JP4164005B2 - Electrolyte composition - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ion-conductive polymer medium and/or an ion-conductive oligomer medium which can be easily and safely produced industrially, and has an ion-conductivity near that of an organic solvent-based electrolyte. <P>SOLUTION: The electrolyte composition comprises a polymer having a cyclic carbonate in the side chain which is obtained by reacting an epoxy group-containing polymer with carbon dioxide, or a polymer of a cyclic carbonate-containing monomer which is obtained by reacting an epoxy group-containing monomer with carbon dioxide, and/or an oligomer which is obtained by reacting a two or more epoxy groups-containing oligomer in the molecule with carbon dioxide. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

（上記式中のＹは、上記の対応する（共）重合体（Ａ−１）もしくは（Ａ−２）の主鎖に対する連結基であり、Ｒは、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）

（上記式中のＸ ₁ は、α，β−不飽和カルボン酸の重合残基を、Ｘ ₂ は、α，β−不飽和カルボン酸の反応残基を、Ｙは連結基を、Ｒは水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
【００１２】
【発明の実施の形態】
次に好ましい実施の形態を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。本発明の電池あるいはキャパシタ用電解質組成物は、必須成分として高分子成分（Ａ）と電解質成分（Ｃ）とを含有しており、任意成分としてオリゴマー成分（Ｂ）を含有し得る。
【００１３】
本発明では上記高分子成分（Ａ）として、前記（共）重合体（Ａ−１）および／または前記（共）重合体（Ａ−２）が使用される。前記（共）重合体（Ａ−１）の好ましい１例は、下記式（２）で表わされる繰り返し単位を少なくとも１個有する（共）重合体に、二酸化炭素を反応させることによって、エポキシ基を環状カーボネート基に変換させた（共）重合体である。また、（共）重合体（Ａ−２）の好ましい１例は、下記式（３）で表わされる単量体に、二酸化炭素を反応させることによってエポキシ基を環状カーボネート基に変換させた単量体からなる（共）重合体である。本発明では、下記の式（２）または（３）で示される好ましい（共）重合体に限定されず、側鎖に水酸基やカルボキシル基などの反応性基を有する他の（共）重合体、例えば、アリルアルコール、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートなどを共単量体とする共重合体も使用できる。また、上記高分子成分（Ａ）は、非架橋（共）重合体および／または架橋（共）重合体であり得る。
【００１４】

（上記式中のＸ₁は、α，β−不飽和カルボン酸の重合残基を、Ｘ₂は、α，β−不飽和カルボン酸の反応残基を、Ｙは連結基を、Ｒは水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
【００１５】
なお、本発明において「（共）重合体」とは、上記式（３）で表わされる単量体の単独重合体、および上記式（３）で表わされる単量体と、該単量体と共重合可能な他の単量体との共重合体の双方を意味する。また、α，β−不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸からなる群から選ばれた少なくとも１種が挙げられる。また、上記式（２）および（３）において、連結基としてのＹは、−ＣＯ・Ｏ−または−Ｏ−基であることが好ましい。好ましい具体例としては、例えば、前記少なくとも１個のエポキシ基を含有する（共）重合体が、グリシジルメタクリレートの単独重合体、またはグリシジルメタクリレートと他の単量体との共重合体が挙げられる。
【００１６】
本発明の主たる特徴点は、前記高分子成分（Ａ）、すなわち、前記（共）重合体（Ａ−１）および／または前記（共）重合体（Ａ−２）中の少なくとも１個の環状カーボネート基（および任意成分としてのリゴマー成分（Ｂ）（後述））が有する２個以上の環状カーボネート基を、エポキシ基に二酸化炭素を作用させて形成する点にある。この方法によれば、環状カーボネート基の生成において、エポキシ基と二酸化炭素との反応が容易で、副反応が少なく高収率で環状カーボネート基が生成し、そのうえ従来技術の如く、有害な物質を使用する必要がないことから、工業的に非常に有利である。
【００１７】
前記式（２）の繰り返し単位を少なくとも１個含む（共）重合体、もしくは前記式（３）の単量体中の少なくとも１個のエポキシ基、または前記オリゴマー中の２個以上のエポキシ基の、二酸化炭素による環状カーボネート化反応は、触媒の存在下で常圧ないし加圧下で約５０℃〜１２０℃の反応温度で、上記エポキシ基を含有する（共）重合体、単量体、オリゴマー、またはそれらの有機溶剤溶液などの中に二酸化炭素を吹き込む方法で実施できる。
【００１８】
使用する触媒としては、例えば、アルカリ金属ハロゲン塩類、例えば、臭化リチウム、塩化リチウム、ヨウ化リチウムなど；第４級アンモニウム塩、例えば、テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムブロマイドなど；ホスフィン系化合物、例えば、トリフェニルホスフィンなど；アミン類、例えば、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、４−ジメチルアミノピリジンなどが挙げられる。これらの触媒はエポキシ基の０．１〜５０モル％、好ましくは０．５〜２０モル％の範囲で使用することが好ましい。
【００１９】
エポキシ基を有する（共）重合体のエポキシ基を環状カーボネート基に変換する場合には、該（共）重合体の溶剤溶液の状態、溶剤で膨潤させたポリマーゲルの状態あるいは固体の粉末状態で、二酸化炭素と反応させて、環状カーボネート基を有する（共）重合体を得ることができる。エポキシ基を有する単量体あるいはエポキシ基を有するオリゴマーの場合には、それらの溶剤溶液、溶剤懸濁液、あるいは無溶剤下で使用してもエポキシ基の環状カーボネート化を行うことができる。
【００２０】
以上のエポキシ基の環状カーボネート化は、反応の進行状態を赤外吸収スペクトルで監視しながら行う方法が簡便である。すなわち、反応の進行に伴って、エポキシ基に特徴的な９１０ｃｍ^-1の赤外線吸収が減少し、環状カーボネート基に特徴的な１，８００ｃｍ^-1の赤外線吸収が強く現れてくる現象によって反応を監視することができる。その他、二酸化炭素の吸収に伴う生成物の重量増加によって反応を監視する方法、エポキシ基含有量を滴定法で定量して反応を監視する方法、¹Ｈ−ＮＭＲを用いてエポキシ基に由来する３〜４ｐｐｍのケミカルシフトの吸収が減少し、環状カーボネート基に由来する４．５ｐｐｍ付近および５．２ｐｐｍのケミカルシフトの吸収の増加によって反応を監視する方法なども有用である。
【００２１】
例えば、ポリグリシジルメタクリレートのジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液で、触媒としてトリフェニルホスフィン−ヨウ化ナトリウムをポリグリシジルメタクリレート中のエポキシ基に対して１．５モル％使用し、１２０℃で２４時間、常圧で二酸化炭素を反応させた場合、エポキシ基の環状カーボネート基への変換率は、前記¹Ｈ−ＮＭＲおよび滴定法で反応を監視して行うと、ほぼ９９％〜１００％であり、上記変換が定量的に行われる。このように本発明では、反応が定量的（すなわち、高収率で）に行われるとともに、使用する反応剤が二酸化炭素であることから、環状カーボネート基の生成に際し、人体に対する毒性や反応装置に対する腐食性などの危険性がなく、特別な装置を要することなく、収率良く環状カーボネート基への変換が達成される。
【００２２】
前記したように、従来技術において、トリホスゲンやホスゲンなどの２官能性化合物をジオール基を有する重合体に反応させる場合には、環状カーボネート基の生成とともに重合体分子間にカーボネート結合による架橋が起こり、ジオール基を環状カーボネート基に効率よく変換することは不可能に近かった。また、トリホスゲンやホスゲンなどをジオール基を有する原料単量体と反応させた時には、環状カーボネート基を有する単量体の生成とともに、原料単量体の水酸基と反応して線状カーボネート結合の生成による原料単量体の二量体、さらには多量体のポリカーボネートを生成する可能性が大きい。従って、この場合には、環状カーボネート基を有する単量体を分離する追加工程が必要であり、目的物の収率は低かったが、本発明ではこのような課題が十分に解決されている。
【００２３】
本発明においては、前記高分子成分（Ａ）としては、本発明の電解質組成物の電導度を低下させないために、環状カーボネート基の含有量の高い、少なくとも１個の環状カーボネート基を有する単量体の単独重合体が好ましいが、後述するように本発明の電解質組成物からなる膜の柔軟性、強度および軟化点または、ゲルの強度および軟化点などの本発明の電解質組成物からなる膜やゲルの物性の向上や、後述の有機溶剤に対する溶解性、電解質組成物を膜状にする場合に使用する形状保持材（後述）、電極、セパレータなどに対する密着性や親和性などを向上させるために、高分子成分（Ａ）は、エポキシ基（後に環状カーボネート基に変換される）または環状カーボネート基を有する単量体単位と他の単量体（共単量体）単位を含む共重合体とすることができる。
【００２４】
上記の共単量体としては、例えば、アルキル（炭素数１〜２３）（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（炭素数２〜４）（メタ）アクリレート、アルコキシ（炭素数１〜４）アルキル（炭素数２〜４）（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、アルコキシ（炭素数１〜４）ポリエチレンオキシ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸などが好ましい。ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、アルコキシ（炭素数１〜４）ポリエチレンオキシ（メタ）アクリレートなどは、共重合後においても上記単量体のポリエチレングリコールセグメントが可塑性と同時に導電性をも有し、共重合した場合にも得られる共重合体の導電性を実質的に損なうことなく、共重合体に可塑性や有機溶剤に対する溶解性を付与することができる。なお、本明細書において「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレート」および「メタクリレート」の双方を意味する。
【００２５】
これらの共単量体はそれぞれ様々な態様で使用可能である。前記の共重合体（Ａ−１）の場合は、エポキシ基を有する単量体の共単量体として使用し、得られた共重合体において、前記の如くしてエポキシ基を環状カーボネート基を変換する。この場合、環状カーボネート基を有する単量体単位は、共重合体の全単量体単位の約２０モル％以上を占めることが好ましい。また、前記共重合体（Ａ−２）の場合は、環状カーボネート基を有する単量体と上記の共単量体とを共重合して、環状カーボネート基を有する共重合体とすることができる。このように共単量体を用いて共重合体とする場合には、環状カーボネート基を有する単量体単位は、共重合体の全単量体単位の約２０モル％以上を占めることが好ましい。以上の如き高分子成分（Ａ）の重量平均分子量は約１０，０００〜５，０００，０００の範囲が好適である。
【００２６】
また、本発明では、本発明の電解質組成物をゲル状にする必要がある場合には、前記高分子成分（Ａ）の分子量を非常に大きくして、該組成物が溶剤を吸収しても流動性を示さないようにすることができる。前記高分子成分（Ａ）をゲル状にする方法の１例としては、これらの（共）重合体を架橋構造にする方法が有効である。
【００２７】
前記高分子成分（Ａ）を架橋構造とする方法としては、化学的架橋方法と物理的架橋方法とがあり、何れの方法でも、また、両者を組み合わせた方法でもよい。化学的架橋方法としては、重合性基を二個以上有する共単量体を、前記エポキシ基を有する単量体または環状カーボネート基を有する単量体と共重合する方法と、前記高分子成分（Ａ）に、反応基を導入し、該反応基を利用して架橋剤で高分子成分（Ａ）を架橋する方法（後架橋）があり、一方、物理的架橋方法は、高分子成分（Ａ）の分子中に結晶性重合体セグメントまたは溶媒非親和性セグメントを凝集相あるいは結晶相として導入し、これらの相を（共）重合体の架橋点として利用する方法である。後述するように本発明の電解質組成物を、形状保持材や電極材料などに貼付け、含浸あるいは塗布をして膜に加工する際には、加工の容易性からして前記の後架橋方法が好ましい。
【００２８】
前記高分子成分（Ａ）の架橋に際して使用する重合性基を二個以上有する共単量体としては、従来公知の、例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルビフェニル、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
【００２９】
前記の後架橋方法では、前記高分子成分（Ａ）の製造時または製造後に該高分子成分（Ａ）に反応基、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシル基などを導入し、その後適当な架橋剤にて架橋させる。これらの反応基は、前記高分子成分（Ａ）の製造時に、例えば、ヒドロキシアルキル（炭素数２〜４）（メタ）アクリレート、ジ−ないしポリ（重合度：およそ２５）エチレングリコール（メタ）アクリレート、アリルアルコール、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、その無水物、フマル酸などを共単量体として共重合することによって導入することができる。また、前記高分子成分（Ａ）の製造における環状カーボネート化反応において、（共）重合体中に残った、あるいは残したエポキシ基も上記の反応基として利用することができる。
【００３０】
上記後架橋方法で使用する架橋剤としては、例えば、イソシアネート基やエポキシ基などを有する公知の多官能性化合物、例えば、ジメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジントリイソシアネート、トリメチロールプロパン−ヘキサメチレンジイソシアネートアダクト体、トリメチロールプロパン−トリレンジイソシアネートアダクト体などのポリイソシアネート化合物、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテルなどのポリエポキシ化合物、ヘキサメチレンジイソシアネートから得られるポリカルボジイミド、トリレンジイソシアネートから得られるポリカルボジイミドなどのポリカルボジイミド化合物などが挙げられる。上記架橋反応は、本発明の電解質組成物の任意の状態、例えば、液状、固体膜状、形状保持材によって膜状にした後、電池などの部品に加工した後、あるいは電池などに装填した後に加熱処理などにより行うことができる。
【００３１】
前記高分子成分（Ａ）の物理的架橋方法としては、該高分子成分（Ａ）中に、結晶性の良好な重合体セグメント（ハードセグメント）または溶剤非親和性セグメントを、ブロック共重合あるいはグラフト共重合により導入することによって架橋を行うことができる。ハードセグメントとしては、例えば、ポリスチレンセグメント、ポリエチレンセグメント、ポリプロピレンセグメントなどが挙げられ、溶剤非親和性セグメントとしては、上記セグメントに加えて、ポリブタジエンセグメント、ポリイソプレンセグメント、ポリエチレン−ポリプロピレンブロックセグメントなどが挙げられる。
【００３２】
これらのハードセグメントまたは溶剤非親和性セグメントは、環状カーボネート基を含有する重合体セグメントに対して相溶せず、結晶化あるいは凝集という、いわゆるミクロドメイン構造により架橋の役割を果たす。このような架橋構造は、本発明の電解質組成物を単独で膜とした場合や、ゲル化させた時に膜やゲルの優れた強度、高い安定性、電極や形状保持材などへの密着性の向上、膜形成あるいは電解質組成物を形状保持材などに塗布または含浸する際の汎用溶剤への溶解性の向上、必要に応じて添加される高分子固着剤との親和性の向上などの機能を果たす。
【００３３】
また、本発明において必要に応じて使用するオリゴマー成分（Ｂ）は、分子中に２個以上のエポキシ基を含有するオリゴマーに、二酸化炭素を反応させることによって得られた２個以上の環状カーボネート基を有するオリゴマーである。このようなオリゴマーとして、１，４−フェニレン骨格を有するポリエポキシオリゴマー化合物を用いた場合には、環状カーボネート基を含有する固体状のオリゴマーが得られる。これらのポリエポキシ化合物に二酸化炭素を反応させる反応条件は、前記のエポキシ基を含有する単量体や（共）重合体に二酸化炭素を反応させて環状カーボネート基を含有する単量体や重合体を得る方法と同様である。そのようにして得られた２個以上の環状カーボネート基を有するオリゴマーは、単独または複数種を組み合わせて使用することができる。さらに前記の環状カーボネート基を含有する高分子成分（Ａ）に添加して使用することも好ましい。
【００３４】
これら環状カーボネート基を有するオリゴマー成分（Ｂ）は、例えば、分子中に下記式（４）で表わされる環状カーボネート基を２個以上含有するオリゴマーである。

