JP4162336B2

JP4162336B2 - Dye-type polarizing film

Info

Publication number: JP4162336B2
Application number: JP23405899A
Authority: JP
Inventors: 昭二大磯; 久美子石井; 義孝梶原; 達田部井
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd; Polatechno Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd; Polatechno Co Ltd
Priority date: 1999-08-20
Filing date: 1999-08-20
Publication date: 2008-10-08
Anticipated expiration: 2019-08-20
Also published as: JP2001056412A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規なポリビニルアルコール又はその誘導体からなる偏光膜に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
光の透過・遮へい機能を有する偏光板は、光のスイッチング機能を有する液晶とともに液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）の基本的な構成要素である。このＬＣＤの適用分野も初期の頃の電卓および時計等の小型機器から、ノートパソコン、ワープロ、液晶プロジェクタ、液晶テレビ、カーナビゲーションおよび屋内外の計測機器等の広範囲に広がり、使用条件も低温〜高温、低湿度〜高湿度の幅広い条件で使用されることから、偏光性能が高くかつ耐久性に優れた偏光板が求められている。
【０００３】
現在、偏光膜は延伸配向したポリビニルアルコール又はその誘導体のフィルムに、偏光素子としてヨウ素や二色性染料を含有せしめて製造される。あるいは、ポリ塩化ビニルフィルムの脱塩酸又はポリビニルアルコール又はその誘導体からなるフィルムの脱水によりポリエンを生成して配向せしめたポリエン系のフィルムなどから製造される。これらのうち、偏光素子としてヨウ素を用いたヨウ素系偏光膜は、初期偏光性能には優れるものの、水および熱に対して弱く、高温、高湿の状態で長時間使用する場合にはその耐久性に問題がある。耐久性を向上させるためにホルマリン、あるいは、ほう酸を含む水溶液で処理したり、また透湿度の低い高分子フィルムを保護膜として用いる方法などが考えられているが十分とはいえない。一方、偏光素子として二色性染料を用いた染料系偏光膜はヨウ素系偏光膜に比べ、耐湿性および耐熱性は優れるものの、一般に初期偏光性能が十分ではない。
【０００４】
また、高分子フィルムに数種の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、２枚の偏光膜をその配向方向が直交するように重ね合わせた状態（直交位）で、可視光領域、特に４００〜７００ｎｍの波長領域における特定波長の光漏れ（色漏れ）があると、偏光膜を液晶パネルに装着したとき、暗状態において液晶表示の色相が変わってしまうことがある。そこで、偏光膜を液晶表示装置に装着したとき、暗状態において特定波長の色漏れによる液晶表示の変色を防止するためには、高分子フィルムに数種の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、可視光領域、特に４００〜７００ｎｍの波長領域における直交位の透過率（直交透過率）を一様に低くしなければならない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
偏光膜の製造に用いられる染料としては、例えば特許第２８４４３６０号公報の実施例１に下記式（２）の水溶性染料が記載されている。
【０００６】
【化２】

【０００７】
しかしながら、前記従来の水溶性染料を含有してなる偏光膜は、偏光特性、吸収波長領域、色相等の観点から、需要家のニーズを十分に満足させるに至っていない。
【０００８】
本発明の目的の一つは、優れた偏光性能および耐湿性・耐熱性を有する高性能な偏光膜を提供することにある。さらに、本発明の他の目的は、高分子フィルムに二種類以上の二色性染料を吸着・配向せしめてなる中性色の偏光膜であって、可視光領域、特に４００〜７００ｎｍの波長領域における直交位の色もれがなく、優れた偏光性能及び耐湿性、耐熱性を有する高性能な偏光膜を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意研究を進めた結果、特定の染料を含有する偏光膜が、優れた偏光性能及び耐湿性、耐熱性を有することを見いだし、さらにはかかる特定の染料とともに、中性色を有する偏光膜とするための特定の選択された染料を含有させることにより、偏光性能及び耐久性に優れるとともに、可視光領域における色もれも少ない偏光膜が得られることを見いだし、本発明を完成した。すなわち本発明は、
（１）遊離酸の形で下記式（１）
【００１０】
【化３】

【００１１】
（式中、ｎは０または１を、Ｘはニトロ基またはアミノ基を表す。Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ は各々独立に水素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、またはアセチルアミノ基を表す。Ｒ₅ はヒドロキシ基または無置換もしくは置換されたアミノ基を表す。Ｒ₆ は水素原子、ヒドロキシ基、無置換もしくは置換されたアミノ基、メチル基、エチル基、メトキシ基、またはエトキシ基を表す。）
で表される水溶性染料またはこの銅錯体染料を含有することを特徴とするポリビニルアルコール又はその誘導体からなる偏光膜、
（２）さらに式（１）で表される水溶性染料またはこの銅錯体染料以外の有機染料を少なくとも一種以上含有することを特徴とする（１）に記載のポリビニルアルコール又はその誘導体からなる偏光膜、
に関する。
【００１２】
上記式（１）で表される水溶性染料またはその銅錯体染料を一種以上含有してなる偏光膜は、偏光性能に優れ、しかも耐湿性、耐熱性に優れる特徴を有する。さらに上記式（１）で表される水溶性染料またはその銅錯体染料を一種以上含有した偏光膜は別の有機染料を含有させることにより、偏光性能に優れ、しかも耐湿性、耐熱性に優れた特徴を有する中性色（グレー）の偏光膜が得られる。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明の偏光膜は、式（１）で表される水溶性染料またはその銅錯塩染料を少なくとも一種以上含有する。式（１）において、Ｘはニトロ基またはアミノ基を表す。Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ はそれぞれ独立に水素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、アセチルアミノ基を表す。また、Ｒ₅ はヒドロキシ基および無置換のもしくは置換されたアミノ基を表す。Ｒ₆ は水素原子、ヒドロキシ基、無置換のもしくは置換されたアミノ基、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基を表す。Ｒ₅ 、Ｒ₆ において、置換されたアミノ基としては、例えばメチルアミノ基、カルバモイルアミノ基、アセチルアミノ基等があげられる。
【００１４】
これらのうち、好ましい組み合わせとしては、例えば式（１）において、Ｘがニトロ基、Ｒ₁ 、Ｒ₂ がメトキシ基で、ｎが０、Ｒ₅ がヒドロキシ基、Ｒ₆ が水素原子またはヒドロキシ基があげられ、またＲ₆ の置換位置としてはアゾ基に対してオルト位が好ましい。次に本発明で使用する式（１）で表される水溶性染料の代表例を以下にあげる。
【００１５】
【化４】

