JP4017932B2

JP4017932B2 - Method for producing thermally conductive polymer molding

Info

Publication number: JP4017932B2
Application number: JP2002213050A
Authority: JP
Inventors: 雅之飛田; 木村　　亨; 直之下山; 司石垣
Original assignee: Polymatech Co Ltd
Current assignee: Polymatech Co Ltd
Priority date: 2002-07-22
Filing date: 2002-07-22
Publication date: 2007-12-05
Anticipated expiration: 2022-07-22
Also published as: JP2004050704A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱伝導性高分子成形体の製造方法に関するものである。さらに詳しくは、優れた熱伝導性を発揮することができる熱伝導性高分子成形体の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、電子機器においては高性能化、小型化、軽量化等に伴って半導体パッケージの高密度実装化、ＬＳＩの高集積化及び高速化等が行われている。これらに伴って、各種の電子部品において発生する熱が増大するため、電子部品から熱を効果的に外部へ放散させる熱対策が非常に重要な課題になっている。このような熱対策として、プリント配線基板、半導体パッケージ、筐体、ヒートパイプ、放熱板、熱拡散板等の放熱部材には、金属、セラミックス、高分子組成物等の放熱材料からなる熱伝導性成形体が適用されている。
【０００３】
これらの放熱部材の中でも、高分子組成物からなる熱伝導性成形体（以下、熱伝導性高分子成形体という。）は、任意の形状に成形加工し易く、軽量であることから広く利用されている。
【０００４】
熱伝導性高分子成形体を構成する高分子組成物は、樹脂、ゴム等の高分子マトリックス材料中に、熱伝導率の高い熱伝導性充填剤を配合したものが知られている。熱伝導性充填剤としては、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、石英等の金属酸化物、窒化ホウ素、窒化アルミニウム等の金属窒化物、炭化ケイ素等の金属炭化物、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、金、銀、銅等の金属、炭素繊維、黒鉛等が用いられている。
【０００５】
一方、電子部品の実装工程及び使用時の高い温度環境でも変形が生じない耐熱性が要求される用途には、マトリックスの樹脂としては成形加工性が良好で耐熱性に優れる熱液晶性高分子を用いた高分子組成物及び熱伝導性高分子成形体が提唱されている。例えば、特開昭６２−１００５７７号公報には、特定の熱伝導性充填剤と熱液晶性高分子を含む熱伝導性に優れる組成物が開示されている。また、特開平５−２７１４６５号公報には、熱伝導性充填剤として５０〜９０重量％のジルコンと５０〜１０重量％の熱液晶性高分子を含む熱伝導性に優れる電気絶縁性組成物が開示されている。さらに、特表２００１−５２３８９２号公報には、２０〜８０重量％の炭素繊維等の熱伝導性充填剤と８０〜２０重量％の熱液晶性高分子等を含む組成物が開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、最近の電子部品はその高性能化に伴って発熱量が増大しているため、上記従来の技術における熱伝導性高分子成形体では熱伝導性が不十分となっている。
【０００７】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、シート状でその厚さ方向に高い熱伝導性を有する熱伝導性高分子成形体を容易に得ることができる熱伝導性高分子成形体の製造方法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の熱伝導性高分子成形体の製造方法では、液晶性高分子１００重量部に対して、熱伝導性充填剤５〜８００重量部を配合してなる熱伝導性組成物をシート状に成形し、前記液晶性高分子を液晶状態に相転移させた熱伝導性組成物の厚さ方向に磁場を印加することによって前記液晶性高分子を前記厚さ方向に配向させた後、前記液晶性高分子を固体状態に相転移させるものである。
【０００９】
請求項２に記載の発明の熱伝導性高分子成形体の製造方法では、請求項１に記載の発明において、前記液晶性高分子が（Ａ）熱液晶性全芳香族ポリエステル及び（Ｂ）熱液晶性全芳香族ポリエステルアミドのうち少なくとも一種であるものである。
【００１０】
請求項３に記載の発明の熱伝導性高分子成形体の製造方法では、請求項１又は請求項２に記載の発明において、前記熱伝導性高分子成形体における厚さ方向の熱伝導率（λ_Ｔ）を１．０〜５０Ｗ／（ｍ・Ｋ）としたものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
本実施形態における熱伝導性高分子成形体は、液晶性高分子１００重量部に対して、熱伝導性充填剤５〜８００重量部を配合してなる熱伝導性組成物から成形される。この熱伝導性高分子成形体は、熱伝導方向に液晶性高分子が磁場配向されているものである。
【００１４】
まず、熱伝導性組成物について説明する。
液晶性高分子は、熱伝導性組成物から得られる熱伝導性高分子成形体の熱伝導性を向上させるために配合される。液晶性高分子の具体例としては、熱液晶性高分子（サーモトロピック液晶性高分子）及びライオトロピック液晶性高分子が挙げられる。熱液晶性高分子は加熱溶融すると、ある温度範囲において光学的異方性溶融相を示す液晶状態となる高分子である。一方、ライオトロピック液晶性高分子は溶媒に溶解すると、ある濃度範囲において光学的異方性を示す液晶状態となる液晶性高分子である。これらの液晶性高分子の中でも、熱可塑性を有し、成形加工し易いことから熱液晶性高分子が好ましい。これらの液晶性高分子は、液晶状態において高分子の分子鎖が規則的に配列することによって光学的異方性を示すものであって、光学的異方性は直交偏光子を利用した通常の偏光検査法によって確認することができる。
【００１５】
熱液晶性高分子の具体例としては、熱液晶性ポリエステル、熱液晶性ポリエステルアミド、熱液晶性ポリエステルエーテル、熱液晶性ポリエステルカーボネート、熱液晶性ポリエステルイミド等が挙げられる。また、熱液晶性高分子の分類としては、主鎖型の熱液晶性高分子、側鎖型の熱液晶性高分子及び複合型の熱液晶性高分子等が挙げられる。主鎖型の熱液晶性高分子は、液晶構造発現のもととなるメソゲン基が主鎖に入ったものいい、ポリエステルのコポリマー（ポリエチレンテレフタレートとヒドロキシ安息香酸のコポリマー等）、ヒドロキシナフトエ酸とヒドロキシ安息香酸のコポリマー等が挙げられる。側鎖型の熱液晶性高分子は、メソゲン基が側鎖に入ったものをいい、エチレン系やシロキサン系等の主鎖にメソゲン基が側鎖として連なった構造を繰り返し単位として含むものである。複合型の熱液晶性高分子は、主鎖型と側鎖型が複合されたものをいう。
【００１６】
熱液晶性ポリエステルとしては、例えば熱液晶性全芳香族ポリエステル（Ａ）が挙げられる。熱液晶性全芳香族ポリエステルとは、一般に光学的異方性溶融相を形成するセグメント部分が芳香族カルボン酸と芳香族アルコールとのエステルで構成されたものをいう。本実施形態における熱液晶性全芳香族ポリエステルは、光学的異方性溶融相を形成しないセグメント部分を脂肪族又は脂環族の酸とアルコールによるエステルで構成することも可能である。また、本実施形態における熱液晶性全芳香族ポリエステルは、光学的異方性溶融相を形成するセグメント部分を脂肪族又は脂環族の酸とアルコールによるエステルで構成し、光学的異方性溶融相を形成しないセグメント部分を芳香族カルボン酸と芳香族アルコールとのエステルで構成することも可能である。さらに、脂肪族又は脂環族の酸と、芳香族アルコールとによるエステルで構成することも可能である。加えて、脂肪族又は脂環族のアルコールと、芳香族カルボン酸とによるエステルで構成することも可能である。
【００１７】
熱液晶性全芳香族ポリエステルの構成成分としては、（ａ）芳香族ジカルボン酸系化合物及び脂環族ジカルボン酸系化合物の少なくとも一種、（ｂ）芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合物の少なくとも一種、（ｃ）芳香族ジオール系、脂環族ジオール系及び脂環族ジオール系化合物の少なくとの一種、（ｄ）芳香族ジチオール系、芳香族チオフェノール系及び芳香族チオールカルボン酸系化合物の少なくとも一種、（ｅ）芳香族ヒドロキシアミン及び芳香族ジアミン系化合物の少なくとも一種、等が挙げられる。これらの成分（ａ）〜（ｅ）は単独で構成してもよいが、多くは（ａ）及び（ｃ）、（ａ）及び（ｄ）、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）、（ａ）、（ｂ）及び（ｅ）、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｅ）等のように組み合わせて構成される。
【００１８】
芳香族ジカルボン酸系化合物（ａ）としては、芳香族ジカルボン酸及びその誘導体が挙げられる。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、４，４′−ジフェニルジカルボン酸、４，４′−トリフェニルジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルエーテル−４，４′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−４，４′−ジカルボン酸、ジフェノキシブタン−４，４′−ジカルボン酸、ジフェニルエタン−４，４′−ジカルボン酸、イソフタル酸、ジフェニルエーテル−３，３′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−３，３′−ジカルボン酸、ジフェニルエタン−３，３′−ジカルボン酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸等が挙げられる。芳香族ジカルボン酸誘導体は、芳香族ジカルボン酸にアルキル、アルコキシ及びハロゲン等の置換基を導入したものであって、クロロテレフタル酸、ジクロロテレフタル酸、ブロモテレフタル酸、メチルテレフタル酸、ジメチルテレフタル酸、エチルテレフタル酸、メトキシテレフタル酸、エトキシテレフタル酸等が挙げられる。
【００１９】