（上記式中のＹは、オリゴマーの主鎖に対する連結基であり、Ｒは、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
【００３５】
上記式（４）の環状カーボネート基は、オリゴマーの側鎖としてまたは末端に存在し、オリゴマーの有する水酸基やカルボキシル基に、例えば、エピクロルヒドリン（炭素数３）またはそのアルキル誘導体を反応させてエポキシ基を導入し、該エポキシ基を前記と同様にして環状カーボネート基に変換する。
【００３６】
さらに具体的には、多価（価数２〜１０）アルコールの環状カーボネートアルキル（炭素数３〜６）エーテル類、例えば、ネオペンチルグリコールジ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ジブロモネオペンチルグリコールジ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ヘキサンジオールジ（環状カーボネートプロピルエーテル）、グリセリントリ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ジグリセリンテトラ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ポリグリセリンポリ（環状カーボネートプロピルエーテル）、トリメチロールプロパントリ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ペンタエリスリトールテトラ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ソルビトールテトラ（環状カーボネートプロピルエーテル）など；ポリ（重合度２〜２２）アルキレン（炭素数２〜４）グリコールの環状カーボネートアルキル（炭素数３〜６）エーテル類、例えば、ポリ（重合度２〜２２）エチレングリコールジ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ポリ（重合度２〜１１）プロピレングリコールジ（環状カーボネートプロピルエーテル）などが挙げられる。
【００３７】
上記オリゴマー成分（Ｂ）は、例えば、下記式（５）で表わされる。

（式中のＡは多価アルコールまたはグリコールの残基を表わし、ｍは２以上かつ多価アルコールまたはグリコールの水酸基の数以下の数値を表す。Ｒは水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
【００３８】
また、エステル化合物としては、例えば、ポリ（価数２〜４）カルボン酸の環状カーボネートアルキル（炭素数３〜６）エステル類、例えば、フタル酸ジ（環状カーボネートプロピルエステル）、テレフタル酸ジ（環状カーボネートプロピルエステル）、トリメリット酸トリ（環状カーボネートプロピルエステル）、アジピン酸ジ（環状カーボネートプロピルエステル）、セバシン酸ジ（環状カーボネートプロピルエステル）などが挙げられる。
【００３９】
上記オリゴマー成分（Ｂ）は、例えば、下記式（６）で表わされる。

（式中のＢはポリカルボン酸の残基を表わし、ｍは２以上かつポリカルボン酸のカルボキシル基の数以下の数値を表す。Ｒは水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
【００４０】
また、芳香環を含む化合物としては、例えば、ポリ（重合度２〜１０）フェノールの環状カーボネートアルキル（炭素数３〜６）エーテル類、例えば、ハイドロキノンジ（環状カーボネートプロピルエーテル）、レゾルシノールジ（環状カーボネートプロピルエーテル）、ビスフェノールＡ−ビス（環状カーボネートプロピルエーテル）、ビスフェノールＦ−ビス（環状カーボネートプロピルエーテル）などが挙げられる。
【００４１】
上記オリゴマー成分（Ｂ）は、例えば、下記式（７）で表わされる。

（式中のＡｒは２個以上の水酸基を有する芳香族化合物の残基を表わし、ｍは２以上かつ上記芳香族化合物の水酸基の数以下の数値を表す。Ｒは水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
【００４２】
その他、フェノール（環状カーボネートプロピルエーテル）のホルムアルデヒド縮合物、クレゾール（環状カーボネートプロピルエーテル）のホルムアルデヒド縮合物などが挙げられる。本発明において「オリゴマー」とは、重量平均分子量が約３００〜１０，０００の有機化合物を意味する。
【００４３】
本発明で使用する電解質成分（Ｃ）としては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオンおよびテトラアルキルアンモニウムイオンを生成する化合物から選ばれた少なくとも１種の化合物が挙げられる。具体的には、臭化リチウム、ヨウ化リチウム、チオシアン酸リチウム、過塩素酸リチウム、４フッ化ホウ酸リチウム、６フッ化リン酸リチウム、３フッ化メタンスルホン酸リチウム、リチウムビストリフルオロメタンスルホニルアミド、過塩素酸テトラエチルアンモニウム、４フッ化ホウ酸テトラエチルアンモニウムおよび６フッ化リン酸テトラエチルアンモニウムからなる群から選ばれた少なくとも１種の化合物が挙げられる。
【００４４】
本発明の電解質組成物は、前記高分子成分（Ａ）および／またはオリゴマー成分（Ｂ）と上記電解質成分（Ｃ）とを必須成分とし、該必須成分を均質に混合することによって得られる。上記電解質成分（Ｃ）は、前記高分子成分（Ａ）および／またはオリゴマー成分（Ｂ）の環状カーボネート基１個当たり約０．０２〜１．０モルの割合で使用することが好ましい。電解質成分（Ｃ）の使用量が低過ぎると、得られる電解質組成物のイオン電導度が低過ぎ、一方、電解質成分の使用量が高過ぎると、後に述べる膜の強度が低下するなどの膜の性質に悪影響を及ぼすなどの点で好ましくない場合が多い。
【００４５】
例えば、前記高分子成分（Ａ）に、その環状カーボネート基１個当たり０．５〜０．８モルの過塩素酸リチウムを加えた電解質組成物の場合には、１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍのイオン電導度を示し、また、前記オリゴマー成分（Ｂ）に、その環状カーボネート基１個当たり０．５〜０．８モルの過塩素酸リチウムを加えた電解質組成物の場合には、１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍのイオン電導度を示した。尚、前記高分子成分（Ａ）および／またはオリゴマー成分（Ｂ）が、その構造中にポリエチレングリコールセグメントなどのエーテル基を有する場合には、該エーテル基もイオン伝導性を有するので、電解質成分（Ｃ）の使用量は該エーテル基の数も考慮して決めることが好ましい。
【００４６】
本発明の電解質組成物は、さらにエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ビニレンカーボネート、γ−ブチロラクトンおよびジフェニルカーボネートからなる群から選ばれた少なくとも１種の有機溶媒を含有することができる。これらの有機溶媒は、本発明の電解質組成物のイオン電導度を向上させることができる。このような溶剤は、本発明の電解質組成物に添加する場合には、高分子成分（Ａ）および／またはオリゴマー成分（Ｂ）と電解質成分（Ｃ）との合計量の０．１〜１００質量倍の量で使用することが好ましい。
【００４７】
また、有機溶媒の１例として１分子中に１個のエポキシ基を有する高分子量溶剤に前記と同様に二酸化炭素を作用させ、得られる１分子中に１個の環状カーボネート基を有する高分子量溶剤も溶剤の１種として使用することができる。このような環状カーボネート基を有する高分子量溶剤は、高沸点および高引火点を有するので、本発明の電解質組成物に添加することによって、電解質組成物の安全性が向上する。上記高分子量溶剤とは、分子量が約１００〜１，０００で、かつ液状の物質をいう。
【００４８】
上記の１分子中に１個の環状カーボネート基を有する高分子量溶剤としては、例えば、２−エチルヘキシル（環状カーボネートプロピルエーテル）、フェニール（環状カーボネートプロピルエーテル）、２，４−ジブロモフェニール（環状カーボネートプロピルエーテル）などが挙げられる。上記においてブロム化された高分子量溶剤は、本発明の電解質組成物に難燃性を付与することができる。上記例示の１分子中に１個の環状カーボネート基を有する高分子量溶剤は、例えば、下記式（８）で表わされる。
【００４９】

（式中のＤは水酸基を有する化合物の残基を表わし、Ｒは水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
このような分子中に１個の環状カーボネート基を有する高分子量溶剤は、本発明の電解質組成物に添加する場合には、高分子成分（Ａ）および／またはオリゴマー成分（Ｂ）と電解質成分との合計量の０．１〜１００質量倍の量で使用することが好ましい。
【００５０】
さらに本発明においては、電解質組成物からなる膜物性や、電極、形状保持材あるいはセパレータなどとの密着性、親和性などの性能を改良するために、本発明の電解質組成物に、公知の接着剤、塗料ベヒクル、インキワニスなどの用途に使用されているポリ（メタ）アクリル系、ポリビニル系、ポリオレフィン系、ポリエステル系などの従来公知の溶剤可溶性重合体を添加してもよい。
【００５１】
本発明の電解質組成物は、電池あるいはキャパシタに装填するに際して、該電解質組成物を種々の固体状の形状、例えば、固体状の膜、含浸膜、塗布膜あるいはシート（以下、これらをまとめて「固体状膜」という）の形状として使用することができる。具体的には以下の形態が挙げられる。なお、何れの場合にも膜厚は約１〜２，０００μｍ程度が好ましい。
１）前記高分子成分（Ａ）と電解質成分（Ｃ）とからなる電解質組成物を膜状に成形した固体状膜、
２）前記高分子成分（Ａ）と固体状オリゴマー成分（Ｂ）と電解質成分（Ｃ）とを含有してなる電解質組成物を膜状に成形した固体状膜、
３）前記固体状オリゴマー成分（Ｂ）と電解質成分（Ｃ）を含有してなる電解質組成物を膜状に成形した固体状膜など。
【００５２】
また、本発明の電解質組成物は、ゲル状膜、粘稠液状膜または液状膜（以下、これらをまとめて「湿潤状膜」という）の形態として使用することができる。具体的には以下の形態が挙げられる。なお、何れの場合にも膜厚は約１〜２，０００μｍ程度が好ましい。
４）高分子成分（Ａ）と液状オリゴマー成分（Ｂ）と電解質成分（Ｃ）とを含有してなる電解質組成物を膜状に成形した湿潤状膜、
５）液状オリゴマー成分（Ｂ）と電解質成分（Ｃ）とを含有してなる電解質組成物を膜状に成形した湿潤状膜、
６）高分子成分（Ａ）と有機溶媒と電解質成分（Ｃ）とを含有してなる電解質組成物を膜状に成形した湿潤状膜、
７）高分子成分（Ａ）とオリゴマー成分（Ｂ）と有機溶媒と電解質成分（Ｃ）とを含有してなる電解質組成物を膜状に成形した湿潤状膜、および
８）オリゴマー成分（Ｂ）と有機溶媒と電解質成分（Ｃ）とを含有してなる電解質組成物を膜状に成形した湿潤状膜など。
【００５３】
上記の湿潤状膜の形成方法としては、様々な方法がある。例えば、固体状または液状の電解質組成物に揮発性有機溶剤を含有させて湿潤状膜に加工する方法、固体状の電解質膜を液状オリゴマー成分（Ｂ）および／または有機溶媒中に浸漬する方法、固体状膜を電池などに装填後に液状オリゴマー成分（Ｂ）および／または有機溶媒を注入する方法、あるいは電解質成分（Ｃ）を含まないこと以外は前記固体状膜と同様の固体状膜を、電解質成分（Ｃ）を含む液状オリゴマー成分（Ｂ）および／または有機溶媒中に浸漬する方法、電解質成分（Ｃ）を含まないこと以外は前記固体状膜と同様の固体状膜を電池などに装填後に電解質成分（Ｃ）を含む液状オリゴマー成分（Ｂ）および／または有機溶媒を注入する方法などが挙げられる。
【００５４】
また、本発明では、上記固体状膜または湿潤状膜の形状を保持しつつ、その厚さを極力薄くするために、上記膜に、織布、不織布あるいはその複合布などの形状保持材や、一般に電池においてセパレータとして使用されている多孔性ポリオレフィン膜などを貼付けたり、あるいは本発明の電解質組成物を液状にし、これを上記の形状保持材に含浸あるいは塗布して固体状または湿潤状膜とすることもできる。含浸または塗布する方式としては、電解質組成物の性状や形状保持材に合わせて、従来公知のコーティング装置、例えば、エアドクターコーター、ブレードコーター、ロッドコーター、ナイフコーター、スクイズコーター、含浸コーター、リバースロールコーター、グラビアコーター、キャストコーター、スプレーコーターなどが選択的に使用可能である。
【００５５】
本発明の熱溶融性の電解質組成物を膜状とする他の好ましい方法としては、押出しコーター、加熱２本ロール、加熱３本ロール、プレス成型加工機、押出成型加工機、インフレーション成型加工機などの公知のプラスチック加工機を利用して、膜状に単独であるいは形状保持材上に形成する方法が挙げられる。膜を形状保持材に貼付する方法としては、膜を熱ロールあるいは熱プレスで形状保持材に押し付けて接着させる方法が挙げられる。
【００５６】
上記膜形成方法で使用する織布、不織布あるいはその複合布などの形状保持材の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリアクリルニトリル、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニリデンなどが挙げられ、耐溶剤性や耐薬品性などに優れているポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリルなどからなる織布などが好ましい。電解質組成物の形状保持材に対する固着性を向上させるために、形状保持材を予めオゾン酸化処理やシランカップリング剤処理などを行ってもよい。また、前記多孔性ポリオレフィン膜も同様に固着性を向上させるための上記と同様の表面処理を施して使用することが望ましい。上記の織布、不織布あるいはその複合布、多孔性膜の厚さは１〜１，２００μｍの範囲であって、好ましくは２〜４００μｍである。１μｍ未満では膜を調製するのは困難であり、１，２００μｍ超では所望の薄い含浸膜や塗布膜などが得られない。
【００５７】
また、本発明において、多孔質状の膜を望む場合には、有機溶媒を含む前記固体状膜または湿潤状膜を、膜の材質に対して貧溶媒であり、上記有機溶媒と相溶性のある適当な溶媒中に投入して脱溶剤し、次いで乾燥することによって多孔質の膜とすることができる。
【００５８】
電池あるいはキャパシタに装填される本発明の電解質組成物の形状としては、固体電解質組成物を用いた単独の固体状膜、織布、不織布および／またはその複合布を塗布または含浸して形成された固体状膜、多孔性ポリオレフィン膜を塗布または含浸して形成された固体状膜、多孔性ポリオレフィン膜を両側から挟んでいる固体状膜、電極物質上に形成された固体状膜、および湿潤電解質組成物を用いた単独の湿潤状膜、織布、不織布および／またはその複合布を塗布または含浸して形成された湿潤状膜、多孔性ポリオレフィン膜を塗布または含浸して形成された湿潤状膜、多孔性ポリオレフィン膜を２つの湿潤膜で両側から挟んで形成された湿潤状膜、電極物質上に形成された湿潤状膜、あるいはそれらの２種以上の複合膜の形態などが挙げられる。本発明の電解質組成物からなる膜あるいは形状保持材との複合膜は、物理的強度にも優れており、電池などにおけるセパレータとして機能させることもできる。また、上記膜を、電極物質に貼付け、含浸または塗布することは、電極と電解質組成物との接触を良好にする効果がある。
【００５９】
本発明の電解質組成物を膜に形成する別の方法として、前記環状カーボネート基を有する単量体または該単量体と共単量体との混合物に前記電解質成分（Ｃ）、さらに必要に応じて前記有機溶剤、前記オリゴマー成分（Ｂ）および架橋剤などを混合し、これらの混合物を単独で、あるいはこれらの混合物を多孔性膜や不織布などの形状保持材や電極材料などに塗布または含浸させ、次いで重合反応させる方法、あるいは単量体としてエポキシ基を有する単量体または該単量体と共単量体との混合物からなる（共）重合体を用いる場合には、さらに二酸化炭素と反応させることによってエポキシ基を環状カーボネート基に変換させることができる。上記重合反応は従来公知のラジカル重合触媒、イオン重合触媒を用いる熱重合、紫外線重合、電子線重合、放射線重合などで行われる。ラジカル重合開始剤としては従来公知のアゾビスイソブチロニトリル、アゾビスシアノバレリック酸、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、キュメンハイドロパーオキサイドなどが使用される。架橋剤としては、前記したイソシアネート基やエポキシ基などを有する公知の多官能性化合物が使用される。上記の重合反応は、上記単量体を含む混合物を膜状に成形し、電池あるいはキャパシタに装填した後に実施して本発明の電解質組成物からなる膜にすることもできる。
【００６０】
また、本発明は、上記した電解質組成物または該組成物からなる前記膜を装填してなる電池あるいは電気二重層キャパシタを提供する。該電池およびキャパシタの他の構成は、従来公知の電池あるいは電気二重層キャパシタと同様である。また、本発明は、上記説明の通り、（ａ）少なくとも１個のエポキシ基を含有する（共）重合体に、二酸化炭素を反応させることを特徴とする少なくとも１個の環状カーボネート基を含有する（共）重合体の製造方法、（ｂ）少なくとも１個のエポキシ基を含有する単量体に二酸化炭素を反応させることによって得られた少なくとも１個の環状カーボネート基を含有する単量体を（共）重合させることを特徴とする少なくとも１個の環状カーボネート基を含有する（共）重合体の製造方法、および（ｃ）分子中に２個以上のエポキシ基を含有するオリゴマーに、二酸化炭素を反応させることを特徴とする分子中に２個以上の環状カーボネート基を含有するオリゴマーの製造方法、並びにこれらの方法（ａ）および（ｂ）でそれぞれ得られた少なくとも１個の環状カーボネート基を含有する（共）重合体、および上記方法（ｃ）で得られた分子中に２個以上の環状カーボネート基を含有するオリゴマーを提供する。これらの（共）重合体およびオリゴマーは前記の通り、電池あるいは電気二重層キャパシタのイオン伝導媒体として有用である。
【００６１】
【実施例】
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。なお、以下の文中における「部」または「％」は特に断らない限り質量基準である。
［実施例１］（合成例）（環状カーボネート基を含有する重合体−１の合成）
（１）重合体（Ａ−１）の合成
重合反応容器に冷却管、温度計、攪拌装置および窒素ガス吹き込み管を設置し、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）２００ｇ、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）５０ｇおよび重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）１．５ｇを添加し、重合反応容器に窒素ガスを流しながら８０℃にて６時間重合反応を行い、ポリグリシジルメタクリレート（ＰＧＭＡ）を得た。次いで冷却管、温度計、攪拌装置および二酸化炭素の吹き込み管を装備した反応容器にＰＧＭＡ２０ｇを含むＤＭＦ溶液１００ｇおよび臭化リチウム（ＬｉＢｒ）１．２２ｇを添加し、二酸化炭素を毎分５．０リットルの量で吹き込みながら１００℃にて２時間反応を進めた。得られた淡黄色透明の重合体溶液をメタノール中に滴下し、重合体を析出させ、濾過および乾燥して、淡黄色の重合体が得られた。この重合体について赤外吸収スペクトルで確認したところ、ＰＧＭＡの９１０ｃｍ^-1のエポキシ環に由来する吸収が消失し、１８００ｃｍ^-1に環状カーボネート基に由来する吸収ピークが確認された。この環状カーボネートプロピルメタクリレート（ＣＣＰＭＡ）重合体を「環状カーボネート基を含有する重合体−１」とする。該重合体−１の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍであった。
【００６２】
（２）重合体（Ａ−２）の合成
冷却管、温度計、攪拌装置および二酸化炭素の吹き込み管を装備した反応容器にエチレングリコールジブチルエーテル（ＥＧＤＢ）６５．５ｇ、ＧＭＡ５０ｇ、重合禁止剤としてハイドロキノン０．０５ｇおよび反応触媒としてＬｉＢｒ３．０５ｇを仕込んだ。二酸化炭素を毎分５．０リットルの量で吹き込みながら１００℃にて２時間反応を進めた。反応後、反応混合物を水で洗浄して反応触媒および重合禁止剤を除去し、ＣＣＭＡのＥＧＤＢ溶液を得た。次いで冷却管、温度計、攪拌装置および窒素ガス吹き込み管を装備した重合反応容器に上記で得られたＣＣＭＡ５０％ＥＧＤＢ溶液５２．４ｇ、ＤＭＦ２７．６ｇを仕込み、ＡＩＢＮ１．５ｇを添加し、重合反応容器に窒素ガスを流しながら８０℃にて６時間重合反応を行った。析出、濾過および乾燥して、ＣＣＰＭＡ重合体を得た。得られたＣＣＰＭＡ重合体に前記（１）と同様にしてＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍを示した。得られたＣＣＰＭＡ重合体は、後述実施例において、「環状カーボネート基を含有する重合体−１」と同様に使用され、同様の結果が得られた。
【００６３】
［実施例２］（合成例）（環状カーボネート基を含有する重合体−２の合成）
（１）共重合体（Ａ−１）の合成
実施例１と同様にして重合反応容器にＤＭＦ２１０ｇ、ＧＭＡ５０ｇ（０．３５モル）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）０．９１ｇ（０．００７モル）、およびＡＩＢＮ１．５ｇを添加し、重合反応を行い、ヒドロキシル基を有するＧＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体を得た。次いで実施例１と同様にして臭化リチウムを触媒にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。析出、濾過および乾燥して、淡黄色の重合体を得た。このヒドロキシル基を有するＣＣＰＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体を「環状カーボネート基を含有する重合体−２」とする。該重合体−２の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍであった。
【００６４】
（２）共重合体（Ａ−２）の合成
実施例１の手順に準じて、重合反応容器に実施例１と同様にして得られたＣＣＭＡ６５．１ｇ（０．３５モル）を含むＥＧＤＢ溶液１３０．２ｇ、ＤＭＦ１４４．９ｇ、ＨＥＭＡ０．９１ｇおよびＡＩＢＮ１．５ｇを添加し、重合反応を行い、析出、濾過および乾燥して、ヒドロキシル基を有するＣＣＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体を得た。得られたＣＣＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体に前記（１）と同様にしてＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍを示した。得られたＣＣＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体は、後述実施例において、「環状カーボネート基を含有する重合体−２」と同様に使用され、同様の結果が得られた。
【００６５】
［実施例３］（合成例）（環状カーボネート基を含有する重合体−３の合成）
（１）共重合体（Ａ−１）の合成
実施例１と同様にして重合反応容器にＤＭＦ２１０ｇ、ＧＭＡ５０ｇ（０．３５モル）、ポリエチレングリコールモノメタクリレート（ＰＥＧＭＡ）５１ｇ（０．１２モル）、ＨＥＭＡ３．０ｇ（０．０２モル）、およびＡＩＢＮ１．５ｇを添加し、重合反応を行なった。次いで実施例１と同様にして臭化リチウムを触媒にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。析出、濾過および乾燥して、淡黄色の重合体を得た。このヒドロキシル基を有するＣＣＭＡ−ＰＥＧＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体を「環状カーボネート基を含有する重合体−３」とする。該重合体−３の環状カーボネート基およびエーテル基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍであった。
【００６６】
（２）共重合体（Ａ−２）の合成
実施例１の手順に準じて、重合反応容器に実施例１と同様にして得られたＣＣＭＡ６５．１ｇ（０．３５モル）を含むＥＧＤＢ溶液１３０．２ｇ、ＤＭＦ１４４．９ｇ、ＰＥＧＭＡ５１ｇ、ＨＥＭＡ３．０ｇおよびＡＩＢＮ１．５ｇを添加し、重合反応を行い、析出、濾過および乾燥して、ヒドロキシル基を有するＣＣＭＡ−ＰＥＧＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体を得た。得られたＣＣＭＡ−ＰＥＧＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体に前記（１）と同様にしてＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍを示した。得られたＣＣＭＡ−ＰＥＧＭＡ−ＨＥＭＡ共重合体は、後述実施例において、「環状カーボネート基を含有する重合体−３」と同様に使用され、同様の結果が得られた。
【００６７】
［実施例４］（合成例）（環状カーボネート基を含有する重合体−４の合成）
（１）共重合体（Ａ−１）の合成
実施例１と同様にして重合反応容器にＤＭＦ２１０ｇ、ＧＭＡ７０ｇ（０．４９モル）、メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート（ＭＰＥＧＭＡ）３０ｇ（０．１１モル）およびＡＩＢＮ１．５ｇを添加し、重合反応を行なった。次いで実施例１と同様にして臭化リチウムを触媒にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。析出、濾過および乾燥して、淡黄色の重合体を得た。このＣＣＭＡ−ＭＰＥＧＭＡ共重合体を「環状カーボネート基を含有する重合体−４」とする。該重合体−４の環状カーボネート基およびエーテル基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍであった。
【００６８】
（２）共重合体（Ａ−２）の合成
実施例１と同様に、重合反応容器に実施例１と同様にして得られたＣＣＭＡ９１．１ｇ（０．４９モル）を含むＥＧＤＢ溶液１８２．２ｇ、ＤＭＦ１１８．９ｇ、ＭＰＥＧＭＡ３０ｇおよびＡＩＢＮ１．５ｇを添加し、重合反応を行い、析出、濾過および乾燥して、ＣＣＭＡ−ＭＰＥＧＭＡ共重合体を得た。得られたＣＣＭＡ−ＭＰＥＧＭＡ共重合体に前記（１）と同様にしてＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍを示した。得られたＣＣＭＡ−ＭＰＥＧＭＡ共重合体は、後述実施例において、「環状カーボネート基を含有する重合体−４」と同様に使用され、同様の結果が得られた。
【００６９】
［実施例５］（合成例）（環状カーボネート基を含有する重合体−５の合成）
（１）共重合体（Ａ−１）の合成
実施例１と同様にして重合反応容器にＤＭＦ２４０ｇ、ＧＭＡ１８ｇ（０．１３モル）、ブチルアクリレート（ＢＡ）４２ｇ（０．３３モル）、ＨＥＭＡ１．４ｇ（０．０１モル）、およびＡＩＢＮ１．０ｇを添加し、重合反応を行った。次いで実施例１と同様にして臭化リチウムを触媒にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。析出、濾過および乾燥して、淡黄色の重合体を得た。このヒドロキシル基を有するＣＣＭＡ−ＢＡ−ＨＥＭＡ共重合体を「環状カーボネート基を含有する重合体−５」とする。該重合体−５の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-5〜１０^-6Ｓ／ｃｍであった。
【００７０】
（２）共重合体（Ａ−２）の合成
実施例１の手順に準じて、重合反応容器に実施例１と同様にして得られたＣＣＭＡ２４．２ｇ（０．１３モル）を含むＥＧＤＢ溶液４８．４ｇ、ＤＭＦ１９１．６ｇ、ＢＡ４２ｇ、ＨＥＭＡ１．４ｇおよびＡＩＢＮ１．０ｇを添加し、重合反応を行い、析出、濾過および乾燥して、ヒドロキシル基を有するＣＣＭＡ−ＢＡ−ＨＥＭＡ共重合体を得た。得られたＣＣＭＡ−ＢＡ−ＨＥＭＡ共重合体に前記（１）と同様にしてＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍを示した。得られたＣＣＭＡ−ＢＡ−ＨＥＭＡ共重合体は、後述実施例において、「環状カーボネート基を含有する重合体−５」と同様に使用され、同様の結果が得られた。
【００７１】
［実施例６］（合成例）（環状カーボネート基を含有する重合体−６の合成）
（１）共重合体（Ａ−１）の合成
実施例１と同様にして重合反応容器にＤＭＦ２４０ｇ、ＧＭＡ３０ｇ（０．２１モル）、２−エチルヘキシルアクリレート（ＥＨＡ）３０ｇ（０．１７モル）およびＡＩＢＮ１．０ｇを添加し、重合反応を行なった。次いで実施例１と同様にして臭化リチウムを触媒にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。析出、濾過および乾燥して、淡黄色の重合体を得た。このＣＣＭＡ−ＥＨＡ共重合体を「環状カーボネート基を含有する重合体−６」とする。該重合体−６の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-5〜１０^-6Ｓ／ｃｍであった。
【００７２】
（２）共重合体（Ａ−２）の合成
実施例１の手順に準じて、重合反応容器に実施例１と同様にして得られたＣＣＭＡ３９．１ｇ（０．２１モル）を含むＥＧＤＢ溶液７８．２ｇ、ＤＭＦ２００．９ｇ、ＥＨＡ３０ｇおよびＡＩＢＮ１．０ｇを添加し、重合反応を行い、析出、濾過および乾燥して、ＣＣＭＡ−ＥＨＡ共重合体を得た。得られたＣＣＭＡ−ＥＨＡ共重合体に前記（１）と同様にしてＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-4〜１０^-5Ｓ／ｃｍを示した。得られたＣＣＭＡ−ＥＨＡ共重合体は、後述実施例において、「環状カーボネート基を含有する重合体−６」と同様に使用され、同様の結果が得られた。
【００７３】
［実施例７］（合成例）（環状カーボネート基を含有するオリゴマー−１の合成）
実施例１の手順に準じて、反応容器にＤＭＦ１５０ｇ、ペンタエリスリトール−ポリ（グリシジルエーテル）（エポキシ当量：２２９）１５０ｇおよび臭化リチウム５．６９ｇを添加し、実施例１と同様にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。反応の終点は赤外吸収スペクトルで確認した。ＤＭＦを減圧にて溜去して、淡黄色の液状物を得た。このペンタエリスリトール−ポリ（環状カーボネートプロピルエーテル）を「環状カーボネート基を含有するオリゴマー−１」とする。該オリゴマー−１の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍであった。
【００７４】
［実施例８］（合成例）（環状カーボネート基を含有するオリゴマー−２の合成）
実施例１の手順に準じて、反応容器にＤＭＦ１５０ｇ、ポリグリセリンポリ（グリシジルエーテル）（エポキシ当量：１８３）１５０ｇおよび臭化リチウム７．１２ｇを添加し、実施例１と同様にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。ＤＭＦを減圧にて溜去して、淡黄色の液状物を得た。このポリグリセリン−ポリ（環状カーボネートプロピルエーテル）を「環状カーボネート基を含有するオリゴマー−２」とする。該オリゴマー−２の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍであった。
【００７５】
［実施例９］（合成例）（環状カーボネート基を含有するオリゴマー−３の合成）
実施例１の手順に準じて、反応容器にＤＭＦ１５０ｇ、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル（エポキシ当量：１８５）１５０ｇおよび臭化リチウム５．６９ｇを添加し、実施例１と同様にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。ＤＭＦを減圧にて溜去して、淡黄色の液状物を得た。このポリエチレングリコール−ジ（環状カーボネートプロピルエーテル）を「環状カーボネート基を含有するオリゴマー−３」とする。該オリゴマー−３の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍであった。
【００７６】
［実施例１０］（合成例）（環状カーボネート基を含有するオリゴマー−４の合成）
実施例１の手順に準じて、反応容器にＤＭＦ１５０ｇ、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル（エポキシ当量：１４０）１５０ｇおよび臭化リチウム５．６９ｇを添加し、実施例１と同様にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。反応の終点は赤外吸収スペクトルで確認した。ＤＭＦを減圧にて溜去して、淡黄色の液状物を得た。このトリメチロールプロパン−ポリ（環状カーボネートプロピルエーテル）を「環状カーボネート基を含有するオリゴマー−４」とする。該オリゴマー−４の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍであった。
【００７７】
［実施例１１］（合成例）（環状カーボネート基を含有するオリゴマー−５の合成）
実施例１の手順に準じて、反応容器にＤＭＦ１５０ｇ、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル（エポキシ当量：１３８）１５０ｇおよび臭化リチウム７．１２ｇを添加し、実施例１と同様にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。ＤＭＦを減圧にて溜去して、淡黄色の液状物を得た。このネオペンチルグリコール−ポリ（環状カーボネートプロピルエーテル）を「環状カーボネート基を含有するオリゴマー−５」とする。該オリゴマー−５の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍであった。
【００７８】
［実施例１２］（合成例）（環状カーボネート基を含有するオリゴマー−６の合成）
実施例１の手順に準じて、反応容器にＤＭＦ１５０ｇ、ジグリシジルテレフタレート（エポキシ当量：１４７）１５０ｇおよび臭化リチウム５．６９ｇを添加し、実施例１と同様にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。ＤＭＦを減圧にて溜去して、淡黄色の固形物を得た。このジ（環状カーボネートプロピル）テレフタレートを「環状カーボネート基を含有するオリゴマー−６」とする。該オリゴマー−６の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて本発明の電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍであった。
【００７９】
［実施例１３］（合成例）（環状カーボネート基を含有する溶剤−１の合成）
実施例１の手順に準じて、反応容器にＤＭＦ１５０ｇ、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル（エポキシ当量：１８７）１５０ｇおよび臭化リチウム５．６９ｇを添加し、実施例１と同様にして二酸化炭素を吹き込み、環状カーボネート化反応を行なった。ＤＭＦを減圧にて溜去して、淡黄色の液状物を得た。この２−エチルヘキシル−環状カーボネートプロピルエーテルを「環状カーボネート基を含有する溶剤−１」とする。該溶剤−１の環状カーボネート基に対して５０〜８０モル％のＬｉＣｌＯ₄を加えて電解質組成物を得た。この電解質組成物のイオン電導度はおよそ１０^-2〜１０^-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８０】
［実施例１４〜２１］（固体状膜調製用の電解質組成物の溶液の調製）
上記した実施例１〜６で得られた環状カーボネート基を含有する重合体、実施例１２で得られた環状カーボネート基を含有する固形オリゴマー、架橋剤および無機電解質を表１に示すように配合し、固体状膜の調製に使用する電解質組成物の溶液を調製した。得られた溶液をそれぞれ「溶液−１」〜「溶液−８」とする。なお、表１〜４における配合量は「部」である。
【００８１】

【００８２】
表１および下記の表２〜表４において、材料を示す記号「ＴＭＰ３ＨＤＩ」は架橋剤であるトリメチロールプロパンとヘキサメチレンジイソシアネートとのモル比で１：３反応生成物の７５％酢酸エチル溶液を示し、「ＬｉＣｌＯ₄酢酸エチル溶液」は酢酸エチルにＬｉＣｌＯ₄を１ｍｏｌ／Ｌの濃度に溶解させた溶液を示す。
【００８３】
［実施例２２〜４５］（湿潤状膜調製用の電解質組成物の溶液の調製）
同様に表２に示すように対応する各成分を配合し、湿潤状膜の調製に使用する電解質組成物の溶液を調製した。得られた溶液をそれぞれ「溶液−９」〜「溶液−１６」とする。
【００８４】

【００８５】
同様に表３に示すように対応する各成分を配合し、湿潤状膜の調製に使用する電解質組成物の溶液を調製した。得られた溶液をそれぞれ「溶液−１７」〜「溶液−２４」とする。
【００８６】

【００８７】
同様に表４に示すように対応する各成分を配合し、湿潤状膜の調製に使用する電解質組成物の溶液を調製した。得られた溶液をそれぞれ「溶液−２５」〜「溶液−３２」とする。
【００８８】

【００８９】
表４において「ＬｉＣｌＯ₄ＥＣ／ＰＣ／ＥＡ溶液」はエチレンカーボネート／プロピレンカーボネート／酢酸エチル混合溶媒（質量比１０：１０：８０）にＬｉＣｌＯ₄を２ｍｏｌ／Ｌの濃度に溶解させた溶液であり、ＥＡは酢酸エチルを示す。
【００９０】
［実施例４６］（固体状膜１〜８の調製）
実施例１４〜２１で得られた「溶液−１」〜「溶液−８」を塗布液として、それぞれポリプロピレン樹脂をコートしてなる離型紙上にナイフコーターで乾燥膜厚が約６０μｍとなるように均一な厚みに塗布し、熱風乾燥し、剥離して８種の固体状膜を作成した。これらをそれぞれ「固体状膜−１」〜「固体状膜−８」とする。
【００９１】
［実施例４７］（湿潤状膜１〜２４の調製）
実施例４６と同様にして、実施例２２〜４５で得られた「溶液−９」〜「溶液−３２」を塗布液として、それぞれポリプロピレン樹脂をコートしてなる離型紙上にナイフコーターで乾燥膜厚が約６０μｍとなるように均一な厚みに塗布し、熱風乾燥し、剥離して２４種の湿潤状膜を作成した。これらをそれぞれ「湿潤状膜−１」〜「湿潤状膜−２４」とする。
【００９２】
［実施例４８］（含浸多孔性フィルムとしての固体状膜９〜１６の調製）
実施例１４〜２１で得られた「溶液−１」〜「溶液−８」のそれぞれの中に多孔性ポリプロピレンフィルムを浸漬した。含浸された多孔性ポリプロピレンフィルムをマングルで絞り、熱風乾燥し、固体状膜を作成した。これらをそれぞれ「固体状膜−９」〜「固体状膜−１６」とする。
【００９３】
［実施例４９］（含浸多孔性フィルムとしての湿潤状膜２５〜４８の調製）
実施例４８と同様にして、実施例２２〜４５で得られた「溶液−９」〜「溶液−３２」のそれぞれの中に多孔性ポリプロピレンフィルムを浸漬した。含浸された多孔性ポリプロピレンフィルムをマングルで絞り、熱風乾燥し、湿潤状膜を作成した。これらをそれぞれ「湿潤状膜−２５」〜「湿潤状膜−４８」とする。
【００９４】
［実施例５０］（不織布を形状保持材とする固体状膜１７〜２４の調製）
実施例１４〜２１で得られた「溶液−１」〜「溶液−８」のそれぞれの中にポリプロピレン不織布（厚み：８０μｍ、目付け量：４５ｇ／ｍ²）を浸漬した。含浸されたポリプロピレン不織布をマングルで絞り、熱風乾燥し、固体状膜を作成した。これらをそれぞれ「固体状膜−１７」〜「固体状膜−２４」とする。
【００９５】
［実施例５１］（不織布を形状保持材とする湿潤状膜４９〜７２の調製）
実施例５０と同様にして、実施例２２〜４５で得られた「溶液−９」〜「溶液−３２」のそれぞれの中にポリプロピレン不織布（厚み：８０μｍ、目付け量：４５ｇ／ｍ²）を浸漬した。含浸されたポリプロピレン不織布をマングルで絞り、熱風乾燥し、湿潤状膜を作成した。これらをそれぞれ「湿潤状膜−４９」〜「湿潤状膜−７２」とする。
【００９６】
［実施例５２］（含浸された固体状の電解質組成物からなる正電極１〜８の調製）
常法により、正電極活物質（コバルト酸リチウム）、導電体（アセチレンブラック）および結着剤（ポリフッ化ビニリデン）からなる合剤を正電極集電体であるアルミニウム箔に塗布および乾燥し、プレスして乾燥合剤の厚みが０．１ｍｍの正電極活物質シートを準備した。次いで、実施例１４〜２１で得られた「溶液−１」〜「溶液−８」のそれぞれの中に上記で得られた正電極活物質シートを浸漬した。含浸された正電極活物質シートを熱風乾燥し、含浸された固体状の電解質組成物からなる正電極を作成した。これらをそれぞれ「固体状含浸正電極−１」〜「固体状含浸正電極−８」とする。
【００９７】
［実施例５３］（含浸された湿潤状の電解質組成物からなる正電極１〜２４の調製）
実施例５２と同様にして、実施例２２〜４５で得られた「溶液−９」〜「溶液−３２」のそれぞれの中に実施例５２で得られたものと同様の正電極活物質シートを浸漬した。含浸された正電極活物質シートを熱風乾燥し、含浸された湿潤状の電解質組成物からなる正電極を作成した。これらをそれぞれ「湿潤状含浸正電極−１」〜「湿潤状含浸正電極−２４」とする。
【００９８】
［実施例５４］（湿潤状膜の調製）
上記実施例４６、４８、５０においてそれぞれ得られた「固体状膜」をエチレンカーボネート−プロピレンカーボネート混合溶媒（質量比５０：５０）中に浸漬させることによって湿潤状膜を得た。
【００９９】
［実施例５５］（含浸された湿潤状電解質組成物からなる正電極の調製）
上記実施例５２において得られた「固体状電解質組成物を含浸した正電極」をエチレンカーボネート−プロピレンカーボネート混合溶媒（質量比５０：５０）中に浸漬させて含浸された湿潤状電解質組成物からなる正電極を得た。
【０１００】
［実施例５６］（リチウムイオン二次電池の調製）
常法によって得られた正電極と負電極の間に上記の実施例４６において得られた「固体状膜−１」を挟み、電解質素電池層を形成した。この電解質素電池層をコルゲート状に折り曲げて積層素電池ユニットを形成した。この場合、さらに多孔性ポリプロピレンフィルムを挟んでもよい。このようにして得た積層素電池ユニットをアルミラミネートフィルムで覆い、四方を熱融着により封止し、リチウムイオン二次電池を調製した。該リチウムイオン二次電池は軽量化、薄型化および安全性の向上が達成され、改良されたイオン伝導性を有し、二次電池として優れた性能を示すものであった。同様にして実施例４６、４８、５０において得られた「固体状膜−２〜２４」、実施例４７、４９、５１において得られた「湿潤状膜−１〜７２」、および実施例５４において得られた湿潤状膜からリチウムイオン二次電池を調製した。これらのリチウムイオン二次電池も軽量化、薄型化および安全性の向上が達成され、改良されたイオン伝導性を有し、二次電池として優れた性能を示すものであった。
【０１０１】
［実施例５７］（リチウムイオン二次電池の調製）
実施例５２において得られた「含浸された固体状電解質組成物からなる正電極−１〜８」、実施例５３において得られた「含浸された湿潤状電解質組成物からなる正電極−１〜２４」、および実施例５５において得られた含浸された湿潤状電解質組成物からなる正電極を使用したこと以外は実施例５６と同様にしてリチウムイオン二次電池を調製した。該リチウムイオン二次電池も軽量化、薄型化および安全性の向上が達成され、改良されたイオン伝導性を有し、二次電池として優れた性能を示すものであった。
【０１０２】
［実施例５８］（電気二重層キャパシタの調製）
電気二重層キャパシタ製造の常法に従い、導電層として上記の実施例４６において得られた「固体状膜−１」を使用し、さらに多孔性ポリプロピレンフィルムを挟んで、得られた多層体を巻回した。このようにして形成した多層電解質ユニットをアルミラミネートフィルムで覆い、四方を熱融着により封止し、電気二重層キャパシタを調製した。上記電気二重層キャパシタは軽量化、薄型化および安全性の向上が達成され、改良されたイオン伝導性を有し、電気二重層キャパシタとして優れた性能を示すものであった。
また、実施例４６〜５１および５４において得られた他の固体状膜および湿潤状膜をそれぞれ使用して同様にして電気二重層キャパシタを調製した。さらに前記実施例１〜１３の電解質組成物を含浸した正電極活物質シートをそれぞれ使用し、同様にして電気二重層キャパシタを調製した。これらの電気二重層キャパシタも軽量化、薄型化および安全性の向上が達成され、改良されたイオン伝導性を有し、電気二重層キャパシタとして優れた性能を示すものであった。
【０１０３】
【発明の効果】
以上の通り、本発明によれば、（共）重合体は、それぞれ無害かつ安価な二酸化炭素を用いて容易にかつ定量的に環状カーボネート基を導入することができる。これらの（共）重合体は、有機溶剤系イオン伝導媒体に近いイオン伝導性を有しており、これらの材料からなる電解質組成物、該組成物からなる膜、およびそれらを使用した電池あるいはキャパシタを経済的に提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention relates to an electrolyte composition for a battery or an electric double layer capacitor (hereinafter sometimes simply referred to as “capacitor”), a film comprising the composition, a battery using the same, or a capacitor.ToRelated.
[0002]
[Prior art]
  With the development of information technology (IT) in recent years, electronic devices have become smaller and lighter, especially notebook personal computers and personal digital assistants (terminals for portable information), watches, portable radios, portable cassette players, and portables. The demand for portable devices such as compact disc players, video cameras, mobile phones, and digital cameras is growing.
[0003]
  In accordance with the miniaturization and high performance of these electronic devices, lithium ion secondary batteries used as a power source are also required to be thin, light, small and high performance. The above battery has high energy density per unit volume, high voltage, and the weight of the battery is lighter than other batteries, making it suitable for downsizing and weight reduction of portable electronic devices and long-term use Have In addition, since the battery has the highest energy density and output density and can be miniaturized, an attempt has been made to mount it as a drive battery in a hybrid vehicle or an electric vehicle together with a nickel metal hydride battery.
[0004]
  Conventional lithium ion secondary batteries use organic solvents such as ethylene carbonate and propylene carbonate as ion-conducting media. However, polyethylene oxide, polyacrylonitrile, polyfluoride are used for weight reduction, thickness reduction, and safety improvement. Polymer lithium secondary batteries using polymer electrolytes using olefins or the like as ion conducting media have been developed.
[0005]
  However, batteries using these polymer ion conductive media were very effective in terms of weight reduction, thickness reduction, and safety improvement, but compared to batteries using organic solvents as ion conductive media. The specific ion conductivity due to the movement of lithium ions, which is the most important performance as a battery, is not sufficient, and further improvement is desired.
[0006]
  Further, a polymer solid electrolyte containing an organic polymer having a carbonate group as an ion conductive medium and a metal salt as an electrolyte component has been proposed (Patent Document 1). Examples of the polymer ion conductive medium monomer include vinyl ethylene carbonate, ethylene carbonate methacrylate, ethylene carbonate polyethylene glycol methacrylate, and the like. Ion conduction of polymer solid electrolytes containing vinyl ethylene carbonate homopolymer As a degree, 2.3 × 10 at 25 ° C.^-Four~ 9.8 × 10^-FourS / cm was measured, and favorable results were obtained.
[0007]
  However, as a method for synthesizing ethylene carbonate methacrylate and ethylene carbonate polyethylene glycol methacrylate, epoxy methacrylate and epoxy polyethylene glycol methacrylate are hydrolyzed with sodium hydrogen carbonate to form ethylene diol methacrylate and ethylene diol polyethylene glycol methacrylate, which are tripled in dichloromethane. Equivalent triphosgene (CCl_ThreeO-CO-OCCl_Three) To form a cyclic carbonate group.
[0008]
  In the above reaction, since diol and triphosgene are both bifunctional, a linear (that is, not cyclic) carbonate bond is formed as a side reaction, or a bimolecular reaction or heavy reaction between monomers. On the other hand, a condensation reaction occurs, while a polymer has a high possibility of causing a cross-linking reaction between molecules. In addition, triphosgene used here is harmful and corrosive, and for industrial use, it is necessary to thoroughly examine safety, improve the working environment, and dispose of waste. Therefore, in order to use a solid polymer electrolyte in a large amount industrially, the electrolyte must be easy to synthesize, have few side reactions, have a good yield, and can be produced economically at low cost. is required.
[0009]
[Patent Document 1]
JP-A-6-223842
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
  Accordingly, an object of the present invention is to provide a polymer ion conductive medium that can be easily and safely manufactured industrially and has ion conductivity close to that of an organic solvent electrolyte.BodyAn electrolyte composition containing the same, a film comprising the composition, a battery using the same, or a capacitorTIs to provide.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
  The above object is achieved by the present invention described below. That is, the present inventionHighMolecular component (A)WhenIn an electrolyte composition for a battery or an electric double layer capacitor, containing an electrolyte component (C),
  The polymer component (A) is at least one cyclic carbonate group represented by the following formula (1) obtained by reacting carbon dioxide with a (co) polymer containing at least one epoxy group. At least one cyclic carbonate group obtained by reacting carbon dioxide with a (co) polymer (A-1) containing at least one epoxy group and / or a monomer containing at least one epoxy group (Co) polymer (A-2) containing at least one cyclic carbonate group represented by the following formula (1) obtained by (co) polymerizing the monomer to be contained;
  The (co) polymer (A-1) obtained by reacting carbon dioxide with a (co) polymer having at least one repeating unit represented by the following formula (2) The (co) polymer (A-2) is a monomer (co) polymer obtained by reacting carbon dioxide with a monomer represented by the following formula (3):An electrolyte composition is provided.