【００１６】
【化５】

【００１７】
式（１）で表される水溶性染料は、通常のアゾ染料の製法に従い、公知のジアゾ化、カップリング法で容易に製造できる。即ち、４ーニトロー４´アミノスチルベンー２、２´ージスルホン酸ナトリウムをジアゾ化し、置換基を有していてもよいアニリン類と一次カップリングさせ、モノアゾアミノ化合物を得る。次いで、このモノアゾアミノ化合物をジアゾ化し、置換基を有していてもよいアニリン類と２次カップリングさせ、ジスアゾアミノ化合物を得る。このジスアゾアミノ化合物をジアゾ化し、Ｒ₅ 、Ｒ₆ で置換されたナフトール類とアルカリ性で３次カップリングさせることにより、ｎが１の式（１）で表される水溶性染料が得られる。ｎが０の水溶性染料は、モノアゾアミノ化合物のジアゾ化物と、Ｒ₅、Ｒ₆ で置換されたナフトール類と２次カップリングさせることにより、ｎが０である式（１）で表される水溶性染料が得られる。さらに硫酸銅等を用いて常法により銅錯体化すれば式（１）で表される水溶性染料の銅錯体化物が得られる。
【００１８】
上記反応においてジアゾ化法はジアゾ成分の塩酸、硫酸などの鉱酸水溶液または、けん濁液に亜硝酸ナトリウムなどの亜硝酸塩を混合するという順法によるか、あるいはジアゾ成分の中性もしくは弱アルカリ性の水溶液に亜硝酸塩を加えておき、これと鉱酸を混合するという逆法によってもよい。ジアゾ化の温度は、−１０〜４０℃が適当である。また、カップリングはアミン類の塩酸、酢酸などの酸性水溶液と上記ジアゾ液を混合し中和してＰＨ２〜７にすればよい。カップリングの温度は−１０〜４０℃が適当である。
【００１９】
カップリングして得られたモノアゾ化合物及びジスアゾ化合物はそのままあるいは酸析や塩析により析出させ濾過して取り出すか、溶液またはけん濁液のまま次の工程へ進むこともできる。ジアゾニウム塩が難溶性でけん濁液となっている場合は濾過してプレスケーキとして次のジアゾ化工程で使うこともできる。
【００２０】
モノアゾアミノ化合物または、ジスアゾアミノ化合物のジアゾ化物と、置換されたナフトール類との２次または３次カップリング反応は、温度が−１０〜４０℃でＰＨ７〜１０のアルカリ性条件で行われる。反応終了後、塩析により析出させ濾過して取り出す。さらに銅錯体化物とするには、その水溶液を、例えばアンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等の存在下に硫酸銅、塩化銅、酢酸銅と９５〜１００℃で反応させ、塩析等により析出させ濾過して取り出せばよい。また精製が必要な場合には、塩析を繰り返すか、または有機溶媒を使用して水中から析出させればよい。有機溶媒としては、例えばメタノール、エタノール等のアルコール類、アセトン等のケトン類等の水溶性有機溶媒があげられる。
【００２１】
式（１）で表される水溶性染料を合成するための出発原料は４ーニトロー４´アミノスチルベンー２、２´ージスルホン酸ナトリウムである。
【００２２】
カップリング成分である、置換基を有していてもよいアニリン類における置換基としては、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、アセチルアミノ基が挙げられる。これらの置換基は１つまたは２つ以上結合しても良い。その結合位置は、アミノ基に対して、２位、３位、２位と５位が好ましい。置換基を有していてもよいアニリン類としては、例えばアニリン、２ーメチルアニリン、３ーメチルアニリン、２ーエチルアニリン、３ーエチルアニリン、２、５ージメチルアニリン、２、５ージエチルアニリン、２ーメトキシアニリン、３ーメトキシアニリン、２ーメトキシー５ーメチルアニリン、２、５ージメトキシアニリン、３ーアセチルアミノアニリン、２ーメトキシー５ーアセチルアミノアニリン、等が挙げられる。これらのアニリン類はアミノ基が保護されていても良い。保護基としては、例えばそのωーメタンスルホン酸基があげられる。１次カップリングに使用するアニリン類と２次カップリングに使用するアニリン類は同じであっても異なっていても良い。
【００２３】
上記した置換されたナフトール類としては６ー（４´ーヒドロキシフェニルアゾ）ー３ースルフォン酸ー１ーナフトール、６ー（２´、４´ージヒドロキシフェニルアゾ）ー３ースルフォン酸ー１ーナフトール、６ー（４´ーアミノフェニルアゾ）ー３ースルフォン酸ー１ーナフトール、６ー（４´ーＮメチルアミノフェニルアゾ）ー３ースルフォン酸ー１ーナフトール、等が挙げられる。置換されたナフトール類はＪ酸を公知の方法で、トシル化した後ジアゾ化し、フェノール類またはアニリン類とカップリングした後、脱トシル化すれば得られる。あるいはモノアゾアミノ化合物または、ジスアゾアミノ化合物のジアゾ化物と、Ｊ酸をカップリングした後、Ｊ酸のアミノ基をジアゾ化しフェノール類またはアニリン類とカップリングして得ることもできる。またＸをアミノ基とするには、ニトロ基を硫化ナトリウム等を用いて還元すれば、Ｘがアミノ基である、式（１）で表される化合物が得られる。
【００２４】
式（１）で表される水溶性染料は単独で使用される他、それら同士、あるいは他の色素と配合することにより、各種の色相及び中性色を有する偏光素子または偏光板を製造することができる。配合する他の有機染料としては、本発明の水溶性染料の吸収波長領域と異なる波長領域に吸収特性を有する染料であって二色性の高いものであれば、いかなる染料であってもよく、例えば、シー．アイ．ダイレクト．イエロー１２、シー．アイ．ダイレクト．イエロー２８、シー．アイ．ダイレクト．イエロー４４、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ２６、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ３９、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ１０７、シー．アイ．ダイレクト．レッド２、シー．アイ．ダイレクト．レッド３１、シー．アイ．ダイレクト．レッド７９、シー．アイ．ダイレクト．レッド８１、シー．アイ．ダイレクト．レッド２４７、シー．アイ．ダイレクト．グリーン８０、シー．アイ．ダイレクト．グリーン５９および特開昭５９−１４５２５５号、特開昭６０−１５６７５９号、特開平３−１２６０６号、特願平１０−３２４０７号の各公報に記載された染料等が挙げられ、これらの色素は遊離酸、あるいはアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン類の塩として用いられる。
【００２５】
本発明の偏光膜は、式（１）で表される水溶性染料を、偏光膜材料である高分子フィルムに公知の方法で含有せしめることにより、製造することができる。
【００２６】
本発明の偏光膜に使用する基材（高分子フィルム）は、ポリビニアルコールまたはその誘導体、これらのいずれかをエチレン、プロピレンのようなオレフィンや、クロトン酸、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸のような不飽和カルボン酸などで変性したもの、ＥＶＡ（エチレン／ビニルアセテート）樹脂、ケン化ＥＶＡ樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂などからなるものが利用される。なかでも、ポリビニアルコールまたはその誘導体からなるフィルムが、染料の吸着性および配向性の点から、好適に用いられる。
【００２７】
このような高分子フィルムに式（１）で表される水溶性染料を含有せしめるにあたっては、通常、高分子フィルムを染色する方法が採用される。染色は、例えば次のように行われる。まず、式（１）で表される水溶性染料を水に溶解して染浴を調整する。染浴中の染料濃度は特に制限されないが、通常は０．００１〜１０重量％程度の範囲から選択される。また、必要により染色助剤を用いてもよく、例えば、芒硝を０．１〜１０重量％程度の濃度で用いるのが好適である。このようにして調整した染浴に高分子フィルムを浸漬し、染色を行う。染色温度は、好ましくは４０〜８０℃程度である。
