JP4180849B2 - 蛋白質検出デバイスおよび蛋白質検出方法 - Google Patents
蛋白質検出デバイスおよび蛋白質検出方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4180849B2 JP4180849B2 JP2002185623A JP2002185623A JP4180849B2 JP 4180849 B2 JP4180849 B2 JP 4180849B2 JP 2002185623 A JP2002185623 A JP 2002185623A JP 2002185623 A JP2002185623 A JP 2002185623A JP 4180849 B2 JP4180849 B2 JP 4180849B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- protein
- electrode
- binding
- electric field
- detection device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、蛋白質を検出および定量するためのデバイスに関し、より詳しく言えば、標識付加処理する必要なく、蛋白質を検出および定量可能なデバイスに関する。
【０００２】
【従来の技術】
１９９０年代に入って進められてきたヒトゲノム計画は、各国が分担してヒトの遺伝暗号をすべて解読しようとする試みであり、２０００年夏にドラフト版が完成したことが公表された。今後、機能ゲノム科学や構造ゲノム科学の進展によって、解読されたヒトゲノム配列情報の各々の箇所がどのような機能に係わっているかが明らかにされていくものと予想される。
【０００３】
このヒトゲノム計画は、ライフサイエンスに係わりを持つ科学技術並びに産業に対して、大きなパラダイムの変化をもたらした。たとえば糖尿病は、血糖値が高くなるという病状に基づいて分類が行われ、発症の原因としては患者の体内でインシュリン産成能がどの程度あるかに基づいてＩ型、ＩＩ型のような分類が行われてきた。
【０００４】
一方、ヒトゲノム計画によれば、血糖とインシュリンとの検出、合成、分解などの調節に係わっている酵素やレセプターなどの蛋白質のアミノ酸配列構造、ならびにそのような蛋白質の存在量の制御に係わっている遺伝子のＤＮＡ配列の情報がすべて我々に提示される。
【０００５】
このような情報を使うと、血糖値の調節が正常に行われないという現象としての糖尿病は、検出、合成、分解などの一連の処理に係わるそれぞれの蛋白質のどれが不調なのかによって、サブタイプに分類でき、それによって適切な診断と治療とを行うことが可能になるはずである。
【０００６】
特に、ヒトゲノム配列に基づいて特定の蛋白質に対するゲノム創薬薬剤の開発が製薬業界では今後のビジネスチャンスとして精力的に進められており、一連の機能的に関わり合いのある蛋白質の状態を把握してゲノム創薬薬剤を投与し、症状の緩和や治癒を行う時代がくるものと予想される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、このような一連の機能的に関わり合いのある蛋白質の存在量を簡便に測定できる技術は、プロテオーム解析技術としてなお発展途上にある。
【０００８】
現在確立された方法として、二次元電気泳動と質量分析機との組み合わせで測定が行われているが、これには比較的大がかりな装置が必要となり、臨床の現場、たとえば病院の検査室やベッドサイドで患者の症状を把握するためには、より簡便なあらたな技術の開発が必要とされている。
【０００９】
いわゆるＤＮＡチップは、測定対象である試料中のＤＮＡをあらかじめＰＣＲ反応（ｐｏ１ｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ）によって増幅（増量）する際に蛍光色素団を導入し、チップにアレイ状に配した相補ＤＮＡ鎖と結合した試料中のＤＮＡ量を蛍光強度によって定量しようとするものである。
【００１０】
これに対し、蛋白質はＤＮＡの場合のＰＣＲ反応に相当する増幅を行うことができない。また、試料中に多種類の蛋白質が混合された状態で存在する場合に、蛍光標識を一様に導入することは個々の蛋白質と色素との反応性が異なるために用いることができないという問題があった。
【００１１】
本発明の目的は、上記の課題を解決し、簡便な蛋白質の検出および定量のためのデバイスを提供することにある。
【００１２】
本発明のさらに他の目的および利点は、以下の説明から明らかになるであろう。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明の一態様によれば、蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部と、
ヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部と、
当該感応部を固定する第１の電極と、
第２の電極と、
当該第１の電極と当該第２の電極とを含んで構成された、感応部のコンフォメーションを変化させるための調節部と、
当該感応部による発光または消光を検出するための検出部と
を含む蛋白質検出デバイスが提供される。
【００１４】
第１の電極と第２の電極との間に、電位差が一定または時間的に変動する電場を与えることができることが好ましい。
【００１５】
本発明の他の一態様によれば、蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部およびヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部を有する蛋白質検出体を第１の電極上に配置し、
当該電極を蛋白質を含有する試料液中に浸漬し、
第１の電極と当該試料液に挿入された第２の電極との間に電位差が一定または時間的に変動する電場を与え、
当該感応部による発光または消光を検出する
蛋白質の検出方法が提供される。
【００１６】
上記のデバイスや検出方法において、調節部が、さらに基準電極を含むこと、ヌクレオチド体として天然のヌクレオチド体および／または人工のヌクレオチド体を使用すること、なかんずく天然および／または人工の１本鎖ヌクレオチド体を使用することが好ましい。
【００１７】
さらに、初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することが好ましい。
【００１８】
結合部は、測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子からなる群の少なくともいずれか一つから構成されていることがこのましい。
【００１９】
なお、本発明において「ヌクレオチド体」とはモノヌクレオチド、オリゴヌクレオチドおよびポリヌクレオチドよりなる群のいずれか一つまたはその混合物を意味する。
【００２０】
以下に説明する発明の実施の形態や図面の中で、本発明の更なる特徴が明らかにされる。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態を図，実施例等を使用して説明する。なお、これらの図，実施例等および説明は本発明を例示するものであり、本発明の範囲を制限するものではない。本発明の趣旨に合致する限り他の実施の形態も本発明の範疇に属し得ることは言うまでもない。なお、以下の図において、同一の要素については同一の符号を付す場合がある。これらの図において、本発明に係る要素は、必ずしも同一の縮尺によるものではなく、本発明の理解を助けるため、大幅にデフォルメしてある場合がある。
【００２２】
本発明によって実現される蛋白質検出デバイスは、いわゆるプロテインチップに該当する。たとえば糖尿病において肝細胞がインシュリンの受容状態に応じて細胞内グリコーゲン代謝を切り換える場合などに、インシュリン受容体からグリコーゲン分解酵素に至る一連の蛋白質相互作用ネットワークの一部が低下または昂進していることを捉えようとするものである。
【００２３】
本発明を利用することによって、リン酸化や糖鎖付加などのいわゆる翻訳後修飾も含めて、蛋白質のポピュレーションを捉えることが可能になる。また、本発明により、従来のように症状として現れた現象を大括りにして糖尿病と捉えるのではなく、たとえば、相互作用ネットワークに係わるある特定の蛋白質の機能低下が糖代謝の不全を起こしていることを把握できるようになり、機能不全の原因に対応した、適切な診断と治療ならびに治療結果の検証が可能になる。
【００２４】
もちろん同様の手法は、糖尿病に限らず、高血圧症、高脂血症、癌（細胞増殖制御不全）その他の多因子性疾患全般に対しても適用が可能である。
【００２５】
本発明は、測定対象とする蛋白質に親和性を有する抗体、その誘導体等をたとえばアレイ状に配置し、対象蛋白質が結合することによって生じるシグナルとアレイの位置との対応関係等に基づいて、試料中における複数の蛋白質の有無、存在した場合におけるその種類および／または量（ポピュレーション）を捉えるものである。
【００２６】
１本鎖ヌクレオチド体の一端を電極上に固定して水溶液に浸漬し、水溶液中に配した電極との間にたとえば直流電場を与えると、１本鎖ヌクレオチド体鎖が伸長し、電場を切ると自発的に凝集収縮する現象が実験的に観測された。本発明は、１本鎖ヌクレオチド体に代表されるヌクレオチド体のこのような性質を利用する。
【００２７】
すなわち、本発明に係る上記蛋白質検出デバイスの各部分の機能は下記の通りである。
【００２８】
第１の電極は、通常適当な形状の電極支持部上に設置され、感応部を固定する役割と、感応部の空間形状であるコンフォメーションを変化させるための調節部の一部としての役割とを有する。感応部は、通常、そのヌクレオチド体の一端で第１の電極に固定される。
【００２９】
固定は、チオエーテル基やチオール基を導入したヌクレオチド体を合成し、ポリッシュした電極表面と接触させる方法等、公知の方法を採用することができる。チオエーテル基やチオール基とヌクレオチド体との間にたとえば−（ＣＨ2）3−や−（ＣＨ2）6−といったリンカーと呼ばれる結合を挿入してもよい。電極上に固定できる感応部の数はこのリンカーの種類や結合の長さによって影響を受けることが多い。一般的にはＣＨ2単位の数が減ると電極上に固定できる感応部の数は減少する傾向にある。
【００３０】
また固定は、カーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーと呼ばれる材料を使って行うこともできる。カーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーは、第１の電極上に触媒（たとえばＮｉなど）を配置し、熱化学的気相法（ＣＶＤ）あるいはプラズマＣＶＤで電極表面から垂直方向に成長させて形成することができる。形成したカーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーの先端の五員環部分は、容易に化学修飾することができ、この特性を利用してカーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーの先端に所定のヌクレオチド体を接合することができる。カーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーは固い材料なので、このような材料を介して電極に結合したヌクレオチド体はより強固に固定されることになり、たとえば粘性の高い試料液を使用する場合などに有利である。
【００３１】
この電極の形状、サイズ、数および配置はどのようなものでもよく、目的に応じて自由に決めることができる。複数の蛋白質に対し同時検出を行いたいときは、たとえば電極上をスペーサーで複数に区分したり、円形の電極を電極支持部上に区分して配置することができる。ただし、このような場合には、各区分から蛍光の発光や消光の信号を区別して検出する機能を付与することが必要となる。
【００３２】
図７は、複数の円形の電極６を電極支持部２上に区分して配置したモデル図である。この場合には、端子８が電極支持部２の周辺部に配置され、対応する電極６と端子８とがリード線１７により、電気的に接続されている。電極６はフォトリソグラフィの手法を用いて作製することができる。電極６の直径としては１ｎｍ〜１ｃｍ程度にすることができる。ただし、それより大きい場合や小さい場合もあり得る。図７では、下半分の電極は描画を省略してある。なお、電極６は電気的に必ずしも独立している必要がない場合もあり得る。
【００３３】
電極支持部は、その上に設置される各電極を互いに絶縁状態にできるものであればどのようなものでもよい。ガラス、セラミックス、プラスチック、金属等が考えられる。導電性物質の場合は、その上に絶縁膜を配置し、その上に電極を配置する方法が考えられる。たとえば、Ｓｉの場合にはＳｉＯ2の絶縁膜を配置する等である。
【００３４】
第１の電極の材質としては、導電性の物質である限り、単金属、合金、それらの積層体等どのようなものでもよい。Ａｕに代表される貴金属は化学的に安定であり、好ましく使用できる。
【００３５】
