JP4043082B2 - Electrophotographic copying method and electrophotographic apparatus used in the method - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は特定の化合物を含有する積層型電子写真感光体を用いる電子写真複写方法及び該方法に用いられる電子写真感光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
Ｃ．Ｆ．カールソンの発明による電子写真技術は、即時性、高品質かつ保存性の高い画像が得られることなどから、近年では複写機の分野にとどまらず、各種プリンタやファクシミリの分野でも広く使われ、大きな広がりを見せている。
この電子写真プロセスは基本的に、感光体表面の均一な帯電、原稿に対応した像露光による静電潜像の形成、該潜像のトナーによる現像、該トナー像の紙への転写（中間に転写体を経由する場合もある）及び定着による画像形成プロセスと、感光体を繰り返し使用するための初期化プロセス、すなわち感光体表面に残留する現像剤を取り除くためのクリーニング及び残留電荷を除去する除電プロセスから成り立っている。
【０００３】
電子写真技術の中核となる感光体については、その光導電材料として従来からのセレニウム、ヒ素−セレニウム合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛といった無機系の光導電体から、最近では、無公害で成膜が容易、製造が容易である等の利点を有する有機系の光導電材料を使用した感光体が開発されている。
中でも電荷発生層及び電荷輸送層を積層したいわゆる積層型感光体は、より高感度な感光体が得られること、材料の選択範囲が広く安全性の高い感光体が得られること、また塗布の生産性が高く比較的コスト面でも有利なことから、現在では感光体の主流となっており大量に生産されている。
【０００４】
一方、最近より高画質な画像を得るためや、入力画像を記憶したり自由に編集したりするために、画像形成のためのデジタル化が急速に進行している。これまで、デジタル的に画像形成するものとしてはワープロやパソコンの出力機器であるレーザプリンタ、ＬＥＤプリンタや一部のカラーレーザコピア等に限られていたが、従来アナログ的画像形成が主流であった普通の複写機の分野にもデジタル化が進行している。
【０００５】
この様なデジタル的画像形成において、コンピュータ情報を直接使う場合にはその電気信号を光信号に変換し、また原稿からの情報入力の場合には原稿情報を光情報として読みとった後、一度デジタル電気信号に変換し、再度光信号に変換し感光体に入力される。いずれにせよ感光体に対しては光信号として入力されるわけであるが、この様なデジタル信号の光入力には主としてレーザ光やＬＥＤ光が用いられている。現在もっともよく使用される入力光の発信波長は７８０ｎｍや６６０ｎｍの近赤外光やそれに近い長波長光である。デジタル的画像形成に使用される感光体にとって、まず第一に要求されることはこれらの長波長光に対して感度を持つことであり、これまで多種多様な材料が検討されている。中でもフタロシアニン化合物は合成が比較的容易であり長波長光に感度が示すものが多いことから、幅広く検討され実用に供されている。
【０００６】
例えば特公平５−５８６０号公報にはチタニルフタロシアニンを用いた感光体が、特開昭５９−１５５８５１号公報にはβ型インジウムフタロシアニンを用いた感光体が、特開平２−２３３７６９号公報にはχ型無金属フタロシアニンを用いた感光体が、特開昭６１−２８５５７号公報にはバナジルオキシフタロシアニンを用いた感光体がそれぞれ開示されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、この様なフタロシアニン化合物を電荷発生物質として用いた感光体は長波長で高感度であるものの、一回転目の帯電圧が低く、二回転目からようやく帯電圧が安定するという欠点があった。
フタロシアニン化合物を電荷発生層に使用した積層型感光体は広く実用化されているが、このような現象は程度の差はあるもののすべてにおいて観測された。
【０００８】
また、アゾ顔料を電荷発生層に用いた積層型感光体では観測されなかった（但し、アゾ顔料は、長波長での感度が小さいという問題がある）ことから、フタロシアニン化合物を用いた積層型感光体に特有の問題であることがわかった。
この現象は、帯電、露光とっいた画像形成プロセス後の放置時間と関係しており、放置時間が３０分、１時間と長くなるにつれて、一回転目の帯電圧が低くなる傾向がある。このことから、この現象は放置中のフタロシアニン化合物による暗電荷の発生とその電荷発生層中への蓄積、または導電性支持体及び下引き層より電荷が電荷発生層へ注入されて蓄積するという現象が関係しているものと考えられる。
【０００９】
また、この現象は感光体を繰り返し使用しかなり疲労させた状態では、一回転目のプロセスでは表面電位の低下幅は更に拡大することがわかった。これは、疲労により電荷発生層中のエレクトロントラップ量が徐々に増加していくために初期の状態と較べて電荷の蓄積量が増加するためであると考えられる。
一方、デジタル的に画像形成する場合には、光の有効利用或いは解像力を上げる目的から、光を照射した部分にトナーを付着させ、画像を形成する、いわゆる反転現像方式を採用することが多い。反転現像プロセスにおいては、暗電位部が白地となり、明電位部が黒地部（画線部）になる。
【００１０】
したがって、反転現像プロセスにおいては、正規現像プロセスのように明部電位が上昇してもかぶり（白地部に黒点が生じる現象）が発生することはないが、暗部電位が低下するとかぶりが発生する。そのため、フタロシアニン化合物を用いた感光体では、高感度ではあるが、一回転目のプロセスによる画像は極端に地肌が汚れ良好な画像が得られない現象が見られた。更に連続してコピーを行った場合、感光体２回転目のプロセスによる画像では多少地肌の汚れが残っていたがほぼ良好な画像となり、それ以降では良好な画像が得られた。
【００１１】
以上詳述したように、フタロシアニン化合物を電荷発生層に使用した積層型感光体を光除電プロセスを含む反転現像電子写真プロセスで使用すると、潜在的にこの様な問題を含んでいる。しかし、これまでは帯電圧が低下する感光体１回転目のプロセスは画像形成には使用せず（いわゆる空回転）、帯電圧が安定する２回転目以降から画像形成に使用し、このような問題を回避しているのが現状である。これは、比較的コピー速度の遅い（例えばＡ４紙１０枚／分以下）反転現像方式のプリンタ等においては、帯電器の帯電制御能力に余裕ができるためにこの様な現象が顕著に現れないこと、またコンピュータ等からのデータ転送に時間を要すること等から一回転目を空回転とするプロセスにしても特に支障は生じなかったためである。ところがコピー速度の速いデジタルコピア等、直接原稿をコピーする場合には、このような空回転を入れると高速化の大きな支障となるため、感光体の一回転目から画像形成出来るようにすることが熱望されている。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
そこで本発明者らは、プロセスの一回転目から所定の表面電位に帯電し、空回転を入れなくとも済むような感光体の構成について鋭意検討を行った。その結果、導電性支持体上に少なくとも、２．２ｅＶ以上のバンドギャップを有する半導電性物質とバインダー樹脂よりなる下引き層を形成し、該下引き層の上にフタロシアニン化合物を含む電荷発生層、その上に電荷輸送層を積層した構成にすることにより、プロセスの一回転目から所定の表面電位に帯電し、一回転目を空回転することなく、連続して良好な画像を得られることを見い出し本発明に到達した。
【００１３】
すなわち本発明の要旨は、少なくとも帯電、露光、現像、転写の各プロセスを、感光体に対して行う電子写真複写方法において、該感光体は導電性支持体上に、少なくとも下引き層及び感光層を有し、該下引き層が、少なくとも、２．２ｅＶ以上のバンドギャップを有する半導電性物質とバインダー樹脂とからなり、かつ、該感光体が、電荷発生物質として少なくともフタロシアニン化合物を含有し、該感光体の一回転目から画像形成を行うことを特徴とする電子写真複写方法にある。尚、本特許では、バンドを形成しない物質については、ＨＯＭＯ（最高被占軌道）とＬＵＭＯ（最低空軌道）とのエネルギー差をバンドギャップの値とする。
【００１４】
上記としては、伝導帯の下端位置が、真空準位を基準として、−３．８ｅＶ以下のものが好ましく、酸化チタンなどの金属酸化物が好ましいものとして例示できる。尚、本特許では、バンドを形成しない物質については、伝導帯の下端位置は、ＬＵＭＯの位置とする
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下本発明を詳細に説明する。
本発明において使用される積層型感光体は導電性基体上に設けられる。導電性基体としては、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、ステンレス鋼、銅、ニッケル等の金属材料やアルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム、紙などが主として使用される。又、これらの表面を酸化処理した材料を用いても良い。
【００１６】
下引き層としては、少なくとも２．２ｅＶ以上のバンドギャップを有する半導電性物質とバインダー樹脂とから形成される。なお、本発明において、半導電性物質とは、下引き層で電荷を移動させる機能をもつ良導体以外の物質であり、半導体であることは要求されない。具体的には、半導電性物質としては、酸化チタン、酸化アルミニウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム等のチタン酸塩、酸化珪素、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化ビスマス、酸化鉄等の金属酸化物、窒化アルミニウム等の金属窒化物、炭化珪素、炭化チタン等の金属炭化物粒子、硫化モリブデン等の硫化物、硫酸バリウム等の硫酸塩等及びヒゾラゾン系の電荷輸送剤及びＭＢＤＱ等の電子輸送剤が例示でき、これらの中でも、伝導帯の下端位置が、真空準位から−３．８ｅＶ以下である半導電性物質を用いる場合が好ましい。そのような半導電性物質としては、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム、チタン酸カルシウム、酸化タングステン、酸化鉄、酸化ビスマス、硫化モリブデン等が挙げられるが、コスト及び分散性のバランスから酸化チタンが最も適している。
