JP4113445B2 - Slope fill method - Google Patents

Slope fill method Download PDF

Info

Publication number
JP4113445B2
JP4113445B2 JP2003065458A JP2003065458A JP4113445B2 JP 4113445 B2 JP4113445 B2 JP 4113445B2 JP 2003065458 A JP2003065458 A JP 2003065458A JP 2003065458 A JP2003065458 A JP 2003065458A JP 4113445 B2 JP4113445 B2 JP 4113445B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sheet
polyolefin resin
slope
stretched
polyolefin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2003065458A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004270384A (en
Inventor
正文 石山
文剛 永森
孝政 福岡
嗣彦 桐井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP2003065458A priority Critical patent/JP4113445B2/en
Publication of JP2004270384A publication Critical patent/JP2004270384A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4113445B2 publication Critical patent/JP4113445B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明は、山道等の側部の法面において、地山の崩落を防ぐために盛り土を施す工法に関し、より詳細には、材料の軽量化により搬送および施工作業を楽に行うことを企図した盛り土工法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、法面の盛り土工法としては、方形パネル状の残存型枠を縦横に並べて積上げ、この残存型枠と向き合うように背後には枠体を縦横に並べ、残存型枠と枠体間をセパレータによって連結しながら両者を起立させ、コンクリート製の残存型枠から地山までの間にセメント系気泡混合軽量土を打設してなる軽量盛土工法が提案されている(特許文献1参照)。また残存型枠を用いる工法としては、マット上に柱用の鉄骨を立設し、鉄骨の外側に枠状のコンクリートプレキャスト製の残存型枠を配置し、プレキャスト埋設型枠内にコンクリートを打設する施工方法が提案されている(特許文献2参照)。
【0003】
【特許文献1】
特開2002−242189号公報。
【特許文献2】
特開2000−120982号公報。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記工法で用いる残存型枠はいずれもコンクリート製のものであるため、重量が大きく、盛り土施工の作業性が悪く、特に山間部ではその搬送に苦慮するという問題があった。
【0005】
この発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであって、残存型枠の軽量化を果たし、その搬送が容易で施工作業性のよい法面の盛り土工法を提供することを課題とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
この発明による法面の盛り土工法は、溝部を有する複数の支持杭を法面に沿って所定間隔で地面に立設し、隣合う支持杭に亘って合成樹脂発泡体製の複数の残存型枠を配置してその両端部を溝部に嵌めて同型枠を支持杭で保持しておき、法面と残存型枠の間のスペースに土またはコンクリートを打設することを特徴とする方法である。
【0007】
支持杭は、隣合う支持杭に亘って残存型枠を配置した後、コンクリート打設前に、同型枠が反法面方向すなわち道路側へ倒れないように、好ましくは反法面側にも法面側にも倒れないように、コンクリート打設後は同型枠が反法面方向へ倒れないように、残存型枠の両側部を嵌込む溝部を有するものであればよい。溝部を有する支持杭としては、H鋼が好適であるが、断面C字状、断面U字状、断面Z字状の押出し材や、L型アングル材であってもよい。
【0008】
残存型枠は、通常は正面に見て長方形(例えば約180cm×約90cm)であって厚み1〜10cmを有するものであり、隣合う支持杭に亘って杭の長さ方向に複数枚連なって配置される。残存型枠を厚み方向に複数枚重ねて使用することもできる。
【0009】
残存型枠の気泡は、厚み方向に長軸を有する紡錘状のものであるものが好ましい。好ましい残存型枠は、ポリオレフィン系樹脂発泡体シートからなる芯層に、これをサンドイッチする熱可塑性樹脂シートからなる両表層が積層されてなる複合シートで構成され、密度が0.05〜0.5g/ccであり、芯層に内在する気泡のアスペクト比Dz/Dxyの平均値が1.1〜5.0であるものである。両表層は、ポリオレフィン系樹脂延伸シートからなり、二方向(直交またはそれ以外の角度)等に積層したものが好ましい。さらに好ましい残存型枠は、複合シートの表面にアルミニウム蒸着フィルムなどからなる耐候性フィルムが積層されてなるものである。
【0010】
コンクリートは気泡含有軽量コンクリートであることが好ましい。このようなコンクリートは、セメントに砂や泥土や粘土、或いは焼却灰などを骨材として投入し、これに水を混合し、更に発泡剤を添加し空気を混入して発泡させ、得られた発泡混合物を打設後に硬化させるものである。発泡剤としては、例えば高分子界面活性剤を主成分としたものが挙げられ、ポリビニルアルコール、セルロース、アリギン酸、動物性蛋白質を改質したものなどが用いられる。発泡剤の混入量は、セメントに対して好ましくは0.5〜5重量%である。このような発泡剤によって発泡した空気を多く含む気泡混合軽量コンクリートまたは土を残存型枠の背面と地山の法面との間のスペースに打設する。上記コンクリートと残存型枠とは、例えばホットメルト系接着剤によって接着される。この場合、上記熱可塑性樹脂シート表面に凹凸を設けることにより、残存型枠との接着性を向上することができる。さらに、残存型枠の表面に紙などのコンクリートとの親和性の良いシートを積層してもよい。
【0011】
【発明の実施の形態】
残存型枠が複合シートからなる場合、その芯層となる発泡体シートの材料ポリオレフィン系樹脂は、オレフィン性モノマーの単独重合体、または主成分オレフィン性モノマーと他のモノマーとの共重合体であり、特に限定されるものではないが、例えば、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン等のポリエチレン、ホモタイプポリプロピレン、ランダムタイプポリプロピレン、ブロックタイプポリプロピレン等のポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体等のエチレンを主成分とする共重合体などが例示され、またこれらの2以上の組合わせであってもよい。
【0012】
ポリオレフィン系樹脂の主体をなすポリオレフィンとしては、上述したポリエチレンやポリプロピレンの1種もしくは2種以上の組みあわせが好ましい。
【0013】
ポリオレフィン系樹脂とは上記ポリオレフィンの割合が70〜100重量%である樹脂組成物を指す。ポリオレフィン系樹脂を構成するポリオレフィン以外の樹脂は限定されないが、例えば、ポリスチレン、スチレン系エラストマーなどが挙げられる。ポリオレフィン系樹脂中のポリオレフィンの割合が70重量%を下回ると、ポリオレフィンの特徴である軽量性、耐薬品性、柔軟性、弾性等が発揮できないばかりか、発泡に必要な溶融粘度を確保することが困難となる場合があるので好ましくない。
【0014】
残存型枠において、ポリオレフィン系樹脂発泡体シートの密度が0.5を越えると、型枠の重量が重くなりすぎる上に、コストが高くつき型枠が実用的で無くなり、また密度が0.05を下回ると、曲げ弾性が不足する。特に好ましい密度は0.06〜0.15g/ccである。
【0015】
本明細書において用いられる用語「芯層」とは、発泡体シートの厚み方向の中心部を含み、両表層を含まない層を意味する。例えば、図3に示すサンドイッチ構造の複合シートにおいて、芯層(5) は、表裏一対の表層(8) (8) によってサンドイッチされている層である。
【0016】
ポリオレフィン系樹脂発泡体シートからなる芯層に内在する気泡のアスペクト比Dz/Dxyの平均値は1.1〜5.0、好ましくは1.2〜2.5である。
【0017】
本明細書において用いられる用語「アスペクト比」は、熱可塑性樹脂発泡シート中の気泡における定方向最大径の比の個数(算術)平均値であり、シート厚み方向の直径Dzと面内方向の直径Dxyとの比Dz/Dxyとして表される。
【0018】
すなわち、図4に示すように、発泡体シート(a) のシート厚み方向(z方向と呼ぶ)に平行な任意な断面(b) の10倍の拡大写真(c) をとり、この写真(c) 中で無作為に選ばれる少なくとも50個の気泡における下記の2つの定方向最大径(Dz,Dxy)を測り、個数平均値を算出する。
【0019】
Dz:発泡体シート中の気泡のz方向に平行な最大径
Dxy:発泡体シート中の気泡のシート幅または長さ方向、すなわちz方向に垂直な面方向(xy方向と呼ぶ)に平行な最大径
【0020】
上記芯層に内在する気泡のDxyの平均値は、500μm以上であるのが好ましい。これにより、発泡体シートはその厚み方向に圧縮力を受けると、厚み方向に長い紡錘形のセルにその長軸方向に力がかかることになるので、発泡体シートは厚み方向に高い圧縮強度を示す。
【0021】
アスペクト比の平均値が1.1を下回ると、気泡がほぼ球形となり、紡錘形に起因する圧縮弾性率、圧縮強度の向上が得られず、コンクリート打設時に受ける圧力に耐えられず変形する可能性があるほか、芯層と両表層との三層サンドイッチ構造体からなる型枠が曲げ剛性に不足する。アスペクト比の平均値が5.0を越えると、型枠が衝撃を受けたときに破壊が起こり易く、耐久性が不足する。
【0022】
芯層を構成する発泡体には、化学発泡によって得られるものと、物理発泡によって得られるものがあるが、発泡体シートに樹脂シートを熱融着されるには、前者の方法が好ましい。
【0023】
化学発泡による発泡体は、加熱により分解ガスを発生する熱分解型化学発泡剤を予めポリオレフィン系樹脂組成物に分散させておき、得られた発泡性組成物を一旦シート状の原反に賦形した後、加熱して発泡剤より発生するガスにより発泡させることで製造されうる。熱分解型化学発泡剤の代表例としては、アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、トルエンスルホニルヒドラジド、4,4−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)等が挙げられる。化学発泡剤の添加量は樹脂組成物100重量部に対して好ましくは2〜20重量部である。
【0024】
ポリオレフィン系樹脂発泡体シートを構成するポリオレフィン系樹脂は、ゲル分率5〜35重量%を有するものが好ましい。その理由は、発泡体シートと樹脂シートを熱により融着する際に、発泡体が軟化あるいは溶融して大きく変形することを避けることができるからである。ゲル分率が35重量%を上回ると、再溶融時の流動性が低下し、リサイクル性に悪影響を及ぼす可能性が高い。
【0025】
ゲル分率は、ポリオレフィン系樹脂発泡シートのサンプルを120℃熱キシレン中で24時間で溶解させ、そのうち分離乾燥させた不溶分(ゲル)の重量分率で示される。
【0026】
つぎに、芯層を構成する発泡体シートの製造法について、説明をする。
【0027】
発泡体シートを得る製造方法は特に限定されないが、好ましくは、ポリオレフィン系樹脂および変性用モノマーを溶融混和して変性ポリオレフィンを得、変性ポリオレフィンに熱分解型化学発泡剤を分散させ、得られた発泡性樹脂組成物を一旦シート状の原反に賦形した後、得られた発泡性シートを熱分解型化学発泡剤の分解温度以上に加熱して化学発泡させる方法である。
【0028】
上記変性用モノマーは、ラジカル反応し得る官能基を分子内に2個以上有する化合物である。上記官能基としてはオキシム基、マレイミド基、ビニル基、アリル基、(メタ)アクリル基等が例示される。変性用モノマーは、好ましくは、ジオキシム化合物、ビスマレイミド化合物、ジビニルベンゼン、アリル系多官能モノマー、(メタ)アクリル系多官能モノマーである。また、変性用モノマーはキノン化合物のような、分子内に2個以上のケトン基を有する環状化合物であってもよい。
【0029】
上記のような樹脂変性方法をとることで、成形された発泡性シート原反架橋度が低いにも拘らず、これを常圧で発泡させることが可能となる。
【0030】
シート状発泡性原反の賦形方法としては、押出成型の他、プレス成型、ブロー成型、カレンダリング成型、射出成型など、プラスチックの成型加工で一般的に行われる方法が適用可能であるが、スクリュ押出機より吐出する発泡性樹脂組成物を直後賦形する方法が生産性の観点から好ましい。この方法では、一定寸法幅の連続原反シートを得ることができる。
【0031】
シート状原反の化学発泡は、通常、熱分解型化学発泡剤の分解温度以上、熱可塑性樹脂の熱分解温度以下の温度範囲で行われる。特に連続式発泡装置としては、加熱炉の出口側で発泡体を引き取りながら発泡させる引き取り式発泡機の他、ベルト式発泡機、縦型または横型発泡炉、熱風恒温槽など、あるいは熱浴中で発泡を行うオイルバス、メタルバス、ソルトバスなどが使用される。
【0032】
上述の紡錘形気泡からなる発泡体、すなわち、気泡のアスペクト比Dz/Dxyの平均値が1.1〜5.0である発泡体を得るには、発泡中に原反の面内方向の発泡を抑制して厚み方向にのみ発泡させるとともに、その後冷却するまでに発泡シートをその厚み方向に僅かに圧縮する。その結果、発泡体の気泡はその長軸を厚み方向に配向した紡錘形となる。
【0033】
発泡中に原反の面内方向の発泡を抑制するには、発泡前に原反の両面に、例えば熱可塑性樹脂からなる不織布のような熱可塑性樹脂シートを表層として積層しておく。熱可塑性樹脂シートをポリオレフィン系樹脂発泡体と熱融着させることも可能である。
【0034】
残存型枠を構成する複合シートの代表的な例は、図3に示すように、ポリオレフィン系樹脂発泡体シートを芯層(5) とし、その両面に熱可塑性樹脂シートが表層(8) として積層され、両表層(8) の外面にそれぞれポリオレフィン系樹脂延伸シート(6) が熱融着により接合されてなる複合シートである。
【0035】
熱可塑性樹脂シートを構成する樹脂の種類は限定されないが、発泡体シートと同様のポリオレフィン系樹脂であることが、接合、リサイクルの観点より好ましい。樹脂シートの厚みを含めた寸法、表面形態、成形方法等はいずれも限定されない。発泡体シートからなる芯層と熱可塑性樹脂シートからなる両表層との接合は、やはりリサイクルの観点より熱融着により達成されることが好ましい。
【0036】
残存型枠において、特に好ましい表層は熱可塑性樹脂シートからなるシート、とりわけポリオレフィン系樹脂からなる延伸シートである。
【0037】
つぎに、ポリオレフィン系樹脂延伸シートについて説明をする。
【0038】
ポリオレフィン系樹脂延伸シートの線膨張係数は、5×10-5(1/℃)以下、好ましくは3×10-5(1/℃)以下、さらに好ましくは2×10-5(1/℃)以下で、かつ−2×10-5(1/℃)以上である。ここで線膨張係数とは、物質の寸法が温度によって膨張していく割合を示す尺度である。線膨張係数の測定方法としては、TMA(機械分析)により、昇温中の物質の寸法を精密に測定する方法があるが、本発明においては、後述の実施例で示すように、5℃および80℃における寸法の差から簡易的に計算したものを線膨張係数とする。
【0039】
ポリオレフィン系樹脂延伸シートは特に限定されないが、一般にポリオレフィン系樹脂シートの線膨張係数は5×10-5(1/℃)よりも大きいので、これに延伸または圧延等の処理を施して線膨張係数を5×10-5(1/℃)以下にしたポリオレフィン系樹脂延伸シートが用いられる。このような処理を施したポリオレフィン系樹脂延伸シートでは、延伸倍率を大きくするほど線膨張係数が低下する。
【0040】
複合シートの発泡体シート自体は、おおよそ5×10-5〜15×10-5(1/℃)の線膨張係数を示すが、発泡体シートの両面に上記表層を積層することにより、熱伸縮が抑えられ、結果として線膨張係数が小さい残存型枠が得られる。
【0041】
線膨張係数が重要なのはつぎの理由による。一般にコンクリート型枠の内側にコンクリートを打設すると、セメントの水和反応に伴って水和熱が発生し、型枠は60℃以上にも達する。そのためプラスチック製型枠はその熱で軟化するだけでなく、熱膨張を起こしタワミを生じる。ポリオレフィン系樹脂延伸シートは、延伸方向の引張強度や引張弾性率が大きい。圧縮剛性の高い上記発泡体シートを芯材としてこれを上記延伸シートで挟んでなる三層積層体では、サンドイッチ構造が成立するため曲げ剛性や曲げ強度が飛躍的に向上する。
【0042】
ポリオレフィン系樹脂延伸シートを構成するポリオレフィン系樹脂は、特に限定されるものではなく、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ホモポリプロピレン、ブロックポリプロピレン等を用いることができる。延伸後の弾性率を考慮すると、理論弾性率の高いポリエチレンを用いることが好ましく、結晶性の高い高密度ポリエチレンが特に好ましい。
【0043】
上記延伸シート用のポリオレフィンの分子量も特に限定されないが、好ましくは、重量平均分子量が50万以下のポリオレフィンが用いられる。重量平均分子量が50万を超えると、ポリオレフィン系樹脂延伸シートを得るに際し、延伸原反シートの成形が困難となり、また、延伸性も悪くなり、高倍率延伸が不可能となることがある。なお、ポリオレフィン系樹脂の重量平均分子量の下限も特に限定されるものではないが、10万より小さくなると、樹脂自体が脆くなるため、延伸性が損なわれることがある。したがって、重量平均分子量が10万〜50万の範囲にあるポリオレフィン、特に高密度ポリエチレンが好ましい。
【0044】
上記重量平均分子量の測定方法としては、加温したo−ジクロルベンゼンなどの溶剤に試料を溶かした後、溶液をカラムに注入し、溶出時間を測定する。いわゆるゲルパーミエーションクロマトグラフィー法(高温GPC法)により測定する方法が一般的であり、本明細書においても、この方法により測定された重量平均分子量を記載することとする。
【0045】
また、上記重量平均分子量の範囲を、メルトインデックス(以下、MIと略記する)から考慮すると、MIが約0.1〜20の範囲にあるものが好ましい。MIがこの範囲外では、高倍率延伸が困難となることがある。なお、MIとは、JISK 6760に限定されている熱可塑性樹脂の溶融粘度を表す指標をいう。
【0046】
つぎに、ポリオレフィン系樹脂延伸シートの製造方法について説明をする。
【0047】
線膨張係数5×10-5(1/℃)以下のポリオレフィン系樹脂延伸シートを製造する方法は特に限定されないが、ポリオレフィン系樹脂シートに延伸や圧延等の処理を施すのが好ましい。
【0048】
上記ポリオレフィン系樹脂延伸シートを得るに際し、ポリオレフィンに、必要に応じて架橋助剤や光ラジカル重合開始剤等を添加しておいてもよい。架橋助剤としては、トリアリルシアヌレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジアリルフタレートなどの多官能モノマーを例示することができ、光ラジカル重合開始剤としては、ベンゾフェノン、チオキサントン、アセトフェノン等を例示することができる。これらの架橋助剤や光ラジカル重合開始剤の添加量は特に限定されるものではないが、架橋を速やかに進行させるには、通常、ポリオレフィン系樹脂延伸シートを構成しているポリオレフィン系樹脂100重量部に対し、1.0〜2.0重量部の範囲とすることが好ましい。
【0049】
延伸前のポリオレフィン系樹脂シートを得る方法も特に限定されるものではなく、上述したポリオレフィン系樹脂を押出機等で可塑化させた後、シートダイを通してシート状に押し出し、冷却する方法を採用することができる。延伸前のポリオレフィン系樹脂シートの厚みは、0.5〜4mmの範囲とすることが好ましい。0.5mm未満では、延伸後のシート厚みが薄くなりすぎ、取扱いに際して強度が十分でないことがあり、4mmを超えると延伸が困難となることがある。
【0050】
また、上記のようにして得た延伸前のポリオレフィン系樹脂シートを延伸し、ポリオレフィン系樹脂延伸シートを得るに際して、延伸倍率は、上記の線膨張係数を満たすよう設定する。具体的にはこの延伸倍率は、5〜40倍、好ましくは20〜40倍の範囲とされる。5倍未満の延伸では、ポリオレフィン系樹脂の種類の如何に関わらず、線膨張係数が低下せず、また機械的強度(引張特性)を高める効果も小さいことがある。延伸倍率が40倍を超えると、延伸操作の制御が困難となることがある。
【0051】
ポリオレフィン系樹脂延伸シートを得るための延伸温度は、特に限定されるものではないが、85〜120℃の範囲とすることが好ましい。延伸温度が85℃未満では、延伸シートが白化し易くなり高倍率延伸が困難となることがあり、120℃を超えると、シートが切れ易くなり、やはり高倍率延伸が困難となることがある。
【0052】
延伸方法も特に限定されるものではないが、通常の一軸延伸方法、特にロール延伸法が用いられる。ロール延伸法とは、速度の異なる2対のロール間に延伸すべき原反を挟み、これを加熱しつつ引っ張る方法であり、一軸延伸方向のみに強く分子配向させることができる。この場合、2対のロールの速度比が延伸倍率となる。
【0053】
比較的厚いシートの場合には、ロール延伸法のみでは円滑な延伸が困難となることがあり、そのような場合には、ロール延伸に先立ちロール圧延処理を行ってもよい。ロール圧延処理は、一対の反対方向に回転する圧延ロール間に、該圧延ロール間の間隔よりも厚い延伸原反を挿入し、原反の厚みを減少させると同時に長さ方向に伸長させることにより行われる。ロール圧延処理が施されたシートは、予め配向処理されているので、次のロール延伸により、一軸方向に円滑に延伸される。
【0054】
上記延伸工程において所定の延伸温度を実現するには、シートの予熱温度、ロール温度および/または雰囲気温度を調節すればよい。
【0055】
上記ポリオレフィン系樹脂延伸シートは、耐熱性を高めるために、あるいは、最終的なポリオレフィン成形体の耐熱性や耐クリープ性を高めるために、架橋処理されてもよい。架橋は、電子線照射あるいは紫外線照射によって行い得る。
【0056】
電子線照射量は、使用するポリオレフィン延伸シートの組成および厚みによっても異なるが、通常、1〜20Mrad、好ましくは3〜10Mradとされる。また、電子線照射により架橋する場合、架橋助剤をポリオレフィン延伸シートに加えておけば、架橋が円滑に進行する。
【0057】
紫外線照射量は、通常、50〜800mW/cm2 、好ましくは100〜500mW/cm2 とされる。紫外線照射により架橋をする場合には、光重合開始剤や架橋助剤を加えておけば、架橋を容易に行うことができる。
【0058】
架橋の程度は、後述する測定法によるゲル分率が50〜90%程度であるのが好ましい。
【0059】
ポリオレフィン系樹脂延伸シートをポリオレフィン系樹脂発泡体シートに積層する方法は特に限定されず、接着剤による接着、加熱による熱融着等が挙げられるが、熱融着が好適に用いられる。
【0060】
ポリオレフィン系樹脂延伸シートをポリオレフィン系樹脂発泡体シートを熱融着させる際、表面処理を施したりプライマー等を用いても構わない。両者の間に、ポリオレフィン系樹脂延伸シートが熱変形する温度以下の融点を持つポリオレフィン系樹脂フィルム等を介在させる方法が好適に用いられる。
【0061】
また、ポリオレフィン系樹脂延伸シートの積層方向は特に限定されないが、延伸された方向の機械的物性が特に向上するので、使用する用途に応じ、同シートを一方向あるいは二方向(直交またはそれ以外の角度)等に積層するのが好ましい。さらに積層するシートの枚数、厚みも目的の機械的物性等に応じて適宜決定される。
【0062】
熱融着に際しての加熱および加圧条件は、使用するポリオレフィン系樹脂延伸シートによって異なるため、一義的には定め得ないが、通常、0.1〜5kg/cm2 の範囲の圧力、およびポリオレフィン系樹脂の融点以下の温度が好ましい。圧力が上記範囲外であると、成形中に積層体の形状が乱れる恐れがあり、また接着に際しての加熱温度がポリオレフィンの融点を超えると、成形中に収縮等により積層体の形状が乱れる可能性があり、かつ線膨張係数にも悪影響を与えることがある。
【0063】
残存型枠のさらに好ましい形態は、残存型枠の両表層が、無機繊維で強化されたポリオレフィン系樹脂シートであるものである。
【0064】
無機繊維強化ポリオレフィン系樹脂シートは、曲げ弾性率が3.5GPa以上、曲げ強度が120MPa以上の何れかを満足することが好ましい。
【0065】
上述の延伸シートの場合と同様に、圧縮剛性の高い上記発泡体シートを芯材としてこれをサンドイッチしてなる山層積層体では、曲げ剛性や曲げ強度が飛躍的に向上する。
【0066】
残存型枠は、コンクリート打設時にコンクリート側圧によって変形する。一般に型枠パネルの変形は、仮設補強部材の局部圧縮変形の他に、パネルの長さ中間部の曲げ応力によるタワミが原因である。
【0067】
残存型枠は、計算上は連続梁として考えることができ、そのタワミは単純梁の場合の約1/2に、またその応力は単純梁の場合の約1/3に見積もることができる。即ち、仮設補強部材の間隔によって発生するタワミが異なるため、パネルの機械的物性は一義的には定まらない。しかし上記の性能を一つでも満足すれば実用上問題はない。
【0068】
強化用の無機繊維は、主にガラス繊維あるいは炭素繊維であるが、これと同等の性能を確保できるものであればよい。コスト面から有利なものはガラス繊維であり、特に長繊維のものが機械的物性を確保できるので好ましい。繊維の太さ、長さ、充填量、さらには繊維の配置、表面処理等は、無機繊維を含むべき樹脂シートの機械的物性と成形性によって適宜決定してよい。
【0069】
無機繊維の好ましい充填量は30〜70重量%である。この充填量が少な過ぎると弾性率と釘の保持力が不足しがちであり、多すぎると型枠としての加工性と表面性が悪くなることがある。
【0070】
無機繊維強化ポリオレフィン系樹脂に用いられるポリオレフィン系樹脂は、前述のポリオレフィン系樹脂発泡体シートに用いられるポリオレフィン系樹脂と同じであってよく、特に強度、弾性率、耐熱性の観点から有利なのはポリプロピレンである。
【0071】
ポリオレフィン系樹脂には、機械的物性のさらなる向上を目的として、炭酸カルシウムやタルクなどの無機フィラーを含ませてもよい。
【0072】
特に好ましい樹脂シートの製造方法では、ガラス不織布をポリプロピレンシートでサンドイッチしてなる三層積層体を、加熱の後、圧縮成形する。この多層樹脂シートは、両表層がポリプロピレンで構成されているため表面性に優れる。また五層、七層の積層体も有効である。
【0073】
さらにガラス不織布にポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂から成る繊維が混合されているものは特に強度の向上に寄与することが認められる。
【0074】
無機繊維強化ポリオレフィン系樹脂シートをポリオレフィン系樹脂発泡体シートに積層し接合する方法としては、接着剤による接着、加熱による熱融着等が挙げられるが、やはり熱融着が好ましい。両者を熱融着させる際、表面処理を施したりプライマー等を用いても構わない。
【0075】
上記ガラス不織布を含む多層樹脂シートを用いる場合、予備加熱の後、圧縮成形機の型内部で、多層樹脂シートの成形と、同シートと発泡体シートの熱融着とを同時に行うことができる。
【0076】
残存型枠のもう一つの好ましい形態は、芯材と両表層との間にそれぞれ薄い繊維成形シートが介在されているものである。
【0077】
ここで用語「薄い」とは相対的な意味であり、ポリオレフィン系樹脂発泡体シートの厚みに対して10%程度の厚みを意味する。
【0078】
このような繊維成形シートとしては、例えばポリエステル、ナイロン、ビニロン、ポリカーボネート、アクリル、ポリオレフィン等の合成樹脂からなる繊維や天然繊維を用いた織布や不織布や寒冷紗、またガラス繊維や炭素繊維などの無機繊維からなるシート等を選ぶことができる。
【0079】
繊維成形シートと発泡体シートとの熱融着の方法は特に限定されないが、発泡体シートの製造に際して、発泡前あるいは発泡と同時、または冷却固化時に、発泡体シートとこれの両面に配した繊維成形シートとのサンドイッチ体に適切な圧力を加えてこれらを圧着積層する方法がエネルギー的に有利である。
【0080】
発泡体シートに繊維成形シートを積層することで、発泡体シートの曲げ剛性が自由にコントロールできるほか、樹脂シートを接合するに際して、熱融着の場合にはアンカー効果が働き、また接着剤を用いる場合には化学的極性が付与され、いずれも強固な接着を達成することが可能となる。
【0081】
【実施例】
つぎに、この発明を実施例に基づいて具体的に説明する。また、残存型枠を構成する複合シートの製造例を参考例として示す。
【0082】
図1から図3において、溝部を有する支持杭として複数本のH鋼(1) を法面(2) に沿って約180cm間隔で法面(2) と道路の間にて地面(3) に打ち込む。H鋼(1) の地上部分の高さは、ほぼ法面(2) の高さに等しい。H鋼(1) は横幅、縦幅とも約10cmのものである。隣合うH鋼(1) に亘って合成樹脂発泡体製の残存型枠(4) を配置してその両側部をH鋼(1) の溝部(1a)に嵌込む。残存型枠(4) は正面に見て長方形(180cm×90cm)であって厚み5cmを有するものであり、隣合う支持杭に亘って杭の長さ方向に複数枚連なって配置される。H鋼(1) の溝部(1a)に残存型枠(4) の両側部を嵌込むことにより、残存型枠(4) は反法面側すなわち道路側にも法面側にも倒れないようになされている。
【0083】
残存型枠(4) は、ポリオレフィン系樹脂発泡体シートからなる芯層(5) の両面に熱可塑性樹脂シートが表層(8) として積層され、両表層(3) の外面にそれぞれポリオレフィン系樹脂延伸シート(6) が熱融着により接合されてなる複合シート(1) である。この複合シートは、密度0.15g/ccであり、芯層に内在する気泡のアスペクト比Dz/Dxyの平均値2.2のものである。延伸シート(6) は超延伸シートが直交状に積層されたものである。複合シートの表面(反法面側の面)にはさらにアルミニウム蒸着フィルムからなる耐候性フィルム(7) が積層されている。
【0084】
H鋼(1) に支えられた残存型枠(4) の背面と地山の法面(2) との間のスペースに気泡含有軽量コンクリート(8) を打設する。気泡含有軽量コンクリート(8) はセメントに砂、泥土、粘土、焼却灰などを骨材として投入し、これに水を混合し、更に発泡剤として高分子界面活性剤を添加し空気を混入して発泡させることにより得られた発泡混合物である。
【0085】
参考例1
(1) 変性ポリオレフィン系樹脂の調製
変性用スクリュー押出機として、BT40(プラスチック工学研究所社製)同方向回転2軸スクリュー押出機を用いた。これはセルフワイピング2条スクリューを備え、そのL/Dは35、Dは39mmである。シリンダーバレルは押出機の上流から下流側へ第1〜6バレルからなり、ダイは3穴ストランドダイであり、揮発分を回収するため第4バレルに真空ベントが設置されている。
【0086】
操作条件は下記の通りである。
【0087】
・シリンダーバレル設定温度:220℃
・スクリュー回転数:150rpm
【0088】
上記構成の変性用スクリュー押出機に、まず、ポリオレフィン系樹脂を後端ホッパーから押出機内に投入し、第3バレルから変性用モノマーと有機過酸化物の混合物を押出機内に注入し、これらを溶融混和して変性樹脂を得た。このとき、押出機内で発生した揮発分は真空ベントにより真空引きした。
【0089】
ポリオレフィン系樹脂はポリプロピレンランダム共重合体(三菱化学製「ノバテックPP EG7」、MI;1.7g/10分、密度;0.9g/cm3 )であり、その供給量は100kg/hとした。変性用モノマーはトリメチルプロパントリメチルアクリレートであり、その供給量は1200g/hとした。
【0090】
ポリオレフィン系樹脂と変性用モノマーの溶融混和によって得られた変性樹脂を、ストランドダイから吐出し、水冷し、ペレタイザーで切断して、変性樹脂のペレットを得た。
【0091】
(2) 発泡性樹脂組成物の調製
発泡剤混練用スクリュー押出機はTEX−44型(日本製鋼所社製)同方向回転2軸スクリュー押出機であり、これはセルフワイピング2条スクリューを備え、そのL/Dは45.5、Dは47mmである。シリンダーバレルは押出機の上流から下流側へ第1〜12バレルからなり、成形ダイは出口幅700mmのTダイである。
【0092】
シートの冷却賦形装置として、直径220mm、幅1000mmの3本の冷却ロールからなる冷却装置(積水工機社製)を発泡剤混練用スクリュー押出機の下流に設けた。
【0093】
温度設定区分は下記の通りである。
【0094】
第1バレルは常時冷却
第1ゾーン;第2〜4バレル
第2ゾーン;第5〜8バレル
第3ゾーン;第9〜12バレル
第4ゾーン;ダイおよびアダプター部
【0095】
発泡剤を供給するために第6バレルにサイドフィーダーが設置され、揮発分を回収するため第11バレルに真空ベントが設置されている。
【0096】
操作条件は下記の通りである。
【0097】
シリンダーバレル設定温度:上流で220℃
:サイドフィーダーより下流で170℃
・スクリュー回転数:50rpm
【0098】
上述のようにして得られた変性樹脂を100kg/hの供給量で、発泡剤混練用スクリュー押出機に供給した。また、同押出機にそのサイドフィーダーから発泡剤を供給した。発泡剤はアゾジカルボンミド(ADCA)であり、その供給量は6.0kg/hとした。こうして変性樹脂と発泡剤の混練によって発泡性樹脂組成物を得た。
【0099】
(3) ポリオレフィン系樹脂発泡性シートの調製
この発泡性樹脂組成物をTダイから押し出し、幅350mm×厚み0.5mmのポリオレフィン系樹脂発泡性シートを得た。
【0100】
(4) 複合シートの調製
このポリオレフィン系樹脂発泡性シートを上記冷却装置の3本の冷却ロールに通した。その際に、発泡性樹脂組成物シートの表裏両面に、ポリエチレンテレフタレート製の不織布(東洋紡績社製、「スパンポンド エクーレ 6301A」、秤量30g/m2 )を積層し、プレス成形機を用いて温度180℃、圧力19.6MPa(200kgf/cm2 )でプレス成形を行い、厚さ0.6mmの連続の発泡性複合シートを得た。
【0101】
(5) 発泡
予熱、発泡、冷却の3ゾーンと、上下2本のベルトからなる、全長6mのダブルベルト式発泡機(共和エンジニアリング社製)を用意した。同発泡機の予熱ゾーンおよび発泡ゾーンにはそれぞれ2インチの搬送ロール、そして冷却ゾーンには4インチの冷却水循環式ロールが設けられている。
【0102】
予熱ゾーンを170℃、発泡ゾーンを210℃、冷却ロールの表面温度を25℃にそれぞれ設定し、原反シートである上記発泡性複合シートを上記発泡機に供給した。
【0103】
シート供給の線速度は0.5m/min、よって予熱ゾーンおよび発泡ゾーンでの滞留時間は合計8分、冷却ゾーンのそれは4分に設定した。冷却ゾーンの上下冷却ロールの間隙を8mmに設定した。
【0104】
発泡機出口で幅700mm、厚み8mmの連続の複合シートを得た。
【0105】
参考例2
参考例1と同様に、(1) 変性ポリオレフィン系樹脂の調製、(2) 発泡性樹脂組成物の調製、(3) ポリオレフィン系樹脂発泡性シートの調製、(4) 発泡性複合シートの調製、(5) 発泡の各工程を経てポリオレフィン系樹脂発泡体シートを得た。
【0106】
(6) ポリオレフィン系樹脂延伸シートの調製
1)押出シートの調製
高密度ポリエチレン(商品名:HY540、三菱化学社製、MI=1.0、融点133℃、重量平均分子量30万)100重量部に対して、ベンゾフェノン(光重合開始剤)1重量部を配合し、この配合物を30mm二軸押出機にて樹脂温度200℃で溶融混練し、Tダイにてシート状に押出し、冷却ロールにて冷却し、厚み1.0mm、幅400mmの未延伸シートを得た。
【0107】
2)圧延・架橋
この未延伸シートを、表面温度100℃に設定された6インチロール(小平製作所製)を用いて圧延倍率10倍にロール圧延し、その後、得られた圧延シートを繰り出し速度2m/分のロールで繰り出し、雰囲気温度85℃に設定された加熱炉を通して、引き取り速度4m/分のロールで引き取り、4倍にロール延伸し、巻き取った。ついで、得られたシートに両面より高圧水銀灯を5秒間照射して架橋処理を施した。最後に、得られたシートに無張力下にて130℃で1分間の緩和処理を施した。
【0108】
上記操作を経て得られた延伸シートは、幅200mm、厚み0.40mmのサイズを有していた。このシートの総延伸倍率は約20倍であり、20℃と80℃の2水準で約150mmの標線間距離を測定することで求めた線膨張係数は、−1.5×10-5であった。この延伸シートの融点[DSC(示差走査熱量計)におけるピーク温度]は149℃であり、引張弾性率は12GMPaであった。なお、サンプルの引張弾性率および線膨張係数は、いずれもJIS K 7113の引張試験方法に準じて測定した。
【0109】
3)積層・熱融着
先に得られたポリオレフィン系樹脂発泡体シートより幅200mm×長さ200mmのサンプルを切り出した。
【0110】
サンプルと同じ寸法の低密度ポリエチレンフィルム(厚み30μm、三菱化学社製、UF230)と、同じ寸法の上記延伸シートを、各4枚ずつ交互に重ねて、フィルム−シート積層体を得た。両面に繊維成形シートを積層した発泡体シートからなる芯層の両側に上記積層体をそれぞれ配し、3種9層の積層品を得た。ハンドプレス成形機において、温度125℃、圧力98kPa(1kgf/cm2 )にて2分間プレス成形を行い、その後水冷プレス(圧力98kPa)で水冷を行い、厚み5mmの複合シート(10)を得た。
【0111】
複合シートの評価試験
参考例で得られた複合シートを下記の項目について評価した。
【0112】
・見かけ密度:
JIS K 6767に基づき、見かけ密度を測定したところ、0.15g/ccであった。
【0113】
・気泡形状(平均アスペクト比):
複合シートを厚み方向(z方向)にカットし、断面の中央部を光学顕微鏡で観察しつつ15倍の拡大写真を撮った。写真に写った全ての気泡のDzとDxyをノギスで測り、気泡毎にアスペクト比を算出し、気泡100個分のアスペクト比の個数平均を算出し、平均アスペクト比とした。ただし測定中、Dz(実際の径)が0.05mm以下の気泡、および10mm以上の気泡は除外した。
【0114】
参考例1で得られた複合シートのアスペクト比は、2.2であつた。
【0115】
・曲げ弾性率
JIS K 7203に基づき、試験速度10mm/minで測定し、曲げ弾性率を算出したところ、8.1GPaであった。
【0116】
5%圧縮強度
JIS K 7220に基づき、試験速度10mm/minで測定したときの、歪み5%における圧縮応力を読みとったところ、0.95MPaであった。
【0117】
線膨張係数
20℃と80℃の2水準で約150mmの標線間距離を測定することで求めたところ、−1.2×10-5/℃であった。
【0118】
切断加工
得られた複合シートを竪型万能帯ノコ盤(ラクソー社製 L型)によって任意に切断したところ、微粉、粉塵等は発生しなかった。
【0119】
【発明の効果】
この発明による法面の盛り土工法では、残存型枠として合成樹脂発泡体製のものを用いるので、型枠の軽量化を果たし、その搬送が容易で施工作業性のよい法面の盛り土工法を提供することができる。
【0120】
厚み方向に長軸を有する紡錘状の気泡を内包する残存型枠を用いると、型枠は、軽量でありながら圧縮と曲げ方向の剛性に優れ、リブ等のよる補強が必要でない。
【0121】
気泡含有軽量コンクリートは土や通常のコンクリートより軽量であるので、盛り土施工の作業性がよく、特に山間部ではその搬送が楽である。加えて、残存型枠に課せられる負荷が小さいため、型枠の耐久性の点でも有利である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は地山の法面に盛り土を施す状態を示す垂直断面図である。
【図2】 図2は隣合う支持杭に亘って残存型枠を配置する状態を示す斜視図である。
【図3】 図3は残存型枠の断面図である。
【図4】 図4(a) は発泡体シートの斜視図、図4(b) は図4(a) 中のz方向に平行な断面の一部拡大図である。
【符号の説明】
(1) :H鋼(支持杭)
(1a):H鋼の溝部
(2) :法面
(3) :地面
(4) :残存型枠
(5) :芯層
(6) :延伸シート
(7) :耐候性フィルム
(8) :表層
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for embedding in order to prevent collapse of a natural ground on a slope of a side of a mountain road or the like, and more specifically, a method of embedding intended to facilitate transportation and construction work by reducing the weight of a material. It is about.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as the slope embankment method, rectangular panel-like residual molds are stacked vertically and horizontally, and the frame is arranged vertically and horizontally to face this residual mold, and the separator between the residual mold and the frame is separated A lightweight embankment method has been proposed in which both are erected while being connected together and a cement-based air bubble mixed lightweight soil is placed between the remaining formwork made of concrete and the natural ground (see Patent Document 1). In addition, as a method of using the remaining formwork, a steel frame for a column is erected on the mat, a frame-shaped concrete precast formwork is placed outside the steel frame, and concrete is placed in the precast buried formwork. A construction method has been proposed (see Patent Document 2).
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-242189.
[Patent Document 2]
Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-120982.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, since the remaining formwork used in the above construction method is made of concrete, there is a problem that the weight is large and the workability of embankment construction is poor, and it is difficult to convey it particularly in mountainous areas.
[0005]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide a slope embankment method that achieves weight reduction of the remaining formwork, is easy to convey, and has good workability.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The slope embedding method according to the present invention is such that a plurality of support piles having groove portions are erected on the ground at predetermined intervals along the slope, and a plurality of remaining molds made of synthetic resin foam are placed over adjacent support piles. Is placed, the both ends thereof are fitted into groove portions, the same formwork is held by a support pile, and soil or concrete is placed in the space between the slope and the remaining formwork.
[0007]
Support piles are preferably placed on the anti-slope side so that the formwork does not fall in the anti-slope direction, i.e. the road side, before placing the concrete after placing the remaining form frame over the adjacent support piles. What is necessary is just to have a groove part which fits the both sides of a residual mold form so that the same formwork may not fall in the direction opposite to a surface after concrete placement so that it may not fall also to the surface side. As the support pile having the groove portion, H steel is suitable, but it may be an extruded material having a C-shaped section, a U-shaped section, or a Z-shaped section, or an L-shaped angle material.
[0008]
The remaining formwork is generally rectangular (for example, about 180 cm × about 90 cm) when viewed from the front and has a thickness of 1 to 10 cm, and a plurality of the remaining formwork are connected in the length direction of the pile across adjacent support piles. Be placed. A plurality of remaining molds can be used in the thickness direction.
[0009]
The bubbles in the remaining mold are preferably spindle-shaped having a major axis in the thickness direction. A preferable residual mold is composed of a composite sheet in which a core layer made of a polyolefin resin foam sheet is laminated with both surface layers made of a thermoplastic resin sheet sandwiching the core layer, and the density is 0.05 to 0.5 g. / Cc, and the average value of the aspect ratio Dz / Dxy of the bubbles inherent in the core layer is 1.1 to 5.0. Both surface layers are made of a stretched polyolefin resin sheet and are preferably laminated in two directions (orthogonal or other angles). A more preferable residual mold is formed by laminating a weather resistant film made of an aluminum vapor deposition film or the like on the surface of the composite sheet.
[0010]
The concrete is preferably a bubble-containing lightweight concrete. Such concrete is made by adding sand, mud, clay, or incinerated ash to the cement as an aggregate, mixing it with water, adding a foaming agent and mixing it with air, and foaming it. The mixture is cured after placement. Examples of the foaming agent include those mainly composed of a polymer surfactant, and those obtained by modifying polyvinyl alcohol, cellulose, alginic acid, animal protein, and the like are used. The mixing amount of the foaming agent is preferably 0.5 to 5% by weight with respect to the cement. Air-mixed lightweight concrete or soil containing a large amount of air foamed by such a foaming agent is placed in the space between the back of the remaining mold and the slope of the natural ground. The concrete and the remaining formwork are bonded with, for example, a hot melt adhesive. In this case, by providing irregularities on the surface of the thermoplastic resin sheet, it is possible to improve the adhesion with the remaining mold. Further, a sheet having good affinity with concrete such as paper may be laminated on the surface of the remaining mold.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
When the remaining mold is made of a composite sheet, the material of the foam sheet used as the core layer is a polyolefin resin, a homopolymer of an olefin monomer, or a copolymer of a main component olefin monomer and another monomer. Although not particularly limited, for example, polyethylene such as low-density polyethylene, high-density polyethylene, and linear low-density polyethylene, polypropylene such as homo-type polypropylene, random-type polypropylene, and block-type polypropylene, polybutene, and ethylene-propylene Copolymers mainly composed of ethylene such as copolymers, ethylene-propylene-diene terpolymers, ethylene-butene copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene- (meth) acrylate copolymers, etc. Polymers and the like, and two or more of these It may be a combination.
[0012]
As the polyolefin constituting the main component of the polyolefin resin, one or a combination of two or more of the above-described polyethylene and polypropylene is preferable.
[0013]
The polyolefin resin refers to a resin composition in which the ratio of the polyolefin is 70 to 100% by weight. Resins other than the polyolefin constituting the polyolefin resin are not limited, and examples thereof include polystyrene and styrene elastomer. If the proportion of polyolefin in the polyolefin resin is less than 70% by weight, not only the lightness, chemical resistance, flexibility, elasticity, etc. that are characteristic of polyolefin can be exhibited, but also the melt viscosity necessary for foaming can be secured. Since it may become difficult, it is not preferable.
[0014]
In the remaining mold, if the density of the polyolefin resin foam sheet exceeds 0.5, the weight of the mold becomes too heavy, the cost is high, the mold becomes impractical, and the density is 0.05 If it is less than 1, bending elasticity will be insufficient. A particularly preferred density is 0.06 to 0.15 g / cc.
[0015]
The term “core layer” used in the present specification means a layer including the central portion in the thickness direction of the foam sheet and not including both surface layers. For example, in the composite sheet having a sandwich structure shown in FIG. 3, the core layer (5) is a layer sandwiched by a pair of front and back surfaces (8) and (8).
[0016]
The average value of the aspect ratio Dz / Dxy of the bubbles inherent in the core layer made of the polyolefin resin foam sheet is 1.1 to 5.0, preferably 1.2 to 2.5.
[0017]
The term “aspect ratio” used in the present specification is the number (arithmetic) average value of the ratio of the maximum diameter in the fixed direction in the bubbles in the thermoplastic resin foam sheet, and the diameter Dz in the sheet thickness direction and the diameter in the in-plane direction. Expressed as the ratio Dz / Dxy to Dxy.
[0018]
That is, as shown in FIG. 4, an enlarged photograph (c) 10 times the arbitrary cross section (b) parallel to the sheet thickness direction (referred to as z direction) of the foam sheet (a) is taken. ) The following two constant direction maximum diameters (Dz, Dxy) in at least 50 bubbles randomly selected from the above are measured, and the number average value is calculated.
[0019]
Dz: the maximum diameter parallel to the z direction of the bubbles in the foam sheet
Dxy: the maximum diameter parallel to the sheet width or length direction of the bubbles in the foam sheet, that is, the plane direction perpendicular to the z direction (referred to as the xy direction)
[0020]
It is preferable that the average value of Dxy of the bubbles present in the core layer is 500 μm or more. As a result, when the foam sheet receives a compressive force in the thickness direction, a force is applied in the major axis direction to the spindle-shaped cell that is long in the thickness direction, so the foam sheet exhibits a high compressive strength in the thickness direction. .
[0021]
If the average aspect ratio is less than 1.1, the bubbles will be almost spherical, and the compression modulus and compression strength resulting from the spindle shape will not be improved, and it may not be able to withstand the pressure applied during concrete placement and deform. In addition, a formwork made of a three-layer sandwich structure of a core layer and both surface layers is insufficient in bending rigidity. When the average value of the aspect ratio exceeds 5.0, the mold is easily broken when subjected to an impact, resulting in insufficient durability.
[0022]
The foams constituting the core layer include those obtained by chemical foaming and those obtained by physical foaming. The former method is preferred for heat-sealing the resin sheet to the foam sheet.
[0023]
For foams by chemical foaming, a thermal decomposable chemical foaming agent that generates decomposition gas by heating is dispersed in the polyolefin resin composition in advance, and the resulting foamable composition is once shaped into a sheet-like raw fabric. Then, it can be produced by heating and foaming with a gas generated from the foaming agent. Representative examples of the thermal decomposition type chemical blowing agent include azodicarbonamide, benzenesulfonyl hydrazide, dinitrosopentamethylenetetramine, toluenesulfonyl hydrazide, 4,4-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide) and the like. The addition amount of the chemical foaming agent is preferably 2 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin composition.
[0024]
The polyolefin resin constituting the polyolefin resin foam sheet preferably has a gel fraction of 5 to 35% by weight. The reason is that when the foam sheet and the resin sheet are fused by heat, the foam can be prevented from being softened or melted and greatly deformed. When the gel fraction exceeds 35% by weight, the fluidity at the time of remelting is lowered, and there is a high possibility that the recyclability will be adversely affected.
[0025]
The gel fraction is indicated by the weight fraction of the insoluble matter (gel) obtained by dissolving a sample of polyolefin resin foamed sheet in 120 ° C. hot xylene for 24 hours and separating and drying the sample.
[0026]
Next, a method for producing the foam sheet constituting the core layer will be described.
[0027]
The production method for obtaining the foam sheet is not particularly limited, but preferably, a polyolefin resin and a modifying monomer are melt-mixed to obtain a modified polyolefin, and a thermally decomposable chemical foaming agent is dispersed in the modified polyolefin. This is a method in which a foamable sheet is chemically foamed by heating the resulting foamable sheet to a temperature equal to or higher than the decomposition temperature of the thermally decomposable chemical foaming agent after once forming the base resin composition into a sheet-like raw material.
[0028]
The modifying monomer is a compound having two or more functional groups capable of radical reaction in the molecule. Examples of the functional group include an oxime group, a maleimide group, a vinyl group, an allyl group, and a (meth) acryl group. The modifying monomer is preferably a dioxime compound, a bismaleimide compound, divinylbenzene, an allyl polyfunctional monomer, or a (meth) acrylic polyfunctional monomer. The modifying monomer may be a cyclic compound having two or more ketone groups in the molecule, such as a quinone compound.
[0029]
By adopting the resin modification method as described above, it is possible to foam the foamed sheet at normal pressure despite the low degree of crosslinking of the molded foam sheet.
[0030]
As a method for shaping the sheet-like foamable raw material, methods generally performed in plastic molding processes such as press molding, blow molding, calendering molding, injection molding, etc. can be applied in addition to extrusion molding. A method of immediately forming a foamable resin composition discharged from a screw extruder is preferable from the viewpoint of productivity. In this method, a continuous original fabric sheet having a constant width can be obtained.
[0031]
The chemical foaming of the sheet-shaped original fabric is usually performed in a temperature range not lower than the decomposition temperature of the pyrolytic chemical foaming agent and not higher than the thermal decomposition temperature of the thermoplastic resin. In particular, as a continuous foaming apparatus, in addition to a take-off type foaming machine that foams while taking out a foam on the outlet side of a heating furnace, a belt type foaming machine, a vertical or horizontal type foaming furnace, a hot air thermostat, or a hot bath Foaming oil baths, metal baths, salt baths, etc. are used.
[0032]
In order to obtain a foam composed of the above-mentioned spindle-shaped bubbles, that is, a foam having an average aspect ratio Dz / Dxy of the bubbles of 1.1 to 5.0, foaming in the in-plane direction of the original fabric is performed during foaming. The foamed sheet is suppressed and foamed only in the thickness direction, and the foamed sheet is slightly compressed in the thickness direction before cooling. As a result, the foam bubbles have a spindle shape with the major axis oriented in the thickness direction.
[0033]
In order to suppress foaming in the in-plane direction of the original fabric during foaming, a thermoplastic resin sheet such as a nonwoven fabric made of a thermoplastic resin is laminated as a surface layer on both sides of the original fabric before foaming. It is also possible to heat-seal the thermoplastic resin sheet with the polyolefin resin foam.
[0034]
As shown in FIG. 3, a typical example of the composite sheet constituting the remaining mold is a polyolefin resin foam sheet as a core layer (5), and a thermoplastic resin sheet is laminated on both sides as a surface layer (8). In addition, a composite sheet in which the polyolefin resin stretched sheets (6) are bonded to the outer surfaces of both surface layers (8) by thermal fusion, respectively.
[0035]
Although the kind of resin which comprises a thermoplastic resin sheet is not limited, It is preferable from a viewpoint of joining and recycling that it is polyolefin resin similar to a foam sheet. The dimensions including the thickness of the resin sheet, the surface form, the molding method, etc. are not limited. The joining of the core layer made of the foam sheet and the both surface layers made of the thermoplastic resin sheet is preferably achieved by thermal fusion from the viewpoint of recycling.
[0036]
In the residual mold, a particularly preferable surface layer is a sheet made of a thermoplastic resin sheet, particularly a stretched sheet made of a polyolefin resin.
[0037]
Next, the stretched polyolefin resin sheet will be described.
[0038]
The linear expansion coefficient of the stretched polyolefin resin sheet is 5 × 10 -Five (1 / ° C.) or less, preferably 3 × 10 -Five (1 / ° C.) or less, more preferably 2 × 10 -Five (1 / ° C.) or less and −2 × 10 -Five (1 / ° C.) or higher. Here, the linear expansion coefficient is a scale indicating the rate at which the size of a substance expands with temperature. As a method of measuring the linear expansion coefficient, there is a method of precisely measuring the size of a substance being heated by TMA (mechanical analysis). In the present invention, as shown in the examples described later, The coefficient of linear expansion is simply calculated from the difference in dimensions at 80 ° C.
[0039]
The stretched polyolefin resin sheet is not particularly limited, but generally the linear expansion coefficient of the polyolefin resin sheet is 5 × 10. -Five Since it is higher than (1 / ° C.), it is subjected to a treatment such as stretching or rolling to give a coefficient of linear expansion of 5 × 10 -Five A polyolefin-based resin stretched sheet set to (1 / ° C.) or less is used. In the polyolefin-based resin stretched sheet subjected to such treatment, the linear expansion coefficient decreases as the stretch ratio is increased.
[0040]
The foam sheet of the composite sheet itself is approximately 5 × 10 -Five ~ 15 × 10 -Five Although a linear expansion coefficient of (1 / ° C.) is shown, by laminating the surface layer on both surfaces of the foam sheet, thermal expansion and contraction is suppressed, and as a result, a residual mold having a low linear expansion coefficient is obtained.
[0041]
The linear expansion coefficient is important for the following reason. Generally, when concrete is placed inside a concrete formwork, heat of hydration is generated along with the hydration reaction of cement, and the formwork reaches 60 ° C. or more. For this reason, the plastic mold is not only softened by the heat, but is also thermally expanded to cause warping. The stretched polyolefin resin sheet has a large tensile strength and tensile modulus in the stretching direction. In a three-layer laminate in which the foam sheet having high compression rigidity is used as a core material and sandwiched between the stretched sheets, a sandwich structure is formed, so that bending rigidity and bending strength are dramatically improved.
[0042]
The polyolefin resin constituting the stretched polyolefin resin sheet is not particularly limited, and for example, low density polyethylene, linear low density polyethylene, high density polyethylene, homopolypropylene, block polypropylene and the like can be used. In consideration of the elastic modulus after stretching, it is preferable to use polyethylene having a high theoretical elastic modulus, and high density polyethylene having high crystallinity is particularly preferable.
[0043]
The molecular weight of the polyolefin for the stretched sheet is not particularly limited, but preferably a polyolefin having a weight average molecular weight of 500,000 or less is used. When the weight average molecular weight exceeds 500,000, when obtaining a stretched polyolefin resin sheet, it becomes difficult to form a stretched raw sheet, and the stretchability is also deteriorated, and high-stretch stretching may be impossible. In addition, although the minimum of the weight average molecular weight of polyolefin resin is not specifically limited, When it becomes smaller than 100,000, since resin itself becomes weak, stretchability may be impaired. Accordingly, polyolefins having a weight average molecular weight in the range of 100,000 to 500,000, particularly high density polyethylene, are preferred.
[0044]
As a method for measuring the weight average molecular weight, a sample is dissolved in a heated solvent such as o-dichlorobenzene, and then the solution is injected into a column and the elution time is measured. A method of measuring by a so-called gel permeation chromatography method (high temperature GPC method) is common, and the weight average molecular weight measured by this method is also described in this specification.
[0045]
In consideration of the range of the weight average molecular weight from the melt index (hereinafter abbreviated as MI), those having MI in the range of about 0.1 to 20 are preferable. If the MI is out of this range, it may be difficult to stretch at a high magnification. MI refers to an index representing the melt viscosity of a thermoplastic resin limited to JISK 6760.
[0046]
Next, a method for producing a stretched polyolefin resin sheet will be described.
[0047]
Linear expansion coefficient 5 × 10 -Five The method for producing a polyolefin resin stretched sheet of (1 / ° C.) or less is not particularly limited, but it is preferable to subject the polyolefin resin sheet to stretching or rolling.
[0048]
In obtaining the above-mentioned stretched polyolefin resin sheet, a crosslinking aid, a radical photopolymerization initiator, and the like may be added to the polyolefin as necessary. Examples of the crosslinking aid include polyfunctional monomers such as triallyl cyanurate, trimethylolpropane triacrylate, and diallyl phthalate. Examples of the photoradical polymerization initiator include benzophenone, thioxanthone, and acetophenone. it can. The addition amount of these crosslinking assistants and radical photopolymerization initiators is not particularly limited, but in order to allow the crosslinking to proceed rapidly, the polyolefin resin constituting the stretched polyolefin resin sheet is usually 100 weight. It is preferable to set it as the range of 1.0-2.0 weight part with respect to a part.
[0049]
The method for obtaining the polyolefin-based resin sheet before stretching is not particularly limited, and after the polyolefin-based resin described above is plasticized with an extruder or the like, it may be extruded into a sheet through a sheet die and cooled. it can. The thickness of the polyolefin resin sheet before stretching is preferably in the range of 0.5 to 4 mm. If the thickness is less than 0.5 mm, the sheet thickness after stretching becomes too thin, and the strength may be insufficient during handling. If the thickness exceeds 4 mm, stretching may be difficult.
[0050]
Moreover, when the polyolefin resin sheet before extending | stretching obtained as mentioned above is extended | stretched and a polyolefin resin stretched sheet is obtained, a draw ratio is set so that said linear expansion coefficient may be satisfy | filled. Specifically, this draw ratio is in the range of 5 to 40 times, preferably 20 to 40 times. When the stretching is less than 5 times, the linear expansion coefficient does not decrease, and the effect of increasing the mechanical strength (tensile property) may be small regardless of the type of polyolefin resin. When the draw ratio exceeds 40 times, it may be difficult to control the drawing operation.
[0051]
Although the extending | stretching temperature for obtaining a polyolefin resin extending | stretching sheet is not specifically limited, It is preferable to set it as the range of 85-120 degreeC. If the stretching temperature is less than 85 ° C., the stretched sheet is likely to be whitened and high-strength stretching may be difficult.
[0052]
Although the stretching method is not particularly limited, a normal uniaxial stretching method, particularly a roll stretching method is used. The roll stretching method is a method in which an original fabric to be stretched is sandwiched between two pairs of rolls having different speeds, and the film is pulled while being heated, and can be strongly molecularly oriented only in the uniaxial stretching direction. In this case, the speed ratio of the two pairs of rolls becomes the draw ratio.
[0053]
In the case of a relatively thick sheet, smooth stretching may be difficult only by the roll stretching method. In such a case, roll rolling may be performed prior to roll stretching. The roll rolling process is performed by inserting a stretched raw material thicker than the interval between the rolling rolls between a pair of rolling rolls rotating in opposite directions to reduce the thickness of the raw fabric and at the same time extend it in the length direction. Done. Since the roll-rolled sheet has been subjected to orientation treatment in advance, it is smoothly stretched in the uniaxial direction by the next roll stretching.
[0054]
In order to achieve a predetermined stretching temperature in the stretching step, the preheating temperature, roll temperature and / or atmospheric temperature of the sheet may be adjusted.
[0055]
The above-mentioned stretched polyolefin resin sheet may be subjected to a crosslinking treatment in order to increase heat resistance, or to increase heat resistance and creep resistance of the final polyolefin molded body. Crosslinking can be performed by electron beam irradiation or ultraviolet irradiation.
[0056]
Although the electron beam irradiation amount varies depending on the composition and thickness of the stretched polyolefin sheet to be used, it is generally 1 to 20 Mrad, preferably 3 to 10 Mrad. Moreover, when bridge | crosslinking by electron beam irradiation, if a crosslinking adjuvant is added to the polyolefin stretched sheet, bridge | crosslinking will advance smoothly.
[0057]
The amount of UV irradiation is usually 50 to 800 mW / cm 2 , Preferably 100 to 500 mW / cm 2 It is said. In the case of crosslinking by ultraviolet irradiation, the crosslinking can be easily performed by adding a photopolymerization initiator and a crosslinking assistant.
[0058]
The degree of crosslinking is preferably such that the gel fraction measured by the measurement method described later is about 50 to 90%.
[0059]
The method for laminating the stretched polyolefin resin sheet on the polyolefin resin foam sheet is not particularly limited, and examples thereof include adhesion with an adhesive and heat fusion by heating, and heat fusion is preferably used.
[0060]
When the polyolefin resin stretched sheet is heat-sealed with the polyolefin resin foam sheet, a surface treatment or a primer may be used. A method in which a polyolefin resin film having a melting point equal to or lower than the temperature at which the polyolefin resin stretched sheet is thermally deformed is interposed between the two.
[0061]
Further, the lamination direction of the polyolefin resin stretched sheet is not particularly limited, but the mechanical properties in the stretched direction are particularly improved, so that the sheet can be unidirectional or bi-directional (orthogonal or otherwise) depending on the application to be used. (Angle) etc. are preferable. Further, the number and thickness of the sheets to be laminated are also appropriately determined according to the target mechanical properties.
[0062]
The heating and pressurizing conditions at the time of heat-sealing differ depending on the polyolefin-based resin stretched sheet to be used, and thus cannot be uniquely determined, but usually 0.1 to 5 kg / cm. 2 A pressure in the range of 5 and a temperature not higher than the melting point of the polyolefin resin are preferable. If the pressure is outside the above range, the shape of the laminate may be disturbed during molding, and if the heating temperature during bonding exceeds the melting point of polyolefin, the shape of the laminate may be disturbed due to shrinkage or the like during molding. And may adversely affect the linear expansion coefficient.
[0063]
A more preferable form of the remaining mold is a polyolefin resin sheet in which both surface layers of the remaining mold are reinforced with inorganic fibers.
[0064]
The inorganic fiber reinforced polyolefin resin sheet preferably satisfies a flexural modulus of 3.5 GPa or more and a flexural strength of 120 MPa or more.
[0065]
As in the case of the stretched sheet described above, the bending rigidity and the bending strength are remarkably improved in the mountain-layer laminate formed by sandwiching the foam sheet having a high compression rigidity as a core material.
[0066]
The remaining formwork is deformed by the concrete side pressure when the concrete is placed. In general, the deformation of the formwork panel is caused by warping due to bending stress in the intermediate portion of the panel length in addition to the local compressive deformation of the temporary reinforcing member.
[0067]
The remaining formwork can be considered as a continuous beam in the calculation, and its deflection can be estimated to be about 1/2 of that of a simple beam, and its stress can be estimated to be about 1/3 of that of a simple beam. That is, since the generated warp varies depending on the interval between the temporary reinforcing members, the mechanical properties of the panel are not uniquely determined. However, there is no practical problem as long as one of the above performances is satisfied.
[0068]
The reinforcing inorganic fibers are mainly glass fibers or carbon fibers, but any fiber can be used as long as the same performance can be secured. Glass fibers are advantageous from the viewpoint of cost, and long fibers are particularly preferable because they can ensure mechanical properties. The fiber thickness, length, filling amount, fiber arrangement, surface treatment, and the like may be appropriately determined depending on the mechanical properties and moldability of the resin sheet that should contain inorganic fibers.
[0069]
A preferable filling amount of the inorganic fiber is 30 to 70% by weight. If the amount is too small, the elastic modulus and the holding power of the nail tend to be insufficient. If the amount is too large, the workability and surface properties as a mold may be deteriorated.
[0070]
The polyolefin resin used for the inorganic fiber reinforced polyolefin resin may be the same as the polyolefin resin used for the above-mentioned polyolefin resin foam sheet, and polypropylene is particularly advantageous from the viewpoint of strength, elastic modulus, and heat resistance. is there.
[0071]
The polyolefin resin may contain an inorganic filler such as calcium carbonate or talc for the purpose of further improving mechanical properties.
[0072]
In a particularly preferable method for producing a resin sheet, a three-layer laminate formed by sandwiching a glass nonwoven fabric with a polypropylene sheet is compression-molded after heating. This multilayer resin sheet has excellent surface properties because both surface layers are made of polypropylene. A five-layer or seven-layer laminate is also effective.
[0073]
Further, it is recognized that a glass nonwoven fabric mixed with fibers made of polyolefin resin such as polypropylene contributes to improvement of strength.
[0074]
Examples of the method of laminating and bonding the inorganic fiber reinforced polyolefin resin sheet to the polyolefin resin foam sheet include adhesion with an adhesive and heat fusion by heating, but heat fusion is also preferable. When heat-sealing both, surface treatment or a primer may be used.
[0075]
When using the multilayer resin sheet containing the said glass nonwoven fabric, after preheating, shaping | molding of a multilayer resin sheet and the heat sealing | fusion of the same sheet and a foam sheet can be performed simultaneously within the type | mold of a compression molding machine.
[0076]
Another preferred form of the remaining mold is one in which a thin fiber molded sheet is interposed between the core material and both surface layers.
[0077]
Here, the term “thin” has a relative meaning and means a thickness of about 10% with respect to the thickness of the polyolefin resin foam sheet.
[0078]
Examples of such fiber-molded sheets include fibers made of synthetic resins such as polyester, nylon, vinylon, polycarbonate, acrylic, and polyolefin, woven fabrics and non-woven fabrics using natural fibers, cold chills, and inorganic materials such as glass fibers and carbon fibers. A sheet made of fibers can be selected.
[0079]
The method of heat-sealing the fiber molded sheet and the foam sheet is not particularly limited, but the fibers disposed on both sides of the foam sheet and the foam sheet before foaming, at the same time as foaming, or at the time of cooling and solidification are produced. A method in which a suitable pressure is applied to the sandwich body with the molded sheet and these are laminated by pressure bonding is advantageous in terms of energy.
[0080]
By laminating a fiber molded sheet on the foam sheet, the flexural rigidity of the foam sheet can be freely controlled, and when joining the resin sheet, an anchor effect works in the case of thermal fusion, and an adhesive is used. In some cases, chemical polarity is imparted, and in any case, it is possible to achieve strong adhesion.
[0081]
【Example】
Next, the present invention will be specifically described based on examples. Moreover, the manufacture example of the composite sheet which comprises a residual mold form is shown as a reference example.
[0082]
In FIGS. 1 to 3, a plurality of H steels (1) as support piles having a groove are placed on the ground (3) between the slope (2) and the road at intervals of about 180 cm along the slope (2). Type in. The height of the ground part of H steel (1) is almost equal to the height of slope (2). Steel H (1) is about 10 cm in width and length. The remaining mold (4) made of synthetic resin foam is arranged over the adjacent H steel (1), and both sides thereof are fitted into the groove (1a) of the H steel (1). The remaining mold (4) is rectangular (180 cm × 90 cm) when viewed from the front and has a thickness of 5 cm, and a plurality of the remaining molds (4) are arranged in series in the length direction of the piles across adjacent support piles. By fitting both sides of the remaining formwork (4) into the groove (1a) of the H steel (1), the remaining formwork (4) will not fall on the opposite side, that is, the road side or the slope side. Has been made.
[0083]
The remaining formwork (4) has a thermoplastic resin sheet laminated as a surface layer (8) on both sides of a core layer (5) made of a polyolefin resin foam sheet, and the polyolefin resin stretched on the outer surfaces of both surface layers (3). This is a composite sheet (1) in which the sheet (6) is bonded by thermal fusion. This composite sheet has a density of 0.15 g / cc and has an average value 2.2 of the aspect ratio Dz / Dxy of the bubbles in the core layer. The stretched sheet (6) is a super stretched sheet laminated in an orthogonal shape. A weather resistant film (7) made of an aluminum vapor deposition film is further laminated on the surface of the composite sheet (surface on the opposite side).
[0084]
A lightweight concrete (8) containing bubbles is placed in the space between the back of the remaining formwork (4) supported by the H steel (1) and the slope (2) of the natural ground. For lightweight concrete containing foam (8), sand, mud, clay, incinerated ash, etc. are added to the cement as an aggregate, mixed with water, added with a polymer surfactant as a foaming agent, and mixed with air. This is a foamed mixture obtained by foaming.
[0085]
Reference example 1
(1) Preparation of modified polyolefin resin
As a screw extruder for modification, BT40 (Plastics Engineering Laboratory Co., Ltd.) same direction rotating twin screw extruder was used. This is equipped with a self-wiping double thread, L / D is 35 and D is 39 mm. The cylinder barrel is composed of first to sixth barrels from the upstream side to the downstream side of the extruder, the die is a three-hole strand die, and a vacuum vent is installed in the fourth barrel in order to collect volatile matter.
[0086]
The operating conditions are as follows.
[0087]
・ Cylinder barrel set temperature: 220 ℃
・ Screw rotation speed: 150rpm
[0088]
First, polyolefin resin is charged into the extruder from the rear end hopper into the modification screw extruder configured as described above, and a mixture of the modification monomer and the organic peroxide is injected into the extruder from the third barrel and melted. By mixing, a modified resin was obtained. At this time, the volatile matter generated in the extruder was evacuated by a vacuum vent.
[0089]
Polyolefin-based resin is a polypropylene random copolymer (Mitsubishi Chemical "Novatech PP EG7", MI: 1.7 g / 10 min, density: 0.9 g / cm Three The supply amount was 100 kg / h. The modifying monomer was trimethylpropane trimethyl acrylate, and the supply amount was 1200 g / h.
[0090]
A modified resin obtained by melt blending of a polyolefin resin and a modifying monomer was discharged from a strand die, cooled with water, and cut with a pelletizer to obtain modified resin pellets.
[0091]
(2) Preparation of foamable resin composition
The blowing agent kneading screw extruder is a TEX-44 type (manufactured by Nippon Steel Works) co-rotating twin screw extruder, which is equipped with a self-wiping twin screw, whose L / D is 45.5, D Is 47 mm. The cylinder barrel is composed of first to twelfth barrels from the upstream side to the downstream side of the extruder, and the forming die is a T die having an outlet width of 700 mm.
[0092]
As a sheet cooling and shaping apparatus, a cooling apparatus (manufactured by Sekisui Koki Co., Ltd.) composed of three cooling rolls having a diameter of 220 mm and a width of 1000 mm was provided downstream of the foaming agent kneading screw extruder.
[0093]
The temperature setting categories are as follows.
[0094]
The first barrel is always cooled
1st zone; 2-4 barrels
2nd zone; 5-8 barrels
3rd zone; 9th to 12th barrels
Zone 4; die and adapter section
[0095]
A side feeder is installed in the sixth barrel for supplying the foaming agent, and a vacuum vent is installed in the eleventh barrel for recovering volatile components.
[0096]
The operating conditions are as follows.
[0097]
Cylinder barrel set temperature: 220 ° C upstream
: 170 ° C downstream from the side feeder
-Screw rotation speed: 50rpm
[0098]
The modified resin obtained as described above was supplied at a supply rate of 100 kg / h to a foam extruder kneading screw extruder. Moreover, the foaming agent was supplied to the same extruder from the side feeder. The blowing agent was azodicarbonimide (ADCA), and the supply amount was 6.0 kg / h. Thus, a foamable resin composition was obtained by kneading the modified resin and the foaming agent.
[0099]
(3) Preparation of polyolefin resin foam sheet
This foamable resin composition was extruded from a T-die to obtain a polyolefin resin foamable sheet having a width of 350 mm and a thickness of 0.5 mm.
[0100]
(4) Preparation of composite sheet
This polyolefin resin foamable sheet was passed through three cooling rolls of the cooling device. At that time, on both front and back sides of the foamable resin composition sheet, a polyethylene terephthalate nonwoven fabric (manufactured by Toyobo Co., Ltd., “Spunpond Ecule 6301A”, weighing 30 g / m) 2 ) And using a press molding machine, the temperature is 180 ° C., the pressure is 19.6 MPa (200 kgf / cm). 2 ) To obtain a continuous foamable composite sheet having a thickness of 0.6 mm.
[0101]
(5) Foam
A double belt type foaming machine (manufactured by Kyowa Engineering Co., Ltd.) having a total length of 6 m and comprising three zones of preheating, foaming and cooling and two upper and lower belts was prepared. The foaming machine is provided with a 2-inch transport roll in each of the preheating zone and the foaming zone, and a 4-inch cooling water circulation roll in the cooling zone.
[0102]
The preheating zone was set to 170 ° C., the foaming zone was set to 210 ° C., the surface temperature of the cooling roll was set to 25 ° C., and the foamable composite sheet as a raw fabric sheet was supplied to the foaming machine.
[0103]
The sheet feeding linear velocity was set at 0.5 m / min. Therefore, the residence time in the preheating zone and the foaming zone was set to 8 minutes in total, and that in the cooling zone was set to 4 minutes. The gap between the upper and lower cooling rolls in the cooling zone was set to 8 mm.
[0104]
A continuous composite sheet having a width of 700 mm and a thickness of 8 mm was obtained at the outlet of the foaming machine.
[0105]
Reference example 2
As in Reference Example 1, (1) Preparation of modified polyolefin resin, (2) Preparation of foamable resin composition, (3) Preparation of polyolefin resin foamable sheet, (4) Preparation of foamable composite sheet, (5) A polyolefin resin foam sheet was obtained through each step of foaming.
[0106]
(6) Preparation of stretched polyolefin resin sheet
1) Preparation of extruded sheet
1 part by weight of benzophenone (photopolymerization initiator) is blended with 100 parts by weight of high-density polyethylene (trade name: HY540, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, MI = 1.0, melting point 133 ° C., weight average molecular weight 300,000). The blend was melt-kneaded at a resin temperature of 200 ° C. with a 30 mm twin screw extruder, extruded into a sheet with a T-die, and cooled with a cooling roll to obtain an unstretched sheet having a thickness of 1.0 mm and a width of 400 mm. It was.
[0107]
2) Rolling / crosslinking
This unstretched sheet was roll-rolled at a rolling magnification of 10 times using a 6-inch roll (manufactured by Kodaira Seisakusho) set at a surface temperature of 100 ° C., and then the obtained rolled sheet was rolled with a roll of 2 m / min. The film was drawn out, passed through a heating furnace set at an atmospheric temperature of 85 ° C., taken up by a roll with a take-up speed of 4 m / min, rolled up to 4 times, and wound up. Next, the obtained sheet was subjected to a crosslinking treatment by irradiating with a high pressure mercury lamp from both sides for 5 seconds. Finally, the obtained sheet was subjected to relaxation treatment at 130 ° C. for 1 minute under no tension.
[0108]
The stretched sheet obtained through the above operation had a size of a width of 200 mm and a thickness of 0.40 mm. The total draw ratio of this sheet is about 20 times, and the linear expansion coefficient determined by measuring the distance between marked lines of about 150 mm at two levels of 20 ° C. and 80 ° C. is −1.5 × 10 -Five Met. The stretched sheet had a melting point [peak temperature in DSC (differential scanning calorimeter)] of 149 ° C. and a tensile elastic modulus of 12 GPa. The tensile modulus and linear expansion coefficient of the sample were both measured according to the tensile test method of JIS K 7113.
[0109]
3) Lamination and heat fusion
A sample having a width of 200 mm and a length of 200 mm was cut out from the previously obtained polyolefin-based resin foam sheet.
[0110]
A low-density polyethylene film (thickness 30 μm, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, UF230) having the same dimensions as the sample and the above-mentioned stretched sheets having the same dimensions were alternately stacked four by four to obtain a film-sheet laminate. The above laminates were arranged on both sides of a core layer made of a foam sheet in which fiber molded sheets were laminated on both sides to obtain three types and nine layers of laminates. In a hand press molding machine, temperature 125 ° C., pressure 98 kPa (1 kgf / cm 2 ) For 2 minutes, and then water-cooled with a water-cooled press (pressure 98 kPa) to obtain a composite sheet (10) having a thickness of 5 mm.
[0111]
Composite sheet evaluation test
The composite sheet obtained in the reference example was evaluated for the following items.
[0112]
-Apparent density:
When the apparent density was measured based on JIS K 6767, it was 0.15 g / cc.
[0113]
-Bubble shape (average aspect ratio):
The composite sheet was cut in the thickness direction (z direction), and an enlarged photograph of 15 times was taken while observing the central part of the cross section with an optical microscope. Dz and Dxy of all the bubbles shown in the photograph were measured with calipers, the aspect ratio was calculated for each bubble, and the number average of the aspect ratio for 100 bubbles was calculated to obtain the average aspect ratio. However, during measurement, bubbles with Dz (actual diameter) of 0.05 mm or less and bubbles with 10 mm or more were excluded.
[0114]
The aspect ratio of the composite sheet obtained in Reference Example 1 was 2.2.
[0115]
・ Flexural modulus
Based on JIS K 7203, it was measured at a test speed of 10 mm / min, and the flexural modulus was calculated to be 8.1 GPa.
[0116]
5% compressive strength
Based on JIS K 7220, when the compressive stress at 5% strain was measured when measured at a test speed of 10 mm / min, it was 0.95 MPa.
[0117]
Linear expansion coefficient
It was determined by measuring the distance between marked lines of about 150 mm at two levels of 20 ° C. and 80 ° C., −1.2 × 10 -Five / ° C.
[0118]
Cutting process
When the obtained composite sheet was arbitrarily cut with a saddle-type universal band saw board (L-type manufactured by Laxou), no fine powder, dust or the like was generated.
[0119]
【The invention's effect】
The slope embedding method according to the present invention uses a synthetic resin foam as the remaining formwork, thus reducing the weight of the formwork and providing a slope embedding method that is easy to transport and has good workability. can do.
[0120]
When a remaining mold form containing spindle-shaped bubbles having a major axis in the thickness direction is used, the mold form is lightweight but excellent in rigidity in the compression and bending directions and does not require reinforcement by ribs or the like.
[0121]
Since bubble-containing lightweight concrete is lighter than soil and normal concrete, it is easy to fill and work, especially in mountainous areas. In addition, since the load imposed on the remaining mold is small, it is advantageous in terms of durability of the mold.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a vertical sectional view showing a state in which embankment is applied to a slope of a natural ground.
FIG. 2 is a perspective view showing a state in which a remaining formwork is arranged across adjacent support piles.
FIG. 3 is a cross-sectional view of a remaining mold.
4 (a) is a perspective view of a foam sheet, and FIG. 4 (b) is a partially enlarged view of a cross section parallel to the z direction in FIG. 4 (a).
[Explanation of symbols]
(1): H steel (support pile)
(1a): Groove of H steel
(2): Slope
(3): Ground
(4): Residual formwork
(5): Core layer
(6): Stretched sheet
(7): Weather-resistant film
(8): Surface layer