結合部は、測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子等からなる群の少なくともいずれか一つから構成することができ、蛋白質に対して特異的に結合する性質を持つ。電極毎に異なる物質を使用してもよい。蛋白質との結合の種類および結合箇所については特に制限はないが、結合力が特に弱い結合は避けた方がよいであろう。ここで、上記「産物」とは、抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られるものであり、本発明の趣旨に合致する限り、抗体のＦａｂフラグメントや抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片、さらにはその誘導体等どのようなものを含めることもできる。
【００３６】
抗体としては、たとえば、モノクローナルな免疫グロブリンＩｇＧ抗体を使用することができる。また、ＩｇＧ抗体に由来する断片として、たとえばＩｇＧ抗体のＦａｂフラグメントを使用することもできる。更に、そのようなＦａｂフラグメントに由来する断片などを使用することもできる。測定対象蛋白質に対して親和性を有する有機化合物として使用可能な例を挙げると、アデノシン−５’−Ｏ−（３−チオトリフォスフェート）（別名ＡＴＰ−γ−Ｓ）等の酵素基質アナログや酵素活性阻害剤、神経伝達阻害剤（アンタゴニスト）などがある。測定対象蛋白質に対して親和性を有する生体高分子の例としては、当該蛋白質の基質または触媒となる蛋白質、分子複合体を構成する要素蛋白質同士等を挙げることができる。
【００３７】
結合部として、モノクローナル抗体や蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物を使用すると、抗原抗体反応に類する反応によって生じる結合を利用できるので有用である。
【００３８】
結合部として、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメント、もしくはモノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片を使用することが好ましい。なお、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片とは、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントを細分化した断片やその誘導体を意味する。
【００３９】
さらに、結合部として、ＩｇＧ抗体、抗体のＦａｂフラグメント、ＩｇＧ抗体もしくはＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片を使用することがより好ましい。なお、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片とは、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントを細分化した断片やその誘導体を意味する。結合部がヌクレオチドアプタマーであることも好ましい。
【００４０】
一般的に分子量の小さいものの方が検出感度がよいのがこれらが好まれる理由である。
【００４１】
結合部は、感応部を構成するヌクレオチド体鎖と結合している。ヌクレオチド体鎖との結合の種類および結合箇所については特に制限はないが、結合力が特に弱い結合は避けた方がよいであろう。また、結合箇所については、一般的にはポリヌクレチドの伸張が大きい方が好ましいので、電極に固定された末端とは異なる末端側やその近傍が好ましいことが多い。結合部を構成する上記の如き物質が感応部を構成するヌクレオチド体鎖に直接連結して固定することができない場合には、そのために有効な連結部分を介在させることで固定するようにしてもよい。
【００４２】
感応部は、ヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含み、調節部の働きにより、そのコンフォメーションを変化させ、これに付随して蛍光色素団を発光させまたは消光させ、蛋白質が結合部に結合したことを検出できるようにする。具体的には、たとえば直流電場を与えて、ヌクレオチド体鎖を伸長させ、電場を切って、凝集収縮させる。この変化がコンフォメーションの変化である。なお、感応部の本質は、蛋白質が結合部に結合したことを検出することにある。従って、蛋白質が結合部に結合したことを検出できれば、上記のようにヌクレオチド体鎖や蛍光色素団を含まない場合も、感応部足り得る。
【００４３】
この目的のためのヌクレオチド体としては、天然のヌクレオチド体や人工のヌクレオチド体を使用することができる。人工のヌクレオチド体には、完全に人工のものも、天然のヌクレオチド体から誘導されるものも含まれる。人工のヌクレオチド体を使用すれば、検出の感度を上げたり、安定性を向上させたりすることができるため有利な場合がある。
【００４４】
また、１本鎖ヌクレオチド体でも、互いに相補的な関係にある１本鎖ヌクレオチド体の対である２本鎖ヌクレオチド体でもよい。なお、伸長や収縮のし易さからすると、１本鎖ヌクレオチド体が好ましい場合が多い。電極毎に異なるヌクレオチド体を使用することもできる。ヌクレオチド体鎖の長さは１残基以上あればよい。すなわち、モノヌクレオチド鎖でもよい。
【００４５】
蛍光色素団は、ヌクレオチド体鎖に共有結合により付加されていてもよく、あるいは、隣接する相補的結合の間に挿入(インタカレーション)されている例のようにヌクレオチド体鎖中に含有されていてもよく、あるいはヌクレオチド体鎖の一部に置換により組み込まれていてもよい。蛍光色素団は、ヌクレオチド体鎖の結合部側の先端の近傍に存在するようにされるのが好ましい。
【００４６】
蛍光色素団は、光の作用で励起されて蛍光を発生する物質から選ばれる。本発明で蛍光色素団として好適に使用できるものの例を挙げると、フルオレセインマレイミドＣｙ３（商標）などである。
【００４７】
調節部は、感応部のコンフォメーションを変化させる役割を有し、上記第１の電極と試料液に挿入される第２の電極とを含んで構成される。
【００４８】
本発明に使用する試料液としては、蛋白質を含んだ水溶液が適当であり、ｐＨを調整した緩衝液として使用されることが多い。
【００４９】
第１の電極と第２の電極との間に、一定電位差を有する電場または時間的に値が変化する電位差を有する電場を与えることができることが好ましい。また、第１の電極，第２の電極の他に、電位差の変動を補償するための基準電極を設けると検出される信号が安定して好ましい。
【００５０】
一定電位差を有する電場は直流を使用することによって得ることができる。時間的に値が変化する電位差は、たとえば直流成分と、交流成分と、電位差が存在する時と存在しないときとの組み合わせである場合や電位差が段階的に変化する場合であるパルス電流成分とを任意に組み合わせ、また変調することにより、得ることができる。この場合の交流成分は、周期が１秒以上のかなり低周波数のものとなる場合もある。なお、第２の電極および基準電極の材質としては、安定した検出結果が得られる限りどのようなものを使用してもよい。
【００５１】
検出部は蛋白質が結合部に結合したことを検出する。これは、感応部による発光または消光を検出することによる。検出部としては、蛍光を検出でき、本発明の趣旨に反しない限り、公知のどのような検出装置を使用することもできる。
【００５２】
本発明に係る蛋白質検出デバイスと発光と消光の機構とを図１，２を使用して説明する。図１は、本発明に係る蛋白質検出デバイスの一例の横断面図を表す。
【００５３】
図１において、台１の上に置かれた電極支持部２と壁部３とからなり、その間をＯリング４でシールした容器中に試料７が入れられ、蓋５で覆われている。電極支持部２上には電極６が設けられており、容器外にある端子８を介して電極９と接続されている。電極６が上記第１の電極に、電極９が上記第２の電極に相当する。電極６は複数設置することができる。調節部は電極６と電極９とを含んで構成される。その構成は、本発明の趣旨に合致する限り、公知のどのようなものでもよい。
【００５４】
このような構成の蛋白質検出デバイスを使用して、感応部による発光または消光を検出する。なお、結合部と感応部とは図示されていない。
【００５５】
たとえばレーザ発振器１１を使用した励起光源１０が用意される。蛋白質検出デバイスの検出端１２の測定ユニット１３は、好ましくは測定データを処理するためのデータ処理装置１４につながれ、この処理装置１４には、測定結果表示装置１５や、電極のアレイ配置や検出ユニットの校正値などを記憶した記憶装置１６が付属する。
【００５６】
図２は、図１における、電極６上で、ヌクレオチド体鎖が、電場の付与によって蛍光が発光し、あるいは電場の消失によって蛍光が消光する様子を示すモデル図である。
【００５７】
図２の左側には、蛋白質２４に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部２３およびヌクレオチド体鎖２１と蛍光色素団２２とより構成された、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部２６よりなる蛋白質検出体２７が電極６上に立った状態で示されている。このように立った状態になるのは、系に電場を与えることにより、ヌクレオチド体鎖２１と電極６との間に電気的斥力（クーロン力）が作用し、ヌクレオチド体鎖２１が伸張したためである。
【００５８】
このように伸張すると、蛍光色素団２２が電極６の電気的影響を受けなくなり、または受けることが少なくなり、発光２８を与えるようにすることができる。
【００５９】
一方、図２の右側には、結合部２３およびヌクレオチド体鎖２１と蛍光色素団２２とより構成される感応部２６よりなる蛋白質検出体２７が電極６上近傍にある状態を示している。このような状態になるのは、系から電場を取り去る際に、ヌクレオチド体鎖２１がエネルギー的に安定な構造を取ることにより凝集収縮したためである。なお、積極的にこれまでとは逆の電場を与え、ヌクレオチド体鎖２１と電極６との間に電気的引力（クーロン力）を作用させ、ヌクレオチド体鎖２１を凝集収縮させることもできる。１本鎖ヌクレオチド体の場合は分子の屈曲性が大きく、積極的に逆の電場を与えなくても十分である場合が多いが、２本鎖ヌクレオチド体の場合は分子の剛直性が増し、電場がない場合には立った状態に近くなるので、積極的に逆の電場を与えた方がよい場合が多い。
【００６０】
このように凝集収縮すると、蛍光色素団２２が電極６の電気的影響を受け、消光するようにすることができる。なお、この目的のためには、必ずしも蛋白質検出体２７が電極６上に接触する必要はなく、電極６上の近傍に近づけば十分である場合もある。
【００６１】
さらに、図２に示すように電極６の表面に消光剤２５を結合させておけば、消光の速度や効率を変更することもできる。消光剤は、使用する蛍光色素団に対して効果的な消光を起こすものから選ばれる。たとえば蛍光色素団としてフルオレセインマレイミド、Ｃｙ３（商標）を使用する場合には、消光剤としてＤ−ダミンＢスルホニルクロリド等の消光色素団を使用することができる。より好ましくは、蛍光エネルギー移動（ＦＲＥＴ=Ｆ１ｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ）効果の生じる蛍光色団と消光色素団との組み合わせがよい。
【００６２】
なお、発光原子団を励起する照射光２９を発する励起光源１０としては、たとえば、可視光線、紫外線ランプ等の一般に利用可能なものを使用することができる。
【００６３】
この発光や消光は、発光２８を検出する検出端１２によって検出される。なお本明細書では、上記のように伸張および凝集収縮挙動を示す場合について主に説明してあるが、これとは逆に、ヌクレオチド体鎖２１が伸張したときに消光し、凝集収縮したときに発光するようにすることもでき、本発明の範疇に属する。この場合、消光剤は使用しない。発光を促進する発光助剤を使用することができる。
【００６４】
一方、電場の付与あるいは消失とヌクレオチド体鎖の伸張／凝集収縮挙動との関係を見ると、電場を付与したときには、電場の方向によって、ヌクレオチド体鎖の伸張または凝集収縮が起こり得る。これに対し、電場を消失させたときには、ヌクレオチド体鎖の凝集収縮が起こり得る。
【００６５】
従って、以上のことから、電場の付与または消失と、蛍光の発光または消光との関係は、電場を付与した場合に発光する場合と、電場を付与した場合に消光する場合と、電場を消失させた場合に発光する場合と、電場を消失させた場合に消光する場合との各種の組み合わせが可能である。本発明において、「初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する」とは、上記の全ての状態を含むものである。
【００６６】
このようなデバイスを使用すると、初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することができる。
【００６７】
図２は、右側、左側とも、蛋白質２４が結合部２３と結合した様子を示している。このように蛋白質２４が結合部２３と結合すると、結合していない場合に比べ、ヌクレオチド体鎖２１の伸張および凝集収縮に、より長い時間を要するようになる。従って、発光と消光との変化に、より長い時間を要するようになる。ここで、本発明において、電場の付与前の初期状態とは、電場が付与されていない状態または電位差が逆方向の電場が付与された状態を意味し、電場の消失前の初期状態とは、電場が付与されている状態を意味する。
【００６８】
従ってまず、電場の付与あるいは消失によって、蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化があることによって、結合部に対する蛋白質の結合の存在を検出できる。そして、使用した結合部がどのような蛋白質と結合するかということが判明しておれば、その蛋白質の種類を知ることが可能となる。本発明に係る結合部は蛋白質に対して特異的に結合する性質を有するため、このような検出は容易に行うことができる。
【００６９】
ついで、その発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に結合した蛋白質量を検出することができる。
【００７０】
具体的には、たとえば蛍光を発光しまたは消光する際の発光強度および／または発光強度の変化率によって検出することができる。
【００７１】
また、時間的に値が変化する電位差を有する電場を与えた場合の蛍光発光のピーク強度およびその変化あるいは変化率によって検出することができる。
【００７２】
図３は蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図であり、図４は蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。横軸は電場を与え始めてからの時間を表す。縦軸は発光強度を表す、その単位は任意に定めることができるが、図３，４で共通の単位とした。
【００７３】
図３，４では、発光状態の変化の具体例として蛍光発光のピーク値を示す点Ｘの発光強度の半分の値を示す点Ｙまでに要する時間を挙げてある。図４を図３と比較すると、図４の方が時間が長くなっていることが理解される。なお、図４では点Ｙから点Ｘに至るまでの時間は図３に較べ短くなっているが、これはピーク値が大幅に小さくなったためであり、同程度の発光強度に達するまでの時間でみれば図４の方が長い。
【００７４】
時間が長くなる理由は、第一に蛋白質の種類、サイズ、荷電状態等に関係するものと思われる。たとえば大きなサイズの蛋白質の場合は、その質量効果や形状効果により、ヌクレオチド体の伸張に時間が掛かるようになるものと思われる。
【００７５】
さらに、この時間は結合部に結合した蛋白質量にも依存する。これは、蛋白質が結合部と結合することにより、電極上にある蛋白質検出体が込み合い、ヌクレオチド体の伸張が阻害されるため等の理由によるものと考えられる。
【００７６】
蛍光発光を起こす際の発光強度としては、点Ｘにおける発光強度（ピーク値）、発光強度の変化率としては、発光開始から点Ｙに至るまでの発光変化速度の平均値や点Ｙから点Ｘに至るまでの発光変化速度の平均値等を挙げることができる。
【００７７】
図４を図３と比較すると、ピーク値や発光開始から点Ｙに至るまでの発光変化速度の平均値や点Ｙから点Ｘに至るまでの発光変化速度の平均値は明らかに図４の方が小さくなっている。これは、蛋白質が結合部と結合することにより、移動の際に溶媒に対する抵抗が大きくなり、ヌクレオチド体が伸張し難くいためと考えられる。
【００７８】
図３，４のような結果は、第１の電極と第２の電極との間に一定電位差を有する電場または時間的に値が変化する電位差を有する電場を与えることによって得ることができる。
【００７９】
交流等の時間的に値が変化する電位差を有する電場を与える場合には、時間とともに電位差が変動し、あるいは電場の方向が変化するため、発光は、増減を繰り返すことになる。
【００８０】
図５は、パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図であり、図６は、パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【００８１】
図５，６において、横軸はある電場を与えた時の経時を表す。右側の縦軸は第１の電極と第２の電極との間の電位差を表す。与えられた電位差５１は矩形波状である。左側の縦軸は発光強度を表す。発光強度の単位は任意に定めたものであるが、図５，６で共通の単位とした。発光強度の変化５２は鋸歯状である。
【００８２】
図５，６より、同一の電位差の波形を与えても、蛋白質が結合している場合にはピーク値が小さくなり、また、同一の電位差の波形を維持していても、たとえばＺで示す領域のように、時間とともにピーク値の減少差が生じることが理解される。
【００８３】
一般論として言えば、電位差が時間的に変動する電場を与えた場合には、ピーク強度および／またはその変化率が、蛋白質の結合の有無によって変化する。また、結合した蛋白質の種類や量によっても変化する。なお、電位差が時間的に変動する電場は、交流成分やパルス電流成分を任意に組み合わせ、また変調することにより、得ることができる。
【００８４】
したがって、このような変化を利用して、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することが可能である。
【００８５】
なお、図５，６の発光の増大部分を拡大したものは、図３，４の図に相当する曲線を与える。
【００８６】
このようにして、本発明によれば、蛋白質の有無およびその種類と量とを簡便に検出し、決定することができる。しかも、本発明では、蛋白質に標識付加処理する必要もない。
【００８７】
【実施例】
次に本発明の実施例および比較例を詳述する。
【００８８】
［実施例１］
図１，２に示すデバイスを使用した。
【００８９】
天然の１本鎖オリゴヌクレオチドと人工の１本鎖オリゴヌクレオチドとを使用して、３’末端にスペーサーを介してチオール基を導入した一本鎖オリゴヌクレオチドを合成し、ポリッシュした金電極と室温で２４時間反応させて、図１に示すように、サファイア上に設けた金電極に、天然の１本鎖オリゴヌクレオチドと人工の１本鎖オリゴヌクレオチドとを結合した。なお、蛍光色素団は予め一本鎖オリゴヌクレオチドに導入しておいた。チオール基と蛍光色素団とは、一本鎖の末端に導入してもよく、また鎖の５’末端に導入してもよい。
【００９０】
オリゴヌクレオチド鎖は１ｍｍの円形状のＡｕ電極上に固定した。本実施例においては消光剤は使用しなかった。
【００９１】
さらに、オリゴヌクレオチド鎖の末端にモノクローナルな免疫グロブリンＩｇＧのＦａｂフラグメントを固定した。このとき、スペーサで隔てられたオリゴヌクレオチドの集団区画毎に、異なる特異性を有するＦａｂフラグメントを固定した。
【００９２】
検出対象の蛋白質を含む試料溶液をこのデバイスに触れさせ、検出部と蛋白質とが結合を形成するに充分な時間である１０分間、室温においた。
【００９３】
以上の処理を終えたオリゴヌクレオチド鎖を形成した電極を水溶液に浸し、第１の電極と第２の電極とからなる二電極法や第１の電極と第２の電極と基準電極とからなる三電極法によりオリゴヌクレオチド鎖に直流または交流を流して電場を与え、紫外線ランプによりオリゴヌクレオチド鎖上の蛍光色素団が励起されて蛍光を発し、蛍光強度が時間的に変動する様子を測定した。三電極法の方が安定した結果を与えた。
【００９４】
図３，４，５，６は、この実験の結果得られたものである。
【００９５】
第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合、負イオンであるオリゴヌクレオチドはクーロン反発によって伸張するためにオリゴヌクレオチドに結合させてある蛍光色素団が電極から離れる。その結果第１の電極の近傍にあるため消光していた蛍光色素団が発光し始めた。
【００９６】
このとき試料溶液中に評価対象である蛋白質が存在すると、Ｆａｂフラグメントが蛋白質と結合することによって、１本鎖オリゴヌクレオチドの先端部の質量が増加するため、あるいは形状が大きくなるため、蛍光強度の増加にかかる時間が増加するのが観察された。
【００９７】
また、電場が消失した際あるいは第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合には、オリゴヌクレオチド鎖が自発的にあるいはクーロン力により強制的に凝集収縮し、その結果蛍光色素団と電極表面との距離が近接することによって蛍光強度が減少することが観察された。
【００９８】
この際、第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合と同様に試料溶液中に評価対象である蛋白質が存在すると、蛍光強度の減少にかかる時間が増加することが観察された。試料中に存在する蛋白質の量に依存して時間増加の程度が変化するので、これを捉えて、試料中の蛋白質の量を定量し、また、どのオリゴヌクレオチド鎖に係るシグナルかによって蛋白質の種類を特定することが可能であった。
【００９９】
また、第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合、蛍光強度が上昇するが、オリゴヌクレオチドに蛋白質が結合していないときは、一本鎖オリゴヌクレオチドが十分に伸びるために、電極と蛍光色素団の距離が大きくなって発光強度も強くなる一方、オリゴヌクレオチドに蛋白質が結合している場合は、蛋白質が抵抗となって一本鎖オリゴヌクレオチドは十分伸びきらず、蛍光強度も小さくなることが示された。
【０１００】
さらに、図５，６に示すように、同一の電位差の波形を維持していても、たとえばＺで示す領域のように、時間とともにピーク値が減少していくことが示された。既述の如く、このような挙動も、試料中の蛋白質の量を定量し、蛋白質の種類を特定するのに役立てることができる。
【０１０１】
図５，６はパルス波形の電圧の例であるが、正弦波のような交流成分を有している場合にも、発光強度に関するデータから、試料中の蛋白質の量を定量し、蛋白質の種類を特定するのに役立てることができる。
【０１０２】
試料中に存在する蛋白質の量に依存して蛍光強度の程度が変化するので、これを捉えて、試料中の蛋白質の量を定量し、またどのオリゴヌクレオチド鎖のシグナルかによって蛋白質の種類を特定することが可能であった。
【０１０３】
なお、蛋白質の検出感度は、結合する蛋白質の分子量（サイズ）に依存して変化するとともに、蛋白質と、たとえばモノクローナルＩｇＧ抗体との結合定数によっても変化する。すなわち、たとえば結合定数の異なる複数のモノクローナル抗体をアレイ上に配置することで、広い測定範囲をカバーすることが可能になる。
【０１０４】
なお、上記に開示した内容から、下記の付記に示した発明が導き出せる。
【０１０５】
（付記１） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部と、
蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部と、
当該感応部を固定する第１の電極と、
第２の電極と、
当該第１の電極と当該第２の電極とを含んで構成された、感応部のコンフォメーションを変化させるための調節部と、
当該感応部による発光または消光を検出するための検出部と
を含む蛋白質検出デバイス。
【０１０６】
（付記２） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部と、
ヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部と、
当該感応部を固定する第１の電極と、
第２の電極と、
当該第１の電極と当該第２の電極とを含んで構成された、感応部のコンフォメーションを変化させるための調節部と、
当該感応部による発光または消光を検出するための検出部と
を含む蛋白質検出デバイス。
【０１０７】
（付記３） 前記調節部が、さらに基準電極を含む付記１または２に記載の蛋白質検出デバイス。
【０１０８】
（付記４） 第１の電極と第２の電極との間に、電位差が一定または時間的に変動する電場を与えることができる付記１〜３のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１０９】
（付記５） 前記ヌクレオチド体として天然のヌクレオチド体および／または人工のヌクレオチド体を使用した付記２〜４のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１０】
（付記６） 前記ヌクレオチド体として天然および／または人工の１本鎖ヌクレオチド体を使用した付記２〜４のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１１】
（付記７） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記４〜６のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１２】
（付記８） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光強度および／または発光強度の変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することを特徴とする付記４〜７のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１３】
