JP4010849B2 - Spot identification method - Google Patents
Spot identification method Download PDFInfo
- Publication number
- JP4010849B2 JP4010849B2 JP2002102643A JP2002102643A JP4010849B2 JP 4010849 B2 JP4010849 B2 JP 4010849B2 JP 2002102643 A JP2002102643 A JP 2002102643A JP 2002102643 A JP2002102643 A JP 2002102643A JP 4010849 B2 JP4010849 B2 JP 4010849B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- image
- channel image
- dynamic range
- channel
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 36
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000012850 discrimination method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000012137 double-staining Methods 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、シミなどの鑑別に好適な皮膚画像の作成方法及び前記皮膚画像を利用したシミの鑑別方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
シミのない、色の白い肌は誰しも望むところであり、この為、シミを顕在化する以前の早い段階から鑑別し、更に重篤にならないようにケアすることは、非常に重要なことである。従来、この様な顕在化する以前のシミの鑑別は、例えば角質標本におけるメラニン分布を、顕微鏡下その量と不均一性の二面から鑑別しなければわからなかった。この様な鑑別には、角質細胞の染色技術とその装置、試薬、顕微鏡とその観察技術など、大いなるスキルが必要であり、とても個人、或いは、小さな店舗が独自にやれるような技術とは言い難かった。この様な技術背景によって、シミなどの個人個人の対策が立てづらく、シミがスキンケアに於いて、重要な課題として残るようになっているといえる。
【0003】
一方、顕在化する以前のシミの簡易的な鑑別として、皮膚画像を取り込み、R、G、Bの色要素に分解し、このうちのBチャンネル画像を再構成する技術は既に知られているが、この様な画像には、皮膚の炎症部の赤い部分がシミ同様に残り、シミと炎症部の分離が困難であり、あくまでも簡易的な方法に留まらざるを得ない状態にあった。即ち、Bチャンネル画像より、炎症像を分離できれば、容易で確度の高いシミ鑑別手段が提供できることは期待されていたが、この様な手段は未だ開発されていないのが現状であった。
【0004】
一方、R、G、B表色系とL*、a*、b*表色系との変換は、X、Y、Z表色系を一度介しても、或いは、直接的に回帰式を用いても可能であり、従ってR、G、B表色系の画像データより、L*チャンネル画像、a*チャンネル画像或いはb*チャンネル画像が作成できることは公知の事実であるが、Bチャンネル画像とa*チャンネル画像を組み合わせて、シミ鑑別用の皮膚画像を再構成する技術は全く知られていなかった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、個人、或いは、小さな店舗が独自に行える、簡便且つ容易な顕在化していないシミを鑑別する技術を提供することを課題とする。
【0006】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、個人、或いは、小さな店舗が独自に行える、簡便且つ容易な、顕在化していないシミを鑑別する技術を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、皮膚の状態をカラー画像に取り込み、R、G、Bの構成要素に分解し、それぞれの画像を再構成した後、別途取り込んだカラー画像のカラーモードをR、G、BからL*、a*、b*表色系に変換し、L*、a*、b*の構成要素に分解し、それぞれの画像を再構成した画像を作成し、Bチャンネル画像をa*チャンネル画像で補整することにより、在化していないシミの鑑別に好適な皮膚画像が作成できることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
(1)皮膚の状態をカラー画像に取り込み、R、G、Bの構成要素に分解し、それぞれの画像を再構成した後、別途取り込んだカラー画像のカラーモードをR、G、BからL*、a*、b*表色系に変換し、L*、a*、b*の構成要素に分解し、それぞれの画像を再構成した画像を作成し、Bチャンネル画像をa*チャンネル画像で補整することを特徴とする、皮膚画像の作成方法。
(2)(1)に記載のシミ画像の作成に於いて、Bチャンネル画像をa*チャンネル画像で補整する際に、赤味の消去のためのダイナミックレンジの調整を行うことを特徴とする、(1)に記載の皮膚画像の作成方法。
(3)(1)に記載のシミ画像の作成に於いて、Bチャンネル画像をa*チャンネル画像で補整する際に、シミとバックグラウンドのコントラストを得るために、Bチャンネル画像及び/又はa*チャンネル画像のダイナミックレンジを縮小することを特徴とする、(1)又は(2)に記載の皮膚画像の作成方法。
(4)シミの存在位置の確認用であることを特徴とする、(1)〜(3)何れか1項に記載の皮膚画像の作成方法。