【００２８】
式（１）で表される水溶性染料の配向は、高分子フィルムを延伸することによって行われる。延伸する方法としては、例えば湿式法、乾式法など、公知のいずれの方法を用いてもよい。高分子フィルムの延伸は、染色の前に行ってもよい。式（１）で表される水溶性染料を含有・配向せしめた高分子フィルムは、必要に応じて公知の方法によりホウ酸処理などの後処理が施される。このような後処理は、偏光膜の光線透過率および偏光度を向上させる目的で行われる。ホウ酸処理の条件は、用いる高分子フィルムの種類や用いる染料の種類によって異なるが、一般的にはホウ酸水溶液のホウ酸濃度を０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の範囲とし、処理は３０〜８０℃、好ましくは４０〜７５℃の温度範囲で行われる。更に必要に応じて、カチオン系高分子化合物を含む水溶液で、フィックス処理を併せて行ってもよい。
【００２９】
このようにして得られた染料系偏光膜は、その片面または両面に、光学的透明性および機械的強度に優れる保護膜を貼合して、偏光板とすることができる。保護膜を形成する材料は、従来から使用されているものでよく、例えば、セルロースアセテート系フィルムやアクリル系フィルムのほか、四フッ化エチレン／六フッ化プロピレン系共重合体のようなフッ素系フィルム、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂またはポリアミド系樹脂からなるフィルムが用いられる。
【００３０】
また、式（１）で表される水溶性染料に加えて前記の有機染料を少なくとも一種以上用いることによっても本発明のポリビニルアルコール又はその誘導体からなる偏光膜が得られる。この場合、それぞれの配合割合は特に限定されるものではないが、一般的には、式（１）で表される水溶性染料の重量を基準として、前記の有機染料の少なくとも一種以上の合計で０．１〜１０重量部の範囲で用いるのが好ましい。このように構成した偏光膜は中性色を有し、可視光領域、特に４００〜７００ｎｍの波長領域において直交位の色もれがなく、偏光性能に優れ、さらに高温、高湿状態でも変色や偏光性能の低下を起こさないという特徴を有する。
【００３１】
このようにして、高い偏光性能を有し、且つ耐湿性、耐熱性に優れた偏光膜を得ることができる。また式（１）で表される水溶性染料と他の有機染料を併用することによって、耐湿性、耐熱性の優れた中性色の偏光膜を得ることができる。この場合、有機染料として前記した染料から一種以上を併用することによって、耐湿性、耐熱性に優れ、可視光領域における直交位での光もれの少ない偏光膜を得ることができる。
【００３２】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、これらは例示的なものであって、本発明をなんら限定するものではない。例中にある％および部は、特にことわらないかぎり重量基準である。
【００３３】
合成例１
４ーニトロー４´アミノスチルベンー２、２´ージスルホン酸ナトリウム４４．４部を水６００部に加え７０℃として溶解する。冷却し３０℃以下で、３５％塩酸３２部を加え、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、２５〜３０℃で２時間攪拌する。そこへ２、５ジメトキシアニリン１５．３部を加え、２５〜３０℃で２時間攪拌したのち、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、さらに攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過して、モノアゾ化合物を得る。得られたモノアゾ化合物を水６００部に分散させたのち、３５％塩酸３２部を、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、２５〜３０℃で２時間攪拌してジアゾ化し、モノアゾジアゾ反応液を得る。
【００３４】
一方、Ｊ酸２４．０部を水２５０部に分散させ、水酸化ナトリウム１２部を加えて溶解し、塩化トシル１９部を加えて３５〜４０℃で１時間攪拌する。この液に３５％塩酸４２部を、次に亜硝酸ナトリウム６．９部を加え、１０〜１５℃で２時間攪拌する。次いでフェノール９．４部を加えた後、水酸化ナトリウムを加えてＰＨ９とし１０〜１５℃で攪拌してカップリング反応を完結させる。この反応液に水酸化ナトリウム６部を加え、８０℃で３時間攪拌して加水分解させる。２０〜３０℃に冷却した後、３５％塩酸を加えてＰＨ７とし、次いで塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過してモノアゾ化合物である６ー（４´ーヒドロキシフェニルアゾ）ー３ースルフォン酸ー１ーナフトールを得る。このモノアゾ化合物を水３００部に加え、水酸化ナトリウムを加えて溶解しておく。
【００３５】
先に得られたモノアゾジアゾ反応液を、モノアゾ化合物の溶解液に炭酸ナトリウムで弱アルカリ性を保ちながら加え、１５〜２５℃で攪拌してカップリング反応を完結させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して化合物Ｎｏ．１のトリスアゾ化合物の水溶性染料を得た。
【００３６】
合成例２
合成例１で得られた化合物４０部を水５００部に分散させ、結晶硫酸銅１５部およびモノエタノールアミン１０部を加えて９５℃に加熱し、１０時間反応させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して、化合物Ｎｏ．２の銅錯体染料である水溶性染料を得た。
【００３７】
合成例３
合成例１で用いた２、５ジメトキシアニリンに変えてｐークレシジンを用いて化合物Ｎｏ．３の水溶性染料を得た。
【００３８】
実施例１
合成例１で得られた化合物Ｎｏ．１の染料の０．０３％および芒硝０．１％の濃度とした４５℃の水溶液に、厚さ７５μｍのポリビニルアルコールを４分間浸漬した。このフィルムを３％ホウ酸水溶液中で５０℃で５倍に延伸し、緊張状態を保ったまま水洗、乾燥して偏光膜を得た。得られた偏光膜は、最大吸収波長６１５ｎｍであり、この偏光膜は高い偏光度を有し、しかも、高温、高湿の状態でも長時間にわたる耐久性をしめした。
【００３９】
実施例２
合成例２で得られた化合物Ｎｏ．２の染料の０．０３％および芒硝０．１％の濃度とした４５℃の水溶液に、厚さ７５μｍのポリビニルアルコールを４分間浸漬した。このフィルムを３％ホウ酸水溶液中で５０℃で５倍に延伸し、緊張状態を保ったまま水洗、乾燥して偏光膜を得た。得られた偏光膜は、最大吸収波長６６５ｎｍであり、この偏光膜は高い偏光度を有し、しかも、高温、高湿の状態でも長時間にわたる耐久性をしめした。
【００４０】
実施例３
合成例２で得られた化合物Ｎｏ．２の染料の０．０５％、合成例３で得られた化合物Ｎｏ．３の染料の０．０４％、シー．アイ．ダイレクト．オレンジ３９を０．０３％、シー．アイ．ダイレクト．レッド８１を０．０３％、および芒硝を０．１％の濃度とした４５℃の水溶液に、厚さ７５μｍのポリビニルアルコールを４分間浸漬した。このフィルムを３％ホウ酸水溶液中で５０℃で５倍に延伸し、緊張状態を保ったまま水洗、乾燥して偏光膜を得た。得られた偏光膜は、中性色を示し、高い偏光度を有し、しかも、高温、高湿の状態でも長時間にわたる耐久性をしめした。
【００４１】
実施例４
合成例２で得られた化合物Ｎ０．２の染料０．０５％、シー・アイダイレクト・オレンジ３９を０．０３％、シー．アイ．ダイレクト．レッド８１を０．０３％、特願平１０ー３２４０７号明細書、実施例１に記載されている下記構造式で示される染料０．０４％、および芒硝を０．１％の濃度とした４５℃の水溶液に、厚さ７５μｍのポリビニルアルコールを４分間浸漬した。このフィルムを３％ホウ酸水溶液中で５０℃で５倍に延伸し、緊張状態を保ったまま水洗、乾燥して偏光膜を得た。得られた偏光膜は、中性色を示し、高い偏光度を有し、しかも、高温、高湿の状態でも長時間にわたる耐久性を示した。
【００４２】
【化６】

