JP4210620B2 - Information recording medium and manufacturing method thereof - Google Patents

Information recording medium and manufacturing method thereof Download PDF

Info

Publication number
JP4210620B2
JP4210620B2 JP2004106644A JP2004106644A JP4210620B2 JP 4210620 B2 JP4210620 B2 JP 4210620B2 JP 2004106644 A JP2004106644 A JP 2004106644A JP 2004106644 A JP2004106644 A JP 2004106644A JP 4210620 B2 JP4210620 B2 JP 4210620B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
group
oxide
recording medium
information recording
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2004106644A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005056545A5 (en
JP2005056545A (en
Inventor
理恵 児島
由佳子 土居
昇 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Corp
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Panasonic Corp
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Corp, Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Panasonic Corp
Priority to JP2004106644A priority Critical patent/JP4210620B2/en
Publication of JP2005056545A publication Critical patent/JP2005056545A/en
Publication of JP2005056545A5 publication Critical patent/JP2005056545A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4210620B2 publication Critical patent/JP4210620B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)

Description

本発明は、光学的もしくは電気的に情報を記録し、消去し、書き換え及び再生することが可能な情報記録媒体とその製造方法とに関するものである。   The present invention relates to an information recording medium capable of optically or electrically recording, erasing, rewriting and reproducing information and a method for manufacturing the same.

光学的情報記録媒体の基本的な構成の一例として、例えば、基板の表面に、第1の誘電体層、記録層、第2の誘電体層及び反射層がこの順に形成されたものが挙げられる。第1の誘電体層と第2の誘電体層は、光学距離を調節して記録層の光吸収効率を高め、結晶相の反射率と非晶質相の反射率との差を大きくして信号振幅を大きくする機能を有する。また、記録層を水分等から保護する機能も兼ね備える。誘電体層の材料としては、例えば、80mol%のZnSと20mol%のSiO2の混合物(以下、本明細書においては、「(ZnS)80(SiO220(mol%)」又は「(ZnS)80(SiO220」と表記する。また、他の混合物についても同様に表記する。)、が挙げられる(例えば、特許文献1参照。)。この材料は、非晶質材料であり、熱伝導性が低く、高透明性及び高屈折率を有する。また、膜形成時の成膜速度が大きく、機械特性及び耐湿性にも優れている。このように、(ZnS)80(SiO220は、誘電体層を形成するのに適した材料として、実用化されてきた。 As an example of the basic configuration of the optical information recording medium, for example, a substrate in which a first dielectric layer, a recording layer, a second dielectric layer, and a reflective layer are formed in this order on the surface of the substrate. . The first dielectric layer and the second dielectric layer adjust the optical distance to increase the light absorption efficiency of the recording layer, and increase the difference between the reflectance of the crystalline phase and the reflectance of the amorphous phase. It has a function to increase the signal amplitude. It also has the function of protecting the recording layer from moisture and the like. As a material of the dielectric layer, for example, a mixture of 80 mol% ZnS and 20 mol% SiO 2 (hereinafter referred to as “(ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%)” or “(ZnS ) 80 (SiO 2 ) 20 ”, and the same applies to other mixtures) (see, for example, Patent Document 1). This material is an amorphous material, has low thermal conductivity, high transparency, and high refractive index. In addition, the film formation rate during film formation is high, and the mechanical properties and moisture resistance are also excellent. Thus, (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 has been put into practical use as a material suitable for forming a dielectric layer.

近年の高密度化に伴い、1990年の実用化当初と比較して、記録層の膜厚が約1/3程度に薄く設計されるようになった。これは、小さなマークを良好に記録するために、記録層の熱容量を減らし、昇温後、熱を速やかに反射層側へ逃がすためである。   Along with the recent increase in density, the recording layer has been designed to be about 1/3 as thin as the first practical application in 1990. This is because in order to record small marks well, the heat capacity of the recording layer is reduced, and after the temperature rises, the heat is quickly released to the reflective layer side.

本発明者らは、記録層を薄膜化するに伴い、(ZnS)80(SiO220の課題を見いだした。それは、レーザ光を記録層に照射して繰り返し書換を実施すると、(ZnS)80(SiO220中のSが記録層中に拡散し、繰り返し書換性能を著しく低下させるという現象であった。この拡散を防止するために、本発明者らは、第1の誘電体層と記録層との間及び記録層と第2の誘電体層との間に界面層なる層を設けることを提案した(例えば、非特許文献1参照。)。界面層の材料としてはGeを含む窒化物を開示した(例えば、特許文献2参照。)。当然のことながらSを含む材料は界面層には不適である。界面層を設けることにより、繰り返し書換性能は飛躍的に改善された。図12に示す情報記録媒体31のように、すでに実用化されている4.7GB/DVD−RAMディスクには、界面層が設けられており、基板1の表面に、第1の誘電体層102、第1の界面層103、記録層4、第2の界面層105、第2の誘電体層106、光吸収補正層7及び反射層8がこの順に形成されて、さらにダミー基板10が接着層9により反射層8に貼り合わされている(例えば、特許文献3参照。)。この構成により、大容量且つ優れた繰り返し書換性能を有する。 The present inventors have found a problem of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 as the recording layer is made thinner. That is, when rewriting is performed by irradiating the recording layer with a laser beam, S in (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 diffuses into the recording layer, and the rewriting performance is remarkably lowered. In order to prevent this diffusion, the present inventors have proposed providing an interface layer between the first dielectric layer and the recording layer and between the recording layer and the second dielectric layer. (For example, refer nonpatent literature 1.). A nitride containing Ge was disclosed as a material for the interface layer (see, for example, Patent Document 2). As a matter of course, a material containing S is not suitable for the interface layer. By providing the interface layer, the repeated rewriting performance was dramatically improved. As in the information recording medium 31 shown in FIG. 12, the 4.7 GB / DVD-RAM disc that has already been put to practical use is provided with an interface layer, and the first dielectric layer 102 is formed on the surface of the substrate 1. The first interface layer 103, the recording layer 4, the second interface layer 105, the second dielectric layer 106, the light absorption correction layer 7 and the reflection layer 8 are formed in this order, and the dummy substrate 10 is further bonded to the adhesive layer. 9 is bonded to the reflective layer 8 (see, for example, Patent Document 3). This configuration has a large capacity and excellent repeated rewriting performance.

Geを含む窒化物からなる層は、Ge又はGeを含む合金をArガスと窒素ガスを混合して高圧力な雰囲気中で反応性成膜することにより形成できる。繰り返し書換性能もしくは耐湿性は、このGeの窒化の度合いに依存するため、成膜条件は厳密に決定される。特に高圧力な条件での反応性成膜は、成膜装置の構造依存性や成膜条件依存性が大きい。例えば、実験成膜装置から量産成膜装置に引き継ぐ際に、最適な圧力やガス流量の条件を決定するのに時間を要する場合があった。このような課題があるため、非反応性成膜で形成できる界面層、つまりArガスの低圧力雰囲気中で形成でき、且つSを含まない材料が必要となった。また、その界面層を誘電体層として使用できれば、層数を低減できる可能性もあった。   The layer made of nitride containing Ge can be formed by reactively forming Ge or an alloy containing Ge in a high pressure atmosphere by mixing Ar gas and nitrogen gas. Since the repeated rewriting performance or moisture resistance depends on the degree of nitridation of Ge, the film forming conditions are strictly determined. In particular, reactive film formation under high pressure conditions is highly dependent on the structure of the film formation apparatus and the film formation conditions. For example, when taking over from an experimental film formation apparatus to a mass production film formation apparatus, it may take time to determine optimum pressure and gas flow conditions. Because of such problems, an interface layer that can be formed by non-reactive film formation, that is, a material that can be formed in an Ar gas low-pressure atmosphere and does not contain S is required. If the interface layer can be used as a dielectric layer, the number of layers may be reduced.

また、情報記録媒体の界面層に適した材料として、熱伝導率の関係から提案されたものがある(例えば、特許文献4参照)。
特許第1959977号(特許請求の範囲) 特開平09−834298号公報(特許請求の範囲) 特開2001−322357号公報(特許請求の範囲) 特開2001−67722号公報(特許請求の範囲) 山田ら、ジャパニーズ ジャーナル オブ アプライド フィジックス 第37巻、1998年、p.2104−2110(N. Yamada et al. Japanese Journal of Applied Physics Vol.37(1998) pp. 2104-211)
In addition, as a material suitable for the interface layer of the information recording medium, there is a material proposed from the relationship of thermal conductivity (see, for example, Patent Document 4).
Patent No. 1959977 (Claims) JP 09-83298 A (Claims) JP 2001-322357 A (Claims) JP 2001-67722 A (Claims) Yamada et al., Japanese Journal of Applied Physics, Volume 37, 1998, p. 2104-2110 (N. Yamada et al. Japanese Journal of Applied Physics Vol. 37 (1998) pp. 2104-211)

前記従来の問題を解決するため、本発明者らは、非反応性成膜で形成でき、且つ耐湿性及び繰り返し書換性能に優れた界面層であり、記録層と接して設けることができ、第1もしくは第2の誘電体層として使用可能で、優れた繰り返し書換性能を示すZrO2、SiO2及びCr23を混合した誘電体材料を別に提案している。このZrO2−SiO2−Cr23では、ZrO2とSiO2が透明で熱的に安定した材料であり、Cr23がカルコゲン系の記録層との密着性に優れた材料である。従って、これら3つの酸化物を混合することにより熱的安定性と密着性を両立することができる。密着性を確保するためにCr23を30mol%以上含んでいる組成がより好ましい。このZrO2−SiO2−Cr23材料を界面層もしくは誘電体層として適用した情報記録媒体は、優れた繰り返し書換性能と耐湿性を有している。 In order to solve the above-mentioned conventional problems, the present inventors are an interface layer that can be formed by non-reactive film formation and is excellent in moisture resistance and repeated rewritability, and can be provided in contact with the recording layer. A dielectric material mixed with ZrO 2 , SiO 2, and Cr 2 O 3 that can be used as the first or second dielectric layer and exhibits excellent repetitive rewriting performance is proposed separately. In this ZrO 2 —SiO 2 —Cr 2 O 3 , ZrO 2 and SiO 2 are transparent and thermally stable materials, and Cr 2 O 3 is a material having excellent adhesion to a chalcogen-based recording layer. . Therefore, it is possible to achieve both thermal stability and adhesion by mixing these three oxides. In order to ensure adhesion, a composition containing 30 mol% or more of Cr 2 O 3 is more preferable. An information recording medium to which this ZrO 2 —SiO 2 —Cr 2 O 3 material is applied as an interface layer or a dielectric layer has excellent repeated rewriting performance and moisture resistance.

しかし、界面層もしくは誘電体層を形成するのに適した材料であるためには、低熱伝導性と透明性も要求される。ZrO2−SiO2−Cr23は、この2つ性能が(ZnS)80(SiO220に及ばなかった。ZrO2とSiO2は、波長約660nm域ならびに約405nm域において光学的にほぼ透明(消衰係数0.00以下)であったが、Cr23は、どちらの波長域でも光を吸収し不透明であった。Cr23は波長が短くなるほど吸収が大きくなり、405nm付近では消衰係数が0.3近くあった。そのため、たとえば、混合した(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)なる組成の場合、波長約660nm域では消衰係数約0.02、約405nm域においては消衰係数約0.2を有している。透明でないと、誘電体層自体が光を吸収するため、記録層の光吸収の低下や誘電体層自体の昇温をまねく。相変化記録は、記録層において、レーザ光照射部を溶融して急冷することによりアモルファスマークを形成し(記録)、結晶化温度以上に昇温して徐冷することにより結晶化させる(消去)。記録層の光吸収が低下すると、記録層の記録感度や消去感度が低下する(より大きいパワーのレーザ光照射が必要になる)。また、誘電体層自体が昇温してしまうと、記録を行う際に、記録層が急冷されにくくなり、良好なアモルファスマークが形成できなくなる。その結果、信号品質の低下を引き起こす。 However, in order to be a material suitable for forming the interface layer or the dielectric layer, low thermal conductivity and transparency are also required. In ZrO 2 —SiO 2 —Cr 2 O 3 , these two performances did not reach (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 . ZrO 2 and SiO 2 were optically almost transparent (extinction coefficient of 0.00 or less) in the wavelength range of about 660 nm and about 405 nm, but Cr 2 O 3 absorbs light in both wavelength ranges. It was opaque. The absorption of Cr 2 O 3 increased as the wavelength became shorter, and the extinction coefficient was near 0.3 near 405 nm. Therefore, for example, in the case of a mixed (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) composition, the extinction coefficient is about 0.02 in the wavelength range of about 660 nm, and in the about 405 nm range. It has an extinction coefficient of about 0.2. If it is not transparent, the dielectric layer itself absorbs light, leading to a decrease in light absorption of the recording layer and an increase in temperature of the dielectric layer itself. In phase change recording, an amorphous mark is formed by melting and quenching a laser beam irradiated portion in a recording layer (recording), and is crystallized by raising the temperature to a temperature higher than the crystallization temperature and gradually cooling (erasing). . When the light absorption of the recording layer is lowered, the recording sensitivity and erasing sensitivity of the recording layer are lowered (a laser beam irradiation with a higher power is required). Further, when the temperature of the dielectric layer itself is increased, the recording layer becomes difficult to be rapidly cooled during recording, and a good amorphous mark cannot be formed. As a result, the signal quality is degraded.

熱伝導性については、薄膜の熱伝導率を精度よく測定することは困難であるため、個々の情報記録媒体の記録感度の違いから熱伝導率の大きさを相対的に比較している。たとえば、第2の誘電体層の熱伝導性が低いと、熱は一旦記録層内で蓄積された後、面内方向に拡散しないで反射層の方へ速やかに拡散する。即ち、急冷効果が大きくなるので、より小さいレーザパワーでアモルファスマークが形成できる(記録感度が高い)。逆に、第2の誘電体層の熱伝導性が高いと、熱は記録層に蓄積されにくく、第2の誘電体層に拡散しやすくなる。そうすると、急冷効果が小さく、アモルファスマークの形成に大きなレ−ザパワーが必要になる(記録感度が低い)。ZrO2−SiO2−Cr23は、(ZnS)80(SiO220を第2の誘電体層として使用した場合よりも、記録に際して大きなレ−ザパワーを要したため、熱伝導性が高いと判断された。 Regarding thermal conductivity, since it is difficult to accurately measure the thermal conductivity of a thin film, the magnitude of thermal conductivity is relatively compared based on the difference in recording sensitivity of individual information recording media. For example, if the thermal conductivity of the second dielectric layer is low, the heat is once accumulated in the recording layer and then quickly diffused toward the reflective layer without diffusing in the in-plane direction. That is, since the rapid cooling effect is increased, an amorphous mark can be formed with a smaller laser power (high recording sensitivity). On the contrary, if the thermal conductivity of the second dielectric layer is high, heat is not easily accumulated in the recording layer, and is easily diffused into the second dielectric layer. Then, the rapid cooling effect is small, and a large laser power is required for forming an amorphous mark (recording sensitivity is low). ZrO 2 —SiO 2 —Cr 2 O 3 has a higher thermal conductivity because a larger laser power is required for recording than when (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 is used as the second dielectric layer. It was judged.

このように、ZrO2−SiO2−Cr23は、熱伝導性と透明性について課題を有していた。DVD−RAMディスクならびBlu−rayディスクに、第1又は第2の誘電体層として適用したところ、記録感度が低く、改善を要した。 Thus, ZrO 2 —SiO 2 —Cr 2 O 3 has problems with respect to thermal conductivity and transparency. When applied to a DVD-RAM disc and a Blu-ray disc as the first or second dielectric layer, the recording sensitivity was low and improvement was required.

本発明は、前記従来の課題を解決するもので、低熱伝導性と高透明性を有する誘電体材料を提供し、さらにこの誘電体材料を適用することにより、従来の繰り返し書換性能及び耐湿性を維持しつつ、良好な記録感度を有する情報記録媒体を提供することを目的とする。   The present invention solves the above-described conventional problems, and provides a dielectric material having low thermal conductivity and high transparency. Further, by applying this dielectric material, the conventional rewriting performance and moisture resistance can be improved. An object of the present invention is to provide an information recording medium having good recording sensitivity while maintaining it.

本発明の第1の情報記録媒体は、光の照射又は電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含むことを特徴としている。   A first information recording medium of the present invention is an information recording medium that enables at least one of information recording and reproduction by irradiation of light or application of electrical energy, and includes Zr, La, Ga, and In And an oxide material layer containing oxygen (O) and at least one element selected from the group GL1.

本発明の第2の情報記録媒体は、光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含むことを特徴としている。   The second information recording medium of the present invention is an information recording medium that enables at least one of recording and reproduction of information by light irradiation or application of electrical energy, and is M1 (where M1 is Zr And a mixture of Hf and Hf.), And an oxide-based material layer containing oxygen (O) and at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y It is characterized by including.

本発明の第3の情報記録媒体は、光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含むことを特徴としている。   A third information recording medium of the present invention is an information recording medium that enables at least one of recording and reproduction of information by light irradiation or application of electrical energy, and includes a group GM2 composed of Zr and Hf. An oxide-based material layer including at least one element selected, at least one element selected from the group GL2 including La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y, Si, and oxygen (O). It is characterized by including.

本発明の第4の情報記録媒体は、光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含むことを特徴としている。   A fourth information recording medium of the present invention is an information recording medium that enables at least one of information recording and reproduction by irradiation of light or application of electrical energy, and includes a group GM2 composed of Zr and Hf. An oxide-based material layer including at least one element selected, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y, Cr, and oxygen (O). It is characterized by including.

本発明の第5の情報記録媒体は、光の照射又は電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zr及びHfから成る群GMより選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GLより選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含むことを特徴としている。   A fifth information recording medium of the present invention is an information recording medium that enables at least one of information recording and reproduction by irradiation of light or application of electrical energy, and includes a group GM composed of Zr and Hf. Including an oxide material layer including at least one element selected, at least one element selected from the group GL consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y, and oxygen (O). It is a feature.

本発明の第1の情報記録媒体の製造方法は、Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、Zrと、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含むことを特徴としている。   The first information recording medium manufacturing method of the present invention is an information including an oxide material layer containing Zr, at least one element selected from the group GL1 consisting of La, Ga and In, and oxygen (O). A method for manufacturing a recording medium, wherein the oxide material layer is formed by a sputtering method using a sputtering target containing Zr, at least one element selected from the group GL1, and oxygen (O). It is characterized by including a process.

本発明の第2の情報記録媒体の製造方法は、M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、前記M1と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含むことを特徴としている。   The second method for producing an information recording medium of the present invention comprises M1 (where M1 is a mixture of Zr and Hf or Hf), and a group consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y. A method of manufacturing an information recording medium including an oxide-based material layer containing at least one element selected from GL2 and oxygen (O), wherein the oxide-based material layer is formed from M1 and the group GL2. The method includes a step of forming by a sputtering method using a sputtering target containing at least one selected element and oxygen (O).

本発明の第3の情報記録媒体の製造方法は、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含むことを特徴としている。   The third method for producing an information recording medium of the present invention is selected from at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf and the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y. A method for manufacturing an information recording medium including an oxide-based material layer containing at least one element, Si, and oxygen (O), wherein the oxide-based material layer is at least one selected from the group GM2. The method includes a step of forming by a sputtering method using a sputtering target including an element, at least one element selected from the group GL2, Si, and oxygen (O).

本発明の第4の情報記録媒体の製造方法は、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含むことを特徴としている。   The fourth method for producing an information recording medium of the present invention is selected from at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf and the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y. A method of manufacturing an information recording medium including an oxide material layer including at least one element, Cr, and oxygen (O), wherein the oxide material layer is at least one selected from the group GM2. The method includes a step of forming by a sputtering method using a sputtering target including an element, at least one element selected from the group GL2, Cr, and oxygen (O).

本発明の第5の情報記録媒体の製造方法は、Zr及びHfから成る群GMより選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GLより選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、前記群GMより選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GLより選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含むことを特徴としている。   The fifth method for producing an information recording medium of the present invention is selected from at least one element selected from the group GM consisting of Zr and Hf and the group GL consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y. An information recording medium manufacturing method comprising an oxide material layer containing at least one element and oxygen (O), wherein the oxide material layer comprises at least one element selected from the group GM; The method includes a step of forming by a sputtering method using a sputtering target containing at least one element selected from the group GL and oxygen (O).

本発明の情報記録媒体に含まれる酸化物系材料層は、少なくとも660nm付近の赤色波長域から405nm付近の青紫色波長域にわたって高透明性を有し、且つ低熱伝導性も有する。また、この酸化物系材料層は、Sを含んでいないので記録層と接して設けることができ、十分な熱的安定性や耐湿性も同時に有している。このため、例えばこの酸化物系材料層を誘電体層に適用することにより、十分な信頼性や優れた繰り返し書き換え性能を確保しつつ、さらに良好な記録感度が得られる情報記録媒体を実現することができる。また、情報の記録や再生に電気的エネルギーを利用する情報記録媒体において、この酸化物系材料層を記録層を断熱するための誘電体層として使用すれば、小さい電気的エネルギーで記録層の相変化を生じさせることができる。また、本発明の情報記録媒体の製造方法によれば、上記のような効果を相する情報記録媒体を作製することができる。   The oxide-based material layer included in the information recording medium of the present invention has high transparency from the red wavelength region near 660 nm to the blue-violet wavelength region near 405 nm, and also has low thermal conductivity. Further, since this oxide-based material layer does not contain S, it can be provided in contact with the recording layer, and has sufficient thermal stability and moisture resistance at the same time. For this reason, for example, by applying this oxide-based material layer to the dielectric layer, an information recording medium capable of obtaining better recording sensitivity while ensuring sufficient reliability and excellent repeated rewriting performance is realized. Can do. In addition, in an information recording medium that uses electrical energy for recording or reproducing information, if this oxide material layer is used as a dielectric layer for insulating the recording layer, the phase of the recording layer can be reduced with a small electrical energy. Changes can be made. In addition, according to the method for producing an information recording medium of the present invention, an information recording medium having the above effects can be produced.

本発明の第1の情報記録媒体は、Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む。この酸化物系材料層は、その組成が
ZrQ1L1T1100-Q1-T1(原子%)・・・(1)
(式中、L1は、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q1及びT1は、0<Q1<34、0<T1<50、20<Q1+T1<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。さらに、上記式(1)において、L1がGaであることがより好ましい。
The first information recording medium of the present invention includes an oxide-based material layer containing Zr, at least one element selected from the group GL1 consisting of La, Ga, and In, and oxygen (O). This oxide-based material layer has a composition of Zr Q1 L1 T1 O 100-Q1-T1 (atomic%) (1)
(In the formula, L1 represents at least one element selected from the group GL1, and Q1 and T1 satisfy 0 <Q1 <34, 0 <T1 <50, 20 <Q1 + T1 <60). It is preferable to include a material. Furthermore, in the above formula (1), L1 is more preferably Ga.

ここで、「原子%」とは、式(1)が、「Zr」原子、「L1」原子及び「O」原子を合わせた数を基準(100%)として表された組成式であることを示している。L1が2つ以上の元素を含む場合には、含まれるすべての元素の原子数を合わせた原子数がT1になる。以下の式においても「原子%」の表示は、同様の趣旨で使用されている。また、式(1)は、酸化物系材料層に含まれる、「Zr」原子、「L1」原子及び「O」原子のみをカウントして表したものである。したがって、式(1)で示される材料を含む酸化物系材料層は、これらの原子以外の成分を含むことがある。   Here, “atomic%” means that the formula (1) is a compositional formula expressed based on the total number of “Zr” atoms, “L1” atoms, and “O” atoms (100%). Show. When L1 includes two or more elements, the total number of atoms of all the elements included is T1. In the following formulas, the expression “atomic%” is used for the same purpose. Further, the formula (1) is expressed by counting only “Zr” atoms, “L1” atoms, and “O” atoms contained in the oxide-based material layer. Therefore, the oxide material layer containing the material represented by the formula (1) may contain components other than these atoms.

上述のとおり、式(1)において、Q1及びT1は、0<Q1<34、0<T1<50、20<Q+T<60を満たすことが好ましい。Zrが34原子%以上含まれると、密着性が悪くなる。元素L1が50原子%以上含まれると、繰り返し書換性能が悪化する。また、酸素(O)が40原子%に満たないと、透明性が低下する。より好ましくは、4<Q1<24、6<T1<37、30<Q1+T1<50である。   As described above, in Formula (1), Q1 and T1 preferably satisfy 0 <Q1 <34, 0 <T1 <50, and 20 <Q + T <60. When Zr is contained in an amount of 34 atomic% or more, the adhesion is deteriorated. If the element L1 is contained in an amount of 50 atomic% or more, the repeated rewrite performance deteriorates. Further, when oxygen (O) is less than 40 atomic%, the transparency is lowered. More preferably, 4 <Q1 <24, 6 <T1 <37, 30 <Q1 + T1 <50.

式(1)において、各原子はどのような化合物として存在してもよい。このような式で材料を特定しているのは、薄膜に形成した層の組成を調べるに際し、化合物の組成を求めることは難しく、現実には、元素組成(即ち、各原子の割合)のみを求める場合が多いことによる。式(1)で表される材料において、Zr及び元素L1の殆どは酸素原子とともに酸化物として存在していると考えられる。そのため、本明細書においては、式(1)で表される材料を含む層であっても、これを便宜的に「酸化物系材料層」と称している。以下、式(3)、(5)、(6)、(9)及び(10)においても同様である。   In the formula (1), each atom may exist as any compound. The material is specified by such a formula because it is difficult to obtain the composition of the compound when examining the composition of the layer formed in the thin film. In reality, only the elemental composition (ie, the ratio of each atom) is determined. This is because there are many cases to ask for. In the material represented by the formula (1), it is considered that most of Zr and the element L1 exist as oxides together with oxygen atoms. Therefore, in this specification, even a layer containing a material represented by the formula (1) is referred to as an “oxide-based material layer” for convenience. The same applies to formulas (3), (5), (6), (9) and (10).

第1の情報記録媒体に含まれる酸化物系材料層では、Zr及び元素L1の殆どが酸素原子とともに酸化物として存在していると考えると、含まれる材料を以下の式(2)で表すこともできる。   In the oxide-based material layer included in the first information recording medium, assuming that most of Zr and element L1 are present as oxides together with oxygen atoms, the included material is expressed by the following formula (2). You can also.

(D1)X1(E1)100-X1(mol%)・・・(2)
(式中、D1はZrの酸化物を示し、E1は前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X1は、0<X1<100を満たす。)
また、上記式(2)において、D1がZrO2であり、E1がGa23であることが好ましい。
(D1) X1 (E1) 100-X1 (mol%) (2)
(Wherein D1 represents an oxide of Zr, E1 represents an oxide of at least one element selected from the group GL1, and X1 satisfies 0 <X1 <100.)
In the above formula (2), it is preferable that D1 is ZrO 2 and E1 is Ga 2 O 3 .

本発明の第2の情報記録媒体は、M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む。この酸化物系材料層は、その組成が、
M1Q2L2T2100-Q2-T2(原子%)・・・(3)
(式中、M1は、ZrとHfの混合物又はHfを示し、L2は、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q2及びT2は、0<Q2<34、0<T2<50、20<Q2+T2<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。さらに、上記式(3)において、L2がGaであることがより好ましい。
The second information recording medium of the present invention is selected from M1 (where M1 is a mixture of Zr and Hf or Hf) and a group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y. An oxide-based material layer containing at least one element and oxygen (O). This oxide-based material layer has a composition of
M1 Q2 L2 T2 O 100-Q2-T2 (Atom%) (3)
(In the formula, M1 represents a mixture of Zr and Hf or Hf, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q2 and T2 are 0 <Q2 <34, 0 <T2 <50, 20 <Q2 + T2 <60 is satisfied). Furthermore, in the above formula (3), L2 is more preferably Ga.

本発明の第2の情報記録媒体においても、「原子%」とは、第1の情報記録媒体の場合と同様の意味で用いられており、M1がZrとHfの混合物である場合には、ZrとHfの原子数を合わせた原子数がQ2になり、L2が2つ以上の元素を含む場合には、含まれるすべての元素の原子数を合わせた原子数がT2になる。また、式(3)は、酸化物系材料層に含まれる、「M1」原子、「L2」原子及び「O」原子のみをカウントして表したものである。したがって、式(3)で示される材料を含む酸化物系材料層は、これらの原子以外の成分を含むことがある。   Also in the second information recording medium of the present invention, “atomic%” is used in the same meaning as in the case of the first information recording medium, and when M1 is a mixture of Zr and Hf, When the total number of atoms of Zr and Hf is Q2, and L2 includes two or more elements, the total number of atoms of all the included elements is T2. Formula (3) represents only “M1” atoms, “L2” atoms, and “O” atoms included in the oxide-based material layer. Therefore, the oxide material layer containing the material represented by Formula (3) may contain components other than these atoms.

上述のとおり、式(3)において、Q2及びT2は、0<Q2<34、0<T2<50、20<Q2+T2<60を満たすことが好ましい。元素M1が34原子%以上含まれると、密着性が悪くなる。元素L1が50原子%以上含まれると、繰り返し書換性能が悪化する。また、酸素(O)が40原子%に満たないと、透明性が低下する。より好ましくは、4<Q2<24、6<T2<37、30<Q2+T2<50である。   As described above, in Formula (3), Q2 and T2 preferably satisfy 0 <Q2 <34, 0 <T2 <50, and 20 <Q2 + T2 <60. When the element M1 is contained in an amount of 34 atomic% or more, the adhesion is deteriorated. If the element L1 is contained in an amount of 50 atomic% or more, the repeated rewrite performance deteriorates. Further, when oxygen (O) is less than 40 atomic%, the transparency is lowered. More preferably, 4 <Q2 <24, 6 <T2 <37, 30 <Q2 + T2 <50.

上記式(1)の場合と同様に、式(3)においても各原子はどのような化合物として存在してもよい。式(3)で表される材料においても、元素M1及び元素L2の殆どは酸素原子とともに酸化物として存在していると考えられる。そこで、元素M1及び元素L2の殆どが酸素原子とともに酸化物として存在していると考えると、酸化物系材料層に含まれる材料を以下の式(4)で表すこともできる。   As in the case of the above formula (1), in the formula (3), each atom may exist as any compound. Even in the material represented by the formula (3), it is considered that most of the element M1 and the element L2 exist as oxides together with oxygen atoms. Therefore, when it is considered that most of the element M1 and the element L2 are present as oxides together with oxygen atoms, the material contained in the oxide-based material layer can also be expressed by the following formula (4).

(D2)X2(E2)100-X2(mol%)・・・(4)
(式中、D2は前記M1の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X2は、0<X2<100を満たす。)
また、上記式(4)において、E2がGa23であることが好ましい。
(D2) X2 (E2) 100-X2 (mol%) (4)
(Wherein D2 represents the oxide of M1, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and X2 satisfies 0 <X2 <100).
In the above formula (4), E2 is preferably Ga 2 O 3 .

本発明の第3の情報記録媒体は、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む。この酸化物系材料層は、その組成が、
M2Q3SiR1L2T3100-Q3-R1-T3(原子%)・・・(5)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q3、R1及びT3は、0<Q3≦32、0<R1≦32、3<T3<43、20<Q3+R1+T3<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
The third information recording medium of the present invention includes at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, and at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y. An oxide-based material layer containing an element, Si, and oxygen (O) is included. This oxide-based material layer has a composition of
M2 Q3 Si R1 L2 T3 O 100-Q3-R1-T3 (Atom%) (5)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q3, R1, and T3 are 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1. ≦ 32, 3 <T3 <43, 20 <Q3 + R1 + T3 <60 is satisfied).

また、本発明の第3の情報記録媒体においては、酸化物系材料層が、さらに炭素(C)、窒素(N)及びCrからなる群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を含んでいてもよい。この場合の酸化物系材料層は、その組成が、
M2Q3SiR1L2T3K1J1100-Q3-R1-T3J1(原子%)・・・(6)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K1は前記群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q3、R1、T3及びJ1は、0<Q3≦32、0<R1≦35、2<T3≦40、0<J1≦40、20<Q3+R1+T3+J1<80を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
In the third information recording medium of the present invention, the oxide material layer may further contain at least one element selected from the group GK1 consisting of carbon (C), nitrogen (N), and Cr. . In this case, the composition of the oxide-based material layer is
M2 Q3 Si R1 L2 T3 K1 J1 O 100-Q3-R1-T3 - J1 (Atom%) (6)
(Wherein M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, K1 represents at least one element selected from the group GK1, Q3 , R1, T3, and J1 include a material represented by 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1 ≦ 35, 2 <T3 ≦ 40, 0 <J1 ≦ 40, 20 <Q3 + R1 + T3 + J1 <80. preferable.

上記式(5)及び(6)において、M2がZrであり、L2がGaであることがより好ましい(すなわち、ZrQ3SiR1GaT3100-Q3-R1-T3、ZrQ3SiR1GaT3K1J1100-Q3-R1-T3J1が好ましい。)。 In the above formula (5) and (6), M2 is Zr, and more preferably L2 is Ga (i.e., Zr Q3 Si R1 Ga T3 O 100-Q3-R1-T3, Zr Q3 Si R1 Ga T3 K1 J1 O 100-Q3-R1-T3 —J1 is preferred).

本発明の第3の情報記録媒体においても、「原子%」とは、第1の情報記録媒体の場合と同様の意味で用いられており、M2が2つの元素を含む場合には、2つの元素の原子数を合わせた原子数がQ3、L2が2つ以上の元素を含む場合には、含まれるすべての元素の原子数を合わせた原子数がT3、K1が2つ以上の元素を含む場合には、含まれるすべての元素の原子数を合わせた原子数がJ1になる。また、式(5)は、酸化物系材料層に含まれる、「M2」原子、「L2」原子、「Si」原子及び「O」原子のみをカウントして表したもの、式(6)は、酸化物系材料層に含まれる、「M2」原子、「L2」原子、「Si」原子、「K1」原子及び「O」原子のみをカウントして表したものである。したがって、式(5)又は(6)で示される材料を含む酸化物系材料層は、これらの原子以外の成分を含むことがある。   Also in the third information recording medium of the present invention, “atomic%” is used in the same meaning as in the first information recording medium, and when M2 contains two elements, When the total number of atoms of the element is Q3 and L2 includes two or more elements, the total number of atoms of all the included elements is T3, and K1 includes two or more elements In this case, the total number of atoms of all the contained elements is J1. Further, the formula (5) is expressed by counting only “M2” atoms, “L2” atoms, “Si” atoms, and “O” atoms contained in the oxide-based material layer, and the formula (6) is , Only “M2” atoms, “L2” atoms, “Si” atoms, “K1” atoms, and “O” atoms included in the oxide-based material layer are counted. Therefore, the oxide material layer containing the material represented by formula (5) or (6) may contain components other than these atoms.

上述したとおり、式(5)において、Q3、R1及びT3は、0<Q3≦32、0<R1≦32、3<T3<43、20<Q3+R1+T3<60を満たすことが好ましい。元素M2又はSiが32原子%より多く含まれると、密着性が悪くなる。元素L2が43原子%以上含まれると、繰り返し書換性能が悪化する。また、酸素(O)が40原子%に満たないと、透明性が低下する。より好ましくは、0<Q3<25、0<R1<25、6<T3<37、30<Q3+R1+T3<50である。したがって、この酸化物系材料は、熱的安定性、高透明性、密着性、耐湿性、低熱伝導性に優れた材料である。   As described above, in the formula (5), Q3, R1 and T3 preferably satisfy 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1 ≦ 32, 3 <T3 <43, 20 <Q3 + R1 + T3 <60. When the element M2 or Si is contained in an amount of more than 32 atomic%, the adhesion is deteriorated. When the element L2 is contained in 43 atomic% or more, the repeated rewrite performance deteriorates. Further, when oxygen (O) is less than 40 atomic%, the transparency is lowered. More preferably, 0 <Q3 <25, 0 <R1 <25, 6 <T3 <37, 30 <Q3 + R1 + T3 <50. Therefore, this oxide material is a material excellent in thermal stability, high transparency, adhesion, moisture resistance, and low thermal conductivity.

上記式(1)の場合と同様に、式(5)及び(6)においても、各原子はどのような化合物として存在してもよい。例えば式(5)で表される材料では、元素M2、Si及び元素L2の殆どは酸素原子とともに酸化物として存在していると考えられる。また、Siは窒化物や炭化物として含まれていてもよい。そこで、酸化物系材料層に含まれる上記式(5)や(6)で表される材料を以下の式(7)又は(8)で表すこともできる。   As in the case of the above formula (1), in the formulas (5) and (6), each atom may exist as any compound. For example, in the material represented by the formula (5), it is considered that most of the elements M2, Si, and the element L2 exist as oxides together with oxygen atoms. Si may be contained as a nitride or carbide. Therefore, the material represented by the above formula (5) or (6) contained in the oxide-based material layer can also be represented by the following formula (7) or (8).

(D3)X3(g)Z1(E2)100-X3-Z1(mol%)・・・(7)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、gはSiO2、Si34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X3及びZ1は、10≦X3<90、0<Z1≦50、10<X3+Z1≦90を満たす。)
(D3)X3(SiO2Z2(f)A1(E2)100-X3Z2-A1(mol%)(8)
(式中、D3及びE2は上記式(7)の場合と同様の酸化物を示し、fはSiC、Si34及びCr23からなる群より選ばれる少なくとも一つの化合物を示し、X3、Z2及びA1は、10≦X3<90、0<Z2≦50、0<A1≦50、10<X3+Z2+A1≦90を満たす。)
また、上記式(7)及び(8)において、D3がZrO2であり、E2がGa23であることが好ましい。
(D3) X3 (g) Z1 (E2) 100-X3-Z1 (mol%) (7)
Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, g represents at least one compound selected from the group consisting of SiO 2 , Si 3 N 4 and SiC, and E2 represents the group An oxide of at least one element selected from GL2 is shown, and X3 and Z1 satisfy 10 ≦ X3 <90, 0 <Z1 ≦ 50, and 10 <X3 + Z1 ≦ 90.)
(D3) X3 (SiO 2) Z2 (f) A1 (E2) 100-X3 - Z2-A1 (mol%) (8)
(Wherein D3 and E2 represent the same oxide as in the above formula (7), f represents at least one compound selected from the group consisting of SiC, Si 3 N 4 and Cr 2 O 3 ; , Z2 and A1 satisfy 10 ≦ X3 <90, 0 <Z2 ≦ 50, 0 <A1 ≦ 50, 10 <X3 + Z2 + A1 ≦ 90.)
In the above formulas (7) and (8), it is preferable that D3 is ZrO 2 and E2 is Ga 2 O 3 .

本発明の第4の情報記録媒体は、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む。この酸化物系材料層は、その組成が、
M2Q4CrUL2T4100-Q4-U-T4(原子%)・・・(9)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q4、U及びT4は、0<Q4≦32、0<U≦25、0<T4≦40、20<Q4+U+T4<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
The fourth information recording medium of the present invention includes at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, and at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y. An oxide-based material layer containing an element, Cr, and oxygen (O) is included. This oxide-based material layer has a composition of
M2 Q4 Cr U L2 T4 O 100-Q4-U-T4 (Atom%) (9)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q4, U, and T4 are 0 <Q4 ≦ 32, 0 <U ≦ 25, 0 <T4 ≦ 40, 20 <Q4 + U + T4 <60 is satisfied).

また、本発明の第4の情報記録媒体において、酸化物系材料層は、窒素(N)及び炭素(C)よりなる群GK2より選ばれる少なくとも1つの元素を含んでいてもよい。この場合の酸化物系材料層は、その組成が、
M2Q4CrUL2T4SiR2K2J2100-Q4-U-T4-R2-J2(原子%)・・(10)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K2は窒素(N)及び炭素(C)よりなる群GK2より選ばれる少なくとも1つの元素を示し、Q4、U、T4、R2及びJ2は、0<Q4≦32、0<U≦25、0<T4≦40、0<R2≦30、0<J2≦40、25<Q4+U+T4+R2+J2<85を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
In the fourth information recording medium of the present invention, the oxide material layer may contain at least one element selected from the group GK2 consisting of nitrogen (N) and carbon (C). In this case, the composition of the oxide-based material layer is
M2 Q4 Cr U L2 T4 Si R2 K2 J2 O 100-Q4-U-T4-R2-J2 (Atom%) ・ ・ (10)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and K2 represents a group GK2 composed of nitrogen (N) and carbon (C)). At least one element selected, Q4, U, T4, R2 and J2 are 0 <Q4 ≦ 32, 0 <U ≦ 25, 0 <T4 ≦ 40, 0 <R2 ≦ 30, 0 <J2 ≦ 40, 25 <Q4 + U + T4 + R2 + J2 <85 is satisfied).

また、上記式(9)及び(10)において、M2がZrであり、L2がGaであることが好ましい(すなわち、ZrQ4CrUGaT4100-Q4-U-T4、ZrQ4CrUGaT4SiR2K2J2100-Q4-U-T4-R2-J2が好ましい。)。 In the above formula (9) and (10), M2 is Zr, it is preferable L2 is Ga (i.e., Zr Q4 Cr U Ga T4 O 100-Q4-U-T4, Zr Q4 Cr U Ga T4 Si R2 K2 J2 O 100- Q4-U-T4-R2-J2 are preferable.).

式(10)において、Q4、U、T4、R2及びJ2は、0<Q4≦32、0<U≦25、0<T4≦40、0<R2≦30、0<J2≦40、25<Q4+U+T4+R2+J2<85を満たすことが好ましい。式(10)で表される材料系においては、元素M2が含まれることにより耐熱性が向上するが、含有量が32原子%を超えると記録層との密着性が低下するため、元素M2の含有量は32原子%以下が好ましい。また、この材料系にCrが含まれると記録層との密着性が向上するが、C、Nが含まれる場合は透明性を低下させないように、Crの含有量を25原子%以下とすることが好ましい。また、この材料系に元素L2が含まれると酸化物系材料層の透明性が向上するが、繰り返し書換性能を低下させないように、含有量は40原子%以下が好ましい。また、Siが窒化物、炭化物として酸化物と混在すると、構造が複雑になりこの材料系の熱伝導率を下げることができる。ただし、この材料系においては、記録層との密着性を低下させないように、Siの含有量を30原子%以下とすることが好ましい。また、元素K2(C、N)は、この材料系ではSiと化合物を形成しやすいので、上記した理由により熱伝導率を低下させることができるが、透明性を低下させないために、Cの含有量は20原子%以下、Nの含有量は40原子%以下が好ましい。また、この材料系では、Nが多く含まれる場合、他の材料系と比較してOが少なくても透明性が得られる。ただし、Oが15原子%以下となると透明性が低下し、75原子%以上となるとOが余り、CやNよりもSiと結合しやすくなり熱伝導率の調整が困難となる。従って、Oは15原子%を超え、75原子%未満であることが好ましい。   In the formula (10), Q4, U, T4, R2 and J2 are 0 <Q4 ≦ 32, 0 <U ≦ 25, 0 <T4 ≦ 40, 0 <R2 ≦ 30, 0 <J2 ≦ 40, 25 <Q4 + U + T4 + R2 + J2 It is preferable to satisfy <85. In the material system represented by the formula (10), the heat resistance is improved by the inclusion of the element M2, but if the content exceeds 32 atomic%, the adhesion with the recording layer is lowered. The content is preferably 32 atomic% or less. Further, when Cr is contained in this material system, the adhesion to the recording layer is improved. However, when C and N are contained, the Cr content should be 25 atomic% or less so as not to lower the transparency. Is preferred. Further, when the element L2 is contained in this material system, the transparency of the oxide material layer is improved, but the content is preferably 40 atomic% or less so as not to reduce the rewrite performance repeatedly. Further, when Si is mixed with oxides as nitrides and carbides, the structure becomes complicated and the thermal conductivity of this material system can be lowered. However, in this material system, it is preferable that the Si content is 30 atomic% or less so as not to lower the adhesion to the recording layer. In addition, since the element K2 (C, N) easily forms a compound with Si in this material system, the thermal conductivity can be lowered for the above-described reason. However, in order not to lower the transparency, the inclusion of C The amount is preferably 20 atomic% or less, and the N content is preferably 40 atomic% or less. Further, in this material system, when a large amount of N is contained, transparency can be obtained even if O is small as compared with other material systems. However, when O is 15 atomic% or less, the transparency is lowered, and when it is 75 atomic% or more, O is excessive, and it becomes easier to bond to Si than C and N, making it difficult to adjust the thermal conductivity. Accordingly, O is preferably more than 15 atomic% and less than 75 atomic%.

上記式(1)の場合と同様に、式(9)及び(10)においても、各原子はどのような化合物として存在してもよい。例えば式(9)で表される材料では、元素M2、Cr及び元素L2の殆どは酸素原子とともに酸化物として存在していると考えられる。また、上記式(10)で表される材料では、Siは、酸化物、窒化物及び炭化物のうち少なくとも何れかとして存在していると考えられる。そこで、酸化物系材料層に含まれる上記式(9)や(10)で表される材料を以下の式(11)又は(12)で表すこともできる。   As in the case of the above formula (1), in the formulas (9) and (10), each atom may exist as any compound. For example, in the material represented by the formula (9), it is considered that most of the elements M2, Cr and element L2 exist as oxides together with oxygen atoms. Further, in the material represented by the above formula (10), Si is considered to exist as at least one of oxide, nitride, and carbide. Therefore, the material represented by the above formula (9) or (10) included in the oxide-based material layer can also be represented by the following formula (11) or (12).

(D3)X4(Cr23A2(E2)100-X4-A2(mol%)・・・(11)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X4及びA2は、10≦X4<90、0<A2≦40、10<X4+A2≦90を満たす。)
(D3)X4(Cr23A2(h)Z3(E2)100-X4-A2-Z3(mol%)(12)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、hはSi34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X4及びA2及びZ3は、10≦X4<90、0<A2≦40、0<Z3≦40、10<X4+A2+Z3≦90を満たす。)
上記式(11)及び(12)で表される材料系においては、D3が含まれることにより耐熱性が向上するが、含有量が90mol%を超えると記録層との密着性が低下するため、90mol%以下が好ましい。また、この材料系において、Cr23が含まれることにより記録層との密着性が向上するが、透明性の低下を抑制するために含有量を40mol%以下とすることが好ましい。また、この材料系において、E2が含まれることにより透明性が向上するが、繰り返し書換性能の低下を抑制するために含有量を90mol%未満が好ましい。また、上記式(12)で表される材料系に含まれるhによれば、構造が複雑になるため、この材料系の熱伝導率を下げることができる。ただし、透明性の低下を抑制するために、この材料系においてはhの含有量を40mol%以下とすることが好ましい。
(D3) X4 (Cr 2 O 3 ) A2 (E2) 100-X4-A2 (mol%) (11)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and X4 and A2 are 10 ≦ X4 <90. 0 <A2 ≦ 40, 10 <X4 + A2 ≦ 90 is satisfied.)
(D3) X4 (Cr 2 O 3) A2 (h) Z3 (E2) 100-X4-A2-Z3 (mol%) (12)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, h represents at least one compound selected from the group consisting of Si 3 N 4 and SiC, and E2 is selected from the group GL2. X4 and A2 and Z3 satisfy the following conditions: 10 ≦ X4 <90, 0 <A2 ≦ 40, 0 <Z3 ≦ 40, 10 <X4 + A2 + Z3 ≦ 90)
In the material system represented by the above formulas (11) and (12), the heat resistance is improved by including D3. However, if the content exceeds 90 mol%, the adhesiveness with the recording layer is reduced. 90 mol% or less is preferable. Further, in this material system, the adhesion to the recording layer is improved by containing Cr 2 O 3, but the content is preferably 40 mol% or less in order to suppress a decrease in transparency. Further, in this material system, the transparency is improved by including E2, but the content is preferably less than 90 mol% in order to suppress a decrease in rewrite performance. In addition, according to h included in the material system represented by the above formula (12), the structure becomes complicated, so that the thermal conductivity of the material system can be lowered. However, in this material system, the h content is preferably 40 mol% or less in order to suppress a decrease in transparency.