(5)(1)〜(4)何れか1項に記載の皮膚画像の作成方法により作成された皮膚画像より、その輝度分布を指標とすることを特徴とする、シミの鑑別方法。
(6)次に示すステップに従って、皮膚画像を操作することを特徴とする、シミ鑑別用の皮膚画像の作成方法。
(ステップ1)皮膚画像を取り込む。
(ステップ2)取り込んだ皮膚画像より、Bチャンネル画像(1)を作成する。
(ステップ3)皮膚画像のカラーコードをL*、a*、b*表色系に変換し、a*チャネル画像(2)を作成する。
(ステップ4)Bチャンネル画像(1)とa*チャンネル画像(2)について、皮膚画像の赤味がBチャンネル画像(1)とa*チャンネル画像(2)の加算により、相殺されるようにダイナミックレンジを調整し、ダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)或いはダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)を作成する。
(ステップ5)ダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)とa*チャンネル画像(2)、或いは、Bチャンネル画像(1)とダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)について、前記それぞれ2組の画像の加算により、バックグランドの輝度が、元のBチャンネル画像(1)或いはa*チャンネル画像(2)のバックグラウンドの輝度と等しくなるようにダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)とa*チャンネル画像(2)、或いは、Bチャンネル画像(1)とダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)の輝度レベルを同率で補整し、ダイナミックレンジ調整Bチャンネル画像(5)とダイナミックレンジ縮小a*チャンネル画像(6)、或いはダイナミックレンジ縮小Bチャンネル画像(7)とダイナミックレンジ調整a*チャンネル画像(8)とを作成する。
(ステップ6)ダイナミックレンジ調整Bチャンネル画像(5)とダイナミックレンジ縮小a*チャンネル画像6)とを加算して、或いは、ダイナミックレンジ縮小Bチャンネル画像(7)とダイナミックレンジ調整a*チャンネル画像(8)とを加算してシミ鑑別用の皮膚画像とする。
以下、本発明について、更に詳細に説明を加える。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明の皮膚画像の作成方法は、皮膚の状態をカラー画像に取り込み、R、G、Bの構成要素に分解し、それぞれの画像を再構成した後、別途取り込んだカラー画像のカラーモードをR、G、BからからL*、a*、b*表色系に変換し、L*、a*、b*の構成要素に分解し、それぞれの画像を再構成した画像を作成し、Bチャンネル画像をa*チャンネル画像で補整することを特徴とする。ここで、皮膚の状態の取り込みであるが、美容上問題となる大きさのシミを検出できる程度の倍率が必要であり、本発明者らは、5.1cm×3.6cmの部位の画像を取り込み、640画素×480画素の大きさに拡大して用いている。好ましい拡大倍率は、この0.5〜5倍程度の範囲である。これは、倍率が高すぎると、シミを構成する画素が分散しすぎて、却ってシミがわかりにくくなる場合があり、倍率が低すぎると集中しすぎて、目立たなくなってしまう場合があるからである。さらに、皮膚内部のシミを検出する場合の妨害となる皮膚表面の散乱光を極力除くために、2枚の直交する偏光フルターを使用することが好ましい。取り込んだ画像は通常はR、G、B表色系で表されているが、本発明の作成方法では、この内、B値のみの輝度の分布の画像をまず作成する。これは通常市販されている画像処理ソフトを用いて行うことができる。この様な画像処理ソフトとしては、例えば、「フォトショップ」(Adobe社製;登録商標)等が好ましく例示できる。本発明では、この様な画像処理ソフトを利用して、元の画像データをL*、a*、b*表色系に変換し、前記Bチャンネル画像と同様に変換した座標より、a*値の輝度のみのa*チャンネル画像を再構成する。このR、G、B表色系からL*、a*、b*表色系への変換は下記に示すごとく行うことができる。
【0008】
フォトショップ上でR,G,B値それぞれの輝度レベル0,42,85,128,170,213,255を選択し、それぞれの組み合わせで295色を決定した。そして、この295色についてR,G,B値およびL*、a*、b*値を測定し、L*、a*、b*値を目的変数、R,G,B値を説明変数として変換式を作成した。その結果、以下の変換式が作成できた。
L*=0.1086R+0.2324G+0.0267B+11.1066
(r=0.9726)
a*=0.3012Rー0.4396G+0.1064B+ 9.8136
(r=0.9859)
b*=0.1434R+0.2957G−0.4480B+ 5.4921
(r=0.9552)
これらの回帰性は、図1〜3に示す。回帰性は極めて良好であることがわかる。
【0009】
この変換を元に、a*チャンネル画像を作成する。即ち、フォトショップ内でのa*チャンネル画像はモノクロ256階調の輝度レベル0〜255をa*値の−128〜127にわりあてている。したがって、a*チャネル画像はa*値+128の数値を256階調の輝度レベルとすれば表現可能となる。
【0010】
上記で作成したa*チャンネル画像の数値レベルを赤みムラを消すために適当なレベルになるよう入力レベルのダイナミックレンジ拡大処理を実施する。この目安は、前記Bチャンネル画像と加算したときに、赤味が取り除けて、黒みのみが残る程度とする。これは、標準的な色を元に試行錯誤して、その度合いを決定する。標準色は実際の肌の炎症を用いても良いし、赤の標準色と黒の標準色を用いて行っても良い。