(Y in the above formula represents the corresponding (co) polymer (A-1) or (A-2)ofR is a linking group for the main chain, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. )

(X in the above formula ₁ Represents the polymerization residue of α, β-unsaturated carboxylic acid, X ₂ Represents a reaction residue of an α, β-unsaturated carboxylic acid, Y represents a linking group, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. )
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  Next, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments. The electrolyte composition for a battery or capacitor of the present invention has a polymer component (A)WhenContaining an electrolyte component (C)And can contain an oligomer component (B) as an optional componentThe
[0013]
  In the present invention, the (co) polymer (A-1) and / or the (co) polymer (A-2) is used as the polymer component (A). A preferred example of the (co) polymer (A-1) is an epoxy group formed by reacting a (co) polymer having at least one repeating unit represented by the following formula (2) with carbon dioxide. It is a (co) polymer converted to a cyclic carbonate group. In addition, a preferred example of the (co) polymer (A-2) is a monomer having an epoxy group converted into a cyclic carbonate group by reacting carbon dioxide with the monomer represented by the following formula (3). It is a (co) polymer consisting of a body. In the present invention, it is not limited to the preferred (co) polymer represented by the following formula (2) or (3), but other (co) polymers having a reactive group such as a hydroxyl group or a carboxyl group in the side chain, For example, a copolymer having allyl alcohol, hydroxyalkyl (meth) acrylate or the like as a comonomer can also be used. The polymer component (A) may be a non-crosslinked (co) polymer and / or a crosslinked (co) polymer.
[0014]

(X in the above formula₁Represents the polymerization residue of α, β-unsaturated carboxylic acid, X₂Represents a reaction residue of an α, β-unsaturated carboxylic acid, Y represents a linking group, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. )
[0015]
  In the present invention, “(co) polymer” means a homopolymer of a monomer represented by the above formula (3), a monomer represented by the above formula (3), and the monomer. It means both a copolymer with other monomers capable of copolymerization. Examples of the α, β-unsaturated carboxylic acid include at least one selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid and itaconic acid. In the above formulas (2) and (3), Y as the linking group is preferably a —CO · O— or —O— group. Preferable specific examples include, for example, a homopolymer of glycidyl methacrylate, or a copolymer of glycidyl methacrylate and another monomer as the (co) polymer containing at least one epoxy group.
[0016]
  The main feature of the present invention is that at least one cyclic component in the polymer component (A), that is, the (co) polymer (A-1) and / or the (co) polymer (A-2). Two or more cyclic carbonate groups of the carbonate group (and the ligomer component (B) (described later) as an optional component) are formed by allowing carbon dioxide to act on the epoxy group. According to this method, in the formation of the cyclic carbonate group, the reaction between the epoxy group and carbon dioxide is easy, and there are few side reactions, so that the cyclic carbonate group is formed in a high yield. Since it does not need to be used, it is very industrially advantageous.
[0017]
  (Co) polymer containing at least one repeating unit of the formula (2), or at least one epoxy group in the monomer of the formula (3), or two or more epoxy groups in the oligomer The cyclic carbonation reaction with carbon dioxide is a (co) polymer, monomer, oligomer, which contains the above epoxy group at a reaction temperature of about 50 ° C. to 120 ° C. under atmospheric pressure or pressure in the presence of a catalyst. Or it can implement by the method of blowing a carbon dioxide in those organic solvent solutions.
[0018]
  Examples of the catalyst used include alkali metal halides such as lithium bromide, lithium chloride, and lithium iodide; quaternary ammonium salts such as tetramethylammonium chloride and tetramethylammonium bromide; phosphine compounds, For example, triphenylphosphine and the like; amines such as 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, 4-dimethylaminopyridine and the like. Can be mentioned. These catalysts are preferably used in the range of 0.1 to 50 mol%, preferably 0.5 to 20 mol% of the epoxy group.
[0019]
  When the epoxy group of the (co) polymer having an epoxy group is converted to a cyclic carbonate group, it is in a solvent solution state of the (co) polymer, a polymer gel swollen with a solvent, or a solid powder state. By reacting with carbon dioxide, a (co) polymer having a cyclic carbonate group can be obtained. In the case of a monomer having an epoxy group or an oligomer having an epoxy group, cyclic carbonate formation of the epoxy group can be carried out even when used in a solvent solution, a solvent suspension, or in the absence of a solvent.
[0020]
  The above-mentioned cyclic carbonation of an epoxy group can be easily performed by monitoring the progress of the reaction with an infrared absorption spectrum. That is, as the reaction proceeds, 910 cm characteristic of the epoxy group^-11,800cm, characteristic of cyclic carbonate groups^-1The reaction can be monitored by a phenomenon in which the infrared absorption of the light appears strongly. In addition, a method for monitoring the reaction by increasing the weight of the product due to absorption of carbon dioxide, a method for monitoring the reaction by quantifying the epoxy group content by titration,¹Method for monitoring the reaction by increasing the absorption of chemical shifts from 3 to 4 ppm derived from epoxy groups and increasing the absorption of chemical shifts around 4.5 ppm and from 5.2 ppm derived from cyclic carbonate groups using H-NMR Etc. are also useful.
[0021]
  For example, in a dimethylformamide (DMF) solution of polyglycidyl methacrylate, 1.5 mol% of triphenylphosphine-sodium iodide is used as a catalyst with respect to the epoxy groups in the polyglycidyl methacrylate, and at 120 ° C. for 24 hours at normal pressure. When carbon dioxide is reacted in, the conversion rate of epoxy groups to cyclic carbonate groups is¹When the reaction is monitored by H-NMR and titration, it is about 99% to 100%, and the above conversion is quantitatively performed. As described above, in the present invention, the reaction is carried out quantitatively (that is, in a high yield), and the reactant used is carbon dioxide. There is no danger such as corrosivity, and conversion to a cyclic carbonate group is achieved with good yield without requiring a special apparatus.
[0022]
  As described above, in the prior art, when a bifunctional compound such as triphosgene or phosgene is reacted with a polymer having a diol group, crosslinking by a carbonate bond occurs between polymer molecules together with the generation of a cyclic carbonate group, It was nearly impossible to efficiently convert diol groups to cyclic carbonate groups. In addition, when triphosgene, phosgene, or the like is reacted with a raw material monomer having a diol group, the production of a monomer having a cyclic carbonate group and the reaction with the hydroxyl group of the raw material monomer generate a linear carbonate bond. There is a high possibility of producing dimers of raw material monomers and even multimeric polycarbonates. Therefore, in this case, an additional step of separating the monomer having a cyclic carbonate group is necessary, and the yield of the target product was low. However, in the present invention, such a problem is sufficiently solved.
[0023]
  In the present invention, the polymer component (A) has a high content of cyclic carbonate groups and a single amount having at least one cyclic carbonate group so as not to lower the conductivity of the electrolyte composition of the present invention. The homopolymer of the body is preferable, but as described later, the film composed of the electrolyte composition of the present invention such as the flexibility, strength and softening point of the film composed of the electrolyte composition of the present invention or the strength and softening point of the gel In order to improve the physical properties of the gel, the solubility in organic solvents described later, the shape retention material (described later) used to make the electrolyte composition into a film, the adhesion and affinity for electrodes, separators, etc. The polymer component (A) is a copolymer containing a monomer unit having an epoxy group (which is later converted to a cyclic carbonate group) or a cyclic carbonate group and another monomer (comonomer) unit. It is possible to the body.
[0024]
  Examples of the comonomer include alkyl (carbon number 1 to 23) (meth) acrylate, hydroxyalkyl (carbon number 2 to 4) (meth) acrylate, alkoxy (carbon number 1 to 4) alkyl (carbon number). 2 to 4) (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, alkoxy (C1 to C4) polyethyleneoxy (meth) acrylate, (meth) acrylonitrile, (meth) acrylic acid and the like are preferable. Polyethylene glycol (meth) acrylate, alkoxy (1 to 4 carbon atoms) polyethyleneoxy (meth) acrylate, etc. are copolymerized because the polyethylene glycol segment of the above monomer has both plasticity and conductivity even after copolymerization. In this case, plasticity and solubility in organic solvents can be imparted to the copolymer without substantially impairing the conductivity of the copolymer obtained. In the present specification, “(meth) acrylate” means both “acrylate” and “methacrylate”.
[0025]
  Each of these comonomers can be used in various forms. In the case of the copolymer (A-1), it is used as a comonomer of a monomer having an epoxy group, and in the obtained copolymer, the epoxy group is converted to a cyclic carbonate group as described above. Convert. In this case, the monomer unit having a cyclic carbonate group preferably occupies about 20 mol% or more of the total monomer units of the copolymer. Moreover, in the case of the said copolymer (A-2), the monomer which has a cyclic carbonate group, and said comonomer can be copolymerized, and it can be set as the copolymer which has a cyclic carbonate group. . In the case of using a comonomer as a copolymer, the monomer unit having a cyclic carbonate group preferably occupies about 20 mol% or more of the total monomer unit of the copolymer. . The weight average molecular weight of the polymer component (A) as described above is preferably in the range of about 10,000 to 5,000,000.
[0026]
  In the present invention, when it is necessary to make the electrolyte composition of the present invention into a gel, the molecular weight of the polymer component (A) is increased so that the composition absorbs the solvent. It can be made not to show fluidity. As an example of a method for making the polymer component (A) into a gel, a method for making these (co) polymers into a crosslinked structure is effective.
[0027]
  As a method of making the polymer component (A) into a crosslinked structure, there are a chemical crosslinking method and a physical crosslinking method, and either method or a combination of both methods may be used. The chemical crosslinking method includes a method of copolymerizing a comonomer having two or more polymerizable groups with a monomer having an epoxy group or a monomer having a cyclic carbonate group, and the polymer component ( A) includes a method of introducing a reactive group and crosslinking the polymer component (A) with a crosslinking agent using the reactive group (post-crosslinking). On the other hand, the physical crosslinking method is a polymer component (A ), A crystalline polymer segment or a solvent non-affinity segment is introduced as an agglomerated phase or a crystalline phase, and these phases are used as crosslinking points for the (co) polymer. As described later, when the electrolyte composition of the present invention is applied to a shape-retaining material or an electrode material, impregnated or coated to be processed into a film, the post-crosslinking method is preferable from the viewpoint of ease of processing. .
[0028]
  Examples of the comonomer having two or more polymerizable groups used for crosslinking of the polymer component (A) include conventionally known comonomers such as divinylbenzene, divinylbiphenyl, ethylene glycol di (meth) acrylate, and (poly). Ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, N, N′-methylenebisacrylamide, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1, 4-butanediol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol Tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate.
[0029]
  In the post-crosslinking method, a reactive group such as a hydroxyl group, an amino group, or a carboxyl group is introduced into the polymer component (A) during or after the production of the polymer component (A), and then a suitable crosslinking agent is used. Crosslink with These reactive groups may be produced during the production of the polymer component (A), for example, hydroxyalkyl (2 to 4 carbon atoms) (meth) acrylate, di- to poly (degree of polymerization: approximately 25) ethylene glycol (meth) acrylate. Allyl alcohol, (meth) acrylic acid, maleic acid, its anhydride, fumaric acid and the like can be introduced by copolymerization as a comonomer. In the cyclic carbonation reaction in the production of the polymer component (A), the epoxy group remaining in or remaining in the (co) polymer can also be used as the reactive group.
[0030]
  Examples of the crosslinking agent used in the post-crosslinking method include known polyfunctional compounds having an isocyanate group or an epoxy group, such as dimethylhexamethylene diisocyanate, lysine triisocyanate, trimethylolpropane-hexamethylene diisocyanate adduct, Polyisocyanate compounds such as trimethylolpropane-tolylene diisocyanate adducts, polyepoxy compounds such as polyethylene glycol diglycidyl ether, polycarbodiimides obtained from hexamethylene diisocyanate, polycarbodiimide compounds such as polycarbodiimide obtained from tolylene diisocyanate, etc. Can be mentioned. The cross-linking reaction may be performed in any state of the electrolyte composition of the present invention, for example, after being formed into a liquid, solid film, or a film with a shape-retaining material, after being processed into parts such as a battery, or after being loaded into a battery or the like. It can be performed by heat treatment or the like.
[0031]
  As the physical crosslinking method of the polymer component (A), a polymer segment (hard segment) or a solvent non-affinity segment having good crystallinity is block copolymerized or grafted in the polymer component (A). Crosslinking can be carried out by introduction by copolymerization. Examples of the hard segment include a polystyrene segment, a polyethylene segment, and a polypropylene segment. Examples of the solvent non-affinity segment include a polybutadiene segment, a polyisoprene segment, and a polyethylene-polypropylene block segment in addition to the above segments. .
[0032]
  These hard segments or solvent non-affinity segments are not compatible with the polymer segment containing a cyclic carbonate group, and play a role of crosslinking by a so-called microdomain structure called crystallization or aggregation. Such a cross-linked structure is obtained when the electrolyte composition of the present invention is used as a film alone, or when it is gelled, the film and gel have excellent strength, high stability, and adhesion to electrodes and shape-retaining materials. Functions such as improving solubility, improving solubility in general-purpose solvents when forming or impregnating an electrolyte composition on a shape-retaining material, and improving affinity with polymer adhesives added as necessary Fulfill.
[0033]
  In the present invention,If necessaryThe oligomer component (B) used is an oligomer having two or more cyclic carbonate groups obtained by reacting carbon dioxide with an oligomer containing two or more epoxy groups in the molecule. When a polyepoxy oligomer compound having a 1,4-phenylene skeleton is used as such an oligomer, a solid oligomer containing a cyclic carbonate group is obtained. The reaction conditions for reacting carbon dioxide with these polyepoxy compounds are as follows: monomers and polymers containing cyclic carbonate groups by reacting carbon dioxide with monomers and (co) polymers containing the aforementioned epoxy groups It is the same as the method of obtaining. The oligomer having two or more cyclic carbonate groups thus obtained can be used alone or in combination of two or more. Furthermore, it is also preferable to add and use the polymer component (A) containing the cyclic carbonate group.
[0034]
  The oligomer component (B) having a cyclic carbonate group is, for example, an oligomer containing two or more cyclic carbonate groups represented by the following formula (4) in the molecule.

(Y in the above formula is a linking group to the main chain of the oligomer, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.)
[0035]
  The cyclic carbonate group of the above formula (4) is present as a side chain or at the end of the oligomer, and reacts, for example, epichlorohydrin (carbon number 3) or an alkyl derivative thereof with the hydroxyl group or carboxyl group of the oligomer to form an epoxy group. Then, the epoxy group is converted to a cyclic carbonate group in the same manner as described above.
[0036]
  More specifically, cyclic carbonate alkyl (carbon number 3 to 6) ethers of polyvalent (valence 2 to 10) alcohols such as neopentyl glycol di (cyclic carbonate propyl ether), dibromoneopentyl glycol di (cyclic) Carbonate propyl ether), hexanediol di (cyclic carbonate propyl ether), glycerol tri (cyclic carbonate propyl ether), diglycerol tetra (cyclic carbonate propyl ether), polyglycerol poly (cyclic carbonate propyl ether), trimethylolpropane tri (cyclic) Carbonate propyl ether), pentaerythritol tetra (cyclic carbonate propyl ether), sorbitol tetra (cyclic carbonate propyl ether), etc .; 2) Cyclic carbonate alkyl (carbon number 3 to 6) ethers of alkylene (2 to 4 carbon atoms) glycol, for example, poly (degree of polymerization 2 to 22) ethylene glycol di (cyclic carbonate propyl ether), poly (degree of polymerization 2) -11) Propylene glycol di (cyclic carbonate propyl ether) and the like.
[0037]
  The oligomer component (B) is represented, for example, by the following formula (5).

(In the formula, A represents a residue of a polyhydric alcohol or glycol, m represents a numerical value of 2 or more and not more than the number of hydroxyl groups of the polyhydric alcohol or glycol. Represents.)
[0038]
  Examples of the ester compound include cyclic carbonate alkyl (carbon number 3 to 6) esters of poly (valence 2 to 4) carboxylic acid such as diphthalic acid (cyclic carbonate propyl ester) and diterephthalic acid (cyclic). Carbonate propyl ester), trimellitic acid tri (cyclic carbonate propyl ester), adipic acid di (cyclic carbonate propyl ester), sebacic acid di (cyclic carbonate propyl ester) and the like.
[0039]
  The oligomer component (B) is represented, for example, by the following formula (6).

(B in the formula represents a residue of a polycarboxylic acid, m represents a numerical value of 2 or more and not more than the number of carboxyl groups of the polycarboxylic acid. R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. )
[0040]
  Examples of the compound containing an aromatic ring include cyclic carbonate alkyl (carbon number 3 to 6) ethers of poly (degree of polymerization 2 to 10) phenol, such as hydroquinone di (cyclic carbonate propyl ether), resorcinol di (cyclic). Carbonate propyl ether), bisphenol A-bis (cyclic carbonate propyl ether), bisphenol F-bis (cyclic carbonate propyl ether) and the like.
[0041]
  The oligomer component (B) is represented by the following formula (7), for example.

(In the formula, Ar represents a residue of an aromatic compound having two or more hydroxyl groups, m represents a numerical value of 2 or more and not more than the number of hydroxyl groups of the aromatic compound. R represents a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 1. 3 represents an alkyl group.)
[0042]
  Other examples include formaldehyde condensates of phenol (cyclic carbonate propyl ether) and formaldehyde condensates of cresol (cyclic carbonate propyl ether). In the present invention, “oligomer” means an organic compound having a weight average molecular weight of about 300 to 10,000.
[0043]
  Examples of the electrolyte component (C) used in the present invention include at least one compound selected from compounds that generate lithium ions, sodium ions, potassium ions, ammonium ions, and tetraalkylammonium ions. Specifically, lithium bromide, lithium iodide, lithium thiocyanate, lithium perchlorate, lithium tetrafluoroborate, lithium hexafluorophosphate, lithium trifluoride methanesulfonate, lithium bistrifluoromethanesulfonylamide And at least one compound selected from the group consisting of tetraethylammonium perchlorate, tetraethylammonium tetrafluoroborate and tetraethylammonium hexafluorophosphate.
[0044]
  The electrolyte composition of the present invention can be obtained by using the polymer component (A) and / or oligomer component (B) and the electrolyte component (C) as essential components and mixing the essential components homogeneously. The electrolyte component (C) is preferably used at a ratio of about 0.02 to 1.0 mol per cyclic carbonate group of the polymer component (A) and / or oligomer component (B). If the amount of the electrolyte component (C) used is too low, the ionic conductivity of the resulting electrolyte composition is too low. On the other hand, if the amount of the electrolyte component used is too high, the strength of the membrane described later will decrease. In many cases, it is not preferable in terms of adversely affecting properties.
[0045]
  For example, in the case of an electrolyte composition in which 0.5 to 0.8 mol of lithium perchlorate per cyclic carbonate group is added to the polymer component (A), 10^-Four-10^-FiveIn the case of an electrolyte composition having an ionic conductivity of S / cm and adding 0.5 to 0.8 mol of lithium perchlorate per cyclic carbonate group to the oligomer component (B). 10^-2-10^-3An ionic conductivity of S / cm was shown. When the polymer component (A) and / or oligomer component (B) has an ether group such as a polyethylene glycol segment in its structure, the ether group also has ionic conductivity. The amount of C) used is preferably determined in consideration of the number of ether groups.
[0046]
  The electrolyte composition of the present invention further contains at least one organic solvent selected from the group consisting of ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, vinylene carbonate, γ-butyrolactone and diphenyl carbonate. be able to. These organic solvents can improve the ionic conductivity of the electrolyte composition of the present invention. When such a solvent is added to the electrolyte composition of the present invention, the total amount of the polymer component (A) and / or oligomer component (B) and the electrolyte component (C) is 0.1 to 100 mass. It is preferable to use the double amount.
[0047]
  Further, as an example of an organic solvent, carbon dioxide is allowed to act on a high molecular weight solvent having one epoxy group in one molecule in the same manner as described above, and a high molecular weight solvent having one cyclic carbonate group in one molecule obtained. Can also be used as one of the solvents. Since such a high molecular weight solvent having a cyclic carbonate group has a high boiling point and a high flash point, the safety of the electrolyte composition is improved by adding it to the electrolyte composition of the present invention. The high molecular weight solvent means a liquid substance having a molecular weight of about 100 to 1,000.
[0048]
  Examples of the high molecular weight solvent having one cyclic carbonate group in one molecule include 2-ethylhexyl (cyclic carbonate propyl ether), phenyl (cyclic carbonate propyl ether), and 2,4-dibromophenyl (cyclic carbonate propyl). Ether). The high molecular weight solvent brominated in the above can impart flame retardancy to the electrolyte composition of the present invention. The high molecular weight solvent having one cyclic carbonate group in one molecule exemplified above is represented by, for example, the following formula (8).
[0049]

(D in the formula represents a residue of a compound having a hydroxyl group, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.)
  When such a high molecular weight solvent having one cyclic carbonate group in the molecule is added to the electrolyte composition of the present invention, the polymer component (A) and / or the oligomer component (B), the electrolyte component, It is preferable to use it in an amount of 0.1 to 100 times the total amount.
[0050]
  Furthermore, in the present invention, in order to improve the physical properties of the electrolyte composition and the performance such as adhesion and affinity with the electrode, shape retaining material or separator, etc., the electrolyte composition of the present invention has a known adhesion. Conventionally known solvent-soluble polymers such as poly (meth) acrylic, polyvinylic, polyolefinic, and polyesters that are used in applications such as agents, paint vehicles, and ink varnishes may be added.
[0051]
  When the electrolyte composition of the present invention is loaded into a battery or a capacitor, the electrolyte composition is put into various solid shapes such as a solid film, an impregnated film, a coated film or a sheet (hereinafter collectively referred to as “ It can be used as a shape of a “solid film”. Specifically, the following forms are mentioned. In any case, the film thickness is preferably about 1 to 2,000 μm.
1) a solid film obtained by forming an electrolyte composition comprising the polymer component (A) and the electrolyte component (C) into a film;
2) A solid film obtained by forming an electrolyte composition containing the polymer component (A), solid oligomer component (B), and electrolyte component (C) into a film,
3) A solid film obtained by forming the electrolyte composition containing the solid oligomer component (B) and the electrolyte component (C) into a film.
[0052]
  In addition, the electrolyte composition of the present invention can be used in the form of a gel film, a viscous liquid film, or a liquid film (hereinafter collectively referred to as “wet film”). Specifically, the following forms are mentioned. In any case, the film thickness is preferably about 1 to 2,000 μm.
4) A wet film obtained by forming an electrolyte composition comprising a polymer component (A), a liquid oligomer component (B), and an electrolyte component (C) into a film,
5) A wet film obtained by forming an electrolyte composition containing the liquid oligomer component (B) and the electrolyte component (C) into a film,
6) A wet film obtained by forming an electrolyte composition containing a polymer component (A), an organic solvent, and an electrolyte component (C) into a film;
7) A wet film obtained by forming an electrolyte composition comprising a polymer component (A), an oligomer component (B), an organic solvent, and an electrolyte component (C) into a film, and
8) A wet film obtained by forming an electrolyte composition containing an oligomer component (B), an organic solvent, and an electrolyte component (C) into a film.
[0053]
  There are various methods for forming the wet film. For example, a method in which a volatile organic solvent is contained in a solid or liquid electrolyte composition to process it into a wet film, a method in which the solid electrolyte film is immersed in the liquid oligomer component (B) and / or an organic solvent, A method of injecting a liquid oligomer component (B) and / or an organic solvent after loading the solid membrane into a battery or the like, or a solid membrane similar to the solid membrane except that the electrolyte component (C) is not contained, After the liquid oligomer component (B) containing the component (C) and / or the method of immersing in an organic solvent, the solid membrane similar to the above solid membrane except for not containing the electrolyte component (C) is loaded into a battery or the like Examples thereof include a method of injecting a liquid oligomer component (B) containing an electrolyte component (C) and / or an organic solvent.
[0054]
  Further, in the present invention, in order to reduce the thickness as much as possible while maintaining the shape of the solid film or the wet film, the film has a shape holding material such as a woven fabric, a nonwoven fabric or a composite fabric thereof, In general, a porous polyolefin film or the like used as a separator in a battery is attached, or the electrolyte composition of the present invention is liquefied and impregnated or coated on the shape holding material to form a solid or wet film. You can also As a method of impregnation or coating, a conventionally known coating apparatus such as an air doctor coater, a blade coater, a rod coater, a knife coater, a squeeze coater, an impregnation coater, a reverse roll is used in accordance with the properties and shape maintaining material of the electrolyte composition. A coater, gravure coater, cast coater, spray coater, etc. can be selectively used.
[0055]
  Other preferable methods for forming the heat-meltable electrolyte composition of the present invention into a film form include an extrusion coater, a heated two roll, a heated three roll, a press molding machine, an extrusion molding machine, an inflation molding machine, and the like. A known plastic processing machine can be used to form a film alone or on a shape-retaining material. Examples of the method for attaching the film to the shape holding material include a method in which the film is pressed and adhered to the shape holding material with a hot roll or a hot press.
[0056]
  Examples of the material for the shape retaining material such as woven fabric, nonwoven fabric or composite fabric thereof used in the film forming method include polyethylene, polypropylene, polyamide, polyacrylonitrile, polyester, polyvinyl chloride, and polyvinylidene fluoride. Further, a woven fabric made of polyethylene, polypropylene, polyacrylonitrile, etc., which is excellent in solvent resistance and chemical resistance, is preferable. In order to improve the adherence of the electrolyte composition to the shape-retaining material, the shape-retaining material may be previously subjected to ozone oxidation treatment or silane coupling agent treatment. Further, it is desirable that the porous polyolefin film is used after being subjected to the same surface treatment as described above for improving the adhesion. The thickness of the woven fabric, nonwoven fabric or composite fabric thereof, and porous membrane is in the range of 1 to 1,200 μm, preferably 2 to 400 μm. If it is less than 1 μm, it is difficult to prepare a film, and if it exceeds 1,200 μm, a desired thin impregnated film or coating film cannot be obtained.
[0057]
  In the present invention, when a porous film is desired, the solid film or wet film containing an organic solvent is a poor solvent for the film material and is compatible with the organic solvent. A porous membrane can be obtained by removing the solvent by putting it in a suitable solvent and then drying it.
[0058]
  The electrolyte composition of the present invention loaded in a battery or capacitor was formed by applying or impregnating a single solid film, a woven fabric, a nonwoven fabric and / or a composite fabric using the solid electrolyte composition. Solid film, solid film formed by applying or impregnating porous polyolefin film, solid film sandwiching porous polyolefin film from both sides, solid film formed on electrode material, and wet electrolyte composition A single wet film using a material, a wet film formed by applying or impregnating a woven fabric, a non-woven fabric and / or a composite cloth thereof, a wet film formed by applying or impregnating a porous polyolefin film, Examples include a wet membrane formed by sandwiching a porous polyolefin membrane between two wet membranes from both sides, a wet membrane formed on an electrode material, or a composite membrane of two or more of them. It is. A film made of the electrolyte composition of the present invention or a composite film with a shape-retaining material is excellent in physical strength and can also function as a separator in a battery or the like. Moreover, affixing, impregnating, or apply | coating the said film | membrane to an electrode substance has an effect which makes the contact of an electrode and an electrolyte composition favorable.
[0059]
  As another method for forming the electrolyte composition of the present invention into a film, the electrolyte component (C) is added to the monomer having a cyclic carbonate group or a mixture of the monomer and a comonomer, and further if necessary. The organic solvent, the oligomer component (B), the crosslinking agent and the like are mixed, and the mixture is applied alone or the mixture is applied or impregnated on a shape-retaining material such as a porous membrane or a nonwoven fabric, or an electrode material. Then, when a polymerization reaction method is used, or when a (co) polymer comprising a monomer having an epoxy group as a monomer or a mixture of the monomer and a comonomer is used, it is further reacted with carbon dioxide. By making it, an epoxy group can be converted into a cyclic carbonate group. The polymerization reaction is carried out by heat polymerization, ultraviolet polymerization, electron beam polymerization, radiation polymerization using a conventionally known radical polymerization catalyst or ion polymerization catalyst. As the radical polymerization initiator, conventionally known azobisisobutyronitrile, azobiscyanovaleric acid, benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, cumene hydroperoxide and the like are used. As the crosslinking agent, a known polyfunctional compound having an isocyanate group or an epoxy group as described above is used. The polymerization reaction may be carried out after the mixture containing the monomer is formed into a film and loaded into a battery or capacitor to form a film made of the electrolyte composition of the present invention.
[0060]
  The present invention also provides a battery or an electric double layer capacitor loaded with the above-described electrolyte composition or the film made of the composition. Other configurations of the battery and the capacitor are the same as those of a conventionally known battery or electric double layer capacitor. Further, as described above, the present invention contains (a) at least one cyclic carbonate group characterized by reacting carbon dioxide with a (co) polymer containing at least one epoxy group. (Co) polymer production method, (b) a monomer containing at least one cyclic carbonate group obtained by reacting carbon dioxide with a monomer containing at least one epoxy group ( Carbon dioxide is added to a process for producing a (co) polymer containing at least one cyclic carbonate group, and (c) an oligomer containing two or more epoxy groups in the molecule. A method for producing an oligomer containing two or more cyclic carbonate groups in the molecule, and a small amount obtained by each of these methods (a) and (b). Containing one cyclic carbonate group Kutomo (co) polymer, and to provide an oligomer containing two or more cyclic carbonate groups in the molecule obtained by the above method (c). As described above, these (co) polymers and oligomers are useful as an ion conductive medium for batteries or electric double layer capacitors.
[0061]
【Example】
  Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. In the following text, “part” or “%” is based on mass unless otherwise specified.
[Example 1] (Synthesis Example) (Synthesis of Polymer-1 Containing Cyclic Carbonate Group)
(1) Synthesis of polymer (A-1)
  In the polymerization reaction vessel, a cooling tube, a thermometer, a stirrer and a nitrogen gas blowing tube were installed, 200 g of dimethylformamide (DMF), 50 g of glycidyl methacrylate (GMA) and azobisisobutyronitrile (AIBN) as a polymerization initiator. 5 g was added, and a polymerization reaction was performed at 80 ° C. for 6 hours while flowing nitrogen gas through the polymerization reaction vessel to obtain polyglycidyl methacrylate (PGMA). Next, 100 g of a DMF solution containing 20 g of PGMA and 1.22 g of lithium bromide (LiBr) were added to a reaction vessel equipped with a cooling pipe, a thermometer, a stirrer and a carbon dioxide blowing pipe, and carbon dioxide was added at 5.0 liters per minute. The reaction was allowed to proceed for 2 hours at 100 ° C. The obtained pale yellow transparent polymer solution was dropped into methanol to precipitate the polymer, and filtered and dried to obtain a pale yellow polymer. When this polymer was confirmed by an infrared absorption spectrum, 910 cm of PGMA was found.^-1Disappeared from the epoxy ring of 1800cm^-1An absorption peak derived from a cyclic carbonate group was confirmed. This cyclic carbonate propyl methacrylate (CCPMA) polymer is referred to as “Polymer-1 containing cyclic carbonate group”. 50 to 80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the polymer-1_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm.
[0062]
(2) Synthesis of polymer (A-2)
  A reaction vessel equipped with a cooling tube, a thermometer, a stirrer, and a carbon dioxide blowing tube is charged with 65.5 g of ethylene glycol dibutyl ether (EGDB), 50 g of GMA, 0.05 g of hydroquinone as a polymerization inhibitor and 3.05 g of LiBr as a reaction catalyst. It is. The reaction was allowed to proceed for 2 hours at 100 ° C. while blowing carbon dioxide at a rate of 5.0 liters per minute. After the reaction, the reaction mixture was washed with water to remove the reaction catalyst and the polymerization inhibitor to obtain an EGDB solution of CCMA. Next, 52.4 g of the CCMA 50% EGDB solution obtained above and 27.6 g of DMF were charged into a polymerization reaction vessel equipped with a cooling pipe, a thermometer, a stirrer, and a nitrogen gas blowing pipe, and 1.5 g of AIBN was added, and a polymerization reaction vessel was added. The polymerization reaction was carried out at 80 ° C. for 6 hours while flowing nitrogen gas. Precipitation, filtration and drying yielded a CCPMA polymer. The obtained CCPMA polymer was subjected to LiClO in the same manner as in the above (1)._FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm was shown. The obtained CCPMA polymer was used in the following Examples in the same manner as "Polymer-1 containing cyclic carbonate group", and the same results were obtained.
[0063]
[Example 2] (Synthesis example) (Synthesis of polymer-2 containing cyclic carbonate group)
(1) Synthesis of copolymer (A-1)
  In the same manner as in Example 1, 210 g of DMF, 50 g of GMA (0.35 mol), 0.91 g (0.007 mol) of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and 1.5 g of AIBN were added to the polymerization reaction vessel, and the polymerization reaction was performed. The GMA-HEMA copolymer having a hydroxyl group was obtained. Next, in the same manner as in Example 1, carbon dioxide was blown using lithium bromide as a catalyst to carry out a cyclic carbonate reaction. Precipitation, filtration and drying gave a pale yellow polymer. This CCPMA-HEMA copolymer having a hydroxyl group is referred to as “polymer 2 containing a cyclic carbonate group”. 50 to 80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the polymer-2_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm.
[0064]
(2) Synthesis of copolymer (A-2)
  According to the procedure of Example 1, 130.2 g of EGDB solution containing 65.1 g (0.35 mol) of CCMA obtained in the same manner as in Example 1 in a polymerization reaction vessel, 144.9 g of DMF, 0.91 g of HEMA, and AIBN1. 5 g was added, a polymerization reaction was performed, precipitation, filtration and drying were performed to obtain a CCMA-HEMA copolymer having a hydroxyl group. The obtained CCMA-HEMA copolymer was subjected to LiClO in the same manner as in the above (1)._FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm was shown. The obtained CCMA-HEMA copolymer was used in the following Examples in the same manner as “Polymer-2 containing cyclic carbonate group”, and the same results were obtained.
[0065]
[Example 3] (Synthesis Example) (Synthesis of Polymer-3 Containing Cyclic Carbonate Group)
(1) Synthesis of copolymer (A-1)
  In the same manner as in Example 1, 210 g of DMF, 50 g of GMA (0.35 mol), 51 g (0.12 mol) of polyethylene glycol monomethacrylate (PEGMA), 3.0 g (0.02 mol) of HEMA, and 1.5 g of AIBN were added to the polymerization reaction vessel. Was added to carry out the polymerization reaction. Next, in the same manner as in Example 1, carbon dioxide was blown using lithium bromide as a catalyst to carry out a cyclic carbonate reaction. Precipitation, filtration and drying gave a pale yellow polymer. This CCMA-PEGMA-HEMA copolymer having a hydroxyl group is referred to as “Polymer-3 containing a cyclic carbonate group”. 50-80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group and ether group of the polymer-3_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm.
[0066]
(2) Synthesis of copolymer (A-2)
  According to the procedure of Example 1, 130.2 g of EGDB solution containing 65.1 g (0.35 mol) of CCMA obtained in the same manner as in Example 1 in a polymerization reaction vessel, 144.9 g of DMF, 51 g of PEGMA, 3.0 g of HEMA, and AIBN (1.5 g) was added, a polymerization reaction was performed, and precipitation, filtration, and drying were performed to obtain a CCMA-PEGMA-HEMA copolymer having a hydroxyl group. The obtained CCMA-PEGMA-HEMA copolymer was subjected to LiClO in the same manner as in the above (1)._FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm was shown. The obtained CCMA-PEGMA-HEMA copolymer was used in the following Examples in the same manner as “Polymer-3 containing cyclic carbonate group”, and the same results were obtained.
[0067]
[Example 4] (Synthesis Example) (Synthesis of Polymer-4 Containing Cyclic Carbonate Group)
(1) Synthesis of copolymer (A-1)
  In the same manner as in Example 1, 210 g of DMF, 70 g (0.49 mol) of GMA, 30 g (0.11 mol) of methoxypolyethylene glycol monomethacrylate (MPEGMA) and 1.5 g of AIBN were added to the polymerization reaction vessel to carry out the polymerization reaction. Next, in the same manner as in Example 1, carbon dioxide was blown using lithium bromide as a catalyst to carry out a cyclic carbonate reaction. Precipitation, filtration and drying gave a pale yellow polymer. This CCMA-MPEGMA copolymer is referred to as “Polymer-4 containing cyclic carbonate group”. 50-80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group and ether group of the polymer-4_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm.
[0068]
(2) Synthesis of copolymer (A-2)
  As in Example 1, 182.2 g of EGDB solution containing 91.1 g (0.49 mol) of CCMA obtained in the same manner as in Example 1, 188.9 g of DMF, 30 g of MPEGMA and 1.5 g of AIBN were added to the polymerization reaction vessel. Then, a polymerization reaction was carried out, followed by precipitation, filtration and drying to obtain a CCMA-MPEGMA copolymer. The obtained CCMA-MPEGMA copolymer was added to LiClO in the same manner as in the above (1)._FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm was shown. The obtained CCMA-MPEGMA copolymer was used in the following Examples in the same manner as “Polymer 4 containing cyclic carbonate group”, and the same results were obtained.
[0069]
[Example 5] (Synthesis Example) (Synthesis of Polymer-5 Containing Cyclic Carbonate Group)
(1) Synthesis of copolymer (A-1)
  In the same manner as in Example 1, 240 g DMF, 18 g GMA (0.13 mol), 42 g (0.33 mol) butyl acrylate (BA), 1.4 g (0.01 mol) HEMA, and 1.0 g AIBN were added to the polymerization reaction vessel. Then, a polymerization reaction was performed. Next, in the same manner as in Example 1, carbon dioxide was blown using lithium bromide as a catalyst to carry out a cyclic carbonate reaction. Precipitation, filtration and drying gave a pale yellow polymer. The CCMA-BA-HEMA copolymer having a hydroxyl group is referred to as “polymer 5 containing a cyclic carbonate group”. 50-80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the polymer-5_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Five-10^-6S / cm.
[0070]
(2) Synthesis of copolymer (A-2)
  According to the procedure of Example 1, 48.4 g of EGDB solution containing 24.2 g (0.13 mol) of CCMA obtained in the same manner as in Example 1 in the polymerization reaction vessel, 191.6 g of DMF, 42 g of BA, 1.4 g of HEMA, and AIBN 1.0g was added, the polymerization reaction was performed, precipitation, filtration, and drying were performed, and the CCMA-BA-HEMA copolymer which has a hydroxyl group was obtained. The obtained CCMA-BA-HEMA copolymer was subjected to LiClO in the same manner as (1) above._FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm was shown. The obtained CCMA-BA-HEMA copolymer was used in the following Examples in the same manner as “Polymer-5 containing cyclic carbonate group”, and the same results were obtained.
[0071]
[Example 6] (Synthesis Example) (Synthesis of Polymer-6 Containing Cyclic Carbonate Group)
(1) Synthesis of copolymer (A-1)
  In the same manner as in Example 1, 240 g of DMF, 30 g (0.21 mol) of GMA, 30 g (0.17 mol) of 2-ethylhexyl acrylate (EHA) and 1.0 g of AIBN were added to the polymerization reaction vessel to carry out the polymerization reaction. Next, in the same manner as in Example 1, carbon dioxide was blown using lithium bromide as a catalyst to carry out a cyclic carbonate reaction. Precipitation, filtration and drying gave a pale yellow polymer. This CCMA-EHA copolymer is referred to as “Polymer-6 containing cyclic carbonate group”. 50-80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the polymer-6_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Five-10^-6S / cm.
[0072]
(2) Synthesis of copolymer (A-2)
  According to the procedure of Example 1, 78.2 g of EGDB solution containing 39.1 g (0.21 mol) of CCMA obtained in the same manner as Example 1 in a polymerization reaction vessel, 200.9 g of DMF, 30 g of EHA and 1.0 g of AIBN were added. Then, a polymerization reaction was carried out, followed by precipitation, filtration and drying to obtain a CCMA-EHA copolymer. The obtained CCMA-EHA copolymer was subjected to LiClO in the same manner as in the above (1)._FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-Four-10^-FiveS / cm was shown. The obtained CCMA-EHA copolymer was used in the following Examples in the same manner as “Polymer-6 containing cyclic carbonate group”, and the same results were obtained.
[0073]
[Example 7] (Synthesis example) (Synthesis of oligomer-1 containing cyclic carbonate group)
  According to the procedure of Example 1, 150 g of DMF, 150 g of pentaerythritol-poly (glycidyl ether) (epoxy equivalent: 229) and 5.69 g of lithium bromide were added to the reaction vessel, and carbon dioxide was added in the same manner as in Example 1. Blowing was performed to carry out a cyclic carbonate reaction. The end point of the reaction was confirmed by infrared absorption spectrum. DMF was distilled off under reduced pressure to obtain a pale yellow liquid. This pentaerythritol-poly (cyclic carbonate propyl ether) is referred to as “oligomer-1 containing cyclic carbonate group”. 50 to 80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the oligomer-1_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-2-10^-3S / cm.
[0074]
[Example 8] (Synthesis Example) (Synthesis of Oligomer-2 Containing Cyclic Carbonate Group)
  According to the procedure of Example 1, 150 g of DMF, 150 g of polyglycerin poly (glycidyl ether) (epoxy equivalent: 183) and 7.12 g of lithium bromide were added to the reaction vessel, and carbon dioxide was blown in the same manner as in Example 1. Then, cyclic carbonation reaction was performed. DMF was distilled off under reduced pressure to obtain a pale yellow liquid. This polyglycerin-poly (cyclic carbonate propyl ether) is referred to as “oligomer-2 containing a cyclic carbonate group”. 50 to 80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the oligomer-2_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-2-10^-3S / cm.
[0075]
[Example 9] (Synthesis Example) (Synthesis of Oligomer-3 Containing Cyclic Carbonate Group)
  According to the procedure of Example 1, 150 g of DMF, 150 g of polyethylene glycol diglycidyl ether (epoxy equivalent: 185) and 5.69 g of lithium bromide were added to the reaction vessel, and carbon dioxide was blown in the same manner as in Example 1 to form a ring. Carbonation reaction was performed. DMF was distilled off under reduced pressure to obtain a pale yellow liquid. This polyethylene glycol-di (cyclic carbonate propyl ether) is referred to as “oligomer-3 containing cyclic carbonate group”. 50-80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the oligomer-3_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-2-10^-3S / cm.
[0076]
[Example 10] (Synthesis example) (Synthesis of oligomer-4 containing cyclic carbonate group)
  According to the procedure of Example 1, 150 g of DMF, 150 g of trimethylolpropane polyglycidyl ether (epoxy equivalent: 140) and 5.69 g of lithium bromide were added to the reaction vessel, and carbon dioxide was blown in the same manner as in Example 1. A cyclic carbonate reaction was performed. The end point of the reaction was confirmed by infrared absorption spectrum. DMF was distilled off under reduced pressure to obtain a pale yellow liquid. This trimethylolpropane-poly (cyclic carbonate propyl ether) is referred to as “oligomer-4 containing cyclic carbonate group”. 50 to 80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the oligomer-4_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-2-10^-3S / cm.
[0077]
[Example 11] (Synthesis example) (Synthesis of oligomer-5 containing cyclic carbonate group)
  According to the procedure of Example 1, 150 g of DMF, 150 g of neopentyl glycol diglycidyl ether (epoxy equivalent: 138) and 7.12 g of lithium bromide were added to the reaction vessel, and carbon dioxide was blown in the same manner as in Example 1. A cyclic carbonate reaction was performed. DMF was distilled off under reduced pressure to obtain a pale yellow liquid. This neopentyl glycol-poly (cyclic carbonate propyl ether) is referred to as “oligomer-5 containing cyclic carbonate group”. 50-80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the oligomer-5_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-2-10^-3S / cm.
[0078]
[Example 12] (Synthesis example) (Synthesis of oligomer-6 containing cyclic carbonate group)
  According to the procedure of Example 1, 150 g of DMF, 150 g of diglycidyl terephthalate (epoxy equivalent: 147) and 5.69 g of lithium bromide were added to the reaction vessel, and carbon dioxide was blown in the same manner as in Example 1 to form a cyclic carbonate. Reaction was performed. DMF was distilled off under reduced pressure to obtain a pale yellow solid. This di (cyclic carbonate propyl) terephthalate is referred to as “oligomer-6 containing a cyclic carbonate group”. 50-80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the oligomer-6_FourWas added to obtain an electrolyte composition of the present invention. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-2-10^-3S / cm.
[0079]
[Example 13] (Synthesis Example) (Synthesis of Solvent-1 Containing Cyclic Carbonate Group)
  According to the procedure of Example 1, 150 g of DMF, 150 g of 2-ethylhexyl glycidyl ether (epoxy equivalent: 187) and 5.69 g of lithium bromide were added to the reaction vessel, and carbon dioxide was blown in the same manner as in Example 1 to form a ring. Carbonation reaction was performed. DMF was distilled off under reduced pressure to obtain a pale yellow liquid. This 2-ethylhexyl-cyclic carbonate propyl ether is referred to as “solvent-1 containing a cyclic carbonate group”. 50 to 80 mol% LiClO with respect to the cyclic carbonate group of the solvent-1_FourWas added to obtain an electrolyte composition. The ionic conductivity of this electrolyte composition is about 10^-2-10^-3S / cm.
[0080]
[Examples 14 to 21] (Preparation of a solution of an electrolyte composition for preparing a solid film)
  The polymer containing the cyclic carbonate group obtained in Examples 1 to 6, the solid oligomer containing the cyclic carbonate group obtained in Example 12, a crosslinking agent, and an inorganic electrolyte were blended as shown in Table 1. Then, a solution of the electrolyte composition used for the preparation of the solid film was prepared. The obtained solutions are referred to as “solution-1” to “solution-8”, respectively. In addition, the compounding quantity in Tables 1-4 is a "part".
[0081]

[0082]
  In Table 1 and Tables 2 to 4 below, the symbol “TMP3HDI” indicating a material indicates a 75% ethyl acetate solution of a 1: 3 reaction product in a molar ratio of trimethylolpropane as a crosslinking agent and hexamethylene diisocyanate. , "LiClO_Four"Ethyl acetate solution" is LiClO in ethyl acetate._FourA solution in which is dissolved at a concentration of 1 mol / L.
[0083]
[Examples 22 to 45] (Preparation of a solution of an electrolyte composition for preparing a wet film)
  Similarly, corresponding components were blended as shown in Table 2 to prepare an electrolyte composition solution used for preparing the wet film. The obtained solutions are referred to as “solution-9” to “solution-16”, respectively.
[0084]

[0085]
  Similarly, corresponding components were blended as shown in Table 3 to prepare an electrolyte composition solution used for preparing the wet film. The obtained solutions are referred to as “solution-17” to “solution-24”, respectively.
[0086]

[0087]
  Similarly, as shown in Table 4, corresponding components were blended to prepare a solution of an electrolyte composition used for preparing a wet film. The obtained solutions are referred to as “solution-25” to “solution-32”, respectively.
[0088]

[0089]
  In Table 4, “LiClO_Four"EC / PC / EA solution" is a mixture of ethylene carbonate / propylene carbonate / ethyl acetate (mass ratio 10:10:80) and LiClO._FourIs dissolved in a concentration of 2 mol / L, and EA indicates ethyl acetate.
[0090]
[Example 46] (Preparation of solid films 1 to 8)
  Using “solution-1” to “solution-8” obtained in Examples 14 to 21 as coating solutions, a dry film thickness of about 60 μm was formed with a knife coater on a release paper coated with polypropylene resin. It was applied to a uniform thickness, dried with hot air, and peeled to prepare 8 types of solid films. These are designated as “solid film-1” to “solid film-8”, respectively.
[0091]
[Example 47] (Preparation of wet membranes 1 to 24)
  In the same manner as in Example 46, using “Solution-9” to “Solution-32” obtained in Examples 22 to 45 as coating solutions, a dry film was formed on a release paper formed by coating a polypropylene resin with a knife coater. It was applied to a uniform thickness so that the thickness was about 60 μm, dried with hot air, and peeled to prepare 24 kinds of wet films. These are referred to as “wet film-1” to “wet film-24”, respectively.
[0092]
[Example 48] (Preparation of solid membranes 9 to 16 as impregnated porous film)
  A porous polypropylene film was immersed in each of “Solution-1” to “Solution-8” obtained in Examples 14-21. The impregnated porous polypropylene film was squeezed with mangle and dried with hot air to prepare a solid film. These are designated as “solid film-9” to “solid film-16”, respectively.
[0093]
Example 49 (Preparation of wet membranes 25-48 as impregnated porous film)
  In the same manner as in Example 48, a porous polypropylene film was immersed in each of “Solution-9” to “Solution-32” obtained in Examples 22 to 45. The impregnated porous polypropylene film was squeezed with mangle and dried with hot air to prepare a wet film. These are designated as “wet film-25” to “wet film-48”, respectively.
[0094]
[Example 50] (Preparation of solid films 17 to 24 using nonwoven fabric as a shape-retaining material)
  In each of “Solution-1” to “Solution-8” obtained in Examples 14 to 21, a polypropylene nonwoven fabric (thickness: 80 μm, basis weight: 45 g / m)²). The impregnated polypropylene nonwoven fabric was squeezed with mangle and dried with hot air to prepare a solid film. These are designated as “solid film-17” to “solid film-24”, respectively.
[0095]
[Example 51] (Preparation of wet films 49 to 72 using a nonwoven fabric as a shape-retaining material)
  In the same manner as in Example 50, polypropylene nonwoven fabric (thickness: 80 μm, basis weight: 45 g / m) in each of “Solution-9” to “Solution-32” obtained in Examples 22 to 45²). The impregnated polypropylene nonwoven fabric was squeezed with mangle and dried with hot air to prepare a wet film. These are designated as “wet film-49” to “wet film-72”, respectively.
[0096]
[Example 52] (Preparation of positive electrodes 1 to 8 made of impregnated solid electrolyte composition)
  In a conventional manner, a mixture comprising a positive electrode active material (lithium cobaltate), a conductor (acetylene black) and a binder (polyvinylidene fluoride) is applied to an aluminum foil as a positive electrode current collector, dried, and pressed. Thus, a positive electrode active material sheet having a dry mixture thickness of 0.1 mm was prepared. Subsequently, the positive electrode active material sheet obtained above was immersed in each of “Solution-1” to “Solution-8” obtained in Examples 14-21. The impregnated positive electrode active material sheet was dried with hot air to prepare a positive electrode composed of the impregnated solid electrolyte composition. These are designated as “solid impregnated positive electrode-1” to “solid impregnated positive electrode-8”, respectively.
[0097]
[Example 53] (Preparation of positive electrodes 1 to 24 made of impregnated wet electrolyte composition)
  In the same manner as in Example 52, the same positive electrode active material sheet as that obtained in Example 52 was put in each of “Solution-9” to “Solution-32” obtained in Examples 22 to 45. Soaked. The impregnated positive electrode active material sheet was dried with hot air to prepare a positive electrode made of the impregnated wet electrolyte composition. These are referred to as “wet impregnated positive electrode-1” to “wet impregnated positive electrode-24”, respectively.
[0098]
[Example 54] (Preparation of wet membrane)
  The “solid films” obtained in Examples 46, 48 and 50 were immersed in an ethylene carbonate-propylene carbonate mixed solvent (mass ratio 50:50) to obtain wet films.
[0099]
[Example 55] (Preparation of positive electrode composed of impregnated wet electrolyte composition)
  The “positive electrode impregnated with the solid electrolyte composition” obtained in Example 52 above was immersed in an ethylene carbonate-propylene carbonate mixed solvent (mass ratio: 50:50) and was impregnated with the wet electrolyte composition. A positive electrode was obtained.
[0100]
[Example 56] (Preparation of lithium ion secondary battery)
  The “solid membrane-1” obtained in Example 46 was sandwiched between a positive electrode and a negative electrode obtained by a conventional method to form an electrolyte unit cell layer. The electrolyte unit cell layer was folded into a corrugated shape to form a stacked unit cell unit. In this case, a porous polypropylene film may be further sandwiched. The laminated unit battery unit thus obtained was covered with an aluminum laminate film, and four sides were sealed by thermal fusion to prepare a lithium ion secondary battery. The lithium ion secondary battery has been reduced in weight, thickness and safety, has improved ion conductivity, and exhibits excellent performance as a secondary battery. In the same manner, in “Solid membranes 2 to 24” obtained in Examples 46, 48 and 50, “Wet membranes 1 to 72” obtained in Examples 47, 49 and 51, and in Example 54 A lithium ion secondary battery was prepared from the obtained wet film. These lithium ion secondary batteries have also been reduced in weight, reduced in thickness, and improved in safety, have improved ion conductivity, and exhibit excellent performance as secondary batteries.
[0101]
[Example 57] (Preparation of lithium ion secondary battery)
  “Positive electrodes-1 to 8 made of impregnated solid electrolyte composition” obtained in Example 52, “Positive electrodes-1 to 24 made of impregnated wet electrolyte composition” obtained in Example 53 A lithium ion secondary battery was prepared in the same manner as in Example 56 except that the positive electrode made of the impregnated wet electrolyte composition obtained in Example 55 was used. The lithium ion secondary battery has also been reduced in weight, thickness and safety, has improved ion conductivity, and exhibits excellent performance as a secondary battery.
[0102]
[Example 58] (Preparation of electric double layer capacitor)
  In accordance with an ordinary method of manufacturing an electric double layer capacitor, the “solid film-1” obtained in Example 46 above is used as a conductive layer, and the obtained multilayer body is wound with a porous polypropylene film interposed therebetween. did. The multilayer electrolyte unit thus formed was covered with an aluminum laminate film, and four sides were sealed by thermal fusion to prepare an electric double layer capacitor. The electric double layer capacitor has been reduced in weight, reduced in thickness, and improved in safety, has improved ion conductivity, and exhibits excellent performance as an electric double layer capacitor.
  In addition, electric double layer capacitors were prepared in the same manner using the other solid films and wet films obtained in Examples 46 to 51 and 54, respectively. Further, positive electrode active material sheets impregnated with the electrolyte compositions of Examples 1 to 13 were used, respectively, to prepare electric double layer capacitors in the same manner. These electric double layer capacitors were also reduced in weight, reduced in thickness and improved in safety, had improved ionic conductivity, and exhibited excellent performance as electric double layer capacitors.
[0103]
【The invention's effect】
  As described above, according to the present invention, (co) polymerization is performed.BodyThe cyclic carbonate groups can be easily and quantitatively introduced using harmless and inexpensive carbon dioxide. These (co) polymerizationsBodyIt is possible to economically provide an electrolyte composition composed of these materials, a film composed of the composition, and a battery or a capacitor using the same, having ionic conductivity close to that of an organic solvent-based ion conducting medium. it can.

Claims (11)

In an electrolyte composition for a battery or an electric double layer capacitor, comprising a polymer component (A ) and an electrolyte component (C),
The polymer component (A) is at least one cyclic carbonate group represented by the following formula (1) obtained by reacting carbon dioxide with a (co) polymer containing at least one epoxy group. At least one cyclic carbonate group obtained by reacting carbon dioxide with a (co) polymer (A-1) containing at least one epoxy group and / or a monomer containing at least one epoxy group (Co) polymer (A-2) containing at least one cyclic carbonate group represented by the following formula (1) obtained by (co) polymerizing the monomer to be contained;
The (co) polymer (A-1) obtained by reacting carbon dioxide with a (co) polymer having at least one repeating unit represented by the following formula (2) The (co) polymer (A-2) is a monomer (co) polymer obtained by reacting carbon dioxide with the monomer represented by the following formula (3). An electrolyte composition characterized by that.

(Y in the above formula is a linking group to the main chain of the corresponding (co) polymer (A-1) or (A-2 ) , and R is a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 3 carbon atoms. Represents a group.)

(X ₁ in the above formula is a polymerization residue of α, β-unsaturated carboxylic acid, X ₂ is a reaction residue of α, β-unsaturated carboxylic acid, Y is a linking group, and R is hydrogen. Represents an atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.) The α, β-unsaturated carboxylic acid is at least one α, β-unsaturated carboxylic acid selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid and itaconic acid. Item 2. The electrolyte composition according to Item 1 .   The electrolyte composition according to claim 1, wherein the (co) polymer containing at least one epoxy group is a homopolymer of glycidyl methacrylate or a copolymer of glycidyl methacrylate and another monomer.   The electrolyte composition according to claim 1, wherein the polymer component (A) is a non-crosslinked (co) polymer and / or a crosslinked (co) polymer.   The electrolyte composition according to claim 1, wherein the electrolyte component (C) is at least one compound selected from compounds that generate lithium ions, sodium ions, potassium ions, ammonium ions, and tetraalkylammonium ions. Electrolyte component (C) is lithium bromide, lithium iodide, lithium thiocyanate, lithium perchlorate, lithium tetrafluoroborate, lithium hexafluorophosphate, lithium trifluoride methanesulfonate, lithium bistrifluoromethane 6. The electrolyte composition according to claim 5 , wherein the electrolyte composition is at least one compound selected from the group consisting of sulfonylamide, tetraethylammonium perchlorate, tetraethylammonium tetrafluoroborate, and tetraethylammonium hexafluorophosphate.   At least one selected from the group consisting of ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, vinylene carbonate, γ-butyrolactone, diphenyl carbonate and a high molecular weight solvent having one cyclic carbonate group in the molecule. The electrolyte composition according to claim 1, further comprising: An electrolyte membrane for a battery or an electric double layer capacitor comprising the electrolyte composition according to any one of claims 1 to 7 . 9. The battery or electric double layer capacitor according to claim 8 , wherein the shape is held by at least one shape holding material selected from a woven fabric, a non-woven fabric, a woven fabric and / or a non-woven composite fabric, and a porous polyolefin film. Electrolyte membrane. A battery or an electric double layer capacitor, comprising the electrolyte composition according to any one of claims 1 to 7 . A battery or an electric double layer capacitor comprising the electrolyte membrane according to claim 8 or 9 loaded therein.