JP4223738B2

JP4223738B2 - Magnesium compound, solid catalyst component for olefin polymerization, catalyst for olefin polymerization, and method for producing polyolefin

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Publication number: JP4223738B2
Application number: JP2002151092A
Authority: JP
Inventors: 省二朗棚瀬; 孝典貞嶋; 英雄船橋; 正彦蔵本
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 2002-05-24
Filing date: 2002-05-24
Publication date: 2009-02-12
Anticipated expiration: 2022-05-24
Also published as: JP2003342216A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、マグネシウム化合物、オレフィン重合用固体触媒成分、オレフィン重合用触媒及びポリオレフィンの製造方法に関する。
【０００２】
【従来技術】
エチレンやプロピレン等のオレフィン類を単独重合又は共重合させる触媒として、マグネシウム化合物にチタン化合物を担持した触媒が広く使用されている。また、このようなオレフィン重合用触媒の分野では、触媒活性の向上や、オレフィン重合体のパウダー形態の改良のため、塩化マグネシウムやマグネシウムアルコキシド等のマグネシウム化合物を粉砕せずに担体原料として用いる技術が知られている。
【０００３】
このような技術として、例えば、特開昭６３−２８０７０７号公報等では、シリカ等の無機酸化物上にマグネシウム化合物を担持させる方法、また、特開昭５８−０００８１１号公報等では、マグネシウム化合物を一旦アルコール等の溶媒に溶解させた後、再び析出させたものを用いる方法が開示されている。
しかし、これらの方法は、無機酸化物上への担持処理や、マグネシウム化合物の溶解及び析出等の処理が必須となるため、工程的に極めて煩雑であった。また、これらの方法は、重合初期の触媒活性のみが高い等、触媒の性能安定性に欠けるという欠点があった。
【０００４】
そこで、このような欠点を克服する技術として、特開平４−１３０１０７号公報等では、金属マグネシウム、アルコール及び特定量のハロゲンを反応させて得られるマグネシウム化合物を、触媒の担体として用いる方法が開示されている。しかし、この方法では、金属マグネシウムの性状によっては、得られる担体や重合パウダーの粒径分布等が必ずしも十分とは言えなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記観点からなされたものであり、立体規則性や重合活性等の触媒性能を低下させることなく、粒径分布の狭いオレフィン重合体を与えるマグネシウム化合物、オレフィン重合用固体触媒成分、オレフィン重合用触媒及びポリオレフィンの製造方法を提供することを目的とする。
【０００６】
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、酸化皮膜の厚みが特定以下の金属マグネシウムから得られるマグネシウム化合物、及びチタン化合物を反応させてオレフィン重合用固体触媒成分を製造することにより、前記の課題が解決できることを見出し、本発明を完成させた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の第一の態様によれば、酸化皮膜の厚みが１μｍ以下の金属マグネシウム、アルコール、及び金属マグネシウム１グラム原子に対して０．０００１グラム原子以上のハロゲン原子を含むハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物を反応させて得られるマグネシウム化合物が提供される。
【０００８】
本発明の第二の態様によれば、（ａ）上記のマグネシウム化合物、及び（ｂ）チタン化合物とを反応させて得られるオレフィン重合用固体触媒成分が提供される。
【０００９】
本発明の第三の態様によれば、下記化合物［Ａ］及び［Ｂ］、又は下記化合物［Ａ］，［Ｂ］及び［Ｃ］からなるオレフィン重合用触媒が提供される。
［Ａ］上記のオレフィン重合用固体触媒成分
［Ｂ］有機アルミニウム化合物
［Ｃ］電子供与性化合物
【００１０】
本発明の第四の態様によれば、上記のオレフィン重合用触媒を用いるポリオレフィンの製造方法が提供される。
【００１１】
本発明の第五の態様によれば、酸化皮膜の厚みが１μｍ以下の金属マグネシウム、アルコール、及び金属マグネシウム１グラム原子に対して０．０００１グラム原子以上のハロゲン原子を含むハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物を反応させるマグネシウム化合物の製造方法が提供される。
【００１２】
【発明の実施の形態】
次に、本発明で用いる各触媒成分等について説明する。以下に示すのは好適例であり、本発明はこれらに限定されるものではない。
１．触媒成分
［Ａ］オレフィン重合用固体触媒成分
（ａ）マグネシウム化合物
本発明では、マグネシウム化合物（ａ）として、ポリマーの粒子形状及び重合活性の点から、酸化皮膜の厚みが１μｍ以下、好ましくは０．５μｍ以下、特に好ましくは０．１μｍ以下の金属マグネシウム、アルコール、及び金属マグネシウム１グラム原子に対して０．０００１グラム原子以上のハロゲン原子を含むハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物を反応させて得られる化合物を用いる。
酸化皮膜の厚みが１μｍを超える金属マグネシウムを用いると、製造されるマグネシウム化合物（ａ）の粒子形状が悪化したり、重合活性や、得られるポリオレフィンの粒子形状が悪化する。
【００１３】
酸化皮膜を形成する化合物としては、Ｍｇ（ＯＨ）_２、ＭｇＯ、ＭｇＣＯ_３、ＭｇＳＯ_４等、これらの複塩、及びそれらの結晶水含有物が挙げられる。結晶水含有物の具体例としては、ＭｇＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ等、複塩としては（ＭｇＣＯ_３）_４・Ｍｇ（ＯＨ）_２・５Ｈ_２Ｏ等が挙げられる。これらの化合物の含量は、通常、１重量％以下である。
【００１４】
このような酸化皮膜の厚みが１μｍ以下の金属マグネシウムは、窒素等の不活性ガス雰囲気下で粒子化（切削、粉砕、分級又は溶融・噴霧）することにによって製造することができる。
【００１５】
マグネシウム化合物（ａ）では、酸化皮膜の厚みが１μｍ以下であれば、金属マグネシウムの形状等は特に限定されない。従って、任意の粒径の金属マグネシウム、例えば、顆粒状、リボン状、粉末状等の金属マグネシウムを用いることができる。ただし、反応の均一性を確保するため、平均粒径が１ｃｍ以下の粒子を用いることが好ましい。平均粒径が１ｃｍ以下の粒子を製造する場合、金属マグネシウムの切削、粉砕、分級叉は溶融・噴霧等のハンドリングは窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。
【００１６】
アルコールは、炭素数１〜６の低級アルコールを用いることが好ましい。特に、エタノールを用いると、触媒性能の発現を著しく向上させるマグネシウム化合物（ａ）が得られるので好ましい。アルコールの純度及び含水量は特に限定されないが、含水量の多いアルコールを用いると、反応時に、金属マグネシウムの表面に水酸化マグネシウムの酸化皮膜が新たに生成するので、含水量が１％以下、特に、２，０００ｐｐｍ以下のアルコールを用いることが好ましい。さらに、より良好な粒子性状（個々の粒子形状及び粒径分布、以下、モルフォロジーという場合がある）を有するマグネシウム化合物（ａ）を得るためには、水分が少なければ少ない程好ましく、一般的には２００ｐｐｍ以下が望ましい。
【００１７】
ハロゲンは、塩素、臭素又はヨウ素、特にヨウ素が好適に使用される。
また、ハロゲン含有化合物のハロゲン原子は、塩素、臭素又はヨウ素が好ましい。また、ハロゲン含有化合物の中では、ハロゲン含有金属化合物が特に好ましい。ハロゲン含有化合物として、具体的には、ＭｇＣｌ_２、ＭｇＩ_２、Ｍｇ（ＯＥｔ）Ｃｌ、Ｍｇ（ＯＥｔ）Ｉ、ＭｇＢｒ_２、ＣａＣｌ_２、ＮａＣｌ、ＫＢｒ等を好適に使用できる。これらの中では、特にＭｇＣｌ_２が好ましい。これらのハロゲン含有化合物の状態（固体、液体、気体）、形状、粒度等は特に限定されず、任意のものでよく、例えば、アルコール系溶媒（例えば、エタノール）の溶液として用いることができる。
ヨウ素又はＭｇＣｌ_２が好ましいのは、推測であるが、マグネシウム化合物のエタノールへの溶解度を向上させる効果が高いためと考えられる。
【００１８】
アルコールは、金属マグネシウム１モルに対して、好ましくは２〜１００モル、特に好ましくは５〜５０モルとなる量を使用する。アルコールの使用量が多すぎると、粒子性状の良好なマグネシウム化合物（ａ）の収率が低下する場合があり、少なすぎると、反応槽での攪拌がスムーズに行われなくなる場合がある。しかし、そのモル比には限定されない。
【００１９】
ハロゲン又はハロゲン含有化合物は、金属マグネシウム１グラム原子に対してハロゲン又はハロゲン含有化合物中のハロゲン原子が０．０００１グラム原子以上、好ましくは０．０００５グラム原子以上、さらに好ましくは０．００１グラム原子以上となる量を使用する。０．０００１グラム原子未満では、得られたマグネシウム化合物（ａ）を固体触媒成分の担体として用いた場合、重合活性やオレフィン重合体のモルフォロジー等が不良となる。
【００２０】
本発明では、ハロゲン及びハロゲン含有化合物を、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、ハロゲンとハロゲン含有化合物とを組み合わせて用いてもよい。ハロゲンとハロゲン含有化合物とを組み合わせて用いる場合、ハロゲン及びハロゲン含有化合物中の全ハロゲン原子の量が、金属マグネシウム１グラム原子に対して０．０００１グラム原子以上、好ましくは０．０００５グラム原子以上、さらに好ましくは０．００１グラム原子以上となる量を使用する。
【００２１】
尚、ハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物の使用量の上限は特に限定されず、本発明のマグネシウム化合物（ａ）が得られる範囲で適宜選択すればよい。一般には、０．０６グラム原子未満となる量を使用することが好ましい。
【００２２】
本発明では、ハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物の使用量を上記範囲内で適宜選択することにより、マグネシウム化合物（ａ）の製造時に、その粒径を自由にコントロールすることが可能である。
【００２３】
マグネシウム化合物（ａ）の製造では、通常、上記の要件を満たす金属マグネシウム、アルコール、及びハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物を、水素ガスの発生が認められなくなるまで（通常、１０〜３０時間）反応させる。具体的には、ハロゲンとしてヨウ素を用いる場合には、金属マグネシウムのアルコール溶液中に固体状のヨウ素を投入した後、加熱して反応させる方法、金属マグネシウムのアルコール溶液中に、ヨウ素のアルコール溶液を滴下した後、加熱して反応させる方法、及び金属マグネシウムのアルコール溶液を加熱しながらヨウ素のアルコール溶液を滴下して反応させる方法等により製造できる。
【００２４】
尚、いずれの方法も、不活性ガス（例えば、窒素ガス、アルゴンガス）雰囲気下で、場合により不活性有機溶媒（例えば、ｎ−ヘキサン等の飽和炭化水素）を用いて行うことが好ましい。
【００２５】
金属マグネシウム、アルコール、及びハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物の反応温度については、通常、３０〜９０℃である。好ましくは３０〜６０℃であり、この温度範囲であると性能が向上する。これは、推測であるが、反応速度と溶解度のバランスが優れており、均一なマグネシウム化合物が生成するためと考えられる。
【００２６】
