JP4024352B2 - Agricultural fungicide composition - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は栽培植物に対する安全性が高められた農業用殺菌剤組成物に関する。さらに詳しくは、本発明者は有用作物に対する薬害作用が抑制された農業用殺菌剤組成物並びに植物病害防除方法に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
水稲栽培において、薬剤散布にかかる労力を減らすために、育苗箱に薬剤を施用することにより、水田へ移植後も長期にわたり病害虫を防除することができる薬剤が開発されている。しかし、育苗箱で生育されているイネは、高温、密植等の影響で薬害を起こしやすい。従って、環境に対する安全性はもちろんのこと、イネに対しても安全性のより高い薬剤の開発が望まれている。
【0003】
2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリド(一般名:チフルザミド)が殺菌・殺カビ作用を有することは既に知られている(特公平4−15228号公報、British Crop Protection Conference, Pest and Diseases 1992, 429-432参照)。しかし、チフルザミドは育苗箱に施用するとイネに対する薬害が生ずることがある。
【0004】
一方、1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トルイルウレア(一般名:ダイムロン)は、ホタルイ、マツバイに効果がある水田用除草剤としてよく知られており、また、スルホニルウレア系除草剤の薬害を軽減する作用があることも知られている(特公昭48−35454号公報参照)。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、チフルザミドをダイムロンと組み合わせて使用することによって、チフルザミドのイネに対する薬害が軽減され、非常に良好な殺菌・殺カビ作用を発揮することを発見した。かくして、本発明は、2’,6’−シブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリドおよび1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トルイルウレアを有効成分として含有することを特徴とする農業用殺菌剤組成物を提供するものである。
【0006】
驚くべきことに、チフルザミドをダイムロンと組み合わせることにより、チフルザミドのイネに対する薬害を軽減することができ、栽培植物に対しより安全に施用することができる。
【0007】
チフルザミドに対するダイムロンの使用割合は、比較的広い範囲にわたって変えることができる。一般的には、チフルザミド1重量部当たり0.1〜3重量部、好ましくは0.5〜1.5重量部のダイムロンを使用することができる。
【0008】
本発明の殺菌剤組成物は非常に良好な殺菌・殺カビ作用を有しており、例えば、ネコブカビ類(Plasmodiophoromycetes)、卵菌類(Oomycetes)、ツボカビ類(Chytridiomycetes)、接合菌類(Zygomycetes)、嚢子菌類(Ascomycetes)、担子菌類(Basidiomycetes)、不完全菌類(Deuteromycetes)などの植物病原性真菌類を駆除するために主に利用することができる。特に、本発明の殺菌剤組成物は、タナテフォラス(Thanatephorus)属、リゾクトニア(Rhizoctonia)属、プッキニア(Puccinia)属、コルチシウム(Corticium)属、およびウスチラゴ(Ustilago)属などの穀類の病害を駆除するのに適している。
【0009】
植物の病害を駆除するのに必要な濃度において植物は本発明の殺菌剤組成物に対して良好な耐性を示すため、本発明の殺菌剤組成物を用いることにより、植物の地上部分、野菜用繁殖材料および種子ならびに土壌の殺菌処理のいずれもが可能になる。
【0010】
本発明に従う農業用殺菌剤組成物は、水和剤、乳剤、錠剤、懸濁剤、粉末剤、泡剤、ペースト剤、顆粒剤、エアロゾル剤、重合性物質中および種子用の被包用組成物中の非常に微細なカプセル剤などの通常の製剤、ならびにULV製剤等の剤型に製剤化することができる。さらに、本発明の組成物は、製剤化されていてもよいチフルザミドおよび製剤化されていてもよいダイムロンを、使用直前にタンク混合することによって調製してもよい。
【0011】
これらの製剤は、それ自体既知の方法により、例えば、活性化合物もしくは活性化合物の組み合わせ物を、増量剤、すなわち液体溶媒、圧力下での液化ガスおよび/または固形担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤および/または分散剤、および/または泡形成剤と共に混合し、そして場合により成形することにより調製することができる。
【0012】
液体溶媒としては、例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレンなどの芳香族類;クロロベンゼン、クロロエチレン、塩化メチレンなどの塩素化芳香族類もしくは塩素化脂肪炭化水素類;シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素類;鉱油分画などのパラフィン類;ブタノール、グリコールなどのアルコール類ならびにそれらのエーテル類およびエステル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの強極性溶媒;ならびに水が概して適している。なお、溶媒として水を使用する場合には、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することができる。
【0013】
液化ガス増量剤としては、例えば、ハロゲン化炭化水素、ならびにブタン、プロパン、窒素、二酸化炭素などのエアロゾル噴射剤のように周囲の温度および大気圧下ではガス状である液体が使用される。
【0014】
固形担体としては、例えば、カオリン、粘土、滑石、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリトナイト、ケイ藻土などの天然鉱物;高分散ケイ素、アルミナ、ケイ酸などの合成鉱物等があげられる。
【0015】
顆粒剤用の固形担体としては、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石などの粉砕および分画化された天然の岩石;無機および有機粉末の合成顆粒;おが屑、ココナッツの殻、トウモロコシの穂軸、タバコの茎などの有機材料の顆粒等を使用することができる。
【0016】
乳化剤及び/又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオン乳化剤[例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル(例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホン酸塩等)]、アルブミン加水分解生成物を挙げることができる。
【0017】
分散用薬剤としては、例えば、リグニン−亜硫酸パルプ廃液、メチルセルロースなどを用いることができる。
【0018】
また、カルボキシメチルセルロースなどの接着剤;アラビアガム、ポリビニルアルコール、酢酸ポリビニルなどの粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の天然もしくは合成重合体;ケファリン、レシチンなどの天然もしくは合成リン脂質、および他の添加物として鉱油および植物油等を製剤中に使用することもできる。
【0019】
さらに、例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー(PrussianBlue)などの無機色素;アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニン染料などの有機染料などの着色料、ならびに鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛などの金属の塩などの微量栄養素を配合することも可能である。
【0020】
製剤は一般的に、0.1重量パーセントないし95重量パーセント、好ましくは0.5重量%ないし90重量%の活性化合物を含有することができる。
【0021】
本発明の農業用殺菌組成物は、さらに、他の殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤などの他の活性化合物、ならびに肥料や植物の生育調節剤などと併用または混合することもできる。
【0022】
併用または混合しうる殺菌化合物の例としては、
(1RS,3SR)−2,2−ジクロロ−N−[1−(4−クロロフェニル)エチル]−1−エチル−3−メチルシクロプロパンカルボキサミド(一般名:カルプロパミド)、
5−メチル−1,2,4−トリアゾロ[3,4−b]ベンゾチアゾール(一般名:トリシクラゾール)、
3−アリルオキシ−1,2−ベンゾイソチアゾール−1,1−ジオキシド(一般名:プロペナゾール)等、
殺虫剤、殺ダニ剤の例としては、
1−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−N−ニトロイミダゾリジン−2−イリデンアミン(一般名:イミダクロプリド)、
2−イソプロポキシフェニル−N−メチルカーバメート(一般名:プロポクスル)、
O,O−ジエチル−S−2−(エチルチオ)エチルホスホロジチオエート(一般名:エチルチオメトン)、
1,3−ビス(カルバモイルチオ)−2−(N,N−ジメチルアミノ)プロパン塩酸塩(一般名:カルタップ)等
を挙げることができる。
【0023】
本発明の農業用殺菌剤組成物は、そのもの自体として、あるいは即時使用用水剤、乳化用濃厚液、乳剤、懸濁剤、水和剤、可溶性粉末剤、錠剤、顆粒剤などのそれらの製剤の形態もしくはそれらから調製される使用形態で施用することができる。
【0024】
それらは、例えば、乾式種子処理用の粉末剤、種子処理用の水剤、種子処理用の水溶性粉末剤、スラリー処理用の水分散性粉末剤などとして、灌水、散布、噴霧、分散させるか、あるいは被覆することにより通常の様式で施用することができる。
【0025】
本発明における活性化合物であるチフルザミドおよびダイムロンの組み合わせは、植物に施用に際して、これら両活性化合物を含有する本発明に従う組成物の形態で使用することができ、あるいはチフルザミド及びダイムロンを別々の製剤の形態で同時的にまたは順次に施用するようにしてもよい。
【0026】
植物の一部分の処理においては、使用形態の活性化合物濃度は実質的な範囲内で変えることができるが、一般的には、1〜0.0001重量%、好ましくは0.5〜0.001重量%とすることができる。また、種子の処理に際しては、種子1キログラム当たり合計で0.001〜50gの活性化合物を使用するのが好適である。
【0027】
育苗箱施用のためには、一般に、0.00001〜0.1重量%、好ましくは0.0001〜0.02重量%の活性化合物濃度で適用するのが適当である。
【0028】
また、上記の処理において各活性化合物の施用量は、チフルザミドは一般に1〜7g/アール、好ましくは2〜4g/アール、そしてダイムロンは一般に、0.1〜10g/アール、好ましくは0.2〜7g/アールの範囲内で施用するのが適当である。
【0029】
本発明の農業用殺菌剤組成物の良好な殺菌・殺カビ作用を、以下に示す実施例によりさらに具体的に説明する。なお、「部」は重量部である。
【0030】
【実施例】
試験例1:イネ紋枯病に対する株元処理および薬害軽減効果試験
供試化合物の調製:
チフルザミド(10部)、ベントナイト(モンモリトナイト)(30部)、タルク(滑石)(58部)およびリグニンスルホン酸塩(2部)の混合物に水(25部)を加え、良く捏化し、押し出し式造粒機により、10〜40メッシュの粒状とし、40〜50℃で乾燥して粒剤とする。
【0031】
ダイムロンについても同様にして粒剤を得た。
【0032】
試験方法:
温室内において、直径12cmのビニール製黒色ポットに水田土を充填し、土全体が湿潤なる程度に潅水する。ポット中央に指で3センチメートルの穴を開ける。イネ稚苗(品種:日本晴、草丈15センチメートル)を5本1株として移植し、同時に、その根元に所定量の薬剤を処理した。覆土後、水深を3センチメートルにし試験期間中はこの水深を保った。薬剤処理後3週間目にイネに対する薬害を調査した。薬剤処理の6週間後、大麦培地で培養したイネ紋枯病菌(Pellicularia sasakii)を接種した。接種10日後、ポット当りの罹病度を類別評価し、更に防除価(%)を求めた。
【0033】
防除価0%は無処理区と同様もしくはそれ以上に発病していることを、そして100%はまったく発病していないことを示す。
【0034】
イネに対する薬害の程度は、0%が薬害全く無し、10%未満が許容範囲内の薬害、100%は完全枯死を示す。
【0035】
結果を第1表に示す。
【0036】
【表1】

Figure 0004024352
【0037】
試験例2
常法により育苗箱で育成したイネ苗(品種:にいがたわせ)に、試験例1と同様にして調製した所定量の試験薬剤を上から均一に散布した。葉に付着した薬剤を払い落し、軽く散水してから、田植え機にて移植した。移植後は通常の管理を行い、薬害の程度を観察した。
【0038】
イネに対する薬害の評価は試験例1と同様にして行なった。
【0039】
結果を第2表に示す。
【0040】
【表2】
Figure 0004024352
【0041】
製剤例1
チフルザミド(10部)、ダイムロン(7.5部)、ベントナイト(モンモリトナイト)(30部)、タルク(滑石)(50部)及びリグニンスルホン酸塩(2.5部)の混合物に、水(25部)を加え、良く捏化し、押し出し式造粒機により、10〜40メッシュの粒状として、40〜50℃で乾燥して粒剤とする。
【0042】
製剤例2
チフルザミド(10部)、ダイムロン(2部)、ベントナイト(モンモリトナイト)(30部)、タルク(滑石)(56部)及びリグニンスルホン酸塩(2部)の混合物に、水(25部)を加え、良く捏化し、押し出し式造粒機により、10〜40メッシュの粒状として、40〜50℃で乾燥して粒剤とする。
【0043】
製剤例3
チフルザミド(10部)、ダイムロン(10部)、リリグニンスルホン酸ナトリウム(30部)、ベントナイト(15部)、及び焼成ケイソウ土粉末(35部)を十分に混合し、水を加え、0.3mmのスクリーンで押し出し乾燥して水和顆粒とする。
【0044】
製剤例4
チフルザミド(10部)、ダイムロン(5部)、ベントナイト(モンモリトナイト)(33部)、タルク(滑石)(50部)及びリグニンスルホン酸塩(2部)の混合物に、水(25部)を加え、良く捏化し、押し出し式造粒機により、10〜40メッシュの粒状として、40〜50℃で乾燥して粒剤とする。
【0045】
製剤例5
カルプロパミド(2部)、イミダクロプリド(1部)、チフルザミド(2部)、ダイムロン(1.5部)、ベントナイト(モンモリロナイト)(35部)、タルク(滑石)(56.5部)及びリグニンスルホン酸(2部)の混合物に、水(25部)を加えよく捏化し、押し出し式造粒機により、10〜40メッシュの粒状として、40〜50℃で乾燥して粒剤とする。
【0046】
【発明の効果】
本発明の農業用殺菌剤は、上記生物試験例に示したように、イネに対する安全性が高く、かつ優れた殺菌・殺カビ作用を有する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an agricultural fungicide composition with improved safety for cultivated plants. More specifically, the present inventor relates to an agricultural fungicide composition in which the phytotoxicity action on useful crops is suppressed and a method for controlling plant diseases.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
In paddy rice cultivation, in order to reduce the labor for spraying the drug, a drug that can control pests for a long time after transplanting to a paddy field has been developed by applying the drug to a seedling box. However, rice grown in a seedling box is prone to phytotoxicity due to high temperature, dense planting, and the like. Therefore, development of a drug having higher safety not only for the environment but also for rice is desired.
[0003]
2 ', 6'-Dibromo-2-methyl-4'-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide (generic name: tifluzamide) has fungicidal and fungicidal activity Is already known (see Japanese Patent Publication No. 4-15228, British Crop Protection Conference, Pest and Diseases 1992, 429-432). However, tifluzamide may cause phytotoxicity to rice when applied to seedling boxes.
[0004]
On the other hand, 1- (1-methyl-1-phenylethyl) -3-p-toluylurea (generic name: Daimlon) is well known as a herbicide for paddy fields effective against fireflies and pine trees. It is also known to have an action of reducing the phytotoxicity of the herbicide (see Japanese Patent Publication No. 48-35454).
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have found that by using tifluzamide in combination with Daimlon, the phytotoxicity of tifluzamide on rice is reduced and a very good bactericidal and fungicidal action is exhibited. Thus, the present invention relates to 2 ′, 6′-cybromo-2-methyl-4′-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide and 1- (1-methyl-1 The present invention provides an agricultural fungicide composition comprising -phenylethyl) -3-p-toluyl urea as an active ingredient.
[0006]
Surprisingly, by combining tifluzamide with Daimlon, the phytotoxicity of tifluzamide on rice can be reduced, and it can be applied more safely to cultivated plants.
[0007]
The ratio of Daimlone to tifluzamide can be varied over a relatively wide range. Generally, 0.1-3 parts by weight, preferably 0.5-1.5 parts by weight of Daimlon can be used per 1 part by weight of tifluzamide.
[0008]
The bactericidal composition of the present invention has a very good bactericidal and fungicidal action, for example, Psmodiophoromycetes, Omycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, and Zygomycetes It can be mainly used to control phytopathogenic fungi such as Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes and the like. In particular, the fungicide composition of the present invention combats diseases of cereals such as Thanatephorus, Rhizoctonia, Puccinia, Corticium, and Ustilago. Suitable for
[0009]
Since the plant shows good resistance to the fungicide composition of the present invention at a concentration necessary to control the disease of the plant, by using the fungicide composition of the present invention, the above-ground part of the plant, for vegetables Both propagation material and seeds and soil can be sterilized.
[0010]
The agricultural fungicide composition according to the present invention comprises a wettable powder, emulsion, tablet, suspension, powder, foam, paste, granule, aerosol, polymerizable substance and seed composition for encapsulation. It can be formulated into ordinary preparations such as very fine capsules in the product, and dosage forms such as ULV preparations. Furthermore, the composition of the present invention may be prepared by tank-mixing the optionally formulated tifluzamide and the optionally formulated dimrone immediately before use.
[0011]
These formulations are prepared in a manner known per se, for example by combining the active compound or a combination of active compounds with a bulking agent, ie a liquid solvent, a liquefied gas under pressure and / or a solid carrier and optionally a surfactant. Ie, mixed with emulsifiers and / or dispersants, and / or foam formers and optionally shaped.
[0012]
Examples of the liquid solvent include aromatics such as xylene, toluene and alkylnaphthalene; chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzene, chloroethylene and methylene chloride; aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane; Paraffins such as mineral oil fractions; alcohols such as butanol and glycol and ethers and esters thereof; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone; strong polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide; and Water is generally suitable. In addition, when using water as a solvent, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent, for example.
[0013]
As the liquefied gas extender, for example, halogenated hydrocarbons and liquids that are gaseous at ambient temperature and atmospheric pressure, such as aerosol propellants such as butane, propane, nitrogen, carbon dioxide, are used.
[0014]
Examples of the solid carrier include natural minerals such as kaolin, clay, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite, and diatomaceous earth; and synthetic minerals such as highly dispersed silicon, alumina, and silicic acid.
[0015]
Solid carriers for granules include, for example, crushed and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, gypsum, dolomite; synthetic granules of inorganic and organic powders; sawdust, coconut shells, Granules of organic materials such as corn cobs and tobacco stems can be used.
[0016]
Examples of emulsifiers and / or foaming agents include nonionic and anionic emulsifiers [eg, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty acid alcohol ethers (eg, alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfones). Acid salts)], and albumin hydrolysis products.
[0017]
As the dispersing agent, for example, lignin-sulfite pulp waste liquid, methylcellulose and the like can be used.
[0018]
Also, adhesives such as carboxymethyl cellulose; natural or synthetic polymers in the form of powder, granules or latex such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate; natural or synthetic phospholipids such as kephalin and lecithin, and other additives Mineral oils and vegetable oils can also be used in the formulation.
[0019]
Furthermore, for example, inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide, Prussian blue; colorants such as organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes, metal phthalocyanine dyes, and iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum It is also possible to add a micronutrient such as a metal salt such as zinc.
[0020]
Formulations generally can contain from 0.1 weight percent to 95 weight percent, preferably from 0.5 weight percent to 90 weight percent, of the active compound.
[0021]
The agricultural sterilizing composition of the present invention is further used in combination with or mixed with other active compounds such as other sterilizing / fungicidal agents, insecticides, acaricides, herbicides, fertilizers, plant growth regulators, and the like. You can also
[0022]
Examples of bactericidal compounds that can be used or mixed together include
(1RS, 3SR) -2,2-dichloro-N- [1- (4-chlorophenyl) ethyl] -1-ethyl-3-methylcyclopropanecarboxamide (generic name: carpropamide),
5-methyl-1,2,4-triazolo [3,4-b] benzothiazole (generic name: tricyclazole),
3-allyloxy-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide (generic name: propenazole), etc.
Examples of insecticides and acaricides are:
1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (generic name: imidacloprid),
2-isopropoxyphenyl-N-methylcarbamate (generic name: propoxur),
O, O-diethyl-S-2- (ethylthio) ethyl phosphorodithioate (generic name: ethylthiomethone),
1,3-bis (carbamoylthio) -2- (N, N-dimethylamino) propane hydrochloride (generic name: cartap) and the like can be mentioned.
[0023]
The agricultural fungicide composition of the present invention may be used as such or as a ready-to-use solution, emulsified concentrate, emulsion, suspension, wettable powder, soluble powder, tablet, granule or the like. It can be applied in the form or use form prepared therefrom.
[0024]
Can they be irrigated, sprayed, sprayed, or dispersed as, for example, a powder for dry seed treatment, a water solution for seed treatment, a water-soluble powder for seed treatment, a water-dispersible powder for slurry treatment, etc. Alternatively, it can be applied in the usual manner by coating.
[0025]
The combination of active compounds tifluzamide and diemron in the present invention can be used in the form of a composition according to the present invention containing both of these active compounds when applied to plants, or tifluzamide and diemron are in the form of separate formulations. May be applied simultaneously or sequentially.
[0026]
In the treatment of plant parts, the active compound concentration of the use forms can be varied within a substantial range, but is generally 1 to 0.0001% by weight, preferably 0.5 to 0.001% by weight. %. Moreover, when treating seeds, it is preferable to use a total of 0.001 to 50 g of active compound per kilogram of seeds.
[0027]
For application in nursery boxes, it is generally appropriate to apply at an active compound concentration of 0.00001 to 0.1% by weight, preferably 0.0001 to 0.02% by weight.
[0028]
In the above treatment, the application amount of each active compound is generally 1 to 7 g / are, preferably 2 to 4 g / are for tifluzamide, and generally 0.1 to 10 g / are, preferably 0.2 to dimlon. It is appropriate to apply within the range of 7 g / A.
[0029]
The favorable bactericidal and fungicidal action of the agricultural fungicide composition of the present invention will be described more specifically with reference to the following examples. “Parts” is parts by weight.
[0030]
【Example】
Test Example 1: Strain-source treatment and phytotoxicity-reducing effect test for rice blight disease Preparation of test compounds:
Add water (25 parts) to a mixture of tifluzamide (10 parts), bentonite (montmorite) (30 parts), talc (talc) (58 parts) and lignin sulfonate (2 parts), and hatch and extrude well. It is made into a granule of 10 to 40 mesh by a type granulator, and dried at 40 to 50 ° C. to obtain a granule.
[0031]
Granules were obtained in the same manner for Daimlon.
[0032]
Test method:
Inside the greenhouse, paddy soil is filled in a vinyl black pot with a diameter of 12 cm, and watering is performed to the extent that the entire soil becomes wet. Make a 3cm hole with your finger in the center of the pot. Rice seedlings (variety: Nihonbare, plant height 15 centimeters) were transplanted as 5 strains, and at the same time, a predetermined amount of drug was treated at the root. After covering, the water depth was set to 3 centimeters, and this water depth was maintained during the test period. The phytotoxicity to rice was investigated 3 weeks after the drug treatment. Six weeks after the chemical treatment, the plant was inoculated with rice blight fungus (Pellicularia sasakii) cultured in barley medium. Ten days after the inoculation, the morbidity per pot was classified and the control value (%) was obtained.
[0033]
A control value of 0% indicates that the disease is the same as or more than that in the untreated area, and 100% indicates that the disease is not at all.
[0034]
Regarding the degree of phytotoxicity to rice, 0% indicates no phytotoxicity, less than 10% indicates phytotoxicity within an acceptable range, and 100% indicates complete death.
[0035]
The results are shown in Table 1.
[0036]
[Table 1]
Figure 0004024352
[0037]
Test example 2
A predetermined amount of the test drug prepared in the same manner as in Test Example 1 was uniformly sprayed from above onto rice seedlings (variety: Niigatake) grown in a seedling box by a conventional method. The drug adhering to the leaves was removed and watered gently, and then transplanted with a rice planting machine. After transplantation, normal management was performed and the degree of phytotoxicity was observed.
[0038]
Evaluation of phytotoxicity to rice was carried out in the same manner as in Test Example 1.
[0039]
The results are shown in Table 2.
[0040]
[Table 2]
Figure 0004024352
[0041]
Formulation Example 1
To a mixture of tifluzamide (10 parts), Daimron (7.5 parts), bentonite (montmorite) (30 parts), talc (talc) (50 parts) and lignin sulfonate (2.5 parts), water ( 25 parts), well hatched, and dried at 40-50 ° C. as granules of 10-40 mesh using an extrusion granulator to form granules.
[0042]
Formulation Example 2
Water (25 parts) is added to a mixture of tifluzamide (10 parts), Daimron (2 parts), bentonite (montmorite) (30 parts), talc (talc) (56 parts) and lignin sulfonate (2 parts). In addition, it hatches well and is dried at 40-50 ° C. as granules of 10-40 mesh by an extrusion granulator to form granules.
[0043]
Formulation Example 3
Mix thoroughly thifluzamide (10 parts), Daimlon (10 parts), sodium lilignin sulfonate (30 parts), bentonite (15 parts), and calcined diatomaceous earth powder (35 parts), add water, 0.3 mm Extrude and dry with a screen to make hydrated granules.
[0044]
Formulation Example 4
Water (25 parts) is added to a mixture of tifluzamide (10 parts), Daimron (5 parts), bentonite (montmorillonite) (33 parts), talc (talc) (50 parts) and lignin sulfonate (2 parts). In addition, it hatches well and is dried at 40-50 ° C. as granules of 10-40 mesh by an extrusion granulator to form granules.
[0045]
Formulation Example 5
Carpropamide (2 parts), imidacloprid (1 part), tifluzamide (2 parts), Daimlon (1.5 parts), bentonite (montmorillonite) (35 parts), talc (talc) (56.5 parts) and lignin sulfonic acid ( 2 parts), water (25 parts) is added, and it hatches well, and it is made into a granule by drying at 40-50 degreeC as a 10-40 mesh granule with an extrusion-type granulator.
[0046]
【The invention's effect】
As shown in the above biological test examples, the agricultural fungicide of the present invention has high safety against rice and has an excellent fungicidal and fungicidal action.

Claims (3)

2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリドおよび1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トルイルウレアを活性成分として含有することを特徴とする農業用殺菌剤組成物。2 ′, 6′-Dibromo-2-methyl-4′-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide and 1- (1-methyl-1-phenylethyl) -3 An agricultural fungicide composition containing p-toluyl urea as an active ingredient. 2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシアニリドおよび1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トルイルウレアを組み合わせて施用することを特徴とする植物病害防除方法。2 ′, 6′-Dibromo-2-methyl-4′-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide and 1- (1-methyl-1-phenylethyl) -3 -Plant disease control method characterized by applying p-toluyl urea in combination. 育苗箱に施用する請求項2記載の植物病害防除方法。The method for controlling plant diseases according to claim 2, which is applied to a seedling box.
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