上記式(11)及び(12)において、D3がZrO2であり、E2がGa23であることが好ましい。 In the above formulas (11) and (12), it is preferable that D3 is ZrO 2 and E2 is Ga 2 O 3 .

Zr及びHfの酸化物は、いずれも透明で融点が高く、熱的安定性に優れる。各々ほぼZrO2及びHfO2として酸化物系材料層中に存在していると考えられる。このような熱的安定性に優れた材料を含む層が設けられている情報記録媒体では、情報が繰り返し書き換えられる場合でも、劣化しにくく、耐久性に優れる。ZrO2とHfO2はほぼ同じ性質を示すが、ZrO2はより低価格であるため、実用性に富む。さらにSiを含ませると、熱的安定性に加えて柔軟性も得られる。このため、繰り返し書換の際の、膜の膨張収縮に対しても強くなり、膜が割れにくくなる。Siの酸化物もまた透明性に優れている。 The oxides of Zr and Hf are both transparent, have a high melting point, and are excellent in thermal stability. It is considered that each of them is present in the oxide-based material layer as approximately ZrO 2 and HfO 2 . In an information recording medium provided with a layer containing such a material having excellent thermal stability, even when information is repeatedly rewritten, it is hardly deteriorated and has excellent durability. ZrO 2 and HfO 2 exhibit almost the same properties, but ZrO 2 is more practical because it is less expensive. Furthermore, when Si is included, flexibility is obtained in addition to thermal stability. For this reason, it becomes strong against the expansion and contraction of the film at the time of rewriting repeatedly, and the film is hardly broken. Si oxide is also excellent in transparency.

La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYの酸化物は、いずれもレーザ波長405nm近傍においても透明で、消衰係数はほぼ0.00である。各々La23、CeO2、Al23、Ga23、In23、MgO及びY23として酸化物系材料層に存在していると考えられる。これらの酸化物は、水に不溶で優れた耐湿性を示す。また、カルコゲナイド材料である記録層と良好に密着する。中でも、Ga23は、透明性と密着性に富む。さらにCr23と比較して、熱伝導性が低く、成膜速度が大きいので、実用性に優れた材料である。 The oxides of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y are all transparent near the laser wavelength of 405 nm and have an extinction coefficient of approximately 0.00. It is considered that La 2 O 3 , CeO 2 , Al 2 O 3 , Ga 2 O 3 , In 2 O 3 , MgO and Y 2 O 3 are present in the oxide-based material layer, respectively. These oxides are insoluble in water and exhibit excellent moisture resistance. Further, it adheres well to the recording layer which is a chalcogenide material. Among these, Ga 2 O 3 is rich in transparency and adhesion. Furthermore, compared with Cr 2 O 3 , it has a low thermal conductivity and a high film formation rate, so that it is a material with excellent practicality.

本発明の第1〜第4の情報記録媒体は、記録層をさらに含み、この記録層がアモルファスと結晶の相変態を生じる相変化材料にて形成されていてもよい。利用する相変化材料としては、非可逆的相変態を生じる追記形材料でも、可逆的相変態を生じる書換形材料でもよい。書換形材料は、具体的には、Ge−Sb−Te、Ge−Sn−Sb−Te、Ge−Bi−Te、Ge−Sn−Bi−Te、Ge−Sb−Bi−Te、Ge−Sn−Sb−Bi−Te、Ag−In−Sb−Te及びSb−Teから選択される、いずれか1つの材料を含む。記録層の厚みは20nm以下が好ましく、より好ましくは3nmから15nmである。あるいは、磁化の反転を利用する、Tb−Fe−Co、Gd−Tb−Fe−Co、Tb−Fe、Dy−Fe−Co、Dy−Nd−Fe−Coのような光磁気材料であってもよい。また、このような記録層を含む複数の記録層(他の種類の記録層が含まれていてもよい。)が設けられていてもよい。なお、酸化物系材料層は、記録層の種類又は数によらず適用することができ、さらに、レーザ光のような光学的手段で記録する媒体のほかに、電気的手段で記録する媒体にも適用することができる。   The first to fourth information recording media of the present invention may further include a recording layer, and the recording layer may be formed of a phase change material that causes an amorphous and crystalline phase transformation. The phase change material used may be a write-once material that causes irreversible phase transformation or a rewritable material that causes reversible phase transformation. Specifically, the rewritable materials include Ge—Sb—Te, Ge—Sn—Sb—Te, Ge—Bi—Te, Ge—Sn—Bi—Te, Ge—Sb—Bi—Te, Ge—Sn—. Any one material selected from Sb-Bi-Te, Ag-In-Sb-Te, and Sb-Te is included. The thickness of the recording layer is preferably 20 nm or less, more preferably 3 nm to 15 nm. Alternatively, even a magneto-optical material such as Tb—Fe—Co, Gd—Tb—Fe—Co, Tb—Fe, Dy—Fe—Co, or Dy—Nd—Fe—Co that utilizes magnetization reversal. Good. A plurality of recording layers including such a recording layer (other types of recording layers may be included) may be provided. The oxide-based material layer can be applied regardless of the type or number of recording layers, and in addition to a medium for recording by optical means such as laser light, a medium for recording by electric means. Can also be applied.

酸化物系材料層は、記録層の少なくとも一方の面と接して配置されていてもよい。酸化物系材料層はSを含まないため、記録層と直接接して形成しても、良好な繰り返し書換性能と耐湿性を有する情報記録媒体が得られる。   The oxide material layer may be disposed in contact with at least one surface of the recording layer. Since the oxide-based material layer does not contain S, even if it is formed in direct contact with the recording layer, an information recording medium having good repeated rewriting performance and moisture resistance can be obtained.

次に、本発明の第1〜第4の情報記録媒体の製造方法について説明する。   Next, the manufacturing method of the 1st-4th information recording medium of this invention is demonstrated.

本発明の第1〜第4の情報記録媒体の製造方法は、それぞれ、酸化物系材料層をスパッタリング法で形成する工程を含む方法である。スパッタリング法によれば、スパッタリングターゲットの組成と略同じ組成を有する酸化物系材料層を形成できる。したがって、この製造方法によれば、スパッタリングターゲットを適切に選択することによって所望の組成の酸化物系材料層を容易に形成できる。   Each of the first to fourth information recording medium manufacturing methods of the present invention is a method including a step of forming an oxide-based material layer by a sputtering method. According to the sputtering method, an oxide-based material layer having substantially the same composition as the sputtering target can be formed. Therefore, according to this manufacturing method, an oxide material layer having a desired composition can be easily formed by appropriately selecting a sputtering target.

本発明の第1の情報記録媒体の製造方法は、Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、Zrと、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含む。この場合のスパッタリングターゲットは、その組成が、
Zrq1L1t1100-q1-t1(原子%)・・・(13)
(式中、L1は、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q1及びt1は、0<q1<34、0<t1<50、20<q1+t1<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。式(13)において、L1がGaであることがより好ましい。
The first information recording medium manufacturing method of the present invention is an information including an oxide-based material layer containing Zr, at least one element selected from the group GL1 consisting of La, Ga and In, and oxygen (O). A method for manufacturing a recording medium, wherein the oxide material layer is formed by a sputtering method using a sputtering target containing Zr, at least one element selected from the group GL1, and oxygen (O). Process. In this case, the sputtering target has the following composition:
Zr q1 L1 t1 O 100-q1-t1 (atomic%) (13)
(In the formula, L1 represents at least one element selected from the group GL1, and q1 and t1 satisfy 0 <q1 <34, 0 <t1 <50, and 20 <q1 + t1 <60). It is preferable to include a material. In Formula (13), it is more preferable that L1 is Ga.

また、このスパッタリングターゲットの組成は、Zr及び元素L1が酸化物として存在していると考えて、以下の式(14)で表すこともできる。   The composition of this sputtering target can also be expressed by the following formula (14), considering that Zr and the element L1 exist as oxides.

(D1)x1(E1)100-x1(mol%)・・・(14)
(式中、D1はZrの酸化物を示し、E1は前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x1は、0<x1<100(好ましくは20≦x1≦80)を満たす。)
式(14)に示すスパッタリングターゲットをスパッタリングすることにより、上記式(1)で表される材料を含む酸化物系材料層を形成することができる。本発明者らの実験によると、形成された酸化物系材料層の元素組成(原子%)は、スパッタリングターゲットの表示組成(mol%)から算出される元素組成(原子%)と比較して、1原子%から2原子%、酸素が少なくてもよいことが確認された。
(D1) x1 (E1) 100-x1 (mol%) (14)
(Wherein D1 represents an oxide of Zr, E1 represents an oxide of at least one element selected from the group GL1, and x1 satisfies 0 <x1 <100 (preferably 20 ≦ x1 ≦ 80). .)
By sputtering the sputtering target represented by the formula (14), an oxide-based material layer including the material represented by the formula (1) can be formed. According to the experiments by the present inventors, the element composition (atomic%) of the formed oxide-based material layer is compared with the element composition (atomic%) calculated from the display composition (mol%) of the sputtering target. It was confirmed that the amount of oxygen may be small from 1 atomic% to 2 atomic%.

上記式(14)において、D1がZrO2であり、E1がGa23であることが好ましい(すなわち、式(14)においては、(ZrO2x1(Ga23100-x1(mol%)のスパッタリングターゲット。)。 In the above formula (14), it is preferable that D1 is ZrO 2 and E1 is Ga 2 O 3 (that is, in formula (14), (ZrO 2 ) x1 (Ga 2 O 3 ) 100-x1 ( mol%) sputtering target.).

D1が2つの酸化物を含む場合には、2つの酸化物のモル数を合わせたモル数がx1、同様に、E1が2つ以上の酸化物を含む場合には、含まれるすべての酸化物のモル数を合わせたモル数が(100−x)になる。   When D1 includes two oxides, the total number of moles of the two oxides is x1, and similarly, when E1 includes two or more oxides, all the oxides included The total number of moles is (100−x).

このようにスパッタリングターゲットを特定しているのは、Zr、群GL1より選ばれる元素及び酸素(O)を含むスパッタリングターゲットは、通常、Zrの酸化物と群GL1より選ばれる元素の酸化物の組成が表示されて供給されていることによる。また、スパッタリングターゲットの製造過程において、GaやInのような低融点な材料とZrのような高融点の材料を直接混合することは困難であり、酸化物の形態で混合してスパッタリングターゲットを製造する方法が一般的である。   Thus, the sputtering target is specified because the sputtering target containing Zr, an element selected from group GL1 and oxygen (O) is usually a composition of an oxide of Zr and an oxide of an element selected from group GL1. Is displayed and supplied. In addition, it is difficult to directly mix a low melting point material such as Ga or In and a high melting point material such as Zr in the manufacturing process of the sputtering target. The method to do is common.

また、本発明者らは、組成がそのように表示されたスパッタリングターゲットをX線マイクロアナライザーで分析して得た元素組成が、表示されている組成から算出される元素組成と略等しくなることを(即ち、組成表示(公称組成)が適正であること)を確認している。したがって、酸化物の混合物として提供されるスパッタリングターゲットもまた、本発明の第1の情報記録媒体の製造方法において好ましく用いられる。なお、以下に説明する第2〜第4の情報記録媒体の製造方法についても同様である。   In addition, the present inventors have found that the elemental composition obtained by analyzing the sputtering target whose composition is so displayed with an X-ray microanalyzer is substantially equal to the elemental composition calculated from the displayed composition. (That is, the composition display (nominal composition) is appropriate). Accordingly, the sputtering target provided as a mixture of oxides is also preferably used in the first method for producing an information recording medium of the present invention. The same applies to the second to fourth information recording medium manufacturing methods described below.

本発明の第2の情報記録媒体の製造方法は、M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、前記M1と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含む。この場合のスパッタリングターゲットは、その組成が、
M1q2L2t2100-q2-t2(原子%)・・・(15)
(式中、M1は、ZrとHfの混合物又はHfを示し、L2は、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q2及びt2は、0<q2<34、0<t2<50、20<q2+t2<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。式(15)において、L2がGaであることがより好ましい。
The second method for producing an information recording medium of the present invention comprises M1 (where M1 is a mixture of Zr and Hf or Hf), and a group consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y. A method of manufacturing an information recording medium including an oxide-based material layer containing at least one element selected from GL2 and oxygen (O), wherein the oxide-based material layer is formed from M1 and the group GL2. The method includes a step of forming by a sputtering method using a sputtering target containing at least one selected element and oxygen (O). In this case, the sputtering target has the following composition:
M1 q2 L2 t2 O 100-q2-t2 (atomic%) (15)
(Wherein, M1 represents a mixture of Zr and Hf or Hf, L2 represents at least one element selected from the group GL2, q2 and t2 are 0 <q2 <34, 0 <t2 <50, 20 <q2 + t2 <60 is preferably satisfied). In Formula (15), it is more preferable that L2 is Ga.

また、このスパッタリングターゲットの組成は、元素M1及びL2が酸化物として存在していると考えて、以下の式(16)で示すこともできる。   The composition of this sputtering target can also be expressed by the following formula (16), considering that the elements M1 and L2 exist as oxides.

(D2)x2(E2)100-x2(mol%)・・・(16)
(式中、D2は前記M1の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x2は、0<x2<100(好ましくは20≦x2≦80)を満たす。)
式(16)に示すスパッタリングターゲットをスパッタリングすることにより、上記式(3)で表される材料を含む酸化物系材料層を形成することができる。本発明者らの実験によると、形成された酸化物系材料層の元素組成(原子%)は、スパッタリングターゲットの表示組成(mol%)から算出される元素組成(原子%)と比較して、1原子%から2原子%、酸素が少なくてもよいことが確認された。
(D2) x2 (E2) 100-x2 (mol%) (16)
(Wherein D2 represents the oxide of M1, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and x2 represents 0 <x2 <100 (preferably 20 ≦ x2 ≦ 80). Fulfill.)
By sputtering the sputtering target represented by formula (16), an oxide-based material layer containing the material represented by formula (3) can be formed. According to the experiments by the present inventors, the element composition (atomic%) of the formed oxide-based material layer is compared with the element composition (atomic%) calculated from the display composition (mol%) of the sputtering target. It was confirmed that the amount of oxygen may be small from 1 atomic% to 2 atomic%.

上記式(16)において、E2がGa23あることが好ましい。 In the above formula (16), E2 is preferably Ga 2 O 3 .

本発明の第3の情報記録媒体の製造方法は、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含む。この場合のスパッタリングターゲットは、その組成が、
M2q3Sir1L2t3100-q3-r1-t3(原子%)・・・(17)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q3、r1及びt3は、0<q3≦32、0<r1≦32、3<t3<43、20<q3+r1+t3<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
The third method for producing an information recording medium of the present invention is selected from at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf and the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y. A method of manufacturing an information recording medium including an oxide material layer including at least one element, Si, and oxygen (O), wherein the oxide material layer is at least one selected from the group GM2. A step of forming by a sputtering method using a sputtering target including an element, at least one element selected from the group GL2, Si, and oxygen (O). In this case, the sputtering target has the following composition:
M2 q3 Si r1 L2 t3 O 100-q3-r1-t3 (atomic%) (17)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and q3, r1, and t3 are 0 <q3 ≦ 32, 0 <r1. ≦ 32, 3 <t3 <43, 20 <q3 + r1 + t3 <60).

また、本発明の第3の情報記録媒体の製造方法においては、スパッタリングターゲットが、さらに炭素(C)、窒素(N)及びCrからなる群GKより選ばれる少なくとも一つの元素を含んでいてもよい。この場合のスパッタリングターゲットは、その組成が、
M2q3Sir1L2t3K1j1100-q3-r1-t3-j1(原子%)・・・(18)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K1は前記群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q3、r1、t3及びj1は、0<q3≦32、0<r1≦35、2<t3≦40、0<j1≦40、20<q3+r1+t3+j1<80を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
Further, in the manufacturing method of the third information recording medium of the present invention, the sputtering target further carbon (C), also comprise at least one element selected from the group GK 1 consisting of nitrogen (N) and Cr Good. In this case, the sputtering target has the following composition:
M2 q3 Si r1 L2 t3 K1 j1 O 100-q3-r1-t3-j1 (atomic%) (18)
(Wherein M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, K1 represents at least one element selected from the group GK1, q3 , R1, t3, and j1 include a material represented by 0 <q3 ≦ 32, 0 <r1 ≦ 35, 2 <t3 ≦ 40, 0 <j1 ≦ 40, 20 <q3 + r1 + t3 + j1 <80). preferable.

式(17)及び(18)において、M2がZrであり、L2がGaであることがより好ましい。   In the formulas (17) and (18), it is more preferable that M2 is Zr and L2 is Ga.

また、上記式(17)に示すスパッタリングターゲットの組成は、M2及びL2が酸化物として、Siが酸化物、窒化物及び炭化物の少なくとも何れかとして存在していると考えて、以下の式(19)で表すこともできる。   The composition of the sputtering target shown in the above formula (17) is based on the following formula (19), considering that M2 and L2 are present as oxides and Si is present as at least one of oxides, nitrides and carbides. ).

(D3)x3(g)z1(E2)100-x3-z1(mol%)・・・(19)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、gはSiO2、Si34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x3及びz1は、10≦x3<90(好ましくは10≦x3<70)、0<z1≦50(好ましくは0<z1≦50)、10<x3+z1≦90(好ましくは20≦x3+z1≦80)を満たす。)
式(19)に示すスパッタリングターゲットをスパッタリングすることにより、上記式(5)で表される材料を含む酸化物系材料層を形成することができる。本発明者らの実験によると、形成された酸化物系材料層の元素組成(原子%)は、スパッタリングターゲットの表示組成(mol%)から算出される元素組成(原子%)と比較して、1原子%から2原子%、酸素が少なくてもよいことが確認された。
(D3) x3 (g) z1 (E2) 100-x3-z1 (mol%) (19)
Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, g represents at least one compound selected from the group consisting of SiO 2 , Si 3 N 4 and SiC, and E2 represents the group An oxide of at least one element selected from GL2, wherein x3 and z1 are 10 ≦ x3 <90 (preferably 10 ≦ x3 <70), 0 <z1 ≦ 50 (preferably 0 <z1 ≦ 50), 10 <X3 + z1 ≦ 90 (preferably satisfies 20 ≦ x3 + z1 ≦ 80).
By sputtering the sputtering target represented by formula (19), an oxide-based material layer including the material represented by formula (5) can be formed. According to the experiments by the present inventors, the element composition (atomic%) of the formed oxide-based material layer is compared with the element composition (atomic%) calculated from the display composition (mol%) of the sputtering target. It was confirmed that the amount of oxygen may be small from 1 atomic% to 2 atomic%.

また、上記式(18)に示すスパッタリングターゲットの組成は、以下の式(20)で表すこともできる。   The composition of the sputtering target shown in the above formula (18) can also be expressed by the following formula (20).

(D3)x3(SiO2z2(f)a1(E2)100-x3z2-a1(mol%)(20)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、fはSiC、Si34及びCr23からなる群より選ばれる少なくとも一つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x3、z2及びa1は、10≦x3<90、0<z2≦50、0<a1≦50、10<x3+z2+a1≦90を満たす。)
式(19)に示すスパッタリングターゲットをスパッタリングすることにより、上記式(6)で表される材料を含む酸化物系材料層を形成することができる。本発明者らの実験によると、形成された酸化物系材料層の元素組成(原子%)は、スパッタリングターゲットの表示組成(mol%)から算出される元素組成(原子%)と比較して、1原子%から2原子%、酸素が少なくてもよいことが確認された。
(D3) x3 (SiO 2) z2 (f) a1 (E2) 100-x3 - z2-a1 (mol%) (20)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, f represents at least one compound selected from the group consisting of SiC, Si 3 N 4 and Cr 2 O 3 , and E2 represents An oxide of at least one element selected from the group GL2, wherein x3, z2, and a1 satisfy 10 ≦ x3 <90, 0 <z2 ≦ 50, 0 <a1 ≦ 50, and 10 <x3 + z2 + a1 ≦ 90.
By sputtering the sputtering target represented by formula (19), an oxide-based material layer containing the material represented by formula (6) can be formed. According to the experiments by the present inventors, the element composition (atomic%) of the formed oxide-based material layer is compared with the element composition (atomic%) calculated from the display composition (mol%) of the sputtering target. It was confirmed that the amount of oxygen may be small from 1 atomic% to 2 atomic%.

上記式(19)及び(20)において、D3がZrO2であり、E2がGa23であることが好ましい(すなわち、例えば式(19)においては、(ZrO2x3(SiO2z1(Ga23100-x3-z1(mol%)のスパッタリングターゲット。)。 In the above formulas (19) and (20), it is preferable that D3 is ZrO 2 and E2 is Ga 2 O 3 (that is, for example, in formula (19), (ZrO 2 ) x3 (SiO 2 ) z1 (Ga 2 O 3 ) 100-x3-z1 (mol%) sputtering target.).

本発明の第4の情報記録媒体の製造方法は、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含む。この場合のスパッタリングターゲットは、その組成が、
M2q4CruL2t4100-q4-u-t4(原子%)・・・(21)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q4、u及びt4は、0<q4≦32、0<u≦25、0<t4≦40、20<q4+u+t4<60を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
The fourth method for producing an information recording medium of the present invention is selected from at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf and the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y. A method of manufacturing an information recording medium including an oxide material layer containing at least one element, Cr, and oxygen (O), wherein the oxide material layer is at least one selected from the group GM2. A step of forming by a sputtering method using a sputtering target including an element, at least one element selected from the group GL2, Cr, and oxygen (O). In this case, the sputtering target has the following composition:
M2 q4 Cr u L2 t4 O 100 -q4-u-t4 ( atom%) (21)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and q4, u, and t4 are 0 <q4 ≦ 32, 0 <u. ≦ 25, 0 <t4 ≦ 40, 20 <q4 + u + t4 <60 is satisfied).

また、本発明の第4の情報記録媒体において用いられるスパッタリングターゲットは、窒素(N)及び炭素(C)よりなる群GK2より選ばれる少なくとも1つの元素を含んでいてもよい。この場合のスパッタリングターゲットは、その組成が、
M2q4CruL2t4Sir2K2j2100-q4-u-t4-r2-j2(原子%)・・(22)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K2は窒素(N)及び炭素(C)よりなる群GK2より選ばれる少なくとも1つの元素を示し、q4、u、t4、r2及びj2は、0<q4≦32、0<u≦25、0<t4≦40、0<r2≦30、0<j2≦40、25<q4+u+t4+r2+j2<85を満たす。)で表される材料を含むことが好ましい。
Further, the sputtering target used in the fourth information recording medium of the present invention may contain at least one element selected from the group GK2 consisting of nitrogen (N) and carbon (C). In this case, the sputtering target has the following composition:
M2 q4 Cr u L2 t4 Si r2 K2 j2 O 100-q4-u-t4-r2-j2 (Atom%) (22)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and K2 represents a group GK2 composed of nitrogen (N) and carbon (C)). At least one element selected, q4, u, t4, r2 and j2 are 0 <q4 ≦ 32, 0 <u ≦ 25, 0 <t4 ≦ 40, 0 <r2 ≦ 30, 0 <j2 ≦ 40, 25 <q4 + u + t4 + r2 + j2 <85 is preferably satisfied).

また、上記式(21)及び(22)において、M2がZrであり、L2がGaであることが好ましい。   In the above formulas (21) and (22), it is preferable that M2 is Zr and L2 is Ga.

上記式(21)及び(22)で表される材料を含むスパッタリングターゲットは、以下の式(23)又は(24)でそれぞれ表すこともできる。   The sputtering target containing the material represented by the above formulas (21) and (22) can also be represented by the following formula (23) or (24), respectively.

(D3)x4(Cr23a2(E2)100-x4-a2(mol%)・・・(23)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x4及びa2は、10≦x4<90、0<a2≦40、10<x4+a2≦90を満たす。)
(D3)x4(Cr23a2(h)z3(E2)100-x4-a2-z3(mol%)(24)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、hはSi34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x4及びa2及びz3は、10≦x4<90、0<a2≦40、0<z3≦40、10<x4+a2+z3≦90を満たす。)
上記式(22)及び(23)において、D3がZrO2であり、E2がGa23であることが好ましい。
(D3) x4 (Cr 2 O 3 ) a2 (E2) 100-x4-a2 (mol%) (23)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and x4 and a2 are 10 ≦ x4 <90. 0 <a2 ≦ 40, 10 <x4 + a2 ≦ 90 is satisfied.)
(D3) x4 (Cr 2 O 3) a2 (h) z3 (E2) 100-x4-a2-z3 (mol%) (24)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, h represents at least one compound selected from the group consisting of Si 3 N 4 and SiC, and E2 is selected from the group GL2) X4 and a2 and z3 satisfy the following conditions: 10 ≦ x4 <90, 0 <a2 ≦ 40, 0 <z3 ≦ 40, 10 <x4 + a2 + z3 ≦ 90)
In the above formulas (22) and (23), it is preferable that D3 is ZrO 2 and E2 is Ga 2 O 3 .

なお、例えば上記式(19)において、D3がZrO2で、gがSiO2で、且つx3=z1の関係にあるスパッタリングターゲットの場合、ZrO2とSiO2を略等しい割合で含むZrSiO4なる複合酸化物を含んでもよい。その他、上記式(2)、(4)、(14)、(16)及び(19)のいずれかで表される材料が、CeZrO4、Hf2La27、LaAlO3、LaGaO3、Mg2SiO4、MgSiO3、MgZrO3、Y3Al512、Y3Ga512、Y0.15Zr0.851.93及びZrSiO4のような複合酸化物を含んでもよい。例えば、MgOとSiO2の複合酸化物としてMgSiO3が、ZrO2とSiO2の複合酸化物としてZrSiO4が存在するように、2以上の酸化物から複合酸化物が形成されてもよく、より良好な熱的安定性が得られる。 For example, in the above formula (19), in the case of a sputtering target in which D3 is ZrO 2 , g is SiO 2 , and x3 = z1, a composite of ZrSiO 4 containing ZrO 2 and SiO 2 at substantially equal ratios. An oxide may be included. In addition, the material represented by any of the above formulas (2), (4), (14), (16) and (19) is CeZrO 4 , Hf 2 La 2 O 7 , LaAlO 3 , LaGaO 3 , Mg A composite oxide such as 2 SiO 4 , MgSiO 3 , MgZrO 3 , Y 3 Al 5 O 12 , Y 3 Ga 5 O 12 , Y 0.15 Zr 0.85 O 1.93 and ZrSiO 4 may be included. For example, a composite oxide may be formed from two or more oxides such that MgSiO 3 exists as a composite oxide of MgO and SiO 2 and ZrSiO 4 exists as a composite oxide of ZrO 2 and SiO 2. Good thermal stability is obtained.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しながら説明する。以下の実施の形態は例示的なものであり、本発明は以下の実施の形態に限定されない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The following embodiments are illustrative, and the present invention is not limited to the following embodiments.

(実施の形態1)
本発明の実施の形態1として、レーザ光を用いて情報の記録及び再生を実施する、光情報記録媒体の一例を説明する。図1に、その光情報記録媒体の一部断面を示す。
(Embodiment 1)
As Embodiment 1 of the present invention, an example of an optical information recording medium that records and reproduces information using laser light will be described. FIG. 1 shows a partial cross section of the optical information recording medium.

図1に示す情報記録媒体25は、基板1の一方の表面に、第1の誘電体層2、記録層4、第2の誘電体層6、光吸収補正層7及び反射層8がこの順に形成され、さらに接着層9でダミー基板10が反射層8に接着された構成を有する。すなわち、反射層8は光吸収補正層7の上に形成され、光吸収補正層7は第2の誘電体層6の上に形成され、第2の誘電体層6は記録層4の上に形成され、記録層4は第1の誘電体層2の上に形成されている。この構成の情報記録媒体は、波長660nm付近の赤色域のレーザビームで情報を記録再生する、4.7GB/DVD−RAMとして使用できる。この構成の情報記録媒体25には、基板1側からレーザ光12が入射され、それにより情報の記録及び再生が実施される。情報記録媒体25は、第1の界面層103及び第2の界面層105を有していない点において図12に示す従来の情報記録媒体31と相違する。   The information recording medium 25 shown in FIG. 1 has a first dielectric layer 2, a recording layer 4, a second dielectric layer 6, a light absorption correction layer 7, and a reflective layer 8 in this order on one surface of the substrate 1. In addition, the dummy substrate 10 is bonded to the reflective layer 8 with the adhesive layer 9. That is, the reflective layer 8 is formed on the light absorption correction layer 7, the light absorption correction layer 7 is formed on the second dielectric layer 6, and the second dielectric layer 6 is formed on the recording layer 4. The recording layer 4 is formed on the first dielectric layer 2. The information recording medium having this configuration can be used as a 4.7 GB / DVD-RAM that records and reproduces information with a red laser beam having a wavelength of around 660 nm. The laser beam 12 is incident on the information recording medium 25 having this configuration from the substrate 1 side, thereby recording and reproducing information. The information recording medium 25 is different from the conventional information recording medium 31 shown in FIG. 12 in that it does not have the first interface layer 103 and the second interface layer 105.

実施の形態1においては、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6がともに酸化物系材料層である。上述したように、酸化物系材料層は、次の4つのうちの何れかである。   In the first embodiment, both the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 are oxide material layers. As described above, the oxide material layer is one of the following four.

(I)Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層
(II)M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層
(III)Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層
(IV)Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層
(I) An oxide-based material layer (II) M1 containing Zr, at least one element selected from the group GL1 consisting of La, Ga, and In, and oxygen (O) (where M1 is composed of Zr and Hf) And an oxide-based material layer (III) containing oxygen (O) and at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y) At least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y, Si, oxygen (O), And at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, and at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y When And Cr, the oxide-based material layer containing oxygen (O)

一般に、誘電体層の材料には、透明であること、融点が高く、記録の際に溶融しないこと、及びカルコゲナイド材料である記録層との密着性が良好であること、が要求される。透明であることは、基板1側から入射されたレーザ光12を通過させて記録層4に到達させるために必要な特性である。この特性は、特に入射側の第1の誘電体層に要求される。高い融点は、ピークパワーレベルのレーザ光を照射したときに、誘電体層の材料が記録層に混入しないことを確保するために必要な特性であり、第1及び第2の誘電体層の両方に求められる。誘電体層の材料が記録層に混入すると、繰り返し書き換え性能が著しく低下する。カルコゲナイド材料である記録層との密着性が良好であることは、情報記録媒体の信頼性を確保するために必要な特性であり、第1及び第2の誘電体層の両方に求められる。さらに、誘電体層の材料は、得られる情報記録媒体が、従来の情報記録媒体(即ち、(ZnS)80(SiO220(mol%)から成る誘電体層と記録層との間に界面層が位置する媒体)と同等かそれ以上の記録感度を有するように選択する必要がある。 In general, the material of the dielectric layer is required to be transparent, have a high melting point, do not melt during recording, and have good adhesion to the recording layer, which is a chalcogenide material. Being transparent is a characteristic necessary for allowing the laser beam 12 incident from the substrate 1 side to pass and reach the recording layer 4. This characteristic is particularly required for the first dielectric layer on the incident side. A high melting point is a characteristic necessary to ensure that the material of the dielectric layer is not mixed into the recording layer when irradiated with laser light having a peak power level, and both the first and second dielectric layers are used. Is required. When the material of the dielectric layer is mixed in the recording layer, the repeated rewriting performance is remarkably lowered. Good adhesion to the recording layer, which is a chalcogenide material, is a characteristic necessary for ensuring the reliability of the information recording medium, and is required for both the first and second dielectric layers. Furthermore, the material of the dielectric layer is such that the obtained information recording medium is a conventional information recording medium (that is, an interface between the dielectric layer made of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) and the recording layer. The recording sensitivity should be equal to or higher than that of the medium on which the layer is located.

上記(I)〜(IV)の酸化物系材料層に含まれる成分のうち、Zr及びHfのそれぞれの酸化物はいずれも、透明で融点が高く、熱安定性に優れる。したがって、これらの化合物によれば、情報記録媒体の繰り返し書き換え性能を確保できる。また、上記(I)〜(IV)の酸化物系材料層に含まれる成分のうち、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYのそれぞれの酸化物も透明で、記録層との密着性、耐湿性に優れている。したがって、これらの化合物によれば、情報記録媒体の耐湿性を確保できる。Zr及びHfのそれぞれの酸化物には、例えば、ZrO2及びHfO2がそれぞれ含まれる。La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYのそれぞれの酸化物には、例えば、La23、CeO2、Al23、Ga23、In23、MgO及びY23がそれぞれ含まれる。さらに、SiO2を含んでもよい。これらの酸化物の融点は(文献値)、ZrO2及びHfO2が約2700℃、La23が約2300℃、CeO2が約2000℃、Al23が約2000℃、Ga23が約1700℃、In 2 3 が約1900℃、MgOが約2800℃、Y23が約2400℃及びSiO2が約1700℃である。いずれも記録層の融点500〜700℃よりも十分に高く、記録の際に溶けて記録層に拡散する可能性は極めて低い。また、これら2以上の元素の酸化物を含み、複合酸化物を形成していてよい。例えば、ZrO2とSiO2が略等しい割合で含まれたZrSiO4、MgOとSiO2が略等しい割合で含まれたMgSiO3を形成してもよい。 Of the components contained in the oxide-based material layers (I) to (IV), each of the oxides of Zr and Hf is transparent, has a high melting point, and is excellent in thermal stability. Therefore, according to these compounds, the repeated rewritability of the information recording medium can be ensured. Of the components contained in the oxide-based material layers (I) to (IV), the oxides of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y are also transparent and are in close contact with the recording layer. Excellent in moisture and moisture resistance. Therefore, according to these compounds, the moisture resistance of the information recording medium can be ensured. The oxides of Zr and Hf include, for example, ZrO 2 and HfO 2 , respectively. Examples of the oxides of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y include La 2 O 3 , CeO 2 , Al 2 O 3 , Ga 2 O 3 , In 2 O 3 , MgO, and Y 2. Each of O 3 is included. Further, SiO 2 may be included. The melting points of these oxides are (literature values): ZrO 2 and HfO 2 are about 2700 ° C., La 2 O 3 is about 2300 ° C., CeO 2 is about 2000 ° C., Al 2 O 3 is about 2000 ° C., Ga 2 O 3 is about 1700 ° C., In 2 O 3 is about 1900 ° C., MgO is about 2800 ° C., Y 2 O 3 is about 2400 ° C., and SiO 2 is about 1700 ° C. In any case, the melting point of the recording layer is sufficiently higher than 500 to 700 ° C., and the possibility of melting and diffusing into the recording layer during recording is extremely low. In addition, a composite oxide may be formed including oxides of these two or more elements. For example, ZrSiO 4 containing ZrO 2 and SiO 2 in a substantially equal proportion, and MgSiO 3 containing MgO and SiO 2 in a substantially equal proportion may be formed.

これらの酸化物を混合した材料を含む層を、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6とし、これらを図示するように記録層4と接するように形成することによって、繰り返し書き換え性能に優れ、且つ記録層と誘電体層との間の密着性が良好である情報記録媒体25を実現できる。   The layer containing the material mixed with these oxides is used as the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 and is formed so as to be in contact with the recording layer 4 as shown in the figure, thereby repeatedly rewriting. An information recording medium 25 having excellent performance and good adhesion between the recording layer and the dielectric layer can be realized.

誘電体層2、6として上記(I)の酸化物系材料層を用いる場合、この酸化物系材料層は、ZrQ1L1T1100-Q1-T1(原子%)(式中、L1は、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q1及びT1は、0<Q1<34、0<T1<50、20<Q1+T1<60を満たす。)で表される材料を含む。Zrが34原子%以上含まれると、密着性が悪くなる。元素L1が50原子%以上含まれると、繰り返し書換性能が悪化する。また、酸素(O)が40原子%に満たないと、透明性が低下する。より好ましくは、4<Q1<24、6<T1<37、30<Q1+T1<50である。 When the oxide-based material layer (I) is used as the dielectric layers 2 and 6, this oxide-based material layer is made of Zr Q1 L1 T1 O 100-Q1-T1 (atomic%) (wherein L1 is At least one element selected from the group GL1, wherein Q1 and T1 include a material represented by 0 <Q1 <34, 0 <T1 <50, and 20 <Q1 + T1 <60). When Zr is contained in an amount of 34 atomic% or more, the adhesion is deteriorated. If the element L1 is contained in an amount of 50 atomic% or more, the repeated rewrite performance deteriorates. Moreover, if oxygen (O) is less than 40 atomic%, the transparency is lowered. More preferably, 4 <Q1 <24, 6 <T1 <37, 30 <Q1 + T1 <50.

また、誘電体層2、6として上記(II)の酸化物系材料層を用いる場合、この酸化物系材料層は、M1Q2L2T2100-Q2-T2(原子%)(式中、M1は、ZrとHfの混合物又はHfを示し、L2は、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q2及びT2は、0<Q2<34、0<T2<50、20<Q2+T2<60を満たす。)で表される材料を含む。M1が34原子%以上含まれると、密着性が悪くなる。元素L2が50原子%以上含まれると、繰り返し書換性能が悪化する。また、酸素(O)が40原子%に満たないと、透明性が低下する。より好ましくは、4<Q2<24、6<T2<37、30<Q2+T2<50である。 When the oxide-based material layer (II) is used as the dielectric layers 2 and 6, this oxide-based material layer is M1 Q2 L2 T2 O 100-Q2-T2 (atomic%) (wherein M1 Represents a mixture of Zr and Hf or Hf, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q2 and T2 are 0 <Q2 <34, 0 <T2 <50, 20 <Q2 + T2 <60 The material represented by the above is included. When M1 is contained in an amount of 34 atomic% or more, the adhesion is deteriorated. When the element L2 is contained in an amount of 50 atomic% or more, the repeated rewriting performance is deteriorated. Moreover, if oxygen (O) is less than 40 atomic%, the transparency is lowered. More preferably, 4 <Q2 <24, 6 <T2 <37, 30 <Q2 + T2 <50.

上記(I)及び(II)の酸化物系材料層の成分元素としては、例えば、Zr−La−O、Zr−Hf−La−O、Hf−La−O、Zr−Hf−Ce−O、Hf−Ce−O、Zr−Hf−Al−O、Hf−Al−O、Zr−Ga−O、Zr−Hf−Ga−O、Hf−Ga−O、Zr−In−O、Zr−Hf−In−O、Hf−In−O、Zr−Hf−Mg−O、Hf−Mg−O、Zr−Hf−Y−O、Hf−Y−Oなどがあり、いずれも2つ以上の酸化物が混合された形態で層中に存在していると考えられる。酸化物系材料層をX線マイクロアナライザーなどで組成分析すると、各元素の原子%(Q1,T1,100−Q1−T1,Q2,T2,100−Q2−T2)が得られる。たとえば、Zr−Ga−Oの場合には、ほぼZrO2−Ga23として存在していると考えられる。Zr−Ga−Oは、高透明性、低熱伝導性、高密着性及び高成膜速度を有する優れた材料である。 Examples of the component elements of the oxide-based material layers (I) and (II) include Zr—La—O, Zr—Hf—La—O, Hf—La—O, Zr—Hf—Ce—O, Hf—Ce—O, Zr—Hf—Al—O, Hf—Al—O, Zr—Ga—O, Zr—Hf—Ga—O, Hf—Ga—O, Zr—In—O, Zr—Hf— In-O, Hf-In-O, Zr-Hf-Mg-O, Hf-Mg-O, Zr-Hf-Y-O, Hf-Y-O, etc., all of which are two or more oxides It is considered to be present in the layer in a mixed form. When the composition of the oxide-based material layer is analyzed with an X-ray microanalyzer or the like, atomic% (Q1, T1, 100-Q1-T1, Q2, T2, 100-Q2-T2) of each element is obtained. For example, in the case of Zr—Ga—O, it is considered that it is almost present as ZrO 2 —Ga 2 O 3 . Zr—Ga—O is an excellent material having high transparency, low thermal conductivity, high adhesion, and a high film formation rate.

Zr−Ga−O以外の他の材料についても、次のような混合材料になって存在していると考えられる。ZrO2−La23、ZrO2−HfO2−La23、HfO2−La23、ZrO2−HfO2−CeO2、HfO2−CeO2、ZrO2−HfO2−Al23、HfO2−Al23、ZrO2−Ga23、ZrO2−HfO2−Ga23、HfO2−Ga23、ZrO2−In23、ZrO2−HfO2−In23、HfO2−In23、ZrO2−HfO2−MgO、HfO2−MgO、ZrO2−HfO2−Y23、HfO2−Y23などが挙げられる。 It is considered that other materials other than Zr—Ga—O exist as mixed materials as follows. ZrO 2 -La 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -La 2 O 3, HfO 2 -La 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -CeO 2, HfO 2 -CeO 2, ZrO 2 -HfO 2 -Al 2 O 3 , HfO 2 —Al 2 O 3 , ZrO 2 —Ga 2 O 3 , ZrO 2 —HfO 2 —Ga 2 O 3 , HfO 2 —Ga 2 O 3 , ZrO 2 —In 2 O 3 , ZrO 2 —HfO 2 -In 2 O 3, HfO 2 -In 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -MgO, HfO 2 -MgO, etc. ZrO 2 -HfO 2 -Y 2 O 3 , HfO 2 -Y 2 O 3 and the like .

誘電体層2、6として上記(III)の酸化物系材料層を用いる場合、この酸化物系材料層は、M2Q3SiR1L2T3100-Q3-R1-T3(原子%)(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q3、R1及びT3は、0<Q3≦32、0<R1≦32、3<T3<43、20<Q3+R1+T3<60を満たす。)で表される材料を含む。元素M2又はSiが32原子%より多く含まれると、密着性が悪くなる。元素L2が43原子%以上含まれると、繰り返し書換性能が悪化する。また、酸素(O)が40原子%に満たないと、透明性が低下する。より好ましくは、0<Q3<25、0<R1<25、6<T3<37、30<Q3+R1+T3<50である。 When using the oxide-based material layer of the (III) as the dielectric layers 2 and 6, the oxide-based material layer, M2 Q3 Si R1 L2 T3 O 100-Q3-R1-T3 ( atom%) (wherein , M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q3, R1 and T3 are 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1 ≦ 32, 3 <T3 <43, 20 <Q3 + R1 + T3 <60). When the element M2 or Si is contained in an amount of more than 32 atomic%, the adhesion is deteriorated. When the element L2 is contained in 43 atomic% or more, the repeated rewriting performance deteriorates. Moreover, if oxygen (O) is less than 40 atomic%, the transparency is lowered. More preferably, 0 <Q3 <25, 0 <R1 <25, 6 <T3 <37, 30 <Q3 + R1 + T3 <50.

上記(III)の酸化物系材料層の成分元素としては、例えば、Zr−Si−La−O、Zr−Si−Hf−La−O、Hf−Si−La−O、Zr−Si−Ce−O、Zr−Si−Hf−Ce−O、Hf−Si−Ce−O、Zr−Si−Al−O、Zr−Si−Hf−Al−O、Hf−Si−Al−O、Zr−Si−Ga−O、Zr−Si−Hf−Ga−O、Hf−Si−Ga−O、Zr−Si−In−O、Zr−Si−Hf−In−O、Hf−Si−In−O、Zr−Si−Mg−O、Zr−Si−Hf−Mg−O、Hf−Si−Mg−O、Zr−Si−Y−O、Zr−Hf−Si−Y−O、Hf−Si−Y−O、Zr−Si−Ga−Y−Oなどがあり、いずれも2つ以上の酸化物が混合された形態で層中に存在していると考えられる。たとえば、Zr−Si−Ga−Oの場合には、ほぼZrO2−SiO2−Ga23として存在していると考えられる。特に、Zr−Si−Ga−Oは、高透明性、低熱伝導性、高密着性、高繰り返し書換性能及び高成膜速度を有し優れた材料である。 Examples of the component elements of the oxide-based material layer (III) include Zr—Si—La—O, Zr—Si—Hf—La—O, Hf—Si—La—O, and Zr—Si—Ce—. O, Zr-Si-Hf-Ce-O, Hf-Si-Ce-O, Zr-Si-Al-O, Zr-Si-Hf-Al-O, Hf-Si-Al-O, Zr-Si- Ga-O, Zr-Si-Hf-Ga-O, Hf-Si-Ga-O, Zr-Si-In-O, Zr-Si-Hf-In-O, Hf-Si-In-O, Zr- Si-Mg-O, Zr-Si-Hf-Mg-O, Hf-Si-Mg-O, Zr-Si-Y-O, Zr-Hf-Si-YO, Hf-Si-YO, Zr—Si—Ga—Y—O and the like are all considered to be present in the layer in the form of a mixture of two or more oxides. For example, in the case of Zr—Si—Ga—O, it is considered that ZrO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 is present. In particular, Zr—Si—Ga—O is an excellent material having high transparency, low thermal conductivity, high adhesion, high rewrite performance, and high film formation rate.

Zr−Si−Ga−O以外の他の材料についても、次のような混合材料になって存在していると考えられる。ZrO2−SiO2−La23、ZrO2−HfO2−SiO2−La23、HfO2−SiO2−La23、ZrO2−SiO2−CeO2、ZrO2−HfO2−SiO2−CeO2、HfO2−SiO2−CeO2、ZrO2−SiO2−Al23、ZrO2−HfO2−SiO2−Al23、HfO2−SiO2−Al23、ZrO2−SiO2−Ga23、ZrO2−HfO2−SiO2−Ga23、HfO2−SiO2−Ga23、ZrO2−SiO2−In23、ZrO2−HfO2−SiO2−In23、HfO2−SiO2−In23、ZrO2−SiO2−MgO(ZrO2−MgSiO3)、ZrO2−HfO2−SiO2−MgO、HfO2−SiO2−MgO、ZrO2−SiO2−Y23、ZrO2−HfO2−SiO2−Y23、HfO2−SiO2−Y23、ZrO2−SiO2−Ga23−Y23などが挙げられる。 It is considered that other materials other than Zr—Si—Ga—O exist as mixed materials as follows. ZrO 2 —SiO 2 —La 2 O 3 , ZrO 2 —HfO 2 —SiO 2 —La 2 O 3 , HfO 2 —SiO 2 —La 2 O 3 , ZrO 2 —SiO 2 —CeO 2 , ZrO 2 —HfO 2 -SiO 2 -CeO 2, HfO 2 -SiO 2 -CeO 2, ZrO 2 -SiO 2 -Al 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -SiO 2 -Al 2 O 3, HfO 2 -SiO 2 -Al 2 O 3 , ZrO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 , ZrO 2 —HfO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 , HfO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 , ZrO 2 —SiO 2 —In 2 O 3 , ZrO 2 -HfO 2 -SiO 2 -In 2 O 3, HfO 2 -SiO 2 -In 2 O 3, ZrO 2 -SiO 2 -MgO (ZrO 2 -MgSiO 3), ZrO 2 -HfO 2 -SiO 2 -MgO, HfO 2 —SiO 2 —MgO, ZrO 2 —SiO 2 —Y 2 O 3 , ZrO 2 —HfO 2 —SiO 2 —Y 2 O 3 , HfO 2 —SiO 2 —Y 2 O 3 , ZrO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 —Y 2 O 3 and the like.

上記(III)の酸化物系材料層には、さらにC、N及びCrからなる群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素K1が含まれていてもよい。この酸化物系材料層は、M2Q3SiR1L2T3K1J1100-Q3-R1-T3-J1(原子%)(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K1は前記群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q3、R1、T3及びJ1は、0<Q3≦32、0<R1≦35、2<T3≦40、0<J1≦40、20<Q3+R1+T3+J1<80を満たす。)で表される材料を含む。元素M2とSiの酸化物を含めると繰り返し書換性能が向上し、Siの酸化物は透明性を向上させる働きも有する。また、元素L2の酸化物は、透明性が高く、記録層との密着性にも優れている。さらに、元素K1を含めることにより、酸化物系材料層の熱伝導率を小さくしたり、記録層との密着性をさらに向上させたりする効果が得られる。具体的には、元素K1がCの場合、Siの炭化物が元素M2及びL2の酸化物と共に存在し、互いに混ざることなく複雑な構造を形成することが期待される。同様に、元素K1がNの場合、Siの窒化物が元素M2及びL2の酸化物と共に存在し、互いに混ざることなく複雑な構造を形成することが期待される。構造が複雑になることで熱が伝わりにくくなり、熱伝導率を小さくすることができると考えられる。また、群GK1に含まれるCrの酸化物は記録層との密着性がよい。これらのことから、M2Q3SiR1L2T3K1J1100-Q3-R1-T3-J1(原子%)系は優れた酸化物系材料層である。なお、上記に好ましい原子濃度を示したが、元素Mが32原子%よりも多く、又はSiが35原子%より多く含まれると記録層との密着性が悪くなり、元素L2が40原子%以上含まれると繰り返し書換性能が悪化する。さらに、元素K1が40原子%を超えると透明性が低下する。また、この酸化物系材料層では、酸素(O)が20原子%に満たないと透明性が低下する。より好ましい原子濃度は、0<Q3<25、0<R1<25、6<T3<37、0<J1<35、30<Q3+R1+T3+J1<50である。 The oxide material layer (III) may further contain at least one element K1 selected from the group GK1 consisting of C, N, and Cr. The oxide-based material layer, M2 Q3 Si R1 L2 T3 K1 J1 O 100-Q3-R1-T3-J1 ( atom%) (wherein, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 Represents at least one element selected from the group GL2, K1 represents at least one element selected from the group GK1, Q3, R1, T3 and J1 are 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1 ≦ 35, 2 <T3 ≦ 40, 0 <J1 ≦ 40, 20 <Q3 + R1 + T3 + J1 <80 is satisfied). When the element M2 and the oxide of Si are included, the rewriting performance is repeatedly improved, and the Si oxide also has a function of improving transparency. Further, the oxide of the element L2 has high transparency and excellent adhesion to the recording layer. Furthermore, by including the element K1, it is possible to obtain the effects of reducing the thermal conductivity of the oxide-based material layer and further improving the adhesion with the recording layer. Specifically, when the element K1 is C, a carbide of Si is present together with oxides of the elements M2 and L2, and it is expected that a complicated structure is formed without being mixed with each other. Similarly, when the element K1 is N, the nitride of Si is present together with the oxides of the elements M2 and L2, and it is expected that a complicated structure is formed without being mixed with each other. It is considered that heat becomes difficult to be transmitted due to the complicated structure, and the thermal conductivity can be reduced. Further, the Cr oxide included in the group GK1 has good adhesion to the recording layer. From these facts, M2 Q3 Si R1 L2 T3 K1 J1 O 100-Q3-R1-T3-J1 ( atom%) system is an excellent oxide-based material layer. Incidentally, although the preferred atomic concentration above more than the element M 2 is 32 atomic%, or Si deteriorates the adhesion between the recording layer contains more than 35 atomic%, the element L2 is 40 atomic% If it is included, the rewrite performance is deteriorated repeatedly. Further, when the element K1 exceeds 40 atomic%, the transparency is lowered. Further, in this oxide-based material layer, transparency is lowered unless oxygen (O) is less than 20 atomic%. More preferable atomic concentrations are 0 <Q3 <25, 0 <R1 <25, 6 <T3 <37, 0 <J1 <35, 30 <Q3 + R1 + T3 + J1 <50.

上記(III)の酸化物系材料層に元素Kが含まれている場合の成分元素としては、例えば、Zr−Si−La−Cr−O、Zr−Si−La−N−O、Zr−Si−La−C−O、Zr−Si−Ga−Cr−O、Zr−Si−La−N−O、Zr−Si−La−C−O、Zr−Si−Y−Cr−O、Zr−Si−Y−N−O、Zr−Si−Y−C−O、などがあり、いずれも2つ以上の酸化物が混合された形態で層中に存在していると考えられる。たとえば、Zr−Si−La−Cr−Oの場合には、ほぼZrO2−SiO2−La23−Cr23として存在していると考えられる。また、特に、Zr−Si−Ga−Cr−Oは、高透明性、低熱伝導性、高密着性、高繰り返し書換性能性及び高成膜速度を有し、優れた材料である。 As a component element in the case that contains the elements K 1 in the oxide-based material layer of the (III), for example, Zr-Si-La-Cr -O, Zr-Si-La-N-O, Zr- Si—La—C—O, Zr—Si—Ga—Cr—O, Zr—Si—La—N—O, Zr—Si—La—C—O, Zr—Si—Y—Cr—O, Zr— There are Si—Y—N—O, Zr—Si—Y—C—O, and the like, and it is considered that any two or more oxides are mixed in the layer. For example, in the case of Zr—Si—La—Cr—O, it is considered that ZrO 2 —SiO 2 —La 2 O 3 —Cr 2 O 3 is present. In particular, Zr—Si—Ga—Cr—O is an excellent material having high transparency, low thermal conductivity, high adhesion, high rewrite performance, and high film formation speed.

Zr−Si−La−Cr−O以外の他の材料についても、次のような混合材料になって存在していると考えられる。ZrO2−SiO2−La23−Si34、ZrO2−SiO2−La23−SiC、ZrO2−SiO2−Ga23−Si34、ZrO2−SiO2−Ga23−SiC、ZrO2−SiO2−Ga23−Cr23、ZrO2−SiO2−In23−Si34、ZrO2−SiO2−In23−SiC、ZrO2−SiO2−In23−Cr23、また、HfO2−SiO2−La23−Si34、HfO2−SiO2−La23−SiC、HfO2−SiO2−La23−Cr23、HfO2−SiO2−Ga23−Si34、HfO2−SiO2−Ga23−SiC、HfO2−SiO2−Ga23−Cr23、HfO2−SiO2−In23−Si34、HfO2−SiO2−In23−SiC、HfO2−SiO2−In23−Cr23などが挙げられる。 It is considered that other materials other than Zr—Si—La—Cr—O exist as mixed materials as follows. ZrO 2 —SiO 2 —La 2 O 3 —Si 3 N 4 , ZrO 2 —SiO 2 —La 2 O 3 —SiC, ZrO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 —Si 3 N 4 , ZrO 2 —SiO 2 -Ga 2 O 3 -SiC, ZrO 2 -SiO 2 -Ga 2 O 3 -Cr 2 O 3, ZrO 2 -SiO 2 -In 2 O 3 -Si 3 N 4, ZrO 2 -SiO 2 -In 2 O 3 -SiC, ZrO 2 -SiO 2 -In 2 O 3 -Cr 2 O 3, also, HfO 2 -SiO 2 -La 2 O 3 -Si 3 N 4, HfO 2 -SiO 2 -La 2 O 3 -SiC, HfO 2 —SiO 2 —La 2 O 3 —Cr 2 O 3 , HfO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 —Si 3 N 4 , HfO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 —SiC, HfO 2 —SiO 2 -Ga 2 O 3 -Cr 2 O 3 , HfO 2 -SiO 2 -In 2 O 3 -Si 3 N 4, HfO 2 -SiO 2 - n 2 O 3 -SiC, such as HfO 2 -SiO 2 -In 2 O 3 -Cr 2 O 3 and the like.

また、Siが炭化物もしくは窒化物のみを形成していてもよく、その場合は、次のような混合材料になって存在していると考えられる。ZrO2−La23−Si34、ZrO2−La23−SiC、ZrO2−Ga23−Si34、ZrO2−Ga23−SiC、ZrO2−In23−Si34、ZrO2−In23−SiC、ZrO2−In23−Cr23、また、HfO2−CeO2−Si34、HfO2−CeO2−SiC、HfO2−Al23−Si34、HfO2−Ga23−Si34、HfO2−Ga23−SiC、HfO2−In23−Si34、HfO2−In23−SiCなどが挙げられる。 Moreover, Si may form only a carbide or nitride, and in that case, it is considered that the following mixed material exists. ZrO 2 -La 2 O 3 -Si 3 N 4, ZrO 2 -La 2 O 3 -SiC, ZrO 2 -Ga 2 O 3 -Si 3 N 4, ZrO 2 -Ga 2 O 3 -SiC, ZrO 2 -In 2 O 3 —Si 3 N 4 , ZrO 2 —In 2 O 3 —SiC, ZrO 2 —In 2 O 3 —Cr 2 O 3 , HfO 2 —CeO 2 —Si 3 N 4 , HfO 2 —CeO 2 -SiC, HfO 2 -Al 2 O 3 -Si 3 N 4, HfO 2 -Ga 2 O 3 -Si 3 N 4, HfO 2 -Ga 2 O 3 -SiC, HfO 2 -In 2 O 3 -Si 3 N 4 , HfO 2 —In 2 O 3 —SiC, and the like.

誘電体層2、6として上記(IV)の酸化物系材料層を用いる場合、この酸化物系材料層は、例えばM2Q4CrUL2T4100-Q4-U-T4(原子%)(式中、M2はZr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q4、U及びT4は、0<Q4≦32、0<U≦25、0<T4≦40、20<Q4+U+T4<60を満たす。)で表される材料を含む。元素M4が32原子%より多く含まれると、特に記録層との密着性が悪くなる。Crを含めると記録層との密着性がより向上する。Crが25原子%よりも多くなると、酸化物系材料層の透明性が低下する。元素L2が40原子%以上含まれると、繰り返し書換性能が悪化する。また、酸素(O)が40原子%に満たないと、透明性が低下する。より好ましくは、0<Q4<25、0<U<18、6<T4<20、30<Q4+U+T4<50である。 When using the oxide-based material layer of the (IV) as the dielectric layers 2 and 6, the oxide-based material layer is for example M2 Q4 Cr U L2 T4 O 100 -Q4-U-T4 ( atom%) (Formula M2 represents at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q4, U and T4 are 0 <Q4 ≦ 32, 0 <U ≦ 25, 0 <T4 ≦ 40, 20 <Q4 + U + T4 <60 is satisfied.) When the element M4 is contained in an amount of more than 32 atomic%, the adhesion with the recording layer is deteriorated. When Cr is included, the adhesion to the recording layer is further improved. If the Cr content exceeds 25 atomic%, the transparency of the oxide-based material layer decreases. If the element L2 is contained in an amount of 40 atomic% or more, the repeated rewriting performance is deteriorated. Moreover, if oxygen (O) is less than 40 atomic%, the transparency is lowered. More preferably, 0 <Q4 <25, 0 <U <18, 6 <T4 <20, 30 <Q4 + U + T4 <50.

この場合の酸化物系材料層の成分元素としては、例えば、Zr−Cr−La−O、Zr−Cr−Hf−La−O、Hf−Cr−La−O、Zr−Cr−Ce−O、Zr−Cr−Hf−Ce−O、Hf−Cr−Ce−O、Zr−Cr−Al−O、Zr−Cr−Hf−Al−O、Hf−Cr−Al−O、Zr−Cr−Ga−O、Zr−Cr−Hf−Ga−O、Hf−Cr−Ga−O、Zr−Cr−In−O、Zr−Cr−Hf−In−O、Hf−Cr−In−O、Zr−Cr−Hf−Mg−O、Hf−Cr−Mg−O、Zr−Cr−Mg−O、Zr−Cr−Y−O、Zr−Hf−Cr−Y−O、Hf−Cr−Y−O、などがあり、いずれも2つ以上の酸化物が混合された形態で層中に存在していると考えられる。たとえば、Zr−Cr−Ga−Oの場合には、ほぼZrO2−Cr23−Ga23として存在していると考えられる。特に、Zr−Cr−Ga−Oは、高透明性、低熱伝導性、高密着性、高繰り返し書換性能及び高成膜速度を有し、優れた材料である。 Examples of the component elements of the oxide-based material layer in this case include Zr—Cr—La—O, Zr—Cr—Hf—La—O, Hf—Cr—La—O, Zr—Cr—Ce—O, Zr—Cr—Hf—Ce—O, Hf—Cr—Ce—O, Zr—Cr—Al—O, Zr—Cr—Hf—Al—O, Hf—Cr—Al—O, Zr—Cr—Ga— O, Zr—Cr—Hf—Ga—O, Hf—Cr—Ga—O, Zr—Cr—In—O, Zr—Cr—Hf—In—O, Hf—Cr—In—O, Zr—Cr— Hf-Mg-O, Hf-Cr-Mg-O, Zr-Cr-Mg-O, Zr-Cr-YO, Zr-Hf-Cr-YO, Hf-Cr-YO, etc. In any case, it is considered that two or more oxides exist in the layer in a mixed form. For example, in the case of Zr—Cr—Ga—O, it is considered that ZrO 2 —Cr 2 O 3 —Ga 2 O 3 is present. In particular, Zr—Cr—Ga—O is an excellent material having high transparency, low thermal conductivity, high adhesion, high rewrite performance, and high film formation rate.

Zr−Cr−Ga−O以外の他の材料についても、次のような混合材料になって存在していると考えられる。ZrO2−Cr23−La23、ZrO2−HfO2−Cr23−La23、HfO2−Cr23−La23、ZrO2−Cr23−CeO2、ZrO2−HfO2−Cr23−CeO2、HfO2−Cr23−CeO2、ZrO2−Cr23−Al23、ZrO2−HfO2−Cr23−Al23、HfO2−Cr23−Al23、ZrO2−Cr23−Ga23、ZrO2−HfO2−Cr23−Ga23、HfO2−Cr23−Ga23、ZrO2−Cr23−In23、ZrO2−HfO2−Cr23−In23、HfO2−Cr23−In23、ZrO2−Cr23−MgO、ZrO2−HfO2−Cr23−MgO、HfO2−Cr23−MgO、ZrO2−Cr23−Y23、ZrO2−HfO2−Cr23−Y23、HfO2−Cr23−Y23、ZrO2−Cr23−Ga23−Y23などが挙げられる。 It is considered that other materials other than Zr—Cr—Ga—O exist as mixed materials as follows. ZrO 2 —Cr 2 O 3 —La 2 O 3 , ZrO 2 —HfO 2 —Cr 2 O 3 —La 2 O 3 , HfO 2 —Cr 2 O 3 —La 2 O 3 , ZrO 2 —Cr 2 O 3 CeO 2, ZrO 2 -HfO 2 -Cr 2 O 3 -CeO 2, HfO 2 -Cr 2 O 3 -CeO 2, ZrO 2 -Cr 2 O 3 -Al 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -Cr 2 O 3 -Al 2 O 3, HfO 2 -Cr 2 O 3 -Al 2 O 3, ZrO 2 -Cr 2 O 3 -Ga 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -Cr 2 O 3 -Ga 2 O 3, HfO 2 -Cr 2 O 3 -Ga 2 O 3, ZrO 2 -Cr 2 O 3 -In 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -Cr 2 O 3 -In 2 O 3, HfO 2 -Cr 2 O 3 -In 2 O 3, ZrO 2 -Cr 2 O 3 -MgO, ZrO 2 -HfO 2 -Cr 2 O 3 -MgO, HfO 2 -Cr 2 O 3 -MgO, ZrO 2 -C 2 O 3 -Y 2 O 3, ZrO 2 -HfO 2 -Cr 2 O 3 -Y 2 O 3, HfO 2 -Cr 2 O 3 -Y 2 O 3, ZrO 2 -Cr 2 O 3 -Ga 2 O 3 such -Y 2 O 3 and the like.

図7に、式(1)又は(3)で表される材料の組成範囲を示す。図7において、座標は(M、L、O)で、単位は原子%である。座標MはZr又は元素M1を示し、座標Lは元素L1又はL2を示している。この図において、式(1)又は(3)で表される材料は、a(34、26、40)、b(10、50、40)、c(0、50、50)、d(0、20、80)、e(20、0、80)、f(34、0、66)で囲まれる範囲(線上を含まない)内の材料である。   In FIG. 7, the composition range of the material represented by Formula (1) or (3) is shown. In FIG. 7, the coordinates are (M, L, O), and the unit is atomic%. The coordinate M indicates Zr or the element M1, and the coordinate L indicates the element L1 or L2. In this figure, the material represented by the formula (1) or (3) is a (34, 26, 40), b (10, 50, 40), c (0, 50, 50), d (0, 20, 80), e (20, 0, 80), and f (34, 0, 66).

上記(I)の酸化物系材料層は、Zrの酸化物と、上記群GL1より選ばれる元素の酸化物とを、合わせて90mol%以上含むことが好ましい。上記(II)の酸化物系材料層は、M1の酸化物と、上記群GL2より選ばれる元素の酸化物とを、合わせて90mol%以上含むことが好ましい。上記(III)の酸化物系材料層は、上記群GM2より選ばれる元素の酸化物と、上記群GL2より選ばれる元素の酸化物と、Siの酸化物とを、合わせて90mol%以上含むことが好ましい。上記(IV)の酸化物系材料層は、上記群GM2より選ばれる元素の酸化物と、上記群GL2より選ばれる元素の酸化物と、Crの酸化物とを、合わせて90mol%以上含むことが好ましい。これらの化合物を合わせて90mol%以上含む層は、それ以外の第三成分を含んでいても、その熱安定性及び耐湿性は変わらず、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6として好ましく用いられる。第三成分は、酸化物系材料層を形成する際に不可避的に含まれるもの、添加されてよいもの、又は不可避的に形成されるものである。第三成分として、例えば、誘電体、金属、半金属、半導体及び/又は非金属が酸化物系材料層に含まれる。誘電体は10mol%程度含まれていてもよく、金属の含有量は2mol%以下が好ましい。また、半金属、半導体、非金属の含有量は、5mol%以下が好ましい。   The oxide-based material layer (I) preferably contains 90 mol% or more of a Zr oxide and an oxide of an element selected from the group GL1. The oxide-based material layer (II) preferably contains 90 mol% or more of the oxide of M1 and the oxide of an element selected from the group GL2. The oxide-based material layer of (III) above contains a total of 90 mol% or more of an oxide of an element selected from the group GM2, an oxide of an element selected from the group GL2, and an oxide of Si. Is preferred. The oxide-based material layer (IV) includes 90 mol% or more of the oxide of the element selected from the group GM2, the oxide of the element selected from the group GL2, and the oxide of Cr. Is preferred. The layer containing 90 mol% or more of these compounds in total does not change its thermal stability and moisture resistance even if it contains a third component other than that, and the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer. 6 is preferably used. The third component is inevitably included in forming the oxide-based material layer, may be added, or inevitably formed. As the third component, for example, a dielectric, metal, metalloid, semiconductor, and / or nonmetal is included in the oxide-based material layer. The dielectric may be contained in an amount of about 10 mol%, and the metal content is preferably 2 mol% or less. Further, the content of metalloid, semiconductor, and nonmetal is preferably 5 mol% or less.

第三成分として含まれる誘電体は、より具体的には、Bi23、Cr23、CuO、Cu2O、Er23、FeO、Fe23、Fe34、Ho23、GeO、GeO2、In23とSnO2の混合物、Mn34、Nb25、Nd23、NiO、Sb23、Sb24、Sc23、SiO2、Sm23、SnO、SnO2、Ta25、Tb47、TeO2、TiO2、WO3、Yb23、ZnO、AlN、BN、CrN、Cr2N、HfN、NbN、Si34、TaN、TiN、VN、ZrN、B4C、Cr32、HfC、Mo2C、NbC、SiC、TaC、TiC、VC、W2C、WC、及びZrCである。 More specifically, the dielectric contained as the third component is Bi 2 O 3 , Cr 2 O 3 , CuO, Cu 2 O, Er 2 O 3 , FeO, Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , Ho. 2 O 3 , GeO, GeO 2 , a mixture of In 2 O 3 and SnO 2 , Mn 3 O 4 , Nb 2 O 5 , Nd 2 O 3 , NiO, Sb 2 O 3 , Sb 2 O 4 , Sc 2 O 3 , SiO 2 , Sm 2 O 3 , SnO, SnO 2 , Ta 2 O 5 , Tb 4 O 7 , TeO 2 , TiO 2 , WO 3 , Yb 2 O 3 , ZnO, AlN, BN, CrN, Cr 2 N, HfN, NbN, Si 3 N 4 , TaN, TiN, VN, ZrN, B 4 C, Cr 3 C 2 , HfC, Mo 2 C, NbC, SiC, TaC, TiC, VC, W 2 C, WC, and ZrC It is.

第三成分として含まれる金属は、Sc、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Fe、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、La、Ce、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy及びYbである。   The metal contained as the third component is Sc, Y, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, La , Ce, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy and Yb.

第三成分として含まれる半金属及び半導体は、より具体的には、B、Al、C、Si、Ge及びSnである。第三成分として含まれる非金属は、より具体的には、Sb、Bi、Te及びSeである。   More specifically, the semimetal and semiconductor contained as the third component are B, Al, C, Si, Ge, and Sn. More specifically, the nonmetal contained as the third component is Sb, Bi, Te, and Se.

第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6は、各々の光路長(即ち、誘電体層の屈折率nと誘電体層の膜厚dとの積nd)を変えることにより、結晶相の記録層4の光吸収率Ac(%)と非晶質相の記録層4の光吸収率Aa(%)、記録層4が結晶相であるときの情報記録媒体25の光反射率Rc(%)と記録層4が非晶質相であるときの情報記録媒体25の光反射率Ra(%)、記録層4が結晶相である部分と非晶質相である部分の情報記録媒体25の光の位相差Δφを調整する機能を有する。記録マークの再生信号振幅を大きくして、信号品質を上げるためには、反射率差(|Rc−Ra|)又は反射率比(Rc/Ra)が大きいことが望ましい。また、記録層4がレーザ光を吸収するように、Ac及びAaも大きいことが望ましい。これらの条件を同時に満足するように第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6の光路長を決定する。それらの条件を満足する光路長は、例えばマトリクス法(例えば久保田広著「波動光学」岩波新書、1971年、第3章を参照)に基づく計算によって正確に決定することができる。   The first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 are formed by changing the optical path length (that is, the product nd of the refractive index n of the dielectric layer and the film thickness d of the dielectric layer). Phase recording layer 4 light absorption rate Ac (%), amorphous phase recording layer light absorption rate Aa (%), and information recording medium 25 light reflectance Rc when recording layer 4 is in a crystalline phase (%) And the light reflectance Ra (%) of the information recording medium 25 when the recording layer 4 is in the amorphous phase, and the information recording medium in the portion where the recording layer 4 is in the crystalline phase and the portion in which the recording layer 4 is in the amorphous phase It has the function of adjusting the phase difference Δφ of 25 lights. In order to increase the signal quality by increasing the reproduction signal amplitude of the recording mark, it is desirable that the reflectance difference (| Rc−Ra |) or the reflectance ratio (Rc / Ra) is large. Also, it is desirable that Ac and Aa are large so that the recording layer 4 absorbs laser light. The optical path lengths of the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 are determined so as to satisfy these conditions simultaneously. The optical path length satisfying these conditions can be accurately determined by calculation based on, for example, a matrix method (for example, see “Wave Optics” by Hiroshi Kubota, Iwanami Shinsho, 1971, Chapter 3).

以上において説明した、酸化物系材料層は、その組成に応じて異なる屈折率を有する。誘電体層の屈折率をn、膜厚をd(nm)、レーザ光12の波長をλ(nm)とした場合、光路長ndは、nd=aλで表される。ここで、aは正の数とする。情報記録媒体25の記録マークの再生信号振幅を大きくして信号品質を向上させるには、例えば、15%≦Rc且つRa≦2%であることが好ましい。また、書き換えによるマーク歪みを無くす又は小さくするには、1.1≦Ac/Aaであることが好ましい。これらの好ましい条件が同時に満たされるように第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6の光路長(aλ)を、マトリクス法に基づく計算により正確に求めた。得られた光路長(aλ)、ならびにλ及びnから、誘電体層の厚さdを求めた。その結果、例えば、ZrQ3SiR1GaT3100-Q3-R1-T3(原子%)((ZrO2X3(SiO2Z1(Ga23100-X3-Z1(mol%)と表すことができる。)で表され、屈折率nが1.7〜2.3である材料で、第1の誘電体層2を形成する場合、その厚さは、好ましくは100nm〜200nmであることが判った。また、この材料で第2の誘電体層6を形成する場合、その厚さは、好ましくは、20〜80nmであることが判った。 The oxide-based material layer described above has a different refractive index depending on its composition. When the refractive index of the dielectric layer is n, the film thickness is d (nm), and the wavelength of the laser beam 12 is λ (nm), the optical path length nd is expressed by nd = aλ. Here, a is a positive number. In order to increase the reproduction signal amplitude of the recording mark of the information recording medium 25 and improve the signal quality, for example, it is preferable that 15% ≦ Rc and Ra ≦ 2%. In order to eliminate or reduce the mark distortion due to rewriting, it is preferable that 1.1 ≦ Ac / Aa. The optical path lengths (aλ) of the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 were accurately determined by calculation based on the matrix method so that these preferable conditions were satisfied simultaneously. From the obtained optical path length (aλ) and λ and n, the thickness d of the dielectric layer was determined. As a result, for example, Zr Q3 Si R1 Ga T3 O 100-Q3-R1-T3 ( atom%) and ((ZrO 2) X3 (SiO 2) Z1 (Ga 2 O 3) 100-X3-Z1 (mol%) When the first dielectric layer 2 is formed of a material having a refractive index n of 1.7 to 2.3, the thickness is preferably 100 nm to 200 nm. I found out. Moreover, when forming the 2nd dielectric material layer 6 with this material, it turned out that the thickness becomes like this. Preferably it is 20-80 nm.

なお、実施の形態1における情報記録媒体は、一例として、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6の両方に、本発明の酸化物系材料層を用いているが、各々の誘電体層に、同じ材料、又は構成元素が同じで組成比が異なる材料、又は構成元素が異なる材料を用いることも可能である。例えば、第1の誘電体層2及び6にZr6Si6Ga2563(原子%)を用いてもよいし、第1の誘電体層2にZr16Si4Ga1763(原子%)を、第2の誘電体層6にZr3Si13Ga2163(原子%)を用いてもよいし、第1の誘電体層2にZr13Ga131262(原子%)を、第2の誘電体層6にHf3Zr5Si8La12Mg1062(原子%)を用いてもよい。 The information recording medium in Embodiment 1 uses, as an example, the oxide-based material layer of the present invention for both the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6. It is also possible to use the same material or materials having the same constituent elements but different composition ratios or materials having different constituent elements for the dielectric layer. For example, Zr 6 Si 6 Ga 25 O 63 (atomic%) may be used for the first dielectric layers 2 and 6, and Zr 16 Si 4 Ga 17 O 63 (atomic%) may be used for the first dielectric layer 2. Zr 3 Si 13 Ga 21 O 63 (atomic%) may be used for the second dielectric layer 6, and Zr 13 Ga 13 Y 12 O 62 (atomic%) may be used for the first dielectric layer 2. Alternatively, Hf 3 Zr 5 Si 8 La 12 Mg 10 O 62 (atomic%) may be used for the second dielectric layer 6.

基板1は、通常、透明な円盤状の板である。誘電体層及び記録層等を形成する側の表面には、レーザ光を導くための案内溝が形成されていてもよい。案内溝を基板に形成した場合、基板の断面を見ると、グルーブ部とランド部とが形成される。本明細書においては、レーザ光12に近い側にある面を便宜的に「グルーブ面」と呼び、レーザ光から遠い側にある面を便宜的に「ランド面」と呼ぶ。図1においては、基板の案内溝の底面23がグルーブ面に相当し、頂面24がランド面に相当する。後述の図2、3及び4においても同様である。   The substrate 1 is usually a transparent disk-shaped plate. A guide groove for guiding laser light may be formed on the surface on which the dielectric layer and the recording layer are formed. When the guide groove is formed on the substrate, the groove portion and the land portion are formed when the cross section of the substrate is viewed. In this specification, the surface on the side closer to the laser beam 12 is referred to as a “groove surface” for the sake of convenience, and the surface on the side farther from the laser beam is referred to as a “land surface” for the sake of convenience. In FIG. 1, the bottom surface 23 of the guide groove of the substrate corresponds to the groove surface, and the top surface 24 corresponds to the land surface. The same applies to FIGS. 2, 3 and 4 described later.

図1に示す態様において基板1のグルーブ面23とランド面24の段差は、40nm〜60nmであることが好ましい。後述する図2、図3及び図4に示す態様の情報記録媒体を構成する基板1においても、グルーブ面23とランド面24との段差はこの範囲であることが好ましい。グルーブ−ランド間の距離(グルーブ面23の中心からランド面24の中心まで)は、例えば4.7GB/DVD−RAMの場合、約0.615μmである。また、層を形成しない側の表面は、平滑であることが望ましい。   In the embodiment shown in FIG. 1, the step between the groove surface 23 and the land surface 24 of the substrate 1 is preferably 40 nm to 60 nm. Also in the substrate 1 constituting the information recording medium shown in FIGS. 2, 3 and 4 to be described later, the step between the groove surface 23 and the land surface 24 is preferably within this range. The distance between the groove and the land (from the center of the groove surface 23 to the center of the land surface 24) is, for example, about 0.615 μm in the case of 4.7 GB / DVD-RAM. Moreover, it is desirable that the surface on the side where the layer is not formed is smooth.

基板1の材料として、ポリカーボネート、アモルファスポリオレフィンもしくはポリメチルメタクリレート(PMMA)のような樹脂、又はガラスを挙げることができる。成形性、価格、及び機械強度を考慮すると、ポリカーボネートが好ましく使用される。図示した形態において、基板1の厚さは、0.5〜0.7mm程度である。   Examples of the material of the substrate 1 include resins such as polycarbonate, amorphous polyolefin or polymethyl methacrylate (PMMA), and glass. In view of moldability, price, and mechanical strength, polycarbonate is preferably used. In the illustrated form, the thickness of the substrate 1 is about 0.5 to 0.7 mm.

記録層4は、光の照射又は電気的エネルギーの印加によって、結晶相と非晶質相との間で相変態を起こし、記録マークが形成される層である。相変態が可逆的であれば、消去や書き換えを行うことができる。   The recording layer 4 is a layer in which a recording mark is formed by causing a phase transformation between a crystalline phase and an amorphous phase by irradiation of light or application of electrical energy. If the phase transformation is reversible, it can be erased or rewritten.

可逆的相変態材料としては、高速結晶化材料である、Ge−Sb−TeもしくはGe−Sn−Sb−Teを用いることが好ましい。具体的には、Ge−Sb−Teの場合、GeTe−Sb2Te3擬二元系組成であることが好ましく、その場合、Sb2Te3≦GeTe≦50Sb2Te3であることが好ましい。GeTe<Sb2Te3の場合、記録前後の反射光量の変化が小さく、読み出し信号の品質が低下する。50Sb2Te3<GeTeの場合、結晶相と非晶質相間の体積変化が大きく、繰り返し書き換え性能が低下する。 As the reversible phase transformation material, it is preferable to use Ge—Sb—Te or Ge—Sn—Sb—Te, which is a high-speed crystallization material. Specifically, in the case of Ge-Sb-Te, preferably a GeTe-Sb 2 Te 3 pseudo-binary system composition, it is preferred that the case is a Sb 2 Te 3 ≦ GeTe ≦ 50Sb 2 Te 3. In the case of GeTe <Sb 2 Te 3 , the change in the amount of reflected light before and after recording is small, and the quality of the read signal is lowered. In the case of 50Sb 2 Te 3 <GeTe, the volume change between the crystalline phase and the amorphous phase is large, and the repeated rewriting performance is lowered.

Ge−Sn−Sb−Teは、Ge−Sb−Teよりも結晶化速度が速い。Ge−Sn−Sb−Teは、例えば、GeTe−Sb2Te3擬二元系組成のGeの一部をSnで置換したものである。記録層4において、Snの含有量は、20原子%以下であることが好ましい。20原子%を越えると、結晶化速度が速すぎて、非晶質相の安定性が損なわれ、記録マークの信頼性が低下する。Snの含有量は記録条件に合わせて調整することができる。 Ge—Sn—Sb—Te has a higher crystallization rate than Ge—Sb—Te. For example, Ge—Sn—Sb—Te is obtained by replacing a part of Ge having a GeTe—Sb 2 Te 3 pseudo binary system composition with Sn. In the recording layer 4, the Sn content is preferably 20 atomic% or less. If it exceeds 20 atomic%, the crystallization speed is too high, the stability of the amorphous phase is impaired, and the reliability of the recording mark is lowered. The Sn content can be adjusted according to the recording conditions.

また、記録層4は、Ge−Bi−Te、Ge−Sn−Bi−Te、Ge−Sb−Bi−Te、又はGe−Sn−Sb−Bi−TeのようなBiを含む材料で形成することもできる。BiはSbよりも結晶化しやすい。したがって、Sbの少なくとも一部をBiで置換することによっても、記録層の結晶化速度を向上させることができる。   The recording layer 4 is formed of a material containing Bi such as Ge—Bi—Te, Ge—Sn—Bi—Te, Ge—Sb—Bi—Te, or Ge—Sn—Sb—Bi—Te. You can also. Bi is easier to crystallize than Sb. Therefore, the crystallization speed of the recording layer can also be improved by replacing at least a part of Sb with Bi.

Ge−Bi−Teは、GeTeとBi2Te3の混合物である。この混合物においては、4Bi2Te3≦GeTe≦50Bi2Te3であることが好ましい。GeTe<4Bi2Te3の場合、結晶化温度が低下し、記録保存性が劣化しやすくなる。50Bi2Te3<GeTe の場合、結晶相と非晶質相間の体積変化が大きく、繰り返し書き換え性能が低下する。 Ge—Bi—Te is a mixture of GeTe and Bi 2 Te 3 . In this mixture, it is preferable that 4Bi 2 Te 3 ≦ GeTe ≦ 50 Bi 2 Te 3 . In the case of GeTe <4Bi 2 Te 3 , the crystallization temperature is lowered and the recording storability tends to deteriorate. In the case of 50 Bi 2 Te 3 <GeTe, the volume change between the crystalline phase and the amorphous phase is large, and the repeated rewriting performance is lowered.

Ge−Sn−Bi−Teは、Ge−Bi−TeのGeの一部をSnで置換したものに相当する。Snの置換濃度を調整して、記録条件に合わせて結晶化速度を制御することが可能である。Sn置換は、Bi置換と比較して、記録層の結晶化速度の微調整により適している。記録層において、Snの含有量は10原子%以下であることが好ましい。10原子%を越えると、結晶化速度が速くなりすぎるために、非晶質相の安定性が損なわれ、記録マークの保存性が低下する。   Ge-Sn-Bi-Te corresponds to a Ge-Bi-Te in which part of Ge is replaced with Sn. It is possible to control the crystallization speed in accordance with the recording conditions by adjusting the substitution concentration of Sn. The Sn substitution is more suitable for fine adjustment of the crystallization speed of the recording layer than the Bi substitution. In the recording layer, the Sn content is preferably 10 atomic% or less. If it exceeds 10 atomic%, the crystallization speed becomes too fast, so that the stability of the amorphous phase is impaired and the storage stability of the recording mark is lowered.

Ge−Sn−Sb−Bi−Teは、Ge−Sb−TeのGeの一部をSnで置換し、さらにSbの一部をBiで置換したものに相当する。これは、GeTe、SnTe、Sb2Te3及びBi2Te3の混合物に相当する。この混合物においては、Sn置換濃度とBi置換濃度を調整して、記録条件に合わせて結晶化速度を制御することが可能である。Ge−Sn−Sb−Bi−Teにおいては、2(Sb−Bi)2Te3≦(Ge−Sn)Te≦50(Sb−Bi)2Te3であることが好ましい。(Ge−Sn)Te<2(Sb−Bi)2Te3の場合、記録前後の反射光量の変化が小さく、読み出し信号品質が低下する。50(Sb−Bi)2Te3<(Ge−Sn)Teの場合、結晶相と非晶質相間の体積変化が大きく、繰り返し書き換え性能が低下する。また、記録層において、Biの含有量は10原子%以下であることが好ましく、Snの含有量は20原子%以下であることが好ましい。Bi及びSnの含有量がそれぞれこの範囲内にあれば、良好な記録マークの保存性が得られる。 Ge-Sn-Sb-Bi-Te corresponds to a Ge-Sb-Te in which a part of Ge is replaced with Sn and a part of Sb is replaced with Bi. This corresponds to a mixture of GeTe, SnTe, Sb 2 Te 3 and Bi 2 Te 3 . In this mixture, it is possible to adjust the Sn substitution concentration and the Bi substitution concentration to control the crystallization speed in accordance with the recording conditions. In Ge-Sn-Sb-Bi- Te, 2 (Sb-Bi) is preferably 2 Te 3 ≦ (Ge-Sn ) Te ≦ 50 (Sb-Bi) 2 Te 3. (Ge-Sn) Te <For 2 (Sb-Bi) 2 Te 3, the variation in the amount of reflected light before and after recording is small, the read signal quality is degraded. In the case of 50 (Sb—Bi) 2 Te 3 <(Ge—Sn) Te, the volume change between the crystalline phase and the amorphous phase is large, and the repeated rewriting performance is lowered. In the recording layer, the Bi content is preferably 10 atomic% or less, and the Sn content is preferably 20 atomic% or less. If the contents of Bi and Sn are within this range, good recording mark storability can be obtained.

可逆的に相変態を起こす材料としては、その他に、Ag−In−Sb−Te、Ag−In−Sb−Te−Ge、及びSbを70原子%以上含有するSb−Teを含む材料が挙げられる。   In addition, examples of materials that reversibly undergo phase transformation include Ag-In-Sb-Te, Ag-In-Sb-Te-Ge, and materials containing Sb-Te containing 70 atomic% or more of Sb. .

非可逆的相変態材料としては、例えば日本国特許公報平7−25209公報(特許第2006849号)に開示されるように、TeOx+α(αはPd、Ge等である)を用いることが好ましい。記録層が非可逆的相変態材料である情報記録媒体は、記録が一度だけ可能である、いわゆるライトワンスタイプのものである。そのような情報記録媒体においても、記録時の熱により誘電体層中の原子が記録層中に拡散して、信号の品質を低下させるという問題がある。したがって、本発明は、書き換え可能な情報記録媒体だけでなく、ライトワンス型の情報記録媒体にも好ましく適用される。   As the irreversible phase transformation material, it is preferable to use TeOx + α (α is Pd, Ge, etc.) as disclosed in, for example, Japanese Patent Publication No. 7-25209 (Japanese Patent No. 2006849). The information recording medium in which the recording layer is an irreversible phase change material is of a so-called write-once type in which recording is possible only once. Even in such an information recording medium, there is a problem in that the atoms in the dielectric layer diffuse into the recording layer due to heat during recording, and the signal quality is lowered. Therefore, the present invention is preferably applied not only to a rewritable information recording medium but also to a write-once information recording medium.

記録層4が可逆的に相変態する材料から成る場合(即ち、情報記録媒体が書き換え可能な情報記録媒体である場合)には、前記のように、記録層4の厚さは20nm以下であることが好ましく、15nm以下であることがより好ましい。   When the recording layer 4 is made of a material that reversibly undergoes phase transformation (that is, when the information recording medium is a rewritable information recording medium), the thickness of the recording layer 4 is 20 nm or less as described above. It is preferably 15 nm or less.

なお、記録層は、磁場の印加と光の照射で記録消去再生を行う光磁気材料を用いてもよい。その材料としては、Tb、Gd、Dy、Nd、Smより成る希土類金属群のうちの少なくとも一つの元素と、Sc、Cr、Fe、Co、Niより成る遷移金属群のうちの少なくとも一つの元素とを含む材料を用いることができる。具体的には、Tb−Fe、Tb−Fe−Co、Gd−Fe、Gd−Fe−Co、Dy−Fe−Co、Nd―Fe―Co、Sm−Co、Tb−Fe−Ni、Gd−Tb−Fe−Co、Dy−Sc−Fe−Coなどが挙げられる。記録層の材料が光磁気材料である場合、情報記録媒体の構成は図1から図6と必ずしも一致しないが、記録材料や層構成によらず、本発明の酸化物系材料層は誘電体層として用いることができる。   The recording layer may be made of a magneto-optical material that performs recording / erasing / reproduction by applying a magnetic field and irradiating light. The material includes at least one element of a rare earth metal group consisting of Tb, Gd, Dy, Nd, and Sm, and at least one element of a transition metal group consisting of Sc, Cr, Fe, Co, and Ni. A material containing can be used. Specifically, Tb-Fe, Tb-Fe-Co, Gd-Fe, Gd-Fe-Co, Dy-Fe-Co, Nd-Fe-Co, Sm-Co, Tb-Fe-Ni, Gd-Tb -Fe-Co, Dy-Sc-Fe-Co, etc. are mentioned. When the material of the recording layer is a magneto-optical material, the configuration of the information recording medium does not necessarily match that shown in FIGS. 1 to 6, but the oxide-based material layer of the present invention is a dielectric layer regardless of the recording material or the layer configuration. Can be used as

光吸収補正層7は、前記のように、記録層4が結晶状態であるときの光吸収率Acと非晶質状態であるときの光吸収率Aaの比Ac/Aaを調整し、書き換え時にマーク形状が歪まないようにする働きがある。光吸収補正層7は、屈折率が高く、且つ適度に光を吸収する材料で形成されることが好ましい。例えば、屈折率nが3以上6以下、消衰係数kが1以上4以下である材料を用いて、光吸収補正層7を形成できる。具体的には、Ge−Cr、Ge−Mo、及びGe−W等の非晶質のGe合金、Si−Cr、Si−Mo、及びSi−W等の非晶質のSi合金、Te化物、ならびにTi、Zr、Nb、Ta、Cr、Mo、W、SnTe、及びPbTe等の結晶性の金属、半金属及び半導体材料から選択される材料を使用することが好ましい。光吸収補正層7の膜厚は、20nm〜60nmであることが好ましい。   As described above, the light absorption correction layer 7 adjusts the ratio Ac / Aa between the light absorption rate Ac when the recording layer 4 is in the crystalline state and the light absorption rate Aa when the recording layer 4 is in the amorphous state. It works to prevent the mark shape from being distorted. The light absorption correction layer 7 is preferably formed of a material having a high refractive index and appropriately absorbing light. For example, the light absorption correction layer 7 can be formed using a material having a refractive index n of 3 to 6 and an extinction coefficient k of 1 to 4. Specifically, amorphous Ge alloys such as Ge—Cr, Ge—Mo, and Ge—W, amorphous Si alloys such as Si—Cr, Si—Mo, and Si—W, Te compounds, It is also preferable to use a material selected from crystalline metals, semi-metals and semiconductor materials such as Ti, Zr, Nb, Ta, Cr, Mo, W, SnTe, and PbTe. The film thickness of the light absorption correction layer 7 is preferably 20 nm to 60 nm.

反射層8は、光学的には記録層4に吸収される光量を増大させ、熱的には記録層4で生じた熱を速やかに拡散させて記録層4を急冷し、非晶質化し易くする機能を有する。さらに、反射層8は、光吸収補正層7,記録層4、誘電体層2及び6を含む多層膜を使用環境から保護する。反射層8の材料としては、例えば、Al、Au、Ag、及びCu等の熱伝導率の高い単体金属材料が挙げられる。反射層8は、その耐湿性を向上させる目的で、及び/又は熱伝導率又は光学特性(例えば、光反射率、光吸収率又は光透過率)を調整する目的で、上記の金属材料から選択される1つ又は複数の元素に、他の1つ又は複数の元素を添加した材料を使用して形成してよい。具体的には、Al−Cr、Al−Ti、Ag−Pd、Ag−Pd−Cu、Ag−Pd−Ti、又はAu−Cr等の合金材料を用いることができる。これらの材料は何れも耐食性に優れ且つ急冷機能を有し優れた材料である。同様の目的は、反射層8を2以上の層で形成することによっても達成され得る。反射層8の厚さは50〜180nmであることが好ましく、60nm〜120nmであることがより好ましい。   The reflective layer 8 optically increases the amount of light absorbed by the recording layer 4, and thermally diffuses the heat generated in the recording layer 4 quickly to rapidly cool the recording layer 4, making it easily amorphous. It has the function to do. Further, the reflective layer 8 protects the multilayer film including the light absorption correction layer 7, the recording layer 4, and the dielectric layers 2 and 6 from the use environment. Examples of the material of the reflective layer 8 include single metal materials having high thermal conductivity such as Al, Au, Ag, and Cu. The reflective layer 8 is selected from the above metal materials for the purpose of improving its moisture resistance and / or for adjusting the thermal conductivity or optical properties (eg, light reflectance, light absorption or light transmittance). It may be formed by using a material obtained by adding one or more elements to one or more other elements. Specifically, an alloy material such as Al—Cr, Al—Ti, Ag—Pd, Ag—Pd—Cu, Ag—Pd—Ti, or Au—Cr can be used. These materials are excellent materials having excellent corrosion resistance and a rapid cooling function. The same object can be achieved by forming the reflective layer 8 with two or more layers. The thickness of the reflective layer 8 is preferably 50 to 180 nm, and more preferably 60 to 120 nm.

図示した情報記録媒体25において、接着層9は、ダミー基板10を反射層8に接着するために設けられる。接着層9は、耐熱性及び接着性の高い材料、例えば、紫外線硬化性樹脂等の接着樹脂を用いて形成してよい。具体的には、アクリル樹脂を主成分とする材料又はエポキシ樹脂を主成分とする材料で、接着層9を形成してよい。また、必要に応じて、接着層9を形成する前に、紫外線硬化性樹脂よりなる、厚さ2〜20μmの保護層を反射層8の表面に設けてもよい。接着層9の厚さは好ましくは15〜40μmであり、より好ましくは20〜35μmである。   In the illustrated information recording medium 25, the adhesive layer 9 is provided to adhere the dummy substrate 10 to the reflective layer 8. The adhesive layer 9 may be formed using a material having high heat resistance and high adhesiveness, for example, an adhesive resin such as an ultraviolet curable resin. Specifically, the adhesive layer 9 may be formed of a material mainly composed of an acrylic resin or a material mainly composed of an epoxy resin. Further, if necessary, a protective layer made of an ultraviolet curable resin and having a thickness of 2 to 20 μm may be provided on the surface of the reflective layer 8 before the adhesive layer 9 is formed. The thickness of the adhesive layer 9 is preferably 15 to 40 μm, more preferably 20 to 35 μm.

ダミー基板10は、情報記録媒体25の機械的強度を高めるとともに、第1の誘電体層102から反射層8までの積層体を保護する。ダミー基板10の好ましい材料は、基板1の好ましい材料と同じである。ダミー基板10を貼り合わせた情報記録媒体25において、機械的な反り、及び歪み等が発生しないように、ダミー基板10と基板1は、実質的に同一材料で形成され、同じ厚さを有することが好ましい。   The dummy substrate 10 increases the mechanical strength of the information recording medium 25 and protects the stacked body from the first dielectric layer 102 to the reflective layer 8. The preferred material for the dummy substrate 10 is the same as the preferred material for the substrate 1. In the information recording medium 25 to which the dummy substrate 10 is bonded, the dummy substrate 10 and the substrate 1 are formed of substantially the same material and have the same thickness so that no mechanical warpage, distortion, or the like occurs. Is preferred.

実施の形態1の情報記録媒体は、1つの記録層を有する片面構造ディスクである。本発明の情報記録媒体は、2つの記録層を有してよい。例えば、実施の形態1において反射層8まで積層したものを、反射層8同士を対向させて、接着層を介して貼り合わせることによって、両面構造の情報記録媒体が得られる。この場合、2つの積層体の貼り合わせは、接着層を遅効性樹脂で形成し、圧力と熱の作用を利用して実施する。反射層8の上に保護層を設ける場合には、保護層まで形成した積層体を、保護層同士を対向させて貼り合わせることにより、両面構造の情報記録媒体を得る。   The information recording medium of Embodiment 1 is a single-sided structure disc having one recording layer. The information recording medium of the present invention may have two recording layers. For example, an information recording medium having a double-sided structure can be obtained by laminating the layers laminated up to the reflective layer 8 in Embodiment 1 with the reflective layers 8 facing each other and an adhesive layer. In this case, the two laminates are bonded together by forming an adhesive layer with a slow-acting resin and utilizing the action of pressure and heat. In the case where a protective layer is provided on the reflective layer 8, a laminated body formed up to the protective layer is bonded with the protective layers facing each other to obtain a double-sided information recording medium.

続いて、実施の形態1の情報記録媒体25を製造する方法を説明する。情報記録媒体25は、案内溝(グルーブ面23とランド面24)が形成された基板1(例えば、厚さ0.6mm)を成膜装置に配置し、基板1の案内溝が形成された表面に第1の誘電体層2を成膜する工程(工程a)、記録層4を成膜する工程(工程b)、第2の誘電体層6を成膜する工程(工程c)、光吸収補正層7を成膜する工程(工程d)及び反射層8を成膜する工程(工程e)を順次実施し、さらに、反射層8の表面に接着層9を形成する工程、及びダミー基板10を貼り合わせる工程を実施することにより、製造される。以下の説明を含む本明細書において、各層に関して、「表面」というときは、特に断りのない限り、各層が形成されたときに露出している表面(厚さ方向に垂直な表面)を指すものとする。   Next, a method for manufacturing the information recording medium 25 of Embodiment 1 will be described. The information recording medium 25 has a substrate 1 (for example, a thickness of 0.6 mm) on which a guide groove (groove surface 23 and land surface 24) is formed disposed in a film forming apparatus, and the surface of the substrate 1 on which the guide groove is formed. The step of forming the first dielectric layer 2 (step a), the step of forming the recording layer 4 (step b), the step of forming the second dielectric layer 6 (step c), and light absorption A step of forming the correction layer 7 (step d) and a step of forming the reflective layer 8 (step e) are sequentially performed, a step of forming the adhesive layer 9 on the surface of the reflective layer 8, and a dummy substrate 10. It is manufactured by carrying out the step of laminating. In this specification including the following description, regarding each layer, “surface” refers to the surface exposed when each layer is formed (a surface perpendicular to the thickness direction) unless otherwise specified. And

最初に、基板1の案内溝が形成された面に、第1の誘電体層2を成膜する工程aを実施する。工程aは、スパッタリングにより実施される。ここで、まず、本実施の形態において用いられるスパッタリング装置の一例について説明する。図11にはスパッタ装置を用いて成膜する様子が示されている。図11に示すように、このスパッタ装置では、真空容器39に排気口32を通して真空ポンプ(図示せず)が接続され、真空容器39内を高真空に保つことができるようになっている。ガス供給口33からは、一定流量のガスを供給できるようになっている。基板35(ここでの基板とは、膜を堆積させるための基材のことである。)は陽極34に載置されている。真空容器39を接地することにより、真空容器39及び基板35が陽極に保たれている。スパッタリングターゲット36は陰極37に接続されており、スイッチ(図示せず)を介して電源に接続されている。陽極34と陰極37との間に所定の電圧を加えることにより、スパッタリングターゲット36から放出された粒子により基板35上に薄膜が形成できる。なお、以下の工程のスパッタリングでも、同様の装置を用いることができる。 First, the step a of forming the first dielectric layer 2 on the surface of the substrate 1 where the guide groove is formed is performed. Step a is performed by sputtering. Here, first, an example of a sputtering apparatus used in this embodiment will be described. FIG. 11 shows a state where a film is formed using a sputtering apparatus. As shown in FIG. 11, in this sputtering apparatus, a vacuum pump (not shown) is connected to the vacuum vessel 39 through the exhaust port 32 so that the inside of the vacuum vessel 39 can be kept at a high vacuum. A gas with a constant flow rate can be supplied from the gas supply port 33. A substrate 35 (here, the substrate is a base material on which a film is deposited ) is placed on the anode 34. By grounding the vacuum vessel 39, the vacuum vessel 39 and the substrate 35 are kept at the anode. The sputtering target 36 is connected to a cathode 37 and is connected to a power source via a switch (not shown). By applying a predetermined voltage between the anode 34 and the cathode 37, a thin film can be formed on the substrate 35 by the particles emitted from the sputtering target 36. Note that the same apparatus can be used for sputtering in the following steps.

工程aでのスパッタリングは、高周波電源を用いて、Arガス雰囲気で実施する。スパッタリングは、Arガスに5%以下の酸素ガスもしくは窒素ガスのうち少なくともいずれか1つのガスが混合された、混合ガス雰囲気中で実施してよい。スパッタリングターゲットが酸化物の混合体であるため、反応性スパッタリングは不要であり、Arガスのみの雰囲気中でも酸化物系材料層が形成できる。スパッタリングの条件としては、要素が少ないので、条件を決定しやすく、量産に適している。5%を超える酸素ガス及び/又は窒素ガスをArガスに混合すると、元素によっては所望の価数と異なる形態の酸化物が形成され、所望の特性を有する酸化物系材料層が形成されない場合がある。スパッタリングが安定に持続すれば、パルス発生形の直流電源を用いてもよい。   Sputtering in step a is performed in an Ar gas atmosphere using a high frequency power source. Sputtering may be performed in a mixed gas atmosphere in which Ar gas is mixed with at least one of oxygen gas and nitrogen gas of 5% or less. Since the sputtering target is a mixture of oxides, reactive sputtering is unnecessary, and an oxide-based material layer can be formed even in an atmosphere containing only Ar gas. As sputtering conditions, since there are few elements, conditions are easy to determine and suitable for mass production. When oxygen gas and / or nitrogen gas exceeding 5% is mixed with Ar gas, an oxide having a form different from a desired valence may be formed depending on the element, and an oxide-based material layer having desired characteristics may not be formed. is there. A pulse generating DC power source may be used as long as sputtering can be stably maintained.

工程aで使用されるスパッタリングターゲットとしては、次の4つのうち何れかを用いることができる。   As the sputtering target used in step a, any one of the following four can be used.

(i)Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲット(例えば、Zrの酸化物と群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物とを含むスパッタリングターゲット)
(ii)M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲット(例えば、M1の酸化物と群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物とを含むスパッタリングターゲット)
(iii)Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲット(例えば、群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物と、群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物と、Siの酸化物とを含むスパッタリングターゲット)
(iv)Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲット(例えば、群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物と、群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物と、Crの酸化物とを含むスパッタリングターゲット)
(I) a sputtering target (for example, at least one element selected from an oxide of Zr and a group GL1) containing Zr, at least one element selected from the group GL1 consisting of La, Ga, and In and oxygen (O) Sputtering target containing an oxide of
(Ii) M1 (where M1 is a mixture of Zr and Hf or Hf), at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y, and oxygen A sputtering target containing (O) (for example, a sputtering target containing an oxide of M1 and an oxide of at least one element selected from the group GL2)
(Iii) at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y, Si, oxygen ( (For example, a sputtering target including an oxide of at least one element selected from group GM2, an oxide of at least one element selected from group GL2, and an oxide of Si).
(Iv) at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y, Cr, and oxygen ( (For example, a sputtering target including an oxide of at least one element selected from group GM2, an oxide of at least one element selected from group GL2, and an oxide of Cr).

また、(i)〜(iv)のスパッタリングターゲットについては、必須元素の酸化物(例えば(i)の場合はZrの酸化物と群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物)を合わせて98mol%以上含むものが好ましい。この場合、残りの2mol%未満には、酸化物系材料層に含んでもよい前記の第三成分が含まれていてもよい。   For the sputtering targets (i) to (iv), the oxides of essential elements (for example, in the case of (i), an oxide of Zr and an oxide of at least one element selected from the group GL1) are combined to 98 mol. % Or more is preferable. In this case, the remaining third component may contain the third component that may be included in the oxide-based material layer.

詳しくは、例えば、(D1)x1(E1)100-x1(mol%)(式中、D1はZrの酸化物を示し、E1は前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x1は、0<x1<100を満たす。)で表すことができる材料を含むスパッタリングターゲット、(D2)x2(E2)100-x2(mol%)(式中、D2は前記M1の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x2は、0<x2<100を満たす。)で表すことができるスパッタリングターゲット、(D3)x3(SiO2z1(E2)100-x3-z1(mol%)(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x3及びz1は、10≦x3<90、0<z1≦50、10<x3+z1≦90を満たす。)で表すことができる材料を含むスパッタリングターゲット等を用いることができる。これらのスパッタリングターゲットを使用すれば、ZrQ1L1T1100-Q1-T1(原子%)(式中、L1は、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q1及びT1は、0<Q1<34、0<T1<50、20<Q1+T1<60を満たす。)で表される材料を含む酸化物系材料層、M1Q2L2T2100-Q2-T2(原子%)(式中、M1は、ZrとHfの混合物又はHfを示し、L2は、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q2及びT2は、0<Q2<34、0<T2<50、20<Q2+T2<60を満たす。)で表される材料を含む酸化物系材料層又はM2Q3SiR1L2T3100-Q3-R1-T3(原子%)(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q3、R1及びT3は、0<Q3≦32、0<R1≦32、3<T3<43、20<Q3+R1+T3<60を満たす。)で表される材料を含む酸化物系材料層等を形成できる。特に、ZrO2−SiO2−Ga23スパッタリングターゲットを使用すれば、優れたZr−Ga−O酸化物系材料層が形成される。ZrO2とSiO2とが同mol濃度である場合は、ZrO2とSiO2の複合酸化物ZrSiO4を形成することができる。その場合には、例えば、(ZrSiO4a(E2)100-a(mol%)(式中、aは、11≦a≦82を満たす)で表すことができる材料を含むスパッタリングターゲットを用いることができる。このスパッタリングターゲットを使用すれば、ZrQ3SiR1L2T3100-Q3-R1-T3(原子%)で表される材料を含む酸化物系材料層が形成される。例えば、(ZrO2x3(SiO2z1(Ga23100-x3-z1(mol%)で表すことができるスパッタリングターゲットは、Zr、Si、Ga及びOの粉末を混合するのではなく(GaとOは融点が低いので、室温で粉末を扱うことが困難)、一般に、ZrO2、SiO2及びGa23の粉末を混合し、最適な温度や圧力の条件下で固めて造られる。また、同じ元素の酸化物でも価数の異なる複数の酸化物が存在する元素もあるので、所望の酸化物系材料層を形成するためには、酸化物比を表す(D1)x1(E1)100-x1(mol%)、(D2)x2(E2)100-x2(mol%)、(D3)x3(SiO2z1(E2)100-x3-z1(mol%)の表記が重要である。必要であれば、酸化物系材料層同様、これらの表記のスパッタリングターゲットの粉末をX線マイクロアナライザー等で分析することができ、各元素の組成比が、Zrq1L1t1100-q1-t1(原子%)、M1q2L2t2100-q2-t2(原子%)、M2q3Sir1L2t3100-q3-r1-t3(原子%)で得られる。 Specifically, for example, (D1) x1 (E1) 100-x1 (mol%) (wherein D1 represents an oxide of Zr, E1 represents an oxide of at least one element selected from the group GL1, x1 is a sputtering target including a material that can be represented by 0 <x1 <100.) (D2) x2 (E2) 100-x2 (mol%) (wherein D2 represents the oxide of M1) , E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and x2 satisfies the following condition: 0 <x2 <100) (D3) x3 (SiO 2 ) z1 (E2 ) 100-x3-z1 (mol%) (wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, x3 and z 1 may satisfy the following conditions: 10 ≦ x3 <90, 0 <z1 ≦ 50, 10 <x3 + z1 ≦ 90). When these sputtering targets are used, Zr Q1 L1 T1 O 100-Q1-T1 (atomic%) (wherein L1 represents at least one element selected from the group GL1, and Q1 and T1 are 0 < M1 Q2 L2 T2 O 100-Q2-T2 (atomic%) (in the formula, including the material represented by Q1 <34, 0 <T1 <50, 20 <Q1 + T1 <60) M1 represents a mixture of Zr and Hf or Hf, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q2 and T2 are 0 <Q2 <34, 0 <T2 <50, 20 <Q2 + T2 < 60). M2 Q3 Si R1 L2 T3 O 100-Q3-R1-T3 (atomic%) (wherein M2 is at least one selected from the group GM2) L2 is a small amount selected from the group GL2 It represents at least one element, and Q3, R1 and T3 satisfy the following conditions: 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1 ≦ 32, 3 <T3 <43, 20 <Q3 + R1 + T3 <60. A material layer or the like can be formed. In particular, when a ZrO 2 —SiO 2 —Ga 2 O 3 sputtering target is used, an excellent Zr—Ga—O oxide-based material layer is formed. When ZrO 2 and SiO 2 have the same molar concentration, a composite oxide ZrSiO 4 of ZrO 2 and SiO 2 can be formed. In that case, for example, a sputtering target including a material that can be represented by (ZrSiO 4 ) a (E2) 100-a (mol%) (where a satisfies 11 ≦ a ≦ 82) is used. Can do. With this sputtering target, the oxide-based material layer containing the material expressed by Zr Q3 Si R1 L2 T3 O 100 -Q3-R1-T3 ( atom%) is formed. For example, a sputtering target that can be represented by (ZrO 2 ) x 3 (SiO 2 ) z 1 (Ga 2 O 3 ) 100-x 3 -z 1 (mol%) is a mixture of Zr, Si, Ga and O powders. (Ga and O have low melting points, making it difficult to handle powder at room temperature). Generally, ZrO 2 , SiO 2 and Ga 2 O 3 powders are mixed and hardened under optimum temperature and pressure conditions. Built. In addition, some oxides of the same element include a plurality of oxides having different valences. Therefore, in order to form a desired oxide-based material layer, the oxide ratio is represented by (D1) x1 (E1) 100-x1 (mol%), it is important notation (D2) x2 (E2) 100 -x2 (mol%), (D3) x3 (SiO 2) z1 (E2) 100-x3-z1 (mol%) . If necessary, like the oxide-based material layer, the powder of the sputtering target of these notations can be analyzed with an X-ray microanalyzer or the like, and the composition ratio of each element is Zr q1 L1 t1 O 100-q1-t1 (atomic%), M1 q2 L2 t2 O 100-q2-t2 ( atom%), obtained in M2 q3 Si r1 L2 t3 O 100 -q3-r1-t3 ( atom%).

図8に、式(19)で表される材料においてgとしてSiO2を用いた場合の組成範囲を示す。図8において、座標は(D3、SiO2、E2)で、単位はmol%である。この図において、式(20)で表される材料は、g(90、0、10)、h(40、50、10)、i(10、50、40)、j(10、0、90)で囲まれる範囲(g−h−i−j線上を含む、g−j線上含まない)内の材料である。 FIG. 8 shows a composition range when SiO 2 is used as g in the material represented by the formula (19). In FIG. 8, the coordinates are (D3, SiO 2 , E2), and the unit is mol%. In this figure, the material represented by the formula (20) is g (90, 0, 10), h (40, 50, 10), i (10, 50, 40), j (10, 0, 90). The material is within the range surrounded by (including on the ghij line but not on the gy line).

次に、工程bを実施して、第1の誘電体層2の表面に、記録層4を成膜する。工程bもまた、スパッタリングにより実施される。スパッタリングは、直流電源を用いて、Arガス雰囲気中、又はArガスとN2ガスの混合ガス雰囲気中で実施する。スパッタリングターゲットは、Ge−Sb−Te、Ge−Sn−Sb−Te、Ge−Bi−Te、Ge−Sn−Bi−Te、Ge−Sb−Bi−Te、Ge−Sn−Sb−Bi−Te、Ag−In−Sb−Te及びSb−Teのうち、いずれか1つの材料を含むものを使用する。成膜後の記録層4は非晶質状態である。 Next, step b is performed to form the recording layer 4 on the surface of the first dielectric layer 2. Step b is also performed by sputtering. Sputtering is performed using a DC power source in an Ar gas atmosphere or in a mixed gas atmosphere of Ar gas and N 2 gas. Sputtering targets are Ge—Sb—Te, Ge—Sn—Sb—Te, Ge—Bi—Te, Ge—Sn—Bi—Te, Ge—Sb—Bi—Te, Ge—Sn—Sb—Bi—Te, A material containing any one of Ag-In-Sb-Te and Sb-Te is used. The recording layer 4 after film formation is in an amorphous state.

次に、工程cを実施して、記録層4の表面に、第2の誘電体層6を成膜する。工程cは、工程aと同様に実施される。第2の誘電体層6は、第1の誘電体層2とは、同じ酸化物を同じ混合比で含むスパッタリングターゲット、同じ酸化物を含むが混合比の異なるスパッタリングターゲット、又は各群から選ばれる異なる酸化物を含むスパッタリングターゲットを用いて形成できる。   Next, step c is performed to form a second dielectric layer 6 on the surface of the recording layer 4. Step c is performed in the same manner as step a. The second dielectric layer 6 is selected from a sputtering target containing the same oxide in the same mixing ratio as the first dielectric layer 2, a sputtering target containing the same oxide but different in mixing ratio, or each group. A sputtering target containing different oxides can be used.

例えば、工程a及びcで(ZrO230(SiO220(Ga2350(mol%)を含むスパッタリングターゲットを使用してもよいし、工程aで(ZrO230(SiO220(Ga2350(mol%)を含むスパッタリングターゲットを使用し、工程cで(ZrO240(SiO230(Ga2330(mol%)を含むスパッタリングターゲットを用いてもよい。あるいは、工程aでHfO2−Ga23混合系材料を含むスパッタリングターゲットを使用し、工程cでZrO2−SiO2−Y23混合系材料を含むスパッタリングターゲットを使用してもよい。 For example, a sputtering target containing (ZrO 2 ) 30 (SiO 2 ) 20 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) in steps a and c may be used, and (ZrO 2 ) 30 (SiO 2 in step a. 2 ) Sputtering target containing (ZrO 2 ) 40 (SiO 2 ) 30 (Ga 2 O 3 ) 30 (mol%) in step c using a sputtering target containing 20 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) May be used. Alternatively, a sputtering target containing a HfO 2 —Ga 2 O 3 mixed material may be used in step a, and a sputtering target containing a ZrO 2 —SiO 2 —Y 2 O 3 mixed material may be used in step c.

次に、工程dを実施して、第2の誘電体層6の表面に、光吸収補正層7を成膜する。工程dにおいては、直流電源又は高周波電源を用いて、スパッタリングを実施する。スパッタリングターゲットとして、Ge−Cr、Ge−Mo、及びGe−W等の非晶質Ge合金、Si−Cr、Si−Mo及びSi−W等の非晶質Si合金、Te化物、ならびにTi、Zr、Nb、Ta、Cr、Mo、W、SnTe、及びPbTe等の結晶性の金属、半金属、及び半導体材料から選択される材料から成るものを用いる。スパッタリングはArガス雰囲気中で実施する。   Next, step d is performed to form a light absorption correction layer 7 on the surface of the second dielectric layer 6. In step d, sputtering is performed using a direct current power source or a high frequency power source. Sputtering targets include amorphous Ge alloys such as Ge—Cr, Ge—Mo, and Ge—W, amorphous Si alloys such as Si—Cr, Si—Mo, and Si—W, Te compounds, and Ti, Zr. , Nb, Ta, Cr, Mo, W, SnTe, and PbTe are used, which are made of a material selected from crystalline metals, metalloids, and semiconductor materials. Sputtering is performed in an Ar gas atmosphere.

次に、工程eを実施して、光吸収補正層7の表面に、反射層8を成膜する。工程eはスパッタリングにより実施される。スパッタリングは、直流電源又は高周波電源を用いて、Arガス雰囲気中で実施する。スパッタリングターゲットとしては、Au、Al、Ag、Cu等の高熱伝導材料の単体スパッタリングターゲット、又はAl−Cr、Al−Ti、Ag−Pd、Ag−Pd−Cu、Ag−Pd−Ti、Au−Cr等の合金スパッタリングターゲットを用いることができる。   Next, step e is performed to form a reflective layer 8 on the surface of the light absorption correction layer 7. Step e is performed by sputtering. Sputtering is performed in an Ar gas atmosphere using a direct current power source or a high frequency power source. As a sputtering target, a single sputtering target made of a high thermal conductive material such as Au, Al, Ag, or Cu, or Al—Cr, Al—Ti, Ag—Pd, Ag—Pd—Cu, Ag—Pd—Ti, or Au—Cr. An alloy sputtering target such as can be used.

上記のように、工程a〜eは、いずれもスパッタリング工程である。したがって、工程a〜eは、図11に示したようなスパッタリング装置の1つの真空室内において、スパッタリングターゲットを順次変更して連続的に実施してよい。また、工程a〜eは、スパッタリング装置のそれぞれ独立した真空室内にスパッタリングターゲットを配備して実施してもよい。   As described above, steps a to e are all sputtering steps. Therefore, steps a to e may be performed continuously by sequentially changing the sputtering target in one vacuum chamber of the sputtering apparatus as shown in FIG. Moreover, you may implement process ae by arrange | positioning a sputtering target in the independent vacuum chamber of a sputtering device.

反射層8を成膜した後、第1誘電体層2から反射層8まで順次積層した基板1をスパッタリング装置から取り出す。それから、反射層8の表面に、紫外線硬化性樹脂を例えばスピンコート法により塗布する。塗布した紫外線硬化性樹脂に、ダミー基板10を密着させて、紫外線をダミー基板10側から照射して、樹脂を硬化させ、貼り合わせ工程を終了させる。   After the reflective layer 8 is formed, the substrate 1 sequentially laminated from the first dielectric layer 2 to the reflective layer 8 is taken out from the sputtering apparatus. Then, an ultraviolet curable resin is applied to the surface of the reflective layer 8 by, for example, a spin coat method. The dummy substrate 10 is brought into intimate contact with the applied ultraviolet curable resin, and ultraviolet rays are irradiated from the dummy substrate 10 side to cure the resin, thereby completing the bonding step.

貼り合わせ工程が終了した後は、必要に応じて初期化工程を実施する。初期化工程は、非晶質状態である記録層4を、例えば半導体レーザを照射して、結晶化温度以上に昇温して結晶化させる工程である。初期化工程は貼り合わせ工程の前に実施してもよい。このように、工程a〜e、接着層の形成工程、及びダミー基板の貼り合わせ工程を順次実施することにより、実施の形態1の情報記録媒体25を製造することができる。   After the bonding process is completed, an initialization process is performed as necessary. The initialization process is a process in which the recording layer 4 in an amorphous state is crystallized by, for example, irradiating a semiconductor laser and raising the temperature above the crystallization temperature. The initialization process may be performed before the bonding process. As described above, the information recording medium 25 of Embodiment 1 can be manufactured by sequentially performing the steps a to e, the adhesive layer forming step, and the dummy substrate bonding step.

(実施の形態2)
本発明の実施の形態2として、レーザ光を用いて情報の記録及び再生を実施する、光情報記録媒体の別の例を説明する。図2に、その光情報記録媒体の一部断面を示す。図2に示す情報記録媒体26は、基板1の一方の表面に、第1の誘電体層2、記録層4、第2の界面層5、第2の誘電体層106、光吸収補正層7、及び反射層8がこの順に形成され、さらに接着層9でダミー基板10が反射層8に接着された構成を有する。図2に示す情報記録媒体26は、第1の界面層103を有していない点において、図12に示す従来の情報記録媒体31と相違する。また、情報記録媒体26は、記録層4の上に第2の界面層5を介して第2の誘電体層106が積層されている点において、図1に示す実施の形態1の情報記録媒体25と相違する。情報記録媒体26においては、第1の誘電体層2が、実施の形態1と同様に、酸化物系材料層である。その他、図2において、図1で使用した符号と同じ符号は、同じ要素を表し、図1を参照して説明した材料及び方法で形成されるものである。したがって、図1に関連して既に説明した要素については、その詳細な説明を省略する。なお、この形態において、界面層は1つだけ設けられているが、それが第2の誘電体層106と記録層4との間に位置していることから、この界面層を便宜的に第2の界面層5と呼ぶ。
(Embodiment 2)
As a second embodiment of the present invention, another example of an optical information recording medium that records and reproduces information using laser light will be described. FIG. 2 shows a partial cross section of the optical information recording medium. An information recording medium 26 shown in FIG. 2 has a first dielectric layer 2, a recording layer 4, a second interface layer 5, a second dielectric layer 106, and a light absorption correction layer 7 on one surface of the substrate 1. , And the reflective layer 8 are formed in this order, and the dummy substrate 10 is bonded to the reflective layer 8 with the adhesive layer 9. The information recording medium 26 shown in FIG. 2 is different from the conventional information recording medium 31 shown in FIG. 12 in that it does not have the first interface layer 103. Further, the information recording medium 26 is the information recording medium of Embodiment 1 shown in FIG. 1 in that the second dielectric layer 106 is laminated on the recording layer 4 via the second interface layer 5. 25. In the information recording medium 26, the first dielectric layer 2 is an oxide-based material layer as in the first embodiment. 2, the same reference numerals as those used in FIG. 1 represent the same elements, and are formed by the materials and methods described with reference to FIG. 1. Therefore, detailed description of the elements already described with reference to FIG. 1 is omitted. In this embodiment, only one interface layer is provided. However, since this interface layer is located between the second dielectric layer 106 and the recording layer 4, this interface layer is provided for convenience. 2 interface layer 5.

この形態の情報記録媒体26は、第2の誘電体層106を、従来の情報記録媒体で使用されていた(ZnS)80(SiO220(mol%)で形成した構成に相当する。したがって、第2の界面層5は、繰り返しの記録により第2の誘電体層106と記録層4との間で生じる物質移動を防止するために設けられる。 The information recording medium 26 in this form corresponds to a configuration in which the second dielectric layer 106 is formed of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) used in a conventional information recording medium. Therefore, the second interface layer 5 is provided in order to prevent mass transfer that occurs between the second dielectric layer 106 and the recording layer 4 due to repeated recording.

第2の界面層5には、本発明の酸化物系材料層を用いることができる。実施の形態1の第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6と同様に、Zr及びHfから成る群GMより選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GLより選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む層である。また、Siを含んでもよく、10原子%未満の第三成分を含んでもよい。   As the second interface layer 5, the oxide-based material layer of the present invention can be used. Similar to the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 of the first embodiment, at least one element selected from the group GM consisting of Zr and Hf, and La, Ce, Al, Ga, In, It is a layer containing at least one element selected from the group GL consisting of Mg and Y and oxygen (O). Moreover, Si may be included and the 3rd component less than 10 atomic% may be included.

また、第2の界面層5は、従来用いられていたGe−Nを含む材料で形成されてもよいし、ZrO2−SiO2−Cr23を含む材料、又はHfO2−SiO2−Cr23を含む材料で形成されてもよい。他に、Si−N、Al−N、Zr−N、Ti−N、もしくはTa−N等の窒化物又はこれらを含む窒化酸化物、SiC等の炭化物、又はC(炭素)で形成されてもよい。界面層の厚さは1〜10nmであることが好ましく、2〜7nmであることがより好ましい。界面層の厚さが大きいと、基板1の表面に形成された第1の誘電体層2から反射層8までの積層体の光反射率及び光吸収率が変化して、記録消去性能に影響を与える。 The second interface layer 5 may be formed of a conventionally used material containing Ge—N, a material containing ZrO 2 —SiO 2 —Cr 2 O 3 , or HfO 2 —SiO 2 —. it may be formed of a material containing cr 2 O 3. In addition, it may be formed of a nitride such as Si—N, Al—N, Zr—N, Ti—N, or Ta—N, a nitrided oxide containing them, a carbide such as SiC, or C (carbon). Good. The thickness of the interface layer is preferably 1 to 10 nm, and more preferably 2 to 7 nm. If the thickness of the interface layer is large, the light reflectivity and light absorptance of the laminate from the first dielectric layer 2 to the reflective layer 8 formed on the surface of the substrate 1 change, which affects the recording / erasing performance. give.

続いて、実施の形態2の情報記録媒体26を製造する方法を説明する。情報記録媒体26は、基板1の案内溝が形成された表面に第1の誘電体層2を成膜する工程(工程a)、記録層4を成膜する工程(工程b)、第2の界面層5を成膜する工程(工程f)、第2の誘電体層106を成膜する工程(工程g)、光吸収補正層7を成膜する工程(工程d)及び反射層8を成膜する工程(工程e)を順次実施し、さらに反射層8の表面に接着層9を形成する工程、及びダミー基板10を貼り合わせる工程を実施することにより、製造される。工程a、b、d、及びeは、実施の形態1に関連して説明したとおりであるから、ここではその説明を省略する。以下、実施の形態1の情報記録媒体の製造において実施されない工程のみ、説明する。   Next, a method for manufacturing the information recording medium 26 of Embodiment 2 will be described. The information recording medium 26 includes a step of forming the first dielectric layer 2 on the surface of the substrate 1 on which the guide groove is formed (step a), a step of forming the recording layer 4 (step b), and a second step. The step of forming the interface layer 5 (step f), the step of forming the second dielectric layer 106 (step g), the step of forming the light absorption correction layer 7 (step d), and the reflective layer 8 are formed. The film is manufactured by sequentially performing the film forming process (process e), and further performing the process of forming the adhesive layer 9 on the surface of the reflective layer 8 and the process of bonding the dummy substrate 10 together. Since steps a, b, d, and e are as described in connection with the first embodiment, description thereof is omitted here. Hereinafter, only the steps that are not performed in the manufacture of the information recording medium of Embodiment 1 will be described.

工程fは、記録層4を形成した後で実施され、記録層4の表面に第2の界面層5を成膜する工程である。工程fにおいては、高周波電源を用いて、スパッタリングを実施する。工程fで使用されるスパッタリングターゲットとしては、実施の形態1において説明した(i)〜(iv)のスパッタリングターゲットを用いることができる。また、この場合、必須元素の酸化物(例えば(i)の場合はZrの酸化物と群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物)が合わせて90mol%以上含まれるスパッタリングターゲットを用いることもできる。残りの10mol%未満には、酸化物系材料層に含んでもよい前記の第三成分が含まれていてもよい。工程fのスパッタリングは、高周波電源を用いて、Arガス雰囲気で実施するか、もしくはArガスに5%以下の酸素ガスもしくは窒素ガスのうち少なくともいずれか1つのガスが混合された、混合ガス雰囲気中で実施してよい。スパッタリングターゲットが酸化物の混合体であるため、反応性スパッタリングは不要であり、Arガスのみの雰囲気中でも酸化物系材料層が形成できる。   Step f is performed after the recording layer 4 is formed, and the second interface layer 5 is formed on the surface of the recording layer 4. In step f, sputtering is performed using a high frequency power source. As the sputtering target used in step f, the sputtering targets (i) to (iv) described in the first embodiment can be used. In this case, a sputtering target containing 90 mol% or more of oxides of essential elements (for example, in the case of (i), an oxide of Zr and an oxide of at least one element selected from the group GL1) may be used. it can. In the remaining less than 10 mol%, the third component that may be included in the oxide-based material layer may be included. The sputtering in step f is performed in an Ar gas atmosphere using a high-frequency power source, or in a mixed gas atmosphere in which at least one of oxygen gas and nitrogen gas of 5% or less is mixed with Ar gas. May be implemented. Since the sputtering target is a mixture of oxides, reactive sputtering is unnecessary, and an oxide-based material layer can be formed even in an atmosphere containing only Ar gas.

また、工程fで使用されるスパッタリングターゲットとしては、従来のZrO2−SiO2−Cr23を含むスパッタリングターゲット、又はHfO2−SiO2−Cr23を含むスパッタリングターゲットを用いてもよく、その場合も、高周波電源を用いて、Arガス雰囲気で実施するか、もしくはArガスに5%以下の酸素ガスもしくは窒素ガスのうち少なくともいずれか1つのガスが混合された、混合ガス雰囲気中で実施してよい。また、Ge−Cr、Ge、Si、Al、Zr、Ti、もしくはTaを含むスパッタリングターゲットを用いて、Arガスと 2 ガスの混合ガス雰囲気中で実施する、反応性スパッタリングであってよい。この反応性スパッタリングによれば、Ge−Cr−N、Ge−N、Si−N、Al−N、Zr−N、Ti−N、もしくはTa−Nを含む第2の界面層5が記録層4の表面に形成される。その他、SiC等の炭化物、又はC(炭素)を含むスパッタリングターゲットを用いて、Arガスでスパッタリングし、SiC等の炭化物、又はC(炭素)で形成してもよい。 As the sputtering target used in the step f, may be used conventional sputtering target containing ZrO 2 -SiO 2 -Cr 2 O 3 , or a sputtering target containing HfO 2 -SiO 2 -Cr 2 O 3 Also in that case, using a high frequency power source, it is carried out in an Ar gas atmosphere, or in a mixed gas atmosphere in which at least one of oxygen gas and nitrogen gas of 5% or less is mixed with Ar gas. May be implemented. Alternatively, reactive sputtering may be performed in a mixed gas atmosphere of Ar gas and N 2 gas using a sputtering target containing Ge—Cr, Ge, Si, Al, Zr, Ti, or Ta. According to this reactive sputtering, the second interface layer 5 containing Ge—Cr—N, Ge—N, Si—N, Al—N, Zr—N, Ti—N, or Ta—N becomes the recording layer 4. Formed on the surface. In addition, using a sputtering target including carbide such as SiC or C (carbon), sputtering may be performed with Ar gas, and may be formed using carbide such as SiC or C (carbon).

次に、工程gを実施して、第2の界面層5の表面に、第2の誘電体層106を成膜する。工程gにおいては、高周波電源を使用し、例えば(ZnS)80(SiO220(mol%)から成るスパッタリングターゲットを用いて、Arガス雰囲気中、又はArガスとO2ガスの混合ガス雰囲気中で、スパッタリングを実施する。それにより、(ZnS)80(SiO220(mol%)から成る層が形成される。その後、ダミー基板10を貼り合わせる工程が終了した後、実施の形態1に関連して説明したように、必要に応じて初期化工程を実施して、情報記録媒体26を得る。 Next, step g is performed to form a second dielectric layer 106 on the surface of the second interface layer 5. In step g, a high frequency power source is used, for example, using a sputtering target made of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%), in an Ar gas atmosphere or in a mixed gas atmosphere of Ar gas and O 2 gas. Then, sputtering is performed. Thereby, a layer made of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) is formed. Thereafter, after the process of bonding the dummy substrate 10 is completed, as described in connection with the first embodiment, an initialization process is performed as necessary to obtain the information recording medium 26.

(実施の形態3)
本発明の実施の形態3として、レーザ光を用いて情報の記録及び再生を実施する、光情報記録媒体のさらに別の例を説明する。図3に、その光情報記録媒体の一部断面を示す。
(Embodiment 3)
As a third embodiment of the present invention, another example of an optical information recording medium that records and reproduces information using laser light will be described. FIG. 3 shows a partial cross section of the optical information recording medium.

図3に示す情報記録媒体27は、基板1の一方の表面に、第1の誘電体層102、第1の界面層、記録層4、第2の誘電体層6、光吸収補正層7、及び反射層8がこの順に形成され、さらに接着層9で反射層8にダミー基板10が接着された構成を有する。図3に示す情報記録媒体27は、第2の界面層105を有していない点において、図12に示す従来の情報記録媒体31と相違する。また、情報記録媒体27は、基板1と記録層4の間に第1の誘電体層102と第1の界面層3がこの順に積層されている点において、図1に示す実施の形態1の情報記録媒体25と相違する。情報記録媒体27においては、第2の誘電体層6が、実施の形態1と同様に、酸化物系材料層である。その他、図3において、図1で使用した符号と同じ符号は、同じ要素を表し、図1を参照して説明した材料及び方法で形成されるものである。したがって、図1で既に説明した要素については、その詳細な説明を省略する。 An information recording medium 27 shown in FIG. 3 has a first dielectric layer 102, a first interface layer 3 , a recording layer 4, a second dielectric layer 6, and a light absorption correction layer 7 on one surface of the substrate 1. And the reflective layer 8 are formed in this order, and the dummy substrate 10 is bonded to the reflective layer 8 with the adhesive layer 9. The information recording medium 27 shown in FIG. 3 is different from the conventional information recording medium 31 shown in FIG. 12 in that it does not have the second interface layer 105. The information recording medium 27 is the same as that of the first embodiment shown in FIG. 1 in that the first dielectric layer 102 and the first interface layer 3 are laminated in this order between the substrate 1 and the recording layer 4. It is different from the information recording medium 25. In the information recording medium 27, the second dielectric layer 6 is an oxide-based material layer as in the first embodiment. 3, the same reference numerals as those used in FIG. 1 represent the same elements, and are formed by the materials and methods described with reference to FIG. 1. Therefore, detailed description of elements already described in FIG. 1 is omitted.

この形態の情報記録媒体27は、第1の誘電体層102を、従来の情報記録媒体で使用されていた(ZnS)80(SiO220(mol%)で形成した構成に相当する。したがって、第1の界面層3は、繰り返しの記録により第1の誘電体層102と記録層4との間で生じる物質移動を防止するために設けられる。第1の界面層3の好ましい材料及び厚さは、図2を参照して説明した実施の形態2の情報記録媒体26の第2の界面層5と同じである。したがって、それについての詳細な説明は省略する。 The information recording medium 27 in this form corresponds to a configuration in which the first dielectric layer 102 is formed of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) used in the conventional information recording medium. Therefore, the first interface layer 3 is provided in order to prevent mass transfer that occurs between the first dielectric layer 102 and the recording layer 4 due to repeated recording. The preferred material and thickness of the first interface layer 3 are the same as those of the second interface layer 5 of the information recording medium 26 of Embodiment 2 described with reference to FIG. Therefore, detailed description thereof is omitted.

続いて、実施の形態3の情報記録媒体27を製造する方法を説明する。情報記録媒体27は、基板1の案内溝が形成された面に第1の誘電体層102を成膜する工程(工程h)、第1の界面層3を成膜する工程(工程i)、記録層4を成膜する工程(工程b)、第2の誘電体層6を成膜する工程(工程c)、光吸収補正層7を成膜する工程(工程d)及び反射層8を成膜する工程(工程e)を順次実施し、さらに反射層8の表面に接着層9を形成する工程、及びダミー基板10を貼り合わせる工程を実施することにより、製造される。工程b、c、d、及びeは、実施の形態1に関連して説明したとおりであるから、ここではその説明を省略する。以下、実施の形態1の情報記録媒体の製造において実施されない工程のみ、説明する。   Next, a method for manufacturing the information recording medium 27 of Embodiment 3 will be described. In the information recording medium 27, a step of forming the first dielectric layer 102 on the surface of the substrate 1 where the guide groove is formed (step h), a step of forming the first interface layer 3 (step i), The step of forming the recording layer 4 (step b), the step of forming the second dielectric layer 6 (step c), the step of forming the light absorption correction layer 7 (step d), and the reflective layer 8 are formed. The film is manufactured by sequentially performing the film forming process (process e), and further performing the process of forming the adhesive layer 9 on the surface of the reflective layer 8 and the process of bonding the dummy substrate 10 together. Since steps b, c, d, and e are as described in connection with the first embodiment, the description thereof is omitted here. Hereinafter, only the steps that are not performed in the manufacture of the information recording medium of Embodiment 1 will be described.

工程hは、基板1の表面に第1の誘電体層102を成膜する工程である。その具体的な方法は、実施の形態2の製造方法に関連して説明した工程gと同様である。工程iは、第1の誘電体層102の表面に第1の界面層3を成膜する工程である。その具体的な方法は、実施の形態2の製造方法に関連して説明した工程fと同様である。その後、ダミー基板10を貼り合わせる工程が終了した後、実施の形態1に関連して説明したように、必要に応じて初期化工程を実施して、情報記録媒体27を得る。   Step h is a step of forming the first dielectric layer 102 on the surface of the substrate 1. The specific method is the same as step g described in relation to the manufacturing method of the second embodiment. Step i is a step of forming the first interface layer 3 on the surface of the first dielectric layer 102. The specific method is the same as step f described in relation to the manufacturing method of the second embodiment. Thereafter, after the process of bonding the dummy substrate 10 is completed, as described in relation to the first embodiment, an initialization process is performed as necessary to obtain the information recording medium 27.

(実施の形態4)
本発明の実施の形態4として、レーザ光を用いて情報の記録及び再生を実施する光情報記録媒体のさらに別の例を説明する。図4に、その光情報記録媒体の一部断面を示す。
(Embodiment 4)
As a fourth embodiment of the present invention, another example of an optical information recording medium that records and reproduces information using laser light will be described. FIG. 4 shows a partial cross section of the optical information recording medium.

図4に示す情報記録媒体28は、基板1の一方の表面に、第1の誘電体層102、第1の界面層3、記録層4、第2の界面層5、第2の誘電体層106、光吸収補正層7、及び反射層8がこの順に形成され、さらに接着層9でダミー基板10が反射層8に接着された構成を有する。図4に示す情報記録媒体28においては、第1及び第2の界面層3及び5を、酸化物系材料層としている。その他、図4において、図1から図3で使用した符号と同じ符号は、同じ要素を表し、図1から図3を参照して説明した材料及び方法で形成されるものである。したがって、図1から図3を参照して既に説明した要素については、その詳細な説明を省略する。   An information recording medium 28 shown in FIG. 4 has a first dielectric layer 102, a first interface layer 3, a recording layer 4, a second interface layer 5, and a second dielectric layer on one surface of the substrate 1. 106, the light absorption correction layer 7, and the reflection layer 8 are formed in this order, and the dummy substrate 10 is bonded to the reflection layer 8 with the adhesive layer 9. In the information recording medium 28 shown in FIG. 4, the first and second interface layers 3 and 5 are oxide-based material layers. 4, the same reference numerals as those used in FIGS. 1 to 3 represent the same elements, and are formed by the materials and methods described with reference to FIGS. 1 to 3. Therefore, detailed description of elements already described with reference to FIGS. 1 to 3 is omitted.

この形態の情報記録媒体は、第1及び第2の誘電体層102及び106を、従来の情報記録媒体で使用されていた(ZnS)80(SiO220(mol%)で形成し、第1及び第2の界面層3及び5を、酸化物系材料層で形成した構成に相当する。第1及び第2の界面層3及び5の好ましい材料は、実施の形態1の第1及び第2の誘電体層2及び6のそれと同じである。したがって、それらについての詳細な説明は省略する。第1及び第2の界面層3及び5の厚さは、記録消去性能に影響を与えないように、1〜10nmであることが好ましく、約2〜7nmであることがより好ましい。酸化物系材料層である界面層は、従来のGeを含む窒化物から成る界面層と比較して、材料コストが安価である、消衰係数が小さい(透明性が高い)、ならびに融点が高く熱的に安定であるといった利点を有する。 In this type of information recording medium, the first and second dielectric layers 102 and 106 are made of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%), which has been used in conventional information recording media. This corresponds to a configuration in which the first and second interface layers 3 and 5 are formed of an oxide material layer. Preferred materials for the first and second interface layers 3 and 5 are the same as those for the first and second dielectric layers 2 and 6 of the first embodiment. Therefore, detailed description thereof will be omitted. The thickness of the first and second interface layers 3 and 5 is preferably 1 to 10 nm, and more preferably about 2 to 7 nm so as not to affect the recording / erasing performance. The interface layer, which is an oxide-based material layer, has a lower material cost, a lower extinction coefficient (higher transparency), and a higher melting point than a conventional interface layer made of a nitride containing Ge. It has the advantage of being thermally stable.

なお、第1及び第2の誘電体層102及び106は、同じ材料を用いてもよいし、異なる材料を用いてもよい。   Note that the first and second dielectric layers 102 and 106 may be made of the same material or different materials.

続いて、実施の形態4の情報記録媒体28を製造する方法を説明する。情報記録媒体28は、基板1の案内溝が形成された面に第1の誘電体層102を成膜する工程(工程h)、第1の界面層3を成膜する工程(工程i)、記録層4を成膜する工程(工程b)、第2の界面層5を成膜する工程(工程f)、第2の誘電体層106を成膜する工程(工程g)、光吸収補正層7を成膜する工程(工程d)及び反射層8を成膜する工程(工程e)を順次実施し、さらに反射層8の表面に接着層9を形成する工程、及びダミー基板10を貼り合わせる工程を実施することにより、製造される。工程hは、実施の形態3に関連して説明したとおりであり、工程b、d及びeは、実施の形態1に関連して説明したとおりであり、工程gは、実施の形態2に関連して説明したとおりであるからここでは、その説明を省略する。   Next, a method for manufacturing the information recording medium 28 of Embodiment 4 will be described. In the information recording medium 28, a step of forming the first dielectric layer 102 on the surface of the substrate 1 where the guide groove is formed (step h), a step of forming the first interface layer 3 (step i), A step of forming the recording layer 4 (step b), a step of forming the second interface layer 5 (step f), a step of forming the second dielectric layer 106 (step g), and a light absorption correction layer. 7 (step d) and the step of forming the reflective layer 8 (step e) are sequentially performed, and the step of forming the adhesive layer 9 on the surface of the reflective layer 8 and the dummy substrate 10 are bonded together. It is manufactured by carrying out the process. Step h is as described in connection with the third embodiment, steps b, d and e are as described in connection with the first embodiment, and step g is related to the second embodiment. Therefore, the description thereof is omitted here.

第2の誘電体層106は、第1の誘電体層102とは同じ材料を含むスパッタリングターゲット、又は異なるスパッタリングターゲットを用いて形成してもよい。例えば、工程h及びg共に(ZnS)80(SiO220(mol%)を含むスパッタリングターゲットを使用してもよいし、工程hで(ZnS)80(SiO220(mol%)を含むスパッタリングターゲットを使用し、工程gで(ZrO230(SiO230(Cr2320(LaF320(mol%)を含むスパッタリングターゲットを使用してもよい。スパッタリングはいずれも高周波電源を使用し、Arガス雰囲気もしくは、酸素ガスもしくは窒素ガスの少なくともいずれかとArガスとが混合された混合ガス雰囲気中で実施することができる。 The second dielectric layer 106 may be formed using a sputtering target containing the same material as the first dielectric layer 102 or a different sputtering target. For example, a sputtering target containing (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) in both steps h and g may be used, and (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) is contained in step h. A sputtering target may be used, and a sputtering target containing (ZrO 2 ) 30 (SiO 2 ) 30 (Cr 2 O 3 ) 20 (LaF 3 ) 20 (mol%) in step g may be used. Both sputterings can be performed using a high frequency power source in an Ar gas atmosphere or a mixed gas atmosphere in which at least one of oxygen gas or nitrogen gas and Ar gas are mixed.

工程iは、第1の誘電体層102の表面に第1の界面層3を成膜する工程である。工程iは、実施の形態3と同様にして実施される。工程iで使用するスパッタリングターゲットは、実施の形態1において説明した(i)〜(iv)のスパッタリングターゲットを用いることができる。また、この場合、必須元素の酸化物(例えば(i)の場合はZrの酸化物と群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物)が合わせて90mol%以上含まれるスパッタリングターゲットを用いることもできる。残りの10mol%未満には、酸化物系材料層に含んでもよい前記の第三成分が含まれていてもよい。この場合、スパッタリングは、高周波電源を用いて、Arガス雰囲気で実施するか、もしくはArガスに5%以下の酸素ガスもしくは窒素ガスのうち少なくともいずれか1つのガスが混合された、混合ガス雰囲気中で実施してよい。スパッタリングターゲットが酸化物の混合体であるため、反応性スパッタリングは不要であり、Arガスのみの雰囲気中でも酸化物系材料層が形成できる。   Step i is a step of forming the first interface layer 3 on the surface of the first dielectric layer 102. Step i is performed in the same manner as in the third embodiment. As the sputtering target used in step i, the sputtering targets (i) to (iv) described in Embodiment 1 can be used. In this case, a sputtering target containing 90 mol% or more of oxides of essential elements (for example, in the case of (i), an oxide of Zr and an oxide of at least one element selected from the group GL1) may be used. it can. In the remaining less than 10 mol%, the third component that may be included in the oxide-based material layer may be included. In this case, sputtering is performed in an Ar gas atmosphere using a high frequency power source, or in a mixed gas atmosphere in which at least one of oxygen gas and nitrogen gas of 5% or less is mixed with Ar gas. May be implemented. Since the sputtering target is a mixture of oxides, reactive sputtering is unnecessary, and an oxide-based material layer can be formed even in an atmosphere containing only Ar gas.

なお、実施の形態4における情報記録媒体は、一例として、第1の界面層3及び第2の界面層5の両方に、本発明の酸化物系材料層を用いているが、第1の界面層3のみに用いて、第2の界面層に他の材料を用いるかもしくは第2の界面層5のみに用いて、第1の界面層に他の材料を用いる構成の情報記録媒体を実施することも可能である。第1の界面層3及び第2の界面層5の両方に、本発明の酸化物系材料層を用いる場合に、各界面層に、図7に示す範囲内の異なる組成を用いることも可能である。   Note that the information recording medium in Embodiment 4 uses the oxide-based material layer of the present invention for both the first interface layer 3 and the second interface layer 5 as an example. An information recording medium configured to use only the layer 3 and use another material for the second interface layer or use only another material for the second interface layer 5 and use another material for the first interface layer is implemented. It is also possible. When the oxide-based material layer of the present invention is used for both the first interface layer 3 and the second interface layer 5, it is possible to use different compositions within the range shown in FIG. 7 for each interface layer. is there.

工程fは、記録層4の表面に第2の界面層5を成膜する工程である。工程fは、実施の形態2のと同様にして実施される。工程fで使用するスパッタリングターゲットは、上記工程iで使用するスパッタリングターゲットと同様である。   Step f is a step of forming the second interface layer 5 on the surface of the recording layer 4. Step f is performed in the same manner as in the second embodiment. The sputtering target used in the step f is the same as the sputtering target used in the step i.

ダミー基板10を貼り合わせる工程が終了した後、実施の形態1に関連して説明したように、必要に応じて初期化工程を実施して、情報記録媒体28を得る。   After the process of bonding the dummy substrate 10 is completed, as described in connection with the first embodiment, an initialization process is performed as necessary to obtain the information recording medium 28.

(実施の形態5)
本発明の実施の形態5として、レーザ光を用いて情報の記録及び再生を実施する、光情報記録媒体のさらに別の例を説明する。図5に、その光情報記録媒体の一部断面を示す。
(Embodiment 5)
As a fifth embodiment of the present invention, another example of an optical information recording medium that records and reproduces information using laser light will be described. FIG. 5 shows a partial cross section of the optical information recording medium.

図5に示す情報記録媒体29は、基板101の一方の表面に反射層8、第2の誘電体層6、記録層4、及び第1の誘電体層2をこの順に形成し、さらに接着層9でダミー基板110が第1の誘電体層2に接着された構成を有する。この情報記録媒体29は、第1の界面層103及び第2の界面層105を有していない点、及び基板101、110を用いる点において図10に示す従来の情報記録媒体31と相違する。また、この構成の情報記録媒体は、光吸収補正層7を有していない点において図1に示す構成の情報記録媒体25と相違する。   In the information recording medium 29 shown in FIG. 5, the reflective layer 8, the second dielectric layer 6, the recording layer 4, and the first dielectric layer 2 are formed in this order on one surface of the substrate 101, and an adhesive layer is further formed. 9, the dummy substrate 110 is bonded to the first dielectric layer 2. This information recording medium 29 is different from the conventional information recording medium 31 shown in FIG. 10 in that it does not have the first interface layer 103 and the second interface layer 105 and uses the substrates 101 and 110. The information recording medium having this configuration is different from the information recording medium 25 having the configuration shown in FIG. 1 in that it does not have the light absorption correction layer 7.

この構成の情報記録媒体29には、ダミー基板110側からレーザ光12が入射され、それにより情報の記録及び再生が実施される。情報記録媒体の記録密度を高くするためには、短波長のレーザ光を使用するとともに、レーザビームをより絞り込んで、記録層に小さな記録マークを形成する必要がある。ビームを絞り込むためには、対物レンズの開口数NAをより大きくすることが必要となる。しかし、NAが大きくなると、焦点位置が浅くなる。そこで、レーザ光が入射する基板を薄くする必要がある。図5に示す情報記録媒体29において、レーザ光が入射される側のダミー基板110は、記録層等を形成する際の支持体として機能する必要がないため、その厚さを小さくすることができる。したがって、この構成によれば、より高密度の記録が可能な大容量情報記録媒体29を得ることができる。具体的には、この構成によれば、波長約405nmの青紫色域のレーザ光を記録再生に使用する、容量が25GBの情報記録媒体を得ることができる。   The laser beam 12 is incident on the information recording medium 29 having this configuration from the dummy substrate 110 side, thereby recording and reproducing information. In order to increase the recording density of the information recording medium, it is necessary to use a short wavelength laser beam and further narrow down the laser beam to form a small recording mark in the recording layer. In order to narrow the beam, it is necessary to increase the numerical aperture NA of the objective lens. However, as the NA increases, the focal position becomes shallower. Therefore, it is necessary to thin the substrate on which the laser light is incident. In the information recording medium 29 shown in FIG. 5, the dummy substrate 110 on the side on which the laser light is incident does not need to function as a support when forming a recording layer or the like, and thus the thickness can be reduced. . Therefore, according to this configuration, it is possible to obtain the large-capacity information recording medium 29 capable of higher density recording. Specifically, according to this configuration, it is possible to obtain an information recording medium having a capacity of 25 GB, which uses a blue-violet laser beam having a wavelength of about 405 nm for recording and reproduction.

この情報記録媒体においても、第1及び第2の誘電体層2及び6は、実施の形態1と同様に、酸化物系材料層である。酸化物系材料層は、反射層等の形成順序及び記録容量に関係無く、誘電体層として適用される。酸化物系材料層に含まれる材料は、実施の形態1に関連して説明したとおりであるから、それらについての詳細な説明は省略する。   Also in this information recording medium, the first and second dielectric layers 2 and 6 are oxide-based material layers as in the first embodiment. The oxide material layer is applied as a dielectric layer regardless of the order of formation of the reflective layer and the recording capacity. Since the materials included in the oxide-based material layer are as described in connection with Embodiment 1, detailed descriptions thereof are omitted.

前記のように、この情報記録媒体29は、短い波長のレーザ光で記録再生するのに適している。したがって、第1及び第2の誘電体層2及び6の厚さは、例えば、λ=405nmであるときの好ましい光路長から求める。情報記録媒体29の記録マークの再生信号振幅を大きくして信号品質を向上させるために、例えば20%≦Rc且つRa≦5%を満足するように第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6の光路長ndをマトリクス法に基づく計算により厳密に決定した。その結果、屈折率が1.8〜2.5である酸化物系材料層を第1及び第2の誘電体層2及び6とする場合、第1の誘電体層2の厚さは好ましくは30nm〜100nmであり、より好ましくは50nm〜80nmであることが判った。また、第2の誘電体層6の厚さは、好ましくは3nm〜50nmであり、より好ましくは10nm〜30nmであることが判った。   As described above, the information recording medium 29 is suitable for recording / reproducing with a laser beam having a short wavelength. Therefore, the thicknesses of the first and second dielectric layers 2 and 6 are obtained from a preferable optical path length when λ = 405 nm, for example. In order to improve the signal quality by increasing the reproduction signal amplitude of the recording mark of the information recording medium 29, for example, the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer so as to satisfy 20% ≦ Rc and Ra ≦ 5%. The optical path length nd of the body layer 6 was strictly determined by calculation based on the matrix method. As a result, when the oxide-based material layer having a refractive index of 1.8 to 2.5 is used as the first and second dielectric layers 2 and 6, the thickness of the first dielectric layer 2 is preferably It was found that the thickness was 30 nm to 100 nm, and more preferably 50 nm to 80 nm. Moreover, it turned out that the thickness of the 2nd dielectric material layer 6 becomes like this. Preferably it is 3-50 nm, More preferably, it is 10-30 nm.

基板101は、実施の形態1の基板1と同様、透明な円盤状の板である。基板101の反射層等を形成する側の表面には、レーザ光を導くための案内溝が形成されていてもよい。案内溝を形成した場合、実施の形態1に関連して説明したように、レーザ光12に近い側にある面23を便宜的にグルーブ面23と呼び、レーザ光12から遠い側にある面24をランド面と呼ぶ。基板101においてグル−ブ面23とランド面24の段差は、10nm〜30nmであることが好ましく、15nm〜25nmであることがより好ましい。また、層を形成しない側の表面は、平滑であることが望ましい。基板101の材料としては、実施の形態1の基板1の材料と同じ材料を挙げることができる。基板101の厚さは、好ましくは1.0〜1.2mm程度である。基板101の好ましい厚さは、実施の形態1の基板1のそれよりも大きい。これは、後述するように、ダミー基板110の厚さが薄いために、基板101で情報記録媒体の強度を確保する必要があることによる。   The substrate 101 is a transparent disk-like plate, like the substrate 1 of the first embodiment. A guide groove for guiding laser light may be formed on the surface of the substrate 101 on the side where the reflective layer or the like is to be formed. When the guide groove is formed, as described in connection with the first embodiment, the surface 23 on the side close to the laser beam 12 is called a groove surface 23 for convenience and the surface 24 on the side far from the laser beam 12 is used. Is called a land surface. In the substrate 101, the level difference between the groove surface 23 and the land surface 24 is preferably 10 nm to 30 nm, and more preferably 15 nm to 25 nm. Moreover, it is desirable that the surface on the side where the layer is not formed is smooth. As the material of the substrate 101, the same material as the material of the substrate 1 of Embodiment 1 can be given. The thickness of the substrate 101 is preferably about 1.0 to 1.2 mm. A preferable thickness of the substrate 101 is larger than that of the substrate 1 of the first embodiment. This is because, as will be described later, since the dummy substrate 110 is thin, it is necessary to ensure the strength of the information recording medium with the substrate 101.

ダミー基板110は、基板101同様、透明な円盤状の板である。前記のように、図4に示す構成によれば、ダミー基板110の厚さを小さくすることによって、短波長のレーザ光で記録することが可能となる。したがって、ダミー基板110の厚さは、40μm〜110μmであることが好ましい。接着層9とダミー基板110を合わせた厚さが50μm〜120μmであることがより好ましい。   Similar to the substrate 101, the dummy substrate 110 is a transparent disk-shaped plate. As described above, according to the configuration shown in FIG. 4, it is possible to perform recording with a laser beam having a short wavelength by reducing the thickness of the dummy substrate 110. Therefore, the thickness of the dummy substrate 110 is preferably 40 μm to 110 μm. The total thickness of the adhesive layer 9 and the dummy substrate 110 is more preferably 50 μm to 120 μm.

ダミー基板110は薄いので、ポリカーボネート、アモルファスポリオレフィン、又はPMMAのような樹脂で形成することが好ましく、特にポリカーボネートで形成することが好ましい。また、ダミー基板110は、レーザ光12入射側に位置するため、光学的には短波長域における複屈折が小さく、透明であることが好ましい。   Since the dummy substrate 110 is thin, it is preferably formed of a resin such as polycarbonate, amorphous polyolefin, or PMMA, and particularly preferably formed of polycarbonate. Further, since the dummy substrate 110 is located on the incident side of the laser beam 12, it is optically preferable that the birefringence in the short wavelength region is small and transparent.

接着層9は、透明な紫外線硬化性樹脂で形成することが好ましい。接着層9の厚さは5〜15μmであることが好ましい。接着層9がダミー基板110の機能を兼ね備え、50μm〜120μmの厚さとなるように形成できれば、ダミー基板110を省略することもできる。   The adhesive layer 9 is preferably formed of a transparent ultraviolet curable resin. The thickness of the adhesive layer 9 is preferably 5 to 15 μm. If the adhesive layer 9 has the function of the dummy substrate 110 and can be formed to have a thickness of 50 μm to 120 μm, the dummy substrate 110 can be omitted.

その他、実施の形態1と同一の符号を付した要素は、既に実施の形態1に関連して説明したとおりであるので、その説明を省略する。   In addition, since the element which attached | subjected the code | symbol same as Embodiment 1 is as having already demonstrated in relation to Embodiment 1, the description is abbreviate | omitted.

この形態の情報記録媒体の変形例においては、例えば、第1の誘電体層のみを酸化物系材料層とし、第2の誘電体層を(ZnS)80(SiO220(mol%)で形成して、第2の誘電体層と記録層との間に第2の界面層を形成し得る。また、この形態の情報記録媒体の別の変形例においては、第2の誘電体層のみを酸化物系材料層とし、第1の誘電体層を(ZnS)80(SiO220(mol%)として、第1の誘電体層と記録層との間に第1の界面層を形成し得る。 In a modification of the information recording medium of this embodiment, for example, only the first dielectric layer is an oxide material layer, and the second dielectric layer is (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%). By forming, a second interface layer may be formed between the second dielectric layer and the recording layer. In another modification of the information recording medium of this embodiment, only the second dielectric layer is an oxide-based material layer, and the first dielectric layer is (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%). ), A first interface layer may be formed between the first dielectric layer and the recording layer.

続いて、実施の形態5の情報記録媒体29の製造方法を説明する。情報記録媒体29は、案内溝(グルーブ面23とランド面24)が形成された基板101(例えば、厚さ1.1mm)を成膜装置に配置し、基板101の案内溝が形成された表面に反射層8を成膜する工程(工程e)、第2の誘電体層6を成膜する工程(工程c)、記録層4を成膜する工程(工程b)、及び第1の誘電体層2を成膜する工程(工程a)を順次実施し、さらに、第1の誘電体層2の表面に接着層9を形成する工程、及びダミー基板110を貼り合わせる工程を実施することにより、製造される。   Next, a method for manufacturing the information recording medium 29 of Embodiment 5 will be described. In the information recording medium 29, a substrate 101 (for example, a thickness of 1.1 mm) on which guide grooves (groove surface 23 and land surface 24) are formed is disposed in a film forming apparatus, and the surface of the substrate 101 on which the guide grooves are formed. The step of forming the reflective layer 8 (step e), the step of forming the second dielectric layer 6 (step c), the step of forming the recording layer 4 (step b), and the first dielectric By sequentially performing the step of forming the layer 2 (step a), and further, the step of forming the adhesive layer 9 on the surface of the first dielectric layer 2 and the step of bonding the dummy substrate 110, Manufactured.

最初に、工程eを実施して、基板101の案内溝が形成された面に、反射層8を成膜する。工程eを実施する具体的な方法は、実施の形態1に関連して説明したとおりである。次に、工程c、工程b、及び工程aをこの順に実施する。工程c、b及びaを実施する具体的な方法は、実施の形態1に関連して説明したとおりである。実施の形態1の情報記録媒体と同様、この形態の情報記録媒体の製造においても、工程cで使用するスパッタリングターゲットと、工程aで使用するスパッタリングターゲットとは異なるものであってよい。この形態の情報記録媒体の製造方法においては、各工程の実施順序が、実施の形態1の情報記録媒体の製造方法におけるそれと異なる。   First, step e is performed to form the reflective layer 8 on the surface of the substrate 101 where the guide groove is formed. The specific method for carrying out step e is as described in connection with the first embodiment. Next, step c, step b, and step a are performed in this order. The specific method for carrying out steps c, b and a is as described in connection with the first embodiment. Similar to the information recording medium of the first embodiment, in the manufacture of the information recording medium of this embodiment, the sputtering target used in the step c may be different from the sputtering target used in the step a. In the information recording medium manufacturing method of this embodiment, the execution order of each step is different from that in the information recording medium manufacturing method of the first embodiment.

第1の誘電体層2を成膜した後、反射層8から第1の誘電体層2まで順次積層した基板101を、スパッタリング装置から取り出す。それから、第1の誘電体層2の上に、紫外線硬化性樹脂を例えばスピンコート法により塗布する。塗布した紫外線硬化性樹脂に、ダミー基板110を密着させて、紫外線をダミー基板110側から照射して樹脂を硬化させ、貼り合わせ工程を終了させる。接着層9を、50μm〜120μmの厚さとなるように形成し、これに紫外線を照射することによって、ダミー基板110を貼り合わせる工程を省略することができる。   After the first dielectric layer 2 is formed, the substrate 101 sequentially laminated from the reflective layer 8 to the first dielectric layer 2 is taken out from the sputtering apparatus. Then, an ultraviolet curable resin is applied on the first dielectric layer 2 by, for example, a spin coating method. The dummy substrate 110 is brought into close contact with the applied ultraviolet curable resin, and the resin is cured by irradiating ultraviolet rays from the dummy substrate 110 side, thereby completing the bonding step. By forming the adhesive layer 9 to a thickness of 50 μm to 120 μm and irradiating it with ultraviolet rays, the step of bonding the dummy substrate 110 can be omitted.

貼り合わせ工程が終了した後は、必要に応じて初期化工程を実施する。初期化工程の方法は、実施の形態1に関連して説明したとおりである。   After the bonding process is completed, an initialization process is performed as necessary. The method of the initialization process is as described in connection with the first embodiment.

(実施の形態6)
本発明の実施の形態6として、レーザ光を用いて記録及び再生を実施する、光情報記録媒体のさらに別の例を説明する。図6に、その光情報記録媒体の一部断面を示す。
(Embodiment 6)
As Embodiment 6 of the present invention, another example of an optical information recording medium in which recording and reproduction are performed using laser light will be described. FIG. 6 shows a partial cross section of the optical information recording medium.

図6に示す情報記録媒体30は、基板101の一方の表面に第2情報層22、中間層16、及び第1情報層21がこの順に形成され、さらに接着層9を介してダミー基板110が第1情報層21に積層された構成である。より詳しくは、第2情報層22は、基板101の一方の表面に第2の反射層20、第5の誘電体層19、第2の記録層18、及び第4の誘電体層17がこの順に形成されて成る。中間層16は、第4の誘電体層17の表面に形成される。第1情報層21は、この中間層16の表面に、第3の誘電体層15、第1の反射層14、第2の誘電体層6、第1の記録層13、及び第1の誘電体層2がこの順に形成されて成る。この形態においても、レーザ光12は、ダミー基板110の側から入射される。また、この形態の情報記録媒体においては、2つの記録層にそれぞれ情報を記録できる。したがって、この構成によれば、上記実施の形態5の2倍程度の容量を有する、情報記録媒体を得ることができる。具体的には、この構成によれば、例えば、波長405nm付近の青紫色域のレーザ光を記録再生に使用する、容量が50GBの情報記録媒体を得ることができる。   In the information recording medium 30 shown in FIG. 6, the second information layer 22, the intermediate layer 16, and the first information layer 21 are formed in this order on one surface of the substrate 101, and the dummy substrate 110 is further interposed via the adhesive layer 9. The first information layer 21 is stacked. More specifically, the second information layer 22 includes the second reflective layer 20, the fifth dielectric layer 19, the second recording layer 18, and the fourth dielectric layer 17 on one surface of the substrate 101. It is formed in order. The intermediate layer 16 is formed on the surface of the fourth dielectric layer 17. The first information layer 21 is formed on the surface of the intermediate layer 16 on the third dielectric layer 15, the first reflective layer 14, the second dielectric layer 6, the first recording layer 13, and the first dielectric layer. The body layer 2 is formed in this order. Also in this embodiment, the laser beam 12 is incident from the dummy substrate 110 side. Moreover, in the information recording medium of this form, information can be recorded on each of the two recording layers. Therefore, according to this configuration, an information recording medium having a capacity about twice that of the fifth embodiment can be obtained. Specifically, according to this configuration, for example, it is possible to obtain an information recording medium with a capacity of 50 GB, which uses, for example, a laser beam in a blue-violet region near a wavelength of 405 nm for recording and reproduction.

第1情報層21における記録再生は、ダミー基板110を通過したレーザ光12によって行われる。第2情報層22における記録再生は、ダミー基板110、第1情報層21及び中間層16を通過したレーザ光12によって実施される。   Recording / reproduction in the first information layer 21 is performed by the laser beam 12 that has passed through the dummy substrate 110. Recording / reproduction in the second information layer 22 is performed by the laser light 12 that has passed through the dummy substrate 110, the first information layer 21, and the intermediate layer 16.

図6に示す形態の情報記録媒体30において、第5の誘電体層19、第4の誘電体層17、第2の誘電体層6、及び第1の誘電体層2に、酸化物系材料層を用いることができる。酸化物系材料層を使用すれば、第1の記録層13と第1の誘電体層2との間、第1の記録層13と第2の誘電体層6との間、第2の記録層18と第4の誘電体層17との間、第2の記録層18と第5の誘電体層19との間の界面層が不要となる。酸化物系材料層の具体的な材料は、実施の形態1に関連して説明したとおりであるから、それらについての詳細な説明は省略する。   In the information recording medium 30 of the form shown in FIG. 6, the fifth dielectric layer 19, the fourth dielectric layer 17, the second dielectric layer 6, and the first dielectric layer 2 are provided with an oxide-based material. Layers can be used. If an oxide-based material layer is used, a second recording layer is formed between the first recording layer 13 and the first dielectric layer 2, between the first recording layer 13 and the second dielectric layer 6, and so on. The interface layer between the second recording layer 18 and the fifth dielectric layer 19 between the layer 18 and the fourth dielectric layer 17 becomes unnecessary. Since the specific material of the oxide-based material layer is as described in connection with Embodiment 1, detailed description thereof will be omitted.

第5の誘電体層19と第2の誘電体層6は、反射層と記録層との間で断熱層として機能する。そのため、第5及び第2の誘電体層19及び6は、層の熱伝導率が低く、第2及び第1の記録層18及び13を急冷する効果が高くなるように材料を選択して形成することが好ましい。具体的には、それらの層は、例えば、Zr15Si11Ga1163(原子%)(酸化物表示(ZrO240(SiO230(Ga2330(mol%))で表される材料を含む層であることが好ましい。また、第5及び第2の誘電体層19及び6の膜厚は、好ましくは3nm〜50nmであり、より好ましくは10nm〜30nmである。 The fifth dielectric layer 19 and the second dielectric layer 6 function as a heat insulating layer between the reflective layer and the recording layer. Therefore, the fifth and second dielectric layers 19 and 6 are formed by selecting materials so that the thermal conductivity of the layers is low and the effect of quenching the second and first recording layers 18 and 13 is high. It is preferable to do. Specifically, these layers are formed of, for example, Zr 15 Si 11 Ga 11 O 63 (atomic%) (oxide display (ZrO 2 ) 40 (SiO 2 ) 30 (Ga 2 O 3 ) 30 (mol%)). It is preferable that it is a layer containing the material represented by these. The film thicknesses of the fifth and second dielectric layers 19 and 6 are preferably 3 nm to 50 nm, and more preferably 10 nm to 30 nm.

第2情報層22及び第1情報層21において、レーザ光12は、第2の記録層18及び第1の記録層13に到達する前に、第4の誘電体層17及び第1の誘電体層2に入射される。そのため、第4及び第1の誘電体層17及び2は、透明で、且つ熱伝導率の低い材料から成ることが望ましい。具体的には、それらの層は、例えば、Zr6Si6Ga2563(原子%)(酸化物表示(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%))で表される材料を含む層であることが好ましい。第4及び第1の誘電体層17及び2の膜厚は、好ましくは30nm〜80nmである。 In the second information layer 22 and the first information layer 21, the laser light 12 reaches the second dielectric layer 17 and the first dielectric before reaching the second recording layer 18 and the first recording layer 13. It is incident on the layer 2. Therefore, it is desirable that the fourth and first dielectric layers 17 and 2 are made of a material that is transparent and has low thermal conductivity. Specifically, these layers are formed of, for example, Zr 6 Si 6 Ga 25 O 63 (atomic%) (oxide display (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%)). It is preferable that it is a layer containing the material represented by these. The film thickness of the fourth and first dielectric layers 17 and 2 is preferably 30 nm to 80 nm.

このように、図6に示すような片面2層構造の情報記録媒体においても、記録層の両側に位置する誘電体層を酸化物系材料層とすることによって、誘電体層を界面層を介することなく、記録層と直接的に接するように形成できる。したがって、本発明によれば、片面2層構造の情報記録媒体についても、全体を構成する層の数を減らすことができる。また、誘電体層を構成する材料に含まれる酸化物を複数種とすることにより、及び/又は酸化物の種類を適切に選択することにより、屈折率や媒体の記録感度を調整して、情報記録媒体の種類に応じて最適化することができる。   As described above, also in the information recording medium having a single-sided two-layer structure as shown in FIG. 6, the dielectric layers located on both sides of the recording layer are made of the oxide material layers, so that the dielectric layers are interposed via the interface layer. And can be formed so as to be in direct contact with the recording layer. Therefore, according to the present invention, it is possible to reduce the number of layers constituting the entire information recording medium having a single-sided two-layer structure. In addition, by adjusting the refractive index and the recording sensitivity of the medium by selecting plural types of oxides included in the material constituting the dielectric layer and / or appropriately selecting the type of oxide, information can be obtained. It can be optimized according to the type of recording medium.

第3の誘電体層15は、中間層16と第1の反射層14との間に位置する。第3の誘電体層15は、第1情報層21の光透過率を高める機能を有するよう、透明で、高い屈折率を有することが好ましい。また、第3の誘電体層15は、反射層と同様に、第1の記録層13の熱を速やかに拡散させる機能を有するように、熱伝導率がより高い材料から成ることが好ましい。これらの条件を満足する材料は、TiO2である。TiO2を90mol%以上含むTiO 2 系材料を使用すると、約2.7の大きい屈折率を有する層が形成される。第3の誘電体層15の膜厚は10nm〜30nmであることが好ましい。 The third dielectric layer 15 is located between the intermediate layer 16 and the first reflective layer 14. The third dielectric layer 15 is preferably transparent and has a high refractive index so as to have a function of increasing the light transmittance of the first information layer 21. Further, like the reflective layer, the third dielectric layer 15 is preferably made of a material having a higher thermal conductivity so as to have a function of quickly diffusing the heat of the first recording layer 13. A material that satisfies these conditions is TiO 2 . When a TiO 2 material containing 90 mol% or more of TiO 2 is used, a layer having a large refractive index of about 2.7 is formed. The film thickness of the third dielectric layer 15 is preferably 10 nm to 30 nm.

基板101は、実施の形態5の基板101と同様のものである。したがって、ここでは基板101に関する詳細な説明を省略する。   The substrate 101 is the same as the substrate 101 of the fifth embodiment. Therefore, detailed description of the substrate 101 is omitted here.

第2の反射層20は、実施の形態1の反射層8と同様のものである。また、第2の記録層18は、実施の形態1の記録層4と同様のものである。したがって、ここでは、第2の反射層20及び第2の記録層18に関する詳細な説明を省略する。   The second reflective layer 20 is the same as the reflective layer 8 of the first embodiment. The second recording layer 18 is the same as the recording layer 4 of the first embodiment. Therefore, a detailed description of the second reflective layer 20 and the second recording layer 18 is omitted here.

中間層16は、第1情報層21におけるレーザ光の焦点位置と、第2情報層22における焦点位置とが有意に異なるようにするために設けられる。中間層16には、必要に応じて第1情報層21側に案内溝が形成されている。中間層16は、紫外線硬化性樹脂で形成することができる。中間層16は、レーザ光12が効率よく第2情報層22に到達するよう、記録再生する波長λの光に対して透明であることが望ましい。中間層16の厚さは、対物レンズの開口数NAとレーザ光波長λにより決定される焦点深度ΔZ以上であることを要する。ΔZは、ΔZ=λ/{2(NA)2}で近似できる。λ=405nm、NA=0.85の時、ΔZ=0.28μmとなる。さらに、この値の±0.3μmの範囲内は焦点深度の範囲に含まれるので、中間層16は、0.8μm以上の厚さであることを要する。また、中間層16の厚さは、第1情報層21の第1の記録層13及び第2情報層22の第2の記録層18間の距離が、対物レンズの集光可能な範囲内にあるように、ダミー基板110の厚さと合わせて、使用する対物レンズについて許容できる基板厚公差内にすることが好ましい。したがって、中間層の厚さは10μm〜40μmであることが好ましい。中間層16は、必要に応じて樹脂層を複数層、積層して構成してよい。具体的には、第4の誘電体層17を保護する層と、案内溝を有する層との2層構成にしてよい。 The intermediate layer 16 is provided so that the focal position of the laser light in the first information layer 21 and the focal position in the second information layer 22 are significantly different. In the intermediate layer 16, a guide groove is formed on the first information layer 21 side as necessary. The intermediate layer 16 can be formed of an ultraviolet curable resin. The intermediate layer 16 is preferably transparent to light having a wavelength λ to be recorded / reproduced so that the laser light 12 efficiently reaches the second information layer 22. The thickness of the intermediate layer 16 needs to be not less than the depth of focus ΔZ determined by the numerical aperture NA of the objective lens and the laser light wavelength λ. ΔZ can be approximated by ΔZ = λ / {2 (NA) 2 }. When λ = 405 nm and NA = 0.85, ΔZ = 0.28 μm. Further, since the range of ± 0.3 μm of this value is included in the range of the depth of focus, the intermediate layer 16 needs to have a thickness of 0.8 μm or more. Further, the thickness of the intermediate layer 16 is set so that the distance between the first recording layer 13 of the first information layer 21 and the second recording layer 18 of the second information layer 22 is within a range where the objective lens can collect light. It is preferable that the thickness of the dummy substrate 110 is within the allowable substrate thickness tolerance for the objective lens to be used. Accordingly, the thickness of the intermediate layer is preferably 10 μm to 40 μm. The intermediate layer 16 may be configured by laminating a plurality of resin layers as necessary. Specifically, a two-layer structure of a layer that protects the fourth dielectric layer 17 and a layer having a guide groove may be used.

第1の反射層14は、第1の記録層13の熱を速やかに拡散させる機能を有する。また、第2情報層22を記録再生する際には、第1情報層21を透過したレーザ光12を使用するので、第1情報層21は全体として高い光透過率を有する必要があり、好ましくは、45%以上の光透過率を有する。そのため、第1の反射層14は、第2の反射層20と比較して、その材料及び厚さが限定される。第1の反射層14の光吸収を少なくするために、第1の反射層14は、厚さを薄くして、小さい消衰係数、及び大きい熱伝導率を有することが望ましい。具体的には、第1の反射層14は、好ましくは、Agを含む合金で、膜厚が5nm以上15nm以下となるように形成される。   The first reflective layer 14 has a function of quickly diffusing the heat of the first recording layer 13. Further, when recording / reproducing the second information layer 22, since the laser light 12 transmitted through the first information layer 21 is used, the first information layer 21 needs to have a high light transmittance as a whole. Has a light transmittance of 45% or more. Therefore, the material and thickness of the first reflective layer 14 are limited as compared to the second reflective layer 20. In order to reduce the light absorption of the first reflective layer 14, it is desirable that the first reflective layer 14 has a small thickness, a small extinction coefficient, and a large thermal conductivity. Specifically, the first reflective layer 14 is preferably made of an alloy containing Ag and has a thickness of 5 nm to 15 nm.

第1の記録層13もまた、第1情報層21の高い光透過率を確保するために、第2の記録層18と比較して、その材料及び膜厚が限定される。第1の記録層13は、好ましくは、その結晶相における透過率とその非晶質相における透過率の平均が45%以上になるように形成する。そのため、第1の記録層13の膜厚は7nm以下とすることが好ましい。第1の記録層13を構成する材料は、このように薄い膜厚であっても、溶融急冷によって良好な記録マークが形成され、品質の高い信号が再生できること、ならびに昇温徐冷により記録マークを消去できることを確保し得るように、選択される。具体的には、可逆的相変態材料であるGeTe−Sb2Te3系材料のようなGe−Sb−Te、又はGeTe−Sb2Te3系材料のGeの一部をSnで置換したGe−Sn−Sb−Teで、第1の記録層13を形成することが好ましい。GeTe−Bi2Te3系材料のようなGe−Bi−Te、又はGe−Bi−TeのGeの一部をSnで置換したGe−Sn−Bi−Teを用いることもできる。具体的には、例えば、GeTe:Sb2Te3=22:1であるGe22Sb2Te25、又はGe19Sn3Sb2Te25が好ましく用いられる。 The first recording layer 13 is also limited in material and film thickness as compared with the second recording layer 18 in order to ensure the high light transmittance of the first information layer 21. The first recording layer 13 is preferably formed so that the average of the transmittance in the crystalline phase and the transmittance in the amorphous phase is 45% or more. Therefore, the thickness of the first recording layer 13 is preferably 7 nm or less. Even when the material constituting the first recording layer 13 is such a thin film thickness, a good recording mark can be formed by melting and quenching, and a high-quality signal can be reproduced. Is selected to ensure that it can be erased. Specifically, Ge—Sb—Te such as GeTe—Sb 2 Te 3 based material which is a reversible phase transformation material, or Ge— in which Ge of GeTe—Sb 2 Te 3 based material is replaced with Sn. It is preferable to form the first recording layer 13 with Sn—Sb—Te. Ge-Bi-Te, or a part of Ge of Ge-Bi-Te may be used Ge-Sn-Bi-Te obtained by substituting Sn such as GeTe-Bi 2 Te 3 based materials. Specifically, for example, Ge 22 Sb 2 Te 25 or Ge 19 Sn 3 Sb 2 Te 25 in which GeTe: Sb 2 Te 3 = 22: 1 is preferably used.

接着層9は、実施の形態5の接着層9と同様、透明な紫外線硬化性樹脂で形成することが好ましい。接着層9の厚さは5〜15μmであることが好ましい。   The adhesive layer 9 is preferably formed of a transparent ultraviolet curable resin, like the adhesive layer 9 of the fifth embodiment. The thickness of the adhesive layer 9 is preferably 5 to 15 μm.

ダミー基板110は、実施の形態5のダミー基板110と同様のものである。したがって、ここではダミー基板に関する詳細な説明を省略する。また、この形態においても、接着層9がダミー基板110の機能を兼ね備え、50μm〜120μmの厚さとなるように形成できれば、ダミー基板110を省略することもできる。   The dummy substrate 110 is the same as the dummy substrate 110 of the fifth embodiment. Therefore, detailed description regarding the dummy substrate is omitted here. Also in this embodiment, if the adhesive layer 9 has the function of the dummy substrate 110 and can be formed to have a thickness of 50 μm to 120 μm, the dummy substrate 110 can be omitted.

この形態の情報記録媒体においては、第1の誘電体層2、第2の誘電体層6、第4の誘電体層17、及び第5の誘電体層19のうち、1つの誘電体層のみが酸化物系材料層であってよい。あるいは、2つ又は3つの誘電体層が、酸化物系材料層であってよい。1つの誘電体層が酸化物系材料層である場合には、少なくとも1つの界面層が不要となり、2つの誘電体層が酸化物系材料層である場合には、少なくとも2つの界面層が不要となる。したがって、この形態の情報記録媒体においては、最大で4つの界面層を無くすことができる。酸化物系材料層でない誘電体層と記録層との間には必要に応じて、記録層と誘電体層との間の物質移動を防止するための界面層を設けてよい。その場合には、界面層を、厚さ5nm程度の極めて薄い膜の形態の酸化物系材料層とすることができる。   In the information recording medium of this embodiment, only one dielectric layer among the first dielectric layer 2, the second dielectric layer 6, the fourth dielectric layer 17, and the fifth dielectric layer 19 is used. May be an oxide-based material layer. Alternatively, two or three dielectric layers may be oxide-based material layers. When one dielectric layer is an oxide-based material layer, at least one interface layer is unnecessary, and when two dielectric layers are oxide-based material layers, at least two interface layers are not required. It becomes. Therefore, in the information recording medium of this form, a maximum of four interface layers can be eliminated. If necessary, an interface layer for preventing mass transfer between the recording layer and the dielectric layer may be provided between the dielectric layer that is not an oxide-based material layer and the recording layer. In that case, the interface layer can be an oxide material layer in the form of a very thin film having a thickness of about 5 nm.

以上において、記録層を有する情報層を2つ有する構成の情報記録媒体を説明した。複数の記録層を有する情報記録媒体は、この構成に限定されず、情報層を3つ以上含む構成とすることも可能である。また、図示した形態の変形例は、例えば2つの情報層のうち、一つを可逆的相変態を生じる記録層を有する情報層とし、一つを非可逆的相変態を生じる記録層を有する情報層としたものである。また、情報層を3つ有する情報記録媒体においては、3つの情報層のうち一つを再生専用の情報層とし、一つを可逆的相変態を生じる記録層を有する情報層とし、一つを非可逆的相変態を生じる記録層を有する情報層とすることも可能である。このように、情報層を2以上有する情報記録媒体には、種々の形態のものがある。いずれの形態においても、誘電体層を酸化物系材料層とすることによって、記録層と誘電体層との間に界面層を設ける必要を無くすことができる。   In the foregoing, an information recording medium having two information layers having a recording layer has been described. The information recording medium having a plurality of recording layers is not limited to this configuration, and may have a configuration including three or more information layers. Further, in the modification of the illustrated embodiment, for example, one of two information layers is an information layer having a recording layer that generates a reversible phase transformation, and one is an information having a recording layer that generates an irreversible phase transformation. It is a layer. In an information recording medium having three information layers, one of the three information layers is a read-only information layer, one is an information layer having a recording layer that causes a reversible phase transformation, and one is An information layer having a recording layer that causes irreversible phase transformation can also be used. As described above, there are various types of information recording media having two or more information layers. In any form, the necessity of providing an interface layer between the recording layer and the dielectric layer can be eliminated by making the dielectric layer an oxide-based material layer.

また、2以上の記録層を有する情報記録媒体において、酸化物系材料層は、記録層と誘電体層との間に位置する界面層として存在してよい。そのような界面層は、5nm程度の厚さを有する極めて薄い膜に形成される。   In the information recording medium having two or more recording layers, the oxide-based material layer may exist as an interface layer located between the recording layer and the dielectric layer. Such an interface layer is formed into a very thin film having a thickness of about 5 nm.

続いて、実施の形態6の情報記録媒体30を製造する方法を説明する。情報記録媒体30は、基板101に第2の反射層20を成膜する工程(工程j)、第5の誘電体層19を成膜する工程(工程k)、第2の記録層18を成膜する工程(工程l)、及び第4の誘電体層17を成膜する工程(工程m)を順次実施した後、第4の誘電体層17の表面に中間層16を形成する工程を実施し、それから中間層16の表面に第3の誘電体層15を成膜する工程(工程n)、第1の反射層14を成膜する工程(工程o)、第2の誘電体層6を成膜する工程(工程p)、第1の記録層13を成膜する工程(工程q)、及び第1の誘電体層2を成膜する工程(工程r)を順次実施し、さらに、第1の誘電体層2の表面に接着層9を形成する工程、及びダミー基板110を貼り合わせる工程を実施することにより、製造される。   Next, a method for manufacturing the information recording medium 30 of Embodiment 6 will be described. The information recording medium 30 includes a step of forming the second reflective layer 20 on the substrate 101 (step j), a step of forming the fifth dielectric layer 19 (step k), and forming the second recording layer 18. The step of forming a film (step l) and the step of forming the fourth dielectric layer 17 (step m) are sequentially performed, and then the step of forming the intermediate layer 16 on the surface of the fourth dielectric layer 17 is performed. Then, the step of forming the third dielectric layer 15 on the surface of the intermediate layer 16 (step n), the step of forming the first reflective layer 14 (step o), and the second dielectric layer 6 are formed. A step of forming a film (step p), a step of forming the first recording layer 13 (step q), and a step of forming the first dielectric layer 2 (step r) are sequentially performed. The first dielectric layer 2 is manufactured by performing the step of forming the adhesive layer 9 on the surface of the dielectric layer 2 and the step of bonding the dummy substrate 110 together.

工程j〜mは、第2情報層22を形成する工程に相当する。工程jは、基板101の案内溝が形成された面に、第2の反射層20を成膜する工程である。工程jは、実施の形態1の工程eと同様にして実施される。次に、工程kを実施して、第2の反射層20の表面に、第5の誘電体層19を成膜する。工程kは、実施の形態1の工程cと同様にして実施される。次に、工程lを実施して、第5の誘電体層19の表面に、第2の記録層18を成膜する。工程lは、実施の形態1の工程bと同様にして実施される。最後に、工程mを実施して、第2の記録層18の表面に、第4の誘電体層17を成膜する。工程mは、実施の形態1の工程aと同様にして実施される。   Steps j to m correspond to steps for forming the second information layer 22. Step j is a step of forming the second reflective layer 20 on the surface of the substrate 101 where the guide groove is formed. Step j is performed in the same manner as step e of the first embodiment. Next, step k is performed to form a fifth dielectric layer 19 on the surface of the second reflective layer 20. Step k is performed in the same manner as step c of the first embodiment. Next, Step 1 is performed to form the second recording layer 18 on the surface of the fifth dielectric layer 19. Step l is performed in the same manner as step b of the first embodiment. Finally, step m is performed to form a fourth dielectric layer 17 on the surface of the second recording layer 18. Step m is performed in the same manner as step a in the first embodiment.

工程j〜mにより第2情報層22を形成した基板101を、スパッタリング装置から取り出し、中間層16を形成する。中間層16は次の手順で形成される。まず、第4の誘電体層17の表面に、紫外線硬化性樹脂を例えばスピンコートにより塗布する。次に、中間層に形成すべき案内溝と相補的である凹凸を有するポリカーボネート基板の凹凸形成面を、紫外線硬化性樹脂に密着させる。その状態で紫外線を照射して樹脂を硬化させた後、凹凸を有するポリカーボネート基板を剥離する。それにより、前記凹凸に相補的な形状の案内溝が紫外線硬化性樹脂に形成されて、図示するような案内溝を有する中間層16が形成される。別法において、中間層16は、第4の誘電体層17を保護する層を紫外線硬化性樹脂で形成し、その上に案内溝を有する層を形成することにより、形成してよい。その場合、得られる中間層は2層構造である。あるいは、中間層は、3以上の層を積層して構成してよい。   The substrate 101 on which the second information layer 22 is formed in steps j to m is taken out from the sputtering apparatus, and the intermediate layer 16 is formed. The intermediate layer 16 is formed by the following procedure. First, an ultraviolet curable resin is applied to the surface of the fourth dielectric layer 17 by, for example, spin coating. Next, the concavo-convex forming surface of the polycarbonate substrate having the concavo-convex complementary to the guide groove to be formed in the intermediate layer is brought into close contact with the ultraviolet curable resin. In this state, the resin is cured by irradiating ultraviolet rays, and then the polycarbonate substrate having unevenness is peeled off. Thereby, a guide groove having a shape complementary to the unevenness is formed in the ultraviolet curable resin, and the intermediate layer 16 having the guide groove as shown is formed. Alternatively, the intermediate layer 16 may be formed by forming a layer that protects the fourth dielectric layer 17 with an ultraviolet curable resin and forming a layer having guide grooves thereon. In that case, the obtained intermediate layer has a two-layer structure. Alternatively, the intermediate layer may be formed by stacking three or more layers.

中間層16まで形成した基板101を再びスパッタリング装置に配置して、中間層16の表面に第1情報層21を形成する。第1情報層21を形成する工程は、工程n〜rに相当する。   The substrate 101 formed up to the intermediate layer 16 is again placed in the sputtering apparatus, and the first information layer 21 is formed on the surface of the intermediate layer 16. The step of forming the first information layer 21 corresponds to steps n to r.

工程nは、中間層16の案内溝を有する面に、第3の誘電体層15を成膜する工程である。工程nにおいては、高周波電源を使用し、TiO2材料を含むスパッタリングターゲットを用いて、Arガス雰囲気中又はArガスとO2ガスの混合ガス雰囲気中で、スパッタリングを実施する。また、酸素欠損形のTiO2スパッタリングターゲットであれば、パルス発生形の直流電源を用いてスパッタリングすることもできる。 Step n is a step of forming the third dielectric layer 15 on the surface of the intermediate layer 16 having the guide grooves. In step n, sputtering is performed in an Ar gas atmosphere or a mixed gas atmosphere of Ar gas and O 2 gas using a high frequency power source and a sputtering target containing a TiO 2 material. Further, if the oxygen deficient TiO 2 sputtering target is used, sputtering can be performed using a pulse generation type DC power source.

次に、工程oを実施して、第3の誘電体層15の表面に第1の反射層14を成膜する。工程oにおいては、直流電源を使用し、Agを含む合金のスパッタリングターゲットを用いて、Arガス雰囲気中でスパッタリングを実施する。次に、工程pを実施して、第1の反射層14の表面に第2の誘電体層6を成膜する。工程pは、工程kと同様にして実施される。   Next, step o is performed to form the first reflective layer 14 on the surface of the third dielectric layer 15. In step o, sputtering is performed in an Ar gas atmosphere using a direct current power source and using an alloy sputtering target containing Ag. Next, step p is performed to form the second dielectric layer 6 on the surface of the first reflective layer 14. Step p is performed in the same manner as step k.

次に、工程qを実施して、第2の誘電体層6の表面に第1の記録層13を成膜する。工程qにおいては、直流電源を使用し、例えばGeTe−Sb2Te3系材料であるGe−Sb−Te、例えばGeTe−Sb2Te3系材料のGeの一部をSnで置換した材料であるGe−Sn−Sb−Te、Ge−Bi−Te、Ge−Sn−Bi−Te、Ge−Sb−Bi−Te、及びGe−Sn−Sb−Bi−Teから選択されるいずれか1つの材料を含むスパッタリングターゲットを用いて、Arガス雰囲気中又はArガスとN2ガスの混合ガス雰囲気中でスパッタリングを実施する。 Next, step q is performed to form the first recording layer 13 on the surface of the second dielectric layer 6. In step q, using the DC power supply, for example, GeTe-Sb is 2 Te 3 based materials Ge-Sb-Te, for example, a part of Ge of GeTe-Sb 2 Te 3 based material with a material obtained by substituting Sn Any one material selected from Ge—Sn—Sb—Te, Ge—Bi—Te, Ge—Sn—Bi—Te, Ge—Sb—Bi—Te, and Ge—Sn—Sb—Bi—Te Sputtering is performed in an Ar gas atmosphere or a mixed gas atmosphere of Ar gas and N 2 gas, using the sputtering target.

次に、工程rを実施して、第1の記録層13の表面に第1の誘電体層2を成膜する。工程rは工程mと同様にして実施される。このように、工程n〜rを順次実施して、第1情報層21を形成する。   Next, step r is performed to form the first dielectric layer 2 on the surface of the first recording layer 13. Step r is performed in the same manner as step m. In this way, the steps n to r are sequentially performed to form the first information layer 21.

第1情報層21まで形成した基板101をスパッタリング装置から取り出す。それから、第1の誘電体層2の表面に、紫外線硬化性樹脂を例えばスピンコート法により塗布する。塗布した紫外線硬化性樹脂に、ダミー基板110を密着させて、紫外線をダミー基板110側から照射して樹脂を硬化させ、貼り合わせ工程を終了させる。実施の形態6の情報記録媒体の製造方法においても、実施の形態5の情報記録媒体の製造方法と同様にして、ダミー基板110を貼り合わせる工程を省略することもできる。   The substrate 101 formed up to the first information layer 21 is taken out from the sputtering apparatus. Then, an ultraviolet curable resin is applied to the surface of the first dielectric layer 2 by, for example, a spin coating method. The dummy substrate 110 is brought into close contact with the applied ultraviolet curable resin, and the resin is cured by irradiating ultraviolet rays from the dummy substrate 110 side, thereby completing the bonding step. Also in the method for manufacturing the information recording medium of the sixth embodiment, the step of bonding the dummy substrate 110 can be omitted as in the method of manufacturing the information recording medium of the fifth embodiment.

貼り合わせ工程が終了した後は、必要に応じて、第2情報層22及び第1情報層21の初期化工程を実施する。初期化工程は、中間層を形成する前もしくは後に、第2情報層22について実施し、ダミー基板110の貼り合わせ工程の前もしくは後に、第1情報層21について実施してよい。初期化工程を実施する方法は、実施の形態1に関連して説明したとおりである。   After the bonding process is completed, an initialization process of the second information layer 22 and the first information layer 21 is performed as necessary. The initialization process may be performed on the second information layer 22 before or after forming the intermediate layer, and may be performed on the first information layer 21 before or after the bonding process of the dummy substrate 110. The method for performing the initialization step is as described in connection with the first embodiment.

以上、図1〜図6を参照して、本発明の情報記録媒体の実施形態として、レーザ光で記録再生する光情報記録媒体を説明した。本発明の光情報記録媒体はこれらの形態に限定されない。本発明の光情報記録媒体は、酸化物系材料層を、構成層の1つとして、記録層と接するように設けることが可能で、任意の形態をとりうる。また、記録層と接していなくても、情報記録媒体に含まれる誘電体層として、任意に使用可能である。即ち、本発明は、基板上に層を形成する順序、記録層の数、記録条件、及び記録容量等にかかわらず、適用される。また、本発明の光情報記録媒体は、種々の波長で記録するのに適している。したがって、本発明の光情報記録媒体は、例えば、波長630〜680nmのレーザ光で記録再生するDVD−RAM又はDVD−R、又は波長400〜450nmのレーザ光で記録再生する大容量光ディスク等であってよい。   The optical information recording medium that records and reproduces with laser light has been described as an embodiment of the information recording medium of the present invention with reference to FIGS. The optical information recording medium of the present invention is not limited to these forms. The optical information recording medium of the present invention can be provided with an oxide-based material layer as one of the constituent layers so as to be in contact with the recording layer, and can take any form. Further, even if it is not in contact with the recording layer, it can be arbitrarily used as a dielectric layer included in the information recording medium. That is, the present invention is applied regardless of the order in which layers are formed on the substrate, the number of recording layers, recording conditions, recording capacity, and the like. The optical information recording medium of the present invention is suitable for recording at various wavelengths. Therefore, the optical information recording medium of the present invention is, for example, a DVD-RAM or DVD-R that records and reproduces with a laser beam with a wavelength of 630 to 680 nm, or a large-capacity optical disk that records and reproduces with a laser beam with a wavelength of 400 to 450 nm. It's okay.

(実施の形態7)
本発明の実施の形態7として、電気的エネルギーを印加して情報の記録及び再生を実施する情報記録媒体の一例を示す。図9に、その情報記録媒体の一部断面を示す。
(Embodiment 7)
As an embodiment 7 of the present invention, an example of an information recording medium for recording and reproducing information by applying electrical energy will be described. FIG. 9 shows a partial cross section of the information recording medium.

図9は、基板201の表面に、下部電極202、記録部203及び上部電極204がこの順に形成されたメモリ207である。メモリ207の記録部203は、円柱状の記録層205及び記録層205を取り囲む誘電体層206を含む構成を有する。先に図1〜図6を参照して説明した光情報記録媒体とは異なり、この形態のメモリ207においては、記録層205及び誘電体層206は、同一面上に形成され、それらは積層された関係にない。しかし、記録層205及び誘電体層206はともに、メモリ207においては、基板201、下部及び上部電極202及び204を含む積層体の一部を構成しているから、それぞれ「層」と呼び得るものである。したがって、本発明の情報記録媒体には、記録層と誘電体層が同一面上にある形態のものも含まれる。   FIG. 9 shows a memory 207 in which a lower electrode 202, a recording unit 203, and an upper electrode 204 are formed in this order on the surface of a substrate 201. The recording unit 203 of the memory 207 has a configuration including a cylindrical recording layer 205 and a dielectric layer 206 surrounding the recording layer 205. Unlike the optical information recording medium described above with reference to FIGS. 1 to 6, in the memory 207 of this embodiment, the recording layer 205 and the dielectric layer 206 are formed on the same surface, and they are laminated. There is no relationship. However, since both the recording layer 205 and the dielectric layer 206 constitute part of the stacked body including the substrate 201, the lower and upper electrodes 202 and 204 in the memory 207, they can be called “layers”, respectively. It is. Therefore, the information recording medium of the present invention includes those in which the recording layer and the dielectric layer are on the same plane.

基板201として、具体的には、Si基板などの半導体基板、又はポリカーボネート基板、SiO2基板及びAl23基板などの絶縁性基板を、基板201として使用できる。下部電極202及び上部電極204は、適当な導電材料で形成される。下部電極202及び上部電極204は、例えば、Au、Ag、Pt、Al、Ti、W及びCrならびにこれらの混合物のような金属をスパッタリングすることにより形成される。 Specifically, as the substrate 201, a semiconductor substrate such as a Si substrate, or an insulating substrate such as a polycarbonate substrate, a SiO 2 substrate, and an Al 2 O 3 substrate can be used as the substrate 201. The lower electrode 202 and the upper electrode 204 are formed of a suitable conductive material. The lower electrode 202 and the upper electrode 204 are formed by sputtering a metal such as Au, Ag, Pt, Al, Ti, W, and Cr, and a mixture thereof.

記録部203を構成する記録層205は、電気的エネルギーを印加することによって、相変化する材料から成り、相変化部と称することもできる。記録層205は、電気的エネルギーを印加することによって生じるジュール熱によって、結晶相と非晶質相との間で相変化する材料で形成される。記録層205の材料としては、例えば、Ge−Sb−Te、Ge−Sn−Sb−Te、Ge−Bi−Te、Ge−Sn−Bi−Te、Ge−Sb−Bi−Te及びGe−Sn−Sb−Bi−Te系材料が使用され、より具体的には、GeTe−Sb2Te3系又はGeTe−Bi2Te3系材料が使用される。 The recording layer 205 constituting the recording unit 203 is made of a material that changes phase by applying electric energy, and can also be called a phase change unit. The recording layer 205 is formed of a material that changes in phase between a crystalline phase and an amorphous phase by Joule heat generated by applying electrical energy. Examples of the material of the recording layer 205 include Ge—Sb—Te, Ge—Sn—Sb—Te, Ge—Bi—Te, Ge—Sn—Bi—Te, Ge—Sb—Bi—Te, and Ge—Sn—. Sb-Bi-Te-based material is used, more specifically, GeTe-Sb 2 Te 3 system or GeTe-Bi 2 Te 3 based material is used.

記録部203を構成する誘電体層206は、上部電極204及び下部電極202との間に電圧を印加することによって、記録層205に流れた電流が周辺部に逃げることを防止し、記録層205を電気的及び熱的に絶縁する機能を有する。したがって、誘電体層206は、断熱部と称することもできる。誘電体層206は、酸化物系材料層であり、具体的には、上記に説明した(I)〜(IV)の酸化物系材料層である。酸化物系材料層は、高融点であること、加熱された場合でも材料層中の原子が拡散しにくいこと、ならびに熱伝導率が低いことから、好ましく用いられる。   The dielectric layer 206 constituting the recording unit 203 prevents a current flowing in the recording layer 205 from escaping to the peripheral portion by applying a voltage between the upper electrode 204 and the lower electrode 202, and the recording layer 205. Has a function of electrically and thermally isolating them. Therefore, the dielectric layer 206 can also be referred to as a heat insulating part. The dielectric layer 206 is an oxide material layer, specifically, the oxide material layers (I) to (IV) described above. The oxide-based material layer is preferably used because of its high melting point, difficulty in diffusing atoms in the material layer even when heated, and low thermal conductivity.

このメモリ207については、後述の実施例において、その作動方法とともにさらに説明する。   This memory 207 will be further described together with its operation method in the embodiments described later.

次に、実施例を用いて本発明を詳細に説明する。   Next, the present invention will be described in detail using examples.

(試験1)
本発明の情報記録媒体の製造において用いられる酸化物系材料から成るスパッタリングターゲットの公称組成(換言すれば、供給に際してスパッタリングターゲットメーカーが公に表示している組成)と、その分析組成との関係を、試験により確認した。
(Test 1)
The relationship between the nominal composition of the sputtering target made of an oxide-based material used in the production of the information recording medium of the present invention (in other words, the composition publicly displayed by the sputtering target manufacturer at the time of supply) and its analytical composition This was confirmed by testing.

本試験では、上記式(19)に相当する(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)で公称組成が表示された、スパッタリングターゲットを粉末状にし、X線マイクロアナライザー法により組成分析を実施した。この結果、スパッタリングターゲットの分析組成が、化合物の割合(mol%)で示される式(19)ではなく、各元素の割合(原子%)で示される式(17)として得られた。分析結果を、表1に示す。さらに、表1には、公称組成から算出される元素組成である、換算組成を示す。 In this test, the sputtering target, whose nominal composition was represented by (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) corresponding to the above formula (19), was powdered, and X-ray Composition analysis was carried out by the microanalyzer method. As a result, the analytical composition of the sputtering target was obtained not as the formula (19) indicated by the ratio (mol%) of the compound but as the formula (17) indicated by the ratio (atomic%) of each element. The analysis results are shown in Table 1. Further, Table 1 shows a converted composition which is an elemental composition calculated from the nominal composition.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表1に示すように、分析組成は換算組成とほぼ等しかった。この結果から、式(19)により表記されるスパッタリングターゲットの実際の組成(即ち、分析組成)は、計算により求められる元素組成(即ち、換算組成)とほぼ一致し、したがって公称組成が適正であることが確認された。   As shown in Table 1, the analytical composition was almost equal to the converted composition. From this result, the actual composition (i.e., analytical composition) of the sputtering target represented by the equation (19) substantially matches the elemental composition (i.e., converted composition) obtained by calculation, and therefore the nominal composition is appropriate. It was confirmed.

(試験2)
本発明の情報記録媒体の製造において用いられる酸化物系材料から成るスパッタリングターゲットの公称組成と、このスパッタリングターゲットを用いて形成した酸化物系材料層の分析組成との関係を、試験により確認した。具体的には、上記式(19)に相当する、(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)で公称組成が表示されたスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置(即ち、スパッタリング装置)に取り付け、0.13Paの圧力下、Arガス雰囲気中で、高周波電源を用いて、400Wのパワーでスパッタリングした。このスパッタリングにより、Si基板上に500nmの厚さの酸化物系材料層が形成された。この酸化物系材料層の組成分析もまた、X線マイクロアナライザー法により実施した。酸化物系材料層の分析組成も、化合物の割合(mol%)で示される式(7)ではなく、各元素の割合(原子%)で示される式(5)として得られた。分析結果を表2に示す。さらに、表2に、スパッタリングターゲットの公称組成から算出される換算組成を示す。
(Test 2)
The relationship between the nominal composition of the sputtering target made of an oxide-based material used in the production of the information recording medium of the present invention and the analytical composition of the oxide-based material layer formed using this sputtering target was confirmed by a test. Specifically, a sputtering target (diameter 100 mm, thickness) in which the nominal composition is represented by (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%), which corresponds to the above formula (19). 6 mm) was attached to a film forming apparatus (that is, a sputtering apparatus), and sputtered at a power of 400 W using a high frequency power source in an Ar gas atmosphere under a pressure of 0.13 Pa. By this sputtering, an oxide-based material layer having a thickness of 500 nm was formed on the Si substrate. The composition analysis of this oxide-based material layer was also performed by the X-ray microanalyzer method. The analytical composition of the oxide-based material layer was also obtained as a formula (5) represented by a ratio (atomic%) of each element, not a formula (7) represented by a ratio (mol%) of a compound. The analysis results are shown in Table 2. Furthermore, the conversion composition calculated from the nominal composition of a sputtering target is shown in Table 2.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表2に示すように、層の分析組成は、スパッタリングターゲットの換算組成とほぼ等しかった。この結果から、式(19)により表記されるスパッタリングターゲットを用いて形成した酸化物系材料層の実際の組成は、スパッタリングターゲットの公称組成から計算される換算組成とほぼ一致し、したがって、式(19)により表記されるスパッタリングターゲットを用いれば、ほぼ同じ組成を有する膜が形成されることを確認した。   As shown in Table 2, the analytical composition of the layer was approximately equal to the equivalent composition of the sputtering target. From this result, the actual composition of the oxide-based material layer formed by using the sputtering target represented by the equation (19) almost coincides with the converted composition calculated from the nominal composition of the sputtering target. It was confirmed that when the sputtering target represented by 19) was used, films having substantially the same composition were formed.

試験1及び2と同様の結果は、Zr及びHfから選ばれる少なくとも一方の元素の酸化物の混合割合と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物の混合割合とが表記されて提供される、他のスパッタリングターゲットについても得られると考えられる。したがって、以下の実施例においては、スパッタリングターゲットの組成を公称組成(mol%)で表す。また、スパッタリングターゲットの公称組成と前記スパッタリングターゲットを用いるスパッタリング法により形成した酸化物系材料層の組成(mol%)は同じものとみなして差し支えないと考えた。したがって、以下の実施例では、スパッタリングターゲットの組成の表示を以って、誘電体層の組成をも表示することとした。また、以下の実施例では、スパッタリングターゲット及び酸化物系材料層の組成を化合物の割合(mol%)でのみ表記する。当業者であれば各化合物の割合(mol%)に基づいて、スパッタリングターゲット及び酸化物系材料層の元素組成(原子%)を容易に算出することができるであろう。   The same results as in Tests 1 and 2 show that the mixing ratio of the oxide of at least one element selected from Zr and Hf and the oxidation of at least one element selected from La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y It is thought that it can be obtained for other sputtering targets that are provided with the mixing ratio of the product. Therefore, in the following examples, the composition of the sputtering target is expressed by the nominal composition (mol%). Further, it was considered that the nominal composition of the sputtering target and the composition (mol%) of the oxide-based material layer formed by the sputtering method using the sputtering target can be regarded as the same. Accordingly, in the following examples, the composition of the dielectric layer is also displayed by displaying the composition of the sputtering target. Moreover, in the following examples, the composition of the sputtering target and the oxide-based material layer is expressed only by the ratio (mol%) of the compound. A person skilled in the art can easily calculate the elemental composition (atomic%) of the sputtering target and the oxide-based material layer based on the ratio (mol%) of each compound.

(実施例1)
実施例1では、酸化物系材料層の透明性を調べるため、赤色域(波長660nm)と青紫色域(波長405nm)における複素屈折率(n−ki、n:屈折率、k:消衰係数)を測定した。手順としては、石英ガラス基板上に酸化物系材料を含む薄膜を形成した試料片を準備し、エリプソメトリにより薄膜の複素屈折率を測定した。準備した酸化物系材料は、Zr及びHfから選ばれる少なくとも一方の元素の酸化物と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物との混合物と、さらにSiの酸化物が混合された混合物である。2つの酸化物を混合した(ZrO220(La2380、(ZrO220(CeO280、(ZrO220(Al2380、(ZrO220(Ga2380、(ZrO220(In2380、(ZrO220(MgO)80、(ZrO220(Y2380、及び比較例として(ZrO220(Cr2380、さらにSiO2を混合した(ZrO225(SiO225(La2350、(ZrO225(SiO225(CeO250、(ZrO225(SiO225(Al2350、(ZrO225(SiO225(Ga2350、(ZrO225(SiO225(In2350、(ZrO225(SiO225(MgO)50、(ZrO225(SiO225(Y2350、及び比較例として(ZrO225(SiO225(Cr2350の16種類である。
Example 1
In Example 1, in order to investigate the transparency of the oxide-based material layer, the complex refractive index (n-ki, n: refractive index, k: extinction coefficient) in the red region (wavelength 660 nm) and the blue-violet region (wavelength 405 nm). ) Was measured. As a procedure, a sample piece in which a thin film containing an oxide-based material was formed on a quartz glass substrate was prepared, and the complex refractive index of the thin film was measured by ellipsometry. The prepared oxide-based material includes a mixture of an oxide of at least one element selected from Zr and Hf and an oxide of at least one element selected from La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y. And a mixture of Si oxides. (ZrO 2 ) 20 (La 2 O 3 ) 80 , (ZrO 2 ) 20 (CeO 2 ) 80 , (ZrO 2 ) 20 (Al 2 O 3 ) 80 , (ZrO 2 ) 20 ( Ga 2 O 3) 80, ( ZrO 2) 20 (In 2 O 3) 80, (ZrO 2) 20 (MgO) 80, (ZrO 2) 20 (Y 2 O 3) 80, and Comparative example (ZrO 2 ) 20 (Cr 2 O 3 ) 80 and further mixed with SiO 2 (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (La 2 O 3 ) 50 , (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (CeO 2 ) 50 , (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Al 2 O 3 ) 50 , (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 , (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (In 2 O 3) 50, (ZrO 2) 25 (SiO 2) 25 (MgO) 50, (ZrO 2) 25 (SiO 2) 25 (Y 2 O 3) 50, and as a comparative example ( rO 2) 25 (SiO 2) 25 (Cr 2 O 3) is 16 kinds of 50.

スパッタリング装置の真空室内に、酸化物系材料を含むスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を取り付け、また、基板として石英ガラス(縦18mm、横12mm、厚み1.2mm)をスパッタリングターゲットに対向して取り付けた。スパッタリングは、0.13Paの圧力のArガス雰囲気中で、高周波電源を用いて400Wのパワーで実施した。上記16種類の材料はいずれも同じ条件でスパッタリングし、石英ガラス基板上に各々20nmの酸化物系材料層を形成した。石英ガラス試料片を真空室から取り出して、エリプソメトリで赤色域(波長λ=660nm)と青紫色域(波長λ=405nm)における複素屈折率(n−ki、n:屈折率、k:消衰係数)を測定した。測定結果を表3に示す。   A sputtering target containing an oxide-based material (diameter 100 mm, thickness 6 mm) is attached in the vacuum chamber of the sputtering apparatus, and quartz glass (length 18 mm, width 12 mm, thickness 1.2 mm) is opposed to the sputtering target as a substrate. Attached. Sputtering was performed at a power of 400 W using a high frequency power source in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. Each of the 16 types of materials was sputtered under the same conditions, and an oxide-based material layer of 20 nm was formed on each quartz glass substrate. A quartz glass sample piece is taken out of the vacuum chamber, and ellipsometry is used for complex refractive indexes (n-ki, n: refractive index, k: extinction) in the red region (wavelength λ = 660 nm) and the blue-violet region (wavelength λ = 405 nm). Coefficient). Table 3 shows the measurement results.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表3に示すように、比較例(ZrO220(Cr2380及び(ZrO225(SiO225(Cr2350を除いた試料1−1〜1−14の材料は、すべてλ=660nm及びλ=405nmにおいて、k=0.00であった。すなわち透明であることが確認された。Cr23が入っている材料は、0<kであり、透明性が低いことが確認された。 As shown in Table 3, Samples 1-1 to 1-14 excluding Comparative Example (ZrO 2 ) 20 (Cr 2 O 3 ) 80 and (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 All of the materials had k = 0.00 at λ = 660 nm and λ = 405 nm. That is, it was confirmed to be transparent. It was confirmed that the material containing Cr 2 O 3 has 0 <k and low transparency.

なお、複素屈折率は、分光器で試料片の反射率と透過率を測って、計算により算出することも可能である。この方法でも、精度よく複素屈折率が得られる。   The complex refractive index can also be calculated by measuring the reflectance and transmittance of the sample piece with a spectroscope. Even with this method, the complex refractive index can be obtained with high accuracy.

(実施例2)
ZrO2の替わりにHfO2を含む以外は実施例1と同様の酸化物系材料層を実施したところ、実施例1の場合と同様の結果が得られた。具体的には、(HfO2X1(E1)100-X1(mol%)及び(HfO2X1(SiO2Z(E)100-X1Z(mol%)も、λ=660nm及びλ=405nmにおいて、k=0.00であった。すなわち透明であることが確認された。
(Example 2)
When the same oxide-based material layer as in Example 1 was used except that HfO 2 was included instead of ZrO 2 , the same result as in Example 1 was obtained. Specifically, (HfO 2 ) X1 (E1) 100-X1 (mol%) and (HfO 2 ) X1 (SiO 2 ) Z (E) 100-X1 -Z (mol%) are also expressed as λ = 660 nm and λ K = 0.00 at 405 nm. That is, it was confirmed to be transparent.

(実施例3)
実施例3では、酸化物系材料層を用いて情報記録媒体25を作製した。具体的には、(ZrO250(E)50(mol%)の材料からなる酸化物系材料層を第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6に用いた。なお、ここで表記するEは、La23、CeO2、Al23、Ga23、In23、MgO、Y23の何れかを示す。このような酸化物系材料層を用いて、7種類の媒体試料(試料3−1〜3−7)を作製し、密着性、繰り返し書き換え性能、記録感度を評価した。
(Example 3)
In Example 3, the information recording medium 25 was manufactured using an oxide material layer. Specifically, an oxide material layer made of a material of (ZrO 2 ) 50 (E) 50 (mol%) was used for the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6. Incidentally, E be expressed here indicates one of La 2 O 3, CeO 2, Al 2 O 3, Ga 2 O 3, In 2 O 3, MgO, Y 2 O 3. Using such an oxide-based material layer, seven types of medium samples (Samples 3-1 to 3-7) were prepared, and adhesion, repeated rewriting performance, and recording sensitivity were evaluated.

以下、情報記録媒体25の作製方法を説明する。以下の説明においては、理解の容易のために、各構成要素の参照番号として、図1に示した各構成要素と同じ参照番号を用いる。後述の実施例の情報記録媒体においても、同様に、各構成要素の参照番号として、対応する情報記録媒体における構成要素と同じ参照番号を用いる。   Hereinafter, a method for producing the information recording medium 25 will be described. In the following description, for ease of understanding, the same reference numbers as those of the components shown in FIG. 1 are used as the reference numbers of the components. Similarly, in the information recording mediums of the embodiments described later, the same reference numbers as the constituent elements in the corresponding information recording medium are used as the reference numbers of the respective constituent elements.

まず、基板1として、深さ56nm、トラックピッチ(基板の主面に平行な面内におけるグルーブ表面及びランド表面の中心間距離)0.615μmの案内溝が片側表面に予め設けられた、直径120mm、厚さ0.6mmの円形のポリカーボネート基板を準備した。基板1上に、厚さ150nmの第1の誘電体層2、厚さ9nmの記録層4、厚さ50nmの第2の誘電体層6、厚さ40nmの光吸収補正層7、及び厚さ80nmの反射層8を、この順にスパッタリング法により以下に説明する方法で成膜した。   First, as the substrate 1, a guide groove having a depth of 56 nm and a track pitch (distance between the center of the groove surface and the land surface in a plane parallel to the main surface of the substrate) of 0.615 μm is provided in advance on one surface, and the diameter is 120 mm. A circular polycarbonate substrate having a thickness of 0.6 mm was prepared. On the substrate 1, a first dielectric layer 2 having a thickness of 150 nm, a recording layer 4 having a thickness of 9 nm, a second dielectric layer 6 having a thickness of 50 nm, a light absorption correction layer 7 having a thickness of 40 nm, and a thickness An 80 nm reflective layer 8 was formed in this order by the sputtering method as described below.

第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6を形成する工程においては、前記の(ZrO250(E)50(mol%)材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13PaのArガス雰囲気中で、400Wの高周波スパッタリングを実施した。 In the step of forming the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6, a sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) made of the aforementioned (ZrO 2 ) 50 (E) 50 (mol%) material. Was attached to a film forming apparatus, and 400 W high frequency sputtering was performed in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa.

記録層4を形成する工程においては、GeTe−Sb2Te3擬二元系組成のGeの一部をSnで置換したGe−Sn−Sb−Te系材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚み6mm)を成膜装置に取り付けて、直流スパッタリングを実施した。パワーは100Wとした。スパッタリング中、Arガス(97%)とN2ガス(3%)との混合ガスを導入した。スパッタ時の圧力は0.13Paとした。記録層の組成は、Ge27Sn8Sb12Te53(原子%)であった。 In the step of forming the recording layer 4, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of a Ge—Sn—Sb—Te-based material in which part of Ge having a GeTe—Sb 2 Te 3 pseudobinary composition is replaced with Sn. ) Was attached to the film forming apparatus, and direct current sputtering was performed. The power was 100W. During sputtering, a mixed gas of Ar gas (97%) and N 2 gas (3%) was introduced. The pressure during sputtering was 0.13 Pa. The composition of the recording layer was Ge 27 Sn 8 Sb 12 Te 53 (atomic%).

光吸収補正層7を形成する工程においては、組成がGe80Cr20(原子%)である材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力約0.4PaのArガス雰囲気中で、300Wの直流スパッタリングを実施した。 In the step of forming the light absorption correction layer 7, a sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) made of a material having a composition of Ge 80 Cr 20 (atomic%) is attached to the film forming apparatus, and the pressure is about 0.4 Pa. In the Ar gas atmosphere, 300 W DC sputtering was performed.

反射層8を形成する工程においては、Ag−Pd−Cu合金から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力約0.4PaのArガス雰囲気中で、200Wの直流スパッタリングを実施した。   In the step of forming the reflective layer 8, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of an Ag—Pd—Cu alloy is attached to the film forming apparatus, and 200 W of 200 W is used in an Ar gas atmosphere at a pressure of about 0.4 Pa. DC sputtering was performed.

反射層8を形成した後、紫外線硬化性樹脂を反射層8上に塗布した。塗布した紫外線硬化性樹脂の上に、直径120mm、厚さ0.6mmのポリカーボネート製のダミー基板10を密着させた。次いで、ダミー基板10の側から紫外線を照射して樹脂を硬化させた。これにより、硬化した樹脂から成る接着層9を30μmの厚さで形成すると同時に、ダミー基板10を接着層9を介して反射層8の上に貼り合わせた。   After forming the reflective layer 8, an ultraviolet curable resin was applied on the reflective layer 8. A dummy substrate 10 made of polycarbonate having a diameter of 120 mm and a thickness of 0.6 mm was brought into close contact with the applied ultraviolet curable resin. Next, the resin was cured by irradiating ultraviolet rays from the dummy substrate 10 side. Thereby, the adhesive layer 9 made of a cured resin was formed with a thickness of 30 μm, and at the same time, the dummy substrate 10 was bonded onto the reflective layer 8 via the adhesive layer 9.

ダミー基板10を貼り合わせた後、波長810nmの半導体レーザを使用して初期化工程を実施した。初期化工程においては、情報記録媒体25の半径22〜60mmの範囲の環状領域内に位置する記録層4を、ほぼ全面に亘って結晶化させた。初期化工程の終了により、情報記録媒体25の作製が完了した。   After bonding the dummy substrate 10, an initialization process was performed using a semiconductor laser having a wavelength of 810 nm. In the initialization step, the recording layer 4 located in the annular region having the radius of 22 to 60 mm of the information recording medium 25 was crystallized over almost the entire surface. With the completion of the initialization process, the production of the information recording medium 25 was completed.

比較例として、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6を(ZrO250(Cr2350(mol%)で形成した媒体試料(比較例3−1)も作製した。製造工程は、(ZrO250(Cr2350(mol%)材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13PaのArガス雰囲気中で、400Wの高周波スパッタリングを実施した。他の層の材料・工程は同様である。 As a comparative example, a medium sample (Comparative Example 3-1) in which the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 are formed of (ZrO 2 ) 50 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) is also produced. did. In the manufacturing process, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of a (ZrO 2 ) 50 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) material is attached to a film forming apparatus, and in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. Then, high frequency sputtering of 400 W was performed. The materials and processes of the other layers are the same.

次に情報記録媒体の評価手法について説明する。情報記録媒体25における誘電体層の密着性は、高温高湿条件下での剥離の有無に基づいて評価した。具体的には、初期化工程後の情報記録媒体25を、温度90℃で相対湿度80%の高温高湿槽に100時間放置した後、記録層とこれに接する誘電体層の間、より詳細には記録層4と第1の誘電体層2の界面及び記録層4と第2の誘電体層6の界面の少なくとも一方で剥離が発生していないかどうかを、光学顕微鏡を使って目視で調べた。当然のことではあるが、剥離の無い試料は良好な密着性を有すると評価され、剥離の有る試料は密着性に劣ると評価される。   Next, an evaluation method for the information recording medium will be described. The adhesion of the dielectric layer in the information recording medium 25 was evaluated based on the presence or absence of peeling under high temperature and high humidity conditions. Specifically, the information recording medium 25 after the initialization process is left in a high-temperature and high-humidity tank with a temperature of 90 ° C. and a relative humidity of 80% for 100 hours, and then between the recording layer and the dielectric layer in contact with the recording layer. For example, whether or not peeling has occurred at least one of the interface between the recording layer 4 and the first dielectric layer 2 and the interface between the recording layer 4 and the second dielectric layer 6 is visually observed using an optical microscope. Examined. As a matter of course, a sample without peeling is evaluated as having good adhesion, and a sample with peeling is evaluated as being poor in adhesion.

情報記録媒体25の繰り返し書き換え性能は、繰り返し回数に基づいて評価した。繰り返し回数は以下の条件で決定した。   The repeated rewriting performance of the information recording medium 25 was evaluated based on the number of repetitions. The number of repetitions was determined under the following conditions.

情報記録媒体25に情報を記録するために、情報記録媒体25を回転させるスピンドルモータと、レーザ光12を発する半導体レーザを備えた光学ヘッドと、レーザ光12を情報記録媒体25の記録層4上に集光させる対物レンズとを具備した一般的な構成の情報記録システムを用いた。情報記録媒体25の評価においては、波長660nmの半導体レーザと開口数0.6の対物レンズを使用し、4.7GB容量相当の記録を行った。情報記録媒体25を回転させる線速度は8.2m/秒とした。また、後述の平均ジッタ値を求める際のジッタ値の測定には、タイムインターバルアナライザーを用いた。   In order to record information on the information recording medium 25, a spindle motor that rotates the information recording medium 25, an optical head that includes a semiconductor laser that emits laser light 12, and the laser light 12 on the recording layer 4 of the information recording medium 25. An information recording system having a general configuration including an objective lens for condensing light was used. In the evaluation of the information recording medium 25, recording corresponding to 4.7 GB capacity was performed using a semiconductor laser having a wavelength of 660 nm and an objective lens having a numerical aperture of 0.6. The linear velocity for rotating the information recording medium 25 was set to 8.2 m / sec. Further, a time interval analyzer was used for measuring the jitter value when obtaining the average jitter value described later.

まず、繰り返し回数を決定する際の測定条件を決めるために、ピークパワー(Pp)及びバイアスパワー(Pb)を以下の手順で設定した。上記のシステムを用いて、レーザ光12を、高パワーレベルのピークパワー(mW)と低パワーレベルのバイアスパワー(mW)との間でパワー変調しながら情報記録媒体25に向けて照射して、マーク長0.42μm(3T)〜1.96μm(14T)のランダム信号を(グルーブ記録により)記録層4の同一のグルーブ表面に10回記録した。そして、前端間のジッタ値及び後端間のジッタ値を測定し、これらの平均値として平均ジッタ値を求めた。バイアスパワーを一定の値に固定し、ピークパワーを種々変化させた各記録条件について平均ジッタ値を測定し、ピークパワーを徐々に増加させて、ランダム信号の平均ジッタ値が13%に達したときのピークパワーの1.3倍のパワーを仮にPp1と決めた。次に、ピークパワーをPp1に固定し、バイアスパワーを種々変化させた各記録条件について平均ジッタ値を測定し、ランダム信号の平均ジッタ値が13%以下となったときの、バイアスパワーの上限値及び下限値の平均値をPbに設定した。そして、バイアスパワーをPbに固定し、ピークパワーを種々変化させた各記録条件について平均ジッタ値を測定し、ピークパワーを徐々に増加させて、ランダム信号の平均ジッタ値が13%に達したときのピークパワーの1.3倍のパワーをPpに設定した。このようにして設定したPp及びPbの条件で記録した場合、例えば10回繰り返し記録において、8〜9%の平均ジッタ値が得られた。システムのレーザパワー上限値を考慮すれば、Pp≦14mW、Pb≦8mWを満足することが望ましい。記録感度は、Ppの値が小さい方が良好である。   First, peak power (Pp) and bias power (Pb) were set according to the following procedure in order to determine measurement conditions for determining the number of repetitions. Using the above system, the laser beam 12 is irradiated toward the information recording medium 25 while performing power modulation between the peak power (mW) of the high power level and the bias power (mW) of the low power level, A random signal having a mark length of 0.42 μm (3T) to 1.96 μm (14T) was recorded 10 times (by groove recording) on the same groove surface of the recording layer 4. Then, a jitter value between the front ends and a jitter value between the rear ends were measured, and an average jitter value was obtained as an average value of these values. When the average jitter value is measured for each recording condition with the bias power fixed at a fixed value and the peak power is changed variously, and the peak power is gradually increased, and the average jitter value of the random signal reaches 13%. The power of 1.3 times the peak power was temporarily determined as Pp1. Next, the average jitter value is measured for each recording condition with the peak power fixed at Pp1 and the bias power varied, and the upper limit value of the bias power when the average jitter value of the random signal is 13% or less. And the average value of the lower limit was set to Pb. When the bias power is fixed at Pb and the average jitter value is measured for each recording condition with various changes in the peak power, and the peak power is gradually increased, the average jitter value of the random signal reaches 13%. The power of 1.3 times the peak power was set to Pp. When recording was performed under the conditions of Pp and Pb set in this way, an average jitter value of 8 to 9% was obtained, for example, in repeated recording 10 times. Considering the upper limit of the laser power of the system, it is desirable to satisfy Pp ≦ 14 mW and Pb ≦ 8 mW. The recording sensitivity is better when the value of Pp is smaller.

繰り返し回数は、本実施例では平均ジッタ値に基づいて決定した。上記のようにして設定したPpとPbとでレーザ光をパワー変調しながら情報記録媒体25に向けて照射して、マーク長0.42μm(3T)〜1.96μm(14T)のランダム信号を(グルーブ記録により)同一のグルーブ表面に所定回数繰り返して連続記録した後、平均ジッタ値を測定した。平均ジッタ値は、繰り返し回数が1、2、3、5、10、100、200及び500回であるときに測定し、繰り返し回数が1000〜10000回の範囲では1000回毎に測定し、繰り返し回数が20000〜100000回の範囲では10000回毎に測定した。平均ジッタ値が13%に達したときを繰り返し書き換えの限界として判断し、このときの繰り返し回数により繰り返し書き換え性能を評価した。当然のことながら、繰り返し回数が大きいほど、繰り返し書き換え性能が高いと評価される。情報記録媒体が、コンピュータの外部メモリとして用いられる場合には、繰り返し回数は10万回以上であることが好ましい。情報記録媒体が、画像音声レコーダで用いられる場合には、繰り返し回数は1万回以上であることが好ましい。   In this embodiment, the number of repetitions is determined based on the average jitter value. A laser beam is modulated with Pp and Pb set as described above while irradiating the information recording medium 25 with power modulation, and a random signal having a mark length of 0.42 μm (3T) to 1.96 μm (14T) is ( The average jitter value was measured after continuous recording was repeated a predetermined number of times on the same groove surface (by groove recording). The average jitter value is measured when the number of repetitions is 1, 2, 3, 5, 10, 100, 200, and 500 times, and is measured every 1000 times when the number of repetitions is 1000 to 10,000. Was measured every 10,000 times in the range of 20000 to 100,000 times. The time when the average jitter value reached 13% was judged as the limit of repeated rewriting, and the repeated rewriting performance was evaluated based on the number of repetitions. As a matter of course, the larger the number of repetitions, the higher the rewrite performance is evaluated. When the information recording medium is used as an external memory of a computer, the number of repetitions is preferably 100,000 times or more. When the information recording medium is used in an audio / video recorder, the number of repetitions is preferably 10,000 times or more.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表4に示すように、試料3−1〜3−7は、良好な密着性、繰り返し書き換え性能、記録感度が得られた。特に、試料番号3−4の(ZrO250(Ga2350(mol%)は、10万回の繰り返し性能及び12.5mWの高記録感度が得られた。一方、比較例の(ZrO250(Cr2350(mol%)酸化物系材料層を用いたものは、記録感度が14mWを超えた。この結果から、ZrO2とEとの混合物を含む酸化物系材料層を用いることにより、記録感度が改善されることが確認できた。 As shown in Table 4, Samples 3-1 to 3-7 obtained good adhesion, repeated rewriting performance, and recording sensitivity. In particular, (ZrO 2 ) 50 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) of Sample No. 3-4 was capable of 100,000 repetition performance and high recording sensitivity of 12.5 mW. On the other hand, the recording sensitivity of the comparative example using the (ZrO 2 ) 50 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) oxide material layer exceeded 14 mW. From this result, it was confirmed that the recording sensitivity was improved by using an oxide material layer containing a mixture of ZrO 2 and E.

さらに、ZrO2の替わりにHfO2を用いた以外は試料3−1〜3−7及び比較例3−1と同様の媒体をそれぞれ作製し(試料番号3−11〜3−17及び比較例3−2)、同様に評価を行ったところ、以下の表5に示す結果が得られた。この結果から、HfO2と()が含まれる材料を含む酸化物系材料層についても、記録感度が改善されることが確認できた。 Further, media similar to Samples 3-1 to 3-7 and Comparative Example 3-1 were prepared except that HfO 2 was used instead of ZrO 2 (Sample Nos. 3-11 to 3-17 and Comparative Example 3). -2) When evaluated in the same manner, the results shown in Table 5 below were obtained. From this result, it was confirmed that the recording sensitivity was also improved for the oxide-based material layer containing a material containing HfO 2 and ( E ).

Figure 0004210620
Figure 0004210620

(実施例4)
実施例4では、実施例3で特に良好な性能を示した、(ZrO250(Ga2350(mol%)酸化物系材料層の、適用可能な組成範囲を決定した。実施例3同様、情報記録媒体25の第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6に、ZrO2とGa23との組成比を変化させた酸化物系材料層をそれぞれ適用した。ここで用いた酸化物系材料層を(ZrO2X(Ga23100-X(mol%)と表記し、Xの値が異なる酸化物系材料層で形成した11種類の媒体試料(試料4−1〜4−11)を作製した。
(Example 4)
In Example 4, the applicable composition range of the (ZrO 2 ) 50 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) oxide-based material layer that showed particularly good performance in Example 3 was determined. As in Example 3, the oxide-based material layer in which the composition ratio of ZrO 2 and Ga 2 O 3 is changed is applied to the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 of the information recording medium 25, respectively. did. The oxide-based material layer used here is expressed as (ZrO 2 ) X (Ga 2 O 3 ) 100-X (mol%), and 11 types of medium samples formed with oxide-based material layers having different values of X (Samples 4-1 to 4-11) were produced.

実施例3と同様の方法で密着性、繰り返し性能、記録感度を評価した評価結果を表6に示す。   Table 6 shows the evaluation results obtained by evaluating the adhesion, repeatability, and recording sensitivity in the same manner as in Example 3.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表6に示すように、(ZrO2X(Ga23100-X(mol%)酸化物系材料層を第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6に用いた情報記録媒体25は、全て、良好な密着性、10万回の繰り返し書き換え性能、及び14mW未満の記録感度を両立した。この結果から、(ZrO2X(Ga23100-X(mol%)は、0<X<100の広い範囲で使用できることも明らかになった。なお、本実施例で用いた材料は、式(2)で表すことができるものである。従って、この結果から、式(2)で表すことができる材料は、0<X1<100の広い範囲で使用できることも明らかである。 As shown in Table 6, information using (ZrO 2 ) X (Ga 2 O 3 ) 100-X (mol%) oxide-based material layer for the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 All of the recording media 25 achieved both good adhesion, repetitive rewriting performance of 100,000 times, and recording sensitivity of less than 14 mW. This result also revealed that (ZrO 2 ) X (Ga 2 O 3 ) 100-X (mol%) can be used in a wide range of 0 <X <100. The material used in this example can be expressed by the formula (2). Therefore, from this result, it is also clear that the material that can be expressed by the formula (2) can be used in a wide range of 0 <X1 <100.

さらに、実施例3で特に良好な性能を示した、(HfO250(Ga2350(mol%)酸化物系材料層についても、同様に11種類の媒体試料を作製し(試料番号4−21〜4−31)、評価を行った。 Furthermore, 11 types of medium samples were similarly prepared for the (HfO 2 ) 50 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) oxide-based material layer that showed particularly good performance in Example 3 (sample) No. 4-21 to 4-31) and the evaluation was performed.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表7に示すように、(HfO2X(Ga23100-X(mol%)は、0<X<100の広い範囲で使用できることも明らかになった。なお、本実施例で用いた材料は、式(4)で表すことができるものである。従って、この結果から、式(4)で表すことができる材料は、0<X2<100の広い範囲で使用できることも確認された。 As shown in Table 7, it was also revealed that (HfO 2 ) X (Ga 2 O 3 ) 100-X (mol%) can be used in a wide range of 0 <X <100. The material used in this example can be expressed by the formula (4). Therefore, from this result, it was also confirmed that the material that can be represented by the formula (4) can be used in a wide range of 0 <X2 <100.

(実施例5)
実施例5では、式(7)で表される材料においてgとしてSiO2を用いた場合の(D3)X3(SiO2Z1(E2)100-X3-Z1(mol%)酸化物系材料層を第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6に用いて情報記録媒体25を作製した。具体的には、D3としてZrO2を含み、E2として各々La23、CeO2、Al23、Ga23、In23、MgO、Y23を含み、X3=Z=25とした。第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6を形成する工程においては、前記の(D3)X3(SiO2Z(E2)100-X3-Z(mol%)材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13PaのArガス雰囲気中で、400Wの高周波スパッタリングを実施した。他の層の材料及び工程は、実施例3と同様である。比較例として、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6を(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)で形成した媒体試料(比較例5−1)も作製した。
(Example 5)
In Example 5, (D3) X3 (SiO 2 ) Z1 (E2) 100-X3-Z1 (mol%) oxide-based material layer when SiO 2 is used as g in the material represented by the formula (7) Was used for the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 to produce an information recording medium 25. Specifically, D3 contains ZrO 2 , and E2 contains La 2 O 3 , CeO 2 , Al 2 O 3 , Ga 2 O 3 , In 2 O 3 , MgO, Y 2 O 3 , and X3 = Z = 25. In the step of forming the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6, a sputtering target made of the above-mentioned (D3) X3 (SiO 2 ) Z (E2) 100-X3-Z (mol%) material. (Diameter 100 mm, thickness 6 mm) was attached to a film forming apparatus, and 400 W high-frequency sputtering was performed in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. The materials and processes of other layers are the same as in Example 3. As a comparative example, a medium sample in which the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 are formed of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) (Comparative Example 5) -1) was also produced.

このようにして、7種類の媒体試料(試料5−1〜5−7)を作製し、実施例3と同様の方法で密着性、繰り返し書き換え性能、記録感度を評価した。その結果を表に示す。 In this way, seven types of medium samples (Samples 5-1 to 5-7) were prepared, and adhesion, repeated rewriting performance, and recording sensitivity were evaluated in the same manner as in Example 3. The results are shown in Table 8 .

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表8に示すように、試料5−1〜5−7において、密着性、繰り返し性能、記録感度共に良好な結果が得られた。実施例3の表4の結果と比較すると、SiO2を含ませることにより、繰り返し性能が向上し、記録感度がさらに改善されたことが確認できた。特に、(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)酸化物系材料層を用いた試料5−4は、10万回を超える繰り返し性能と12mW未満の記録感度が得られた。比較の(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)では、14mW<Ppであった。 As shown in Table 8, in Samples 5-1 to 5-7, good results were obtained in terms of adhesion, repeatability, and recording sensitivity. When compared with the results shown in Table 4 of Example 3, it was confirmed that the inclusion of SiO 2 improved the repetition performance and further improved the recording sensitivity. In particular, Sample 5-4 using an (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) oxide-based material layer has a repeatability exceeding 100,000 times and a recording sensitivity of less than 12 mW. was gotten. In comparison (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%), 14 mW <Pp.

さらに、D3としてHfO2を用いること以外は試料5−1〜5−7と同様の媒体試料を作製し(試料番号5−11〜5−17)、同様に評価を行った。さらに、比較例として、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6を(HfO225(SiO225(Cr2350(mol%)で形成した媒体試料(比較例5−2)も作製した。 Further, medium samples similar to Samples 5-1 to 5-7 were prepared (sample numbers 5-11 to 5-17) except that HfO 2 was used as D3, and evaluation was performed in the same manner. Further, as a comparative example, a medium sample in which the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6 are formed of (HfO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) (comparison) Example 5-2) was also prepared.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表9に示すように、試料5−11〜5−17においても、試料5−1〜5−7と同様に、密着性、繰り返し性能、記録感度共に良好な結果が得られた。   As shown in Table 9, Samples 5-11 to 5-17 also showed good results in adhesion, repeatability, and recording sensitivity as in Samples 5-1 to 5-7.

(実施例6)
実施例6では、上記において説明した実施の形態2に相当する図2に示す情報記録媒体26において、第1の誘電体層2及び第2の界面層5が酸化物系材料層である情報記録媒体(試料6−1)を作製した。以下、情報記録媒体26の作製方法を説明する。
(Example 6)
In Example 6, in the information recording medium 26 shown in FIG. 2 corresponding to Embodiment 2 described above, information recording in which the first dielectric layer 2 and the second interface layer 5 are oxide-based material layers. A medium (Sample 6-1) was produced. Hereinafter, a method for producing the information recording medium 26 will be described.

まず、基板1として、実施例3で使用したものと同じ基板を準備した。この基板1上に、厚さ150nmの第1の誘電体層2、厚さ9nmの記録層4、厚さ3nmの第2の界面層5、厚さ50nmの第2の誘電体層106、厚さ40nmの光吸収補正層7を40nm、及び厚さ80nmの反射層8を、この順にスパッタリング法により以下に説明する方法で成膜した。   First, the same substrate as that used in Example 3 was prepared as the substrate 1. On this substrate 1, a first dielectric layer 2 having a thickness of 150 nm, a recording layer 4 having a thickness of 9 nm, a second interface layer 5 having a thickness of 3 nm, a second dielectric layer 106 having a thickness of 50 nm, A light absorption correction layer 7 having a thickness of 40 nm and a reflective layer 8 having a thickness of 80 nm were formed in this order by a sputtering method in the following manner.

第1の誘電体層2を形成する工程においては、(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)スパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13Paにて、Arガス雰囲気中で高周波スパッタリングを実施した。パワーは400Wであった。 In the step of forming the first dielectric layer 2, a (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) is used as a film forming apparatus. Attach and perform high frequency sputtering in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. The power was 400W.

第2の界面層5は、第1の誘電体層2と同様に、(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)スパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13Paにて、Arガス雰囲気中で高周波スパッタリングを実施した。パワーは400Wであった。 Similar to the first dielectric layer 2, the second interface layer 5 is made of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm). Was attached to the film forming apparatus, and high-frequency sputtering was performed in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. The power was 400W.

第2の誘電体層106は、(ZnS)80(SiO220(mol%)から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を使用して、圧力0.13Paにて、Arガス(97%)とO2ガス(3%)との混合ガスを導入し、400Wの高周波スパッタリングを実施して形成した。記録層4、光吸収補正層7及び反射層8は、実施例3と同様にして形成した。 The second dielectric layer 106 is formed of Ar gas (97) at a pressure of 0.13 Pa using a sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) made of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%). %) And O 2 gas (3%) were introduced, and 400 W high frequency sputtering was performed. The recording layer 4, the light absorption correction layer 7 and the reflection layer 8 were formed in the same manner as in Example 3.

比較例として、第1の誘電体層2及び第2の界面層5を(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)で形成した媒体(比較例6−1)も作製した。作製した情報記録媒体26に、グルーブ記録及びランド記録を実施し、繰り返し回数を実施例3で記載した方法に従って求めることにより、繰り返し書き換え性能を評価した。評価結果を表10に示す。 As a comparative example, a medium (Comparative Example 6-1) in which the first dielectric layer 2 and the second interface layer 5 are formed of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%). ) Was also produced. Groove recording and land recording were performed on the manufactured information recording medium 26, and the number of repetitions was determined according to the method described in Example 3 to evaluate repeated rewriting performance. Table 10 shows the evaluation results.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表10に示すように、第1の誘電体層2及び第2の界面層5を酸化物系材料層とした情報記録媒体26も、グルーブ記録、ランド記録において優れた密着性、繰り返し書き換え性能、ピークパワー、及びバイアスパワーを実現した。(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)を用いることにより、(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)を用いた場合よりも記録感度が約20%向上した。 As shown in Table 10, the information recording medium 26 in which the first dielectric layer 2 and the second interface layer 5 are oxide-based material layers also has excellent adhesion in groove recording and land recording, repeated rewriting performance, Achieved peak power and bias power. By using (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%), (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) was used. The recording sensitivity was improved by about 20%.

なお、(ZrO220(SiO260(Ga2320(mol%)なる、SiO2を60mol%含む酸化物系材料層を第1の誘電体層2及び第2の界面層5に用いた媒体を作製して評価したところ、媒体の密着性が低下し、媒体の外周部に剥離が観察された。よって、SiO2の濃度は、50mol%以下が好ましい。 Incidentally, (ZrO 2) 20 (SiO 2) 60 (Ga 2 O 3) 20 (mol%) consisting, oxide-based material layer of SiO 2 containing 60 mol% first dielectric layer 2 and the second interface layer When the medium used in 5 was prepared and evaluated, the adhesion of the medium was lowered, and peeling was observed on the outer peripheral portion of the medium. Therefore, the SiO 2 concentration is preferably 50 mol% or less.

(実施例7)
実施例7では、上記において説明した実施の形態3に相当する図3に示す情報記録媒体27において、第1の界面層3及び第2の誘電体層6が酸化物系材料層である情報記録媒体(試料7−1)を作製した。以下、情報記録媒体27の作製方法を説明する。
(Example 7)
In Example 7, in the information recording medium 27 shown in FIG. 3 corresponding to Embodiment 3 described above, the information recording in which the first interface layer 3 and the second dielectric layer 6 are oxide-based material layers. A medium (Sample 7-1) was produced. Hereinafter, a method for producing the information recording medium 27 will be described.

まず、基板1として、実施例1で使用したものと同じ基板を準備した。この基板1上に、厚さ150nmの第1の誘電体層102、厚さ5nmの第1の界面層3、厚さ9nmの記録層4、厚さ50nmの第2の誘電体層6、厚さ40nmの光吸収補正層7、及び厚さ80nmの反射層8を、この順にスパッタリング法により以下に説明する方法で成膜した。   First, the same substrate as that used in Example 1 was prepared as the substrate 1. On this substrate 1, a first dielectric layer 102 having a thickness of 150 nm, a first interface layer 3 having a thickness of 5 nm, a recording layer 4 having a thickness of 9 nm, a second dielectric layer 6 having a thickness of 50 nm, A light absorption correction layer 7 having a thickness of 40 nm and a reflection layer 8 having a thickness of 80 nm were formed in this order by a sputtering method in the following manner.

第1の誘電体層102は、(ZnS)80(SiO220(mol%)で形成した。第1の界面層3は、(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)で形成した。記録層4は、実施例3と同様にして形成した。したがって、その組成は、Ge27Sn8Sb12Te53(原子%)であった。 The first dielectric layer 102 was formed of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%). The first interface layer 3 was formed of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%). The recording layer 4 was formed in the same manner as in Example 3. Therefore, the composition was Ge 27 Sn 8 Sb 12 Te 53 (atomic%).

第2の誘電体層6は、(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)スパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を用いて、Arガス雰囲気中で0.13Paの圧力下で高周波スパッタリングを実施して形成した。 The second dielectric layer 6 is formed of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) in an Ar gas atmosphere. .. High frequency sputtering was performed under a pressure of 13 Pa.

光吸収補正層7及び反射層8は、実施例3にて説明した情報記録媒体25のそれらと同様にして形成した。   The light absorption correction layer 7 and the reflection layer 8 were formed in the same manner as those of the information recording medium 25 described in Example 3.

比較のため、第1の界面層3及び第2の誘電体層6を(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)で形成した媒体(比較例7−1)も比較例として作製した。 For comparison, a medium (Comparative Example 7-1) in which the first interface layer 3 and the second dielectric layer 6 are made of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%). ) Was also produced as a comparative example.

得られた各試料について、誘電体層の密着性と繰り返し書き換え性能を評価した。その評価結果を表11に示す。密着性及び繰り返し書き換え性能の評価方法は、先に説明したとおりである。但し、本実施例では、密着性の評価は、記録層4とこれに接する第2の誘電体層6との間で剥離が発生していないかどうか調べることにより実施した。   About each obtained sample, the adhesiveness of the dielectric material layer and repeated rewriting performance were evaluated. The evaluation results are shown in Table 11. The evaluation method for the adhesion and the repeated rewrite performance is as described above. However, in this example, the evaluation of adhesion was carried out by examining whether or not peeling occurred between the recording layer 4 and the second dielectric layer 6 in contact therewith.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表11に示すように、第1の界面層3及び第2の誘電体層6を酸化物系材料層とした情報記録媒体27も、グルーブ記録、ランド記録において優れた密着性、繰り返し書き換え性能、ピークパワー、及びバイアスパワーを実現した。(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)を用いることにより、(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)を用いた場合よりも記録感度が約20%向上した。 As shown in Table 11, the information recording medium 27 in which the first interface layer 3 and the second dielectric layer 6 are oxide-based material layers also has excellent adhesion in groove recording and land recording, repeated rewriting performance, Achieved peak power and bias power. By using (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%), (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) was used. The recording sensitivity was improved by about 20%.

(実施例8)
実施例8では、上記において説明した実施の形態4に相当する図4に示す情報記録媒体28において、第1の界面層3及び第2の界面層5が酸化物系材料層である情報記録媒体(試料8−1)を作製した。以下、情報記録媒体28の作製方法を説明する。
(Example 8)
In Example 8, in the information recording medium 28 shown in FIG. 4 corresponding to Embodiment 4 described above, the information recording medium in which the first interface layer 3 and the second interface layer 5 are oxide-based material layers. (Sample 8-1) was produced. Hereinafter, a method for producing the information recording medium 28 will be described.

まず、基板1として、実施例3で使用した基板と同じ基板を用意した。基板1上に、厚さ150nmの第1の誘電体層102、厚さ5nmの第1の界面層3、厚さ9nmの記録層4、厚さ3nmの第2の界面層5、厚さ50nmの第2の誘電体層106、厚さ40nmの光吸収補正層7、及び厚さ80nmの反射層8を、この順にスパッタリング法により成膜した。   First, as the substrate 1, the same substrate as that used in Example 3 was prepared. On a substrate 1, a first dielectric layer 102 having a thickness of 150 nm, a first interface layer 3 having a thickness of 5 nm, a recording layer 4 having a thickness of 9 nm, a second interface layer 5 having a thickness of 3 nm, and a thickness of 50 nm. The second dielectric layer 106, the light absorption correction layer 7 having a thickness of 40 nm, and the reflection layer 8 having a thickness of 80 nm were formed in this order by sputtering.

第1の誘電体層102は、(ZnS)80(SiO220(mol%)で形成した。第2の誘電体層106も同様にして形成した。 The first dielectric layer 102 was formed of (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%). The second dielectric layer 106 was formed in the same manner.

第1の界面層3の形成工程においては、(ZrO225(SiO225(Ga2350(mol%)から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13Paにて、Arガス雰囲気中で高周波スパッタリングを実施した。パワーは400Wであった。第2の界面層5も同様にして形成した。 In the step of forming the first interface layer 3, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 50 (mol%) is used as a film forming apparatus. Attach and perform high frequency sputtering in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. The power was 400W. The second interface layer 5 was formed in the same manner.

記録層4は、実施例3と同様にして形成した。したがって、その組成は、Ge27Sn8Sb12Te53(原子%)であった。光吸収補正層7も、実施例3と同様にしてGe80Cr20 (原子%)を用いて形成した。反射層8も、実施例3と同様にして、Ag−Pd−Cu合金で形成した。 The recording layer 4 was formed in the same manner as in Example 3. Therefore, the composition was Ge 27 Sn 8 Sb 12 Te 53 (atomic%). The light absorption correction layer 7 was also formed using Ge 80 Cr 20 (atomic%) in the same manner as in Example 3. The reflective layer 8 was also formed of an Ag—Pd—Cu alloy in the same manner as in Example 3.

比較のため、第1の界面層3及び第2の界面層5を(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)で形成した情報記録媒体(試料8−1)を比較例として作製した。得られた試料について、密着性及び繰り返し書き換え性能を評価した。密着性の評価は、記録層4とこれに接する界面層の間、より詳細には記録層と第1の界面層3及び第2の界面層5の少なくとも一方との間で剥離が発生していないかどうか調べることにより実施した。繰り返し書き換え性能の評価は、グルーブ記録及びランド記録を実施し、グルーブ記録及びランド記録の繰り返し回数を実施例3で記載した方法に従って求めることにより実施した。評価結果を表12に示す。 For comparison, an information recording medium (Sample 8-1) in which the first interface layer 3 and the second interface layer 5 are formed of (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%). ) As a comparative example. About the obtained sample, adhesiveness and repeated rewriting performance were evaluated. In the evaluation of adhesion, peeling occurred between the recording layer 4 and the interface layer in contact therewith, more specifically, between the recording layer and at least one of the first interface layer 3 and the second interface layer 5. This was done by examining whether there was any. The evaluation of repeated rewriting performance was performed by performing groove recording and land recording, and obtaining the number of times of repeating groove recording and land recording according to the method described in the third embodiment. The evaluation results are shown in Table 12.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表12に示すように、酸化物系材料層を界面層として用いた試料8−1の性能は、比較例よりもPpが約1mW低く、膜厚が薄い界面層として用いても、記録感度を向上させる効果が確認された。且つ、密着性、繰り返し性能は比較例8−1と同等以上であった。   As shown in Table 12, the performance of the sample 8-1 using the oxide-based material layer as an interface layer is about 1 mW lower than that of the comparative example, and the recording sensitivity is improved even when used as an interface layer having a thin film thickness. The effect of improving was confirmed. In addition, adhesion and repeatability were equal to or higher than those of Comparative Example 8-1.

この試料8−1を構成する層の数は従来の情報記録媒体と同じである。したがって、試料8−1においては層数の減少による効果を得ることはできない。しかし、酸化物系材料層を界面層とする場合には、反応性スパッタリングに依らず、Arガスのみの雰囲気下でスパッタリングすることにより界面層を形成できる。従って、製造の容易性及び安定性を維持し、且つ、従来の(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)材料よりも透明性が高く、媒体の記録感度が向上するという性能改善も達成できた。 The number of layers constituting the sample 8-1 is the same as that of the conventional information recording medium. Therefore, in Sample 8-1, the effect due to the decrease in the number of layers cannot be obtained. However, when the oxide-based material layer is an interface layer, the interface layer can be formed by sputtering in an atmosphere containing only Ar gas, without depending on reactive sputtering. Accordingly, the ease of manufacturing and stability are maintained, and the transparency is higher than the conventional (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%) material, and the recording sensitivity of the medium. We were able to achieve a performance improvement that improved.

また、第1の界面層3及び第2の界面層5を、式(7)、(8)、(11)又は(12)で表される酸化物系材料層にて形成した媒体を14種作製し(媒体8−11〜8−24)、それぞれについて媒体8−1と同様の評価を行った。表13に、用いた酸化物形材料と評価結果が示されている。また、比較例8−2〜8−5として、式(7)、(8)、(11)又は(12)で表される材料のうちE2が含まれていない酸化物系材料層にて第1の界面層3及び第2の界面層5が形成されている媒体も作製し、同様に評価を行った。   Further, 14 types of media in which the first interface layer 3 and the second interface layer 5 are formed of the oxide material layer represented by the formula (7), (8), (11), or (12) are used. This was manufactured (mediums 8-11 to 8-24), and each was evaluated in the same manner as the medium 8-1. Table 13 shows the oxide type materials used and the evaluation results. Further, as Comparative Examples 8-2 to 8-5, the oxide-based material layer that does not include E2 among the materials represented by Formula (7), (8), (11), or (12) is used. A medium on which the first interface layer 3 and the second interface layer 5 were formed was also prepared and evaluated in the same manner.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表13に示すように、式(7)の何れかで表される酸化物系材料を界面層として用いた場合、記録感度が良好で、且つ密着性及び繰り返し書換性能が比較例と同等以上であった。   As shown in Table 13, when the oxide material represented by any one of the formulas (7) is used as the interface layer, the recording sensitivity is good, and the adhesiveness and repeated rewriting performance are equal to or higher than those of the comparative example. there were.

(実施例9)
実施例9として、ZrO2と、La23、CeO2、Al23、In23、MgO及びY23の何れかとを含む酸化物系材料層についても実施例6、7及び8を実施したところ、良好な密着性と繰り返し性能を得ることができ、記録感度も良好であった。
Example 9
As Example 9, the examples of the oxide-based material layers containing ZrO 2 and any one of La 2 O 3 , CeO 2 , Al 2 O 3 , In 2 O 3 , MgO, and Y 2 O 3 are also used. And 8 were performed, good adhesion and repeatability could be obtained, and the recording sensitivity was also good.

(実施例10)
実施例10として、HfO2と、La23、CeO2、Al23、Ga23、In23、MgO及びY23の何れかとを含む酸化物系材料層についても実施例6、7及び8を実施したところ、良好な密着性と繰り返し性能を得ることができ、記録感度も良好であった。
(Example 10)
As Example 10, an oxide material layer containing HfO 2 and any one of La 2 O 3 , CeO 2 , Al 2 O 3 , Ga 2 O 3 , In 2 O 3 , MgO and Y 2 O 3 was also used. When Examples 6, 7 and 8 were carried out, good adhesion and repeatability could be obtained, and the recording sensitivity was also good.

以上のように、酸化物系材料層は、図1に示す情報記録媒体25の構成、図2に示す情報記録媒体26の構成、図3に示す情報記録媒体27の構成、及び図4に示す情報記録媒体28の構成の、誘電体層もしくは界面層として用いることが可能で、従来の(ZrO225(SiO225(Cr2350(mol%)を用いた場合よりも、密着性と繰り返し性能を劣化させないで、記録感度を向上させることができる。さらに、少なくとも第1の誘電体層2又は第2の誘電体層6として用いる場合には、図12に示す従来の情報記録媒体31の構成と比較して、層数を7層から6層又は5層にまで減らすことが可能である。反応性成膜によらず、膜質の装置依存性が小さいため、前記膜の形成条件はより速く最適化することができる。したがって、酸化物系材料層を誘電体層や界面層とすることにより、情報記録媒体の量産立ち上げがより速く進行するという効果ももたらされる。 As described above, the oxide-based material layer has the configuration of the information recording medium 25 shown in FIG. 1, the configuration of the information recording medium 26 shown in FIG. 2, the configuration of the information recording medium 27 shown in FIG. 3, and the configuration shown in FIG. The configuration of the information recording medium 28 can be used as a dielectric layer or an interface layer, and compared with the case of using the conventional (ZrO 2 ) 25 (SiO 2 ) 25 (Cr 2 O 3 ) 50 (mol%). The recording sensitivity can be improved without deteriorating adhesion and repeatability. Furthermore, at least if used as the first dielectric layer 2 or the second dielectric layer 6, as compared with the structure of a conventional information recording medium 31 shown in FIG. 12, six layers the number of layers seven layers or It is possible to reduce to 5 layers. Regardless of reactive film formation, the film formation conditions are small and the film formation conditions can be optimized faster. Therefore, by using the oxide-based material layer as a dielectric layer or an interface layer, there is also an effect that the mass production start-up of the information recording medium proceeds faster.

(実施例11)
実施例11では、上記において説明した実施の形態5に相当する図5に示す情報記録媒体29において、第1及び第2の誘電体層2及び6が酸化物系材料層である情報記録媒体(試料11−1)を作製した。以下、情報記録媒体29の作製方法を説明する。
(Example 11)
In Example 11, in the information recording medium 29 shown in FIG. 5 corresponding to Embodiment 5 described above, the information recording medium (where the first and second dielectric layers 2 and 6 are oxide material layers) Sample 11-1) was prepared. Hereinafter, a method for producing the information recording medium 29 will be described.

まず、基板101として、深さ21nm、トラックピッチ(基板の主面に平行な面内におけるグルーブ表面及びグルーブ表面の中心間距離)0.32μmの案内溝が片側表面に予め設けられた、直径120mm、厚さ1.1mmの円形のポリカーボネート基板を準備した。   First, as substrate 101, a guide groove having a depth of 21 nm and a track pitch (distance between the groove surface and the center of the groove surface in a plane parallel to the main surface of the substrate) of 0.32 μm is provided in advance on one surface, diameter 120 mm. A circular polycarbonate substrate having a thickness of 1.1 mm was prepared.

基板101上に、厚さ80nmの反射層8、厚さ16nmの第2の誘電体層6、厚さ10nmの記録層4、及び厚さ68nmの第1の誘電体層2を、この順にスパッタリング法により以下に説明する方法で成膜した。   On the substrate 101, a reflective layer 8 having a thickness of 80 nm, a second dielectric layer 6 having a thickness of 16 nm, a recording layer 4 having a thickness of 10 nm, and a first dielectric layer 2 having a thickness of 68 nm are sputtered in this order. The film was formed by the method described below.

反射層8は、実施例1と同様にして形成した。第2の誘電体層6を形成する工程においては、(ZrO235(SiO235(Ga2330(mol%)から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13Paにて、Arガス雰囲気中で高周波スパッタリングを実施した。パワーは400Wであった。第1の誘電体層2も同様にして形成した。 The reflective layer 8 was formed in the same manner as in Example 1. In the step of forming the second dielectric layer 6, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of (ZrO 2 ) 35 (SiO 2 ) 35 (Ga 2 O 3 ) 30 (mol%) is formed. Attached to the apparatus, high-frequency sputtering was performed in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. The power was 400W. The first dielectric layer 2 was formed in the same manner.

記録層4を形成する工程においては、Ge−Bi−Te系材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、直流スパッタリングを実施した。パワーは100Wとした。スパッタリング中、Arガス(97%)とN2ガス(3%)の混合ガスを導入した。スパッタ時の圧力は約0.13Paとした。記録層4の組成は、Ge45Bi4Te51であった。 In the step of forming the recording layer 4, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of a Ge—Bi—Te-based material was attached to the film forming apparatus, and direct current sputtering was performed. The power was 100W. During sputtering, a mixed gas of Ar gas (97%) and N 2 gas (3%) was introduced. The pressure during sputtering was about 0.13 Pa. The composition of the recording layer 4 was Ge 45 Bi 4 Te 51 .

第1の誘電体層2を形成した後、紫外線硬化性樹脂を第1の誘電体層2の上に塗布した。塗布した紫外線硬化性樹脂の上に、直径120mm、厚さ90μmの円形のポリカーボネート基板をダミー基板110として密着させた。次いで、ダミー基板110の側から紫外線を照射して樹脂を硬化させた。これにより、硬化した樹脂から成る接着層9を10μmの厚さで形成すると同時に、ダミー基板110を接着層9を介して第1の誘電体層2の上に貼り合わせた。   After forming the first dielectric layer 2, an ultraviolet curable resin was applied on the first dielectric layer 2. A circular polycarbonate substrate having a diameter of 120 mm and a thickness of 90 μm was adhered as a dummy substrate 110 on the applied ultraviolet curable resin. Next, the resin was cured by irradiating ultraviolet rays from the dummy substrate 110 side. As a result, the adhesive layer 9 made of cured resin was formed to a thickness of 10 μm, and at the same time, the dummy substrate 110 was bonded onto the first dielectric layer 2 via the adhesive layer 9.

ダミー基板110を貼り合わせた後、波長670nmの半導体レーザを使用して初期化工程を実施した。初期化工程においては、情報記録媒体29の半径22mmから60mmの範囲の環状領域内に位置する記録層4を、ほぼ全面に亘って結晶化させた。初期化工程の終了により、情報記録媒体29(試料11−1)の作製が完了した。作製した情報記録媒体29の(凹凸のない平面部における)Rc実測値は20%、Ra実測値は2%であった。   After bonding the dummy substrate 110, an initialization process was performed using a semiconductor laser having a wavelength of 670 nm. In the initialization process, the recording layer 4 located in the annular region having the radius of 22 mm to 60 mm of the information recording medium 29 was crystallized over almost the entire surface. The production of the information recording medium 29 (Sample 11-1) was completed by the end of the initialization process. The manufactured information recording medium 29 had a measured Rc value of 20% (on a flat surface having no irregularities) and a measured value of Ra of 2%.

比較例として、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6に(ZrO235(SiO235(Cr2330(mol%)材料を用い、他の材料は、情報記録媒体29と同様である情報記録媒体(比較例11−1)を作製した。 As a comparative example, (ZrO 2 ) 35 (SiO 2 ) 35 (Cr 2 O 3 ) 30 (mol%) material is used for the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6, and other materials are: An information recording medium (Comparative Example 11-1) similar to the information recording medium 29 was produced.

得られた各試料について、密着性及び繰り返し書き換え性能を評価した。その評価結果を表14に示す。密着性の評価方法は、実施例1にて説明したとおりである。繰り返し書き換え性能は、実施例1で採用した方法とは異なる方法で評価した。以下にその方法を説明する。 About each obtained sample, adhesiveness and repeated rewriting performance were evaluated. The evaluation results are shown in Table 14 . The method for evaluating adhesion is as described in Example 1. The repeated rewriting performance was evaluated by a method different from the method employed in Example 1. The method will be described below.

情報記録媒体29の繰り返し書き換え性能は、実施例1で使用したものと同様の構成の情報記録システムを用いて評価した。情報記録媒体29の評価においては、波長405nmの半導体レーザと開口数0.85の対物レンズを使用し、25GB容量相当の記録を行った。情報記録媒体29を回転させる線速度は4.92m/秒(データ転送レート:36Mbps)及び9.84m/秒(72Mbps)とした。平均ジッタ値(前端間ジッタと後端間ジッタとの平均値)を求める際のジッタ値の測定には、タイムインターバルアナライザーを用いた。   The repeated rewriting performance of the information recording medium 29 was evaluated using an information recording system having the same configuration as that used in Example 1. In the evaluation of the information recording medium 29, recording corresponding to a capacity of 25 GB was performed using a semiconductor laser having a wavelength of 405 nm and an objective lens having a numerical aperture of 0.85. The linear velocity for rotating the information recording medium 29 was 4.92 m / sec (data transfer rate: 36 Mbps) and 9.84 m / sec (72 Mbps). A time interval analyzer was used to measure the jitter value when obtaining the average jitter value (average value of the jitter between the front end and the back end jitter).

まず、繰り返し回数を決定する際の測定条件を決めるために、ピークパワー(Pp)及びバイアスパワー(Pb)を以下の手順で設定した。レーザ光12を、高パワーレベルのピークパワー(mW)と低パワーレベルのバイアスパワー(mW)との間でパワー変調しながら情報記録媒体29に向けて照射して、マーク長0.149μmの2T信号を記録層4の同一のグルーブ表面に10回記録した。2Tから8Tのランダム信号を10回記録した後、平均ジッタ値を測定した。ランダム信号の10回記録の際、バイアスパワーを一定の値に固定し、ピークパワーを種々変化させた各記録条件について平均ジッタ値を測定し、平均ジッタ値が最小値になるピークパワーをPp1に設定した。ピークパワーをPp1に固定し、バイアスパワーを種々変化させた各記録条件について平均ジッタ値を測定し、平均ジッタ値が最小値になるバイアスパワーをPbに設定した。再び、バイアスパワーをPbに固定し、ピークパワーを種々変化させた各記録条件について平均ジッタ値を測定し、平均ジッタ値が最小値になるピークパワーをPpに設定した。得られたPp及びPbは、規格を考慮すれば、36Mbpsにおいては、5.2mW以下を満足することが望ましい。72Mbpsにおいてもシステムとのバランスを考慮すると、6mW以下を満足することが望ましい。   First, peak power (Pp) and bias power (Pb) were set according to the following procedure in order to determine measurement conditions for determining the number of repetitions. The laser beam 12 is irradiated toward the information recording medium 29 while performing power modulation between a peak power (mW) at a high power level and a bias power (mW) at a low power level, and 2T having a mark length of 0.149 μm. The signal was recorded 10 times on the same groove surface of the recording layer 4. After recording 2T to 8T random signals 10 times, the average jitter value was measured. When the random signal is recorded 10 times, the bias power is fixed to a constant value, the average jitter value is measured for each recording condition with various peak power changes, and the peak power at which the average jitter value becomes the minimum value is set to Pp1. Set. The average jitter value was measured for each recording condition with the peak power fixed at Pp1 and the bias power varied, and the bias power at which the average jitter value became the minimum value was set to Pb. Again, the bias power was fixed at Pb, the average jitter value was measured for each recording condition with various peak power changes, and the peak power at which the average jitter value was the minimum value was set to Pp. It is desirable that the obtained Pp and Pb satisfy 5.2 mW or less at 36 Mbps in consideration of the standard. Considering the balance with the system even at 72 Mbps, it is desirable to satisfy 6 mW or less.

繰り返し回数は、本実施例では平均ジッタ値に基づいて決定した。上記のようにして設定したPpとPbとでレーザ光をパワー変調しながら情報記録媒体29に向けて照射して、ランダム信号を同一のグルーブ表面に所定回数繰り返して連続記録した。それから、平均ジッタ値を測定した。平均ジッタ値は、繰り返し回数が、1、2、3、5、10、100、200、500、1000、2000、3000、5000、7000、10000回であるときに求めた。10回繰り返した場合の平均ジッタ値を基準として、平均ジッタ値が3%増加したときを繰り返し書き換えの限界と判断し、このときの繰り返し回数により繰り返し書き換え性能を評価した。当然のことながら、繰り返し回数が大きいほど繰り返し書き換え性能が高い。情報記録媒体29の繰り返し回数は1万回以上が好ましい。   In this embodiment, the number of repetitions is determined based on the average jitter value. Laser light was irradiated to the information recording medium 29 while power-modulating with Pp and Pb set as described above, and random signals were repeatedly recorded on the same groove surface a predetermined number of times. Then, the average jitter value was measured. The average jitter value was obtained when the number of repetitions was 1, 2, 3, 5, 10, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000, 7000, and 10,000 times. Based on the average jitter value when repeated 10 times, when the average jitter value increased by 3% was judged as the limit of repeated rewriting, and the repeated rewriting performance was evaluated by the number of repetitions at this time. Naturally, the larger the number of repetitions, the higher the repeated rewriting performance. The number of repetitions of the information recording medium 29 is preferably 10,000 times or more.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

本実施例の試料11−1の情報記録媒体29は、図1に示す情報記録媒体25とは、基板上への各層の成膜順序、記録条件(レーザ波長やレンズの開口数)、ならびに記録容量が異なる。試料11−1の記録容量は、図1に示す情報記録媒体25の5倍以上である。しかしながら、これらの相違点に関係なく、表14に示すように、第1の誘電体層2及び第2の誘電体層6として、(ZrO235(SiO235(Ga2330(mol%)の酸化物系材料層を用いることによって、25GB容量で規格を満足する記録感度が得られた。比較例は記録感度が満足できなかった。 The information recording medium 29 of the sample 11-1 of this example is different from the information recording medium 25 shown in FIG. 1 in the order in which each layer is formed on the substrate, recording conditions (laser wavelength and numerical aperture of the lens), and recording. The capacity is different. The recording capacity of the sample 11-1 is five times or more that of the information recording medium 25 shown in FIG. However, regardless of these differences, as shown in Table 14 , as the first dielectric layer 2 and the second dielectric layer 6, (ZrO 2 ) 35 (SiO 2 ) 35 (Ga 2 O 3 ) By using a 30 (mol%) oxide material layer, a recording sensitivity satisfying the standard was obtained with a capacity of 25 GB. In the comparative example, the recording sensitivity was not satisfactory.

情報記録媒体29の構成で、第1の誘電体層2又は第2の誘電体層6のみが酸化物系材料層であっても、同様な結果が得られた。即ち、酸化物系材料層を用いることにより、(ZnS)80(SiO220(mol%)を用いた場合に必要となる界面層を少なくとも一層は減らすことができ、且つ同等の性能を確保することができる。また、本発明で採用される酸化物系材料層は、S(硫黄)を含まないので、Agを含む反射層8と界面を接しても原子拡散は生じない。それにより、4層構成が可能となった。当然のことながら、反射層8と第2の誘電体層6との間には、必要に応じて、記録層における光の吸収・反射を調節するための層を形成してよい。そのような層は、金属、非金属、半金属、半導体及び誘電体、ならびにそれらの化合物から選択される1種の材料又は2種以上の材料の混合物で形成される。そのような層は、好ましくは、波長405nm付近の光に対して4以下の屈折率及び4以下の消衰係数を有する。 In the configuration of the information recording medium 29, even when only the first dielectric layer 2 or the second dielectric layer 6 is an oxide-based material layer, similar results were obtained. That is, by using an oxide-based material layer, the interface layer required when (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) is used can be reduced at least further, and equivalent performance can be ensured. can do. In addition, since the oxide-based material layer employed in the present invention does not contain S (sulfur), atomic diffusion does not occur even when the interface is in contact with the reflective layer 8 containing Ag. As a result, a four-layer configuration is possible. As a matter of course, a layer for adjusting light absorption / reflection in the recording layer may be formed between the reflective layer 8 and the second dielectric layer 6 as necessary. Such a layer is formed of one material or a mixture of two or more materials selected from metals, non-metals, metalloids, semiconductors and dielectrics, and compounds thereof. Such a layer preferably has a refractive index of 4 or less and an extinction coefficient of 4 or less for light in the vicinity of a wavelength of 405 nm.

(実施例12)
実施例12では、上記において説明した実施の形態6に相当する図6に示す情報記録媒体30において、第5の誘電体層19、第4の誘電体層17、第2の誘電体層6及び第1の誘電体層2が酸化物系材料層である情報記録媒体(試料12−1)を作製した。以下、情報記録媒体30の作製方法を説明する。
Example 12
In Example 12, in the information recording medium 30 shown in FIG. 6 corresponding to Embodiment 6 described above, the fifth dielectric layer 19, the fourth dielectric layer 17, the second dielectric layer 6, and An information recording medium (Sample 12-1) in which the first dielectric layer 2 was an oxide-based material layer was produced. Hereinafter, a method for producing the information recording medium 30 will be described.

まず、基板101として、実施例11で使用した基板101と同じ基板を用意した。基板101上に、厚さ80nmの第2の反射層20、厚さ16nmの第5の誘電体層19、厚さ10nmの第2の記録層18、厚さ68nmの第4の誘電体層17を、この順にスパッタリング法により成膜し、第2情報層22を形成した。   First, the same substrate as the substrate 101 used in Example 11 was prepared as the substrate 101. On the substrate 101, a second reflective layer 20 having a thickness of 80 nm, a fifth dielectric layer 19 having a thickness of 16 nm, a second recording layer 18 having a thickness of 10 nm, and a fourth dielectric layer 17 having a thickness of 68 nm. The second information layer 22 was formed in this order by sputtering.

第2の反射層20は、実施例1と同様にして、Ag−Pd−Cu合金で形成した。第5の誘電体層19を形成する工程においては、(ZrO235(SiO235(Ga2330(mol%)から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13Paにて、Arガス雰囲気中で高周波スパッタリングを実施した。パワーは400Wであった。第4の誘電体層17も同様にして形成した。第2の記録層18は、実施例11と同様にして、Ge−Bi−Te系材料から成るスパッタリングターゲットを使用して形成した。 The second reflective layer 20 was formed of an Ag—Pd—Cu alloy in the same manner as in Example 1. In the step of forming the fifth dielectric layer 19, a sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) made of (ZrO 2 ) 35 (SiO 2 ) 35 (Ga 2 O 3 ) 30 (mol%) is formed. Attached to the apparatus, high-frequency sputtering was performed in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa. The power was 400W. The fourth dielectric layer 17 was formed in the same manner. The second recording layer 18 was formed using a sputtering target made of a Ge—Bi—Te-based material in the same manner as in Example 11.

次に、第2情報層22の上に、溝を有する厚さ25μmの中間層16を形成した。中間層16を以下の手順に従って形成した。まず、スピンコートにより、紫外線硬化性樹脂を塗布した。塗布した紫外線硬化性樹脂の上に、表面に凹凸が設けられたポリカーボネート基板を、前記凹凸を密着させて配置した。この凹凸は、中間層16に形成すべき案内溝と相補的な形状を有するものであった。その後、ポリカーボネート基板の側から紫外線を照射して樹脂を硬化させ、ポリカーボネート基板を中間層16から剥離した。これにより、紫外線硬化性樹脂が硬化されて成る、案内溝が転写により形成された中間層16を得た。   Next, an intermediate layer 16 having a groove and a thickness of 25 μm was formed on the second information layer 22. The intermediate layer 16 was formed according to the following procedure. First, an ultraviolet curable resin was applied by spin coating. On the applied ultraviolet curable resin, a polycarbonate substrate having irregularities on its surface was placed in close contact with the irregularities. The unevenness had a shape complementary to the guide groove to be formed in the intermediate layer 16. Thereafter, the resin was cured by irradiating ultraviolet rays from the polycarbonate substrate side, and the polycarbonate substrate was peeled off from the intermediate layer 16. As a result, an intermediate layer 16 in which the guide groove was formed by transfer, obtained by curing the ultraviolet curable resin, was obtained.

中間層16の形成後、第2情報層22の初期化工程を実施した。初期化工程においては、波長670nmの半導体レーザを使用して、半径22mmから60mmの範囲の環状領域内に位置する第2の記録層18を、ほぼ全面に亘って結晶化させた。   After the formation of the intermediate layer 16, an initialization process for the second information layer 22 was performed. In the initialization step, the second recording layer 18 located in the annular region having a radius of 22 mm to 60 mm was crystallized over almost the entire surface using a semiconductor laser having a wavelength of 670 nm.

次に、中間層16上に、厚さ15nmの第3の誘電体層15、厚さ10nmの第1の反射層14、厚さ12nmの第2の誘電体層6、厚さ6nmの第1の記録層13、及び厚さ45nmの第1の誘電体層2を、この順にスパッタリング法により成膜して、第1情報層21を形成した。   Next, a third dielectric layer 15 having a thickness of 15 nm, a first reflective layer 14 having a thickness of 10 nm, a second dielectric layer 6 having a thickness of 12 nm, and a first dielectric layer having a thickness of 6 nm are formed on the intermediate layer 16. The recording layer 13 and the first dielectric layer 2 having a thickness of 45 nm were formed in this order by the sputtering method to form the first information layer 21.

第3の誘電体層15を形成する工程においては、TiO2から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を用いて、圧力約0.13Paにて高周波スパッタリングを実施した。パワーは400Wとした。スパッタリング中、Arガス(97%)とO2ガス(3%)との混合ガスを導入した。 In the step of forming the third dielectric layer 15, high-frequency sputtering was performed at a pressure of about 0.13 Pa using a sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) made of TiO 2 . The power was 400W. During sputtering, a mixed gas of Ar gas (97%) and O 2 gas (3%) was introduced.

第1の反射層14も、第2の反射層20と同様にして形成し、Ag−Pd−Cu合金の層として形成した。第2の誘電体層6及び第1の誘電体層2は、(ZrO256(SiO214(Ga2330(mol%)で形成した。 The first reflective layer 14 was also formed in the same manner as the second reflective layer 20, and was formed as an Ag—Pd—Cu alloy layer. The second dielectric layer 6 and the first dielectric layer 2 were formed of (ZrO 2 ) 56 (SiO 2 ) 14 (Ga 2 O 3 ) 30 (mol%).

第1の記録層13を形成する工程においては、Ge−Sn−Bi−Te系材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、圧力0.13Paにて、直流スパッタリングを実施した。パワーは50Wとした。スパッタリング中、Arガス(100%)を導入した。スパッタ時の圧力は約0.13Paとした。記録層の組成は、Ge40Sn5Bi4Te51(原子%)であった。 In the step of forming the first recording layer 13, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of a Ge—Sn—Bi—Te-based material is attached to a film forming apparatus, and a direct current is applied at a pressure of 0.13 Pa. Sputtering was performed. The power was 50W. Ar gas (100%) was introduced during sputtering. The pressure during sputtering was about 0.13 Pa. The composition of the recording layer was Ge 40 Sn 5 Bi 4 Te 51 (atomic%).

第1の誘電体層2を形成した後、紫外線硬化性樹脂を第1の誘電体層2上に塗布した。塗布した紫外線硬化性樹脂の上に、直径120mm、厚さ65μmの円形のポリカーボネート基板をダミー基板110として密着させた。次いで、ダミー基板110の側から紫外線を照射して樹脂を硬化させた。これにより、硬化した樹脂から成る接着剤層9を10μmの厚さで形成すると同時に、ダミー基板110を接着層を介して第1の誘電体層2の上に貼り合わせた。   After forming the first dielectric layer 2, an ultraviolet curable resin was applied on the first dielectric layer 2. A circular polycarbonate substrate having a diameter of 120 mm and a thickness of 65 μm was brought into close contact with the applied ultraviolet curable resin as a dummy substrate 110. Next, the resin was cured by irradiating ultraviolet rays from the dummy substrate 110 side. As a result, the adhesive layer 9 made of cured resin was formed to a thickness of 10 μm, and at the same time, the dummy substrate 110 was bonded onto the first dielectric layer 2 via the adhesive layer.

ダミー基板110を貼り合わせた後、波長670nmの半導体レーザを使用して、第1の情報層21の初期化工程を実施した。初期化工程においては、半径22mmから60mmの範囲の環状領域内に位置する第1の記録層13を、ほぼ全面に亘って結晶化させた。初期化工程の終了により、情報記録媒体30(試料12−1)の作製が完了した。   After bonding the dummy substrate 110, the initialization process of the first information layer 21 was performed using a semiconductor laser having a wavelength of 670 nm. In the initialization step, the first recording layer 13 located in the annular region having a radius of 22 mm to 60 mm was crystallized over substantially the entire surface. The production of the information recording medium 30 (sample 12-1) was completed by the end of the initialization process.

試料12−1の第1情報層21及び第2情報層22それぞれについて、誘電体層の密着性及び情報記録媒体の繰り返し書き換え性能を評価した。これらの結果を、繰り返し書き換え性能の評価の際に求めたピークパワー(Pp)及びバイアスパワー(Pb)とともに表15に示す。
For each of the first information layer 21 and the second information layer 22 of the sample 12-1, the adhesion of the dielectric layer and the repeated rewriting performance of the information recording medium were evaluated. These results are shown in Table 15 together with the peak power (Pp) and bias power (Pb) obtained in the evaluation of the repeated rewrite performance.

本実施例にて、誘電体層の密着性の評価は実施例1と同様の条件で、第1情報層21と第2情報層22のそれぞれについて剥離の有無を調べて実施した。情報記録媒体30の繰り返し書き換え性能の評価は、実施例11と同様の条件にて、第1情報層21と第2情報層22のそれぞれに25GB容量相当の記録を行って、第1情報層21と第2情報層22のそれぞれについて繰り返し回数を調べた。第1情報層21に記録する際には、レーザ光12を第1の記録層13に焦点させ、第2情報層22を記録する際には、レーザ光12を第2の記録層18に焦点させた。規格及びシステムとのバランスを考慮すれば、36Mbpsにおいて、第1の情報層21でPp≦10.4mWを満足することが望ましい。   In this example, the adhesion of the dielectric layer was evaluated under the same conditions as in Example 1 by examining whether each of the first information layer 21 and the second information layer 22 was peeled off. The evaluation of the repetitive rewriting performance of the information recording medium 30 is performed by performing recording corresponding to a 25 GB capacity on each of the first information layer 21 and the second information layer 22 under the same conditions as those in the eleventh embodiment. And the number of repetitions for each of the second information layers 22 were examined. When recording on the first information layer 21, the laser beam 12 is focused on the first recording layer 13, and when recording the second information layer 22, the laser beam 12 is focused on the second recording layer 18. I let you. Considering the balance with the standard and the system, it is desirable that the first information layer 21 satisfies Pp ≦ 10.4 mW at 36 Mbps.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

本実施例の試料12−1の情報記録媒体30は、図1に示す情報記録媒体25とは、基板上への各層の形成順序、情報層(即ち、記録層)の数が2であること、及び記録条件(レーザ波長やレンズの開口数)が異なる。また、試料12−1の記録容量は、図1に示す情報記録媒体25の約10倍である。しかしながら、これらの相違点に関係なく、第1、第2、第4及び第5の誘電体層2、6、17及び19として、ZrO2、SiO2及びGa23の混合物から成る層を用いることによって、界面層を設けなくとも、良好な性能を有する情報記録媒体が得られることが確認された。作製した情報記録媒体30の(凹凸のない平面部における)第1情報層21のRc設計値は6%、Ra設計値は0.7%であった。第2情報層22のRc設計値は25%、Ra設計値は3%であった。 The information recording medium 30 of the sample 12-1 of this example is different from the information recording medium 25 shown in FIG. 1 in that the order of formation of each layer on the substrate and the number of information layers (that is, recording layers) are two. And recording conditions (laser wavelength and lens numerical aperture) are different. The recording capacity of the sample 12-1 is about 10 times that of the information recording medium 25 shown in FIG. However, regardless of these differences, the first, second, fourth and fifth dielectric layers 2 , 6, 17 and 19 are layers made of a mixture of ZrO 2 , SiO 2 and Ga 2 O 3. By using it, it was confirmed that an information recording medium having good performance can be obtained without providing an interface layer. The Rc design value of the first information layer 21 (in the flat surface portion having no irregularities) of the manufactured information recording medium 30 was 6%, and the Ra design value was 0.7%. The Rc design value of the second information layer 22 was 25%, and the Ra design value was 3%.

本実施例においては、情報記録媒体30を構成する、第1、第2、第4及び第5の誘電体層2、6、17及び19を全て酸化物系材料層としたが、本発明はこれに限定されない。1つの変形例において、本発明の情報記録媒体は、これら4つの誘電体層のうち、少なくとも1つが酸化物系材料層であり、他の誘電体層が(ZnS)80(SiO220(mol%)から成るものであってよい。その場合、(ZnS)80(SiO220(mol%)の誘電体層と記録層との間には界面層を形成する必要がある。かかる変形例の情報記録媒体においても、層の数が減少するという目的が達成されるとともに、上記試料12−1と同様に良好な性能が得られた。 In the present embodiment, the first, second, fourth and fifth dielectric layers 2, 6, 17 and 19 constituting the information recording medium 30 are all oxide-based material layers. It is not limited to this. In one modification, in the information recording medium of the present invention, at least one of these four dielectric layers is an oxide-based material layer, and the other dielectric layer is (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 ( mol%). In that case, it is necessary to form an interface layer between the (ZnS) 80 (SiO 2 ) 20 (mol%) dielectric layer and the recording layer. Also in the information recording medium of this modification, the object of reducing the number of layers was achieved, and good performance was obtained as in the sample 12-1.

また、本実施例では、第1及び第2、第4及び第5の誘電体層2及び6、17及び19を、各々同じ組成の酸化物系材料層としたが、本発明はこれに限定されない。1つの変形例として、これら4つの誘電体層が互いに異なる組成を有する情報記録媒体30を作製してよい。そのような情報記録媒体もまた、上記試料12−1と同様に、良好な性能を示す。   In this embodiment, the first and second, fourth and fifth dielectric layers 2 and 6, 17 and 19 are oxide material layers having the same composition. However, the present invention is not limited to this. Not. As a modification, the information recording medium 30 in which these four dielectric layers have different compositions may be manufactured. Such an information recording medium also exhibits good performance, similar to the sample 12-1.

(実施例13)
実施例13では、必須元素の酸化物(例えば、上記(I)の酸化物系材料層の場合Zrの酸化物及び元素L1の酸化物、上記(II)の酸化物系材料層の場合M1の酸化物及び元素L2の酸化物。上記(III)、(IV)の酸化物系材料層においても同様。)以外の第三成分を含む酸化物系材料層を有する情報記録媒体の性能を評価した。この実施例では、第2の誘電体層6の材料を除いては実施例7と同様にして、図3に示す情報記録媒体27を作製した。
(Example 13)
In Example 13, an oxide of an essential element (for example, in the case of the oxide-based material layer (I) above, an oxide of Zr and an oxide of the element L1, or in the case of the oxide-based material layer (II) above of M1 Evaluation of the performance of an information recording medium having an oxide material layer containing a third component other than the oxides and oxides of the element L2 (the same applies to the oxide material layers of (III) and (IV) above)) . In this example, an information recording medium 27 shown in FIG. 3 was produced in the same manner as in Example 7 except for the material of the second dielectric layer 6.

第2の誘電体層6の形成に際しては、(ZrO235(SiO225(Ga2340(mol%)から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付け、さらにそのスパッタリングターゲット表面に、それぞれ10mm×10mm×1mmの寸法を有する、Si34、Ge、Cのスパッタリングチップを置いた。このスパッタリングチップを有するスパッタリングターゲットを用いて、圧力0.13Paにて、Arガス雰囲気中で高周波スパッタリングを実施して第2の誘電体層6を形成した。パワーは400Wであった。形成された層を分析したところ、前記層には(ZrO235(SiO225(Ga2340(mol%)が98mol%含まれ、第三成分として、Si34が1mol%、Geが0.5mol%、Cが0.5mol%含まれていた。 In forming the second dielectric layer 6, a sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) made of (ZrO 2 ) 35 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 40 (mol%) is used as a film forming apparatus. Further, Si 3 N 4 , Ge, and C sputtering chips each having dimensions of 10 mm × 10 mm × 1 mm were placed on the surface of the sputtering target. Using the sputtering target having this sputtering chip, high-frequency sputtering was performed in an Ar gas atmosphere at a pressure of 0.13 Pa to form the second dielectric layer 6. The power was 400W. When the formed layer was analyzed, the layer contained 98 mol% of (ZrO 2 ) 35 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 40 (mol%), and Si 3 N 4 was contained as the third component. 1 mol%, Ge 0.5 mol%, and C 0.5 mol% were contained.

比較のため、第2の誘電体層6に、第三成分を含まない(ZrO235(SiO225(Ga2340(mol%)を形成した(比較例13−1)。他の材料は、本実施例の情報記録媒体27と同様である。各試料の第2の誘電体層6の密着性を実施例1と同様の条件で評価した。また、各試料の繰り返し書き換え性能を、各試料にグルーブ記録及びランド記録を実施し、グルーブ記録及びランド記録の繰り返し回数を実施例1で記載した方法に従って求めることにより、評価した。その結果、2mol%の第三成分を含んだ酸化物系材料層を用いても、Pp≦14mWを満足する性能が得られた。評価結果を表16に示す。 For comparison, (ZrO 2 ) 35 (SiO 2 ) 25 (Ga 2 O 3 ) 40 (mol%) not containing the third component was formed in the second dielectric layer 6 (Comparative Example 13-1). . Other materials are the same as the information recording medium 27 of the present embodiment. The adhesion of the second dielectric layer 6 of each sample was evaluated under the same conditions as in Example 1. Further, the repeated rewriting performance of each sample was evaluated by performing groove recording and land recording on each sample, and obtaining the number of times of repeating groove recording and land recording according to the method described in Example 1. As a result, even when an oxide material layer containing 2 mol% of the third component was used, performance satisfying Pp ≦ 14 mW was obtained. The evaluation results are shown in Table 16.

Figure 0004210620
Figure 0004210620

表16に示すように、試料13−1は、比較試料と同程度の密着性及び繰り返し書き換え性能を示した。また、試料13−1のPp及びPbは比較試料よりも高いものの、Pp≦14mW及びPb≦7mWを満たし、十分に実用可能なものであった。この結果から、誘電体層が群GMから選択される元素の酸化物と群GLから選択される元素の酸化物とを合わせて98mol%以上含む場合には、良好な密着性、良好な繰り返し書き換え性能、及び良好な記録感度が確保されることが確認された。   As shown in Table 16, Sample 13-1 exhibited the same degree of adhesion and repeated rewriting performance as the comparative sample. Moreover, although Pp and Pb of the sample 13-1 were higher than the comparative sample, they satisfied Pp ≦ 14 mW and Pb ≦ 7 mW and were sufficiently practical. From this result, when the dielectric layer contains 98 mol% or more of the oxide of the element selected from the group GM and the oxide of the element selected from the group GL, good adhesion and good repetitive rewriting It was confirmed that performance and good recording sensitivity were ensured.

(実施例14)
以上の実施例1〜13では、光学的手段によって情報を記録する情報記録媒体を作製した。実施例14では、図9に示すような、電気的手段によって情報を記録する情報記録媒体207を作製した。これはいわゆるメモリである。
(Example 14)
In the above Examples 1 to 13, information recording media for recording information by optical means were produced. In Example 14, an information recording medium 207 for recording information by electrical means as shown in FIG. 9 was produced. This is a so-called memory.

本実施例の情報記録媒体207は次のようにして作製した。まず、表面を窒化処理した、長さ5mm、幅5mm及び厚さ1mmのSi基板201を準備した。この基板201の上に、Auの下部電極202を1.0mm×1.0mmの領域に厚さ0.1μmで形成した。下部電極202の上に、Ge38Sb10Te52(化合物としてはGe8Sb2Te11と表記される)の相変化部205を直径0.2mmの円形領域に厚さ0.1μmとなるように形成し、(ZrO215(SiO215(Ga2370(mol%)の断熱部206を、0.6mm×0.6mmの領域(但し相変化部205を除く)に、相変化部205と同じ厚さとなるように形成した。さらに、Auの上部電極204を0.6mm×0.6mmの領域に厚さ0.1μmで形成した。下部電極202、相変化部205、断熱部206及び上部電極204はいずれも、スパッタリング法で形成した。 The information recording medium 207 of this example was manufactured as follows. First, a Si substrate 201 having a length of 5 mm, a width of 5 mm, and a thickness of 1 mm, whose surface was nitrided, was prepared. On this substrate 201, an Au lower electrode 202 was formed in an area of 1.0 mm × 1.0 mm with a thickness of 0.1 μm. On the lower electrode 202, a phase change portion 205 of Ge 38 Sb 10 Te 52 (which is expressed as Ge 8 Sb 2 Te 11 as a compound) is formed in a circular region having a diameter of 0.2 mm to have a thickness of 0.1 μm. And the heat insulating portion 206 of (ZrO 2 ) 15 (SiO 2 ) 15 (Ga 2 O 3 ) 70 (mol%) is formed in a region of 0.6 mm × 0.6 mm (excluding the phase change portion 205). The thickness is the same as that of the phase change portion 205. Further, an upper electrode 204 of Au was formed in a region of 0.6 mm × 0.6 mm with a thickness of 0.1 μm. The lower electrode 202, the phase change part 205, the heat insulating part 206, and the upper electrode 204 were all formed by sputtering.

相変化部205を成膜する工程では、Ge−Sb−Te系材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付け、パワー100Wで、Arガスを導入して直流スパッタリングを行った。スパッタ時の圧力は約0.13Paとした。また、断熱部206を成膜する工程では、(ZrO215(SiO215(Ga2370(mol%)の組成を有する材料から成るスパッタリングターゲット(直径100mm、厚さ6mm)を成膜装置に取り付けて、約0.13Paの圧力下で、高周波スパッタリングを行った。パワーは400Wとした。スパッタリング中、Arガスを導入した。これら工程でのスパッタリングは、相変化部205及び断熱部206が互いに積層しないように、成膜すべき面以外の領域をマスク治具で覆って各々行った。相変化部205及び断熱部206の形成の順序は問わず、いずれを先に行ってもよい。 In the process of forming the phase change unit 205, a sputtering target (diameter 100 mm, thickness 6 mm) made of a Ge—Sb—Te-based material is attached to the film forming apparatus, and Ar gas is introduced at a power of 100 W to perform direct current sputtering. went. The pressure during sputtering was about 0.13 Pa. In the step of forming the heat insulating portion 206, a sputtering target (diameter: 100 mm, thickness: 6 mm) made of a material having a composition of (ZrO 2 ) 15 (SiO 2 ) 15 (Ga 2 O 3 ) 70 (mol%). Was attached to a film forming apparatus, and high-frequency sputtering was performed under a pressure of about 0.13 Pa. The power was 400W. Ar gas was introduced during sputtering. Sputtering in these steps was performed by covering the region other than the surface to be formed with a mask jig so that the phase change portion 205 and the heat insulating portion 206 were not stacked on each other. Regardless of the order of formation of the phase change part 205 and the heat insulating part 206, either may be performed first.

相変化部205及び断熱部206は記録部203を構成する。相変化部205は本発明に言うところの記録層に前記当し、断熱部206は本発明に言うところの酸化物系材料層に前記当する。   The phase change unit 205 and the heat insulating unit 206 constitute a recording unit 203. The phase change portion 205 corresponds to the recording layer according to the present invention, and the heat insulating portion 206 corresponds to the oxide material layer according to the present invention.

尚、下部電極202及び上部電極204は、電極形成技術の分野において一般的に採用されているスパッタリング方法によって成膜できるので、それらの成膜工程についての詳細な説明は省略する。   Since the lower electrode 202 and the upper electrode 204 can be formed by a sputtering method generally employed in the field of electrode formation technology, detailed description of these film forming steps is omitted.

以上のようにして作製した情報記録媒体207に電気的エネルギーを印加することによって相変化部205にて相変化が起こることを、図10に示すシステムにより確認した。図10に示す情報記録媒体207の断面図は、図9に示す情報記録媒体207の線A−Bに沿って厚さ方向に切断した断面を示している。   It was confirmed by the system shown in FIG. 10 that a phase change occurred in the phase change unit 205 by applying electrical energy to the information recording medium 207 manufactured as described above. The cross-sectional view of the information recording medium 207 shown in FIG. 10 shows a cross section of the information recording medium 207 shown in FIG. 9 cut in the thickness direction along line AB.

より詳細には、図10に示すように、2つの印加部212を下部電極202及び上部電極204にAuリード線でそれぞれボンディングすることによって、印加部212を介して電気的書き込み/読み出し装置214を情報記録媒体(メモリ)207に接続した。この電気的書き込み/読み出し装置214において、下部電極202と上部電極204に各々接続されている印加部212の間には、パルス発生部208がスイッチ210を介して接続され、また、抵抗測定器209がスイッチ211を介して接続されていた。抵抗測定器209は、抵抗測定器209によって測定される抵抗値の高低を判定する判定部213に接続されていた。パルス発生部208によって印加部212を介して上部電極204及び下部電極202の間に電流パルスを流し、下部電極202と上部電極204との間の抵抗値を抵抗測定器209によって測定し、この抵抗値の高低を判定部213で判定した。一般に、相変化部205の相変化によって抵抗値が変化するため、この判定結果に基づいて、相変化部205の相の状態を知ることができる。   More specifically, as shown in FIG. 10, by bonding two application units 212 to the lower electrode 202 and the upper electrode 204 with Au lead wires, the electric writing / reading device 214 is connected via the application unit 212. An information recording medium (memory) 207 was connected. In the electrical writing / reading device 214, a pulse generator 208 is connected via a switch 210 between the application units 212 connected to the lower electrode 202 and the upper electrode 204, respectively, and the resistance measuring device 209 is connected. Are connected via the switch 211. The resistance measuring device 209 is connected to the determination unit 213 that determines whether the resistance value measured by the resistance measuring device 209 is high or low. The pulse generator 208 causes a current pulse to flow between the upper electrode 204 and the lower electrode 202 via the application unit 212, and the resistance value between the lower electrode 202 and the upper electrode 204 is measured by the resistance measuring device 209. The determination unit 213 determined whether the value was high or low. In general, since the resistance value changes due to the phase change of the phase change unit 205, the phase state of the phase change unit 205 can be known based on the determination result.

本実施例の場合、相変化部205の融点は630℃、結晶化温度は170℃、結晶化時間は130nsであった。下部電極202と上部電極204の間の抵抗値は、相変化部205が非晶質相状態では1000Ω、結晶相状態では20Ωであった。相変化部205が非晶質相状態(即ち高抵抗状態)のとき、下部電極202と上部電極204の間に、20mA、150nsの電流パルスを印加したところ、下部電極202と上部電極204の間の抵抗値が低下し、相変化部205が非晶質相状態から結晶相状態に転移した。次に、相変化部205が結晶相状態(即ち低抵抗状態)のとき、下部電極202と上部電極204の間に、200mA、100nsの電流パルスを印加したところ、下部電極202と上部電極204の間の抵抗値が上昇し、相変化部205が結晶相から非晶質相に転移した。   In this example, the melting point of the phase change portion 205 was 630 ° C., the crystallization temperature was 170 ° C., and the crystallization time was 130 ns. The resistance value between the lower electrode 202 and the upper electrode 204 was 1000Ω when the phase change portion 205 was in an amorphous phase state, and 20Ω when the phase change portion 205 was in a crystalline phase state. When the phase change portion 205 is in an amorphous phase state (that is, a high resistance state), a current pulse of 20 mA and 150 ns is applied between the lower electrode 202 and the upper electrode 204, and as a result, between the lower electrode 202 and the upper electrode 204. As a result, the phase change portion 205 changed from an amorphous phase state to a crystalline phase state. Next, when the phase change portion 205 is in a crystalline phase state (that is, a low resistance state), a current pulse of 200 mA, 100 ns is applied between the lower electrode 202 and the upper electrode 204. In the meantime, the resistance value increased, and the phase change portion 205 changed from the crystalline phase to the amorphous phase.

以上の結果から、相変化部205の周囲の断熱部206として(ZrO215(SiO215(Ga2370(mol%)の組成を有する材料を含む層を用い、電気的エネルギーを付与することによって、相変化部(記録層)にて相変態を生起させることができ、よって、情報記録媒体207が、情報を記録する機能を有することが確認できた。 From the above results, a layer containing a material having a composition of (ZrO 2 ) 15 (SiO 2 ) 15 (Ga 2 O 3 ) 70 (mol%) is used as the heat insulating part 206 around the phase change part 205, and By applying energy, it was possible to cause a phase transformation in the phase change portion (recording layer), and thus it was confirmed that the information recording medium 207 has a function of recording information.

本実施例のように、円柱状の相変化部205の周囲に、誘電体である(ZrO215(SiO215(Ga2370(mol%)の断熱部206を設けると、上部電極204及び下部電極202との間に電圧を印加することによって相変化部205に流れた電流がその周辺部に逃げることを効果的に抑制し得る。その結果、電流により生じるジュール熱によって相変化部205の温度を効率的に上昇させることができる。特に、相変化部205を非晶質相状態に転移させる場合には、相変化部205のGe38Sb10Te52を一旦溶融させて急冷する過程が必要である。相変化部205のこの溶融は、相変化部205の周囲に断熱部206を設けることによって、より小さい電流で生起し得る。 As in this embodiment, when a heat insulating portion 206 of (ZrO 2 ) 15 (SiO 2 ) 15 (Ga 2 O 3 ) 70 (mol%) as a dielectric is provided around the cylindrical phase change portion 205. By applying a voltage between the upper electrode 204 and the lower electrode 202, it is possible to effectively suppress the current flowing through the phase change portion 205 from escaping to the periphery thereof. As a result, the temperature of the phase change unit 205 can be efficiently increased by Joule heat generated by current. In particular, when the phase change portion 205 is changed to an amorphous phase state, a process of once melting and quenching the Ge 38 Sb 10 Te 52 of the phase change portion 205 is necessary. This melting of the phase change portion 205 can occur with a smaller current by providing a heat insulating portion 206 around the phase change portion 205.

断熱部206の(ZrO215(SiO215(Ga2370(mol%)は、高融点であり、熱による原子拡散も生じにくいので、情報記録媒体207のような電気的メモリに適用することが可能である。また、相変化部205の周囲に断熱部206が存在すると、断熱部206が障壁となって相変化部205は記録部203の面内において電気的及び熱的に実質的に隔離される。このことを利用して、情報記録媒体207に、複数の相変化部205を断熱部206で互いに隔離された状態で設けて、情報記録媒体207のメモリ容量を増やすこと、ならびにアクセス機能及びスイッチング機能を向上させることが可能となる。あるいは、情報記録媒体207自体を複数個つなぐことも可能である。 Since (ZrO 2 ) 15 (SiO 2 ) 15 (Ga 2 O 3 ) 70 (mol%) in the heat insulating portion 206 has a high melting point and is less likely to cause atomic diffusion due to heat, It can be applied to memory. Further, when the heat insulating portion 206 exists around the phase change portion 205, the heat insulating portion 206 serves as a barrier, and the phase change portion 205 is substantially electrically and thermally isolated in the plane of the recording portion 203. Utilizing this, the information recording medium 207 is provided with a plurality of phase change units 205 separated from each other by the heat insulating unit 206 to increase the memory capacity of the information recording medium 207, and the access function and switching function Can be improved. Alternatively, a plurality of information recording media 207 themselves can be connected.

一例として、(ZrO215(SiO215(Ga2370(mol%)を用いたが、DとしてZrO2を含み、Eとして各々La23、CeO2、Al23、In23、MgO、Y23を含む酸化物系材料層についても、同様の結果が得られた。また、DとしてHfO2を含み、Eとして各々La23、CeO2、Al23、Ga23、In23、MgO、Y23を含む酸化物系材料層についても、同様の結果が得られた。以上、種々の実施例を通じて本発明の情報記録媒体について説明してきたように、光学的手段で記録する情報記録媒体及び電気的手段で記録する情報記録媒体のいずれにも酸化物系材料層を用いることができる。この酸化物系材料層を含む本発明の情報記録媒体によれば、これまで実現されなかった構成を実現でき、及び/又は従来の情報記録媒体よりも優れた性能が得られる。 As an example, (ZrO 2 ) 15 (SiO 2 ) 15 (Ga 2 O 3 ) 70 (mol%) was used, but D contained ZrO 2 , and E contained La 2 O 3 , CeO 2 , and Al 2 O, respectively. Similar results were obtained for oxide-based material layers containing 3 , In 2 O 3 , MgO, and Y 2 O 3 . Also includes HfO2 as D, respectively La 2 O 3 as E, CeO 2, Al 2 O 3, Ga 2 O 3, In 2 O 3, MgO, for even the oxide-based material layer containing Y 2 O 3, Similar results were obtained. As described above, the information recording medium of the present invention has been described through various embodiments, and the oxide-based material layer is used for both the information recording medium for recording by optical means and the information recording medium for recording by electric means. be able to. According to the information recording medium of the present invention including this oxide-based material layer, a configuration that has not been realized can be realized and / or a performance superior to that of a conventional information recording medium can be obtained.

本発明の情報記録媒体とその製造方法は、優れた誘電体材料を有し、大容量な光学的情報記録媒体として、DVD−RAMディスク、DVD−RWディスク、DVD+RWディスク、DVD−Rディスク、Blu−ray Disc等に有用である。また、光磁気ディスクに応用することもできる。さらに、電気的情報記録媒体として、電気的なスイッチング素子としても有用である。いずれも、書換形・追記形を問わず応用でき、再生専用媒体を含む情報記録媒体に用いることも可能である。   The information recording medium and the manufacturing method thereof according to the present invention include an excellent dielectric material, and as a large-capacity optical information recording medium, a DVD-RAM disk, a DVD-RW disk, a DVD + RW disk, a DVD-R disk, Blu -Useful for ray discs and the like. It can also be applied to magneto-optical disks. Furthermore, it is also useful as an electrical switching element as an electrical information recording medium. Both can be applied to both rewritable and write-once forms, and can be used for information recording media including read-only media.

本発明の情報記録媒体の一例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows an example of the information recording medium of this invention. 本発明の情報記録媒体の別の例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows another example of the information recording medium of this invention. 本発明の情報記録媒体のさらに別の例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows another example of the information recording medium of this invention. 本発明の情報記録媒体のさらに別の例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows another example of the information recording medium of this invention. 本発明の情報記録媒体のさらに別の例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows another example of the information recording medium of this invention. 本発明の情報記録媒体のさらに別の例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows another example of the information recording medium of this invention. 本発明の一例の式(1)又は(3)で表される材料の組成範囲を示す三角図である。It is a triangular figure which shows the composition range of the material represented by Formula (1) or (3) of an example of this invention. 本発明の一例の式(19)で表される材料の組成範囲を示す三角図である。It is a triangular figure which shows the composition range of the material represented by Formula (19) of an example of this invention. 電気的エネルギーの印加により情報が記録される本発明の情報記録媒体の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the information recording medium of this invention on which information is recorded by application of an electrical energy. 図9に示す情報記録媒体を使用するシステムの一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the system which uses the information recording medium shown in FIG. 本発明の情報記録媒体の製造方法において用いられるスパッタリング装置の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of the sputtering device used in the manufacturing method of the information recording medium of this invention. 従来の情報記録媒体の一例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows an example of the conventional information recording medium.

符号の説明Explanation of symbols

1,101,201 基板
2,102 第1の誘電体層
3,103 第1の界面層
4 記録層
5,105 第2の界面層
6,106 第2の誘電体層
7 光吸収補正層
8 反射層
9 接着層
10,110 ダミー基板
12 レーザ光
13 第1の記録層
14 第1の反射層
15 第3の誘電体層
16 中間層
17 第4の誘電体層
18 第2の記録層
19 第5の誘電体層
20 第2の反射層
21 第1情報層
22 第2情報層
23 グルーブ面
24 ランド面
25,26,27,28,29,30,31,207 情報記録媒体
32 排気口
33 ガス供給口
34 陽極
35 基板
36 スパッタリングターゲット
37 陰極
38 電源
39 真空容器
202 下部電極
203 記録部
204 上部電極
205 相変化部(記録層)
206 断熱部(誘電体層)
208 パルス発生部
209 抵抗測定器
210,211 スイッチ
212 印加部
213 判定部
214 電気的書き込み/読み出し装置
1, 101, 201 Substrate 2,102 First dielectric layer 3,103 First interface layer 4 Recording layer 5,105 Second interface layer 6,106 Second dielectric layer 7 Light absorption correction layer 8 Reflection Layer 9 Adhesive layer 10, 110 Dummy substrate 12 Laser beam 13 First recording layer 14 First reflective layer 15 Third dielectric layer 16 Intermediate layer 17 Fourth dielectric layer 18 Second recording layer 19 5th Dielectric layer 20 Second reflective layer 21 First information layer 22 Second information layer 23 Groove surface 24 Land surface 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 207 Information recording medium 32 Exhaust port 33 Gas supply Port 34 Anode 35 Substrate 36 Sputtering target 37 Cathode 38 Power supply 39 Vacuum vessel 202 Lower electrode 203 Recording unit 204 Upper electrode 205 Phase change unit (recording layer)
206 Heat insulation part (dielectric layer)
208 Pulse generator 209 Resistance measuring device 210, 211 Switch 212 Application unit 213 Determination unit 214 Electrical writing / reading device

Claims (44)

光の照射又は電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、
Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含み、
前記酸化物系材料層が、下記の式:
Zr Q1 L1 T1 100-Q1-T1 (原子%)
(式中、L1は、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q1及びT1は、0<Q1<34、0<T1<50、20<Q1+T1<60を満たす。)で表される材料を含むことを特徴とする情報記録媒体。
An information recording medium that enables at least one of recording and reproduction of information by light irradiation or application of electrical energy,
And Zr, La, viewed it contains at least one element selected from the group GL1 consisting of Ga and In, an oxide-based material layer containing oxygen (O), in
The oxide material layer has the following formula:
Zr Q1 L1 T1 O 100-Q1-T1 (Atom%)
(In the formula, L1 represents at least one element selected from the group GL1, and Q1 and T1 satisfy 0 <Q1 <34, 0 <T1 <50, 20 <Q1 + T1 <60). An information recording medium comprising a material .
前記L1がGaである請求項に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to claim 1 , wherein the L1 is Ga. 前記酸化物系材料層が、下記の式:
(D1)X1(E1)100-X1(mol%)
(式中、D1はZrの酸化物を示し、E1は前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X1は、0<X1<100を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項に記載の情報記録媒体。
The oxide material layer has the following formula:
(D1) X1 (E1) 100-X1 (mol%)
(Wherein D1 represents an oxide of Zr, E1 represents an oxide of at least one element selected from the group GL1, and X1 satisfies 0 <X1 <100). The information recording medium according to claim 1 .
前記D1がZrO2であり、前記E1がGa23である請求項に記載の情報記録媒体。 Wherein D1 is ZrO 2, the information recording medium according to claim 3 wherein E1 is Ga 2 O 3. 光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含み、
前記酸化物系材料層が、下記の式:
M1 Q2 L2 T2 100-Q2-T2 (原子%)
(式中、M1は、ZrとHfの混合物又はHfを示し、L2は、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q2及びT2は、0<Q2<34、0<T2<50、20<Q2+T2<60を満たす。)で表される材料を含むことを特徴とする情報記録媒体。
An information recording medium that enables at least one of recording and reproduction of information by irradiation of light or application of electrical energy, and M1 (where M1 is a mixture of Zr and Hf or Hf). , La, seen containing Ce, Al, Ga, in, and at least one element selected from the group GL2 consisting of Mg and Y, an oxide-based material layer containing oxygen (O), in
The oxide material layer has the following formula:
M1 Q2 L2 T2 O 100-Q2-T2 (Atom%)
(In the formula, M1 represents a mixture of Zr and Hf or Hf, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q2 and T2 are 0 <Q2 <34, 0 <T2 <50, 20 <Q2 + T2 <60 is satisfied.) An information recording medium comprising the material represented by
前記L2がGaである請求項に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to claim 5 , wherein the L2 is Ga. 前記酸化物系材料層が、下記の式:
(D2)X2(E2)100-X2(mol%)
(式中、D2は前記M1の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X2は、0<X2<100を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項に記載の情報記録媒体。
The oxide material layer has the following formula:
(D2) X2 (E2) 100-X2 (mol%)
(Wherein D2 represents the oxide of M1, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and X2 satisfies 0 <X2 <100). The information recording medium according to claim 5 , comprising:
前記E2がGa23である請求項に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to claim 7 , wherein the E2 is Ga 2 O 3 . 光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含み、
前記酸化物系材料層が、下記の式:
M2 Q3 Si R1 L2 T3 100-Q3-R1-T3 (原子%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q3、R1及びT3は、0<Q3≦32、0<R1≦32、3<T3<43、20<Q3+R1+T3<60を満たす。)で表される材料を含むことを特徴とする情報記録媒体。
An information recording medium that enables at least one of information recording and reproduction by irradiation of light or application of electrical energy, wherein at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, and La, Ce , Al, seen containing Ga, in, and at least one element selected from the group GL2 consisting of Mg and Y, Si and the oxide-based material layer containing oxygen (O), in
The oxide material layer has the following formula:
M2 Q3 Si R1 L2 T3 O 100-Q3-R1-T3 (Atom%)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q3, R1, and T3 are 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1. ≦ 32, 3 <T3 <43, 20 <Q3 + R1 + T3 <60) .
光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含み、  An information recording medium that enables at least one of information recording and reproduction by irradiation of light or application of electrical energy, wherein at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, and La, Ce And an oxide-based material layer containing at least one element selected from the group GL2 consisting of Al, Ga, In, Mg, and Y, Si, and oxygen (O).
前記酸化物系材料層が、さらに炭素(C)、窒素(N)及びCrからなる群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を含み、  The oxide material layer further includes at least one element selected from the group GK1 consisting of carbon (C), nitrogen (N), and Cr,
前記酸化物系材料層が、下記の式:  The oxide material layer has the following formula:
M2  M2 Q3Q3 SiSi R1R1 L2L2 T3T3 K1K1 J1J1 O 100-Q3-R1-T3-J1100-Q3-R1-T3-J1 (原子%)(atom%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K1は前記群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q3、R1、T3及びJ1は、0<Q3≦32、0<R1≦35、2<T3≦40、0<J1≦40、20<Q3+R1+T3+J1<80を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体。(Wherein M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, K1 represents at least one element selected from the group GK1, Q3 , R1, T3 and J1 satisfy the following condition: 0 <Q3 ≦ 32, 0 <R1 ≦ 35, 2 <T3 ≦ 40, 0 <J1 ≦ 40, 20 <Q3 + R1 + T3 + J1 <80. Medium.
前記M2がZrであり、前記L2がGaである請求項9又は10に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to claim 9 or 10 , wherein the M2 is Zr and the L2 is Ga. 前記酸化物系材料層が、下記の式:
(D3)X3(g)Z1(E2)100-X3-Z1(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、gはSiO2、Si34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X3及びZ1は、10≦X3<90、0<Z1≦50、10<X3+Z1≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項9又は10に記載の情報記録媒体。
The oxide material layer has the following formula:
(D3) X3 (g) Z1 (E2) 100-X3-Z1 (mol%)
Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, g represents at least one compound selected from the group consisting of SiO 2 , Si 3 N 4 and SiC, and E2 represents the group An oxide of at least one element selected from GL2, wherein X3 and Z1 include a material that can be represented by 10 ≦ X3 <90, 0 <Z1 ≦ 50, 10 <X3 + Z1 ≦ 90). 9. The information recording medium according to 9 or 10 .
前記酸化物系材料層が、下記の式:
(D3)X3(SiO2Z2(f)A1(E2)100-X3-Z2-A1(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、fはSiC、Si34及びCr23からなる群より選ばれる少なくとも一つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X3、Z2及びA1は、10≦X3<90、0<Z2≦50、0<A1≦50、10<X3+Z2+A1≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項10に記載の情報記録媒体。
The oxide material layer has the following formula:
(D3) X3 (SiO 2) Z2 (f) A1 (E2) 100-X3-Z2-A1 (mol%)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, f represents at least one compound selected from the group consisting of SiC, Si 3 N 4 and Cr 2 O 3 , and E2 represents An oxide of at least one element selected from the group GL2, wherein X3, Z2 and A1 satisfy 10 ≦ X3 <90, 0 <Z2 ≦ 50, 0 <A1 ≦ 50, 10 <X3 + Z2 + A1 ≦ 90) The information recording medium according to claim 10 , comprising a material that can be represented by:
光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含み、
前記酸化物系材料層が、下記の式:
M2 Q4 Cr U L2 T4 100-Q4-U-T4 (原子%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、Q4、U及びT4は、0<Q4≦32、0<U≦25、0<T4≦40、20<Q4+U+T4<60を満たす。)で表される材料を含むことを特徴とする情報記録媒体。
An information recording medium that enables at least one of information recording and reproduction by irradiation of light or application of electrical energy, wherein at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, and La, Ce And an oxide-based material layer containing at least one element selected from the group GL2 consisting of Al, Ga, In, Mg and Y, Cr, and oxygen (O) .
The oxide material layer has the following formula:
M2 Q4 Cr U L2 T4 O 100-Q4-U-T4 (Atom%)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and Q4, U, and T4 are 0 <Q4 ≦ 32, 0 <U ≦ 25, 0 <T4 ≦ 40, 20 <Q4 + U + T4 <60 is satisfied)).
光の照射または電気的エネルギーの印加によって、情報の記録及び再生のうち少なくとも一方を可能とする情報記録媒体であって、Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含み、An information recording medium that enables at least one of information recording and reproduction by irradiation of light or application of electrical energy, wherein at least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, and La, Ce And an oxide-based material layer containing at least one element selected from the group GL2 consisting of Al, Ga, In, Mg and Y, Cr, and oxygen (O).
前記酸化物系材料層が、下記の式:  The oxide material layer has the following formula:
M2  M2 Q4Q4 CrCr UU L2L2 T4T4 SiSi R2R2 K2K2 J2J2 O 100-Q4-U-T4-R2-J2100-Q4-U-T4-R2-J2 (原子%)(atom%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K2は窒素(N)及び炭素(C)よりなる群GK2より選ばれる少なくとも1つの元素を示し、Q4、U、T4、R2及びJ2は、0<Q4≦32、0<U≦25、0<T4≦40、0<R2≦30、0<J2≦40、25<Q4+U+T4+R2+J2<85を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体。(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and K2 represents a group GK2 composed of nitrogen (N) and carbon (C)). At least one element selected, Q4, U, T4, R2 and J2 are 0 <Q4 ≦ 32, 0 <U ≦ 25, 0 <T4 ≦ 40, 0 <R2 ≦ 30, 0 <J2 ≦ 40, 25 <Q4 + U + T4 + R2 + J2 <85 is satisfied)).
前記M2がZrであり、前記L2がGaである請求項14又は15に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to claim 14 or 15 , wherein the M2 is Zr and the L2 is Ga. 前記酸化物系材料層が、下記の式:
(D3)X4(Cr23A2(E2)100-X4-A2(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X4及びA2は、10≦X4<90、0<A2≦40、10<X4+A2≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項14に記載の情報記録媒体。
The oxide material layer has the following formula:
(D3) X4 (Cr 2 O 3 ) A2 (E2) 100-X4-A2 (mol%)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and X4 and A2 are 10 ≦ X4 <90. , 0 <A2 ≦ 40, 10 <X4 + A2 ≦ 90.) The information recording medium according to claim 14 , comprising a material that can be expressed by:
前記酸化物系材料層が、下記の式:
(D3)X4(Cr23A2(h)Z3(E2)100-X4-A2-Z3(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、hはSi34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、X4及びA2及びZ3は、10≦X4<90、0<A2≦40、0<Z3≦40、10<X4+A2+Z3≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項15に記載の情報記録媒体。
The oxide material layer has the following formula:
(D3) X4 (Cr 2 O 3) A2 (h) Z3 (E2) 100-X4-A2-Z3 (mol%)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, h represents at least one compound selected from the group consisting of Si 3 N 4 and SiC, and E2 is selected from the group GL2. X4 and A2 and Z3 can be represented by 10 ≦ X4 <90, 0 <A2 ≦ 40, 0 <Z3 ≦ 40, 10 <X4 + A2 + Z3 ≦ 90). The information recording medium according to claim 15 , comprising a material.
前記D3がZrO2であり、前記E2がGa23である請求項12、13、17及び18の何れか一項に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to any one of claims 12, 13, 17 and 18 , wherein the D3 is ZrO 2 and the E2 is Ga 2 O 3 . 少なくとも1つの記録層を含む請求項1〜19の何れか一項に記載の情報記録媒体。 At least one information recording medium according to any one of claim 1 to 19 including the recording layer. 前記記録層が相変態を生じる請求項20に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to claim 20 , wherein the recording layer undergoes a phase transformation. 前記記録層が、Ge−Sb−Te、Ge−Sn−Sb−Te、Ge−Bi−Te、Ge−Sn−Bi−Te、Ge−Sb−Bi−Te、Ge−Sn−Sb−Bi−Te、Ag−In−Sb−Te及びSb−Teから選択される何れか一つの材料を含む請求項21に記載の情報記録媒体。 The recording layer is made of Ge—Sb—Te, Ge—Sn—Sb—Te, Ge—Bi—Te, Ge—Sn—Bi—Te, Ge—Sb—Bi—Te, Ge—Sn—Sb—Bi—Te. The information recording medium according to claim 21 , comprising any one material selected from Ag—In—Sb—Te and Sb—Te. 前記記録層の膜厚が、20nm以下である請求項22に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to claim 22 , wherein the recording layer has a thickness of 20 nm or less. 前記酸化物系材料層が前記記録層の少なくとも一方の面と接して配置されている請求項20に記載の情報記録媒体。 21. The information recording medium according to claim 20 , wherein the oxide material layer is disposed in contact with at least one surface of the recording layer. 前記記録層を含む複数の記録層が設けられている請求項20〜24の何れか一項に記載の情報記録媒体。 The information recording medium according to any one of claims 20 to 24 , wherein a plurality of recording layers including the recording layer are provided. Zrと、La、Ga及びInから成る群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、
前記酸化物系材料層を、Zrと、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含み、
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
Zr q1 L1 t1 100-q1-t1 (原子%)
(式中、L1は、前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q1及びt1は、0<q1<34、0<t1<50、20<q1+t1<60を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体の製造方法。
A method for producing an information recording medium comprising an oxide-based material layer containing Zr, at least one element selected from the group GL1 consisting of La, Ga and In, and oxygen (O),
The oxide-based material layer, by using the Zr, at least one element selected from the group GL1, a sputtering target containing a oxygen (O), in viewing including the step of forming by sputtering,
The sputtering target has the following formula:
Zr q1 L1 t1 O 100-q1-t1 (atomic%)
(In the formula, L1 represents at least one element selected from the group GL1, and q1 and t1 satisfy 0 <q1 <34, 0 <t1 <50, and 20 <q1 + t1 <60). A method for manufacturing an information recording medium including a material.
前記L1がGaである請求項26に記載の情報記録媒体の製造方法。 27. The method for manufacturing an information recording medium according to claim 26 , wherein L1 is Ga. 前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
(D1)x1(E1)100-x1(mol%)
(式中、D1はZrの酸化物を示し、E1は前記群GL1より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x1は、0<x1<100を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項26に記載の情報記録媒体の製造方法。
The sputtering target has the following formula:
(D1) x1 (E1) 100-x1 (mol%)
(Wherein D1 represents an oxide of Zr, E1 represents an oxide of at least one element selected from the group GL1, and x1 satisfies 0 <x1 <100). The manufacturing method of the information recording medium of Claim 26 containing.
前記D1がZrO2であり、前記E1がGa23である請求項28に記載の情報記録媒体の製造方法。 Wherein D1 is ZrO 2, method of manufacturing an information recording medium according to claim 28 wherein E1 is Ga 2 O 3. M1(但し、M1は、ZrとHfの混合物又はHfである。)と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、
前記酸化物系材料層を、前記M1と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含み、
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
M1 q2 L2 t2 100-q2-t2 (原子%)
(式中、M1は、ZrとHfの混合物又はHfを示し、L2は、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q2及びt2は、0<q2<34、0<t2<50、20<q2+t2<60を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体の製造方法。
M1 (where M1 is a mixture of Zr and Hf or Hf), at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y, and oxygen (O) A method for producing an information recording medium comprising an oxide-based material layer comprising:
Forming the oxide-based material layer by a sputtering method using a sputtering target containing M1 and at least one element selected from the group GL2 and oxygen (O) ;
The sputtering target has the following formula:
M1 q2 L2 t2 O 100-q2-t2 (atomic%)
(Wherein, M1 represents a mixture of Zr and Hf or Hf, L2 represents at least one element selected from the group GL2, q2 and t2 are 0 <q2 <34, 0 <t2 <50, 20 <q2 + t2 <60 is satisfied.) A method for manufacturing an information recording medium including a material represented by :
前記L2がGaである請求項30に記載の情報記録媒体の製造方法。 The method for manufacturing an information recording medium according to claim 30 , wherein L2 is Ga. 前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
(D2)x2(E2)100-x2(mol%)
(式中、D2は前記M1の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x2は、0<x2<100を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項30に記載の情報記録媒体の製造方法。
The sputtering target has the following formula:
(D2) x2 (E2) 100-x2 (mol%)
(Wherein D2 represents the oxide of M1, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and x2 satisfies 0 <x2 <100). A method for manufacturing an information recording medium according to claim 30 .
前記E2がGa23である請求項32に記載の情報記録媒体の製造方法。 Method of manufacturing an information recording medium according to claim 32 wherein E2 is Ga 2 O 3. Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、
前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含み、
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
M2 q3 Si r1 L2 t3 100-q3-r1-t3 (原子%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q3、r1及びt3は、0<q3≦32、0<r1≦32、3<t3<43、20<q3+r1+t3<60を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体の製造方法。
At least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y, Si, oxygen (O), A method for producing an information recording medium including an oxide-based material layer including:
Sputtering method using a sputtering target including the oxide material layer including at least one element selected from the group GM2, at least one element selected from the group GL2, Si, and oxygen (O). in viewing including the step of forming,
The sputtering target has the following formula:
M2 q3 Si r1 L2 t3 O 100-q3-r1-t3 (atomic%)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and q3, r1, and t3 are 0 <q3 ≦ 32, 0 <r1. ≦ 32, 3 <t3 <43, 20 <q3 + r1 + t3 <60)) .
Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、  At least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y, Si, oxygen (O), A method for producing an information recording medium including an oxide-based material layer including:
前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Siと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含み、  The oxide material layer is formed by sputtering using a sputtering target containing at least one element selected from the group GM2, at least one element selected from the group GL2, Si, and oxygen (O). Including the step of forming
前記スパッタリングターゲットが、さらに炭素(C)、窒素(N)及びCrからなる群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を含み、  The sputtering target further includes at least one element selected from the group GK1 consisting of carbon (C), nitrogen (N) and Cr,
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:  The sputtering target has the following formula:
M2  M2 q3q3 SiSi r1r1 L2L2 t3t3 K1K1 j1j1 O 100-q3-r1-t3-j1100-q3-r1-t3-j1 (原子%)(atom%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K1は前記群GK1より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q3、r1、t3及びj1は、0<q3≦32、0<r1≦35、2<t3≦40、0<j1≦40、20<q3+r1+t3+j1<80を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体の製造方法。(Wherein M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, K1 represents at least one element selected from the group GK1, q3 , R1, t3 and j1 satisfy the following condition: 0 <q3 ≦ 32, 0 <r1 ≦ 35, 2 <t3 ≦ 40, 0 <j1 ≦ 40, 20 <q3 + r1 + t3 + j1 <80. A method for manufacturing a medium.
前記M2がZrであり、前記L2がGaである請求項34又は35に記載の情報記録媒体の製造方法。 36. The method of manufacturing an information recording medium according to claim 34 or 35 , wherein M2 is Zr and L2 is Ga. 前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
(D3)x3(g)z1(E2)100-x3-z1(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、gはSiO2、Si34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x3及びz1は、10≦x3<90、0<z1≦50、10<x3+z1≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項34又は35に記載の情報記録媒体の製造方法。
The sputtering target has the following formula:
(D3) x3 (g) z1 (E2) 100-x3-z1 (mol%)
Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, g represents at least one compound selected from the group consisting of SiO2, Si 3 N 4 and SiC, and E2 represents the group GL2 shows at least one oxide of element more selected, x3 and z1 is claim 34 comprising a material that can be represented by meeting the 10 ≦ x3 <90,0 <z1 ≦ 50,10 <x3 + z1 ≦ 90.) Or a method for producing an information recording medium according to 35 .
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
(D3)x3(SiO2z2(f)a1(E2)100-x3-z2-a1(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、fはSiC、Si34及びCr23からなる群より選ばれる少なくとも一つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x3、z2及びa1は、10≦x3<90、0<z2≦50、0<a1≦50、10<x3+z2+a1≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項35に記載の情報記録媒体の製造方法。
The sputtering target has the following formula:
(D3) x3 (SiO 2) z2 (f) a1 (E2) 100-x3-z2-a1 (mol%)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, f represents at least one compound selected from the group consisting of SiC, Si 3 N 4 and Cr 2 O 3 , and E2 represents An oxide of at least one element selected from the group GL2, wherein x3, z2, and a1 satisfy 10 ≦ x3 <90, 0 <z2 ≦ 50, 0 <a1 ≦ 50, and 10 <x3 + z2 + a1 ≦ 90. 36. The method for producing an information recording medium according to claim 35 , comprising a material that can be represented by:
Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、
前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含み、
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
M2 q4 Cr u L2 t4 100-q4-u-t4 (原子%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、q4、u及びt4は、0<q4≦32、0<u≦25、0<t4≦40、20<q4+u+t4<60を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体の製造方法。
At least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg and Y, Cr, oxygen (O), A method for producing an information recording medium including an oxide-based material layer including:
Sputtering method using a sputtering target including the oxide material layer including at least one element selected from the group GM2, at least one element selected from the group GL2, Cr, and oxygen (O). in viewing including the step of forming,
The sputtering target has the following formula:
M2 q4 Cr u L2 t4 O 100-q4-u-t4 (atomic%)
(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and q4, u, and t4 are 0 <q4 ≦ 32, 0 <u. ≦ 25, 0 <t4 ≦ 40, and 20 <q4 + u + t4 <60)).
Zr及びHfからなる群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、La、Ce、Al、Ga、In、Mg及びYから成る群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含む酸化物系材料層を含む情報記録媒体の製造方法であって、  At least one element selected from the group GM2 consisting of Zr and Hf, at least one element selected from the group GL2 consisting of La, Ce, Al, Ga, In, Mg, and Y, Cr, oxygen (O), A method for producing an information recording medium including an oxide-based material layer including:
前記酸化物系材料層を、前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素と、前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素と、Crと、酸素(O)とを含むスパッタリングターゲットを用いて、スパッタリング法で形成する工程を含み、  Sputtering method using a sputtering target including the oxide material layer including at least one element selected from the group GM2, at least one element selected from the group GL2, Cr, and oxygen (O). Including the step of forming
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:  The sputtering target has the following formula:
M2  M2 q4q4 CrCr uu L2L2 t4t4 SiSi r2r2 K2K2 j2j2 O 100-q4-u-t4-r2-j2100-q4-u-t4-r2-j2 (原子%)(atom%)
(式中、M2は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、L2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素を示し、K2は窒素(N)及び炭素(C)よりなる群GK2より選ばれる少なくとも1つの元素を示し、q4、u、t4、r2及びj2は、0<q4≦32、0<u≦25、0<t4≦40、0<r2≦30、0<j2≦40、25<q4+u+t4+r2+j2<85を満たす。)で表される材料を含む情報記録媒体の製造方法。(In the formula, M2 represents at least one element selected from the group GM2, L2 represents at least one element selected from the group GL2, and K2 represents a group GK2 composed of nitrogen (N) and carbon (C)). At least one element selected, q4, u, t4, r2 and j2 are 0 <q4 ≦ 32, 0 <u ≦ 25, 0 <t4 ≦ 40, 0 <r2 ≦ 30, 0 <j2 ≦ 40, 25 <q4 + u + t4 + r2 + j2 <85 is satisfied)).
前記M2がZrであり、前記L2がGaである請求項39又は40に記載の情報記録媒体の製造方法。 41. The method of manufacturing an information recording medium according to claim 39 or 40 , wherein the M2 is Zr and the L2 is Ga. 前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
(D3)x4(Cr23a2(E2)100-x4-a2(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x4及びa2は、10≦x4<90、0<a2≦40、10<x4+a2≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項39に記載の情報記録媒体の製造方法。
The sputtering target has the following formula:
(D3) x4 (Cr 2 O 3 ) a2 (E2) 100-x4-a2 (mol%)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, E2 represents an oxide of at least one element selected from the group GL2, and x4 and a2 are 10 ≦ x4 <90. 40. The method of manufacturing an information recording medium according to claim 39 , comprising a material that can be expressed as: 0 <a2 ≦ 40, 10 <x4 + a2 ≦ 90 .
前記スパッタリングターゲットが、下記の式:
(D3)x4(Cr23a2(h)z3(E2)100-x4-a2-z3(mol%)
(式中、D3は前記群GM2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、hはSi34及びSiCからなる群より選ばれる少なくとも1つの化合物を示し、E2は前記群GL2より選ばれる少なくとも一つの元素の酸化物を示し、x4及びa2及びz3は、10≦x4<90、0<a2≦40、0<z3≦40、10<x4+a2+z3≦90を満たす。)で表すことができる材料を含む請求項40に記載の情報記録媒体の製造方法。
The sputtering target has the following formula:
(D3) x4 (Cr 2 O 3 ) a2 (h) z3 (E2) 100-x4-a2-z3 (mol%)
(Wherein D3 represents an oxide of at least one element selected from the group GM2, h represents at least one compound selected from the group consisting of Si 3 N 4 and SiC, and E2 is selected from the group GL2. X4, a2, and z3 can be expressed by 10 ≦ x4 <90, 0 <a2 ≦ 40, 0 <z3 ≦ 40, 10 <x4 + a2 + z3 ≦ 90). The method for producing an information recording medium according to claim 40 , comprising a material .
前記D3がZrO2であり、前記E2がGa23である請求項37、38、42及び43の何れか一項に記載の情報記録媒体の製造方法。 Wherein D3 is ZrO 2, the method of manufacturing an information recording medium according to any one of claims 37,38,42 and 43 wherein the E2 is Ga 2 O 3.
JP2004106644A 2003-07-24 2004-03-31 Information recording medium and manufacturing method thereof Expired - Fee Related JP4210620B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004106644A JP4210620B2 (en) 2003-07-24 2004-03-31 Information recording medium and manufacturing method thereof

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003279265 2003-07-24
JP2004106644A JP4210620B2 (en) 2003-07-24 2004-03-31 Information recording medium and manufacturing method thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2005056545A JP2005056545A (en) 2005-03-03
JP2005056545A5 JP2005056545A5 (en) 2007-05-31
JP4210620B2 true JP4210620B2 (en) 2009-01-21

Family

ID=34380072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004106644A Expired - Fee Related JP4210620B2 (en) 2003-07-24 2004-03-31 Information recording medium and manufacturing method thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4210620B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11545179B2 (en) 2018-08-09 2023-01-03 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Information storage medium having multiple recording layers

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4593617B2 (en) * 2005-06-15 2010-12-08 パナソニック株式会社 Information recording medium and manufacturing method thereof
CN101317225A (en) 2005-11-30 2008-12-03 松下电器产业株式会社 Information recording medium and method for manufacturing the same
KR20080077969A (en) 2005-12-02 2008-08-26 마츠시타 덴끼 산교 가부시키가이샤 Information recording medium and method for manufacturing same
TW200805360A (en) * 2006-01-30 2008-01-16 Sony Corp Information recording medium and method for fabricating the same
JP4848379B2 (en) 2006-01-31 2011-12-28 パナソニック株式会社 Information recording medium, manufacturing method thereof, and manufacturing apparatus thereof
JP5088464B2 (en) * 2006-06-08 2012-12-05 三菱マテリアル株式会社 Sputtering target for forming a high-strength optical recording medium protective film
JP5061802B2 (en) 2007-09-06 2012-10-31 三菱マテリアル株式会社 Sputtering target for forming a protective film for a ZrO2-In2O3-based optical recording medium excellent in crack resistance
WO2010004862A1 (en) * 2008-07-07 2010-01-14 日鉱金属株式会社 Oxide sintered object, sputtering target comprising the sintered object, process for producing the sintered object, and process for producing sputtering target comprising the sintered object
KR101222789B1 (en) * 2008-07-07 2013-01-15 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 Lanthanum oxide-based sintered object, sputtering target comprising the sintered object, process for producing lanthanum oxide-based sintered object, and process for sputtering target production using the process
JP5617403B2 (en) * 2010-07-15 2014-11-05 ソニー株式会社 Optical recording medium
TWI521505B (en) * 2012-06-04 2016-02-11 Sony Corp Information media
JP6229366B2 (en) 2012-08-08 2017-11-15 東ソー株式会社 Composite oxide sintered body and oxide transparent conductive film
TW201519229A (en) * 2013-08-07 2015-05-16 Taiyo Yuden Kk Optical recording medium

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11545179B2 (en) 2018-08-09 2023-01-03 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Information storage medium having multiple recording layers
TWI808220B (en) * 2018-08-09 2023-07-11 日商松下知識產權經營股份有限公司 Information recording medium and manufacturing method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005056545A (en) 2005-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100671253B1 (en) Information recording medium and method for producing the same
JP4722960B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP4567750B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP4339356B2 (en) Information recording medium
JP4996607B2 (en) Information recording medium, manufacturing method thereof, and sputtering target
KR20040084860A (en) Information recording medium and method for manufacturing the same
JP4210620B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
KR100506641B1 (en) Information Recording Medium and Method for Producing the same
US7846525B2 (en) Information recording medium and method of manufacturing the same
JPWO2004085167A1 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP4308160B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP3961411B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP4468984B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP5112431B2 (en) Information recording medium, manufacturing method thereof, and target
JP4242674B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP4227554B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP4213579B2 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP5226537B2 (en) Information recording medium, method for manufacturing the same, sputtering target, and film forming apparatus
JPWO2007063672A1 (en) Information recording medium and manufacturing method thereof
JP2005129205A (en) Information recording medium and its manufacturing method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070410

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080630

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080708

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080908

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20081002

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20081027

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4210620

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111031

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121031

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131031

Year of fee payment: 5

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees