JP4017542B2 - How to sterilize poultry - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、食鳥肉の殺菌方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
毎年、多くの国で食鳥肉が関係した食中毒症の発生が定期的に報告されている。その主な原因は微生物汚染である。すなわち、サルモネラ菌、黄色ブドウ球菌、ウェルシュ菌、カンピロバクター、セリウス菌、赤痢菌等の病原菌による汚染である。
【０００３】
一般に、食鳥処理における微生物管理は困難である。というのは、多数の食鳥を高速処理するため微生物の拡散に好都合であること、処理中には屠体は丸のまま置かれること、比較的小さな腹部の開口から腸を破損せずに内蔵を除去することは困難であること、皮の存在により微生物の除去が困難となること、ならびに脱羽後は多数の穴が形成されること等の、その他の食肉用動物の場合とは異なる処理上の問題が存在するためである。
【０００４】
食鳥肉製品の微生物汚染は食鳥の輸送や処理工程のどの段階でも発生し、食鳥の処理工程の一般的な一例を図１に示すが、空中や処理用水、氷、装置、作業員からも微生物はもたらされる（例えば、非特許文献１参照）。これらの処理工程における微生物管理は、一般には処理水の温度やｐＨの管理、作業環境の整備、貯蔵や輸送時の温度管理等で行われており、特に処理工程の中でも脱羽、中抜き、および冷却工程では高圧スプレーや塩素等が使用されている。具体的には、（１）冷却工程において使用する冷却水に次亜塩素酸ソーダを添加する方法、（２）冷却工程前に次亜塩素酸ソーダと有機酸の混合液を噴霧する方法、（３）冷却工程前に第三リン酸エステルと有機酸の混合液に浸漬または噴霧する方法、ならびに（４）冷却工程後に次亜塩素酸ソーダまたは類似の塩素系殺菌剤を噴霧する方法等を挙げることができる。
【０００５】
しかしながら、（１）の方法は水中の菌の殺菌には効果があり交差汚染の防止には有効であるが、塩素が食鳥肉に接触すると塩素は急速に不活化するため、食鳥肉の表面に付着した菌（以下、付着菌という場合がある）の殺菌には不充分であり、食鳥肉は菌を保持したまま出荷されることになる。（２）の方法は殺菌効果は高いが、有害な塩素ガス発生の危険があり、人体や設備への悪影響が懸念される。また、冷却工程において殺菌剤が除去されることから、冷却工程以後の工程では殺菌効果を期待できない。（３）の方法ではリンによる環境汚染や食鳥肉の食味への悪影響の問題がある。また、（４）の方法は殺菌効果が高い一方、殺菌剤自身の毒性から、食鳥肉からの殺菌剤の除去が必要である。それゆえ、殺菌工程以後の工程では殺菌効果を期待できない。
【０００６】
【非特許文献１】
G. C. MEAD／編、（社）日本食鳥協会／監訳、門平恒夫／訳 「食鳥の処理と肉の加工」（株）建帛社、平成８年３月１５日発行
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
従来の食鳥肉の殺菌方法は食鳥肉の製造のための食鳥の処理における特定の工程での殺菌に止まっており、いずれも冷却工程以後の工程において持続的に殺菌効果を発揮することはできない。従って、殺菌処理を行いながらも冷却工程以後の工程で再び菌の汚染・増殖を許してしまい、製品である食鳥肉の殺菌が不充分となる場合がある。それゆえ、特に冷却工程以後の工程において持続的かつ効果的に殺菌効果を発揮しうる食鳥肉の殺菌方法の開発が望まれる。また、食鳥肉の殺菌は、通常、工業規模で行われるため、経済性に優れた殺菌方法であるのが好ましい。
【０００８】
本発明はかかる食鳥肉の殺菌方法を提供することを目的とするものであり、持続的かつ効果的に食鳥肉の殺菌を行うことができ、しかも経済性に優れた食鳥肉の殺菌方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、食鳥肉に対する、ヒバ等の抽出液と特定のＨＬＢを有する界面活性剤とを含有してなる水溶液の接触処理が前記課題の解決に有効であることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、
〔１〕 食鳥を処理して食鳥肉を製造するに際して、食鳥肉に対し、ヒバ抽出液、台湾ヒノキ抽出液およびウエスタンレッドシダー抽出液からなる群より選ばれる一種以上の抽出液とＨＬＢが８以上の界面活性剤とを含有してなる水溶液との接触処理を行う、食鳥肉の殺菌方法、
〔２〕 該界面活性剤が食品添加物として認められた界面活性剤である前記〔１〕記載の殺菌方法、
〔３〕 該水溶液が水溶性アルコールをさらに含有してなるものである前記〔１〕または〔２〕記載の殺菌方法、
〔４〕 複数の処理工程からなる食鳥処理の少なくとも一つの処理工程で、および／または少なくとも一つの連続する２つの処理工程の間で接触処理を行う、前記〔１〕〜〔３〕いずれか記載の殺菌方法、
〔５〕 処理工程が中抜き工程、冷却工程および包装工程からなる群より選ばれる前記〔４〕記載の殺菌方法、
〔６〕 中抜き工程と冷却工程との間で接触処理を行う前記〔５〕記載の殺菌方法、
〔７〕 冷却工程で、および／または冷却工程と包装工程の間で接触処理を行なう前記〔５〕または〔６〕記載の殺菌方法、
〔８〕 該水溶液におけるヒノキチオールの濃度が１〜５００００ｐｐｍである前記〔１〕〜〔７〕いずれか記載の殺菌方法、
〔９〕 処理温度が０〜７０℃である前記〔１〕〜〔８〕いずれか記載の殺菌方法、
〔１０〕 接触処理が、塗布、噴霧、擦り込み、および浸漬からなる群より選ばれる少なくとも１つにより行われる、前記〔１〕〜〔９〕いずれか記載の殺菌方法、ならびに
〔１１〕 食鳥を処理して食鳥肉を製造する工程において前記〔１〕〜〔１０〕いずれか記載の殺菌方法を用いる、食鳥肉の製造方法、
に関する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明の食鳥肉の殺菌方法は、食鳥を処理して食鳥肉を製造するに際して、食鳥肉に対しヒバ抽出液、台湾ヒノキ抽出液およびウエスタンレッドシダー抽出液からなる群より選ばれる一種以上の抽出液とＨＬＢが８以上の界面活性剤とを含有してなる水溶液（以下、水溶液製剤という）との接触処理を行うことを１つの大きな特徴とする。本発明はかかる構成を有するので、従来の殺菌方法に比し、より持続的かつ効果的に食鳥肉の殺菌を行うことができ、しかも経済性に優れる。
【００１２】
すなわち、本発明において使用する水溶液製剤は食鳥肉の殺菌に対し優れた効果を発揮するので、食鳥肉に対し該水溶液を接触（たとえば、該水溶液に食鳥肉を浸漬）させるのみで簡便に食鳥肉の殺菌を行うことができる。前記したように他の食肉動物の場合とは異なる種々の処理上の問題があり、食鳥処理における微生物管理は一般に困難であるが、水溶液製剤は優れた殺菌効果を発揮する上、後述するように当該水溶液を用いる接触処理は食鳥肉全体に渡ってさえ非常に簡便に行うことができるので、効率的に食鳥肉を殺菌することができる。かかる水溶液製剤に含まれるヒバ等の抽出液は天然に存在する成分であり、本発明において通常使用される程度の量では特に毒性は認められておらず、その安全性は高い。また、本発明において使用する界面活性剤としては、食品である食鳥肉の殺菌に使用することから、食品添加物として認められた界面活性剤等の人体にとって実質的に無毒なものが好適である。従って、本発明の水溶液製剤との接触処理後の食鳥肉は無毒もしくは極めて低毒性であり、該水溶液製剤および／またはその成分を当該接触処理後の食鳥肉から除去する必要はなく、殺菌工程以後の工程においても優れた殺菌効果が持続的に発現される。また、食鳥肉に対する水溶液製剤の接触処理が食鳥肉の色や味等を変化させることはない。しかも、従来の方法において懸念されたような人体、設備、環境等への影響もない。
