JP4095863B2 - Blood impermeable mask - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、血液不浸透性マスクに関し、特に医療手術等で飛散した血液が口元まで及ばないようにしたメディカル分野等に用いる医療手術用血液不浸透性マスクに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来から、医療従事者が患者の外科手術や患者の口内等の処置をするために患者と相対する場合、患者の患部から血液や体液が飛散して、従事者の顔面等に飛散しそれに接触するのを防ぐと同時に、浮遊病原菌を吸い込むのを防ぐために、保護マスクを装着することは標準的に行われている。最近、特にエイズ（ＡＩＤＳ）の問題等で、このような保護具の高機能化がますます重要になっている。
現在用いられている多くのマスクは、血液や体液の浸透を防ぎ、浮遊病原菌の侵入を完全に防ぐようにすると、呼吸が困難になりがちであり、呼吸性を重視すると血液や体液の浸透及び浮遊病原菌の侵入を完全に阻止できない等の問題を有していた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、上記問題点に鑑み、マスク装着者が快適に呼吸ができる低圧損であり浮遊病原菌の除去効率が高く、かつ血液不浸透性の良好な医療手術用マスクを提供することにある
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意研究を行った結果、血液等が不織布に衝突する力を分析したところ、不織布の繊維投影面積と関係が深く、血液等の浸透性は不織布を構成する繊維の繊維投影面積に影響されることを見出し、特定の表面投影面積を有する繊維径の太いスパンボンド不織布と繊維径の細いメルトブロー不織布とを積層することにより完全に血液浸透及び浮遊病原菌の侵入を防ぎ、かつ低圧損失のマスクが得られることを見出し、本発明を完成させた。
【０００５】
すなわち、本発明の第１の発明は、下記（イ）〜（ニ）の要件を満たすことを特徴とする表材層（Ａ）、中間材層（Ｂ）及び口元材層（Ｃ）の積層体からなる医療手術用血液不浸透性マスクである。
（イ）：表材層（Ａ）は、ポリプロピレン製のスパンボンド不織布であって、目付が１０〜６５ｇ／ｍ ２ 、厚みが０．０５〜１．０ｍｍ、繊維径が１０μｍ以上である。
（ロ）：中間材層（Ｂ）は、ポリプロピレン製のメルトブロー不織布であって、目付が８〜４０ｇ／ｍ ２ 、厚みが０．０５〜１．０ｍｍ、繊維径が５μｍ以下である。
（ハ）：口元材層（Ｃ）は、ポリプロピレン製のサーマルボンド不織布である。
（ニ）：８Ｌ／分で空気を通したときの積層体の圧力損失が４．０ｍｍＡｑ／ｃｍ ２ 以下である。
【０００８】
また、本発明の第２の発明は、第１の発明において、マスクが、ＢＥＦ効率が９５％以上、ＬＡＴＥＸ効率が９５％以上であることを特徴とする請求項１に記載の医療手術用血液不浸透性マスクである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明のマスクは、表材層（Ａ）、中間材層（Ｂ）、口元材層（Ｃ）の３層からなるマスクであって、それぞれの層は以下の特徴を有する。
【００１０】
本発明のマスクにおける表材層（Ａ）は、不織布から構成され、主に血液や体液等が飛散してきた際に、血液等が口元まで浸透するのを阻止する層であり、単層であっても複層であっても良い。
血液等がマスクに飛散した状況における力を模式的に表すと、力Ｆで表材層に血液が衝突すると、表材を構成する不織布の表面にある繊維表面には、Ｆａの力で血液の一部が衝突し、血液の他の部分は、繊維間にある不織布表面の空隙から不織布内部にＦｂの力で侵入する。すなわち、血液等が不織布から構成されるマスクの表材の不織布にＦの力で衝突する場合には、Ｆａ＋Ｆｂの力でそれを阻止することにより血液等を次の層に浸透させることを防ぐことができる。
【００１１】
上記力Ｆａは、不織布の表面側の表面投影面積（Ｐｓａ）に比例する。表面投影面積（Ｐｓａ）は、表面繊維投影面積（Ｐｆｓ）とエンボス投影面積（Ｐｅ）の和（Ｐｆｓ＋Ｐｅ）として、式（１）のように表すことができる。また、上記力Ｆｂは、不織布を構成する繊維の繊維投影面積（Ｐａ）に比例し、約０．０１Ｐａと式（２）のように表すことができる。
Ｆａ＝Ｐｓａ＝（Ｐｆｓ＋Ｐｅ） …（１）
Ｆｂ＝０．０１Ｐａ …（２）
ただし、投影面積は、１ｍ２当たりの面積であって、［ｍ２／ｍ２］として表すものとする。
【００１２】
ここで、各投影面積を不織布断面の模式的図である図１で説明する。図１において、不織布１を構成する繊維は、表面側を構成する繊維（ｆｓ）と内部側を構成する繊維（ｆｉ）からなり、繊維投影面積（Ｐａ）は全繊維（ｆｓ＋ｆｉ）の投影面積であり、表面繊維投影面積（Ｐｓａ）は表面側を構成する繊維（ｆｓ）の投影面積である。また、不織布は、繊維間の接合のためエンボスされていることが多く、その際に生じるエンボス部分（ｅ）の投影面積は、エンボス投影面積（Ｐｅ）と表すことができる。したがって、不織布の表面部分を構成する表面投影面積（Ｐｓａ）は（Ｐｆｓ＋Ｐｅ）と表すことができる。
【００１３】
なお、エンボス投影面積（Ｐｅ）は、電子顕微鏡にて不織布表面を測定して求めた値であり、Ｐｆｓ、Ｐａは、不織布の目付（Ｂ）、厚み（Ｔ）、繊維径（Ｄ）、使用樹脂の比重（ρ）から下記式（３）〜（６）の計算式により求めた値である。
Ｐｆｓ＝Ｐａ／Ｎ（積層数） …（３）
Ｐａ＝Ｄ（繊維直径）×Ｌ（繊維長さ） …（４）
Ｎ（積層数）＝Ｔ（厚み）／Ｄ（繊維直径） …（５）
ρ（比重）＝重量／体積＝Ｂ（目付）／〔（３．１４×（Ｄ／２）２×Ｌ（繊維長さ）〕 …（６）
なお、Ｎ（積層数）とは、不織布が繊維の重なりから形成されていると仮定した場合の層数である。
【００１４】
上記のようにして投影面積等から求めた本発明に用いる表材層（Ａ）のＦａ＋Ｆｂ（Ｐｓａ＋０．０１Ｐａ）は、０．４〜２．０であり、好ましくは０．６２〜１．５である。Ｆａ＋Ｆｂが０．４未満であると血液を阻止する力が弱く血液が口元まで浸透してしまい、２．０を超えると構成する繊維面積及びエンボス面積が多くなり、圧力損失が高くなる。
【００１５】
表材層（Ａ）を構成する不織布は、Ｆａ＋Ｆｂが上記を満足するものであれば、どのような製法で得られたものであってもよいが、スパンボンド法、湿式法、乾式法によって得られた不織布が好ましく、特に、スパンボンド法で得られる不織布が強度的に優れており、好ましい。このスパンボンド不織布は、ニードルパンチング、エアーサクション、ウオータージュエット等の手段で繊維相互の絡み合いが生じているものであっても良い。
【００１６】
本発明の表材層（Ａ）として用いる上記スパンボンド法不織布としては、次のような物性を有するもの好ましい。
目付は、１０〜６５ｇ／ｍ２が好ましく、より好ましくは１５〜６０ｇ／ｍ２である。目付が１０ｇ／ｍ２未満であると血液の浸透を阻止する力が弱く、６０ｇ／ｍ２を超えると圧力損失が高くなる。
厚みは、０．０５〜１．０ｍｍが好ましく、より好ましくは０．１５〜０．７ｍｍである。厚みが０．０５ｍｍ未満であると、目付が低い場合は血液を阻止する力が弱く、目付が高い場合は圧力損失が高くなり、１．０ｍｍを超えると、目付が低い場合は血液を阻止する力が弱くなり、目付が高い場合は圧力損失が高くなる。
通気度は、１００ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ以上が好ましく、より好ましくは２００〜４００ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃである。通気度が１００ｃｃ／ｃｍ２／ｓｅｃ未満であると圧力損失が高くなる。
繊維径は、１０μｍ以上が好ましく、より好ましくは１５〜２５μｍである。繊維径が１０μｍ未満であると圧力損失が高くなる。
吸液速度は、１０ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０〜５ｍｍである。吸液速度が１０ｍｍを超えると、血液を阻止する力が弱くなる。
【００１７】
表材層（Ａ）を構成する不織布の材料としては、任意の合成繊維、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフィン系樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられ、特に、ポリプロピレン製不織布が好ましい。なお、親水性を有する樹脂からの不織布は、好ましくない。
【００１８】
本発明のマスクにおける中間材層（Ｂ）は、不織布から構成され、主に浮遊病原菌等の通過を阻止する層であり、単層であっても複層であっても良い。
中間層に用いる不織布は、繊維径が細いメルトブロー不織布が好ましい。
【００１９】
上記メルトブロー不織布としては、次のような物性を有するメルトブロー不織布が好ましい。
目付は、８〜４０ｇ／ｍ２が好ましく、より好ましくは１５〜２５ｇ／ｍ２である。目付が８ｇ／ｍ２未満であると捕集性能が低くなり、また血液不浸透性が悪くなり、４０ｇ／ｍ２を超えると圧力損失が高くなる。
厚みは、０．０５〜１．０ｍｍが好ましく、より好ましくは０．１０〜０．７ｍｍである。厚みが０．０５ｍｍ未満であると目付が低くい場合は、捕集性能が低く、血液不浸透性が悪くなり、目付が高い場合は、圧力損失が高くなる。厚みが１．０ｍｍを超えると目付が低い場合は捕集性能が低く、血液不浸透性が悪くなり、目付が高い場合は、圧力損失が高くなる。
８Ｌ／分で空気を通したときの圧力損失は、３．９ｍｍＡｑ／ｃｍ２以下が好ましく、より好ましくは１．５〜２．９ｍｍＡｑ／ｃｍ２である。圧力損失が３．９ｍｍＡｑ／ｃｍ２を超えると積層体の圧力損失が４．０ｍｍＡｑ／ｃｍ２を超えてしまう。
繊維径は、５μｍ以下が好ましく、より好ましくは２．０〜４．０μｍである。繊維径が５μｍを超えると血液不浸透性が悪くなる。
耐水圧は、１０ｃｍ以上が好ましく、より好ましくは５０〜８０ｃｍである。耐水圧が１０ｃｍ未満であると血液不浸透性が悪くなる。
【００２０】
さらに、中間材層のメルトブロー不織布は、ＢＦＥ効率が９５％以上であり、ｌａｔｅｘ効率が９５％以上であることが好ましい。これらの物性を有することによって、浮遊病原菌等の通過を阻止することができる。
【００２１】
また、上記のような性能を有するためには、メルトブロー不織布をエレクトレット化処理を施すのが好ましい。エレクトレット化は、静電気力によって微細な粉塵、例えば、通常捕獲し得ない小さな粉塵等を効率良く捕集することができるためである。このエレクトレット化は、不織布をアースされた電極上を走行させ、この上から針電極又はワイヤー電極に高電圧を印加することによってコロナ放電を行い達成される。このエレクトレット化の程度は、不織布の表面電荷密度を２×１０−１０クーロン／ｃｍ２以上の電荷密度とするのが好ましい。この表面電荷密度が２×１０−１０クーロン／ｃｍ２未満であると、空気中の粉塵や浮遊バクテリアの捕集性能が劣るようになるため好ましくない。表面電荷密度が５×１０−１０クーロン／ｃｍ２以上であると、空気中の粉塵やバクテリア捕集性能が著しく高まるため好ましく用いられる。
【００２２】
さらに、中間材層（Ｂ）は、表材層（Ａ）の不織布で規定したと同様のＦａ＋Ｆｂ（Ｐｓａ＋０．０１Ｐａ）が０．２〜０．３５であるのが好ましい。Ｆａ＋Ｆｂが０．２未満であると血液不浸透性が悪くなり、０．３５を超えると圧力損失が高くなる。
【００２３】
中間材層（Ｂ）を構成する不織布の材料としては、任意の合成繊維、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフィン系樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられ、特に、ポリプロピレン製不織布が好ましい。
【００２４】
本発明のマスクを構成する口元材層（Ｃ）は、肌と直接触れる部分であり、中間材層（Ｂ）が直接肌に触れることを防ぐようにするための層である。したがって、（Ａ）層、（Ｂ）層の機能を妨げるような材料でなければ、通常のマスクで用いられるどのような材質のものであってもよい。
【００２５】
本発明のマスクは、上記表材層（Ａ）、中間材層（Ｂ）、口元材層（Ｃ）を順次積層してなる。積層方法、その他の部材等を設ける構成等は、通常のマスクで用いられるどのような方法であってもよい。
【００２６】
上記のような構成で得られた本発明のマスクは、血液不浸透性に優れ、ＡＳＴＭ基準を上回るものである。ここで、血液不浸透性としては、ＡＳＴＭ−１８６２−００に規定されている試験において、２ｍｌの人工血液を３０５ｍｍ離れた位置から、８０〜１６０ｍｍＨｇの圧力でマスク表面に衝突させて、人工血液が口元材層にまで達するものを測定し、いずれの圧力においても口元材層にまで達するものがマスク３２枚中４枚以下であれば、血液不浸透性が合格と判断されるものである。
【００２７】
また、本発明の血液不浸透性マスクは、８Ｌ／分で空気を通したときの圧力損失が４．０ｍｍＡｑ／ｃｍ２以下であり、好ましくは３．０ｍｍＡｑ／ｃｍ２以下である。圧力損失が４．０ｍｍＡｑ／ｃｍ２を超えると、マスク装着者にとっては、自然な呼吸がし難くなり好ましくない。
【００２８】
さらに、本発明の血液不浸透性マスクのバクテリア除去効率（ＢＥＦ効率）は、９５％以上が好ましく、より好ましくは９９％以上である。さらにまた、本発明の血液不浸透性マスクのＬＡＴＥＸ効率は、９５％以上が好ましく、より好ましくは９９％以上である。
ここで、バクテリア除去効率（ＢＦＥ効率）は、流量２８．３Ｌ／ｍｉｎの空気中に含まれた３μｍの粒径に調整されたバクテリア（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）の捕集量より求められる値であり、ＬＡＴＥＸ効率は、流量２８．３Ｌ／ｍｉｎの空気中に含まれる０．１μｍの粒径に調整されたｌａｔｅｘの捕集量より求められる値であり、いずれもマスクの病原菌や微細浮遊粒子の捕集能力を示す尺度として用いられている基準である。
【００２９】
本発明のマスクは、上記のような物性を有しているので、手術等で飛散した血液が口元まで及ばないようにしたメディカル分野等に用いる血液不浸透性マスクとして用いることができる。
【００３０】
【実施例】
以下に実施例で説明するが、本発明は、実施例のみに限定されるものではない。なお、実施例、比較例で用いた試験方法は以下の通りである。
【００３１】
（１）不織布の目付：試料長さ方向より、１００×１００ｍｍの試験片を採取し、水分平衡状態の重さを測定し、１ｍ２当たりに換算して求めた。
（２）不織布の厚み：試料長さ方向より、１００×１００ｍｍの試験片を採取し、ダイヤルシックネスゲージ（ピーコック製Ｄ−２０５型）で測定した。
（３）不織布の通気度：試料長さ方向より、１００×１００ｍｍの試験片を採取し、ＪＩＳ Ｌ １０９６に準拠し、フラジール型試験機（東洋精機製作所製フラジール型通気度試験機）を用いて測定した。
（４）不織布の繊維径：電子顕微鏡（トプコン（株）製ＳＸ−４０Ａ型）で撮影した写真に対角線を引き、交わった繊維１００本につき繊維の直径を測定し、１００本の繊維径を平均して求めた。
（５）不織布のエンボス投影面積：試料不織布の表面を電子顕微鏡（トプコン（株）製ＳＸ−４０Ａ型）で撮影した写真の６×４ｍｍに存在するエンボス部分の面積を測定した。
（６）血液不浸透性試験：ＡＳＴＭ−１８６２−００に準拠し、２ｍｌの人工血液を３０５ｍｍ離れた位置から、それぞれ８０、１２０、１６０ｍｍＨｇの圧力でマスク表面に衝突させて、人工血液が口元材層にまで達するものを測定し、口元材層にまで達するものがマスク３２枚中４枚以下であれば、それぞれの圧力で合格と判断した。
（７）バクテリア除去効率（ＢＦＥ効率）：ＭＩＬ−Ｍ−３６９５４Ｃ．１９７５、ＡＳＴＭ Ｆ２１００−０１．２００１、及びＡＳＴＭ Ｆ２１０１−０１．２００１に準拠し、流量２８．３Ｌ／ｍｉｎの空気中に含まれた３μｍの粒径に調整されたバクテリア（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）の捕集量を測定し、捕集効率を下記式により求めた。
ＢＦＥ効率（％）＝（Ｃ−Ｔ）／Ｃ×１００
（ただし、Ｃはマスクがない時のバクテリア粒子数、Ｔはマスクを入れた時のバクテリア粒子数を表す）
（８）ＬＡＴＥＸ効率：ＡＳＴＭ Ｆ１２１５−１９８９及びＡＳＴＭ Ｆ２１０１−０１．２００１に準拠し、流量２８．３Ｌ／ｍｉｎの空気中に含まれる０．１μｍの粒径に調整されたｌａｔｅｘの捕集量を測定し、捕集効率を下記式により求めた。
ＬＡＴＥＸ効率（％）＝（Ｃ−Ｔ）／Ｃ×１００
（ただし、Ｃはマスクがない時のｌａｔｅｘ粒子数、Ｔはマスクを入れた時のｌａｔｅｘ粒子数を表す）
（９）圧力損失：８Ｌ／ｍｉｎの空気の通過前後の圧力を測定し、その差圧を求めた。
【００３２】
実施例１〜５、比較例１〜２
表１に示す不織布を用い、マスクの（Ａ）層、（Ｂ）層、（Ｃ）層を順次積層して表２に示す構成のマスクを作成した。得られたマスクの血液不浸透性、ＢＦＥ効率、ＬＡＴＥＸ効率、圧力損失を測定した。その結果を表２に示す。
【００３３】
【表１】
【表２】
表２から明らかなように、（Ａ）層として、Ｆａ＋Ｆｂが０．４〜２．０の不織布を用いると、血液不浸透性、ＢＦＥ効率、ＬＡＴＥＸ効率、圧力損失に優れたマスクが得られた（実施例１〜４）。一方、（Ａ）層として、Ｆａ＋Ｆｂが０．４未満である不織布を用いると、８０ｍｍＨｇ、１２０ｍｍＨｇ、１６０ｍｍＨｇの３つの圧力とも血液不浸透性が不合格であった（比較例１、２）。
【００３６】
【発明の効果】
本発明のマスクは、上記のような物性を有しているので、手術等で飛散した血液が口元まで及ばないようにしたメディカル分野等に用いる血液不浸透性マスクとして用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】不織布断面において繊維投影面積等を説明する図である。
【符号の説明】
１ 不織布
ｆｓ 不織布表面側に位置する繊維
ｆｉ 不織布内面側に位置する繊維
ｅ エンボス部分[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a blood-impermeable mask, and more particularly to a blood-impermeable mask for medical surgery used in the medical field or the like in which blood scattered in medical surgery or the like does not reach the mouth.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, when a medical worker faces a patient to perform a surgical operation of the patient or a patient's mouth, blood or bodily fluid scatters from the affected area of the patient and scatters on the face of the worker and contacts it. It is standard practice to wear a protective mask to prevent inhalation of airborne pathogens. In recent years, it has become increasingly important to improve the functionality of such protective equipment, particularly due to AIDS problems.
Many masks currently used tend to be difficult to breathe if they prevent blood and body fluid penetration and completely prevent the invasion of airborne pathogens. There was a problem that the invasion of airborne pathogens could not be completely prevented.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a medical surgical mask that is a low-pressure loss that allows a mask wearer to breathe comfortably, has high removal efficiency of airborne pathogens, and has good blood impermeability. Yes [0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent research, the present inventors analyzed the force with which blood and the like collide with the nonwoven fabric. As a result, the inventors have a close relationship with the fiber projection area of the nonwoven fabric, and the permeability of blood and the like is the fiber projection of the fibers constituting the nonwoven fabric. It is found that it is affected by the area, and by laminating a spunbond nonwoven fabric with a large fiber diameter and a melt blown nonwoven fabric with a thin fiber diameter having a specific surface projected area, it completely prevents blood penetration and invasion of airborne pathogens, and low pressure The inventors have found that a lossy mask can be obtained and completed the present invention.
[0005]
That is, the first invention of the present invention is a laminate of a surface material layer (A) , an intermediate material layer (B), and a mouth material layer (C) characterized by satisfying the following requirements (a) to (d): It is a blood-impermeable mask for medical surgery composed of a body.
(A): The surface material layer (A) is a polypropylene spunbonded nonwoven fabric having a basis weight of 10 to 65 g / m 2 , a thickness of 0.05 to 1.0 mm, and a fiber diameter of 10 μm or more.
(B): The intermediate material layer (B) is a polypropylene melt blown nonwoven fabric having a basis weight of 8 to 40 g / m 2 , a thickness of 0.05 to 1.0 mm, and a fiber diameter of 5 μm or less.
(C): The mouth material layer (C) is a thermal bond nonwoven fabric made of polypropylene.
(D): The pressure loss of the laminate when air is passed at 8 L / min is 4.0 mmAq / cm 2 or less.
[0008]
The second aspect of the present invention is the blood for medical operation according to
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The mask of the present invention is a mask composed of three layers of a surface material layer (A), an intermediate material layer (B), and a mouth material layer (C), and each layer has the following characteristics.
[0010]
The surface layer (A) in the mask of the present invention is composed of a non-woven fabric, and is a layer that prevents blood and the like from penetrating to the mouth when blood or body fluids mainly scatter, and is a single layer. Or a multilayer may be sufficient.
When the force in the situation where blood or the like is scattered on the mask is schematically represented, when blood collides with the surface material layer with the force F, the fiber surface on the surface of the non-woven fabric constituting the surface material has a blood force of Fa. A part of the blood collides, and the other part of the blood penetrates into the inside of the nonwoven fabric by the force of Fb from the void on the surface of the nonwoven fabric between the fibers. That is, when blood or the like collides with the non-woven fabric of the mask surface composed of the non-woven fabric with F force, it prevents the blood or the like from penetrating into the next layer by blocking it with Fa + Fb force. Can do.
[0011]
The force Fa is proportional to the surface projected area (Psa) on the surface side of the nonwoven fabric. The surface projected area (Psa) can be expressed as equation (1) as the sum (Pfs + Pe) of the surface fiber projected area (Pfs) and the embossed projected area (Pe). The force Fb is proportional to the fiber projected area (Pa) of the fibers constituting the non-woven fabric, and can be expressed as approximately 0.01 Pa and the equation (2).
Fa = Psa = (Pfs + Pe) (1)
Fb = 0.01 Pa (2)
However, the projected area is a area per 1 m 2, is intended to refer to a [m 2 / m 2].
[0012]
Here, each projected area will be described with reference to FIG. 1, which is a schematic diagram of a cross section of a nonwoven fabric. In FIG. 1, the fibers constituting the
[0013]
The embossed projected area (Pe) is a value obtained by measuring the surface of the nonwoven fabric with an electron microscope, and Pfs and Pa are the basis weight (B), thickness (T), fiber diameter (D), and usage of the nonwoven fabric. It is a value obtained from the specific gravity (ρ) of the resin by the following formulas (3) to (6).
Pfs = Pa / N (number of layers) (3)
Pa = D (fiber diameter) × L (fiber length) (4)
N (number of layers) = T (thickness) / D (fiber diameter) (5)
ρ (specific gravity) = weight / volume = B (weight) / [(3.14 × (D / 2) 2 × L (fiber length)] (6)
Note that N (number of layers) is the number of layers when it is assumed that the nonwoven fabric is formed of overlapping fibers.
[0014]
The Fa + Fb (Psa + 0.01 Pa) of the surface material layer (A) used in the present invention obtained from the projected area as described above is 0.4 to 2.0, preferably 0.62 to 1.5. is there. If Fa + Fb is less than 0.4, the ability to block blood is weak and blood penetrates to the mouth, and if it exceeds 2.0, the fiber area and the embossed area are increased, and the pressure loss is increased.
[0015]
The nonwoven fabric constituting the surface material layer (A) may be obtained by any manufacturing method as long as Fa + Fb satisfies the above, but obtained by a spunbond method, a wet method, or a dry method. The nonwoven fabric obtained is preferable, and in particular, the nonwoven fabric obtained by the spunbond method is excellent in strength and preferable. This spunbonded nonwoven fabric may be one in which the fibers are entangled by means such as needle punching, air suction, water jet, and the like.
[0016]
The spunbond nonwoven fabric used as the surface layer (A) of the present invention preferably has the following physical properties.
Basis weight is preferably from 10~65g / m 2, more preferably from 15 to 60 g / m 2. When the basis weight is less than 10 g / m 2 , the force for blocking blood penetration is weak, and when it exceeds 60 g / m 2 , the pressure loss increases.
The thickness is preferably 0.05 to 1.0 mm, more preferably 0.15 to 0.7 mm. When the thickness is less than 0.05 mm, the force for blocking blood is weak when the basis weight is low, the pressure loss is high when the basis weight is high, and when it exceeds 1.0 mm, the blood is blocked when the basis weight is low. When the force becomes weak and the basis weight is high, the pressure loss becomes high.
Air permeability than 100cc / cm 2 / sec is preferred, more preferably 200~400cc / cm 2 / sec. When the air permeability is less than 100 cc / cm 2 / sec, the pressure loss increases.
The fiber diameter is preferably 10 μm or more, more preferably 15 to 25 μm. When the fiber diameter is less than 10 μm, the pressure loss increases.
The liquid absorption speed is preferably 10 mm or less, more preferably 0 to 5 mm. When the liquid absorption speed exceeds 10 mm, the force for blocking blood becomes weak.
[0017]
As a material of the nonwoven fabric which comprises a surface material layer (A), arbitrary synthetic fibers, For example, polyolefin-type resin like a polyethylene and a polypropylene, a polyester resin, etc. are mentioned, Especially the nonwoven fabric made from a polypropylene is preferable. In addition, the nonwoven fabric from resin which has hydrophilic property is not preferable.
[0018]
The intermediate material layer (B) in the mask of the present invention is composed of a nonwoven fabric and is a layer mainly blocking the passage of airborne pathogens, etc., and may be a single layer or a multilayer.
The nonwoven fabric used for the intermediate layer is preferably a melt blown nonwoven fabric having a small fiber diameter.
[0019]
As said melt blown nonwoven fabric, the melt blown nonwoven fabric which has the following physical properties is preferable.
Basis weight is preferably from 8~40g / m 2, more preferably 15-25 g / m 2. When the basis weight is less than 8 g / m 2 , the collection performance is lowered, and the blood impermeability is deteriorated, and when it exceeds 40 g / m 2 , the pressure loss is increased.
The thickness is preferably 0.05 to 1.0 mm, more preferably 0.10 to 0.7 mm. When the thickness is less than 0.05 mm, when the basis weight is low, the collection performance is low and the blood impermeability is poor, and when the basis weight is high, the pressure loss is high. If the thickness exceeds 1.0 mm, the collection performance is low when the basis weight is low, the blood impermeability is poor, and the pressure loss is high when the basis weight is high.
The pressure loss when air is passed at 8 L / min is preferably 3.9 mmAq / cm 2 or less, more preferably 1.5 to 2.9 mmAq / cm 2 . If the pressure loss exceeds 3.9 mmAq / cm 2 , the pressure loss of the laminate exceeds 4.0 mmAq / cm 2 .
The fiber diameter is preferably 5 μm or less, more preferably 2.0 to 4.0 μm. When the fiber diameter exceeds 5 μm, the blood impermeability deteriorates.
The water pressure resistance is preferably 10 cm or more, more preferably 50 to 80 cm. When the water pressure resistance is less than 10 cm, the blood impermeability deteriorates.
[0020]
Furthermore, the melt blown nonwoven fabric of the intermediate material layer preferably has a BFE efficiency of 95% or higher and a latex efficiency of 95% or higher. By having these physical properties, passage of airborne pathogens and the like can be prevented.
[0021]
Moreover, in order to have the above performances, it is preferable to subject the meltblown nonwoven fabric to electretization. This is because electretization can efficiently collect fine dust, for example, small dust that cannot normally be captured, by electrostatic force. This electretization is achieved by running a non-woven fabric over a grounded electrode and applying a high voltage to the needle electrode or wire electrode from above to perform corona discharge. The degree of electretization is preferably such that the surface charge density of the nonwoven fabric is 2 × 10 −10 coulomb / cm 2 or more. If the surface charge density is less than 2 × 10 −10 coulomb / cm 2 , the trapping performance of dust and airborne bacteria in the air is inferior, which is not preferable. A surface charge density of 5 × 10 −10 coulomb / cm 2 or more is preferably used because dust and bacteria collection performance in the air is remarkably enhanced.
[0022]
Further, the intermediate material layer (B) preferably has the same Fa + Fb (Psa + 0.01 Pa) of 0.2 to 0.35 as defined by the nonwoven fabric of the surface material layer (A). When Fa + Fb is less than 0.2, the blood impermeability deteriorates, and when it exceeds 0.35, the pressure loss increases.
[0023]
Examples of the material of the nonwoven fabric constituting the intermediate material layer (B) include arbitrary synthetic fibers, for example, polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, polyester resins, and the like, and polypropylene nonwoven fabrics are particularly preferable.
[0024]
The mouth material layer (C) constituting the mask of the present invention is a portion that directly contacts the skin, and is a layer for preventing the intermediate material layer (B) from directly contacting the skin. Therefore, any material used for a normal mask may be used as long as it does not interfere with the functions of the (A) layer and (B) layer.
[0025]
The mask of the present invention is formed by sequentially laminating the surface material layer (A), the intermediate material layer (B), and the mouth material layer (C). The lamination method, the configuration of providing other members, and the like may be any method used for a normal mask.
[0026]
The mask of the present invention obtained with the above configuration is excellent in blood impermeability and exceeds the ASTM standard. Here, as blood impermeability, in the test specified in ASTM-1862-00, 2 ml of artificial blood is caused to collide against the mask surface at a pressure of 80 to 160 mmHg from a position 305 mm away, and the artificial blood When the material reaching the mouth material layer is measured and the number of materials reaching the mouth material layer at any pressure is 4 or less out of 32 masks, the blood impermeability is judged to be acceptable.
[0027]
The blood impermeable mask of the present invention has a pressure loss of 4.0 mmAq / cm 2 or less, preferably 3.0 mmAq / cm 2 or less when air is passed at 8 L / min. When the pressure loss exceeds 4.0 mmAq / cm 2 , it is not preferable for the mask wearer because natural breathing becomes difficult.
[0028]
Furthermore, the bacteria removal efficiency (BEF efficiency) of the blood-impermeable mask of the present invention is preferably 95% or more, more preferably 99% or more. Furthermore, the LATEX efficiency of the blood-impermeable mask of the present invention is preferably 95% or more, more preferably 99% or more.
Here, the bacteria removal efficiency (BFE efficiency) is a value obtained from the collected amount of bacteria (Staphylococcus aureus) adjusted to a particle size of 3 μm contained in air having a flow rate of 28.3 L / min. The efficiency is a value obtained from the collected amount of latex adjusted to a particle size of 0.1 μm contained in air with a flow rate of 28.3 L / min, both of which are capable of collecting pathogenic bacteria and fine suspended particles in the mask. This is a standard used as a measure of
[0029]
Since the mask of the present invention has the physical properties as described above, it can be used as a blood-impermeable mask used in the medical field or the like in which blood scattered by surgery or the like does not reach the mouth.
[0030]
【Example】
Examples will be described below, but the present invention is not limited to the examples. The test methods used in Examples and Comparative Examples are as follows.
[0031]
(1) Fabric weight of nonwoven fabric: A test piece of 100 × 100 mm was taken from the sample length direction, the weight in a moisture equilibrium state was measured, and calculated per 1 m 2 .
(2) Thickness of the nonwoven fabric: A test piece of 100 × 100 mm was taken from the sample length direction and measured with a dial thickness gauge (D-205 type manufactured by Peacock).
(3) Air permeability of the nonwoven fabric: 100 × 100 mm test specimens were collected from the sample length direction, and fragile type tester (Fragile type air permeability tester manufactured by Toyo Seiki Seisakusho) was used according to JIS L1096. It was measured.
(4) Fiber diameter of nonwoven fabric: A diagonal line is drawn on a photograph taken with an electron microscope (SX-40A type manufactured by Topcon Corporation), and the diameter of the fibers is measured for 100 crossed fibers. And asked.
(5) Embossed projected area of the nonwoven fabric: The area of the embossed portion present in 6 × 4 mm of the photograph of the surface of the sample nonwoven fabric taken with an electron microscope (SX-40A type manufactured by Topcon Corporation) was measured.
(6) Blood impermeability test: In accordance with ASTM-1862-00, 2 ml of artificial blood is allowed to collide with the mask surface at a pressure of 80, 120, and 160 mmHg from a position 305 mm away, and the artificial blood becomes the mouth material. What reached the layer was measured, and if less than 4 out of 32 masks reached the mouth material layer, it was judged as acceptable at each pressure.
(7) Bacteria removal efficiency (BFE efficiency): MIL-M-36954C. In accordance with 1975, ASTM F2100-01.2001, and ASTM F2101-01.2001, the amount of collected bacteria (Staphylococcus aureus) contained in air at a flow rate of 28.3 L / min and adjusted to a particle size of 3 μm And the collection efficiency was determined by the following formula.
BFE efficiency (%) = (C−T) / C × 100
(However, C is the number of bacterial particles when there is no mask, and T is the number of bacterial particles when the mask is inserted.)
(8) LATEX efficiency: Based on ASTM F1215-1989 and ASTM F2101-01.2001, the amount of collected Latex adjusted to a particle size of 0.1 μm contained in air at a flow rate of 28.3 L / min is measured. The collection efficiency was determined by the following formula.
LATEX efficiency (%) = (C−T) / C × 100
(Where C is the number of latex particles when there is no mask, and T is the number of latex cells when the mask is inserted)
(9) Pressure loss: The pressure before and after the passage of air of 8 L / min was measured, and the differential pressure was determined.
[0032]
Examples 1-5, Comparative Examples 1-2
Using the non-woven fabric shown in Table 1, the mask (A) layer, (B) layer, and (C) layer were sequentially laminated to prepare a mask having the configuration shown in Table 2. The resulting mask was measured for blood impermeability, BFE efficiency, LATEX efficiency, and pressure loss. The results are shown in Table 2.
[0033]
[Table 1]
[Table 2]
As is clear from Table 2, a mask excellent in blood impermeability, BFE efficiency, LATEX efficiency, and pressure loss was obtained when a non-woven fabric with Fa + Fb of 0.4 to 2.0 was used as the (A) layer. (Examples 1-4). On the other hand, when a non-woven fabric having Fa + Fb of less than 0.4 was used as the layer (A), blood impermeability was unacceptable for all three pressures of 80 mmHg, 120 mmHg, and 160 mmHg (Comparative Examples 1 and 2).
[0036]
【The invention's effect】
Since the mask of the present invention has the physical properties as described above, it can be used as a blood-impermeable mask used in the medical field or the like in which blood scattered by surgery or the like does not reach the mouth.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram for explaining a fiber projection area and the like in a cross section of a nonwoven fabric.
[Explanation of symbols]
1 Nonwoven fabric fs Fiber located on the nonwoven fabric surface side Fiber fi Located on the nonwoven fabric inner surface side e Embossed part
Claims (2)
（イ）：表材層（Ａ）は、ポリプロピレン製のスパンボンド不織布であって、目付が１０〜６５ｇ／ｍ ２ 、厚みが０．０５〜１．０ｍｍ、繊維径が１０μｍ以上である。
（ロ）：中間材層（Ｂ）は、ポリプロピレン製のメルトブロー不織布であって、目付が８〜４０ｇ／ｍ ２ 、厚みが０．０５〜１．０ｍｍ、繊維径が５μｍ以下である。
（ハ）：口元材層（Ｃ）は、ポリプロピレン製のサーマルボンド不織布である。
（ニ）：８Ｌ／分で空気を通したときの積層体の圧力損失が４．０ｍｍＡｑ／ｃｍ ２ 以下である。 A blood-impermeable mask for medical surgery comprising a laminate of a surface material layer (A) , an intermediate material layer (B), and a mouth material layer (C) characterized by satisfying the following requirements (a) to (d) .
(A): The surface material layer (A) is a polypropylene spunbonded nonwoven fabric having a basis weight of 10 to 65 g / m 2 , a thickness of 0.05 to 1.0 mm, and a fiber diameter of 10 μm or more.
(B): The intermediate material layer (B) is a polypropylene melt blown nonwoven fabric having a basis weight of 8 to 40 g / m 2 , a thickness of 0.05 to 1.0 mm, and a fiber diameter of 5 μm or less.
(C): The mouth material layer (C) is a thermal bond nonwoven fabric made of polypropylene.
(D): The pressure loss of the laminate when air is passed at 8 L / min is 4.0 mmAq / cm 2 or less.
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