JP4232237B2

JP4232237B2 - Water-based ink for ink jet and ink jet recording method

Info

Publication number: JP4232237B2
Application number: JP31037998A
Authority: JP
Inventors: 秀人山崎
Original assignee: Brother Industries Ltd
Current assignee: Brother Industries Ltd
Priority date: 1998-10-30
Filing date: 1998-10-30
Publication date: 2009-03-04
Anticipated expiration: 2018-10-30
Also published as: JP2000136335A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクジェット用水性インク及びインクジェット記録方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
インクジェット記録方式は、種々のインク吐出方法、例えば静電吸引方式、圧電素子を用いてインクに機械的振動または変位を与える方式、インクを加熱することにより気泡を発生させ、その時に発生する圧力を利用する方式等によりインク小滴を形成し、それらの一部もしくは全部を紙等の被記録材に付着させて記録を行うものである。
【０００３】
このようなインクジェット記録方式に使用するインク組成物としては、各種の水溶性の染料又は顔料を、水又は水と水溶性有機溶剤からなる液媒体に溶解又は分散させたものが知られ、且つ使用されている。そしてそのようなインク組成物は、その目的のために最適の性能特性を有することが要求される。例えば長期間使用されなくても沈澱や凝集が生じることがなく、インクジェットプリンターのヘッドの先端部及びインク流路内で目詰まりすることがなく、印字品質が良好なこと、耐候性が優れていること等である。
また染料と顔料を比較すると、顔料はインク媒体中に溶解せずに分散しているが、染料はインク媒体中に完全に溶解するため、染料インク組成物は顔料インク組成物と比べてインクジェットプリンターのヘッドの先端部やインク流路内で目詰まりしにくく、液安定性もはるかに優れている。そのためインクジェットプリンター用インクは染料インク組成物が多い。この様な染料インク組成物の中では水に染料を溶解させた水性染料インク組成物が主流を占めている。そのような水性染料インク組成物は、様々な化学構造を有する水溶性染料を水及び／または水溶性有機溶剤の混合溶媒に溶解しており、必要に応じて各種添加物が添加されたものが現在主として用いられている。中でも構造中にカルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有する染料は、特に良好な耐水性を与えることが知られている。（特開平３−９１５７７号公報等参照。）このような染料を含有するインクが紙に印刷されると、上記アンモニウム塩のアンモニウムもしくは置換アンモニウムが蒸発してカルボキシル基となり、水に対する溶解度が低下すること、またそのカルボキシル基が紙の水酸基と作用することにより、耐水性が向上する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、そのような高耐水性染料でも、顔料と比較すると耐水性は十分であるとは言えず、水に濡れた後の滲み等については依然、改良の余地が残されている。またインクジェットヘッドの先端部でも、同様な理由によってインク溶媒である水に対する溶解度が低下するため、析出してくる。つまりインクジェットヘッドの先端部で目詰まりが生じるため、印字不能となり易い。
【０００５】
本発明は、上述した問題点、すなわちカルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有する染料でも顔料と比較すると耐水性は十分であるとは言えず、水に濡れた後の滲み等については依然、改良の余地が残されており、またインクジェットヘッドの先端部で析出し易いという問題点を解決するためになされたものであり、且つインクジェット記録用に適した記録用水性インクを提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
この目的を達成するために、請求項１記載のインクジェット用水性インクは、カルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有する水溶性染料（ただし、アシッドイエロー２３を除く）と、酸性アミノ酸と、塩基性物質を含有し、且つ塩基性物質の酸性アミノ酸に対するモル比が０．５〜２の範囲にあることを特徴とする。
請求項２記載のインクジェット用水性インクは、請求項１記載のインクジェット用水性インクにおいて、酸性アミノ酸の含有量が、インクの全重量に対して０．０１〜２０重量％であることを特徴とする。
請求項３記載のインクジェット用水性インクは、請求項１又は２記載のインクジェット用水性インクにおいて、酸性アミノ酸が、グルタミン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸又はアスパラギン酸のアルキル基を置換もしくは非置換のアルキル基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、フェニル基で置換した化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含むことを特徴とする。
請求項４記載のインクジェット用水性インクは、請求項３記載のインクジェット用水性インクにおいて、酸性アミノ酸が、Ｌ−グルタミン酸及び／又はＬ−アスパラギン酸であることを特徴とする。
【０００７】
また、請求項５記載のインクジェット記録方法は、請求項１〜４のいずれかに記載のインクジェット用水性インクを使用して記録を行うことを特徴とする。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について説明する。
【０００９】
本発明において使用される染料としては、カルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有する水溶性染料（ただし、アシッドイエロー２３を除く）である。構造中にカルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有すると、紙面上でアンモニウム塩のアンモニウムもしくは置換アンモニウムが蒸発してカルボキシル基となり、水に対する溶解度が低下すること、またそのカルボキシル基が紙の水酸基と作用することにより、耐水性が良好である。含有量としては、一般的にはインクの全重量に対して重量％で０．１〜２０重量％、好ましくは０．３〜１０重量％、より好ましくは１〜５重量％の範囲である。これらの染料は一種のみならず、二種以上を混合して用いても良い。
【００１０】
本発明に於いて使用される酸性アミノ酸としては、グルタミン酸、アスパラギン酸、及びこれらのアルキル基に置換基を導入したものである。このような置換基としては、置換もしくは非置換のアルキル基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、フェニル基等が挙げられる。本発明において特に好ましいものは、入手し易く、生体蛋白質の構成要素であるため安全性も高いＬ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸である。酸性アミノ酸は分子内にカルボキシル基を２個以上含有するため、前記染料及び紙との相互作用により耐水性が向上する。これら酸性アミノ酸の含有量としては、一般的にはインクの全重量に対して重量％で０．０１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．５〜５重量％の範囲である。２０重量％以上であるとインク中に沈澱が生じたりする可能性があり、また０．０１重量％未満では十分な効果が得られない。これら酸性アミノ酸は一種のみならず、二種以上を混合して用いても良い。
本発明に於いて使用される塩基性物質としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム等に代表される無機塩類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等に代表される塩基性窒素化合物等が挙げられる。これらの中でも塩基性窒素化合物は特に好ましいものである。これら塩基性物質の含有量としては、酸性アミノ酸に対するモル比が０．５〜２の範囲である。この範囲であれば、酸性アミノ酸の耐水性向上作用が十分に発揮され、且つ染料と酸性アミノ酸がインク溶媒に対して適度な溶解度を有するようになり、インクジェットヘッドの先端部で目詰まりしにくくなる。酸性アミノ酸に対する塩基性物質のモル比が０．５未満では、凝集、沈澱が生じ易くなる。また２を越えると酸性アミノ酸と染料の水に対する溶解度が高くなり過ぎ、耐水性が悪くなる。
本発明において使用される溶媒は、水と水溶性有機溶剤との混合溶媒である。
水としては、種々のイオンを含有する一般の水ではなく、脱イオン水を使用することが望ましい。水溶性有機溶剤は主としてインクジェットヘッドの先端部に於けるインクの乾燥防止効果を有するものである。この様な有機溶剤としては一般的には多価アルコール類が使用されることが多いが、水と混合して使用される水溶性有機溶剤としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール等の低級アルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトン、ジアセトンアルコール等のケトン類又はケトアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、チオジグリコール、ヘキシレングリコール等のアルキレングリコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテル類、グリセリン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられる。これらの中でもグリセリン、ジエチレングリコール等のアルキレングリコール類、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテル類は特に好ましいものである。
インク組成物中の上記水溶性有機溶剤の含有量は、一般的にはインクの全重量に対して重量％で０〜９５重量％、好ましくは１０〜８０重量％、より好ましくは１０〜５０重量％の範囲である。
この時の水の含有量は、上記溶剤成分の種類、その組成、あるいは所望されるインクの特性に依存して広い範囲で決定されるが、インクの全重量に対して一般に１０〜９５重量％、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは２０〜７０重量％の範囲である。
【００１１】
本発明におけるインク組成物の基本組成は以上の通りであるが、その他従来公知の各種添加剤、すなわち、界面活性剤、粘度調整剤、表面張力調整剤、防黴剤等を必要に応じて添加することができる。例えばポリビニルアルコール、セルロース類、水溶性樹脂等の粘度調整剤、各種界面活性剤等である。
次に本発明の実施例及び比較例を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
カルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有する水溶性染料として、以下の３つの染料を使用した。
【００１２】
染料１
【００１３】
【化１】

染料２
【００１４】
【化２】

【００１５】
【００１６】
染料３
【００１７】
【化３】

【００１８】
これらの染料を使用し、次の表１に掲げる組成にて３０分間撹拌した後に、孔径０．２μｍメンブランフィルターにて濾過し、インクを作製した。表中の数字は重量部を表す。
【００１９】
【表１】

【００２０】
作製したインクは以下の評価方法によって評価した。
（１）インクを顕微鏡にて観察し、凝集物の有無を確認する。
（２）インクを特開平２−１５０３５５号公報に開示されているせん断モード型のインクジェットヘッドを使用して、次の２通りの方法で印刷し、吐出性を確認する。どちらの方法に於いても噴射が良好であり、インクジェットヘッドの先端部で目詰まりすることなく印刷できた場合を○とし、それ以外は×とした。
１：吐出安定性確認；５℃、２０℃、４０℃の各雰囲気温度でそれぞれ２４時間の連続吐出を行う。
２：吐出応答性確認；１分間の間欠吐出と２ヶ月間放置後の吐出を行う。
（３）印字物を完全に乾燥させてから、５分間水道水に浸し、引き上げて自然乾燥させて耐水性を確認する。ほとんど滲みが見られず、文字がはっきりと認識でき、色落ちしていない場合を○とし、それ以外は×とした。
【００２１】
以上の評価方法によって評価した結果を、表２に示す。
【００２２】
【表２】

【００２３】
インクで凝集が生じることなく、インクジェット印刷しても噴射が良好であり、印字物の耐水性が良好であった実施例１〜７のインク組成物では、いずれもカルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有する水溶性染料と、酸性アミノ酸と、塩基性物質を含有し、且つ塩基性物質の酸性アミノ酸に対するモル比が０．５〜２の範囲であった。
【００２４】
これに対し、インクで凝集が生じたり、インクジェットヘッドの先端部で目詰まりしたり、印字物の耐水性が悪かった比較例１〜７では、いずれも上記条件を満たしていなかった。
【００２５】
【発明の効果】
以上説明したことから明かなように、請求項１記載のインクジェット用水性インクは、カルボキシル基のアンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩の構造を有する水溶性染料（ただし、アシッドイエロー２３を除く）と、酸性アミノ酸と、塩基性物質を含有し、且つ塩基性物質の酸性アミノ酸に対するモル比が０．５〜２の範囲にあるので、印字物の耐水性が良好で、且つインクジェットヘッドの先端部で目詰まりしない。
【００２６】
また請求項５記載のインクジェット記録方法は、請求項１〜４のいずれかに記載のインクジェット用水性インクを使用することにより、印字物の耐水性が良好で、且つインクジェットヘッドの先端部で目詰まりしない。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an aqueous inkjet ink and an inkjet recording method.
[0002]
[Prior art]
Inkjet recording methods include various ink ejection methods, such as electrostatic suction methods, methods that apply mechanical vibration or displacement to ink using piezoelectric elements, and bubbles are generated by heating the ink, and the pressure generated at that time is controlled. Ink droplets are formed by a method used, and a part or all of them are attached to a recording material such as paper, and recording is performed.
[0003]
As an ink composition used in such an ink jet recording system, a solution in which various water-soluble dyes or pigments are dissolved or dispersed in water or a liquid medium composed of water and a water-soluble organic solvent is known and used. Has been. Such ink compositions are required to have optimal performance characteristics for that purpose. For example, precipitation and aggregation do not occur even if it is not used for a long time, clogging does not occur in the tip of the ink jet printer head and the ink flow path, print quality is good, and weather resistance is excellent. And so on.
In addition, when comparing dyes and pigments, the pigment is dispersed without dissolving in the ink medium, but since the dye is completely dissolved in the ink medium, the dye ink composition is an inkjet printer compared to the pigment ink composition. It is hard to be clogged at the tip of the head and the ink flow path, and the liquid stability is much better. Therefore, many inks for ink jet printers have dye ink compositions. Among such dye ink compositions, an aqueous dye ink composition in which a dye is dissolved in water dominates. Such an aqueous dye ink composition is prepared by dissolving water-soluble dyes having various chemical structures in a mixed solvent of water and / or a water-soluble organic solvent, and adding various additives as necessary. Currently used mainly. Among them, it is known that a dye having a structure of an ammonium salt of a carboxyl group or a substituted ammonium salt in the structure gives particularly good water resistance. (See JP-A-3-91577, etc.) When an ink containing such a dye is printed on paper, the ammonium or substituted ammonium of the ammonium salt is evaporated to form a carboxyl group, and the solubility in water decreases. In addition, when the carboxyl group acts on the hydroxyl group of paper, the water resistance is improved.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, even such highly water-resistant dyes cannot be said to have sufficient water resistance compared to pigments, and there is still room for improvement with respect to bleeding after wetting with water. Further, at the tip of the ink jet head, the solubility in water, which is an ink solvent, is lowered for the same reason, so that it is deposited. That is, clogging occurs at the tip of the inkjet head, and printing is likely to be impossible.
[0005]
The present invention has the above-mentioned problems, that is, it cannot be said that water resistance is sufficient as compared with a pigment even with a dye having a carboxyl group ammonium salt or substituted ammonium salt structure. There is still room for improvement, and it has been made in order to solve the problem of being easily deposited at the tip of an inkjet head, and to provide an aqueous recording ink suitable for inkjet recording. With the goal.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve this object, the water-based inkjet ink according to claim 1 comprises a water-soluble dye having a structure of an ammonium salt of a carboxyl group or a substituted ammonium salt (excluding Acid Yellow 23) , an acidic amino acid, A basic substance is contained, and the molar ratio of the basic substance to the acidic amino acid is in the range of 0.5 to 2.
The water-based ink for ink-jet according to claim 2 is the water-based ink for ink-jet according to claim 1, wherein the content of acidic amino acid is 0.01 to 20% by weight with respect to the total weight of the ink. .
The water-based ink for ink-jet according to claim 3 is the water-based ink for ink-jet according to claim 1 or 2, wherein the acidic amino acid is substituted or unsubstituted alkyl group of glutamic acid, aspartic acid, glutamic acid or aspartic acid, hydroxyl And at least one compound selected from the group consisting of compounds substituted with a group, a halogen atom, and a phenyl group.
The aqueous inkjet ink according to claim 4 is the inkjet aqueous ink according to claim 3, wherein the acidic amino acid is L-glutamic acid and / or L-aspartic acid.
[0007]
The ink jet recording method according to claim 5 is characterized in that recording is performed using the water-based ink for ink jet according to any one of claims 1 to 4.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below.
[0009]
The dye used in the present invention is a water-soluble dye having a structure of an ammonium salt of a carboxyl group or a substituted ammonium salt (except for Acid Yellow 23) . If the structure of the ammonium salt or substituted ammonium salt of the carboxyl group is included in the structure, the ammonium salt or substituted ammonium of the ammonium salt evaporates on the paper surface to become a carboxyl group, and the solubility in water decreases. By acting with the hydroxyl group, water resistance is good. The content is generally in the range of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.3 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight, based on the total weight of the ink. These dyes may be used alone or in combination of two or more.
[0010]
The acidic amino acid used in the present invention is glutamic acid, aspartic acid, and those obtained by introducing a substituent into these alkyl groups. Examples of such a substituent include a substituted or unsubstituted alkyl group, a hydroxyl group, a halogen atom, and a phenyl group. Particularly preferred in the present invention are L-glutamic acid and L-aspartic acid which are easy to obtain and are highly safe because they are constituents of biological proteins. Since acidic amino acids contain two or more carboxyl groups in the molecule, water resistance is improved by interaction with the dye and paper. The content of these acidic amino acids is generally 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight based on the total weight of the ink. % Range. If it is 20% by weight or more, precipitation may occur in the ink, and if it is less than 0.01% by weight, a sufficient effect cannot be obtained. These acidic amino acids may be used alone or in combination of two or more.
Examples of the basic substance used in the present invention include inorganic salts typified by sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate and the like, basic nitrogen compounds typified by monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and the like. Etc. Of these, basic nitrogen compounds are particularly preferred. As content of these basic substances, the molar ratio with respect to acidic amino acid is in the range of 0.5-2. Within this range, the water resistance improvement effect of the acidic amino acid is sufficiently exhibited, and the dye and the acidic amino acid have an appropriate solubility in the ink solvent, and clogging is difficult at the tip of the inkjet head. . When the molar ratio of the basic substance to the acidic amino acid is less than 0.5, aggregation and precipitation are likely to occur. On the other hand, if it exceeds 2, the solubility of acidic amino acids and dyes in water becomes too high, resulting in poor water resistance.
The solvent used in the present invention is a mixed solvent of water and a water-soluble organic solvent.
As water, it is desirable to use deionized water rather than general water containing various ions. The water-soluble organic solvent has an effect of preventing ink drying mainly at the tip of the ink jet head. In general, polyhydric alcohols are often used as such organic solvents, but examples of water-soluble organic solvents used by mixing with water include methyl alcohol, ethyl alcohol, and n-propyl alcohol. Lower alcohols such as isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, tert-butyl alcohol, amides such as dimethylformamide and dimethylacetamide, ketones or ketoalcohols such as acetone and diacetone alcohol, tetrahydrofuran, Ethers such as dioxane, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, dip Alkylene glycols such as pyrene glycol, tripropylene glycol, thiodiglycol, hexylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, Lower alkyl ethers of polyhydric alcohols such as triethylene glycol monoethyl ether and triethylene glycol monobutyl ether, glycerin, 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, etc. Can be mentioned. Among these, alkylene glycols such as glycerin and diethylene glycol, and lower alkyl ethers of polyhydric alcohols such as triethylene glycol monoethyl ether are particularly preferable.
The content of the water-soluble organic solvent in the ink composition is generally 0 to 95% by weight, preferably 10 to 80% by weight, more preferably 10 to 50% by weight based on the total weight of the ink. % Range.
The water content at this time is determined in a wide range depending on the kind of the solvent component, the composition thereof, or the desired ink characteristics, but is generally 10 to 95% by weight based on the total weight of the ink. , Preferably 10 to 70% by weight, more preferably 20 to 70% by weight.
[0011]
The basic composition of the ink composition in the present invention is as described above, but other conventionally known various additives, that is, surfactants, viscosity modifiers, surface tension modifiers, antifungal agents and the like are added as necessary. can do. For example, there are viscosity modifiers such as polyvinyl alcohol, celluloses, water-soluble resins, and various surfactants.
Next, examples and comparative examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.
【Example】
The following three dyes were used as water-soluble dyes having a carboxyl group ammonium salt or substituted ammonium salt structure.
[0012]
Dye 1
[0013]
[Chemical 1]

Dye 2
[0014]
[Chemical formula 2]

[0015]
[0016]
Dye 3
[0017]
[Chemical 3]

[0018]
These dyes were used and stirred for 30 minutes according to the compositions listed in Table 1 below, followed by filtration with a 0.2 μm pore size membrane filter to prepare an ink. The numbers in the table represent parts by weight.
[0019]
[Table 1]

[0020]
The produced ink was evaluated by the following evaluation method.
(1) The ink is observed with a microscope to confirm the presence or absence of aggregates.
(2) The ink is printed by the following two methods using a shear mode type ink jet head disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2-150355, and the ejection property is confirmed. In either method, the jetting was good, and the case where printing was possible without clogging at the tip of the ink jet head was marked with ◯, and the others were marked with x.
1: Confirmation of ejection stability: Continuous ejection for 24 hours is performed at each ambient temperature of 5 ° C., 20 ° C., and 40 ° C.
2: Discharge response confirmation; intermittent discharge for 1 minute and discharge after being left for 2 months are performed.
(3) After completely drying the printed matter, immerse it in tap water for 5 minutes, lift it up and let it dry naturally to check the water resistance. The case where there was almost no bleeding, the characters could be clearly recognized, and the color did not fade was marked with ◯, and otherwise it was marked with ×.
[0021]
Table 2 shows the results evaluated by the above evaluation methods.
[0022]
[Table 2]

[0023]
Ink compositions of Examples 1 to 7 in which the ink composition did not agglomerate and jetting was good even after ink jet printing and the water resistance of the printed matter was good. The water-soluble dye having a salt structure, an acidic amino acid, a basic substance, and the molar ratio of the basic substance to the acidic amino acid was in the range of 0.5-2.
[0024]
On the other hand, in Comparative Examples 1 to 7, where the ink aggregated, clogged at the tip of the ink jet head, or the water resistance of the printed matter was poor, none of the above conditions was satisfied.
[0025]
【The invention's effect】
As is apparent from the above description, the water-based inkjet ink according to claim 1 includes a water-soluble dye having a carboxyl group ammonium salt or substituted ammonium salt structure (except for Acid Yellow 23) , an acidic amino acid In addition, since the molar ratio of the basic substance to the acidic amino acid is in the range of 0.5 to 2, the water resistance of the printed matter is good and the tip of the inkjet head is not clogged. .
[0026]
Further, in the ink jet recording method according to claim 5, by using the ink jet aqueous ink according to any one of claims 1 to 4, the printed matter has good water resistance and is clogged at the tip of the ink jet head. do not do.

Claims

A water-soluble dye having a carboxyl group ammonium salt or substituted ammonium salt structure (excluding Acid Yellow 23) , an acidic amino acid, a basic substance, and a molar ratio of the basic substance to the acidic amino acid is 0. An aqueous inkjet ink characterized by being in the range of 5 to 2.

2. The aqueous inkjet ink according to claim 1, wherein the content of the acidic amino acid is 0.01 to 20% by weight based on the total weight of the ink.

At least one compound selected from the group consisting of compounds in which an acidic amino acid is substituted with an alkyl group of glutamic acid, aspartic acid, glutamic acid or aspartic acid with a substituted or unsubstituted alkyl group, a hydroxyl group, a halogen atom, or a phenyl group The water-based ink for ink-jet recording according to claim 1, comprising:

The aqueous ink for inkjet according to claim 3, wherein the acidic amino acid is L-glutamic acid and / or L-aspartic acid.

5. An ink jet recording method comprising performing recording using the water-based ink for ink jet according to any one of claims 1 to 4.