【0011】
さらに、Bチャンネル画像と加算処理した場合、加算後の高輝度値が256階調の範囲を超えないように出力レベルの補正を実施する。(出力レベル0〜128)この時、Bチャンネル画像の出力レベルの補正とダイナミックレンジ拡大処理を行ったa*チャンネル画像の出力レベルの補正は同率とすることが好ましい。
【0012】
上記のダイナミックレンジ拡大、出力レベルの補正はa*チャンネル画像とBチャンネル画像とを取り代えて行っても良い。
【0013】
Bチャンネル画像で低輝度部、a*チャンネル画像で高輝度部として表現されている赤みのムラ部分を両者の画像を加算演算処理をすることにより除く。
【0014】
シミ部分が視覚的に認識されやすくなるよう入力レベルのダイナミックレンジ拡大処理を実施する。
【0015】
これらの作業をステップごとに記述すると以下のようになる。
(ステップ1)皮膚画像を取り込む。
(ステップ2)取り込んだ皮膚画像より、Bチャンネル画像(1)を作成する。
(ステップ3)皮膚画像のカラーコードをL*、a*、b*表色系に変換し、a*チャンネル画像(2)を作成する。
(ステップ4)Bチャンネル画像(1)とa*チャンネル画像(2)について、皮膚画像の赤味がBチャンネル画像(1)とa*チャンネル画像(2)の加算により、相殺されるようにダイナミックレンジを調整し、ダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)或いはダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)を作成する。
(ステップ5)ダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)とa*チャンネル画像(2)、或いは、Bチャンネル画像(1)とダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)について、前記それぞれ2組の画像の加算により、バックグランドの輝度が、元のBチャンネル画像(1)或いはa*チャンネル画像(2)のバックグラウンドの輝度と等しくなるようにダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)とa*チャンネル画像(2)、或いは、Bチャンネル画像(1)とダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)の輝度レベルを同率で補整し、ダイナミックレンジ調整Bチャンネル画像(5)とダイナミックレンジ縮小a*チャンネル画像(6)、或いはダイナミックレンジ縮小Bチャンネル画像(7)とダイナミックレンジ調整a*チャンネル画像(8)とを作成する。
(ステップ6)ダイナミックレンジ調整Bチャンネル画像(5)とダイナミックレンジ縮小a*チャンネル画像(6)とを加算して、或いは、ダイナミックレンジ縮小Bチャンネル画像(7)とダイナミックレンジ調整a*チャンネル画像(8)とを加算してシミ鑑別用の皮膚画像とする。
【0016】
【発明の効果】
本発明のシミの鑑別方法は、上記のごとく作成した皮膚画像を用いることを特徴とする。斯くのごとく作成された皮膚画像は、目或いは単なるビデオマクロスコープで得られた画像からは、検知されない顕在化する以前のシミを炎症部位に妨害されることなく、明確に検知できる。かかる皮膚画像を用いることによって、本発明のシワの鑑別が為される。無処理のビデオマクロスコープよる画像と比較することにより、顕在化しているシミとまだ顕在化していないシミとを分けて鑑別することもできる。又、シミ部分のみ取り出せるので、面積比などの形で、シミを数量化することもできる。
【0017】
かかる操作において、ダイナミックレンジの拡大率、出力レベルの補整は、客体が決定されれば、ほぼ一定の値を取るので、定数として近似して扱うこともできる。従って、この一連の操作を、プログラムに組み込んで装置として使用することもできる。この様なプログラムの大筋の流れ図は、図4に示す如きものとなる。
【0018】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。
【0019】
<実施例1>
上記の手順に従って、炎症が存在する部位より、炎症のみを除去して、シミの部位のみを抽出してみた。即ち、図5に示すとおり、R、G、B画像を取り込み、これよりBチャンネル画像を再構成させた。又、同時にR、G、B画像をa*チャンネル画像に変換し、a*チャンネル画像を再構成させた。a*チャンネル画像をダイナミックレンジ拡大処理し、しかる後、出力レベルの補整を行った。前記Bチャンネル画像の出力レベルを補整し、出力レベルを補整したa*チャンネル画像と加算して、ダイナミックレンジを拡大処理し、シミ鑑別用の画像を得た。このシミ鑑別用の画像に於いては、炎症などの赤味の部位のみが相殺され、メラニンの沈着のシミ部位が明確にされていることがわかる。
【0020】
<実施例2>
角質細胞を粘着テープで採取し、ブリリアントグリーンと銀メラニン染色の2重染色で染め、メラニンの状況を観察した結果、顔の目視判定とメラニンの状況の判定に差のあるパネラーを用いて、本発明のシミの鑑別を行った。比較として、従来のa*チャンネル画像で補整を行わない画像解析より判定を行った。判定は、メラニン(シミ)が非常に多いをスコア5、メラニン(シミ)が多いをスコア4、メラニン(シミ)がやや多いをスコア3、メラニン(シミ)が少ないをスコア2、メラニン(シミ)がほとんど無いをスコア1とした。結果を表1に示す。これより、本発明の方法によれば、画像より角質細胞標本の観察からとほぼ同質の結果が得られることがわかる。
【0021】
【表1】
【0022】
【発明の効果】
本発明によれば、個人、或いは、小さな店舗が独自に行える、簡便且つ容易な顕在化していないシミを鑑別する技術を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 L*値の回帰性を示す図である。
【図2】 a*値の回帰性を示す図である。
【図3】 b*値の回帰性を示す図である。
【図4】 処理の流れを示す図である。
【図5】 実施例1の処理の経過を示す図である。(図面代用写真)[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for creating a skin image suitable for distinguishing a stain or the like, and a stain distinguishing method using the skin image.
[0002]
[Prior art]
Anyone wants white skin with no stains. For this reason, it is very important to distinguish from the early stages before the stains appear and to take care not to become more serious. is there. Conventionally, it is not possible to identify such a spot before it becomes apparent unless the melanin distribution in a stratum corneum is differentiated from the two aspects of the amount and heterogeneity under a microscope. Such discrimination requires great skills such as keratinocyte staining technology and equipment, reagents, microscope and observation technology, and it is difficult to say that this technology can be used by individuals or small shops. It was. Due to such a technical background, it is difficult to make individual measures such as spots, and it can be said that spots remain an important issue in skin care.
[0003]
On the other hand, as a simple discrimination of spots before becoming apparent, a technique for capturing a skin image, decomposing it into R, G, and B color elements, and reconstructing a B channel image of these is already known. In such an image, the red part of the inflamed part of the skin remains in the same manner as the spot, so that it is difficult to separate the spot and the inflamed part, and there is no choice but to remain in a simple method. That is, if it was possible to separate an inflammation image from a B channel image, it was expected that an easy and highly accurate spot discrimination means could be provided, but such a means has not been developed yet.
[0004]
On the other hand, the conversion between the R, G, B color system and the L * , a * , b * color system can be performed even once through the X, Y, Z color system or directly using a regression equation. Therefore, it is a known fact that an L * channel image, an a * channel image, or a b * channel image can be created from R, G, and B color system image data. * There has been no known technique for reconstructing a skin image for spot discrimination by combining channel images.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a technique for identifying a spot that is easily and easily unexposed, which can be independently performed by an individual or a small store.
[0006]
[Means for solving problems]
In view of such circumstances, the present inventors have sought for a technique for distinguishing unexposed stains that is simple and easy for an individual or a small store to perform independently, and as a result of earnest research efforts. The state of the skin is captured in a color image, decomposed into R, G, and B components, each image is reconstructed, and the color mode of the captured color image is changed from R, G, B to L * , a Convert to * , b * color system, decompose into L * , a * , b * components, create a reconstructed image of each image, and correct the B channel image with the a * channel image Thus, it has been found that a suitable skin image can be created for distinguishing non-existing spots, and the present invention has been completed. That is, this invention relates to the technique shown below.
(1) Capture the skin condition into a color image, decompose it into R, G, and B components, reconstruct each image, and change the color mode of the captured color image from R, G, B to L * , A * , b * color system, decomposed into L * , a * , b * components, create images reconstructed from each image, and correct B channel image with a * channel image A method for creating a skin image, comprising:
(2) In the creation of the spot image described in (1), when the B channel image is corrected with the a * channel image, the dynamic range is adjusted to eliminate redness. The method for creating a skin image according to (1).
(3) In the creation of the spot image described in (1), when the B channel image is corrected with the a * channel image, in order to obtain the contrast between the spot and the background, the B channel image and / or the a * The method for creating a skin image according to (1) or (2), wherein the dynamic range of the channel image is reduced.
(4) The method for creating a skin image according to any one of (1) to (3), wherein the method is for confirming a position where a stain exists.
(5) A spot discrimination method characterized by using the luminance distribution as an index from the skin image created by the skin image creation method according to any one of (1) to (4).
(6) A method for creating a skin image for spot discrimination, wherein the skin image is manipulated according to the following steps.
(Step 1) Capture a skin image.
(Step 2) A B channel image (1) is created from the captured skin image.
(Step 3) The color code of the skin image is converted into the L * , a * , b * color system, and an a * channel image (2) is created.
(Step 4) For the B channel image (1) and the a * channel image (2), the redness of the skin image is dynamically canceled by the addition of the B channel image (1) and the a * channel image (2). The range is adjusted to create a dynamic range expanded B channel image (3) or a dynamic range expanded a * channel image (4).
(Step 5) Dynamic range expanded B channel image (3) and a * channel image (2), or B channel image (1) and dynamic range expanded a * channel image (4). The dynamic range expanded B-channel image (3) and the a * -channel image (in order that the background luminance is equal to the background luminance of the original B-channel image (1) or a * -channel image (2) by the addition. 2) Alternatively, the luminance levels of the B channel image (1) and the dynamic range expansion a * channel image (4) are corrected at the same rate, and the dynamic range adjustment B channel image (5) and the dynamic range reduction a * channel image (6 Or dynamic range reduced B channel image (7) and dyna Kkurenji to create and adjust a * channel image (8).
(Step 6) Dynamic range adjustment B channel image (5) and dynamic range reduction a * channel image 6) are added, or dynamic range reduction B channel image (7) and dynamic range adjustment a * channel image (8 ) To obtain a skin image for spot discrimination.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The skin image creation method of the present invention captures the state of the skin into a color image, decomposes it into R, G, and B components, reconstructs each image, and then sets the color mode of the separately captured color image to R. , G, B to L * , a * , b * color system, decomposed into L * , a * , b * components and reconstructed images to create B channel The image is supplemented with an a * channel image. Here, although it is capturing of the skin state, it is necessary to have a magnification that can detect a spot having a size that causes cosmetic problems, and the present inventors have taken an image of a 5.1 cm × 3.6 cm site. Captured and expanded to a size of 640 pixels × 480 pixels. A preferable magnification is in the range of about 0.5 to 5 times. This is because if the magnification is too high, the pixels that make up the stain will be too dispersed, making it difficult to understand the stain. On the other hand, if the magnification is too low, it may become too concentrated and inconspicuous. . Furthermore, it is preferable to use two orthogonal polarization filters in order to eliminate as much as possible scattered light on the skin surface, which is an obstacle when detecting stains in the skin. The captured image is usually represented in the R, G, B color system, but in the creation method of the present invention, an image of a luminance distribution of only the B value is first created. This can be performed using image processing software that is usually commercially available. Preferred examples of such image processing software include “Photoshop” (manufactured by Adobe ; registered trademark). In the present invention, using such image processing software, the original image data is converted into the L * , a * , b * color system, and the a * value is obtained from the converted coordinates in the same manner as the B channel image. Reconstruct the a * channel image of only the brightness. Conversion from the R, G, B color system to the L * , a * , b * color system can be performed as follows.
[0008]
L * = 0.1086R + 0.2324G + 0.0267B + 11.11066
(R = 0.9726)
a * = 0.3012R-0.4396G + 0.1064B + 9.8136
(R = 0.9859)
b * = 0.1434R + 0.2957G-0.4480B + 5.4921
(R = 0.9552)
These regressions are shown in FIGS. It can be seen that the regression is very good.
[0009]
Based on this conversion, an a * channel image is created. That is, the a * channel image in Photoshop assigns
[0010]
The dynamic range expansion process of the input level is performed so that the numerical value level of the a * channel image created above becomes an appropriate level in order to eliminate redness unevenness. This guideline is such that when added to the B channel image, redness is removed and only blackness remains. This is determined by trial and error based on standard colors. The standard color may be actual skin inflammation, or may be performed using a red standard color and a black standard color.
[0011]
Further, when the addition process is performed with the B channel image, the output level is corrected so that the high luminance value after the addition does not exceed the range of 256 gradations. (
[0012]
The above dynamic range expansion and output level correction may be performed by replacing the a * channel image and the B channel image.
[0013]
The reddish unevenness portion expressed as a low luminance portion in the B channel image and a high luminance portion in the a * channel image is removed by performing addition calculation processing on both images.
[0014]
An input level dynamic range expansion process is performed so that the spot portion is easily visually recognized.
[0015]
These operations are described as follows for each step.
(Step 1) Capture a skin image.
(Step 2) A B channel image (1) is created from the captured skin image.
(Step 3) The color code of the skin image is converted into the L * , a * , b * color system, and an a * channel image (2) is created.
(Step 4) For the B channel image (1) and the a * channel image (2), the redness of the skin image is dynamically canceled by the addition of the B channel image (1) and the a * channel image (2). The range is adjusted to create a dynamic range expanded B channel image (3) or a dynamic range expanded a * channel image (4).
(Step 5) Dynamic range expanded B channel image (3) and a * channel image (2), or B channel image (1) and dynamic range expanded a * channel image (4). The dynamic range expanded B-channel image (3) and the a * -channel image (in order that the background luminance is equal to the background luminance of the original B-channel image (1) or a * -channel image (2) by the addition. 2) Alternatively, the luminance levels of the B channel image (1) and the dynamic range expansion a * channel image (4) are corrected at the same rate, and the dynamic range adjustment B channel image (5) and the dynamic range reduction a * channel image (6 Or dynamic range reduced B channel image (7) and dyna Kkurenji to create and adjust a * channel image (8).
(Step 6) Dynamic range adjustment B channel image (5) and dynamic range reduction a * channel image (6) are added, or dynamic range reduction B channel image (7) and dynamic range adjustment a * channel image ( 8) is added to obtain a skin image for spot discrimination.
[0016]
【The invention's effect】
The spot discrimination method of the present invention is characterized by using the skin image created as described above. The skin image thus created can be clearly detected from the image obtained with the eyes or a simple video macroscope without being obstructed by the site of inflammation, which is not detected and is not visible. By using such a skin image, the wrinkles of the present invention are identified. By comparing with an image by an unprocessed video macroscope, it is also possible to distinguish between a visible stain and a stain that has not yet been revealed. Moreover, since only the spot portion can be taken out, the spot can be quantified in the form of an area ratio or the like.
[0017]
In such an operation, the dynamic range expansion rate and output level correction take almost constant values once the object is determined, and therefore can be handled as approximations. Therefore, this series of operations can be incorporated into a program and used as a device. A general flowchart of such a program is as shown in FIG.
[0018]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to such examples.
[0019]
<Example 1>
According to the above procedure, only inflammation was removed from the site where inflammation was present, and only the spot site was extracted. That is, as shown in FIG. 5, R, G, and B images were captured, and a B channel image was reconstructed therefrom. Further, simultaneously converts R, G, and B images to a * channel image was reconstructed with a * channel image. a * The channel image was subjected to dynamic range expansion processing, and then the output level was corrected. The output level of the B channel image was corrected and added to the a * channel image whose output level was corrected, and the dynamic range was expanded to obtain an image for spot discrimination. In this spot discrimination image, it can be seen that only the reddish part such as inflammation is offset and the spot part of melanin deposition is clarified.
[0020]
<Example 2>
Corneal cells were collected with adhesive tape, dyed with double staining of brilliant green and silver melanin, and the melanin situation was observed. As a result, a panel with a difference in visual judgment of the face and judgment of the melanin situation was used. The spot of the invention was identified. As a comparison, the determination was made based on the image analysis in which the conventional a * channel image is not corrected. Judgment is score 5 when melanin is very high, score 4 when melanin is high, score 3 when melanin is slightly high, score 2 when melanin is low, melanin (stain) No score was assigned as score 1. The results are shown in Table 1. From this, it can be seen that according to the method of the present invention, almost the same result as that obtained from observation of the keratinocyte specimen can be obtained from the image.
[0021]
[Table 1]
[0022]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the technique which discriminate | determines the spot which is easy and easy and which cannot be revealed easily that an individual or a small shop can do independently can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the regressability of L * values.
FIG. 2 is a diagram showing the regression of a * value.
FIG. 3 is a diagram showing the regressability of b * values.
FIG. 4 is a diagram showing a flow of processing.
FIG. 5 is a diagram illustrating the progress of processing in Embodiment 1. (Drawing substitute photo)
Claims (6)
(ステップ1)皮膚画像を取り込む。
(ステップ2)取り込んだ皮膚画像より、Bチャンネル画像(1)を作成する。
(ステップ3)皮膚画像のカラーコードをL*、a*、b*表色系に変換し、a*チャンネル画像(2)を作成する。
(ステップ4)Bチャンネル画像(1)とa*チャンネル画像(2)について、皮膚画像の赤味がBチャンネル画像(1)とa*チャンネル画像(2)の加算により、相殺されるようにダイナミックレンジを調整し、ダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)或いはダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)を作成する。
(ステップ5)ダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)とa*チャンネル画像(2)、或いは、Bチャンネル画像(1)とダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)について、前記それぞれ2組の画像の加算により、バックグランドの輝度が、元のBチャンネル画像(1)或いはa*チャンネル画像(2)のバックグラウンドの輝度と等しくなるようにダイナミックレンジ拡大Bチャンネル画像(3)とa*チャンネル画像(2)、或いは、Bチャンネル画像(1)とダイナミックレンジ拡大a*チャンネル画像(4)の輝度レベルを同率で補整し、ダイナミックレンジ調整Bチャンネル画像(5)とダイナミックレンジ縮小a*チャンネル画像(6)、或いはダイナミックレンジ縮小Bチャンネル画像(7)とダイナミックレンジ調整a*チャンネル画像(8)とを作成する。
(ステップ6)ダイナミックレンジ調整Bチャンネル画像(5)とダイナミックレンジ縮小a*チャンネル画像(6)とを加算して、或いは、ダイナミックレンジ縮小Bチャンネル画像(7)とダイナミックレンジ調整a*チャンネル画像(8)とを加算してシミ鑑別用の皮膚画像とする。A method for producing a skin image for spot discrimination, characterized by operating a skin image according to the following steps.
(Step 1) Capture a skin image.
(Step 2) A B channel image (1) is created from the captured skin image.
(Step 3) The color code of the skin image is converted to L * , a * , b * color system, and an a * channel image (2) is created.
(Step 4) For the B channel image (1) and the a * channel image (2), the redness of the skin image is dynamically canceled by the addition of the B channel image (1) and the a * channel image (2). The range is adjusted to create a dynamic range expanded B channel image (3) or a dynamic range expanded a * channel image (4).
(Step 5) Dynamic range expanded B channel image (3) and a * channel image (2), or B channel image (1) and dynamic range expanded a * channel image (4). The dynamic range expanded B-channel image (3) and the a * -channel image (in order that the background luminance is equal to the background luminance of the original B-channel image (1) or a * -channel image (2) by the addition. 2) Alternatively, the luminance levels of the B channel image (1) and the dynamic range expansion a * channel image (4) are corrected at the same rate, and the dynamic range adjustment B channel image (5) and the dynamic range reduction a * channel image (6 Or dynamic range reduced B channel image (7) and dyna Kkurenji to create and adjust a * channel image (8).
(Step 6) Dynamic range adjustment B channel image (5) and dynamic range reduction a * channel image (6) are added, or dynamic range reduction B channel image (7) and dynamic range adjustment a * channel image ( 8) is added to obtain a skin image for spot discrimination.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002102643A JP4010849B2 (en) | 2002-04-04 | 2002-04-04 | Spot identification method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002102643A JP4010849B2 (en) | 2002-04-04 | 2002-04-04 | Spot identification method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003290151A JP2003290151A (en) | 2003-10-14 |
JP4010849B2 true JP4010849B2 (en) | 2007-11-21 |
Family
ID=29242332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002102643A Expired - Lifetime JP4010849B2 (en) | 2002-04-04 | 2002-04-04 | Spot identification method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4010849B2 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006293563A (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetics information providing system |
JP5144922B2 (en) * | 2006-11-30 | 2013-02-13 | ポーラ化成工業株式会社 | Method for creating skin images for distinguishing between pigment cell overlay and infiltration |
JP5149527B2 (en) * | 2007-03-29 | 2013-02-20 | 常盤薬品工業株式会社 | How to display skin pigmentation |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3351958B2 (en) * | 1995-05-23 | 2002-12-03 | ポーラ化成工業株式会社 | Skin evaluation method |
JP3798550B2 (en) * | 1998-04-16 | 2006-07-19 | 株式会社資生堂 | Method and apparatus for quantitative determination of components in skin |
JP3727807B2 (en) * | 1999-06-14 | 2005-12-21 | 株式会社資生堂 | Method and apparatus for measuring components in skin and skin characteristics |
JP3837077B2 (en) * | 2001-10-29 | 2006-10-25 | ポーラ化成工業株式会社 | Skin analysis system |
-
2002
- 2002-04-04 JP JP2002102643A patent/JP4010849B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2003290151A (en) | 2003-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhou et al. | Color retinal image enhancement based on luminosity and contrast adjustment | |
US8238623B2 (en) | Method and apparatus for characterizing the imperfections of skin and method of assessing the anti-aging effect of a cosmetic product | |
KR101687417B1 (en) | Method and apparatus for characterizing skin imperfections and method of assessing the effectiveness of a treatment for skin imperfections using a cosmetic, dermatological or pharmaceutical agent | |
Joshi et al. | Colour retinal image enhancement based on domain knowledge | |
JP6086573B2 (en) | Method and apparatus for characterizing pigmented spots and its application in methods for evaluating the coloring or depigmenting effect of cosmetic, skin or pharmaceutical products | |
US20120300050A1 (en) | Method for characterizing the tone of the skin and integuments | |
JP3426052B2 (en) | Skin evaluation device | |
JP3351958B2 (en) | Skin evaluation method | |
JPH07231883A (en) | Skin surface analyzing system, and skin surface analyzing method | |
CN107451963A (en) | Multispectral nasal cavity endoscope Real-time image enhancement method and endoscopic imaging system | |
JP3459950B2 (en) | Face detection and face tracking method and apparatus | |
JP4010849B2 (en) | Spot identification method | |
JPWO2006057314A1 (en) | Image processing apparatus and image processing method | |
DE112018001482T5 (en) | SURGICAL CONTROL, CONTROL, SURGICAL SYSTEM AND PROGRAM | |
JP3051778B2 (en) | Wrinkle measurement system | |
JP5144922B2 (en) | Method for creating skin images for distinguishing between pigment cell overlay and infiltration | |
JP3789911B2 (en) | Image processing apparatus and face image processing apparatus | |
Ravindraiah | Qualitative evaluation of enhancement methods for analysis of acute leukemia images | |
JP2003230154A (en) | Digital camera for microscope | |
JP4001549B2 (en) | Evaluation method of skin condition | |
Hashim et al. | A study on RGB color extraction of psoriasis lesion using principle component analysis (PCA) | |
JP2006004041A (en) | Object image extraction device and method | |
DE102023200671B3 (en) | Method for providing an image using a surgical microscope and surgical microscope | |
KR100459014B1 (en) | Method and apparatus for distribution analysis of surface color | |
JP7565182B2 (en) | Skin condition evaluation method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040708 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20040708 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070402 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070731 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070806 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070828 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070904 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4010849 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130914 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |