JP4170419B2 - Heteromonocyclic carboxylic ester-based novel substance and hair nourishing composition containing novel substance - Google Patents

Description

請求項２に記載の発明は、新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅが配合されてなる育毛剤組成物である。請求項３に記載の発明は、新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅを０．０１〜１０重量％配合してなる育毛剤組成物である。これらの発明を提供することにより、上記の課題を悉く解決する。なお、これまでに複素環のヘテロ原子が窒素であるカルボン酸エステルの育毛作用は知られているが、ヘテロ原子が酸素であるカルボン酸エステルに育毛作用が認められたのは始めてである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
以下、この発明の実施の形態を詳細に説明する。
請求項１に記載の複素単環カルボン酸エステル系新規物質は次式（化３）で表されるｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅである。
【化 ３】

ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅは分子量が３２２、融点が３６〜３７℃、常温では褐色の結晶である。
【０００６】
以下、この発明の複素単環カルボン酸エステル系新規物質の合成方法について説明する。この発明の新規物質はｎ−ペンタデカノール（化４）と複素単環カルボン酸２−ｆｕｒｏｉｃ ａｃｉｄ（化５）、２−ｔｈｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ（化６）、ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏｉｃ ａｃｉｄ（化７）とをエステル化させることによって合成される。
【化４】

【化５】

【化６】

【化７】

エステル化の方法は常法に従えばよく特に限定されないが、ｎ−ペンタデカノールと複素単環カルボン酸の両方を溶解させることができる溶媒にこれらｎ−ペンタデカノールと複素単環カルボン酸を溶解させ、触媒を添加して所定の温度に加熱して縮合する方法が例示できる。
【０００８】
以下、この発明で使用する新規物質である複素単環カルボン酸エステル系化合物の合成方法について説明する。この発明で使用する複素単環カルボン酸エステル系化合物はｎ−ペンタデカノール（化８）と複素単環カルボン酸（化９）とをエステル化させることによって合成される。
【化８】