【００４３】
【発明の効果】
本発明の化合物は、染料、特に偏光膜用の染料として有用である。そしてこの化合物を含有する偏光膜は、ヨウ素を用いた偏光膜に匹敵する高い偏光性能を有し、且つ耐久性にも優れるので、各種液晶表示体、なかでも高い偏光性能と耐久性を必要とする車載用途、各種環境で用いられる工業計器類の表示用途に好適である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a polarizing film comprising a novel polyvinyl alcohol or a derivative thereof .
[0002]
[Prior art]
A polarizing plate having a light transmission / shielding function is a basic component of a liquid crystal display (LCD) together with a liquid crystal having a light switching function. This LCD can be used in a wide range from small devices such as calculators and watches in the early days to notebook computers, word processors, liquid crystal projectors, liquid crystal televisions, car navigation systems, and indoor and outdoor measuring devices. Since it is used in a wide range of low humidity to high humidity, a polarizing plate having high polarization performance and excellent durability is required.
[0003]
Currently, a polarizing film is produced by adding iodine or a dichroic dye as a polarizing element to a stretched and oriented film of polyvinyl alcohol or a derivative thereof. Alternatively, it is produced from a polyene-based film produced by orienting a polyene by dehydrochlorination of a polyvinyl chloride film or dehydration of a film made of polyvinyl alcohol or a derivative thereof. Among these, an iodine-based polarizing film using iodine as a polarizing element is excellent in initial polarization performance, but is weak against water and heat, and is durable when used at a high temperature and high humidity for a long time. There is a problem. In order to improve the durability, methods such as treatment with an aqueous solution containing formalin or boric acid or using a polymer film having low moisture permeability as a protective film are considered, but it is not sufficient. On the other hand, although a dye-type polarizing film using a dichroic dye as a polarizing element is superior in moisture resistance and heat resistance to an iodine-type polarizing film, the initial polarizing performance is generally not sufficient.
[0004]
In addition, in a neutral color polarizing film formed by adsorbing and orienting several dichroic dyes on a polymer film, the two polarizing films are stacked so that their orientation directions are orthogonal (orthogonal position) If there is light leakage (color leakage) of a specific wavelength in the visible light region, particularly in the wavelength region of 400 to 700 nm, the hue of the liquid crystal display may change in the dark state when the polarizing film is attached to the liquid crystal panel. is there. Therefore, when a polarizing film is mounted on a liquid crystal display device, several dichroic dyes are adsorbed and oriented on the polymer film to prevent discoloration of the liquid crystal display due to color leakage at a specific wavelength in the dark state. In the neutral color polarizing film, the transmissivity (orthogonal transmissivity) in the orthogonal position in the visible light region, particularly in the wavelength region of 400 to 700 nm, must be uniformly reduced.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
As a dye used for manufacturing the polarizing film, for example, a water-soluble dye represented by the following formula (2) is described in Example 1 of Japanese Patent No. 2844360.
[0006]
[Chemical 2]

