JP3942367B2 - Sealing tape and manufacturing method thereof - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリエステル系エラストマーからなる接着性に優れた目止めテープおよびその製造方法に関する。特に防水衣料に好適な目止めテープに関する。
【0002】
【従来の技術】
繊維基布と樹脂皮膜からなる防水布帛、特に透湿性樹脂皮膜からなる透湿性防水布帛は、レインコートやウィンドブレーカーなどに用いられている。それらの防水布帛を縫製する際、ミシン目の部分の防水性をカバーするためには目止めテープが使用されている。この目止めテープとしては、ポリオレフィン、ポリウレタンからなるフィルムに熱可塑性ポリオレフィン、熱可塑性ポリウレタンなどを塗布した熱融着性のものが一般的である。
【0003】
しかしこれらの樹脂を目止めテープとして用いた場合、リサイクルができない、燃焼時に有毒ガスを発生しやすい、などの問題を有していた。またその製品を一般家庭で行われている水による洗濯を行った場合には、接着力の低下によるはがれや基体部の破損が発生し、快適性が損なわれるという問題があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術を鑑みなされたもので、その目的は、リサイクルが可能で燃焼時も地球環境にやさしい目止めテープおよびその製造方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明の目止めテープは、融点が150℃以上のポリエステル系エラストマーからなる基体部と、融点が50℃以上130℃以下のポリエーテル−エステル系エラストマーからなる接着層とが積層されており、該基体部のポリエステル系エラストマーがポリエーテル−エステル系エラストマーであることを特徴とする。
【0006】
また、本発明の目止めテープの製造方法は、融点が150℃以上のポリエステル系エラストマーからなり、該ポリエステル系エラストマーがポリエーテル−エステル系エラストマーであるフィルム上に、融点が50℃以上130℃以下のポリエーテル−エステル系エラストマーを濃度2〜30重量%で溶解させた有機溶剤溶液を塗布した後、該有機溶剤を除去することを特徴とする。
【0007】
また、本発明の防水性布帛製品は、本発明の目止めテープを用いて、布帛の縫合部を防水したことを特徴とする。
【0008】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の目止めテープは、縫合部の凹凸に追従させるとともに、リサイクル性を向上させるためにするために基体部にはポリエステル系エラストマーを用いる。ここでポリエステル系エラストマーとして、ハードセグメントが高融点高結晶性の芳香族ポリエステル、ソフトセグメントが非晶性ポリエーテルからなるポリエーテル−ポリエステル系エラストマーを用いた場合、柔軟性、耐加水分解性に優れた目止めテープが得られる。一方、ハードセグメントが高融点高結晶性の芳香族ポリエステル、ソフトセグメントが非晶性ポリエステルからなるポリエステル−ポリエステル系エラストマーを用いた場合には、耐候性、耐薬品性に優れた目止めテープが得られる。
【0009】
好ましく用いられるポリエーテル−エステル系エラストマーのハードセグメントとしては、例えばテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、4,4’−ジフェニルジカルボン酸等を主たる酸成分とし、エチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコールなどのアルキレングリコールを主たるジオール成分とする芳香族ポリエステルを例示することができる。
【0010】
そして、ハードセグメントのジオールがエチレングリコールとテトラメチレングリコールとの混合物であって、該ジオール中に占めるエチレングリコールの割合が30モル%以上のものである場合には、高い耐磨耗性を確保することができる。
【0011】
一方ソフトセグメントの非晶性ポリエーテルとしては、ポリエチレングリコール、ポリ−1,2−プロピレングリコール、ポリ−1,3−プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体、エチレンオキシドとテトラヒドロフランとの共重合体などのポリアルキレングリコールが挙げられる。かかるポリアルキレングリコールの数平均分子量は、小さすぎると十分な機械的物性が得難く、大きすぎると相分離が発生し易くなってポリエーテル−ポリエステル系エラストマーの調整が困難になるので、600〜8000の範囲が適当である。
【0012】
なお、ソフトセグメント中のポリエチレングリコール成分量が多くなるほど透湿性が向上するものの、あまり多くなりすぎると耐水性が低下する傾向にあり、耐洗濯性も低下する傾向にあるので用途によってその割合を設定することが大切であり、特にポリエチレングリコールは重量を基準としてポリエーテル−エステル系エラストマー全重量に対して25重量%以下とするのが望ましい。
【0013】
次に、好ましく用いられるポリエステル−ポリエステル系エラストマーのハードセグメントとしては、芳香族ジカルボン酸およびジオールからなる芳香族ポリエステルであり、例えばテレフタル酸と1、4−ブタンジオールからなるポリブチレンテレフタレートが挙げられる。一方ソフトセグメントとしては、例えばイソフタル酸と、ヘキサメチレングリコール、オクタメチレングリコールなどの長鎖ジオール成分や2−メチル−1,5ヘプタンジオールなどの側鎖を有するジオール成分からなる芳香族ポリエステル、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族カルボン酸と、テトラメチレングリコール、ジエチルグリコールなどのジオール成分とからなる脂肪族ポリエステル等が挙げられる。