【００１７】
２．２ｅＶ以上のバンドギャップを有する半導電性物質を含有するのが好ましい理由は定かではないが、これ以下のバンドギャップを有する半導電性物質を含有する下引き層の場合は、感光体が、待機時間中に、導電性支持体からの電荷（正孔）が電荷発生層へ注入されて蓄積されやすい、又は、該半導電性物質が、暗電荷を発生しやすく、その電荷が同様に電荷発生層へ注入されて、電荷が蓄積されやすくなるためでないかと考えられる。
【００１８】
また、伝導帯の下端位置が、真空準位から−３．８ｅＶ以下である半導電性物質を含有するのが好ましい理由は定かではないが、電荷発生層中で生じたエレクトロントラップからの電荷（電子）の受け渡しが、上記半導電性物質の存在下では、円滑に進みやすいためであると考えられる。半導電性物質の伝導帯の下端位置が、真空準位から−３．８ｅＶ以上の場合は、この電荷の受け渡しが円滑には進まず、一回転目のプロセスでの帯電圧が低くなりやすい。
【００１９】
また、下引き層として、一般的に用いられているアルマイトの場合、電子写真プロセスでの残留電位は小さいので、このプロセスで生じた電荷（フタロシアニンの伝導帯の下端位置近傍に存在する。）の受け渡しは、円滑に進みやすいと考えられる。しかし、疲労放置後の一回転目の帯電圧は、小さい。このことは、疲労により電荷発生層中で生じたエレクトロントラップの準位が、通常の電子写真プロセスで生じる電荷の準位と比べて、かなり深くなっているため、トラップ電荷の受け渡しが、円滑に進みにくくなったためであると考えられる。それ故、一回転目の帯電圧を高くするためには、アルマイトよりも、伝導帯の下端位置が低い（深い）半導電性物質を用い、トラップ準位からの電荷の受け渡しも、容易になるようにしておくことが、必要になる。
【００２０】
半導電性物質が酸化チタンのような金属酸化物の分散粒子の場合、表面が、酸化スズ、酸化アルミニウム、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、酸化珪素等の無機物又は、ステアリン酸、ポリオール、シリコーン等の有機物処理されていても良いが、表面が無処理、または、金属原子含有有機化合物でコーティング処理したものが好ましい。金属原子含有有機化合物としては、シランカップリング剤や有機基で置換されたポリシロキサン類が一般的である。その中でも、メチル水素ポリシロキサン処理は、塗布液の安定性及びブロッキング性の向上も期待でき、最も好ましい処理剤である。
【００２１】
酸化チタンの結晶型としては、ルチル、アナターゼ、ブルックカイト、アモルファスいずれも用いることが出来るが、ルチルが一般的である。また、平均一次粒子径としては、特性及び塗布液の安定性の面から１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下が好ましいが、特に好ましいのは、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。
また、下引き層中の半導電性物質が分散粒子の場合、分散粒子の体積あたりの表面積が、下引き層１ｃｍ3 あたり４０ｍ2 以上であることが好ましい。具体的には、分散粒子の含有量を多くするか、または分散粒子の粒子径を小さくする。
この理由は定かではないが、電荷発生層中に生じたエレクトロントラップと分散粒子との有効な接触確率が増え、このトラップされている電荷が下引き層（分散粒子）に伝達されやすいためと考えられる。同様な理由で、下引き層中の半導電性物質が、分子の場合も塗布液に対する溶解性及び下引き層としての機能（接着性及びブロッキング性等）を損なわない範囲では、電荷輸送分子の存在量を多くするのが好ましいと考えられる。
【００２２】
また、本発明では、下引き層の構成として、半導電性物質とバインダー樹脂を含有する構成に限定しているが、この理由は、下引き層が、蒸着膜及びアルマイト等の陽極酸化皮膜の場合、電荷発生層中に生じたエレクトロントラップとの有効な接触確率が大きくするのが困難であるためであると考えられる。すなわち、半導電性物質とバインダー樹脂の場合、下引き層のバインダー樹脂が、半導電性物質とのバインダー樹脂と相溶性が有る場合は、エレクトロントラップと半導電性物質の有効な接触確率は、大きくなりやすい。又、バインダー樹脂同志の相溶性が小さい場合も、半導電性物質が、下引き層と電荷発生層のブリッジングの役割を果たす場合が多く、やはり有効な接触確率は大きくなりやすい。
【００２３】
尚、バインダー樹脂のみ、及び半導電性物質のみの下引き層の場合でも、バインダー樹脂として、半導電性物質をグラフトさせた樹脂を用いるとか、ゾルゲル膜の半導電性粒子膜を用いる等すれば、本発明と同様の効果が得られると考えられる。
一方のバインダー樹脂としては、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、メチルセルロース、ニトロセルロース、ポリビニルアセタール、ゼラチン、デンプン、フェノキシ、エポキシ、ポリウレタン、ポリイミド、ポリアミド樹脂等が単独或いは硬化剤と共に硬化した形で使用できるが、中でもアルコール可溶性の共重合ポリアミド、変性ポリアミド等は良好な分散性、塗布性を示し好ましいバインダー樹脂の例である。そのポリアミド樹脂の中でも、下記一般式（Ｉ）で示されるジアミン成分を構成成分として有する共重合ポリアミドが、特性及び液安定性の面で好ましい。このポリアミドの数平均分子量は５０００〜３０万が好ましい。尚、上記記載のように、塗布性及びブロッキング性に問題がなければ、電荷発生層中のバインダー樹脂と相溶性の大きな樹脂の方が好ましいと考えられる。
【００２４】
【化１】
（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 及びＲ6 は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を示す）
バインダー樹脂に対する分散粒子の添加比は任意に選べるが、分散液の保存安定性、塗布性を良好にするためには、１０ｗｔ％から５００ｗｔ％の範囲で使用することが好ましい。また、一回転目の帯電圧の向上をさせるためには、上記のように分散粒子の体積あたりの表面積を４０ｍ2 ／ｃｍ3 以上となる添加量とすることが好ましい。
【００２６】
下引き層には、必要に応じて各種の添加剤を加えることが出来る。添加剤としては、カーボンブラックや有機シリケート化合物や有機ジルコニウム化合物を加えても良く、又、ヒンダードアミン系やフェノール系の酸化防止剤を加えても良い。更に、塗布性を改良するために、シリコンオイルやフッ素系界面活性剤を用いることが出来る。
【００２７】
下引き層の膜厚は、０．０５μｍから１０μｍ、好ましくは、０．２μｍから５μｍの範囲で使用される。
電荷発生層に用いられる電荷発生物質としては、フタロシアニン化合物が用いられる。具体的には、無金属フタロシアニン、あるいは、銅、インジウム、ガリウム、シリコン、錫、チタン、亜鉛、バナジウム等の金属又は、その酸化物、ハロゲン化物、水酸化物の配位したフタロシアニン類が使用される。特に感度の高いＸ型、τ型の無金属フタロシアニン、Ａ型、Ｂ型、Ｄ型等のチタニルフタロシアニン、バナジルフタロシアニン、クロロインジウムフタロシアニン等が好適である。なお、ここで挙げたチタニルフタロシアニンの結晶型のうち、Ａ型、Ｂ型についてはＷ．ＨｉｌｌｅｒらによってそれぞれＩ相、II相として示されており（Ｚ．Ｋｒｉｓｔａｌｌｏｇｒ．，１５９（１９８２）１７３）、Ａ型は安定型として知られているものである。Ｄ型は、ＣｕＫα線を用いた粉末Ｘ線回折において、回折角２θ±０．２度が２７．３度に明瞭なピークを示すことを特徴とする結晶型である。
【００２８】
これらの電荷発生層には分光感度を変えたり帯電性、残留電位の電気特性を改良するためにフタロシアニン以外の電荷発生物質を含有させても良い。例えばセレン及びその合金、ヒ素−セレン、硫化カドニウム、酸化亜鉛、その他の無機光導電物質、アゾ色素、キナクリドン、多環キノン、ピリリウム塩、チアピリリウム塩、インジゴ、チオインジゴ、アントアントロン、ピラントロン、シアニン等が使用出来る。
【００２９】
電荷発生層は、これらの電荷発生物質の微粒子（好ましくは、平均粒径１μｍ以下、より好ましくは０．５μｍ以下、更に好ましくは、０．３μｍ以下）を、例えばポリエステル樹脂、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニルプロピオナール、ポリビニルブチラール、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、セルロースエステル、セルロースエーテルなどの各種バインダー樹脂で結着した形の分散層で用いても良い。
【００３０】
この場合の使用比率は、バインダー樹脂１００重量部に対して３０から５００重量部の範囲より使用され、この膜厚は通常０．１μｍから２μｍ、好ましくは、０．１５μｍから０．８μｍが好適である。また電荷発生層には必要に応じて塗布性を改善するためのレベリング剤や酸化防止剤、増感剤等の各種添加剤を含んでいても良い。また電荷発生層は、上記電荷発生物質の蒸着膜であっても良い。
【００３１】
電荷輸送層に用いる電荷輸送材料としては、２，４，７−トリニトロフルオレノン、テトラシアノキノジメタン、カルバゾール、インドール、イミダゾール、オキサゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、ピラゾリン、チアジアゾール、などの複素環化合物、アニリン誘導体、ヒドラゾン化合物、芳香族アミン誘導体、スチルベン誘導体、或いはこれらの化合物からなる基を主鎖もしくは側鎖に有する重合体などの電子供与性物質が挙げられる。これらの電荷輸送材料がバインダー樹脂に結着した形で電荷輸層が形成される。
【００３２】
電荷輸送層に使用されるバインダー樹脂としては、例えばポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル等のビニル重合体、及びその共重合体、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエステルカーボネート、ポリスルホン、ポリイミド、フェノキシ、エポキシ、シリコーン樹脂等があげられ、またこれらの部分的架橋硬化物も使用できる。
【００３３】
バインダー樹脂と電荷輸送物質の割合は、バインダー樹脂１００重量部に対して３０〜２００重量部、好ましくは４０〜１５０重量部の範囲で使用される。また膜厚は、５〜５０μｍ、好ましくは１０〜４５μｍがよい。なお電荷輸送層には、成膜性、可とう性、塗布性などを向上させるために周知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、レベリング剤などの添加剤を含有させても良い。
【００３４】
これらの下引き層及び感光層は、導電性基体上に浸漬塗布、スプレー塗布、ノズル塗布等により形成される。
本電子写真複写方法は、帯電、露光、現像、転写の各プロセスを含むが、どのプロセスも通常用いられる方法のいずれを用いても良い。帯電方法としては、例えばコロナ放電を利用したコロトロンあるいはスコロトロン帯電、導電性ローラーあるいはブラシによる接触帯電などいずれを用いても良い。コロナ放電を利用した帯電方法は、暗部電位を一定に保つためにスコロトロン帯電を用いられることが多い。現像方法としては、磁性あるいは非磁性の一成分現像剤、二成分現像剤などを接触あるいは非接触させて現像する一般的な方法が用いられるが、主として明部電位を現像する反転現像で用いられる。転写方法としては、コロナ放電によるもの、転写ローラーを用いた方法等いずれでも良い。通常現像剤を紙などに定着させる定着プロセスが用いられ、定着手段としては一般的に用いられる熱定着、圧力定着を用いることが出来る。これらのプロセスのほかに、クリーニング、除電等のプロセスを有しても良い。
【００３５】
【実施例】
以下本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明するが、これらに限定されるものではない。
実施例及び比較例の感光体は、下記に示す３つの方法のうち１つ以上の方法で、一回転目の帯電性の評価がなされた。
（Ａ法）感光体（この方法のみ外径８０ｍｍのドラム）を、感光体特性測定機に装着し、２５ｒｐｍの回転数で、帯電（コロトロン：約−７００Ｖ），露光，除電のプロセスを１時間繰り返しした。その後、３０分間放置後、帯電を行い露光せずに、一回転目の表面電位を測定した。
【００３６】
（Ｂ法）感光体を、反転現像用に改造した、感光体の一回転目からコピープロセスの行われる、プロセス速度が１９０ｍｍ／ｓｅｃの複写機に装着し、感光体表面電位測定装置をとりつけて、帯電（スコロトロン：約−６５０Ｖ）、露光、除電のみのプロセスを１時間繰り返した。ウォーミングアップ動作（画像形成に先立つ感光体前回転等）を行わせないため複写機の電源を投入したまま３０分間放置後、コピーボタンを押してコピープロセスを行わせ、この時の感光体の未露光部の表面電位を測定した。
【００３７】
（Ｃ法）感光体を、反転現像用に改造した、感光体の一回転目からコピープロセスの行われる、プロセス速度が１９０ｍｍ／ｓｅｃの複写機に装着し、感光体表面電位測定装置をとりつけて、帯電（スコロトロン：約−６５０Ｖ）、露光、除電のみのプロセスを５００００コピープロセス（Ａ４横送りで５万枚コピー相当）繰り返した。ウォーミングアップ動作（画像形成に先立つ感光体前回転等）を行わせないため複写機の電源を投入したまま１時間放置後、コピーボタンを押してコピープロセスを行わせ、この時の感光体の未露光部の表面電位を測定した。
【００３８】
なお、バンドギャップ、伝導帯の下端位置は次のようにして求めた。
チタニアについては、坪村 宏著「光電気化学とエネルギー変換」（東京化学同人出版）のデータに準拠した。バンドギャップは文献記載の値をそのまま用い、伝導帯の下端位置は飽和カロメル電極（ＳＣＥ）との相対値（−０．３Ｖ）とＳＣＥの絶対エネルギー（−４．７８ｅＶ）から計算した。
【００３９】
アルミナについては、Ｓｕｒｆａｃｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０６（１９８８）４１−５１のデータから求めた。バンドギャップは文献記載の値をそのまま用い、伝導帯の下端位置はフェルミ準位が伝導帯の下端と価電子帯の上端の真中と仮定して計算した。
有機化合物については、表面分析装置（製品名 ＡＣ−１ 理研什器（株）製）を用いて価電子帯の上端位置を求め、次に比較例に記載の塗布液を希釈し、吸収スペクトルからバンドギャップを求め、先に求めた価電子帯上端位置とバンドギャップから伝導帯の下端位置を求めた。
【００４０】
実施例１
（１）下引き塗布液１調液方法
下記構造を有する共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したチタニア［石原産業（株）製、商品名ＴＴＯ５５Ｎ：ルチル型、平均一次粒子径約４０μｍ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、ＴＴＯ５５Ｎ／ナイロン＝３／１組成（重量比）で、固形分濃度１６％の下引き塗布液４を調液した。酸化チタンの伝導帯の位置は、真空準位から−４．５ｅＶの位置にあり、バンドギャップは３．２ｅＶである。また、このときの下引き層中の体積あたりの酸化チタンの表面積は、７２ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００４１】
【化２】
（２）ＣＧ塗布液１調液方法
Ｄ型チタニルフタロシアニン７重量部とＡ型チタニルフタロシアニン３重量部（Ａ型、Ｄ型は、〔００１７〕の記載を参照）とポリブチラール（積水化学工業（株）製、商品名エスレックＢＨ−３）５重量部を１，２−ジメトキシエタン溶液１００重量部で分散して調液した。この塗布液をＣＧ塗布液１とする。
（３）ＣＴ塗布液１調液方法
次に示すヒドラゾン化合物７０重量部
【００４３】
【化３】
及びポリカーボネート樹脂（三菱化学（株）製、ノバレックス７０３０Ａ）１００重量部を１，４−ジオキサン１０００重量部に溶解させた液をＣＴ塗布液１とした。
（４）感光体の製造方法
アルミニウムが蒸着されたポリエステルフィルム（約７５μｍ厚）上に、乾燥後の膜厚が、０．７５μｍになるように、下引き塗布液１をワイヤーバーで塗布し、下引き層を形成し、次に、乾燥後の膜厚が、０．５μｍになるように、上記のＣＧ塗布液１をワイヤーバーで塗布し、電荷発生層を形成し、次に乾燥後の膜厚が２５μｍになるように、上記のＣＴ塗布液２をアプリケータで形成し、電荷輸送層を設けた。このようにして得られた感光体フィルムを、外径６５ｍｍ、長さ３４８ｍｍのアルミニウムシリンダーに巻き付けた。このようにして得られたドラムを感光体Ａとする。
【００４５】
（５）感光体の評価：（Ｃ法）で評価、感光体の評価結果を表−１に示す。
実施例２
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更した他は実施例１と感光体の作製方法も評価方法も同様にした。感光体の評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液２調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したチタニア［ＴＴＯ５５Ｎ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、ＴＴＯ５５Ｎ／ナイロン＝２／１組成（重量比）で、固形分濃度１３．５％の下引き塗布液２を調液した。このときの体積あたりの酸化チタンの表面積は５６ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００４６】
実施例３
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更した他は実施例１と感光体の作製方法も評価方法も同様にした。感光体の評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液３調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したチタニア［ＴＴＯ５５Ｎ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、ＴＴＯ５５Ｎ／ナイロン＝１．５／１組成（重量比）で、固形分濃度１１．２５％の下引き塗布液１を調液した。このときの体積あたりの酸化チタンの表面積は４６ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００４７】
実施例４
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更した他は実施例１と感光体の作製方法も評価方法も同様にした。感光体の評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液４調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したチタニア［ＴＴＯ５５Ｎ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、ＴＴＯ５５Ｎ／ナイロン＝１／１組成（重量比）で、固形分濃度９％の下引き塗布液１を調液した。このときの体積あたりの酸化チタンの表面積は４６ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００４８】
実施例５
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更した他は実施例１と感光体の作製方法も評価方法も同様にした。感光体の評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液５調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したチタニア［テイカ（株）製、商品名ＭＴ−１５０Ｗルチル型、平均一次粒子径１７ｎｍ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、チタニア／ナイロン＝１／１組成（重量比）で、固形分濃度９％の下引き塗布液５を調液した。このときの体積あたりの酸化チタンの表面積は８０ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００４９】
実施例６
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更した他は実施例１と感光体の作製方法も評価方法も同様にした。感光体の評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液６調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したチタニア［出光興産（株）製、商品名ＩＴ−ＯＤアモルファス型シリコーン処理、平均１次粒子径１７ｎｍ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、チタニア／ナイロン＝１／１組成（重量比）で、固形分濃度９％の下引き塗布液６を調液した。このときの体積あたりの酸化チタンの表面積は６３ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００５０】
実施例７
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更した他は実施例１と感光体の作製方法も評価方法も同様にした。感光体の評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液７調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したチタニア［ＴＴＯ５５Ｎに３ｗｔ％のトリメチロールエタンを表面処理したチタニア］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、チタニア／ナイロン＝１．５／１組成（重量比）で、固形分濃度１１．２５％の下引き塗布液７を調液した。このときの体積あたりの酸化チタンの表面積は４６ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００５１】
実施例８
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更し、下引き層の膜厚を１μｍとした他は実施例１と同様に感光体を作製した。感光体の評価は、（Ａ法），（Ｂ法），（Ｃ法）で行った。評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液８調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予め超音波により分散したアルミナ［日本アエロジル（株）製、商品名 Ａｌｕｍｉｎｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ Ｃ：平均一次粒子径約１３ｎｍ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行いアルミナ／ナイロン＝１／１組成（重量比）で、固形分濃度８％の下引き塗布液８を調液した。
アルミナの伝導帯の位置は、真空準位から−１．８ｅＶの位置にあり、バンドギャップは９．０ｅＶである。また、このときの体積あたりの表面積は７９ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００５２】
実施例９
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更し、下引き層の膜厚を０．５μｍとした他は実施例１と同様に感光体を作製した。感光体の評価は、（Ａ法）、（Ｂ法）、（Ｃ法）で行った。評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液９調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミルにより分散したアルミナ［昭和電工（株）製、商品名ＵＡ−５３０５平均一次粒径１００ｎｍ］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行いアルミナ／ナイロン＝２／１組成（重量比）で、固形分濃度１２％の下引き塗布液９を調液した。このときの体積あたりの表面積は３２ｍ2 ／ｃｍ3 であった。
【００５３】
実施例１０
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更し、下引き層の膜厚を０．７５μｍとした他は実施例１と同様にした。感光体の評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液１０調液方法
共重合ポリアミドＡを溶解した混合アルコール（メタノール／ｎ−プロパノール＝７／３）溶液に、予めボールミル分散したチタニア［ＴＴＯ５５Ｎに３ｗｔ％のメチル水素ポリシロキサンを表面処理したチタニア］の混合アルコール溶液を混合し、更に超音波で分散処理を行い、チタニア／ナイロン比＝３／１組成（重量比）で、固形分濃度１６％の下引き塗布液１０を調液した。
【００５４】
比較例１
下引き層が無い以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。感光体の評価は、（Ａ法）、（Ｂ法）、（Ｃ法）で行った。評価結果を表−１に示す。
比較例２
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更し、下引き層の膜厚を１μｍとした他は、実施例１と同様にして感光体を作製した。感光体の評価は、（Ａ法）で行った。評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液１１調液方法
ダイセルヒュルス社製６／６６／６１０共重合ポリアミド（商品名：Ｔ−１７１）をメタノール／ｎ−プロパノール＝７／３に溶解して、固形分濃度５％の下引き塗布液１１を調液した。
【００５５】
比較例３
表面が、アルマイト処理されたアルミニウム基体（外径６５ｍｍ，長さ３４８ｍｍ）を用い、この基体をＣＧ塗布液１に浸漬塗布し、引き上げることにより、乾燥後の膜厚が０．５μｍとなるように電荷発生層を設けた。更にこのシリンダーをＣＴ塗布液１に浸漬塗布し、乾燥後の膜厚が２５μｍになるように電荷移動層を設けた。このようにして作製した感光体を（Ｂ法）及び（Ｃ法）で評価した。評価結果を表−１に示す。
【００５６】
比較例４
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更し、下引き層の膜厚を０．４μｍとした他は、実施例１と同様にして感光体を作製した。感光体の評価は、（Ａ法）と（Ｃ法）で行った。評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液１２調液方法
下記構造を有するアゾ化合物１０重量部を１，２−ジメトキシエタン１５０重量部に加え、サンドグラインドミルにて粉砕分散処理を行った。
【００５７】
【化４】
（伝導帯の下端位置は真空準位から−３．３ｅＶ、バンドギャップは１．７ｅＶ）。
また、ポリビニルブチラール（積水化学工業（株）製、商品名エスレックＢＨ−３）の４％１，２−ジメトキシエタン溶液１００重量部及びフェノキシ樹脂（ユニオンカーバイド社製、商品名ＰＫＨＨ）の４％１，２−ジメトキシエタン溶液１００重量部を混合してバインダー溶液を作製した。
先に作製した顔料分散液１６０重量部にバインダー溶液２００重量部、１，２−ジメトキシエタン９０重量部を加え、最終的に固形分濃度４．０％の分散液を作製した。
【００５９】
比較例５
下引き塗布液の調液方法を下記のように変更し、下引き層の膜厚を０．４μｍとした他は、実施例１と同様にして感光体を作製した。感光体の評価は、（Ａ法）と（Ｃ法）で行った。評価結果を表−１に示す。
（１）下引き塗布液１３調液方法
下記構造を有するアゾ化合物１０重量部を１，２−ジメトキシエタン１５０重量部に加え、サンドグラインドミルにて粉砕分散処理を行った。
【００６０】
【化５】
（伝導帯の下端位置は真空準位から−３．２５ｅＶ、バンドギャップは１．７５ｅＶ）。
また、ポリビニルブチラール（積水化学工業（株）製、商品名エスレックＢＨ−３）の４％１，２−ジメトキシエタン溶液１００重量部及びフェノキシ樹脂（ユニオンカーバイド社製、商品名ＰＫＨＨ）の４％１，２−ジメトキシエタン溶液１００重量部を混合してバインダー溶液を作製した。
先に作製した顔料分散液１６０重量部にバインダー溶液２００重量部、１，２−ジメトキシエタン９０重量部を加え、最終的に固形分濃度４．０％の分散液を作製した。
【００６２】
【表１】
比較例の下引き層が無い場合及び下引き層として、アルマイト又はバインダーのみ及びバンドギャップが、２．２ｅＶ未満の半導電性物質とバインダー樹脂を含有するものを使用した場合は一回転目と四回転目の差が大きい。そのため、これらの感光体では、画像上、反転現像ゆえの一回転目部分での白地画像のカブリを引き起こし、使用に適さないものとなる。したがって実用上、比較例の感光体は、一回転目から画像形成を行うプロセスに用いることは出来ない。
【００６４】
一方、実施例である下引き層中の半導電性物質バンドギャップが２．２ｅＶ以上の下引き層を有する感光体は、最も一回転目と四回転目の電位の差が大きい実施例４及び実施例１０の感光体でも、未露光部での差は、１３５Ｖと比較例の感光体と比較して大きく改善されており、感光体の一回転目から画像形成を行うプロセスに用いても良好な画像を得ることが出来る。尚、表−１の結果から、実施例の中でも更に好ましくは、伝導帯の下端の位置が真空準位から３．８ｅＶ以上である半導電性物質を用いる場合であり、そのような半導電性物質としては、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム、チタン酸カルシム、酸化タングステン，酸化鉄，酸化ビスマス，硫化モリブデン等が挙げられるが、酸化チタンが最も適している。更に半導電性物質が粒子の場合、粒子の表面状態としては、未処理か、金属元素を含有する有機化合物で表面処理されているのが好ましい。特に処理剤としては、シランカップリング剤及びシロキサン化合物が一般的である。その中でも、メチル水素ポリシロキサン処理は、塗布液の安定性及びブッロキング性の向上も期待でき、最も好ましい処理剤である。
【００６５】
【発明の効果】
以上のように、本発明によれば、長波長に感度が高いことから、レーザープリンター及びＬＥＤプリンター及びデジタルコピアに一般的に用いられているフタロシアニン化合物を電荷発生物質として用いても、一回転目より充分帯電する感光体が得られ、この感光体を用いることにより、感光体の一回転目から画像形成を行う電子写真プロセスを構成出来、一枚目のコピー又はプリントの早い電子写真装置を構成できる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an electrophotographic copying method using a laminated electrophotographic photosensitive member containing a specific compound and an electrophotographic photosensitive member used in the method.
[0002]
[Prior art]
C. F. The electrophotographic technology according to Carlson's invention is not only used in the field of copiers but also in the fields of various printers and facsimiles because of its immediacy, high quality and high storage stability. Is showing.
This electrophotographic process basically includes uniform charging of the photoreceptor surface, formation of an electrostatic latent image by image exposure corresponding to an original, development of the latent image with toner, and transfer of the toner image to paper (intermediately). In some cases, the image forming process is performed by fixing and an initialization process for repeated use of the photosensitive member, that is, cleaning for removing the developer remaining on the surface of the photosensitive member and static elimination for removing the residual charge. It consists of processes.
[0003]
Photoconductors that are the core of electrophotographic technology have been used as conventional photoconductive materials for inorganic photoconductors such as selenium, arsenic-selenium alloys, cadmium sulfide, and zinc oxide. A photoreceptor using an organic photoconductive material having advantages such as easy and easy manufacture has been developed.
Above all, the so-called multilayer photoconductor with a charge generation layer and a charge transport layer laminated can provide a higher sensitivity photoconductor, a wide range of materials and a highly safe photoconductor, and production of coatings. Due to its high performance and relatively advantageous in terms of cost, it is now the mainstream of photoconductors and is produced in large quantities.
[0004]
On the other hand, recently, digitization for image formation has been progressing rapidly in order to obtain higher quality images and to store and edit input images freely. Until now, digital image formation has been limited to laser printers, LED printers, and some color laser copiers, which are output devices of word processors and personal computers. Conventionally, analog image formation has been the mainstream. Digitization is also progressing in the field of ordinary copying machines.
[0005]
In such digital image formation, when computer information is directly used, the electrical signal is converted into an optical signal. When inputting information from a document, the document information is read as optical information, and then digital electrical It is converted into a signal, converted into an optical signal again, and input to the photosensitive member. In any case, it is input as an optical signal to the photoreceptor, but laser light or LED light is mainly used for optical input of such a digital signal. Currently, the most frequently used transmission wavelength of input light is near-infrared light of 780 nm or 660 nm or long-wavelength light close thereto. The first requirement for a photoreceptor used for digital image formation is to have sensitivity to these long-wavelength light, and various materials have been studied so far. Among them, phthalocyanine compounds are comparatively easy to synthesize and many have sensitivity to long-wavelength light, and thus are widely studied and put into practical use.
[0006]
For example, JP-B-5-5860 discloses a photoreceptor using titanyl phthalocyanine, JP-A-59-155551 discloses a photoreceptor using β-type indium phthalocyanine, and JP-A-2-233769 discloses χ. A photoreceptor using type metal-free phthalocyanine and a photoreceptor using vanadyloxyphthalocyanine are disclosed in JP-A-61-28557, respectively.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, a photoconductor using such a phthalocyanine compound as a charge generating material has high sensitivity at a long wavelength, but has a drawback that the charged voltage at the first rotation is low and the charged voltage is finally stabilized from the second rotation. .
Laminated photoreceptors using a phthalocyanine compound as a charge generation layer have been widely put into practical use, but such a phenomenon has been observed in all but varying degrees.
[0008]
In addition, it was not observed in a multilayer photoreceptor using an azo pigment as a charge generation layer (however, the azo pigment has a problem that sensitivity at a long wavelength is small), so that a multilayer photoreceptor using a phthalocyanine compound is used. It turned out to be a problem specific to the body.
This phenomenon is related to the standing time after the image forming process such as charging and exposure, and the charged voltage at the first rotation tends to decrease as the standing time increases to 30 minutes and 1 hour. From this, this phenomenon is a phenomenon in which dark charges are generated by the phthalocyanine compound being left and accumulated in the charge generation layer, or charges are injected and accumulated from the conductive support and the undercoat layer to the charge generation layer. Is considered to be related.
[0009]
Further, it was found that the phenomenon of the surface potential decreasing further increased in the process of the first rotation in the state where the photoconductor was repeatedly used and was considerably fatigued. This is considered to be because the amount of electron traps in the charge generation layer gradually increases due to fatigue, so that the amount of stored charge increases compared to the initial state.
On the other hand, in the case of digitally forming an image, in order to effectively use light or increase resolution, a so-called reversal development method in which toner is attached to a portion irradiated with light to form an image is often employed. In the reversal development process, the dark potential portion becomes white and the bright potential portion becomes black (image area).
[0010]
Therefore, in the reversal development process, fog (a phenomenon in which a black spot is generated in a white background portion) does not occur even when the light portion potential increases as in the normal development process, but fog occurs when the dark portion potential decreases. Therefore, a photoreceptor using a phthalocyanine compound has a high sensitivity, but an image obtained by the process of the first rotation is extremely dirty and a good image cannot be obtained. Further, when copying was continuously performed, an image obtained by the process of the second rotation of the photosensitive member had a slight background stain, but an almost good image was obtained. Thereafter, a good image was obtained.
[0011]
As described above in detail, the use of a layered photoreceptor using a phthalocyanine compound in a charge generation layer in a reversal development electrophotographic process including a photostatic process potentially involves such problems. However, until now, the process of the first rotation of the photosensitive member in which the charged voltage is lowered is not used for image formation (so-called idling), and is used for image formation from the second rotation onward, where the charged voltage is stabilized. The current situation is to avoid the problem. This is because, in a reversal development type printer or the like having a relatively slow copy speed (for example, 10 sheets / minute or less of A4 paper), such a phenomenon does not appear remarkably because the charge control capability of the charger can be afforded. In addition, since it takes time to transfer data from a computer or the like, there is no particular problem even if the first rotation is idle. However, when copying a document directly, such as a digital copier with a high copy speed, if such idle rotation is used, the speed-up is greatly hindered, so that an image can be formed from the first rotation of the photoreceptor. It is eager.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
Therefore, the present inventors have intensively studied the structure of the photoconductor that is charged to a predetermined surface potential from the first rotation of the process and does not require idling. As a result, an undercoat layer made of at least a semiconductive material having a band gap of 2.2 eV or more and a binder resin is formed on the conductive support, and a charge generation layer containing a phthalocyanine compound on the undercoat layer By having a structure in which a charge transport layer is stacked on top of it, it is possible to charge continuously to the specified surface potential from the first rotation of the process and continuously obtain good images without idling the first rotation. The present invention has been found.
[0013]
That is, the gist of the present invention is an electrophotographic copying method in which at least charging, exposure, development, and transfer processes are performed on a photosensitive member. The photosensitive member is provided on a conductive support with at least an undercoat layer and a photosensitive layer. The undercoat layer comprises at least a semiconductive material having a band gap of 2.2 eV or more and a binder resin, and the photoreceptor contains at least a phthalocyanine compound as a charge generating material, An electrophotographic copying method is characterized in that an image is formed from the first rotation of the photoreceptor. In this patent, for a substance that does not form a band, an energy difference between HOMO (highest occupied orbit) and LUMO (lowest empty orbit) is used as a band gap value.
[0014]
As described above, the lower end position of the conduction band is preferably −3.8 eV or less with reference to the vacuum level, and a metal oxide such as titanium oxide is preferable. In this patent, for substances that do not form a band, the lower end position of the conduction band is the LUMO position.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention will be described in detail below.
The multilayer photoreceptor used in the present invention is provided on a conductive substrate. As the conductive substrate, for example, metal materials such as aluminum, aluminum alloy, stainless steel, copper and nickel, polyester film on which aluminum is vapor deposited, paper, and the like are mainly used. Further, materials obtained by oxidizing these surfaces may be used.
[0016]
The undercoat layer is formed of a semiconductive material having a band gap of at least 2.2 eV and a binder resin. In the present invention, the semiconductive material is a material other than a good conductor having a function of moving charges in the undercoat layer, and is not required to be a semiconductor. Specifically, as the semiconductive material, titanium oxide, aluminum oxide, calcium titanate, strontium titanate, barium titanate and other titanates, silicon oxide, zirconium oxide, zinc oxide, tungsten oxide, bismuth oxide, Metal oxides such as iron oxide, metal nitrides such as aluminum nitride, metal carbide particles such as silicon carbide and titanium carbide, sulfides such as molybdenum sulfide, sulfates such as barium sulfate and the like, and hyazolazone charge transport agents and MBDQ Among these, it is preferable to use a semiconductive material whose lower end position of the conduction band is −3.8 eV or less from the vacuum level. Examples of such semiconductive materials include titanium oxide, strontium titanate, calcium titanate, tungsten oxide, iron oxide, bismuth oxide, and molybdenum sulfide. Titanium oxide is the most suitable from the balance of cost and dispersibility. ing.
[0017]
The reason why it is preferable to contain a semiconductive material having a band gap of 2.2 eV or more is not clear, but in the case of an undercoat layer containing a semiconductive material having a band gap of less than this, the photoreceptor is During the standby time, charges (holes) from the conductive support are likely to be injected and accumulated in the charge generation layer, or the semiconductive material is likely to generate dark charges, and the charges are similarly This may be because the charge is easily accumulated by being injected into the charge generation layer.
[0018]
In addition, it is not clear why the lower end position of the conduction band preferably contains a semiconducting material that is −3.8 eV or less from the vacuum level, but the charge from the electron trap generated in the charge generation layer ( This is considered to be because the transfer of electrons is easy to proceed smoothly in the presence of the semiconductive material. When the lower end position of the conduction band of the semiconductive material is −3.8 eV or more from the vacuum level, this charge transfer does not proceed smoothly, and the charged voltage in the first rotation process tends to be low.
[0019]
In the case of alumite generally used as an undercoat layer, since the residual potential in the electrophotographic process is small, the electric charge generated in this process (exists in the vicinity of the lower end position of the conduction band of phthalocyanine). Delivery is thought to proceed smoothly. However, the charged voltage at the first rotation after leaving fatigue is small. This is because the electron trap level generated in the charge generation layer due to fatigue is considerably deeper than the charge level generated in the normal electrophotographic process, so that the trap charge can be transferred smoothly. This is thought to be because it became difficult to proceed. Therefore, in order to increase the charged voltage at the first rotation, a semiconductive material whose conduction band is lower (deeper) than alumite is used, and charge transfer from the trap level is facilitated. It is necessary to do so.
[0020]
When the semiconductive material is a dispersed particle of a metal oxide such as titanium oxide, the surface is an inorganic substance such as tin oxide, aluminum oxide, antimony oxide, zirconium oxide, or silicon oxide, or an organic substance such as stearic acid, polyol, or silicone. Although the surface may be treated, it is preferable that the surface is not treated or is coated with a metal atom-containing organic compound. As the metal atom-containing organic compound, silane coupling agents and polysiloxanes substituted with an organic group are generally used. Among them, the methyl hydrogen polysiloxane treatment is the most preferable treatment agent because it can be expected to improve the stability and blocking property of the coating solution.
[0021]
As the crystal form of titanium oxide, any of rutile, anatase, brookite and amorphous can be used, but rutile is common. The average primary particle size is preferably 10 nm or more and 100 nm or less, more preferably 10 nm or more and 50 nm or less in terms of characteristics and stability of the coating solution.
When the semiconductive material in the undercoat layer is dispersed particles, the surface area per volume of the dispersed particles is 1 cm undercoat layer. Three Per 40m 2 The above is preferable. Specifically, the content of the dispersed particles is increased or the particle size of the dispersed particles is decreased.
The reason for this is not clear, but it is thought that the effective contact probability between the electron traps generated in the charge generation layer and the dispersed particles increases, and the trapped charges are easily transmitted to the undercoat layer (dispersed particles). It is done. For the same reason, in the case where the semiconductive material in the undercoat layer is a molecule, the solubility of the coating liquid and the function as an undercoat layer (adhesion and blocking properties, etc.) are not impaired. It may be preferable to increase the amount present.
[0022]
In the present invention, the structure of the undercoat layer is limited to a structure containing a semiconductive substance and a binder resin. This is because the undercoat layer is formed of an anodized film such as a vapor deposition film and alumite. In this case, it is considered that it is difficult to increase the effective contact probability with the electron trap generated in the charge generation layer. That is, in the case of the semiconductive material and the binder resin, when the binder resin of the undercoat layer is compatible with the binder resin with the semiconductive material, the effective contact probability between the electron trap and the semiconductive material is Easy to grow. Even when the compatibility between the binder resins is small, the semiconductive material often plays a role of bridging the undercoat layer and the charge generation layer, and the effective contact probability tends to increase.
[0023]
Even in the case of the undercoat layer of only the binder resin and only the semiconductive material, if a resin grafted with a semiconductive material is used as the binder resin, or a semiconductive particle film of a sol-gel film is used. It is considered that the same effect as the present invention can be obtained.
As one binder resin, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acid, methyl cellulose, nitrocellulose, polyvinyl acetal, gelatin, starch, phenoxy, epoxy, polyurethane, polyimide, polyamide resin, etc. can be used alone or in a form cured with a curing agent. Among them, alcohol-soluble copolymerized polyamides, modified polyamides, etc. are examples of preferable binder resins that exhibit good dispersibility and coating properties. Among the polyamide resins, a copolyamide having a diamine component represented by the following general formula (I) as a constituent component is preferable in terms of characteristics and liquid stability. The number average molecular weight of this polyamide is preferably 5,000 to 300,000. still As described above, if there is no problem in coating property and blocking property, it is considered that a resin having higher compatibility with the binder resin in the charge generation layer is preferable.
[0024]
[Chemical 1]
(Wherein R 1 , R 2 , R Three , R Four , R Five And R 6 Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group)
Although the addition ratio of the dispersed particles to the binder resin can be arbitrarily selected, it is preferably used in the range of 10 wt% to 500 wt% in order to improve the storage stability and coatability of the dispersion. In order to improve the charged voltage at the first rotation, the surface area per volume of the dispersed particles is set to 40 m as described above. 2 / Cm Three It is preferable to set the addition amount as described above.
[0026]
Various additives can be added to the undercoat layer as required. As an additive, carbon black, an organic silicate compound, or an organic zirconium compound may be added, or a hindered amine-based or phenol-based antioxidant may be added. Furthermore, in order to improve applicability, silicon oil or a fluorosurfactant can be used.
[0027]
The thickness of the undercoat layer is 0.05 μm to 10 μm, preferably 0.2 μm to 5 μm.
As the charge generation material used in the charge generation layer, a phthalocyanine compound is used. Specifically, metal-free phthalocyanines or metals such as copper, indium, gallium, silicon, tin, titanium, zinc, vanadium, or phthalocyanines coordinated with oxides, halides, and hydroxides thereof are used. The Particularly preferred are X-type and τ-type metal-free phthalocyanines, A-type, B-type, D-type titanyl phthalocyanines, vanadyl phthalocyanines, chloroindium phthalocyanines, and the like. Of the crystal forms of titanyl phthalocyanine mentioned here, A type and B type are described in W.W. It has been shown by Hiller et al. As phase I and phase II, respectively (Z. Kristallogr., 159 (1982) 173), and type A is known as a stable type. The D type is a crystal type characterized in that, in powder X-ray diffraction using CuKα rays, the diffraction angle 2θ ± 0.2 degrees shows a clear peak at 27.3 degrees.
[0028]
These charge generation layers may contain a charge generation material other than phthalocyanine in order to change the spectral sensitivity or to improve the electrical characteristics of chargeability and residual potential. For example, selenium and its alloys, arsenic-selenium, cadmium sulfide, zinc oxide, other inorganic photoconductive materials, azo dyes, quinacridone, polycyclic quinones, pyrylium salts, thiapyrylium salts, indigo, thioindigo, anthanthrone, pyranthrone, cyanine, etc. Can be used.
[0029]
The charge generation layer contains fine particles of these charge generation materials (preferably, an average particle size of 1 μm or less, more preferably 0.5 μm or less, still more preferably 0.3 μm or less) such as polyester resin, polyvinyl acetate, polyacrylic. Dispersion layer in a form bound with various binder resins such as acid ester, polymethacrylic acid ester, polyester, polycarbonate, polyvinyl acetoacetal, polyvinyl propional, polyvinyl butyral, phenoxy resin, epoxy resin, urethane resin, cellulose ester, cellulose ether May be used.
[0030]
The use ratio in this case is used in the range of 30 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin, and the film thickness is usually 0.1 μm to 2 μm, preferably 0.15 μm to 0.8 μm. is there. In addition, the charge generation layer may contain various additives such as a leveling agent, an antioxidant, and a sensitizer for improving the coating property, if necessary. The charge generation layer may be a vapor deposition film of the charge generation material.
[0031]
Examples of the charge transport material used for the charge transport layer include heterocyclic compounds such as 2,4,7-trinitrofluorenone, tetracyanoquinodimethane, carbazole, indole, imidazole, oxazole, pyrazole, oxadiazole, pyrazoline and thiadiazole. , An electron donating substance such as an aniline derivative, a hydrazone compound, an aromatic amine derivative, a stilbene derivative, or a polymer having a group composed of these compounds in the main chain or side chain. The charge transport layer is formed in such a form that these charge transport materials are bound to the binder resin.
[0032]
Examples of the binder resin used for the charge transport layer include vinyl polymers such as polymethyl methacrylate, polystyrene, and polyvinyl chloride, and copolymers thereof, polycarbonate, polyester, polyester carbonate, polysulfone, polyimide, phenoxy, epoxy, and silicone. Examples thereof include resins, and these partially crosslinked cured products can also be used.
[0033]
The ratio of the binder resin to the charge transport material is 30 to 200 parts by weight, preferably 40 to 150 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin. The film thickness is 5 to 50 μm, preferably 10 to 45 μm. The charge transport layer may contain additives such as known plasticizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, and leveling agents in order to improve film formability, flexibility, and coatability.
[0034]
These undercoat layer and photosensitive layer are formed on the conductive substrate by dip coating, spray coating, nozzle coating or the like.
The electrophotographic copying method includes charging, exposure, development, and transfer processes, but any process that is usually used may be used. As the charging method, for example, corotron or scorotron charging using corona discharge, contact charging with a conductive roller or brush, or the like may be used. The charging method using corona discharge often uses scorotron charging in order to keep the dark potential constant. As a developing method, a general method of developing by contacting or non-contacting a magnetic or non-magnetic one-component developer or two-component developer is used, but it is mainly used in reversal development for developing a bright portion potential. . As a transfer method, any method using corona discharge, a method using a transfer roller, or the like may be used. Usually, a fixing process in which a developer is fixed on paper or the like is used, and commonly used thermal fixing or pressure fixing can be used as a fixing means. In addition to these processes, processes such as cleaning and static elimination may be included.
[0035]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, it is not limited to these.
The photoreceptors of Examples and Comparative Examples were evaluated for chargeability at the first rotation by one or more of the following three methods.
(Method A) A photoconductor (a drum having an outer diameter of 80 mm only in this method) is mounted on a photoconductor characteristic measuring machine, and charging (corotron: about −700 V), exposure, and static elimination processes are performed for 1 hour at a rotation speed of 25 rpm. Repeated. Thereafter, after standing for 30 minutes, the surface potential of the first rotation was measured without charging and exposure.
[0036]
(Method B) The photoconductor is remodeled for reversal development. The photoconductor is rotated from the first rotation, and the copy process is performed. The process speed is 190 mm / sec, and the photoconductor surface potential measuring device is attached. The process of charging (scorotron: about -650 V), exposure and static elimination was repeated for 1 hour. Since the warm-up operation (such as pre-rotation of the photoconductor prior to image formation) is not performed, the photocopier is left on for 30 minutes with the power on, and the copy process is performed by pressing the copy button. The surface potential of was measured.
[0037]
(Method C) The photoconductor is remodeled for reversal development. The photocopier is copied from the first rotation, and the copy speed is 190 mm / sec. The photoconductor surface potential measuring device is attached. The process of charging (scorotron: about −650 V), exposure, and charge removal was repeated 50000 copy process (equivalent to 50,000 copies by A4 horizontal feed). Since the warm-up operation (such as pre-rotation of the photoconductor prior to image formation) is not performed, the photocopier is left on for 1 hour with the power on, and the copy process is performed by pressing the copy button. The surface potential of was measured.
[0038]
The lower end position of the band gap and the conduction band was determined as follows.
For titania, the data of Hiroshi Tsubomura “Photoelectrochemistry and Energy Conversion” (Tokyo Kagaku Doujinshi) data was used. For the band gap, the values described in the literature were used as they were, and the lower end position of the conduction band was calculated from the relative value (−0.3 V) with the saturated calomel electrode (SCE) and the absolute energy of SCE (−4.78 eV).
[0039]
About alumina, it calculated | required from the data of Surface Science 206 (1988) 41-51. The band gap was calculated using the values described in the literature as they were, and the lower end position of the conduction band was calculated assuming that the Fermi level was in the middle between the lower end of the conduction band and the upper end of the valence band.
For the organic compound, the upper end position of the valence band is obtained using a surface analyzer (product name: AC-1 manufactured by Riken Keiki Co., Ltd.), then the coating solution described in the comparative example is diluted, and the band is determined from the absorption spectrum. The gap was determined, and the lower end position of the conduction band was determined from the previously determined upper end position of the valence band and the band gap.
[0040]
Example 1
(1) Preparation method for undercoating liquid 1
Titania [manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., trade name TTO55N: rutile type, average primary dispersed in a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which copolymer polyamide A having the following structure is dissolved in advance by a ball mill A mixed alcohol solution having a particle diameter of about 40 μm] is mixed, and further subjected to a dispersion treatment with ultrasonic waves, and undercoat coating solution 4 having a solid content concentration of 16% is prepared with TTO55N / nylon = 3/1 composition (weight ratio). did. The conduction band of titanium oxide is at a position of −4.5 eV from the vacuum level, and the band gap is 3.2 eV. At this time, the surface area of titanium oxide per volume in the undercoat layer was 72 m. 2 / Cm Three Met.
[0041]
[Chemical 2]
(2) CG coating solution 1 preparation method
7 parts by weight of D-type titanyl phthalocyanine, 3 parts by weight of A-type titanyl phthalocyanine (refer to the description of [0017] for A-type and D-type) and polybutyral (trade name S-REC BH-3 manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) 5 parts by weight were dispersed in 100 parts by weight of a 1,2-dimethoxyethane solution to prepare a solution. This coating solution is designated as CG coating solution 1.
(3) CT coating solution 1 preparation method
70 parts by weight of the following hydrazone compound
[0043]
[Chemical 3]
A solution obtained by dissolving 100 parts by weight of polycarbonate resin (manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd., Novalex 7030A) in 1000 parts by weight of 1,4-dioxane was used as CT coating solution 1.
(4) Method for manufacturing photoconductor
On the polyester film (about 75 μm thick) on which aluminum is deposited, the undercoating liquid 1 is applied with a wire bar so that the film thickness after drying becomes 0.75 μm, and an undercoating layer is formed. Further, the above CG coating solution 1 is applied with a wire bar so that the film thickness after drying is 0.5 μm, a charge generation layer is formed, and then the film thickness after drying is 25 μm. The CT coating solution 2 was formed with an applicator, and a charge transport layer was provided. The photoreceptor film thus obtained was wound around an aluminum cylinder having an outer diameter of 65 mm and a length of 348 mm. The drum thus obtained is referred to as a photoreceptor A.
[0045]
(5) Evaluation of photoreceptor: Evaluation by (Method C) and the evaluation results of the photoreceptor are shown in Table 1.
Example 2
Except for changing the preparation method of the undercoat coating solution as described below, the method for producing the photoconductor and the evaluation method were the same as in Example 1. The evaluation results of the photoreceptor are shown in Table-1.
(1) Undercoat coating solution 2 preparation method
A mixed alcohol solution of titania [TTO55N] dispersed in advance by a ball mill is mixed with a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which the copolymerized polyamide A is dissolved, and further subjected to a dispersion treatment with ultrasonic waves. / Nylon = 2/1 The composition (weight ratio) of the undercoat coating solution 2 having a solid content concentration of 13.5% was prepared. The surface area of titanium oxide per volume at this time is 56 m. 2 / Cm Three Met.
[0046]
Example 3
Except for changing the preparation method of the undercoat coating solution as described below, the method for producing the photoconductor and the evaluation method were the same as in Example 1. The evaluation results of the photoreceptor are shown in Table-1.
(1) Method of preparing 3 undercoat coating solutions
A mixed alcohol solution of titania [TTO55N] dispersed in advance by a ball mill is mixed with a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which the copolymerized polyamide A is dissolved, and further subjected to a dispersion treatment with ultrasonic waves. /Nylon=1.5/1 The composition (weight ratio) of the undercoat coating solution 1 having a solid content concentration of 11.25% was prepared. The surface area of titanium oxide per volume at this time is 46 m. 2 / Cm Three Met.
[0047]
Example 4
Except for changing the preparation method of the undercoat coating solution as described below, the method for producing the photoconductor and the evaluation method were the same as in Example 1. The evaluation results of the photoreceptor are shown in Table-1.
(1) Four undercoating liquid preparation methods
A mixed alcohol solution of titania [TTO55N] dispersed in advance by a ball mill is mixed with a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which the copolymerized polyamide A is dissolved, and further subjected to a dispersion treatment with ultrasonic waves. / Nylon = 1/1 composition (weight ratio), undercoating solution 1 having a solid content of 9% was prepared. The surface area of titanium oxide per volume at this time is 46 m. 2 / Cm Three Met.
[0048]
Example 5
Except for changing the preparation method of the undercoat coating solution as described below, the method for producing the photoconductor and the evaluation method were the same as in Example 1. The evaluation results of the photoreceptor are shown in Table-1.
(1) Method of preparing 5 undercoat coating solutions
Titania [trade name MT-150W rutile type, average primary particle size: 17 nm, manufactured by Teica Co., Ltd.] dispersed in a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which copolymerized polyamide A is dissolved in advance by a ball mill. The mixed alcohol solution was mixed, further subjected to dispersion treatment with ultrasonic waves, and undercoat coating solution 5 having a solid content concentration of 9% was prepared with titania / nylon = 1/1 composition (weight ratio). At this time, the surface area of the titanium oxide per volume is 80 m. 2 / Cm Three Met.
[0049]
Example 6
Except for changing the preparation method of the undercoat coating solution as described below, the method for producing the photoconductor and the evaluation method were the same as in Example 1. The evaluation results of the photoreceptor are shown in Table-1.
(1) Preparation method for undercoating liquid 6
Titania [made by Idemitsu Kosan Co., Ltd., trade name IT-OD amorphous silicone treatment, average primary, previously dispersed in a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which copolymer polyamide A is dissolved by a ball mill A mixed alcohol solution having a particle diameter of 17 nm] was mixed, and further subjected to a dispersion treatment with ultrasonic waves, and undercoating liquid 6 having a solid content concentration of 9% was prepared with a titania / nylon = 1/1 composition (weight ratio). . The surface area of titanium oxide per volume at this time is 63 m. 2 / Cm Three Met.
[0050]
Example 7
Except for changing the preparation method of the undercoat coating solution as described below, the method for producing the photoconductor and the evaluation method were the same as in Example 1. The evaluation results of the photoreceptor are shown in Table-1.
(1) Method of preparing undercoat coating solution 7
A mixed alcohol solution of titania [titania with 3 wt% trimethylol ethane surface-treated in TTO55N] dispersed in advance by a ball mill is mixed with a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which copolymer polyamide A is dissolved. Further, a dispersion treatment was performed with ultrasonic waves, and an undercoat coating solution 7 having a solid content concentration of 11.25% was prepared with a titania / nylon = 1.5 / 1 composition (weight ratio). The surface area of titanium oxide per volume at this time is 46 m. 2 / Cm Three Met.
[0051]
Example 8
A photoreceptor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the preparation method of the undercoat coating solution was changed as follows and the thickness of the undercoat layer was changed to 1 μm. Evaluation of the photoreceptor was performed by (Method A), (Method B), and (Method C). The evaluation results are shown in Table-1.
(1) Undercoat coating solution 8 preparation method
Alumina [manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., trade name: Aluminum Oxide C: average primary particle size of about 13 nm] dispersed in a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which the copolymerized polyamide A is dissolved by ultrasonic waves. The mixed alcohol solution was mixed and further subjected to dispersion treatment with ultrasonic waves to prepare an undercoat coating solution 8 having a solid content concentration of 8% with an alumina / nylon = 1/1 composition (weight ratio).
The position of the conduction band of alumina is -1.8 eV from the vacuum level, and the band gap is 9.0 eV. The surface area per volume at this time is 79 m. 2 / Cm Three Met.
[0052]
Example 9
A photoconductor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the preparation method of the undercoat coating solution was changed as follows and the thickness of the undercoat layer was changed to 0.5 μm. The photoreceptor was evaluated by (Method A), (Method B), and (Method C). The evaluation results are shown in Table-1.
(1) 9 preparation methods of undercoat coating solution
Mixing of alumina [Made by Showa Denko Co., Ltd., trade name UA-5305 average primary particle size 100 nm] dispersed in advance by a ball mill into a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which copolymer polyamide A is dissolved The alcohol solution was mixed and further subjected to dispersion treatment with ultrasonic waves to prepare an undercoating solution 9 having a solid content concentration of 12% with an alumina / nylon = 2/1 composition (weight ratio). The surface area per volume at this time is 32m 2 / Cm Three Met.
[0053]
Example 10
The preparation method of the undercoat coating solution was changed as follows, and the same procedure as in Example 1 was performed except that the thickness of the undercoat layer was changed to 0.75 μm. The evaluation results of the photoreceptor are shown in Table-1.
(1) Preparation method for undercoat coating solution 10
A mixed alcohol solution of titania [Titania with 3 wt% methylhydrogen polysiloxane surface-treated in TTO55N] previously mixed with a mixed alcohol (methanol / n-propanol = 7/3) solution in which copolymer polyamide A is dissolved is mixed. Further, a dispersion treatment was performed with ultrasonic waves, and an undercoat coating solution 10 having a solid content concentration of 16% was prepared with a titania / nylon ratio = 3/1 composition (weight ratio).
[0054]
Comparative Example 1
A photoconductor was prepared in the same manner as in Example 1 except that there was no undercoat layer. The photoreceptor was evaluated by (Method A), (Method B), and (Method C). The evaluation results are shown in Table-1.
Comparative Example 2
A photoconductor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the preparation method of the undercoat coating solution was changed as follows and the thickness of the undercoat layer was changed to 1 μm. The photoreceptor was evaluated by (Method A). The evaluation results are shown in Table-1.
(1) Preparation method for undercoat coating solution 11
A 6/66/610 copolymer polyamide (trade name: T-171) manufactured by Daicel Huls Co., Ltd. was dissolved in methanol / n-propanol = 7/3 to prepare a subbing coating solution 11 having a solid content concentration of 5%. did.
[0055]
Comparative Example 3
Using an aluminum substrate (outer diameter 65 mm, length 348 mm) whose surface is anodized, this substrate is dip coated in CG coating solution 1 and pulled up so that the film thickness after drying becomes 0.5 μm. A charge generation layer was provided. Further, this cylinder was dip-coated in the CT coating solution 1, and a charge transfer layer was provided so that the film thickness after drying was 25 μm. The photoreceptors thus produced were evaluated by (Method B) and (Method C). The evaluation results are shown in Table-1.
[0056]
Comparative Example 4
A photoconductor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the preparation method of the undercoat coating solution was changed as follows and the thickness of the undercoat layer was changed to 0.4 μm. The photoreceptor was evaluated by (Method A) and (Method C). The evaluation results are shown in Table-1.
(1) Undercoating liquid 12 preparation method
10 parts by weight of an azo compound having the following structure was added to 150 parts by weight of 1,2-dimethoxyethane, and pulverized and dispersed in a sand grind mill.
[0057]
[Formula 4]
(The lower end of the conduction band is -3.3 eV from the vacuum level, and the band gap is 1.7 eV).
Further, 100% by weight of 4% 1,2-dimethoxyethane solution of polyvinyl butyral (Sekisui Chemical Co., Ltd., trade name S-REC BH-3) and 4% 1 of phenoxy resin (trade name PKHH by Union Carbide) A binder solution was prepared by mixing 100 parts by weight of 2-dimethoxyethane solution.
200 parts by weight of the binder solution and 90 parts by weight of 1,2-dimethoxyethane were added to 160 parts by weight of the previously prepared pigment dispersion to finally prepare a dispersion having a solid content concentration of 4.0%.
[0059]
Comparative Example 5
A photoconductor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the preparation method of the undercoat coating solution was changed as follows and the thickness of the undercoat layer was changed to 0.4 μm. The photoreceptor was evaluated by (Method A) and (Method C). The evaluation results are shown in Table-1.
(1) Undercoat coating solution 13 preparation method
10 parts by weight of an azo compound having the following structure was added to 150 parts by weight of 1,2-dimethoxyethane, and pulverized and dispersed in a sand grind mill.
[0060]
[Chemical formula 5]
(The lower end position of the conduction band is −3.25 eV from the vacuum level, and the band gap is 1.75 eV).
Further, 100% by weight of 4% 1,2-dimethoxyethane solution of polyvinyl butyral (Sekisui Chemical Co., Ltd., trade name S-REC BH-3) and 4% 1 of phenoxy resin (trade name PKHH by Union Carbide) A binder solution was prepared by mixing 100 parts by weight of 2-dimethoxyethane solution.
200 parts by weight of the binder solution and 90 parts by weight of 1,2-dimethoxyethane were added to 160 parts by weight of the previously prepared pigment dispersion to finally prepare a dispersion having a solid content concentration of 4.0%.
[0062]
[Table 1]
When there is no undercoat layer of the comparative example, and when the undercoat layer contains only anodized or binder and a band gap containing a semiconductive material less than 2.2 eV and a binder resin, the first and fourth rotations are performed. There is a large difference in rotation. Therefore, these photoconductors cause fogging of a white background image at the first rotation portion due to reversal development on the image, and are not suitable for use. Therefore, in practical use, the photoreceptor of the comparative example cannot be used for the process of forming an image from the first rotation.
[0064]
On the other hand, the photosensitive member having an undercoat layer having a semiconductive material band gap of 2.2 eV or more in the undercoat layer as an example has the largest potential difference between the first rotation and the fourth rotation. Even in the photoconductor of Example 10, the difference in the unexposed portion is greatly improved compared with the photoconductor of 135 V, which is a comparative example, and it is good to use for the process of forming an image from the first rotation of the photoconductor. Can be obtained. In addition, from the results of Table 1, it is a case where a semiconductive material having a lower end of the conduction band of 3.8 eV or more from the vacuum level is more preferably used in the examples. Examples of the material include titanium oxide, strontium titanate, calcium titanate, tungsten oxide, iron oxide, bismuth oxide, molybdenum sulfide, and the like, but titanium oxide is most suitable. Further, when the semiconductive material is particles, the surface state of the particles is preferably untreated or surface-treated with an organic compound containing a metal element. In particular, as the treatment agent, a silane coupling agent and a siloxane compound are common. Among them, the methyl hydrogen polysiloxane treatment is the most preferable treatment agent because it can be expected to improve the stability of the coating solution and the blocking property.
[0065]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, since the sensitivity to a long wavelength is high, even if a phthalocyanine compound generally used in laser printers, LED printers, and digital copiers is used as a charge generation material, the first rotation is performed. A sufficiently charged photoconductor can be obtained, and by using this photoconductor, an electrophotographic process for forming an image from the first rotation of the photoconductor can be configured, and an electrophotographic apparatus with a fast first copy or print can be configured. it can.
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