JP4031285B2

JP4031285B2 - Lamp reflectors and reflectors

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Publication number: JP4031285B2
Application number: JP2002122976A
Authority: JP
Inventors: 吉田　　浩隆; 福田　　伸; 石川　　浩
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 2001-04-24
Filing date: 2002-04-24
Publication date: 2008-01-09
Anticipated expiration: 2022-04-24
Also published as: JP2003016821A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、銀を高分子フィルム上に積層して構成する反射体及びそれを用いたランプリフレクターに関する。さらに詳しくは、耐光性および湿熱耐久性に優れた銀を主体とする多層の構成からなる反射体及びそれを用いたランプリフレクターに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、蛍光灯または白熱灯用の反射体として鏡面研磨されたアルミニウム板またはアルミニウム蒸着シートなど反射率の高いアルミニウム素材が用いられてきた。近年、反射層として可視光領域で特にアルミニウムよりも反射率の高い銀を用いた反射体が、液晶表示装置のバックライト部のランプリフレクターを中心に、蛍光灯の反射傘などに用いられている。
【０００３】
これらの反射体はＰＥＴ（ポリエチレンテレフタラート）／銀薄膜層／接着層／アルミ板からなるいわゆる銀反射板、またはＰＥＴ／銀薄膜層／白塗装／接着層／アルミ蒸着層／高分子フィルム／白塗装からなるいわゆる銀反射シートを折り曲げ加工等の所定の加工を行って用いられる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら銀はアルミニウムに比べて大気中で硫化および酸化による変色、ならびにこれに伴う反射率低下が起こる問題があった。そこで、透明高分子フィルムであるＰＥＴを銀の保護層として用いることにより、大気曝露による銀の硫化および酸化を防止し、高反射率を維持する方法が開発された（特開平５−１７７７５８号公報、特開平９−１５０４８２号公報等）。例えば、上記銀反射板の信頼性を例に挙げると、高温（８０℃）下でも硫化などによる黒化は観察されず、また、反射率の低下も観察されない。しかしながら、８０℃の高温下で、数百から数千時間で銀が紫色に変色し、反射率が急激に低下する。また、耐湿熱性試験（６０℃、相対湿度９０％）では、点状の白点が多数発生し、反射率が低下するという問題がある。
【０００５】
また、上記の銀反射体を液晶表示装置用のサイドライト型バックライトのランプリフレクターに用いると高輝度を得ることが出来るが、輝度の上昇と共に輝線が発生しディスプレイとしての表示品位が低下する問題があった。
【０００６】
本発明の課題は、高反射率を示す銀を反射層に使用し、かつ耐光性、湿熱耐久性に優れ、例えばバックライト装置に用いた場合に輝線の発生を起こさない反射体及びそれを用いたランプリフレクターを提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決するために、鋭意検討した結果、驚くべきことに、高分子フィルム上に、下地層、銀層、透明酸化物層の３層を順に構成した反射体を、高分子フィルム側を接着面として、成形体と貼り合わせることにより、上記の課題を解決出来ることを見いだした。また、本発明を完成するに至った。
【０００８】
本発明は、反射層と基材（Ａ）とを含み、反射層は、下地層（Ｂ）と、銀を主体とする金属層（Ｃ）と、無機物からなる保護層（Ｄ）とを少なくとも含み、反射層は、基材（Ａ）側から下地層（Ｂ）／銀を主体とする金属層（Ｃ）／無機物からなる保護層（Ｄ）の順番で積層した３層を含むランプリフレクターであって、
温度１００℃で３００時間、照射強度５００ｍＷ／ｃｍ ² の擬似太陽光を反射層側から照射後の、波長５５０ｎｍにおける反射層側の全反射率が９０％以上であり、
保護層（Ｄ）が、亜鉛、インジウム、錫から選ばれる金属の酸化物の層であることを特徴とするランプリフレクターである。
本発明は、保護層（Ｄ）が、酸化アルミニウムが５重量％以下でドープされた酸化亜鉛、ガリウムが１０重量％以下でドープされた酸化亜鉛、インジウムと錫との酸化物から選ばれる層であることを特徴とする。
【０００９】
本発明に従えば、高反射率で耐久性が高いランプリフレクターが得られ、このランプリフレクターを液晶表示装置などのバックライトに備えた場合、高い輝度で且つ輝線の発生しない高品位の画像を実現することが可能である。
【００１０】
本発明は、下地層（Ｂ）が、金、銅、ニッケル、鉄、コバルト、タングステン、モリブデン、タンタル、クロム、インジウム、マンガン、チタン、もしくは、パラジウムから選ばれた金属の単体および／またはこれらの２種以上からなる合金から成り、厚さが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下の金属層および／または厚さが１ｎｍ以上２０ｎｍ以下の金属塩層または金属酸化物層であることを特徴とする。
【００１１】
本発明に従えば、十分なバリヤー効果が得られ、銀を主体とする金属層形成時に凝集が発生せず、また基材と反射層との密着性にも優れる。
【００１２】
本発明は、銀を主体とする金属層（Ｃ）が、銀単体或いは、銀を主体とした合金から成り、該層の厚みが、７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であることを特徴とする。
本発明に従えば、十分な厚みの金属層により所望の反射率を実現できる。
【００１３】
本発明は、無機物からなる保護層（Ｄ）が、厚さ１ｎｍ以上、２０ｎｍ以下の透明酸化物層であることを特徴とする。
【００１４】
本発明に従えば、十分なバリヤー効果が得られ、銀を主体とする金属層形成時に凝集が発生しない。
【００１５】
本発明は下地層（Ｂ）と保護層（Ｄ）の厚みの和と銀を主体とする層（Ｃ）との厚みの比が０．００５〜０．３であることを特徴とする。
【００１６】
本発明に従えば、低いコストで、成形性、耐久性に優れたランプリフレクターを得ることが出来る。
【００１７】
本発明は、基材（Ａ）の反射層とは反対側の面に凹凸形状を有することを特徴とする。
【００１８】
本発明に従えば、反射層を支持体などと貼合する際に操作性の改善、接着力の向上を実現出来る。
【００１９】
本発明は、金属または高分子製の板またはシートから成る支持体をさらに含むことを特徴とする。
【００２０】
本発明に従えば、高強度、高放熱性、高導電性等の特性をランプリフレクターに付与することが出来る。
【００２１】
本発明は、反射層側の曲率半径が５ｍｍ以下であることを特徴とする。
本発明によれば、ランプリフレクターの成形性が優れ、細かい加工を行うことが可能で、バックライトを小型化することが出来る。
【００２２】
本発明は、反射層と基材（Ａ）とを含み、反射層は、下地層（Ｂ）と、銀を主体とする金属層（Ｃ）と、透明酸化物を主体とする保護層（Ｄ２）とを少なくとも含み、反射層は、基材（Ａ）側から下地層（Ｂ）／銀を主体とする金属層（Ｃ）／透明酸化物を主体とする保護層（Ｄ２）の順番で積層した３層を含み、
温度１００℃で３００時間、照射強度５００ｍＷ／ｃｍ ² の擬似太陽光を反射層側から照射後の、波長５５０ｎｍにおける反射層側の全反射率が９０％以上であり、
保護層（Ｄ２）が、酸化アルミニウムが５重量％以下でドープされた酸化亜鉛、ガリウムが１０重量％以下でドープされた酸化亜鉛から選ばれる層であることを特徴とする反射体である。
【００２３】
本発明に従えば、高反射率で耐久性が高く、高い輝度で且つ輝線の発生しない高品位の画像を実現できる液晶表示装置などのバックライトが得られる。
【００２４】
本発明は、下地層（Ｂ）と保護層（Ｄ２）の厚みの和と銀を主体とする層（Ｃ）との厚みの比が０．００５〜０．３であることを特徴とする。
【００２５】
本発明に従えば、低いコストで、成形性、耐久性に優れた反射体を得ることが出来る。
【００２６】
本発明は、保護層（Ｄ２）が、厚さ１ｎｍ以上２０ｎｍ以下の層であることを特徴とする。
【００２７】
本発明に従えば、十分なバリヤー効果が得られ、銀を主体とする金属層形成時に凝集が発生しない。
【００２８】
【発明の実施の形態】
以下図面を参考にして本発明の好適な実施の形態を詳細に説明する。
【００２９】
図１は、本発明の実施の一形態である反射体１を示す断面図である。尚、無機物からなる保護層は、今後単に保護層と言うことがある。
【００３０】
本発明の反射体１は、反射層１００と、基材４０とから成る。反射層１００は、保護層１０と、銀を主体とする金属層２０と、下地層３０とからなる。
【００３１】
図２は、本発明の実施の他の形態である反射体１ａを示す断面図である。
本発明の反射体１ａは、反射層１００と、基材４０と、マット処理層５０とから成る。反射層１００は、保護層１０と、銀を主体とする金属層２０と、下地層３０とからなる。マット処理層５０は、反射層１００とは反対側の基材面に形成されている。
【００３２】
図３は、本発明の実施の一形態であるランプリフレクター２を示す断面図である。
【００３３】
本発明のランプリフレクター２は、例えば、図１に示した反射体１の基材４０側と支持体７０とが接着層６０を介して貼合されている。
【００３４】
図４は、本発明の実施の他の形態であるランプリフレクター３の斜視図である。
【００３５】
本発明のランプリフレクター３は、図３に示した様なランプリフレクター２が折り曲げ加工等の方法で成型されている。
【００３６】
図５は、図４に示されるランプリフレクター３の軸直角断面図である。
本発明のランプリフレクター３は保護層１０と、銀を主体とする金属層２０と、下地層３０とからなる反射層１００がランプに臨む内側になるように加工されている。
【００３７】
図６は本発明実施の他の形態であるランプリフレクター３を用いたサイドライト型バックライトの斜視図である。
【００３８】
本発明のランプリフレクター３はランプ９０を包み込む形態でバックライトの側面に配置される。
【００３９】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明における基材（Ａ）は、アルミニウム、真鍮、ステンレス、鋼等の金属、セラミック、高分子製の板、シート、フィルムの他、粘着剤シート、接着剤シート等が用いられる。
【００４０】
これらの中でも形状の自由度が高く、例えば金属層２０を作成する際にロールツーロールプロセスが適用できる高分子フィルムが望ましい。
【００４１】
本発明の反射体１において、使用するのに好ましい高分子フィルムは、例えばポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタラートなどのポリエステル類、ビスフェノールＡ系ポリカーボネートなどのポリカーボネート類、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状オレフィン共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン類、セルローストリアセテートなどのセルロース誘導体類、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルブチラール類などのビニル系樹脂、ポリスチレン類、ポリイミド類、ナイロン等のポリアミド類、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン系樹脂、ポリアリレート系樹脂、フッ素系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン類、ポリウレタン類、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル類、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸エステル類、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリルなどのニトリル類、ポリエチレンオキシドなどのポリエーテル類、エポキシ樹脂、ポリビニルアルコール類、ポバール等のポリアセタール類等各種プラスチックからなるフィルムが挙げられる。しかしながら必ずしもこれらに限定されるものではなく、結晶化温度およびガラス転移点が室温より高く、平滑な表面を持つものであれば使用できる。なかでもポリエチレンテレフタラート等のポリエステル類、ポリカーボネート類、ポリアミド類が好ましい。
【００４２】
使用される高分子フィルムの厚みは、通常は１〜２５０μｍであり、好ましくは５〜２００μｍ、特に好ましくは１０〜２００μｍであり、その引張弾性率や曲げ弾性率が１００ＭＰａ以上、好ましくは５００ＭＰａ以上、更に好ましくは８００ＭＰａ以上、特に好ましくは１０００ＭＰａ以上である。
【００４３】
本発明で基材として用いることが出来る粘着剤シートは後述する下地層、銀を主体とする層、保護層等を形成する際に安定なものであれば特に制限はないが、具体的に例示すると、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ビニル系粘着剤等である。中でもアクリル系粘着剤は、安価であるために広く用いられる。
【００４４】
本発明で基材として用いる事が出来る接着剤シートは、後述する下地層、銀を主体とする層、保護層等を形成する際に安定なものであれば特に制限はないが、具体的には、シリコン系接着剤、ポリエステル系接着剤、アクリル系接着剤などを用いることができる。これらの接着剤は、ホットメルト型であることが好ましい。
【００４５】
上記の基材は、強度、靱性、後述する反射層の密着性のバランスを取る等の目的で２種類以上組み合わせて用いても良い。後述する反射層を形成する前に組合せても、形成後に組み合わせても良い。
【００４６】
また本発明の基材は、後述する下地層（Ｂ）の形成を容易にしたり表面平滑性を高める等の目的で表面処理を行っても良い。具体的にはコロナ放電処理またはグロー放電処理、あるいは樹脂塗工等が挙げられる。塗工樹脂としては、具体的にはポリメタクリル酸メチルなどのアクリル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリメタアクリロニトリル樹脂、エチルシリケートより得られる重合体などの珪素樹脂、フッ素系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン樹脂、アセテート系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、またはこれらの混合物などが挙げられる。
【００４７】
本発明の反射体において、反射層１００は少なくとも下地層（Ｂ）と、銀を主体とする金属層（Ｃ）と、保護層（Ｄ）との３層からなる。この際、基材側の第１層が下地層（Ｂ）であり、最外層が保護層（Ｄ）であれば３層以上であっても良く、例えば（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）（Ｃ）（Ｄ）、（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）（Ｃ）（Ｂ）（Ｃ）（Ｄ）の様な３層以上の多層構造であっても良い。層数が増えると生産効率が低下する傾向にあるので、好ましくは３〜２０層より好ましくは３〜１５層である。
【００４８】
下地層（Ｂ）の好ましい例としては、銀とは異なる金属層、金属塩層、または金属酸化物層を挙げることが出来る。具体的には、金、銅、ニッケル、鉄、コバルト、タングステン、モリブデン、タンタル、クロム、インジウム、マンガン、チタン、パラジウム、ジルコニウム、ビスマス、スズ、亜鉛、アンチモン、セリウム、ネオジウム、ランタン、トリウム、マグネシウム、ガリウムなどの金属単体、もしくは２種以上からなる合金、インジウム、チタン、ジルコニウム、ビスマス、スズ、亜鉛、アンチモン、タンタル、セリウム、ネオジウム、ランタン、トリウム、マグネシウム、ガリウム等の酸化物、これら酸化物の混合物、硫化亜鉛、またはフッ化マグネシウム等の金属化合物が例示できる。これらの中でも金、銅、ニッケル、鉄、コバルト、タングステン、モリブデン、タンタル、クロム、インジウム、マンガン、チタン、パラジウム単体、またはこれらの２種類以上からなる合金、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化スズが好ましく、より好ましくは酸化アルミニウムが５重量％以下でドープされた酸化亜鉛、ガリウムが１０重量％以下でドープされた酸化亜鉛、インジウムとスズとの酸化物（ＩＴＯ）、特に好ましくは酸化アルミニウムが５重量％以下でドープされた酸化亜鉛、またはガリウムが１０重量％以下でドープされた酸化亜鉛を挙げることが出来る。またこれらの２種類以上を組み合わせたり、多層化して用いることも出来る。
【００４９】
銀を主体とする金属層（Ｃ）には、銀単体或いは、不純物として金、銅、ニッケル、鉄、コバルト、タングステン、モリブデン、タンタル、クロム、インジウム、ネオジウム、マンガン、チタン、パラジウムなどを少量含有している金属、または銀を主体とした合金が好ましく用いられる。これらの不純物の含有量は、金属の種類によって異なるが、０．００２〜８重量％であり、好ましくは０．００４〜５重量％、特に好ましくは０．００５〜４重量％である。
【００５０】
保護層（Ｄ）には下地層（Ｂ）と同様の金属、または酸化物の他、これらと銀を主体とした合金から選ばれる２種類以上を組み合わせたり、多層化して用いることが出来る。
【００５１】
これらの中でも金属酸化物、好ましくは、インジウム、チタン、ジルコニウム、ビスマス、スズ、亜鉛、アンチモン、タンタル、セリウム、ネオジウム、ランタン、トリウム、マグネシウム、ガリウム、珪素等の酸化物、より好ましくは透明酸化物 (Ｄ２)でありインジウム、チタン、ジルコニウム、ビスマス、錫、アンチモン、タンタル、セリウム、ネオジウム、ランタン、トリウム、マグネシウム、アルミニウム、珪素、亜鉛、ガリウムなどの酸化物が挙げられる。更に好ましくは亜鉛、インジウム、錫から選ばれる金属の酸化物である。これらの酸化物は、本発明の目的を損なわない範囲であれば、他の性能を付与する目的で１０重量％以下の割合で不純物を添加しても良い。また、２種以上を組み合わせて用いることもできる。特に好ましい例としては酸化アルミニウムが５重量％以下でドープされた酸化亜鉛、ガリウムが１０重量％以下でドープされた酸化亜鉛、またはインジウムとスズとの酸化物（ＩＴＯ）が挙げられる。
【００５２】
上記の下地層（Ｂ）、銀を主体とする金属層（Ｃ）および保護層（Ｄ）である金属薄膜層の形成方法としては、湿式法と乾式法とがある。湿式法とはメッキ法の総称であり、溶液から金属を析出させて膜を形成する方法である。具体例をあげるとすれば、銀鏡反応などがある。一方、乾式法とは、真空成膜法の総称であり、具体的に例示するとすれば、抵抗加熱式真空蒸着法、電子ビーム加熱式真空蒸着法、イオンプレーティング法、イオンビームアシスト真空蒸着法、スパッタ法などがある。とりわけ、本発明には連続的に成膜するロールトゥロール方式が可能な真空成膜法が好ましく用いられる。
【００５３】
本発明の反射体の反射層を真空蒸着法で製造する場合、通常、スパッタ装置が３機連結された装置が好ましく用いられるが、下地層と保護層が同一化合物で形成される場合、ロールの回転を途中で反転させることにより、スパッタ装置が２機連結された装置でも所望の反射体を得ることが出来る。
【００５４】
真空蒸着法では、金属の原材料を電子ビーム、抵抗加熱、または誘導加熱などで溶融させ、蒸気圧を上昇させ、好ましくは１３．３ｍＰａ（０．１ｍＴｏｒｒ）以下で基材表面に蒸発させる。この際に、アルゴンなどのガスを１３．３ｍＰａ以上で導入し、高周波もしくは直流のグロー放電を起こしても良い。この際、初期の気圧は低い方が好ましく、具体的には２０ｍＰａ以下より好ましくは７ｍＰａ〜０．１ｍＰａである。
【００５５】
スパッタ法には、ＤＣマグネトロンスパッタ法、ＲＦマグネトロンスパッタ法、イオンビームスパッタ法、ＥＣＲスパッタ法、コンベンショナルＲＦスパッタ法、またはコンベンショナルＤＣスパッタ法などを用いる。
【００５６】