[0007]
However, the conventional polarizing film containing the water-soluble dye does not sufficiently satisfy the needs of consumers from the viewpoints of polarization characteristics, absorption wavelength region, hue, and the like.
[0008]
One of the objects of the present invention is to provide a high-performance polarizing film having excellent polarization performance, moisture resistance and heat resistance. Furthermore, another object of the present invention is a neutral color polarizing film obtained by adsorbing and orienting two or more kinds of dichroic dyes on a polymer film, and has a visible light region, particularly a wavelength region of 400 to 700 nm. It is an object of the present invention to provide a high-performance polarizing film that has no color shift at right angles and has excellent polarization performance, moisture resistance, and heat resistance.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent research to achieve such an object, the present inventors have found that a polarizing film containing a specific dye has excellent polarization performance, moisture resistance, and heat resistance, and furthermore, the specific film. By including a specific selected dye for forming a polarizing film having a neutral color together with the dye, a polarizing film having excellent polarization performance and durability and less color leakage in the visible light region can be obtained. And the present invention was completed. That is, the present invention
(1) In the form of free acid, the following formula (1)
[0010]
[Chemical 3]

[0011]
(In the formula, n represents 0 or 1, X represents a nitro group or an amino group. R ₁ , R ₂ , R ₃ and R ₄ each independently represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, or an ethoxy group. R ₅ represents a hydroxy group or an unsubstituted or substituted amino group R ₆ represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an unsubstituted or substituted amino group, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group Represents a group or an ethoxy group.)
A polarizing film comprising polyvinyl alcohol or a derivative thereof, characterized by containing a water-soluble dye represented by
(2) The polarizing film comprising polyvinyl alcohol or a derivative thereof according to (1), further comprising at least one water-soluble dye represented by formula (1) or an organic dye other than the copper complex dye ,
About.
[0012]
A polarizing film comprising at least one water-soluble dye represented by the above formula (1) or its copper complex dye has the characteristics of excellent polarization performance, and excellent moisture resistance and heat resistance. Furthermore, the polarizing film containing at least one water-soluble dye represented by the above formula (1) or its copper complex dye has excellent polarization performance, moisture resistance and heat resistance by containing another organic dye. A neutral color (gray) polarizing film having characteristics can be obtained.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The polarizing film of the present invention contains at least one water-soluble dye represented by the formula (1) or a copper complex dye thereof. In the formula (1), X represents a nitro group or an amino group. R ₁ , R ₂ , R ₃ and R ₄ each independently represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, an ethoxy group or an acetylamino group. R ₅ represents a hydroxy group and an unsubstituted or substituted amino group. R ₆ represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an unsubstituted or substituted amino group, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, or an ethoxy group. Examples of the substituted amino group in R ₅ and R ₆ include a methylamino group, a carbamoylamino group, and an acetylamino group.
[0014]
Among these, preferable combinations include, for example, in the formula (1), X is a nitro group, R ₁ and R ₂ are methoxy groups, n is 0, R ₅ is a hydroxy group, R ₆ is a hydrogen atom or a hydroxy group. The substitution position of R ₆ is preferably ortho to the azo group. Next, typical examples of the water-soluble dye represented by the formula (1) used in the present invention are listed below.
[0015]
[Formula 4]

[0016]
[Chemical formula 5]

[0017]
The water-soluble dye represented by the formula (1) can be easily produced by a known diazotization or coupling method in accordance with an ordinary azo dye production method. That is, 4-nitro-4 ′ aminostilbene-2, sodium 2′-disulfonate is diazotized and primary-coupled with anilines which may have a substituent to obtain a monoazoamino compound. Next, this monoazoamino compound is diazotized and secondarily coupled with an aniline which may have a substituent to obtain a disazoamino compound. The disazoamino compound is diazotized, and is subjected to alkaline and tertiary coupling with naphthols substituted with R ₅ and R ₆ to obtain a water-soluble dye represented by the formula (1) where n is 1. The water-soluble dye in which n is 0 is represented by the formula (1) in which n is 0 by secondary coupling with a diazotized monoazoamino compound and naphthols substituted with R ₅ and R _6. A water-soluble dye is obtained. Furthermore, if copper complexation is carried out using copper sulfate or the like by a conventional method, a copper complexation product of a water-soluble dye represented by the formula (1) is obtained.
[0018]
In the above reaction, the diazotization method is based on a conventional method of mixing a mineral acid aqueous solution such as hydrochloric acid or sulfuric acid of the diazo component or a nitrite such as sodium nitrite into the suspension, or a neutral or weak alkaline solution of the diazo component. A reverse method may be used in which nitrite is added to the aqueous solution and this is mixed with mineral acid. The temperature for diazotization is suitably -10 to 40 ° C. Coupling may be carried out by mixing an acidic aqueous solution of amines such as hydrochloric acid and acetic acid with the diazo solution and neutralizing to PH 2-7. An appropriate coupling temperature is -10 to 40 ° C.
[0019]
The monoazo compound and the disazo compound obtained by the coupling can be taken out as they are, or precipitated by aciding out or salting out and filtered, or can be taken to the next step as a solution or suspension. When the diazonium salt is hardly soluble and is in a suspension, it can be filtered and used as a press cake in the next diazotization step.
[0020]
The secondary or tertiary coupling reaction between a monoazoamino compound or a diazotized compound of a disazoamino compound and a substituted naphthol is performed under alkaline conditions at a temperature of −10 to 40 ° C. and a pH of 7 to 10. After completion of the reaction, it is precipitated by salting out and filtered out. Further, to form a copper complex, the aqueous solution is reacted with copper sulfate, copper chloride, copper acetate at 95-100 ° C. in the presence of, for example, ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, etc., and precipitated by salting out and filtered. And take it out. If purification is required, salting out may be repeated or precipitated from water using an organic solvent. Examples of the organic solvent include water-soluble organic solvents such as alcohols such as methanol and ethanol, and ketones such as acetone.
[0021]
The starting material for synthesizing the water-soluble dye represented by the formula (1) is 4-nitro-4'aminostilbene-2,2'-sodium disulfonate.
[0022]
Examples of the substituent in the aniline which may have a substituent as a coupling component include a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, an ethoxy group, and an acetylamino group. One or more of these substituents may be bonded. The bonding positions are preferably 2-position, 3-position, 2-position and 5-position with respect to the amino group. Examples of anilines which may have a substituent include aniline, 2-methylaniline, 3-methylaniline, 2-ethylaniline, 3-ethylaniline, 2,5-dimethylaniline, 2,5-diethylaniline, 2-methoxyaniline, 3- Examples include methoxyaniline, 2-methoxy-5-methylaniline, 2,5-dimethoxyaniline, 3-acetylaminoaniline, 2-methoxy-5-acetylaminoaniline, and the like. These anilines may have an amino group protected. Examples of the protecting group include the ω-methanesulfonic acid group. The anilines used for the primary coupling and the anilines used for the secondary coupling may be the same or different.
[0023]
Examples of the substituted naphthols include 6- (4′-hydroxyphenylazo) -3-sulfonic acid-1-naphthol, 6- (2 ′, 4′-dihydroxyphenylazo) -3-sulfonic acid-1-naphthol, 6- (4′-aminophenylazo) -3-sulfonic acid-1-naphthol, 6- (4′-N methylaminophenylazo) -3-sulfonic acid-1-naphthol, and the like. Substituted naphthols can be obtained by tosylating J acid by a known method, then diazotizing, coupling with phenols or anilines, and detosylating. Alternatively, a monoazoamino compound or a diazotized compound of a disazoamino compound can be obtained by coupling a J acid and then diazotizing the amino group of the J acid with a phenol or aniline. Moreover, in order to make X into an amino group, if a nitro group is reduced using sodium sulfide or the like, a compound represented by the formula (1) in which X is an amino group is obtained.
[0024]
The water-soluble dye represented by the formula (1) is used alone, or by blending with each other or with other pigments to produce polarizing elements or polarizing plates having various hues and neutral colors. Can do. As other organic dyes to be blended, any dye may be used as long as it is a dye having absorption characteristics in a wavelength region different from the absorption wavelength region of the water-soluble dye of the present invention and has high dichroism, For example, Sea. Ai. direct. Yellow 12, sea. Ai. direct. Yellow 28, Sea. Ai. direct. Yellow 44, Sea. Ai. direct. Orange 26, Sea. Ai. direct. Orange 39, sea. Ai. direct. Orange 107, sea. Ai. direct. Red 2, sea. Ai. direct. Red 31, sea. Ai. direct. Red 79, Sea. Ai. direct. Red 81, Sea. Ai. direct. Red 247, Sea. Ai. direct. Green 80, Sea. Ai. direct. Green 59 and dyes described in JP-A-59-145255, JP-A-60-156759, JP-A-3-12606, and Japanese Patent Application No. 10-32407, and the like. It is used as a free acid, or an alkali metal salt, ammonium salt, or amine salt.
[0025]
The polarizing film of the present invention can be produced by incorporating a water-soluble dye represented by the formula (1) into a polymer film that is a polarizing film material by a known method.
[0026]
The base material (polymer film) used in the polarizing film of the present invention is polyvinyl alcohol or a derivative thereof, and any of these is an olefin such as ethylene or propylene, crotonic acid, acrylic acid, methacrylic acid or maleic acid. Those modified with such unsaturated carboxylic acid, EVA (ethylene / vinyl acetate) resin, saponified EVA resin, nylon resin, polyester resin and the like are used. Especially, the film which consists of polyvinyl alcohol or its derivative (s) is used suitably from the point of the adsorptivity and orientation of a dye.
[0027]
In order to incorporate such a polymer film with the water-soluble dye represented by the formula (1), a method of dyeing the polymer film is usually employed. For example, the staining is performed as follows. First, a water-soluble dye represented by the formula (1) is dissolved in water to prepare a dye bath. The dye concentration in the dye bath is not particularly limited, but is usually selected from the range of about 0.001 to 10% by weight. Further, a dyeing assistant may be used if necessary. For example, it is preferable to use sodium sulfate at a concentration of about 0.1 to 10% by weight. Dyeing is performed by immersing the polymer film in the dye bath thus prepared. The dyeing temperature is preferably about 40 to 80 ° C.
[0028]
Orientation of the water-soluble dye represented by the formula (1) is performed by stretching a polymer film. As a stretching method, any known method such as a wet method or a dry method may be used. The polymer film may be stretched before dyeing. The polymer film containing and orienting the water-soluble dye represented by the formula (1) is subjected to post-treatment such as boric acid treatment by a known method as necessary. Such post-processing is performed for the purpose of improving the light transmittance and the degree of polarization of the polarizing film. The conditions for the boric acid treatment vary depending on the type of polymer film used and the type of dye used. In general, the boric acid concentration of the boric acid aqueous solution is 0.1 to 15% by weight, preferably 1 to 10% by weight. The treatment is performed in a temperature range of 30 to 80 ° C, preferably 40 to 75 ° C. Further, if necessary, the fixing treatment may be performed together with an aqueous solution containing a cationic polymer compound.
[0029]
The dye-type polarizing film thus obtained can be used as a polarizing plate by bonding a protective film excellent in optical transparency and mechanical strength on one or both sides. The material for forming the protective film may be a conventionally used material, for example, a cellulose acetate film or an acrylic film, or a fluorine film such as a tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer. A film made of polyester resin, polyolefin resin or polyamide resin is used.
[0030]
Moreover, the polarizing film which consists of the polyvinyl alcohol of this invention or its derivative (s) can also be obtained by using at least one or more organic dyes in addition to the water-soluble dye represented by the formula (1). In this case, the blending ratio of each is not particularly limited, but in general, based on the weight of the water-soluble dye represented by the formula (1), it is a total of at least one of the above organic dyes. It is preferable to use in the range of 0.1 to 10 parts by weight. The polarizing film thus configured has a neutral color, has no color shift at an orthogonal position in the visible light region, particularly in the wavelength region of 400 to 700 nm, is excellent in polarization performance, and can be discolored even at high temperature and high humidity. It has the feature of not causing a decrease in polarization performance.
[0031]
In this way, a polarizing film having high polarization performance and excellent moisture resistance and heat resistance can be obtained. Moreover, the neutral color polarizing film excellent in moisture resistance and heat resistance can be obtained by using the water-soluble dye represented by the formula (1) in combination with another organic dye. In this case, by using one or more of the above dyes as the organic dye, it is possible to obtain a polarizing film having excellent moisture resistance and heat resistance and less light leakage at an orthogonal position in the visible light region.
[0032]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, these are illustrations and do not limit this invention at all. In the examples,% and parts are based on weight unless otherwise specified.
[0033]
Synthesis example 1
4-Nitro-4'aminostilbene-2, 24.4 parts of sodium 2'-disulfonate is added to 600 parts of water and dissolved at 70 ° C. Cool to 30 ° C. or less, add 32 parts of 35% hydrochloric acid, then add 6.9 parts of sodium nitrite and stir at 25-30 ° C. for 2 hours. Thereto, 15.3 parts of 2,5 dimethoxyaniline was added and stirred at 25-30 ° C. for 2 hours. Then, sodium carbonate was added to adjust the pH to 3, further stirring to complete the coupling reaction, filtration, and monoazo compound Get. After dispersing the obtained monoazo compound in 600 parts of water, 32 parts of 35% hydrochloric acid and then 6.9 parts of sodium nitrite are added and stirred at 25-30 ° C. for 2 hours to diazotize the monoazodiazo reaction liquid. Get.
[0034]
On the other hand, 24.0 parts of J acid is dispersed in 250 parts of water, 12 parts of sodium hydroxide is added and dissolved, 19 parts of tosyl chloride is added, and the mixture is stirred at 35 to 40 ° C. for 1 hour. To this solution is added 42 parts of 35% hydrochloric acid, and then 6.9 parts of sodium nitrite, and the mixture is stirred at 10 to 15 ° C. for 2 hours. Next, after adding 9.4 parts of phenol, sodium hydroxide is added to make PH9, and the mixture is stirred at 10 to 15 ° C. to complete the coupling reaction. 6 parts of sodium hydroxide is added to the reaction solution, and the mixture is stirred at 80 ° C. for 3 hours for hydrolysis. After cooling to 20-30 ° C., 35% hydrochloric acid is added to PH7, then sodium chloride is added to salt out, and the monoazo compound 6- (4′-hydroxyphenylazo) -3-sulfonic acid is filtered. 1-Naphthol is obtained. This monoazo compound is added to 300 parts of water, and sodium hydroxide is added and dissolved.
[0035]
The previously obtained monoazodiazo reaction solution is added to the solution of the monoazo compound while maintaining weak alkalinity with sodium carbonate, and stirred at 15 to 25 ° C. to complete the coupling reaction. Sodium chloride was added to the reaction solution for salting out, followed by filtration to obtain compound no. A water-soluble dye of 1 trisazo compound was obtained.
[0036]
Synthesis example 2
40 parts of the compound obtained in Synthesis Example 1 are dispersed in 500 parts of water, 15 parts of crystalline copper sulfate and 10 parts of monoethanolamine are added, heated to 95 ° C., and reacted for 10 hours. Sodium chloride was added to the reaction solution for salting out, followed by filtration. A water-soluble dye which is a copper complex dye of No. 2 was obtained.
[0037]
Synthesis example 3
In place of 2,5 dimethoxyaniline used in Synthesis Example 1, p-cresidine was used and compound no. 3 water-soluble dyes were obtained.
[0038]
Example 1
Compound No. obtained in Synthesis Example 1 Polyvinyl alcohol having a thickness of 75 μm was immersed in an aqueous solution at 45 ° C. having a concentration of 0.03% of 1 dye and 0.1% of sodium sulfate for 4 minutes. This film was stretched 5 times at 50 ° C. in a 3% boric acid aqueous solution, washed with water and dried while maintaining a tension state, to obtain a polarizing film. The obtained polarizing film had a maximum absorption wavelength of 615 nm, and this polarizing film had a high degree of polarization, and also exhibited long-term durability even at high temperatures and high humidity.
[0039]
Example 2
Compound No. obtained in Synthesis Example 2 Polyvinyl alcohol having a thickness of 75 μm was immersed in an aqueous solution at 45 ° C. having a concentration of 0.03% of dye 2 and 0.1% of sodium sulfate for 4 minutes. This film was stretched 5 times at 50 ° C. in a 3% boric acid aqueous solution, washed with water and dried while maintaining a tension state, to obtain a polarizing film. The obtained polarizing film had a maximum absorption wavelength of 665 nm, and this polarizing film had a high degree of polarization, and also exhibited long-term durability even at high temperatures and high humidity.
[0040]
Example 3
Compound No. obtained in Synthesis Example 2 0.05% of the dye of No. 2, compound No. obtained in Synthesis Example 3. 0.04% of the dye of No. 3, Ai. direct. 0.039% orange 39, sea. Ai. direct. Polyvinyl alcohol having a thickness of 75 μm was immersed in an aqueous solution at 45 ° C. with a concentration of 0.03% red 81 and 0.1% sodium sulfate for 4 minutes. This film was stretched 5 times at 50 ° C. in a 3% boric acid aqueous solution, washed with water and dried while maintaining a tension state, to obtain a polarizing film. The obtained polarizing film showed a neutral color, had a high degree of polarization, and exhibited durability over a long period of time even at high temperature and high humidity.
[0041]
Example 4
Compound N0.2 dye 0.05% obtained in Synthesis Example 2, C.i-Direct Orange 39 0.03%, C.I. Ai. direct. 45 with a concentration of 0.03% of red 81, 0.04% of a dye represented by the following structural formula described in Japanese Patent Application No. 10-32407, Example 1 and 0.1% of sodium sulfate Polyvinyl alcohol having a thickness of 75 μm was immersed in an aqueous solution at 0 ° C. for 4 minutes. This film was stretched 5 times at 50 ° C. in a 3% boric acid aqueous solution, washed with water and dried while maintaining a tension state, to obtain a polarizing film. The obtained polarizing film exhibited a neutral color, had a high degree of polarization, and exhibited durability over a long period of time even under high temperature and high humidity conditions.
[0042]
[Chemical 6]

[0043]
【The invention's effect】
The compounds of the present invention are useful as dyes, particularly as dyes for polarizing films. And since the polarizing film containing this compound has high polarizing performance comparable to the polarizing film using iodine, and excellent in durability, various liquid crystal displays, especially high polarizing performance and durability are required. It is suitable for in-vehicle use and display use of industrial instruments used in various environments.

Claims

The following formula (1) in the form of free acid is applied to the polarizing film substrate.

(In the formula, n represents 0 or 1, X represents a nitro group or an amino group. R ₁ , R ₂ , R ₃ and R ₄ each independently represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, or an ethoxy group. R ₅ represents a hydroxy group or an unsubstituted or substituted amino group R ₆ represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an unsubstituted or substituted amino group, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group A polarizing film comprising polyvinyl alcohol or a derivative thereof, which contains a water-soluble dye represented by the following formula:

The polarizing film comprising polyvinyl alcohol or a derivative thereof according to claim 1, further comprising at least one water-soluble dye represented by the formula (1) or an organic dye other than the copper complex dye.