【化９】

なお、化９は、２−ｆｕｒｏｉｃ ａｃｉｄ（化１０）が好適に使用される。
【化１０】

【０００９】
上記の方法により合成された、新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅは育毛作用を有するため、有効成分として配合すると、好適な養毛剤が得られる。この場合、配合量は０．０１〜１０％程度であると好ましい。配合量が０．０１％未満であると育毛効果が得られない場合があり、１０％を越えて配合しても育毛効果の大幅な向上は望めないからである。この発明の養毛剤には上記有効成分の他に血行促進剤、局所刺激剤等を配合してもよく、具体的にはビタミンＥ及びその誘導体、センブリエキス、ニンニクエキス、セファランチン、塩化カルプロニウム、アセチルコリン等の血行促進剤、トウガラシチンキ、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、ノニル酸バニルアミド等の局所刺激剤、サリチル酸、レゾルシン、乳酸などの角質溶解剤、プラセンタエキス、ペンタデカン酸グリセリド、パントテニルエチルエーテル、ビオチン、ヒノキチオール、アラントイン等の代謝賦活剤、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸等の消炎剤、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ジンクピリチオン、ヒノキチオール等の殺菌剤、メントール、カンフル等の清涼剤、その他女性ホルモン等を適宜組み合わせて配合できる。また、この発明では前記した以外に、この発明の効果や系を損なわない範囲で、通常の他の成分、すなわちアルコ−ル、多価アルコール、水溶性高分子、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、紫外線防止剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、界面活性剤、精製水、香料、防腐剤、抗菌剤、油剤、高級脂肪酸、脂肪酸エステル、保湿剤、清涼剤、色素等の通常の化粧品成分、或いはホルモン類、ビタミン類、アミノ酸類、収れん剤及び胎盤抽出物、エラスチン、コラーゲン、ムコ多糖、アロエ抽出物、ヘチマ水、ローヤルゼリー、バーチ、ニンジンエキス、カモミラエキス、甘草エキス、サルビアエキス、アルテアエキス、セイヨウノコギリソウエキス等の生薬成分をはじめとする動植物抽出成分等特殊配合成分を、目的に応じて適宜任意に配合してもよい。
【００１０】
【実施例】
以下、この発明の複素単環カルボン酸エステル系新規物質の合成方法について合成例１乃至３に基づいて説明する。
【００１１】
〈合成例１〉
ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅの合成。
３００ｍｌフラスコ中にＨ管を付け、この中に２−ｆｕｒｏｉｃ ａｃｉｄ１７．９ｇ（０．１６ｍｏｌ）、ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃａｎｏｌ ３０．０ｇ（０．１３ｍｏｌ）、トシルアルコール１水和物 １ｇ、及びトルエン２００ｍｌを仕込んだ。この溶液を１１５℃で５時間共沸させ、水分を除去した。なお、この時点での留出水量は約１．０ｍｌであった。
その後溶液にトシルアルコール１水和物を２ｇ加え、さらに８時間共沸させ、水分を除去した。なお、この時点での総留出水量は約２．３ｍｌであった。
共沸後、この溶液を冷却し、飽和炭酸ナトリウム水溶液２００ｍｌ内に注入してから、この中からトルエン層を取り出した。
取り出したトルエン層を飽和炭酸ナトリウム水溶液２００ｍｌで一回洗い、さらに地下カン水２００ｍｌで一回洗った後、トルエンを蒸発させて濃縮して原油４２．０ｇを得た。この原油を９５％エタノール８０ｍｌで再結晶させ、融点３６〜３７℃の褐色結晶物３６．０ｇを得た。なお収率は８６％であった。
得られた物質の同定は ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル、¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル、質量分析、赤外線吸収スペクトル、ガスクロマトグラフィーによって行った。 ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル〔（ＣＤＣｌ₃ ）δ_H ｐｐｍ〕は、溶媒としてＣＤＣｌ₃ を、基準物質としてＴＭＳ（２７℃）を用い、サンプル１％濃度で行ったところ、０．８８（３Ｈ，ｔ，−ＣＨ3），１．２６（２４Ｈ，−（ＣＨ2）₁₂−），１．７０（２Ｈ，ｍ，−ＣＯＯ−ＣＨ2−ＣＨ 2−），４．３０（２Ｈ，ｔ，−ＣＯＯ−ＣＨ2−），６．４９（１Ｈ，ｄｄ，−ＣＨ−４），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，−ＣＨ−３），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，−ＣＨ−５）であった。
¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル〔（ＣＤＣｌ₃ ）δ_C ｐｐｍ〕は、溶媒としてＣＤＣｌ₃ を、基準物質としてＴＭＳ（２７℃）を用い、サンプル３％濃度で行ったところ、１４．２（ｑ），２２．８（ｔ），２６．０（ｔ），２８．８（ｔ），２９．３（ｔ），２９．４（ｔ），２９．４（ｔ×７），３２．０（ｔ），６５．１（ｔ），１１１．８（ｄ），１１７．７（ｄ），１４５．０（ｓ），１４６．２（ｄ），１５８．９（ｓ）であった。
質量分析〔ＥＩＭＳ（％）〕の結果は、３２２（Ｍ⁺ ，３８），２７７（４），２１０（１４），１１３（１００），９５（４２）であった。
赤外線吸収スペクトル〔ＩＲνｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^-1〕の結果は、３１００，２９２０，２８５０，１７２０，１７０５，１５８０，１４７５，１３００，１１３０，１０２０，７７０であった。
なお、得られた物質の ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルのチャートを図１に、¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルのチャートを図２に、質量分析結果のチャートを図３に、赤外線吸収スペクトルのチャートを図４に、ガスクロマトグラフィーのチャートを図５に示す。
【００１２】
〈合成例２〉
ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅの合成。
３００ｍｌフラスコ中にＨ管を付け、この中に２−Ｔｈｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ２０．５ｇ（０．１６ｍｏｌ）、ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃａｎｏｌ ３０．０ｇ（０．１３ｍｏｌ）、トシルアルコール１水和物 １ｇ、及びトルエン２００ｍｌを仕込んだ。この溶液を１１５℃で５時間共沸させ、水分を除去した。なお、この時点での留出水量は約１．０ｍｌであった。
その後溶液にトシルアルコール１水和物を２ｇ加え、さらに８時間共沸させ、水分を除去した。なお、この時点での総留出水量は約２．２ｍｌであった。
共沸後、この溶液を冷却し、飽和炭酸ナトリウム水溶液２００ｍｌ内に注入してから、この中からトルエン層を取り出した。
取り出したトルエン層を飽和炭酸ナトリウム水溶液２００ｍｌで一回洗い、さらに地下カン水２００ｍｌで一回洗った後、トルエンを蒸発させて濃縮して原油５０．０ｇを得、これをさらに蒸留塔にて蒸留した。
蒸留条件及び収量を表１に示す。
【表 １】

表１に記載の通り、ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅ（分画２）の収量は４１．０ｇであり、収率は９３％であった。
得られた物質の同定は ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル、¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル、質量分析、赤外線吸収スペクトル、ガスクロマトグラフィーによって行った。
¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル〔（ＣＤＣｌ₃ ）δ_H ｐｐｍ〕は、溶媒としてＣＤＣｌ₃ を、基準物質としてＴＭＳ（２７℃）を用い、サンプル１％濃度で行ったところ、０．８８（３Ｈ，ｔ，−ＣＨ3），１．２６（２４Ｈ，−（ＣＨ2）₁₂−），１．７３（２Ｈ，ｍ，−ＣＯＯ−ＣＨ2−ＣＨ ₂ −），４．２８（２Ｈ，ｔ，−ＣＯＯ−ＣＨ2−），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，−ＣＨ−４），７．５２（１Ｈ，ｄｄ，−ＣＨ−３），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，−ＣＨ−５）であった。
¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル〔（ＣＤＣｌ₃ ）δ_C ｐｐｍ〕は、溶媒としてＣＤＣｌ₃ を、基準物質としてＴＭＳ（２７℃）を用い、サンプル３％濃度で行ったところ、１４．２（ｑ），２２．８（ｔ），２６．０（ｔ），２８．７（ｔ），２９．３（ｔ），２９．４（ｔ），２９．８（ｔ×７），３２．０（ｔ），６５．３（ｔ），１２７．６（ｄ），１３２．１（ｄ），１３３．２（ｄ），１３４．２（ｓ），１６２．３（ｓ）であった。
質量分析〔ＥＩＭＳ（％）〕の結果は、３３８（Ｍ⁺ ，６１），３０５（５），２１０（３２），１２９（１００），１１１（６６）であった。
赤外線吸収スペクトル〔ＩＲνｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^-1〕の結果は、２９２０，２８５０，１７１０，１５２０，１４７０，１２７０，１１００であった。
なお、得られた物質の ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルのチャートを図６に、¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルのチャートを図７に、質量分析結果のチャートを図８に、赤外線吸収スペクトルのチャートを図９に、ガスクロマトグラフィーのチャートを図１０に示す。
【００１３】
〈合成例３〉
ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅの合成。
３００ｍｌフラスコ中にＨ管を付け、この中にｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏｉｃ ａｃｉｄ １８．６ｇ（０．１６ｍｏｌ）、ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃａｎｏｌ ３０．０ｇ（０．１３ｍｏｌ）、トシルアルコール１水和物 １ｇ、及びトルエン２００ｍｌを仕込んだ。この溶液を１１５℃で５時間共沸させ、水分を除去した。なお、この時点での留出水量は約２．３ｍｌであった。
共沸後、この溶液を冷却し、飽和炭酸ナトリウム水溶液２００ｍｌ内に注入してから、この中からトルエン層を取り出した。
取り出したトルエン層を飽和炭酸ナトリウム水溶液２００ｍｌで一回洗い、さらに地下カン水２００ｍｌで一回洗った後、トルエンを蒸発させて濃縮して原油４８．０ｇを得、これをさらに蒸留塔にて蒸留した。
蒸留条件及び収量を表２に示す。
【表 ２】

表２に記載の通り、ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅ（分画２）の収量は３８．０ｇであり、収率は９０％であった。得られた物質の同定は ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル、¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル、質量分析、赤外線吸収スペクトル、ガスクロマトグラフィーによって行った。 ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル〔（ＣＤＣｌ₃ ）δ_H ｐｐｍ〕は、溶媒としてＣＤＣｌ₃ を、基準物質としてＴＭＳ（２７℃）を用い、サンプル１％濃度で行ったところ、０．８８（３Ｈ，ｔ，−ＣＨ3），１．２６（２６Ｈ，−（ＣＨ2）₁₃−），１．６０（２Ｈ，ｍ，−ＣＨ₂ −４），１．９４（２Ｈ，ｍ，−ＣＨ₂ −３），３．９３（２Ｈ，ｍ，−ＣＨ2−５），４．１３（２Ｈ，ｔ，−ＣＯＯ−ＣＨ2−），４．４４（１Ｈ，ｄｄ，−ＣＨ−２）であった。
¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル〔（ＣＤＣｌ₃ ）δ_C ｐｐｍ〕は、溶媒としてＣＤＣｌ₃ を、基準物質としてＴＭＳ（２７℃）を用い、サンプル３％濃度で行ったところ、１４．０（ｑ），２２．６（ｔ），２５．１（ｔ），２５．７（ｔ），２８．５（ｔ），２９．１（ｔ），２９．２（ｔ），２９．６（ｔ×７），３０．１（ｔ），３１．８（ｔ），６４．８（ｔ），６９．１（ｔ），７６．７（ｄ），１７３．３（ｓ）であった。
質量分析〔ＥＩＭＳ（％）〕の結果は、３２６（Ｍ⁺ ，２），２２５（３），２１０（３），７１（１００），４３（２２）であった。
赤外線吸収スペクトル〔ＩＲνｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ^-1〕の結果は、２９２０，２８６０，１７５０，１７３０，１４６０，１２００，１０９０であった。
なお、得られた物質の ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルのチャートを図１１に、¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルのチャートを図１２に、質量分析結果のチャートを図１３に、赤外線吸収スペクトルのチャートを図１４に、ガスクロマトグラフィーのチャートを図１５に示す。
【００１４】
上記のように合成された複素単環カルボン酸エステル系新規物質は優れた育毛作用を有するため、これら新規物質を含有する育毛剤は優れた育毛効果を奏する。以下、この発明の実施例及び試験例を記載することにより、この発明の効果を明確にする。
〈実施例１〉ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅ １．２５ｇに５％−１，３−ブチレングリコールのエタノール溶液を加えて全量を２５ｍｌとして、実施例１の検体とした。
〈参考例１〉ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅ １．２５ｇに５％−１，３−ブチレングリコールのエタノール溶液を加えて全量を２５ｍｌとして、参考例１の検体とした。
〈参考例２〉ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅ １．２５ｇに５％−１，３−ブチレングリコールのエタノール溶液を加えて全量を２５ｍｌとして、参考例２の検体とした。
〈対照例〉５％−１，３−ブチレングリコールのエタノール溶液２５ｍｌを対照例の検体とした。
【００１５】
〈比較例〉
ｎ−ペンタデシルニコチネート１．２５ｇに５％−１，３−ブチレングリコールのエタノール溶液を加えて全量を２５ｍｌとして、比較例の検体とした。
【００１６】
上記した実施例１、参考例１乃至２、対照例、比較例の検体を使用し、それぞれ下記の試験を行った。Ｃ３Ｈ／ＨｅＮ Ｃｒｊマウス（８週齢、体重２１〜２６ｇ）を一週間以上馴化飼育を行ったあと、異常のなかったものについて、背部の被毛を２ｃｍx４ｃｍの範囲を電気バリカンで毛刈りし、さらに電気バリカン（０．０５ｍｍ刃）で除毛し、検体の投与部位とした。除毛してから３日後、実施例１、参考例１乃至２、対照例及び比較例の検体を各１０匹の上記マウスに連続１９日間、１００μｌずつ、１日１回午前中に塗布した。試験期間中、Ｃ３Ｈ／ＨｅＮ Ｃｒｊマウスは、温度２２±２℃、相対湿度５５±１５％、換気回数２０回／時、照射時間を６時間から１８時間に設定した飼育室で、プラスチック製ゲージ（１５x２３x１５．５）（ｃｍ）を用いて１匹ずつ飼育した。育毛効果について、以下のように評価をした。
皮膚がピンク色を呈する−−−（１点）。
皮膚が灰色に変化（出現率３０％未満）−−−２点。
皮膚が灰色に変化（出現率３０％以上、６０％未満）、且つ毛の伸長が認められる（出現率３０％未満）−−−３点。
皮膚が灰色に変化（出現率６０％以上）、且つ毛の伸長が認められる（出現率３０％以上、６０％未満）−−−４点。
毛の伸長が認められる（出現率６０％以上）−−−５点。
【００１７】
実施例１、参考例１乃至２、対照例、及び比較例について、育毛状態の１０匹の平均値をスコアとして表３に示す。
【表３】

【００１８】
上記の表３に示される通り、この発明の複素単環カルボン酸エステル系新規物質は、公知の育毛成分と比較して、優れた育毛作用を有する。以下、上記複素単環カルボン酸エステル系新規物質を配合した、育毛剤組成物の処方例１を表４に示す。
〈処方例１〉
【表４】

【００１９】
【発明の効果】
この発明の新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅは優れた育毛作用を有し、この化合物が配合された育毛剤組成物は優れた育毛効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図 １】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅの ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルのチャートである。
【図 ２】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅの¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルのチャートである。
【図 ３】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅの質量分析結果のチャートである。
【図 ４】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅの赤外線吸収スペクトルのチャートである。
【図 ５】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｆｕｒｏａｔｅのガスクロマトグラフィーのチャートである。
【図 ６】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅの ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルのチャートである。
【図 ７】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅの¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルのチャートである。
【図 ８】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅの質量分析結果のチャートである。
【図 ９】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅの赤外線吸収スペクトルのチャートである。
【図１０】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−２−ｔｈｅｎｏａｔｅのガスクロマトグラフィーのチャートである。
【図１１】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅの ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルのチャートである。
【図１２】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅの¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルのチャートである。
【図１３】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅの質量分析結果のチャートである。
【図１４】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅの赤外線吸収スペクトルのチャートである。
【図１５】新規物質ｎ−Ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−２−ｆｕｒｏａｔｅのガスクロマトグラフィーのチャートである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel group of heteromonocyclic carboxylic acid esters and a hair nourishing composition containing these novel substances and similar substances. The purpose of the invention is to provide novel substances having excellent hair-growth action and these novel substances or their analogues. An object of the present invention is to provide a hair-restoring agent composition having an excellent hair-growth effect containing a substance.
The hair-restoring agent composition according to the present invention may belong to any of pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics and the like under the Pharmaceutical Affairs Law.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as a hair nourishing agent, those described in JP-A-1-250310: the name of the invention “hair growth agent” have been disclosed.
However, the nicotinic acid ester of n-pentadecanol disclosed in JP-A-1-250310 does not have a sufficient hair-restoring action, and a hair nourishing agent containing these as an active ingredient has not been effective enough for practical use.
Therefore, it has been desired to create a compound having a further excellent hair-growth action and a hair-growth composition having an excellent hair-growth effect.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a novel substance having an excellent hair-growth action and a hair nourishing composition containing these novel substances and exhibiting an excellent hair-growth effect.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The invention described in claim 1 is a novel substance n-pentadecyl-2-furoate represented by the following formula (Formula 2 ).
[Chemical 2 ]

The invention described in claim 2 is a hair growth composition comprising a novel substance n-Pentadecyl-2-furoate. Invention of Claim 3 is a hair restorer composition formed by mix | blending 0.01-10 weight% of novel substance n-Pentadecyl-2-furoate. By providing these inventions, to entirely solve the above problem. Although hetero atom of the heterocyclic ring so far hair restoring action of the carboxylic acid ester is a nitrogen is known, is the first time the hair restoring action on the carboxylic acid ester heteroatom is oxygen was observed.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The novel heterocyclic monocyclic carboxylic acid ester substance according to claim 1 is n-pentadecyl-2-furoate represented by the following formula (Formula 3 ).
[Chemical 3 ]

n-Pentadecyl-2-furoate has a molecular weight of 322, a melting point of 36 to 37 ° C., and brown crystals at room temperature.
[0006]
Hereinafter, the method for synthesizing the novel heteromonocyclic carboxylic acid ester-based substance of the present invention will be described. The novel substance of the invention n- pentadecanol (of 4) and heteromonocyclic carboxylic acid 2-furoic acid (of 5), 2-thenoic acid (of 6), tetrahydro-2-furoic acid with (Formula 7) Is synthesized by esterification.
[Formula 4]

[Chemical formula 5]

[Chemical 6]

[Chemical 7]

The method of esterification is not particularly limited as long as it follows a conventional method, but these n-pentadecanol and heteromonocyclic carboxylic acid are dissolved in a solvent capable of dissolving both n-pentadecanol and heteromonocyclic carboxylic acid. Examples of the method include dissolving, adding a catalyst, and heating to a predetermined temperature for condensation.
[0008]
Hereinafter, the synthesis method heteromonocyclic carboxylic acid ester-based compound is a novel substance to be used in the present invention will be described. The heterocyclic monocyclic carboxylic acid ester compound used in the present invention is synthesized by esterifying n-pentadecanol (Chemical Formula 8 ) and a heterocyclic monocyclic carboxylic acid (Chemical Formula 9 ).
[Chemical 8]

[Chemical 9]

For chemical formula 9 , 2-furoic acid (chemical formula 10 ) is preferably used.
Embedded image

[0009]
Synthesized by the method described above, since with the hair - growth action novel substance n-Pentadecyl-2-furoat e , when formulated as effective ingredients, a suitable hair tonic is obtained. In this case, the blending amount is preferably about 0.01 to 10%. This is because if the blending amount is less than 0.01%, the hair growth effect may not be obtained, and even if the blending amount exceeds 10%, a significant improvement in hair growth effect cannot be expected. In addition to the above active ingredients, the hair nourishing agent of the present invention may contain a blood circulation promoter, a local stimulant, and the like. Specifically, vitamin E and its derivatives, assembly extract, garlic extract, cephalanthin, carpronium chloride, acetylcholine, etc. Blood circulation promoter, chili tincture, cantalis tincture, ginger tincture, noniric acid vanillamide and other local stimulants, keratolytic agents such as salicylic acid, resorcin, lactic acid, placenta extract, pentadecanoic acid glyceride, pantothenyl ether, biotin, Metabolic activators such as hinokitiol and allantoin, anti-inflammatory agents such as glycyrrhizic acid and glycyrrhetinic acid, bactericides such as isopropylmethylphenol, triclosan, zinc pyrithione and hinokitiol, refreshing agents such as menthol and camphor, and other female hormones Yibin combination can be formulated. Further, in the present invention, in addition to those described above, other ordinary components, that is, alcohol, polyhydric alcohol, water-soluble polymer, antioxidant, pH adjuster, as long as the effects and system of the present invention are not impaired. Ordinary cosmetic ingredients such as UV protection agents, sequestering agents, thickeners, surfactants, purified water, fragrances, preservatives, antibacterial agents, oil agents, higher fatty acids, fatty acid esters, humectants, cooling agents, pigments, Or hormones, vitamins, amino acids, astringents and placenta extract, elastin, collagen, mucopolysaccharide, aloe extract, loofah water, royal jelly, birch, carrot extract, chamomile extract, licorice extract, salvia extract, altea extract, Special blending components such as animal and plant extract components such as herbal medicine components such as Achillea millefolium extract may be optionally blended appropriately.
[0010]
【Example】
Hereinafter, a method for synthesizing a novel heteromonocyclic carboxylic acid ester-based substance of the present invention will be described based on Synthesis Examples 1 to 3 .
[0011]
<Synthesis Example 1>
Synthesis of n-Pentadecyl-2-furoate.
An H tube was attached to a 300 ml flask, and 2-furoic acid 17.9 g (0.16 mol), n-pentadecanol 30.0 g (0.13 mol), tosyl alcohol monohydrate 1 g, and toluene 200 ml were charged therein. . This solution was azeotroped at 115 ° C. for 5 hours to remove moisture. At this time, the amount of distilled water was about 1.0 ml.
Thereafter, 2 g of tosyl alcohol monohydrate was added to the solution, and the mixture was further azeotroped for 8 hours to remove moisture. At this time, the total amount of distillate was about 2.3 ml.
After azeotropic distillation, this solution was cooled and poured into 200 ml of a saturated aqueous sodium carbonate solution, and the toluene layer was taken out of the solution.
The taken-out toluene layer was washed once with 200 ml of saturated aqueous sodium carbonate solution and further washed once with 200 ml of subsurface water, and then evaporated to concentrate to obtain 42.0 g of crude oil. This crude oil was recrystallized with 80 ml of 95% ethanol to obtain 36.0 g of brown crystals having a melting point of 36 to 37 ° C. The yield was 86%.
The obtained substance was identified by ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum, ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum, mass spectrometry, infrared absorption spectrum, and gas chromatography. ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum [(CDCl ₃ ) δ _H ppm] was measured at 0.88 (3H, t) using CDCl ₃ as a solvent and TMS (27 ° C.) as a reference substance at a concentration of 1%. , -CH3), 1.26 (24H, - (CH2) 12 -), 1.70 (2H, m, -COO-CH2- CH 2 -), 4.30 (2H, t, -COO-CH2- ), 6.49 (1H, dd, -CH-4), 7.16 (1H, dd, -CH-3), 7.57 (1H, dd, -CH-5).
^{The 13} C nuclear magnetic resonance spectrum [(CDCl ₃ ) δ _C ppm] was measured at a concentration of 3% using CDCl ₃ as a solvent and TMS (27 ° C.) as a reference substance. 22.8 (t), 26.0 (t), 28.8 (t), 29.3 (t), 29.4 (t), 29.4 (t × 7), 32.0 (t) 65.1 (t), 111.8 (d), 117.7 (d), 145.0 (s), 146.2 (d), and 158.9 (s).
The results of mass spectrometry [EIMS (%)] were 322 (M ⁺ , 38), 277 (4), 210 (14), 113 (100), and 95 (42).
The results of the infrared absorption spectrum [IRνmax (KBr) cm ⁻¹ ] were 3100, 2920, 2850, 1720, 1705, 1580, 1475, 1300, 1130, 1020, 770.
The ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum chart of the obtained substance is shown in FIG. 1, the ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum chart is shown in FIG. 2, the mass analysis result chart is shown in FIG. 3, and the infrared absorption spectrum chart is shown. 4 shows a gas chromatography chart.
[0012]
<Synthesis Example 2>
Synthesis of n-Pentadecyl-2-thenoate.
An H tube was attached to a 300 ml flask, and 20.5 g (0.16 mol) of 2-thenoic acid, 30.0 g (0.13 mol) of n-pentadecanol, 1 g of tosyl alcohol monohydrate, and 200 ml of toluene were charged therein. . This solution was azeotroped at 115 ° C. for 5 hours to remove moisture. At this time, the amount of distilled water was about 1.0 ml.
Thereafter, 2 g of tosyl alcohol monohydrate was added to the solution, and the mixture was further azeotroped for 8 hours to remove moisture. At this time, the total amount of distilled water was about 2.2 ml.
After azeotropic distillation, this solution was cooled and poured into 200 ml of a saturated aqueous sodium carbonate solution, and the toluene layer was taken out of the solution.
The taken-out toluene layer was washed once with 200 ml of saturated aqueous sodium carbonate solution and further washed once with 200 ml of underground water. Then, toluene was evaporated and concentrated to obtain 50.0 g of crude oil, which was further distilled in a distillation column. did.
The distillation conditions and yield are shown in Table 1.
[Table 1]

As shown in Table 1, the yield of n-Pentadecyl-2-thenoate (Fraction 2) was 41.0 g, and the yield was 93%.
The obtained substance was identified by ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum, ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum, mass spectrometry, infrared absorption spectrum, and gas chromatography.
¹ H nuclear magnetic resonance spectrum [(CDCl ₃ ) δ _H ppm] was measured at 0.88 (3H, t) using CDCl ₃ as a solvent and TMS (27 ° C.) as a reference substance at a concentration of 1%. , -CH3), 1.26 (24H, - (CH2) 12 -), 1.73 (2H, m, -COO-CH2- CH 2 -), 4.28 (2H, t, -COO-CH2- ), 7.07 (1H, dd, -CH-4), 7.52 (1H, dd, -CH-3), 7.78 (1H, dd, -CH-5).
^{The 13} C nuclear magnetic resonance spectrum [(CDCl ₃ ) δ _C ppm] was measured at a concentration of 3% using CDCl ₃ as a solvent and TMS (27 ° C.) as a reference substance. 22.8 (t), 26.0 (t), 28.7 (t), 29.3 (t), 29.4 (t), 29.8 (t × 7), 32.0 (t) 65.3 (t), 127.6 (d), 132.1 (d), 133.2 (d), 134.2 (s), and 162.3 (s).
The results of mass spectrometry [EIMS (%)] were 338 (M ⁺ , 61), 305 (5), 210 (32), 129 (100), and 111 (66).
The results of the infrared absorption spectrum [IRνmax (KBr) cm ⁻¹ ] were 2920, 2850, 1710, 1520, 1470, 1270, 1100.
The ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum chart of the obtained substance is shown in FIG. 6, the ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum chart is shown in FIG. 7, the mass analysis result chart is shown in FIG. 8, and the infrared absorption spectrum chart is shown. 9 shows a gas chromatography chart in FIG.
[0013]
<Synthesis Example 3>
Synthesis of n-Pentadecyl tetrahydro-2-furoate.
An H tube was attached in a 300 ml flask, and 18.6 g (0.16 mol) of tetrahydro-2-furoic acid, 30.0 g (0.13 mol) of n-pentadecanol, 1 g of tosyl alcohol monohydrate, and 200 ml of toluene Was charged. This solution was azeotroped at 115 ° C. for 5 hours to remove moisture. At this time, the amount of distilled water was about 2.3 ml.
After azeotropic distillation, this solution was cooled and poured into 200 ml of a saturated aqueous sodium carbonate solution, and the toluene layer was taken out of the solution.
The taken-out toluene layer was washed once with 200 ml of saturated aqueous sodium carbonate solution and further washed once with 200 ml of ground water. After that, the toluene was evaporated and concentrated to obtain 48.0 g of crude oil, which was further distilled in a distillation column. did.
The distillation conditions and yield are shown in Table 2.
[Table 2]

As shown in Table 2, the yield of n-Pentadecyl tetrahydro-2-furoate (Fraction 2) was 38.0 g, and the yield was 90%. The obtained substance was identified by ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum, ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum, mass spectrometry, infrared absorption spectrum, and gas chromatography. ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum [(CDCl ₃ ) δ _H ppm] was measured at 0.88 (3H, t) using CDCl ₃ as a solvent and TMS (27 ° C.) as a reference substance at a concentration of 1%. , -CH3), 1.26 (26H, - (CH2) 13 -), 1.60 (2H, m, -CH 2 -4), 1.94 (2H, m, -CH 2 -3), 3 .93 (2H, m, -CH2-5), 4.13 (2H, t, -COO-CH2-), 4.44 (1H, dd, -CH-2).
^{The 13} C nuclear magnetic resonance spectrum [(CDCl ₃ ) δ _C ppm] was measured at a sample concentration of 3% using CDCl ₃ as a solvent and TMS (27 ° C.) as a reference substance. 22.6 (t), 25.1 (t), 25.7 (t), 28.5 (t), 29.1 (t), 29.2 (t), 29.6 (t × 7) 30.1 (t), 31.8 (t), 64.8 (t), 69.1 (t), 76.7 (d), and 173.3 (s).
The results of mass spectrometry [EIMS (%)] were 326 (M ⁺ , 2), 225 (3), 210 (3), 71 (100), and 43 (22).
The results of the infrared absorption spectrum [IRνmax (KBr) cm ⁻¹ ] were 2920, 2860, 1750, 1730, 1460, 1200, and 1090.
The ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum chart of the obtained substance is shown in FIG. 11, the ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum chart is shown in FIG. 12, the mass analysis result chart is shown in FIG. 13, and the infrared absorption spectrum chart is shown. 14 shows a gas chromatography chart.
[0014]
Since the novel heterocyclic monocyclic carboxylic acid ester-based substance synthesized as described above has an excellent hair-growth action, a hair-restoring agent containing these novel substances has an excellent hair-growth effect. Hereinafter, the effects of the present invention will be clarified by describing examples and test examples of the present invention.
<Example 1> n-Pentadecyl-2-furoate A sample of Example 1 was prepared by adding an ethanol solution of 5% -1,3-butylene glycol to 1.25 g to make a total volume of 25 ml.
The total amount of 25ml was added to <Reference Example 1> n-Pentadecyl-2- thenoate 1.25g to 5% 1,3-butylene glycol ethanol solution was a sample of Reference Example 1.
As <Reference Example 2> n-Pentadecyl tetrahydro-2 -furoate 1.25g of 5% 1,3 added to bring the total amount of the ethanol solution butylene glycol 25 ml, and the sample of Reference Example 2.
<Control Example> 25 ml of ethanol solution of 5% -1,3-butylene glycol was used as a control sample.
[0015]
<Comparative example>
An ethanol solution of 5% -1,3-butylene glycol was added to 1.25 g of n-pentadecyl nicotinate to make a total volume of 25 ml, which was used as a comparative sample.
[0016]
Using the samples of Example 1 , Reference Examples 1 and 2 , Control Example and Comparative Example, the following tests were performed. After C3H / HeN Crj mice (8 weeks old, body weight 21-26 g) had been acclimated for one week or longer, those with no abnormalities were shaved with a hair clipper in the range of 2 cm × 4 cm, The hair was removed with an electric clipper (0.05 mm blade) to provide a specimen administration site. Three days after depilation , the samples of Example 1 , Reference Examples 1 to 2 , Control and Comparative Examples were applied to 10 mice each for 100 days in the morning once a day for 19 consecutive days. During the test period, C3H / HeN Crj mice were kept in plastic cages (22 ± 2 ° C., relative humidity 55 ± 15%, ventilation rate 20 times / hour, irradiation time 6 to 18 hours). 15 × 23 × 15.5) (cm) were reared one by one. The hair growth effect was evaluated as follows.
The skin has a pink color --- (1 point).
Skin turns gray (incidence less than 30%) --- 2 points.
Skin turns gray (appearance rate 30% or more, less than 60%) and hair elongation is observed (appearance rate less than 30%) --- 3 points.
Skin turns gray (appearance rate 60% or more) and hair elongation is observed (appearance rate 30% or more, less than 60%) --- 4 points.
Elongation of hair is observed (appearance rate of 60% or more)-5 points.
[0017]
For Example 1 , Reference Examples 1 and 2 , Control and Comparative Examples, the average value of 10 hair-growing states is shown in Table 3 as a score.
[Table 3]

[0018]
As shown in Table 3 above, the novel heterocyclic monocyclic carboxylic acid ester-based substance of the present invention has an excellent hair-growth action as compared with known hair-growth ingredients. Table 4 shows Formulation Example 1 of the hair restorer composition in which the above-mentioned heteromonocyclic carboxylic acid ester-based novel substance is blended.
<Prescription Example 1>
[Table 4]

[0019]
【The invention's effect】
The new material n-Pentadecyl-2-furoate of the invention has excellent hair growth effect, hair growing agent composition compound of this is compounded exhibits an excellent hair growth effect.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a chart of ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum of a novel substance n-Pentadecyl-2-furoate.
FIG. 2 is a chart of ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum of a novel substance n-Pentadecyl-2-furoate.
FIG. 3 is a chart of mass analysis results of a novel substance n-Pentadecyl-2-furoate.
FIG. 4 is a chart of an infrared absorption spectrum of a novel substance n-Pentadecyl-2-furoate.
FIG. 5 is a gas chromatography chart of a novel substance n-Pentadecyl-2-furoate.
FIG. 6 is a chart of ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum of a novel substance n-Pentadecyl-2-thenoate.
FIG. 7 is a chart of ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum of a novel substance n-Pentadecyl-2-thenoate.
FIG. 8 is a chart of mass analysis results of a novel substance n-Pentadecyl-2-thenoate.
FIG. 9 is a chart of an infrared absorption spectrum of a novel substance n-Pentadecyl-2-thenoate.
FIG. 10 is a gas chromatography chart of a novel substance n-Pentadecyl-2-thenoate.
FIG. 11 is a chart of ¹ H nuclear magnetic resonance spectrum of a novel substance n-Pentadecyl tetrahydro-2-furoate.
FIG. 12 is a chart of ¹³ C nuclear magnetic resonance spectrum of a novel substance n-Pentadecyl tetrahydro-2-furoate.
FIG. 13 is a chart of mass spectrometry results of a novel substance n-Pentadecyl tetrahydro-2-furoate.
FIG. 14 is a chart of an infrared absorption spectrum of a novel substance n-Pentadecyl tetrahydro-2-furoate.
FIG. 15 is a gas chromatography chart of a novel substance n-Pentadecyl tetrahydro-2-furoate.

Claims (3)

A novel substance n-pentadecyl-2-furoate represented by the following formula (Formula 1).

Hair restorer composition novel substance n-Pentadecyl-2-furoate is blended. A hair restorer composition comprising 0.01 to 10% by weight of a novel substance n-Pentadecyl-2-furoate .

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