【0014】
これら基体部のポリエステル系エラストマー中の、ソフトセグメントとハードセグメントとの重量比は、25/75〜75/25の範囲が適当である。また、ポリエステル系エラストマーの中には、各種安定剤、紫外線吸収剤等が必要に応じて配合されていてもよい。
【0015】
基体部のポリエステル系エラストマーの融点は150℃以上であること必要である。250℃以下、さらには170〜230℃であることがもっとも好ましい。基体部のエラストマーの融点が低い場合、目止めテープと布帛との熱接着時に基体部の溶解が発生する傾向にある。
【0016】
基体部の厚さについては特に制限はないが、取扱性を考慮したとき5〜100μmが好ましく、さらには10〜50μmが好ましい。
【0017】
さらに本発明に用いられる基体部のポリエステル系エラストマーは、該ポリエステル系エラストマーから形成された厚さ15μmのフィルムを水温40℃にて30分間処理した後の面積膨潤率が、5%未満であることが好ましい。面積膨潤率が5%以上のフィルムの場合には、水による洗濯により耐水圧が低下する傾向にある。
【0018】
本発明の目止めテープの接着層はポリエーテル−エステル系エラストマーである。接着層のポリエーテル−ポリエステル系エラストマーは基体部で述べたものと同じく、ハードセグメントに高融点高結晶性の芳香族ポリエステルを、ソフトセグメントに非晶性ポリエーテルを使用したものである。
【0019】
また、接着層のポリエーテル−エステル系エラストマーの融点は50℃以上130℃以下であることが必須であり、さらには70〜110℃であることが作業性の点から好ましい。130℃を超える場合には、目止めテープを通常使用する条件で接着させることが困難になったり、熱処理工程の効率が低下する。50℃未満である場合には常温で固化しないため取扱性が悪化し、例えば目止めテープを巻いたり、重ねたりして保存することができない。さらには基体部のエラストマーの融点より40〜100℃低いことが好ましい。また接着層には溶剤を少量なら含有していてもよいが、巻いたり重ねたりして保存する場合には、該有機溶剤含有量が2重量%未満であることが好ましい。
【0020】
接着層のエラストマーの付着量は好ましくは5〜100g/m2、さらには10〜50g/m2であることが好ましい。5g/m2未満であると、凹凸のある布帛に対する接着力が低下する傾向にあり、100g/m2を超えると風合いが悪化する傾向にある。
【0021】
本発明の目止めテープの剥離強度は5N/2.54cm以上であることが、さらには8N/2.54cm以上であることが好ましい。また、水による洗濯を10回行った後の剥離強度が5N/2.54cm以上であることが、さらには7N/2.54cm以上であることが好ましい。この剥離強度は、後述するように目止めテープをポリエステル織物に熱融着させた時の剥離強度である。
【0022】
以上に述べた本発明の目止めテープを製造する方法は特に限定されないが、例えば以下の方法により製造することができる。
すなわち、ポリエステル系エラストマーからなるフィルム上に、ポリエーテル−エステル系エラストマーを溶解させた有機溶剤溶液を塗布した後、該有機溶剤を除去する製造方法である。
【0023】
以下さらに詳細に述べると、まず基体部となる融点が150℃以上のポリエステル系エラストマーからなるフィルムを作成する。このポリエステル系エラストマーフィルムとしては先に述べた基体部に用いられるポリエーテル−エステル系エラストマーやポリエステル−エステル系エラストマーを使用する。またフィルムを作成する方法としては従来公知のいずれの方法でもよく、例えば熔融押出し法または、有機溶剤に溶解し溶剤キャスト法によって製膜できる。
【0024】
次に、接着層となる融点が50℃以上130℃以下のポリエーテル−エステル系エラストマーを有機溶剤に溶解させた溶液を準備する。好ましく用いられる有機溶剤としてはジメチルホルムアミド、ジオキサン、1,3−ジオキソラン、トルエン、クロロホルム、塩化メチレンが挙げられ、2種以上を併用しても良い。なかでも1,3−ジオキソランが、沸点が低く、毒性が少ないことから好ましく、特に有機溶剤の重量を基準として、80%以上が1,3−ジオキソランであるものが好ましい。このとき、該溶剤の重量を基準としてポリエーテル−エステル系エラストマーを2〜30重量%溶解させるが、さらには5〜25重量%溶解させることが作業性の面などから好ましい。また、溶解時の温度は50〜65℃が作業しやすく適当である。
【0025】
そして、基体部となるフィルム上にポリエーテル−エステル系エラストマーを溶解した溶液を塗布する。塗布する方法としては、任意のコーティング法、例えばナイフコーターおよびグラビアコート等が採用できる。1,3−ジオキソラン等の有機溶剤の除去については、70〜120℃、好ましくは70〜100℃での乾熱下で溶剤を除去する乾式法を採用すればよい。このとき少量ならば有機溶剤が残存していても良いが、有機溶剤含有量が2重量%未満となるように除去することが好ましい。
【0026】
得られた目止めテープには、品質感を向上させるために、その基体部の接着層とは反対側に布帛を接着しても良い。また縫製品の目止め以外に、縫製品の補修部分の当て材料、裾上げテープ、パッチ、ワッペンなどの用途に用いることもできる。
【0027】
得られた目止めテープは、使用用途に応じた大きさに切断して使用する。このとき必ずしもテープ状の形態に限らず、シート状の小片に切断して用いても良い。使用する際は被接着体に目止めテープを接触させ、熱プレス、熱風、超音波、高周波などの公知の方法により接着する。例えば熱プレスでは、接着層のエラストマーの融点以上、基体部のエラストマーの融点以下の温度で、所定時間加熱することにより接着する。熱プレスの加熱方法としては、加熱カレンダー、アイロン、ホットプレス、ホットエアマシンなどを用いて行う方法が挙げられる。
