JP4230816B2

JP4230816B2 - Plate that automatically stores part of the sample

Info

Publication number: JP4230816B2
Application number: JP2003135170A
Authority: JP
Inventors: ヒュースケビン; ペローマーク
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2002-05-13
Filing date: 2003-05-13
Publication date: 2009-02-25
Anticipated expiration: 2023-05-13
Also published as: CA2428614C; CA2428614A1; US7354774B2; DE60329548D1; EP1364710A3; AU2003204160A1; AU2003204160B2; JP2004004074A; US20040033168A1; EP1364710A2; EP1364710B1; ATE444808T1

Abstract

A self-aliquoting dispensing unit for use with a multi-receptacle storage unit is provided including a lower plate having a plurality of access ports therethrough, wherein at least one of the access ports is in fluid communication with a microtube, an upper plate releasably attached to the lower plate, the upper plate including a sample port for supplying a sample to the dispensing unit, and a sealing member for forming a reversible fluid tight connection between the storage unit and the upper plate. An assembly for dispensing a sample into a multi-receptacle storage unit and a method for dispensing a sample into a multi-receptacle storage unit are also provided.

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は生物標本の化学処理のための装置および方法に関し、特に、試料の一部を自動的に分配する組み立て品に関する。分配ユニットと貯蔵ユニットとを具える分配組み立て品は、複数の容器を有し、試料を複数の容器それぞれにほぼ同時に分配することができる。分配組み立て品は続いて分析を高スループットで行うために試料を分配する上で非常に都合がよく、そして、次の医療分析用に生物試料を分配したり貯蔵したり輸送する上で特に有用である。
【背景技術】
【０００２】
最近、化学技術を基礎とするビジネスの幅広い分野、例えば化学、バイオサイエンス、バイオメディカル、及び薬学の産業などにわたって、少量の試料と試薬を用いて多数の化学および生物反応試験をすばやくかつ確実に実行する能力を発達させることがますます望ましいこととなってきている。おびただしい分析プログラムを手動で実行することは非常に時間を消費し、主となる試料が非常に少量であったり分析が実行できるコンポーネントが非常に小さかったり、そのコンポーネントが非常にコストがかかるものであったりして完全に実行できないかもしれない。
【０００３】
この機能を効果的に実行するために、システム及び方法は、例えば複数ウェルのあるプレートに液体試料及び／または試薬を正確に素早く分配するために発達してきた。典型的な複数のウェルがあるプレートは９６、１９２、３８４または１５３６個の容器を備え、それらは所定量の液体試料で満たされるものである。
【０００４】
典型的なピペットは既知の量の液体試料を正確に容器または他の容器に分配することができるものとして知られている。手動ピペットは、時間がかかり能率の悪い逐次的な操作を必要とするという制約があるのは明らかである。マルチ−チャンネルピペットのようにより自動化された装置は手動操作のピペットよりも商業的に役に立ち、改良されたものである。一例をあげると、９６チャンネルのピペット装置で、サンプリングまたは計量ステップを経た液体を吸い込み、そして吐き出すためのシリンダに対応した容量のプランジャを用いたものが知られている。このタイプの装置は複雑な機構となりがちで、液体の分配量の調節や、飛び散りを抑えること、滅菌状態を維持することなどに関して問題となりがちである。
【０００５】
一連の医療診断で、全血、赤血球凝縮、血小板凝縮、白血球凝縮、骨髄、ａｐｉｒａｔｅｓ、血漿、血清、脳脊髄液、便、尿、培養された細胞、唾液、口内分泌物、鼻分泌物などの生物試料を次の検査や分析のための様々な容器や管に採集する必要性がしばしばある。特に、試料は、試料に特別な検査を個々に実施する研究所といった異なる場所に搬送されなければならない。特別な検査は例えば、たんぱく質定量化、たんぱく質の２Ｄジェル区分け、薬品展開、ウェスタンブロット分析（ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ）、遺伝子情報分析、免疫沈降、エピトープタッグ（ｅｐｉｔｏ−ｐｅｔａｇｇｉｎｇ）、特定たんぱく質活性分析などの実験を含む。
【０００６】
試料の１または複数の分子を素早く検出し定量化することはとても望ましい。代表的な分子構造は抗原および抗体といったリガンドを具えている。リガンドは特定情報によって認識される分子である。リガンドは薄膜レセプター、毒素、毒液、オリゴ糖、たんぱく質バクテリア、単一クローン抗体に対する作用薬及び拮抗剤を含むが、これらに限定されない。例えば、細胞と抗体の検出はおびただしい病気の診断に重要である。近年、生物学、医学、薬学の分野では、生物学試料から得られる核酸の研究に関心が増している。例えば、ＤＮＡまたはＲＮＡの逐次分析は、遺伝子学、伝染病の診断、毒物学、検査学、遺伝子探索、農業薬学の発展に非常に有用である。特に、血液など人から分離した遺伝子ＤＮＡ（ｇＤＮＡ）は遺伝子特有の情報および細胞の機能情報を広範囲に提供することが可能である。この情報は、医療活動、すなわち疾病素質検査、ＨＬＡタイプ、同一性検査、病気や癌の遺伝性の分析といったものに使用されてもよい。ｇＤＮＡは沢山の分子診断の下流の手続き（例えば、マイクローアレイ分析、量子化ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲ、サザンブロット分析（ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔａｎａｌｙｓｉｓ）など）を介して分析される。
【０００７】
特に、核酸ベースの分析はしばしば、逐次的同一性、及び次のような分析が要求される。具体的にはビトロ診断アッセイ、生物学活性による自然生成物を高スループットでスクリーニングすること、例えば、病原菌を広く分析するために付与された血液または組織といった壊れやすいものをすばやくスクリーニングすることなどである。そこには、化学上、生物学上の進歩の集中がある。重要な前進の間でこの集中から結果として、分子の相違箇所の特定や生物学もしくは化学物質の検出および定量化のための方法が発達している。この前進は、高度で微細な分析方法や、固体の化学合成、微細で特別な血液分析システムといったものの発達を含む化学における根本的な発達によって促進される。例えば、サンガー探査、ブロット技術、マイクロプレート分析、ポリメラーゼ連鎖反応、交配反応、免疫アッセイ、ライブラリとたんぱく質の組み合わせなどが挙げられる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
生物試料に対する従来の医療検査は採取された試料が採集管によって搬送され、分析のために研究所に送られることを必要とする。医療分析はしばしば、測定、分配、試薬と標本液体との混合のためのシステムの使用を必要とする。試料である液体は例えば、組織試料、血液試料、尿試料、または緩衝剤中の微量のリボ核酸（以下「ＤＮＡ」と称する）などを含む。手動または自動システムのいずれも、液体試料の一部を採取したり、試料に１または複数の試薬を試す際に適用可能である。典型的な手動システムはガラスの毛管ピペット、マイクロピペット、精密シリンジ、計量装置などを含んでいる。様々な生物学的分析は上述のタイプの手動の装置を有し、保持し、管理されている。
【０００９】
試料が一連の方法で分配されることを必要とする典型的な手順は扱いにくい。液体試料を多種多様な容器に、単一工程で同時に分配することができる装置および方法を提供する必要性がある。
【００１０】
したがって、所定量の液体をマルチウェルプレートの中に正確に素早く分配することができ、必要に応じて分配され、搬送され、貯蔵される試料の滅菌を保持することができる自動システムの必要性がある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は試料分配ユニット及び、生物学試料といった試料を処理するための方法に関し、特に、それの上に貯蔵ユニットと分配ユニットが配置された、試料の一部を分ける試料分配組み立て品に関する。貯蔵ユニットは分配された試料が入れられる多種多様な容器と試料が貯蔵用容器と周囲の空気との間でしっかりと空気密閉をもたらす密閉部材とを含んでいる。密閉部材は分配ユニットから貯蔵ユニットへ試料を移すアクセス部材を含んでいる。本装置及び方法は、容器内の圧力差を生じさせるための温度変化を用いて、それぞれの容器内に所定量の試料を引き込む機能を果たす。真空または真空と重力とを組み合わせることによって、組み立て品は、各容器にほぼ均等に試料を分配することが可能となる。
【００１２】
本発明はバイオテクノロジー及びバイオ化学などの化学工業内のある分野だけでなく、微生物学を含む生物化学、医療診断などの化学反応テスト各種において実施可能である。
【００１３】
複数の容器の貯蔵ユニットとともに使用される試料の一部を自動的に分配するユニットは、複数のアクセスポートを有する下方プレートであって、前記アクセスポートの少なくとも一つはマイクロチューブと液体連通する下方プレートと、下方プレートに解放可能に取りつけられた上方プレートであって、分配ユニットに試料を供給する試料ポートを有する上方プレートと、貯蔵ユニットと上方プレートとの間に解放可能に空気密閉接続をする密閉部材とを含む。
【００１４】
提供されるものはまた、試料を複数の容器に分配する組み立て品である。この組み立て品は、それを貫通する複数のアクセスポートを有する下方プレートであって、前記アクセスポートの少なくとも一つはマイクロチューブと液体連通する下方プレートと、前記下方プレートと解放可能に取りつけられる上方プレートであって、試料を分配ユニットに供給する試料用ポートを含む上方プレートと、前記貯蔵ユニットと前記上方プレートとの間の可逆かつ防水性の液体連通を形成する密閉手段とを具えるものである。
【００１５】
加えて、複数の容器を有する貯蔵ユニットの中に試料を分配する方法は、分配ユニットに試料を入れるステップと、貯蔵ユニットを組み立て品を形成するために分配ユニットに取りつけるステップと、試料の一部をそれぞれの容器に分配するために貯蔵ユニットの容器内を真空にする温度にするステップとを具える。分配ユニットはそれを貫通する複数のアクセスポートを有する下方プレートであって、前記アクセスポートの少なくとも一つはマイクロチューブと液体連通する下方プレートと、前記下方プレートに解放可能に取りつけられる上方プレートであって、試料を分配ユニットに供給する試料用ポートを含む上方プレートと、前記貯蔵ユニットと前記上方プレートとの間の可逆かつ防水性の液体連通を形成する密閉手段とを具えるものである。
【００１６】
試料を処理するキットは、分配組み立て品と試料を検査するための試薬とを含むものとして提供される。分配組み立て品はそれを貫通する複数のアクセスポートを有する下方プレートであって、前記アクセスポートの少なくとも一つはマイクロチューブと液体連通する下方プレートと、前記下方プレートと解放可能に取りつけられる上方プレートであって、試料を分配ユニットに供給する試料用ポートを含む上方プレートと、前記貯蔵ユニットと前記上方プレートとの間の可逆かつ防水性の液体連通を形成する密閉手段とを具えるものである。
【００１７】
本発明の分配ユニットは容器内の化学反応を可能とするように適用されているので、例えば反応テストは単純かつ効果的な方法で行われてもよい。
【００１８】
複数の容器の貯蔵ユニットは、使い捨てにでき、一回の使用で処分できるものとして提供されることが、本発明の利点として挙げられる。
【００１９】
分配ユニットは、使用中滅菌状態を維持され得るようにして提供されることが本発明の更なる利点である。
【００２０】
本発明の付加的な利点は、多数の容器に、一回の操作でほぼ同時に所定量の試料を満たすことができることである。
【００２１】
さらに、本発明の他の利点は、冷蔵または極低温での冷凍で長い期間貯蔵ユニットを使用することができるということである。加えて、容器は貯蔵ユニットに永続的に添付されていてもよく、貯蔵ユニットに取り外し可能に取りつけられていてもよく、また、貯蔵ユニットによって１箇所に固定されていてもよく、次の使用に際して簡単に取り外されてもよい。もっとも注目すべきは、ユーザは、他の容器の中にある液体試料を妨げることなく、検査のために個々の容器を取り外すことができる。
【００２２】
さらに、本発明の他の利点は、高い精度で少量の液体を処理する能力を有する分配ユニットであり、具体的には液体試料の一部を正確に少量だけ取り出すことができるという点である。
【００２３】
さらに、試料と試薬とを均等に混合し高い反応と混合能力を有する、試料と試薬とを混合する分配ユニットおよびその混合方法が提供されることが本発明の利点の一つである。
【００２４】
本発明の方法及び装置とともにテスト及び検査の対象となる物質または試料は、薬、潜在的薬物候補、代謝産物、殺虫剤、汚染物質といった大小分子を含んでいてもよい。
【００２５】
対象物質は、ポリペプチド、たんぱく質、多糖、核酸、およびそれらの混合物といった細胞または細胞要素または細胞片であってもよい。核酸には、例えば、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ｇＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｔＲＮＡ及びそれらの混合物が挙げられる。
【００２６】
さらに、対象物質は、特定結合した対（ｓｂｐ）や、リガンド、であってもよく、それらは一価（ｍｏｎｏｅｐｉｔｏｐｉｃ）または多価（ｐｏｌｙｅｐｉｔｏｐｉｃ）、であってもよく、合成物でも天然物でもよく、抗原またはハプテン（ｈａｐｔｅｎｉｃ）であってもよい。またそれは単一化合物であっても、少なくとも一つの共通エピトープまたは遺伝子サイトを分配する複数の化合物であってもよい。
【００２７】
加えて、Ａ、Ｂ，Ｄなどの抗原や、ＨＬＡ抗原、の血液グループを生み出す細胞、細胞薄膜レセプタは対象物質のひとつである。
【００２８】
本意図の上述及び付加的な事項とともに、この発明はさらに詳細が述べられる。そして、その利点は以下に述べられる説明から明らかである。その説明は付随の図面と結び付けられる。さらに、付随の図面のうち、いくつかの図を除いて同一番号は同一要素を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２９】
本発明は試料分配ユニット及びその方法であって、分配ユニットから試料を貯蔵ユニットの中に固定された複数の容器の中に移すための真空状態を生み出す温度差を用いるものを提供する。真空または真空と重力との組み合わせによって、各容器にほぼ均等に試料を分配する組み立て品が可能となる。
【００３０】
本発明の装置および方法は、少量で様々な試料の化学反応ができるようになっており、臨床診断に特に有用である。
【００３１】
液体の生物試料および溶液中の他の物質はしばしば凍結保存される。凍結した液体の試料は凍結状態が保持されている間は、長期にわたり安定的に保持されるであろう。しばしば、それら液体は比較的大きな容器（「試料集合体」）に集められ、そして長期にわたり少量ずつ使用される（これを「標本」という）。標本が必要なときは、目下必要とされる標本を得るために採集試料のすべてを解凍し、そして残りの採集試料を再び冷凍する必要がしばしばある。しかしながら、冷凍し解凍するサイクルが頻発すると、採集された試料内の不安定な成分に少なくとも有害である。さらに、例えば、患者の血液が試料として使用されると、様々な項目のテストを実施するために血液が必要とされるので、一項目のテストで血液が使用される毎にだんだん血液量は減少していく。しかしながら、前述の生物試料を均等量でそれぞれ有する複数の容器を具える装置は、必要に応じて使用される容器それぞれを用いることができる点で有利である。
【００３２】
本発明の第１の特徴は、複数の小さな個別の容器に試料を貯蔵することができ、採集試料全てを解凍し再冷凍することなく、個々の容器を解凍することができる点にある。
【００３３】
本発明は試料分配ユニットおよびその使用に用いられる方法に関する。不完全な真空状態によって、液体試料、特に血液を１または複数の分析または測定された試料の特性分析のために、容器の中に移動される。特に光学的、電気化学的に、または他の従来の手段によって測定されるためである。同様に使用される分配ユニットおよび方法は、少量の液体試料を使用して測定する要素を認め、液体試料と試薬との比率を正確に制御することを可能とし、使用しやすく使い捨てできるものを提供する。
【００３４】
本発明の主要な利点は扱いやすさにある。それは構成が単純で、比較的安価に製造できる。
【００３５】
加えて、液体試料の量に対する試薬の比率は、次の正確で安定した測定のために正確に制御され得る。
【００３６】
本発明の試料分配組み立て品とその方法は、特に続いてのたんぱく質分析などの高スループットのスクリーニングのために生物試料を分配するのに適している。
【００３７】
図１を参照すると、本発明に係る試料分配ユニットと貯蔵ユニット組み立て品が示されている。概して参照番号６で示される貯蔵ユニットは試料容器もしくはウェル１６を収容する貯蔵プレート８と、この貯蔵プレート８を支持する支持部材１０とを含んでいる。支持部材１０は、貯蔵プレート８の対向する２つの外縁に沿って配列された一対のほぼ平行な直線の要素を含んでいる。
【００３８】
貯蔵プレート８は支持部材１０にほぼ垂直で、８×１２列の９６個の孔１２を含んでおり、その孔は、その中に９６個の容器１６を固定する大きさである。貯蔵プレート８の各角には貯蔵ユニット６と分配ユニット４とを接続するための保護穴１４がある。
【００３９】
図１において、容器１６はおおよそ筒状でその上部に開口部１８を有し、その底部は閉じて丸く狭まった先端２０となっている容器である。開口部１８は貯蔵プレート８の孔１２に容器１６がかかって保持できるように形成されており、本実施例では孔１２の上に円形の縁２２を有している。容器１６それぞれの開口部１８には、容器１６を空気から遮断してしっかりと密閉するキャップ２４が取付けられている。
【００４０】
容器１６と貯蔵プレート８と支持部材１０はまた、それぞれ別個に製造可能である。図７を参照すると、貯蔵ユニット６は、従来のマイクロタイタープレートの場合と同様に、貯蔵プレート６ａ及び支持部材として機能する硬い物質にくりぬかれたウェル１６ａを有している。
【００４１】
８×１２列のものが示されているが、いかなる大きさと形状の容器を任意の数だけ使用されてもよいのは明らかである。例えば、貯蔵プレートは２×６列でも他の配列であってもよい。本発明の望ましい特徴として、ＳｏｃｉｅｔｙｆｏｒＢｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＳｃｒｅｅｎｉｎｇ（ＳＢＳ）標準で、貯蔵ユニットは形成されており、本発明に従うマイクロプレートと分配ユニットにも適合可能な大きさとなっている。その結果、本発明の分配ユニットをそれらの使用に適用する従来のマイクロプレートとともに使用することができるであろう。
【００４２】
概して、参照番号４で示される分配ユニットは、下方プレート２６と上方プレート２８すなわち蓋とを含んでいる。分配ユニット４は、それぞれの容器内の空気を周囲の空気からしっかりと遮断して密閉するための容器用キャップを含む密閉部材２４を含んでいる。このケースのプレート２６及び２８と容器用キャップ１６との組み合わせは密閉部材として適している。
【００４３】
下方プレート２６は、ほぼ平らな形状で、貯蔵プレート８に十分に一致するものである。下方プレート２６はそれを貫通する複数のアクセスポート３０を含んでおり、そのアクセスポートのそれぞれは、分配される試料を容器の中へ連通させるものである。アクセスポート３０のそれぞれは、試料を分配するために容器の底に向かって伸びているマイクロチューブ３２と液体連通している。下方プレート２６は、分配ユニット４と貯蔵ユニット６とを接続するためにそれを通して複数の保護穴が提供されている。
【００４４】
マイクロチューブ３２の形状は危険ではないが、円筒形が好ましい。マイクロチューブの端部はキャップに使用するように選択された特定の物質を突き刺すことができるように、尖っているか丸くなっていてもよい。マイクロチューブの長さは十分に短いので、試料によって生み出された表面張力はマイクロチューブから試料が溢れるのを防止するのに十分であり、真空を生み出す圧力差が発生する前に、容器内に試料が流れ込むのを防止する。
マイクロチューブは、液体が容器を満たすのにあまり時間を必要としない程度に十分に大きくされるべきである。
【００４５】
上方プレートすなわち蓋２８は、該蓋２８を下方プレート２６及び／または貯蔵ユニット６に取付けられるための保護部材を含んでいる。図１において、蓋２８は、蓋２８と下方プレート２６及び貯蔵ユニット６とを接続するための保護穴３６を複数有するものとなっている。蓋２８はほぼ平らで、下方プレート２６及び貯蔵ユニット６とに接続する上で十分に平らな形状となっている。保護穴１４、３４および３６は、分配ユニット４と貯蔵ユニットが組み立てる上で一列になると、それぞれの穴が揃うようになっている。ねじ３８は分配ユニット４と貯蔵ユニット６を接続するための保護穴それぞれの上に示されている。ねじと保護穴とが示されているが、同等の固定構造がこの接続を成すために使用されてもよいことは理解されよう。分配ユニットと貯蔵ユニットとの間に従来のガスケットを含むこともまた可能である。
【００４６】
蓋２８は、分配する試料を供給するための試料用ポート４０を含んでいる。栓４２は蓋２８の上端に設けられ、試料用ポート４０が使用されないときはそれを閉じる。通気孔４４が蓋を貫通しており、これは容器の圧力と分配ユニット４と貯蔵ユニット６との組み立て品２に渡る圧力とをつりあわせるために圧力を加減するチャンネルを作る。通気孔は通気孔用栓とともに設けられていてもよい。栓は、天然ゴムエラストマー、合成の熱可塑性物質、熱可塑性エラストマー物質といった適当なエラストマー物質によって形成されてもよい。
【００４７】
図２及び３を参照すると、組み立てられた分配ユニット４が、組み立てられた貯蔵ユニット６と容器１６の上に並べられているところが示されている。分配ユニット４が、下方プレート２６と蓋２８とが接触した状態で示されている。図２によれば、マイクロチューブ３２は分配ユニット４の底部から見えるように突き出ている。
【００４８】
本発明の一つの特徴として、分配ユニット４と貯蔵ユニット６は分離可能に提供されてもよい。例えば、試料の劣化を抑制するために、容器１６の中に血液試料を付与する前にたんぱく質分解防止材を加えることができるであろう。カチオン化合物、洗剤、ｃｈａｏｔｒｏｐｉｃ塩、リボヌクレアーゼ抑制剤、キレート剤、４級アミノ酸、及びそれらの混合物を含む添加物がまた、試料を付与される前に容器に供給されてもよい。化学薬品は血液試料の細胞をｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｚｅまたは溶解するものも含むことが可能である。これらに限定するわけではないが、好ましい添加物は、フェノール、フェノールとクロロホルムの混合物、アルコール、アルデヒド、ケトン、有機酸、有機酸塩、アルカリ金属塩ハロゲン化合物、付加的な有機キレート剤、蛍光色素、抗体、接着剤、ソジウムクエン酸塩、ヘパリン、及びそれに類するもの、及び他の試薬、血液試料の分析に普通に使用される試薬の混合物といった凝固防止剤を含む。
【００４９】
本発明の更なる特徴において、下方プレート２６と貯蔵プレート８の少なくとも一方はまた、お互いに空気密閉する複数の部分に組み立て品を分割する分離部材４８を含んでいる。このケースにおいて、付加的なアクセスポート４２は各部分に試料を供給するために設けられているであろう。例えば、図２に示されるように４ヶ所、空気と液体を密閉する部分に分割することができる。このケースでは、試料を加えるためのアクセスポート４２が４箇所に設けられているであろう。その結果、単一のマイクロタイタープレートは４つの容器のグループにそれぞれ４種類の異なる試料を収容するようにして使用されてもよい。４つの部分が示されているが、分割されている部分はいくつであってもよいのは理解されるであろう。
【００５０】
さらに、本発明は容器の数全てよりも少なく試料を分配することも可能である。例えば、容器のいくつかを取り除き、それらと連係していたマイクロチューブが周囲の空気にさらされていることも可能である。このケースでは、試料の表面張力が、試料が外に流れ出すための圧力差はないので、連係する容器に空気密閉器具を取付けることなく、液体がマイクロチューブの外へ自由に流れ出るのを防止するので、試料はマイクロチューブの外へは流れ出ないであろう。選択的に、マイクロチューブは容器の数よりも少なめに提供されてもよい。同様にこのケースでは、空気密閉器具は試料が流れ出るために必要とする圧力差を発生させないようにする。
【００５１】
通常の使用形態のもとで、分配ユニットは、分配プロセスの間同じレベルを保持するであろう。例えば、冷却装置に置かれて使用されているとき、マイクロチューブのそれぞれは互いに同じ高さになるように平らな状態を保持するであろう。しかしながら、組み立て品が分配過程の間同じ高さで保持されていない状態では、下方プレートの表面を通過する試料が不均等に分配されるのを阻止することは、分配ユニットにとって有益なこととなるだろう。したがって、本発明の好ましい特徴において、分配ユニット４は、試料が分配される前に、下方プレートの表面を通過する試料を均等に分配する部材を含んでいる。
【００５２】
図４，５および６を参照して、本発明の選択的特徴として分配部材を含んでいるものが示されている。上方プレート２８、下方プレート２６及び貯蔵ユニット６は上述した通りである。しかしながら、この特徴において、分配プレート５８が上方プレート２８と下方プレート２６との間に置かれている。マイクロチューブがお互いに同じ高さになっていない場合、分配組み立て品は調整されることなく、分配プレート５８は下方プレート２６の表面を通過する試料を均等に分配することを可能とする。分配プレート５８は上方面６０及び下方面６２を有する。
【００５３】
再び図５を参照すると、分配プレート５８の上方面６０が示されている。上方面６０は上方プレート２８の試料ポート４０から下方プレート２６の上面への試料の通路となる分配ポート６４を含んでいる。進路変更部材が試料の流れに直接関与され、このケースでは分配プレート５８の外周部に向かって設けられた傾斜をもった溝６６が形成されている。分配プレート５８に関する試料ポート４０の配列は重要ではなく、傾斜をもった溝６６の部分を超えることを除いて、分配ポート６４の中に試料が容易に流れ込むようにするものであればよい。
【００５４】
上方面６０は、連続する中空のチャンネルを具える複数の分配セル６８を含んでいる。分配セル６８の数は重要ではなく、分配プレート５８の溝６６の内側の部分を通過する均一またはほぼ均一な普通もしくはいくぶん普通のパターンで分配されている。加えて、複数の補強要素７０がセル６８の間に配置されている。補強要素７０の数や配列は特に限定しないが、各セル６８の間は互いに位置が保持されるように補強されている。ひとたび、試料が分配ポート６４から反れると、分配プレート５８の下方面６２を均一に通過するように分配される。
【００５５】
図６を参照すると、分配プレート５８の下方面６２が示されている。下方面は、試料が毛管現象によってチャンネル７２の先へ引き込まれる程度の大きさの毛管チャンネル７２を含んでいる。チャンネル７２の位置及び数は特に限定しないが、試料が分配セル６８を有する下方面６２の部分を通過して引き込まれる程度である。チャンネルは０．５ｍｍから０．００５ｍｍの直径であることが望ましい。さらに、チャンネルは０．２５ｍｍの直径であることがさらに望ましい。もしそれが通常疎水性ならば、毛管現象で液体が移動する上でよりそれとなじみやすくさせるようにチャンネル７２は取り扱われてもよい。そのような扱いは当業者に知られており、他のものとの間で界面活性剤または湿潤因子で表面をコーティングすること、疎水性のポリマー層を表面にグラフトすること、またはプラズマエッチングまたはコロナトリートメントで壁を扱うことなどを含んでいる。
【００５６】
作用に関し、試料は毛管現象によって下方面６２を通過して引き込まれる。ひとたび、試料が下方面６２を通過して引き込まれると、それは分配セル６８と連通する。平衡過程によって、セル６８のそれぞれはほぼ同じレベルまで試料が満たされる。この点において、試料は、セル６８の中に引き込まれるおかげで、下方面６２を通過して分配プレート５８に均等に分配される。加えて、試料は分配ユニット４の上方プレート２６の上面を通過して分配され、容器１６の中に分配されるのに十分な状態となる。
【００５７】
図７を参照すると、本発明の選択的特徴が示されており、これは、本発明にかかる分配ユニット４は従来の貯蔵ユニットと組み合わせて使用できるということである。この特徴において、容器は貯蔵ユニットに個々に設けられたウェル１６ａであり、このケースでは従来のマイクロタイタープレート６ａである。このケースでは１２×８列のウェル１６ａが掘られているか、さもなければ十分に硬いマイクロタイタープレート６ａの中に形成されている。マイクロタイタープレート６ａの上面５０はほとんど平らである。ウェル１６ａは試料を入れるためにその上部に開口部５２を設けている。
【００５８】
この特徴において、個々のウェル１６ａが個別のキャップに固定されるというよりはむしろ、隔膜フィルム２４ａによって密閉機能が果たされる。フィルム２４ａはエラストマー物質で作られたほぼ平らなシートでマイクロタイタープレート６ａと分配ユニット４との間に配置され、ウェル１６ａの開口部５２を覆ってガスを遮断し密閉する。フィルム２４ａは、貯蔵ユニット、本ケースではマイクロタイタープレート６ａが組み立てられたときに、マイクロチューブ３２によって突き刺される。上述したように、温度が下がり真空状態が形成されると、ウェルの中に試料が分配される。
【００５９】
さらに、本発明のこの特徴において、マイクロタイタープレートと分配ユニットとを接続するための固定穴は、分配ユニット４における下方プレート２６の外縁と並ぶ縁５４を、マイクロタイター６ａの端５６と空気を遮断した摩擦係合を形成するために具えていてもよい。フィルム２４ａと組み合わされる縁５４は、分配ユニット２とマイクロタイタープレート６ａとの間に空気を遮断した接続を形成する。任意に、分配ユニット４とマイクロタイタープレート６ａとの間をさらに密閉するために接着剤が縁５４の内側に付与されてもよい。
【００６０】
図８を参照すると、本発明の更なる有利な特徴が示されている。図８において、密閉手段は、下方プレート２６の下方面と貯蔵プレート８の上方面との間に置かれた穴の開いたガスケット７６を含む。この特徴において、ガスケット７６の打ちぬき穴７８のそれぞれは、容器と連通するアクセスポート３０を空気を遮断して密閉することができるように、容器１６それぞれと対応している。ガスケット７６は、図１−３で示した特徴である密閉機能を生成するマイクロチューブ３２およびキャップ２４や、図７で示す発明の特徴であるマイクロチューブ３２およびフィルム２４ａに変わるものである。
【００６１】
任意に、上方プレート２８は縁として使用されてもよい。図８に示すように、ガスケット７６が密閉機能を満たすように使用される実施形態が用いられるとき、容器は貯蔵前にキャップがなされるべきであろう。
【００６２】
ひとたび取り除かれると、分配ユニットは、正規の要件にしたがって配置され得る。もし試料が血液といったように生物学的有害物質を含んでいるならば、残余試料または適当な手段で使用されたマイクロチューブの尖った先端と接触することを防止するために、マイクロチューブの先端は保護されてもよい。図９Ａ−９Ｃを参照すると、保護用安全シールドの実施形態が示されている。概して参照番号８０で表されるシールドは、作動または受動の様々な形態のいずれであってもよい。図９Ａにおいて、シールド８０ａはマイクロチューブ３２を覆って固定されるカバーである。図９Ｂにおいて、シールド８０ｂは、分配ユニット４と一体化してマイクロチューブ３２を覆って固定する複数のヒンジを有するフラップを含んでいる。図９Ｃにおいて、シールド８０ｃは、マイクロチューブ３２の露出した縁を取り囲む長い外周スカートの形をしている。示された様々なシールドのそれぞれは長くて硬質または半硬質のスカートを含み、またヒンジカバーと一体化したものまたはカバーと分離したものは安全機能の一例であり、安全な保護をもたらすために分配ユニット４に加えられてもよい。
【００６３】
マイクロチューブがキャップまたはフィルムに突き刺さるので、分配ユニットが貯蔵ユニットの上に置いて使用するために、貯蔵ユニット及び分配ユニットは使用する前に組み立てられるのが好ましい。したがって、本発明は、分配ユニット４と貯蔵ユニット６とを含む組み立て品を含んでいるのが好ましい。本発明の一つの特徴において、組み立て品は固体、液体または容器内の試薬との組み合わせによって提供される。
【００６４】
選択的に、貯蔵ユニットと分配ユニットはユーザによって使用前に組み立てられる。このケースにおいて、ユーザは、本発明の分配ユニットと従来の貯蔵ユニットまたはマイクロタイタープレートとを組み立てることができる。加えて、ユーザは、容器またはウェルの中に試料を分配する前に、容器または試料の中に前処理を施していてもよい。
【００６５】
本発明に従う組み立て品の形態および構成する物質は特に限定されない。貯蔵ユニットの寸法は、ＳｏｃｉｅｔｙｆｏｒＢｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＳｃｒｅｅｎｉｎｇ（ＳＢＳ）のマイクロプレートの標準であって、標準ＳＢＳ−１フットプリント寸法および標準ＳＢＳ−４ウェル位置を含むものに従っているものが好ましい。
【００６６】
自動的に作動し高いスループットで実行する装置は、現在ごく普通に複合的な分析研究所（ｓｃｒｅｅｎｌｉｂｒａｒｙ）で使用されている。例えば、治療のために導入された分子を識別するなどが挙げられる。ＳＢＳ標準は、分析に用いられる備品と簡単に互換することができるように、分析の種類に適した産業標準として提供されると意図する。分配ユニットは前述の標準に適する大きさが可能であるので、本発明は、試料を自動的に搬送するのに使用される現存の自動化方法と接合して使用可能である。例えば、米国特許５，１０４，６２１号明細書などが挙げられる。スクリーン手段は、本発明の分配組み立て品および方法を使用することを可能とし、米国特許５，５８５，２７７号明細書（Ｂｏｗｉｅ）で述べられていることを含んでもよい。
【００６７】
貯蔵ユニット６に関して、垂直の支持部材１０と貯蔵プレート８はステンレススチールまたは、プラスチックなどのほかの硬質の物質で構成されていてもよい。貯蔵プレート８は複数の容器１６を有していてもよいが、しかしながら、１２，９６，１９２，３８４，１５３６個の容器ユニットは、高スループットの薬物検査アプリケーションと言ったバイオテクノロジー、薬物検査（ＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖｅｒｙ）および医療技術アプリケーションに使用される代表例である。
【００６８】
容器１６は好適ないかなる物質で構成されていてもよく、重合体物質が好ましい。物質の選択は、容器に施される個々の操作で現在の状態と互換性があることを基本として決定されるであろう。そのような状態は、ｐＨや温度、塩分濃度の範囲を含んでいることが可能である。基準にのっとった付加的な選択は、たんぱく質や核酸といったものを分析したり合成する上で危険な成分となる不活性な物質を含む。もし、容器を扱う状況において冷凍／解凍のサイクルを繰り返すことを伴うことが予期されるのであれば、ポリプロピレンまたは高密度のポリエチレンが好ましい。選択的に、ユーザに適当な満杯レベルがどこかを知らせるために、または光学または他の手段による検査を促進するための手段として、ポリスチレンまたはポリプロピレンといった半透明の物質が容器の形成に使用されてもよい。
【００６９】
さらに、中に入っている試料を簡単に識別できるように容器の先端に向かってバーコード（不図示）を取付けた容器１６が提供されるのが好ましい。多種多様な試料に実施される複数の分析を含む操作において、採取した日付、出所、技術者、被験者などを含むことは試料の記録において重要である。加えて、最初の採取後の重要な事象として、ナンバー、タイプ、再分析の日付、冷凍／解凍サイクル、試料の移動といったことが記録され得る。バーコードは試料からデータを採集する上で記録および拡張報告できるソフトウェアと連係されて使用されることが可能である。
【００７０】
キャップ２４とフィルム２４ａは、マイクロチューブ３２によって貫通されたときに、密封できるエラストマー物質で形成されているのが好ましい。さらに、ガスケット７６は、分配ユニット４と容器１６との間の密封を形成することが可能なエラストマー物質で形成されているのが好ましい。選択的に、キャップとフィルムまたはガスケットはエチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）またはシリコンゴムで形成されている。キャップとして使用するのに好ましい商業的に利用可能な生産品の一つとして、突き刺し可能なＣａｐｍａｔＭ５３００（ＭｉｃｒｏｎｉｃＢＶ、Ｌｅｌｙｓｔａｄ、ＮＥ）が挙げられる。
【００７１】
さらに、分配ユニット４を形成するために使用される物質として特に限定はない。例えば、上方プレート２８、分配プレート５８、及び下方プレート２６ならびにマイクロチューブ３２は相当硬質な物質で形成されていてもよい。プラスチックなどの重合体物質が特に好ましい。使用可能なプラスチックの例として、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニル塩化物、ポリジメチルシクロタンなどがあるが、これらに限らない。
【００７２】
下方プレート２６には、公知の方法によって適当に間隔が空けられて穴が形成されていてもよい。マイクロチューブ３２は、エラストマーまたはそれに類するものといった適切に硬質な物質で区分けして形成されていてもよく、下方プレート２６にアクセスポート３０を押し付けてもよいし、または適切な物質例えば接着剤などを用いてアクセスポート３０をくっつけられてもよい。蓋２８は、下方プレート２６を形成するのに使用されたものと同じまたは異なる適当な物質で同様に形成されてもよい。蓋２８は半透明または透明なプラスチック物質で作られるのが望ましく、それによって、下方プレート２６の全面に渡って試料が分配されているのを確認することができる。
【００７３】
分配ユニット４の一部は、従来の成形、鋳造技術、シート突き出し成形、ｃａｌｅｎｄａｒｉｎｇ、熱成形などのいかなる適当な手段を使用して製造してもよい。例えば、プラスチックから加工された装置とともに、下方プレートの鋳型であるシリカ成形マスターが従来から知られている方法によって作成され得る。液化ポリマーは部分を作成する鋳型として付加されてもよい。
【００７４】
分配ユニットの変数は、ボイル＝シャルルの法則を実際に適用して求めている。
ＰＶ＝ＮＲＴ
Ｐ＝圧力
Ｖ＝体積
Ｎ＝ｍｏｌ数
Ｒ＝理想気体定数＝０．０８２０６ｌｉｔｅｒｓ−ａｔｍ／ｇ−ｍｏｌｅｓ−Ｋ＝１５４３ｆｔ３−ｌｂ／ｆｔ２／ｌｂｍｏｌｅｓ−Ｒ
Ｔ＝絶対温度（°Ｋまたは°Ｒ）
【００７５】
本発明において、容器内の圧力は、組み立て品が試料で満たされたときと試料が分配されたときとで異なるようになっている。分配ユニットの中に試料が満たされたときには、容器内の圧力は周辺温度、例えば試験室の環境や試験台における現状の温度に適応している。ひとたび、分配ユニットが第１温度環境で満たされると、組み立て品はより低い温度環境にさらされる。組み立て品がより低い温度環境にさらされること、例えば冷蔵庫や冷凍庫内に設置されることによって、容器内の空気は冷める。理想気体の法則（ボイル＝シャルルの法則）によれば、容器の大きさ、その容器の中の気体のｍｏｌ数およびＲはそれぞれ一定であるが、容器内の圧力は冷凍庫の外の空気の温度と冷凍庫の中の空気の温度との間の温度差に応じて減少する。この圧力減少は、複数のマイクロチューブや容器内にほぼ同時に試料を引き込む真空状態とする。
【００７６】
理想気体の法則によれば、Ｎが一定のとき、以下に示すように、第１圧力と第１体積の積を第１温度で割った値は、第２の圧力と第２の温度の積を第２温度で割った値と等しい。
Ｐ１Ｖ１／Ｔ１＝Ｐ２Ｖ２／Ｔ２
【００７７】
それぞれの容器に試料が分配される上での適切な量が決定することによって必要とされる温度差を決定することができる。第１に、容器内に保持される気体の最終的な体積は、液体の適切な分配量が決定されるときに決定される。引き算によって、容器の全体容量と容器内を満たす望ましい量との差分は、適切な量でみたされた後の容器内に保持される気体Ｖ２の体積と等しい。圧力Ｐ１及びＰ２は試料が分配された後は等しく、その結果、均等から排除されてもよい。
【００７８】
結果として、公知の温度Ｔ１が与えられて開始すると、空の容器の元々の体積がＶ１とされると、容器内の気体の望ましい最終的な体積Ｖ２を得るために必要な温度Ｔ２は以下の式によって求められる。
Ｔ２＝Ｔ１Ｖ２／Ｖ１
したがって、単純に計算することによって、容器の望ましい容量を得るために必要とされる温度差を決定することができる。
【００７９】
圧力差はほぼ容器全体に渡って同じなので、ほぼ同量の試料がそれぞれの容器内に分配されるであろう。容器はほとんど十分に満たされ、そのレートはいかに早く真空状態を作り出すかという部分に関係する。
【００８０】
使用される温度に関して特に限定はない。マイクロチューブを通って試料を引き込むことが可能であるから、分配ユニットはこの作用を実行することができるであろう。したがって、最適温度の幅は、検査対象の試料個々の必要性に応じて決定されるであろう。例えば、粘性のある試料は低い温度でより粘性を増すかもしれない。その結果、粘性がある試料を分配する際は、圧力差を生じさせるためにより高い温度を使用することが適切である。加えて、氷点（３２°Ｆ；０℃）以下の温度であれば、ほとんどの液体試料の結晶化を開始させることが可能である。そのような影響を受けやすい試料にとって、もし要求される圧力差を発生させるのに必要な時間が、試料が凍り始める時間と同程度であるならば、氷点以上の温度を使用するのが適切である。温度制限の必要性は当業者であれば容易に判断されるであろう。
【００８１】
試料を容器に分配するのに必要な時間は、容器の温度を変更する周囲の媒体の容量によって変わる。例えば、水は空気よりも温度変化の伝導性がある媒体である。その結果、容器を一杯にするために、必要な圧力差を生み出すには、ある温度に設定された冷蔵庫の中の空気中に組み立て品を設置する方が、同じ温度の水が入った桶の中に組み立て品を設置するよりもより長い時間がかかる。
【００８２】
圧力差を引き出す温度を生み出すいかなる方法も、本発明の意図の中に含まれる。したがって、冷蔵庫や冷凍庫が想定されることによって、周囲の温度から試料の温度を下げることになるけれども、貯蔵ユニットまたは組み立て品を部屋の温度以上に暖めることと等しく、例えば、水の入った桶を試料を付加する前に使用することなどが挙げられる。組み立て品は部屋の温度よりも冷やされてもよい。試料は、一方の高い温度の桶から低い温度の桶、例えば氷の入った桶などに移されてもよい。この操作は例えば無菌室（ｓｔｅｒｉｌｅｈｏｏｄ）で行われてもよい。
【００８３】
本発明にかかる方法で、分配ユニットと貯蔵ユニットからなる組み立て品は分配された試料で一杯にされる。圧力差は組み立て品の温度を下げることによって生み出される。したがって、この組み立て品は低温で平衡を保つようにして容器内に試料を分配される。
【００８４】
加えて、分配ユニットは、最初の分配作業を実施した後に、次の容器またはウェルに試料を入れるために、容器を置き換えてもよい。
【００８５】
本発明の一つの特徴として、この方法によって高い分析処理量で試料が分配される。そしてこの方法は、貯蔵ユニットの複数の容器に試薬を付加するステップ、分配ユニット及び貯蔵ユニットを組み立て品に組み入れるステップ、分配ユニットに試料を入れるステップ、貯蔵ユニットの容器それぞれに試料の一部（ａｌｉｑｕｏｔ）を分配するために、容器内を真空にする温度にすることが含まれる。試料は、その試料の一部（ａｌｉｑｕｏｔ）が分配された後分析されてもよい。選択的に、試料は分析の後に貯蔵されてもよい。試薬はたんぱく質分解防止剤（ｐｒｏｔｅａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）であるのが好ましい。
【００８６】
本発明の分配組み立て品とその方法は複数容器の取り扱い方法（ｍｕｌｔｉ−ｒｅｃｅｐｔａｃｌｅｈａｎｄｌｉｎｇ）と呼ばれる試料分析方法すなわちマイクロプレートで用いられる方法として知られているいかなる方法に用いられてもよい。そのような分析はサンガーシークエンシング（Ｓａｎｇｅｒｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ）吸い取り技術、マイクロプレート分析、ポリメラーゼ連鎖反応、交配反応、免疫アッセイ、ｌｉｂｒａｒｙおよびｐｒｏｔｅｏｍｉｃを組み合わせることなどを含む分析の例に限定されない。
【００８７】
使用後、分配ユニットは貯蔵ユニットから取り外すことができる。試料ユニットはさらなる搬送や分析、あるいは試料の貯蔵、例えば極低温の冷凍庫などへの貯蔵に使用されてもよい。分析や貯蔵のために他の容器に試料を移し替える必要がない。筒状の容器の変わりにウェルを用いた貯蔵容器とする実施形態が使用されたとき、蓋は貯蔵の前に貯蔵ユニットの上に置かれてもよい。
【００８８】
本発明の他の特徴は、試料を処理するキットを含むことである。一つの好ましい特徴として、キットは上述された分配組み立て品と試料を処理するための試薬とを含むことがあげられる。キットの試薬はすでに付与され、分配され、容器の表面をコートされ、分離容器または容器にパッケージされてもよい。試薬は分かれた複数容器のそれぞれに入れられてもよいし、様々な試薬が、試薬の相互作用や安定性を向上させるようにして１または複数の容器に組み合わせられることも可能である。試薬はたんぱく質分解防止剤を含むことが望ましい。
【００８９】
適切な環境下において、キット内の１または複数の試薬が、通常減圧下で凍結乾燥された粉末で、本発明にしたがった処理方法や分析にとって適切な濃度を有する試薬溶解のを目的としてもたらされた分解用添加物を含むものとして提供され得る。キットはまた、キットが用いられる方法で自然な試薬を含むことが可能である。例えば、キットは、常磁性の玉、磁性を有さない粒子、溶解液、洗浄及び溶離、液体の緩衝剤受容体、酵素、抗体および他の特別な結合部剤、ラベル溶液、基質、ｒｅｐｏｒｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌｅ隔膜、ビーズなどを含む試料浄化物質などの分子承認要素などを含んでいる物質を摘出する固体層をふくんでいてもよい。カチオン性の添加物、溶剤、ｃｈａｏｔｒｏｐｉｃ塩、リボヌクレアーゼ防止剤、キレート剤、４価アミノ酸およびそれらの混合物が試料の付与に先だって容器に入れられてもよい。加えて、化学媒介物は生物試料に浸透しまたは溶解する分子が含まれていてもよい。
【００９０】
このキットは付加的な添加物を含んでいてもよく、これにはフェノール、フェノール／クロロホルム、アルコール、アルデヒド、ケトン、有機酸、有機酸塩、アルカリ金属塩ハロゲン化合物、付加的なキレート剤、クエン酸ソジウム、ヘパリンなどの抗凝固性剤、他の試薬または普通に生物試料の分析に使用される試薬を組み合わせたものなどが含まれるが、本発明はこれらに限定するものではない。
【００９１】
本発明は、好ましいまたは代表的な実施形態を参照してここに述べられているとおりである。この好ましいもしくは代表的な実施形態は、本発明の目的、趣旨、範囲に逸脱しないかぎり、変形され、変えられ、付加され、そらされてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００９２】
【図１】本発明にかかる試料の一部を自動的に分配する装置（ｓｅｌｆ−ａｌｉｑｕｏｔｉｎｇｄｅｖｉｃｅ）の実施形態を示す分解斜視図である。
【図２】本発明にかかる試料の一部を自動的に分配する装置の部分分解斜視図である。
【図３】組み立てられた状態の本発明にかかる試料の一部を自動的に分配する装置の斜視図である。
【図４】分配プレートを含む本発明にかかる試料の一部を自動的に分配する装置の他の実施形態を示す斜視図である。
【図５】試料分配プレートを含む本発明のほかの実施形態の上面図である。
【図６】試料分配プレートを含む本発明のほかの実施形態の底面図である。
【図７】貯蔵プレートの一部を成すウェルを含む本発明にかかる試料の一部を自動的に分配する装置のほかの実施形態を示す分解斜視図である。
【図８】本発明のほかの実施形態の分解斜視図である。
【図９Ａ】本発明の安全要素の実施形態を示す斜視図である。
【図９Ｂ】本発明の安全要素の実施形態を示す斜視図である。
【図９Ｃ】本発明の安全要素の実施形態を示す斜視図である。
【符号の説明】
【００９３】
４分配ユニット
６貯蔵ユニット
８貯蔵プレート
１０支持部材
１２孔
１６容器
１８容器の開口部
２０容器の閉じて丸くなった先端
２２容器の円形の縁
２４容器のキャップ
２６下方プレート
２８上方プレート
３０アクセスポート
３２マイクロチューブ
３４保護穴
３６保護穴
３８ねじ
４０試料用ポート
４２栓
４４通気孔
４６栓
４８分離部材【Technical field】
[0001]
The present invention relates to an apparatus and method for chemical processing of biological specimens, and more particularly to an assembly that automatically dispenses a portion of a sample. A dispensing assembly comprising a dispensing unit and a storage unit has a plurality of containers and can dispense a sample into each of the plurality of containers substantially simultaneously. The dispensing assembly is very convenient for dispensing samples for subsequent high-throughput analysis and is particularly useful for dispensing, storing and transporting biological samples for subsequent medical analysis. is there.
[Background]
[0002]
Recently, many chemical and biological reaction tests can be performed quickly and reliably using a small amount of samples and reagents across a wide range of chemical technology-based businesses, such as the chemical, bioscience, biomedical, and pharmaceutical industries. Developing the ability to do is becoming increasingly desirable. Running numerous analysis programs manually can be very time consuming, with very small main samples, very small components that can be analyzed, and very expensive components. It may not be possible to execute completely.
[0003]
In order to effectively perform this function, systems and methods have been developed to accurately and quickly dispense liquid samples and / or reagents, for example, into a multi-well plate. A typical multi-well plate comprises 96, 192, 384 or 1536 containers, which are filled with a predetermined amount of liquid sample.
[0004]
Typical pipettes are known as being capable of accurately dispensing a known amount of a liquid sample into a container or other container. Obviously, manual pipettes are limited in that they are time consuming and require inefficient sequential operation. More automated devices, such as multi-channel pipettes, are commercially useful and improved over manually operated pipettes. As an example, a 96-channel pipetting device is known that uses a plunger with a volume corresponding to a cylinder for sucking and discharging liquid that has undergone sampling or metering steps. This type of device tends to be a complex mechanism and tends to be problematic with respect to adjusting the amount of liquid dispensed, suppressing splashing, and maintaining sterilization.
[0005]
In a series of medical diagnoses, such as whole blood, red blood cell condensation, platelet condensation, white blood cell condensation, bone marrow, apirates, plasma, serum, cerebrospinal fluid, feces, urine, cultured cells, saliva, oral secretions, nasal secretions, etc. There is often a need to collect biological samples in various containers and tubes for subsequent testing and analysis. In particular, the samples must be transported to different locations such as laboratories that perform special tests on the samples individually. Special tests include, for example, experiments such as protein quantification, protein 2D gel segmentation, drug development, Western blotting, genetic information analysis, immunoprecipitation, epitope-pe tagging, and specific protein activity analysis including.
[0006]
It is highly desirable to quickly detect and quantify one or more molecules in a sample. Typical molecular structures comprise ligands such as antigens and antibodies. A ligand is a molecule that is recognized by specific information. Ligands include, but are not limited to, thin film receptors, toxins, venoms, oligosaccharides, protein bacteria, agonists and antagonists against single clonal antibodies. For example, cell and antibody detection is important for the diagnosis of numerous diseases. In recent years, in the fields of biology, medicine, and pharmacy, there has been an increasing interest in the study of nucleic acids obtained from biological samples. For example, sequential analysis of DNA or RNA is very useful for the development of genetics, diagnosis of infectious diseases, toxicology, laboratory studies, gene search, and agricultural pharmacy. In particular, gene DNA (gDNA) isolated from humans such as blood can provide gene-specific information and cell function information over a wide range. This information may be used for medical activities such as disease predisposition tests, HLA types, identity tests, and disease and cancer heritability analysis. gDNA is analyzed through a number of downstream molecular diagnostic procedures (eg, microarray analysis, quantized PCR, real-time PCR, Southern Blot analysis, etc.).
[0007]
In particular, nucleic acid based analysis often requires sequential identity and the following analysis. Specifically, in vitro diagnostic assays, high-throughput screening of natural products due to biological activity, for example, rapid screening of fragile things such as blood or tissues that have been applied to broadly analyze pathogens . There is a concentration of chemical and biological progress. As a result of this concentration among significant advances, methods for the identification of molecular differences and the detection and quantification of biology or chemicals have developed. This advance is facilitated by fundamental developments in chemistry, including the development of sophisticated and fine analytical methods, solid chemical synthesis, and fine and specialized blood analysis systems. Examples include Sanger exploration, blotting techniques, microplate analysis, polymerase chain reaction, mating reaction, immunoassay, library and protein combination.
DISCLOSURE OF THE INVENTION
[Problems to be solved by the invention]
[0008]
Conventional medical tests on biological samples require that the collected sample be transported by a collection tube and sent to a laboratory for analysis. Medical analysis often requires the use of systems for measurement, dispensing, and mixing of reagents and specimen liquids. The liquid as the sample includes, for example, a tissue sample, a blood sample, a urine sample, or a small amount of ribonucleic acid (hereinafter referred to as “DNA”) in a buffer. Either manual or automated systems are applicable when taking a portion of a liquid sample or trying one or more reagents on a sample. Typical manual systems include glass capillary pipettes, micropipettes, precision syringes, metering devices, and the like. Various biological analyzes have, maintain and manage manual devices of the type described above.
[0009]
Typical procedures that require samples to be dispensed in a series of ways are cumbersome. There is a need to provide an apparatus and method that can simultaneously dispense liquid samples into a wide variety of containers in a single step.
[0010]
Thus, there is a need for an automated system that can accurately and quickly dispense a predetermined amount of liquid into a multi-well plate and maintain sterility of samples that are dispensed, transported and stored as needed. is there.
[Means for Solving the Problems]
[0011]
The present invention relates to a sample distribution unit and a method for processing a sample, such as a biological sample, and more particularly to a sample distribution assembly that separates a portion of the sample on which a storage unit and a distribution unit are arranged. The storage unit includes a wide variety of containers in which the dispensed sample is placed and a sealing member that provides a tight air seal between the storage container and the surrounding air. The sealing member includes an access member that transfers the sample from the dispensing unit to the storage unit. The apparatus and method serve to draw a predetermined amount of sample into each container using a temperature change to create a pressure difference within the container. By combining vacuum or a combination of vacuum and gravity, the assembly can distribute the sample approximately evenly to each container.
[0012]
The present invention can be implemented not only in certain fields within the chemical industry such as biotechnology and biochemistry, but also in various chemical reaction tests such as biochemistry including microbiology and medical diagnosis.
[0013]
A unit for automatically dispensing a portion of a sample for use with a plurality of container storage units is a lower plate having a plurality of access ports, wherein at least one of the access ports is in lower communication with the microtube An upper plate releasably attached to the plate and the lower plate, the upper plate having a sample port for supplying a sample to the distribution unit, and a releasable air-tight connection between the storage unit and the upper plate And a sealing member.
[0014]
Also provided is an assembly that distributes the sample into multiple containers. The assembly includes a lower plate having a plurality of access ports therethrough, wherein at least one of the access ports is in fluid communication with the microtube, and an upper plate releasably attached to the lower plate. An upper plate including a sample port for supplying a sample to the distribution unit and a sealing means for forming a reversible and waterproof liquid communication between the storage unit and the upper plate. .
[0015]
In addition, a method for dispensing a sample into a storage unit having a plurality of containers includes the steps of placing the sample in the distribution unit, attaching the storage unit to the distribution unit to form an assembly, and a portion of the sample. To deliver a vacuum to the interior of the container of the storage unit. The dispensing unit is a lower plate having a plurality of access ports therethrough, wherein at least one of the access ports is a lower plate in fluid communication with the microtube and an upper plate releasably attached to the lower plate. And an upper plate including a sample port for supplying the sample to the distribution unit, and a sealing means for forming a reversible and waterproof liquid communication between the storage unit and the upper plate.
[0016]
A kit for processing a sample is provided that includes a dispensing assembly and a reagent for examining the sample. The dispensing assembly is a lower plate having a plurality of access ports therethrough, wherein at least one of the access ports is a lower plate in fluid communication with the microtube, and an upper plate releasably attached to the lower plate. An upper plate including a sample port for supplying a sample to the distribution unit, and a sealing means for forming a reversible and waterproof liquid communication between the storage unit and the upper plate.
[0017]
Since the dispensing unit of the present invention is adapted to allow chemical reactions in the container, for example, reaction tests may be performed in a simple and effective manner.
[0018]
It is an advantage of the present invention that multiple container storage units are provided as disposable and can be disposed of in a single use.
[0019]
It is a further advantage of the present invention that the dispensing unit is provided such that it can be maintained sterile during use.
[0020]
An additional advantage of the present invention is that a large number of containers can be filled with a predetermined amount of sample almost simultaneously in a single operation.
[0021]
Furthermore, another advantage of the present invention is that the storage unit can be used for long periods of time in refrigeration or cryogenic freezing. In addition, the container may be permanently attached to the storage unit, may be removably attached to the storage unit, and may be secured in one place by the storage unit for subsequent use. It may be easily removed. Most notably, the user can remove individual containers for testing without interfering with liquid samples in other containers.
[0022]
Furthermore, another advantage of the present invention is a dispensing unit that has the ability to process a small amount of liquid with high accuracy, specifically that a small amount of a liquid sample can be accurately removed.
[0023]
Furthermore, it is one of the advantages of the present invention to provide a distribution unit for mixing a sample and a reagent and a method for mixing the sample and a reagent, which uniformly mix the sample and the reagent and have a high reaction and mixing ability.
[0024]
Substances or samples to be tested and tested with the methods and apparatus of the present invention may contain small and large molecules such as drugs, potential drug candidates, metabolites, insecticides, contaminants.
[0025]
The target substance may be a cell or a cell element or a cell piece such as a polypeptide, a protein, a polysaccharide, a nucleic acid, and a mixture thereof. Nucleic acids include, for example, DNA, cDNA, gDNA, RNA, mRNA, tRNA, and mixtures thereof.
[0026]
Furthermore, the target substance may be a specifically bound pair (sbp) or a ligand, which may be monoepitaxial or polyepitotropic, and may be a synthetic or natural product. It may be an antigen or a haptenic. It can also be a single compound or a plurality of compounds that share at least one common epitope or gene site.
[0027]
In addition, antigens such as A, B, and D, cells that produce blood groups of HLA antigens, and cell membrane receptors are one of the target substances.
[0028]
Together with the above and additional details of this intent, the present invention is described in further detail. And the advantage is clear from the description described below. The description is associated with the accompanying drawings. Further, in the accompanying drawings, the same reference numerals denote the same elements except for some drawings.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
[0029]
The present invention provides a sample dispensing unit and method thereof that uses a temperature differential that creates a vacuum for transferring samples from the dispensing unit into a plurality of containers secured in a storage unit. The vacuum or a combination of vacuum and gravity allows an assembly that distributes the sample approximately evenly to each container.
[0030]
The apparatus and method of the present invention are capable of chemical reaction of various samples with a small amount, and are particularly useful for clinical diagnosis.
[0031]
Liquid biological samples and other materials in solution are often stored frozen. The frozen liquid sample will be held stably for a long time while the frozen state is held. Often, these liquids are collected in relatively large containers (“sample assemblies”) and used in small portions over time (referred to as “specimens”). When specimens are needed, it is often necessary to thaw all of the collected samples and refreeze the remaining collected samples to obtain the currently required specimen. However, frequent freezing and thawing cycles are at least detrimental to unstable components in the collected sample. Furthermore, for example, when a patient's blood is used as a sample, blood is needed to perform various tests, so the blood volume gradually decreases as blood is used in one test. I will do it. However, an apparatus including a plurality of containers each having an equal amount of the biological sample described above is advantageous in that each container used can be used as necessary.
[0032]
The first feature of the present invention is that samples can be stored in a plurality of small individual containers, and individual containers can be thawed without thawing and re-freezing all collected samples.
[0033]
The present invention relates to a sample dispensing unit and the method used for its use. Due to an incomplete vacuum, a liquid sample, in particular blood, is transferred into the container for the characterization of one or more analyzed or measured samples. Particularly because it is measured optically, electrochemically or by other conventional means. Dispensing units and methods used in the same way allow elements to be measured using small amounts of liquid sample, allow precise control of the ratio of liquid sample to reagent and provide an easy to use and disposable one To do.
[0034]
The main advantage of the present invention is ease of handling. It is simple in construction and can be manufactured relatively inexpensively.
[0035]
In addition, the ratio of reagent to the amount of liquid sample can be accurately controlled for subsequent accurate and stable measurements.
[0036]
The sample dispensing assembly and method of the present invention is particularly suitable for dispensing biological samples for high-throughput screening such as subsequent protein analysis.
[0037]
Referring to FIG. 1, a sample dispensing unit and storage unit assembly according to the present invention is shown. A storage unit, indicated generally by the reference numeral 6, includes a storage plate 8 that contains a sample container or well 16 and a support member 10 that supports the storage plate 8. The support member 10 includes a pair of generally parallel linear elements arranged along two opposing outer edges of the storage plate 8.
[0038]
The storage plate 8 is substantially perpendicular to the support member 10 and includes 8 × 12 rows of 96 holes 12, which are sized to secure the 96 containers 16 therein. At each corner of the storage plate 8 there is a protective hole 14 for connecting the storage unit 6 and the distribution unit 4.
[0039]
In FIG. 1, a container 16 is a container having an approximately cylindrical shape and an opening 18 at the top, and a bottom 20 which is a closed and rounded tip 20. The opening 18 is formed so that the container 16 can be held in the hole 12 of the storage plate 8 and has a circular edge 22 on the hole 12 in this embodiment. A cap 24 is attached to the opening 18 of each container 16 to shield the container 16 from the air and tightly seal it.
[0040]
Container 16, storage plate 8 and support member 10 can also be manufactured separately. Referring to FIG. 7, the storage unit 6 has a well 16a hollowed in a hard material that functions as a storage plate 6a and a support member, as in the case of a conventional microtiter plate.
[0041]
Although an 8 × 12 row is shown, it is clear that any number of containers of any size and shape may be used. For example, the storage plates may be 2 × 6 rows or other arrangements. As a desirable feature of the present invention, according to the Society for Biomolecular Screening (SBS) standard, the storage unit is formed and sized to be compatible with the microplate and dispensing unit according to the present invention. As a result, the dispensing units of the present invention could be used with conventional microplates that apply to their use.
[0042]
Generally, the dispensing unit, indicated by reference numeral 4, includes a lower plate 26 and an upper plate 28 or lid. The distribution unit 4 includes a sealing member 24 including a container cap for sealing and sealing the air in each container from the surrounding air. The combination of the case plates 26 and 28 and the container cap 16 is suitable as a sealing member.
[0043]
The lower plate 26 has a substantially flat shape and matches the storage plate 8 sufficiently. The lower plate 26 includes a plurality of access ports 30 therethrough, each of which provides communication of the dispensed sample into the container. Each of the access ports 30 is in fluid communication with a microtube 32 that extends toward the bottom of the container for dispensing the sample. The lower plate 26 is provided with a plurality of protective holes therethrough for connecting the distribution unit 4 and the storage unit 6.
[0044]
The shape of the microtube 32 is not dangerous, but a cylindrical shape is preferable. The end of the microtube may be pointed or rounded so that it can pierce a specific material selected for use in the cap. Since the length of the microtube is sufficiently short, the surface tension created by the sample is sufficient to prevent the sample from overflowing from the microtube, and the sample is placed in the container before the pressure difference that creates the vacuum occurs. To prevent inflow.
The microtube should be large enough that the liquid does not require much time to fill the container.
[0045]
The upper plate or lid 28 includes a protective member for attaching the lid 28 to the lower plate 26 and / or the storage unit 6. In FIG. 1, the lid 28 has a plurality of protective holes 36 for connecting the lid 28 to the lower plate 26 and the storage unit 6. The lid 28 is substantially flat and has a sufficiently flat shape for connection to the lower plate 26 and the storage unit 6. When the distribution unit 4 and the storage unit are assembled, the protective holes 14, 34 and 36 are aligned with each other. A screw 38 is shown on each of the protective holes for connecting the dispensing unit 4 and the storage unit 6. Although screws and guard holes are shown, it will be understood that equivalent securing structures may be used to make this connection. It is also possible to include a conventional gasket between the dispensing unit and the storage unit.
[0046]
The lid 28 includes a sample port 40 for supplying a sample to be dispensed. A plug 42 is provided at the upper end of the lid 28 and closes the sample port 40 when not in use. A vent 44 extends through the lid, which creates a channel that regulates the pressure to balance the pressure of the container and the pressure across the assembly 2 of the dispensing unit 4 and storage unit 6. The vent hole may be provided together with the vent hole plug. The plug may be formed of a suitable elastomeric material such as natural rubber elastomer, synthetic thermoplastic material, thermoplastic elastomer material.
[0047]
With reference to FIGS. 2 and 3, the assembled dispensing unit 4 is shown aligned on the assembled storage unit 6 and container 16. The dispensing unit 4 is shown with the lower plate 26 and the lid 28 in contact. According to FIG. 2, the microtube 32 protrudes so as to be visible from the bottom of the distribution unit 4.
[0048]
As one feature of the present invention, the distribution unit 4 and the storage unit 6 may be provided in a separable manner. For example, a protein degradation inhibitor could be added prior to applying the blood sample into the container 16 to suppress sample degradation. Additives including cationic compounds, detergents, chaotropic salts, ribonuclease inhibitors, chelating agents, quaternary amino acids, and mixtures thereof may also be supplied to the container before the sample is applied. Chemicals can also include those that permeabilize or lyse cells of a blood sample. Preferred additives include, but are not limited to, phenol, mixtures of phenol and chloroform, alcohols, aldehydes, ketones, organic acids, organic acid salts, alkali metal salt halogen compounds, additional organic chelating agents, fluorescent dyes. Anticoagulants such as antibodies, adhesives, sodium citrate, heparin, and the like, and other reagents, a mixture of reagents commonly used in the analysis of blood samples.
[0049]
In a further feature of the present invention, at least one of the lower plate 26 and the storage plate 8 also includes a separating member 48 that divides the assembly into a plurality of parts that are airtight to one another. In this case, an additional access port 42 would be provided to supply the sample to each part. For example, as shown in FIG. 2, it can be divided into four portions for sealing air and liquid. In this case, there will be four access ports 42 for adding samples. As a result, a single microtiter plate may be used, each containing four different samples in groups of four containers. Although four parts are shown, it will be understood that any number of parts may be divided.
[0050]
Furthermore, the present invention can dispense samples with fewer than all containers. For example, some of the containers can be removed and the microtubes associated with them can be exposed to the surrounding air. In this case, since the surface tension of the sample does not cause a pressure difference for the sample to flow out, the liquid is prevented from flowing freely out of the microtube without attaching an air-sealing device to the associated container. , The sample will not flow out of the microtube. Optionally, microtubes may be provided in fewer than the number of containers. Similarly, in this case, the airtight device prevents the pressure differential required for the sample to flow out.
[0051]
Under normal usage, the dispensing unit will hold the same level during the dispensing process. For example, when placed and used in a cooling device, each of the microtubes will remain flat so that they are at the same height as each other. However, if the assembly is not held at the same height during the dispensing process, it will be beneficial to the dispensing unit to prevent the sample passing through the surface of the lower plate from being distributed unevenly. right. Thus, in a preferred feature of the invention, the dispensing unit 4 includes a member that evenly distributes the sample passing through the surface of the lower plate before the sample is dispensed.
[0052]
With reference to FIGS. 4, 5 and 6, an optional feature of the present invention is shown including a dispensing member. The upper plate 28, the lower plate 26 and the storage unit 6 are as described above. However, in this feature, a distribution plate 58 is placed between the upper plate 28 and the lower plate 26. If the microtubes are not flush with each other, the dispensing assembly is not adjusted and the dispensing plate 58 allows the sample passing through the surface of the lower plate 26 to be evenly distributed. The distribution plate 58 has an upper surface 60 and a lower surface 62.
[0053]
Referring again to FIG. 5, the upper surface 60 of the distribution plate 58 is shown. The upper surface 60 includes a distribution port 64 that provides a sample path from the sample port 40 of the upper plate 28 to the upper surface of the lower plate 26. The course changing member is directly involved in the flow of the sample, and in this case, a groove 66 having an inclination provided toward the outer peripheral portion of the distribution plate 58 is formed. The arrangement of the sample ports 40 with respect to the distribution plate 58 is not critical, as long as it allows the sample to flow easily into the distribution port 64, except beyond the sloped groove 66 portion.
[0054]
The upper surface 60 includes a plurality of distribution cells 68 with continuous hollow channels. The number of distribution cells 68 is not critical and is distributed in a uniform or nearly uniform normal or somewhat normal pattern that passes through the portion of the distribution plate 58 inside the groove 66. In addition, a plurality of reinforcing elements 70 are disposed between the cells 68. The number and arrangement of the reinforcing elements 70 are not particularly limited, but the cells 68 are reinforced so that their positions are maintained. Once the sample is deflected from the dispensing port 64, it is dispensed so as to pass uniformly through the lower surface 62 of the dispensing plate 58.
[0055]
Referring to FIG. 6, the lower surface 62 of the distribution plate 58 is shown. The lower surface includes a capillary channel 72 that is large enough to allow the sample to be drawn beyond the channel 72 by capillary action. The position and number of the channels 72 are not particularly limited, but are such that the sample is drawn through the portion of the lower surface 62 having the distribution cells 68. The channel is preferably 0.5 to 0.005 mm in diameter. It is further desirable that the channel be 0.25 mm in diameter. If it is normally hydrophobic, the channel 72 may be handled to make it more compatible with the liquid movement through capillary action. Such treatment is known to those skilled in the art, coating the surface with a surfactant or wetting factor with others, grafting a hydrophobic polymer layer onto the surface, or plasma etching or corona. Including treatment of walls with treatment.
[0056]
In operation, the sample is drawn through the lower surface 62 by capillary action. Once the sample is drawn through the lower surface 62, it communicates with the distribution cell 68. Due to the equilibration process, each of the cells 68 fills the sample to approximately the same level. At this point, the sample is evenly distributed to the distribution plate 58 through the lower surface 62, thanks to being drawn into the cell 68. In addition, the sample is dispensed past the upper surface of the upper plate 26 of the dispensing unit 4, which is sufficient for dispensing into the container 16.
[0057]
Referring to FIG. 7, an optional feature of the present invention is shown, which means that the dispensing unit 4 according to the present invention can be used in combination with a conventional storage unit. In this feature, the container is a well 16a provided individually in the storage unit, in this case a conventional microtiter plate 6a. In this case, 12 × 8 rows of wells 16a are dug or otherwise formed in a sufficiently hard microtiter plate 6a. The upper surface 50 of the microtiter plate 6a is almost flat. The well 16a is provided with an opening 52 in the upper part for containing a sample.
[0058]
In this feature, rather than the individual wells 16a being secured to individual caps, a sealing function is performed by the diaphragm film 24a. The film 24a is a substantially flat sheet made of an elastomeric material and is disposed between the microtiter plate 6a and the distribution unit 4, covering the opening 52 of the well 16a and blocking and sealing the gas. The film 24a is pierced by the microtube 32 when the storage unit, in this case the microtiter plate 6a, is assembled. As described above, when the temperature drops and a vacuum is formed, the sample is dispensed into the well.
[0059]
Furthermore, in this aspect of the invention, the fixing hole for connecting the microtiter plate and the dispensing unit blocks the edge 54 aligned with the outer edge of the lower plate 26 in the dispensing unit 4 and blocks the air from the end 56 of the microtiter 6a. May be provided to form a frictional engagement. The edge 54 combined with the film 24a forms an airtight connection between the distribution unit 2 and the microtiter plate 6a. Optionally, an adhesive may be applied to the inside of the edge 54 to further seal between the dispensing unit 4 and the microtiter plate 6a.
[0060]
Referring to FIG. 8, a further advantageous feature of the present invention is shown. In FIG. 8, the sealing means includes a perforated gasket 76 placed between the lower surface of the lower plate 26 and the upper surface of the storage plate 8. In this feature, each of the punch holes 78 in the gasket 76 corresponds to each of the containers 16 so that the access port 30 communicating with the container can be sealed by blocking air. The gasket 76 is replaced with the microtube 32 and the cap 24 that generate the sealing function, which is the characteristic shown in FIGS.
[0061]
Optionally, the upper plate 28 may be used as an edge. As shown in FIG. 8, when an embodiment is used where a gasket 76 is used to fulfill the sealing function, the container should be capped prior to storage.
[0062]
Once removed, the dispensing unit can be placed according to legitimate requirements. If the sample contains biologically hazardous substances such as blood, the tip of the microtube should be used to prevent contact with the remaining sample or the sharp tip of the microtube used by appropriate means. It may be protected. Referring to FIGS. 9A-9C, an embodiment of a protective safety shield is shown. The shield, generally designated by the reference numeral 80, may be in various forms, activated or passive. In FIG. 9A, the shield 80 a is a cover that covers and is fixed to the microtube 32. In FIG. 9B, the shield 80 b includes a flap having a plurality of hinges that are integrated with the distribution unit 4 and are fixed over the microtube 32. In FIG. 9C, the shield 80c is in the form of a long peripheral skirt that surrounds the exposed edges of the microtube 32. Each of the various shields shown includes a long, rigid or semi-rigid skirt, and one that is integral with the hinge cover or separate from the cover is an example of a safety feature that is distributed to provide safe protection It may be added to unit 4.
[0063]
Since the microtube pierces the cap or film, the storage unit and the dispensing unit are preferably assembled prior to use so that the dispensing unit can be placed over the storage unit for use. Accordingly, the present invention preferably includes an assembly that includes the dispensing unit 4 and the storage unit 6. In one aspect of the invention, the assembly is provided in combination with a solid, liquid or reagent in a container.
[0064]
Optionally, the storage unit and dispensing unit are assembled by the user prior to use. In this case, the user can assemble the dispensing unit of the present invention and a conventional storage unit or microtiter plate. In addition, the user may have pretreated the container or sample prior to dispensing the sample into the container or well.
[0065]
The form of the assembly according to the present invention and the constituent materials are not particularly limited. The dimensions of the storage unit are preferably according to the standards for Society for Biomolecular Screening (SBS) microplates, including standard SBS-1 footprint dimensions and standard SBS-4 well locations.
[0066]
Devices that operate automatically and perform at high throughput are now commonly used in complex screen laboratories. For example, identifying molecules introduced for treatment. The SBS standard is intended to be provided as an industry standard suitable for the type of analysis so that it can be easily interchanged with the equipment used for the analysis. Since the dispensing unit can be sized to meet the aforementioned standards, the present invention can be used in conjunction with existing automated methods used to automatically transport samples. For example, US Pat. No. 5,104,621 is mentioned. Screen means allow use of the dispensing assembly and method of the present invention and may include those described in US Pat. No. 5,585,277 (Bowie).
[0067]
With respect to the storage unit 6, the vertical support member 10 and the storage plate 8 may be made of other hard materials such as stainless steel or plastic. The storage plate 8 may have a plurality of containers 16, however, 12,96,192,384,1536 container units are used in biotechnology, drug testing (Drug), which is a high-throughput drug testing application. (Discovery) and representative examples used in medical technology applications.
[0068]
Container 16 may be composed of any suitable material, preferably a polymeric material. The choice of material will be determined on the basis that it is compatible with the current state in the individual operations applied to the container. Such conditions can include pH, temperature, and salinity ranges. Additional selections based on criteria include inactive substances that are dangerous components in the analysis and synthesis of proteins and nucleic acids. Polypropylene or high density polyethylene is preferred if it is expected to involve repeated freeze / thaw cycles in the container handling situation. Optionally, a translucent material such as polystyrene or polypropylene is used to form the container to inform the user where the appropriate full level is, or as a means to facilitate inspection by optical or other means. Also good.
[0069]
Furthermore, it is preferable to provide a container 16 with a barcode (not shown) attached to the tip of the container so that the sample contained therein can be easily identified. In operations involving multiple analyzes performed on a wide variety of samples, including date collected, source, technician, subject, etc. is important in sample recording. In addition, important events after the first collection can be recorded such as number, type, date of reanalysis, freeze / thaw cycle, sample transfer, etc. Barcodes can be used in conjunction with software that can record and extend reports in collecting data from samples.
[0070]
The cap 24 and the film 24a are preferably formed of an elastomeric material that can be sealed when penetrated by the microtube 32. Furthermore, the gasket 76 is preferably made of an elastomeric material capable of forming a seal between the dispensing unit 4 and the container 16. Optionally, the cap and film or gasket are formed of ethylene vinyl acetate (EVA) or silicon rubber. One preferred commercially available product for use as a cap is the pierceable Capmat M5300 (Micronic BV, Lelystad, NE).
[0071]
Furthermore, there is no particular limitation on the material used to form the distribution unit 4. For example, the upper plate 28, the distribution plate 58, the lower plate 26, and the microtube 32 may be formed of a considerably hard material. Polymeric materials such as plastic are particularly preferred. Examples of plastics that can be used include, but are not limited to, polycarbonate, polystyrene, polytetrafluoroethylene, polyvinyl chloride, polydimethylcyclotan, and the like.
[0072]
Holes may be formed in the lower plate 26 at appropriate intervals by a known method. The microtube 32 may be formed of a suitably hard material such as an elastomer or the like, may press the access port 30 against the lower plate 26, or may be made of a suitable material such as an adhesive. The access port 30 may be attached using it. The lid 28 may be similarly formed of a suitable material that is the same or different from that used to form the lower plate 26. The lid 28 is preferably made of a translucent or transparent plastic material so that it can be seen that the sample is distributed over the entire surface of the lower plate 26.
[0073]
A portion of the dispensing unit 4 may be manufactured using any suitable means such as conventional molding, casting techniques, sheet extrusion, calendering, thermoforming and the like. For example, together with an apparatus processed from plastic, a silica molding master, which is a mold for the lower plate, can be made by methods known in the art. The liquefied polymer may be added as a template for creating the part.
[0074]
The variable of the distribution unit is obtained by actually applying the Boyle-Charles law.
PV = NRT
P = pressure
V = volume
N = mol number
R = ideal gas constant = 0.08206 liters-atm / g-moles-K = 1543 ft3-lb / ft2 / lb moles-R
T = absolute temperature (° K or ° R)
[0075]
In the present invention, the pressure in the container is different between when the assembly is filled with the sample and when the sample is dispensed. When the sample is filled in the dispensing unit, the pressure in the container is adapted to the ambient temperature, for example the ambient temperature of the test room or the current temperature in the test bench. Once the dispensing unit is filled with the first temperature environment, the assembly is exposed to a lower temperature environment. By exposing the assembly to a lower temperature environment, for example in a refrigerator or freezer, the air in the container cools. According to the ideal gas law (Boyle-Charles law), the size of the container, the number of moles of gas in the container, and R are constant, but the pressure in the container is the temperature of the air outside the freezer. And the temperature difference between the temperature of the air in the freezer. This pressure reduction is a vacuum state in which the sample is drawn almost simultaneously into a plurality of microtubes or containers.
[0076]
According to the ideal gas law, when N is constant, as shown below, the product of the first pressure and the first volume divided by the first temperature is the product of the second pressure and the second temperature. Is equal to the value divided by the second temperature.
P1V1 / T1 = P2V2 / T2
[0077]
The temperature difference required can be determined by determining the appropriate amount in which the sample is dispensed into each container. First, the final volume of gas held in the container is determined when the appropriate dispense amount of liquid is determined. By subtraction, the difference between the total volume of the container and the desired amount that fills the container is equal to the volume of the gas V2 held in the container after the appropriate amount. The pressures P1 and P2 are equal after the sample has been dispensed and as a result may be excluded from equality.
[0078]
As a result, starting with a known temperature T1, given that the original volume of the empty container is V1, the temperature T2 required to obtain the desired final volume V2 of the gas in the container is: It is calculated by the formula.
T2 = T1V2 / V1
Thus, by simply calculating, the temperature difference required to obtain the desired capacity of the container can be determined.
[0079]
Since the pressure differential is approximately the same across the entire container, approximately the same amount of sample will be dispensed into each container. The container is almost fully filled, and its rate is related to how quickly the vacuum is created.
[0080]
There is no particular limitation on the temperature used. Since the sample can be drawn through the microtube, the dispensing unit will be able to perform this action. Thus, the optimum temperature range will be determined according to the individual needs of the sample to be examined. For example, a viscous sample may become more viscous at lower temperatures. As a result, when dispensing viscous samples, it is appropriate to use higher temperatures to create a pressure differential. In addition, crystallization of most liquid samples can be initiated at temperatures below the freezing point (32 ° F .; 0 ° C.). For such sensitive samples, it is appropriate to use temperatures above freezing if the time required to generate the required pressure difference is comparable to the time at which the sample begins to freeze. is there. The need for temperature limitation will be readily determined by one skilled in the art.
[0081]
The time required to dispense the sample into the container depends on the volume of the surrounding medium that changes the temperature of the container. For example, water is a medium having a higher temperature conductivity than air. As a result, to create the necessary pressure differential to fill the container, it is better to place the assembly in the air in a refrigerator set at a certain temperature than for a bowl of water containing the same temperature. It takes longer than installing the assembly inside.
[0082]
Any method that produces a temperature that draws the pressure differential is within the spirit of the present invention. Thus, assuming a refrigerator or freezer would reduce the temperature of the sample from the ambient temperature, but it would be equivalent to warming the storage unit or assembly above the room temperature, e.g. It may be used before adding a sample. The assembly may be cooled below the room temperature. The sample may be transferred from one high-temperature bottle to a low-temperature bottle, such as an ice bottle. This operation may be performed, for example, in a sterilization room.
[0083]
In the method according to the invention, the assembly consisting of the dispensing unit and the storage unit is filled with the dispensed sample. The pressure differential is created by lowering the temperature of the assembly. Thus, the assembly is dispensed with sample in the container in a balanced manner at low temperatures.
[0084]
In addition, the dispensing unit may replace the container to place the sample in the next container or well after performing the first dispensing operation.
[0085]
One feature of the present invention is that the method distributes samples with high analytical throughput. The method includes the steps of adding a reagent to a plurality of containers of the storage unit, incorporating the dispensing unit and the storage unit into an assembly, placing the sample in the dispensing unit, a portion of the sample in each container of the storage unit. In order to dispense) at a temperature that evacuates the container. The sample may be analyzed after a portion of the sample has been dispensed. Optionally, the sample may be stored after analysis. Preferably, the reagent is a protein inhibitor.
[0086]
The dispensing assembly and method of the present invention may be used in any method known as a sample analysis method called multi-receptable handling, that is, a method used in microplates. Such analysis is not limited to examples of analysis including Sanger sequencing blotting techniques, microplate analysis, polymerase chain reaction, mating reaction, immunoassay, combining libraries and proteomics, and the like.
[0087]
After use, the dispensing unit can be removed from the storage unit. The sample unit may be used for further transport and analysis, or for sample storage, for example in a cryogenic freezer. There is no need to transfer the sample to another container for analysis or storage. The lid may be placed on the storage unit prior to storage when an embodiment is used where the storage container uses wells instead of cylindrical containers.
[0088]
Another feature of the present invention is to include a kit for processing a sample. As one preferred feature, the kit includes the dispensing assembly described above and reagents for processing the sample. The reagents of the kit may already be applied, dispensed, coated on the surface of the container and packaged in a separation container or container. Reagents may be placed in each of a plurality of separate containers, and various reagents may be combined in one or more containers so as to improve reagent interaction and stability. It is desirable that the reagent contains a protein degradation inhibitor.
[0089]
Under appropriate circumstances, one or more reagents in the kit are usually lyophilized powders under reduced pressure for the purpose of dissolving the reagents at concentrations suitable for processing methods and analysis according to the present invention. May be provided as containing the added degradation additive. The kit can also include natural reagents in the manner in which the kit is used. For example, kits can be paramagnetic balls, non-magnetic particles, lysates, washing and elution, liquid buffer receptors, enzymes, antibodies and other special binding agents, label solutions, substrates, reporter molecules. A solid layer for extracting a substance containing a molecular recognition element such as a sample purification substance including a diaphragm and beads may be included. Cationic additives, solvents, chaotropic salts, ribonuclease inhibitors, chelating agents, tetravalent amino acids and mixtures thereof may be placed in the container prior to sample application. In addition, chemical mediators may include molecules that penetrate or dissolve the biological sample.
[0090]
The kit may contain additional additives including phenol, phenol / chloroform, alcohol, aldehyde, ketone, organic acid, organic acid salt, alkali metal salt halogen compound, additional chelating agent, quencher. Examples include, but are not limited to, anticoagulant agents such as sodium acid and heparin, combinations of other reagents or reagents commonly used for analysis of biological samples, and the like.
[0091]
The present invention is as described herein with reference to preferred or exemplary embodiments. The preferred or representative embodiments may be modified, changed, added, and diverted without departing from the purpose, spirit, and scope of the invention.
[Brief description of the drawings]
[0092]
FIG. 1 is an exploded perspective view showing an embodiment of a device for automatically distributing a part of a sample according to the present invention (self-aligning device).
FIG. 2 is a partially exploded perspective view of an apparatus for automatically dispensing a part of a sample according to the present invention.
FIG. 3 is a perspective view of an apparatus for automatically dispensing a part of a sample according to the present invention in an assembled state.
FIG. 4 is a perspective view showing another embodiment of an apparatus for automatically distributing a part of a sample according to the present invention including a distribution plate.
FIG. 5 is a top view of another embodiment of the invention including a sample distribution plate.
FIG. 6 is a bottom view of another embodiment of the present invention including a sample distribution plate.
FIG. 7 is an exploded perspective view showing another embodiment of an apparatus for automatically dispensing a part of a sample according to the present invention including a well forming a part of a storage plate.
FIG. 8 is an exploded perspective view of another embodiment of the present invention.
9A is a perspective view showing an embodiment of a safety element of the present invention. FIG.
FIG. 9B is a perspective view showing an embodiment of the safety element of the present invention.
FIG. 9C is a perspective view showing an embodiment of a safety element of the present invention.
[Explanation of symbols]
[0093]
4 Distribution unit
6 Storage unit
8 Storage plate
10 Support member
12 holes
16 containers
18 Container opening
20 Closed and rounded tip of container
22 Round edge of container
24 Cap of container
26 Lower plate
28 Upper plate
30 Access port
32 micro tubes
34 Protective hole
36 Protection hole
38 screws
40 Sample port
42 stoppers
44 Vent
46 stoppers
48 Separation member

Claims

A method for dispensing a sample into a storage unit having a plurality of containers, comprising:
A lower microplate (26) having a plurality of access ports therethrough, wherein at least one of the access ports has a longitudinal axis extending from and intersecting the lower plate A lower plate in fluid communication with (32);
An upper plate (28) removably attached to the lower plate, including a sample port extending therethrough for supplying sample to a dispensing unit, the sample port being over at least a portion of the access port An upper plate spaced from at least a portion of the access port so as not to overlap;
Including
A liquid flow path is defined between the upper plate and the lower plate, generally parallel to the upper plate and the lower plate, to allow communication between the sample port and the access port. , the distributable unit, comprising the steps of placing the sample,
Bringing a temperature in the container of the storage unit to a vacuum in order to distribute an aliquot of the sample to each of the containers;
A method characterized by comprising.

The method of claim 1 , wherein each of the access ports comprises a microtube.

The method of claim 1 , wherein the dispensing unit further comprises a fixing means for fixing the lower plate to the upper plate .

The fixing means includes
At least one screw hole in the upper plate;
At least one screw hole corresponding to the lower plate;
4. The method of claim 3 , comprising at least one screw for connecting the holes.

The method of claim 1 , wherein the dispensing unit further comprises a vent for allowing fluid communication between the dispensing unit and the surrounding environment.

The method of claim 5 , wherein the dispensing unit further comprises a vent plug that tightly seals fluid in the vent.

The distribution unit The method of claim 1, wherein between the upper plate and the lower plate, characterized in that it further comprises a dispensing means to be placed in order to evenly distribute the sample into the dispensing unit .

It said dispensing means, The method according to claim 7, characterized in that it comprises a distribution plate having a hollow channel disposed in a constant or almost constant multiple.

9. The method of claim 8 , wherein the distribution plate comprises a groove having a slope at an upper surface angle of the distribution plate and at least one capillary channel on the bottom surface of the distribution plate.

The method of claim 1, wherein the dispensing unit is sterilized.

The method according to claim 1, characterized in that each of the containers of the storage unit is sealed with a tight closing cap.

The method of claim 1 , wherein the container of the storage unit is covered by a film diaphragm that seals fluid .

The method of claim 1 , further comprising adding a reagent to the storage unit.

14. The method of claim 13 , wherein adding the reagent is performed prior to placing the sample in the dispensing unit.

The method according to claim 14 , wherein the reagent is a protein degradation inhibitor.