JP3939610B2

JP3939610B2 - Skin cosmetics

Info

Publication number: JP3939610B2
Application number: JP2002212230A
Authority: JP
Inventors: 努粟田
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2002-07-22
Filing date: 2002-07-22
Publication date: 2007-07-04
Anticipated expiration: 2022-07-22
Also published as: JP2004051567A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、紫外線吸収効果に優れ、かつ取り扱いが容易な皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
従来より、紫外線から皮膚を保護するための皮膚化粧料には、日焼け止め効果をも意図して、酸化亜鉛、酸化チタンなどの紫外線散乱剤および／またはベンゾフェノン系化合物、ケイ皮酸系化合物、サリチル酸系化合物などの紫外線吸収剤がよく用いられている。
【０００３】
しかしながら、紫外線散乱剤は、経時的沈降および凝集作用を呈するものが多く、それによる紫外線防止効果の低下などの問題点があった。一方で、紫外線吸収剤には、その強い油性に起因した不快な感触や皮膚刺激、それに独特の不快臭を呈するものが多く、取り扱いの上でも不利な面があった。
【０００４】
また、従来の日焼け止め剤などの皮膚化粧料では、化粧料の固形成分が皮膚上に残存して、所謂「白残り」と呼ばれる現象を招き、美観的にも好ましくない、などの問題点が指摘されていた。
【０００５】
このように、当該技術分野においては、皮膚への紫外線防御効果を維持しつつ、滑らかな皮膚感触を呈する、などの取り扱い性に優れた皮膚化粧料が待望されているのである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上掲の問題点に鑑みて本発明者らが鋭意研究した末に完成したものであり、その要旨とするところは、２、４、６-トリス[４-(２-エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ]-１、３、５-トリアジン、サリチル酸系紫外線吸収化合物、ケイ皮酸系紫外線吸収化合物およびアルコールを含む皮膚化粧料にある。
【０００７】
本発明の上記構成により、皮膚への紫外線防御効果を維持しつつ、滑らかな皮膚感触を呈する、などの取り扱い性に優れた透明な皮膚化粧料が提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
【０００９】
本発明の皮膚化粧料に用いられる、２、４、６-トリス[４-(２-エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ]-１、３、５-トリアジン（C₄₈H₆₆N₆O₆；以下、「オクチルトリアゾン」と称する）とは、以下の化学式、すなわち、
【００１０】
【化１】

【００１１】
で表される紫外線(UVB)吸収化合物の一つである。
【００１２】
このような紫外線(UVB)吸収化合物としては、例えば、Uvinul(登録商標) 150Tの商品名でBASF社から市販されている紫外線吸収化合物が、好適に利用できる。
【００１３】
オクチルトリアゾンの皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線(UVB)吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線(UVB)吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約0.5重量％〜約３重量％、好ましくは、約0.5重量％〜約２重量％の量を用いる。
【００１４】
次に、本発明の皮膚化粧料に用いられるサリチル酸系紫外線(UVB)吸収化合物としては、紫外線(UVB)吸収効果吸収作用を呈するものであればいずれでも適用可能であるが、サリチル酸系化合物に特有の不快臭が無いなどの理由から、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジエチレングリコール、サリチル酸グリコールまたはこれらの混合物が、本発明において好適に使用できる。
【００１５】
これらサリチル酸系紫外線吸収化合物の皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線(UVB)吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約2.5重量％〜約11重量％、好ましくは、約３重量％〜約８重量％の量を用いる。
【００１６】
同様に、本発明の皮膚化粧料に用いられるケイ皮酸系紫外線(UVB)吸収化合物としては、紫外線(UVB)吸収作用を呈するものであればいずれでも適用可能であるが、ケイヒ酸系化合物に特有の不快臭が無いなどの理由から、250以上の分子量を有するケイ皮酸系紫外線(UVB)吸収化合物を用いる。このようなケイ皮酸系紫外線(UVB)吸収化合物として、ジパラメトキシケイ皮酸モノ-２-エチルヘキサン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸エトキシエチルまたはこれらの混合物が、本発明において好適に使用できる。
【００１７】
これらケイ皮酸系紫外線(UVB)吸収化合物の皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線(UVB)吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約１重量％〜約13重量％、好ましくは、約２重量％〜約９重量％の量を用いる。
【００１８】
そして、本発明の皮膚化粧料に用いられるアルコールとは、皮膚化粧料を液状、特に、透明な液状の形態にする目的で配合されるものであり、これら目的を達するアルコールであればいずれでも適用可能であり、例えば、エタノール、グリセリン、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコールまたはこれらの混合物が、本発明において好適に使用できる。
【００１９】
これらアルコールの皮膚化粧料への配合量は、オクチルトリアゾン、サリチル酸系紫外線吸収化合物およびケイ皮酸系紫外線吸収化合物の他の成分を可溶化する量であればよく、皮膚化粧料の約50重量％以上、好ましくは、約60重量％以上の量を用いる。
【００２０】
さらに、本発明の皮膚化粧料には、その本質的な紫外線吸収作用を損なわない範囲で、４-tert-ブチル-４-メトキシベンゾイルメタン（C₂₀H₂₂O₃；以下、「ベンゾイルメタン」と称する）を用いることができる。このベンゾイルメタンとは、紫外線(UVA)吸収化合物の一つであり、例えば、Neo Heliopan(登録商標)357の商品名でハーマンアンドライマー社から市販されている化合物が、本発明において好適に利用できる。
【００２１】
ベンゾイルメタンの皮膚化粧料への配合量は、所定の紫外線吸収効果を奏する量であれば特に限定されるものでなく、紫外線(UVA)吸収効果が十分に期待できる、皮膚化粧料の約0.1重量％〜約５重量％、好ましくは、約0.5重量％〜約1.0重量％の量を用いる。
【００２２】
同様に、本発明の皮膚化粧料には、その本質的な紫外線吸収作用を損なわない範囲で、前記必須成分の他に、油性成分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、色素、香料などの成分をさらに加えることができる。
【００２３】
油性成分としては、油脂類、炭化水素類、ワックス類、脂肪酸類、合成エステル類、高級アルコール類などが、本発明の皮膚化粧料において適用可能である。油脂類とは、大豆油、菜種油、ヤシ油、パーム油、カカオ油、鯨油、ホホバ油、ヒマシ油、脂肪酸ジエタノールアミドなどが挙げられる。炭化水素類としては、ワックス、流動パラフィン、ワセリン、スクワランなどがある。ワックス類としては、蜜蝋、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウなどがある。脂肪酸類としては、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸などがある。合成エステル類としては、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルデシル、モノステアリン酸プロピレングリコール、乳酸ミリスチル、リンゴ酸イソステアリル、モノステアリン酸グリセリン、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムなどがある。そして、高級アルコール類には、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールなどがある。
【００２４】
界面活性剤として、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤および非イオン性界面活性剤のいずれもが、ヒトの皮膚に悪影響を及ぼさない限りは、本発明の皮膚化粧料において適用可能である。これら界面活性剤の中でも、具体的には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(10)ステアリルエーテル、ジアルキルスルホコハク酸、セチルピリジニウムブロマイド、ｎ−オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド、モノアルキルリン酸、Ｎ−アシルグルタミン酸、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン還元ラノリンなどがある。
【００２５】
同様に、本発明の皮膚化粧料には、保湿剤を適用することも可能であり、例えば、オリーブ油、アロエエキス、ビタミンＥ誘導体などが好適に利用できる。
【００２６】
そして、増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、メチルポリシロキサン、デキストラン、カルボキシメチルセルロース、カラギーナン、ヒドロキシメチルセルロースなども、本発明の皮膚化粧料に利用することができる。
【００２７】
本発明の皮膚化粧料は、常法により製造することができる。
【００２８】
また、本発明の皮膚化粧料は、乳液や化粧水などの液体基礎化粧料や、ヘアリキッドやヘアトリートメントなどの液体頭髪化粧料などの商品形態で利用することができる。
【００２９】
【実施例】
以下に、本発明を実施例に沿って具体的に説明するが、本発明の技術的範囲が実施例の開示によって限定されるべきでないことは勿論である。
【００３０】
実施例１〜３／比較例１〜５：紫外線吸収化合物濃度の検討
以下の表１に記載の紫外線吸収化合物および水の所定量をそれぞれ採取して、室温下で、十分に混合した。次いで、得られた混合物を攪拌しながら所定量のエタノールを加えて、実施例１〜３および比較例１〜５の皮膚化粧料を調製した。
【００３１】
【表１】

【００３２】
実施例１〜３および比較例１〜５の各皮膚化粧料を、実際に、ヒトの皮膚に塗布した。その際の粘着性（べたつき）と外観（白残り）について、以下の評価基準に従って検定を行い、その結果を、以下の表２に示した。
【００３３】
＝粘着性＝
○ …… 皮膚がさらさらしており、粘着性が認められなかった。
【００３４】
△ …… 皮膚上に若干の粘着性が認められた。
【００３５】
× …… 皮膚上に明確な粘着性が認められた。
【００３６】
＝外観＝
○ …… 澄明な液状を呈していた。
【００３７】
× …… 不溶成分や分離成分が残存していた。
【００３８】
【表２】

【００３９】
表２に記載の結果から明らかなように、本発明の皮膚化粧料は澄明で、しかも粘着性を呈さない理想的な性状を発現することが明らかになった。
【００４０】
実施例４〜７／比較例６〜８：アルコール量の検討
以下の表３に記載の紫外線吸収化合物および水の所定量をそれぞれ採取して、室温下で、十分に混合した。次いで、得られた混合物を攪拌しながら所定量のエタノールを加えて、実施例４〜７および比較例６〜８の皮膚化粧料を調製した。
【００４１】
【表３】

【００４２】
得られた各皮膚化粧料の外観（白残り）について、以下の評価基準に従って検定を行い、その結果を、以下の表４に示した。
【００４３】
＝外観＝
○ …… 澄明な液状を呈していた。
【００４４】
× …… 不溶成分や分離成分が残存していた。
【００４５】
【表４】

【００４６】
表４に記載の結果から明らかなように、エタノールの含有量を55重量％〜70重量％とすることで、本発明の皮膚化粧料を透明液状の化粧料として得られることが明らかになった。
【００４７】
実施例８：本発明の皮膚化粧料の安全性の検討
以下の表５に記載の紫外線吸収化合物および水の所定量をそれぞれ採取して、室温下で、十分に混合した。次いで、得られた混合物を攪拌しながら所定量のエタノールを加えて、本発明の皮膚化粧料を得た。
【００４８】
【表５】

【００４９】
得られた皮膚化粧料に関して、ヒト48時間クローズドパッチテストを行ったところ、被験者20名の内で、陽性を示した者は無く、薬剤としての刺激性無しとの判定を得た。
【００５０】
また、得られた皮膚化粧料の日焼け止め効果を評価したところ、SPF=16の結果が得られ、その日焼け止め効果が確認された。
【００５１】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、所期の目的であった、皮膚への紫外線防御効果を維持しつつ、滑らかな皮膚感触を呈する、取り扱い性に優れた透明な皮膚化粧料が提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a skin cosmetic that has an excellent ultraviolet absorption effect and is easy to handle.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
Conventionally, skin cosmetics for protecting the skin from ultraviolet rays are also intended to have a sunscreen effect, and UV scattering agents such as zinc oxide and titanium oxide and / or benzophenone compounds, cinnamic acid compounds, salicylic acid An ultraviolet absorber such as a compound is often used.
[0003]
However, many of the ultraviolet scattering agents exhibit sedimentation and aggregating action over time, and there are problems such as a decrease in the effect of preventing ultraviolet rays. On the other hand, many UV absorbers exhibit an unpleasant feel and skin irritation due to their strong oiliness and a unique unpleasant odor, which is disadvantageous in handling.
[0004]
In addition, in conventional skin cosmetics such as sunscreens, the solid components of the cosmetics remain on the skin, leading to a phenomenon called “white residue”, which is not aesthetically pleasing. It was pointed out.
[0005]
Thus, in this technical field, there is a demand for skin cosmetics that are excellent in handleability, such as exhibiting a smooth skin feel while maintaining an ultraviolet protection effect on the skin.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been completed in the light of the above-mentioned problems and has been completed by the present inventors. The gist of the present invention is 2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxy). Carbonyl) anilino] -1,3,5-triazine, a salicylic acid-based UV absorbing compound, a cinnamic acid-based UV absorbing compound and an alcohol.
[0007]
According to the above configuration of the present invention, a transparent skin cosmetic excellent in handleability such as providing a smooth skin feel while maintaining an ultraviolet ray protection effect on the skin is provided.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0009]
2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine (C ₄₈ H ₆₆ N ₆ O ₆ ; used in the skin cosmetics of the present invention; "Octyltriazone") has the following chemical formula:
[0010]
[Chemical 1]

[0011]
It is one of the ultraviolet (UVB) absorbing compounds represented by
[0012]
As such an ultraviolet (UVB) absorbing compound, for example, an ultraviolet absorbing compound commercially available from BASF under the trade name Uvinul (registered trademark) 150T can be suitably used.
[0013]
The amount of octyl triazone added to the skin cosmetic is not particularly limited as long as it has a predetermined ultraviolet (UVB) absorption effect, and a skin cosmetic that can be sufficiently expected to have an ultraviolet (UVB) absorption effect. From about 0.5% to about 3%, preferably from about 0.5% to about 2% by weight.
[0014]
Next, as the salicylic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compound used in the skin cosmetics of the present invention, any compound that exhibits an ultraviolet (UVB) absorbing effect absorbing action can be applied, but it is unique to the salicylic acid-based compound. Therefore, homomenthyl salicylate, diethylene glycol salicylate, glycolic salicylate or a mixture thereof can be preferably used in the present invention.
[0015]
The amount of these salicylic acid-based UV-absorbing compounds added to the skin cosmetic is not particularly limited as long as it has a predetermined UV-absorbing effect, and a skin cosmetic that can be sufficiently expected to absorb UV (UVB). From about 2.5% to about 11%, preferably from about 3% to about 8% by weight.
[0016]
Similarly, any cinnamate-based ultraviolet (UVB) absorbing compound used in the skin cosmetic of the present invention can be applied as long as it exhibits an ultraviolet (UVB) absorbing action. A cinnamic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compound having a molecular weight of 250 or more is used because there is no specific unpleasant odor. Examples of such cinnamate-based ultraviolet (UVB) absorbing compounds include diparamethoxycinnamate mono-2-ethylhexylate glyceryl, paramethoxycinnamate ethylhexyl, methoxyethylcinnamate ethoxyethyl, and mixtures thereof. It can be suitably used in the invention.
[0017]
The amount of these cinnamic acid-based ultraviolet (UVB) absorbing compounds added to the skin cosmetics is not particularly limited as long as the amount exhibits a predetermined ultraviolet absorbing effect, and the ultraviolet (UVB) absorbing effect is sufficiently expected. An amount of about 1% to about 13%, preferably about 2% to about 9%, by weight of the skin cosmetic is used.
[0018]
The alcohol used in the skin cosmetic of the present invention is formulated for the purpose of making the skin cosmetic into a liquid form, in particular, a transparent liquid form, and any alcohol that achieves these purposes is applicable. For example, ethanol, glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol or a mixture thereof can be suitably used in the present invention.
[0019]
The blending amount of these alcohols into the skin cosmetic may be any amount that can solubilize the other components of octyl triazone, salicylic acid-based UV absorbing compound and cinnamic acid-based UV absorbing compound, and is about 50% by weight of the skin cosmetic. % Or more, preferably about 60% by weight or more.
[0020]
Furthermore, the skin cosmetic composition of the present invention includes 4-tert-butyl-4-methoxybenzoylmethane (C ₂₀ H ₂₂ O ₃ ; hereinafter referred to as “benzoylmethane”) within a range that does not impair the essential ultraviolet absorption action. Can be used. This benzoylmethane is one of ultraviolet (UVA) absorbing compounds, for example, a compound commercially available from Herman Andremer under the trade name Neo Heliopan (registered trademark) 357 can be suitably used in the present invention. .
[0021]
The amount of benzoylmethane blended into the skin cosmetic is not particularly limited as long as it has a predetermined ultraviolet absorption effect, and about 0.1 wt.% Of the skin cosmetic can be expected to sufficiently absorb ultraviolet rays (UVA). % To about 5% by weight, preferably about 0.5% to about 1.0% by weight is used.
[0022]
Similarly, the skin cosmetic composition of the present invention includes, in addition to the essential components, an oil component, a surfactant, a moisturizer, a thickener, a pigment, a fragrance, and the like as long as the essential ultraviolet absorbing action is not impaired. Can be further added.
[0023]
As the oil component, fats and oils, hydrocarbons, waxes, fatty acids, synthetic esters, higher alcohols and the like are applicable in the skin cosmetic of the present invention. Examples of the fats and oils include soybean oil, rapeseed oil, coconut oil, palm oil, cacao oil, whale oil, jojoba oil, castor oil, and fatty acid diethanolamide. Hydrocarbons include wax, liquid paraffin, petrolatum, squalane and the like. Examples of waxes include beeswax, lanolin, carnauba wax, and candelilla wax. Examples of fatty acids include palmitic acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid, and isostearic acid. Synthetic esters include isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl oleate, myristyl myristate, octyl decyl myristate, propylene glycol monostearate, myristyl lactate, isostearyl malate, glyceryl monostearate, distearyl dimethyl chloride Examples include ammonium. Higher alcohols include lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol and the like.
[0024]
As the surfactant, any of cationic surfactants, anionic surfactants and nonionic surfactants can be applied in the skin cosmetics of the present invention as long as they do not adversely affect human skin. Among these surfactants, specifically, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene glyceryl isostearate pyroglutamate, sodium alkylbenzene sulfonate, polyoxyethylene (10) stearyl ether, dialkyl sulfosuccinic acid, Cetylpyridinium bromide, n-octadecyltrimethylammonium chloride, monoalkyl phosphoric acid, N-acyl glutamic acid, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, polyoxyethylene sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene reduced lanolin, etc. There is.
[0025]
Similarly, a moisturizing agent can be applied to the skin cosmetic of the present invention, and for example, olive oil, aloe extract, vitamin E derivative and the like can be suitably used.
[0026]
As the thickener, carboxyvinyl polymer, methylpolysiloxane, dextran, carboxymethylcellulose, carrageenan, hydroxymethylcellulose and the like can also be used for the skin cosmetic of the present invention.
[0027]
The skin cosmetic of the present invention can be produced by a conventional method.
[0028]
The skin cosmetic of the present invention can be used in commercial forms such as liquid basic cosmetics such as milky lotion and lotion, and liquid hair cosmetics such as hair liquids and hair treatments.
[0029]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. However, it is a matter of course that the technical scope of the present invention should not be limited by the disclosure of the examples.
[0030]
Examples 1-3 / Comparative Examples 1-5: Examination of UV-absorbing compound concentration Predetermined amounts of UV-absorbing compounds and water listed in Table 1 below were sampled and mixed well at room temperature. did. Next, a predetermined amount of ethanol was added to the obtained mixture while stirring to prepare skin cosmetics of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5.
[0031]
[Table 1]

[0032]
Each skin cosmetic of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 was actually applied to human skin. The adhesiveness (stickiness) and appearance (white residue) at that time were tested according to the following evaluation criteria, and the results are shown in Table 2 below.
[0033]
= Adhesiveness =
○ …… The skin was dry and no stickiness was observed.
[0034]
Δ: Some tackiness was observed on the skin.
[0035]
× …… Clear adhesiveness was recognized on the skin.
[0036]
= Appearance =
○ …… It was a clear liquid.
[0037]
× …… Insoluble components and separated components remained.
[0038]
[Table 2]

[0039]
As apparent from the results shown in Table 2, it was revealed that the skin cosmetic of the present invention is clear and expresses ideal properties that do not exhibit tackiness.
[0040]
Examples 4 to 7 / Comparative Examples 6 to 8: Examination of the amount of alcohol A predetermined amount of each of the UV-absorbing compounds and water shown in Table 3 below was sampled and thoroughly mixed at room temperature. Next, a predetermined amount of ethanol was added to the obtained mixture while stirring to prepare skin cosmetics of Examples 4 to 7 and Comparative Examples 6 to 8.
[0041]
[Table 3]

[0042]
The appearance (white residue) of each obtained skin cosmetic was tested according to the following evaluation criteria, and the results are shown in Table 4 below.
[0043]
= Appearance =
○ …… It was a clear liquid.
[0044]
× …… Insoluble components and separated components remained.
[0045]
[Table 4]

[0046]
As is clear from the results shown in Table 4, it was revealed that the skin cosmetic of the present invention can be obtained as a transparent liquid cosmetic by setting the ethanol content to 55 wt% to 70 wt%. .
[0047]
Example 8: Examination of the safety of the skin cosmetic of the present invention A predetermined amount of each of the UV-absorbing compounds and water listed in Table 5 below was collected and thoroughly mixed at room temperature. Next, a predetermined amount of ethanol was added to the resulting mixture while stirring to obtain the skin cosmetic of the present invention.
[0048]
[Table 5]

[0049]
When the obtained skin cosmetics were subjected to a human 48-hour closed patch test, none of the 20 subjects showed a positive result, and it was determined that there was no irritation as a drug.
[0050]
Moreover, when the sunscreen effect of the obtained skin cosmetic was evaluated, the result of SPF = 16 was obtained, and the sunscreen effect was confirmed.
[0051]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, there is provided a transparent skin cosmetic excellent in handleability that exhibits a smooth skin feel while maintaining the intended ultraviolet protection effect on the skin. can do.

Claims

The following ingredients:
( a ) 2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine,
( b ) a salicylic acid-based ultraviolet absorbing compound selected from the group consisting of homomenthyl salicylate, diethylene glycol salicylate, glycol salicylate, and combinations thereof;
(C) di-p-methoxycinnamate mono - 2 - ethylhexanoate, glyceryl para ethylhexyl methoxycinnamate, ethoxyethyl methoxycinnamate and cinnamic acid UV-absorbing compound selected from the group consisting of combinations, and,
( d ) a skin cosmetic containing ethanol ,
( i ) the amount of the ethanol is 55% by weight or more of the skin cosmetic , and
(ii) (a), the total amount of components (b) and (c), the mixing ratio of the amount of (d) ethanol, 15 5:. 60-11: a weight ratio of 70, the The skin cosmetics featured.

2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine in an amount of 0.5% to 3% by weight of the skin cosmetic, The skin according to claim 1, comprising a salicylic acid-based UV absorbing compound in an amount of 2.5% to 11% by weight, and a cinnamic acid-based UV absorbing compound in an amount of 1% to 13% by weight of the skin cosmetic. Cosmetics.

The skin cosmetic according to claim 1 or 2 , further comprising 4-tert-butyl-4-methoxybenzoylmethane.

The skin cosmetic according to claim 3 , comprising 4-tert-butyl-4-methoxybenzoylmethane in an amount of 0.1% to 5% by weight of the skin cosmetic.

The skin cosmetic according to any one of claims 1 to 4 , which is in a transparent liquid form.