（付記９） 電位差が時間的に変動する電場を与えた場合の蛍光発光のピーク強度および／またはその変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記４〜８のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１４】
（付記１０） 結合部が、測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１５】
（付記１１） 結合部が、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントおよびモノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１６】
（付記１２） 結合部が、ＩｇＧ抗体、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメント、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１７】
（付記１３） 結合部がヌクレオチドアプタマーである付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１８】
（付記１４） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部および蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部を有する蛋白質検出体を第１の電極上に配置し、
当該電極を蛋白質を含有する試料液中に浸漬し、
第１の電極と当該試料液に挿入された第２の電極との間に電位差が一定または時間的に変動する電場を与え、
当該感応部による発光または消光を検出する
蛋白質の検出方法。
【０１１９】
（付記１５） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部およびヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部を有する蛋白質検出体を第１の電極上に配置し、
当該電極を蛋白質を含有する試料液中に浸漬し、
第１の電極と当該試料液に挿入された第２の電極との間に電位差が一定または時間的に変動する電場を与え、
当該感応部による発光または消光を検出する
蛋白質の検出方法。
【０１２０】
（付記１６） さらに基準電極を使用する付記１４また１５に記載の蛋白質の検出方法。
【０１２１】
（付記１７） 前記ヌクレオチド体として天然のヌクレオチド体および／または人工のヌクレオチド体を使用した付記１５または１６に記載の蛋白質の検出方法。
【０１２２】
（付記１８） 前記ヌクレオチド体として天然および／または人工の１本鎖ヌクレオチド体を使用した付記１５または１６に記載の蛋白質の検出方法。
【０１２３】
（付記１９） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記１５〜１８のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２４】
（付記２０） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光強度および／または発光強度の変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することを特徴とする付記１５〜１８のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２５】
（付記２１） 電位差が時間的に変動する電場を与えた場合の蛍光発光のピーク強度および／またはその変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記１５〜１８のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２６】
（付記２２） 結合部が測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２７】
（付記２３） 結合部が、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントおよびモノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２８】
（付記２４） 結合部が、ＩｇＧ抗体、ＩｇＧ抗体ＦａｂフラグメントおよびＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２９】
（付記２５） 結合部がヌクレオチドアプタマーである付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１３０】
【発明の効果】
蛋白質の有無およびその種類と量とを簡便に検出し、決定することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る蛋白質検出デバイスの一例の横断面図を表す。
【図２】電極上で、蛋白質検出体が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光し、または消光する様子を示す。
【図３】蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図４】蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図５】パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図６】パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図７】複数の円形の電極を電極支持部上に区分して配置したモデル図である。
【符号の説明】
１ 台
２ 電極支持部
３ 壁部
４ Ｏリング
５ 蓋
６ 電極
７ 試料
８ 端子
９ 電極
１０ 励起光源
１１ レーザ発振器
１２ 検出端
１３ 測定ユニット
１４ データ処理装置
１５ 測定結果表示装置
１６ 記憶装置
１７ リード線
２１ ヌクレオチド体鎖
２２ 蛍光色素団
２３ 結合部
２４ 蛋白質
２５ 消光剤
２６ 感応部
２７ 蛋白質検出体
２８ 発光
２９ 照射光
５１ 矩形波
５２ 発光強度の変化
【発明の属する技術分野】
本発明は、蛋白質を検出および定量するためのデバイスに関し、より詳しく言えば、標識付加処理する必要なく、蛋白質を検出および定量可能なデバイスに関する。
【０００２】
【従来の技術】
１９９０年代に入って進められてきたヒトゲノム計画は、各国が分担してヒトの遺伝暗号をすべて解読しようとする試みであり、２０００年夏にドラフト版が完成したことが公表された。今後、機能ゲノム科学や構造ゲノム科学の進展によって、解読されたヒトゲノム配列情報の各々の箇所がどのような機能に係わっているかが明らかにされていくものと予想される。
【０００３】
このヒトゲノム計画は、ライフサイエンスに係わりを持つ科学技術並びに産業に対して、大きなパラダイムの変化をもたらした。たとえば糖尿病は、血糖値が高くなるという病状に基づいて分類が行われ、発症の原因としては患者の体内でインシュリン産成能がどの程度あるかに基づいてＩ型、ＩＩ型のような分類が行われてきた。
【０００４】
一方、ヒトゲノム計画によれば、血糖とインシュリンとの検出、合成、分解などの調節に係わっている酵素やレセプターなどの蛋白質のアミノ酸配列構造、ならびにそのような蛋白質の存在量の制御に係わっている遺伝子のＤＮＡ配列の情報がすべて我々に提示される。
【０００５】
このような情報を使うと、血糖値の調節が正常に行われないという現象としての糖尿病は、検出、合成、分解などの一連の処理に係わるそれぞれの蛋白質のどれが不調なのかによって、サブタイプに分類でき、それによって適切な診断と治療とを行うことが可能になるはずである。
【０００６】
特に、ヒトゲノム配列に基づいて特定の蛋白質に対するゲノム創薬薬剤の開発が製薬業界では今後のビジネスチャンスとして精力的に進められており、一連の機能的に関わり合いのある蛋白質の状態を把握してゲノム創薬薬剤を投与し、症状の緩和や治癒を行う時代がくるものと予想される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、このような一連の機能的に関わり合いのある蛋白質の存在量を簡便に測定できる技術は、プロテオーム解析技術としてなお発展途上にある。
【０００８】
現在確立された方法として、二次元電気泳動と質量分析機との組み合わせで測定が行われているが、これには比較的大がかりな装置が必要となり、臨床の現場、たとえば病院の検査室やベッドサイドで患者の症状を把握するためには、より簡便なあらたな技術の開発が必要とされている。
【０００９】
いわゆるＤＮＡチップは、測定対象である試料中のＤＮＡをあらかじめＰＣＲ反応（ｐｏ１ｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ）によって増幅（増量）する際に蛍光色素団を導入し、チップにアレイ状に配した相補ＤＮＡ鎖と結合した試料中のＤＮＡ量を蛍光強度によって定量しようとするものである。
【００１０】
これに対し、蛋白質はＤＮＡの場合のＰＣＲ反応に相当する増幅を行うことができない。また、試料中に多種類の蛋白質が混合された状態で存在する場合に、蛍光標識を一様に導入することは個々の蛋白質と色素との反応性が異なるために用いることができないという問題があった。
【００１１】
本発明の目的は、上記の課題を解決し、簡便な蛋白質の検出および定量のためのデバイスを提供することにある。
【００１２】
本発明のさらに他の目的および利点は、以下の説明から明らかになるであろう。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明の一態様によれば、蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部と、
ヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部と、
当該感応部を固定する第１の電極と、
第２の電極と、
当該第１の電極と当該第２の電極とを含んで構成された、感応部のコンフォメーションを変化させるための調節部と、
当該感応部による発光または消光を検出するための検出部と
を含む蛋白質検出デバイスが提供される。
【００１４】
第１の電極と第２の電極との間に、電位差が一定または時間的に変動する電場を与えることができることが好ましい。
【００１５】
本発明の他の一態様によれば、蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部およびヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部を有する蛋白質検出体を第１の電極上に配置し、
当該電極を蛋白質を含有する試料液中に浸漬し、
第１の電極と当該試料液に挿入された第２の電極との間に電位差が一定または時間的に変動する電場を与え、
当該感応部による発光または消光を検出する
蛋白質の検出方法が提供される。
【００１６】
上記のデバイスや検出方法において、調節部が、さらに基準電極を含むこと、ヌクレオチド体として天然のヌクレオチド体および／または人工のヌクレオチド体を使用すること、なかんずく天然および／または人工の１本鎖ヌクレオチド体を使用することが好ましい。
【００１７】
さらに、初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することが好ましい。
【００１８】
結合部は、測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子からなる群の少なくともいずれか一つから構成されていることがこのましい。
【００１９】
なお、本発明において「ヌクレオチド体」とはモノヌクレオチド、オリゴヌクレオチドおよびポリヌクレオチドよりなる群のいずれか一つまたはその混合物を意味する。
【００２０】
以下に説明する発明の実施の形態や図面の中で、本発明の更なる特徴が明らかにされる。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態を図，実施例等を使用して説明する。なお、これらの図，実施例等および説明は本発明を例示するものであり、本発明の範囲を制限するものではない。本発明の趣旨に合致する限り他の実施の形態も本発明の範疇に属し得ることは言うまでもない。なお、以下の図において、同一の要素については同一の符号を付す場合がある。これらの図において、本発明に係る要素は、必ずしも同一の縮尺によるものではなく、本発明の理解を助けるため、大幅にデフォルメしてある場合がある。
【００２２】
本発明によって実現される蛋白質検出デバイスは、いわゆるプロテインチップに該当する。たとえば糖尿病において肝細胞がインシュリンの受容状態に応じて細胞内グリコーゲン代謝を切り換える場合などに、インシュリン受容体からグリコーゲン分解酵素に至る一連の蛋白質相互作用ネットワークの一部が低下または昂進していることを捉えようとするものである。
【００２３】
本発明を利用することによって、リン酸化や糖鎖付加などのいわゆる翻訳後修飾も含めて、蛋白質のポピュレーションを捉えることが可能になる。また、本発明により、従来のように症状として現れた現象を大括りにして糖尿病と捉えるのではなく、たとえば、相互作用ネットワークに係わるある特定の蛋白質の機能低下が糖代謝の不全を起こしていることを把握できるようになり、機能不全の原因に対応した、適切な診断と治療ならびに治療結果の検証が可能になる。
【００２４】
もちろん同様の手法は、糖尿病に限らず、高血圧症、高脂血症、癌（細胞増殖制御不全）その他の多因子性疾患全般に対しても適用が可能である。
【００２５】
本発明は、測定対象とする蛋白質に親和性を有する抗体、その誘導体等をたとえばアレイ状に配置し、対象蛋白質が結合することによって生じるシグナルとアレイの位置との対応関係等に基づいて、試料中における複数の蛋白質の有無、存在した場合におけるその種類および／または量（ポピュレーション）を捉えるものである。
【００２６】
１本鎖ヌクレオチド体の一端を電極上に固定して水溶液に浸漬し、水溶液中に配した電極との間にたとえば直流電場を与えると、１本鎖ヌクレオチド体鎖が伸長し、電場を切ると自発的に凝集収縮する現象が実験的に観測された。本発明は、１本鎖ヌクレオチド体に代表されるヌクレオチド体のこのような性質を利用する。
【００２７】
すなわち、本発明に係る上記蛋白質検出デバイスの各部分の機能は下記の通りである。
【００２８】
第１の電極は、通常適当な形状の電極支持部上に設置され、感応部を固定する役割と、感応部の空間形状であるコンフォメーションを変化させるための調節部の一部としての役割とを有する。感応部は、通常、そのヌクレオチド体の一端で第１の電極に固定される。
【００２９】
固定は、チオエーテル基やチオール基を導入したヌクレオチド体を合成し、ポリッシュした電極表面と接触させる方法等、公知の方法を採用することができる。チオエーテル基やチオール基とヌクレオチド体との間にたとえば−（ＣＨ2）3−や−（ＣＨ2）6−といったリンカーと呼ばれる結合を挿入してもよい。電極上に固定できる感応部の数はこのリンカーの種類や結合の長さによって影響を受けることが多い。一般的にはＣＨ2単位の数が減ると電極上に固定できる感応部の数は減少する傾向にある。
【００３０】
また固定は、カーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーと呼ばれる材料を使って行うこともできる。カーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーは、第１の電極上に触媒（たとえばＮｉなど）を配置し、熱化学的気相法（ＣＶＤ）あるいはプラズマＣＶＤで電極表面から垂直方向に成長させて形成することができる。形成したカーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーの先端の五員環部分は、容易に化学修飾することができ、この特性を利用してカーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーの先端に所定のヌクレオチド体を接合することができる。カーボンナノチューブあるいはカーボンナノファイバーは固い材料なので、このような材料を介して電極に結合したヌクレオチド体はより強固に固定されることになり、たとえば粘性の高い試料液を使用する場合などに有利である。
【００３１】
この電極の形状、サイズ、数および配置はどのようなものでもよく、目的に応じて自由に決めることができる。複数の蛋白質に対し同時検出を行いたいときは、たとえば電極上をスペーサーで複数に区分したり、円形の電極を電極支持部上に区分して配置することができる。ただし、このような場合には、各区分から蛍光の発光や消光の信号を区別して検出する機能を付与することが必要となる。
【００３２】
図７は、複数の円形の電極６を電極支持部２上に区分して配置したモデル図である。この場合には、端子８が電極支持部２の周辺部に配置され、対応する電極６と端子８とがリード線１７により、電気的に接続されている。電極６はフォトリソグラフィの手法を用いて作製することができる。電極６の直径としては１ｎｍ〜１ｃｍ程度にすることができる。ただし、それより大きい場合や小さい場合もあり得る。図７では、下半分の電極は描画を省略してある。なお、電極６は電気的に必ずしも独立している必要がない場合もあり得る。
【００３３】
電極支持部は、その上に設置される各電極を互いに絶縁状態にできるものであればどのようなものでもよい。ガラス、セラミックス、プラスチック、金属等が考えられる。導電性物質の場合は、その上に絶縁膜を配置し、その上に電極を配置する方法が考えられる。たとえば、Ｓｉの場合にはＳｉＯ2の絶縁膜を配置する等である。
【００３４】
第１の電極の材質としては、導電性の物質である限り、単金属、合金、それらの積層体等どのようなものでもよい。Ａｕに代表される貴金属は化学的に安定であり、好ましく使用できる。
【００３５】
結合部は、測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子等からなる群の少なくともいずれか一つから構成することができ、蛋白質に対して特異的に結合する性質を持つ。電極毎に異なる物質を使用してもよい。蛋白質との結合の種類および結合箇所については特に制限はないが、結合力が特に弱い結合は避けた方がよいであろう。ここで、上記「産物」とは、抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られるものであり、本発明の趣旨に合致する限り、抗体のＦａｂフラグメントや抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片、さらにはその誘導体等どのようなものを含めることもできる。
【００３６】
抗体としては、たとえば、モノクローナルな免疫グロブリンＩｇＧ抗体を使用することができる。また、ＩｇＧ抗体に由来する断片として、たとえばＩｇＧ抗体のＦａｂフラグメントを使用することもできる。更に、そのようなＦａｂフラグメントに由来する断片などを使用することもできる。測定対象蛋白質に対して親和性を有する有機化合物として使用可能な例を挙げると、アデノシン−５’−Ｏ−（３−チオトリフォスフェート）（別名ＡＴＰ−γ−Ｓ）等の酵素基質アナログや酵素活性阻害剤、神経伝達阻害剤（アンタゴニスト）などがある。測定対象蛋白質に対して親和性を有する生体高分子の例としては、当該蛋白質の基質または触媒となる蛋白質、分子複合体を構成する要素蛋白質同士等を挙げることができる。
【００３７】
結合部として、モノクローナル抗体や蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物を使用すると、抗原抗体反応に類する反応によって生じる結合を利用できるので有用である。
【００３８】
結合部として、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメント、もしくはモノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片を使用することが好ましい。なお、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片とは、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントを細分化した断片やその誘導体を意味する。
【００３９】
さらに、結合部として、ＩｇＧ抗体、抗体のＦａｂフラグメント、ＩｇＧ抗体もしくはＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片を使用することがより好ましい。なお、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片とは、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントを細分化した断片やその誘導体を意味する。結合部がヌクレオチドアプタマーであることも好ましい。
【００４０】
一般的に分子量の小さいものの方が検出感度がよいのがこれらが好まれる理由である。
【００４１】
結合部は、感応部を構成するヌクレオチド体鎖と結合している。ヌクレオチド体鎖との結合の種類および結合箇所については特に制限はないが、結合力が特に弱い結合は避けた方がよいであろう。また、結合箇所については、一般的にはポリヌクレチドの伸張が大きい方が好ましいので、電極に固定された末端とは異なる末端側やその近傍が好ましいことが多い。結合部を構成する上記の如き物質が感応部を構成するヌクレオチド体鎖に直接連結して固定することができない場合には、そのために有効な連結部分を介在させることで固定するようにしてもよい。
【００４２】
感応部は、ヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含み、調節部の働きにより、そのコンフォメーションを変化させ、これに付随して蛍光色素団を発光させまたは消光させ、蛋白質が結合部に結合したことを検出できるようにする。具体的には、たとえば直流電場を与えて、ヌクレオチド体鎖を伸長させ、電場を切って、凝集収縮させる。この変化がコンフォメーションの変化である。なお、感応部の本質は、蛋白質が結合部に結合したことを検出することにある。従って、蛋白質が結合部に結合したことを検出できれば、上記のようにヌクレオチド体鎖や蛍光色素団を含まない場合も、感応部足り得る。
【００４３】
この目的のためのヌクレオチド体としては、天然のヌクレオチド体や人工のヌクレオチド体を使用することができる。人工のヌクレオチド体には、完全に人工のものも、天然のヌクレオチド体から誘導されるものも含まれる。人工のヌクレオチド体を使用すれば、検出の感度を上げたり、安定性を向上させたりすることができるため有利な場合がある。
【００４４】
また、１本鎖ヌクレオチド体でも、互いに相補的な関係にある１本鎖ヌクレオチド体の対である２本鎖ヌクレオチド体でもよい。なお、伸長や収縮のし易さからすると、１本鎖ヌクレオチド体が好ましい場合が多い。電極毎に異なるヌクレオチド体を使用することもできる。ヌクレオチド体鎖の長さは１残基以上あればよい。すなわち、モノヌクレオチド鎖でもよい。
【００４５】
蛍光色素団は、ヌクレオチド体鎖に共有結合により付加されていてもよく、あるいは、隣接する相補的結合の間に挿入(インタカレーション)されている例のようにヌクレオチド体鎖中に含有されていてもよく、あるいはヌクレオチド体鎖の一部に置換により組み込まれていてもよい。蛍光色素団は、ヌクレオチド体鎖の結合部側の先端の近傍に存在するようにされるのが好ましい。
【００４６】
蛍光色素団は、光の作用で励起されて蛍光を発生する物質から選ばれる。本発明で蛍光色素団として好適に使用できるものの例を挙げると、フルオレセインマレイミドＣｙ３（商標）などである。
【００４７】
調節部は、感応部のコンフォメーションを変化させる役割を有し、上記第１の電極と試料液に挿入される第２の電極とを含んで構成される。
【００４８】
本発明に使用する試料液としては、蛋白質を含んだ水溶液が適当であり、ｐＨを調整した緩衝液として使用されることが多い。
【００４９】
第１の電極と第２の電極との間に、一定電位差を有する電場または時間的に値が変化する電位差を有する電場を与えることができることが好ましい。また、第１の電極，第２の電極の他に、電位差の変動を補償するための基準電極を設けると検出される信号が安定して好ましい。
【００５０】
一定電位差を有する電場は直流を使用することによって得ることができる。時間的に値が変化する電位差は、たとえば直流成分と、交流成分と、電位差が存在する時と存在しないときとの組み合わせである場合や電位差が段階的に変化する場合であるパルス電流成分とを任意に組み合わせ、また変調することにより、得ることができる。この場合の交流成分は、周期が１秒以上のかなり低周波数のものとなる場合もある。なお、第２の電極および基準電極の材質としては、安定した検出結果が得られる限りどのようなものを使用してもよい。
【００５１】
検出部は蛋白質が結合部に結合したことを検出する。これは、感応部による発光または消光を検出することによる。検出部としては、蛍光を検出でき、本発明の趣旨に反しない限り、公知のどのような検出装置を使用することもできる。
【００５２】
本発明に係る蛋白質検出デバイスと発光と消光の機構とを図１，２を使用して説明する。図１は、本発明に係る蛋白質検出デバイスの一例の横断面図を表す。
【００５３】
図１において、台１の上に置かれた電極支持部２と壁部３とからなり、その間をＯリング４でシールした容器中に試料７が入れられ、蓋５で覆われている。電極支持部２上には電極６が設けられており、容器外にある端子８を介して電極９と接続されている。電極６が上記第１の電極に、電極９が上記第２の電極に相当する。電極６は複数設置することができる。調節部は電極６と電極９とを含んで構成される。その構成は、本発明の趣旨に合致する限り、公知のどのようなものでもよい。
【００５４】
このような構成の蛋白質検出デバイスを使用して、感応部による発光または消光を検出する。なお、結合部と感応部とは図示されていない。
【００５５】
たとえばレーザ発振器１１を使用した励起光源１０が用意される。蛋白質検出デバイスの検出端１２の測定ユニット１３は、好ましくは測定データを処理するためのデータ処理装置１４につながれ、この処理装置１４には、測定結果表示装置１５や、電極のアレイ配置や検出ユニットの校正値などを記憶した記憶装置１６が付属する。
【００５６】
図２は、図１における、電極６上で、ヌクレオチド体鎖が、電場の付与によって蛍光が発光し、あるいは電場の消失によって蛍光が消光する様子を示すモデル図である。
【００５７】
図２の左側には、蛋白質２４に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部２３およびヌクレオチド体鎖２１と蛍光色素団２２とより構成された、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部２６よりなる蛋白質検出体２７が電極６上に立った状態で示されている。このように立った状態になるのは、系に電場を与えることにより、ヌクレオチド体鎖２１と電極６との間に電気的斥力（クーロン力）が作用し、ヌクレオチド体鎖２１が伸張したためである。
【００５８】
このように伸張すると、蛍光色素団２２が電極６の電気的影響を受けなくなり、または受けることが少なくなり、発光２８を与えるようにすることができる。
【００５９】
一方、図２の右側には、結合部２３およびヌクレオチド体鎖２１と蛍光色素団２２とより構成される感応部２６よりなる蛋白質検出体２７が電極６上近傍にある状態を示している。このような状態になるのは、系から電場を取り去る際に、ヌクレオチド体鎖２１がエネルギー的に安定な構造を取ることにより凝集収縮したためである。なお、積極的にこれまでとは逆の電場を与え、ヌクレオチド体鎖２１と電極６との間に電気的引力（クーロン力）を作用させ、ヌクレオチド体鎖２１を凝集収縮させることもできる。１本鎖ヌクレオチド体の場合は分子の屈曲性が大きく、積極的に逆の電場を与えなくても十分である場合が多いが、２本鎖ヌクレオチド体の場合は分子の剛直性が増し、電場がない場合には立った状態に近くなるので、積極的に逆の電場を与えた方がよい場合が多い。
【００６０】
このように凝集収縮すると、蛍光色素団２２が電極６の電気的影響を受け、消光するようにすることができる。なお、この目的のためには、必ずしも蛋白質検出体２７が電極６上に接触する必要はなく、電極６上の近傍に近づけば十分である場合もある。
【００６１】
さらに、図２に示すように電極６の表面に消光剤２５を結合させておけば、消光の速度や効率を変更することもできる。消光剤は、使用する蛍光色素団に対して効果的な消光を起こすものから選ばれる。たとえば蛍光色素団としてフルオレセインマレイミド、Ｃｙ３（商標）を使用する場合には、消光剤としてＤ−ダミンＢスルホニルクロリド等の消光色素団を使用することができる。より好ましくは、蛍光エネルギー移動（ＦＲＥＴ=Ｆ１ｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ）効果の生じる蛍光色団と消光色素団との組み合わせがよい。
【００６２】
なお、発光原子団を励起する照射光２９を発する励起光源１０としては、たとえば、可視光線、紫外線ランプ等の一般に利用可能なものを使用することができる。
【００６３】
この発光や消光は、発光２８を検出する検出端１２によって検出される。なお本明細書では、上記のように伸張および凝集収縮挙動を示す場合について主に説明してあるが、これとは逆に、ヌクレオチド体鎖２１が伸張したときに消光し、凝集収縮したときに発光するようにすることもでき、本発明の範疇に属する。この場合、消光剤は使用しない。発光を促進する発光助剤を使用することができる。
【００６４】
一方、電場の付与あるいは消失とヌクレオチド体鎖の伸張／凝集収縮挙動との関係を見ると、電場を付与したときには、電場の方向によって、ヌクレオチド体鎖の伸張または凝集収縮が起こり得る。これに対し、電場を消失させたときには、ヌクレオチド体鎖の凝集収縮が起こり得る。
【００６５】
従って、以上のことから、電場の付与または消失と、蛍光の発光または消光との関係は、電場を付与した場合に発光する場合と、電場を付与した場合に消光する場合と、電場を消失させた場合に発光する場合と、電場を消失させた場合に消光する場合との各種の組み合わせが可能である。本発明において、「初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する」とは、上記の全ての状態を含むものである。
【００６６】
このようなデバイスを使用すると、初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することができる。
【００６７】
図２は、右側、左側とも、蛋白質２４が結合部２３と結合した様子を示している。このように蛋白質２４が結合部２３と結合すると、結合していない場合に比べ、ヌクレオチド体鎖２１の伸張および凝集収縮に、より長い時間を要するようになる。従って、発光と消光との変化に、より長い時間を要するようになる。ここで、本発明において、電場の付与前の初期状態とは、電場が付与されていない状態または電位差が逆方向の電場が付与された状態を意味し、電場の消失前の初期状態とは、電場が付与されている状態を意味する。
【００６８】
従ってまず、電場の付与あるいは消失によって、蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化があることによって、結合部に対する蛋白質の結合の存在を検出できる。そして、使用した結合部がどのような蛋白質と結合するかということが判明しておれば、その蛋白質の種類を知ることが可能となる。本発明に係る結合部は蛋白質に対して特異的に結合する性質を有するため、このような検出は容易に行うことができる。
【００６９】
ついで、その発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に結合した蛋白質量を検出することができる。
【００７０】
具体的には、たとえば蛍光を発光しまたは消光する際の発光強度および／または発光強度の変化率によって検出することができる。
【００７１】
また、時間的に値が変化する電位差を有する電場を与えた場合の蛍光発光のピーク強度およびその変化あるいは変化率によって検出することができる。
【００７２】
図３は蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図であり、図４は蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。横軸は電場を与え始めてからの時間を表す。縦軸は発光強度を表す、その単位は任意に定めることができるが、図３，４で共通の単位とした。
【００７３】
図３，４では、発光状態の変化の具体例として蛍光発光のピーク値を示す点Ｘの発光強度の半分の値を示す点Ｙまでに要する時間を挙げてある。図４を図３と比較すると、図４の方が時間が長くなっていることが理解される。なお、図４では点Ｙから点Ｘに至るまでの時間は図３に較べ短くなっているが、これはピーク値が大幅に小さくなったためであり、同程度の発光強度に達するまでの時間でみれば図４の方が長い。
【００７４】
時間が長くなる理由は、第一に蛋白質の種類、サイズ、荷電状態等に関係するものと思われる。たとえば大きなサイズの蛋白質の場合は、その質量効果や形状効果により、ヌクレオチド体の伸張に時間が掛かるようになるものと思われる。
【００７５】
さらに、この時間は結合部に結合した蛋白質量にも依存する。これは、蛋白質が結合部と結合することにより、電極上にある蛋白質検出体が込み合い、ヌクレオチド体の伸張が阻害されるため等の理由によるものと考えられる。
【００７６】
蛍光発光を起こす際の発光強度としては、点Ｘにおける発光強度（ピーク値）、発光強度の変化率としては、発光開始から点Ｙに至るまでの発光変化速度の平均値や点Ｙから点Ｘに至るまでの発光変化速度の平均値等を挙げることができる。
【００７７】
図４を図３と比較すると、ピーク値や発光開始から点Ｙに至るまでの発光変化速度の平均値や点Ｙから点Ｘに至るまでの発光変化速度の平均値は明らかに図４の方が小さくなっている。これは、蛋白質が結合部と結合することにより、移動の際に溶媒に対する抵抗が大きくなり、ヌクレオチド体が伸張し難くいためと考えられる。
【００７８】
図３，４のような結果は、第１の電極と第２の電極との間に一定電位差を有する電場または時間的に値が変化する電位差を有する電場を与えることによって得ることができる。
【００７９】
交流等の時間的に値が変化する電位差を有する電場を与える場合には、時間とともに電位差が変動し、あるいは電場の方向が変化するため、発光は、増減を繰り返すことになる。
【００８０】
図５は、パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図であり、図６は、パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【００８１】
図５，６において、横軸はある電場を与えた時の経時を表す。右側の縦軸は第１の電極と第２の電極との間の電位差を表す。与えられた電位差５１は矩形波状である。左側の縦軸は発光強度を表す。発光強度の単位は任意に定めたものであるが、図５，６で共通の単位とした。発光強度の変化５２は鋸歯状である。
【００８２】
図５，６より、同一の電位差の波形を与えても、蛋白質が結合している場合にはピーク値が小さくなり、また、同一の電位差の波形を維持していても、たとえばＺで示す領域のように、時間とともにピーク値の減少差が生じることが理解される。
【００８３】
一般論として言えば、電位差が時間的に変動する電場を与えた場合には、ピーク強度および／またはその変化率が、蛋白質の結合の有無によって変化する。また、結合した蛋白質の種類や量によっても変化する。なお、電位差が時間的に変動する電場は、交流成分やパルス電流成分を任意に組み合わせ、また変調することにより、得ることができる。
【００８４】
したがって、このような変化を利用して、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することが可能である。
【００８５】
なお、図５，６の発光の増大部分を拡大したものは、図３，４の図に相当する曲線を与える。
【００８６】
このようにして、本発明によれば、蛋白質の有無およびその種類と量とを簡便に検出し、決定することができる。しかも、本発明では、蛋白質に標識付加処理する必要もない。
【００８７】
【実施例】
次に本発明の実施例および比較例を詳述する。
【００８８】
［実施例１］
図１，２に示すデバイスを使用した。
【００８９】
天然の１本鎖オリゴヌクレオチドと人工の１本鎖オリゴヌクレオチドとを使用して、３’末端にスペーサーを介してチオール基を導入した一本鎖オリゴヌクレオチドを合成し、ポリッシュした金電極と室温で２４時間反応させて、図１に示すように、サファイア上に設けた金電極に、天然の１本鎖オリゴヌクレオチドと人工の１本鎖オリゴヌクレオチドとを結合した。なお、蛍光色素団は予め一本鎖オリゴヌクレオチドに導入しておいた。チオール基と蛍光色素団とは、一本鎖の末端に導入してもよく、また鎖の５’末端に導入してもよい。
【００９０】
オリゴヌクレオチド鎖は１ｍｍの円形状のＡｕ電極上に固定した。本実施例においては消光剤は使用しなかった。
【００９１】
さらに、オリゴヌクレオチド鎖の末端にモノクローナルな免疫グロブリンＩｇＧのＦａｂフラグメントを固定した。このとき、スペーサで隔てられたオリゴヌクレオチドの集団区画毎に、異なる特異性を有するＦａｂフラグメントを固定した。
【００９２】
検出対象の蛋白質を含む試料溶液をこのデバイスに触れさせ、検出部と蛋白質とが結合を形成するに充分な時間である１０分間、室温においた。
【００９３】
以上の処理を終えたオリゴヌクレオチド鎖を形成した電極を水溶液に浸し、第１の電極と第２の電極とからなる二電極法や第１の電極と第２の電極と基準電極とからなる三電極法によりオリゴヌクレオチド鎖に直流または交流を流して電場を与え、紫外線ランプによりオリゴヌクレオチド鎖上の蛍光色素団が励起されて蛍光を発し、蛍光強度が時間的に変動する様子を測定した。三電極法の方が安定した結果を与えた。
【００９４】
図３，４，５，６は、この実験の結果得られたものである。
【００９５】
第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合、負イオンであるオリゴヌクレオチドはクーロン反発によって伸張するためにオリゴヌクレオチドに結合させてある蛍光色素団が電極から離れる。その結果第１の電極の近傍にあるため消光していた蛍光色素団が発光し始めた。
【００９６】
このとき試料溶液中に評価対象である蛋白質が存在すると、Ｆａｂフラグメントが蛋白質と結合することによって、１本鎖オリゴヌクレオチドの先端部の質量が増加するため、あるいは形状が大きくなるため、蛍光強度の増加にかかる時間が増加するのが観察された。
【００９７】
また、電場が消失した際あるいは第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合には、オリゴヌクレオチド鎖が自発的にあるいはクーロン力により強制的に凝集収縮し、その結果蛍光色素団と電極表面との距離が近接することによって蛍光強度が減少することが観察された。
【００９８】
この際、第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合と同様に試料溶液中に評価対象である蛋白質が存在すると、蛍光強度の減少にかかる時間が増加することが観察された。試料中に存在する蛋白質の量に依存して時間増加の程度が変化するので、これを捉えて、試料中の蛋白質の量を定量し、また、どのオリゴヌクレオチド鎖に係るシグナルかによって蛋白質の種類を特定することが可能であった。
【００９９】
また、第１の電極が負の電位になるように電場を与えた場合、蛍光強度が上昇するが、オリゴヌクレオチドに蛋白質が結合していないときは、一本鎖オリゴヌクレオチドが十分に伸びるために、電極と蛍光色素団の距離が大きくなって発光強度も強くなる一方、オリゴヌクレオチドに蛋白質が結合している場合は、蛋白質が抵抗となって一本鎖オリゴヌクレオチドは十分伸びきらず、蛍光強度も小さくなることが示された。
【０１００】
さらに、図５，６に示すように、同一の電位差の波形を維持していても、たとえばＺで示す領域のように、時間とともにピーク値が減少していくことが示された。既述の如く、このような挙動も、試料中の蛋白質の量を定量し、蛋白質の種類を特定するのに役立てることができる。
【０１０１】
図５，６はパルス波形の電圧の例であるが、正弦波のような交流成分を有している場合にも、発光強度に関するデータから、試料中の蛋白質の量を定量し、蛋白質の種類を特定するのに役立てることができる。
【０１０２】
試料中に存在する蛋白質の量に依存して蛍光強度の程度が変化するので、これを捉えて、試料中の蛋白質の量を定量し、またどのオリゴヌクレオチド鎖のシグナルかによって蛋白質の種類を特定することが可能であった。
【０１０３】
なお、蛋白質の検出感度は、結合する蛋白質の分子量（サイズ）に依存して変化するとともに、蛋白質と、たとえばモノクローナルＩｇＧ抗体との結合定数によっても変化する。すなわち、たとえば結合定数の異なる複数のモノクローナル抗体をアレイ上に配置することで、広い測定範囲をカバーすることが可能になる。
【０１０４】
なお、上記に開示した内容から、下記の付記に示した発明が導き出せる。
【０１０５】
（付記１） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部と、
蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部と、
当該感応部を固定する第１の電極と、
第２の電極と、
当該第１の電極と当該第２の電極とを含んで構成された、感応部のコンフォメーションを変化させるための調節部と、
当該感応部による発光または消光を検出するための検出部と
を含む蛋白質検出デバイス。
【０１０６】
（付記２） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部と、
ヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部と、
当該感応部を固定する第１の電極と、
第２の電極と、
当該第１の電極と当該第２の電極とを含んで構成された、感応部のコンフォメーションを変化させるための調節部と、
当該感応部による発光または消光を検出するための検出部と
を含む蛋白質検出デバイス。
【０１０７】
（付記３） 前記調節部が、さらに基準電極を含む付記１または２に記載の蛋白質検出デバイス。
【０１０８】
（付記４） 第１の電極と第２の電極との間に、電位差が一定または時間的に変動する電場を与えることができる付記１〜３のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１０９】
（付記５） 前記ヌクレオチド体として天然のヌクレオチド体および／または人工のヌクレオチド体を使用した付記２〜４のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１０】
（付記６） 前記ヌクレオチド体として天然および／または人工の１本鎖ヌクレオチド体を使用した付記２〜４のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１１】
（付記７） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記４〜６のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１２】
（付記８） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光強度および／または発光強度の変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することを特徴とする付記４〜７のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１３】
（付記９） 電位差が時間的に変動する電場を与えた場合の蛍光発光のピーク強度および／またはその変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記４〜８のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１４】
（付記１０） 結合部が、測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１５】
（付記１１） 結合部が、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントおよびモノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１６】
（付記１２） 結合部が、ＩｇＧ抗体、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメント、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１７】
（付記１３） 結合部がヌクレオチドアプタマーである付記１〜９のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
【０１１８】
（付記１４） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部および蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部を有する蛋白質検出体を第１の電極上に配置し、
当該電極を蛋白質を含有する試料液中に浸漬し、
第１の電極と当該試料液に挿入された第２の電極との間に電位差が一定または時間的に変動する電場を与え、
当該感応部による発光または消光を検出する
蛋白質の検出方法。
【０１１９】
（付記１５） 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部およびヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部を有する蛋白質検出体を第１の電極上に配置し、
当該電極を蛋白質を含有する試料液中に浸漬し、
第１の電極と当該試料液に挿入された第２の電極との間に電位差が一定または時間的に変動する電場を与え、
当該感応部による発光または消光を検出する
蛋白質の検出方法。
【０１２０】
（付記１６） さらに基準電極を使用する付記１４また１５に記載の蛋白質の検出方法。
【０１２１】
（付記１７） 前記ヌクレオチド体として天然のヌクレオチド体および／または人工のヌクレオチド体を使用した付記１５または１６に記載の蛋白質の検出方法。
【０１２２】
（付記１８） 前記ヌクレオチド体として天然および／または人工の１本鎖ヌクレオチド体を使用した付記１５または１６に記載の蛋白質の検出方法。
【０１２３】
（付記１９） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記１５〜１８のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２４】
（付記２０） 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光強度および／または発光強度の変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することを特徴とする付記１５〜１８のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２５】
（付記２１） 電位差が時間的に変動する電場を与えた場合の蛍光発光のピーク強度および／またはその変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する付記１５〜１８のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２６】
（付記２２） 結合部が測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２７】
（付記２３） 結合部が、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体のＦａｂフラグメントおよびモノクローナル抗体のＦａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２８】
（付記２４） 結合部が、ＩｇＧ抗体、ＩｇＧ抗体ＦａｂフラグメントおよびＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１２９】
（付記２５） 結合部がヌクレオチドアプタマーである付記１４〜２１のいずれかに記載の蛋白質の検出方法。
【０１３０】
【発明の効果】
蛋白質の有無およびその種類と量とを簡便に検出し、決定することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る蛋白質検出デバイスの一例の横断面図を表す。
【図２】電極上で、蛋白質検出体が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光し、または消光する様子を示す。
【図３】蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図４】蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図５】パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合していない場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図６】パルス波形の電圧を印加したときに蛋白質が結合している場合の発光強度の時間的変化を示す図である。
【図７】複数の円形の電極を電極支持部上に区分して配置したモデル図である。
【符号の説明】
１ 台
２ 電極支持部
３ 壁部
４ Ｏリング
５ 蓋
６ 電極
７ 試料
８ 端子
９ 電極
１０ 励起光源
１１ レーザ発振器
１２ 検出端
１３ 測定ユニット
１４ データ処理装置
１５ 測定結果表示装置
１６ 記憶装置
１７ リード線
２１ ヌクレオチド体鎖
２２ 蛍光色素団
２３ 結合部
２４ 蛋白質
２５ 消光剤
２６ 感応部
２７ 蛋白質検出体
２８ 発光
２９ 照射光
５１ 矩形波
５２ 発光強度の変化
Claims (10)
- 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部と、
ヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部と、
当該感応部を固定する第１の電極と、
第２の電極と、
当該第１の電極と当該第２の電極とを含んで構成された、感応部のコンフォメーションを変化させるための電場を与えるための部分である調節部と、
当該電場の作用による当該感応部のコンフォメーションの変化により生じる、当該蛍光色素団への当該第１の電極の電気的影響の変化による発光または消光を検出するための検出部と
を含む蛋白質検出デバイス。 - 前記調節部が、さらに基準電極を含む請求項１に記載の蛋白質検出デバイス。
- 第１の電極と第２の電極との間に、電位差が一定または時間的に変動する電場を与えることができる請求項１または２に記載の蛋白質検出デバイス。
- 前記ヌクレオチド体として天然および／または人工の１本鎖ヌクレオチド体を使用した請求項１〜３のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
- 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光状態の変化または消光状態の変化によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する請求項３または４に記載の蛋白質検出デバイス。
- 初期状態におかれたヌクレオチド体鎖が、電場の付与あるいは消失によって蛍光を発光しまたは消光する際の発光強度および／または発光強度の変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出することを特徴とする請求項３〜５のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
- 電位差が時間的に変動する電場を与えた場合の蛍光発光のピーク強度および／またはその変化率によって、結合部に対する蛋白質の結合の有無および／または結合した蛋白質の種類および／または結合した蛋白質量を検出する請求項３〜６のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
- 結合部が、測定対象である蛋白質に対し特異的に結合する抗体、当該抗体を蛋白質分解酵素で限定分解して得られる産物、測定対象である蛋白質に対して親和性を有する有機化合物および測定対象である蛋白質に対して親和性を有する生体高分子からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている請求項１〜７のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
- 結合部が、ＩｇＧ抗体、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメント、ＩｇＧ抗体Ｆａｂフラグメントに由来する断片からなる群の少なくともいずれか一つから構成されている請求項１〜８のいずれかに記載の蛋白質検出デバイス。
- 蛋白質に対して特異的に結合する性質を持たせた結合部およびヌクレオチド体鎖と蛍光色素団とを含んで構成される、蛋白質が結合部に結合したことを検出するための感応部を有する蛋白質検出体を第１の電極上に配置し、
当該電極を蛋白質を含有する試料液中に浸漬し、
第１の電極と当該試料液に挿入された第２の電極との間に電位差が一定または時間的に変動する電場を与え、
当該電場の作用による当該感応部のコンフォメーションの変化により生じる、当該蛍光色素団への当該第１の電極の電気的影響の変化による発光または消光を検出する
蛋白質の検出方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002185623A JP4180849B2 (ja) | 2002-06-26 | 2002-06-26 | 蛋白質検出デバイスおよび蛋白質検出方法 |
| US11/223,924 US20060003437A1 (en) | 2002-06-26 | 2005-09-13 | Target detecting device and target capturer, device and method for molecular adsorption or desorption, and device and method for protein detection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002185623A JP4180849B2 (ja) | 2002-06-26 | 2002-06-26 | 蛋白質検出デバイスおよび蛋白質検出方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004028798A JP2004028798A (ja) | 2004-01-29 |
| JP4180849B2 true JP4180849B2 (ja) | 2008-11-12 |
Family
ID=31181194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002185623A Expired - Lifetime JP4180849B2 (ja) | 2002-06-26 | 2002-06-26 | 蛋白質検出デバイスおよび蛋白質検出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4180849B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1886122A4 (en) * | 2005-05-30 | 2013-12-04 | Jerker Widengren | DEVICE, METHOD AND COMPUTER PROGRAM FOR SPECTROSCOPIC MEASUREMENTS AND ANALYSIS |
| WO2008108371A1 (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Sharp Kabushiki Kaisha | 化学物質センシング素子、化学物質センシング装置、及び化学物質センシング素子の製造方法 |
| JP5352759B2 (ja) | 2008-11-28 | 2013-11-27 | 富士通株式会社 | ターゲット分子の評価方法 |
| EP2434021A1 (en) | 2010-09-27 | 2012-03-28 | Technische Universität München | Apparatus and method for evaluating characteristics of target molecules |
| US10180425B2 (en) * | 2014-09-10 | 2019-01-15 | Konica Minolta Laboratory U.S.A., Inc. | SPFS biosensor based on nucleic acid ligand structural change |
| CN105510294B (zh) * | 2016-01-27 | 2018-01-30 | 上海交通大学 | 定量检测糖基化蛋白的荧光速度传感方法 |
-
2002
- 2002-06-26 JP JP2002185623A patent/JP4180849B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004028798A (ja) | 2004-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2617535C2 (ru) | Измерительные и контрольные электроды с аптамерным покрытием и способы их применения для распознавания биомаркеров | |
| Marotta et al. | Limitations of surface enhanced Raman scattering in sensing DNA hybridization demonstrated by label-free DNA oligos as molecular rulers of distance-dependent enhancement | |
| Rossetti et al. | Harnessing effective molarity to design an electrochemical dna‐based platform for clinically relevant antibody detection | |
| JP4230430B2 (ja) | 被検体評価装置および被検体評価方法 | |
| Flynn et al. | Biomolecular sensors for advanced physiological monitoring | |
| US11474102B2 (en) | Protein corona phase molecular recognition | |
| EP1018007B1 (de) | Adressierbares modulares erkennungssystem, seine herstellung und verwendung | |
| JP5584954B2 (ja) | 被検体評価方法 | |
| Zhao et al. | An electrochemical dual-signaling aptasensor for the ultrasensitive detection of insulin | |
| Lee et al. | Near-infrared fluorescence modulation of refolded DNA aptamer-functionalized single-walled carbon nanotubes for optical sensing | |
| JP2010127804A (ja) | ターゲット分子の評価方法 | |
| Lee et al. | Design of refolding DNA aptamer on single-walled carbon nanotubes for enhanced optical detection of target proteins | |
| Buzón et al. | Virus self-assembly proceeds through contact-rich energy minima | |
| Zanut et al. | DNA-Based nanoswitches: insights into electrochemiluminescence signal enhancement | |
| JP4180849B2 (ja) | 蛋白質検出デバイスおよび蛋白質検出方法 | |
| US20060003437A1 (en) | Target detecting device and target capturer, device and method for molecular adsorption or desorption, and device and method for protein detection | |
| JP7423641B2 (ja) | 分子事象の感知および定量のための表面固定化された双安定ポリヌクレオチド装置 | |
| JP2002533694A (ja) | バイオセンサーを有する組織収集装置 | |
| WO2020264444A2 (en) | Assay method for point of care quantification of an immunophilin-binding immunosuppressant drug | |
| JP3926178B2 (ja) | 蛋白質検出デバイス | |
| JP4130391B2 (ja) | 被検体評価装置、被検体評価方法および被検体評価装置の製造方法 | |
| Kobitski et al. | Single-Molecule FRET Studies of RNA Folding: A Diels–Alderase Ribozyme with Photolabile Nucleotide Modifications | |
| JP2004264068A (ja) | バイオセンサーチップ | |
| US20230375496A1 (en) | Dna-based assays | |
| WO2004087303A1 (ja) | 標的検出装置及び標的捕捉体、分子吸着放出装置及び分子吸着放出方法、並びに、蛋白質検出デバイス及び蛋白質の検出方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041124 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070122 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070130 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070329 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20080115 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080313 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080826 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080828 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4180849 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110905 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130905 Year of fee payment: 5 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |