JP3924403B2 - Liquid core for functional agents - Google Patents

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JP3924403B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、殺虫剤、消臭剤、芳香剤などの機能剤を吸液して、吸液した機能剤を周囲に蒸散させるための吸液芯に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来から殺虫剤、消臭剤、芳香剤などの機能剤を周囲に蒸散するための吸液芯として種々のものが用いられている。例えば、この吸液芯として、実公昭45ー29244号公報等に提案されているように、羊毛フェルトや不織布、石綿等が用いられていた。しかしながら、これらを用いた場合には薬液中の溶剤だけが先に揮散したり、吸液芯のくん焼が起こったりして、機能剤を比較的長時間にわたって安定的に蒸散させるのは困難である。また、剛体材料ではないため、吸液芯としての形状保持性にも劣り、コンパクトな吸液芯を設計するという点で大きな問題を有している。
【0003】
また、特開平4−117303号公報には、タルク、シリカ、マイカなどの無機質粉体、木粉、合成樹脂などの有機物質、およびカオリンクレー、ベントナイトなどの無機質粘結剤からなる混合粉体を600〜2000℃の温度で焼成し、焼成過程において有機物質を燃焼させ、一酸化炭素や二酸化炭素などのガスを発生させて吸液芯中に連続気孔を形成したものが提案されている。
【0004】
また、特開平11−196747号公報、特開平4−92873号公報などには、アルミナ、シリカ、ジルコニア、タルク、マイカ、或いはカオリン系粘土、モンモリロナイト系粘土などのセラミックス原料粉、黒鉛などからなる可燃性粉粒体、粘結材および混練用液体を含有する混練物を成形、焼成して殺虫器の吸液芯などとして適した多孔質セラミック体を製造することも提案されている。
【0005】
しかしながら、シリカ、タルク、クレー等の無機粉体と木粉や炭粉等に糊剤を加えて押出成形等によって成形した後、乾燥し、特定の吸油速度を有するようにした吸液芯は、一定の吸油速度を実現するための各種材料の混合割合が複雑であり、また乾燥時に変形が生じやすいことなどもあり、安定した品質のものを製造するための製造条件の設定が難しく、安価な吸液芯を簡単に提供することができないという点に問題がある。また、吸液芯の抗折強度は必ずしも充分なものとは言えず、取扱時に注意を要するという問題もある。
【0006】
更に、特開平9−99048号公報には、合成樹脂繊維のトップまたはスライバーを熱可塑性樹脂によって接着、成形した吸液芯の気孔率を25%乃至35%として成ることを特徴とする芳香剤を加熱蒸散させる吸液芯が提案されている。
【0007】
しかしながら、この吸液芯は、それを構成する合成樹脂繊維のトップまたはスライバー全体を熱硬化性樹脂により接着して成形するため、接着剤の熱硬化性樹脂が繊維群のすきまを詰めてしまう。したがって、吸液芯内部の連通路が少なく、使用中に目詰まりが生じ易く、そのため長時間の使用に対して安定性に欠けるという問題を有する。
【0008】
このような問題を解消するために、特開平11−169449号公報において、周囲部分にあるトップまたはスライバー状のポリエチレンテレフタレート繊維が緻密化されて、ポリウレタン樹脂からなる接着剤により接着されて表面層が形成された、芳香剤を加熱蒸散するための吸液芯が提案されている。
【0009】
ところで、このようにして形成される従来の吸液芯においては、トップまたはスライバー状の合成樹脂繊維が表面層のみが接着剤などによって緻密化されている。何故ならば、このような表面層を持たない状態では、吸液芯の形態を取ることができないからであって、この表面層によって吸液芯としての形態を取らせているからである。なお、この吸液芯では、表面層以外の部分では接着剤を使用しないために、トップまたはスライバー状の合成樹脂繊維は気孔率の高いものであって、毛細管現象により芳香剤が、より良く上昇できるという利点を有する。
【0010】
しかし、この吸液芯では、その表面層が吸液芯の側面のみに設けられ、吸液芯の先端部および下端部には設けられないという特徴を有する。したがって、この吸液芯では、機能剤を吸液するという機能は、吸液芯の中央部を構成するトップまたはスライバー状の合成樹脂繊維によって受け持たれている。
【0011】
つまり、このような表面層を有する吸液芯では、常温下および機能剤を蒸散させるために加熱して高温度となった雰囲気下で、吸液芯の中央部を構成するトップまたはスライバー状の合成樹脂繊維を束ね、吸液芯の強度を保つという目的を達成するために形成されるのである。しかも、このような吸液芯では、機能剤の吸液効率が必然的に悪くなるため、蒸散効率も低下する。したがって、このような理由から吸液芯の先端側面部から機能剤を速やかに蒸散でき、かつ下端側面部から機能剤を速やかに吸液できることを可能とするため、吸液芯の先端部および下端部には表面層を設けることができないのである。
【0012】
この従来の吸液芯に関しては、合成樹脂繊維のトップまたはスライバーを成形型内に投入した後、圧縮し、その成形体の周囲を電熱により加熱することにより、前述のような緻密な表面層が形成される。あるいは、トップまたはスライバー状の合成樹脂繊維をポリウレタンからなる接着剤により接着して表面層が形成される。
【0013】
しかしながら、このような吸液芯は、その構造上、安定した品質のものを製造するための製造条件の設定が難しく、しかも吸液芯の成形を自動機械で行うことが難しいために大量生産が困難であるため、製造コストを低減することが困難である。
【0014】
しかも、この従来の吸液芯は、弾性係数(弾性率)が極めて小さな合成樹脂繊維のトップまたはスライバーからなる表面層によって吸液芯としての形状保持機能を本質的に受け持たせようとしているため、吸液芯自体の形状が限定されてしまうという問題を有する。つまり、弾性係数(弾性率)が極めて小さな合成樹脂繊維のトップまたはスライバーからなる表面層を有する吸液芯では、弾性係数(弾性率)が極めて小さいという欠点を補うため、本質的に断面2次モーメントを大きくする必要があり、このためどうしても吸液芯の断面積を大きくしなければならず、コンパクトな吸液芯を製造する上で問題がある。
【0015】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の機能剤の吸液芯は、以上に述べた従来の吸液芯が有する諸問題に鑑みなされたものである。即ち、本発明が解決しようとする課題は、「機能剤を比較的長時間にわたって安定的に蒸散させることができ、安定した品質のものを製造することが容易であって、取扱い時の吸液芯の抗折強度や形態保持強度も充分であって、使用中に目詰まりが生じることもなく、安価に大量生産が可能であって、更にはコンパクトな形状を採ることができる吸液芯を提供する」ことにある。
【0016】
【課題を解決するための手段】
ここに、本発明によれば、「芯材と鞘材とからなり、かつ機能剤を吸液して該機能剤を周囲に蒸散させるための棒状吸液芯であって、その際
前記の鞘材がブレード、織布、編地、フェルト、或いは不織布からなる繊維素材で構成され、且つ吸液芯の吸液側の切断端において鞘材を構成する切断繊維の末端同士が融着処理及び/又は接着処理されていることを特徴とする機能剤の吸液芯」が提供される。
【0017】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の吸液芯の実施の形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。
本発明の吸液芯は、芯材と鞘材とによって形成され、鞘材は芯材の外周面を被覆するように形成されている。なお、図1は本発明に係わる芯材Cの各種の実施形態を例示した斜視図であり、該芯材Cは、図1-(a)に例示するようにストレート形状、図1-(b)に例示するように段付き形状、図1-(c)に例示するように縦溝付き形状などの棒状形状を採ることができる。また、芯材Cの横断面形状としては、図1に例示した円形の他、楕円形、四角形、五角形などであってもよい。
【0018】
また、本発明においては、前記の芯材は必ずしも機能剤を吸液するための機能を有している必要はなく、吸液機能を鞘材にだけ持たせるようにしてもよい。このような場合においては、芯材は吸液芯としての形状保持機能を持つ。
更に、芯材の材質としては、例えば熱可塑性及び/又は熱硬化性の合成樹脂で形成することができる。なお、該芯材は、加熱された上部の吸液芯から機能剤が周囲に蒸散されるため、130℃以上の耐熱性を有する合成樹脂で形成されることが好ましい。
【0019】
このような熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン(PE樹脂)、ポリプロピレン(PP樹脂)、ポリブテン等のポリオレフィン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル系樹脂、ポリスチレン、ゴム変性ポリスチレン(HIPS樹脂)、スチレン−アクリロニトリル共重合体(AS樹脂)、アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合体(ABS樹脂)、アクリロニトリル−アクリルゴム−スチレン共重合体(AAS樹脂)、アクリロニトリル−エチレンプロピレンゴム−スチレン共重合体(AES樹脂)等のスチレン系樹脂、ポリブチレンテレフタレート(PBT樹脂)、ポリエチレンテレフタレート(PET樹脂)等のポリエステル系樹脂、ナイロン6、ナイロン66等の脂肪族ポリアミド系樹脂及びポリフタルアミド等の芳香族ポリアミド系樹脂、ポリカーボネイト系樹脂、ポリフェニレンオキサイド(PPO)系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリオキシメチレン系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリサルホン系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリフェニレンサルファイド系樹脂、ポリケトン系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、フッ素系樹脂などを例示することができる。
【0020】
また、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、フェノール樹脂、硬化性シクロオレフィン樹脂(例えば「メトン」の商標で知られるもの)、フェノール樹脂、硬化性ポリウレタン樹脂、ポリイミド、ジアリルフタレ−ト樹脂、アラルキルエ−テル樹脂などを例示することができる。
【0021】
なお、吸液芯としての形状保持機能を強化する為に、芯材の補強材として、繊維状補強材、粉体状補強材などによって前記の熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂を補強することもできる。
【0022】
この場合、繊維状補強材としては、ガラス繊維、セラミック繊維、ポリエステル繊維、塩化ビニル・アクリロニトリル共重合体系繊維、炭素繊維、スチール繊維、アルミニウム繊維、ホウ素繊維及びこれらの2以上の併用が例示される。
【0023】
その際、強化用繊維は、上記種類の短繊維であっもよく、また長繊維の繊維束であってもよく、或いはこれらの繊維の織布、編地、不織布であってもよい。
【0024】
また、粉体状補強材としては、ガラス粉体と、一般的に無機フィラーと呼ばれるものでシリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化アンチモン、バリウムフェライト、ストロンチウムフェライト、酸化ベリリウム、軽石、タルク、カオリン、マイカ、セリサイト、ほう砂、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウム及びこれらの2以上の併用が例示される。
【0025】
前述の熱可塑性及び/又は熱硬化性樹脂によって形成される本発明の芯材は、前掲の熱可塑性及び/又は熱硬化性樹脂の一種以上を射出成形したり、射出反応成形したりすることによって製造することができる。その際、熱可塑性合成樹脂を使用するのであれば、溶融押出機によって連続的に棒状に押出し成形し、これらを所定の寸法に切断することによっても製造することができる。その際、ガラス繊維、セラミック繊維、ポリエステル繊維、塩化ビニル・アクリロニトリル共重合体系繊維、炭素繊維、スチール繊維、アルミニウム繊維、ホウ素繊維などの短繊維を熱可塑性合成樹脂の中に混錬しておくこともできる。
【0026】
更には、例えば無機粉末及び/又は有機粉末の1種以上からなる基材と、無機粉末及び/又は有機粉末の1種以上にバインダーを添加したものを圧縮成形したり、前記の基材をバインダーと共に押出し成形したり、これらを焼成したりする等の製造方法を採ることもできる。
【0027】
ここで、前記の無機粉末及び/又は有機粉末の1種以上からなる基材としては、例えばクレー、タルク、カオリン、ケイソウ土、石膏、パーライト、ベントナイト、酸性白土、火山岩、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、乳酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、コロイダルシリカ、乳糖、白糖、でんぷん、CMC、MC、ヒドロキシプロピタルスターチ、水酸化アルミナマグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、グラスファイバー、岩綿、セピオライト、粘土、コークス、黒鉛、木粉、セルロース、パルプ、リンター、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフェニレンサルファイト、ポリアミド等の高分子樹脂等を例示できる。
【0028】
更に、前記のバインダーとしては、CMC、MCやヒドロキシエチルセルロース等の各種セルロース誘導体、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール(PVA)、でんぷん及びその誘導体、プルラン、ガゼイン及びその誘導体、アルギン酸及びその誘導体、カードラン、寒天、カラギーナン、ジュランガム、サクシノグルカン、ファーセレタン、カラヤガム、アカシヤガム、タマリンドガム、アクリルアミド系重合体、ドラガントゴム、デキストラン、アルブミン、大豆タンパク質、ポリビニールエーテル、ポリエチレンイミン、ニゲラン、ルティン酸、リンマンナン、レバン、ペクチン、ポリビニルピロリドン、コラーゲン、ポリビニルメタクリレート、コンドロイチン硫酸ナトリウム等の各種増粘剤や水溶性高分子、ポリフェニレンサンファイト(PPS)、ポリビニルブチラール(PVB)、アクリル系樹脂、ポリアミド(PA)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、エチレン酢酸ビニル共重合体(EVA)、フェノール樹脂、メラミン系樹脂、尿素系樹脂、タール、ピッチ、ウレタン、ワックス、ワックスエマルジョン、コロイダルシリカ、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、水ガラス、リン酸アルミニウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素カルシウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素アルミニウム等のリン酸塩等が例示できるが特にこれらに限定されるものではない。
【0029】
以上に述べた材料によって吸液芯の芯材を製造した際に、セラミック、ケイソウ土、タルク、パーライト、シリカ、カオリン等の無機粉末の1種または2種以上を、デンプン、カルボキシメチルセルロ−ス、ポリビニルアルコ−ル等の有機質粘結剤を用いて固めて焼成したものは、多孔質となり毛細管現象によって機能剤を吸液できるものもある。
【0030】
しかしながら、本発明の吸液芯の芯材としては、このような機能剤の吸液機能を有していても、有していなくてもどちらでも良いことは既に述べた通りである。ただし、製造コストを低減できるという観点から、公知の吸液芯のように芯材をわざわざ多孔質にする必要はない。
【0031】
次に、以上に述べた「芯材」の外周面を被覆する「鞘材」について以下に説明する。
本発明の鞘材としては、例えば木綿等の天然繊維、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、アラミド等の合成繊維、ガラス繊維や炭素繊維等の無機繊維などの一種以上の繊維からなる繊維集合体を例示することができる。なお、これらのなかで、吸液した機能剤を加熱によって周囲に蒸散させる必要上、その耐熱温度が130゜C以上であるポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、アラミド等の合成繊維からなる繊維集合体が特に好ましい。
【0032】
このような繊維集合体で構成される本発明の鞘材は、ブレード、織布、編地、フェルト、或いは不織布からなる繊維素材で構成される。その際、繊維素材に界面活性剤処理を施して吸液速度を調節することも可能である。また、鞘材の表面を更にワニス等を用いて被覆したり、鞘材に親水加工などの機能加工を施してもよい。なお、本発明においては、この鞘材が機能剤を吸液する機能を主体的に受け持つことを特徴とする。
【0033】
以上に述べた芯材と鞘材とからなる吸液芯では、熱融着や接着剤などによって鞘材が芯材と接合されていても良い。しかしながら、本発明においては、このような接着処理を付加することは吸液芯の製造コストを押し上げるため、必ずしも必要ではない。
【0034】
本発明の吸液芯では、芯材を鞘材で被覆する方法については、特に限定することはない。しかしながら、特開昭57−5955号公報に提案されているような公知の丸打製紐機を使用して、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、アラミド等の合成繊維などの一種以上の繊維材料によって、鞘材をブレードによって形成しながら、該鞘材によって細長い芯材の外周面を連続的に被覆する技術を使用するすることが好ましい。この従来技術のように、製紐機を用いて製紐された繊維材料で細長い芯材の外周面を被覆する他の従来技術としては、例えば特開昭54−120767号公報、特開昭56−73151号公報、特開昭57−5955号公報、特開昭61−252156号公報、特開平07−73736号公報、特開平10−158965号公報などにも提案されている。
【0035】
しかしながら、これらの従来技術の中でも、特に特開平10−158965号公報に提案されている、「複数本の連続した編組用線状材群によってスリーブ状紐体の形成が開始される編組口へ芯材を供給し、該芯材の周りを該スリーブ状紐体で被覆する方法において、前記の編組口を中空絞り部材で上方へ末広がり状に開口させ、該開口へ一定長の芯材群のそれぞれを間欠的に供給し、該一定長の芯材群のそれぞれの外周面にスリーブ状紐体を被覆する芯材の被覆方法」がより好ましい。
【0036】
本発明の機能剤の吸液芯は、特許請求の範囲の請求項1に記載した通り、「吸液芯の切断端において鞘材を構成する切断繊維の末端同士が融着処理及び/又は接着処理されている」ことを一大特徴とする。そこで、以下、本発明のこの一大特徴について、その実施の形態を図面を参照しながら具体的に説明する。
【0037】
図2は本発明に係わる棒状吸液芯を製造するための方法を例示した説明図である。
該図2において、1は本発明の棒状吸液芯の前駆材料であって、前駆材料1は、例えば前掲の特開平10−158965号公報に提案されているように、図1に例示した一定長に切断された芯材Cを間欠的に製紐機に供給し、供給された芯材Cを鞘材によって連続的に被覆することで製造される。この時、前駆材料1には、一定長に切断された芯材Cが被覆されている芯材被覆部1Aと、芯材Cが被覆されていない芯材非被覆部1Bとが形成される。
【0038】
また、2a、2b、3a及び3bは、前記の前駆材料1を連続的に切断手段4へ送付するための送りローラ群であり、送りローラ2a及び2bと、送りローラ3a及び3bとがそれぞれ一対の間欠送りローラで構成されている。したがって、前駆材料1は、これらの間欠送りローラ2a及び2bと、間欠送りローラ3a及び3bとによって挟持されて切断手段4へと間欠的に順次送られ、次々と切断される。
【0039】
なお、図2では前駆材料1を一本だけ切断手段4へと送る実施態様を記載しているが、複数本の前駆材料1を並列に送ってこれらを同時に切断する方法を採用してもよい。また、前記の前駆材料1を連続的に切断手段4へ送付するための送り手段として、図2の実施態様に記載されているローラ群、2a、2b、3a及び3bによる方法に限定されず、例えば、回転ローラ、移動ベルトなどの搬送手段上に前駆材料を載置して移送する方法によってもよい。
【0040】
このようにして、切断手段4による切断位置へ移動させられた前駆材料1は、芯材非被覆部1Bの所定位置で切断手段4によって切断される。このとき、該切断手段4を構成する切断刃4aと4bとをヒーターで加熱することで、鞘材を構成する切断繊維末端を溶融させながら切断を実施することによって融着処理を行うこともできる。
【0041】
なお、図2では切断手段4を上下に設けられた切断刃4aと4bとによって前駆材料1を切断する機械式切断手段を例示しているが、切断手段4としては、これらの機械式切断手段の他、レーザーによる切断手段を使用することもできる。このレーザーによる切断に係わる実施態様については、後に詳細に説明する。
【0042】
ところで、前駆材料1を機械式切断手段を用いて切断する場合において、切断刃4aと4bとをヒーターで加熱することなく、鞘材を切断するようにしても良い。ただし、その際には、前駆材料料1の切断時及び/又は切断前後に芯材非被覆部1Bの切断箇所に接着剤を供給して該芯材非被覆部1Bに接着剤を付与し、鞘材を構成する切断繊維末端を接着処理することもできる。
【0043】
また、このような前駆材料1の切断時及び/又は切断前後に芯材非被覆部1Bの切断箇所に接着剤を供給して切断する方法を採用せずに、図3に例示する切断末端の融着処理を実施してもよい。すなわち、図3の方法は、吸液芯の外観品位の向上のため切断後の鞘材Sの切断末端部を成型治具5で融着処理する方法を例示したものである
【0044】
以上に述べたように、本発明の吸液芯では、「吸液芯の切断端において鞘材を構成する切断繊維末端が融着処理及び/又は接着処理されている」ため、切断繊維末端で繊維が解れるという問題を解消できる。
【0045】
さらに、本発明の吸液芯は、特開平11−169449号公報において提案されている従来の吸液芯のように、「その表面層が吸液芯の側面のみに設けられ、吸液芯の先端部および下端部には設けることができない」という問題がない。それどころか、本発明の鞘材とは、前述のように繊維素材で形成されているため、機能剤の吸液効率が高く、「吸液芯の側面のみならず、吸液芯の先端部および下端部にも設けることがより好ましい」のである。
【0046】
なお、本発明の鞘材Sによる機能剤の吸液効率は、例えば前述のように、鞘材Sの表面を更にワニス等を用いて被覆したり、鞘材に親水加工などの機能加工を施すことによって調整することができる。また、鞘材Sの厚みを調整したり、目付量を調整したりすることによっても機能剤の吸液効率調整することができる。
【0047】
また、図2に例示されているように、鞘材Sが芯材Cの径よりも絞られた状態にある芯材非被覆部1Bで切断されるため、芯材の横断面積よりも絞られた状態でその切断繊維末端が融着処理及び/又は接着処理される。このため、芯材Cが接着剤などによって鞘材Sに接着処理されていなくても、芯材Cが鞘材Sから抜け落ちることがない。しかも、吸液芯の形状は、従来のように鞘材Sの補強効果によって保たれるのではなく、高い剛性と強度を有する芯材Cの補強効果によって保たれる。このため、本発明の吸液芯の径は、従来の吸液芯の径と比較して、小さくすることができ、吸液芯自体をコンパクトに設計することができる。
【0048】
このような観点からは、本発明の特許請求の範囲の請求項2に記載したように、芯材Cの末端が段付き形状を有することが好ましい。これに関して、芯材Cの末端形状とその末端処理状態を説明するための図4を援用して補足説明すると、芯材Cの末端を、図4-(a)に例示した段付き形状、あるいは図4-(b)に例示したテーパー形状にすることによって、吸液芯の切断末端を丸みを帯びた形状とすることができる。そして、これによって、吸液芯の外観品位を向上でき、商品価値を向上させることができる。
【0049】
つまり、図4-(c)に一点鎖線で示した切断位置で、鞘材Sで被覆された状態にある吸液芯の末端を切断することによって、鞘材Sの切断繊維末端を融着処理及び/又は接着処理した末端処理部S1を形成でき、繊維の解れを防止できる。また、このような末端処理部S1を形成することによって、図4-(d)に示したように、吸液芯の切断末端の切断端面の仕上げと鞘材Sの切断繊維末端の仕舞いを外観上美しく行うことができる。なお、図5は芯材Cの末端が段付き形状を有する場合についてのみを例示した説明図であるが、芯材Cの末端がテーパー形状を有する場合においても同様のことが言えるのは勿論である。
【0050】
本発明においては、特許請求の範囲の請求項3に記載のように、吸液芯の末端をレーザによって切断処理することが好ましい。これに関して、以下に図5及び図6を参照しながら説明する。
【0051】
図5は、図2に例示したような方法で前駆材料1を芯材非被覆部1Bで一定長に切断した切断前駆材料10(以下、「被切断材10」と称する)をレーザーカット用台座11の所定の位置にセットした状態を例示した斜視図である。なお、レーザーカット用台座11にセットする被切断材10の本数は、レーザーカットが可能であれば何本でも良い。
【0052】
図6は本発明に係わる被切断材10の末端を切断するために、公知のレーザー切断加工機を使用した実施形態を説明するための模式側面図である。この実施形態では、前記図4の該被切断材10をセットしたレーザーカット用台座11をワークテーブル12の所定の位置に先ずセットする。その後、公知のレーザー切断加工機の加工ヘッド13及び/又はワークテーブル12移動させ、所定の切断位置(図5の一点鎖線で示した位置)で切断を行う。
【0053】
例えば、この被切断材10の端末切断処理の方法として、CO2ガスレーザーやYAGレーザーを用いて、レーザー光線により切断する。なお、このレーザーによる切断加工方法においては、光学系でほぼ一点に集光されたレーザービームと被切断材10とを位置決めされた所定の位置で正確に切断するために、これらを相対的に移動させると同時に、レーザービームと同軸にアシストガスノズルから切断部に酸素ガス又は空気を噴射させて切断加工を行っている。
【0054】
このとき、被切断材10の末端の切断方法は被切断材を載置したワークテーブル12を、例えばNC制御のようにコンピュータ制御をすることによってレーザービームに対して相対的に移動させてレーザー切断を実施することが好ましい。このような公知の汎用レーザー切断加工機としては、レーザー発振部(図示せず)から出力されたレーザー光をレーザー誘導管(図示せず)を介して組み込んだミラー(図示せず)で垂直下方に屈折させ、レンズを備えた加工ヘッド13から下向きに照射するように構成し、その下方に設定したX−Y方向(平面方向)へ移動可能なワークテーブル12に被切断材10を取り付けたものを用いることができる。なお、レーザー光の出力、照射時間(速度)は、被切断材10の材質、例えば鞘材Sを構成する繊維強度や織り方、あるいは複合の度合、芯材Cの材質や径などに応じて設定できることが好ましい。
【0055】
以上のように、被切断材10をレーザー切断する場合、芯材Cとして先端段付き形状を有している芯材Cが外観品位にもっとも優れている。また、該先端段付き芯材Cを使用した末端面処理後の切断端面形状は、丸みを帯びた形状となり外観品位は非常に良好である。
【0056】
【発明の効果】
以上に述べたように、本発明の機能剤の吸液芯によれば、機能剤を比較的長時間にわたって安定的に蒸散させることができ、安定した品質のものを製造することが容易であって、取扱い時の吸液芯の抗折強度や形態保持強度も充分であって、使用中に目詰まりが生じることもなく、安価に大量生産が可能であって、更にはコンパクトな形状を採ることができる吸液芯が提供できる、という極めて顕著な効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係わる芯材の各種形状を例示した斜視図である。
【図2】本発明に係わる棒状吸液芯を製造するための方法を例示した説明図である。
【図3】本発明に係わる鞘材の切断末端の融着処理するための方法を例示した説明図である。
【図4】本発明に係わる芯材の末端形状とその末端処理状態を説明するための説明図である
【図5】被切断材をレーザーカット用台座の所定の位置にセットした状態を例示した斜視図である。
【図6】本発明に係わる被切断材の末端を切断するために、公知のレーザー切断加工機を使用した実施形態を説明するための模式側面図である。
【符号の説明】
C 芯材
S 鞘材
S1 融着処理及び/又は接着処理された鞘材の末端部
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a liquid absorbent core for absorbing functional agents such as insecticides, deodorants, and fragrances to evaporate the absorbed functional agents around.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, various liquid absorbent cores for evaporating functional agents such as insecticides, deodorants, and fragrances around are used. For example, wool felt, non-woven fabric, asbestos and the like have been used as the liquid absorbent core as proposed in Japanese Utility Model Publication No. 45-29244. However, when these are used, it is difficult to evaporate the functional agent stably for a relatively long time because only the solvent in the chemical solution is volatilized first, or the wicking of the liquid absorption core occurs. is there. Moreover, since it is not a rigid body material, it is inferior in the shape retainability as a liquid absorption core, and has a big problem at the point of designing a compact liquid absorption core.
[0003]
JP-A-4-117303 discloses a mixed powder comprising inorganic powders such as talc, silica and mica, organic substances such as wood powder and synthetic resin, and inorganic binders such as kaolin clay and bentonite. It has been proposed that firing is performed at a temperature of 600 to 2000 ° C., an organic substance is burned in the firing process, and a gas such as carbon monoxide or carbon dioxide is generated to form continuous pores in the liquid absorbent core.
[0004]
In addition, JP-A-11-196747, JP-A-4-92873 and the like disclose combustible materials made of alumina, silica, zirconia, talc, mica, ceramic raw material powder such as kaolin clay, montmorillonite clay, graphite, and the like. It has also been proposed to produce a porous ceramic body suitable as a liquid-absorbent core of an insecticide by molding and firing a kneaded product containing a conductive powder, a binder and a kneading liquid.
[0005]
However, after adding a paste to inorganic powder such as silica, talc, clay, etc. and wood powder or charcoal powder and molding by extrusion, etc., the liquid absorbent core that is dried and has a specific oil absorption rate is The mixing ratio of various materials to achieve a constant oil absorption rate is complicated, and deformation is likely to occur during drying, making it difficult to set production conditions for producing stable quality, and inexpensive. There is a problem in that it is not possible to easily provide a liquid absorbent core. In addition, the bending strength of the liquid absorbent core is not always sufficient, and there is a problem that care must be taken during handling.
[0006]
Further, JP-A-9-99048 discloses a fragrance characterized by comprising a liquid absorbent core having a porosity of 25% to 35% formed by bonding and molding a synthetic resin fiber top or sliver with a thermoplastic resin. Liquid absorption wicks for heat evaporation have been proposed.
[0007]
However, since the liquid absorbent core is formed by bonding the top of the synthetic resin fiber or the entire sliver constituting the liquid absorbent core with a thermosetting resin, the thermosetting resin of the adhesive fills the gaps in the fiber group. Therefore, there are few communication paths inside the liquid absorbent core, and clogging is likely to occur during use.
[0008]
In order to solve such a problem, in JP-A-11-169449, the top or sliver-like polyethylene terephthalate fiber in the surrounding portion is densified and bonded with an adhesive made of polyurethane resin to form a surface layer. A liquid absorbent core for heating and evaporating a fragrance has been proposed.
[0009]
By the way, in the conventional liquid absorption core formed in this way, only the surface layer of the top or sliver-like synthetic resin fiber is densified by an adhesive or the like. This is because, in the state without such a surface layer, it is not possible to take the form of the liquid absorption core, and this surface layer takes the form of the liquid absorption core. In this liquid-absorbing core, no adhesive is used in portions other than the surface layer, so the top or sliver-like synthetic resin fiber has a high porosity, and the fragrance rises better due to capillary action. It has the advantage of being able to.
[0010]
However, this liquid absorbent core has a feature that the surface layer is provided only on the side surface of the liquid absorbent core and is not provided at the front end portion and the lower end portion of the liquid absorbent core. Therefore, in this liquid-absorbing core, the function of absorbing the functional agent is held by the top or sliver-like synthetic resin fibers constituting the central portion of the liquid-absorbing core.
[0011]
That is, in the liquid absorbent core having such a surface layer, a top or sliver-like structure constituting the central portion of the liquid absorbent core is formed at room temperature and in an atmosphere heated to evaporate the functional agent to a high temperature. It is formed in order to achieve the purpose of bundling synthetic resin fibers and maintaining the strength of the liquid absorbent core. In addition, in such a liquid-absorbing core, the liquid-absorbing efficiency of the functional agent inevitably deteriorates, so that the transpiration efficiency also decreases. Therefore, in order to enable the functional agent to evaporate quickly from the tip side surface portion of the liquid absorbent core and to absorb the functional agent quickly from the lower end side surface portion for this reason, the tip end portion and the lower end of the liquid absorbent core The surface layer cannot be provided on the part.
[0012]
With respect to this conventional liquid absorbent core, the top or sliver of synthetic resin fiber is put into a mold and then compressed, and the periphery of the molded body is heated by electric heat, so that the dense surface layer as described above is formed. It is formed. Alternatively, the surface layer is formed by bonding top or sliver-like synthetic resin fibers with an adhesive made of polyurethane.
[0013]
However, because of the structure of such a liquid absorbent core, it is difficult to set production conditions for producing a product of stable quality, and it is difficult to mold the liquid absorbent core with an automatic machine, so mass production is difficult. Since it is difficult, it is difficult to reduce manufacturing cost.
[0014]
In addition, this conventional liquid absorbent core is essentially intended to have a shape retention function as a liquid absorbent core by a surface layer made of a synthetic resin fiber top or sliver having an extremely small elastic modulus (elastic modulus). There is a problem that the shape of the liquid-absorbent core itself is limited. That is, a liquid absorbent core having a surface layer made of a synthetic resin fiber top or sliver having a very small elastic modulus (elastic modulus) essentially compensates for the disadvantage that the elastic modulus (elastic modulus) is extremely small. it is necessary to increase the moment, this order must be absolutely to increase the cross-sectional area of the wick, there is a problem in manufacturing a compact wick.
[0015]
[Problems to be solved by the invention]
The liquid absorbent core of the functional agent of the present invention has been made in view of the problems of the conventional liquid absorbent core described above. That is, the problem to be solved by the present invention is that “the functional agent can be stably evaporated over a relatively long period of time, and it is easy to produce a product of stable quality, The core has sufficient bending strength and shape retention strength, does not cause clogging during use, can be mass-produced at low cost, and has a liquid absorption core that can take a compact shape. To provide.
[0016]
[Means for Solving the Problems]
Here, according to the present invention, a rod-shaped liquid absorbent core comprising a core material and a sheath material for absorbing a functional agent and evaporating the functional agent to the surroundings,
The sheath material is composed of a fiber material composed of a blade, a woven fabric, a knitted fabric, a felt, or a nonwoven fabric, and has a liquid absorbent core. Absorption side Cut fibers that make up the sheath at the cut end Ends of Is provided with a functional agent liquid-absorbing core characterized by being subjected to a fusion treatment and / or an adhesion treatment.
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the liquid absorbent core of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The liquid absorption core of the present invention is formed of a core material and a sheath material, and the sheath material is formed so as to cover the outer peripheral surface of the core material. 1 is a perspective view illustrating various embodiments of the core material C according to the present invention. The core material C has a straight shape as illustrated in FIG. 1- (a), and FIG. ) And a rod-like shape such as a stepped groove shape as shown in FIG. 1- (c). Further, the cross-sectional shape of the core material C may be an ellipse, a quadrangle, a pentagon, or the like in addition to the circle illustrated in FIG.
[0018]
In the present invention, the core material does not necessarily have a function for absorbing the functional agent, and the sheath material may have a liquid absorbing function. In such a case, the core material has a shape maintaining function as a liquid absorption core.
Furthermore, as a material of the core material, for example, a thermoplastic and / or thermosetting synthetic resin can be used. The core material is preferably formed of a synthetic resin having a heat resistance of 130 ° C. or higher because the functional agent is evaporated from the heated upper liquid-absorbing core to the surroundings.
[0019]
Examples of such thermoplastic resins include polyethylene (PE resin), polypropylene (PP resin), polyolefin resins such as polybutene, polymethyl methacrylate resin, polystyrene, rubber-modified polystyrene (HIPS resin), styrene-acrylonitrile copolymer Styrene such as coalescence (AS resin), acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer (ABS resin), acrylonitrile-acrylic rubber-styrene copolymer (AAS resin), acrylonitrile-ethylenepropylene rubber-styrene copolymer (AES resin) Resins, polyester resins such as polybutylene terephthalate (PBT resin) and polyethylene terephthalate (PET resin), aliphatic polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66, and aromatic polyamides such as polyphthalamide Resin, polycarbonate resin, polyphenylene oxide (PPO) resin, polyvinyl chloride resin, polyoxymethylene resin, polyphenylene ether resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene sulfide resin, polyketone resin And polyarylate resins, polyimide resins, polyamideimide resins, fluorine resins, and the like.
[0020]
In addition, as a thermosetting resin, an epoxy resin, an unsaturated polyester resin, a vinyl ester resin, an acrylic resin, an epoxy resin, a vinyl ester resin, a phenol resin, a curable cycloolefin resin (for example, known under the trademark “Meton”), Examples thereof include phenol resin, curable polyurethane resin, polyimide, diallyl phthalate resin, aralkyl ether resin, and the like.
[0021]
In addition, in order to reinforce the shape retention function as the liquid absorbent core, the thermoplastic resin or thermosetting resin may be reinforced with a fibrous reinforcing material, a powdery reinforcing material, or the like as a reinforcing material for the core material. it can.
[0022]
In this case, examples of the fibrous reinforcing material include glass fiber, ceramic fiber, polyester fiber, vinyl chloride / acrylonitrile copolymer fiber, carbon fiber, steel fiber, aluminum fiber, boron fiber, and combinations of two or more thereof. .
[0023]
At that time, the reinforcing fiber is a short of the above kind. fiber So The Further, it may be a fiber bundle of long fibers, or may be a woven fabric, knitted fabric or non-woven fabric of these fibers.
[0024]
In addition, as the powdery reinforcing material, glass powder and what is generally called inorganic filler, silica, alumina, titanium oxide, iron oxide, zinc oxide, magnesium oxide, antimony oxide, barium ferrite, strontium ferrite, oxide Examples include beryllium, pumice, talc, kaolin, mica, sericite, borax, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum carbonate, calcium carbonate, barium sulfate, ammonium sulfate, calcium sulfite, and combinations of two or more thereof.
[0025]
The core material of the present invention formed of the above-mentioned thermoplastic and / or thermosetting resin is obtained by injection molding or injection reaction molding one or more of the above-mentioned thermoplastic and / or thermosetting resins. Can be manufactured. At that time, if a thermoplastic synthetic resin is used, it can be produced by continuously extruding into a rod shape by a melt extruder and cutting them into predetermined dimensions. At that time, short fibers such as glass fiber, ceramic fiber, polyester fiber, vinyl chloride / acrylonitrile copolymer fiber, carbon fiber, steel fiber, aluminum fiber and boron fiber should be kneaded in the thermoplastic synthetic resin. You can also.
[0026]
Furthermore, for example, a base material composed of one or more inorganic powders and / or organic powders, and one in which a binder is added to one or more inorganic powders and / or organic powders are compression-molded, or the above base material is bound to a binder. In addition, it is possible to adopt a manufacturing method such as extrusion molding or firing these.
[0027]
Here, as the base material composed of one or more of the above inorganic powder and / or organic powder, for example, clay, talc, kaolin, diatomaceous earth, gypsum, perlite, bentonite, acid clay, volcanic rock, calcium carbonate, magnesium carbonate, Hydrogen carbonate, calcium phosphate, calcium hydrogen phosphate, anhydrous calcium hydrogen phosphate, calcium lactate, aluminum silicate, magnesium silicate, colloidal silica, lactose, sucrose, starch, CMC, MC, hydroxypropyl starch, magnesium alumina hydroxide, Examples include magnesium aluminate metasilicate, glass fiber, rock wool, sepiolite, clay, coke, graphite, wood flour, cellulose, pulp, linter, polyethylene, polypropylene, polyphenylene sulfite, polyamide, etc. That.
[0028]
Further, the binder includes various cellulose derivatives such as CMC, MC and hydroxyethyl cellulose, gelatin, gum arabic, polyvinyl alcohol (PVA), starch and derivatives thereof, pullulan, casein and derivatives thereof, alginic acid and derivatives thereof, curdlan. , Agar, carrageenan, juran gum, succinoglucan, fureletane, caraya gum, akashiya gum, tamarind gum, acrylamide polymer, dragant gum, dextran, albumin, soy protein, polyvinyl ether, polyethyleneimine, nigeran, rutinic acid, linmannan, levan , Pectin, polyvinylpyrrolidone, collagen, polyvinyl methacrylate, sodium chondroitin sulfate and other thickeners, water-soluble polymers, polypheny Insanphite (PPS), polyvinyl butyral (PVB), acrylic resin, polyamide (PA), polypropylene (PP), polyethylene (PE), ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), phenol resin, melamine resin, urea Phosphoric acids such as resin, tar, pitch, urethane, wax, wax emulsion, colloidal silica, magnesium aluminate metasilicate, water glass, aluminum phosphate, sodium phosphate, calcium hydrogen phosphate, sodium phosphate, aluminum hydrogen phosphate Salts and the like can be exemplified, but not particularly limited thereto.
[0029]
When the core material of the liquid absorbent core is manufactured from the materials described above, one or more inorganic powders such as ceramic, diatomaceous earth, talc, perlite, silica, kaolin, etc. are added to starch, carboxymethyl cellulose. Some that are hardened and fired using an organic binder such as polyvinyl alcohol become porous and can absorb the functional agent by capillary action.
[0030]
However, as described above, the core material of the liquid-absorbing core of the present invention may or may not have the liquid-absorbing function of such a functional agent. However, from the viewpoint of reducing the manufacturing cost, it is not necessary to make the core material porous unlike a known liquid absorbent core.
[0031]
Next, the “sheath material” covering the outer peripheral surface of the “core material” described above will be described below.
Examples of the sheath material of the present invention include fiber aggregates composed of one or more fibers such as natural fibers such as cotton, synthetic fibers such as polypropylene, polyester, nylon, and aramid, and inorganic fibers such as glass fibers and carbon fibers. be able to. Of these, a fiber assembly made of synthetic fibers such as polypropylene, polyester, nylon, and aramid having a heat-resistant temperature of 130 ° C. or higher is particularly necessary in order to evaporate the absorbed functional agent around by heating. preferable.
[0032]
The sheath material of the present invention constituted by such a fiber assembly is constituted by a fiber material made of a blade, a woven fabric, a knitted fabric, a felt, or a nonwoven fabric. At that time, it is also possible to adjust the liquid absorption speed by applying a surfactant treatment to the fiber material. Further, the surface of the sheath material may be further covered with varnish or the like, or the sheath material may be subjected to functional processing such as hydrophilic processing. In the present invention, the sheath material is mainly responsible for the function of absorbing the functional agent.
[0033]
In the liquid absorbent core composed of the core material and the sheath material described above, the sheath material may be joined to the core material by heat fusion or an adhesive. However, in the present invention, it is not always necessary to add such an adhesion treatment because the manufacturing cost of the liquid absorbent core is increased.
[0034]
In the liquid absorbent core of the present invention, the method for coating the core material with the sheath material is not particularly limited. However, the sheath is made of one or more kinds of fiber materials such as synthetic fibers such as polypropylene, polyester, nylon, aramid, etc., using a known round punching string machine as proposed in JP-A-57-5955. It is preferable to use a technique in which the outer peripheral surface of the elongated core material is continuously covered with the sheath material while the material is formed by the blade. Other conventional techniques for covering the outer peripheral surface of the elongated core material with a fiber material made by using a string making machine as in this prior art include, for example, Japanese Patent Laid-Open Nos. 54-120767 and 56. JP-A-73151, JP-A-57-5955, JP-A-61-252156, JP-A-07-73736, JP-A-10-158965, and the like.
[0035]
However, among these prior arts, particularly proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 10-158965, “the core to the braid opening where formation of a sleeve-like string body is started by a plurality of continuous braiding linear members” is proposed. In the method of supplying a material and covering the periphery of the core material with the sleeve-like string body, the braided opening is opened upwardly with a hollow restricting member, and each core material group having a fixed length is opened to the opening. Is more preferable in that the core material is intermittently supplied and the sleeve-like cord body is coated on the outer peripheral surface of each of the fixed-length core material groups.
[0036]
The liquid absorbent core of the functional agent according to the present invention is, as described in claim 1 of the claim, “cut fibers constituting a sheath material at the cut end of the liquid absorbent core. Ends of It is one of the main features that “is subjected to fusion treatment and / or adhesion treatment”. Therefore, this major feature of the present invention will be described below. Nitsu The embodiment will be specifically described with reference to the drawings.
[0037]
FIG. 2 is an explanatory view illustrating a method for producing a rod-shaped liquid absorbent core according to the present invention.
In FIG. 2, reference numeral 1 denotes a precursor material for the rod-shaped liquid-absorbing core of the present invention. The precursor material 1 is, for example, the constant material illustrated in FIG. 1 as proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 10-158965. The core material C cut into a long length is intermittently supplied to a string making machine, and the supplied core material C is continuously covered with a sheath material. At this time, the precursor material 1 is formed with a core material covering portion 1A covered with a core material C cut to a predetermined length and a core material non-covering portion 1B not covered with the core material C.
[0038]
Reference numerals 2a, 2b, 3a and 3b denote a group of feed rollers for continuously sending the precursor material 1 to the cutting means 4, and a pair of feed rollers 2a and 2b and a pair of feed rollers 3a and 3b are provided. The intermittent feed roller. Therefore, the precursor material 1 is sandwiched between the intermittent feed rollers 2a and 2b and the intermittent feed rollers 3a and 3b, intermittently sequentially fed to the cutting means 4, and cut one after another.
[0039]
In addition, although the embodiment which sends only one precursor material 1 to the cutting | disconnection means 4 is described in FIG. 2, the method of sending several precursor material 1 in parallel and cutting these simultaneously may be employ | adopted. . Further, the feeding means for continuously sending the precursor material 1 to the cutting means 4 is not limited to the method by the roller groups 2a, 2b, 3a and 3b described in the embodiment of FIG. For example, the precursor material may be placed on a conveying means such as a rotating roller or a moving belt and transferred.
[0040]
Thus, the precursor material 1 moved to the cutting position by the cutting means 4 is cut by the cutting means 4 at a predetermined position of the core material non-covered portion 1B. At this time, the cutting blades 4a and 4b constituting the cutting means 4 can be heated with a heater to perform the fusion treatment by performing cutting while melting the cutting fiber ends constituting the sheath material. .
[0041]
2 exemplifies mechanical cutting means for cutting the precursor material 1 with the cutting blades 4a and 4b provided on the upper and lower sides of the cutting means 4, but the cutting means 4 includes these mechanical cutting means. In addition, laser cutting means can be used. Embodiments relating to this laser cutting will be described in detail later.
[0042]
By the way, when the precursor material 1 is cut using a mechanical cutting means, the sheath material may be cut without heating the cutting blades 4a and 4b with a heater. However, in that case, an adhesive is supplied to the core material uncoated portion 1B by supplying an adhesive to the cut portion of the core material uncoated portion 1B before and / or before and after the cutting of the precursor material material 1; It is also possible to bond the cut fiber ends constituting the sheath material.
[0043]
Moreover, without adopting such a method of supplying an adhesive to the cutting portion of the core material uncoated portion 1B before and / or before and after cutting of the precursor material 1, the cutting end illustrated in FIG. A fusion process may be performed. That is, the method of FIG. 3 is a method in which the cutting end portion of the sheath material S after cutting is fused with the molding jig 5 in order to improve the appearance quality of the liquid absorbent core. This is just an example .
[0044]
As described above, in the liquid absorbent core of the present invention, “the cut fiber end constituting the sheath material at the cut end of the liquid absorbent core is subjected to a fusion treatment and / or an adhesive treatment”, so The problem of unraveling the fiber can be solved.
[0045]
Furthermore, the liquid absorbent core of the present invention is similar to the conventional liquid absorbent core proposed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-169449. “The surface layer is provided only on the side surface of the liquid absorbent core. There is no problem that it cannot be provided at the front end and the lower end. On the contrary, since the sheath material of the present invention is formed of the fiber material as described above, the liquid absorbing efficiency of the functional agent is high, and “not only the side surface of the liquid absorbing core but also the front end portion and the lower end of the liquid absorbing core. It is more preferable to provide it also in the part. "
[0046]
In addition, as for the liquid absorption efficiency of the functional agent by the sheath material S of the present invention, for example, as described above, the surface of the sheath material S is further coated with varnish or the sheath material is subjected to functional processing such as hydrophilic processing. Can be adjusted. Also, the liquid absorption efficiency of the functional agent can be adjusted by adjusting the thickness of the sheath material S or adjusting the basis weight.
[0047]
In addition, as illustrated in FIG. 2, the sheath material S is cut by the core material non-covering portion 1 </ b> B in a state where the sheath material S is narrower than the diameter of the core material C. In this state, the cut fiber ends are subjected to fusion treatment and / or adhesion treatment. For this reason, even if the core material C is not bonded to the sheath material S by an adhesive or the like, the core material C does not fall out of the sheath material S. Moreover, the shape of the liquid absorbent core is not maintained by the reinforcing effect of the sheath material S as in the prior art, but is maintained by the reinforcing effect of the core material C having high rigidity and strength. For this reason, the diameter of the liquid absorbent core of the present invention can be made smaller than the diameter of the conventional liquid absorbent core, and the liquid absorbent core itself can be designed compactly.
[0048]
From such a viewpoint, it is preferable that the end of the core material C has a stepped shape as described in claim 2 of the claims of the present invention. In this regard, with reference to FIG. 4 for explaining the end shape of the core material C and the end treatment state thereof, the end of the core material C is changed to the stepped shape illustrated in FIG. By making the taper shape illustrated in FIG. 4- (b), the cut end of the liquid absorbent core can be rounded. And thereby, the appearance quality of the liquid absorbent core can be improved, and the commercial value can be improved.
[0049]
That is, by cutting the end of the absorbent core that is covered with the sheath material S at the cutting position indicated by the alternate long and short dash line in FIG. And / or the terminal process part S1 which carried out the adhesion | attachment process can be formed, and the tearing of a fiber can be prevented. Further, by forming such a terminal treatment part S1, as shown in FIG. 4- (d), the appearance of the cut end surface of the cut end of the liquid absorbent core and the end of the cut fiber end of the sheath material S can be seen. Can be done beautifully. FIG. 5 is an explanatory diagram illustrating only the case where the end of the core material C has a stepped shape, but the same can be said of course when the end of the core material C has a tapered shape. is there.
[0050]
In the present invention, as described in claim 3 of the claims, it is preferable that the end of the liquid absorption core is cut by a laser. This will be described below with reference to FIGS. 5 and 6. FIG.
[0051]
FIG. 5 shows a laser-cut base for a cutting precursor material 10 (hereinafter referred to as “the material to be cut 10”) obtained by cutting the precursor material 1 into a certain length at the core non-covering portion 1B by the method illustrated in FIG. It is the perspective view which illustrated the state set to 11 predetermined positions. The number of the workpieces 10 set on the laser cutting base 11 may be any number as long as laser cutting is possible.
[0052]
FIG. 6 is a schematic side view for explaining an embodiment in which a known laser cutting machine is used to cut the end of the workpiece 10 according to the present invention. In this embodiment, the laser cutting base 11 on which the workpiece 10 of FIG. 4 is set is first set at a predetermined position on the work table 12. Thereafter, the machining head 13 and / or the work table 12 of a known laser cutting machine is moved, and cutting is performed at a predetermined cutting position (a position indicated by a one-dot chain line in FIG. 5).
[0053]
For example, as a method of terminal cutting processing of the material 10 to be cut, CO 2 Cutting with a laser beam using a gas laser or YAG laser. In this laser cutting method, the laser beam focused at approximately one point by the optical system and the material to be cut 10 are moved relatively in order to accurately cut at a predetermined position. At the same time, the cutting process is performed by injecting oxygen gas or air from the assist gas nozzle to the cutting portion coaxially with the laser beam.
[0054]
At this time, the cutting method of the end of the material to be cut 10 is performed by moving the work table 12 on which the material to be cut is placed relative to the laser beam by computer control, for example, NC control. It is preferable to implement. As such a known general-purpose laser cutting machine, a laser beam output from a laser oscillation unit (not shown) is vertically lowered by a mirror (not shown) incorporated through a laser guide tube (not shown). The workpiece 10 is attached to a work table 12 that is movable downward in the XY direction (planar direction). Can be used. The output of the laser beam and the irradiation time (speed) depend on the material of the material to be cut 10, for example, the strength and weaving of the sheath material S, the degree of compounding, the material and diameter of the core material C, etc. It is preferable that it can be set.
[0055]
As described above, when the material to be cut 10 is laser-cut, the core material C having a stepped shape as the core material C is most excellent in appearance quality. Further, the cut end face shape after the end face treatment using the stepped core material C is rounded and the appearance quality is very good.
[0056]
【The invention's effect】
As described above, according to the liquid absorbent core of the functional agent of the present invention, the functional agent can be stably evaporated for a relatively long time, and it is easy to produce a product of stable quality. In addition, the bending strength and shape retention strength of the absorbent core during handling are sufficient, so that clogging does not occur during use, mass production is possible at a low cost, and a compact shape is adopted. It is possible to provide a liquid-absorbing wick that can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view illustrating various shapes of a core material according to the present invention.
FIG. 2 is an explanatory view illustrating a method for producing a rod-shaped liquid absorbent core according to the present invention.
FIG. 3 is an explanatory view illustrating a method for fusing a cut end of a sheath material according to the present invention.
FIG. 4 is an explanatory diagram for explaining the end shape of the core material according to the present invention and the end treatment state thereof;
FIG. 5 is a perspective view illustrating a state in which a material to be cut is set at a predetermined position on a laser cutting base.
FIG. 6 is a schematic side view for explaining an embodiment in which a known laser cutting machine is used for cutting the end of the material to be cut according to the present invention.
[Explanation of symbols]
C Core material
S sheath material
S1 Terminal portion of sheath material subjected to fusion treatment and / or adhesion treatment

Claims (2)

芯材と鞘材とからなり、かつ機能剤を吸液して該機能剤を周囲に蒸散させるための棒状吸液芯であって、その際
前記の鞘材がブレード、織布、編地、フェルト、或いは不織布からなる繊維素材で構成され、且つ吸液芯の吸液側の切断端において鞘材を構成する切断繊維の末端同士が融着処理及び/又は接着処理されていることを特徴とする機能剤の吸液芯。
A rod-shaped liquid absorbent core comprising a core material and a sheath material, and for absorbing the functional agent and evaporating the functional agent around, wherein the sheath material is a blade, a woven fabric, a knitted fabric, and wherein the felt, or consists of a fiber material made of a nonwoven fabric, and that the terminal ends of cut fiber constituting the sheath material at the cut end of the liquid suction side of the wick is fused processing and / or bonding process Liquid absorbent core for functional agents.
前記の芯材の末端が段付き形状及び/又はテーパー形状を有することを特徴とする請求項1記載の機能剤の吸液芯。  The liquid absorbent core for a functional agent according to claim 1, wherein the end of the core material has a stepped shape and / or a tapered shape.
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