脂環族ジカルボン酸系化合物（ａ）としては、脂環族ジカルボン酸及びその誘導体が挙げられる。脂環族ジカルボン酸としては、トランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、シス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸等が挙げられる。脂環族ジカルボン酸誘導体は、脂環族ジカルボン酸にアルキル、アルコキシ、ハロゲン等の置換基を導入したものであって、トランス−１，４−（２−メチル）シクロヘキサンジカルボン酸トランス−１，４−（２−クロル）シクロヘキサンジカルボン酸等が挙げられる。
【００２０】
芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合物（ｂ）としては、芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体が挙げられる。芳香族ヒドロキシカルボン酸としては、４−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸等の芳香族ヒドロキシカルボン酸が挙げられる。芳香族ヒドロキシカルボン酸誘導体は、芳香族ヒドロキシカルボン酸にアルキル、アルコキシ、ハロゲン等の置換基を導入したものであって、３−メチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、２，６−ジメエチル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−メトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−５−メチル−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−５−メトキシ−２−ナフトエ酸、２−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、３−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、２，３−ジクロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、２，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、３−ブロモ−４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−５−クロロ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−７−クロロ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−５，７−ジクロロ−２−ナフトエ酸等が挙げられる。
【００２１】
芳香族ジオール系化合物（ｃ）としては、芳香族ジオール及びその誘導体が挙げられる。芳香族ジオールとしては、４，４′−ジヒドロキシジフェニル、３，３′−ジヒドロキシジフェニル、４，４′−ジヒドロキシトリフェニル、ハイドロキノン、レゾルシン、２，６−ナフタレンジオール、４，４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビス（４−ヒドロキシフェノキシ）エタン、３，３′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、１，６−ナフタレンジオール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン等が挙げられる。芳香族ジオール誘導体は、芳香族ジオールにアルキル、アルコキシ、ハロゲン等の置換基を導入したものであって、クロロハイドロキノン、メチルハイドロキノン、ｔ−ブチルハイドロキノン、フェニルハイドロキノン、メトキシハイドロキノン、フェノキシハイドロキノン、４−クロロレゾルシン、４−メチルレゾルシン等が挙げられる。
【００２２】
脂環族ジオール系化合物（ｃ）としては、脂環族ジオール及びその誘導体が挙げられる。脂環族ジオールとしては、トランス−１，４−シクロヘキサンジオール、シス−１，４−シクロヘキサンジオール、トランス−１，４−シクロヘキサンジメタノール、シス−１，４−シクロヘキサンジメタノール、トランス−１，３−シクロヘキサンジオール、シス−１，２−シクロヘキサンジオール、トランス−１，３−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。脂環族ジオール誘導体は、脂環族ジオールにアルキル、アルコキシ、ハロゲン等の置換基を導入したものであって、トランス−１，４−（２−メチル）シクロヘキサンジオール、トランス−１，４−（２−クロロ）シクロヘキサンジオール等が挙げられる。
【００２３】
脂肪族ジオール系化合物（ｃ）としては、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール等の直鎖状又は分岐状脂肪族ジオールが挙げられる。
【００２４】
芳香族ジチオール系化合物（ｄ）としては、ベンゼン−１，４−ジチオール、ベンゼン−１，３−ジチオール、２，６−ナフタレン−ジチオール、２，７−ナフタレン−ジチオール等が挙げられる。
【００２５】
芳香族チオフェノール系化合物（ｄ）としては、４−メルカプトフェノール、３−メルカプトフェノール、６−メルカプトフェノール等が挙げられる。
芳香族チオールカルボン酸系化合物（ｄ）としては、４−メルカプト安息香酸、３−メルカプト安息香酸、６−メルカプト−２−ナフトエ酸、７−メルカプト−２−ナフトエ酸等が挙げられる。
【００２６】
芳香族ヒドロキシアミン系化合物（ｅ）としては、４−アミノフェノール、Ｎ−メチル−４−アミノフェノール、３−アミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−４−アミノフェノール、４−アミノ−１−ナフトール、４−アミノ−４′−ヒドロキシジフェニル、４−アミノ−４′−ヒドロキシジフェニルエーテル、４−アミノ−４′−ヒドロキシジフェニルメタン、４−アミノ−４′−ヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４′−エチレンジアニリン等が挙げられる。
【００２７】
芳香族ジアミン系化合物（ｅ）としては、１，４−フェニレンジアミン、Ｎ−メチル−１，４−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジメチル−１，４−フェニレンジアミン、４，４′−ジアミノフェニルスルフィド（チオジアニリン）、４，４′−ジアミノジフェニルスルホン、２，５−ジアミノトルエン、４，４′−ジアミノジフェノキシエタン、４，４′−ジアミノジフェニルメタン（メチレンジアニリン）、４，４′−ジアミノジフェニルエーテル（オキシジアニリン）等が挙げられる。
【００２８】
熱液晶性ポリエステルアミドとしては、例えば熱液晶性全芳香族ポリエステルアミド（Ｂ）が挙げられる。熱液晶性全芳香族ポリエステルアミドとしては、芳香族ジアミン、芳香族ジカルボン酸、芳香族ジオール、芳香族アミノカルボン酸、芳香族オキシカルボン酸、芳香族オキシアミノ化合物及びこれらの誘導体から選ばれる二種以上の構成成分から組み合わせられるものが挙げられる。
【００２９】
これらの熱液晶性高分子の中でも、熱伝導率の高い熱伝導性高分子成形体が容易に得られることから、好ましくは熱液晶性全芳香族ポリエステル（Ａ）及び熱液晶性全芳香族ポリエステルアミド（Ｂ）のうち少なくとも一種、さらに好ましくは熱液晶性全芳香族ポリエステル（Ａ）である。
【００３０】
熱伝導性充填剤は、得られる熱伝導性高分子成形体に熱伝導性を付与するために配合される。熱伝導性充填剤の具体例としては、金属、金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物、金属水酸化物、金属被覆樹脂、炭素繊維、黒鉛化炭素繊維、天然黒鉛、人造黒鉛、球状黒鉛粒子、メソカーボンマイクロビーズ、ウィスカー状カーボン、マイクロコイル状カーボン、ナノコイル状カーボン、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン等が挙げられる。金属としては、銀、銅、金、白金、ジルコン等、金属酸化物としては酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等、金属窒化物としては窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素等、金属炭化物としては炭化ケイ素等、金属水酸化物としては水酸化アルミニウム等が挙げられる。得られる熱伝導性高分子成形体を電気絶縁性が要求される用途に用いる場合、これらの熱伝導性充填剤の中でも、電気絶縁性を有する熱伝導性充填剤を配合することが好ましい。電気絶縁性を有する熱伝導性充填剤としては、上記の金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物、金属水酸化物等が挙げられる。
【００３１】
熱伝導性充填剤の配合量は、液晶性高分子１００重量部に対して、５〜８００重量部、好ましくは３０〜６００重量部、さらに好ましくは５０〜４００重量部である。この配合量が５重量部未満であると、熱伝導性高分子成形体の熱伝導性が不十分となる。一方、８００重量部を超えて配合すると、熱伝導性組成物の粘度が増大し、熱液晶性高分子に熱伝導性充填剤を均一に分散させることが困難となるとともに気泡が混入する等の不具合が生じ、熱伝導性高分子成形体を得るのが困難となる。
【００３２】
液晶性高分子としてライオトロピック液晶性高分子を配合する場合は、ライオトロピック液晶性高分子を溶解させるための溶媒が配合される。溶媒としては、ライオトロピック液晶性高分子が溶解するものであれば特に限定されないが、溶媒は熱伝導性充填剤の分散媒にもなるため、熱伝導性充填剤の分散性を考慮して選択することが好ましい。溶媒の配合量は、ライオトロピック液晶性高分子が液晶状態を発現する量に設定される。
【００３３】
熱伝導性組成物には、耐熱性、成形加工性等を改良するためにその他の高分子を少量配合することができる。その他の高分子としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、ポリエステルカーボネート、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステル系エラストマー、ポリスチレン、アクリル系高分子、ポリサルホン、シリコーン系高分子、ハロゲン系高分子、オレフィン系高分子等が挙げられる。
【００３４】
熱伝導性組成物には必要に応じてガラス繊維等の補強材、顔料、染料、蛍光増白剤、分散剤、安定剤、紫外線吸収剤、エネルギー消光剤、帯電防止剤、酸化防止剤、難燃剤、熱安定剤、滑剤、可塑剤、溶剤等を少量添加することも可能である。
【００３５】
熱伝導性組成物は、各成分を押出機、ニーダー等の混練装置によって混練することによって得られる。また、熱液晶性高分子としてライオトロピック液晶性高分子を配合する場合は、攪拌装置によって溶媒中にライオトロピック液晶性高分子を溶解させるとともに、溶媒中に熱伝導性充填剤を分散させることによって熱伝導性組成物は得られる。
【００３６】
次に、熱伝導性高分子成形体について説明する。
熱伝導性高分子成形体は、前記熱伝導性組成物を用いて成形することにより得られ、熱伝導方向に液晶性高分子が磁場配向されているものである。
【００３７】
熱伝導性組成物に液晶性高分子として熱液晶性高分子を配合した場合は、成形装置によって熱伝導性組成物に含有される熱液晶性高分子を加熱溶融させ、液晶状態に相転移させる。次に、磁場発生手段によって熱伝導方向に磁場を印加する。そして、熱液晶性高分子の剛直な分子鎖を磁力線と平行方向に配向制御させた後、冷却し、固体に相転移させることによって熱伝導性高分子成形体を得ることができる。
【００３８】
熱伝導性組成物に液晶性高分子としてライオトロピック液晶性高分子を配合した場合は、成形装置によって溶液成形するとともに磁場発生手段によって磁場を印加する。そして、液晶性高分子の剛直な分子鎖を磁力線と平行方向に配向制御させた後、揮発等によって溶媒を除去させる。そして、液晶性高分子を液晶状態から固体状態に相転移させることによって熱伝導性高分子成形体を得ることができる。
【００３９】
磁場発生手段としては、永久磁石、電磁石、超電導磁石、コイル等が挙げられる。そして、磁場発生手段によって発生する磁場の磁束密度が高いほど、液晶性高分子の剛直な分子鎖を配向させることができ、より高い熱伝導率を有する熱伝導性高分子成形体を得ることができる。磁場の磁束密度は、好ましくは１〜２０テスラ（Ｔ）、さらに好ましくは２〜２０Ｔ、最も好ましくは３〜２０Ｔである。この磁束密度が１Ｔ未満であると、熱液晶性高分子の剛直な分子鎖を十分に配向させることができないおそれがあり、高い熱伝導率を有する熱伝導性高分子成形体が得られにくい。一方、磁束密度が２０Ｔを超える磁場は、実用上得られにくい。この磁束密度の範囲が３〜２０Ｔであると、高い熱伝導率を有する熱伝導性高分子成形体が得られるとともに、実用的である。
【００４０】
成形装置としては、射出成形装置、押出成形装置、プレス成形装置等の合成樹脂を成形する装置を用いることができる。熱伝導性組成物は、シート状、フィルム状、ブロック状、粒状、繊維状等の様々な形状の熱伝導性高分子成形体に成形することができる。この熱伝導性高分子成形体は、プリント配線基板、半導体パッケージ、筐体、ヒートパイプ、放熱板、熱拡散板等の放熱部材に適用することができ、各種電子部品で発生する熱を伝導伝熱させ、電子機器の外部に放熱することができるものである。
【００４１】
熱伝導性高分子成形体の熱伝導率（λ）は、液晶性高分子の分子鎖が一定方向に配向していることによって、その分子鎖方向に極めて大きくなるものであって、好ましくは１．０〜５０Ｗ／（ｍ・Ｋ）、さらに好ましくは１．５〜４０Ｗ／（ｍ・Ｋ）、最も好ましくは２．０〜３０Ｗ／（ｍ・Ｋ）である。この熱伝導率（λ）が１．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）未満であると、電子部品から発生する熱を効果的に外部へ伝えることが困難となるおそれがある。一方、５０Ｗ／（ｍ・Ｋ）を超えると、成形が困難となるおそれがある。
【００４２】
熱伝導性高分子成形体を電気絶縁性が要求される用途に用いる場合、その体積抵抗率は、好ましくは１×１０⁶〜１×１０²⁰Ω・ｃｍ、さらに好ましくは１×１０⁸〜１×１０¹⁸Ω・ｃｍ、最も好ましくは１×１０¹²〜１×１０¹⁸Ω・ｃｍである。この体積抵抗率が１×１０⁶Ω・ｃｍ未満であると、十分な電気絶縁性が得られないおそれがある。一方、１×１０²⁰Ω・ｃｍを超える熱伝導性高分子成形体を得るのは、液晶性高分子の物性を考慮すると困難である。
【００４３】
この熱伝導性高分子成形体をシート状に成形する場合、その厚さは好ましくは０．０２〜１０ｍｍ、さらに好ましくは０．１〜７ｍｍ、最も好ましくは０．２〜３ｍｍである。この厚さが０．０２ｍｍ未満であると、機械的強度が十分に得られないおそれがある。一方、１０ｍｍを超えると、電子機器等の適用物に対する軽量化を損ねるおそれがある。また、この厚さは厚さ方向の熱抵抗を小さくできるため薄い方が好ましく、０．０２〜３ｍｍであると、厚さ方向の熱抵抗を小さくすることができるとともに、機械的強度が得られやすい。シート状又はフィルム状の熱伝導性高分子成形体は、回路基板材料、半導体パッケージ用等の放熱シート又はフィルム等に適用することができる。
【００４４】
続いて、熱伝導性高分子成形体の製造方法について図１〜図３に基づいて詳細に説明する。本実施形態における熱伝導性組成物は、液晶性高分子として熱液晶性高分子を配合したものである。図１に示すように、得られる熱伝導性高分子成形体としてのシート状の熱伝導性シート１１は、プリント配線基板、放熱シート等の放熱部材として電子機器等に適用することができるものである。
【００４５】
まず、熱伝導性シート１１の厚さ方向（図１におけるＺ軸方向）に熱液晶性高分子の剛直な分子鎖を配向させる場合について説明する。
図２に示すように、金型１２ａの内部には、キャビティ１３ａがシート状に形成されている。また、金型１２ａの上下には磁場発生手段としての一対の永久磁石１４ａが配設され、永久磁石１４ａによって発生する磁場の磁力線Ｍ１は、キャビティ１３ａの厚さ方向に一致するようになっている。
【００４６】
まず、このキャビティ１３ａに熱伝導性組成物１５を充填させる。金型１２ａには図示しない加熱装置が備えられ、この加熱装置によって熱伝導性組成物１５に含有される熱液晶性高分子は溶融状態に維持されるとともに、液晶状態に相転移される。次に、永久磁石１４ａによって、熱液晶性高分子が液晶状態にある熱伝導性組成物１５に対して磁場を印加する。このとき、磁力線Ｍ１は、シート状の熱伝導性組成物１５の厚さ方向に一致するため、熱液晶性高分子の剛直な分子鎖をシート状の熱伝導性組成物１５の厚さ方向に配向することができる。この配向状態で熱伝導性組成物１５を冷却することによって熱液晶性高分子を固体状態に相転移させ、金型１２ａから取り出すと熱液晶性高分子の剛直な分子鎖が厚さ方向に配向した熱伝導性シート１１を得ることができる。この熱伝導性シート１１の厚さ方向の熱伝導率（λ_T）は、上記熱伝導率（λ）の理由によって、好ましくは１．０〜５０Ｗ／（ｍ・Ｋ）、さらに好ましくは１．５〜４０Ｗ／（ｍ・Ｋ）、最も好ましくは２．０〜３０Ｗ／（ｍ・Ｋ）である。この熱伝導性シート１１は厚さ方向の熱伝導性が要求される回路基板材料、半導体パッケージ用の放熱シート等に適用することができる。
【００４７】
次に、熱伝導性シート１１の面内方向（図１におけるＸ軸方向、Ｙ軸方向等）に熱液晶性高分子の剛直な分子鎖を配向させる場合について説明する。
図３に示すように、金型１２ｂに形成されるキャビティ１３ｂの面内方向に磁力線Ｍ２が一致するように、一対の永久磁石１４ｂを金型１２ｂの両側方に対向させて配設する。そして、永久磁石１４ｂによって、キャビティ１３ｂの内部に充填された熱液晶性高分子が液晶状態にある熱伝導性組成物１５に磁場を印加する。このとき、磁力線Ｍ２はシート状の熱伝導性組成物１５の面内方向に一致するため、熱液晶性高分子の剛直な分子鎖を熱伝導性組成物１５の面内方向に配向することができる。この配向状態で熱伝導性組成物１５を冷却固化させ、金型１２ｂから取り出すと、熱液晶性高分子の剛直な分子鎖が面内方向に配向した熱伝導性シート１１を得ることができる。この熱伝導性シート１１の面内方向の熱伝導率（λ_P）は、上記熱伝導率（λ）の理由によって、好ましくは１．０〜５０Ｗ／（ｍ・Ｋ）、さらに好ましくは１．５〜４０Ｗ／（ｍ・Ｋ）、最も好ましくは２．０〜３０Ｗ／（ｍ・Ｋ）である。この熱伝導性シート１１は面内方向に熱伝導性が要求される回路基板材料、半導体パッケージ用の放熱シート等に適用することができる。
【００４８】
さて、熱伝導性高分子成形体を製造する場合、熱伝導性組成物に含有する液晶性高分子は液晶状態に相転移され、熱伝導性組成物には熱伝導方向に合わせて磁場が印加される。次に熱伝導性組成物は固体状態に相転移され、熱伝導性高分子成形体は得られる。得られた熱伝導性高分子成形体は、回路基板材料等に適用される。このとき、熱伝導性組成物には熱伝導性充填剤が配合され、液晶性高分子の分子鎖は、熱伝導方向に磁場配向されている。このとき、液晶性高分子の分子鎖は、一般に細長く、偏平で、分子の長鎖に沿って剛直であるため、その分子鎖方向に熱伝導性高分子成形体の熱伝導性を向上することができる。
【００４９】
本実施形態によって発揮される効果について、以下に記載する。
・この実施形態の熱伝導性高分子成形体においては、液晶性高分子１００重量部に対して、熱伝導性充填剤５〜８００重量部を配合してなる熱伝導性組成物から成形されている。従って、熱伝導性充填剤によって、熱伝導性高分子成形体は熱伝導性を発揮することができる。また、この熱伝導性高分子成形体は、熱伝導方向に液晶性高分子が磁場配向されている。このとき、液晶性高分子の分子鎖は、一般に細長く、偏平で、分子の長鎖に沿って剛直であるため、その分子鎖方向に熱伝導性高分子成形体の熱伝導性を向上することができる。従って、熱伝導性高分子成形体は、優れた熱伝導性を発揮することができる。
【００５０】
・この実施形態の熱伝導性高分子成形体においては、熱液晶性高分子が（Ａ）熱液晶性全芳香族ポリエステル及び（Ｂ）熱液晶性全芳香族ポリエステルアミドのうち少なくとも一種である。このように構成した場合、光学的異方性溶融相を容易に発現させることができる。また、これらの熱液晶性高分子の成形加工性は良好であって、種々の形状に容易に成形することができる。従って、熱伝導率（λ）の高い熱伝導性高分子成形体を容易に得ることができる。
【００５１】
・この実施形態の熱伝導性高分子成形体においては、熱伝導性シートとしてシート状に成形されるとともに、熱伝導性シートの厚さ方向の熱伝導率（λ_T）が１．０〜５０Ｗ／（ｍ・Ｋ）である。このように構成した場合、回路基板材料、放熱シート等のシート状でその厚さ方向に高い熱伝導性が要求される用途に容易に適用することができる。
【００５２】
・この実施形態の熱伝導性高分子成形体の製造方法においては、液晶性高分子１００重量部に対して、熱伝導性充填剤５〜８００重量部を配合してなる熱伝導性組成物から成形されている。また、液晶性高分子を液晶状態に相転移させ、磁場を印加することによって前記液晶性高分子を熱伝導方向に配向させている。さらに、液晶性高分子を固体状態に相転移させている。この製造方法によると、優れた熱伝導性を発揮することができる熱伝導性高分子成形体を容易に得ることができる。
【００５３】
・この実施形態の熱伝導性高分子成形体の製造方法においては、液晶性高分子１００重量部に対して、熱伝導性充填剤５〜８００重量部を配合してなる熱伝導性組成物をシート状に成形している。また、液晶性高分子を液晶状態に相転移させ、磁場を印加することによって前記液晶性高分子を熱伝導方向に配向させている。この製造方法によると、シート状をなし、その厚さ方向、面内方向等に優れた熱伝導性を発揮することができる熱伝導性高分子成形体を容易に得ることができる。
【００５４】
【実施例】
次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１）
液晶性高分子として熱液晶性全芳香族ポリエステル（ユニチカ株式会社製、ロッドランＬＣ５０００、構成単位：テレフタル酸と４−ヒドロキシ安息香酸とエチレングリコール）１００重量部に対し、熱伝導性充填剤として粉末状の酸化アルミニウム（昭和電工株式会社製）６０重量部を配合した混合物を調製した。この混合物を押出機にて溶融混練し、ペレット状の熱伝導性組成物を作製した。この熱伝導性組成物を脱湿乾燥し、射出成形によって、縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み２ｍｍのシート状成形体を作製した。このシート状成形体を、温度３４０℃に加熱した金型のキャビティに入れ、超電導磁石による磁束密度１０Ｔの磁場中で溶融させて熱液晶性全芳香族ポリエステルを液晶状態に相転移させた。このとき、磁力線の方向はシート状成形体の厚さ方向とした。同磁場中で２０分間保持した後、室温まで冷却することによって熱液晶性全芳香族ポリエステルを固体状態に相転移させて熱伝導性高分子成形体としての厚さ２ｍｍの熱伝導性シートを作製した。
（実施例２〜実施例４）
実施例１と同一の熱液晶性全芳香族ポリエステルと表１に記載した所定の熱伝導性充填剤を配合した混合物を調製した。得られた混合物を実施例１と同様に射出成形し、シート状成形体を作製した。このシート状成形体を実施例１と同様にして熱伝導性高分子成形体としての厚さ２ｍｍの熱伝導性シートを作製した。
（実施例５）
実施例１と同一の熱液晶性全芳香族ポリエステルと表１に記載した所定の熱伝導性充填剤を配合した混合物を調製した。得られた混合物を実施例１と同様に射出成形し、シート状成形体を作製した。このシート状成形体から磁束密度を１５Ｔとした以外は実施例１と同様にして、熱伝導性高分子成形体としての厚さ２ｍｍの熱伝導性シートを作製した。
（比較例１及び比較例２）
実施例１と同一の熱液晶性全芳香族ポリエステルと表２に記載した所定の熱伝導性充填剤を配合した混合物を調製した。この混合物から実施例１と同様にしてシート状の成形体を作製した。このシート状成形体を、温度３４０℃に加熱したキャビティに入れて磁場を印加せずに溶融させて熱液晶性全芳香族ポリエステルを液晶状態に相転移させた。この液晶状態で２０分間保持した後、室温まで冷却固化させて厚さ２ｍｍの高分子シートを作製した。
（比較例３）
ポリカーボネート（住友ダウ株式会社製、カリバー）１００重量部に対して、熱伝導性充填剤として実施例１と同一の酸化アルミニウム２００重量部を配合した混合物を調製した。この混合物から実施例１と同様にしてシート状の成形体を作製した。このシート状成形体から実施例１と同様に磁場を印加して、室温まで冷却固化させることによって厚さ２ｍｍの高分子シートを作製した。
【００５５】
実施例１〜５及び比較例１〜３で得られた熱伝導性シート及び高分子シートの熱伝導率をレーザーフラッシュ法によって測定した熱拡散率に密度と比熱を乗じて求めた。
【００５６】
実施例１〜５の結果を表１、比較例１〜３の結果を表２に示す。
【００５７】
【表１】

【００５８】
【表２】

表１に示すように、実施例１〜５の熱伝導性シートは、熱伝導率（λ）がいずれも１．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上であり、優れた熱伝導性を有している。また、実施例５と実施例３を比較すると、同一の配合でも磁束密度を高く設定した方がより優れた熱伝導性を有した熱伝導性シートが得られることがわかる。さらに、実施例１〜５では、熱伝導性充填剤のうち、酸化アルミニウム等の電気絶縁性を有する熱伝導性充填剤が配合されているため、電気絶縁性を有する熱伝導シートを得ることができた。
【００５９】
表２に示すように、比較例１及び比較例２の高分子シートは、磁場を印加せずに作製したため、熱伝導率（λ）は１．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）未満であり、十分な熱伝導性が得られていない。また、比較例３の高分子シートは磁場を印加して作製したが、液晶性高分子を配合せずに、液晶性を有しないポリカーボネートを配合したため、十分な熱伝導性が得られていない。
【００６０】
なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
・前記磁場発生手段は、金型を挟むように一対配設されているが、一方の磁場発生手段を省略してもよい。
【００６１】
・前記磁場発生手段は、Ｓ極とＮ極とが互いに対向するように一対配設されているが、その他にＳ極同士又はＮ極同士が対向するように配設してもよい。つまり、熱伝導方向に液晶性高分子が磁場配向するように磁力線の向きを調整して磁場を印加すればよい。
【００６２】
・前記磁力線は、直線状であるが、曲線状でもよい。また、前記磁場発生手段は磁力線が一方向に延びるように配設されているが、磁力線が二方向以上に延びるように磁場発生手段を配設してもよい。
【００６３】
・前記熱伝導性シートの少なくとも一面に、適用物に貼り合わせるための粘着層を設けてもよい。この構成によると、熱伝導性シートの粘着層を適用物に貼り合わせることによって熱伝導性シートを適用物に容易に固定することができる。
【００６４】
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
（１）液晶性高分子１００重量部に対して、熱伝導性充填剤５〜８００重量部を配合してなる熱伝導性組成物から成形し、前記液晶性高分子の加熱溶融又は溶媒に対する溶解によって液晶状態に相転移させ、磁場を印加することによって前記液晶性高分子を熱伝導方向に配向させた後、冷却又は溶媒の除去によって前記液晶性高分子を固体状態に相転移させたことを特徴とする熱伝導性高分子成形体の製造方法。
【００６５】
（２）前記液晶性高分子は熱液晶性高分子である熱伝導性高分子成形体。このように構成した場合、加熱成形によって容易に成形加工することができるため、熱伝導性高分子成形体を容易に得ることができる。
【００６６】
（３）熱伝導性高分子成形体の製造方法において、前記熱液晶性高分子を加熱溶融させて磁場を印加して、熱液晶性高分子を配向させた後、冷却固化させることを特徴とする熱伝導性高分子成形体の製造方法。この製造方法によると、熱液晶性高分子を容易に磁場配向させることができ、優れた熱伝導性を発揮することができる熱伝導性高分子成形体を容易に得ることができる。
【００６７】
（４）前記熱伝導性充填剤は、電気絶縁性を有するものである熱伝導性高分子成形体。このように構成した場合、電気絶縁性を有する用途に適用することができる。
【００６８】
【発明の効果】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
請求項１から請求項３に記載の発明の熱伝導性高分子成形体の製造方法によれば、シート状でその厚さ方向に高い熱伝導性を有する熱伝導性高分子成形体を容易に得ることができる。
【００７０】
請求項３に記載の発明の熱伝導性高分子成形体の製造方法によれば、請求項１又は請求項２に記載の発明の効果に加え、シート状でその厚さ方向に高い熱伝導性が要求される用途に容易に適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施の形態における熱伝導性高分子成形体を示す斜視図。
【図２】厚さ方向に高い熱伝導性を有する熱伝導性シートの製造方法を示す概念図。
【図３】参考例として面内方向に高い熱伝導性を有する熱伝導性シートの製造方法を示す概念図。
【符号の説明】
１１…熱伝導性高分子成形体としての熱伝導性シート、１２ａ、１２ｂ…金型、１３ａ、１３ｂ…キャビティ、１４ａ、１４ｂ…磁場発生手段としての永久磁石、Ｍ１、Ｍ２…磁力線、１５…熱伝導性組成物。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is a heat conductive polymer molding the body's It relates to a manufacturing method. More specifically, heat conductive polymer molding that can exhibit excellent heat conductivity the body's It relates to a manufacturing method.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art In recent years, in electronic devices, high-density mounting of semiconductor packages, high integration of LSIs, high speeds, and the like have been performed with high performance, miniaturization, and weight reduction. Along with these, heat generated in various electronic components increases, and therefore, a heat countermeasure that effectively dissipates heat from the electronic components to the outside has become a very important issue. As a countermeasure against such heat, the heat dissipation member such as a printed wiring board, a semiconductor package, a housing, a heat pipe, a heat radiating plate, and a heat diffusing plate has a thermal conductivity made of a heat radiating material such as metal, ceramics, and a polymer composition. A compact is applied.
[0003]
Among these heat radiating members, a heat conductive molded body made of a polymer composition (hereinafter referred to as a heat conductive polymer molded body) is widely used because it can be easily molded into an arbitrary shape and is lightweight. ing.
[0004]
As a polymer composition constituting the thermally conductive polymer molded body, a polymer matrix material such as a resin or rubber is blended with a thermally conductive filler having a high thermal conductivity. Examples of the thermally conductive filler include metal oxides such as aluminum oxide, magnesium oxide, zinc oxide, and quartz, metal nitrides such as boron nitride and aluminum nitride, metal carbides such as silicon carbide, and metal hydroxides such as aluminum hydroxide. Materials, metals such as gold, silver and copper, carbon fibers, graphite and the like are used.
[0005]
On the other hand, for applications that require heat resistance that does not cause deformation even in the mounting process of electronic components and in high temperature environments during use, a thermo-liquid crystalline polymer that has good moldability and excellent heat resistance is used as the matrix resin. The polymer composition used and the thermally conductive polymer molding have been proposed. For example, JP-A-62-100577 discloses a composition having excellent thermal conductivity, which contains a specific thermal conductive filler and a thermal liquid crystalline polymer. Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-271465 discloses an electrically insulating composition having excellent thermal conductivity containing 50 to 90% by weight of zircon and 50 to 10% by weight of a thermal liquid crystalline polymer as a thermally conductive filler. It is disclosed. Furthermore, JP-T-2001-523892 discloses a composition containing 20 to 80% by weight of a thermally conductive filler such as carbon fiber and 80 to 20% by weight of a thermal liquid crystalline polymer.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, since recent electronic components have increased in calorific value as their performance has been improved, the thermal conductive polymer molded body in the above-mentioned conventional technology has insufficient thermal conductivity.
[0007]
The present invention has been made paying attention to the problems existing in the prior art as described above. The purpose is to Sheet-like and high in the thickness direction Thermal conductivity It is possible to easily obtain a thermally conductive polymer molding having Thermally conductive polymer molding the body's It is to provide a manufacturing method.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the thermally conductive polymer molded article of the invention according to claim 1 Manufacturing method Then, a thermally conductive composition comprising 5 to 800 parts by weight of a thermally conductive filler is blended with 100 parts by weight of a liquid crystalline polymer. Like Molding The liquid crystalline polymer is aligned in the thickness direction by applying a magnetic field in the thickness direction of the thermally conductive composition obtained by phase transition of the liquid crystalline polymer to a liquid crystal state. Phase transition of polymer to solid state Is.
[0009]
The heat conductive polymer molding of the invention of claim 2 Manufacturing method Then, in the invention according to claim 1, the liquid crystalline polymer is at least one of (A) a thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester and (B) a thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester amide.
[0010]
The heat conductive polymer molding of the invention of claim 3 Manufacturing method Then, in the invention according to claim 1 or claim 2, In the thermally conductive polymer molded body Thermal conductivity in the thickness direction (λ _T ) The 1.0-50W / (m · K) Was Is.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The heat conductive polymer molding in this embodiment is shape | molded from the heat conductive composition formed by mix | blending 5-800 weight part of heat conductive fillers with respect to 100 weight part of liquid crystalline polymers. In this thermally conductive polymer molded body, a liquid crystalline polymer is magnetically oriented in the heat conduction direction.
[0014]
First, a heat conductive composition is demonstrated.
The liquid crystalline polymer is blended in order to improve the thermal conductivity of the thermally conductive polymer molding obtained from the thermally conductive composition. Specific examples of the liquid crystalline polymer include a thermal liquid crystalline polymer (thermotropic liquid crystalline polymer) and a lyotropic liquid crystalline polymer. A thermal liquid crystalline polymer is a polymer that, when heated and melted, becomes a liquid crystal state exhibiting an optically anisotropic melt phase in a certain temperature range. On the other hand, a lyotropic liquid crystalline polymer is a liquid crystalline polymer that, when dissolved in a solvent, becomes a liquid crystal state exhibiting optical anisotropy in a certain concentration range. Among these liquid crystalline polymers, the thermal liquid crystalline polymers are preferable because they have thermoplasticity and are easy to be molded. These liquid crystalline polymers exhibit optical anisotropy by regularly arranging the molecular chains of the polymer in the liquid crystal state, and the optical anisotropy is a normal one using an orthogonal polarizer. It can be confirmed by polarization inspection.
[0015]
Specific examples of the thermal liquid crystalline polymer include thermal liquid crystalline polyester, thermal liquid crystalline polyester amide, thermal liquid crystalline polyester ether, thermal liquid crystalline polyester carbonate, thermal liquid crystalline polyester imide, and the like. Moreover, as a classification of the thermal liquid crystalline polymer, a main chain type thermal liquid crystalline polymer, a side chain type thermal liquid crystalline polymer, a composite type thermal liquid crystalline polymer, and the like can be given. Main chain type thermal liquid crystalline polymers are those in which the mesogenic group that causes the liquid crystal structure to appear is in the main chain, such as polyester copolymers (polyethylene terephthalate and hydroxybenzoic acid copolymers, etc.), hydroxynaphthoic acid and hydroxy Examples include benzoic acid copolymers. The side chain type thermal liquid crystalline polymer refers to a polymer in which a mesogenic group is contained in a side chain, and includes as a repeating unit a structure in which a mesogenic group is linked as a side chain to an ethylene-based or siloxane-based main chain. The composite type thermal liquid crystalline polymer refers to a composite of main chain type and side chain type.
[0016]
Examples of the thermal liquid crystalline polyester include a thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester (A). The thermo-liquid crystalline wholly aromatic polyester generally refers to those in which a segment part forming an optically anisotropic melt phase is composed of an ester of an aromatic carboxylic acid and an aromatic alcohol. In the thermally liquid crystalline wholly aromatic polyester in the present embodiment, a segment portion that does not form an optically anisotropic melt phase can be constituted by an ester of an aliphatic or alicyclic acid and an alcohol. In addition, the thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester in the present embodiment is composed of an ester of an aliphatic or alicyclic acid and an alcohol, and a segment portion that forms an optically anisotropic molten phase. It is also possible to constitute the segment part that does not form a phase with an ester of an aromatic carboxylic acid and an aromatic alcohol. Furthermore, it is also possible to comprise an ester of an aliphatic or alicyclic acid and an aromatic alcohol. In addition, it is also possible to comprise an ester of an aliphatic or alicyclic alcohol and an aromatic carboxylic acid.
[0017]
Constituent components of the thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester include (a) at least one kind of aromatic dicarboxylic acid compound and alicyclic dicarboxylic acid compound, (b) at least one kind of aromatic hydroxycarboxylic acid compound, (c ) At least one of aromatic diol, alicyclic diol, and alicyclic diol compounds; (d) at least one of aromatic dithiol, aromatic thiophenol, and aromatic thiol carboxylic acid compounds; e) At least one of aromatic hydroxyamine and aromatic diamine compound, and the like. These components (a) to (e) may be constituted singly, but many are (a) and (c), (a) and (d), (a), (b) and (c), (A), (b) and (e), (a), (b), (c) and (e) are combined and configured.
[0018]
Examples of the aromatic dicarboxylic acid compound (a) include aromatic dicarboxylic acids and derivatives thereof. Aromatic dicarboxylic acids include terephthalic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, 4,4'-triphenyldicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalene Dicarboxylic acid, diphenyl ether-4,4'-dicarboxylic acid, diphenoxyethane-4,4'-dicarboxylic acid, diphenoxybutane-4,4'-dicarboxylic acid, diphenylethane-4,4'-dicarboxylic acid, isophthalic acid , Diphenyl ether-3,3'-dicarboxylic acid, diphenoxyethane-3,3'-dicarboxylic acid, diphenylethane-3,3'-dicarboxylic acid, 1,6-naphthalenedicarboxylic acid and the like. Aromatic dicarboxylic acid derivatives are those in which substituents such as alkyl, alkoxy and halogen are introduced into aromatic dicarboxylic acid, and include chloroterephthalic acid, dichloroterephthalic acid, bromoterephthalic acid, methylterephthalic acid, dimethylterephthalic acid, ethyl Examples include terephthalic acid, methoxyterephthalic acid, and ethoxyterephthalic acid.
[0019]
Examples of the alicyclic dicarboxylic acid compound (a) include alicyclic dicarboxylic acids and derivatives thereof. Examples of the alicyclic dicarboxylic acid include trans-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, cis-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, and 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid. The alicyclic dicarboxylic acid derivative is obtained by introducing a substituent such as alkyl, alkoxy, halogen or the like into the alicyclic dicarboxylic acid, and trans-1,4- (2-methyl) cyclohexanedicarboxylic acid trans-1,4. -(2-Chloro) cyclohexanedicarboxylic acid and the like.
[0020]
Examples of the aromatic hydroxycarboxylic acid compound (b) include aromatic hydroxycarboxylic acids and derivatives thereof. Examples of the aromatic hydroxycarboxylic acid include aromatic hydroxycarboxylic acids such as 4-hydroxybenzoic acid, 3-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, and 6-hydroxy-1-naphthoic acid. The aromatic hydroxycarboxylic acid derivative is a compound in which a substituent such as alkyl, alkoxy, halogen or the like is introduced into the aromatic hydroxycarboxylic acid, and includes 3-methyl-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dimethyl-4-hydroxy Benzoic acid, 2,6-dimethyl-4-hydroxybenzoic acid, 3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-5-methyl-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-5-methoxy-2-naphthoic acid, 2-chloro-4-hydroxybenzoic acid, 3-chloro-4-hydroxybenzoic acid, 2,3-dichloro-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dichloro -4-hydroxybenzoic acid, 2,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid, 3-bromo-4-hydroxybenzoic acid, 6-hydro Shi-5-chloro-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-7-chloro-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-5,7-dichloro-2-naphthoic acid.
[0021]
Examples of the aromatic diol compound (c) include aromatic diols and derivatives thereof. Aromatic diols include 4,4'-dihydroxydiphenyl, 3,3'-dihydroxydiphenyl, 4,4'-dihydroxytriphenyl, hydroquinone, resorcin, 2,6-naphthalenediol, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, Bis (4-hydroxyphenoxy) ethane, 3,3′-dihydroxydiphenyl ether, 1,6-naphthalenediol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, bis (4-hydroxyphenyl) methane and the like can be mentioned. The aromatic diol derivative is obtained by introducing a substituent such as alkyl, alkoxy, halogen, etc. into the aromatic diol, and includes chlorohydroquinone, methylhydroquinone, t-butylhydroquinone, phenylhydroquinone, methoxyhydroquinone, phenoxyhydroquinone, 4-chloro. Resorcin, 4-methylresorcin, etc. are mentioned.
[0022]
Examples of the alicyclic diol compound (c) include alicyclic diols and derivatives thereof. Examples of the alicyclic diol include trans-1,4-cyclohexanediol, cis-1,4-cyclohexanediol, trans-1,4-cyclohexanedimethanol, cis-1,4-cyclohexanedimethanol, and trans-1,3. -Cyclohexanediol, cis-1,2-cyclohexanediol, trans-1,3-cyclohexanedimethanol and the like. The alicyclic diol derivative is obtained by introducing a substituent such as alkyl, alkoxy, halogen or the like into the alicyclic diol, and trans-1,4- (2-methyl) cyclohexanediol, trans-1,4- ( 2-chloro) cyclohexanediol and the like.
[0023]
Examples of the aliphatic diol compound (c) include linear or branched aliphatic diols such as ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, and neopentyl glycol.
[0024]
Examples of the aromatic dithiol compound (d) include benzene-1,4-dithiol, benzene-1,3-dithiol, 2,6-naphthalene-dithiol, 2,7-naphthalene-dithiol, and the like.
[0025]
Examples of the aromatic thiophenol compound (d) include 4-mercaptophenol, 3-mercaptophenol, and 6-mercaptophenol.
Examples of the aromatic thiolcarboxylic acid compound (d) include 4-mercaptobenzoic acid, 3-mercaptobenzoic acid, 6-mercapto-2-naphthoic acid, 7-mercapto-2-naphthoic acid and the like.
[0026]
Examples of the aromatic hydroxyamine compound (e) include 4-aminophenol, N-methyl-4-aminophenol, 3-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-chloro-4-aminophenol, 4 -Amino-1-naphthol, 4-amino-4'-hydroxydiphenyl, 4-amino-4'-hydroxydiphenyl ether, 4-amino-4'-hydroxydiphenylmethane, 4-amino-4'-hydroxydiphenyl sulfide, 4, 4'-ethylenedianiline etc. are mentioned.
[0027]
As aromatic diamine compounds (e), 1,4-phenylenediamine, N-methyl-1,4-phenylenediamine, N, N'-dimethyl-1,4-phenylenediamine, 4,4'-diaminophenyl Sulfide (thiodianiline), 4,4'-diaminodiphenylsulfone, 2,5-diaminotoluene, 4,4'-diaminodiphenoxyethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane (methylenedianiline), 4,4'-diamino And diphenyl ether (oxydianiline).
[0028]
Examples of the thermal liquid crystalline polyester amide include a thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester amide (B). The thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester amide includes two kinds selected from aromatic diamines, aromatic dicarboxylic acids, aromatic diols, aromatic aminocarboxylic acids, aromatic oxycarboxylic acids, aromatic oxyamino compounds and derivatives thereof. The thing combined from the above structural component is mentioned.
[0029]
Among these thermal liquid crystalline polymers, since a thermally conductive polymer molded body having high thermal conductivity can be easily obtained, preferably the thermal liquid crystalline fully aromatic polyester (A) and the thermal liquid crystalline fully aromatic polyester. At least one of the amides (B), more preferably a thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester (A).
[0030]
A heat conductive filler is mix | blended in order to provide heat conductivity to the heat conductive polymer molded object obtained. Specific examples of the thermally conductive filler include metals, metal oxides, metal nitrides, metal carbides, metal hydroxides, metal-coated resins, carbon fibers, graphitized carbon fibers, natural graphite, artificial graphite, and spherical graphite particles. , Mesocarbon microbeads, whisker-like carbon, microcoiled carbon, nanocoiled carbon, carbon nanotube, carbon nanohorn, and the like. Silver, copper, gold, platinum, zircon, etc. as metal, aluminum oxide, magnesium oxide, zinc oxide, etc. as metal oxide, boron nitride, aluminum nitride, silicon nitride, etc. as metal nitride, carbonization as metal carbide Examples of the metal hydroxide such as silicon include aluminum hydroxide. When using the obtained heat conductive polymer molded object for the use for which electrical insulation is requested | required, it is preferable to mix | blend the heat conductive filler which has electrical insulation among these heat conductive fillers. Examples of the thermally conductive filler having electrical insulation include the above metal oxides, metal nitrides, metal carbides, metal hydroxides and the like.
[0031]
The compounding amount of the heat conductive filler is 5 to 800 parts by weight, preferably 30 to 600 parts by weight, and more preferably 50 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the liquid crystalline polymer. When the blending amount is less than 5 parts by weight, the thermal conductivity of the thermally conductive polymer molded body becomes insufficient. On the other hand, when it exceeds 800 parts by weight, the viscosity of the thermally conductive composition increases, and it becomes difficult to uniformly disperse the thermally conductive filler in the thermal liquid crystalline polymer and bubbles are mixed therein. Problems arise, making it difficult to obtain a thermally conductive polymer molded body.
[0032]
When the lyotropic liquid crystalline polymer is blended as the liquid crystalline polymer, a solvent for dissolving the lyotropic liquid crystalline polymer is blended. The solvent is not particularly limited as long as it can dissolve the lyotropic liquid crystalline polymer. However, since the solvent also serves as a dispersion medium for the thermally conductive filler, the solvent is selected in consideration of the dispersibility of the thermally conductive filler. It is preferable to do. The blending amount of the solvent is set to such an amount that the lyotropic liquid crystalline polymer exhibits a liquid crystal state.
[0033]
In order to improve heat resistance, molding processability, etc., a small amount of other polymers can be blended in the heat conductive composition. Other polymers include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyarylate, polyester carbonate, polycarbonate, polyimide, polyetherimide, polyamide, polyurethane, polyester elastomer, polystyrene, acrylic polymer, polysulfone, silicone Polymer, halogen polymer, olefin polymer and the like.
[0034]
For heat conductive compositions, reinforcing materials such as glass fibers, pigments, dyes, fluorescent brighteners, dispersants, stabilizers, UV absorbers, energy quenchers, antistatic agents, antioxidants, difficulty It is also possible to add a small amount of a flame retardant, heat stabilizer, lubricant, plasticizer, solvent, and the like.
[0035]
A heat conductive composition is obtained by kneading each component with kneading apparatuses, such as an extruder and a kneader. When a lyotropic liquid crystalline polymer is blended as the thermal liquid crystalline polymer, the lyotropic liquid crystalline polymer is dissolved in the solvent by a stirrer, and the thermally conductive filler is dispersed in the solvent. A thermally conductive composition is obtained.
[0036]
Next, the thermally conductive polymer molded body will be described.
The thermally conductive polymer molded body is obtained by molding using the thermal conductive composition, and the liquid crystalline polymer is magnetically oriented in the direction of thermal conduction.
[0037]
When a thermal liquid crystalline polymer is blended as a liquid crystalline polymer in the thermal conductive composition, the thermal liquid crystalline polymer contained in the thermal conductive composition is heated and melted by a molding apparatus to cause a phase transition to a liquid crystal state. . Next, a magnetic field is applied in the heat conduction direction by the magnetic field generating means. And after controlling the orientation of the rigid molecular chain of the thermo-liquid crystalline polymer in the direction parallel to the lines of magnetic force, it is cooled and phase-transformed into a solid, whereby a thermally conductive polymer molding can be obtained.
[0038]
When a lyotropic liquid crystalline polymer is blended as the liquid crystalline polymer in the thermally conductive composition, the magnetic field is applied by the magnetic field generating means while forming a solution with a molding apparatus. Then, after controlling the orientation of the rigid molecular chain of the liquid crystalline polymer in the direction parallel to the magnetic field lines, the solvent is removed by volatilization or the like. And a heat conductive polymer molding can be obtained by phase-transitioning a liquid crystalline polymer from a liquid crystal state to a solid state.
[0039]
Examples of the magnetic field generating means include a permanent magnet, an electromagnet, a superconducting magnet, and a coil. As the magnetic flux density of the magnetic field generated by the magnetic field generating means is higher, the rigid molecular chain of the liquid crystalline polymer can be oriented, and a thermally conductive polymer molded body having higher thermal conductivity can be obtained. it can. The magnetic flux density of the magnetic field is preferably 1 to 20 Tesla (T), more preferably 2 to 20 T, and most preferably 3 to 20 T. If the magnetic flux density is less than 1 T, the rigid molecular chain of the thermo-liquid crystalline polymer may not be sufficiently oriented, and it is difficult to obtain a thermally conductive polymer molded body having high thermal conductivity. On the other hand, a magnetic field having a magnetic flux density exceeding 20T is difficult to obtain in practice. When the range of the magnetic flux density is 3 to 20 T, a thermally conductive polymer molded body having high thermal conductivity can be obtained and practical.
[0040]
As the molding apparatus, an apparatus for molding a synthetic resin such as an injection molding apparatus, an extrusion molding apparatus, or a press molding apparatus can be used. A heat conductive composition can be shape | molded into the heat conductive polymer molded object of various shapes, such as a sheet form, a film form, a block form, a granular form, and a fiber form. This thermally conductive polymer molded body can be applied to heat radiating members such as printed wiring boards, semiconductor packages, housings, heat pipes, heat radiating plates, heat diffusing plates, etc., and conducts heat generated by various electronic components. It can be heated and dissipated outside the electronic device.
[0041]
The thermal conductivity (λ) of the thermally conductive polymer molding is extremely large in the molecular chain direction when the molecular chain of the liquid crystalline polymer is oriented in a certain direction, and preferably 1 0.0 to 50 W / (m · K), more preferably 1.5 to 40 W / (m · K), and most preferably 2.0 to 30 W / (m · K). If the thermal conductivity (λ) is less than 1.0 W / (m · K), it may be difficult to effectively transmit the heat generated from the electronic component to the outside. On the other hand, if it exceeds 50 W / (m · K), molding may be difficult.
[0042]
When the thermally conductive polymer molded body is used for an application requiring electrical insulation, the volume resistivity is preferably 1 × 10. ⁶ ~ 1x10 ²⁰ Ω · cm, more preferably 1 × 10 ⁸ ~ 1x10 ¹⁸ Ω · cm, most preferably 1 × 10 ¹² ~ 1x10 ¹⁸ Ω · cm. This volume resistivity is 1 × 10 ⁶ If it is less than Ω · cm, sufficient electrical insulation may not be obtained. Meanwhile, 1 × 10 ²⁰ It is difficult to obtain a thermally conductive polymer molding exceeding Ω · cm in view of the physical properties of the liquid crystalline polymer.
[0043]
When this thermally conductive polymer molded body is molded into a sheet, the thickness is preferably 0.02 to 10 mm, more preferably 0.1 to 7 mm, and most preferably 0.2 to 3 mm. If the thickness is less than 0.02 mm, the mechanical strength may not be sufficiently obtained. On the other hand, when it exceeds 10 mm, there exists a possibility of impairing the weight reduction with respect to applied objects, such as an electronic device. Further, this thickness is preferably thin because the thermal resistance in the thickness direction can be reduced. When the thickness is 0.02 to 3 mm, the thermal resistance in the thickness direction can be reduced and mechanical strength can be obtained. Cheap. The sheet-shaped or film-shaped thermally conductive polymer molded body can be applied to a heat dissipation sheet or film for circuit board materials, semiconductor packages, and the like.
[0044]
Then, the manufacturing method of a heat conductive polymer molded object is demonstrated in detail based on FIGS. 1-3. The heat conductive composition in this embodiment mix | blends a thermal liquid crystalline polymer as a liquid crystalline polymer. As shown in FIG. 1, the sheet-like heat conductive sheet 11 as a heat conductive polymer molded body to be obtained can be applied to an electronic device or the like as a heat radiating member such as a printed wiring board or a heat radiating sheet. is there.
[0045]
First, the case where the rigid molecular chain of the thermo-liquid crystalline polymer is oriented in the thickness direction (Z-axis direction in FIG. 1) of the heat conductive sheet 11 will be described.
As shown in FIG. 2, a cavity 13a is formed in a sheet shape inside the mold 12a. A pair of permanent magnets 14a as magnetic field generating means are disposed above and below the mold 12a, and the magnetic field lines M1 of the magnetic field generated by the permanent magnets 14a coincide with the thickness direction of the cavity 13a. .
[0046]
First, the cavity 13 a is filled with the heat conductive composition 15. The mold 12a is provided with a heating device (not shown). By this heating device, the thermal liquid crystalline polymer contained in the heat conductive composition 15 is maintained in a molten state and phase-transitioned into a liquid crystal state. Next, a magnetic field is applied to the thermally conductive composition 15 in which the thermocrystalline polymer is in a liquid crystal state by the permanent magnet 14a. At this time, the magnetic lines of force M1 coincide with the thickness direction of the sheet-like heat conductive composition 15, and therefore the rigid molecular chain of the thermo-liquid crystalline polymer is moved in the thickness direction of the sheet-like heat conductive composition 15. Can be oriented. When the thermally conductive composition 15 is cooled in this orientation state, the thermal liquid crystalline polymer is phase-transduced to a solid state, and when taken out from the mold 12a, the rigid molecular chain of the thermal liquid crystalline polymer is oriented in the thickness direction. The obtained heat conductive sheet 11 can be obtained. The thermal conductivity in the thickness direction of this thermal conductive sheet 11 (λ _T ) Is preferably from 1.0 to 50 W / (m · K), more preferably from 1.5 to 40 W / (m · K), and most preferably from 2.0 to 2.0 depending on the reason for the thermal conductivity (λ). 30 W / (m · K). The heat conductive sheet 11 can be applied to a circuit board material that requires heat conductivity in the thickness direction, a heat dissipation sheet for a semiconductor package, and the like.
[0047]
Next, the case where the rigid molecular chain of the thermal liquid crystalline polymer is oriented in the in-plane direction of the heat conductive sheet 11 (X-axis direction, Y-axis direction, etc. in FIG. 1) will be described.
As shown in FIG. 3, a pair of permanent magnets 14b are arranged facing both sides of the mold 12b so that the magnetic lines of force M2 coincide with the in-plane direction of the cavity 13b formed in the mold 12b. Then, the permanent magnet 14b applies a magnetic field to the thermally conductive composition 15 in which the liquid crystalline polymer filled in the cavity 13b is in a liquid crystal state. At this time, the magnetic lines of force M2 coincide with the in-plane direction of the sheet-like thermally conductive composition 15, so that the rigid molecular chain of the thermal liquid crystalline polymer can be oriented in the in-plane direction of the thermally conductive composition 15. it can. When the thermally conductive composition 15 is cooled and solidified in this oriented state and taken out from the mold 12b, the thermally conductive sheet 11 in which the rigid molecular chains of the thermal liquid crystalline polymer are oriented in the in-plane direction can be obtained. The thermal conductivity in the in-plane direction of this thermal conductive sheet 11 (λ _P ) Is preferably from 1.0 to 50 W / (m · K), more preferably from 1.5 to 40 W / (m · K), and most preferably from 2.0 to 2.0 depending on the reason for the thermal conductivity (λ). 30 W / (m · K). This heat conductive sheet 11 can be applied to a circuit board material that requires heat conductivity in the in-plane direction, a heat dissipation sheet for a semiconductor package, and the like.
[0048]
When manufacturing a thermally conductive polymer molding, the liquid crystalline polymer contained in the thermally conductive composition is phase-transitioned into a liquid crystal state, and a magnetic field is applied to the thermally conductive composition in accordance with the direction of thermal conduction. Is done. Next, the thermally conductive composition undergoes a phase transition to a solid state, and a thermally conductive polymer molded body is obtained. The obtained heat conductive polymer molding is applied to circuit board materials and the like. At this time, a thermally conductive filler is blended in the thermally conductive composition, and the molecular chains of the liquid crystalline polymer are magnetically oriented in the heat conduction direction. At this time, since the molecular chain of the liquid crystalline polymer is generally elongated, flat, and rigid along the long chain of the molecule, the thermal conductivity of the thermally conductive polymer molded body should be improved in the direction of the molecular chain. Can do.
[0049]
The effects exhibited by this embodiment will be described below.
In the thermally conductive polymer molded body of this embodiment, it is molded from a thermally conductive composition obtained by blending 5 to 800 parts by weight of a thermally conductive filler with respect to 100 parts by weight of a liquid crystalline polymer. Yes. Therefore, the thermally conductive polymer molded body can exhibit thermal conductivity by the thermally conductive filler. Further, in this thermally conductive polymer molded body, the liquid crystalline polymer is magnetically oriented in the heat conduction direction. At this time, since the molecular chain of the liquid crystalline polymer is generally elongated, flat, and rigid along the long chain of the molecule, the thermal conductivity of the thermally conductive polymer molded body should be improved in the direction of the molecular chain. Can do. Therefore, the thermally conductive polymer molded body can exhibit excellent thermal conductivity.
[0050]
In the thermally conductive polymer molded body of this embodiment, the thermal liquid crystalline polymer is at least one of (A) a thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester and (B) a thermal liquid crystalline fully aromatic polyester amide. When comprised in this way, an optically anisotropic melt phase can be expressed easily. Further, these thermo-liquid crystalline polymers have good moldability and can be easily molded into various shapes. Accordingly, it is possible to easily obtain a thermally conductive polymer molded body having a high thermal conductivity (λ).
[0051]
In the thermally conductive polymer molded body of this embodiment, the thermal conductive sheet is molded into a sheet shape, and the thermal conductivity in the thickness direction of the thermal conductive sheet (λ _T ) Is 1.0 to 50 W / (m · K). When comprised in this way, it can apply easily to the use as which high heat conductivity is requested | required in the sheet | seat shape, such as a circuit board material and a thermal radiation sheet, in the thickness direction.
[0052]
-In the manufacturing method of the heat conductive polymer molded object of this embodiment, from the heat conductive composition formed by mix | blending 5-800 weight part of heat conductive fillers with respect to 100 weight part of liquid crystalline polymers. Molded. Further, the liquid crystalline polymer is phase-transduced into a liquid crystal state, and the liquid crystalline polymer is aligned in the heat conduction direction by applying a magnetic field. Further, the liquid crystalline polymer is phase-shifted to a solid state. According to this production method, a thermally conductive polymer molded body that can exhibit excellent thermal conductivity can be easily obtained.
[0053]
-In the manufacturing method of the heat conductive polymer molded object of this embodiment, the heat conductive composition formed by mix | blending 5-800 weight part of heat conductive fillers with respect to 100 weight part of liquid crystalline polymers. Molded into a sheet. Further, the liquid crystalline polymer is phase-transduced into a liquid crystal state, and the liquid crystalline polymer is aligned in the heat conduction direction by applying a magnetic field. According to this production method, it is possible to easily obtain a thermally conductive polymer molded body that has a sheet shape and can exhibit excellent thermal conductivity in the thickness direction, in-plane direction, and the like.
[0054]
【Example】
Next, the embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples.
Example 1
Thermally liquid crystalline wholly aromatic polyester (manufactured by Unitika Ltd., Rod Run LC5000, structural unit: terephthalic acid, 4-hydroxybenzoic acid and ethylene glycol) as a liquid crystalline polymer, powdered as a heat conductive filler The mixture which mix | blended 60 weight part of aluminum oxide (made by Showa Denko KK) was prepared. This mixture was melt-kneaded with an extruder to produce a pellet-shaped thermally conductive composition. This heat conductive composition was dehumidified and dried, and a sheet-like molded body having a length of 50 mm × width of 50 mm × thickness of 2 mm was produced by injection molding. This sheet-like molded body was placed in a cavity of a mold heated to a temperature of 340 ° C., and melted in a magnetic field having a magnetic flux density of 10 T by a superconducting magnet to cause phase transition of the thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester into a liquid crystal state. At this time, the direction of the lines of magnetic force was the thickness direction of the sheet-like molded body. After holding in the same magnetic field for 20 minutes, cooling to room temperature causes the liquid crystalline wholly aromatic polyester to undergo a phase transition to a solid state to produce a thermally conductive sheet having a thickness of 2 mm as a thermally conductive polymer molding. did.
(Example 2 to Example 4)
A mixture was prepared by blending the same thermally liquid crystalline wholly aromatic polyester as in Example 1 and the predetermined thermally conductive filler described in Table 1. The obtained mixture was injection-molded in the same manner as in Example 1 to produce a sheet-like molded body. A heat conductive sheet having a thickness of 2 mm as a heat conductive polymer formed body was produced from this sheet-like formed body in the same manner as in Example 1.
(Example 5)
A mixture was prepared by blending the same thermally liquid crystalline wholly aromatic polyester as in Example 1 and the predetermined thermally conductive filler described in Table 1. The obtained mixture was injection-molded in the same manner as in Example 1 to produce a sheet-like molded body. A thermally conductive sheet having a thickness of 2 mm was produced as a thermally conductive polymer molded body in the same manner as in Example 1 except that the magnetic flux density was changed to 15 T from this sheet-shaped molded body.
(Comparative Example 1 and Comparative Example 2)
A mixture was prepared by blending the same thermally liquid crystalline wholly aromatic polyester as in Example 1 and the predetermined thermally conductive filler described in Table 2. A sheet-like molded body was produced from this mixture in the same manner as in Example 1. This sheet-like molded body was placed in a cavity heated to a temperature of 340 ° C. and melted without applying a magnetic field, thereby causing the thermal liquid crystalline wholly aromatic polyester to undergo a phase transition to a liquid crystal state. After being held in this liquid crystal state for 20 minutes, it was cooled and solidified to room temperature to prepare a polymer sheet having a thickness of 2 mm.
(Comparative Example 3)
A mixture was prepared by blending 200 parts by weight of the same aluminum oxide as in Example 1 as a heat conductive filler with respect to 100 parts by weight of polycarbonate (manufactured by Sumitomo Dow Co., Ltd., Caliber). A sheet-like molded body was produced from this mixture in the same manner as in Example 1. A polymer sheet having a thickness of 2 mm was prepared by applying a magnetic field from this sheet-like molded body in the same manner as in Example 1 and cooling and solidifying to room temperature.
[0055]
The thermal conductivity of the thermally conductive sheets and polymer sheets obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 was obtained by multiplying the thermal diffusivity measured by the laser flash method with the density and specific heat.
[0056]
The results of Examples 1 to 5 are shown in Table 1, and the results of Comparative Examples 1 to 3 are shown in Table 2.
[0057]
[Table 1]

[0058]
[Table 2]

As shown in Table 1, the thermal conductive sheets of Examples 1 to 5 each have a thermal conductivity (λ) of 1.0 W / (m · K) or more and have excellent thermal conductivity. Yes. Moreover, when Example 5 and Example 3 are compared, it turns out that the heat conductive sheet which had the more excellent heat conductivity is obtained by setting the magnetic flux density high also by the same mixing | blending. Furthermore, in Examples 1-5, since the heat conductive filler which has electrical insulation, such as aluminum oxide, is mix | blended among heat conductive fillers, the heat conductive sheet which has electrical insulation can be obtained. did it.
[0059]
As shown in Table 2, since the polymer sheets of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were produced without applying a magnetic field, the thermal conductivity (λ) was less than 1.0 W / (m · K), which is sufficient Thermal conductivity is not obtained. Moreover, although the polymer sheet of Comparative Example 3 was produced by applying a magnetic field, sufficient thermal conductivity was not obtained because polycarbonate without liquid crystallinity was blended without blending liquid crystal polymer.
[0060]
In addition, the said embodiment can also be changed and comprised as follows.
A pair of the magnetic field generating means is disposed so as to sandwich the mold, but one magnetic field generating means may be omitted.
[0061]
The magnetic field generating means is arranged in a pair so that the S pole and the N pole face each other, but may be arranged so that the S poles or the N poles face each other. That is, the magnetic field may be applied by adjusting the direction of the lines of magnetic force so that the liquid crystalline polymer is magnetically oriented in the heat conduction direction.
[0062]
The magnetic field lines are linear, but may be curved. The magnetic field generating means is arranged so that the magnetic lines of force extend in one direction, but the magnetic field generating means may be arranged so that the magnetic lines of force extend in two or more directions.
[0063]
-At least one surface of the heat conductive sheet may be provided with an adhesive layer for bonding to an application. According to this structure, a heat conductive sheet can be easily fixed to an application object by bonding the adhesion layer of a heat conductive sheet to an application object.
[0064]
Next, the technical idea that can be grasped from the above embodiment will be described below.
(1) Molded from a thermally conductive composition comprising 5 to 800 parts by weight of a thermally conductive filler with respect to 100 parts by weight of a liquid crystalline polymer, and the liquid crystalline polymer is melted by heating or dissolving in a solvent. The liquid crystalline polymer is phase-transduced by applying a magnetic field to align the liquid crystalline polymer in the heat conducting direction, and then the liquid crystalline polymer is phase-converted to a solid state by cooling or removing a solvent. A method for producing a heat-conductive polymer molded article.
[0065]
(2) The liquid crystalline polymer is a thermal liquid crystalline polymer. Heat Conductive polymer molding. When comprised in this way, since it can be easily shape | molded by thermoforming, a heat conductive polymer molded object can be obtained easily.
[0066]
(3) heat In the method for producing a conductive polymer molded body, the thermal liquid crystalline polymer is heated and melted, a magnetic field is applied, the thermal liquid crystalline polymer is oriented, and then cooled and solidified. A method for producing a polymer molded body. According to this production method, the thermally liquid crystalline polymer can be easily magnetically oriented, and a thermally conductive polymer molded body that can exhibit excellent thermal conductivity can be easily obtained.
[0067]
(4) The thermally conductive filler has electrical insulation. Heat Conductive polymer molding. When comprised in this way, it can apply to the use which has electrical insulation.
[0068]
【The invention's effect】
Since this invention is comprised as mentioned above, there exist the following effects.
Claim 1 To claim 3 The thermally conductive polymer molded article of the invention described in 1 Manufacturing method According to Sheet-like and high in the thickness direction Thermal conductivity Easily obtain a thermally conductive polymer molding having be able to.
[0070]
The heat conductive polymer molding of the invention of claim 3 Manufacturing method According to the invention, in addition to the effects of the invention described in claim 1 or 2, it can be easily applied to a sheet-like application requiring high thermal conductivity in the thickness direction.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing a thermally conductive polymer molded body in an embodiment.
FIG. 2 is a conceptual diagram showing a method for producing a heat conductive sheet having high heat conductivity in the thickness direction.
[Fig. 3] As a reference example The conceptual diagram which shows the manufacturing method of the heat conductive sheet which has high heat conductivity in an in-plane direction.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 ... Thermally conductive sheet as a thermally conductive polymer molded body, 12a, 12b ... Mold, 13a, 13b ... Cavity, 14a, 14b ... Permanent magnet as magnetic field generating means, M1, M2 ... Magnetic field lines, 15 ... Heat Conductive composition.

Claims

Relative to 100 parts by weight of liquid crystalline polymer, the thermally conductive composition obtained by blending 5 to 800 parts by weight thermally conductive filler is formed into sheet over preparative shape, phase the liquid crystalline polymer in a liquid crystal state The liquid crystalline polymer is oriented in the thickness direction by applying a magnetic field in the thickness direction of the transferred thermal conductive composition, and then the liquid crystalline polymer is phase-shifted to a solid state. A method for producing a thermally conductive polymer molded article.

The thermally conductive polymer according to claim 1, wherein the liquid crystalline polymer is at least one of (A) a thermally liquid crystalline wholly aromatic polyester and (B) a thermally liquid crystalline wholly aromatic polyester amide. Manufacturing method of a molded object.

Heat according to claim 1 or claim 2, characterized in that the thermal conductivity in the thickness direction of the heat conducting polymer mold body (lambda _T) and 1.0~50W / (m · K) A method for producing a conductive polymer molded body.