JP3953551B2

JP3953551B2 - (Meth) acrylic resin composition and method for producing the same

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Publication number: JP3953551B2
Application number: JP18970496A
Authority: JP
Inventors: 圭一郎水田; 亮彦深田; 昌純笹部
Original assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Current assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date: 1996-07-18
Filing date: 1996-07-18
Publication date: 2007-08-08
Anticipated expiration: 2016-07-18
Also published as: JPH1036444A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、重合性二重結合を有する（メタ）アクリルシラップを主成分とする（メタ）アクリル系樹脂組成物およびその製造方法に関するものである。さらに詳しくは、熱時強度に優れ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物およびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、（メタ）アクリル系重合体とビニル単量体との混合物、即ち、（メタ）アクリルシラップが用いられている。（メタ）アクリルシラップは、良好な耐候性と良好な外観を有する成形品を得ることができるため、人工大理石等の成形品を成形するための成形材料として特に好適に用いられる。
【０００３】
（メタ）アクリルシラップの製造方法としては、従来、ポリメタクリルメタクリレート等のポリ（メタ）アクリル酸エステルを、メチルメタクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルに溶解させる方法や、メチルメタクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルを部分重合する方法等が用いられていた。
【０００４】
しかしながら、上記従来の製造方法では、（メタ）アクリルシラップを重合したときに、分子が直鎖状に伸びるだけであるため、得られる硬化物の耐熱性や熱時強度が低いという問題があった。
【０００５】
そこで、得られる硬化物の耐熱性や熱時強度を改善するために、（メタ）アクリルシラップ中の（メタ）アクリル系重合体に反応性二重結合を導入する方法が提案されている。上記方法によれば、（メタ）アクリルシラップを重合したときに、（メタ）アクリル系重合体が（メタ）アクリル酸エステルとの重合によって架橋される。
【０００６】
（メタ）アクリルシラップ中の（メタ）アクリル系重合体に反応性二重結合が導入する方法としては、一般に、メチルメタクリレートのような（メタ）アクリル系単量体と、アクリル酸のようなカルボキシル基を含有する単量体とを部分重合させた後、不飽和エポキシ化合物を反応させる方法が用いられている。
【０００７】
そして、上記の製造方法においては、重合性二重結合を効率的に導入するためには、カルボキシル基と不飽和エポキシ化合物とのエステル化反応を促進する触媒（以下、エステル化触媒と称する）の存在下で反応を行うことが不可欠である。上記エステル化触媒として、例えば、特開昭６３−３７１０１号公報には、三級アミン、四級アンモニウム塩、金属塩等が記載されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、エステル化触媒として三級アミンや四級アンモニウム塩を用いた場合には、得られる硬化物の着色が大きく、外観が悪いという問題点を有している。また、本願発明者等が検討した結果、エステル化触媒として、ＣｏやＦｅを含む金属塩を用いた場合には、得られる硬化物の着色が大きい場合や、触媒作用が低く、得られる硬化物の熱時強度が低い場合があるという問題点も有している。
【０００９】
本発明は、上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、得られる硬化物の熱時強度に優れ、かつ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物およびその製造方法を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本願発明者等は、上記の目的を達成すべく、得られる硬化物の熱時強度に優れ、かつ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物およびその製造方法について鋭意検討した。その結果、カルボキシル基を含有する（メタ）アクリルシラップと、重合性二重結合を有するエポキシ化合物とを、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含有するエステル化触媒の存在下で反応させることにより、得られる硬化物の熱時強度に優れ、かつ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物が得られることを見い出し、本発明を完成させるに至った。
【００１１】
即ち、請求項１記載の発明の（メタ）アクリル系樹脂組成物は、上記の課題を解決するために、（メタ）アクリル酸エステルの重合体とビニル単量体とからなり、上記（（メタ）アクリル酸エステルの重合体および上記ビニル単量体の少なくとも一方がカルボキシル基を含有する（メタ）アクリルシラップに対して不飽和エポキシ化合物を用いて重合性二重結合を導入してなる（メタ）アクリルシラップと、上記重合性二重結合の導入を促進するためのＺｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含有する触媒とを含むことを特徴としている。
【００１２】
上記構成によれば、得られる硬化物の熱時強度に優れ、かつ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物を提供することができる。
【００１３】
また、請求項２記載の発明の（メタ）アクリル系樹脂組成物は、上記の課題を解決するために、（メタ）アクリル酸エステルの重合体とビニル単量体とからなり、上記（メタ）アクリル酸エステルの重合体および上記ビニル単量体の少なくとも一方がエステル結合を介して重合性二重結合を有する（メタ）アクリルシラップと、ＺｎおよびＳｎの少なくとも１つの元素を含有するエステル化触媒とを含むことを特徴としている。
【００１４】
上記構成によれば、得られる硬化物の熱時強度に優れ、かつ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物を提供することができる。
【００１５】
さらに、請求項３記載の発明の（メタ）アクリル系樹脂組成物の製造方法は、上記の課題を解決するために、（メタ）アクリル酸エステルの重合体とビニル単量体とからなり、上記（メタ）アクリル酸エステルの重合体および上記ビニル単量体の少なくとも一方がカルボキシル基を含有する（メタ）アクリルシラップと、不飽和エポキシ化合物とを、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含有する触媒の存在下で反応させることを特徴としている。
【００１６】
請求項４記載の発明の（メタ）アクリル系樹脂組成物の製造方法は、請求項１記載の（メタ）アクリル系樹脂組成物の製造方法において、上記（メタ）アクリルシラップが、カルボキシル基を含有するビニル単量体と（メタ）アクリル酸エステルとを含む単量体成分を部分重合して得られたものであることを特徴としている。
【００１７】
上記方法によれば、触媒による（メタ）アクリル系樹脂組成物の着色を防止でき、また、（メタ）アクリルシラップに対してより多くの重合性二重結合を導入することができる。従って、着色が少なく、貯蔵安定性に優れ、かつ、得られる硬化物の熱時強度に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物を得ることができる。
【００１８】
以下に本発明を詳しく説明する。
本発明において、（メタ）アクリルシラップとは、（メタ）アクリル酸エステルの重合体とビニル単量体とからなる混合物を指すものとする。従って、カルボキシル基を含有する（メタ）アクリルシラップとは、（メタ）アクリル酸エステルの重合体とビニル単量体とからなり、（メタ）アクリル酸エステルの重合体およびビニル単量体の少なくとも一方がカルボキシル基を含有する混合物である。また、以下の説明においては、（メタ）アクリル酸エステルの重合体を（メタ）アクリル系重合体と称する。
【００１９】
本発明にかかるカルボキシル基を含有する（メタ）アクリルシラップ（以下、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップと称する）としては、カルボキシル基を含有する（メタ）アクリル系重合体とビニル単量体とからなる（メタ）アクリルシラップが好適である。
【００２０】
上記のカルボキシル基を含有する（メタ）アクリル系重合体は、（メタ）アクリル酸エステルとカルボキシル基を含有する単量体とを含む単量体成分（以下、単に単量体成分と記す）を重合することにより得られる重合体である。
【００２１】
上記の（メタ）アクリル酸エステルとしては、具体的には、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、n-プロピル（メタ）アクリレート、n-ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、t-ブチル（メタ）アクリレート、2-エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等の塩基性（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら（メタ）アクリル酸エステルは、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。
【００２２】
上記例示の化合物のうち、メチルメタクリレート、および、メチルメタクリレートを主成分とする（メタ）アクリル酸エステルが特に好ましい。メチルメタクリレートを主成分とすることにより、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物の耐候性、透明性、表面の光沢等の各種物性や、外観、安全性等をより一層向上させることができる。尚、（メタ）アクリル酸エステルとして塩基性（メタ）アクリル酸エステルを用いる場合には、塩基性（メタ）アクリル酸エステルに対して 100重量％以上の中性（メタ）アクリル酸エステルを混合して用いるのが好ましい。上記の中性（メタ）アクリル酸エステルとしては、前記の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル等を用いることができる。
【００２３】
上記カルボキシル基を含有する単量体（以下、カルボキシル基含有単量体と称する）としては、一分子中に、重合可能な二重結合と、カルボキシル基とを含有する化合物であればよく、特に限定されるものではない。具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸；マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸等の不飽和ジカルボン酸；これら不飽和ジカルボン酸のモノエステル；酸無水物のモノエステル等の長鎖カルボキシル基含有単量体等が挙げられる。上記の不飽和ジカルボン酸のモノエステルとしては、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノブチル、マレイン酸モノオクチル、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸モノブチル、フマル酸モノオクチル、シトラコン酸モノエチル等が挙げられる。上記の酸無水物のモノエステルとしては、コハク酸モノエステル、フタル酸モノエステル、ヘキサフタル酸モノエステル等が挙げられる。これらカルボキシル基含有単量体は、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。
【００２４】
尚、上記の長鎖カルボキシル基含有単量体は、ヒドロキシル基を含有するメタ）アクリル酸エステルのヒドロキシル基を、酸無水物でエステル化することによって得られる。上記酸無水物としては、無水コハク酸、無水フタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸等が挙げられる。上記のヒドロキシル基を含有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、2-ヒドロキシルエチル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシルエチル（メタ）アクリレートへのε−カプロラクトン開環付加物または2-ヒドロキシルエチル（メタ）アクリレートへのγ−ブチロラクトンの開環付加物等を用いることができる。
【００２５】
カルボキシル基含有単量体の使用量は、（メタ）アクリル酸エステルとカルボキシル基含有単量体との合計を 100重量％として、 0.5重量％〜20重量％の範囲内であることが好ましく、１重量％〜15重量％の範囲内であることがより好ましく、３重量％〜10重量％の範囲内であることがさらに好ましい。カルボキシル基含有単量体の割合が 0.5重量％未満の場合には、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップに不飽和エポキシ化合物を反応させることによって導入することができる重合性二重結合の数が制限される。従って、得られる硬化物の熱時強度等の物性が低下するおそれがある。カルボキシル基含有単量体の割合が20重量％を越える場合には、得られる硬化物の耐候性および耐水性が低下するおそれがある。
【００２６】
上記単量体成分は、必要に応じてカルボキシル基を含有しないビニル化合物（モノマー）を含んでいる。上記のビニル化合物としては、重合可能な二重結合を含有する化合物であればよく、具体的には、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロロスチレン等のスチレン系単量体；酢酸ビニル等のビニルエステル；アリルアルコール、エチレングリコールモノアリルエーテル、プロピレングリコールモノアリルエーテル等のアリル化合物；（メタ）アクリルアミド；（メタ）アクリロニトリル；N-メトキシメチルアクリルアミド、N-エトキシメチルアクリルアミド等のN-アルコキシ置換（メタ）アクリルアミド；不飽和塩基性単量体；N-フェニルマレイミド、N-シクロヘキシルマレイミド、N-イソプロピルマレイミド等のマレイミド系単量体等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これらビニル化合物は、一種類のみを混合してもよく、また、二種類以上を適宜組み合わせて混合してもよい。（メタ）アクリル酸エステルにビニル化合物を混合する場合における両者の混合割合、即ち、上記単量体成分におけるビニル化合物の含有量は、ビニル化合物の種類や（メタ）アクリル酸エステルとの組み合わせ等にもよるが、50重量％以下が好ましい。
【００２７】
上記単量体成分を重合させる際には、重合開始剤を使用することが望ましい。上記の重合開始剤としては、具体的には、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、t-ブチルパーオキシ -2-エチルヘキサノエート、t-ブチルパーオキシオクトエート、t-ブチルパーオキシベンゾエート、クメンヒドロパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ビス（4-t-ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート等の有機過酸化物； 2,2'-アゾビスイソブチロニトリル、2-フェニルアゾ -2,4-ジメチル -4-メトキシバレロニトリル等のアゾ化合物等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら重合開始剤は、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。単量体成分に対する重合開始剤の添加量等は、特に限定されるものではない。
【００２８】
上記単量体成分を重合させる際には、重合体の平均分子量等を調節するために、連鎖移動剤を添加するのがより望ましい。上記連鎖移動剤としては、単量体成分の重合反応を極めて容易に制御できることから、チオール化合物が特に好適に用いられるが、特に限定されるものではなく、α−メチルスチレンダイマー、四塩化炭素等を用いることもできる。上記チオール化合物としては、具体的には、例えば、t-ブチルメルカプタン、n-オクチルメルカプタン、n-ドデシルメルカプタン等のアルキルメルカプタン；チオフェノール、チオナフトール等の芳香族メルカプタン；チオグリコール酸；チオグリコール酸オクチル、エチレングリコールジチオグリコレート、トリメチロールプロパントリス-(チオグリコレート）、ペンタエリスリトールテトラキス-(チオグリコレート）等のチオグリコール酸アルキルエステル；β−メルカプトプロピオン酸；β−メルカプトプロピオン酸オクチル、1,4-ブタンジオールジ（β−チオプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス-(β−チオプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス-(β−チオプロピオネート）等のβ−メルカプトプロピオン酸アルキルエステル等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら連鎖移動剤は、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。
【００２９】
連鎖移動剤の使用量は、該連鎖移動剤の種類や（メタ）アクリル酸エステル等との組み合わせ等に応じて選択すればよく、特に限定されるものではないが、単量体成分に対して 0.1重量％〜15重量％の範囲内が好適である。
【００３０】
単量体成分の重合方法については、特に限定されるものではないが、単量体成分の重合を途中で停止させる方法、即ち、部分重合が好ましい。これにより、カルボキシル基含有重合体と未反応の単量体成分との混合物が得られ、一段階でカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップを得ることができる。
【００３１】
また、単量体成分の重合方法としては、例えば、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等の公知の重合方法が挙げられるが、塊状重合が特に好ましい。懸濁重合を採用する場合には、ポリビニルアルコール等の分散安定剤を用いて、水等の分散媒中に懸濁させればよい。上記の重合を行う際の反応温度や反応時間等の反応条件は、特に限定されるものではなく、例えば、公知の反応条件を採用することができる。尚、上記の重合は、窒素雰囲気下で行うことが好ましい。
【００３２】
以上のようにして、カルボキシル基を含有する（メタ）アクリル系重合体（以下、カルボキシル基含有重合体と称する）を含む反応混合物が得られる。上記（メタ）アクリル系重合体の平均分子量は、重量平均分子量(Mw)が 6,000〜 1,000,000程度、数平均分子量(Mn)が 3,000〜 500,000程度であることが特に好ましい。
【００３３】
本発明にかかるカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップは、カルボキシル基含有重合体とビニル単量体とからなっている。
【００３４】
上記ビニル単量体は、重合可能な二重結合を有する化合物であれば、特に限定されるものではない。上記ビニル単量体としては、具体的には、前記の（メタ）アクリル酸エステル、カルボキシル基含有単量体、ビニル化合物等が挙げられる。これらのうち、メタクリル酸アルキルエステル、スチレン系単量体が特に好ましい。さらに、メタクリル酸アルキルエステルとしては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n-プロピルメタクリレート、n-ブチルメタクリレート、s-ブチルメタクリレート、t-ブチルメタクリレートが特に好ましく、スチレン系単量体としては、スチレンが特に好ましい。これにより、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物の耐候性、透明性、表面の光沢等の各種物性や、外観、安全性等をより一層向上させることができる。これらビニル単量体は、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。
【００３５】
上記ビニル単量体は、前記の単量体成分と同じであってもよく、異なっていてもよい。従って、単量体成分の部分重合により得られた未反応の単量体成分を含む反応混合物は、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップとして好適に用いることができる。また、ビニル単量体が単量体成分と異なるカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップは、例えば、前記の反応混合物から単離したカルボキシル基含有重合体とビニル単量体とを混合する方法等によって得られる。
