m represents an integer of 1 to 300.)
An ether compound represented by the general formula (III)

Wherein R ⁵ , R ⁶ , R ⁸ , R ¹⁰ and R ¹¹ are a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted aryl group or a substituted group. Represents an aralkyl group which may be substituted, R ⁷ and R ⁹ represent an alkylene group which may be substituted, and R ⁵ and R ¹¹ each form a ring together with the nitrogen atom to which they are bonded. And x and y represent an integer of 1 to 5.)
And an amine compound represented by the general formula (IV)

(In the formula, Z ¹ represents a group represented by —O— or the formula —NR ¹⁸ —, and R ¹² and R ¹⁷ represent an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, and a substituted group. Represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, and R ¹⁵ and R ¹⁸ are a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, and an optionally substituted group. Represents an aryl group or an optionally substituted aralkyl group, R ^{1 3} , R ¹⁴ and R ¹⁶ represent an optionally substituted alkylene group, and R ¹² and R ¹⁷ represent an oxygen atom or nitrogen to which they are bonded, respectively. (It may form a ring together with an atom, and a, b and c represent an integer of 1 to 5.)
A method for producing ethers, characterized in that the method is carried out in the presence of a compound having a polarity with a boiling point of 170 ° C. or higher selected from the group consisting of ether compounds containing an ether bond represented by the formula: Is a method for producing ethers having a molar ratio of 1 to 130 moles relative to the base.