【0028】
本発明の防水性布帛縫製品は、以上に述べた目止めテープを用いて、布帛の縫合部を防水したことを特徴とするものである。
縫製部を有する布帛は、特に限定されずいかなるものであってもよいが、基布の片側面または両側面に樹脂を被覆したものが、防水性に特に優れた製品が得られるので好ましい。基布としては、合成繊維や天然繊維からなる織物、編物、不織布等任意であるが、特に、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル系合成繊維からなるものが好ましい。また基布を被覆する樹脂としては、ポリエステル系樹脂が好ましく、例えばポリエーテル−エステル系樹脂を被覆したものが挙げられる。すべてポリエステル系樹脂による布帛に用いることによって、布帛、目止めテープともにすべての部材がポリエステル系となるため、縫製品全体のリサイクル性が向上する。また本発明の目止めテープの接着層はポリエステル−エーテル系エラストマーであるので、ポリエステルと親和性が高く、すべてポリエステル系樹脂による布帛の場合、基布であるポリエステル繊維、被覆層であるポリエステル系樹脂のいずれとの接着力も高い。
【0029】
より具体的な布帛の例を挙げれば、例えば単繊維繊度0.5〜5dtexの糸条を用い、カバーファクター(CF)を1500〜4000とした高密度織物に、ポリエーテル−エステル系エラストマーを被覆した透湿防水布帛である。この縫製部に本発明の目止めテープを用いることによってリサイクル性に優れ、かつ品質と風合いが両立した製品となる。ただしここでCFは、(経フィラメント繊度(dtex)×9/10)の平方根×経打ち込み本数(本数/2.54cm)+(緯フィラメント繊度(dtex)×9/10)の平方根×緯打ち込み本数(本数/2.54cm)である。
【0030】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれにより制限されるものではない。実施例において、各物性値の測定は下記の方法により行い、また、実施例で使用したエラストマーは、参考例の方法により作製した。なお、実施例中の「部」は、「重量部」を表わす。
【0031】
(1)融点
示差走査型熱量計(TA instrument製 DSC29290)を用いて、窒素気流中10℃/分の昇温速度で測定した。
【0032】
(2)剥離強度
目止めテープ(2cm幅×9cm長さ)のバインダー面とポリエステル織物を、所定温度の熱カレンダーにて200N/cmの線圧をかけ熱融着させて試験片を作成した。その後JIS K−6301を参考にし、試験片のテープ面と同サイズの布粘着テープ(日東電工No.750)をマングルにて貼り合せ、1kPa/cm2条件のマングルにて圧着させた後、試験片と布粘着テープとを引張試験機の相互に向かい合ったチャック間(20mm)にセットし、50mm/minの引張り速度でチャック間の距離を広げることで基布と被覆層とを剥離させ、初期の剥離を除いた平均応力を読み取り、サンプルの幅25.4mm(1inch)当たりの応力に換算したものを剥離強度とした。試験片の破壊無しに布粘着テープが剥がれたときは、「10>」と表記した。使用したポリエステル織物は経62dtex/36fil、打ち込み本数122本/2.54cm、緯92dtex/72fil、打ち込み本数97本/2.54cmの平織りを用いた。
【0033】
(3)洗濯10回後の剥離強度(剥離強度L10後)
JIS L 0217の付表1番号103に規定されている洗濯操作を1サイクル(1回)とし、これに従って10サイクル(10回)の洗濯(L10)を繰返し行い、その後(2)の剥離強度の試験を行った。
【0034】
(4)面積膨潤率
タテ10cm×ヨコ10cm×厚さ15μmの大きさのフィルムを作成し、40℃の水に30分間浸漬処理し、以下の式により面積膨潤率を算出した。
膨潤率(%)=(浸漬後面積/浸漬前面積−1)×100
【0035】
[参考例1]
(融点190℃の基体部用エラストマーフィルムの作製)
テレフタル酸ジメチル(DMT)194部、テトラメチレングリコール(TMG)115部、ポリテトラメチレングリコール(PTMG)(平均分子量2000)124部、及び触媒としてテトラブチルチタネート0.391部を蒸留装置を備えた反応容器に仕込み、この反応物を窒素ガス雰囲気下、220℃で反応缶中に生成するメタノールを系外に除去しながら210分間エステル交換させた。エステル交換反応終了後、このエステル交換反応物を撹袢装置、窒素導入口、減圧口及び蒸留装置を備えた240℃に加熱された反応容器に移し、反応混合物に熱安定剤としてスミライザーGS(住友化学工業(株)製)を0.31部添加し窒素置換した後、常圧で約10分、1995〜2660Pa(15〜20mmHg)で約30分、更に13.3Pa(0.1mmHg)で255℃まで昇温し重縮合反応を行ない、所定の溶融粘度に到達した後、酸化防止剤としてスミライザーGA−80(住友化学工業(株)製)を0.62部添加して反応終了とし、常法によりチップ化した。得られたポリエーテル−エステル系エラストマーの融点は190℃であった。このポリエステル系エラストマーを公知の熔融押出し法にて離型紙上に50μmの製膜を行った。
このエラストマーから形成された厚さ15μmのフィルムの水による面積膨潤率は0%であった。
【0036】
[参考例2]
(融点192℃の基体部用エラストマーフィルムの作製)
テレフタル酸ジメチル180部、セバシン酸ジメチル20部、テトラエチレングリコール140部およびジエチレングリコール30部をジブチル錫ジアセテート触媒でエステル交換反応後、減圧下で重縮合して、ポリエステル(S、ソフトセグメント)を得た。
【0037】
このポリエステル(S)にポリブチレンテレフタレート(H、ハードセグメント)のチップを乾燥して、170部添加し、240℃で更に45分反応させた後、フェニルフォスフォン酸を0.1部添加して、反応を停止させた。このポリエステル−エステル系エラストマーの融点は192℃であった。このポリエステル系エラストマーを公知の熔融押出し法にて離型紙上に50μmの製膜を行った。
このエラストマーから形成された厚さ15μmのフィルムの水による面積膨潤率は0%であった。
【0038】
[参考例3]
(融点145℃の基体部用エラストマーフィルムの作製)
テレフタル酸ジメチル(DMT)210部、イソフタル酸(IA)63.6部、テトラメチレングリコール(TMG)193.3部およびポリテトラメチレングリコール(PTMG)199部を反応容器中に仕込んで、エステル交換反応を行い、モノマーを得た。PTMGは平均分子量1500のものを用いた。参考例1と同様に重合を行った結果、融点は145℃のポリエーテル−エステル系エラストマーを得た。このポリエステル系エラストマーを公知の熔融押出し法にて離型紙上に50μmの製膜を行った。
【0039】
[参考例4]
(融点107℃の接着層用エラストマーの作製)
イソフタル酸ジメチル(IMT)31.5部、テトラメチレングリコール(TMG)18.1部及びポリテトラメチレングリコール(PTMG)32.7部を反応容器中に仕込んで、エステル交換反応を行いモノマーを得た。その後昇温減圧しつつ重縮合反応を行ってポリエーテル−エステル系エラストマーを得た。なお、PTMGは数平均分子量1000のものを用いた。このポリエーテル−エステル系エラストマーの融点は107℃であった。
【0040】
[実施例1、参考実施例1
参考例1,2によって得られたフィルムを基体とし、そのフィルム上に参考例4により得られたエラストマー25部を、60℃に加熱された1,3−ジオキソラン75部に完全に溶解させ、#32のグラビアコーターにより、上記参考例1、2によって得られたフィルム上に固形分10g/mとなるように塗布し、80℃で有機溶剤含有量が2重量%以下となるように溶剤の除去を行った。
【0041】
カレンダー温度を140℃とした時の得られた目止めテープの接着性を表1に示す。また、単繊維繊度が経糸1.7dtex、緯糸1.3dtexの糸条を用い、カバーファクター(CF)を1800としたポリエステル高密度織物(経62dtex/36fil、打ち込み本数122本/2.54cm、緯92dtex/72fil、打ち込み本数97本/2.54cmの平織り)に、ポリエーテル−エステル系エラストマーを積層した透湿防水布帛を用い、縫製部にこの目止めテープを用いた防水布帛製品は風合いに優れ、リサイクル性も良好な製品であった。
【0042】
[実施例
接着層の目付を固形分7g/mとなるように塗布した以外は、実施例1と同様にして目止めテープを作成した。
カレンダー温度を140℃とした時の得られた目止めテープの接着性を表1に併せて示す。
【0043】
[比較例1]
参考例3によって得られたフィルムを基体として用いること以外は実施例1と同様にして目止めテープを作成した。
カレンダー温度を130℃、150℃とした時の、得られた目止めテープの接着性を表1に併せて示す。
【0044】
[比較例2]
接着層の融点を表1のものに変更した以外は、実施例1と同様にして目止めテープを作成した。
カレンダー温度を150℃、170℃とした時の、得られた目止めテープの接着性を表1に併せて示す。
【0045】
【表1】

Figure 0003942367
【0046】
【発明の効果】
本発明の目止めテープは、ポリエステル系エラストマーのみで構成されているため、廃棄時に焼却処理することが容易である。また、水による洗濯後も接着力が高く、家庭での洗濯が可能な優れた目止めテープである。また、本発明の製造方法によって優れた目止めテープを提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a sealing tape made of a polyester elastomer and excellent in adhesiveness, and a method for producing the same. In particular, the present invention relates to a sealing tape suitable for waterproof clothing.
[0002]
[Prior art]
A waterproof fabric made of a fiber base fabric and a resin film, particularly a moisture-permeable waterproof fabric made of a moisture-permeable resin film, is used for raincoats, windbreakers, and the like. When sewing these waterproof fabrics, sealing tape is used to cover the waterproofness of the perforated portion. As the sealing tape, a heat-fusible tape in which thermoplastic polyolefin, thermoplastic polyurethane, or the like is applied to a film made of polyolefin or polyurethane is generally used.
[0003]
However, when these resins are used as sealing tapes, there are problems such as inability to recycle and generation of toxic gases during combustion. Further, when the product is washed with water that is used in a general household, there is a problem that peeling due to a decrease in adhesive force or damage to the base portion occurs, and comfort is impaired.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above prior art, and an object thereof is to provide a sealing tape that can be recycled and is friendly to the global environment even during combustion, and a method for manufacturing the same.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The sealing tape of the present invention is formed by laminating a base portion made of a polyester elastomer having a melting point of 150 ° C. or more and an adhesive layer made of a polyether-ester elastomer having a melting point of 50 ° C. or more and 130 ° C. or less , The polyester elastomer of the base portion is a polyether-ester elastomer .
[0006]
The method for producing the sealing tape of the present invention comprises a polyester elastomer having a melting point of 150 ° C. or higher , and a melting point of 50 ° C. or higher and 130 ° C. or lower on a film in which the polyester elastomer is a polyether-ester elastomer. An organic solvent solution in which a polyether-ester elastomer is dissolved at a concentration of 2 to 30% by weight is applied, and then the organic solvent is removed.
[0007]
The waterproof fabric product of the present invention is characterized in that the stitched portion of the fabric is waterproofed using the sealing tape of the present invention.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The sealing tape of the present invention uses a polyester elastomer for the base portion in order to follow the unevenness of the stitched portion and improve the recyclability. Here, as the polyester elastomer, when a hard segment is a high melting point and highly crystalline aromatic polyester and a soft segment is a polyether-polyester elastomer comprising an amorphous polyether, it is excellent in flexibility and hydrolysis resistance. A sealing tape is obtained. On the other hand, when a polyester-polyester elastomer with a hard segment of high melting point and high crystalline aromatic polyester and a soft segment of amorphous polyester is used, a sealing tape with excellent weather resistance and chemical resistance can be obtained. It is done.
[0009]
As the hard segment of the polyether-ester elastomer preferably used, for example, terephthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, 4,4′-diphenyldicarboxylic acid and the like are used as main acid components, and alkylene such as ethylene glycol, propylene glycol, and tetramethylene glycol. An aromatic polyester having glycol as a main diol component can be exemplified.
[0010]
When the hard segment diol is a mixture of ethylene glycol and tetramethylene glycol, and the proportion of ethylene glycol in the diol is 30 mol% or more, high wear resistance is ensured. be able to.
[0011]
On the other hand, as the non-crystalline polyether of the soft segment, polyethylene glycol, poly-1,2-propylene glycol, poly-1,3-propylene glycol, polytetramethylene glycol, a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, ethylene oxide and Examples include polyalkylene glycols such as a copolymer with tetrahydrofuran. If the number average molecular weight of the polyalkylene glycol is too small, it is difficult to obtain sufficient mechanical properties, and if it is too large, phase separation is likely to occur and adjustment of the polyether-polyester elastomer is difficult. The range of is appropriate.
[0012]
In addition, moisture permeability improves as the amount of polyethylene glycol component in the soft segment increases, but if it increases too much, water resistance tends to decrease, and washing resistance tends to decrease, so the ratio is set according to the application In particular, polyethylene glycol is preferably 25% by weight or less based on the total weight of the polyether-ester elastomer.
[0013]
Next, the polyester-polyester elastomer hard segment preferably used is an aromatic polyester composed of an aromatic dicarboxylic acid and a diol, such as polybutylene terephthalate composed of terephthalic acid and 1,4-butanediol. On the other hand, as a soft segment, for example, an aromatic polyester composed of isophthalic acid and a long-chain diol component such as hexamethylene glycol or octamethylene glycol, or a diol component having a side chain such as 2-methyl-1,5-heptanediol, adipic acid And aliphatic polyesters composed of aliphatic carboxylic acids such as sebacic acid and diol components such as tetramethylene glycol and diethyl glycol.
[0014]
The weight ratio of the soft segment to the hard segment in the polyester-based elastomer of these base portions is suitably in the range of 25/75 to 75/25. Moreover, various stabilizers, ultraviolet absorbers, and the like may be blended in the polyester elastomer as necessary.
[0015]
The melting point of the polyester elastomer in the base portion needs to be 150 ° C. or higher. Most preferably, it is 250 degrees C or less, Furthermore, it is 170-230 degreeC. When the melting point of the elastomer of the base portion is low, dissolution of the base portion tends to occur during thermal bonding between the sealing tape and the fabric.
[0016]
Although there is no restriction | limiting in particular about the thickness of a base | substrate part, when handling property is considered, 5-100 micrometers is preferable, Furthermore, 10-50 micrometers is preferable.
[0017]
Furthermore, the polyester elastomer of the base part used in the present invention has an area swelling ratio of less than 5% after a 15 μm-thick film formed from the polyester elastomer is treated at a water temperature of 40 ° C. for 30 minutes. Is preferred. In the case of a film having an area swelling rate of 5% or more, the water pressure resistance tends to decrease due to washing with water.
[0018]
The adhesive layer of the sealing tape of the present invention is a polyether-ester elastomer. The polyether-polyester elastomer used for the adhesive layer is the same as that described in the base portion, and uses a high melting point and high crystalline aromatic polyester for the hard segment and amorphous polyether for the soft segment.
[0019]
Further, the melting point of the polyether-ester elastomer of the adhesive layer is essential to be 50 ° C. or higher and 130 ° C. or lower, and more preferably 70 to 110 ° C. from the viewpoint of workability. When the temperature exceeds 130 ° C., it becomes difficult to adhere the sealing tape under the conditions of normal use, or the efficiency of the heat treatment process decreases. When the temperature is lower than 50 ° C., it is not solidified at room temperature, so that the handleability is deteriorated. For example, it cannot be stored by winding or stacking a sealing tape. Furthermore, it is preferably 40 to 100 ° C. lower than the melting point of the elastomer of the base portion. The adhesive layer may contain a small amount of a solvent, but when it is stored by being wound or stacked, the organic solvent content is preferably less than 2% by weight.
[0020]
Adhesion amount of the elastomer of the adhesive layer is preferably 5 to 100 g / m 2, more preferably a 10 to 50 g / m 2. When the amount is less than 5 g / m 2 , the adhesive force to the uneven fabric tends to decrease, and when it exceeds 100 g / m 2 , the texture tends to deteriorate.
[0021]
The peel strength of the sealing tape of the present invention is preferably 5 N / 2.54 cm or more, more preferably 8 N / 2.54 cm or more. The peel strength after washing with water 10 times is preferably 5 N / 2.54 cm or more, and more preferably 7 N / 2.54 cm or more. This peel strength is the peel strength when the sealing tape is thermally fused to the polyester fabric as will be described later.
[0022]
Although the method of manufacturing the sealing tape of the present invention described above is not particularly limited, for example, it can be manufactured by the following method.
That is, it is a production method in which an organic solvent solution in which a polyether-ester elastomer is dissolved is applied on a film made of a polyester elastomer, and then the organic solvent is removed.
[0023]
More specifically, a film made of a polyester-based elastomer having a melting point of 150 ° C. or higher as a base portion is first prepared. As the polyester-based elastomer film, the polyether-ester elastomer or polyester-ester-based elastomer used for the base portion described above is used. Moreover, as a method of producing a film, any conventionally known method may be used. For example, the film can be formed by a melt extrusion method or a solvent casting method by dissolving in an organic solvent.
[0024]
Next, a solution is prepared by dissolving a polyether-ester elastomer having a melting point of 50 ° C. or higher and 130 ° C. or lower as an adhesive layer in an organic solvent. Preferred organic solvents include dimethylformamide, dioxane, 1,3-dioxolane, toluene, chloroform, and methylene chloride, and two or more kinds may be used in combination. Among these, 1,3-dioxolane is preferable because it has a low boiling point and low toxicity, and particularly, 80% or more of 1,3-dioxolane is preferable based on the weight of the organic solvent. At this time, 2 to 30% by weight of the polyether-ester elastomer is dissolved based on the weight of the solvent, but 5 to 25% by weight is more preferable from the viewpoint of workability. Moreover, the temperature at the time of melt | dissolution is 50-65 degreeC, and it is easy to work, and is suitable.
[0025]
And the solution which melt | dissolved the polyether-ester type elastomer is apply | coated on the film used as a base | substrate part. As a coating method, any coating method such as a knife coater and a gravure coat can be employed. About removal of organic solvents, such as 1, 3- dioxolane, what is necessary is just to employ | adopt the dry process which removes a solvent under 70-120 degreeC, Preferably 70-100 degreeC dry heat. At this time, the organic solvent may remain if the amount is small, but it is preferably removed so that the organic solvent content is less than 2% by weight.
[0026]
In order to improve the quality of the obtained sealing tape, a fabric may be bonded to the side opposite to the adhesive layer of the base portion. Further, in addition to sealing the sewn product, it can also be used for applications such as a material for repairing a sewn product, a hemming tape, a patch, and a patch.
[0027]
The obtained sealing tape is used after being cut into a size corresponding to the intended use. At this time, the shape is not necessarily limited to a tape shape, and may be cut into a sheet-shaped piece. When used, the sealing tape is brought into contact with the adherend and bonded by a known method such as hot pressing, hot air, ultrasonic wave, high frequency or the like. For example, in hot pressing, bonding is performed by heating for a predetermined time at a temperature not lower than the melting point of the elastomer of the adhesive layer and not higher than the melting point of the elastomer of the base portion. Examples of the heating method of the hot press include a method using a heating calendar, an iron, a hot press, a hot air machine, and the like.
[0028]
The waterproof fabric sewing product of the present invention is characterized in that the stitched portion of the fabric is waterproofed using the above-described sealing tape.
The fabric having the sewing portion is not particularly limited, and any fabric may be used. However, a fabric in which one side or both sides of the base fabric is coated with a resin is preferable because a product particularly excellent in waterproofness can be obtained. As the base fabric, woven fabrics, knitted fabrics, nonwoven fabrics and the like made of synthetic fibers and natural fibers are optional, but those made of polyester-based synthetic fibers such as polyethylene terephthalate are particularly preferable. Moreover, as resin which coat | covers a base fabric, polyester-type resin is preferable, for example, what coat | covered polyether-ester type resin is mentioned. By using all of the fabric for the polyester resin, all members of the fabric and the sealing tape are polyester, so that the recyclability of the entire sewing product is improved. Further, since the adhesive layer of the sealing tape of the present invention is a polyester-ether elastomer, it has a high affinity with polyester, and in the case of a fabric made of a polyester resin, the polyester fiber as a base fabric and the polyester resin as a coating layer Adhesive strength with any of is high.
[0029]
To give more specific examples of fabrics, for example, a yarn having a single fiber fineness of 0.5 to 5 dtex and a high-density woven fabric having a cover factor (CF) of 1500 to 4000 is coated with a polyether-ester elastomer. This is a moisture permeable waterproof fabric. By using the sealing tape of the present invention at the sewing portion, the product is excellent in recyclability and has both quality and texture. Here, CF is the square root of (warp filament fineness (dtex) × 9/10) × the number of warp implants (number / 2.54 cm) + (square root of weft filament fineness (dtex) × 9/10) × the number of weft implants. (Number / 2.54 cm).
[0030]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further, this invention is not restrict | limited by this. In the examples, each physical property value was measured by the following method, and the elastomer used in the examples was produced by the method of the reference example. “Parts” in the examples represents “parts by weight”.
[0031]
(1) Using a melting point differential scanning calorimeter (DSC29290, manufactured by TA instrument), the temperature was measured in a nitrogen stream at a heating rate of 10 ° C./min.
[0032]
(2) Peel strength A test piece was prepared by thermally bonding a binder surface of a sealing tape (2 cm width × 9 cm length) and a polyester fabric by applying a linear pressure of 200 N / cm with a thermal calendar at a predetermined temperature. Then, referring to JIS K-6301, a cloth adhesive tape (Nitto Denko No. 750) of the same size as the tape surface of the test piece was bonded with mangles and pressure-bonded with mangles at 1 kPa / cm 2 , and then tested. Set the piece and cloth adhesive tape between the chucks facing each other (20mm) of the tensile tester, and peel the base cloth and coating layer by widening the distance between chucks at a pulling speed of 50mm / min. The average stress excluding the peeling was read and converted to the stress per 25.4 mm (1 inch) width of the sample as the peeling strength. When the cloth adhesive tape was peeled off without breaking the test piece, it was indicated as “10>”. The polyester fabric used was a plain weave with warp 62 dtex / 36 fil, number of driven 122 / 2.54 cm, weft 92 dtex / 72 fil, number of driven 97 / 2.54 cm.
[0033]
(3) Peel strength after 10 washings (after peel strength L10)
The washing operation defined in Appendix Table No. 103 of JIS L 0217 is defined as 1 cycle (1 time), and 10 cycles (10 times) of washing (L10) are repeated accordingly, and then the peel strength test of (2) is performed. Went.
[0034]
(4) Area swelling rate A film having a size of 10 cm in length, 10 cm in width, and 15 μm in thickness was prepared, immersed in water at 40 ° C. for 30 minutes, and the area swelling rate was calculated by the following formula.
Swelling rate (%) = (area after immersion / area before immersion-1) × 100
[0035]
[Reference Example 1]
(Preparation of an elastomer film for a substrate having a melting point of 190 ° C.)
Reaction equipped with 194 parts of dimethyl terephthalate (DMT), 115 parts of tetramethylene glycol (TMG), 124 parts of polytetramethylene glycol (PTMG) (average molecular weight 2000), and 0.391 parts of tetrabutyl titanate as a catalyst The reaction product was charged into a vessel and transesterified for 210 minutes while removing methanol produced in the reaction can at 220 ° C. in a nitrogen gas atmosphere. After completion of the transesterification reaction, the transesterification product was transferred to a reaction vessel heated to 240 ° C. equipped with a stirring device, a nitrogen inlet, a vacuum port, and a distillation device, and the reaction mixture was mixed with Sumizer GS (Sumitomo). (Chemical Industry Co., Ltd.) 0.31 part was added and the atmosphere was replaced with nitrogen, then at normal pressure for about 10 minutes, 1995-2660 Pa (15-20 mmHg) for about 30 minutes, and further 13.3 Pa (0.1 mmHg) at 255 After the polycondensation reaction was performed by raising the temperature to 0 ° C. and reached a predetermined melt viscosity, 0.62 parts of Sumilizer GA-80 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was added as an antioxidant to terminate the reaction. The chip was made by the method. The melting point of the obtained polyether-ester elastomer was 190 ° C. The polyester elastomer was formed into a film of 50 μm on a release paper by a known melt extrusion method.
The area swelling ratio of the 15 μm-thick film formed from this elastomer with water was 0%.
[0036]
[Reference Example 2]
(Preparation of elastomer film for substrate part having a melting point of 192 ° C.)
Transesterification of 180 parts of dimethyl terephthalate, 20 parts of dimethyl sebacate, 140 parts of tetraethylene glycol and 30 parts of diethylene glycol with a dibutyltin diacetate catalyst followed by polycondensation under reduced pressure gave a polyester (S, soft segment). It was.
[0037]
A polybutylene terephthalate (H, hard segment) chip was dried on this polyester (S), added 170 parts, reacted at 240 ° C. for another 45 minutes, and then added 0.1 part of phenylphosphonic acid. The reaction was stopped. The melting point of this polyester-ester elastomer was 192 ° C. The polyester elastomer was formed into a film of 50 μm on a release paper by a known melt extrusion method.
The area swelling ratio of the 15 μm-thick film formed from this elastomer with water was 0%.
[0038]
[Reference Example 3]
(Preparation of an elastomer film for a substrate having a melting point of 145 ° C.)
A transesterification reaction was carried out by charging 210 parts of dimethyl terephthalate (DMT), 63.6 parts of isophthalic acid (IA), 193.3 parts of tetramethylene glycol (TMG) and 199 parts of polytetramethylene glycol (PTMG) in a reaction vessel. To obtain a monomer. PTMG having an average molecular weight of 1500 was used. As a result of polymerization in the same manner as in Reference Example 1, a polyether-ester elastomer having a melting point of 145 ° C. was obtained. The polyester elastomer was formed into a film of 50 μm on a release paper by a known melt extrusion method.
[0039]
[Reference Example 4]
(Preparation of elastomer for adhesive layer having a melting point of 107 ° C.)
31.5 parts of dimethyl isophthalate (IMT), 18.1 parts of tetramethylene glycol (TMG) and 32.7 parts of polytetramethylene glycol (PTMG) were charged into a reaction vessel, and a transesterification reaction was performed to obtain a monomer. . Thereafter, a polycondensation reaction was performed while raising the temperature and pressure to obtain a polyether-ester elastomer. PTMG having a number average molecular weight of 1000 was used. The melting point of this polyether-ester elastomer was 107 ° C.
[0040]
[Example 1, Reference Example 1 ]
Using the films obtained in Reference Examples 1 and 2 as a substrate, 25 parts of the elastomer obtained in Reference Example 4 was completely dissolved in 75 parts of 1,3-dioxolane heated to 60 ° C. Using a gravure coater of 32, coating was performed on the films obtained in Reference Examples 1 and 2 so as to have a solid content of 10 g / m 2, and at 80 ° C., the organic solvent content was 2 wt% or less. Removal was performed.
[0041]
Table 1 shows the adhesion of the sealing tape obtained when the calendar temperature is 140 ° C. Also, a high density polyester woven fabric (warp 62 dtex / 36 fil, number of driven 122 / 2.54 cm, weft having a single fiber fineness of warp 1.7 dtex and weft 1.3 dtex and a cover factor (CF) of 1800. 92 dtex / 72 fil, 97 weaves / 2.54 cm plain weave) using a moisture-permeable waterproof fabric in which a polyether-ester elastomer is laminated, and a waterproof fabric product using this sealing tape at the sewing part has an excellent texture The product was also recyclable.
[0042]
[Example 2 ]
A sealing tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that the basis weight of the adhesive layer was applied so that the solid content was 7 g / m 2 .
Table 1 also shows the adhesiveness of the obtained sealing tape when the calendar temperature is 140 ° C.
[0043]
[Comparative Example 1]
A sealing tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that the film obtained in Reference Example 3 was used as a substrate.
Table 1 also shows the adhesiveness of the obtained sealing tape when the calendar temperature is 130 ° C and 150 ° C.
[0044]
[Comparative Example 2]
A sealing tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that the melting point of the adhesive layer was changed to that shown in Table 1.
Table 1 also shows the adhesiveness of the obtained sealing tape when the calendar temperature is 150 ° C and 170 ° C.
[0045]
[Table 1]
Figure 0003942367
[0046]
【The invention's effect】
Since the sealing tape of the present invention is composed only of a polyester-based elastomer, it can be easily incinerated at the time of disposal. In addition, it is an excellent sealing tape that has high adhesive strength even after washing with water and can be washed at home. Moreover, the sealing tape excellent in the manufacturing method of this invention can be provided.

Claims (4)

融点が150℃以上のポリエステル系エラストマーからなる基体部と、融点が50℃以上130℃以下のポリエーテル−エステル系エラストマーからなる接着層とが積層されており、該基体部のポリエステル系エラストマーがポリエーテル−エステル系エラストマーであることを特徴とする目止めテープ。A base portion having a melting point consisting of 0.99 ° C. or more polyester-based elastomer, a melting point of 50 ° C. or higher 130 ° C. or less of the polyethers - and is the ester of elastomeric adhesive layer is laminated, polyester-based elastomer of the base body is poly A sealing tape, which is an ether-ester elastomer . 融点が150℃以上のポリエステル系エラストマーからなり、該ポリエステル系エラストマーがポリエーテル−エステル系エラストマーであるフィルム上に、融点が50℃以上130℃以下のポリエーテル−エステル系エラストマーを濃度2〜30重量%で溶解させた有機溶剤溶液を塗布した後、該有機溶剤を除去することを特徴とする目止めテープの製造方法。 A polyether-ester elastomer having a melting point of 50 ° C. or more and 130 ° C. or less is formed on a film comprising a polyester elastomer having a melting point of 150 ° C. or more , and the polyester elastomer is a polyether-ester elastomer. A method for producing a sealing tape, comprising: applying an organic solvent solution dissolved in%, and then removing the organic solvent. 該有機溶剤が、ジメチルホルムアミド、ジオキサン、1,3−ジオキソラン、トルエン、クロロホルム、塩化メチレンまたはこれらの混合物である請求項記載の目止めテープの製造方法。The method for producing a sealing tape according to claim 2 , wherein the organic solvent is dimethylformamide, dioxane, 1,3-dioxolane, toluene, chloroform, methylene chloride or a mixture thereof. 請求項1記載の目止めテープを用いて、布帛の縫合部を防水したことを特徴とする防水性布帛縫製品。  A waterproof fabric sewing product, wherein the stitched portion of the fabric is waterproofed using the sealing tape according to claim 1.
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