金属マグネシウム、アルコール及びハロゲン及び／又はハロゲン含有化合物の投入については、最初から各々全量投入しておく必要はなく、分割して投入してもよい。例えば、アルコールを最初から全量投入しておき、金属マグネシウムを数回に分割して投入する方法である。このようにした場合、水素ガスの一時的な大量発生を防ぐことができ、安全面から望ましい。また、反応槽も小型化することが可能となる。さらには、水素ガスの一時的な大量発生により引き起こされるアルコールやハロゲン等の飛沫同伴を防ぐことも可能となる。分割する回数は、反応槽の規模を勘案して決めればよく、特に問わないが、操作の煩雑さを考えると、通常、５〜１０回が好適である。
【００２７】
また、反応自体は、バッチ式、連続式のいずれでもよい。さらには、変法として、最初から全量投入したアルコール中に金属マグネシウムを先ず少量投入し、反応により生成した生成物を別の槽に分離して除去した後、再び金属マグネシウムを少量投入するという操作を繰り返すことも可能である。
【００２８】
このようにして得られたマグネシウム化合物（ａ）を、固体触媒成分［Ａ］の調製に用いる場合、乾燥させたものを用いてもよく、また、濾過後、ヘプタン等の不活性溶媒で洗浄したものを用いてもよい。
【００２９】
いずれの場合においても、本発明のマグネシウム化合物（ａ）は、粉砕あるいは粒径分布を揃えるための分級等の操作を行うことなく、固体触媒成分［Ａ］の担体として使用することができる。本発明のマグネシウム化合物（ａ）は、球状に近く、粒径分布もシャープであり、粒子一つ一つの球形度のばらつきが小さい。
【００３０】
マグネシウム化合物（ａ）は、下記式（１）で表される粒径分布指数（Ｐ）が、通常、３．４未満、好ましくは３．２未満である。
Ｐ＝（Ｄ_９０／Ｄ_１０）・・・・・（１）
［式中、Ｄ_９０は、累積重量分率が９０％に対応するマグネシウム化合物（ａ）の粒子径を示し、Ｄ_１０は、累積重量分率が１０％に対応するマグネシウム化合物（ａ）の粒子径を示す。］
尚、粒径分布指数（Ｐ）は、マグネシウム化合物（ａ）の粒径分布の広がり度合いを示すものあり、この値が小さい程、粒径分布が狭く、シャープであり、粒径の揃ったマグネシウム化合物（ａ）が多く含まれることを表している。
【００３１】
また、マグネシウム化合物（ａ）は、下記式（２）で表される球形度（Ｓ）が、通常、２．００未満、好ましくは１．５０未満である。
Ｓ＝（Ｌ_１／Ｌ_２）^３・・・・・（２）
［式中、Ｌ_１は、走査型電子顕微鏡で撮影し、画像処理して求められるマグネシウム化合物（ａ）の投影図の最長径を示し、Ｌ_２は、マグネシウム化合物（ａ）の投影面積に等しい円の直径を示す。］
尚、球形度（Ｓ）は、物体の球形の度合いを示すものであり、Ｓ＝１の物体が真球であることを表わしている。従って、Ｓが１に近い程、金属マグネシウムの粒子一つ一つが真球に近いことを意味している。
このような粒径分布指数（Ｐ）が３．４未満、及び球形度（Ｓ）が２．００未満のマグネシウム化合物（ａ）は、触媒活性及びポリマー粒子の形態の点から好ましい。このようなマグネシウム化合物（ａ）は、上述した金属マグネシウムを用いることにより製造することができる。
【００３２】
マグネシウム化合物（ａ）は、単独で用いてもよく、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３３】
このようなマグネシウム化合物（ａ）は、固体状であり、実質的にマグネシウムアルコキシドからなる。マグネシウムアルコキシドの具体例としては、ジメトキシマグネシウム、ジエトキシマグネシウム、ジプロポキシマグネシウム、ジブトキシマグネシウム、ジヘキシロキシマグネシウム、ジオクトキシマグネシウム、ジフェノキシマグネシウム、ジシクロヘキシロキシマグネシウム等のジアルコキシマグネシウム及びジアリーロキシマグネシウム；ブトキシマグネシウムクロリド、シクロヘキシロキシマグネシウムクロリド、フェノキシマグネシウムクロリド、エトキシマグネシウムクロリド、エトキシマグネシウムブロミド、ブトキシマグネシウムブロミド、エトキシマグネシウムイオダイド等のアルコキシマグネシウムハライド及びアリーロキシマグネシウムハライド等が挙げられる。これらの中では、重合活性及び立体規則性の面から、ジアルコキシマグネシウムが好ましく、特にジエトキシマグネシウムが好ましい。
【００３４】
（ｂ）チタン化合物
チタン化合物としては、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を、重合活性等の面から好ましく用いることができる。
Ｔｉ（ＯＲ）_ｎＸ_４−ｎ・・・・・・（Ｉ）
［式中、Ｘは、ハロゲン原子であり、Ｒは、炭素数１〜１０の炭化水素基であり、これらは互いに同じでも異なってもよい。ｎは０〜４の整数である。］
【００３５】
上記一般式（Ｉ）において、ハロゲン原子Ｘとしては、塩素原子及び臭素原子が好ましく、塩素原子が特に好ましい。炭化水素基Ｒとしては、アルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アリール基及びアラルキル基等が好ましく、直鎖又は分岐鎖のアルキル基が特に好ましい。また、Ｒは、飽和基や不飽和基であってもよく、直鎖状のものや分岐鎖を有するもの、あるいは環状のものであってもよく、さらにはイオウ、窒素、酸素、ケイ素、リン等のヘテロ元素を含むものであってもよい。Ｒの具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、アリル基、ブテニル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、トリル基、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。また、ｎは、好ましくは０である。
【００３６】
上記一般式（Ｉ）で示されるチタン化合物（ｂ）の具体例としては、テトラメトキシチタン、テトラエトキシチタン、テトラ−ｎ−プロポキシチタン、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトライソブトキシチタン、テトラシクロヘキシロキシチタン、テトラフェノキシチタン等のテトラアルコキシチタン；四塩化チタン、四臭化チタン、四ヨウ化チタン等のテトラハロゲン化チタン；メトキシチタントリクロリド、エトキシチタントリクロリド、プロポキシチタントリクロリド、ｎ−ブトキシチタントリクロリド、エトキシチタントリブロミド等のトリハロゲン化アルコキシチタン；ジメトキシチタンジクロリド、ジエトキシチタンジクロリド、ジイソプロポキシチタンジクロリド、ジ−ｎ−プロポキシチタンジクロリド、ジエトキシチタンジブロミド等のジハロゲン化ジアルコキシチタン；トリメトキシチタンクロリド、トリエトキシチタンクロリド、トリイソプロポキシチタンクロリド、トリ−ｎ−プロポキシチタンクロリド、トリ−ｎ−ブトキシチタンクロリド等のモノハロゲン化トリアルコキシチタン等が挙げられる。これらの中で、重合活性の面から、高ハロゲン含有チタン化合物、特に四塩化チタンが好ましい。これらのチタン化合物（ｂ）は、それぞれ単独で用いてもよく、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３７】
（ｃ）ハロゲン化合物
オレフィン重合用固体触媒成分には、必要に応じてハロゲン化合物（ｃ）が用いられる。このようなハロゲン化合物（ｃ）としては、ヨウ素、臭素、塩素、フッ素等のハロゲン、ヨウ化水素、臭化水素、塩化水素、フッ化水素等のハロゲン化水素、四塩化ケイ素、四臭化ケイ素、トリクロロシラン、ジクロロシラン、クロロシラン等のハロゲン化ケイ素、四塩化炭素、ヘキサクロロエタン等のハロゲン化炭素、２，２，２−トリクロロエタノール等のハロゲン置換アルコール、ｐ−クロロフェノール等のハロゲン置換フェノール、三塩化ホウ素等のハロゲン化ホウ素、三塩化アルミニウム等のハロゲン化アルミニウム、四塩化スズ等のハロゲン化スズ等が挙げられる。これらの中で、粒子性状の良好なポリマーが得られるという点で、特に四塩化ケイ素が好ましい。これらのハロゲン化合物（ｃ）は、それぞれ単独で用いてもよく、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３８】
（ｄ）電子供与性化合物
オレフィン重合用固体触媒成分には、必要に応じて電子供与性化合物（ｄ）が用いられる。電子供与性化合物（ｄ）を用いると、オレフィン重合体の立体規則性が向上する場合があるので好ましい。電子供与性化合物（ｄ）としては、アルコール類、フェノール類、ケトン類、アルデヒド類、カルボン酸、マロン酸、有機酸及び無機酸のエステル類、モノエーテル、ジエーテル又はポリエーテル等のエーテル類等の含酸素化合物や、アンモニア、アミン、ニトリル、イソシアネート等の含窒素化合物が挙げられる。これらの中では、多価カルボン酸のエステル類が好ましく、芳香族多価カルボン酸のエステル類がさらに好ましく、重合活性の面から、芳香族ジカルボン酸のモノエステル及び／又はジエステルが特に好ましい。また、これらのエステル部の有機基は、直鎖状、分岐状又は環状の脂肪族炭化水素基が好ましい。
【００３９】
具体的には、フタル酸、ナフタレン−１,２−ジカルボン酸，ナフタレン−２，３−ジカルボン酸、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１，２−ジカルボン酸、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２，３−ジカルボン酸、インダン−４，５−ジカルボン酸、インダン−５，６−ジカルボン酸等のジカルボン酸のメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，１−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、２−メチルヘキシル、３−メチルヘキシル、４−メチルヘキシル、２−エチルヘキシル、３−エチルヘキシル、４−エチルヘキシル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルペンチル、３−エチルペンチル等のジアルキルエステルが挙げられる。これらの中では、エステル部の有機基が、炭素数４以上の直鎖状又は分岐状の脂肪族炭化水素基であるフタル酸ジエステル類が好ましい。好ましい具体例としては、フタル酸ジ−ｎ−ブチル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジ−ｎ−ヘプチル、フタル酸ジエチル等が挙げられる。これらの電子供与性化合物（ｄ）は、それぞれ単独で用いてもよく、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００４０】
［Ｂ］有機アルミニウム化合物
本発明で用いる有機アルミニウム化合物［Ｂ］としては、特に制限はないが、アルキル基、ハロゲン原子、水素原子、アルコキシ基を有するもの、アルミノキサン及びそれらの混合物を好ましく用いることができる。具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム；ジエチルアルミニウムモノクロリド、ジイソプロピルアルミニウムモノクロリド、ジイソブチルアルミニウムモノクロリド、ジオクチルアルミニウムモノクロリド等のジアルキルアルミニウムモノクロリド；エチルアルミニウムセスキクロリド等のアルキルアルミニウムセスキハライド；メチルアルミノキサン等の鎖状アルミノキサン等が挙げられる。これらの中では、炭素数１〜５の低級アルキル基を有するトリアルキルアルミニウム、特にトリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム及びトリイソブチルアルミニウムが好ましい。これらの有機アルミニウム化合物［Ｂ］は、それぞれ単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００４１】
［Ｃ］電子供与性化合物
オレフィン重合用触媒には、必要に応じて電子供与性化合物［Ｃ］が用いられる。電子供与性化合物［Ｃ］を用いると、オレフィン重合体の立体規則性が向上する場合があるので好ましい。電子供与性化合物［Ｃ］としては、アルコキシ基を有する有機ケイ素化合物、窒素含有化合物、リン含有化合物及び酸素含有化合物を用いることができる。このうち、特にアルコキシ基を有する有機ケイ素化合物を用いることが好ましい。
【００４２】
アルコキシ基を有する有機ケイ素化合物の具体例としては、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、トリエチルメトキシシラン、トリエチルエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、エチルイソプロピルジメトキシシラン、プロピルイソプロピルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、イソプロピルイソブチルジメトキシシラン、ジ−ｔ−ブチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルメチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルエチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルプロピルジメトキシシラン、ｔ−ブチルイソプロピルジメトキシシラン、ｔ−ブチルブチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルイソブチルジメトキシシラン、ｔ−ブチル（ｓ−ブチル）ジメトキシシラン、ｔ−ブチルアミルジメトキシシラン、ｔ−ブチルヘキシルジメトキシシラン、ｔ−ブチルヘプチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルオクチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルノニルジメトキシシラン、ｔ−ブチルデシルジメトキシシラン、ｔ−ブチル（３，３，３−トリフルオロメチルプロピル）ジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、シクロヘキシルエチルジメトキシシラン、シクロヘキシルプロピルジメトキシシラン、シクロヘキシルイソブチルジメトキシシラン、ジメトキシシラン、ジシクロヘキシルジメトキシシラン、シクロヘキシル−ｔ−ブチルジメトキシシラン、シクロペンチルメチルジメトキシシラン、シクロペンチルエチルジメトキシシラン、シクロペンチルプロピルジメトキシシラン、シクロペンチル−ｔ−ブチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン、シクロペンチルシクロヘキシルジメトキシシラン、ビス（２−メチルシクロペンチル）ジメトキシシラン、ビス（２，３−ジメチルシクロペンチル）ジメトキシシラン、α−ナフチル−１，１，２−トリメチルプロピルジメトキシシラン、ｎ−テトラデカニル−１，１，２−トリメチルプロピルジメキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルメチルジメトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルエチルジメトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルイソプロピルジメトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルシクロペンチルジメトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルシクロヘキシルジメトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルミリスチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ｔ−ブチルトリメトキシシラン、ｓ−ブチルトリメトキシシラン、アミルトリメトキシシラン、イソアミルトリメトキシシラン、シクロペンチルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、ノルボルナントリメトキシシラン、インデニルトリメトキシシラン、２−メチルシクロペンチルトリメトキシシラン、エチルトリイソプロポキシシラン、メチルシクロペンチル（ｔ−ブトキシ）ジメトキシシラン、イソプロピル（ｔ−ブトキシ）ジメトキシシラン、ｔ−ブチル（ｔ−ブトキシ）ジメトキシシラン、（イソブトキシ）ジメトキシシラン、ｔ−ブチル（ｔ−ブトキシ）ジメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、クロロトリエトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルトリメトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピルイソプロポキシジメトキシシラン、１，１，２−トリメチルプロピル（ｔ−ブトキシ）ジメトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、テトライソブトキシシラン、ケイ酸エチル、ケイ酸ブチル、トリメチルフェノキシシラン、メチルトリアリロキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリスアセトキシシラン、ジメチルテトラエトキシジシロキサン等が挙げられる。このうち、ジシクロペンチルジメトキシシラン、シクロヘキシルイソブチルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシランが好ましい。
【００４３】
また、このような有機ケイ素化合物としては、Ｓｉ−Ｏ−Ｃ結合を有しないケイ素化合物とＯ−Ｃ結合を有する有機化合物を予め反応させるか、α−オレフィンの重合の際に反応させて得られる化合物も挙げることができる。具体的には、四塩化ケイ素とアルコールとを反応させて得られる化合物等が挙げられる。
【００４４】
窒素含有化合物の具体例としては、２，６−ジイソプロピルピペリジン、２，６−ジイソプロピル−４−メチルピペリジン、Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等の２，６−置換ピペリジン類；２，５−ジイソプロピルアゾリジン、Ｎ−メチル−２，２，５，５−テトラメチルアゾリジン等の２，５−置換アゾリジン類；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルメチレンジアミン等の置換メチレンジアミン類；１，３−ジベンジルイミダゾリジン、１，３−ジベンジル−２−フェニルイミダゾリジン等の置換イミダゾリジン類等が挙げられる。
【００４５】
リン含有化合物の具体例としては、トリエチルホスファイト、トリｎ−プロピルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト、トリｎ−ブチルホスファイト、トリイソブチルホスファイト、ジエチルｎ−ブチルホスファイト、ジエチルフェニルホスファイト等の亜リン酸エステル類等が挙げられる。
【００４６】
酸素含有化合物の具体例としては、２，２，５，５−テトラメチルテトラヒドロフラン、２，２，５，５−テトラエチルテトラヒドロフラン等の２，５−置換テトラヒドロフラン類；１，１−ジメトキシ−２，３，４，５−テトラクロロシクロペンタジエン、９，９−ジメトキシフルオレン、ジフェニルジメトキシメタン等のジメトキシメタン誘導体等が挙げられる。
これらの電子供与性化合物［Ｃ］は、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００４７】
２．［Ａ］固体触媒成分の調製方法
固体触媒成分［Ａ］の調製方法としては、例えば、上記のマグネシウム化合物（ａ）、チタン化合物（ｂ）、必要に応じてハロゲン化合物（ｃ）及び／又は電子供与性化合物（ｄ）及びを接触・反応させた後、好ましくは再度（１回以上）、チタン化合物（ｂ）を接触・反応させる方法が挙げられる。チタン化合物（ｂ）の接触を２回以上行うと、触媒担体としての役割をするマグネシウム化合物（ａ）に、チタン化合物（ｂ）を十分に担持させることができる。その他の接触順序については特に問わない。
【００４８】
これらの各成分は、炭化水素等の不活性溶媒の存在下で接触させてもよいし、予め炭化水素等の不活性溶媒で各成分を希釈して接触させてもよい。不活性溶媒としては、例えば、ｎ−ペンタン、イソペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、イソオクタン等の脂肪族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素又はこれらの混合物が挙げられる。これらの中では、脂肪族炭化水素が好ましく使用される。
【００４９】
チタン化合物（ｂ）は、マグネシウム化合物（ａ）のマグネシウム１モルに対して、通常、０．５〜１００モル、好ましくは、１〜５０モル使用する。０．５モル未満では、チタン当たりの重合活性が低下する場合がある。一方、１００モルを超えると、固体触媒成分当たりの重合活性が低下する場合がある。
【００５０】
ハロゲン化合物（ｃ）を用いる場合には、マグネシウム化合物（ａ）のマグネシウム１モルに対して、通常、０．００５〜１００モル使用する。０．００５モル未満では、チタン当たりの重合活性が低下する場合がある。一方、１００モルを超えると、固体触媒成分当たりの重合活性、あるいはチタン当たりの重合活性が低下する場合がある。
【００５１】
電子供与性化合物（ｄ）を用いる場合には、マグネシウム化合物（ａ）のマグネシウム１モルに対して、通常、０．０１〜１０モル、好ましくは、０．０５〜０．１５モル使用する。０．０１モル未満では、ポリマーの立体規則性が低下する場合がある。一方、１０モルを超えると、固体触媒成分当たりの重合活性が低下する場合がある。
【００５２】
これらの化合物の接触温度は、通常、−２０〜２００℃、好ましくは、２０〜１５０℃にするとよい。また、接触時間は、通常、１分〜２４時間、好ましくは、１０分〜６時間にするとよい。接触温度や接触時間が上記範囲外では、重合活性やポリマーの立体規則性が低下する場合がある。このときの圧力は、溶媒を使用する場合は、その種類、接触温度等により変化するが、通常、０〜５ＭＰａ、好ましくは０〜１ＭＰａの範囲で行う。また、接触操作中は、接触の均一性及び接触効率の面から攪拌を行うことが好ましい。尚、これらの接触条件は、２回目以降のチタン化合物（ｂ）の接触反応についても同様である。
【００５３】
チタン化合物（ｂ）の接触操作において、溶媒を使用するときは、チタン化合物（ｂ）１モルに対して、通常、５，０００ミリリットル以下、好ましくは、１０〜１，０００ミリリットルの溶媒を使用する。この比が前記範囲を逸脱すると接触の均一性や接触効率が悪化することがある。
【００５４】
さらに、１回目の各化合物の接触・反応後は、通常、９０〜１５０℃、好ましくは１２０〜１４０℃の温度で不活性溶媒で洗浄する。洗浄温度が上記範囲外では、触媒活性や立体規則性の向上効果が十分発揮されない場合がある。不活性溶媒としては、上記と同様の脂肪族炭化水素及び芳香族炭化水素を用いることができる。
【００５５】
尚、２回目以降のハロゲン含有チタン化合物（ａ）の接触・反応後の洗浄温度については特に限定されないが、立体規則性の面から、通常、９０〜１５０℃、好ましくは、１２０〜１４０℃の温度で不活性溶媒で洗浄した方がよい場合がある。
【００５６】
洗浄方法としては、特に制限はないが、デカンテーション、濾過等の方式が好ましい。不活性溶媒の使用量、洗浄時間、洗浄回数についても特に制限はないが、マグネシウム化合物（ａ）１モルに対して、通常、１００〜１００，０００ミリリットル、好ましくは、１，０００〜５０，０００ミリリットルの溶媒を使用し、通常、１分〜２４時間、好ましくは、１０分〜６時間行われる。この比が前記範囲を逸脱すると洗浄が不完全になることがある。
【００５７】
このときの圧力は、溶媒の種類、洗浄温度等により変化するが、通常、０〜５ＭＰａ、好ましくは、０〜１ＭＰａの範囲で行う。また、洗浄操作中は、洗浄の均一性及び洗浄効率の面から攪拌を行うことが好ましい。尚、得られた固体触媒成分［Ａ］は、乾燥状態又は炭化水素等の不活性溶媒中で保存することもできる。
【００５８】
３．オレフィン重合体の製造方法
本発明のオレフィン重合用触媒の各成分の使用量については、特に制限はないが、固体触媒成分［Ａ］は、チタン原子に換算して、反応容積１リットル当たり、通常、０．００００５〜１ミリモルの範囲になるような量が用いられる。
【００５９】
有機アルミニウム化合物［Ｂ］は、アルミニウム／チタン（原子比）が、通常、１〜１，０００、好ましくは１０〜１，０００の範囲になるような量が用いられる。原子比がこの範囲を逸脱すると、触媒活性が不十分となる場合がある。
【００６０】
また、電子供与性化合物［Ｃ］を用いるときは、［Ｃ］／［Ｂ］（モル比）が、通常、０．００１〜５．０、好ましくは０．０１〜２．０、より好ましくは０．０５〜１．０の範囲になるような量が用いられる。モル比がこの範囲を逸脱すると、十分な触媒活性及び立体規則性が得られない場合がある。ただし、予備重合を行う場合は、電子供与性化合物［Ｃ］の使用量をさらに低減することができる。
【００６１】
本発明に用いられるオレフィンとしては、下記一般式（II）で表されるα−オレフィが好ましい。
Ｒ^１−ＣＨ＝ＣＨ₂ ・・・（II）
【００６２】
上記一般式（II）において、Ｒ^１は、水素原子又は炭化水素基であって、炭化水素基は、飽和基や不飽和基であってもよいし、直鎖状のものや分岐鎖を有するもの、あるいは環状のものであってもよい。具体的には、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、ビニルシクロヘキサン、ブタジエン、イソプレン、ピペリレン等が挙げられる。これらのオレフィンは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのオレフィンの中では、特にエチレン、プロピレンが好適である。
【００６３】
本発明におけるオレフィンの重合においては、重合活性、並びに重合体の立体規則性及びパウダー形態の面から、所望に応じ、先ずオレフィンの予備重合を行った後、本重合を行ってもよい。この場合、固体触媒成分［Ａ］、有機アルミニウム化合物［Ｂ］及び必要に応じて電子供与性化合物［Ｃ］を、それぞれ所定の割合で混合してなる触媒の存在下に、オレフィンを、通常、０〜１００℃の範囲の温度において、常圧〜５ＭＰａ程度の圧力で予備重合させ、次いで触媒と予備重合生成物との存在下に、オレフィンを本重合させる。予備重合を行うことにより、重合活性の向上や、ポリマーの粒子性状の改善等を図ることができる。
【００６４】
この本重合における重合形式については特に制限はなく、溶液重合、スラリー重合、気相重合、バルク重合等のいずれにも適用可能であり、さらに、回分式重合や連続重合のどちらにも適用可能であり、異なる条件での２段階重合や多段階重合にも適用可能である。
【００６５】
さらに、反応条件については、その重合圧は、特に制限はなく、重合活性の面から、通常、大気圧〜８ＭＰａ、好ましくは０．２〜５ＭＰａ、重合温度は、通常、０〜２００℃、好ましくは、３０〜１００℃の範囲で適宜選ばれる。重合時間は原料のオレフィンの種類や重合温度によるが、通常、５分〜２０時間、好ましくは、１０分〜１０時間程度である。
【００６６】
オレフィン重合体の分子量は、連鎖移動剤の添加、好ましくは、水素の添加を行うことで調節することができる。また、窒素等の不活性ガスを存在させてもよい。また、本発明における触媒成分については、固体触媒成分［Ａ］、有機アルミニウム化合物［Ｂ］及び電子供与性化合物［Ｃ］を所定の割合で混合して接触させた後、ただちにオレフィンを導入して重合を行ってもよいし、接触後、０．２〜３時間程度熟成させた後、オレフィンを導入して重合を行ってもよい。さらに、この触媒成分は、不活性溶媒やオレフィン等に懸濁して供給することができる。本発明においては、重合後の後処理は、常法により行うことができる。即ち、気相重合法においては、重合後、重合器から導出されるポリマー粉体に、その中に含まれるオレフィン等を除くために、窒素気流等を通過させてもよいし、また、所望に応じて押出機によりペレット化してもよく、その際、触媒を完全に失活させるために、少量の水、アルコール等を添加することもできる。また、バルク重合法においては、重合後、重合器から導出されるポリマーから完全にモノマーを分離した後、ペレット化することができる。
【００６７】
【実施例】
次に、実施例により本発明を具体的に示すが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。尚、金属マグネシウムの酸化皮膜の厚み；マグネシウム化合物の粒径分布指数（Ｐ）及び球形度（Ｓ）；重合パウダーの粒径分布指数（Ｐ’）及び球形度（Ｓ’）；重合体の立体規則性［ｍｍｍｍ］は次のようにして求めた。
【００６８】
（１）金属マグネシウムの酸化皮膜の厚み：ＥＳＣＡ（Electron Spectroscopy for Chemical Analysis）によって分析した。具体的には、金属マグネシウムをＡｒイオンエッチングし、極表面層から３μｍまでの深さについて分析し、酸化皮膜が存在することを標準試薬（ＭｇＣＯ_３、Ｍｇ（ＯＨ）_２、ＭｇＳＯ_４、ＭｇＯ、ＭｇＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ及び（ＭｇＣＯ_３）_４・Ｍｇ（ＯＨ）_２・５Ｈ_２Ｏ）を用いて確認した。
【００６９】
（２）マグネシウム化合物の粒径分布指数（Ｐ）：マグネシウム化合物を炭化水素中に懸濁させた状態で、光透過法により粒径を測定し、その粒径分布を対数正規確率紙上にプロットし、５０％粒子径を平均粒径（Ｄ_５０）とし、９０％粒子径（Ｄ_９０）及び１０％粒子径（Ｄ_１０）をそれぞれ求め、上記式（１）から算出した。
【００７０】
（３）マグネシウム化合物の球形度（Ｓ）：乾燥後のマグネシウム化合物を、走査型電子顕微鏡（日本電子（株）製ＪＳＭ−２５ＳIII）を用い、加速電圧５ＫＶ、１５０倍の条件で撮影し、ネガを得た。次に、このネガを透過法で画像処理し、粒子の投影図の最長径Ｌ_１と、粒子の投影面積に等しい円の直径Ｌ_２をそれぞれ求め、上記式（２）から算出した。尚、画像処理は、画像解析装置（ｎｅｘｓｕｓ社製）を用い、２０画素（１画素を１．３８９μｍ×１．３８９μｍとした）以下の粒子をカットし、残りの粒子約２，０００個について行った。
【００７１】
（４）重合パウダーの粒径分布指数（Ｐ’）：篩を用いて測定した粒径分布を対数正規確率紙上にプロットし、５０％粒子径を平均粒径（Ｄ_５０）とし、９０％粒子径（Ｄ_９０）及び１０％粒子径（Ｄ_１０）をそれぞれ求め、上記式（１）から算出した。
【００７２】
（５）重合パウダーの球形度（Ｓ’）：ポリオレフィンパウダーを直接反射法で画像処理し、画像解析処理において、１画素を０．０８１３ｍｍ×０．０８１３ｍｍとした以外は、マグネシウム化合物の球形度（Ｓ）と同様の方法で算出した。
【００７３】
（６）重合体の立体規則性［ｍｍｍｍ］：重合体を１，２，４−トリクロロベンゼンに溶解し、^１３Ｃ−ＮＭＲ（日本電子（株）製、商品名：ＥＸ−４００）を用いて、１３０℃でプロトン完全デカップリング法により測定したメチル基のシグナルを用いて定量した。
【００７４】
尚、アイソタクチックペンタッド分率［ｍｍｍｍ］とは、エイ・ザンベリ（Ａ. Ｚａｍｂｅｌｌｉ)等が、マクロモレキュールズ（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ）誌第６巻９２５頁（１９７３）で提案した、^１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルから求められるポリプロピレン分子鎖中のペンタッド単位におけるアイソタクチック分率を意味する。
また、^１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルのピークの帰属決定法は、エイ・ザンベリ（Ａ. Ｚａｍｂｅｌｌｉ）等が、マクロモレキュールズ（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ）誌第８巻６８７頁（１９７５）で提案した帰属に従った。
【００７５】
実施例１
（１）マグネシウム化合物の調製
窒素で置換した内容積０．５リットルの攪拌器付三つ口フラスコに、脱水処理したエタノール１２２ｇ（２．６４グラム原子）、ヨウ素０．８ｇ（６．３ミリグラム原子）及び酸化皮膜の厚みが０．０５μｍの金属マグネシウム（窒素雰囲気下で切削・粉砕・分級して得た、平均粒径４００μｍ）８ｇ（０．３３グラム原子）を投入した。これらを、系内から水素が発生しなくなるまで７８℃で攪拌（回転数３５０ｒｐｍ）して反応させ、マグネシウム化合物（ジエトキマグネシウム）を得た。結果を表１に示す。
【００７６】
（２）固体触媒成分の調製
窒素で置換した内容積０．５リットルの攪拌機付三つ口フラスコに、上記（１）で調製したマグネシウム化合物（担体）１６ｇと、脱水処理したオクタン８０ミリリットルを加えた。これを４０℃に加熱し、四塩化ケイ素２．４ミリリットル（２３ミリモル）を加えて２０分間攪拌した後、フタル酸ジ−ｎ−ブチル３．４ミリリットル（１３ミリモル）を加えた。この溶液を８０℃まで昇温し、引き続き、滴下ロートを用いて、四塩化チタン７７ミリリットル（０．７０モル）を滴下し、内温１２５℃で１時間攪拌し、担持操作を行った。その後、脱水オクタンを用いて十分洗浄を行った。その後、さらに四塩化チタン１２２ミリリットル（１．１１モル）を加え、内温１２５℃で２時間攪拌し、２回目の担持操作を行った。その後、脱水オクタンを用いて十分洗浄を行い、固体触媒成分を得た。
【００７７】
（３）プロピレンスラリー重合
内容積１リットルの攪拌機付ステンレス製オートクレーブを十分乾燥し、窒素置換した後、脱水処理したヘプタン５００ミリリットルを加えた。これにトリエチルアルミニウム２．０ミリモル、ジシクロペンチルジメトキシシラン０．２５ミリモル、上記（２）で調製した固体触媒成分を、Ｔｉ原子換算で０．００２５ミリモル加え、水素を０．１ＭＰａ張り込み、続いてプロピレンを導入しながら、８０℃、全圧０．８ＭＰａまで昇温昇圧してから、１時間重合を行った。
その後、降温、脱圧し、内容物を取り出し、２リットルのメタノールに投入し、触媒失活を行った。それを濾別し、真空乾燥して、プロピレン重合体（ポリプロピレン）を得た。結果を表１に示す。
【００７８】
実施例２
（１）マグネシウム化合物の調製
実施例１（１）において、ヨウ素の使用量を０．２４ｇ（１．９ミリグラム原子）とし、反応温度を５０℃、回転数を５２５ｒｐｍとした以外は、実施例１（１）と同様にしてマグネシウム化合物を得た。結果を表１に示す。
（２）固体触媒成分の調製
実施例１（２）において、上記（１）で調製したマグネシウム化合物を用いた以外は、実施例１（２）と同様にして固体触媒成分を調製した。
（３）プロピレンスラリー重合
実施例１（３）において、上記（２）で調製した固体触媒成分を用いた以外は、実施例１（３）と同様にしてプロピレンの重合を行った。結果を表１に示す。
【００７９】
実施例３
（１）マグネシウム化合物の調製
実施例１（１）において、ヨウ素の代わりに、無水塩化マグネシウムを０．３０ｇ（６．３ミリグラム原子）用いた以外は、実施例１（１）と同様にしてマグネシウム化合物を得た。結果を表１に示す。
（２）固体触媒成分の調製
実施例１（２）において、上記（１）で調製したマグネシウム化合物を用いた以外は、実施例１（２）と同様にして固体触媒成分を調製した。
（３）プロピレンスラリー重合
実施例１（３）において、上記（２）で調製した固体触媒成分を用いた以外は、実施例１（３）と同様にしてプロピレンの重合を行った。結果を表１に示す。
【００８０】
実施例４
（１）マグネシウム化合物の調製
実施例１（１）において、酸化皮膜の厚みが０．５μｍの金属マグネシウム（窒素雰囲気下で切削・粉砕・分級して得た、平均粒径４００μｍ）を用いた以外は、実施例１（１）と同様にしてマグネシウム化合物を得た。結果を表１に示す。
（２）固体触媒成分の調製
実施例１（２）において、上記（１）で調製したマグネシウム化合物を用いた以外は、実施例１（２）と同様にして固体触媒成分を調製した。
（３）プロピレンスラリー重合
実施例１（３）において、上記（２）で調製した固体触媒成分を用いた以外は、実施例１（３）と同様にしてプロピレンの重合を行った。結果を表１に示す。
【００８１】
比較例１
（１）マグネシウム化合物の調製
実施例１（１）において、酸化皮膜の厚みが２μｍの金属マグネシウム（空気中で切削・粉砕・分級して得た、平均粒径３００μｍ）を用いた以外は、実施例１（１）と同様にしてマグネシウム化合物を得た。結果を表１に示す。
（２）固体触媒成分の調製
実施例１（２）において、上記（１）で調製したマグネシウム化合物を用いた以外は、実施例１（２）と同様にして固体触媒成分を調製した。
（３）プロピレンスラリー重合
実施例１（３）において、上記（２）で調製した固体触媒成分を用いた以外は、実施例１（３）と同様にしてプロピレンの重合を行った。結果を表１に示す。
【００８２】
比較例２
（１）マグネシウム化合物の調製
実施例３（１）において、比較例１と同じ金属マグネシウムを用いた以外は、実施例３（１）と同様にしてマグネシウム化合物を得た。結果を表１に示す。
（２）固体触媒成分の調製
実施例１（２）において、上記（１）で調製したマグネシウム化合物を用いた以外は、実施例１（２）と同様にして固体触媒成分を調製した。
（３）プロピレンスラリー重合
実施例１（３）において、上記（２）で調製した固体触媒成分を用いた以外は、実施例１（３）と同様にしてプロピレンの重合を行った。結果を表１に示す。
【００８３】
比較例３
（１）マグネシウム化合物の調製
実施例１（１）において、比較例１と同じ金属マグネシウムを用いて、反応温度を６０℃とした以外は、実施例１（１）と同様にしてマグネシウム化合物を得た。結果を表１に示す。
（２）固体触媒成分の調製
実施例１（２）において、上記（１）で調製したマグネシウム化合物を用いた以外は、実施例１（２）と同様にして固体触媒成分を調製した。
（３）プロピレンスラリー重合
実施例１（３）において、上記（２）で調製した固体触媒成分を用いた以外は、実施例１（３）と同様にしてプロピレンの重合を行った。結果を表１に示す。
【００８４】
【表１】

【００８５】
【発明の効果】
本発明によれば、立体規則性や重合活性等の触媒性能を低下させることなく、粒径分布の狭いオレフィン重合体を与えるマグネシウム化合物、オレフィン重合用固体触媒成分、オレフィン重合用触媒及びポリオレフィンの製造方法を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のオレフィン重合用触媒及びオレフィン重合体の製造方法を示す模式図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a magnesium compound, a solid catalyst component for olefin polymerization, a catalyst for olefin polymerization, and a method for producing a polyolefin.
[0002]
[Prior art]
As a catalyst for homopolymerizing or copolymerizing olefins such as ethylene and propylene, a catalyst in which a titanium compound is supported on a magnesium compound is widely used. Further, in the field of such olefin polymerization catalysts, there is a technique in which magnesium compounds such as magnesium chloride and magnesium alkoxide are used as a carrier raw material without being pulverized in order to improve catalytic activity and improve the powder form of the olefin polymer. Are known.
[0003]
As such a technique, for example, JP-A-63-280707 discloses a method of supporting a magnesium compound on an inorganic oxide such as silica, and JP-A-58-000811 discloses a magnesium compound. There is disclosed a method of using a solution once dissolved in a solvent such as alcohol and then precipitated again.
However, these methods are extremely complicated in terms of process because a supporting treatment on an inorganic oxide and a treatment such as dissolution and precipitation of a magnesium compound are essential. Further, these methods have a drawback that the performance stability of the catalyst is lacking, such as only the catalyst activity at the initial stage of polymerization is high.
[0004]
Therefore, as a technique for overcoming such drawbacks, Japanese Patent Laid-Open No. 4-130107 discloses a method of using a magnesium compound obtained by reacting metallic magnesium, alcohol and a specific amount of halogen as a catalyst support. ing. However, in this method, depending on the properties of the magnesium metal, the carrier and the particle size distribution of the polymer powder are not necessarily sufficient.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made from the above viewpoint, and provides a magnesium compound, a solid catalyst component for olefin polymerization, an olefin that gives an olefin polymer having a narrow particle size distribution without reducing catalyst performance such as stereoregularity and polymerization activity. An object is to provide a polymerization catalyst and a method for producing a polyolefin.
[0006]
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have reacted a magnesium compound obtained from metallic magnesium having a thickness of an oxide film below a specific value and a titanium compound to produce a solid catalyst component for olefin polymerization. The present inventors have found that the above problems can be solved by manufacturing, and have completed the present invention.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
According to the first aspect of the present invention, a metal magnesium having an oxide film thickness of 1 μm or less, an alcohol, and a halogen containing 0.0001 gram atom or more of halogen atoms and / or halogen containing 1 gram atom of metal magnesium A magnesium compound obtained by reacting a compound is provided.
[0008]
According to the 2nd aspect of this invention, the solid catalyst component for olefin polymerization obtained by making (a) said magnesium compound and (b) titanium compound react is provided.
[0009]
According to the third aspect of the present invention, there is provided an olefin polymerization catalyst comprising the following compounds [A] and [B] or the following compounds [A], [B] and [C].
[A] Solid catalyst component for olefin polymerization
[B] Organoaluminum compound
[C] electron donating compound
[0010]
According to the 4th aspect of this invention, the manufacturing method of polyolefin using said olefin polymerization catalyst is provided.
[0011]
According to the fifth aspect of the present invention, a metal magnesium having an oxide film thickness of 1 μm or less, an alcohol, and a halogen containing 0.0001 gram atoms or more per 1 gram atom of metal magnesium and / or halogen containing A method for producing a magnesium compound by reacting a compound is provided.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, each catalyst component used in the present invention will be described. The following are preferred examples, and the present invention is not limited to these.
1. Catalyst component
[A] Solid catalyst component for olefin polymerization
(A) Magnesium compound
In the present invention, as the magnesium compound (a), from the viewpoint of polymer particle shape and polymerization activity, the thickness of the oxide film is 1 μm or less, preferably 0.5 μm or less, particularly preferably 0.1 μm or less, magnesium metal, alcohol, And a compound obtained by reacting a halogen containing 0.0001 gram atom or more of halogen atoms and / or a halogen-containing compound with respect to 1 gram atom of metal magnesium.
When metal magnesium having an oxide film thickness exceeding 1 μm is used, the particle shape of the produced magnesium compound (a) deteriorates, the polymerization activity and the particle shape of the resulting polyolefin deteriorate.
[0013]
As a compound that forms an oxide film, Mg (OH) ₂ , MgO, MgCO ₃ , MgSO ₄ These double salts, and their crystal water-containing materials. Specific examples of the water containing crystallization include MgSO ₄ ・ 7H ₂ O and other double salts (MgCO ₃ ) ₄ ・ Mg (OH) ₂ ・ 5H ₂ O etc. are mentioned. The content of these compounds is usually 1% by weight or less.
[0014]
Such magnesium metal having an oxide film thickness of 1 μm or less can be produced by granulating (cutting, pulverizing, classifying or melting / spraying) under an inert gas atmosphere such as nitrogen.
[0015]
In the magnesium compound (a), the shape of the metallic magnesium is not particularly limited as long as the thickness of the oxide film is 1 μm or less. Therefore, metallic magnesium having an arbitrary particle diameter, for example, metallic magnesium in the form of granules, ribbons, powders, etc. can be used. However, in order to ensure the uniformity of the reaction, it is preferable to use particles having an average particle diameter of 1 cm or less. When producing particles having an average particle size of 1 cm or less, it is preferable to handle cutting, pulverization, classification, or melting / spraying of metallic magnesium in an inert gas atmosphere such as nitrogen.
[0016]
As the alcohol, a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms is preferably used. In particular, use of ethanol is preferable because a magnesium compound (a) that significantly improves the expression of catalyst performance can be obtained. The purity and water content of the alcohol are not particularly limited. However, if an alcohol having a high water content is used, a magnesium oxide oxide film is newly formed on the surface of the metal magnesium during the reaction. It is preferable to use 2,000 ppm or less of alcohol. Further, in order to obtain a magnesium compound (a) having better particle properties (individual particle shape and particle size distribution, hereinafter may be referred to as morphology), it is preferable that the moisture content is small. 200 ppm or less is desirable.
[0017]
As the halogen, chlorine, bromine or iodine, particularly iodine is preferably used.
The halogen atom of the halogen-containing compound is preferably chlorine, bromine or iodine. Among the halogen-containing compounds, a halogen-containing metal compound is particularly preferable. Specifically, as the halogen-containing compound, MgCl ₂ , MgI ₂ Mg (OEt) Cl, Mg (OEt) I, MgBr ₂ , CaCl ₂ , NaCl, KBr and the like can be preferably used. Among these, especially MgCl ₂ Is preferred. The state (solid, liquid, gas), shape, particle size and the like of these halogen-containing compounds are not particularly limited, and may be arbitrary, for example, can be used as a solution of an alcohol solvent (for example, ethanol).
Iodine or MgCl ₂ Although it is speculated that it is preferable, it is considered that the effect of improving the solubility of the magnesium compound in ethanol is high.
[0018]
The amount of the alcohol used is preferably 2 to 100 mol, particularly preferably 5 to 50 mol, per 1 mol of metal magnesium. If the amount of alcohol used is too large, the yield of the magnesium compound (a) having good particle properties may be reduced. If it is too small, stirring in the reaction vessel may not be performed smoothly. However, the molar ratio is not limited.
[0019]
In the halogen or halogen-containing compound, the halogen atom in the halogen or halogen-containing compound is 0.0001 gram atom or more, preferably 0.0005 gram atom or more, more preferably 0.001 gram atom or more with respect to 1 gram atom of metal magnesium. Use the amount to be. If it is less than 0.0001 gram atom, when the obtained magnesium compound (a) is used as a carrier for a solid catalyst component, the polymerization activity, the morphology of the olefin polymer, etc. are poor.
[0020]
In the present invention, the halogen and the halogen-containing compound may be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may use combining a halogen and a halogen containing compound. When a halogen and a halogen-containing compound are used in combination, the amount of halogen and the total halogen atom in the halogen-containing compound is 0.0001 gram atom or more, preferably 0.0005 gram atom or more, based on 1 gram atom of metal magnesium. More preferably, an amount of 0.001 gram atom or more is used.
[0021]
In addition, the upper limit of the usage-amount of a halogen and / or a halogen containing compound is not specifically limited, What is necessary is just to select suitably in the range in which the magnesium compound (a) of this invention is obtained. In general, it is preferred to use an amount that results in less than 0.06 gram atoms.
[0022]
In the present invention, the particle size can be freely controlled during the production of the magnesium compound (a) by appropriately selecting the amount of halogen and / or halogen-containing compound used within the above range.
[0023]
In the production of the magnesium compound (a), the metal magnesium, alcohol, and halogen and / or halogen-containing compound satisfying the above requirements are usually reacted until generation of hydrogen gas is not observed (usually 10 to 30 hours). . Specifically, when iodine is used as the halogen, a method in which solid iodine is put into a metal magnesium alcohol solution and then heated to react, the iodine alcohol solution is added to the metal magnesium alcohol solution. After dropping, it can be produced by a method of heating and reacting, a method of dropping and reacting an alcohol solution of iodine while heating an alcohol solution of metal magnesium, and the like.
[0024]
In addition, it is preferable to carry out any method using inert organic solvent (for example, saturated hydrocarbons, such as n-hexane) by inert gas (for example, nitrogen gas, argon gas) atmosphere depending on the case.
[0025]
About reaction temperature of metal magnesium, alcohol, and a halogen and / or a halogen containing compound, it is 30-90 degreeC normally. Preferably it is 30-60 degreeC, and a performance will improve that it is this temperature range. This is presumed to be because the balance between the reaction rate and the solubility is excellent, and a uniform magnesium compound is produced.
[0026]
With respect to the addition of magnesium metal, alcohol and halogen and / or halogen-containing compound, it is not necessary to add all of them from the beginning, and they may be added separately. For example, a method in which all the alcohol is added from the beginning and metal magnesium is added in several portions. In such a case, temporary mass generation of hydrogen gas can be prevented, which is desirable from the viewpoint of safety. Also, the reaction vessel can be reduced in size. Furthermore, it becomes possible to prevent entrainment of alcohol, halogen, and the like caused by temporary large-scale generation of hydrogen gas. The number of times of division may be determined in consideration of the scale of the reaction tank, and is not particularly limited. However, considering the complexity of the operation, 5 to 10 times is usually preferable.
[0027]
The reaction itself may be either a batch type or a continuous type. Furthermore, as a modified method, an operation in which a small amount of magnesium metal is first charged into the alcohol that has been charged in its entirety from the beginning, the product produced by the reaction is separated and removed in a separate tank, and then a small amount of metal magnesium is charged again. It is also possible to repeat.
[0028]
When the magnesium compound (a) thus obtained is used for the preparation of the solid catalyst component [A], a dried product may be used, and after filtration, it is washed with an inert solvent such as heptane. A thing may be used.
[0029]
In any case, the magnesium compound (a) of the present invention can be used as a support for the solid catalyst component [A] without performing operations such as pulverization or classification for uniform particle size distribution. The magnesium compound (a) of the present invention is nearly spherical, has a sharp particle size distribution, and has a small variation in the sphericity of each particle.
[0030]
In the magnesium compound (a), the particle size distribution index (P) represented by the following formula (1) is usually less than 3.4, preferably less than 3.2.
P = (D ₉₀ / D ₁₀ (1)
[Where D ₉₀ Indicates the particle size of the magnesium compound (a) corresponding to a cumulative weight fraction of 90%, D ₁₀ Indicates the particle size of the magnesium compound (a) corresponding to a cumulative weight fraction of 10%. ]
The particle size distribution index (P) indicates the degree of spread of the particle size distribution of the magnesium compound (a). The smaller this value is, the narrower and sharper the particle size distribution is, and the magnesium with uniform particle size is obtained. This represents that a large amount of the compound (a) is contained.
[0031]
The magnesium compound (a) has a sphericity (S) represented by the following formula (2) of usually less than 2.00, preferably less than 1.50.
S = (L ₁ / L ₂ ) ³ (2)
[Where L ₁ Indicates the longest diameter of the projection of the magnesium compound (a) obtained by photographing with a scanning electron microscope and image processing; ₂ Indicates the diameter of a circle equal to the projected area of the magnesium compound (a). ]
The sphericity (S) indicates the degree of sphericity of the object, and indicates that the object of S = 1 is a true sphere. Therefore, the closer S is to 1, the closer each metal magnesium particle is to a true sphere.
Such a magnesium compound (a) having a particle size distribution index (P) of less than 3.4 and a sphericity (S) of less than 2.00 is preferred from the viewpoint of catalyst activity and polymer particle morphology. Such a magnesium compound (a) can be produced by using the metal magnesium described above.
[0032]
A magnesium compound (a) may be used independently and may be used in combination of 2 or more type.
[0033]
Such a magnesium compound (a) is in a solid state and substantially consists of a magnesium alkoxide. Specific examples of the magnesium alkoxide include dialkoxymagnesium and diaryloxy such as dimethoxymagnesium, diethoxymagnesium, dipropoxymagnesium, dibutoxymagnesium, dihexyloxymagnesium, dioctoxymagnesium, diphenoxymagnesium, and dicyclohexyloxymagnesium. Magnesium; Alkoxymagnesium halides such as butoxymagnesium chloride, cyclohexyloxymagnesium chloride, phenoxymagnesium chloride, ethoxymagnesium chloride, ethoxymagnesium bromide, butoxymagnesium bromide, ethoxymagnesium iodide, and aryloxymagnesium halide. Among these, dialkoxymagnesium is preferable from the viewpoint of polymerization activity and stereoregularity, and diethoxymagnesium is particularly preferable.
[0034]
(B) Titanium compound
As the titanium compound, a compound represented by the following general formula (I) can be preferably used from the viewpoint of polymerization activity and the like.
Ti (OR) _n X _4-n ・・・・・・ (I)
[Wherein, X is a halogen atom, R is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and these may be the same as or different from each other. n is an integer of 0-4. ]
[0035]
In the general formula (I), as the halogen atom X, a chlorine atom and a bromine atom are preferable, and a chlorine atom is particularly preferable. As the hydrocarbon group R, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group, an aralkyl group and the like are preferable, and a linear or branched alkyl group is particularly preferable. R may be a saturated group or an unsaturated group, may be linear, branched, or cyclic, and may be sulfur, nitrogen, oxygen, silicon, phosphorus It may contain a hetero element such as. Specific examples of R include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, isobutyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-heptyl group, n -Octyl group, n-decyl group, allyl group, butenyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cyclohexenyl group, phenyl group, tolyl group, benzyl group, phenethyl group and the like can be mentioned. N is preferably 0.
[0036]
Specific examples of the titanium compound (b) represented by the general formula (I) include tetramethoxy titanium, tetraethoxy titanium, tetra-n-propoxy titanium, tetraisopropoxy titanium, tetra-n-butoxy titanium, tetraisobutoxy. Tetraalkoxy titanium such as titanium, tetracyclohexyloxytitanium, tetraphenoxytitanium; titanium tetrahalides such as titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, titanium tetraiodide; methoxy titanium trichloride, ethoxy titanium trichloride, propoxy titanium trichloride , N-butoxytitanium trichloride, trihalogenated alkoxytitanium such as ethoxytitanium tribromide; dimethoxytitanium dichloride, diethoxytitanium dichloride, diisopropoxytitanium dichloride, di-n-propoxytitanium di Dihalogenated dialkoxytitanium such as loride and diethoxytitanium dibromide; monohalogen such as trimethoxytitanium chloride, triethoxytitanium chloride, triisopropoxytitanium chloride, tri-n-propoxytitanium chloride, tri-n-butoxytitanium chloride And trialkoxy titanium. Among these, a high halogen-containing titanium compound, particularly titanium tetrachloride is preferable from the viewpoint of polymerization activity. These titanium compounds (b) may be used alone or in combination of two or more.
[0037]
(C) Halogen compound
A halogen compound (c) is used as necessary for the solid catalyst component for olefin polymerization. Examples of the halogen compound (c) include halogens such as iodine, bromine, chlorine and fluorine, hydrogen halides such as hydrogen iodide, hydrogen bromide, hydrogen chloride and hydrogen fluoride, silicon tetrachloride and silicon tetrabromide. , Silicon halides such as trichlorosilane, dichlorosilane and chlorosilane, carbon halides such as carbon tetrachloride and hexachloroethane, halogen-substituted alcohols such as 2,2,2-trichloroethanol, halogen-substituted phenols such as p-chlorophenol, Examples thereof include boron halides such as boron trichloride, aluminum halides such as aluminum trichloride, and tin halides such as tin tetrachloride. Among these, silicon tetrachloride is particularly preferable in that a polymer having good particle properties can be obtained. These halogen compounds (c) may be used alone or in combination of two or more.
[0038]
(D) electron donating compound
An electron donating compound (d) is used for the solid catalyst component for olefin polymerization, if necessary. Use of the electron donating compound (d) is preferable because the stereoregularity of the olefin polymer may be improved. Examples of the electron donating compound (d) include alcohols, phenols, ketones, aldehydes, carboxylic acids, malonic acids, esters of organic acids and inorganic acids, ethers such as monoethers, diethers, and polyethers. Examples thereof include oxygen-containing compounds and nitrogen-containing compounds such as ammonia, amines, nitriles, and isocyanates. Among these, esters of polyvalent carboxylic acids are preferable, esters of aromatic polyvalent carboxylic acids are more preferable, and monoesters and / or diesters of aromatic dicarboxylic acids are particularly preferable from the viewpoint of polymerization activity. Moreover, the organic group of these ester parts is preferably a linear, branched or cyclic aliphatic hydrocarbon group.
[0039]
Specifically, phthalic acid, naphthalene-1,2-dicarboxylic acid, naphthalene-2,3-dicarboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2-dicarboxylic acid, 5,6,7, Methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl of dicarboxylic acids such as 8-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid, indane-4,5-dicarboxylic acid, indane-5,6-dicarboxylic acid, t-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1,1-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1-ethylbutyl 2-ethylbutyl, n-hexyl, cyclohexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, 2-methylhex And dialkyl esters such as syl, 3-methylhexyl, 4-methylhexyl, 2-ethylhexyl, 3-ethylhexyl, 4-ethylhexyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 2-ethylpentyl, 3-ethylpentyl, etc. . Among these, phthalic acid diesters in which the organic group in the ester portion is a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms are preferred. Preferable specific examples include di-n-butyl phthalate, diisobutyl phthalate, di-n-heptyl phthalate, diethyl phthalate and the like. These electron donating compounds (d) may be used alone or in combination of two or more.
[0040]
[B] Organoaluminum compound
Although there is no restriction | limiting in particular as organoaluminum compound [B] used by this invention, The thing which has an alkyl group, a halogen atom, a hydrogen atom, an alkoxy group, an aluminoxane, and mixtures thereof can be used preferably. Specifically, trialkylaluminum such as trimethylaluminum, triethylaluminum, triisopropylaluminum, triisobutylaluminum and trioctylaluminum; dialkyl such as diethylaluminum monochloride, diisopropylaluminum monochloride, diisobutylaluminum monochloride and dioctylaluminum monochloride Examples include aluminum monochloride; alkylaluminum sesquihalides such as ethylaluminum sesquichloride; chain aluminoxanes such as methylaluminoxane. Among these, trialkylaluminum having a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, particularly trimethylaluminum, triethylaluminum, tripropylaluminum and triisobutylaluminum are preferable. These organoaluminum compounds [B] may be used alone or in combination of two or more.
[0041]
[C] electron donating compound
An electron donating compound [C] is used for the olefin polymerization catalyst as required. Use of the electron donating compound [C] is preferable because the stereoregularity of the olefin polymer may be improved. As the electron donating compound [C], an organosilicon compound having an alkoxy group, a nitrogen-containing compound, a phosphorus-containing compound, and an oxygen-containing compound can be used. Among these, it is particularly preferable to use an organosilicon compound having an alkoxy group.
[0042]
Specific examples of the organosilicon compound having an alkoxy group include trimethylmethoxysilane, trimethylethoxysilane, triethylmethoxysilane, triethylethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, ethylisopropyldimethoxysilane, propylisopropyldimethoxysilane, diisopropyldimethoxy. Silane, diisobutyldimethoxysilane, isopropylisobutyldimethoxysilane, di-t-butyldimethoxysilane, t-butylmethyldimethoxysilane, t-butylethyldimethoxysilane, t-butylpropyldimethoxysilane, t-butylisopropyldimethoxysilane, t-butyl Butyldimethoxysilane, t-butylisobutyldimethoxysilane, t-butyl (s-butyl) dimethoxy Silane, t-butylamyldimethoxysilane, t-butylhexyldimethoxysilane, t-butylheptyldimethoxysilane, t-butyloctyldimethoxysilane, t-butylnonyldimethoxysilane, t-butyldecyldimethoxysilane, t-butyl (3 3,3-trifluoromethylpropyl) dimethoxysilane, cyclohexylmethyldimethoxysilane, cyclohexylethyldimethoxysilane, cyclohexylpropyldimethoxysilane, cyclohexylisobutyldimethoxysilane, dimethoxysilane, dicyclohexyldimethoxysilane, cyclohexyl-t-butyldimethoxysilane, cyclopentylmethyldimethoxy Silane, cyclopentylethyldimethoxysilane, cyclopentylpropyldimethoxysilane, cyclo N-tert-butyldimethoxysilane, dicyclopentyldimethoxysilane, cyclopentylcyclohexyldimethoxysilane, bis (2-methylcyclopentyl) dimethoxysilane, bis (2,3-dimethylcyclopentyl) dimethoxysilane, α-naphthyl-1,1,2- Trimethylpropyldimethoxysilane, n-tetradecanyl-1,1,2-trimethylpropyldimethyloxysilane, 1,1,2-trimethylpropylmethyldimethoxysilane, 1,1,2-trimethylpropylethyldimethoxysilane, 1,1,2 -Trimethylpropylisopropyldimethoxysilane, 1,1,2-trimethylpropylcyclopentyldimethoxysilane, 1,1,2-trimethylpropylcyclohexyldimethoxysilane, 1,1,2-trimethylpropylene Pyrmyristyl dimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, phenyltriethoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, isopropyltrimethoxysilane, butyl Trimethoxysilane, butyltriethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, t-butyltrimethoxysilane, s-butyltrimethoxysilane, amyltrimethoxysilane, isoamyltrimethoxysilane, cyclopentyltrimethoxysilane, cyclohexyltrimethoxysilane, norbornanetri Methoxysilane, indenyltrimethoxysilane, 2-methylcyclopentyltrimethoxysilane, ethyltrii Propoxysilane, methylcyclopentyl (t-butoxy) dimethoxysilane, isopropyl (t-butoxy) dimethoxysilane, t-butyl (t-butoxy) dimethoxysilane, (isobutoxy) dimethoxysilane, t-butyl (t-butoxy) dimethoxysilane, Vinyltriethoxysilane, vinyltributoxysilane, chlorotriethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, 1,1,2-trimethylpropyltrimethoxysilane, 1,1,2-trimethyl Propylisopropoxydimethoxysilane, 1,1,2-trimethylpropyl (t-butoxy) dimethoxysilane, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrabutoxysilane, tetraisobutoxysilane, silicon Ethyl, butyl silicate, trimethyl phenoxy silane, methyl tri Lilo silane, vinyltris (beta-methoxyethoxy) silane, vinyl tris acetoxy silane, dimethyl tetraethoxy disiloxane and the like. Of these, dicyclopentyldimethoxysilane, cyclohexylisobutyldimethoxysilane, and cyclohexylmethyldimethoxysilane are preferred.
[0043]
Moreover, as such an organosilicon compound, it is obtained by reacting a silicon compound having no Si—O—C bond and an organic compound having an O—C bond in advance or reacting at the time of polymerization of α-olefin. Mention may also be made of compounds. Specific examples include compounds obtained by reacting silicon tetrachloride with alcohol.
[0044]
Specific examples of nitrogen-containing compounds include 2,6-disubstituted piperidines such as 2,6-diisopropylpiperidine, 2,6-diisopropyl-4-methylpiperidine, N-methyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine and the like. 2,5-diisopropyl azolidine, 2,5-substituted azolidines such as N-methyl-2,2,5,5-tetramethylazolidine; N, N, N ′, N′-tetramethylmethylenediamine Substituted methylenediamines such as N, N, N ′, N′-tetraethylmethylenediamine; substituted imidazolidines such as 1,3-dibenzylimidazolidine and 1,3-dibenzyl-2-phenylimidazolidine It is done.
[0045]
Specific examples of the phosphorus-containing compound include triethyl phosphite, tri n-propyl phosphite, triisopropyl phosphite, tri n-butyl phosphite, triisobutyl phosphite, diethyl n-butyl phosphite, diethyl phenyl phosphite and the like. Examples thereof include phosphites.
[0046]
Specific examples of the oxygen-containing compound include 2,5-substituted tetrahydrofurans such as 2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuran and 2,2,5,5-tetraethyltetrahydrofuran; 1,1-dimethoxy-2,3 , 4,5-tetrachlorocyclopentadiene, 9,9-dimethoxyfluorene, dimethoxymethane derivatives such as diphenyldimethoxymethane, and the like.
These electron donating compounds [C] may be used alone or in combination of two or more.
[0047]
2. [A] Method for preparing solid catalyst component
As a method for preparing the solid catalyst component [A], for example, the magnesium compound (a), the titanium compound (b), and if necessary, the halogen compound (c) and / or the electron donating compound (d) are contacted. -After making it react, Preferably the method of making a titanium compound (b) contact and react again (1 time or more) is mentioned. When the contact of the titanium compound (b) is performed twice or more, the titanium compound (b) can be sufficiently supported on the magnesium compound (a) serving as a catalyst carrier. Other contact orders are not particularly limited.
[0048]
These components may be contacted in the presence of an inert solvent such as hydrocarbon, or may be contacted after diluting each component with an inert solvent such as hydrocarbon. Examples of the inert solvent include aliphatic hydrocarbons such as n-pentane, isopentane, n-hexane, n-heptane, n-octane and isooctane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, or a mixture thereof. Can be mentioned. Of these, aliphatic hydrocarbons are preferably used.
[0049]
A titanium compound (b) is 0.5-100 mol normally with respect to 1 mol of magnesium of a magnesium compound (a), Preferably, 1-50 mol is used. If it is less than 0.5 mol, the polymerization activity per titanium may decrease. On the other hand, when it exceeds 100 moles, the polymerization activity per solid catalyst component may decrease.
[0050]
When using a halogen compound (c), 0.005-100 mol is normally used with respect to 1 mol of magnesium of a magnesium compound (a). If it is less than 0.005 mol, the polymerization activity per titanium may decrease. On the other hand, when it exceeds 100 moles, the polymerization activity per solid catalyst component or the polymerization activity per titanium may decrease.
[0051]
When the electron donating compound (d) is used, it is generally used in an amount of 0.01 to 10 mol, preferably 0.05 to 0.15 mol, per 1 mol of magnesium in the magnesium compound (a). If it is less than 0.01 mol, the stereoregularity of the polymer may be lowered. On the other hand, when it exceeds 10 mol, the polymerization activity per solid catalyst component may be lowered.
[0052]
The contact temperature of these compounds is usually −20 to 200 ° C., preferably 20 to 150 ° C. The contact time is usually 1 minute to 24 hours, preferably 10 minutes to 6 hours. When the contact temperature and the contact time are outside the above ranges, the polymerization activity and the stereoregularity of the polymer may be deteriorated. When the solvent is used, the pressure at this time varies depending on the type, contact temperature, and the like, but is usually 0 to 5 MPa, preferably 0 to 1 MPa. Further, during the contact operation, stirring is preferably performed in terms of contact uniformity and contact efficiency. These contact conditions are the same for the second and subsequent contact reactions of the titanium compound (b).
[0053]
In the operation of contacting the titanium compound (b), when a solvent is used, the solvent is usually used in an amount of 5,000 ml or less, preferably 10 to 1,000 ml, per mole of the titanium compound (b). . If this ratio deviates from the above range, contact uniformity and contact efficiency may deteriorate.
[0054]
Further, after the first contact / reaction of each compound, it is usually washed with an inert solvent at a temperature of 90 to 150 ° C., preferably 120 to 140 ° C. When the washing temperature is outside the above range, the effect of improving the catalytic activity and stereoregularity may not be sufficiently exhibited. As the inert solvent, the same aliphatic hydrocarbons and aromatic hydrocarbons as described above can be used.
[0055]
In addition, although it does not specifically limit about the washing | cleaning temperature after the contact and reaction of the halogen-containing titanium compound (a) after the 2nd time, 90-150 degreeC is preferable from the surface of stereoregularity, Preferably, it is 120-140 degreeC. It may be better to wash with an inert solvent at temperature.
[0056]
There are no particular restrictions on the cleaning method, but methods such as decantation and filtration are preferred. The amount of the inert solvent used, the washing time, and the number of washings are not particularly limited, but are usually 100 to 100,000 milliliters, preferably 1,000 to 50,000 with respect to 1 mole of the magnesium compound (a). Using a milliliter of solvent, it is usually performed for 1 minute to 24 hours, preferably 10 minutes to 6 hours. If this ratio deviates from the above range, cleaning may be incomplete.
[0057]
The pressure at this time varies depending on the type of solvent, the washing temperature, and the like, but is usually 0 to 5 MPa, preferably 0 to 1 MPa. Further, during the cleaning operation, it is preferable to perform stirring from the viewpoint of cleaning uniformity and cleaning efficiency. The obtained solid catalyst component [A] can be stored in a dry state or in an inert solvent such as hydrocarbon.
[0058]
3. Process for producing olefin polymer
Although there is no restriction | limiting in particular about the usage-amount of each component of the catalyst for olefin polymerization of this invention, The solid catalyst component [A] is 0.00005-1 per 1 liter of reaction volume in conversion of a titanium atom normally. An amount is used that is in the millimolar range.
[0059]
The organoaluminum compound [B] is used in such an amount that aluminum / titanium (atomic ratio) is usually in the range of 1 to 1,000, preferably 10 to 1,000. If the atomic ratio deviates from this range, the catalyst activity may be insufficient.
[0060]
When the electron donating compound [C] is used, [C] / [B] (molar ratio) is usually 0.001 to 5.0, preferably 0.01 to 2.0, more preferably. An amount that is in the range of 0.05 to 1.0 is used. If the molar ratio is out of this range, sufficient catalyst activity and stereoregularity may not be obtained. However, when prepolymerization is performed, the amount of the electron donating compound [C] used can be further reduced.
[0061]
As the olefin used in the present invention, α-olefin represented by the following general formula (II) is preferable.
R ¹ -CH = CH ₂ ... (II)
[0062]
In the general formula (II), R ¹ Is a hydrogen atom or a hydrocarbon group, and the hydrocarbon group may be a saturated group or an unsaturated group, a linear group, a branched chain, or a cyclic group Good. Specifically, ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, vinyl Examples include cyclohexane, butadiene, isoprene, piperylene and the like. These olefins may be used alone or in combination of two or more. Among these olefins, ethylene and propylene are particularly preferable.
[0063]
In the polymerization of olefins in the present invention, from the viewpoint of polymerization activity, the stereoregularity of the polymer, and the powder form, the olefin may be preliminarily polymerized first and then the main polymerization may be performed as desired. In this case, the olefin is usually added in the presence of a catalyst obtained by mixing the solid catalyst component [A], the organoaluminum compound [B] and, if necessary, the electron donating compound [C] in a predetermined ratio. Prepolymerization is carried out at a temperature in the range of 0 to 100 ° C. at a pressure of about normal pressure to 5 MPa, and then the olefin is main-polymerized in the presence of a catalyst and a prepolymerized product. By performing prepolymerization, it is possible to improve the polymerization activity, improve the particle properties of the polymer, and the like.
[0064]
There are no particular restrictions on the type of polymerization in this main polymerization, and it can be applied to any of solution polymerization, slurry polymerization, gas phase polymerization, bulk polymerization, etc., and further applicable to both batch polymerization and continuous polymerization. Yes, it can be applied to two-stage polymerization and multi-stage polymerization under different conditions.
[0065]
Furthermore, with respect to the reaction conditions, the polymerization pressure is not particularly limited, and is usually from atmospheric pressure to 8 MPa, preferably from 0.2 to 5 MPa, and the polymerization temperature is usually from 0 to 200 ° C., preferably from the viewpoint of polymerization activity. Is appropriately selected within the range of 30 to 100 ° C. The polymerization time depends on the type of olefin as a raw material and the polymerization temperature, but is usually 5 minutes to 20 hours, preferably about 10 minutes to 10 hours.
[0066]
The molecular weight of the olefin polymer can be adjusted by adding a chain transfer agent, preferably by adding hydrogen. Further, an inert gas such as nitrogen may be present. In addition, for the catalyst component in the present invention, the solid catalyst component [A], the organoaluminum compound [B], and the electron donating compound [C] are mixed and contacted at a predetermined ratio, and then the olefin is immediately introduced. Polymerization may be performed, or after contact, aging may be performed for about 0.2 to 3 hours, and then polymerization may be performed by introducing an olefin. Further, the catalyst component can be supplied in a suspended state in an inert solvent or olefin. In the present invention, post-treatment after polymerization can be performed by a conventional method. That is, in the gas phase polymerization method, after polymerization, a nitrogen gas stream or the like may be passed through the polymer powder derived from the polymerization vessel in order to remove olefins contained therein. Accordingly, pelletization may be performed by an extruder, and in this case, a small amount of water, alcohol, or the like may be added in order to completely deactivate the catalyst. In the bulk polymerization method, after polymerization, the monomer can be completely separated from the polymer derived from the polymerization vessel, and then pelletized.
[0067]
【Example】
EXAMPLES Next, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. The thickness of the metal magnesium oxide film; the particle size distribution index (P) and sphericity (S) of the magnesium compound; the particle size distribution index (P ′) and sphericity (S ′) of the polymer powder; The regularity [mmmm] was determined as follows.
[0068]
(1) Thickness of metal magnesium oxide film: Analysis was performed by ESCA (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis). Specifically, metal magnesium is subjected to Ar ion etching, analyzed for a depth of 3 μm from the extreme surface layer, and the presence of an oxide film is confirmed as a standard reagent (MgCO ₃ , Mg (OH) ₂ , MgSO ₄ , MgO, MgSO ₄ ・ 7H ₂ O and (MgCO ₃ ) ₄ ・ Mg (OH) ₂ ・ 5H ₂ O).
[0069]
(2) Magnesium compound particle size distribution index (P): In a state where the magnesium compound is suspended in a hydrocarbon, the particle size is measured by the light transmission method, and the particle size distribution is plotted on log-normal probability paper. , 50% particle size is average particle size (D ₅₀ ) And 90% particle size (D ₉₀ ) And 10% particle size (D ₁₀ ) Were obtained and calculated from the above formula (1).
[0070]
(3) Sphericality of magnesium compound (S): The magnesium compound after drying was photographed using a scanning electron microscope (JSM-25SIII, manufactured by JEOL Ltd.) under conditions of an acceleration voltage of 5 KV and 150 times. Got. Next, this negative is image-processed by the transmission method, and the longest diameter L of the projected view of the particles ₁ And the diameter L of the circle equal to the projected area of the particle ₂ Was calculated from the above equation (2). The image processing is performed on an image analysis apparatus (manufactured by Nexus), cutting particles of 20 pixels or less (one pixel is 1.389 μm × 1.389 μm) and about 2,000 remaining particles. It was.
[0071]
(4) Particle size distribution index (P ′) of polymer powder: The particle size distribution measured using a sieve is plotted on a lognormal probability paper, and the 50% particle size is expressed as the average particle size (D ₅₀ ) And 90% particle size (D ₉₀ ) And 10% particle size (D ₁₀ ) Were obtained and calculated from the above formula (1).
[0072]
(5) Sphericality of polymer powder (S ′): The sphericity of magnesium compound (S ′), except that polyolefin powder was subjected to image processing by a direct reflection method and one pixel was set to 0.0813 mm × 0.0813 mm in image analysis processing. The calculation was performed in the same manner as in S).
[0073]
(6) Stereoregularity of the polymer [mmmm]: The polymer is dissolved in 1,2,4-trichlorobenzene, ¹³ It quantified using the signal of the methyl group measured by the proton complete decoupling method at 130 degreeC using C-NMR (The JEOL Co., Ltd. make, brand name: EX-400).
[0074]
The isotactic pentad fraction [mmmm] was proposed by A. Zambelli et al. In Macromolecules Vol. 6, 925 (1973). ¹³ It means the isotactic fraction in the pentad unit in the polypropylene molecular chain determined from the C-NMR spectrum.
Also, ¹³ The method for determining the assignment of the peak in the C-NMR spectrum was in accordance with the assignment proposed by A. Zambelli et al., Macromolecules, Vol. 8, page 687 (1975).
[0075]
Example 1
(1) Preparation of magnesium compound
In a three-necked flask with a stirrer with an internal volume of 0.5 liters substituted with nitrogen, 122 g (2.64 g atoms) of dehydrated ethanol, 0.8 g (6.3 mg atoms) of iodine and the thickness of the oxide film 8 g (0.33 gram atom) of 0.05 μm metallic magnesium (average particle size 400 μm obtained by cutting, pulverizing and classifying under nitrogen atmosphere) was added. These were stirred and reacted at 78 ° C. (revolution number 350 rpm) until no hydrogen was generated from the system to obtain a magnesium compound (diethoxymagnesium). The results are shown in Table 1.
[0076]
(2) Preparation of solid catalyst component
16 g of the magnesium compound (carrier) prepared in the above (1) and 80 ml of dehydrated octane were added to a 0.5-liter three-necked flask equipped with a stirrer and purged with nitrogen. This was heated to 40 ° C., 2.4 ml (23 mmol) of silicon tetrachloride was added and stirred for 20 minutes, and then 3.4 ml (13 mmol) of di-n-butyl phthalate was added. This solution was heated to 80 ° C., and subsequently, 77 ml (0.70 mol) of titanium tetrachloride was added dropwise using a dropping funnel, and the mixture was stirred at an internal temperature of 125 ° C. for 1 hour to carry out the supporting operation. Thereafter, it was thoroughly washed with dehydrated octane. Thereafter, 122 ml (1.11 mol) of titanium tetrachloride was further added, and the mixture was stirred at an internal temperature of 125 ° C. for 2 hours to carry out a second loading operation. Thereafter, it was sufficiently washed with dehydrated octane to obtain a solid catalyst component.
[0077]
(3) Propylene slurry polymerization
A stainless steel autoclave with a stirrer with an internal volume of 1 liter was sufficiently dried and purged with nitrogen, and then 500 ml of dehydrated heptane was added. To this, 2.0 mmol of triethylaluminum, 0.25 mmol of dicyclopentyldimethoxysilane, and 0.0025 mmol of the solid catalyst component prepared in the above (2) were added in terms of Ti atom, and 0.1 MPa of hydrogen was added, followed by propylene. Then, the temperature was raised to 80 ° C. and the total pressure to 0.8 MPa, and then polymerization was carried out for 1 hour.
Thereafter, the temperature was lowered and the pressure was released, the contents were taken out, and placed in 2 liters of methanol to deactivate the catalyst. It was filtered off and vacuum dried to obtain a propylene polymer (polypropylene). The results are shown in Table 1.
[0078]
Example 2
(1) Preparation of magnesium compound
In Example 1 (1), except that the amount of iodine used was 0.24 g (1.9 milligram atoms), the reaction temperature was 50 ° C., and the rotation speed was 525 rpm, the same as Example 1 (1) A magnesium compound was obtained. The results are shown in Table 1.
(2) Preparation of solid catalyst component
In Example 1 (2), a solid catalyst component was prepared in the same manner as in Example 1 (2) except that the magnesium compound prepared in (1) above was used.
(3) Propylene slurry polymerization
In Example 1 (3), propylene was polymerized in the same manner as in Example 1 (3) except that the solid catalyst component prepared in (2) above was used. The results are shown in Table 1.
[0079]
Example 3
(1) Preparation of magnesium compound
In Example 1 (1), a magnesium compound was obtained in the same manner as in Example 1 (1) except that 0.30 g (6.3 milligram atoms) of anhydrous magnesium chloride was used instead of iodine. The results are shown in Table 1.
(2) Preparation of solid catalyst component
In Example 1 (2), a solid catalyst component was prepared in the same manner as in Example 1 (2) except that the magnesium compound prepared in (1) above was used.
(3) Propylene slurry polymerization
In Example 1 (3), propylene was polymerized in the same manner as in Example 1 (3) except that the solid catalyst component prepared in (2) above was used. The results are shown in Table 1.
[0080]
Example 4
(1) Preparation of magnesium compound
In Example 1 (1), except that metal magnesium having an oxide film thickness of 0.5 μm (average particle diameter of 400 μm obtained by cutting, pulverizing and classifying in a nitrogen atmosphere) was used, Example 1 (1 ) To obtain a magnesium compound. The results are shown in Table 1.
(2) Preparation of solid catalyst component
In Example 1 (2), a solid catalyst component was prepared in the same manner as in Example 1 (2) except that the magnesium compound prepared in (1) above was used.
(3) Propylene slurry polymerization
In Example 1 (3), propylene was polymerized in the same manner as in Example 1 (3) except that the solid catalyst component prepared in (2) above was used. The results are shown in Table 1.
[0081]
Comparative Example 1
(1) Preparation of magnesium compound
Example 1 (1) is the same as Example 1 (1) except that metal magnesium having an oxide film thickness of 2 μm (average particle size of 300 μm obtained by cutting, pulverizing and classifying in air) was used. Thus, a magnesium compound was obtained. The results are shown in Table 1.
(2) Preparation of solid catalyst component
In Example 1 (2), a solid catalyst component was prepared in the same manner as in Example 1 (2) except that the magnesium compound prepared in (1) above was used.
(3) Propylene slurry polymerization
In Example 1 (3), propylene was polymerized in the same manner as in Example 1 (3) except that the solid catalyst component prepared in (2) above was used. The results are shown in Table 1.
[0082]
Comparative Example 2
(1) Preparation of magnesium compound
In Example 3 (1), a magnesium compound was obtained in the same manner as in Example 3 (1) except that the same metal magnesium as in Comparative Example 1 was used. The results are shown in Table 1.
(2) Preparation of solid catalyst component
In Example 1 (2), a solid catalyst component was prepared in the same manner as in Example 1 (2) except that the magnesium compound prepared in (1) above was used.
(3) Propylene slurry polymerization
In Example 1 (3), propylene was polymerized in the same manner as in Example 1 (3) except that the solid catalyst component prepared in (2) above was used. The results are shown in Table 1.
[0083]
Comparative Example 3
(1) Preparation of magnesium compound
In Example 1 (1), the same magnesium metal as in Comparative Example 1 was used, and a magnesium compound was obtained in the same manner as in Example 1 (1) except that the reaction temperature was 60 ° C. The results are shown in Table 1.
(2) Preparation of solid catalyst component
In Example 1 (2), a solid catalyst component was prepared in the same manner as in Example 1 (2) except that the magnesium compound prepared in (1) above was used.
(3) Propylene slurry polymerization
In Example 1 (3), propylene was polymerized in the same manner as in Example 1 (3) except that the solid catalyst component prepared in (2) above was used. The results are shown in Table 1.
[0084]
[Table 1]

[0085]
【The invention's effect】
According to the present invention, the production of a magnesium compound, a solid catalyst component for olefin polymerization, a catalyst for olefin polymerization, and a polyolefin that give an olefin polymer having a narrow particle size distribution without reducing catalyst performance such as stereoregularity and polymerization activity Can provide a method.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view showing a catalyst for olefin polymerization and a method for producing an olefin polymer of the present invention.

Claims

A magnesium compound obtained by reacting metal magnesium having an oxide film thickness of 1 μm or less, an alcohol, and a halogen containing 0.0001 gram atoms or more and / or a halogen-containing compound with respect to 1 gram atom of the metal magnesium.

2. The magnesium compound according to claim 1, wherein the magnesium metal is a magnesium metal having an average particle diameter of 1 cm or less formed into particles in an inert gas atmosphere.

The magnesium compound according to claim 1 or 2, wherein the halogen is iodine.

The magnesium compound according to claim 1 or 2, wherein the halogen-containing compound is magnesium chloride.

The magnesium compound according to any one of claims 1 to 4, wherein a reaction temperature of the metal magnesium, alcohol, and halogen and / or a halogen-containing compound is 30 to 90 ° C.

The magnesium compound as described in any one of Claims 1-5 whose particle size distribution index (P) represented by following formula (1) is less than 3.4.
P = (D ₉₀ / D ₁₀ ) (1)
Wherein, D ₉₀ represents the particle diameter of the magnesium compound to the cumulative weight fraction corresponding to 90%, D ₁₀ represents the particle diameter of the magnesium compound to the cumulative weight fraction corresponding to 10%. ]

A solid catalyst component for olefin polymerization obtained by reacting (a) the magnesium compound according to any one of claims 1 to 6 and (b) a titanium compound.

The solid catalyst component for olefin polymerization according to claim 7, further comprising reacting (c) a halogen compound and / or (d) an electron donating compound.

The solid catalyst component for olefin polymerization according to claim 8, wherein the halogen compound (c) is silicon tetrachloride.

An olefin polymerization catalyst comprising the following compounds [A] and [B] or the following compounds [A], [B] and [C].
[A] Solid catalyst component for olefin polymerization according to any one of claims 7 to 9 [B] Organoaluminum compound [C] Electron donating compound

The manufacturing method of polyolefin using the catalyst for olefin polymerization of Claim 10.

It produces particles in an inert gas atmosphere to produce metallic magnesium with an oxide film thickness of 1 μm or less,
Method for producing the magnesium metal thickness less 1μm of oxide film, alcohol, and the magnesium compound is reacted halogen and / or halogen-containing compound containing 0.0001 gram atom or more halogen atoms with respect to the metallic magnesium 1 gram atom .