JP4139053B2 - Method for manufacturing front plate for plasma display panel - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、プラズマディスプレイパネル用の前面板に係り、特に表示コントラストの高いプラズマディスプレイパネルを可能とする前面板に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、フラットディスプレイの一つとしてプラズマディスプレイパネル(PDP)の開発が進んでいる。例えば、AC型PDPは、通常、透明電極(維持電極)とバス電極からなる複合電極が互いに平行に形成され、これを覆うように誘電体層が形成された前面板と、上記複合電極と直交するようにアドレス電極が互いに平行に形成された背面板とが対向して配設されている。背面板の前面側には、上記のアドレス電極を覆うように誘電体層が形成され、この誘電体層上のアドレス電極間に位置する部位には障壁が形成されており、この障壁の壁面と誘電体層を覆うようにして蛍光体層が設けられている。これにより、前面板と背面板と障壁とで区画され、上記の複合電極とアドレス電極とが交差する空間が表示要素としてのセルとなる。このようなAC型PDPでは、前面板の複合電極間に交流電源から所定の電圧を印加して電場を形成することにより、セル内で放電が行われ、この放電により生じる紫外線により蛍光体層を発光させるものである。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来のPDPでは、前面板のバス電極において外光反射が発生し、高コントラストの画像表示が困難であるという問題があった。
本発明は、上述のような実情に鑑みてなされたものであり、表示コントラストの高いプラズマディスプレイパネルを可能とするプラズマディスプレイパネル用の前面板を提供することを目的とする。
【0004】
このような目的を達成するために、本発明は、基板と、該基板上に形成された透明電極とバス電極からなる複合電極と、該複合電極を覆うように形成された誘電体層とを備え、前記バス電極は前記透明電極側から黒色電極とバス主電極が順に積層された2層構造をなすプラズマディスプレイパネル用の前面板の製造方法において、前記黒色電極と前記バス主電極は、黒色導体インキをオフセット印刷法にて未乾燥状態で複数回重ねて印刷して黒色電極パターンを形成し、未乾燥状態にある該黒色電極パターン上に導体インキをオフセット印刷法にて未乾燥状態で複数回重ねて印刷してバス主電極パターンを形成し、前記黒色電極パターンと前記バス主電極パターンを同時焼成して形成するような構成とした。
【0005】
また、本発明は、前記黒色導体インキが、導電性粉体と黒色無機酸化物とガラスフリットと焼成除去可能な有機成分とを少なくとも含有するものであり、前記導体インキが、導電性粉体とガラスフリットと焼成除去可能な有機成分とを少なくとも含有するものであるような構成とした。
また、本発明は、前記黒色導体インキにおける導電性粉体と黒色無機酸化物とガラスフリットの含有量を、形成された黒色電極が導電性粉体を60〜98重量%、黒色無機酸化物を1〜30重量%、ガラスフリットを1〜10重量%の範囲で含有するように設定し、前記導体インキにおける導電性粉体とガラスフリットの含有量を、形成されたバス主電極が導電性粉体を90〜99重量%、ガラスフリットを1〜10重量%の範囲で含有するように設定するような構成とした。
【0006】
また、本発明は、前記オフセット印刷法に使用する印刷版は、版深が1〜8μmの範囲である凹版であるような構成とした。
【0007】
また、本発明は、ガラスフリットを含む無機成分と焼成除去可能な有機成分とを少なくとも含有する誘電体形成ペーストを用いて、前記黒色電極パターンと前記バス主電極パターンを覆うように誘電体層用パターンを形成し、該誘電体層用パターンと前記黒色電極パターンと前記バス主電極パターンを同時焼成して前記黒色電極と前記バス主電極と前記誘電体層を形成するような構成とした。
さらに、本発明は、前記誘電体層用パターンを形成する前に、前記黒色電極パターンと前記バス主電極パターンに熱硬化処理あるいは電離放射線硬化処理を施すような構成とした。
【0008】
上記のような本発明では、2層構造をなすバス電極の黒色電極がバス主電極における外光反射を防止する作用をなし、バス主電極はバス電極の抵抗低減の作用をなす。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について説明する。
図1は本発明のプラズマディスプレイパネル用の前面板の一実施形態を示す概略断面図であり、図2は本発明の前面板を用いたAC型プラズマディスプレイパネル(PDP)を示す概略構成図(前面板と背面板を離した状態を示す)である。図1および図2において、PDP1は前面板11と背面板21とが互いに平行に、かつ対向して配設されており、背面板21の前面側には、立設するように障壁26が形成され、この障壁26によって前面板11と背面板21とが一定間隔で保持される。
【0010】
本発明の前面板11は前面ガラス基板12を有し、この前面ガラス基板12の一方に維持電極である透明電極13とバス電極14とからなる複合電極が互いに平行に形成され、これを覆うように誘電体層15を備えている。そして、上記のバス電極14は、透明電極13側から黒色電極14aとバス主電極14bが積層された2層構造をなしている。尚、図2に示されるAC型PDPでは、誘電体層15上にMgO層16が設けられている。
【0011】
また、背面板21は、背面ガラス基板22を有し、この背面ガラス基板22の前面側には下地層23を介して上記複合電極と直交するように障壁26の間に位置してアドレス電極24が互いに平行に形成され、また、これを覆って誘電体層25が形成されており、さらに障壁26の壁面とセルの底面を覆うようにして蛍光体層27が設けられている。
【0012】
このAC型PDP1では、前面ガラス基板12上の複合電極間に交流電源から所定の電圧を印加して電場を形成することにより、前面ガラス基板12と背面ガラス基板22と障壁26とで区画される表示要素としての各セル内で放電が行われる。そして、この放電により生じる紫外線により蛍光体層27が発光し、前面ガラス基板12を透過してくるこの光を観察者が視認するようになっている。
【0013】
本発明の前面板11に用いられる前面ガラス基板12としては、石英ガラス、ソーダガラス、高歪点ガラス、パイレックスガラス、合成石英板等が挙げられる。
【0014】
前面板11の透明電極13は、酸化インジウムスズ(ITO)、酸化スズ(SnO2)、アンチモンドープのSnO2、ITOまたはアンチモンドープの酸化チタン(TiO2)、酸化ルテニウム(RuO2)、ITOまたはアンチモンドープの酸化ジルコニウム(ZrO2)等の導電性酸化物の1種または2種以上の組み合わせにより形成されたものであり、厚みは0.02〜2μm程度である。
【0015】
バス電極14を構成する黒色電極14aは、導電性粉体を60〜98重量%、黒色無機酸化物を1〜30重量%、ガラスフリットを1〜10重量%の範囲で含有するものである。導電性粉体の含有量が60重量%未満であると、バス電極14の導電性に悪影響がある。また、黒色無機酸化物の含有量が1重量%未満であると、黒色電極14aによるバス主電極14bの外光反射を防止する効果が充分に得られない。この黒色電極14aの厚みは1〜10μm程度が好ましい。
【0016】
バス電極14を構成するバス主電極14bは、導電性粉体を90〜99重量%、ガラスフリットを1〜10重量%の範囲で含有するものである。導電性粉体の含有量が90重量%未満であると、バス電極14が必要な導電性を備えることが困難となる。このバス主電極14bの厚みは1〜10μm程度が好ましい。
【0017】
上記の黒色電極14aは、導電性粉体と黒色無機酸化物とガラスフリットと焼成除去可能な有機成分とを少なくとも含有する黒色導体インキを用いてオフセット印刷法により印刷、焼成して形成することができる。また、上記のバス主電極14bは、導電性粉体とガラスフリットと焼成除去可能な有機成分とを少なくとも含有する導体インキを用いてオフセット印刷法により印刷、焼成して形成することができる。本発明では、同時焼成により黒色電極とバス主電極を形成することが好ましい。この場合、黒色電極パターンをオフセット印刷法で印刷し、この黒色電極パターン上にバス主電極パターンをオフセット印刷法で印刷(wet on wet)し、黒色電極パターンとバス主電極パターンを同時焼成することができる。
【0018】
上記の黒色導体インキおよび導体インキに含有される導電性粉体としては、金、銀、銅、アルミニウム、白金、ニッケル、パラジウム、これらの合金等を挙げることができ、単独で、あるいは、組み合わせで用いることができる。導電性粉体の形状は、不定形、塊状、鱗片状、微結晶状、球状、フレーク状等、いずれであってもよい。特に、タップ密度が2.5〜5g/cm3、平均粒径が0.02〜1μm、好ましくは0.1〜0.5μm、比表面積が0.5〜3m2/gの範囲にある導電性粉体の使用が望ましい。
【0019】
上記の黒色導体インキに含有される黒色無機酸化物としては、Cr−Co−Mn−Fe、Cr−Cu、Cr−Cu−Mn、Mn−Fe−Cu、Cr−Co−Fe、Co−Mn−Fe、Co−Ni−Cr−Fe等の複合酸化物、酸化マンガン(MnO2)、酸化モリブデン(MoO2)、酸化クロム(Cr2O3)、酸化銅(CuO)、酸化パラジウム(PdO)、酸化ルテニウム(RuO2)等を挙げることができ、単独、あるいは、組み合わせで用いることができる。このような黒色無機酸化物の平均粒径は0.02〜1μm程度が好ましい。黒色無機酸化物の平均粒径が0.02未満であると、2次凝集物を形成しやすく分散が困難であり、1μmを超えると、焼成後の緻密性や平滑性が劣るために好ましくない。
【0020】
上記の黒色導体インキおよび導体インキに含有されるガラスフリットとしては、例えば、軟化温度が400〜600℃であり、熱膨張係数α300 が70×10-7〜95×10-7/℃、ガラス転移温度が400〜500℃であるガラスフリットを使用することができ、PbO/SiO2/B2O3系ガラス、Bi2O3/SiO2/B2O3系ガラス、Bi2O3/ZnO/B2O3系ガラス、ZnO/B2O3/アルカリ土類金属酸化物系ガラス等の酸化アルカリを含まないガラスフリットを使用することが好ましい。ガラスフリットの軟化温度が600℃を超えると焼成温度を高くする必要があり、例えば、背面ガラス基板の耐熱性が低い場合には焼成段階で熱変形を生じることになり好ましくない。また、ガラスフリットの軟化温度が400℃未満では、焼成により有機成分が完全に分解、揮発して除去される前にガラスフリットが融着するため、空隙が生じやすくなり好ましくない。さらに、ガラスフリットの熱膨張係数α300 が70×10-7/℃未満、あるいは、95×10-7/℃を超えると、電極被形成体の熱膨張係数との差が大きくなりすぎる場合があり、歪み等を生じることになり好ましくない。このようなガラスフリットの平均粒径(D50)は0.1〜2μmの範囲である。
【0021】
上記の黒色導体インキおよび導体インキに含有される有機成分としては、焼成によって揮発、分解して、焼成後の膜中に炭化物を残存させることのないものであり、例えば、アルキッド樹脂、変性アルキッド樹脂、変性エポキシ樹脂、ウレタン化油、ウレタン樹脂、ロジン樹脂、ロジン化油、マレイン酸樹脂、マレイン化油、ポリブテン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエステルオリゴマー、鉱物油、植物油、ウレタンオリゴマー、(メタ)アリルエーテルと無水マレイン酸との共重合体(この共重合体は他のモノマー(例えば、スチレン等)を共重合成分として加えてもよい)等を1種、あるいは、2種以上の組み合わせで使用することができる。また、導体インキには、添加剤として、重合促進剤、分散剤、湿潤剤、増粘剤、レベリング剤、地汚れ防止剤、ゲル化剤、シリコンオイル、シリコン樹脂、消泡剤、可塑剤、乾燥促進剤等を適宜選択して添加してもよい。
【0022】
さらに、黒色導体インキや導体インキを酸化重合タイプとする場合、酸化重合触媒、酸化重合抑制剤、重合禁止剤等を適宜添加することができる。また、導体インキを紫外線硬化タイプとする場合、重合開始剤、重合禁止剤、反応性モノマー等を適宜添加することができる。
【0023】
また、黒色導体インキや導体インキには、ゲル弾性を付与することを目的として、金属キレート化合物、カルボン酸金属化合物、金属アセテート、金属アルコキシド化合物等を適宜選択して添加してもよい。代表的なものとして、金属キレート化合物としては、アルミニウムキレート等を挙げることができ、カルボン酸金属化合物としては、オクチル酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム等を挙げることができる。
【0024】
黒色導体インキや導体インキに溶剤を使用する場合、沸点が350℃以下の溶剤を用いることが好ましい。ブランケットに吸収されやすい溶剤は、黒色導体インキや導体インキの特性を変化させ、また、ブランケットが膨潤して印刷寸法精度が低下するので好ましくない。使用する溶剤は、ノルマルパラフィン、イソパラフィン、ナフテン、アルキルベンゼン芳香族類等の石油系溶剤、または、これらを組み合わせた混合溶剤が好ましい。混合溶剤を使用する場合、地汚れ耐性等の印刷適性を考慮して選択することが好ましい。
【0025】
また、オフセット印刷に使用するブランケットとしては、従来公知のブランケットを使用することができる。例えば、層構成が表面ゴム層/基布/クッション層/基布/接着層/基布からなるもの、表面ゴム層/接着層/フィルム(ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド等)からなるもの等を使用することができる。表面ゴム層は、ニトリルブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコンゴム、ウレタンゴム、エチレンプロピレンゴム、フッ素ゴム、クロロプレンゴム等の1種、あるいは2種以上の混合物で形成することができる。また、表面ゴム層の表面光沢度は1〜90°の範囲、表面ゴム層の厚みは0.2〜1mmの範囲、表面ゴム層の硬度は40〜80°の範囲とすることができ、さらに、ブランケットの硬度は70〜90°の範囲とすることができる。また、表面ゴム層には、硬度調整、帯電防止等を目的として、SiO2、Al2O3、TiO2、ZrO2、CaO、MgO、BaO、カーボン、SnO2、ITO(酸化インジウムスズ)等の粉体を含有させてもよい。
【0026】
さらに、オフセット印刷に使用する印刷版(平版、凹版)としては、シリコン版、水無し版、樹脂版、金属版、ガラス版等を用いることができ、また、上記の各印刷版に離型処理(シリコンコートやフッ素コート等)を施したものを用いてもよい。特に、版深の深さが1〜8μm、版深に相当する凹部の断面空間形状が方形ないし逆台形(版基材側の長さが開放側の長さの70〜100%となるような台形)であるような印刷版が好ましい。
【0027】
前面板11の誘電体層15は、誘電体形成ペーストを用いて、例えば、スクリーン印刷により直接形成する方法、および、フィルム転写あるいは塗布により形成した誘電体形成ペースト層をパターニングする方法のいずれかにより誘電体層用パターンを形成し、これを焼成して形成することができる。
【0028】
誘電体形成ペーストは、少なくともガラスフリットを含む無機成分と焼成除去可能な有機成分を含有するものである。上記のフィルム転写により誘電体形成ペースト層を形成してパターニングする場合、後述する有機成分として感光性樹脂組成物を含有した誘電体形成ペーストを使用する。この誘電体形成ペーストを転写基材上に塗布して誘電体形成ペースト層を形成し、この誘電体形成ペースト層を黒色電極パターンとバス主電極パターンを覆うように前面ガラス基板12上に転写して誘電体層用パターンが形成される。そして、この誘電体層用パターンと黒色電極パターンおよびバス主電極パターンを同時焼成して各層を形成することが好ましい。この場合、誘電体層用パターンを形成する前に、黒色電極パターンとバス主電極パターンに熱硬化処理、あるいは、電離放射線硬化処理を施してもよい。いずれの硬化処理を施すかは、使用する導体インキに応じて適宜選択することができる。熱硬化処理の場合、加熱条件は100〜250℃、1〜30分程度の範囲内で設定することができる。また、電離放射線硬化処理の場合、照射量は100〜2000mJ/cm2程度の範囲で設定することができる。
【0029】
上記のガラスフリットとしては、例えば、上述の導体インキで挙げたガラスフリットを使用することができ、ガラスフリットの平均粒径(D50)は0.1〜10μm、好ましくは0.5〜5μmの範囲である。また、他の無機成分として酸化アルミニウム、酸化硼素、シリカ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ルテニウム、酸化バリウム、酸化スズ、酸化インジウムスズ、シリケート、ステアタイト、ジルコン、フォルステライト、ベリリア等の無機粉体をガラスフリット100重量部に対して10〜500重量部の範囲で含有することができる。無機粉体の形状は、球形、不定形、塊状、針状、棒状等のいずれであってもよい。このような無機粉体は、平均粒径が0.1〜20μmの範囲が好ましく、骨材として焼成時のパターン流延防止の作用をなし、また、反射率や誘電率を制御する作用をなすものである。
【0030】
誘電体形成ペーストに含有される有機成分としては、熱可塑性樹脂を使用することができ、例えば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、n−プロピルアクリレート、n−プロピルメタクリレート、イソプロピルアクリレート、イソプロピルメタクリレート、n−ブチルアクリレート、n−ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、tert−ブチルアクリレート、tert−ブチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレートの1種以上からなるポリマーまたはコポリマー、エチルセルロース等が好ましい。
また、焼成除去可能な有機成分として、少なくともポリマー、モノマーおよび開始剤を使用することができる。
【0031】
このような熱可塑性樹脂あるいは感光性樹脂組成物の誘電体形成ペーストにおける含有量は、上述の無機成分100重量部に対して1〜50重量部、好ましくは5〜35重量部の範囲で設定することができる。
さらに、誘電体形成ペーストには、添加剤として、増感剤、重合停止剤、連鎖移動剤、レベリング剤、分散剤、転写性付与剤、安定剤、消泡剤、増粘剤、沈殿防止剤、剥離剤等を必要に応じて含有することができる。
【0032】
【実施例】
次に、実施例を示して本発明を更に詳細に説明する。
(実施例)
まず、下記組成の黒色導体インキと導体インキを調製した。
【0033】
黒色導体インキの組成
・銀粉体 … 70重量部
(タップ密度4.5g/cm3、平均粒径0.3μm)
・黒色無機酸化物(RuO2) … 7重量部
・ガラスフリット … 3重量部
(Bi2O3/SiO2/B2O3/アルカリ土類金属酸化物
(無アルカリ)、熱膨張係数80×10-7/℃、ガラス転移
温度460℃、軟化点520℃、平均粒径0.9μm)
・樹脂(日本油脂(株)製 マリアリムAAB-0851) … 20重量部
(アリルエーテルと無水マレイン酸、スチレンの共重合体)
【0034】
導体インキの組成
・銀粉体 … 77.5重量部
(タップ密度4.5g/cm3、平均粒径0.3μm)
・ガラスフリット … 2.5重量部
(Bi2O3/SiO2/B2O3/アルカリ土類金属酸化物
(無アルカリ)、熱膨張係数81×10-7/℃、ガラス転移
温度460℃、軟化点525℃、平均粒径0.9μm)
・樹脂(日本油脂(株)製 マリアリムAAB-0851) … 20重量部
(アリルエーテルと無水マレイン酸、スチレンの共重合体)
【0035】
次に、図3および図4に示されるようなオフセット印刷機((株)紅羊社製作所製 エクターLCD印刷機)を準備した。図3は使用したオフセット印刷機の概略構造を示す平面図であり、図4は図3に示されるオフセット印刷機の側面図である。図3および図4において、オフセット印刷機31は、印刷定盤33と印刷版盤34が所定の間隔で配置され、2本のガイドレール35,35が平行に敷設された基台32と、図示しない移動機構によりガイドレール35,35上を自在に移動可能な印刷ヘッド36とを備えている。印刷ヘッド36には、昇降可能なブランケットロール37と、第1のインキングロール群38が配設されている。また、基台32には第2のインキングロール群39と、導体インキを蓄えるインキブレード40が設けられている。
【0036】
このオフセット印刷機31の印刷定盤33上(図3に1点鎖線で示す部位)にガラス基板(ソーダガラス、350mm×450mm、厚さ2.1mm)を載置し、印刷版盤34上(図3に1点鎖線で示す部位)に印刷版(東レ(株)製水無し版(DG−2)、画線部の幅50μm)を装着して、黒色導体インキを用いて下記の条件でパターン印刷を行い、黒色電極パターンを形成した。形成した黒色電極パターンを画像比較により検査し、欠陥箇所を修正した。
【0037】
印刷条件
印刷速度 : 600mm/秒
印圧 : 0.2mm(印刷版上、基板上ともに)
印刷回数 : 2回
ブランケット: NBRブランケット
【0038】
次に、導体インキを使用して、上記のオフセット印刷機31にて黒色電極パターン(未乾燥状態)上にバス主電極パターンを形成した。この場合、印刷版は画線部の幅50μmとし、下記の条件でパターン印刷を行った。形成したバス主電極パターンを画像比較により検査し、欠陥箇所を修正した。
【0039】
印刷条件
印刷速度 : 600mm/秒
印圧 : 0.2mm(印刷版上、基板上ともに)
印刷回数 : 2回
ブランケット: NBRブランケット
【0040】
次に、下記組成の誘電体形成ペーストを調製した。
誘電体形成ペーストの組成
・ガラスフリット … 60重量部
(PbO/SiO2/B2O3系ガラス(無アルカリ)、
熱膨張係数75×10-7/℃、ガラス転移温度470℃、
軟化点570℃、平均粒径1μm)
・酸化チタン … 25重量部
・エチルセルロース … 5重量部
・ターピネオール … 10重量部
・ブチルカルビトールアセテート … 10重量部
【0041】
次に、上記の黒色電極パターンとバス主電極パターンに対して熱硬化処理(180℃、15分間の加熱条件)を施し、その後、上記の誘電体形成ペーストを、黒色電極パターンとバス主電極パターンからなる積層パターンを覆うように基板全面(但し、電極端子部は覆わない)にスクリーン印刷法により塗布し乾燥して、誘電体層用パターン(厚み20μm)を形成した。
【0042】
次に、上述のように黒色電極パターンとバス主電極パターンおよび誘電体用パターンが形成されたガラス基板を600℃で焼成して、バス電極(黒色電極とバス主電極との2層構造)と誘電体層を形成して、本発明の前面板を得た。
【0043】
形成された黒色電極は、銀粉体を87.5重量%、黒色無機酸化物を8.8重量%、ガラスフリットを3.8重量%含有するものであり、線幅50±5μm、膜厚のうねりが1μm以下、膜厚は2μmが確保された。また、バス主電極は、銀粉体を96.9重量%、ガラスフリットを3.1重量%含有するものであり、線幅50±5μm、膜厚のうねりが1μm以下、膜厚は2μmが確保された。さらに、黒色電極とバス主電極の2層構造であるバス電極の比抵抗は約3.0μΩ・cmであり、良好な電極パターンであった。また、誘電体層は、厚みが10μmであり、表面状態も平滑で良好なものであった。そして、下記の外光反射試験を行った結果、ガラス基板側から入射した光の外光反射率が1%以下であり、外光反射が極めて低いレベルにあることが確認された。
【0044】
外光反射試験
波長域450〜750nmの光をガラス基板側から前面板に照射し、ガラス基板側からの反射率を分光光度計により測定した。
【0045】
(比較例1)
上記の導体インキのみを使用してバス電極を形成した他は、実施例と同様にして、前面板(比較例1)を作製した。尚、使用した印刷版は画線部の幅50μmとし、下記の条件でパターン印刷を行った。
印刷条件
印刷速度 : 600mm/秒
印圧 : 0.2mm(印刷版上、基板上ともに)
印刷回数 : 2回
ブランケット: NBRブランケット
【0046】
形成されたバス電極は、銀粉体を77.5重量%、ガラスフリットを2.5重量%含有するものであり、線幅50±5μm、膜厚のうねりが1μm以下、膜厚は2μmが確保され、比抵抗は約3.0μΩ・cmであり、良好な電極パターンであった。また、誘電体層は、厚みが10μmであり、表面状態も平滑で良好なものであった。しかし、上記と同じ外光反射試験を行った結果、ガラス基板側から入射した光の外光反射率が10%を超え、この前面板(比較例1)は外光反射が大きくプラズマディスプレイパネルには供し得ないことが確認された。
【0047】
(比較例2)
下記の黒色導体インキのみを使用して黒色のバス電極を形成した他は、実施例と同様にして、前面板(比較例2)を作製した。
黒色導体インキの組成
・銀粉体 … 50重量部
(タップ密度4.5g/cm3、平均粒径0.3μm)
・黒色無機酸化物(RuO2) … 27重量部
・ガラスフリット … 3重量部
(Bi2O3/SiO2/B2O3/アルカリ土類金属酸化物
(無アルカリ)、熱膨張係数80×10-7/℃、ガラス転移
温度460℃、軟化点520℃、平均粒径0.9μm)
・樹脂(日本油脂(株)製 マリアリムAAB-0851) … 20重量部
(アリルエーテルと無水マレイン酸、スチレンの共重合体)
【0048】
形成された黒色のバス電極は、銀粉体を62.4重量%、黒色無機酸化物を33.8重量%、ガラスフリットを3.8重量%含有するものであり、線幅50±5μm、膜厚のうねりが1μm以下、膜厚は2μmが確保され、上記と同じ外光反射試験を行った結果、ガラス基板側から入射した光の外光反射率が1%以下であり、外光反射が極めて低いレベルにあることが確認された。しかし、黒色無機酸化物の含有量が大きく、バス電極の比抵抗は約10μΩ・cmであり、この前面板(比較例2)はプラズマディスプレイパネルには供し得ないことが確認された。
【0049】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば導電性粉体を60〜98重量%、黒色無機酸化物を1〜30重量%、ガラスフリットを1〜10重量%の範囲で含有する黒色電極によってバス主電極における外光反射が防止され、また、導電性粉体を90〜99重量%、ガラスフリットを1〜10重量%の範囲で含有するバス主電極によってバス電極に充分な導電性が付与され、本発明の前面板を用いることにより、高コントラストの画像表示が得られるプラズマディスプレイパネルが可能となる。また、黒色電極とバス主電極をオフセット印刷の重ね印刷で形成することにより、上記の効果を発現するバス電極の生産性が高いものとなる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のプラズマディスプレイパネル用の前面板の一実施形態を示す概略断面図である。
【図2】本発明の前面板を用いたAC型プラズマディスプレイパネルを示す概略構成図(前面板と背面板を離した状態を示す)である。
【図3】実施例で使用したオフセット印刷機の概略構造を示す平面図である。
【図4】図3に示されるオフセット印刷機の側面図である。
【符号の説明】
1…プラズマディスプレイパネル
11…前面板
12…前面ガラス基板
13…透明電極
14…バス電極
14a…黒色電極
14b…バス主電極
15…誘電体層
21…背面板
22…背面ガラス基板
23…下地層
24…電極
25…誘電体層
26…障壁[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a front panel for a plasma display panel, and more particularly to a front panel that enables a plasma display panel with high display contrast.
[0002]
[Prior art]
In recent years, a plasma display panel (PDP) has been developed as one of flat displays. For example, in an AC type PDP, a composite electrode composed of a transparent electrode (sustain electrode) and a bus electrode is usually formed in parallel to each other, and a front plate on which a dielectric layer is formed so as to cover the composite electrode, and orthogonal to the composite electrode Thus, a back plate having address electrodes formed in parallel to each other is disposed to face the back plate. A dielectric layer is formed on the front side of the back plate so as to cover the address electrodes, and a barrier is formed at a position between the address electrodes on the dielectric layer. A phosphor layer is provided so as to cover the dielectric layer. Thus, a space defined by the front plate, the back plate, and the barrier and intersecting the composite electrode and the address electrode becomes a cell as a display element. In such an AC type PDP, a predetermined voltage is applied from an AC power source between the composite electrodes on the front plate to form an electric field, whereby discharge is performed in the cell, and the phosphor layer is formed by ultraviolet rays generated by this discharge. It emits light.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, the conventional PDP has a problem in that external light reflection occurs at the bus electrodes on the front plate, making it difficult to display a high-contrast image.
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a front plate for a plasma display panel that enables a plasma display panel with high display contrast.
[0004]
In order to achieve such an object, the present invention comprises a substrate, a composite electrode formed on the substrate, and a dielectric layer formed so as to cover the composite electrode. The bus electrode has a two-layer structure in which a black electrode and a bus main electrode are sequentially laminated from the transparent electrode side.In the manufacturing method of the front plate for a plasma display panel, the black electrode and the bus main electrode are printed by overlapping the black conductor ink in an undried state by an offset printing method to form a black electrode pattern, On the black electrode pattern in an undried state, a conductor ink is printed in an undried state multiple times by an offset printing method to form a bus main electrode pattern, and the black electrode pattern and the bus main electrode pattern are simultaneously formed. Firing and formingThe configuration is as follows.
[0005]
The present invention also provides:The black conductive ink contains at least a conductive powder, a black inorganic oxide, glass frit, and an organic component that can be removed by baking. The conductive ink can be removed by baking with conductive powder, glass frit, and the like. The composition is such that it contains at least an organic component..
The present invention also provides:The conductive powder, the black inorganic oxide, and the glass frit content in the black conductor ink, the formed black electrode is 60 to 98% by weight of the conductive powder, 1 to 30% by weight of the black inorganic oxide, The glass frit is set so as to contain in the range of 1 to 10% by weight, the content of the conductive powder and the glass frit in the conductive ink, the formed bus main electrode is 90 to 99% of the conductive powder. %, Glass frit is set so as to contain in the range of 1 to 10% by weight.The configuration is as follows.
[0006]
The present invention also provides:The printing plate used in the offset printing method is an intaglio plate having a plate depth in the range of 1 to 8 μm.The configuration is as follows.
[0007]
The present invention also provides a dielectric layer covering the black electrode pattern and the bus main electrode pattern by using a dielectric forming paste containing at least an inorganic component containing glass frit and an organic component that can be removed by baking. Forming a pattern, and simultaneously firing the dielectric layer pattern, the black electrode pattern, and the bus main electrode pattern to form the black electrode, the bus main electrode, and the dielectric layer..
Furthermore, the present invention providesPrior to forming the dielectric layer pattern, the black electrode pattern and the bus main electrode pattern are subjected to heat curing treatment or ionizing radiation curing treatment.The configuration is as follows.
[0008]
In the present invention as described above, the black electrode of the bus electrode having a two-layer structure functions to prevent external light reflection at the bus main electrode, and the bus main electrode functions to reduce the resistance of the bus electrode.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below.
FIG. 1 is a schematic sectional view showing an embodiment of a front plate for a plasma display panel of the present invention, and FIG. 2 is a schematic configuration diagram showing an AC type plasma display panel (PDP) using the front plate of the present invention. The front plate and the back plate are separated from each other). 1 and 2, the PDP 1 has a
[0010]
The
[0011]
Further, the
[0012]
In this
[0013]
Examples of the
[0014]
The
[0015]
The
[0016]
The bus
[0017]
The
[0018]
Examples of the conductive powder contained in the above black conductor ink and conductor ink include gold, silver, copper, aluminum, platinum, nickel, palladium, alloys thereof, and the like, alone or in combination. Can be used. The shape of the conductive powder may be any of an indeterminate shape, a lump shape, a scale shape, a microcrystalline shape, a spherical shape, a flake shape, and the like. In particular, the tap density is 2.5 to 5 g / cm.ThreeThe average particle size is 0.02 to 1 μm, preferably 0.1 to 0.5 μm, and the specific surface area is 0.5 to 3 m.2The use of conductive powder in the range of / g is desirable.
[0019]
Examples of the black inorganic oxide contained in the black conductive ink include Cr—Co—Mn—Fe, Cr—Cu, Cr—Cu—Mn, Mn—Fe—Cu, Cr—Co—Fe, and Co—Mn—. Complex oxides such as Fe and Co-Ni-Cr-Fe, manganese oxide (MnO2), Molybdenum oxide (MoO)2), Chromium oxide (Cr2OThree), Copper oxide (CuO), palladium oxide (PdO), ruthenium oxide (RuO)2And the like, and can be used alone or in combination. The average particle size of such a black inorganic oxide is preferably about 0.02 to 1 μm. If the average particle size of the black inorganic oxide is less than 0.02, secondary aggregates are easily formed and dispersion is difficult, and if it exceeds 1 μm, the denseness and smoothness after firing are inferior, which is not preferable. .
[0020]
Examples of the glass frit contained in the black conductor ink and the conductor ink include, for example, a softening temperature of 400 to 600 ° C. and a thermal expansion coefficient α.300 Is 70 × 10-7~ 95x10-7Glass frit with a glass transition temperature of 400-500 ° C./° C. can be used, and PbO / SiO2/ B2OThreeGlass, Bi2OThree/ SiO2/ B2OThreeGlass, Bi2OThree/ ZnO / B2OThreeGlass, ZnO / B2OThree/ It is preferable to use a glass frit that does not contain an alkali oxide such as an alkaline earth metal oxide glass. If the softening temperature of the glass frit exceeds 600 ° C., it is necessary to increase the firing temperature. For example, if the heat resistance of the back glass substrate is low, thermal deformation occurs in the firing stage, which is not preferable. Further, when the softening temperature of the glass frit is less than 400 ° C., the glass frit is fused before the organic components are completely decomposed, volatilized and removed by firing, and therefore, voids are easily generated, which is not preferable. Furthermore, the thermal expansion coefficient α of the glass frit300 Is 70 × 10-7/ ° C or 95 x 10-7If it exceeds / ° C., the difference from the coefficient of thermal expansion of the electrode formed body may be too large, which may cause distortion and the like. The average particle size (D50) Is in the range of 0.1 to 2 μm.
[0021]
The black conductor ink and the organic component contained in the conductor ink are those that volatilize and decompose by firing and do not leave carbides in the fired film. For example, alkyd resins, modified alkyd resins , Modified epoxy resin, urethanized oil, urethane resin, rosin resin, rosinized oil, maleic acid resin, maleated oil, polybutene resin, diallyl phthalate resin, polyester resin, polyester oligomer, mineral oil, vegetable oil, urethane oligomer, (meta ) A copolymer of allyl ether and maleic anhydride (this copolymer may contain other monomers (for example, styrene etc.) as a copolymerization component) or the like, or a combination of two or more Can be used. In addition, in the conductor ink, as an additive, polymerization accelerator, dispersant, wetting agent, thickener, leveling agent, antifouling agent, gelling agent, silicone oil, silicone resin, antifoaming agent, plasticizer, A drying accelerator or the like may be appropriately selected and added.
[0022]
Furthermore, when making black conductor ink and conductor ink into an oxidation polymerization type, an oxidation polymerization catalyst, an oxidation polymerization inhibitor, a polymerization inhibitor, etc. can be added suitably. Moreover, when making a conductor ink into an ultraviolet curable type, a polymerization initiator, a polymerization inhibitor, a reactive monomer, etc. can be added suitably.
[0023]
In addition, a metal chelate compound, a carboxylic acid metal compound, a metal acetate, a metal alkoxide compound, or the like may be appropriately selected and added to the black conductor ink or the conductor ink for the purpose of imparting gel elasticity. Typical examples of the metal chelate compound include aluminum chelate, and examples of the carboxylic acid metal compound include aluminum octylate and aluminum stearate.
[0024]
When using a solvent for black conductor ink or conductor ink, it is preferable to use a solvent having a boiling point of 350 ° C. or less. Solvents that are easily absorbed by the blanket change the characteristics of the black conductor ink and the conductor ink, and are unfavorable because the blanket swells and print dimensional accuracy decreases. The solvent to be used is preferably a petroleum solvent such as normal paraffin, isoparaffin, naphthene, alkylbenzene aromatics, or a mixed solvent combining these. When using a mixed solvent, it is preferable to select in consideration of printability such as scumming resistance.
[0025]
Moreover, a conventionally well-known blanket can be used as a blanket used for offset printing. For example, the layer structure is composed of a surface rubber layer / base fabric / cushion layer / base fabric / adhesive layer / base fabric, the surface rubber layer / adhesive layer / film (polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyimide, etc.), etc. Can be used. The surface rubber layer can be formed of one kind of nitrile butadiene rubber, butyl rubber, silicon rubber, urethane rubber, ethylene propylene rubber, fluorine rubber, chloroprene rubber, or a mixture of two or more kinds. Further, the surface rubber layer can have a surface glossiness of 1 to 90 °, a surface rubber layer thickness of 0.2 to 1 mm, a surface rubber layer hardness of 40 to 80 °, The blanket hardness can be in the range of 70-90 °. Also, the surface rubber layer is made of SiO for the purposes of hardness adjustment, antistatic, etc.2, Al2OThreeTiO2, ZrO2, CaO, MgO, BaO, carbon, SnO2In addition, powder such as ITO (indium tin oxide) may be contained.
[0026]
Furthermore, as a printing plate (flat plate, intaglio) used for offset printing, a silicon plate, a waterless plate, a resin plate, a metal plate, a glass plate, etc. can be used, and a release treatment is applied to each of the above printing plates. You may use what gave (silicon coat, fluorine coat, etc.). In particular, the plate depth is 1 to 8 μm, and the cross-sectional space shape of the recess corresponding to the plate depth is square or inverted trapezoid (the length on the plate base side is 70 to 100% of the length on the open side) A printing plate having a trapezoidal shape is preferred.
[0027]
The
[0028]
The dielectric forming paste contains at least an inorganic component containing glass frit and an organic component that can be removed by firing. When forming and patterning a dielectric formation paste layer by said film transfer, the dielectric formation paste containing the photosensitive resin composition as an organic component mentioned later is used. This dielectric forming paste is applied onto a transfer substrate to form a dielectric forming paste layer, and this dielectric forming paste layer is transferred onto the
[0029]
As said glass frit, the glass frit mentioned by the above-mentioned conductor ink can be used, for example, The average particle diameter (D of glass frit)50) Is in the range of 0.1 to 10 μm, preferably 0.5 to 5 μm. Other inorganic components include aluminum oxide, boron oxide, silica, titanium oxide, zirconium oxide, magnesium oxide, calcium oxide, ruthenium oxide, barium oxide, tin oxide, indium tin oxide, silicate, steatite, zircon, forsterite, An inorganic powder such as beryllia can be contained in the range of 10 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the glass frit. The shape of the inorganic powder may be any of a spherical shape, an indeterminate shape, a block shape, a needle shape, a rod shape, and the like. Such an inorganic powder preferably has an average particle size in the range of 0.1 to 20 μm, serves as an aggregate to prevent pattern casting during firing, and to control reflectance and dielectric constant. Is.
[0030]
As an organic component contained in the dielectric forming paste, a thermoplastic resin can be used. For example, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, n-propyl acrylate, n-propyl methacrylate, isopropyl acrylate, Isopropyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, isobutyl methacrylate, tert-butyl acrylate, tert-butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxy Polymers or copolymers consisting of one or more propyl methacrylates, ethyl cellulose and the like are preferred.
Moreover, at least a polymer, a monomer, and an initiator can be used as the organic component that can be removed by baking.
[0031]
The content of the thermoplastic resin or the photosensitive resin composition in the dielectric forming paste is set in the range of 1 to 50 parts by weight, preferably 5 to 35 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the inorganic component. be able to.
Furthermore, in the dielectric forming paste, as additives, sensitizers, polymerization terminators, chain transfer agents, leveling agents, dispersants, transferability imparting agents, stabilizers, antifoaming agents, thickeners, precipitation inhibitors A release agent or the like can be contained as necessary.
[0032]
【Example】
Next, an Example is shown and this invention is demonstrated further in detail.
(Example)
First, black conductor ink and conductor ink having the following composition were prepared.
[0033]
Composition of black conductor ink
・ Silver powder: 70 parts by weight
(Tap density 4.5g / cmThree, Average particle size 0.3 μm)
・ Black inorganic oxide (RuO2) 7 parts by weight
・ Glass frit: 3 parts by weight
(Bi2OThree/ SiO2/ B2OThree/ Alkaline earth metal oxides
(No alkali), thermal expansion coefficient 80 × 10-7/ ℃, glass transition
(Temperature 460 ° C, softening point 520 ° C, average particle size 0.9μm)
・ Resin (Marialim AAB-0851 manufactured by NOF Corporation) 20 parts by weight
(Allyl ether, maleic anhydride, styrene copolymer)
[0034]
Conductor ink composition
・ Silver powder: 77.5 parts by weight
(Tap density 4.5g / cmThree, Average particle size 0.3 μm)
・ Glass frit: 2.5 parts by weight
(Bi2OThree/ SiO2/ B2OThree/ Alkaline earth metal oxides
(No alkali), thermal expansion coefficient 81 × 10-7/ ℃, glass transition
(Temperature 460 ° C, softening point 525 ° C, average particle size 0.9 µm)
・ Resin (Marialim AAB-0851 manufactured by NOF Corporation) 20 parts by weight
(Allyl ether, maleic anhydride, styrene copolymer)
[0035]
Next, an offset printing machine (Ector LCD printing machine manufactured by Kousyo Co., Ltd.) as shown in FIGS. 3 and 4 was prepared. FIG. 3 is a plan view showing a schematic structure of the offset printing machine used, and FIG. 4 is a side view of the offset printing machine shown in FIG. 3 and 4, an offset
[0036]
A glass substrate (soda glass, 350 mm × 450 mm, thickness 2.1 mm) is placed on the
[0037]
Printing conditions
Printing speed: 600mm / sec
Printing pressure: 0.2 mm (both on the printing plate and on the substrate)
Number of prints: 2 times
Blanket: NBR Blanket
[0038]
Next, a bus main electrode pattern was formed on the black electrode pattern (in an undried state) by the above-described offset
[0039]
Printing conditions
Printing speed: 600mm / sec
Printing pressure: 0.2 mm (both on the printing plate and on the substrate)
Number of prints: 2 times
Blanket: NBR Blanket
[0040]
Next, a dielectric forming paste having the following composition was prepared.
Composition of dielectric forming paste
・ Glass frit: 60 parts by weight
(PbO / SiO2/ B2OThreeGlass (no alkali),
Thermal expansion coefficient 75 × 10-7/ ° C, glass transition temperature 470 ° C,
(Softening point 570 ° C,
・ Titanium oxide: 25 parts by weight
・ Ethylcellulose: 5 parts by weight
・ Turpineol: 10 parts by weight
・ Butyl carbitol acetate: 10 parts by weight
[0041]
Next, the black electrode pattern and the bus main electrode pattern are subjected to thermosetting treatment (180 ° C., heating condition for 15 minutes), and then the dielectric forming paste is applied to the black electrode pattern and the bus main electrode pattern. A dielectric layer pattern (thickness: 20 μm) was formed by coating the entire surface of the substrate (but not covering the electrode terminal portion) by a screen printing method so as to cover the laminated pattern made of and drying.
[0042]
Next, the glass substrate on which the black electrode pattern, the bus main electrode pattern, and the dielectric pattern are formed as described above is fired at 600 ° C. to obtain the bus electrode (two-layer structure of the black electrode and the bus main electrode). A front surface plate of the present invention was obtained by forming a dielectric layer.
[0043]
The formed black electrode contains 87.5% by weight of silver powder, 8.8% by weight of black inorganic oxide, and 3.8% by weight of glass frit, and has a line width of 50 ± 5 μm and a film thickness. The swell was 1 μm or less, and the film thickness was 2 μm. The bus main electrode contains 96.9% by weight of silver powder and 3.1% by weight of glass frit, has a line width of 50 ± 5 μm, a film thickness of 1 μm or less, and a film thickness of 2 μm. Secured. Furthermore, the specific resistance of the bus electrode having a two-layer structure of the black electrode and the bus main electrode was about 3.0 μΩ · cm, which was a good electrode pattern. Further, the dielectric layer had a thickness of 10 μm, and the surface state was smooth and good. As a result of the following external light reflection test, it was confirmed that the external light reflectance of light incident from the glass substrate side was 1% or less, and the external light reflection was at a very low level.
[0044]
External light reflection test
The front plate was irradiated with light having a wavelength range of 450 to 750 nm from the glass substrate side, and the reflectance from the glass substrate side was measured with a spectrophotometer.
[0045]
(Comparative Example 1)
A front plate (Comparative Example 1) was produced in the same manner as in the example except that the bus electrode was formed using only the above conductor ink. The printing plate used had an image line width of 50 μm, and pattern printing was performed under the following conditions.
Printing conditions
Printing speed: 600mm / sec
Printing pressure: 0.2 mm (both on the printing plate and on the substrate)
Number of prints: 2 times
Blanket: NBR Blanket
[0046]
The formed bus electrode contains 77.5% by weight of silver powder and 2.5% by weight of glass frit, has a line width of 50 ± 5 μm, a film thickness of 1 μm or less, and a film thickness of 2 μm. The specific resistance was about 3.0 μΩ · cm, which was a good electrode pattern. Further, the dielectric layer had a thickness of 10 μm, and the surface state was smooth and good. However, as a result of performing the same external light reflection test as described above, the external light reflectance of the light incident from the glass substrate side exceeded 10%, and this front plate (Comparative Example 1) has a large external light reflection and is thus applied to the plasma display panel. It was confirmed that was not available.
[0047]
(Comparative Example 2)
A front plate (Comparative Example 2) was produced in the same manner as in the Example except that the black bus electrode was formed using only the following black conductor ink.
Composition of black conductor ink
・ Silver powder: 50 parts by weight
(Tap density 4.5g / cmThree, Average particle size 0.3 μm)
・ Black inorganic oxide (RuO2) 27 parts by weight
・ Glass frit: 3 parts by weight
(Bi2OThree/ SiO2/ B2OThree/ Alkaline earth metal oxides
(No alkali), thermal expansion coefficient 80 × 10-7/ ℃, glass transition
(Temperature 460 ° C, softening point 520 ° C, average particle size 0.9μm)
・ Resin (Marialim AAB-0851 manufactured by NOF Corporation) 20 parts by weight
(Allyl ether, maleic anhydride, styrene copolymer)
[0048]
The formed black bus electrode contains 62.4% by weight of silver powder, 33.8% by weight of black inorganic oxide, and 3.8% by weight of glass frit, and has a line width of 50 ± 5 μm, As a result of conducting the same external light reflection test as described above, the undulation of the film thickness is 1 μm or less and the film thickness is 2 μm. As a result, the external light reflectance of the light incident from the glass substrate side is 1% or less, and the external light reflection Was found to be at a very low level. However, the content of the black inorganic oxide is large, the specific resistance of the bus electrode is about 10 μΩ · cm, and it was confirmed that this front plate (Comparative Example 2) cannot be used for a plasma display panel.
[0049]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, by the black electrode containing 60 to 98% by weight of conductive powder, 1 to 30% by weight of black inorganic oxide, and 1 to 10% by weight of glass frit. External light reflection at the bus main electrode is prevented, and sufficient conductivity is imparted to the bus electrode by the bus main electrode containing conductive powder in the range of 90 to 99% by weight and glass frit in the range of 1 to 10% by weight. In addition, by using the front plate of the present invention, a plasma display panel capable of obtaining a high-contrast image display becomes possible. Further, by forming the black electrode and the bus main electrode by overprinting of offset printing, the productivity of the bus electrode that exhibits the above-described effect is increased.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment of a front plate for a plasma display panel according to the present invention.
FIG. 2 is a schematic configuration diagram showing an AC type plasma display panel using the front plate of the present invention (showing a state where the front plate and the back plate are separated);
FIG. 3 is a plan view showing a schematic structure of an offset printing machine used in Examples.
4 is a side view of the offset printing machine shown in FIG. 3. FIG.
[Explanation of symbols]
1 ... Plasma display panel
11 ... Front plate
12 ... Front glass substrate
13 ... Transparent electrode
14 ... Bus electrode
14a ... Black electrode
14b ... Bus main electrode
15. Dielectric layer
21 ... Back plate
22 ... Back glass substrate
23 ... Underlayer
24 ... Electrode
25. Dielectric layer
26 ... Barrier
Claims (6)
前記黒色電極と前記バス主電極は、黒色導体インキをオフセット印刷法にて未乾燥状態で複数回重ねて印刷して黒色電極パターンを形成し、未乾燥状態にある該黒色電極パターン上に導体インキをオフセット印刷法にて未乾燥状態で複数回重ねて印刷してバス主電極パターンを形成し、前記黒色電極パターンと前記バス主電極パターンを同時焼成して形成することを特徴とするプラズマディスプレイパネル用の前面板の製造方法。A substrate, a composite electrode composed of a transparent electrode and a bus electrode formed on the substrate, and a dielectric layer formed so as to cover the composite electrode, and the bus electrode includes a black electrode from the transparent electrode side. the method of manufacturing a front plate of the bus main electrode is for to a plasma display panel, such a two-layer structure, which are sequentially stacked,
The black electrode and the bus main electrode are formed by printing a black conductive ink on the black electrode pattern in an undried state by printing a plurality of times in a non-dried state using a black conductive ink to form a black electrode pattern. A plurality of times in an undried state by an offset printing method to form a bus main electrode pattern, and the black electrode pattern and the bus main electrode pattern are simultaneously fired to form a plasma display panel. Method for manufacturing a front plate for use .
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JP2006128055A (en) * | 2003-12-12 | 2006-05-18 | Pioneer Electronic Corp | Manufacturing method of plasma display panel and manufacturing method of plasma display device |
KR100681037B1 (en) * | 2005-01-06 | 2007-02-09 | 엘지전자 주식회사 | Plasma display panel |
KR100671110B1 (en) | 2005-03-29 | 2007-01-17 | 제일모직주식회사 | A plasma display panel and the method of manufacturing thereof |
KR100705888B1 (en) | 2005-08-26 | 2007-04-09 | 제일모직주식회사 | Non-photosensitive black stripe composition, and plasma display panel comprising black stripe using the same and method of manufacturing thereof |
JP4770515B2 (en) | 2006-02-28 | 2011-09-14 | パナソニック株式会社 | Plasma display panel |
JP4770516B2 (en) * | 2006-02-28 | 2011-09-14 | パナソニック株式会社 | Plasma display panel |
KR100852705B1 (en) | 2006-09-15 | 2008-08-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | Composition of electrode paste and plasma display panel using the same |
KR100811485B1 (en) | 2006-12-15 | 2008-03-10 | 엘지전자 주식회사 | Plasma display panel |
WO2008072940A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Lg Electronics Inc. | Plasma display panel |
JP2008159360A (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Mitsubishi Materials Corp | Manufacturing method of plasma display panel |
JP2008166115A (en) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Mitsubishi Materials Corp | Manufacturing method of plasma display panel |
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