スパッタ法においては、原材料として金属から成る板状のターゲットを用いればよく、スパッタガスにはヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノンなどを使用し、好ましくはアルゴンを用いる。ガスの純度は９９％以上が好ましいが、より好ましくは９９．５％以上である。また、透明酸化膜の形成には、真空成膜法が好ましく用いられる。主に、スパッタ法が使用され、スパッタガスには、ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン、キセノンなどを使用し、条件によっては酸素ガスを用いて行うこともある。
【００５７】
基材上に形成する薄膜の厚みは、反射体１を構成した際に光線透過率が１％未満になるように考慮して決められる。
【００５８】
下地層（Ｂ）の厚みは、金属層を用いた場合、５ｎｍ以上５０ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは５ｎｍ以上３０ｎｍ以下である。該層の厚みが５ｎｍよりも薄い場合は、所望のバリヤー効果が得られず、銀を主体とする金属層（Ｃ）に凝集を発生させる場合がある。また、５０ｎｍよりも厚くしてもその効果に変化が無い。また、金属塩または金属酸化物を用いた場合、金属塩または金属酸化物層の厚みは、１ｎｍ以上２０ｎｍ以下が好ましく、さらに好ましくは、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下である。金属塩層、または金属酸化物層の厚みが１ｎｍよりも薄い場合は、所望のバリヤー効果が得られず、銀を主体とする金属層（Ｃ）に凝集を発生させる。また、２０ｎｍよりも厚くしてもその効果に変化が無い。
【００５９】
銀を主体とする金属層（Ｃ）の厚みは、７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは１００ｎｍ以上３００ｎｍ以下、さらに好ましくは１３０ｎｍ以上２５０ｎｍ以下である。銀を主体とする金属層（Ｃ）の厚みが７０ｎｍよりも薄い場合は、金属層の形成が不十分であるので、所望の反射率を得ることが出来ない場合がある。また、４００ｎｍよりも厚くしてもその効果に変化はない。
【００６０】
保護層（Ｄ）の厚みは、金属層を用いた場合、５ｎｍ以上５０ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは５ｎｍ以上３０ｎｍ以下である。該層の厚みが５ｎｍよりも薄い場合は、所望のバリヤー効果が得られず、銀を主体とする金属層（Ｃ）に凝集を発生させる場合がある。また、５０ｎｍよりも厚くしてもその効果に変化が無い。また、透明酸化物を用いた場合、該層の厚みは、１ｎｍ以上２０ｎｍ以下が好ましく、さらに好ましくは、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下である。透明酸化物層の厚みが１ｎｍよりも薄い場合は、所望のバリヤー効果が得られず、銀を主体とする金属層（Ｃ）に凝集を発生させる。また、２０ｎｍよりも厚くしてもその効果に変化が無い。
【００６１】
本発明のランプリフレクターは、下地層（Ｂ）と保護層（Ｄ）の厚みの和と銀を主体とする金属層（Ｃ）の厚みとの比が０．００５〜０．３、好ましくは０，０１〜０．２５、更に好ましくは０．０１〜０．２、特に好ましくは０．０２〜０．２である。
【００６２】
銀を主体とする層に比べて下地層、保護層が厚すぎると製造コストが高くなるばかりか、その内部応力の影響で反射層の破損による耐久性低下や剥離、反射色の変化、後述する曲げ加工性が低下等の問題が発生する事がある。
【００６３】
前記各層の膜厚の測定方法としては、触針粗さ計、繰り返し反射干渉計、マイクロバランス、または水晶振動子法などを用いる方法があり、特に水晶振動子法では成膜中に膜厚が測定可能であるため所望の膜厚を得るのに適している。また、前もって成膜の条件を定めておき、試料基材上に成膜を行い、成膜時間と膜厚の関係を調べた上で、成膜時間により膜厚を制御する方法もある。
【００６４】
このようにして作製された反射体の、金属反射層側から測定される反射率は典型的には、５５０ｎｍの波長の光に対して９０％以上であり、より詳しくは９２％以上であり、さらに好ましくは９４％以上である。
【００６５】
本発明の反射体は耐久性が高く、例えば温度１００℃で３００時間、照射強度５００ｍＷ／ｃｍ²の擬似太陽光を反射層側から照射した後でも、波長５５０ｎｍにおける全反射率が９０％以上の高い光熱劣化耐性を示す。ここで擬似太陽光とは、屋外での晴天時の太陽光と同様なスペクトルをもつ光である。具体的には、キセノンランプに光学フィルターを組み合わせて擬似太陽光スペクトルを得る。温度は、試料を保持したアルミ板に設置した熱電対と板状ヒーターとを温度コントローラーに接続した装置で制御される。
【００６６】
本発明の耐久性を評価する他の方法として、硫化水素曝露試験も採用できる。この方法は、密閉容器中に一辺５ｃｍの正方形に切り出した反射体を入れ、同容器内に３０ｐｐｍになる様に硫化水素を添加し、２４時間、室温で静置する事によって行う。本発明の反射体は、本硫化水素曝露試験後も黒変等が無く、反射率も９０％以上を示し、硫化水素耐性も高い。
【００６７】
本発明の耐久性試験法として高温高湿試験も採用できる。この方法は、温度が６０℃、湿度が９０％の恒温恒湿槽に一辺５ｃｍの正方形に切り出した反射体を入れ５００時間静置する事によって行う。本発明の反射体は、高温高湿試験後も黒変等が無く、反射率も９０％以上を示し、反射層の碁盤目剥離テストでも全く剥離が起こらない。
【００６８】
上記の反射体には、必要に応じてベンゾトリアゾールやアクリル系等の透明樹脂、または他の有機物をコートしても良い。この際には主に湿式法が用いられ、その厚みは０．１〜１００μｍ、好ましくは０．５〜５０μｍである。
【００６９】
本発明の反射体は、ロールトゥーロールプロセス、または枚葉プロセスなどの方法で得られるが、生産性の高いロールトゥーロールプロセスで生産することが好ましい。
【００７０】
本発明の反射体は、ロール形状、または枚葉形状等の形状で得られるが、上記のプロセス上の理由からロール形状で得られることが好ましい。
【００７１】
本発明のランプリフレクターは、上記の反射体を成形加工して得ることができるが、好ましくは、上記反射体と支持体とからなる。
【００７２】
本発明の支持体は、金属、高分子製の板またはシートが用いられる。用いられる金属として具体的にはアルミニウム、アルミニウム合金、ステンレス鋼、銅亜鉛合金、または鋼等である。これらの金属にはそれぞれ長所があり、次のように使い分けることができる。アルミニウムは軽量かつ加工性に優れ、また、熱伝導率が高くそれにかかる熱を効果的に大気中に逃がすことができるので、ランプ発光によって反射体が加熱されるＬＣＤ用バックライトに好適に利用できる。アルミ合金は軽量かつ機械的強度が強い。ステンレス鋼は機械的強度が適度にあり、また耐蝕性に優れている。銅亜鉛合金、たとえば黄銅すなわち真鍮は、機械的強度の強いことに加え、はんだづけが容易であるので、電気的端子を取付け易い。鋼は安価なため、コストを抑える必要がある時に好ましく用いられる。また形状記憶合金を用いれば加工性に優れる等の利点がある。
【００７３】
プラスチックの板やシートを用いることも出来る。用いられる材質としては、二軸延伸ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ））、ポリエチレンナフタラート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタラート（ＰＢＴ）、アクリル樹脂、メタアクリル樹脂、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリアレリート、ポリエーテルイミド、ポリイミドなどのホモポリマーまたは、コポリマーがあげられる。特に好ましくは、ポリエチレンテレフタラートフィルムであり、該高分子フィルムが最外層である場合には外観上白色のものが好まれる。これらの材料は一般的に金属板に比べて軽量化が図ることができるという特徴がある。支持体としての高分子フィルム、またはシートの厚みは、コスト低減、及び曲げやすさの観点からは薄い方が好ましく、反射体１とのラミネートする際の取扱い（ハンドリング）性、及び形状保持性の観点からは、厚い方が好まれる。好ましいフィルムの厚みは、５μｍ以上５００μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以上２００μｍ以下であり、さらに好ましくは１５μｍ以上１００μｍ以下である。また、前述の反射体の基材が上記支持体と同様の材料である場合は支持体が不要になる場合がある。また、後述する折り曲げ加工が困難な場合は、環状オレフィンポリマー等の形状記憶樹脂を用いて解決することもできる。
【００７４】
反射体は、好ましくは粘着剤または接着剤によって反射体の基材側で板状成形体である支持体に固定される。特に好ましくは接着剤が使用される。
【００７５】
上記の粘着剤は、具体的に例示するとゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ビニル系粘着剤等である。中でもアクリル系粘着剤は、安価であるために広く用いられる。
【００７６】
上記の接着剤は、熱または触媒の助けによって接着される接着剤であり、具体的には、シリコン系接着剤、ポリエステル系接着剤、エポキシ系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、アクリル系接着剤など一般的な接着剤を用いることができる。エポキシ系接着剤は強度と耐熱性とに優れているので、これもまた好適に利用できる。シアノアクリレート系接着剤は、即効性と強度とに優れているので、効率的な反射体作製に利用できる。これらの接着剤は、接着方法によって熱硬化型、ホットメルト型、２液混合型に大別されるが、好ましくは連続生産が可能な熱硬化型あるいはホットメルト型が使用される。どの接着剤を使用した場合でもその厚みは、０．５μｍ〜５０μｍが好ましい。
【００７７】
上記の基材と支持体とはラミネーターを用いたロールトゥロールまたはロールトゥーシートプロセスなどで貼り合わせ、ロール形状または枚葉形状の製品が得られる。例えば接着剤を用いる場合、反射体の基材側への接着剤のコーティング、乾燥、ローラーによる板状成形体とのラミネート、の手順により行われる。
【００７８】
接着剤のコーティング方法は、基材および接着剤の種類によって多くの方法があるが、広く使用されているのは、グラビアコーター方式及び、リバースコーター方式である。グラビアコーター方式では、接着剤に一部浸されているグラビアロールを回転させ、バックアップロールによって送られるフィルムを接着剤が付着したグラビアロールに接触させることによってコーティングする。コーティング量はロールの回転数、接着剤の粘度を制御することで調整できる。リバースコーター方式も、グラビアコーター方式に類似した方法であるが、コーティングロールに付着する接着剤の量を、それに接して設置されているメタリングロールによって調整する。
【００７９】
貼り合わせる際に必要に応じて加温することもできる。また、必要な接着強度を得るために熱処理することもできる。上記貼りあわせの際の温度は０〜２００℃、好ましくは１０〜１５０℃、より好ましくは２０〜１２０℃であり、熱処理の温度は３０〜２５０℃、好ましくは５０〜２００℃である。また、ロール抱き角は、好ましくは１０〜１８０度である。
【００８０】
上記の基材と支持体との接着強度は、９０度ピール強度で測定して１００ｇ／ｃｍ以上であることが好ましい。この接着強度に達しない場合には、加工した際、板状成形体から反射体の剥がれ等により変形等を引き起こす可能性があるため好ましくない場合がある。
【００８１】
上記粘着剤または接着剤は、製造の際に溶媒を用いることが多い。この溶媒が貼合後も残存していると経時的に剥離が生じやすくなったり反射層の劣化を起こしたり(耐久性の低下)、バックライトに組み込んで使用する場合、他の部材の劣化を引き起こしたりすることがある。
【００８２】
残存溶媒量は、その種類によって異なるが好ましくは０．５g/ｃｍ²以下、より好ましくは０．１g/ｃｍ²である。
【００８３】
また、本発明においては反射体の反射層とは反対側に凹凸形状を有することが好ましい。凹凸の高さは０．１μｍ以上、好ましくは０．３μｍ以上、より好ましくは０．５〜３０μｍである。このような凹凸形状を形成することによって操作性の改善の他、接着力を向上出来る場合がある。
【００８４】
マット処理の方法としては、高分子フィルム表面にエンボス加工を施し凹凸構造を形成する方法、ＳｉＯ₂などの粒子を高分子フィルム表面に高圧空気とともに吹き付けるサンドブラスト法、エッチング等の化学的方法、粒子を塗布する方法等があり、必要な形状に応じてその方法は選択される。
【００８５】
本発明の反射体およびランプリフレクターは製品として使用するまでの間、必要に応じて保護フィルムを貼合して反射層表面を傷付きや異物付着を保護することが出来る。保護フィルムは通常、基材フィルムと粘着層とからなる。基材フィルムとして具体的には低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-酢酸ビニル共重合体等のオレフィン系共重合体、ＰＥＴ等のポリエステルなど汎用のフィルムが使用される。本発明の反射体、ランプリフレクターは、保護フィルムを貼合したまま後述する成形加工を行う事が多いので、フィルムには強度、伸びに優れているものが好ましく、具体的には、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレンが好ましく用いられる。
【００８６】
粘着剤としては、反射層の劣化、剥離、経時的な保護フィルム剥離を起こさず、保護フィルムを除去する際に剥離しやすいものであれば特に制限はないが、具体的にはゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ビニル系粘着剤等が例示できる。
【００８７】
本発明の反射体の構成、及び電気特性の代表的な評価方法を以下に説明する。銀薄膜層、接着層、および板状成形体の各部の厚さは、その断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察することで直接測定することができる。基材および支持体の高分子フィルム分析は、赤外分光（ＩＲ）で、銀薄膜層、基材、支持体の金属などは蛍光Ｘ線分光（ＸＲＦ）、オージェ電子分光（ＡＥＳ）等により可能である。さらに、Ｘ線マイクロアナライザー（ＥＰＭＡ）では蛍光Ｘ線分光より微細な部分の元素分析が行える。また粘着剤または接着剤は、反射体と支持体とを引き剥がして接着剤を露出させ、適当な溶媒で溶解、剥離させた後、回収してその赤外分光（ＩＲ）測定することで構造に関する情報が得られる。
【００８８】
また、オージェ電子分光法（ＡＥＳ）、二次イオン質量分析法（ＳＩＭＳ）によって組成分析、及び深さプロファイルをとることで厚さも知ることができる。
【００８９】
本発明のランプリフレクターは反射率、耐久性、成形性に優れるので液晶表示装置に用いられるバックライト用ランプリフレクターに好適であり、高輝度で美しい画像を提供できる。本発明のランプリフレクターは上記の反射体および必要に応じて貼合される支持体とからなるリフレクターを所定の形状に打ち抜き加工し、例えば図４に示すような形状に曲げ加工して冷陰極菅を覆うような形状に作製される事が好ましい。また、上記打ち抜き加工を行う場合、事前に好適なサイズに枚葉化しても良い。枚葉加工、打ち抜き加工、曲げ加工を異なる設備で行う等の理由で輸送が必要となる場合、数十枚単位のシートを重ねた後真空パック包装して輸送することが好ましい。この際、包装材は平滑性の良いものが好ましく、エアキャップなど凹凸のあるものを用いるとシート表面に微少な変形が起こりランプリフレクターとしての性能を低下させることがある。
【００９０】
加工する際には図５に示した断面図のように、下地層（Ｂ）と、銀を主体とする金属層（Ｃ）と、保護層（Ｄ）とからなる反射層１００が最内側となるように配置する。また必要に応じて穴あけ加工等の工程を加えても良い。
【００９１】
曲げ加工後の形状は使用方法によって異なるが、Ｕ字型、コの字型などが好ましい。その際の曲げ加工時の曲率半径は５ｍｍ以下、好ましくは４ｍｍ以下である。
【００９２】
具体的な加工法としてはプレスを用いたＶ字曲げ、Ｕ字曲げ、またはダンゼントベンダーを用いた折り畳み曲げ等が挙げられる。
【００９３】
本発明の反射体は成形性に優れており、上記の様な加工を行っても反射層に皺や浮き上がりが発生しない。このことにより本発明の反射体から得られるランプリフレクターはサイドライト型バックライト装置に組み込むと高輝度で輝線の発生しない美しい映像を実現できる。
【００９４】
使用する光源としては、例えば、白熱電球、発光ダイオード（ＬＥＤ）、エレクトロルミネセンス（ＥＬ）、蛍光ランプ、メタルハイドライドランプなどが挙げられ、中でも蛍光ランプが好ましく用いられる。蛍光ランプにはその電極構造、点灯方式により熱陰極型と、冷陰極型に大別され、電極、インバーターとも熱陰極型の方が大きくなる傾向にある。熱陰極型は、発光に寄与しない電極近傍の電飾損失が小さく効率がよく、冷陰極型に比べ数倍優れた発光効率を示し、発光も強いが、寿命は冷陰極型の方が優れており、低消費電力性、耐久性などの点から冷陰極型がより好ましく用いられる。
【００９５】
蛍光ランプに電流を供給する導線としては一般的な被覆導線が用いられるが、被覆材に硫黄が含有されていると、経時劣化により硫化水素などの硫化物を発生させ、反射層や他の部材を劣化させる可能性があるので、硫黄フリーの被覆材を用いた導線を用いることが好ましい。
【００９６】
本発明のランプリフレクターは薄膜状の反射層が光源側最外層に位置するので透明樹脂等で保護されたリフレクターの様な樹脂中に光が閉じこめられることが無い。このため、輝度を高めても輝線等が発生せず、高輝度で美しい映像を実現できる。
【００９７】
また、反射率が向上するため内部温度も低くなり、耐久性が向上する効果もある。
【００９８】
本発明の反射体は反射率が高く、美しい映像を得ることが出来るので液晶表示装置の他、ＬＥＤバックライト、プロジェクションテレビ、フロントライトの他、ＰＤＡまたは携帯電話等の直下型表示装置のランプリフレクターにも適用できる。また、反射率が高いことから、太陽電池の集光体材料として利用することもできる。特に本発明の反射体の反射層が導電性を有する構成の場合、これを利用して微少球状シリコン単結晶太陽電池等の電極としての機能を併せて持たせることも可能である。他には、軽量、耐衝撃性を求められるストロボ、信号表示、自動車のライト、蛍光灯、懐中電灯や高品位を求められるシャンデリア照明用リフレクターの他、カーブミラーまたはバックミラーとして用いることもできる。
【００９９】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
【０１００】
実施例１
ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）上に、ＤＣマグネトロンスパッタ法で、２％のＡｌ₂Ｏ₃がドープされた酸化亜鉛（純度９９．９％）をターゲットとし、純度９９．５％のアルゴンをスパッタガスとして、酸化アルミニウムが２％ドープされた酸化亜鉛を膜厚５ｎｍになるように形成した。続いて、このシートをスパッタ装置から取り出すことなく、同様にＤＣマグネトロンスパッタ法で、純度９９．９％の銀をターゲットとし、純度９９．５％のアルゴンをスパッタガスとして銀を膜厚２００ｎｍになるように成形した。続いて、このシートをスパッタ装置から取り出すことなく、２％のＡｌ₂Ｏ₃がドープされた酸化亜鉛（純度９９．９％）をターゲットとし、純度９９．５％のアルゴンをスパッタガスとして、酸化アルミニウムが２％ドープされた酸化亜鉛を膜厚５ｎｍになるように形成した。できたシートを日立自記分光光度計（型式Ｕ―３４００）に１５０φの積分球を設置し、５５０ｎｍにおける反射層側の全反射率の測定を行ったところ、反射率９６．３％であった。続いて、このシートの光熱劣化試験を行った。光源には山下電装(株)のソーラシミュレータ型式ＹＳＳ−５０５Ｈを用い、照射強度５００ｍＷ／ｃｍ²の擬似太陽光下で行った。また反射シートは１００℃に加熱した。この条件下で３００時間経過した後、反射率を測したところ、９５．５％であった。また、この反射体としての反射シートをホットメルト型接着材（商品名：ＳＫダイン５２７３）を用いて、厚さ２ｍｍの真鍮板とを、１００℃に加熱したラミネーターロールを通すことで接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ、接着強度は２００ｇ／ｃｍであった。
【０１０１】
更にこのように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置のバックライト用ランプリフレクターの形状（コの字型、開口部幅４ｍｍ）に成形し該装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３５０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３２０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３００ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に纏めた。
【０１０２】
実施例２
用いたＰＥＴフィルムの片面がサンドマット処理されていること以外は、実施例１に準じて反射シートおよびランプリフレクターを作製し、評価を行った。
【０１０３】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．４％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９５．５％であった。
【０１０４】
該シートを実施例１と同様の接着材を用い、サンドマット面を接着面として真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１０５】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３６０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３４０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３３０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１０６】
実施例３
下地層と保護層とが、酸化アルミニウムが２％ドープされた酸化亜鉛の代わりにガリウムが５％ドープされた酸化亜鉛を用い、下地層と保護層との厚みが７ｎｍ、銀層の厚みが１４０ｎｍとした以外は実施例１と同様にして反射シートおよびランプリフレクターを作製し、評価を行った。
【０１０７】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．８％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．５％であった。
【０１０８】
該シートを実施例１と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２１０ｇ／ｃｍであった。
【０１０９】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３７０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３６０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１１０】
実施例４
下地層と保護層とが、酸化アルミニウムが２％ドープされた酸化亜鉛の代わりにガリウムが５％ドープされた酸化亜鉛を用い、下地層と保護層との厚みが７ｎｍ、銀層の厚みが１４０ｎｍとした以外は実施例２と同様にして反射シートおよびランプリフレクターを作製し、評価を行った。
【０１１１】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９７．０％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．５％であった。
【０１１２】
該シートを実施例２と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１１３】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３７０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３６０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１１４】
比較例１
反射層を銀層のみとしたこと以外は、実施例１に準じて反射シートを作製した。
【０１１５】
得られたシートの反射率を測定したところ、９７．０％であった。続いて、実施例１と同様の光熱劣化試験を３００時間行った後、再度、反射率を測定したところ、４０．２％と低下しており、反射体として十分な反射率を得ることができなくなった。
【０１１６】
比較例２
反射体の反射層側と真鍮板とを貼合した以外は全て実施例１と同様にしてランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１１７】
得られたシートの反射率を測定したところ、９４．６％であった。続いて、実施例１と同様の光熱劣化試験を３００時間行った後、再度、反射率を測定したところ、５３．２％と低下しており、反射体として十分な反射率を得ることができなくなった。またシートの紫変色が観察された。結果を表１に示す。
【０１１８】
実施例５
下地層としてチタン薄膜を形成した以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１１９】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９７．２％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．８％であった。
【０１２０】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１２１】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２４００ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１２２】
実施例６
下地層として酸化チタン薄膜を形成した以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１２３】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．８％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．６％であった。
【０１２４】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２４０ｇ／ｃｍであった。
【０１２５】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３５０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１２６】
実施例７
下地層としてタングステン薄膜を形成した以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１２７】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．９％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．６％であった。
【０１２８】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２３０ｇ／ｃｍであった。
【０１２９】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３６０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１３０】
実施例８
下地層として銅薄膜を形成した以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１３１】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．８％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．７％であった。
【０１３２】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２４０ｇ／ｃｍであった。
【０１３３】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２４００ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３７０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１３４】
実施例９
下地層としてフッ化マグネシウム薄膜を形成した以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１３５】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９７．０％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．７％であった。
【０１３６】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１３７】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３７０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１３８】
実施例１０
下地層として酸化インジウム・酸化スズ焼結体（ＩＴＯ、組成比Ｉｎ₂Ｏ₃ ：ＳｎＯ₂＝９０：１０ｗｔ％）をターゲットとした薄膜を形成した以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１３９】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９７．０％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．６％であった。
【０１４０】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２３０ｇ／ｃｍであった。
【０１４１】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３７０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１４２】
実施例１１
保護層を酸化チタンとした以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１４３】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．０％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９５．５％であった。
【０１４４】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２４０ｇ／ｃｍであった。
【０１４５】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２２９０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２２８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２２８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１４６】
実施例１２
保護層を酸化アルミニウムとした以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１４７】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９５．６％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９５．２％であった。
【０１４８】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２４０ｇ／ｃｍであった。
【０１４９】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３１０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３００ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２２７０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１５０】
実施例１３
保護層を酸化珪素とした以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１５１】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９５．５％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９５．０％であった。
【０１５２】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１５３】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２２８０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２２８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２２６０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１５４】
実施例１４
保護層をＩＴＯ薄膜とした以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１５５】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．７％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．１％であった。
【０１５６】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１５７】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３５０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３４０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３３０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１５８】
実施例１５
支持体としてステンレス板を用いた以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１５９】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．８％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．４％であった。
【０１６０】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２６０ｇ／ｃｍであった。
【０１６１】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３５０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１６２】
実施例１６
支持体としてアルミニウム板を用いた以外は実施例４と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１６３】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．９％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．４％であった。
【０１６４】
該シートを実施例４と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２４０ｇ／ｃｍであった。
【０１６５】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３９０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３６０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３４０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１６６】
実施例１７
ＰＥＴの代わりにポリカーボネート(ビスフェノールＡ型)を用いた以外は実施例１と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１６７】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．１％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９５．５％であった。
【０１６８】
該シートを実施例１と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１６９】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３６０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３３０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１７０】
実施例１８
ＰＥＴの代わりにナイロンを用いた以外は実施例１と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１７１】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．１％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９５．４％であった。
【０１７２】
該シートを実施例１と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２５０ｇ／ｃｍであった。
【０１７３】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３８０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３６０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３４０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１７４】
実施例１９
ＰＥＴの代わりにポリビニルアルコールを用いた以外は実施例１と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。
【０１７５】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．３％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９５．７％であった。
【０１７６】
該シートを実施例１と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２４０ｇ／ｃｍであった。
【０１７７】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３７０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３７０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２３４０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表１に示す。
【０１７８】
【表１】

【０１７９】
実施例２０
保護層の厚みを５５ｎｍとした以外は実施例３と同様にして反射シートおよびランプリフレクターの作製と評価とを行った。ランプリフレクターへの成形性にやや難があったが、成形は可能であった。
【０１８０】
光熱劣化試験前の反射シートの反射率は９６．３％であり、光熱劣化試験後の反射シートの反射率は９６．０％であった。
【０１８１】
該シートを実施例３と同様にして真鍮板と接着した。接着後、１８０度ピール強度で測定したところ２６０ｇ／ｃｍであった。
【０１８２】
このように形成された板状リフレクターを、液晶ディスプレイ装置に組み込んだ後、装置を起動させた。ディスプレイの輝度は２３４０ｃｄ／ｍ²と高い上、画面上に輝線の発生は無く、鮮明な画像が得られた。使用時間が２０００ｈｒのときの輝度は２３２０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。使用時間が５０００ｈｒのときの輝度は２２９０ｃｄ／ｍ²であり、輝線の発生は無かった。したがって経時的な大きな変化も見られなかった。結果を表２に示す。
【０１８３】
【表２】

【０１８４】
本発明は、その精神または主要な特徴から逸脱することなく、他のいろいろな形態で実施できる。従って、前述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、本発明の範囲は特許請求の範囲に示すものであって、明細書本文には何ら拘束されない。さらに、特許請求の範囲に属する変形や変更は全て本発明の範囲内のものである。
【０１８５】
【発明の効果】
本発明の反射体を用いることで、長時間の過酷な使用時においても高輝度アルミ板よりも反射率が高く、かつ、反射率の低下のないリフレクターを得ることができる。また、裏面にマット処理されたフィルムを用いることで、接着力をさらに増すことができより安定したリフレクターとする事が出来る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の一形態である反射体１を示す断面図である。
【図２】本発明の実施の他の形態である反射体１ａを示す断面図である。
【図３】本発明の実施の一形態であるランプリフレクター２を示す断面図である。
【図４】本発明の実施の他の形態であるランプリフレクター３の斜視図である。
【図５】図４に示されるランプリフレクター３の軸直角断面図である。
【図６】本発明の実施の他の形態であるランプリフレクター３を用いたサイドライト型バックライトの斜視図である。
【符号の説明】
１，１ａ反射体
２，３ランプリフレクター
１０保護層
２０金属層
３０下地層
４０基材
５０マット処理層
６０接着層
７０支持体
９０ランプ
１００反射層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a reflector formed by laminating silver on a polymer film and a lamp reflector using the reflector. More specifically, the present invention relates to a reflector having a multilayer structure mainly composed of silver excellent in light resistance and wet heat durability, and a lamp reflector using the reflector.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a highly reflective aluminum material such as a mirror-polished aluminum plate or an aluminum vapor-deposited sheet has been used as a reflector for fluorescent lamps or incandescent lamps. In recent years, a reflector using silver, which has a higher reflectance than aluminum in the visible light region, is used as a reflective layer in fluorescent lamp reflectors, mainly for lamp reflectors in backlight portions of liquid crystal display devices. .
[0003]
These reflectors are so-called silver reflectors made of PET (polyethylene terephthalate) / silver thin film layer / adhesive layer / aluminum plate, or PET / silver thin film layer / white coating / adhesive layer / aluminum vapor deposition layer / polymer film / white. A so-called silver reflecting sheet made of a coating is used after being subjected to predetermined processing such as bending.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, silver has a problem that discoloration due to sulfidation and oxidation in the atmosphere and a reduction in reflectivity are caused in comparison with aluminum. Accordingly, a method has been developed in which PET, which is a transparent polymer film, is used as a silver protective layer to prevent silver sulfidation and oxidation due to atmospheric exposure and to maintain high reflectivity (Japanese Patent Laid-Open No. 5-177758). JP, 9-150482, A, etc.). For example, taking the reliability of the silver reflector as an example, blackening due to sulfuration or the like is not observed even at a high temperature (80 ° C.), and a decrease in reflectance is not observed. However, at a high temperature of 80 ° C., silver turns purple in several hundreds to thousands of hours, and the reflectance rapidly decreases. Further, in the heat and humidity resistance test (60 ° C., relative humidity 90%), there are problems that a large number of dot-like white spots are generated and the reflectance is lowered.
[0005]
In addition, when the above silver reflector is used for a lamp reflector of a sidelight type backlight for a liquid crystal display device, a high luminance can be obtained, but a bright line is generated with an increase in luminance, and a display quality as a display is deteriorated. was there.
[0006]
An object of the present invention is to use a reflector that uses silver exhibiting a high reflectivity in a reflective layer, has excellent light resistance and wet heat durability, and does not generate bright lines when used in a backlight device, for example. To provide a lamp reflector that was.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have surprisingly found that a reflector in which three layers of an underlayer, a silver layer, and a transparent oxide layer are sequentially formed on a polymer film. It was found that the above-mentioned problems can be solved by laminating the film with the molded body with the polymer film side as the adhesive surface. In addition, the present invention has been completed.
[0008]
  The present inventionThe reflective layer includes a base layer (A), and the reflective layer includes at least a base layer (B), a metal layer (C) mainly composed of silver, and a protective layer (D) made of an inorganic substance. Is a lamp reflector including three layers laminated in the order of base layer (B) / base layer (B) / silver-based metal layer (C) / inorganic protective layer (D),
  300 hours at a temperature of 100 ° C., irradiation intensity 500 mW / cm ² The total reflectance on the reflective layer side at a wavelength of 550 nm after irradiation of the simulated sunlight from the reflective layer side is 90% or more,
  The protective layer (D) is a metal oxide layer selected from zinc, indium, and tin.It is a lamp reflector characterized by being.
  In the present invention, the protective layer (D) is a layer selected from zinc oxide doped with aluminum oxide at 5% by weight or less, zinc oxide doped with gallium at 10% by weight or less, and an oxide of indium and tin. It is characterized by being.
[0009]
According to the present invention, a lamp reflector having high reflectivity and high durability can be obtained, and when this lamp reflector is provided in a backlight such as a liquid crystal display device, a high-quality image with high brightness and no bright lines is realized. Is possible.
[0010]
In the present invention, the base layer (B) is a simple substance of a metal selected from gold, copper, nickel, iron, cobalt, tungsten, molybdenum, tantalum, chromium, indium, manganese, titanium, or palladium and / or these. It is made of an alloy composed of two or more kinds, and is a metal layer having a thickness of 5 nm to 50 nm and / or a metal salt layer or metal oxide layer having a thickness of 1 nm to 20 nm.
[0011]
According to the present invention, a sufficient barrier effect is obtained, no agglomeration occurs when forming a metal layer mainly composed of silver, and the adhesion between the substrate and the reflective layer is excellent.
[0012]
The present invention is characterized in that the metal layer (C) mainly composed of silver is made of a single silver or an alloy mainly composed of silver, and the thickness of the layer is 70 nm or more and 400 nm or less.
According to the present invention, a desired reflectance can be realized by a sufficiently thick metal layer.
[0013]
  In the present invention, the protective layer (D) made of an inorganic substance, ThicknessIt is a transparent oxide layer having a thickness of 1 nm or more and 20 nm or less.
[0014]
According to the present invention, a sufficient barrier effect is obtained, and aggregation does not occur when forming a metal layer mainly composed of silver.
[0015]
The present invention is characterized in that the ratio of the thickness of the sum of the thickness of the underlayer (B) and the protective layer (D) to the layer (C) mainly composed of silver is 0.005 to 0.3.
[0016]
According to the present invention, a lamp reflector excellent in moldability and durability can be obtained at low cost.
[0017]
The present invention is characterized in that the surface of the substrate (A) opposite to the reflective layer has an uneven shape.
[0018]
According to the present invention, when the reflective layer is bonded to a support or the like, improvement in operability and improvement in adhesion can be realized.
[0019]
The present invention is further characterized by further comprising a support made of a metal or polymer plate or sheet.
[0020]
According to the present invention, characteristics such as high strength, high heat dissipation, and high conductivity can be imparted to the lamp reflector.
[0021]
The present invention is characterized in that the radius of curvature on the reflective layer side is 5 mm or less.
According to the present invention, the moldability of the lamp reflector is excellent, fine processing can be performed, and the backlight can be miniaturized.
[0022]
  The present inventionThe reflective layer includes a base layer (A), and the reflective layer includes at least a base layer (B), a metal layer (C) mainly composed of silver, and a protective layer (D2) mainly composed of a transparent oxide. The reflective layer includes three layers laminated in the order of the base layer (B) / the metal layer (C) mainly composed of silver / the protective layer (D2) mainly composed of transparent oxide from the substrate (A) side. Including
  300 hours at a temperature of 100 ° C., irradiation intensity 500 mW / cm ² The total reflectance on the reflective layer side at a wavelength of 550 nm after irradiation of the simulated sunlight from the reflective layer side is 90% or more,
  The protective layer (D2) is a layer selected from zinc oxide doped with aluminum oxide at 5% by weight or less and zinc oxide doped with gallium at 10% by weight or less.It is a reflector characterized by being.
[0023]
According to the present invention, it is possible to obtain a backlight such as a liquid crystal display device capable of realizing a high-quality image with high reflectivity, high durability, high luminance, and no bright line.
[0024]
The present invention is characterized in that the ratio of the thickness of the base layer (B) and the protective layer (D2) to the layer (C) mainly composed of silver is 0.005 to 0.3.
[0025]
According to the present invention, a reflector excellent in moldability and durability can be obtained at low cost.
[0026]
  In the present invention, the protective layer (D2), ThicknessIt is a layer having a thickness of 1 nm to 20 nm.
[0027]
According to the present invention, a sufficient barrier effect is obtained, and aggregation does not occur when forming a metal layer mainly composed of silver.
[0028]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0029]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a reflector 1 according to an embodiment of the present invention. In addition, the protective layer made of an inorganic material may be simply referred to as a protective layer in the future.
[0030]
The reflector 1 of the present invention includes a reflective layer 100 and a base material 40. The reflective layer 100 includes a protective layer 10, a metal layer 20 mainly composed of silver, and an underlayer 30.
[0031]
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a reflector 1a according to another embodiment of the present invention.
The reflector 1 a according to the present invention includes a reflective layer 100, a base material 40, and a mat treatment layer 50. The reflective layer 100 includes a protective layer 10, a metal layer 20 mainly composed of silver, and an underlayer 30. The mat treatment layer 50 is formed on the base material surface opposite to the reflection layer 100.
[0032]
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a lamp reflector 2 according to an embodiment of the present invention.
[0033]
As for the lamp reflector 2 of this invention, the base material 40 side and the support body 70 of the reflector 1 shown in FIG. 1 are bonded through the contact bonding layer 60, for example.
[0034]
FIG. 4 is a perspective view of a lamp reflector 3 according to another embodiment of the present invention.
[0035]
In the lamp reflector 3 of the present invention, the lamp reflector 2 as shown in FIG. 3 is molded by a method such as bending.
[0036]
FIG. 5 is a cross-sectional view perpendicular to the axis of the lamp reflector 3 shown in FIG.
The lamp reflector 3 of the present invention is processed so that the reflective layer 100 including the protective layer 10, the metal layer 20 mainly composed of silver, and the base layer 30 is located on the inner side facing the lamp.
[0037]
FIG. 6 is a perspective view of a sidelight type backlight using a lamp reflector 3 according to another embodiment of the present invention.
[0038]
The lamp reflector 3 of the present invention is arranged on the side surface of the backlight in a form of enclosing the lamp 90.
[0039]
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
As the base material (A) in the present invention, a metal such as aluminum, brass, stainless steel and steel, a ceramic, a polymer plate, a sheet, a film, an adhesive sheet, an adhesive sheet, and the like are used.
[0040]
Among these, a polymer film that has a high degree of freedom in shape and can be applied with a roll-to-roll process when the metal layer 20 is formed, for example, is desirable.
[0041]
In the reflector 1 of the present invention, preferred polymer films to be used include, for example, polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate, polycarbonates such as bisphenol A polycarbonate, polyethylene, polypropylene, and cyclic olefin. Polymers, polyolefins such as ethylene-vinyl acetate copolymers, cellulose derivatives such as cellulose triacetate, vinyl resins such as polyvinylidene chloride and polyvinyl butyral, polystyrenes, polyimides, polyamides such as nylon, polyethers Sulfone, polysulfone resin, polyarylate resin, fluorine resin, polyetheretherketone, polyurethane, polyacrylic acid, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid And films made of various plastics such as polymethacrylates, nitriles such as polyacrylonitrile and polymethacrylonitrile, polyethers such as polyethylene oxide, epoxy resins, polyvinyl alcohols, polyacetals such as poval, and the like. However, it is not necessarily limited thereto, and any crystallization temperature and glass transition point higher than room temperature and having a smooth surface can be used. Of these, polyesters such as polyethylene terephthalate, polycarbonates, and polyamides are preferable.
[0042]
The thickness of the polymer film used is usually 1 to 250 μm, preferably 5 to 200 μm, particularly preferably 10 to 200 μm, and its tensile elastic modulus and bending elastic modulus are 100 MPa or more, preferably 500 MPa or more, More preferably, it is 800 MPa or more, Most preferably, it is 1000 MPa or more.
[0043]
The pressure-sensitive adhesive sheet that can be used as a substrate in the present invention is not particularly limited as long as it is stable when forming an underlayer, a silver-based layer, a protective layer, etc., which will be described later. Then, it is a rubber adhesive, an acrylic adhesive, a silicone adhesive, a vinyl adhesive, and the like. Among them, acrylic pressure-sensitive adhesives are widely used because they are inexpensive.
[0044]
The adhesive sheet that can be used as a substrate in the present invention is not particularly limited as long as it is stable when forming an underlayer, a silver-based layer, a protective layer, and the like, which will be described later. A silicon-based adhesive, a polyester-based adhesive, an acrylic-based adhesive, or the like can be used. These adhesives are preferably of a hot melt type.
[0045]
Two or more kinds of the above-mentioned base materials may be used in combination for the purpose of balancing strength, toughness, and adhesion of the reflective layer described later. You may combine before forming the reflective layer mentioned later, or may combine after formation.
[0046]
Moreover, the base material of the present invention may be subjected to surface treatment for the purpose of facilitating the formation of a base layer (B) described later or enhancing the surface smoothness. Specific examples include corona discharge treatment, glow discharge treatment, and resin coating. Specific examples of coating resins include acrylic resins such as polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile resins, polymethacrylonitrile resins, silicon resins such as polymers obtained from ethyl silicate, fluorine resins, polyester resins, and polystyrene resins. Acetate resin, polyether sulfone resin, polycarbonate resin, polyamide resin, polyimide resin, polyolefin resin, polyurethane resin, urea resin, melamine resin, epoxy resin, or a mixture thereof.
[0047]
In the reflector of the present invention, the reflective layer 100 is composed of at least three layers of a base layer (B), a metal layer (C) mainly composed of silver, and a protective layer (D). At this time, if the first layer on the substrate side is the base layer (B) and the outermost layer is the protective layer (D), it may be three or more layers, for example (B) (C) (D) ( A multilayer structure of three or more layers such as C) (D), (B) (C) (D) (C) (B) (C) (D) may be used. Since production efficiency tends to decrease as the number of layers increases, it is preferably 3 to 20 layers, more preferably 3 to 15 layers.
[0048]
Preferable examples of the base layer (B) include a metal layer, a metal salt layer, or a metal oxide layer different from silver. Specifically, gold, copper, nickel, iron, cobalt, tungsten, molybdenum, tantalum, chromium, indium, manganese, titanium, palladium, zirconium, bismuth, tin, zinc, antimony, cerium, neodymium, lanthanum, thorium, magnesium Metals such as gallium or alloys of two or more, indium, titanium, zirconium, bismuth, tin, zinc, antimony, tantalum, cerium, neodymium, lanthanum, thorium, magnesium, gallium, and other oxides, these oxides And a metal compound such as zinc sulfide or magnesium fluoride. Among these, gold, copper, nickel, iron, cobalt, tungsten, molybdenum, tantalum, chromium, indium, manganese, titanium, palladium alone, or an alloy composed of two or more of these, zinc oxide, indium oxide, and tin oxide are preferable. More preferably, zinc oxide doped with 5% by weight or less of aluminum oxide, zinc oxide doped with 10% by weight or less of gallium, oxide of indium and tin (ITO), particularly preferably 5% by weight of aluminum oxide And zinc oxide doped with not more than 10% by weight or zinc oxide doped with not more than 10% by weight of gallium. These two or more types can be combined or used in multiple layers.
[0049]
The metal layer (C) mainly composed of silver contains a small amount of silver alone or gold, copper, nickel, iron, cobalt, tungsten, molybdenum, tantalum, chromium, indium, neodymium, manganese, titanium, palladium, etc. as impurities. A metal or an alloy mainly composed of silver is preferably used. Although content of these impurities changes with kinds of metal, it is 0.002 to 8 weight%, Preferably it is 0.004 to 5 weight%, Most preferably, it is 0.005 to 4 weight%.
[0050]
For the protective layer (D), in addition to the same metal or oxide as the underlayer (B), two or more kinds selected from these and alloys mainly composed of silver can be used in combination or multilayered.
[0051]
Among these, metal oxides, preferably oxides such as indium, titanium, zirconium, bismuth, tin, zinc, antimony, tantalum, cerium, neodymium, lanthanum, thorium, magnesium, gallium, and silicon, more preferably transparent oxides (D2) and oxides such as indium, titanium, zirconium, bismuth, tin, antimony, tantalum, cerium, neodymium, lanthanum, thorium, magnesium, aluminum, silicon, zinc, and gallium. More preferred is an oxide of a metal selected from zinc, indium and tin. As long as these oxides are within the range not impairing the object of the present invention, impurities may be added at a ratio of 10% by weight or less for the purpose of imparting other performance. Moreover, it can also be used in combination of 2 or more types. Particularly preferable examples include zinc oxide doped with 5% by weight or less of aluminum oxide, zinc oxide doped with gallium of 10% by weight or less, or an oxide of indium and tin (ITO).
[0052]
There are a wet method and a dry method as a method for forming the metal thin film layer as the base layer (B), the metal layer (C) mainly composed of silver and the protective layer (D). The wet method is a general term for a plating method, and is a method of forming a film by depositing a metal from a solution. Specific examples include silver mirror reaction. On the other hand, the dry method is a general term for a vacuum film-forming method. Specific examples include a resistance heating vacuum deposition method, an electron beam heating vacuum deposition method, an ion plating method, and an ion beam assisted vacuum deposition method. And sputtering method. In particular, a vacuum film forming method capable of a roll-to-roll method of continuously forming a film is preferably used in the present invention.
[0053]
When the reflective layer of the reflector of the present invention is produced by a vacuum deposition method, usually a device in which three sputtering devices are connected is preferably used, but when the underlayer and the protective layer are formed of the same compound, By reversing the rotation halfway, a desired reflector can be obtained even in an apparatus in which two sputtering apparatuses are connected.
[0054]
In the vacuum deposition method, a metal raw material is melted by an electron beam, resistance heating, induction heating, or the like to increase the vapor pressure, and is preferably evaporated to the substrate surface at 13.3 mPa (0.1 mTorr) or less. At this time, a gas such as argon may be introduced at 13.3 mPa or more to cause high frequency or direct current glow discharge. At this time, the initial atmospheric pressure is preferably low, specifically 20 mPa or less, more preferably 7 mPa to 0.1 mPa.
[0055]
As the sputtering method, a DC magnetron sputtering method, an RF magnetron sputtering method, an ion beam sputtering method, an ECR sputtering method, a conventional RF sputtering method, a conventional DC sputtering method, or the like is used.
[0056]
In the sputtering method, a plate-like target made of metal may be used as a raw material, and helium, neon, argon, krypton, xenon, or the like is used as a sputtering gas, and argon is preferably used. The purity of the gas is preferably 99% or more, more preferably 99.5% or more. In addition, a vacuum film forming method is preferably used for forming the transparent oxide film. Sputtering is mainly used, and helium, neon, argon, krypton, xenon, or the like is used as the sputtering gas, and depending on conditions, oxygen gas may be used.
[0057]
The thickness of the thin film formed on the substrate is determined in consideration of the light transmittance being less than 1% when the reflector 1 is constructed.
[0058]
When the metal layer is used, the thickness of the base layer (B) is preferably 5 nm to 50 nm, more preferably 5 nm to 30 nm. When the thickness of the layer is less than 5 nm, a desired barrier effect cannot be obtained, and aggregation may occur in the metal layer (C) mainly composed of silver. Even if the thickness is larger than 50 nm, the effect is not changed. When a metal salt or metal oxide is used, the thickness of the metal salt or metal oxide layer is preferably 1 nm to 20 nm, and more preferably 5 nm to 10 nm. When the thickness of the metal salt layer or the metal oxide layer is less than 1 nm, the desired barrier effect cannot be obtained, and aggregation occurs in the metal layer (C) mainly composed of silver. Even if the thickness is greater than 20 nm, there is no change in the effect.
[0059]
The thickness of the metal layer (C) mainly composed of silver is preferably 70 nm to 400 nm, more preferably 100 nm to 300 nm, and still more preferably 130 nm to 250 nm. If the thickness of the metal layer (C) mainly composed of silver is thinner than 70 nm, the formation of the metal layer is insufficient, so that a desired reflectance may not be obtained. Even if the thickness is larger than 400 nm, the effect is not changed.
[0060]
When the metal layer is used, the thickness of the protective layer (D) is preferably 5 nm to 50 nm, more preferably 5 nm to 30 nm. When the thickness of the layer is less than 5 nm, a desired barrier effect cannot be obtained, and aggregation may occur in the metal layer (C) mainly composed of silver. Even if the thickness is larger than 50 nm, the effect is not changed. When a transparent oxide is used, the thickness of the layer is preferably 1 nm or more and 20 nm or less, and more preferably 5 nm or more and 10 nm or less. When the thickness of the transparent oxide layer is less than 1 nm, a desired barrier effect cannot be obtained, and aggregation occurs in the metal layer (C) mainly composed of silver. Even if the thickness is greater than 20 nm, there is no change in the effect.
[0061]
In the lamp reflector of the present invention, the ratio of the sum of the thicknesses of the base layer (B) and the protective layer (D) to the thickness of the metal layer (C) mainly composed of silver is 0.005 to 0.3, preferably 0. , 01 to 0.25, more preferably 0.01 to 0.2, particularly preferably 0.02 to 0.2.
[0062]
If the base layer and protective layer are too thick compared to the silver-based layer, the manufacturing cost is increased, and the durability is reduced due to the damage of the reflective layer due to the internal stress, peeling, and the reflection color change. Problems such as reduced bending workability may occur.
[0063]
As a method for measuring the film thickness of each layer, there is a method using a stylus roughness meter, a repetitive reflection interferometer, a microbalance, or a crystal resonator method. Since it can be measured, it is suitable for obtaining a desired film thickness. There is also a method in which film forming conditions are determined in advance, a film is formed on a sample substrate, the relationship between the film forming time and the film thickness is examined, and the film thickness is controlled by the film forming time.
[0064]
The reflectance measured from the metal reflective layer side of the reflector thus manufactured is typically 90% or more with respect to light having a wavelength of 550 nm, more specifically 92% or more. More preferably, it is 94% or more.
[0065]
The reflector of the present invention has high durability, for example, a temperature of 100 ° C. for 300 hours and an irradiation intensity of 500 mW / cm.²Even after irradiating the artificial sunlight from the reflective layer side, the total reflectance at a wavelength of 550 nm shows high photothermal deterioration resistance of 90% or more. Here, the pseudo-sunlight is light having a spectrum similar to that of sunlight in sunny weather outdoors. Specifically, a pseudo solar spectrum is obtained by combining an optical filter with a xenon lamp. The temperature is controlled by a device in which a thermocouple installed on an aluminum plate holding a sample and a plate heater are connected to a temperature controller.
[0066]
As another method for evaluating the durability of the present invention, a hydrogen sulfide exposure test can also be employed. This method is performed by placing a reflector cut into a square of 5 cm on a side in a sealed container, adding hydrogen sulfide to the container so that the concentration is 30 ppm, and allowing to stand at room temperature for 24 hours. The reflector of the present invention is not blackened after the hydrogen sulfide exposure test, shows a reflectance of 90% or more, and has high resistance to hydrogen sulfide.
[0067]
A high temperature and high humidity test can also be employed as the durability test method of the present invention. This method is performed by placing a reflector cut into a square with a side of 5 cm in a constant temperature and humidity chamber having a temperature of 60 ° C. and a humidity of 90%, and allowing to stand for 500 hours. The reflector of the present invention has no blackening after the high-temperature and high-humidity test, shows a reflectance of 90% or more, and does not peel at all in the cross-cut peel test of the reflective layer.
[0068]
The above reflector may be coated with a transparent resin such as benzotriazole or acrylic, or other organic matter as necessary. In this case, a wet method is mainly used, and the thickness thereof is 0.1 to 100 μm, preferably 0.5 to 50 μm.
[0069]
The reflector of the present invention can be obtained by a method such as a roll-to-roll process or a single wafer process, but is preferably produced by a roll-to-roll process with high productivity.
[0070]
The reflector of the present invention can be obtained in a roll shape or a sheet-like shape, but is preferably obtained in a roll shape for the above process reasons.
[0071]
The lamp reflector of the present invention can be obtained by molding the above reflector, and preferably comprises the reflector and a support.
[0072]
For the support of the present invention, a metal or polymer plate or sheet is used. Specific examples of the metal used include aluminum, aluminum alloy, stainless steel, copper-zinc alloy, and steel. Each of these metals has advantages and can be used as follows. Aluminum is lightweight and excellent in workability, and since it has high thermal conductivity and can effectively release the heat to the atmosphere, it can be suitably used for LCD backlights in which the reflector is heated by light emission from the lamp. . Aluminum alloy is lightweight and has high mechanical strength. Stainless steel has moderate mechanical strength and excellent corrosion resistance. Copper zinc alloys, such as brass or brass, are easy to attach electrical terminals because of their high mechanical strength and easy soldering. Since steel is inexpensive, it is preferably used when it is necessary to reduce costs. Use of a shape memory alloy has advantages such as excellent workability.
[0073]
Plastic plates and sheets can also be used. Materials used include biaxially oriented polypropylene, polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polybutylene terephthalate (PBT), acrylic resin, methacrylic resin, polyethersulfone (PES), poly Examples thereof include homopolymers or copolymers such as ether ether ketone (PEEK), polyarylate, polyetherimide, and polyimide. Particularly preferred is a polyethylene terephthalate film. When the polymer film is the outermost layer, a white film is preferred in appearance. These materials are generally characterized in that they can be reduced in weight compared to metal plates. The thickness of the polymer film or sheet as the support is preferably thin from the viewpoint of cost reduction and easiness of bending, and handling (handling) property and shape retention property when laminating with the reflector 1 are preferable. From the viewpoint, the thicker one is preferred. A preferable film thickness is 5 μm or more and 500 μm or less, more preferably 10 μm or more and 200 μm or less, and further preferably 15 μm or more and 100 μm or less. Further, when the base material of the reflector is the same material as the support, the support may be unnecessary. Moreover, when the bending process mentioned later is difficult, it can also be solved using shape memory resin, such as a cyclic olefin polymer.
[0074]
The reflector is preferably fixed to a support which is a plate-like molded body on the substrate side of the reflector by an adhesive or an adhesive. Particularly preferably, an adhesive is used.
[0075]
Specific examples of the pressure-sensitive adhesive include a rubber-based pressure-sensitive adhesive, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicone-based pressure-sensitive adhesive, and a vinyl-based pressure-sensitive adhesive. Among them, acrylic pressure-sensitive adhesives are widely used because they are inexpensive.
[0076]
The above adhesives are adhesives that are bonded with the aid of heat or a catalyst. Specifically, silicon adhesives, polyester adhesives, epoxy adhesives, cyanoacrylate adhesives, acrylic adhesives A general adhesive can be used. Since the epoxy adhesive is excellent in strength and heat resistance, it can also be suitably used. Since the cyanoacrylate adhesive is excellent in immediate effect and strength, it can be used for efficient reflector production. These adhesives are roughly classified into a thermosetting type, a hot melt type, and a two-component mixed type depending on the bonding method, and a thermosetting type or a hot melt type capable of continuous production is preferably used. Whichever adhesive is used, the thickness is preferably 0.5 μm to 50 μm.
[0077]
The substrate and the support are bonded together by a roll-to-roll or roll-to-sheet process using a laminator to obtain a roll-shaped or single-wafer-shaped product. For example, when an adhesive is used, it is carried out by the procedure of coating the adhesive on the base material side of the reflector, drying, and laminating with a plate-like molded body using a roller.
[0078]
There are many methods for coating the adhesive depending on the type of the substrate and the adhesive, but the gravure coater method and the reverse coater method are widely used. In the gravure coater method, coating is performed by rotating a gravure roll that is partially immersed in an adhesive and bringing the film fed by a backup roll into contact with the gravure roll to which the adhesive is attached. The coating amount can be adjusted by controlling the number of rotations of the roll and the viscosity of the adhesive. The reverse coater method is also a method similar to the gravure coater method, but the amount of adhesive adhering to the coating roll is adjusted by a metering roll installed in contact therewith.
[0079]
When bonding, it can also be heated as needed. Moreover, it can also heat-process in order to obtain required adhesive strength. The temperature at the time of the bonding is 0 to 200 ° C, preferably 10 to 150 ° C, more preferably 20 to 120 ° C, and the temperature of the heat treatment is 30 to 250 ° C, preferably 50 to 200 ° C. The roll holding angle is preferably 10 to 180 degrees.
[0080]
The adhesive strength between the substrate and the support is preferably 100 g / cm or more as measured at a 90 ° peel strength. When this adhesive strength is not reached, there is a possibility that deformation or the like may occur due to peeling of the reflector from the plate-shaped molded body when processed, which may be undesirable.
[0081]
In the production of the pressure-sensitive adhesive or adhesive, a solvent is often used. If this solvent remains even after pasting, it will be easy to peel off over time, or the reflective layer will deteriorate (decrease in durability), and other components will deteriorate when used in a backlight. It may cause.
[0082]
The amount of residual solvent varies depending on the type, but is preferably 0.5 g / cm.²Or less, more preferably 0.1 g / cm²It is.
[0083]
Moreover, in this invention, it is preferable to have an uneven | corrugated shape on the opposite side to the reflective layer of a reflector. The height of the unevenness is 0.1 μm or more, preferably 0.3 μm or more, more preferably 0.5 to 30 μm. In addition to the improvement in operability, there are cases where the adhesive force can be improved by forming such an uneven shape.
[0084]
Matting methods include embossing the polymer film surface to form a concavo-convex structure, SiO 2₂There are a sand blasting method in which particles are sprayed onto the surface of a polymer film together with high-pressure air, a chemical method such as etching, a method of applying particles, and the like, and the method is selected according to the required shape.
[0085]
Until the reflector and lamp reflector of the present invention are used as a product, a protective film can be bonded as necessary to protect the reflective layer surface from scratches and foreign matter adhesion. The protective film usually consists of a base film and an adhesive layer. Specifically, general-purpose films such as low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, polypropylene, olefin copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer, and polyester such as PET are used as the base film. Since the reflector and lamp reflector of the present invention are often subjected to a molding process to be described later with a protective film bonded, the film is preferably excellent in strength and elongation. Specifically, low-density polyethylene is used. Linear low density polyethylene is preferably used.
[0086]
The pressure-sensitive adhesive is not particularly limited as long as it does not cause deterioration of the reflective layer, peeling, or peeling of the protective film over time, and can be easily peeled off when removing the protective film. An acrylic adhesive, a silicone adhesive, a vinyl adhesive, and the like can be exemplified.
[0087]
The structure of the reflector of the present invention and a typical evaluation method for electrical characteristics will be described below. The thickness of each part of the silver thin film layer, the adhesive layer, and the plate-shaped molded body can be directly measured by observing the cross section with a transmission electron microscope (TEM). Polymer film analysis of substrates and supports can be performed by infrared spectroscopy (IR), and silver thin film layers, substrates and substrates can be analyzed by X-ray fluorescence (XRF), Auger electron spectroscopy (AES), etc. It is. Furthermore, an X-ray microanalyzer (EPMA) can perform elemental analysis of a finer part than fluorescent X-ray spectroscopy. The pressure-sensitive adhesive or adhesive is peeled off the reflector and the support to expose the adhesive, dissolved and peeled with a suitable solvent, recovered, and measured by infrared spectroscopy (IR). Information about is obtained.
[0088]
Moreover, thickness can also be known by taking a composition analysis and a depth profile by Auger electron spectroscopy (AES) and secondary ion mass spectrometry (SIMS).
[0089]
The lamp reflector of the present invention is excellent in reflectance, durability, and moldability, and thus is suitable for a lamp reflector for a backlight used in a liquid crystal display device, and can provide a high-brightness and beautiful image. The lamp reflector of the present invention is formed by punching a reflector comprising the above reflector and a support bonded as necessary into a predetermined shape and bending it into a shape as shown in FIG. It is preferable that the shape is formed so as to cover. Moreover, when performing the said punching process, you may cut into a suitable size in advance. When transportation is necessary for reasons such as performing single wafer processing, punching processing, and bending processing with different facilities, it is preferable to transport several tens of sheets in a vacuum pack after being stacked. At this time, the packaging material preferably has good smoothness, and if an uneven surface such as an air cap is used, the sheet surface may be slightly deformed and the performance as a lamp reflector may be lowered.
[0090]
When processing, as shown in the cross-sectional view of FIG. 5, the reflective layer 100 including the base layer (B), the metal layer (C) mainly composed of silver, and the protective layer (D) is the innermost side. Arrange so that Moreover, you may add processes, such as drilling, as needed.
[0091]
The shape after bending varies depending on the method of use, but a U-shape, a U-shape, or the like is preferable. In this case, the radius of curvature during bending is 5 mm or less, preferably 4 mm or less.
[0092]
Specific processing methods include V-shaped bending using a press, U-shaped bending, folding using a bundling bender, and the like.
[0093]
The reflector of the present invention is excellent in moldability, and no wrinkles or lifts occur in the reflective layer even if the above processing is performed. Thus, when the lamp reflector obtained from the reflector of the present invention is incorporated in a sidelight type backlight device, it is possible to realize a beautiful image with high luminance and no bright line.
[0094]
Examples of the light source to be used include incandescent bulbs, light emitting diodes (LEDs), electroluminescence (EL), fluorescent lamps, metal hydride lamps, etc. Among them, fluorescent lamps are preferably used. Fluorescent lamps are roughly classified into a hot cathode type and a cold cathode type depending on the electrode structure and lighting method, and the hot cathode type tends to be larger for both electrodes and inverters. The hot-cathode type is less efficient in the vicinity of the electrode that does not contribute to light emission and is more efficient. It exhibits luminous efficiency several times better than the cold-cathode type. The cold cathode type is more preferably used from the viewpoint of low power consumption and durability.
[0095]
A general coated conductor is used as a conductor for supplying current to the fluorescent lamp. However, if the coating material contains sulfur, sulfide such as hydrogen sulfide is generated due to deterioration over time, and the reflective layer and other members are used. Therefore, it is preferable to use a conductive wire using a sulfur-free coating material.
[0096]
In the lamp reflector of the present invention, since the thin reflective layer is located on the light source side outermost layer, light is not confined in a resin such as a reflector protected with a transparent resin or the like. For this reason, bright lines and the like are not generated even when the luminance is increased, and a beautiful image with high luminance can be realized.
[0097]
Further, since the reflectance is improved, the internal temperature is lowered, and the durability is improved.
[0098]
The reflector of the present invention has a high reflectivity and can obtain a beautiful image. Therefore, in addition to a liquid crystal display device, an LED backlight, a projection TV, a front light, a lamp reflector of a direct display device such as a PDA or a mobile phone. It can also be applied to. Moreover, since the reflectance is high, it can also be utilized as a collector material for solar cells. In particular, in the case where the reflective layer of the reflector of the present invention has a conductive structure, it can also be used to provide a function as an electrode of a microspherical silicon single crystal solar cell or the like. In addition, it can be used as a curved mirror or a rearview mirror in addition to a strobe, signal display, automobile light, fluorescent light, flashlight, and chandelier illumination reflector that require high quality, which are required to be lightweight and impact resistant.
[0099]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples.
[0100]
Example 1
2% Al on polyethylene terephthalate (PET) by DC magnetron sputtering₂O_ThreeZinc oxide (purity: 99.9%) was used as a target, argon having a purity of 99.5% was used as a sputtering gas, and zinc oxide doped with 2% aluminum oxide was formed to a thickness of 5 nm. Subsequently, without removing this sheet from the sputtering apparatus, similarly, a DC magnetron sputtering method is used to target silver with a purity of 99.9%, argon with a purity of 99.5% as a sputtering gas, and a silver film thickness of 200 nm. Molded as follows. Subsequently, 2% Al can be obtained without removing the sheet from the sputtering apparatus.₂O_ThreeZinc oxide (purity: 99.9%) was used as a target, argon having a purity of 99.5% was used as a sputtering gas, and zinc oxide doped with 2% aluminum oxide was formed to a thickness of 5 nm. The resulting sheet was installed in a Hitachi auto-recording spectrophotometer (model U-3400) with a 150φ integrating sphere, and the total reflectance on the reflective layer side at 550 nm was measured. The reflectivity was 96.3%. Subsequently, a photothermal deterioration test of the sheet was performed. The solar simulator model YSS-505H from Yamashita Denso Co., Ltd. was used as the light source, and the irradiation intensity was 500 mW / cm.²Conducted under simulated sunlight. The reflective sheet was heated to 100 ° C. After 300 hours passed under these conditions, the reflectance was measured and found to be 95.5%. The reflective sheet as the reflector was bonded to a 2 mm thick brass plate using a hot melt type adhesive (trade name: SK Dyne 5273) by passing a laminator roll heated to 100 ° C. After bonding, the adhesive strength was 200 g / cm as measured by 180 degree peel strength.
[0101]
Further, the plate-shaped reflector formed in this way was formed into the shape of a lamp reflector for a backlight of a liquid crystal display device (U-shaped, opening width 4 mm) and incorporated in the device, and then the device was started. The brightness of the display is 2350 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2320 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2300 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are summarized in Table 1.
[0102]
Example 2
A reflection sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated according to Example 1 except that one side of the used PET film was sand-matted.
[0103]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.4%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 95.5%.
[0104]
The sheet was bonded to a brass plate using the same adhesive as in Example 1 with the sand mat surface as the bonding surface. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0105]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2360 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2340 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2330 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0106]
Example 3
The underlayer and protective layer use zinc oxide doped with 5% gallium instead of zinc oxide doped with 2% aluminum oxide, the thickness of the underlayer and protective layer is 7 nm, and the thickness of the silver layer is 140 nm. A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that.
[0107]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.8%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.5%.
[0108]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 1. It was 210 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0109]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2380 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2370 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2360 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0110]
Example 4
The underlayer and protective layer use zinc oxide doped with 5% gallium instead of zinc oxide doped with 2% aluminum oxide, the thickness of the underlayer and protective layer is 7 nm, and the thickness of the silver layer is 140 nm. A reflective sheet and a lamp reflector were produced and evaluated in the same manner as in Example 2 except that.
[0111]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 97.0%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.5%.
[0112]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 2. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0113]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2380 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2370 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2360 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0114]
Comparative Example 1
A reflective sheet was produced according to Example 1 except that the reflective layer was only a silver layer.
[0115]
When the reflectance of the obtained sheet was measured, it was 97.0%. Then, after performing the photothermal deterioration test similar to Example 1 for 300 hours, when the reflectance was measured again, it was reduced with 40.2% and sufficient reflectance as a reflector could be obtained. lost.
[0116]
Comparative Example 2
A lamp reflector was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the reflecting layer side of the reflector and the brass plate were bonded.
[0117]
When the reflectance of the obtained sheet was measured, it was 94.6%. Then, after performing the photothermal deterioration test similar to Example 1 for 300 hours, when the reflectance was measured again, it was decreased with 53.2% and sufficient reflectance as a reflector can be obtained. lost. Further, purple discoloration of the sheet was observed. The results are shown in Table 1.
[0118]
Example 5
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that a titanium thin film was formed as the underlayer.
[0119]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 97.2%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.8%.
[0120]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0121]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2400 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2390 cd / m²There was no generation of bright lines. The brightness when the usage time is 5000 hr is 2380 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0122]
Example 6
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that a titanium oxide thin film was formed as the underlayer.
[0123]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.8%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.6%.
[0124]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 240 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0125]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2380 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2380 cd / m²There was no generation of bright lines. The brightness when the usage time is 5000 hr is 2350 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0126]
Example 7
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that a tungsten thin film was formed as the underlayer.
[0127]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.9%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.6%.
[0128]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 230 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0129]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2390 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2380 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2360 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0130]
Example 8
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that a copper thin film was formed as the underlayer.
[0131]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.8%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.7%.
[0132]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 240 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0133]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2400 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2370 cd / m²There was no generation of bright lines. The brightness when the usage time is 5000 hr is 2380 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0134]
Example 9
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that a magnesium fluoride thin film was formed as the underlayer.
[0135]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 97.0%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.7%.
[0136]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0137]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2390 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2390 cd / m²There was no generation of bright lines. The brightness when the usage time is 5000 hr is 2370 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0138]
Example 10
Indium oxide / tin oxide sintered body (ITO, composition ratio In₂O_Three : SnO₂= 90: 10 wt%) A reflective sheet and a lamp reflector were produced and evaluated in the same manner as in Example 4 except that a thin film was formed with a target of 90% by weight.
[0139]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 97.0%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.6%.
[0140]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 230 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0141]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2390 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2390 cd / m²There was no generation of bright lines. The brightness when the usage time is 5000 hr is 2370 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0142]
Example 11
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that the protective layer was titanium oxide.
[0143]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.0%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 95.5%.
[0144]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 240 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0145]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2290 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2280 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2280 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0146]
Example 12
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that the protective layer was aluminum oxide.
[0147]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 95.6%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 95.2%.
[0148]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 240 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0149]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2310 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2300 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2270 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0150]
Example 13
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that the protective layer was silicon oxide.
[0151]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 95.5%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 95.0%.
[0152]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0153]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2280 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2280 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2260 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0154]
Example 14
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that the protective layer was an ITO thin film.
[0155]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.7%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.1%.
[0156]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0157]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2350 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2340 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2330 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0158]
Example 15
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that a stainless steel plate was used as the support.
[0159]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.8%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.4%.
[0160]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 260 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0161]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2390 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The brightness when the usage time is 2000 hr is 2380 cd / m²There was no generation of bright lines. The brightness when the usage time is 5000 hr is 2350 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0162]
Example 16
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 4 except that an aluminum plate was used as the support.
[0163]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.9%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.4%.
[0164]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 4. It was 240 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0165]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2390 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2360 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2340 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0166]
Example 17
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that polycarbonate (bisphenol A type) was used instead of PET.
[0167]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.1%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 95.5%.
[0168]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 1. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0169]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2380 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2360 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2330 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0170]
Example 18
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that nylon was used instead of PET.
[0171]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.1%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 95.4%.
[0172]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 1. It was 250 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0173]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2380 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2360 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2340 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0174]
Example 19
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that polyvinyl alcohol was used instead of PET.
[0175]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.3%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 95.7%.
[0176]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 1. It was 240 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0177]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2370 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2370 cd / m²There was no generation of bright lines. The luminance when the usage time is 5000 hr is 2340 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 1.
[0178]
[Table 1]

[0179]
Example 20
A reflective sheet and a lamp reflector were prepared and evaluated in the same manner as in Example 3 except that the thickness of the protective layer was 55 nm. Molding to the lamp reflector was somewhat difficult, but molding was possible.
[0180]
The reflectance of the reflective sheet before the photothermal degradation test was 96.3%, and the reflectance of the reflective sheet after the photothermal degradation test was 96.0%.
[0181]
The sheet was bonded to a brass plate in the same manner as in Example 3. It was 260 g / cm when it measured by 180 degree | times peel strength after adhesion | attachment.
[0182]
After the plate-shaped reflector formed in this way was incorporated into a liquid crystal display device, the device was started. The brightness of the display is 2340 cd / m²In addition, there was no bright line on the screen and a clear image was obtained. The luminance when the usage time is 2000 hr is 2320 cd / m²There was no generation of bright lines. The brightness when the usage time is 5000 hr is 2290 cd / m²There was no generation of bright lines. Therefore, there was no significant change over time. The results are shown in Table 2.
[0183]
[Table 2]

[0184]
The present invention can be implemented in various other forms without departing from the spirit or main features thereof. Accordingly, the above-described embodiment is merely an example in all respects, and the scope of the present invention is shown in the claims, and is not limited to the text of the specification. Further, all modifications and changes belonging to the scope of the claims are within the scope of the present invention.
[0185]
【The invention's effect】
By using the reflector of the present invention, it is possible to obtain a reflector that has a higher reflectivity than a high-luminance aluminum plate and does not have a decrease in reflectivity even during long and severe use. Further, by using a film having a matte treatment on the back surface, the adhesive force can be further increased, and a more stable reflector can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a reflector 1 according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a reflector 1a according to another embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a lamp reflector 2 according to an embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a perspective view of a lamp reflector 3 according to another embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a cross-sectional view perpendicular to the axis of the lamp reflector 3 shown in FIG. 4;
FIG. 6 is a perspective view of a sidelight type backlight using a lamp reflector 3 according to another embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1,1a reflector
2, 3 lamp reflectors
10 Protective layer
20 metal layers
30 Underlayer
40 base material
50 Matt treatment layer
60 Adhesive layer
70 Support
90 lamp
100 reflective layer

Claims

The reflective layer includes a base layer (A), and the reflective layer includes at least a base layer (B), a metal layer (C) mainly composed of silver, and a protective layer (D) made of an inorganic substance. Is a lamp reflector including three layers laminated in the order of base layer (B) / base layer (B) / silver-based metal layer (C) / inorganic protective layer (D),
The total reflectance on the reflective layer side at a wavelength of 550 nm after irradiation of pseudo sunlight with a temperature of 100 ° C. for 300 hours and an irradiation intensity of 500 mW / cm ² from the reflective layer side is 90% or more,
The lamp reflector, wherein the protective layer (D) is a metal oxide layer selected from zinc, indium and tin .

The protective layer (D) is a layer selected from zinc oxide doped with 5% by weight or less of aluminum oxide, zinc oxide doped with gallium of 10% by weight or less, and an oxide of indium and tin. The lamp reflector according to claim 1.

The underlayer (B) is made of a single metal selected from gold, copper, nickel, iron, cobalt, tungsten, molybdenum, tantalum, chromium, indium, manganese, titanium, or palladium, and / or two or more thereof. The lamp reflector according to claim 1, wherein the lamp reflector is a metal layer having a thickness of 5 nm to 50 nm and / or a metal salt layer or metal oxide layer having a thickness of 1 nm to 20 nm .

2. The lamp reflector according to claim 1, wherein the metal layer (C) mainly composed of silver is made of silver alone or an alloy mainly composed of silver, and the thickness of the layer is not less than 70 nm and not more than 400 nm. .

The lamp reflector according to claim 1, wherein the protective layer (D) made of an inorganic material is a transparent oxide layer having a thickness of 1 nm or more and 20 nm or less .

The ratio of the sum of the thicknesses of the underlayer (B) and the protective layer (D) to the thickness of the layer (C) mainly composed of silver is 0.005 to 0.3. The lamp reflector as described.

The lamp reflector according to claim 1, wherein the surface of the base material (A) opposite to the reflective layer has an uneven shape .

The lamp reflector according to claim 1, further comprising a support made of a metal or polymer plate or sheet .

The lamp reflector according to claim 1, wherein the radius of curvature on the reflective layer side is 5 mm or less .

The reflective layer includes a base layer (A), and the reflective layer includes at least a base layer (B), a metal layer (C) mainly composed of silver, and a protective layer (D2) mainly composed of a transparent oxide. The reflective layer includes three layers laminated in the order of the base layer (B) / the metal layer (C) mainly composed of silver / the protective layer (D2) mainly composed of transparent oxide from the substrate (A) side. Including
The total reflectance on the reflective layer side at a wavelength of 550 nm after irradiation of pseudo sunlight with a temperature of 100 ° C. for 300 hours and an irradiation intensity of 500 mW / cm ² from the reflective layer side is 90% or more,
Anti hurts protective layer (D2) is, you characterized in that aluminum oxide is zinc oxide doped with 5 wt% or less, a layer selected from zinc oxide gallium doped with 10 wt% or less.

In claim 10 the ratio of the thickness of the layer (C) composed mainly of thickness of the sum and silver and the underlying layer (B) and the protective layer (D2) is characterized by a 0.005 to 0.3 The reflector described.

The reflector according to claim 10, wherein the protective layer (D2) is a layer having a thickness of 1 nm or more and 20 nm or less.