【００１３】
本発明に使用するヒバ等の抽出液は一般に水への溶解性が低く、均一な該抽出液の水溶液を得ることは困難であり、また、該水溶液の保存安定性も低い。本発明の水溶液製剤は、該抽出液と特定のＨＬＢを有する界面活性剤とを組合せて水に溶解させて得られるものであり、該抽出液の水への溶解性は格段に向上する。従って、本発明の水溶液製剤は均一な濃度で非常に容易に調製することができ、また、所望の殺菌効果を得る観点から、該抽出液の高濃度化を適宜行うこともできる。さらに、殺菌効果を維持させたまま長期に渡って安定して保存することも可能である。このように、本発明の水溶液製剤の取扱い上の自由度は非常に高いので、本発明の殺菌方法は、特に工業規模での食鳥肉の製造において優れた経済効果をもたらしうる。
【００１４】
本発明に用いられる抽出液は、ヒバ、台湾ヒノキ（ヒノキ科ヒノキ属タイワンヒノキ）、ウエスタンレッドシダー（ヒノキ科クロベ属ウエスタンレッドシダー）から抽出される抽出液である。これらの抽出液にはヒノキチオールが含まれていることが知られている。かかる抽出液は単独で用いても良く、複数成分を併用しても良い。抽出液はその樹木のオガクズやチップを原料とした溶剤抽出や水蒸気蒸留等の方法により得ることができる。とりわけ、ヒバの抽出液はヒバ油として市販されているため、入手が容易である。溶剤抽出法とは、エタノール、メタノール、アセトン、エーテル、その他炭化水素などの有機溶媒により樹木成分を抽出したのち、有機溶媒を除去する方法である。水蒸気蒸留法とは、オガクズやチップに水蒸気を吹き込み、水蒸気とともに樹木成分を留去し、後に水と樹木成分を分離する方法である。
【００１５】
前記ヒバ油は、青森県に広く分布するヒバ（ヒノキ科アスナロ属ヒノキアスナロ）から抽出される樹木成分であり、抗菌性や防虫効果がある。一般にヒバ油は水蒸気蒸留により抽出されている。たとえば、ヒバのオガクズ約１トンから約１０ｋｇのヒバ油を得ることができる。ヒバ油には抗菌成分としてヒノキチオール、β−ドラブリンが含まれている。
【００１６】
ヒバ油の成分は大きく中性油と酸性油とに分けることができる。中性油の主成分はツヨプセン、セドロール、ウィドロール、その他多くのテルペン類等から成り、害虫忌避等の効果がある。酸性油はヒバ油をアルカリ抽出することにより得られ、その主成分はカルバクロール、１−ロジン酸、ヒノキチオール、β−ドラブリン、その他トロポロン誘導体やフェノール誘導体等から成り、抗菌効果がある。特に酸性油を精製して得られるヒノキチオールは高い安全性、広い抗菌スペクトル、強い抗菌性および耐性菌を出現させない等の特徴を有しており、天然の抗菌剤として有用な化合物で、医療、化粧品、食品、農業等の分野において応用が可能である。
【００１７】
さらに、酸性油からフェノールおよびカルボン酸類を除去し、蒸留精製することにより、トロポロン類を主として含む画分（トロポロン類抽出液）が得られる。また、ヒバ油を水蒸気蒸留で抽出する際、同時に留出する留出水をスチレン−ジビニルベンゼンコポリマー樹脂でヒバ油の酸性成分のみを固相抽出し、アセトン、メタノール、エタノール等の溶剤で脱着することにより、ヒノキチオールを主として含む画分（樹脂油）が得られる。
【００１８】
よって、ヒバ抽出液としては、前記したヒバ油、酸性油、トロポロン類抽出液および樹脂油が好適に用いられる。なお、ヒバ油からの酸性油等の各種抽出液の詳細な調製条件等については、例えば、「木材保存」ｖｏｌ．２，ｐ．１８−２８（１９９３）を参照して適宜決定することができる。
【００１９】
抽出液中のヒノキチオールの含有量は特に限定されない。たとえば、抽出液に天然ヒノキチオールおよび／または合成ヒノキチオールを添加し、任意の含有量に調整してもよい。抽出液中のヒノキチオールの含有量は、添加前の抽出液に元々含まれているヒノキチオールの含有量に依存するが、ヒノキチオール含有率（天然ヒノキチオールおよび／または合成ヒノキチオールと抽出液との総量におけるヒノキチオール総量の割合）で、３〜５０重量％が好ましく、４〜４０重量％がより好ましく、６〜２０重量％がさらに好ましい。
【００２０】
このように、抽出液には天然ヒノキチオールおよび／または合成ヒノキチオールが添加される場合があるので、本明細書において水溶液製剤中のヒノキチオールの濃度をいう場合、抽出液中に元々含まれているヒノキチオールのみならず別途ヒノキチオールが添加される場合には添加された天然ヒノキチオールおよび／または合成ヒノキチオールをも含んだ濃度であり、すなわち、水溶液製剤中のヒノキチオールの濃度とは抽出液中に元々含まれているヒノキチオールと添加された天然ヒノキチオールおよび／または合成ヒノキチオールとの総量を意味することになる。
【００２１】
界面活性剤としては、市販のノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等を特に制限なく使用することができる。食品である食鳥肉の殺菌に使用することから人体にとって実質的に無毒なものが好ましく、食品添加物として認められた界面活性剤が好適に用いられる。当該界面活性剤としてはノニオン性界面活性剤が好ましい。
【００２２】
好適なノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油および硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。中でも、ポリグリセリン脂肪酸エステルおよびソルビタン脂肪酸エステルがより好適に使用され、例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、モノラウリン酸デカグリセリル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル等が、ソルビタン脂肪酸エステルとしては、モノヤシ油脂肪酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン、モノイソステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン等が挙げられる。なお、各脂肪酸エステルの重合度およびエステル化度は特に限定されるものではない。「ＰＯＥ」はポリオキシエチレンを表わす。
【００２３】
また、本発明において界面活性剤は前記ヒバ等の抽出液の水への溶解性を向上させるために使用されることから、該抽出液を良好に乳化させうるＨＬＢ値が８以上の界面活性剤を用いる。ＨＬＢ値としては１０〜２０が好ましく、１３〜１８がより好ましい。なお、界面活性剤は単独で用いても良く、複数を併用しても良い。ＨＬＢ値は、戸田義郎ら著「食品用乳化剤」（株）光琳出版の「界面活性剤のＨＬＢ（ｐ．１２〜１４）」の記載に従って求めることができる。
【００２４】
本発明の水溶液製剤には、その保存安定性をより向上させる観点から、水溶性アルコールをさらに含有させても良い。水溶性アルコールとしては、たとえば、メタノール、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン等が挙げられる。これらは単独であるいは複数を組み合わせて使用してもよい。
【００２５】
本発明の水溶液製剤の媒体としての水は特に限定されるものではなく、たとえば、水道水、蒸留水、イオン交換水等を使用することができる。当該水溶液における前記抽出液の含有量は、本発明の食鳥肉の殺菌方法の適用対象である食鳥肉の加工度、生鮮状態に依存して異なり、本発明の所望の効果が得られるよう適宜調節することができる。該抽出液は、水溶液製剤中のヒノキチオールの濃度が好ましくは１〜５００００ｐｐｍ、より好ましくは１０〜５０００ｐｐｍ、さらに好ましくは２５〜１０００ｐｐｍとなるように、水溶液製剤中に含まれるのが好適である。本発明の水溶液製剤は、各成分を水と混合して溶解させることにより容易に調製することができる。なお、本明細書において「ｐｐｍ」とは、溶液１Ｌ当たりに含まれる溶質のｍｇ数で表した、溶液中の溶質の濃度を示す。
【００２６】
好適な態様において、本発明の水溶液製剤は、抽出液０．１〜３０重量％および界面活性剤０．２〜６０重量％を含むのが好ましく、抽出液１〜２０重量％および界面活性剤２〜４０重量％を含むのがより好ましい。また、より好適な態様において、本発明の水溶液製剤は、抽出液１〜２０重量％、界面活性剤２〜４０重量％および水溶性アルコール２〜４０重量％を含むのが好ましく、抽出液５〜１０重量％、界面活性剤１０〜２０重量％および水溶性アルコール１０〜２０重量％を含むのがより好ましい。該製剤の安定性の向上および所望の効果を発揮させる観点から、かかる範囲が好ましい。なお、抽出液中のヒバ抽出液、台湾ヒノキ抽出液およびウエスタンレッドシダー抽出液の組成は任意である。
【００２７】
本発明の食鳥肉の殺菌方法を適用し得る食鳥としては特に限定されるものではなく、たとえば、ニワトリ、カモ、シチメンチョウ、ウズラ、アヒル、サギドリ、ダチョウ、エミュウ等を挙げることができる。本発明の食鳥肉の殺菌方法は、食鳥肉において検出され得る、たとえば、サルモネラ菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌（たとえば、Ｏ１５７大腸菌）、リステリア菌、カンピロバクター等の殺菌に有効であり、中でも、サルモネラ菌、リステリア菌、Ｏ１５７大腸菌の殺菌に特に有効である。
【００２８】
本明細書において「食鳥肉に対し水溶液製剤との接触処理を行う」とは、たとえば、好適には水溶液製剤を食鳥肉に対し塗布、噴霧、もしくは擦り込むこと、または食鳥肉を水溶液製剤に対し浸漬すること、をいうが、食鳥肉に対し水溶液製剤を接触させ得る操作であればよく、特に限定されるものではない。なお、前記各接触の態様は単独であっても、いくつかの態様を組み合わせてもよい。すなわち、接触処理は、塗布、噴霧、擦り込み、および浸漬からなる群より選ばれる少なくとも１つにより行われるのが好ましい。また、接触処理では、水溶液製剤を食鳥肉の全体に対し接触させるのが好ましい。なお、噴霧には、たとえば、水溶液製剤を食鳥肉に対しシャワーする態様、水溶液製剤のシャワーの下を食鳥肉を通過させる態様、食鳥肉に対し水溶液製剤をスプレーする態様、および食鳥肉を水溶液製剤を霧状で充満させた一定区域において一定時間維持する、もしくは当該区域を通過させる態様を含む。また、浸漬には、たとえば、食鳥肉を水溶液製剤中を維持または通過させる態様を含む。
【００２９】
接触処理において用いる際の水溶液製剤のｐＨとしては特に制限されるものではないが、食鳥肉の優れた殺菌効果を得る観点から、酸性域〜中性域であるのが好ましい。また、処理温度としては、同様の観点から、好ましくは０〜７０℃であり、より好ましくは０〜６０℃、さらに好ましくは０〜５５℃である。
【００３０】
本発明の食鳥肉の殺菌方法においては、前記接触処理は食鳥を処理して食鳥肉を製造する際に行う。好適には複数の処理工程からなる食鳥処理の少なくとも一つの処理工程で（態様Ａ）、および／または少なくとも一つの連続する２つの処理工程の間で（態様Ｂ）、接触処理を行う。
【００３１】
本発明の好適な態様において「処理工程」としては、たとえば、中抜き工程、冷却工程および包装工程からなる群より選ばれる。なお、前記各工程は食鳥肉の製造分野および当該分野に技術的関連のある分野において理解され得るものであれば特に限定はない。たとえば、中抜き工程とは内蔵の除去を、冷却工程とは食鳥肉を冷却水に浸漬して、または冷気に曝露して食鳥肉の冷却を、包装工程とは屠体を胸肉、もも肉等の部位単位に分解し包装を、それぞれ行う工程をいう。
【００３２】
態様Ａにおいては、たとえば、以下のようにして接触処理を行うことができる。たとえば、中抜き工程および包装工程では水溶液製剤を食鳥肉に対して噴霧することにより接触処理を行うことができる。一方、冷却工程では、当該工程で使用する冷却水を水溶液製剤とし、食鳥肉を浸漬することにより接触処理を行うことができる。
【００３３】
中でも、接触処理は冷却工程時に行なうのがより好適である。冷却工程時に行う場合、たとえば、前記するように、食鳥肉を冷却水に浸漬する場合は、当該冷却水を本発明に使用する水溶液製剤とすることで容易に行うことができる。また、冷気に曝露する冷却工程の場合は、かかる状況下において、食鳥肉に対して、水溶液製剤の塗布、擦り込みおよび噴霧からなる群より選ばれる少なくとも１つを適宜行うことにより容易に行うことができる。なお、浸漬により接触処理を行う場合、水溶液製剤と食鳥肉との接触時間としては好ましくは５〜１０分間、より好ましくは５〜３０分間である。また、噴霧により接触処理を行う際に、たとえば、水溶液製剤のシャワーの下を食鳥肉を通過させる場合や、食鳥肉を水溶液製剤を霧状で充満させた一定区域において一定時間維持する、もしくは当該区域を通過させる場合、水溶液製剤と食鳥肉との接触時間としては好ましくは５〜１０分間、より好ましくは５〜３０分間である。
【００３４】
態様Ｂにおいては、たとえば、以下のようにして接触処理を行うことができる。たとえば、中抜き工程と冷却工程との間で、または冷却工程と包装工程との間で、以下のようにして接触処理を行うのが好適である。
【００３５】
中抜き工程と冷却工程との間で接触処理を行う場合、たとえば、噴霧または浸漬により接触処理を行うのが好適であり、噴霧により接触処理を行うのがより好適である。なお、かかる場合の好ましい水溶液製剤と食鳥肉との接触時間としては前記範囲と同様である。
【００３６】
冷却工程と包装工程との間で接触処理を行う場合、たとえば、浸漬により接触処理を行うのが好適である。具体的には以下のような態様が例示される。
【００３７】
冷却水を用いて冷却工程を行った場合、食鳥肉の表面には水膜が付着し、内蔵が除去されて空洞状となった腹腔内には大量の水が保持されているため、たとえば、任意の方法により食鳥肉に振動もしくは回転等を数１０秒間程度に渡って加えることにより前水切りを行う。これにより、次に行う接触処理において、使用する水溶液製剤の希釈を防止することができるので好ましい。
【００３８】
接触処理は、水溶液製剤を殺菌対象の食鳥肉の量に応じた所望の大きさを有する容器に入れ、前水切りを行った食鳥肉を当該容器に浸漬して行う。たとえば、食鳥肉１ｋｇ当たり、０℃の水溶液製剤（ヒノキチオール濃度：１２５ｐｐｍ）３Ｌ中に好ましくは５〜１０分間、より好ましくは５〜３０分間浸漬する。前記容器には、水溶液製剤の食鳥肉への含浸を促進する観点から、攪拌機を備えるのが好ましい。
【００３９】
なお、接触処理後、さらに後水切りとして、前記前水切りと同様の方法により食鳥肉の水切りを行って余分な水溶液製剤を回収し、回収された水溶液製剤を前記接触処理において再度使用するのが、経済性の観点から好ましい。
【００４０】
以上のようにして接触処理を行った後、次いで、包装工程を行う。
【００４１】
このように、本発明の食鳥肉の殺菌方法においては、中抜き工程と冷却工程との間、冷却工程、および冷却工程と包装工程の間からなる群より選ばれる少なくとも１つの時点で接触処理を行なうのが、本発明の所望の効果を得る観点より特に好適である。
【００４２】
また、本発明の一態様として、食鳥を処理して食鳥肉を製造する工程において本発明の食鳥肉の殺菌方法を用いる、食鳥肉の製造方法を提供する。かかる食鳥肉の製造方法によれば、従来に比し高度に殺菌された、安全性の高い食鳥肉を効率的に生産することができる。
【００４３】
本発明において使用する抽出液等の安全性は一般に高く、本発明によれば、安全に食鳥肉の殺菌を行うことができる。また、食鳥の処理に使用される設備や作業環境に対し水溶液製剤を、たとえば、噴霧することにより、間接的に食鳥肉の殺菌効果を高めることもできる。
【００４４】
【実施例】
以下、実施例により、さらに本発明を詳細に説明するが、本発明は当該実施例のみ限定されるものではない。
【００４５】
製造例１
表１に示す配合に従って各成分をイオン交換水と混合して溶解させることで水溶液製剤Ｉ〜ＩＶを得た。具体的には、抽出液をエタノールに溶解し、そこに界面活性剤を加えて８０℃程度に加温し、室温まで冷却後、ヒノキチオール濃度が表１の値となるように適宜イオン交換水を加えて溶解させ、所望の水溶液製剤を得た。ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、モノラウリン酸デカグリセリル（ＨＬＢ１５．５）を使用した。
【００４６】
なお、ヒバ抽出液（ヒバ油）は有限会社 木村産業（青森県北津軽郡）により入手した。また、ヒバ酸性油は、上述のヒバ抽出液を、その過剰量のアルカリ（水酸化ナトリウム）で６０℃にて抽出して得た。トロポロン類抽出液は、さらにヒバ酸性油からフェノールおよびカルボン酸類を５％炭酸ソーダ水溶液により除去し、蒸留精製して得た。ヒバ樹脂油は、ヒバ抽出液を水蒸気蒸留で抽出する際、同時に留出する留出水をスチレン−ジビニルベンゼンコポリマー樹脂（オルガノ株式会社製、ＸＡＤ−２０００）でヒバ油の酸性成分のみを固相抽出し、溶剤（アセトン）で脱着することにより得た。
【００４７】
【表１】
実施例１ 水溶液製剤の殺菌力試験１
水溶液製剤の殺菌力を、製造例１で得られた水溶液製剤Ｉ〜ＩＶ、ならびにヒバ抽出液を原料とするヒノキチオール水溶性製剤〔商品名：アクアＨＴ−５（ヒノキチオール ５重量％；モノラウリン酸デカグリセリル ２０重量％；エタノール １８重量％；ヒノキチオール濃度 ５００００ｐｐｍ、大阪有機化学工業株式会社製〕をそれぞれ試験液１〜５として用い、寒天平板希釈法により最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を求めることにより評価した。試験方法は以下の通りである。
【００４９】
（試験方法）
普通寒天培地用液体に各試験液を添加し、室温で固化させて、寒天培地を作製した。作製した各寒天培地に、普通ブイヨン培地中で３７℃にて１８時間培養して得られた試験菌株を一白金耳接種し、３７℃にて３日間培養し、菌の発育状態を観察した。コロニーの発生が全く認められない場合をＭＩＣとする。使用した試験菌株と共に結果を表２に示す。なお、ＭＩＣは、各寒天培地中のヒノキチオールの濃度（ｐｐｍ）として示す。
【００５０】
【表２】
表２より、本発明の水溶液製剤の殺菌効果は、そのヒノキチオール濃度が５０ｐｐｍ程度で充分に発現することが分かる。
【００５２】
実施例２ 水溶液製剤の殺菌力試験２
前記アクアＨＴ−５をイオン交換水で５０倍および１００倍にそれぞれ希釈したものを試験液として用いた。また、当該試験液は表３および表４にそれぞれ示すｐＨにクエン酸を用いて調整した。試験方法は以下の通りである。
【００５３】
（試験方法）
普通ブイヨン培地で３７℃にて１８時間培養した試験菌株〔Salmonella enteritidis(IFO3313) 、Salmonella typhimurium(IFO13245)〕を滅菌水により１００倍希釈した。その希釈液０．０５ｍＬを各試験液（５ｍＬ）に接種し、よく攪拌した。室温に静置し、表３および表４に示す各処理時間経過後、その０．１ｍＬを４．５ｍＬの生理食塩水にいれて攪拌し、すぐさまその生理食塩水中における生菌数を測定した。対照試験液として試験液の代わりに生理食塩水を用いた。生菌数の測定は衛生試験法・注解（１９９０）微生物試験法、（４）生菌数（ｐ１４３）に従った。Salmonella enteritidisについての結果を表３に、Salmonella typhimuriumについての結果を表４に示す。なお、表において％表示した値は減菌率であり、対照試験液を用いた場合の生菌数から試験液を用いた場合の生菌数を差し引き、得られた値を対照試験液を用いた場合の生菌数で除して１００を乗じて算出した。また、−は生菌数の測定を行わなかったことを示す。
【００５４】
【表３】
【表４】
結果より、本発明の水溶液製剤は前記試験菌株に対し優れた殺菌効果を示すことが分かる。
【００５７】
実施例３ 病原細菌の付着したニワトリ肉に対する水溶液製剤の接触処理試験
ヒノキチオールを５００ｐｐｍ含むヒノキチオール水溶液（ｐＨ４．６）、ならびにヒバ抽出液（ヒノキチオール換算で５００ｐｐｍ）およびＴＯ−１０〔モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ＨＬＢ１５．０）、日光ケミカルズ社製〕を１００ｐｐｍ含む水溶液製剤（ｐＨ５．８）を試験液とし、それを用いて病原細菌の付着したニワトリ肉を接触処理することにより、ヒノキチオール水溶液および水溶液製剤の殺菌効果を評価した。媒体としての水は滅菌水を用いた。試験方法は以下の通りである。
【００５８】
（試験方法）
ニワトリの処理工程中のニワトリ胸肉（冷却工程後の肉）２００ｇに対し以下に示す病原細菌の懸濁液１０ｍＬを数箇所に渡りランダムに接種し、２０〜３０分間に渡り室温で放置後、４℃の温度で１８時間冷凍保存した。
【００５９】
なお、使用した病原細菌および病原細菌懸濁液１ｍＬ当たりの生菌数は以下の通りである。細菌懸濁液には、０．５％塩化ナトリウム添加ニュートリエントブロス中で細菌を３７℃にて１８時間培養して得られたものを用いた。
Escherichia coli FMK1254 ：１×106 ／ｍＬ培地
Salmonella typhimurium (ATCC 1985007) ：１×106 ／ｍＬ培地
【００６０】
上記の病原細菌懸濁液を接種したニワトリ胸肉を４ピースごと３群に分け、Ａ、ＢおよびＣとした。Ａは１０℃でヒノキチオール水溶液３００ｍＬに１５秒間浸漬させた。Ｂは、同様に水溶液製剤に浸漬させた。Ｃは、いずれの試験液にも浸漬させず、媒体である滅菌水に同様に浸漬させた。
【００６１】
浸漬後、ニワトリ胸肉を、水きりを１分間行なった後、Butterfield's リン酸緩衝液２５０ｍＬの入った滅菌ナイロンバッグに入れ、当該緩衝液中に菌を懸濁させ、Ａ、ＢおよびＣ由来の細菌液を得た。当該細菌液をシャーレの寒天培地上に塗布し、３７℃にて２４時間培養した。培養後、コロニー数の測定を行い、各細菌液１ｍＬ中のコロニー数（平均値）を算出した。なお、寒天培地は慣用のものを用いた。
【００６２】
以上の結果を図２および３に示す。Ｃはいずれの試験液とも接触処理を行っておらず、従って、細菌接種後冷凍保存した後の細菌数を示す。結果より、水溶液製剤にニワトリ胸肉を浸漬した場合（Ｂ）、ヒノキチオール水溶液の場合（Ａ）と同様、優れた殺菌効果が得られることが明らかになり、本発明の水溶液製剤はヒノキチオール水溶液と同等の効果を有することから、本発明の水溶液製剤にニワトリ胸肉を浸漬した場合、優れた殺菌効果が得られることが分かる。
【００６３】
【発明の効果】
本発明によれば、安全かつ簡便に、しかも持続的かつ効果的に食鳥肉の殺菌を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、食鳥の処理工程の一般的な一例を示す工程図である。
【図２】図２は、Escherichia coli FMK1254の付着したニワトリ肉に対する水溶液製剤の接触処理試験の結果を示すグラフである。
【図３】図３は、Salmonella typhimuriumの付着したニワトリ肉に対する水溶液製剤の接触処理試験の結果を示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for sterilizing poultry meat.
[0002]
[Prior art]
Every year, the incidence of food poisoning related to poultry is regularly reported in many countries. The main cause is microbial contamination. That is, it is contamination by pathogenic bacteria such as Salmonella, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Campylobacter, Serius, Shigella.
[0003]
In general, microbial management is difficult in poultry processing. Because it is convenient for the spread of microorganisms to process a large number of poultry birds at high speed, the carcass is left in a round during processing, it is built without damaging the intestine from a relatively small abdominal opening It is difficult to remove sucrose, it is difficult to remove microorganisms due to the presence of skin, and many holes are formed after depilation. This is because there are problems.
[0004]
Microbial contamination of poultry products occurs at any stage of poultry transport and processing, and a typical example of poultry processing is shown in Figure 1. Can also produce microorganisms (see, for example, Non-Patent Document 1). Microbial management in these treatment processes is generally performed by management of the temperature and pH of the treated water, maintenance of the working environment, temperature management during storage and transportation, etc. In the cooling process, high pressure spray or chlorine is used. Specifically, (1) a method of adding sodium hypochlorite to the cooling water used in the cooling step, (2) a method of spraying a mixed solution of sodium hypochlorite and organic acid before the cooling step, ( 3) A method of dipping or spraying in a mixed solution of a tertiary phosphate ester and an organic acid before the cooling step, and (4) a method of spraying sodium hypochlorite or a similar chlorine-based disinfectant after the cooling step. be able to.
[0005]
However, the method (1) is effective in sterilizing bacteria in water and effective in preventing cross-contamination. However, when chlorine comes into contact with poultry meat, it rapidly inactivates the chlorine. Bacteria attached to the surface (hereinafter sometimes referred to as adherent bacteria) is insufficient for sterilization, and poultry meat is shipped while retaining the bacteria. Although the method (2) has a high sterilizing effect, there is a danger of harmful chlorine gas generation, and there is a concern about adverse effects on human bodies and facilities. In addition, since the bactericidal agent is removed in the cooling step, the bactericidal effect cannot be expected in the steps after the cooling step. In the method (3), there are problems of environmental pollution by phosphorus and adverse effects on the taste of poultry meat. In addition, the method (4) has a high bactericidal effect, but from the toxicity of the bactericidal agent itself, it is necessary to remove the bactericidal agent from the poultry meat. Therefore, the sterilization effect cannot be expected in the processes after the sterilization process.
[0006]
[Non-Patent Document 1]
GC MEAD / Edition, Japan Food Bird Association / Director, Tsuneo Kadhira / Translation of “Processing of Meat Birds and Processing of Meat”, Kenshisha Co., Ltd., issued on March 15, 1996
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The conventional sterilization method of poultry meat is limited to sterilization in a specific process in the processing of poultry for the production of poultry meat, and all of them continuously exert the sterilization effect in the process after the cooling process. I can't. Therefore, while performing the sterilization process, contamination and growth of the bacteria are allowed again in the processes after the cooling process, and the product poultry meat may be insufficiently sterilized. Therefore, it is desired to develop a method for sterilizing poultry meat that can exert a sterilizing effect continuously and effectively especially in the steps after the cooling step. Moreover, since sterilization of poultry meat is normally performed on an industrial scale, it is preferable that the sterilization method is excellent in economic efficiency.
[0008]
It is an object of the present invention to provide a method for sterilizing such poultry meat, which can sterilize poultry meat continuously and effectively, and is excellent in economic efficiency. It aims to provide a method.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that contact treatment of an aqueous solution containing an extract such as hiba and a surfactant having a specific HLB is performed on the poultry meat. As a result, the present invention has been found to be effective in solving the above problem.
[0010]
That is, the present invention
[1] When producing poultry meat by treating poultry, one or more extracts selected from the group consisting of hiba extract, Taiwan cypress extract and Western red cedar extract and HLB A method for sterilizing poultry meat, which comprises contact treatment with an aqueous solution comprising 8 or more surfactants,
[2] The sterilization method according to [1], wherein the surfactant is a surfactant recognized as a food additive,
[3] The sterilization method according to the above [1] or [2], wherein the aqueous solution further contains a water-soluble alcohol.
[4] Any one of the above [1] to [3], wherein the contact treatment is performed in at least one treatment step of the poultry treatment comprising a plurality of treatment steps and / or between at least one continuous two treatment steps. The sterilization method described,
[5] The sterilization method according to [4], wherein the treatment step is selected from the group consisting of a hollowing step, a cooling step, and a packaging step,
[6] The sterilization method according to the above [5], wherein contact treatment is performed between the hollowing step and the cooling step,
[7] The sterilization method according to [5] or [6] above, wherein the contact treatment is performed in the cooling step and / or between the cooling step and the packaging step,
[8] The sterilization method according to any one of [1] to [7], wherein the concentration of hinokitiol in the aqueous solution is 1 to 50000 ppm,
[9] The sterilization method according to any one of [1] to [8], wherein the treatment temperature is 0 to 70 ° C.
[10] The sterilization method according to any one of [1] to [9], wherein the contact treatment is performed by at least one selected from the group consisting of coating, spraying, rubbing, and dipping, and
[11] A method for producing poultry meat, wherein the sterilization method according to any one of [1] to [10] is used in the step of producing poultry meat by treating the poultry.
About.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The method for sterilizing poultry meat of the present invention is selected from the group consisting of hiba extract, Taiwan cypress extract and Western red cedar extract for poultry when processing poultry to produce poultry meat. One major feature is to perform contact treatment with an aqueous solution (hereinafter referred to as an aqueous solution formulation) containing at least one type of extract and a surfactant having an HLB of 8 or more. Since this invention has this structure, it can sterilize poultry meat more sustainably and effectively than the conventional sterilization method, and is excellent in economical efficiency.
[0012]
That is, since the aqueous solution preparation used in the present invention exhibits an excellent effect on sterilization of poultry meat, it is easy to simply contact the aqueous solution with poultry meat (for example, immersing poultry meat in the aqueous solution). It is possible to sterilize poultry meat. As described above, there are various treatment problems different from those of other carnivores, and microorganism management in the treatment of poultry is generally difficult. However, the aqueous solution preparation exhibits an excellent bactericidal effect and will be described later. In addition, since the contact treatment using the aqueous solution can be carried out very easily even over the entire poultry meat, the poultry meat can be sterilized efficiently. Extracts such as hiba contained in such aqueous preparations are naturally-occurring components, and are not particularly toxic at an amount usually used in the present invention, and are highly safe. In addition, as the surfactant used in the present invention, since it is used for sterilization of poultry meat that is a food, a surfactant that is substantially non-toxic to the human body such as a surfactant recognized as a food additive is suitable. is there. Therefore, the poultry meat after the contact treatment with the aqueous preparation of the present invention is non-toxic or extremely toxic, and it is not necessary to remove the aqueous preparation and / or its components from the poultry meat after the contact treatment. Even in the processes after the process, an excellent sterilizing effect is continuously expressed. Further, the contact treatment of the aqueous preparation with the poultry meat does not change the color or taste of the poultry meat. In addition, there is no influence on the human body, equipment, environment, etc., which has been a concern in conventional methods.
[0013]
Extracts such as hiba used in the present invention generally have low solubility in water, it is difficult to obtain a uniform aqueous solution of the extract, and the storage stability of the aqueous solution is also low. The aqueous solution preparation of the present invention is obtained by combining the extract and a surfactant having a specific HLB and dissolving it in water, and the solubility of the extract in water is significantly improved. Therefore, the aqueous solution preparation of the present invention can be prepared very easily at a uniform concentration, and from the viewpoint of obtaining a desired bactericidal effect, the concentration of the extract can be appropriately increased. Furthermore, it is also possible to store stably for a long time while maintaining the bactericidal effect. As described above, since the degree of freedom in handling the aqueous preparation of the present invention is very high, the sterilization method of the present invention can bring about an excellent economic effect particularly in the production of poultry meat on an industrial scale.
[0014]
The extract used in the present invention is an extract extracted from hiba, Taiwan cypress (Hinokiceae genus Taiwan cypress), Western red cedar (Hinaceae Kurobe genus Western red cedar). These extracts are known to contain hinokitiol. Such an extract may be used alone, or a plurality of components may be used in combination. The extract can be obtained by a method such as solvent extraction or steam distillation using sawdust or chips of the tree as a raw material. In particular, Hiba extract is easily available because it is commercially available as Hiba oil. The solvent extraction method is a method in which tree components are extracted with an organic solvent such as ethanol, methanol, acetone, ether, and other hydrocarbons, and then the organic solvent is removed. The steam distillation method is a method in which steam is blown into sawdust and chips, and the tree components are distilled off together with the steam, and the water and the tree components are separated later.
[0015]
The hiba oil is a tree component extracted from hiba (Hinokiaceae genus Asynaro genus Hinoki Asunaro) widely distributed in Aomori Prefecture, and has antibacterial and insecticidal effects. In general, Hiba oil is extracted by steam distillation. For example, from about 1 ton of hiba sawdust to about 10 kg of hiba oil can be obtained. Hiba oil contains hinokitiol and β-drabrin as antibacterial components.
[0016]
The component of Hiba oil can be roughly divided into neutral oil and acidic oil. The main component of neutral oil is composed of Tyuopsen, cedrol, widrol, and many other terpenes, and has effects such as pest repellent. Acidic oil is obtained by alkali extraction of Hiba oil, and its main component is composed of carvacrol, 1-rosinic acid, hinokitiol, β-drabrin, other tropolone derivatives and phenol derivatives, and has an antibacterial effect. In particular, hinokitiol obtained by refining acidic oil has characteristics such as high safety, wide antibacterial spectrum, strong antibacterial properties and resistant bacteria, and is a useful compound as a natural antibacterial agent. It can be applied in the fields of food, agriculture and the like.
[0017]
Furthermore, a fraction (tropolone extract) mainly containing tropolones is obtained by removing phenol and carboxylic acids from the acidic oil and purifying by distillation. When extracting Hiba oil by steam distillation, the distillate distilled at the same time is solid-phase extracted with styrene-divinylbenzene copolymer resin and only the acidic components of Hiba oil are solid-phase extracted and desorbed with solvents such as acetone, methanol, and ethanol. As a result, a fraction (resin oil) mainly containing hinokitiol is obtained.
[0018]
Accordingly, as the hiba extract, the aforementioned hiba oil, acid oil, tropolone extract and resin oil are preferably used. In addition, about the detailed preparation conditions etc. of various extracts, such as acidic oil from a Hiba oil, see "Wood preservation" vol. 2, p. 18-28 (1993).
[0019]
The content of hinokitiol in the extract is not particularly limited. For example, natural hinokitiol and / or synthetic hinokitiol may be added to the extract and adjusted to any content. The content of hinokitiol in the extract depends on the content of hinokitiol originally contained in the extract before addition, but the content of hinokitiol (total amount of hinokitiol in the total amount of natural and / or synthetic hinokitiol and the extract) 3) to 50% by weight, more preferably 4 to 40% by weight, and still more preferably 6 to 20% by weight.
[0020]
Thus, since natural hinokitiol and / or synthetic hinokitiol may be added to the extract, when referring to the concentration of hinokitiol in the aqueous solution formulation in this specification, only the hinokitiol originally contained in the extract is used. When hinokitiol is added separately, the concentration includes the added natural hinokitiol and / or synthetic hinokitiol, that is, the concentration of hinokitiol in the aqueous solution preparation is originally contained in the extract. And the added natural and / or synthetic hinokitiol.
[0021]
As the surfactant, commercially available nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants and the like can be used without particular limitation. Since it is used for sterilization of poultry meat, which is a food, it is preferably substantially non-toxic to the human body, and a surfactant recognized as a food additive is preferably used. As the surfactant, a nonionic surfactant is preferable.
[0022]
Suitable nonionic surfactants include polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil and hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, fatty acid monoglyceride, polyoxyethylene Examples include glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester. Among them, polyglycerin fatty acid esters and sorbitan fatty acid esters are more preferably used.For example, polyglycerin fatty acid esters include decaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monostearate, and the like. Examples of sorbitan fatty acid esters include monococonut oil fatty acid POE (20) sorbitan, monopalmitic acid POE (20) sorbitan, monostearic acid POE (20) sorbitan, monooleic acid POE (20) sorbitan, monoisostearic acid POE (20) sorbitan Etc. In addition, the polymerization degree and esterification degree of each fatty acid ester are not particularly limited. “POE” represents polyoxyethylene.
[0023]
In the present invention, the surfactant is used to improve the solubility of the extract such as hiba in water. Therefore, the surfactant having an HLB value of 8 or more capable of satisfactorily emulsifying the extract. Is used. As an HLB value, 10-20 are preferable and 13-18 are more preferable. The surfactants may be used alone or in combination. The HLB value can be determined according to the description of “HLB of surfactant (p. 12-14)” by Yoshida Toda et al.
[0024]
The aqueous solution preparation of the present invention may further contain a water-soluble alcohol from the viewpoint of further improving the storage stability. Examples of the water-soluble alcohol include methanol, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, and glycerin. These may be used alone or in combination.
[0025]
Water as a medium for the aqueous solution preparation of the present invention is not particularly limited, and for example, tap water, distilled water, ion-exchanged water and the like can be used. The content of the extract in the aqueous solution varies depending on the degree of processing and the fresh state of the poultry meat to which the poultry meat sterilization method of the present invention is applied, so that the desired effect of the present invention can be obtained. It can be adjusted as appropriate. The extract is preferably contained in the aqueous solution formulation so that the concentration of hinokitiol in the aqueous solution formulation is preferably 1 to 50000 ppm, more preferably 10 to 5000 ppm, and even more preferably 25 to 1000 ppm. The aqueous solution preparation of the present invention can be easily prepared by mixing and dissolving each component with water. In the present specification, “ppm” indicates the concentration of the solute in the solution expressed in mg of the solute contained per liter of the solution.
[0026]
In a preferred embodiment, the aqueous solution preparation of the present invention preferably contains 0.1 to 30% by weight of the extract and 0.2 to 60% by weight of the surfactant, and 1 to 20% by weight of the extract and surfactant 2 More preferably, it contains -40% by weight. In a more preferred embodiment, the aqueous solution preparation of the present invention preferably contains 1 to 20% by weight of the extract, 2 to 40% by weight of the surfactant, and 2 to 40% by weight of the water-soluble alcohol. More preferably, it contains 10% by weight, 10-20% by weight surfactant and 10-20% by weight water-soluble alcohol. This range is preferable from the viewpoint of improving the stability of the preparation and exerting a desired effect. The composition of the hiba extract, the Taiwan cypress extract and the western red cedar extract in the extract is arbitrary.
[0027]
The poultry birds to which the method for sterilizing poultry meat according to the present invention can be applied are not particularly limited, and examples thereof include chickens, ducks, turkeys, quails, ducks, herons, ostriches, and emus. The method for sterilizing poultry meat of the present invention is effective for sterilization of, for example, Salmonella, Staphylococcus aureus, Escherichia coli (for example, O157 E. coli), Listeria monocytogenes, Campylobacter and the like that can be detected in poultry meat. Particularly effective for sterilization of Listeria monocytogenes and O157 E. coli.
[0028]
In this specification, “contact treatment with poultry meat with an aqueous solution preparation” means, for example, that an aqueous solution preparation is preferably applied, sprayed, or rubbed into poultry meat, or poultry meat with an aqueous solution. Although it says immersing with respect to a formulation, what is necessary is just operation which can make aqueous solution formulation contact with poultry meat, and is not specifically limited. In addition, the aspect of each said contact may be single, or may combine several aspects. That is, the contact treatment is preferably performed by at least one selected from the group consisting of coating, spraying, rubbing, and dipping. In the contact treatment, the aqueous solution preparation is preferably brought into contact with the entire poultry meat. For spraying, for example, an embodiment in which an aqueous preparation is showered on the poultry meat, an embodiment in which the poultry meat is passed under the shower of the aqueous solution preparation, an embodiment in which the aqueous solution preparation is sprayed on the poultry meat, and the poultry It includes embodiments in which the meat is maintained for a period of time in a certain area filled with a mist of aqueous formulation or passed through the area. In addition, the immersion includes, for example, a mode in which poultry meat is maintained or passed through the aqueous solution preparation.
[0029]
Although it does not restrict | limit especially as pH of the aqueous solution formulation at the time of using in a contact process, From a viewpoint of obtaining the outstanding bactericidal effect of poultry meat, it is preferable that it is an acidic range-neutral range. Moreover, as processing temperature, from the same viewpoint, Preferably it is 0-70 degreeC, More preferably, it is 0-60 degreeC, More preferably, it is 0-55 degreeC.
[0030]
In the method for sterilizing poultry meat according to the present invention, the contact treatment is performed when poultry is processed to produce poultry meat. Preferably, the contact treatment is performed in at least one treatment step of the poultry treatment comprising a plurality of treatment steps (Aspect A) and / or between at least one continuous two treatment steps (Aspect B).
[0031]
In a preferred embodiment of the present invention, the “treatment process” is selected from the group consisting of a hollow process, a cooling process, and a packaging process, for example. In addition, each said process will not be specifically limited if it can be understood in the field | area which has the technical relation with the manufacture field of the poultry meat, and the said field | area. For example, the hollowing out process is a built-in removal, the cooling process is immersing poultry meat in cooling water or being exposed to cold to cool the poultry meat, the packaging process is the carcass in the breast, It is a process of disassembling and packaging each part such as thigh meat.
[0032]
In the aspect A, for example, the contact treatment can be performed as follows. For example, in the hollowing out process and the packaging process, the contact treatment can be performed by spraying the aqueous solution preparation on poultry meat. On the other hand, in the cooling step, the cooling water used in the step can be used as an aqueous solution preparation, and contact treatment can be performed by immersing poultry meat.
[0033]
Among these, it is more preferable to perform the contact treatment during the cooling step. When performing at the time of a cooling process, for example, as above-mentioned, when immersing poultry meat in cooling water, it can carry out easily by making the said cooling water into the aqueous solution formulation used for this invention. In the case of a cooling step that is exposed to cold air, it is easy to perform by appropriately performing at least one selected from the group consisting of application, rubbing, and spraying of an aqueous solution preparation on poultry meat under such circumstances. Can do. In addition, when performing a contact process by immersion, as contact time of aqueous solution formulation and poultry meat, Preferably it is 5 to 10 minutes, More preferably, it is 5 to 30 minutes. In addition, when performing contact treatment by spraying, for example, when poultry meat is passed under a shower of aqueous solution preparation, or poultry meat is maintained for a certain period of time in a certain area where the aqueous solution preparation is filled with mist, Alternatively, when passing through the area, the contact time between the aqueous solution preparation and the poultry meat is preferably 5 to 10 minutes, more preferably 5 to 30 minutes.
[0034]
In the aspect B, for example, the contact treatment can be performed as follows. For example, it is preferable to perform the contact treatment between the hollowing process and the cooling process or between the cooling process and the packaging process as follows.
[0035]
When the contact treatment is performed between the hollowing step and the cooling step, for example, the contact treatment is preferably performed by spraying or dipping, and the contact treatment is more preferably performed by spraying. In this case, the preferred contact time between the aqueous solution preparation and the poultry meat is the same as the above range.
[0036]
When performing a contact process between a cooling process and a packaging process, it is suitable to perform a contact process by immersion, for example. Specifically, the following aspects are exemplified.
[0037]
When a cooling process is performed using cooling water, a water film adheres to the surface of the poultry meat, and since a large amount of water is retained in the abdominal cavity where the internal organs are removed, for example, The pre-draining is performed by applying vibration or rotation to the poultry meat for several tens of seconds by an arbitrary method. This is preferable because the aqueous solution preparation to be used can be prevented from being diluted in the subsequent contact treatment.
[0038]
The contact treatment is performed by placing the aqueous solution preparation in a container having a desired size according to the amount of the poultry meat to be sterilized and immersing the pre-drained poultry meat in the container. For example, it is preferably immersed in 3 L of an aqueous solution preparation (hinokitiol concentration: 125 ppm) at 0 ° C. per 1 kg of poultry meat for 5 to 10 minutes, more preferably 5 to 30 minutes. The container is preferably provided with a stirrer from the viewpoint of promoting the impregnation of the aqueous preparation with poultry meat.
[0039]
In addition, after the contact treatment, as a post drainage, the poultry meat is drained by the same method as the pre-drainage to recover an excess aqueous solution preparation, and the recovered aqueous solution preparation is used again in the contact treatment. From the viewpoint of economy, it is preferable.
[0040]
After performing the contact treatment as described above, a packaging process is then performed.
[0041]
As described above, in the method for sterilizing poultry meat according to the present invention, the contact treatment is performed at least one time point selected from the group consisting of the hollowing process and the cooling process, the cooling process, and the cooling process and the packaging process. It is particularly preferable to perform the above from the viewpoint of obtaining the desired effect of the present invention.
[0042]
Moreover, as one aspect of the present invention, there is provided a method for producing poultry meat that uses the method for sterilizing poultry meat according to the present invention in a process for producing poultry meat by treating poultry. According to such a method for producing poultry meat, it is possible to efficiently produce highly safe poultry meat that has been sterilized to a higher degree than before.
[0043]
The safety of the extract used in the present invention is generally high, and according to the present invention, the poultry meat can be sterilized safely. Moreover, the sterilization effect of poultry meat can also be indirectly increased by spraying an aqueous preparation, for example, on the equipment and work environment used for processing poultry.
[0044]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited only to the said Example.
[0045]
Production Example 1
According to the formulation shown in Table 1, aqueous components I to IV were obtained by mixing and dissolving each component with ion-exchanged water. Specifically, the extract is dissolved in ethanol, a surfactant is added thereto, the mixture is heated to about 80 ° C., cooled to room temperature, and ion-exchanged water is appropriately added so that the hinokitiol concentration becomes the value shown in Table 1. In addition, it was dissolved and the desired aqueous solution formulation was obtained. As polyglycerol fatty acid ester, decaglyceryl monolaurate (HLB15.5) was used.
[0046]
In addition, Hiba extract (Hiba oil) was obtained from Kimura Sangyo Co., Ltd. (Kitatsugari County, Aomori Prefecture). Moreover, the Hiba acidic oil was obtained by extracting the above-described Hiba extract with an excess amount of alkali (sodium hydroxide) at 60 ° C. The tropolone extract was obtained by further removing phenol and carboxylic acids from Hiba acidic oil with 5% aqueous sodium carbonate solution and purifying by distillation. When Hiba resin oil is extracted by steam distillation, the distillate distilled simultaneously is styrene-divinylbenzene copolymer resin (manufactured by Organo Corporation, XAD-2000), and only the acidic component of Hiba oil is solid-phased. It was obtained by extraction and desorption with a solvent (acetone).
[0047]
[Table 1]
Example 1 Bactericidal test 1 of aqueous solution preparation
The sterilizing power of the aqueous solution preparation was determined based on the aqueous solution preparations I to IV obtained in Production Example 1 and a hinokitiol water-soluble preparation using hiba extract (trade name: Aqua HT-5 (hinokitiol 5% by weight; decaglyceryl monolaurate). 20% by weight; ethanol 18% by weight; hinokitiol concentration 50000 ppm, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.] were used as test solutions 1 to 5, respectively, and evaluated by determining the minimum growth inhibitory concentration (MIC) by the agar plate dilution method. The test method is as follows.
[0049]
(Test method)
Each test solution was added to a normal agar medium liquid and solidified at room temperature to prepare an agar medium. Each prepared agar medium was inoculated with one platinum loop of the test strain obtained by culturing at 37 ° C. for 18 hours in a normal bouillon medium, cultured at 37 ° C. for 3 days, and the growth state of the bacteria was observed. The case where no colony is observed is defined as MIC. The results are shown in Table 2 along with the test strains used. In addition, MIC is shown as the density | concentration (ppm) of hinokitiol in each agar medium.
[0050]
[Table 2]
From Table 2, it can be seen that the bactericidal effect of the aqueous preparation of the present invention is sufficiently exhibited when the hinokitiol concentration is about 50 ppm.
[0052]
Example 2 Bactericidal power test 2 of aqueous solution preparation
Aqua HT-5 diluted 50-fold and 100-fold with ion-exchanged water was used as a test solution. Moreover, the said test liquid was adjusted using the citric acid to pH shown in Table 3 and Table 4, respectively. The test method is as follows.
[0053]
(Test method)
Test strains [Salmonella enteritidis (IFO3313), Salmonella typhimurium (IFO13245)] cultured in normal broth medium at 37 ° C. for 18 hours were diluted 100-fold with sterilized water. 0.05 mL of the diluted solution was inoculated into each test solution (5 mL) and stirred well. It left still at room temperature, and after each processing time passage shown in Table 3 and Table 4, 0.1 mL was put into 4.5 mL physiological saline and stirred, and the number of viable bacteria in the physiological saline was immediately measured. As a control test solution, physiological saline was used instead of the test solution. The number of viable bacteria was measured according to the hygiene test method / comment (1990) microorganism test method and (4) viable cell count (p143). The results for Salmonella enteritidis are shown in Table 3, and the results for Salmonella typhimurium are shown in Table 4. The value in% in the table is the sterilization rate. Subtract the number of viable bacteria when using the test solution from the number of viable cells when using the control test solution, and use the value obtained for the control test solution. It was calculated by dividing by the number of viable bacteria and multiplying by 100. Moreover,-shows that the viable count was not measured.
[0054]
[Table 3]
[Table 4]
The results show that the aqueous solution preparation of the present invention exhibits an excellent bactericidal effect against the test strain.
[0057]
Example 3 Contact Treatment Test of Aqueous Solution Preparation for Chicken Meat with Pathogenic Bacteria
A hinokitiol aqueous solution (pH 4.6) containing 500 ppm of hinokitiol, and an aqueous solution containing 100 ppm of Hiba extract (500 ppm in terms of hinokitiol) and TO-10 [monooleic acid POE (20) sorbitan (HLB15.0), manufactured by Nikko Chemicals]. The bactericidal effect of the hinokitiol aqueous solution and the aqueous solution preparation was evaluated by using the preparation (pH 5.8) as a test solution and treating the chicken meat with pathogenic bacteria attached thereto using the preparation. Sterile water was used as the medium. The test method is as follows.
[0058]
(Test method)
10 g of a suspension of pathogenic bacteria shown below is randomly inoculated into 200 g of chicken breast (meat after cooling) during the chicken treatment process, and left at room temperature for 20 to 30 minutes. It was stored frozen at a temperature of 4 ° C. for 18 hours.
[0059]
In addition, the number of viable bacteria per 1 mL of the used pathogenic bacteria and the pathogenic bacteria suspension is as follows. The bacterial suspension used was obtained by culturing bacteria at 37 ° C. for 18 hours in a nutrient broth supplemented with 0.5% sodium chloride.
Escherichia coli FMK1254: 1 × 10 6 / ML medium
Salmonella typhimurium (ATCC 1985007): 1 × 10 6 / ML medium
[0060]
Chicken breasts inoculated with the above pathogenic bacterial suspension were divided into 3 groups of 4 pieces each, and designated as A, B and C. A was immersed in 300 mL of an aqueous hinokitiol solution at 10 ° C. for 15 seconds. B was similarly immersed in the aqueous solution preparation. C was not immersed in any of the test solutions, but was similarly immersed in sterilized water as a medium.
[0061]
After soaking, chicken breast is drained for 1 minute, placed in a sterile nylon bag containing 250 mL of Butterfield's phosphate buffer, suspended in the buffer, and bacteria derived from A, B and C A liquid was obtained. The bacterial solution was applied on a petri dish agar medium and cultured at 37 ° C. for 24 hours. After culturing, the number of colonies was measured, and the number of colonies (average value) in 1 mL of each bacterial solution was calculated. A conventional agar medium was used.
[0062]
The above results are shown in FIGS. C does not perform any contact treatment with any of the test solutions, and therefore indicates the number of bacteria after freezing storage after inoculation with bacteria. The results show that when chicken breast is dipped in an aqueous preparation (B), as in the case of hinokitiol aqueous solution (A), an excellent bactericidal effect is obtained, and the aqueous solution preparation of the present invention is equivalent to the hinokitiol aqueous solution. Thus, it can be seen that when the chicken breast is immersed in the aqueous preparation of the present invention, an excellent bactericidal effect is obtained.
[0063]
【The invention's effect】
According to the present invention, poultry meat can be sterilized safely and simply, continuously and effectively.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a process diagram showing a general example of a processing process for poultry.
FIG. 2 is a graph showing the results of a contact treatment test of an aqueous solution preparation on chicken meat to which Escherichia coli FMK1254 is attached.
FIG. 3 is a graph showing the results of a contact treatment test of an aqueous solution preparation on chicken meat to which Salmonella typhimurium is attached.
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