【００３６】
カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップにおけるカルボキシル基含有重合体とビニル単量体との割合（比率）は、両者の合計量を 100重量％として、カルボキシル基含有（メタ）アクリル系重合体が７重量％〜80重量％の範囲内、ビニル単量体が93重量％〜20重量％の範囲内となるように調節するのが好ましい。
【００３７】
尚、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップは、（メタ）アクリル系重合体とカルボキシル基を含有する単量体成分とからなる（メタ）アクリルシラップであってもかまわないが、より好ましくは、カルボキシル基含有（メタ）アクリル系重合体とビニル単量体からなる（メタ）アクリルシラップである。
【００３８】
本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物の製造方法においては、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップと、不飽和エポキシ化合物とを、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含有する触媒の存在下で反応させる。
【００３９】
これにより、カルボキシル基含有重合体が有するカルボキシル基に対し、不飽和エポキシ化合物が有するエポキシ基が反応して開環するエステル化反応によって、重合性二重結合を導入することができる。そして、カルボキシル基含有重合体を含むカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップに重合性二重結合を導入すると、重合性二重結合を有する側鎖がエステル結合を介して主鎖に結合した（メタ）アクリル系重合体を含む（メタ）アクリル系樹脂組成物が得られる。また、カルボキシル基を含有するビニル単量体を含むカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップに重合性二重結合を導入すると、重合性二重結合を有する分子鎖がエステル結合を介して結合したビニル単量体を含む（メタ）アクリル系樹脂組成物が得られる。
【００４０】
上記不飽和エポキシ化合物は、カルボキシル基と反応可能なエポキシ基と、重合性の二重結合とを有する化合物であればよい。上記不飽和エポキシ化合物としては、具体的には、アリルグリシジルエーテル；グリシジル（メタ）アクリレート、メチルグリシジル（メタ）アクリレート；エポキシ樹脂のモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これら化合物は、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。
【００４１】
上記不飽和エポキシ化合物の使用量は、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップとの組み合わせ等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではないが、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップの製造に用いたカルボキシル基含有単量体に対して 0.5倍モル〜２倍モルの範囲内が好ましく、 0.8倍モル〜 1.5倍モルの範囲内がより好ましい。
【００４２】
上記触媒は、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含有する金属化合物（以下、単に金属化合物と記す）である。上記金属化合物は、触媒活性が高く、主にカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップが有するカルボキシル基と不飽和エポキシ化合物との反応を促進することができ、また、（メタ）アクリル系樹脂組成物を着色させることがない。さらに、上記金属化合物を用いることにより、触媒による（メタ）アクリル系樹脂組成物の貯蔵安定性の低下を防止することができる。
【００４３】
上記金属化合物としては、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含有する無機金属化合物、オキソ酸金属塩、ポリオキソ酸金属塩、有機金属化合物、有機酸金属塩、金属錯塩等を用いることができる。
【００４４】
上記無機金属化合物としては、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの金属の金属フッ化物、金属塩化物、金属臭化物、金属ヨウ化物等の金属ハロゲン化物；金属酸化物、金属硫化物等の金属カルコゲン化物；金属窒化物；金属リン化物；金属砒化物；金属炭化物；金属ケイ化物；金属ホウ化物；金属シアン化物；金属水酸化物；金属塩化酸化物等を用いることができる。上記無機金属化合物としては、具体的には、塩化亜鉛、酸化ジルコニウム、硫化スズ等が挙げられる。
【００４５】
上記オキソ酸金属塩としては、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの金属の硫酸金属塩、硝酸金属塩、リン酸金属塩、ホスフィン酸金属塩、ホスホン酸金属塩、メタリン酸金属塩、ホウ酸金属塩、塩素酸金属塩、臭素酸金属塩、ヨウ素酸金属塩、ケイ酸金属塩等を用いることができる。上記オキソ酸金属塩としては、具体的には、硫酸スズ、リン酸亜鉛、硝酸ジルコニウム等が挙げられる。尚、オキソ酸金属塩には、リン酸水素亜鉛のような水素塩も含まれるものとする。
【００４６】
上記ポリオキソ酸金属塩としては、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの金属のポリリン酸金属塩、ポリホウ酸金属塩、ポリニオブ酸金属塩、ポリタンタル酸金属塩、ポリモリブデン酸金属塩、ポリバナジン酸金属塩、ポリタングステン酸金属塩等を用いることができる。上記ポリオキソ酸金属塩としては、具体的には、ポリリン酸亜鉛等が挙げられる。
【００４７】
上記有機金属化合物としては、一般式（１）
Ｍ−（Ｒ）_n …（１）
（上記式中、Ｍは、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素であり、Ｒは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ等の有機基であり、ｎは１〜６の整数である。）
で表される有機金属化合物を用いることができる。上記有機金属化合物としては、具体的には、ジエチル亜鉛、テトラエトキシジルコニウム等が挙げられる。
【００４８】
上記有機酸金属塩としては、金属石鹸を用いることができる。上記金属石鹸としては、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの金属の脂肪酸金属塩（ラウリル酸金属塩、ミリスチン酸金属塩、パルミチン酸金属塩、ステアリン酸金属塩、オレイン酸金属塩等）、ナフテン酸金属塩、オクチル酸金属塩、スルホン酸金属塩、硫酸エステル金属塩、リン酸エステル金属塩等を用いることができる。上記金属石鹸としては、具体的には、オクチル酸亜鉛、ステアリンスズ等が挙げられる。
【００４９】
上記有機酸金属塩は、金属石鹸以外であってもよい。金属石鹸以外の有機酸金属塩としては、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの金属の酢酸金属塩、安息香酸金属塩、サリチル酸金属塩、シュウ酸金属塩、酒石酸金属塩、乳酸金属塩、クエン酸金属塩等を用いることができる。金属石鹸以外の有機酸金属塩としては、具体的には、酢酸亜鉛、サリチル酸スズ等が挙げられる。
【００５０】
上記金属錯塩としては、一般式（２）
Ｍ−（Ｌ）_n …（２）
（上記式中、Ｍは、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素であり、Ｌは、アセチルアセトン等の配位子、ｎは１〜６の整数である。）
で表される金属錯塩を用いることができる。上記有機金属化合物としては、具体的には、アセチルアセトン亜鉛等が挙げられる。
【００５１】
上記金属化合物の使用量は、その種類やカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップ等との組み合わせ等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではないが、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、0.01重量部〜５重量部の範囲内が好ましく、 0.1重量部〜３重量部の範囲内がより好ましい。
【００５２】
上記エステル化反応を行う際には、重合禁止剤を共存させてもよい。上記重合禁止剤としては、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、メトキシハイドロキノン、 tert-ブチルハイドロキノン等を用いることができる。上記エステル化反応を行う際には、溶媒を用いることができる。上記溶媒としては、水および／または有機溶媒を用いることができる。
【００５３】
上記エステル化反応においてカルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップ、不飽和エポキシ化合物、および金属化合物を混合する順序や方法は、特に限定されるものではなく、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップと不飽和エポキシ化合物との反応時に金属化合物が存在していればよい。
【００５４】
以上のようにして、エステル結合を介して重合性二重結合が導入された（メタ）アクリルシラップ（以下、単に（メタ）アクリルシラップと記す）と、Ｚｎ、ＳｎおよびＺｒからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含有する触媒とを含む反応混合物、即ち、本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物が得られる。
【００５５】
尚、（メタ）アクリルシラップ中の（メタ）アクリル系重合体にエステル結合を介して重合性二重結合を導入する方法は、エポキシ基を含有する（メタ）アクリル系重合体に対し、そのエポキシ基に前記のカルボキシル基含有単量体を反応させる方法であってもよい。
【００５６】
上記構成によれば、触媒による（メタ）アクリル系樹脂組成物の着色を防止できる。また、（メタ）アクリルシラップに対してより多くの重合性二重結合が導入されているので、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化させることにより、熱時強度に優れた硬化物を得ることができる。さらに、（メタ）アクリル系樹脂組成物は、触媒による貯蔵安定性の低下が防止されており、貯蔵安定性に優れている。
【００５７】
（メタ）アクリル系樹脂組成物が、重合性二重結合が導入された（メタ）アクリル系重合体を含む場合には、該（メタ）アクリル系重合体の二重結合当量、即ち、重合性二重結合１個当たりの分子量は、 200〜10,000の範囲内であることが好ましく、 1,000〜 8,000の範囲内であることがより好ましく、 2,000〜 5,000であることが最も好ましい。（メタ）アクリル系重合体の二重結合当量が 200未満であると、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化して得られる硬化物が表面平滑性、光沢等の表面性に劣る場合がある。一方、（メタ）アクリル系重合体の二重結合当量が10,000を超えると、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化させることにより得られる硬化物の熱時強度が低下するおそれがある。さらに、（メタ）アクリル系重合体の二重結合当量を上記範囲内にすることによって、得られる硬化物にクラックが発生することを抑制できる。
【００５８】
また、（メタ）アクリル系樹脂組成物中の（メタ）アクリル系重合体の重量平均分子量(Mw)は、 3,000〜 500,000の範囲内であることが好ましく、 5,000〜 100,000の範囲内であることがより好ましく、10,000〜40,000であることが最も好ましい。（メタ）アクリル系重合体の重量平均分子量(Mw)が 3,000未満であると、（メタ）アクリル系樹脂組成物の硬化物の物性が低下する。（メタ）アクリル系重合体の重量平均分子量(Mw)が 500,000を超えると、（メタ）アクリル系樹脂組成物の粘度が高くなり過ぎ、成形作業等の作業性が低下する。
【００５９】
本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物は、シートモールディングコンパウンド（以下、ＳＭＣと記す）やバルクモールディングコンパウンド（以下、ＢＭＣと記す）、プレミックス材料、注型材料、引抜き材料、射出成形材料、押出し成形材料等の成形材料として特に好適である。
【００６０】
本発明にかかる重合性二重結合が導入された（メタ）アクリル系重合体を含む（メタ）アクリル系樹脂組成物は、熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマー、およびゴムからなる群より選ばれる少なくとも１種の高分子（以下、熱可塑性高分子と称する）を含有していてもよく、その場合、上記熱可塑性高分子が（メタ）アクリルシラップ中に分散しているのが、より望ましい。
【００６１】
上記構成によれば、熱可塑性高分子が、（メタ）アクリルシラップ中に分散しているので、硬化時に熱膨張することによって（メタ）アクリル系樹脂組成物の収縮を効率的に抑制することができる。この結果、上記（メタ）アクリル系樹脂組成物は、硬化時の体積収縮率が低く、また、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化させることにより、表面平滑性、光沢等の表面性に優れた硬化物を得ることができる。
【００６２】
上記熱可塑性高分子は、（メタ）アクリルシラップ中に分散し、（メタ）アクリルシラップの加熱硬化時に膨張して、（メタ）アクリル系樹脂組成物の収縮を抑制することができる熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマー、およびゴムからなる群より選ばれる少なくとも１種の高分子であればよい。
【００６３】
ここで、熱可塑性エラストマーは、分子構造内に、弾性を有するゴム成分（軟質成分）と、塑性変形を防止するための樹脂成分（硬質成分）とを有し、常温でゴム弾性を示し、高温で可塑性を示す熱可塑性の高分子である。また、熱可塑性樹脂は、分子構造内に、樹脂成分（硬質成分）のみを有し、常温でゴム弾性を示さない熱可塑性の高分子である。さらに、ゴムは、常温および高温でゴム弾性を示す高分子である。
【００６４】
上記熱可塑性エラストマーは、（メタ）アクリルシラップの種類に応じて選択すればよく、特に限定されるものではないが、スチレン・エチレン・プロピレン・スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、無水マレイン酸変性スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体（ＭＡ変性ＳＥＢＳ）、スチレン・イソプレン・スチレン共重合体（ＳＩＳ）、スチレン・ブタジエン・スチレン共重合体（ＳＢＳ）、スチレン・エチレン・プロピレン共重合体（ＳＥＰ）等のスチレン系熱可塑性エラストマー；ポリエステル系熱可塑性エラストマー；ポリブタジエン系熱可塑性エラストマー等が挙げられる。これらのうち、スチレン系熱可塑性エラストマーが特に好ましい。上記スチレン系熱可塑性エラストマーのスチレン含有率は、（メタ）アクリルシラップ中に含まれるビニル単量体が、メチルメタクリレートおよび／またはスチレンである場合には、10〜25％の範囲内が好ましく、13〜20％の範囲内がより好ましい。（メタ）アクリルシラップ中に含まれるビニル単量体が、メチルメタクリレートおよびスチレン以外の単量体、例えばt-ブチルメタクリレートである場合には、上記スチレン系熱可塑性エラストマーのスチレン含有率は、10〜40％の範囲内が好ましく、13〜30％の範囲内がより好ましい。これにより、熱可塑性エラストマーがさらに安定的に（メタ）アクリルシラップ中に分散するので、（メタ）アクリルシラップの加熱硬化時に効率的に膨張することができる。従って、（メタ）アクリル系樹脂組成物の収縮をさらに効率的に抑制することができる。これら熱可塑性エラストマーは、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。尚、上記スチレン系熱可塑性エラストマーは、直鎖状であってもよく、ラジアル状であってもよい。
【００６５】
上記熱可塑性樹脂は、（メタ）アクリルシラップの種類に応じて選択すればよく、特に限定されるものではないが、酸変性ポリ酢酸ビニル（酸変性ＰＶＡｃ）、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ＶＣｌ−ＶＡｃ）、エチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ）、アクリロニトリル・エチレンプロピレンジエンゴム・スチレン共重合体（ＡＥＳ）、アクリルゴム・アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＡＳ）等が挙げられる。これら熱可塑性樹脂は、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。
【００６６】
上記ゴムは、（メタ）アクリルシラップの種類に応じて選択すればよく、特に限定されるものではないが、スチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、水素添加スチレン・ブタジエンゴム（ＨＳＢＲ）、ニトリル・ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、天然ゴム、イソプレンゴム等のジエン系ゴム；クロロプレンゴム；ブチルゴム；エチレン−プロピレンゴム；アクリルゴム（ＡＣＭ）；ウレタンゴム等が挙げられる。これらゴムは、一種類のみを用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。
【００６７】
上記の熱可塑性高分子のガラス転移温度（以下、Ｔｇと記す）は、−100 ℃〜80℃であることが好ましく、−70℃〜30℃であることがより好ましく、−60℃〜０℃であることが最も好ましい。上記熱可塑性高分子のＴｇが−100 ℃未満であると、（メタ）アクリル系樹脂組成物を硬化して得られる硬化物の表面光沢が低下する。一方、上記熱可塑性高分子のＴｇが80℃を超えると、熱可塑性高分子が熱膨張しにくくなり、（メタ）アクリル系樹脂組成物を低収縮化する効果が不十分となる。尚、本発明において、熱可塑性高分子のＴｇとは、熱可塑性高分子が熱可塑性エラストマーである場合には、ゴム成分のＴｇ、即ち、低温側のＴｇを表すものとする。
【００６８】
上記熱可塑性高分子の添加量は、（メタ）アクリルシラップと熱可塑性高分子との合計を 100重量部として、２〜50重量％であることが好ましく、５〜30重量％であることがより好ましく、10〜20重量％であることが最も好ましい。熱可塑性高分子の添加量が２重量％未満であると、（メタ）アクリル系樹脂組成物の収縮を抑制する効果が不十分となる。従って、硬化時の体積収縮率を十分低下させることができず、表面性に優れた硬化物を得ることができないおそれがある。一方、上記熱可塑性高分子の添加量が50重量％を超えると、粘度が上昇し過ぎてコンパウンドの作成が困難となる。
【００６９】
上記熱可塑性高分子は、（メタ）アクリルシラップ中に分散していればよいが、粒径が５ｎｍ〜 800μｍの分散相を形成していることが好ましく、粒径が50ｎｍ〜 500μｍの分散相を形成していることがより好ましく、粒径が 100ｎｍ〜 100μｍの分散相を形成していることがさらに好ましい。
【００７０】
本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物には、熱可塑性高分子が（メタ）アクリルシラップに分散した状態を安定化させるために、分散安定剤を添加してもよい。これにより、さらに広範囲の（メタ）アクリルシラップと熱可塑性高分子との組み合わせが可能となる。上記分散安定剤は、分子内に、（メタ）アクリルシラップとの親和性が高い部分と、熱可塑性高分子との親和性が高い部分とを有する重合体であればよい。具体的には、例えば、（メタ）アクリルシラップが（メタ）アクリル酸エステルを主成分とし、熱可塑性高分子がスチレン系熱可塑性エラストマーである場合には、スチレン・酢酸ビニル共重合体やスチレン・メタクリル酸メチル共重合体等が好適である。
【００７１】
本発明にかかる（メタ）アクリルシラップに熱可塑性高分子を分散させる方法としては、（メタ）アクリルシラップに熱可塑性高分子を添加して攪拌する方法；前記の単量体成分に熱可塑性高分子を添加して攪拌した後、重合する方法；ビニル単量体に熱可塑性高分子を添加して攪拌した後、（メタ）アクリル系重合体を添加する方法；ビニル単量体に熱可塑性高分子を添加して攪拌した後、（メタ）アクリルシラップを添加する方法等を用いることができる。これらの方法のうち、（メタ）アクリルシラップに熱可塑性高分子を添加して攪拌する方法が、製造上最も簡便で効率良く（メタ）アクリル系樹脂組成物を得ることができるため、好ましい。上記方法において、攪拌は、例えば、高速攪拌機を用いて10,000rpm 程度の攪拌速度で行われる。また、攪拌時間については、攪拌速度等に応じて適宜選択すればよいが、１分以上が好ましく、10分以上がより好ましい。
【００７２】
上記（メタ）アクリル系樹脂組成物は、成形材料として用いられる場合、必要に応じて、増粘剤や、コハク酸誘導体、補強材等を含んでいてもよい。尚、以下の説明においては、（メタ）アクリル系樹脂組成物における補強材以外の成分をコンパウンドと称することにする。
【００７３】
上記の増粘剤としては、具体的には、例えば、酸化マグネシウム、酸化カルシウム等のアルカリ土類金属酸化物；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら増粘剤は、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。増粘剤の使用量は、その種類や（メタ）アクリルシラップとの組み合わせ、（メタ）アクリル系樹脂組成物の用途等にもよるが、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、５重量部以下の範囲内が好ましい。上記の範囲内で増粘剤を使用することにより、コンパウンドの増粘後の粘度を、成形作業等に好適な所定の値に設定することができる。増粘剤の使用量が５重量部よりも多い場合には、コンパウンドの増粘後の粘度が高くなり過ぎ、成形作業等の作業性が低下すると共に、得られる成形品の耐候性および耐水性が低下するおそれがある。
【００７４】
上記のコハク酸誘導体は、増粘剤による過剰な増粘挙動、特に初期の増粘挙動を抑制する働きを備えている。コハク酸誘導体は、分子内にコハク酸骨格またはコハク酸無水物骨格を備え、かつ、該骨格のエチレン基部分に、アルキル基、アルケニル基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基等の置換基を有する化合物であればよく、特に限定されるものではないが、全炭素数が８〜30である化合物が好ましい。全炭素数が７以下のコハク酸誘導体は、（メタ）アクリルシラップに対する溶解性に劣る。また、全炭素数が31以上のコハク酸誘導体は、該コハク酸誘導体を使用することにより期待される作用・効果が乏しくなる。つまり、増粘剤による過剰な増粘挙動を抑制する効果が低い。
【００７５】
コハク酸誘導体としては、具体的には、例えば、ヘキシルコハク酸、ヘプチルコハク酸、オクチルコハク酸、ノニルコハク酸、デシルコハク酸、ドデシルコハク酸、テトラデシルコハク酸、ペンタデシルコハク酸、ヘキサデシルコハク酸、ヘプタデシルコハク酸、オクタデシルコハク酸、ペンタドデシルコハク酸、エイコシルコハク酸等の炭素数が４以上のアルキル基を有する化合物；ヘキセニルコハク酸、ヘプテニルコハク酸、オクテニルコハク酸、ノネニルコハク酸、デセニルコハク酸、ドデセニルコハク酸、テトラデセニルコハク酸、ペンタデセニルコハク酸、ヘキサデセニルコハク酸、ヘプタデセニルコハク酸、オクタデセニルコハク酸、ペンタドデセニルコハク酸、エイコセニルコハク酸等のアルケニル基を有する化合物；シクロドデシルコハク酸、シクロドデセニルコハク酸等の脂環式炭化水素基を有する化合物；ジフェニルブテニルコハク酸等の芳香族炭化水素基を有する化合物；およびこれらコハク酸の無水物等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これらコハク酸誘導体は、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。尚、コハク酸誘導体の調製方法は、特に限定されるものではない。
【００７６】
コハク酸誘導体の添加量は、その種類や、（メタ）アクリルシラップおよび増粘剤等との組み合わせ、（メタ）アクリル系樹脂組成物の用途等にもよるが、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、0.01重量部〜10重量部の範囲内が好ましい。コハク酸誘導体の添加量が0.01重量部よりも少ない場合には、コハク酸誘導体を使用することにより期待される作用・効果が乏しくなる。つまり、増粘剤による過剰な増粘挙動を抑制する効果が乏しくなるおそれがある。コハク酸誘導体の添加量が10重量部よりも多い場合には、コンパウンドの増粘後の粘度が、成形作業等に好適な所定の値に達しないか、若しくは達するまでに長時間を有するおそれがある。
【００７７】
上記の補強材としては、具体的には、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、セラミックからなる繊維等の無機繊維；アラミドやポリエステル等からなる有機繊維；天然繊維等が挙げられるが、特に限定されるものではない。また、繊維の形態は、例えば、ロービング、クロス、マット、織物、チョップドロービング、チョップドストランド等が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら補強材は、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。補強材の使用量は、その種類や（メタ）アクリルシラップ等との組み合わせ、（メタ）アクリル系樹脂組成物の用途や所望される物性等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではない。また、補強材とコンパウンドとを混合する方法は、特に限定されるものではなく、該補強材の形態に応じて適宜設定すればよい。例えば、補強材の形態がマットやクロス等である場合には、該補強材にコンパウンドを含浸させればよい。また、例えば、補強材の形態がロービングやチョップトストランド等である場合には、該補強材とコンパウンドとを混練すればよい。補強材を含む（メタ）アクリル系樹脂組成物は、例えばＳＭＣやＢＭＣとして好適である。
【００７８】
本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物は、成形材料として用いられる場合、硬化剤（重合開始剤）を含んでいることが望ましく、また、必要に応じて、充填剤、架橋性単量体、添加剤等をさらに含んでいてもよい。上記の硬化剤としては、例えば、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップを製造する際に用いられる前記例示の重合開始剤が挙げられるが、特に限定されるものではない。硬化剤の添加量は、その種類や（メタ）アクリルシラップ等との組み合わせ等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではないが、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、 0.1重量部〜５重量部の範囲内が好適である。
【００７９】
上記の充填剤としては、具体的には、例えば、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、アルミナ、クレー、タルク、ミルドファイバー、珪砂、川砂、珪藻土、雲母粉末、石膏、寒水砂、アスベスト粉、ガラス粉等の無機系充填剤、および、ポリマービーズ等の有機系充填剤が挙げられるが、特に限定されるものではない。これら充填剤は、単独で用いてもよく、また、二種類以上を適宜混合して用いてもよい。尚、充填剤の平均粒径等の形態は、特に限定されるものではない。
【００８０】
充填剤の配合量は、その種類や（メタ）アクリルシラップ等との組み合わせ、（メタ）アクリル系樹脂組成物の用途や所望される物性等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではないが、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、10重量部〜 600重量部の範囲内が好適である。そして、（メタ）アクリル系樹脂組成物がＳＭＣとして用いられる場合には、充填剤の配合量は、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、30重量部〜 300重量部の範囲内がより好ましい。（メタ）アクリル系樹脂組成物がＢＭＣとして用いられる場合には、充填剤の配合量は、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、 150重量部〜 600重量部の範囲内がより好ましい。（メタ）アクリル系樹脂組成物が注型材料として用いられる場合には、充填剤の配合量は、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、30重量部〜 250重量部の範囲内がより好ましい。（メタ）アクリル系樹脂組成物が引抜き成形用の成形材料として用いられる場合には、充填剤の配合量は、（メタ）アクリルシラップ 100重量部に対して、10重量部〜 200重量部の範囲内がより好ましい。
【００８１】
上記の架橋性単量体は、硬化物の架橋密度を増加させる働きを備えている。架橋性単量体は、（メタ）アクリルシラップに含まれる官能基と反応する官能基を複数含有する化合物であればよい。該架橋性単量体としては、具体的には、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート；エポキシ（メタ）アクリレート類；ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート等が挙げられるが、特に限定されるものではない。架橋性単量体の添加量は、その種類や（メタ）アクリルシラップ等との組み合わせ、（メタ）アクリル系樹脂組成物の用途や所望される物性等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではない。
【００８２】
上記の添加剤は、一般に用いられている各種の添加剤を採用することができ、特に限定されるものではないが、例えば、（内部）離型剤、着色剤、重合禁止剤等が挙げられる。これら添加剤は、例えば、（メタ）アクリル系樹脂組成物の用途や所望される物性等に応じて適宜添加すればよい。また、添加剤の添加量は、該添加剤の種類や（メタ）アクリルシラップ等との組み合わせ等に応じて設定すればよく、特に限定されるものではない。
【００８３】
離型剤としては、具体的には、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸アミド、トリフェニルホスフェート、アルキルホスフェート；一般に用いられているワックス類、シリコーンオイル等の離型剤等が挙げられる。着色剤としては、公知の無機顔料や有機顔料が挙げられる。
【００８４】
本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物は、ＳＭＣ、ＢＭＣ、注型材料等として特に好適である。ＳＭＣは、いわゆるＳＭＣ製造装置を用いて容易に製造することができる。ＢＭＣは、双腕型ニーダ等の混練機を用いて容易に製造することができる。注型材料は、混合機を用いて容易に製造することができる。そして、ＳＭＣやＢＭＣは、例えば60℃〜 160℃で加熱・加圧成形（プレス成形）することにより成形品とされる。また、注型材料は、例えば室温〜70℃でセル内に注入（注型）することにより成形品とされる。尚、（メタ）アクリル系樹脂組の硬化方法は、特に限定されるものではない。本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物は、種々の成形方法に適用可能である。
【００８５】
本発明にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物を成形してなる成形品としては、例えば、いわゆる採光ドーム、ベンチ、テーブル、タンク、公告板、防水板等の、屋外で使用される各種物品；浄化槽、自動車、鉄道車両、船舶等を構成する構成材；屋根・壁等の、構造物の外装材；バスタブやキッチンカウンタとして好適な人工大理石；電気部品等が挙げられるが、特に限定されるものではない。
【００８６】
【実施例】
以下、実施例および比較例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。尚、実施例および比較例に記載の「部」は、「重量部」を示し、「％」は、「重量％」を示す。
また、実施例および比較例における成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ；熱変形温度）は、ＪＩＳ６９１１に準ずる方法で測定した。さらに、実施例および比較例における注型材料の貯蔵安定性は、室温で３時間以上経過してもゲル化しなかったものを「良好」、室温で３時間経過するまでにゲル化したものを「不良」とした。
【００８７】
〔実施例１〕
温度計、冷却器、窒素ガス導入管、および攪拌機を備えた反応器に、（メタ）アクリル酸エステルとしてのメチルメタクリレート93部と、カルボキシル基含有単量体としてのメタクリル酸７部とを仕込んだ後、反応器内を窒素ガス置換した。次に、上記の混合物を攪拌しながら80℃に昇温した後、重合開始剤としての 2,2'-アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮと記す）１部と、連鎖移動剤としてのn-ドデシルメルカプタン４部とを添加して、４時間共重合反応を行い、カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップを得た。
【００８８】
次いで、上記カルボキシル基含有（メタ）アクリルシラップに、不飽和エポキシ化合物としてのグリシジルメタクリレート10部と、エステル化触媒としてのオクチル酸亜鉛0.03部と、重合禁止剤としてのハイドロキノン0.01部とを添加した後、100 ℃に昇温して、空気雰囲気下で５時間かけてエステル化反応を行った。これにより、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が52％、粘度が36 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が17,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【００８９】
続いて、上記の（メタ）アクリルシラップ 100部に、硬化剤としてのベンゾイルパーオキサイド２部を添加して溶解させた。これにより、（メタ）アクリル系樹脂組成物としての注型材料を得た。得られた注型材料は、減圧することにより脱泡した。この注型材料は、室温で３時間以上ゲル化しなかった。つまり、この注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。
【００９０】
次いで、注型材料を、互いの間隔（隙間）が７mmとなるようにして対向配置された２枚のガラス板の周囲をいわゆる弾力ガスケットにて閉鎖してなるセルを用いて注型した。即ち、注型材料を上記のセル内に注入した後、60℃に加熱して硬化させた。
【００９１】
さらに、硬化した注型材料を脱型後、 120℃で２時間かけて後硬化（いわゆる、アフターキュア）させることにより、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）をＪＩＳ６９１１に準ずる方法で測定したところ、 120℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【００９２】
〔実施例２〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をオクチル酸スズに変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が52％、粘度が35 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が16,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【００９３】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 118℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【００９４】
〔実施例３〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をオクチル酸ジルコニウムに変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が52％、粘度が35 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が16,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【００９５】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 118℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【００９６】
〔実施例４〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をステアリン酸亜鉛に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が52％、粘度が36 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が17,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【００９７】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 120℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【００９８】
〔実施例５〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛を安息香酸亜鉛に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が52％、粘度が37 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が17,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【００９９】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 120℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【０１００】
〔実施例６〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛を塩化亜鉛（ＺｎＣｌ₂)に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が51％、粘度が37 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が18,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【０１０１】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 120℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【０１０２】
〔実施例７〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をリン酸水素亜鉛（ＺｎＨＰＯ₄)に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が51％、粘度が36 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が17,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【０１０３】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 120℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【０１０４】
〔実施例８〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をアセチルアセトン亜鉛（Ｚｎ（ａｃａｃ)₂）に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が52％、粘度が45 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が21,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【０１０５】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 121℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【０１０６】
〔実施例９〕
実施例１におけるn-ドデシルメルカプタンを3-メルカプトプロピオン酸に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が51％、粘度が37 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が18,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【０１０７】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 125℃であった。上記の主な反応条件を表１に示す。また、得られた結果を表２に示す。
【０１０８】
【表１】

【０１０９】
【表２】

【０１１０】
〔比較例１〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をオクチル酸コバルトに変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が54％、粘度が40 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が19,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、濃青色であった。
【０１１１】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に劣っていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 115℃であった。上記の主な反応条件を表３に示す。また、得られた結果を表４に示す。
【０１１２】
〔比較例２〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をオクチル酸鉄に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が51％、粘度が35 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が15,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、茶褐色であった。
【０１１３】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に劣っていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 105℃であった。上記の主な反応条件を表３に示す。また、得られた結果を表４に示す。
【０１１４】
〔比較例３〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をトリエチルアミンに変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が52％、粘度が36 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が17,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、茶褐色であった。
【０１１５】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に劣っていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 120℃であった。上記の主な反応条件を表３に示す。また、得られた結果を表４に示す。
【０１１６】
〔比較例４〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛をトリエチルベンジルアンモニウムクロライドに変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が53％、粘度が36 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が16,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、淡茶色であった。
【０１１７】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に劣っていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、 110℃であった。上記の主な反応条件を表３に示す。また、得られた結果を表４に示す。
【０１１８】
〔比較例５〕
実施例１におけるグリシジルメタクリレートの添加を行わない以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が50％、粘度が30 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が14,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【０１１９】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に劣っていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、90℃であった。上記の主な反応条件を表３に示す。また、得られた結果を表４に示す。
【０１２０】
〔比較例６〕
実施例１におけるオクチル酸亜鉛の添加を行わない以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が46％、粘度が27 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が14,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【０１２１】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に劣っていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、90℃であった。上記の主な反応条件を表３に示す。また、得られた結果を表４に示す。
【０１２２】
〔比較例７〕
実施例１におけるメチルメタクリレート93部およびメタクリル酸７部の代わりにメチルメタクリレート 100部を用い、n-ドデシルメルカプタンの添加量を４部から３部に変更する以外は、実施例１と同様の反応を行い、（メタ）アクリルシラップを得た。該（メタ）アクリルシラップは、固形分濃度が46％、粘度が27 poiseであり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が14,000であった。また、上記（メタ）アクリルシラップは、無色透明であった。
【０１２３】
続いて、実施例１と同様の操作を行い、注型材料を得た。得られた注型材料は、貯蔵安定性に優れていた。次いで、実施例１と同様の操作を行い、成形板を得た。得られた成形板の荷重たわみ温度（ＨＤＴ）は、90℃であった。上記の主な反応条件を表３に示す。また、得られた結果を表４に示す。
【０１２４】
【表３】

【０１２５】
【表４】

【０１２６】
表１〜４から明らかなように、実施例１〜９にかかる（メタ）アクリル系樹脂組成物は、着色が少なく、貯蔵安定性にも優れていることがわかる。また、上記の（メタ）アクリル系樹脂組成物を成形して得られる成形品（硬化物）が、熱時強度に優れていることがわかる。
【０１２７】
【発明の効果】
本発明の（メタ）アクリル系樹脂組成物によれば、得られる硬化物の熱時強度に優れ、かつ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物を提供することができるという効果を奏する。従って、本発明の（メタ）アクリル系樹脂組成物を成形することにより、熱時強度および外観に優れた成形品が得られる。
【０１２８】
また、本発明の（メタ）アクリル系樹脂組成物の製造方法によれば、得られる硬化物の熱時強度に優れ、かつ、着色が少なく、貯蔵安定性に優れた（メタ）アクリル系樹脂組成物を製造することができるという効果を奏する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a (meth) acrylic resin composition mainly comprising (meth) acrylic syrup having a polymerizable double bond and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a (meth) acrylic resin composition excellent in hot strength, less colored, and excellent in storage stability, and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a mixture of a (meth) acrylic polymer and a vinyl monomer, that is, (meth) acrylic syrup has been used. (Meth) acrylic syrup is particularly suitable for use as a molding material for molding a molded product such as artificial marble because it can provide a molded product having good weather resistance and good appearance.
[0003]
As a method for producing (meth) acrylic syrup, conventionally, a method of dissolving a poly (meth) acrylic acid ester such as polymethacrylic methacrylate in a (meth) acrylic acid ester such as methyl methacrylate, or (meth) such as methyl methacrylate or the like. A method of partially polymerizing an acrylate ester has been used.
[0004]
However, in the above conventional production method, when the (meth) acrylic syrup is polymerized, the molecules only extend linearly, and thus there is a problem that the obtained cured product has low heat resistance and hot strength. .
[0005]
Therefore, in order to improve the heat resistance and hot strength of the obtained cured product, a method of introducing a reactive double bond into the (meth) acrylic polymer in (meth) acrylic syrup has been proposed. According to the said method, when (meth) acrylic syrup is superposed | polymerized, a (meth) acrylic-type polymer is bridge | crosslinked by superposition | polymerization with (meth) acrylic acid ester.
[0006]
As a method of introducing a reactive double bond into a (meth) acrylic polymer in (meth) acrylic syrup, generally, a (meth) acrylic monomer such as methyl methacrylate and a carboxyl such as acrylic acid are used. A method in which an unsaturated epoxy compound is reacted after partial polymerization with a monomer containing a group is used.
[0007]
And in said manufacturing method, in order to introduce | transduce a polymerizable double bond efficiently, of the catalyst (henceforth an esterification catalyst) which accelerates | stimulates esterification reaction of a carboxyl group and an unsaturated epoxy compound It is essential to carry out the reaction in the presence. As the esterification catalyst, for example, JP-A-63-37101 describes tertiary amines, quaternary ammonium salts, metal salts and the like.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
However, when a tertiary amine or a quaternary ammonium salt is used as an esterification catalyst, there is a problem that the resulting cured product is highly colored and has a poor appearance. Further, as a result of the study by the inventors of the present application, when a metal salt containing Co or Fe is used as the esterification catalyst, the obtained cured product is highly colored or has a low catalytic action, resulting in a cured product. There is also a problem that the strength at the time of heating may be low.
[0009]
The present invention has been made in view of the above-described conventional problems, and the object thereof is a (meth) acrylic resin that is excellent in hot strength of the obtained cured product, less colored, and excellent in storage stability. It is providing the composition and its manufacturing method.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the inventors of the present application provide a (meth) acrylic resin composition excellent in hot strength of the obtained cured product, little colored, and excellent in storage stability, and a method for producing the same. We studied diligently. As a result, the presence of an esterification catalyst containing (meth) acrylic syrup containing a carboxyl group and an epoxy compound having a polymerizable double bond containing at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr It is found that a (meth) acrylic resin composition having excellent heat strength of the obtained cured product, little coloration, and excellent storage stability can be obtained by reacting under the following conditions, and the present invention is completed. It came to.
[0011]
That is, the (meth) acrylic resin composition of the invention according to claim 1 is provided in order to solve the above problems. (Meth) acrylic ester polymer And vinyl monomer, the above ( (Meth) acrylic ester polymer And (meth) acrylic syrup in which at least one of the vinyl monomers introduces a polymerizable double bond to the (meth) acrylic syrup containing a carboxyl group using an unsaturated epoxy compound, and the polymerizable property And a catalyst containing at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr for promoting introduction of a double bond.
[0012]
According to the said structure, the (meth) acrylic-type resin composition which was excellent in the strength at the time of hot of the obtained hardened | cured material, was little colored, and was excellent in storage stability can be provided.
[0013]
Moreover, in order to solve said subject, the (meth) acrylic-type resin composition of invention of Claim 2 is as follows. (Meth) acrylic ester polymer And vinyl monomer, and (Meth) acrylic ester polymer And at least one of the vinyl monomers includes (meth) acrylic syrup having a polymerizable double bond via an ester bond, and an esterification catalyst containing at least one element of Zn and Sn. Yes.
[0014]
According to the said structure, the (meth) acrylic-type resin composition which was excellent in the strength at the time of hot of the obtained hardened | cured material, was little colored, and was excellent in storage stability can be provided.
[0015]
Furthermore, in order to solve said subject, the manufacturing method of the (meth) acrylic-type resin composition of invention of Claim 3 WHEREIN: (Meth) acrylic ester polymer And vinyl monomer, and (Meth) acrylic ester polymer And the presence of a catalyst containing at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr, wherein (meth) acrylic syrup containing at least one of the vinyl monomers contains a carboxyl group and an unsaturated epoxy compound It is characterized by reacting below.
[0016]
The method for producing a (meth) acrylic resin composition according to claim 4 is the method for producing a (meth) acrylic resin composition according to claim 1, wherein the (meth) acrylic syrup contains a carboxyl group. It is obtained by partial polymerization of a monomer component containing a vinyl monomer and (meth) acrylic acid ester.
[0017]
According to the said method, coloring of the (meth) acrylic-type resin composition by a catalyst can be prevented, and more polymerizable double bonds can be introduce | transduced with respect to (meth) acrylic syrup. Therefore, it is possible to obtain a (meth) acrylic resin composition that is less colored, excellent in storage stability, and excellent in the hot strength of the resulting cured product.
[0018]
The present invention is described in detail below.
In the present invention, (meth) acrylic syrup refers to a mixture of a polymer of (meth) acrylic acid ester and a vinyl monomer. Accordingly, the (meth) acrylic syrup containing a carboxyl group is composed of a polymer of a (meth) acrylic acid ester and a vinyl monomer, and at least one of a polymer of a (meth) acrylic acid ester and a vinyl monomer Is a mixture containing carboxyl groups. In the following description, a polymer of (meth) acrylic acid ester is referred to as a (meth) acrylic polymer.
[0019]
As the (meth) acrylic syrup (hereinafter referred to as carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup) according to the present invention, a (meth) acrylic polymer containing a carboxyl group and a vinyl monomer are used. (Meth) acrylic syrup is preferred.
[0020]
The above-mentioned (meth) acrylic polymer containing a carboxyl group comprises a monomer component (hereinafter simply referred to as a monomer component) containing a (meth) acrylic acid ester and a monomer containing a carboxyl group. It is a polymer obtained by polymerization.
[0021]
Specific examples of the (meth) acrylic acid ester include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, and isobutyl (meth). (Meth) acrylic acid alkyl esters such as acrylate, t-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and lauryl (meth) acrylate; (meth) acrylic acid cycloalkyl esters such as cyclohexyl (meth) acrylate; dimethyl Examples include basic (meth) acrylic acid esters such as aminoethyl (meth) acrylate and diethylaminoethyl (meth) acrylate, but are not particularly limited. These (meth) acrylic acid esters may be used alone or in combination of two or more.
[0022]
Of the above-exemplified compounds, methyl methacrylate and (meth) acrylic acid ester having methyl methacrylate as a main component are particularly preferable. By using methyl methacrylate as the main component, various physical properties such as weather resistance, transparency and surface gloss of the cured product obtained by curing the (meth) acrylic resin composition, appearance, safety, etc. are further enhanced. Can be improved. In addition, when using a basic (meth) acrylic ester as the (meth) acrylic ester, a neutral (meth) acrylic ester of 100% by weight or more is mixed with the basic (meth) acrylic ester. Are preferably used. As said neutral (meth) acrylic acid ester, the said (meth) acrylic-acid alkylester, (meth) acrylic-acid cycloalkyl ester, etc. can be used.
[0023]
The monomer containing a carboxyl group (hereinafter referred to as a carboxyl group-containing monomer) may be a compound containing a polymerizable double bond and a carboxyl group in one molecule. It is not limited. Specifically, for example, unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, and vinyl benzoic acid; unsaturated dicarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid; and these unsaturated dicarboxylic acids A long chain carboxyl group-containing monomer such as a monoester of an acid anhydride. As monoesters of the above unsaturated dicarboxylic acids, monomethyl maleate, monoethyl maleate, monobutyl maleate, monooctyl maleate, monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, monobutyl fumarate, monooctyl fumarate, monoethyl citraconic acid, etc. Is mentioned. Examples of the monoester of the acid anhydride include succinic acid monoester, phthalic acid monoester, hexaphthalic acid monoester, and the like. These carboxyl group-containing monomers may be used alone or in combination of two or more.
[0024]
In addition, said long chain carboxyl group containing monomer is obtained by esterifying the hydroxyl group of the meth) acrylic acid ester containing a hydroxyl group with an acid anhydride. Examples of the acid anhydride include succinic anhydride, phthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride and the like. Examples of the (meth) acrylic acid ester containing a hydroxyl group include 2-hydroxylethyl (meth) acrylate, ε-caprolactone ring-opening adduct to 2-hydroxylethyl (meth) acrylate, or 2-hydroxylethyl (meth) A ring-opening adduct of γ-butyrolactone to acrylate can be used.
[0025]
The amount of the carboxyl group-containing monomer used is preferably in the range of 0.5 to 20% by weight, with the total of (meth) acrylic acid ester and carboxyl group-containing monomer being 100% by weight. More preferably in the range of 15% by weight to 15% by weight, and still more preferably in the range of 3% by weight to 10% by weight. When the proportion of carboxyl group-containing monomer is less than 0.5% by weight, the number of polymerizable double bonds that can be introduced by reacting a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup with an unsaturated epoxy compound is limited. Is done. Therefore, physical properties such as hot strength of the obtained cured product may be lowered. When the proportion of the carboxyl group-containing monomer exceeds 20% by weight, the weather resistance and water resistance of the resulting cured product may be lowered.
[0026]
The said monomer component contains the vinyl compound (monomer) which does not contain a carboxyl group as needed. As said vinyl compound, what is necessary is just a compound containing the polymerizable double bond, Specifically, for example, styrene-type monomers, such as styrene, (alpha) -methylstyrene, vinyltoluene, chlorostyrene; Vinyl esters such as vinyl; allyl compounds such as allyl alcohol, ethylene glycol monoallyl ether and propylene glycol monoallyl ether; (meth) acrylamide; (meth) acrylonitrile; N-methoxymethylacrylamide, N-ethoxymethylacrylamide and the like N- Examples include alkoxy-substituted (meth) acrylamide; unsaturated basic monomers; maleimide monomers such as N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, and N-isopropylmaleimide, but are not particularly limited. Only one kind of these vinyl compounds may be mixed, or two or more kinds may be appropriately combined and mixed. When mixing a vinyl compound with a (meth) acrylic acid ester, the mixing ratio of both, that is, the content of the vinyl compound in the monomer component depends on the type of the vinyl compound, the combination with the (meth) acrylic acid ester, etc. However, it is preferably 50% by weight or less.
[0027]
When polymerizing the monomer components, it is desirable to use a polymerization initiator. Specific examples of the polymerization initiator include, for example, benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, t-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, t-butyl peroxy octoate, t- Organic peroxides such as butyl peroxybenzoate, cumene hydroperoxide, cyclohexanone peroxide, dicumyl peroxide, bis (4-t-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate; 2,2'-azobisisobutyronitrile An azo compound such as 2-phenylazo-2,4-dimethyl-4-methoxyvaleronitrile is not particularly limited. These polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more. The addition amount of the polymerization initiator with respect to the monomer component is not particularly limited.
[0028]
When the monomer component is polymerized, it is more desirable to add a chain transfer agent in order to adjust the average molecular weight of the polymer. As the chain transfer agent, a thiol compound is particularly preferably used because the polymerization reaction of the monomer component can be controlled very easily. However, the chain transfer agent is not particularly limited, and α-methylstyrene dimer, carbon tetrachloride, etc. Can also be used. Specific examples of the thiol compound include alkyl mercaptans such as t-butyl mercaptan, n-octyl mercaptan and n-dodecyl mercaptan; aromatic mercaptans such as thiophenol and thionaphthol; thioglycolic acid; Thioglycolic acid alkyl esters such as octyl, ethylene glycol dithioglycolate, trimethylolpropane tris- (thioglycolate), pentaerythritol tetrakis- (thioglycolate); β-mercaptopropionic acid; octyl β-mercaptopropionic acid, 1 Β-mercaptopropionic acid alkyl such as 1,4-butanedioldi (β-thiopropionate), trimethylolpropane tris- (β-thiopropionate), pentaerythritol tetrakis- (β-thiopropionate) Although esters, and the like, but is not particularly limited. These chain transfer agents may be used alone or in a suitable mixture of two or more.
[0029]
What is necessary is just to select the usage-amount of a chain transfer agent according to the combination with the kind of this chain transfer agent, (meth) acrylic acid ester, etc., Although it does not specifically limit, It is with respect to a monomer component. A range of 0.1% to 15% by weight is preferred.
[0030]
The polymerization method of the monomer component is not particularly limited, but a method of stopping the polymerization of the monomer component in the middle, that is, partial polymerization is preferable. Thereby, the mixture of a carboxyl group-containing polymer and an unreacted monomer component is obtained, and a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup can be obtained in one step.
[0031]
Examples of the polymerization method of the monomer component include known polymerization methods such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization, and bulk polymerization is particularly preferable. In the case of employing suspension polymerization, it may be suspended in a dispersion medium such as water using a dispersion stabilizer such as polyvinyl alcohol. The reaction conditions such as the reaction temperature and reaction time for carrying out the polymerization are not particularly limited, and for example, known reaction conditions can be employed. In addition, it is preferable to perform said superposition | polymerization in nitrogen atmosphere.
[0032]
As described above, a reaction mixture containing a (meth) acrylic polymer containing a carboxyl group (hereinafter referred to as a carboxyl group-containing polymer) is obtained. The average molecular weight of the (meth) acrylic polymer is particularly preferably about 6,000 to 1,000,000 for the weight average molecular weight (Mw) and about 3,000 to 500,000 for the number average molecular weight (Mn).
[0033]
The carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup according to the present invention comprises a carboxyl group-containing polymer and a vinyl monomer.
[0034]
The vinyl monomer is not particularly limited as long as it is a compound having a polymerizable double bond. Specific examples of the vinyl monomer include the (meth) acrylic acid esters, carboxyl group-containing monomers, and vinyl compounds. Of these, methacrylic acid alkyl esters and styrene monomers are particularly preferred. Further, as the methacrylic acid alkyl ester, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, s-butyl methacrylate, and t-butyl methacrylate are particularly preferable. As the styrenic monomer, styrene is particularly preferable. . Thereby, various physical properties such as weather resistance, transparency and surface gloss of the cured product obtained by curing the (meth) acrylic resin composition, appearance, safety and the like can be further improved. These vinyl monomers may be used alone or in combination of two or more.
[0035]
The vinyl monomer may be the same as or different from the monomer component. Therefore, the reaction mixture containing the unreacted monomer component obtained by partial polymerization of the monomer component can be suitably used as a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup. Moreover, the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup in which the vinyl monomer is different from the monomer component is obtained by, for example, a method of mixing a carboxyl group-containing polymer isolated from the reaction mixture and a vinyl monomer. can get.
[0036]
The ratio (ratio) between the carboxyl group-containing polymer and the vinyl monomer in the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup is 7% by weight with the total amount of both being 100% by weight. It is preferable to adjust so that the vinyl monomer is within the range of 93% to 20% by weight within the range of 80% by weight to 80% by weight.
[0037]
The carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup may be a (meth) acrylic syrup comprising a (meth) acrylic polymer and a monomer component containing a carboxyl group, more preferably a carboxyl group. It is a (meth) acrylic syrup composed of a group-containing (meth) acrylic polymer and a vinyl monomer.
[0038]
In the method for producing a (meth) acrylic resin composition according to the present invention, the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup and the unsaturated epoxy compound are at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr. The reaction is carried out in the presence of a catalyst containing
[0039]
Thereby, a polymerizable double bond can be introduce | transduced by the esterification reaction which the epoxy group which an unsaturated epoxy compound has reacts with respect to the carboxyl group which a carboxyl group-containing polymer has, and ring-opening. When a polymerizable double bond is introduced into a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup containing a carboxyl group-containing polymer, the side chain having the polymerizable double bond is bonded to the main chain via an ester bond (meth). A (meth) acrylic resin composition containing an acrylic polymer is obtained. In addition, when a polymerizable double bond is introduced into a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup containing a vinyl monomer containing a carboxyl group, a vinyl single molecule in which molecular chains having a polymerizable double bond are bonded via an ester bond. A (meth) acrylic resin composition containing a monomer is obtained.
[0040]
The unsaturated epoxy compound may be a compound having an epoxy group capable of reacting with a carboxyl group and a polymerizable double bond. Specific examples of the unsaturated epoxy compound include allyl glycidyl ether; glycidyl (meth) acrylate, methyl glycidyl (meth) acrylate; mono (meth) acrylate of epoxy resin, and the like. These compounds may be used alone or in a suitable mixture of two or more.
[0041]
What is necessary is just to set the usage-amount of the said unsaturated epoxy compound according to a combination etc. with a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup, and although it does not specifically limit, manufacture of a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup It is preferably in the range of 0.5-fold to 2-fold moles, more preferably in the range of 0.8-fold to 1.5-fold moles, relative to the carboxyl group-containing monomer used.
[0042]
The catalyst is a metal compound (hereinafter simply referred to as a metal compound) containing at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn, and Zr. The above metal compound has high catalytic activity, can mainly promote the reaction between the carboxyl group of the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup and the unsaturated epoxy compound, and the (meth) acrylic resin composition There is no coloring. Furthermore, by using the metal compound, it is possible to prevent the storage stability of the (meth) acrylic resin composition from being reduced by the catalyst.
[0043]
Examples of the metal compound include inorganic metal compounds, oxo acid metal salts, polyoxo acid metal salts, organic metal compounds, organic acid metal salts, and metal complex salts containing at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn, and Zr. Can be used.
[0044]
Examples of the inorganic metal compound include metal halides such as metal fluorides, metal chlorides, metal bromides, and metal iodides of at least one metal selected from the group consisting of Zn, Sn, and Zr; metal oxides, metal sulfides Metal chalcogenides such as metal nitrides, metal phosphides, metal arsenides, metal carbides, metal silicides, metal borides, metal cyanides, metal hydroxides, metal chlorides, and the like can be used. Specific examples of the inorganic metal compound include zinc chloride, zirconium oxide, tin sulfide and the like.
[0045]
As the oxo acid metal salt, at least one metal metal sulfate selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr, metal nitrate, metal phosphate, metal phosphinate, metal phosphonate, metal metaphosphate A salt, a metal borate, a metal chlorate, a metal bromate, a metal iodate, a metal silicate, or the like can be used. Specific examples of the oxo acid metal salt include tin sulfate, zinc phosphate, and zirconium nitrate. The metal oxo acid salt includes a hydrogen salt such as zinc hydrogen phosphate.
[0046]
The polyoxoacid metal salt includes at least one metal polyphosphate metal salt, polyborate metal salt, polyniobate metal salt, polytantalate metal salt, polymolybdate metal salt selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr, Polyvanadic acid metal salts, polytungstic acid metal salts, and the like can be used. Specific examples of the polyoxoacid metal salt include zinc polyphosphate.
[0047]
As said organometallic compound, general formula (1)
M- (R) _n ... (1)
(In the above formula, M is at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr, R is an organic group such as methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, etc., and n is an integer of 1-6. .)
The organometallic compound represented by these can be used. Specific examples of the organometallic compound include diethyl zinc and tetraethoxyzirconium.
[0048]
A metal soap can be used as the organic acid metal salt. As the metal soap, at least one metal fatty acid metal salt selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr (metal laurate, metal myristate, metal palmitate, metal stearate, metal oleate) Etc.), naphthenic acid metal salts, octylic acid metal salts, sulfonic acid metal salts, sulfate ester metal salts, phosphate ester metal salts, and the like. Specific examples of the metal soap include zinc octylate and stearin tin.
[0049]
The organic acid metal salt may be other than a metal soap. The organic acid metal salt other than the metal soap includes at least one metal acetate metal salt, benzoate metal salt, salicylic acid metal salt, oxalate metal salt, tartaric acid metal salt, lactic acid selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr A metal salt, a metal salt of citrate, or the like can be used. Specific examples of organic acid metal salts other than metal soaps include zinc acetate and tin salicylate.
[0050]
As said metal complex salt, general formula (2)
M- (L) _n ... (2)
(In the above formula, M is at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr, L is a ligand such as acetylacetone, and n is an integer of 1 to 6.)
The metal complex salt represented by these can be used. Specific examples of the organometallic compound include zinc acetylacetone.
[0051]
The amount of the metal compound used is not particularly limited as long as it is set according to the type and combination with the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup and the like. The range of 0.01 to 5 parts by weight is preferable with respect to parts by weight, and the range of 0.1 to 3 parts by weight is more preferable.
[0052]
When performing the esterification reaction, a polymerization inhibitor may coexist. As the polymerization inhibitor, hydroquinone, methylhydroquinone, methoxyhydroquinone, tert-butylhydroquinone and the like can be used. When performing the esterification reaction, a solvent can be used. As the solvent, water and / or an organic solvent can be used.
[0053]
The order and method of mixing the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup, unsaturated epoxy compound, and metal compound in the esterification reaction are not particularly limited, and the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup and unsaturated epoxy are not limited. The metal compound should just exist at the time of reaction with a compound.
[0054]
As described above, (meth) acrylic syrup having a polymerizable double bond introduced through an ester bond (hereinafter simply referred to as (meth) acrylic syrup) is selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr. A reaction mixture containing a catalyst containing at least one element, that is, a (meth) acrylic resin composition according to the present invention is obtained.
[0055]
In addition, the method of introduce | transducing a polymerizable double bond into the (meth) acrylic polymer in (meth) acrylic syrup via an ester bond is the epoxy with respect to the (meth) acrylic polymer containing an epoxy group. It may be a method of reacting the carboxyl group-containing monomer with a group.
[0056]
According to the said structure, coloring of the (meth) acrylic-type resin composition by a catalyst can be prevented. Moreover, since more polymerizable double bonds are introduced with respect to (meth) acrylic syrup, a cured product having excellent hot strength can be obtained by curing the (meth) acrylic resin composition. Can do. Further, the (meth) acrylic resin composition is prevented from lowering the storage stability due to the catalyst, and is excellent in storage stability.
[0057]
When the (meth) acrylic resin composition contains a (meth) acrylic polymer into which a polymerizable double bond is introduced, the double bond equivalent of the (meth) acrylic polymer, that is, the polymerizable property The molecular weight per double bond is preferably in the range of 200 to 10,000, more preferably in the range of 1,000 to 8,000, and most preferably 2,000 to 5,000. If the double bond equivalent of the (meth) acrylic polymer is less than 200, the cured product obtained by curing the (meth) acrylic resin composition may have poor surface properties such as surface smoothness and gloss. . On the other hand, when the double bond equivalent of the (meth) acrylic polymer exceeds 10,000, there is a possibility that the strength during heating of the cured product obtained by curing the (meth) acrylic resin composition is lowered. Furthermore, it can suppress that a crack generate | occur | produces in the hardened | cured material obtained by making the double bond equivalent of a (meth) acrylic-type polymer in the said range.
[0058]
The weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic polymer in the (meth) acrylic resin composition is preferably in the range of 3,000 to 500,000, and preferably in the range of 5,000 to 100,000. More preferred is 10,000 to 40,000. When the weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic polymer is less than 3,000, the physical properties of the cured product of the (meth) acrylic resin composition are lowered. When the weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic polymer exceeds 500,000, the viscosity of the (meth) acrylic resin composition becomes too high, and the workability such as molding work is lowered.
[0059]
The (meth) acrylic resin composition according to the present invention includes a sheet molding compound (hereinafter referred to as SMC), a bulk molding compound (hereinafter referred to as BMC), a premix material, a casting material, a drawing material, and an injection molding material. Particularly suitable as a molding material such as an extrusion molding material.
[0060]
The (meth) acrylic resin composition containing a (meth) acrylic polymer into which a polymerizable double bond according to the present invention has been introduced is at least one selected from the group consisting of thermoplastic resins, thermoplastic elastomers, and rubbers. It may contain a seed polymer (hereinafter referred to as a thermoplastic polymer), and in that case, it is more desirable that the thermoplastic polymer is dispersed in (meth) acrylic syrup.
[0061]
According to the said structure, since the thermoplastic polymer is disperse | distributing in (meth) acryl syrup, it can suppress the shrinkage | contraction of a (meth) acrylic-type resin composition efficiently by thermally expanding at the time of hardening. it can. As a result, the (meth) acrylic resin composition has a low volume shrinkage during curing, and has excellent surface properties such as surface smoothness and gloss by curing the (meth) acrylic resin composition. Cured product can be obtained.
[0062]
The thermoplastic polymer is dispersed in (meth) acrylic syrup, expands when the (meth) acrylic syrup is heated and cured, and can suppress shrinkage of the (meth) acrylic resin composition, It may be at least one polymer selected from the group consisting of a thermoplastic elastomer and rubber.
[0063]
Here, the thermoplastic elastomer has a rubber component (soft component) having elasticity and a resin component (hard component) for preventing plastic deformation in the molecular structure, exhibits rubber elasticity at room temperature, and has a high temperature. It is a thermoplastic polymer that exhibits plasticity. A thermoplastic resin is a thermoplastic polymer that has only a resin component (hard component) in its molecular structure and does not exhibit rubber elasticity at room temperature. Furthermore, rubber is a polymer that exhibits rubber elasticity at normal and high temperatures.
[0064]
The thermoplastic elastomer may be selected according to the type of (meth) acrylic syrup, and is not particularly limited. However, styrene / ethylene / propylene / styrene copolymer (SEPS), styrene / ethylene / butylene / Styrene copolymer (SEBS), maleic anhydride modified styrene / ethylene / butylene / styrene copolymer (MA modified SEBS), styrene / isoprene / styrene copolymer (SIS), styrene / butadiene / styrene copolymer (SBS) ), Styrene thermoplastic elastomers such as styrene / ethylene / propylene copolymer (SEP); polyester thermoplastic elastomers; polybutadiene thermoplastic elastomers, and the like. Of these, styrene thermoplastic elastomers are particularly preferred. When the vinyl monomer contained in the (meth) acrylic syrup is methyl methacrylate and / or styrene, the styrene content of the styrenic thermoplastic elastomer is preferably in the range of 10 to 25%. A range of ˜20% is more preferable. When the vinyl monomer contained in the (meth) acrylic syrup is a monomer other than methyl methacrylate and styrene, such as t-butyl methacrylate, the styrene content of the styrenic thermoplastic elastomer is 10 to A range of 40% is preferable, and a range of 13 to 30% is more preferable. Thereby, since a thermoplastic elastomer disperse | distributes more stably in (meth) acrylic syrup, it can expand | swell efficiently at the time of heat-hardening of (meth) acrylic syrup. Therefore, shrinkage of the (meth) acrylic resin composition can be more efficiently suppressed. Only one kind of these thermoplastic elastomers may be used, or two or more kinds may be appropriately mixed and used. The styrenic thermoplastic elastomer may be linear or radial.
[0065]
The thermoplastic resin may be selected according to the type of (meth) acrylic syrup, and is not particularly limited. However, acid-modified polyvinyl acetate (acid-modified PVAc), vinyl chloride-vinyl acetate copolymer ( VCl-VAc), ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA), cellulose acetate butyrate (CAB), acrylonitrile / ethylene propylene diene rubber / styrene copolymer (AES), acrylic rubber / acrylonitrile / styrene copolymer (AAS) ) And the like. Only one kind of these thermoplastic resins may be used, or two or more kinds may be appropriately mixed and used.
[0066]
The rubber may be selected according to the type of (meth) acrylic syrup, and is not particularly limited, but styrene / butadiene rubber (SBR), hydrogenated styrene / butadiene rubber (HSBR), and nitrile / butadiene rubber. (NBR), butadiene rubber (BR), diene rubber such as natural rubber and isoprene rubber; chloroprene rubber; butyl rubber; ethylene-propylene rubber; acrylic rubber (ACM); urethane rubber and the like. Only one type of these rubbers may be used, or two or more types may be appropriately mixed and used.
[0067]
The glass transition temperature (hereinafter referred to as Tg) of the thermoplastic polymer is preferably −100 ° C. to 80 ° C., more preferably −70 ° C. to 30 ° C., and −60 ° C. to 0 ° C. Most preferably. When the Tg of the thermoplastic polymer is less than −100 ° C., the surface gloss of the cured product obtained by curing the (meth) acrylic resin composition is lowered. On the other hand, when the Tg of the thermoplastic polymer exceeds 80 ° C., the thermoplastic polymer is hardly thermally expanded, and the effect of reducing the shrinkage of the (meth) acrylic resin composition becomes insufficient. In the present invention, the Tg of the thermoplastic polymer represents the Tg of the rubber component, that is, the Tg on the low temperature side when the thermoplastic polymer is a thermoplastic elastomer.
[0068]
The amount of the thermoplastic polymer added is preferably 2 to 50% by weight, more preferably 5 to 30% by weight, based on 100 parts by weight of the total of (meth) acrylic syrup and the thermoplastic polymer. Preferably, it is 10 to 20% by weight. When the addition amount of the thermoplastic polymer is less than 2% by weight, the effect of suppressing shrinkage of the (meth) acrylic resin composition becomes insufficient. Therefore, the volumetric shrinkage during curing cannot be sufficiently reduced, and a cured product having excellent surface properties may not be obtained. On the other hand, when the amount of the thermoplastic polymer added exceeds 50% by weight, the viscosity increases so much that it becomes difficult to produce a compound.
[0069]
The thermoplastic polymer may be dispersed in (meth) acrylic syrup, but preferably forms a dispersed phase having a particle size of 5 nm to 800 μm, and has a dispersed phase having a particle size of 50 nm to 500 μm. More preferably, it forms a dispersed phase having a particle size of 100 nm to 100 μm.
[0070]
A dispersion stabilizer may be added to the (meth) acrylic resin composition according to the present invention in order to stabilize the state in which the thermoplastic polymer is dispersed in the (meth) acrylic syrup. This allows a wider range of (meth) acrylic syrup and thermoplastic polymer combinations. The dispersion stabilizer may be a polymer having in its molecule a portion having a high affinity for (meth) acrylic syrup and a portion having a high affinity for a thermoplastic polymer. Specifically, for example, when (meth) acrylic syrup is mainly composed of (meth) acrylic acid ester and the thermoplastic polymer is a styrenic thermoplastic elastomer, styrene / vinyl acetate copolymer or styrene / A methyl methacrylate copolymer or the like is preferred.
[0071]
As a method of dispersing the thermoplastic polymer in the (meth) acrylic syrup according to the present invention, a method of adding and stirring the thermoplastic polymer to the (meth) acrylic syrup; A method of polymerizing after adding and stirring; A method of adding a thermoplastic polymer to a vinyl monomer and stirring and then adding a (meth) acrylic polymer; A thermoplastic polymer to the vinyl monomer After adding and stirring, the method of adding (meth) acrylic syrup etc. can be used. Among these methods, the method of adding a thermoplastic polymer to (meth) acrylic syrup and stirring is preferable because the (meth) acrylic resin composition can be obtained most easily and efficiently in production. In the above method, stirring is performed, for example, at a stirring speed of about 10,000 rpm using a high-speed stirrer. The stirring time may be appropriately selected according to the stirring speed or the like, but is preferably 1 minute or more, and more preferably 10 minutes or more.
[0072]
When the (meth) acrylic resin composition is used as a molding material, it may contain a thickener, a succinic acid derivative, a reinforcing material, or the like, if necessary. In the following description, components other than the reinforcing material in the (meth) acrylic resin composition are referred to as compounds.
[0073]
Specific examples of the thickener include alkaline earth metal oxides such as magnesium oxide and calcium oxide; alkaline earth metal hydroxides such as magnesium hydroxide and calcium hydroxide. There is no particular limitation. These thickeners may be used alone or in combination of two or more. The amount of thickener used depends on its type, combination with (meth) acrylic syrup, use of (meth) acrylic resin composition, etc., but 5 weights per 100 parts by weight of (meth) acrylic syrup. Within the range of parts or less is preferable. By using the thickener within the above range, the viscosity of the compound after thickening can be set to a predetermined value suitable for molding work or the like. When the amount of the thickener used is more than 5 parts by weight, the viscosity of the compound after thickening becomes too high, and the workability such as molding work is deteriorated, and the weatherability and water resistance of the obtained molded product are reduced. May decrease.
[0074]
The succinic acid derivative has a function of suppressing an excessive thickening behavior by the thickener, particularly an initial thickening behavior. The succinic acid derivative has a succinic acid skeleton or a succinic anhydride skeleton in the molecule, and an alkyl group, an alkenyl group, an alicyclic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, etc. The compound is not particularly limited as long as it is a compound having a substituent, but a compound having 8 to 30 carbon atoms is preferable. A succinic acid derivative having a total carbon number of 7 or less is poor in solubility in (meth) acrylic syrup. In addition, a succinic acid derivative having a total carbon number of 31 or more has poor functions and effects expected by using the succinic acid derivative. That is, the effect of suppressing excessive thickening behavior by the thickener is low.
[0075]
Specific examples of the succinic acid derivative include hexyl succinic acid, heptyl succinic acid, octyl succinic acid, nonyl succinic acid, decyl succinic acid, dodecyl succinic acid, tetradecyl succinic acid, pentadecyl succinic acid, hexadecyl succinic acid, Compounds having an alkyl group having 4 or more carbon atoms such as heptadecyl succinic acid, octadecyl succinic acid, pentadodecyl succinic acid, eicosyl succinic acid; hexenyl succinic acid, heptenyl succinic acid, octenyl succinic acid, nonenyl succinic acid, decenyl succinic acid, dodecenyl succinic acid , Tetradecenyl succinic acid, pentadecenyl succinic acid, hexadecenyl succinic acid, heptadecenyl succinic acid, octadecenyl succinic acid, pentadodecenyl succinic acid, eicosenyl succinic acid, etc. A compound having an alkenyl group of Examples thereof include compounds having an alicyclic hydrocarbon group such as decyl succinic acid and cyclododecenyl succinic acid; compounds having an aromatic hydrocarbon group such as diphenylbutenyl succinic acid; and anhydrides of these succinic acids. There is no particular limitation. These succinic acid derivatives may be used alone or in combination of two or more. In addition, the preparation method of a succinic acid derivative is not specifically limited.
[0076]
The amount of succinic acid derivative added depends on its type, combination with (meth) acrylic syrup and thickener, use of (meth) acrylic resin composition, etc., but 100 parts by weight of (meth) acrylic syrup On the other hand, it is preferably within the range of 0.01 to 10 parts by weight. When the addition amount of the succinic acid derivative is less than 0.01 parts by weight, the action and effect expected by using the succinic acid derivative becomes poor. That is, the effect of suppressing excessive thickening behavior by the thickener may be poor. When the addition amount of the succinic acid derivative is more than 10 parts by weight, the viscosity of the compound after thickening may not reach a predetermined value suitable for a molding operation or the like, or may have a long time to reach. is there.
[0077]
Specific examples of the reinforcing material include inorganic fibers such as fibers made of glass fiber, carbon fiber, metal fiber, and ceramic; organic fibers made of aramid or polyester; natural fibers and the like. It is not limited. Examples of the fiber form include, but are not limited to, roving, cloth, mat, woven fabric, chopped roving, chopped strand, and the like. These reinforcing materials may be used alone or in combination of two or more. The amount of the reinforcing material used may be set according to the type, the combination with (meth) acrylic syrup, etc., the use of the (meth) acrylic resin composition, the desired physical properties, etc., and is not particularly limited. Absent. Moreover, the method for mixing the reinforcing material and the compound is not particularly limited, and may be set as appropriate according to the form of the reinforcing material. For example, when the reinforcing material is in the form of a mat or cloth, the reinforcing material may be impregnated with a compound. For example, when the reinforcing material is in the form of roving or chopped strands, the reinforcing material and the compound may be kneaded. A (meth) acrylic resin composition containing a reinforcing material is suitable as, for example, SMC or BMC.
[0078]
When the (meth) acrylic resin composition according to the present invention is used as a molding material, it preferably contains a curing agent (polymerization initiator), and if necessary, a filler, a crosslinkable monomer. Body, additives and the like may be further included. As said hardening | curing agent, although the said illustrated polymerization initiator used when manufacturing a carboxyl group-containing (meth) acryl syrup is mentioned, for example, it is not specifically limited. The addition amount of the curing agent may be set according to the type or combination with (meth) acrylic syrup and the like, and is not particularly limited, but is 0.1% with respect to 100 parts by weight of (meth) acrylic syrup. The range of parts by weight to 5 parts by weight is preferred.
[0079]
Specific examples of the filler include, for example, aluminum hydroxide, calcium carbonate, barium sulfate, alumina, clay, talc, milled fiber, quartz sand, river sand, diatomaceous earth, mica powder, gypsum, cold water sand, asbestos powder, Examples thereof include inorganic fillers such as glass powder and organic fillers such as polymer beads, but are not particularly limited. These fillers may be used alone, or two or more kinds may be appropriately mixed and used. The form such as the average particle diameter of the filler is not particularly limited.
[0080]
What is necessary is just to set the compounding quantity of a filler according to the kind, the combination with (meth) acrylic syrup, the use of a (meth) acrylic-type resin composition, a desired physical property, etc., and it is not specifically limited. However, it is preferably within the range of 10 to 600 parts by weight per 100 parts by weight of (meth) acrylic syrup. And when a (meth) acrylic-type resin composition is used as SMC, the compounding quantity of a filler is more within the range of 30 weight part-300 weight part with respect to 100 weight part of (meth) acrylic syrup. preferable. When the (meth) acrylic resin composition is used as BMC, the blending amount of the filler is more preferably in the range of 150 to 600 parts by weight with respect to 100 parts by weight of (meth) acrylic syrup. When the (meth) acrylic resin composition is used as a casting material, the blending amount of the filler is more in the range of 30 to 250 parts by weight with respect to 100 parts by weight of (meth) acrylic syrup. preferable. When the (meth) acrylic resin composition is used as a molding material for pultrusion molding, the blending amount of the filler ranges from 10 parts by weight to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of (meth) acrylic syrup. The inside is more preferable.
[0081]
The crosslinkable monomer has a function of increasing the crosslink density of the cured product. The crosslinkable monomer may be a compound containing a plurality of functional groups that react with the functional groups contained in (meth) acrylic syrup. Specific examples of the crosslinkable monomer include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, and neopentyl. Polyfunctional (meth) acrylates such as glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate; epoxy (meth) acrylates; divinylbenzene, diallyl phthalate, diallyl isophthalate, tri Although allyl cyanurate, triallyl isocyanurate, etc. are mentioned, it does not specifically limit. The addition amount of the crosslinkable monomer may be set according to the type, combination with (meth) acrylic syrup, etc., use of (meth) acrylic resin composition, desired physical properties, etc., and is particularly limited. It is not something.
[0082]
The above-mentioned additives can employ various commonly used additives, and are not particularly limited. Examples thereof include (internal) mold release agents, colorants, polymerization inhibitors, and the like. . These additives may be appropriately added depending on, for example, the use of the (meth) acrylic resin composition and desired physical properties. Moreover, what is necessary is just to set the addition amount of an additive according to the combination with the kind of this additive, (meth) acryl syrup, etc., and it is not specifically limited.
[0083]
Specific examples of the mold release agent include, for example, stearic acid, zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, barium stearate, stearamide, triphenyl phosphate, and alkyl phosphate; Examples include release agents such as silicone oil. Examples of the colorant include known inorganic pigments and organic pigments.
[0084]
The (meth) acrylic resin composition according to the present invention is particularly suitable as SMC, BMC, casting material and the like. SMC can be easily manufactured using a so-called SMC manufacturing apparatus. BMC can be easily produced using a kneader such as a double-arm kneader. The casting material can be easily manufactured using a mixer. And SMC and BMC are made into a molded article by heating and pressure molding (press molding) at, for example, 60 ° C. to 160 ° C. Moreover, a casting material is made into a molded article by pouring (casting) into a cell at room temperature to 70 ° C., for example. The method for curing the (meth) acrylic resin group is not particularly limited. The (meth) acrylic resin composition according to the present invention can be applied to various molding methods.
[0085]
Examples of molded articles formed by molding the (meth) acrylic resin composition according to the present invention include various articles used outdoors, such as so-called daylighting domes, benches, tables, tanks, notice boards, and waterproof boards; Constituent materials constituting septic tanks, automobiles, railway vehicles, ships, etc .; exterior materials for structures such as roofs and walls; artificial marble suitable for bathtubs and kitchen counters; is not.
[0086]
【Example】
Hereinafter, although an example and a comparative example explain the present invention still in detail, the present invention is not limited at all by these. In the examples and comparative examples, “part” indicates “part by weight”, and “%” indicates “% by weight”.
Further, the deflection temperature under load (HDT; heat distortion temperature) of the molded plates in the examples and comparative examples was measured by a method according to JIS 6911. Furthermore, the storage stability of the casting materials in Examples and Comparative Examples is “good” when the gel did not gel even after 3 hours at room temperature, and “gel” after 3 hours at room temperature. “Bad”.
[0087]
[Example 1]
A reactor equipped with a thermometer, a cooler, a nitrogen gas inlet tube, and a stirrer was charged with 93 parts of methyl methacrylate as a (meth) acrylic acid ester and 7 parts of methacrylic acid as a carboxyl group-containing monomer. Thereafter, the inside of the reactor was replaced with nitrogen gas. Next, the mixture was heated to 80 ° C. with stirring, and then 1 part of 2,2′-azobisisobutyronitrile (hereinafter referred to as AIBN) as a polymerization initiator and a chain transfer agent were used. 4 parts of n-dodecyl mercaptan was added and a copolymerization reaction was carried out for 4 hours to obtain a carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup.
[0088]
Next, after adding 10 parts of glycidyl methacrylate as an unsaturated epoxy compound, 0.03 part of zinc octylate as an esterification catalyst, and 0.01 part of hydroquinone as a polymerization inhibitor to the carboxyl group-containing (meth) acrylic syrup The temperature was raised to 100 ° C., and the esterification reaction was carried out in an air atmosphere for 5 hours. Thereby, (meth) acrylic syrup was obtained. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 52%, a viscosity of 36 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 17,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0089]
Subsequently, 2 parts of benzoyl peroxide as a curing agent was added to 100 parts of the (meth) acrylic syrup and dissolved. This obtained the casting material as a (meth) acrylic-type resin composition. The resulting casting material was degassed by reducing the pressure. This casting material did not gel for more than 3 hours at room temperature. That is, this casting material was excellent in storage stability.
[0090]
Next, the casting material was cast using a cell formed by closing the periphery of two glass plates opposed to each other so that the distance (gap) between them was 7 mm with a so-called elastic gasket. That is, the casting material was poured into the cell and then heated to 60 ° C. to be cured.
[0091]
Further, the molded casting material was demolded and then post-cured (so-called after-curing) at 120 ° C. for 2 hours to obtain a molded plate. It was 120 degreeC when the deflection temperature under load (HDT) of the obtained shaping | molding board was measured by the method according to JIS6911. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0092]
[Example 2]
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to tin octylate, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 52%, a viscosity of 35 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 16,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0093]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 118 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0094]
Example 3
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to zirconium octylate, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 52%, a viscosity of 35 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 16,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0095]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 118 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0096]
Example 4
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to zinc stearate, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 52%, a viscosity of 36 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 17,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0097]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 120 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0098]
Example 5
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to zinc benzoate, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 52%, a viscosity of 37 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 17,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0099]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 120 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0100]
Example 6
The zinc octylate in Example 1 was replaced with zinc chloride (ZnCl ₂ The reaction was the same as in Example 1 except that (meth) acrylic syrup was obtained. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 51%, a viscosity of 37 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 18,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0101]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 120 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0102]
Example 7
The zinc octylate in Example 1 was replaced with zinc hydrogen phosphate (ZnHPO _Four The reaction was the same as in Example 1 except that (meth) acrylic syrup was obtained. The (meth) acrylic syrup had a solid content of 51%, a viscosity of 36 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 17,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0103]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 120 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0104]
Example 8
The zinc octylate in Example 1 was replaced with zinc acetylacetone (Zn (acac)). ₂ The reaction was the same as in Example 1 except that (meth) acrylic syrup was obtained. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 52%, a viscosity of 45 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 21,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0105]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 121 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0106]
Example 9
A (meth) acrylic syrup was obtained in the same manner as in Example 1 except that n-dodecyl mercaptan in Example 1 was changed to 3-mercaptopropionic acid. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 51%, a viscosity of 37 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 18,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0107]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 125 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 1. The obtained results are shown in Table 2.
[0108]
[Table 1]

[0109]
[Table 2]

[0110]
[Comparative Example 1]
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to cobalt octylate, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content of 54%, a viscosity of 40 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 19,000. The (meth) acrylic syrup was dark blue.
[0111]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The obtained casting material was inferior in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 115 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 3. The obtained results are shown in Table 4.
[0112]
[Comparative Example 2]
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to iron octylate, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 51%, a viscosity of 35 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 15,000. The (meth) acrylic syrup was brown.
[0113]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The obtained casting material was inferior in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 105 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 3. The obtained results are shown in Table 4.
[0114]
[Comparative Example 3]
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to triethylamine, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 52%, a viscosity of 36 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 17,000. The (meth) acrylic syrup was brown.
[0115]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The obtained casting material was inferior in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 120 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 3. The obtained results are shown in Table 4.
[0116]
[Comparative Example 4]
Except for changing the zinc octylate in Example 1 to triethylbenzylammonium chloride, the same reaction as in Example 1 was performed to obtain (meth) acrylic syrup. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 53%, a viscosity of 36 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 16,000. The (meth) acrylic syrup was light brown.
[0117]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The obtained casting material was inferior in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 110 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 3. The obtained results are shown in Table 4.
[0118]
[Comparative Example 5]
Except not adding glycidyl methacrylate in Example 1, the reaction similar to Example 1 was performed and the (meth) acryl syrup was obtained. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 50%, a viscosity of 30 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 14,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0119]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The obtained casting material was inferior in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 90 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 3. The obtained results are shown in Table 4.
[0120]
[Comparative Example 6]
Except not adding the zinc octylate in Example 1, the reaction similar to Example 1 was performed and the (meth) acryl syrup was obtained. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 46%, a viscosity of 27 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 14,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0121]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The obtained casting material was inferior in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 90 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 3. The obtained results are shown in Table 4.
[0122]
[Comparative Example 7]
The same reaction as in Example 1 was conducted except that 100 parts of methyl methacrylate was used instead of 93 parts of methyl methacrylate and 7 parts of methacrylic acid in Example 1, and the amount of n-dodecyl mercaptan was changed from 4 parts to 3 parts. And (meth) acrylic syrup was obtained. The (meth) acrylic syrup had a solid content concentration of 46%, a viscosity of 27 poise, and a weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) of 14,000. The (meth) acrylic syrup was colorless and transparent.
[0123]
Subsequently, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a casting material. The resulting casting material was excellent in storage stability. Subsequently, operation similar to Example 1 was performed and the molded board was obtained. The resulting molded plate had a deflection temperature under load (HDT) of 90 ° C. The main reaction conditions are shown in Table 3. The obtained results are shown in Table 4.
[0124]
[Table 3]

[0125]
[Table 4]

[0126]
As is clear from Tables 1 to 4, it can be seen that the (meth) acrylic resin compositions according to Examples 1 to 9 are less colored and excellent in storage stability. Moreover, it turns out that the molded article (hardened | cured material) obtained by shape | molding said (meth) acrylic-type resin composition is excellent in the strength at the time of a heat | fever.
[0127]
【The invention's effect】
According to the (meth) acrylic resin composition of the present invention, it is possible to provide a (meth) acrylic resin composition which is excellent in hot strength of the obtained cured product, less colored, and excellent in storage stability. There is an effect that can be. Therefore, by molding the (meth) acrylic resin composition of the present invention, a molded product excellent in hot strength and appearance can be obtained.
[0128]
In addition, according to the method for producing a (meth) acrylic resin composition of the present invention, a (meth) acrylic resin composition having excellent hot strength of the obtained cured product, little coloring, and excellent storage stability. The effect that a thing can be manufactured is produced.

Claims

A (meth) acrylic acid ester polymer and a vinyl monomer, and (meth) acrylic syrup in which at least one of the (meth) acrylic acid ester polymer and the vinyl monomer contains a carboxyl group (Meth) acrylic syrup obtained by introducing a polymerizable double bond using an unsaturated epoxy compound,
A (meth) acrylic resin composition comprising a catalyst containing at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr for promoting introduction of the polymerizable double bond.

It consists of a polymer of (meth) acrylic acid ester and a vinyl monomer, and at least one of the polymer of (meth) acrylic acid ester and the vinyl monomer has a polymerizable double bond via an ester bond. (Meth) acrylic syrup,
A (meth) acrylic resin composition comprising an esterification catalyst containing at least one element of Zn and Sn.

A (meth) acrylic ester polymer and a vinyl monomer, and (meth) acrylic syrup containing at least one of the (meth) acrylic ester polymer and the vinyl monomer containing a carboxyl group; A method for producing a (meth) acrylic resin composition, comprising reacting an unsaturated epoxy compound with a catalyst containing at least one element selected from the group consisting of Zn, Sn and Zr.

4. The (meth) acrylic syrup is obtained by partial polymerization of a monomer component containing a vinyl monomer containing a carboxyl group and a (meth) acrylic acid ester. Of (meth) acrylic resin composition.