JP4052546B2 - Skin preparation - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、無機粉末を含有する皮膚外用剤に関する。
さらに詳しくは、使用性と安定性に優れた粉末配合皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
無機粉末を配合した化粧料は、ファンデーションやサンスクリーンなどがある。
無機粉末を化粧料に分散させる技術は、水分散系やエマルション分散系が一般的であり、これらの分散相は水または油である。
【０００３】
米国特許第３２５０６８０号、特開平６−１００４１１号公報、特開昭５４−１２６７４１号公報には、活性化ゼオライトを非水系に配合し、水と接触した際に発熱する化粧料、歯磨きが開示されている。
【０００４】
また、特開平９−１５７１３０号公報には、ゼオライトを配合した発熱性エアゾール組成物、特開平８−５９４５５号公報及び特開平２０００−３８３３１号公報には、それぞれ活性化ゼオライトを配合した洗顔料及び化粧料が開示されている。
【０００５】
水と接触して発熱する活性化ゼオライトを配合するためには、非水系での分散技術が重要である。
特に塗布後の水での洗い流しやすさを考慮すると、多価アルコールを分散相とする製剤技術が特に重要である。
【０００６】
多価アルコールを分散相とした非水系の無機粉体の分散技術としては、マクロゴール軟膏製剤に無機粉体を分散させる技術が知られている。
マクロゴール軟膏製剤は日本薬局方に収載されている。
これは、マクロゴール４０００（ポリエチレングリコール４０００）とマクロゴール４００（ポリエチレングリコール４００）を混合したものであり、それぞれ１００ｇ以内の量を混合し、適する粘稠度の軟膏を製造することができる。
【０００７】
マクロゴール軟膏製剤に無機粉体を練り込むことにより、無機粉体を配合した基剤が得られる。
軟膏製剤の融点付近で練り込むと、無機粉体の分散性はさらに向上する。
この基剤は、皮膚に対する刺激がない。
さらに水への溶解性も良いので、洗い流しやすさに優れている。
【０００８】
また、特開平１１−３０９３６５号公報には、多価アルコール可溶性高分子による製剤化技術が開示されている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、マクロゴール軟膏は下記の問題点があった。
（１）高温で粘度が低下して、基剤の安定性が低下する。
（２）のびが重い。すなわち、使用性が良くない。
特に粉末を多量に分散した製剤においては、上記問題点は顕著なものであった。
【００１０】
したがって、本発明の課題は、上記問題点を解決できる無機粉体配合皮膚外用剤を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決すべく、多価アルコール中に無機粉体を分散安定化する技術について鋭意検討した。
その結果、平均分子量の異なるポリエチレングリコールを組み合わせて、分子量の高いポリエチレングリコールの微結晶を低分子のポリエチレングリコール中に析出させゲル化させると、水溶性高分子または粘土鉱物を使用しなくても、粉末の分散安定性に優れ、肌へののびが良好な皮膚外用剤が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
本発明は下記の通りである。
【００１３】
（１）
（ａ）ゼオライトと、
（ｂ−１）数平均分子量６０００〜２００００のポリエチレングリコールと、
（ｂ−２）数平均分子量３００〜６００のポリエチレングリコールとを含有し、皮膚外用剤全量に対して、前記（ｂ−１）のポリエチレングリコールの含有量が５〜２０質量％、（ｂ−２）のポリエチレングリコールの含有量が１０〜５０質量％である皮膚外用剤。
【００１５】
（３）さらに、ポリエチレングリコール以外の多価アルコールを１０〜３０質量％含有する上記の皮膚外用剤。
【００１６】
（４）さらに、シリコーン油又はＰＯＥ変性ジメチルシリコーンを含有する上記の皮膚外用剤。
【００１７】
（５）さらに、ＨＬＢ７から１８の非イオン界面活性剤を含有する上記の皮膚外用剤。
【００１９】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる（ａ）ゼオライトは、実質的に多価アルコール不溶性のものである。
ゼオライト（特に活性化ゼオライト）を配合すると、温熱感を有する皮膚外用剤が得られるので好ましい。
【００２０】
（ａ）無機粉末の配合量は、皮膚外用剤全量に対して、通常５〜４０質量％であるが、１０〜２５質量％が好ましい。
配合量が多すぎると、分散性、流動性が低下し、使用性が悪化する。
【００２１】
本発明に用いるポリエチレングリコールは、平均分子量が異なる2種類であり、平均分子量が大きいものと、平均分子量が小さいものを配合する。平均分子量は数平均分子量を意味する。数平均分子量は化粧品原料基準 第二版注解Ｉ（薬事日報社 １９８４年）の９４２頁に記載の方法で求めることが出来る。
【００２２】
本発明においては、（ｂ−１）数平均分子量６０００〜２００００のポリエチレングリコールと、（ｂ−２）数平均分子量３００〜６００のポリエチレングリコールを用いる。
【００２３】
（ｂ−１）のポリエチレングリコールは、常温（２０℃）で固形状である。
（ｂ−１）のポリエチレングリコールの数平均分子量が低い場合は、下記傾向がある。
（１）：（ｂ−２）のポリエチレングリコール中への溶解度が増し、皮膚外用剤の粘度が低下する。
（２）：（ｂ−１）の結晶の融点が低下し、皮膚外用剤の高温安定性が低下する。
【００２４】
（ｂ−１）のポリエチレングリコールとしては、特に数平均分子量２００００程度のものがより好ましい。
（ｂ−２）のポリエチレングリコールとしては、常温（２０℃）で液状のものが選択されるが、特に数平均分子量４００程度のものが更に好ましい。
【００２５】
平均分子量の異なる２種類のポリエチレングリコール（ｂ）の配合量は、
（ｂ−１）のポリエチレングリコールが５〜２０質量％（特に好ましくは１０〜１５質量％）、
（ｂ−２）のポリエチレングリコールが１０〜５０質量％（特に２０〜４０質量％）である。
（ｂ−１）が２０質量％を超えると使用感触が重くのびが悪くなり、５質量％以下では安定性（特に高温安定性）が悪化する。
【００２６】
本発明で用いるポリエチレングリコール以外の多価アルコールは、特に制限されない。例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、イソプレングリコール、へキシレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール、ポリプロピレングリコールが挙げられる。
【００２７】
特には、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールが安定性および使用性の点で好ましい。
ポリエチレングリコール以外の多価アルコールは、１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
配合量は皮膚外用剤全量に対して１０〜３０質量％である。
【００２８】
本発明で用いるシリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサンなどの環状ポリシロキサン、３次元網目構造を形成しているシリコン樹脂、シリコンゴムが挙げられる。
【００２９】
本発明で用いるＰＯＥ変性ジメチルシリコーンは、ＨＬＢ６以下のものが好ましい。
シリコーン油、ＰＯＥ変性ジメチルシリコーンは、１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
配合量は皮膚外用剤全量に対して２０質量％までである。
特に、５〜１５質量％配合すると、使用性をさらに改善することができる。
【００３０】
本発明には、さらに、非イオン界面活性剤を配合してもよい。
例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油を配合できる。
これらの非イオン界面活性剤は、無機粉末の分散性を向上させる作用がある。また、水洗除去する際に洗い流しやすさが向上する。
【００３１】
ＨＬＢ７から１８の非イオン界面活性剤が好ましく、ＨＬＢ１０から１６のものが特に好ましい。
具体的には、ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油、ポリオキシエチレン（４０）硬化ひまし油、ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノイソステアリン酸デカグリセリル等が挙げられる。非イオン界面活性剤は全組成中に０．１〜１０質量％配合するのが好ましい。
【００３２】
本発明の皮膚外用剤には、前記成分のほかに、皮膚外用剤に通常用いられる成分、例えば、界面活性剤、有機粉体、油分、血行促進剤、消炎剤、清涼剤、冷感剤、キレート剤、抗酸化剤、保湿剤、防腐剤、着色剤、香料を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００３３】
本発明の皮膚外用剤は、必須成分のポリエチレングリコールの融点以上の温度で、上記成分を混合し、撹拌を加えながら冷却することにより製造できる。
また、固化した後、ニーダーやローラーを用いて混練りしても良い。
撹拌を行わず固化した場合、ポリエチレングリコールの結晶が成長し、硬度が上昇して塗布が困難となる。
【００３４】
本発明にいう皮膚外用剤は皮膚に適用されるものであるなら限定されない。
例えば、塗布後にマッサージして洗い流す皮膚外用剤として利用することが出来る。皮膚洗浄目的しても使用できる。
特に、ゼオライトを配合して、温感を有するマッサージジェルとしての利用が好ましい。本発明の皮膚外用剤は、皮膚に塗布した際にのびが軽く、使用性が良好である。
また、安定性を優れた無機粉体配合皮膚外用剤である。
本発明の皮膚外用剤は、水溶性高分子または粘土鉱物を配合しなくても、使用性向上、安定性向上の効果が得られる。
【００３５】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００３６】
表１及び表２に示す組成の皮膚外用剤を製造し、評価した。
各表の評価方法は次の通りである。
【００３７】
（１）５０℃１ヶ月後の安定性
皮膚外用剤を５０℃の恒温層に１ヵ月間放置した。
目視により、その外観を以下の基準で評価した。
○：外観に変化がなく、問題なく安定である。
△：粉末の分離が少し見られる。
×：粉末の分離が見られる。
【００３８】
（２）使用性
皮膚外用剤を女性パネリスト３０名の顔に塗布しマッサージを行った。
アンケートを行い、以下の基準で判定した。
◎：非常に伸びが軽いと答えたパネリストの数が２０名以上。
○：非常に伸びが軽いと答えたパネリストの数が１０〜１９名。
△：非常に伸びが軽いと答えたパネリストの数が５〜９名。
×：非常に伸びが軽いと答えたパネリストの数が４名以下。
【００３９】
【表１】
（製法）
１〜６をアジホモミキサーにて９０℃、減圧下でホモミキサーによる撹拌を７０００ｒｐｍ、３０分間行い、さらに減圧を保持したまま、１００ｒｐｍで２時間撹拌した。得られたスラリーを撹拌しながら、３０℃まで冷却して皮膚外用剤を得た。
【００４１】
表１から下記が明らかである。
低分子のポリエチレングリコール（ポリエチレングリコール４００、１５００）で調製した比較例１、２は、高温安定性が悪い。
高分子のポリエチレングリコール（ポリエチレングリコール６０００、２００００）を調製した比較例３は、安定性は良好であったが、使用性が重かった。
低分子ポリエチレングリコールと高分子のポリエチレングリコールとを、適量を組み合わせた実施例１〜３は、高温安定性、使用性ともに良好であった。
なお、実施例１〜３は１，３−ブチレングリコールを含んでいるが、１，３ブチレングリコールを配合しなくても同様の効果が得られる。
【００４２】
表２に示す組成の皮膚外用剤を製造した。
【００４３】
【表２】
（製法）
１〜１０、１４、１６をアジホモミキサーにて９０℃、減圧下でホモミキサーによる撹拌を７０００ｒｐｍ、３０分間行い、さらに減圧を保持したまま、１００ｒｐｍで２時間撹拌した。これに、１１〜１３、１５，１７，１８を撹拌混合したものを加え、さらに１０分間撹拌し、３０℃まで撹拌冷却して皮膚外用剤を得た。
【００４５】
表２から明らかなように、本発明の実施例４〜１０は、高温安定性、使用性ともに優れていた。
【００４６】
【発明の効果】
本発明の皮膚外用剤の効果は次の通りである。
１）使用性に優れている。特にのびが軽い。
２）安定性に優れている。特に粉末の高温分離安定性が良い。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a skin external preparation containing an inorganic powder.
More specifically, the present invention relates to a powder blended skin external preparation excellent in usability and stability.
[0002]
[Prior art]
Cosmetics containing inorganic powder include foundations and sunscreens.
As a technique for dispersing inorganic powder in cosmetics, a water dispersion system and an emulsion dispersion system are generally used, and these dispersed phases are water or oil.
[0003]
U.S. Pat. No. 3,250,680, JP-A-6-100411, and JP-A-54-126741 disclose cosmetics and toothpastes that contain activated zeolite in a non-aqueous system and generate heat when contacted with water. ing.
[0004]
In addition, JP-A-9-157130 discloses exothermic aerosol compositions containing zeolite, JP-A-8-59455 and JP-A-2000-38331 respectively include facial cleansing compounds containing activated zeolite and Cosmetics are disclosed.
[0005]
A non-aqueous dispersion technique is important for blending activated zeolite that generates heat upon contact with water.
In particular, considering the ease of washing with water after application, a preparation technique using a polyhydric alcohol as a dispersed phase is particularly important.
[0006]
As a technique for dispersing a non-aqueous inorganic powder using a polyhydric alcohol as a dispersed phase, a technique for dispersing an inorganic powder in a macrogol ointment preparation is known.
Macrogol ointment preparations are listed in the Japanese Pharmacopoeia.
This is a mixture of Macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000) and Macrogol 400 (polyethylene glycol 400), each of which can be mixed in an amount of 100 g or less to produce an ointment with a suitable consistency.
[0007]
By kneading the inorganic powder into the macrogol ointment preparation, a base containing the inorganic powder can be obtained.
When kneaded near the melting point of the ointment formulation, the dispersibility of the inorganic powder is further improved.
This base has no irritation to the skin.
Furthermore, it has excellent solubility in water, so it is easy to wash away.
[0008]
JP-A-11-309365 discloses a preparation technique using a polyhydric alcohol-soluble polymer.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
However, the macrogol ointment has the following problems.
(1) The viscosity decreases at a high temperature, and the stability of the base decreases.
(2) The spread is heavy. That is, usability is not good.
In particular, the above-mentioned problem is remarkable in a preparation in which a large amount of powder is dispersed.
[0010]
Accordingly, an object of the present invention is to provide an inorganic powder-containing skin external preparation that can solve the above problems.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors diligently studied a technique for dispersing and stabilizing inorganic powder in a polyhydric alcohol.
As a result, by combining polyethylene glycols with different average molecular weights and precipitating high molecular weight polyethylene glycol microcrystals into low molecular weight polyethylene glycols and gelling them, even without using water-soluble polymers or clay minerals, It has been found that an external preparation for skin having excellent powder dispersion stability and good skin spread can be obtained, and the present invention has been completed.
[0012]
The present invention is as follows.
[0013]
(1)
(A) zeolite,
(B-1) polyethylene glycol having a number average molecular weight of 6000 to 20000 ,
(B-2) containing polyethylene glycol having a number average molecular weight of 300 to 600, and the content of polyethylene glycol of (b-1) is 5 to 20% by mass relative to the total amount of the external preparation for skin, (b-2) The external preparation for skin having a polyethylene glycol content of 10 to 50% by mass .
[0015]
(3) Furthermore, said skin external preparation containing 10-30 mass% of polyhydric alcohols other than polyethylene glycol.
[0016]
(4) The above skin external preparation further containing silicone oil or POE-modified dimethyl silicone.
[0017]
(5) The above-mentioned skin external preparation further containing a nonionic surfactant of HLB 7 to 18.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The (a) zeolite used in the present invention is substantially insoluble in polyhydric alcohol.
When zeolite (particularly activated zeolite) is blended, a skin external preparation having a feeling of heat is obtained, which is preferable.
[0020]
(A) Although the compounding quantity of inorganic powder is 5-40 mass% normally with respect to the skin external preparation whole quantity, 10-25 mass% is preferable.
When there are too many compounding quantities, a dispersibility and fluidity | liquidity will fall and usability will deteriorate.
[0021]
The polyethylene glycol used in the present invention is of two types having different average molecular weights, and those having a large average molecular weight and those having a low average molecular weight are blended. Average molecular weight means number average molecular weight. The number average molecular weight can be determined by the method described on page 942 of the Cosmetic Raw Material Standard, Second Edition Commentary I (Pharmaceutical Daily Inc. 1984).
[0022]
In the present invention, (b-1) polyethylene glycol having a number average molecular weight of 6000 to 20000 and (b-2) polyethylene glycol having a number average molecular weight of 300 to 600 are used.
[0023]
The polyethylene glycol (b-1) is solid at ordinary temperature (20 ° C.).
When the number average molecular weight of the polyethylene glycol (b-1) is low, there is the following tendency.
(1): The solubility of (b-2) in polyethylene glycol increases, and the viscosity of the external preparation for skin decreases.
(2): Melting | fusing point of the crystal | crystallization of (b-1) falls, and the high temperature stability of an external preparation for skin falls.
[0024]
As the polyethylene glycol (b-1), those having a number average molecular weight of about 20,000 are more preferred.
As the polyethylene glycol (b-2), a liquid is selected at room temperature (20 ° C.), and a polyethylene glycol having a number average molecular weight of about 400 is more preferable.
[0025]
The blending amount of two types of polyethylene glycol (b) having different average molecular weights is
The polyethylene glycol of (b-1) is 5 to 20% by mass (particularly preferably 10 to 15% by mass),
The polyethylene glycol of (b-2) is 10 to 50% by mass (particularly 20 to 40% by mass).
When (b-1) exceeds 20% by mass, the feeling of use is heavy and the spread becomes worse, and when it is 5% by mass or less, the stability (particularly high temperature stability) is deteriorated.
[0026]
The polyhydric alcohol other than polyethylene glycol used in the present invention is not particularly limited. Examples include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, isoprene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, glycerin, diglycerin, sorbitol, and polypropylene glycol.
[0027]
In particular, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol are preferable in terms of stability and usability.
Polyhydric alcohols other than polyethylene glycol can be used alone or in combination of two or more.
A compounding quantity is 10-30 mass% with respect to the skin external preparation whole quantity.
[0028]
Examples of the silicone oil used in the present invention include chain polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylpolysiloxane, and tetramethyltetrahydrogenpolysiloxane. And cyclic polysiloxane, silicone resin forming a three-dimensional network structure, and silicone rubber.
[0029]
The POE-modified dimethyl silicone used in the present invention is preferably HLB 6 or less.
Silicone oil and POE-modified dimethyl silicone can be used alone or in combination of two or more.
A compounding quantity is up to 20 mass% with respect to the skin external preparation whole quantity.
When 5-15 mass% is mix | blended especially, usability can further be improved.
[0030]
In the present invention, a nonionic surfactant may be further blended.
For example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil can be blended.
These nonionic surfactants have the effect of improving the dispersibility of the inorganic powder. In addition, the ease of washing is improved when removing with water.
[0031]
Nonionic surfactants of HLB 7 to 18 are preferred, and those of HLB 10 to 16 are particularly preferred.
Specific examples include polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (20) cetyl ether, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate, and decaglyceryl monoisostearate. Can be mentioned. The nonionic surfactant is preferably added in an amount of 0.1 to 10% by mass in the total composition.
[0032]
In addition to the above-mentioned components, the external preparation for skin of the present invention includes components usually used for external preparations for skin, such as surfactants, organic powders, oils, blood circulation promoters, anti-inflammatory agents, refreshing agents, cooling agents, Chelating agents, antioxidants, humectants, preservatives, colorants, and fragrances can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
[0033]
The external preparation for skin of the present invention can be produced by mixing the above components at a temperature equal to or higher than the melting point of polyethylene glycol, which is an essential component, and cooling with stirring.
Further, after solidification, kneading may be performed using a kneader or a roller.
When solidified without stirring, polyethylene glycol crystals grow and the hardness increases, making application difficult.
[0034]
The external preparation for skin according to the present invention is not limited as long as it is applied to the skin.
For example, it can be used as a skin external preparation that is massaged and washed off after application. It can also be used for skin cleansing purposes.
In particular, use as a massage gel having a warm feeling by blending zeolite is preferable. The external preparation for skin of the present invention is light in spreading when applied to the skin and has good usability.
Moreover, it is an inorganic powder-containing skin external preparation having excellent stability.
Even if the skin external preparation of the present invention does not contain a water-soluble polymer or clay mineral, the effect of improving usability and stability can be obtained.
[0035]
【Example】
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
The present invention is not limited to the following examples.
[0036]
Skin external preparations having the compositions shown in Table 1 and Table 2 were produced and evaluated.
The evaluation method of each table is as follows.
[0037]
(1) A stable skin external preparation after one month at 50 ° C. was left in a thermostatic layer at 50 ° C. for one month.
The appearance was visually evaluated according to the following criteria.
○: No change in appearance, stable without problems.
Δ: Some separation of powder is observed.
X: Powder separation is observed.
[0038]
(2) Usable skin external preparation was applied to the face of 30 female panelists and massaged.
A questionnaire was conducted and judged according to the following criteria.
A: More than 20 panelists answered that the growth was very light.
○: There are 10 to 19 panelists who answered that the growth was very light.
Δ: The number of panelists who answered that the growth was very light was 5-9.
×: The number of panelists who answered that the growth was very light was 4 or less.
[0039]
[Table 1]
(Manufacturing method)
Stirring with Nos. 1-6 was carried out at 90 ° C. under reduced pressure with a homomixer at 7000 rpm for 30 minutes, and further stirred at 100 rpm for 2 hours while maintaining the reduced pressure. The resulting slurry was cooled to 30 ° C. with stirring to obtain a skin external preparation.
[0041]
From Table 1, the following is clear.
Comparative Examples 1 and 2 prepared with low molecular weight polyethylene glycol (polyethylene glycol 400, 1500) have poor high temperature stability.
In Comparative Example 3 in which a high-molecular polyethylene glycol (polyethylene glycol 6000, 20000) was prepared, the stability was good, but the usability was heavy.
In Examples 1 to 3, in which appropriate amounts of low molecular weight polyethylene glycol and high molecular weight polyethylene glycol were combined, high-temperature stability and usability were both good.
In addition, although Examples 1-3 contain 1, 3- butylene glycol, the same effect is acquired even if it does not mix | blend 1, 3 butylene glycol.
[0042]
The skin external preparation of the composition shown in Table 2 was manufactured.
[0043]
[Table 2]
(Manufacturing method)
1 to 10, 14, and 16 were stirred at 7000 rpm for 30 minutes at 90 ° C. under reduced pressure using an azide homomixer, and further stirred at 100 rpm for 2 hours while maintaining the reduced pressure. To this was added 11-13, 15, 17, 18 agitated and mixed, further agitated for 10 minutes, agitated and cooled to 30 ° C. to obtain a skin external preparation.
[0045]
As is apparent from Table 2, Examples 4 to 10 of the present invention were excellent in both high temperature stability and usability.
[0046]
【The invention's effect】
The effects of the external preparation for skin of the present invention are as follows.
1) Excellent usability. It is especially light.
2) Excellent stability. In particular, the high temperature separation stability of the powder is good.
Claims (4)
（ｂ−１）数平均分子量６０００〜２００００のポリエチレングリコールと、
（ｂ−２）数平均分子量３００〜６００のポリエチレングリコールとを含有し、皮膚外用剤全量に対して、前記（ｂ−１）のポリエチレングリコールの含有量が５〜２０質量％、（ｂ−２）のポリエチレングリコールの含有量が１０〜５０質量％である皮膚外用剤。 (A) zeolite,
(B-1) polyethylene glycol having a number average molecular weight of 6000 to 20000 ,
(B-2) containing polyethylene glycol having a number average molecular weight of 300 to 600, and the content of polyethylene glycol of (b-1) is 5 to 20% by mass relative to the total amount of the external preparation for skin, (b-2) The external preparation for skin having a polyethylene glycol content of 10 to 50% by mass .
Priority Applications (1)
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