Claims (3)

溝部を有する複数の支持杭を法面に沿って所定間隔で地面に立設し、隣合う支持杭に亘って合成樹脂発泡体製の複数の残存型枠を配置してその両端部を溝部に嵌めて同型枠を支持杭で保持しておき、法面と残存型枠の間のスペースに土またはコンクリートを打設することを特徴とする法面の盛り土工法。A plurality of support piles having groove portions are erected on the ground at predetermined intervals along the slope, and a plurality of residual molds made of synthetic resin foam are arranged over adjacent support piles, and both end portions thereof are groove portions. A slope embedding method characterized in that the same formwork is held by a support pile and soil or concrete is placed in the space between the slope and the remaining formwork. 残存型枠の気泡が、厚み方向に長軸を有する紡錘状のものである請求項1記載の法面の盛り土工法。The slope embedding method according to claim 1, wherein the bubbles in the remaining mold are of a spindle shape having a major axis in the thickness direction. コンクリートが気泡含有軽量コンクリートである請求項1または2記載の法面の盛り土工法。The slope embedding method according to claim 1 or 2, wherein the concrete is a lightweight concrete containing bubbles.
JP2003065458A 2003-03-11 2003-03-11 Slope fill method Expired - Fee Related JP4113445B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003065458A JP4113445B2 (en) 2003-03-11 2003-03-11 Slope fill method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003065458A JP4113445B2 (en) 2003-03-11 2003-03-11 Slope fill method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004270384A JP2004270384A (en) 2004-09-30
JP4113445B2 true JP4113445B2 (en) 2008-07-09

Family

ID=33126475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003065458A Expired - Fee Related JP4113445B2 (en) 2003-03-11 2003-03-11 Slope fill method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4113445B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6933994B2 (en) * 2018-03-30 2021-09-08 積水化成品工業株式会社 Resin composite

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004270384A (en) 2004-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1384564B1 (en) Method and apparatus for producing laminated composite
KR101968484B1 (en) Resin composite
JP3354924B2 (en) Polyolefin resin composite laminate
US20180237607A1 (en) Resin composite and method for producing resin composite
MXPA04000451A (en) Polyolefin film, tape or yarn.
EP0342897A2 (en) Polymeric films
JP2015505751A (en) Monolithic multilayer article
JP6073915B2 (en) Joining method of polyester substrate
EP1174263B1 (en) Polyolefin resin composite laminate
JP3739258B2 (en) Plastic concrete formwork
JP4113445B2 (en) Slope fill method
JP2000135754A (en) Laminated foam sheet, molded object thereof and production of laminated foam sheet
JP3429749B2 (en) Tatami mat core made of polyolefin resin composite foam and thin tatami mat using the same
JP3884670B2 (en) Method for producing laminated composite
JP2001301078A (en) Polyolefinic resin composite foam, and vehicular member and shock absorbing member consisting of the same
JP2002326327A (en) Method for manufacturing thermoplastic composite foam
JP3308960B2 (en) Polyolefin resin foam sheet
KR101882860B1 (en) Adhesive film for vehicle interior materials having nine layers
JP2005320704A (en) Thin tatami
JP2002079631A (en) Member for vehicle and cushioning member for vehicle
JP4132627B2 (en) Method for producing polyolefin reinforced composite
JP2004263476A (en) Composite panel and form for concrete using it
JP3766249B2 (en) Manufacturing method of foamed composite sheet
JP2004042500A (en) Laminated foam, its manufacturing method and swimming pool using the same
JP2003048288A (en) Composite foam, tatami core constituted of foam and thin tatami with tatami core

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20051124

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080311

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080319

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080411

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110418

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120418

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130418

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140418

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees