JP3922573B2

JP3922573B2 - Hydrogen peroxide-containing composition

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Publication number: JP3922573B2
Application number: JP2003110423A
Authority: JP
Inventors: 倫司柘; 佳洋今野
Original assignee: ホーユー株式会社
Priority date: 2003-04-15
Filing date: 2003-04-15
Publication date: 2007-05-30
Anticipated expiration: 2023-04-15
Also published as: JP2004315412A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、染毛剤の第２剤、毛髪脱色・脱染剤の第２剤、パーマネントウェーブ用剤の第２剤等に使用される過酸化水素含有組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、この種の過酸化水素含有組成物に含有される過酸化水素は、不安定な化合物であって、水と酸素に分解し易いため、その分解を抑制する各種安定化剤の検討がなされてきた。このような安定化剤としては、８−オキシキノリン、尿素、レゾルシン、フェナセチン、アセトアミノフェノン、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、スズ酸ナトリウム等が知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
【特許文献１】
特開平１１−１９３２２４号公報（第３〜４頁）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、上記特許文献１に記載の過酸化水素含有組成物では、過酸化水素の分解を十分に抑制することができず、過酸化水素の安定性が低下するという問題があった。
【０００５】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、過酸化水素の安定性を向上させることができる過酸化水素含有組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の過酸化水素含有組成物では、毛髪に適用される過酸化水素含有組成物であって、下記の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各成分を含有するものである。
（Ａ）：過酸化水素。
（Ｂ）：アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルレチン酸類及びグルタミン酸二酢酸類から選ばれる少なくとも一種。
（Ｃ）：水。
【０００７】
請求項２に記載の発明の過酸化水素含有組成物では、請求項１に記載の発明において、さらに、（Ｄ）１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びその塩、リン酸並びにクエン酸から選ばれる少なくとも一種を含有するものである。
【０００８】
請求項３に記載の発明の過酸化水素含有組成物では、請求項１又は請求項２に記載の発明において、さらに、界面活性剤及び油性成分を含有するものである。
請求項４に記載の発明の過酸化水素含有組成物では、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明において、アルカリ剤を含有するアルカリ剤組成物と組み合わせて、染毛剤、毛髪脱色・脱染剤又はパーマネントウェーブ用剤として使用されるものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
（第１の実施形態）
以下、本発明を２剤式の染毛剤における染毛第２剤に適用した第１の実施形態について詳細に説明する。
【００１０】
過酸化水素含有組成物としての染毛第２剤は、アルカリ剤組成物としての染毛第１剤と組み合わせて、毛髪の染色に使用される。この染毛第２剤は、アルカリ剤、染料等が含有される染毛第１剤と使用時に混合調製される。
【００１１】
染毛第２剤には、過酸化水素（Ａ）、アラントイン、サリチル酸オクチル、グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸類及びグルタミン酸二酢酸類から選ばれる少なくとも一種（Ｂ）及び水（Ｃ）が含有される。
【００１２】
（Ａ）成分の過酸化水素は酸化剤として、毛髪に含まれるメラニンを脱色するとともに染料としての酸化染料中間体等を酸化するために配合される。染毛第２剤中における（Ａ）成分の含有量は、好ましくは０．１〜１５．０重量％、さらに好ましくは２．０〜９．０重量％、最も好ましくは３．０〜６．０重量％である。この含有量が０．１重量％未満では、メラニンを十分に脱色することができないおそれがあるとともに、染毛第１剤に含有される酸化染料中間体等を十分に酸化することができないおそれがある。一方、１５．０重量％を超えて配合すると、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。
【００１３】
（Ｂ）成分のアラントイン、サリチル酸オクチル、グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸類及びグルタミン酸二酢酸類から選ばれる少なくとも一種は、（Ａ）成分の安定化剤として（Ａ）成分の分解を抑制するために配合される。
【００１４】
グリチルリチン酸類としては、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸塩等が挙げられる。グリチルリチン酸塩としては、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
【００１５】
グリチルレチン酸類としては、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸のエステル等が挙げられる。グリチルレチン酸のエステルとしては、グリチルレチン酸ステアリル、グリチルレチン酸グリセリン等が挙げられる。
【００１６】
グルタミン酸二酢酸類としては、グルタミン酸二酢酸、グルタミン酸二酢酸塩等が挙げられる。グルタミン酸二酢酸塩としては、グルタミン酸二酢酸四ナトリウム、グルタミン酸二酢酸四カリウム等が挙げられる。
【００１７】
これらの（Ｂ）成分の中でも、過酸化水素の分解をより抑制することができることから、好ましくはアラントイン、サリチル酸オクチル、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルレチン酸、グルタミン酸二酢酸及びグルタミン酸二酢酸四ナトリウムから選ばれる少なくとも一種、さらに好ましくはアラントイン、グルタミン酸二酢酸及びグルタミン酸二酢酸四ナトリウムから選ばれる少なくとも一種である。
【００１８】
染毛第２剤中における（Ｂ）成分の含有量は、好ましくは０．００１〜１．０重量％、さらに好ましくは０．００５〜０．５重量％、最も好ましくは０．０１〜０．３重量％である。この含有量が０．００１重量％未満では、（Ａ）成分の安定性を十分に確保することができないおそれがある。一方、１．０重量％を超えて配合すると、それ以上の効果は得られにくく、染毛第２剤中において（Ｂ）成分が析出する等の不具合が生じるおそれがある。
【００１９】
（Ｃ）成分の水は（Ａ）及び（Ｂ）の各成分の溶媒、その他の成分の溶媒又は分散媒として染毛第２剤を水溶液、分散液又は乳化物にするために適量配合される。染毛第２剤中における水の含有量は、好ましくは５０〜９８重量％、さらに好ましくは７０〜９５重量％である。この含有量が５０重量％未満では、水溶液、分散液又は乳化物を安定して形成することが困難となるおそれがある。一方、９８重量％を超えて配合すると、染毛第２剤の均一性及び安定性を確保しにくくなる。
【００２０】
この染毛第２剤には、（Ａ）成分の安定性を向上させるために、（Ｄ）１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びその塩、リン酸並びにクエン酸から選ばれる少なくとも一種を含有させることが好ましい。（Ｄ）成分は、ｐＨ調整作用によって（Ａ）成分の安定性を向上させるものである。これらの（Ｄ）成分の中でも、ｐＨ調整作用に加えて優れたキレート作用を有し、（Ａ）成分の安定性をより向上させることができることから、より好ましくは１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びその塩である。また、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びその塩を含有させる場合、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸とその塩の両方を含有させることが、これらの成分自体の溶解性を向上させる点で好ましい。１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸とその塩の重量比は、１：２〜２：１の割合が好ましい。この割合より１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸が多くなると、溶解性が低下するおそれがある。一方、この割合より１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸塩が多くなっても、溶解性が低下するおそれがある。
【００２１】
染毛第２剤中における（Ｄ）成分の含有量は、好ましくは０．００５〜１重量％、より好ましくは０．０１〜０．５重量％、さらに好ましくは０．０５〜０．３重量％である。この含有量が０．００５重量％未満であると、ｐＨ調整作用が十分に得られないおそれがある。一方、１重量％を超えて配合してもそれ以上のｐＨ調整作用が得られにくい。
【００２２】
また、染毛第２剤のｐＨは、好ましくは中性又は酸性側、より好ましくは２〜７、さらに好ましくは２〜６、最も好ましくは２〜５である。このｐＨがアルカリ性側であると、（Ａ）成分の安定性が十分に得られないおそれがある。一方、２未満の場合、（Ａ）成分の安定性がそれ以上向上されにくい。
【００２３】
さらに、染毛第２剤には、その他の成分として、界面活性剤、油性成分等が含有される。
界面活性剤は、染毛第２剤の均一性及び安定性を保持するために配合されることが好ましい。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。
【００２４】
非イオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという）アルキルエーテル類、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰという）アルキルエーテル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルエーテル類の具体例としては、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル等が挙げられる。
【００２５】
カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン等が挙げられる。
【００２６】
アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のＰＯＥアルキル硫酸塩、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸エステル塩、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩等が挙げられる。
【００２７】
両性界面活性剤の具体例としては、２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウム、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
【００２８】
これらの界面活性剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの界面活性剤の中でも、染毛第２剤の安定性を向上させることができるとともに毛髪の感触を良好にすることができることから、好ましくはカチオン性界面活性剤から選ばれる少なくとも一種、より好ましくは塩化ステアリルトリメチルアンモニウム及び塩化セチルトリメチルアンモニウムから選ばれる少なくとも一種である。
【００２９】
染毛第２剤中における界面活性剤の含有量は、好ましくは０．１〜１０．０重量％、さらに好ましくは０．５〜７．０重量％、最も好ましくは１．０〜５．０重量％である。この含有量が０．１重量％未満では、染毛第２剤に安定性を十分に付与することができないおそれがある。一方、１０．０重量％を超えると、染色性が低下するおそれがある。
【００３０】
油性成分は、染毛第２剤の均一性及び安定性を保持するとともに毛髪に軟らかさと潤いを与えるために配合されることが好ましい。油性成分の具体例としては、多価アルコール、炭化水素、油脂、ロウ類、高級アルコール、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル類、シリコーン類等が挙げられる。
【００３１】
多価アルコールとしては、グリコール類、グリセリン類等が挙げられる。グリコール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブチレングリコール等が挙げられる。グリセリン類としては、グリセリン、ジグリセリン等が挙げられる。
【００３２】
炭化水素としては、α−オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、合成スクワラン、植物性スクワラン、スクワラン、ポリブテン、流動イソパラフィン、流動パラフィン、オゾケライト、セレシン、パラフィン、ポリエチレン末、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等が挙げられる。
【００３３】
油脂としては、オリーブ油、ツバキ油、茶実油、サザンカ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、牛脂、カカオ脂、トウモロコシ油、落花生油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、小麦胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、アルモンド油、アボカド油、カロット油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アマニ油、ヤシ油、ミンク油、卵黄油等が挙げられる。
【００３４】
ロウ類としては、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリン等が挙げられる。
高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール（セタノール）、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、デシルテトラデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、ラノリンアルコール等が挙げられる。
【００３５】
高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、リノール酸、リシノール酸、ラノリン脂肪酸等が挙げられる。
【００３６】
アルキルグリセリルエーテルとしては、バチルアルコール（モノステアリルグリセリルエーテル）、キミルアルコール（モノセチルグリセリルエーテル）、セラキルアルコール（モノオレイルグリセリルエーテル）、イソステアリルグリセリルエーテル等が挙げられる。
【００３７】
エステル類としては、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸−２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソオクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、セバシン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ステアリル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ミリスチン酸トリイソデシル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸２−エチルへキシル、乳酸ラウリル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸オクチルドデシル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ラノリン誘導体等が挙げられる。
【００３８】
シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン等が挙げられる。
【００３９】
これらの油性成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの油性成分の中でも、染毛第２剤の均一性及び安定性を向上させることができることから、染毛第２剤中には、多価アルコールから選ばれる少なくとも一種を含有させることが好ましい。
【００４０】
染毛第２剤中における油性成分の含有量は、好ましくは０．１〜２０．０重量％、さらに好ましくは１．０〜１０．０重量％、最も好ましくは２．０〜６．０重量％である。この含有量が０．１重量％未満の場合、均一性及び安定性を保持することができないおそれがある。一方、２０．０重量％を超えると、十分な染毛力が得られないおそれがある。
【００４１】
この染毛第２剤には、（Ａ）成分の安定性を向上させるために、その他の成分として上記（Ｄ）成分以外の酸及びそのアルカリ塩を含有させることもできる。（Ｄ）成分以外の酸及びそのアルカリ塩から選ばれる少なくとも一種の具体例としては、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸、これらのアルカリ塩等が挙げられる。酸のアルカリ塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
【００４２】
さらに、染毛第２剤に配合することができるその他の成分としては、水溶性高分子化合物、粘度調整剤、保湿剤、帯電防止剤、毛髪柔軟剤、酸化防止剤、防腐剤、金属封鎖剤、賦形剤、色素、香料等が挙げられる。
【００４３】
この染毛第２剤の剤型は、水溶液状、分散液状、乳化物状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等が挙げられる。染毛第２剤は、チューブ容器、エアゾール容器等の各種容器に充填され、使用時まで保存される。
【００４４】
この染毛第２剤は、遮光容器に充填されることが保存時における（Ａ）成分の安定性を向上させる点から好ましい。遮光容器の形状としては有底円筒状、チューブ状等が挙げられる。遮光容器の材料としては金属材料、合成樹脂材料等が挙げられる。金属材料としては、ステンレス鋼板、アルミニウム鋼板、鋼板にクロムメッキを施したティンフリー鋼板、鋼板に錫メッキを施したブリキ等が挙げられる。合成樹脂材料としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリアクリロニトリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等が挙げられる。合成樹脂材料によって遮光容器を構成する場合、予め合成樹脂に顔料等を配合することによって遮光性を付与した合成樹脂材料から成形したもの、合成樹脂製の容器を遮光性のフィルムで被覆したもの、合成樹脂製の容器の内面又は外面を遮光性の塗料でコーティングしたもの等が挙げられる。遮光容器は、これらの材料から単独で構成してもよく、これらの材料を組み合わせて構成してもよい。
【００４５】
遮光容器の具体例としては、エアゾール容器、スクイズ式遮光容器、ポンプ式遮光容器、チューブ状遮光容器等が挙げられる。遮光容器本体は、遮光性に優れることから金属材料から構成されることが好ましい。また、遮光容器本体を金属材料から構成した場合、遮光容器本体の内部に合成樹脂製の内袋を設けることにより、二重遮光容器とすることがより好ましい。染毛第２剤はこの内袋に充填されることによって、金属材料からなる遮光容器本体と染毛第２剤の接触が防止される。よって、（Ａ）成分の分解が金属材料によって促進されることを抑制することができる。この内袋は単層の合成樹脂フィルム又は積層された合成樹脂フィルムから成形され、その合成樹脂としては高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、エチレン／酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ナイロン等が挙げられる。この内袋における染毛第２剤と接触する部分を構成する合成樹脂としては、（Ａ）成分に対する耐薬品性に優れることから、ポリオレフィン系合成樹脂、ポリ塩化ビニル及びポリ塩化ビニリデンから選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。
【００４６】
また、金属材料から構成された遮光容器は、染毛第２剤を容易に密閉保存することができるとともに、染毛第２剤を容易に吐出させることができることから、エアゾール容器であることが好ましい。このエアゾール容器には、染毛第２剤が噴射剤とともに充填される。噴射剤の具体例としては、液化石油ガス（ＬＰＧ）、窒素ガス、炭酸ガス、圧縮空気、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）等が挙げられ、常法に従って所定量充填される。このエアゾール容器は、上記の内袋を備えた二重エアゾール容器であることがより好ましい。
【００４７】
次に、染毛第１剤について詳述する。この染毛第１剤には、アルカリ剤、染料等が含有される。
アルカリ剤は、（Ａ）成分の作用を促進することによって毛髪に明度を付与するために配合される。アルカリ剤の具体例としては、アンモニア、アルカノールアミン、アンモニウム塩、有機アミン類（２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、グアニジン等）、無機アルカリ（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）、塩基性アミノ酸（アルギニン、リジン等）及びそれらの塩等が挙げられる。
【００４８】
これらのアルカリ剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。このアルカリ剤の配合量は、染毛第１剤のｐＨが８〜１２の範囲となる量に設定することが好ましい。染毛第１剤のｐＨが８未満では過酸化水素の作用を十分に促進することができないおそれがある。一方、１２を超えると毛髪に損傷等の不具合が発生しやすい。
【００４９】
第１剤に含有される染料の具体例としては、酸化染料中間体、直接染料、レゾルシン、ピロガロール、カテコール、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、トルエン−３，４−ジアミン、トルエン−２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノオルトクレゾール、パラメチルアミノフェノール、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、没食子酸、タンニン酸、没食子酸エチル、没食子酸メチル、没食子酸プロピル、五倍子、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール及びそれらの塩等が挙げられる。
【００５０】
酸化染料中間体は、染毛第２剤中に含有する過酸化水素により酸化されることによって毛髪を染色する。酸化染料中間体の具体例としては、フェニレンジアミン類（但し、メタフェニレンジアミンを除く。）、アミノフェノール類（但し、メタアミノフェノール及び２，４−ジアミノフェノールを除く。）、トルイレンジアミン類、ジフェニルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類、それらの塩類等が挙げられる。塩類としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。
【００５１】
酸化染料中間体の中でも、染毛力が強いことからパラフェニレンジアミン、パラトルイレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−パラフェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラフェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、２−クロロパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、オルトアミノフェノール、２，６−ジクロロパラフェニレンジアミン、パラアミノフェニルスルファミン酸及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種が好ましい。これらの酸化染料中間体は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００５２】
染毛第１剤中における染料の含有量は、好ましくは０．０１〜１５．０重量％である。この含有量が０．０１重量％未満では十分な染毛力は得られにくい。一方、１５．０重量％を超えて配合してもそれ以上の染毛力は得られにくい。
【００５３】
染毛第１剤に含有されるその他の成分としては、界面活性剤、油性成分、水溶性高分子化合物、還元剤、ｐＨ調整剤、粘度調整剤、保湿剤、帯電防止剤、毛髪柔軟剤、酸化防止剤、防腐剤、金属封鎖剤、溶剤、色素、香料等が挙げられる。
【００５４】
さて、過酸化水素含有組成物としての染毛第２剤を調製するには（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及びその他の成分を攪拌混合する。この染毛第２剤は、容器に充填され、使用時まで保存される。ここで、染毛第２剤中には、金属イオン等の不純物が微量に存在し、その不純物によって（Ａ）成分の分解が促進されると推測されている。このとき、染毛第２剤中には、（Ｂ）成分が含有されているため、不純物の有する分解促進作用が低下され、（Ａ）成分の分解が抑制されると推測される。従って、（Ａ）成分の安定性を向上することができる。
【００５５】
次いで、染毛第２剤を使用する場合には、容器から染毛第２剤を吐出させ、染毛第１剤と混合することにより、染毛第１剤と染毛第２剤の混合物を調製する。この混合物の必要量をコーム（櫛）又は刷毛に付着させ、毛髪に塗布する。このとき、染毛第２剤中の（Ａ）成分の安定性が向上されているため、（Ａ）成分の酸化作用を十分に発揮させることができる。
【００５６】
以上詳述した第１の実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
・第１の実施形態の過酸化水素含有組成物においては、染毛第２剤には（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各成分が含有されている。このように構成した場合、（Ｂ）成分によって（Ａ）成分の分解が抑制されるため、（Ａ）成分の安定性を向上させることができる。
【００５７】
・第１の実施形態の過酸化水素含有組成物においては、染毛第２剤には（Ｄ）成分が含有されることが好ましい。このように構成した場合、（Ｄ）成分のｐＨ調整作用によって、（Ａ）成分の分解がより抑制されるため、（Ａ）成分の安定性をより向上させることができる。
【００５８】
・第１の実施形態の過酸化水素含有組成物においては、染毛第２剤には界面活性剤及び油性成分が含有されることが好ましい。このように構成した場合、界面活性剤及び油性成分の乳化作用によって（Ｃ）成分に対する（Ｂ）成分の分散性を向上させることができ、（Ａ）成分の安定性をさらに向上させることができる。
【００５９】
・第１の実施形態の過酸化水素含有組成物においては、染毛第１剤と組み合わせて染毛剤として使用されている。このように構成した場合、（Ａ）成分の安定性が向上されているため、（Ａ）成分の酸化作用が十分に発揮される。従って、染毛後の毛髪の明度を向上させることができるとともに染毛力を向上させることができるため、染毛剤としての機能を向上させることができる。
（第２の実施形態）
以下、本発明を毛髪脱色・脱染剤における脱色・脱染第２剤（以下、脱色第２剤という。）に適用した第２の実施形態について説明する。
【００６０】
第２の実施形態における毛髪脱色・脱染剤は、２剤式の毛髪脱色・脱染剤と３剤式の毛髪脱色・脱染剤とに分類される。
＜２剤式の毛髪脱色・脱染剤＞
過酸化水素含有組成物としての脱色第２剤は、アルカリ剤組成物としての脱色・脱染第１剤（以下、脱色第１剤という。）と組み合わせて、毛髪の脱色・脱染に使用される。この脱色第２剤は、アルカリ剤等が含有される脱色第１剤と使用時に混合調製される。
【００６１】
脱色第２剤は、第１の実施形態における染毛第２剤と同じものを使用することができる。
脱色第１剤としては、第１の実施形態における染毛第１剤から染料を除いたものを使用することができる。また、脱色第１剤としては、アルカリ剤、過硫酸塩等を含有する粉末状又はクリーム状の脱色第１剤を使用することができる。
【００６２】
粉末状又はクリーム状の脱色第１剤に含有されるアルカリ剤は、脱色第２剤に含有される過酸化水素の作用を促進することにより、脱色力及び脱染力を得るために配合される。アルカリ剤の具体例としては、ケイ酸塩（ナトリウム、カリウム、マグネシウム等）、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、酸化マグネシウム等が挙げられる。脱色第１剤中におけるアルカリ剤の含有量は、好ましくは５．０〜２０．０重量％、より好ましくは７．０〜１８．０重量％である。この含有量が５．０重量％未満であると十分な脱色力及び脱染力を発揮できないおそれがある。一方、２０．０重量％を超えると混合調製時、特に強制混合時に激しく発泡及び発熱するおそれがある。
【００６３】
粉末状又はクリーム状の脱色第１剤に含有される過硫酸塩は、酸化助剤として脱色力及び脱染力を得るために配合される。過硫酸塩の具体例としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム及び過硫酸ナトリウムが挙げられる。脱色第１剤中における過硫酸塩の含有量は３０．０〜９０．０重量％、好ましくは４０．０〜８５．０重量％である。この含有量が３０．０重量％未満では十分な脱色力及び脱染力を発揮できないおそれがある。一方、９０．０重量％を超えて配合してもそれ以上の効果が得られにくい。
【００６４】
粉末状又はクリーム状の脱色第１剤には、それに通常配合される成分、例えば第１の実施形態における染毛第１剤に配合可能なその他の成分を配合することもできる。
＜３剤式の毛髪脱色・脱染剤＞
過酸化水素含有組成物としての脱色第２剤は、アルカリ剤組成物としての脱色・脱染第１剤（以下、脱色第１剤という。）及びアルカリ剤組成物としての脱色・脱染第３剤（以下、脱色第３剤という。）と組み合わせて、毛髪の脱色・脱染に使用される。脱色第１剤及び脱色第３剤には、アルカリ剤等が含有されている。脱色第２剤は、脱色第１剤及び脱色第３剤と使用時に混合調製される。
【００６５】
脱色第２剤は、第１の実施形態における染毛第２剤と同じものを使用することができる。脱色第１剤は、第１の実施形態における染毛第１剤から染料を除いたものが使用される。脱色第３剤は、２剤式の毛髪脱色・脱染剤に記載の粉末状又はクリーム状の脱色第１剤が使用される。
【００６６】
第２の実施形態の過酸化水素含有組成物は、脱色第１剤等と組み合わせて毛髪脱色・脱染剤として使用されている。このように構成した場合、（Ａ）成分の酸化作用が十分に発揮され、脱色又は脱染後の毛髪の明度を向上させることができ、毛髪脱色・脱染剤としての機能を向上させることができる。
（第３の実施形態）
以下、本発明を二浴式パーマネントウェーブ用剤におけるパーマネントウェーブ第２剤に適用した第３の実施形態について説明する。
【００６７】
過酸化水素含有組成物としてのパーマネントウェーブ第２剤は、アルカリ剤組成物としてのパーマネントウェーブ第１剤と組み合わせて、毛髪のウェーブ形成又は縮毛及び癖毛の矯正に使用される。パーマネントウェーブ第１剤には、アルカリ剤、還元剤等が含有される。パーマネントウェーブ第２剤は、第１の実施形態に記載の染毛第２剤と同じものが使用される。このパーマネントウェーブ第２剤は、パーマネントウェーブ第１剤が毛髪に適用された後に毛髪に適用されるものである。パーマネントウェーブ第１剤は、毛髪ケラチンのＳ−Ｓ結合を還元開鎖させるものである。パーマネントウェーブ第２剤は、そのＳ−Ｓ結合が還元開鎖された毛髪に対して適用され、そのＳ−Ｓ結合を酸化閉鎖させるものである。
【００６８】
パーマネントウェーブ第１剤に含有される還元剤としては、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩、チオグリコール酸のエステル、システイン、システイン塩、メルカプト化合物、亜硫酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオ硫酸、チオ硫酸塩等が挙げられる。チオグリコール酸塩としては、チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸モノエタノールアミン等、チオグリコール酸のエステルとしては、グリセリンチオグリコレート等が挙げられる。
【００６９】
システイン塩としては、システイン塩酸塩、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン等、メルカプト化合物としては、チオグリセロール、チオ乳酸、チオリンゴ酸、システアミン等が挙げられる。亜硫酸塩としては、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸ナトリウム等、亜硫酸水素塩としては、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素ナトリウム等、チオ硫酸塩としては、チオ硫酸ナトリウム等が挙げられる。
【００７０】
パーマネントウェーブ第１剤中における還元剤の含有量は、好ましくは０．０１〜１５重量％、より好ましくは１〜１０重量％である。この含有量が０．０１重量％未満ではウェーブ形成又は縮毛及び癖毛の矯正が十分にできないおそれがある。一方、１５重量％を超えると、過度の還元作用によって毛髪に損傷が生じるおそれがある。
【００７１】
パーマネントウェーブ第１剤に含有されるアルカリ剤としては、第１の実施形態におけるアルカリ剤と同じものが使用される。また、パーマネントウェーブ第１剤には、それに通常配合される成分、例えば第１の実施形態における染毛第１剤に配合可能なその他の成分を配合することもできる。
【００７２】
このように構成した場合、（Ａ）成分によって毛髪ケラチンのＳ−Ｓ結合を酸化閉鎖させる作用が十分に発揮され、ウェーブ力又は縮毛及び癖毛の矯正力を向上させることができ、パーマネントウェーブ用剤としての機能を向上させることができる。
【００７３】
なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
・前記第２の実施形態において過酸化水素含有組成物は脱色第２剤等に適用されている。これらの他に、過酸化水素含有組成物は、１剤式の毛髪脱色剤として毛髪に適用することもできる。
【００７４】
・前記第２の実施形態における過酸化水素含有組成物に各種界面活性剤等を含有させることにより、脱色機能に加えて、洗浄、トリートメント、整髪等の機能を付与してもよい。このように構成することにより、脱色用シャンプー、脱色用リンス、脱色用トリートメント等の毛髪脱色用ヘアケア剤に適用することもできる。
【００７５】
・前記第３の実施形態の二浴式パーマネントウェーブ用剤は、ウェーブ形成に使用する場合には、コールド式又は加温式のいずれの用法で使用されてもよい。また、縮毛及び癖毛の矯正に使用する場合には、コールド式、加温式の用法、又は高温型ヘアアイロンを使う用法のいずれの用法で使用されてもよい。
【００７６】
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
・前記（Ｃ）界面活性剤としてカチオン性界面活性剤を含有する請求項３に記載の過酸化水素含有組成物。このように構成した場合、安定性を向上させることができるとともに、毛髪の感触を良好にすることができる。
【００７７】
【実施例】
次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１〜４、６〜９、参考例５及び比較例１〜４、２剤式の染毛剤）
表１に示す配合によって過酸化水素含有組成物としての染毛第２剤を調製した。各例の染毛第２剤の１０重量％水溶液を調製して、その水溶液の２５℃におけるｐＨを測定した。一方、各例の染毛第２剤について下記の（ａ）の項目の評価を行った。続いて、５０℃の恒温槽中で１ヶ月保存した染毛第２剤と、染毛第２剤の保存後に表２に示す配合によって調製した染毛第１剤とを混合し、得られた混合物を毛束に塗布した。混合物が塗布された毛束を３０分間放置した後、水洗及び乾燥することによって染毛処理を完了した。この染毛処理後の毛束について、下記の（ｂ）〜（ｄ）の項目の評価を行った。ｐＨの測定結果及び（ａ）〜（ｄ）の評価結果を表１に示す。
【００７８】
なお、染毛第１剤と染毛第２剤は重量比において１：１の割合で混合される。また、表１及び表２における各成分の配合を示す数値の単位は重量％を示す。
（ａ）過酸化水素の安定性
各例の過酸化水素含有組成物（染毛第２剤等）を５０℃の恒温槽にて１ヶ月間保存した後、残存した過酸化水素量を酸化還元滴定法によって定量し、残存率（ａ１）を算出した。また、各例の染毛第２剤を４０℃の恒温槽にて６ヶ月保存した後、残存した過酸化水素量を酸化還元滴定法によって定量し、残存率（ａ２）を算出した。残存率（ａ１）及び残存率（ａ２）から以下の基準によって４段階で評価した。ここで、残存率は、過酸化水素の配合量に対して、保存後に残存した過酸化水素量を重量％（以下、単に％で表す）で示した値である。
【００７９】
・残存率（ａ１）が９９％以上、かつ残存率（ａ２）が９８％以上のもの（◎）
・残存率（ａ１）が９８％以上９９％未満、かつ残存率（ａ２）が９６％以上９８％未満（○）
・残存率（ａ１）が９６％以上９８％未満、かつ残存率（ａ２）が９４％以上９６％未満（△）
・残存率（ａ１）が９６％未満、かつ残存率（ａ２）が９４％未満
（ｂ）染毛力
専門のパネラーが毛束の染色の程度を目視にて観察し、優れる（◎）、良好（○）、やや不良（△）及び不良（×）の４段階で官能評価した。
【００８０】
（ｃ）感触
専門のパネラーが毛束を手で触れたときの感触について、優れる（◎）、良好（○）、やや不良（△）及び不良（×）の４段階で官能評価した。
【００８１】
（ｄ）明度
専門のパネラーが毛束の明度を目視にて観察し、優れる（◎）、良好（○）、やや不良（△）及び不良（×）の４段階で官能評価した。
【００８２】
【表１】

【００８３】
【表２】

表１の結果から明らかなように、各実施例では過酸化水素の残存率はいずれも高く、過酸化水素の安定性について良好な結果であった。その結果に伴い、染毛力及び明度についても優れる又は良好な結果が得られた。また、感触も優れる結果が得られたことから、（Ｂ）成分は毛髪の感触に悪影響を与えることがないことがわかる。
【００８４】
これに対して、比較例１〜３では、（Ｂ）成分の代わりに従来の過酸化水素安定化剤を配合しているため、過酸化水素の安定性が十分に得られていない。その結果に伴い、染毛力及び明度についてもやや不良の結果となった。また、比較例２では、感触がやや不良となる結果であった。この結果から、従来の過酸化水素安定化剤として使用されるスズ酸ナトリウムは、毛髪の感触に悪影響を与えることがわかる。比較例４では、過酸化水素安定化剤が配合されていないため、過酸化水素の安定性が不良となる結果となった。
（実施例１０〜１３、１５〜１８、参考例１４及び比較例５〜８、２剤式の毛髪脱色剤）
表３に示す配合によって過酸化水素含有組成物としての脱色第２剤を調製した。各例の脱色第２剤の１０重量％水溶液を調製して、その水溶液の２５℃におけるｐＨを測定した。一方、各例の脱色第２剤について上記の（ａ）の項目の評価を行った。上記染毛第２剤と同じ条件で保存した脱色第２剤と、脱色第２剤の保存後に表４に示す配合によって調製した脱色第１剤とを混合し、得られた混合物を毛束に塗布した。混合物が塗布された毛束を３０分間放置した後、水洗及び乾燥することによって脱色処理を完了した。この脱色処理後の毛束について上記の（ｃ）及び（ｄ）の項目の評価を行った。ｐＨの測定結果並びに（ａ）、（ｃ）及び（ｄ）の評価結果を表３に示す。
【００８５】
なお、脱色第１剤と脱色第２剤は重量比において１：１の割合で混合される。また、表３及び表４における各成分の配合を示す数値の単位は重量％を示す。
【００８６】
【表３】

【００８７】
【表４】

表３の結果から明らかなように、各実施例では、過酸化水素の残存率はいずれも高く、その結果に伴い、明度についても良好な結果が得られた。
（実施例１９〜２２、実施例２４〜２７、参考例２３、及び比較例９〜１２、二浴式パーマネントウェーブ用剤）
表５に示す配合によって過酸化水素含有組成物としてのパーマネントウェーブ第２剤を調製した。各例のパーマネントウェーブ第２剤の１０重量％水溶液を調製して、その水溶液の２５℃におけるｐＨを測定した。一方、各例のパーマネントウェーブ第２剤について上記の（ａ）の項目の評価を行った。上記染毛第２剤と同じ条件で各例のパーマネントウェーブ第２剤を保存するとともに、パーマネントウェーブ第２剤の保存後に表６に示す配合によってパーマネントウェーブ第１剤を調製した。続いて、パーマネントウェーブ第１剤をロッドに巻いた毛束に塗布し、所定時間放置した後、パーマネントウェーブ第２剤を毛束に塗布した。所定時間放置後、毛束を水洗及び乾燥し、毛束のウェーブ形成を完了した。このウェーブ処理後の毛束について、上記の（ｃ）の項目、下記（ｅ）及び（ｆ）の項目の評価を行った。ｐＨの測定結果並びに（ａ）、（ｃ）、（ｅ）及び（ｆ）の評価結果を表５に示す。
【００８８】
なお、パーマネントウェーブ第１剤とパーマネントウェーブ第２剤は、重量基準で、等量が毛束に適用される。また、表５及び表６における各成分の配合を示す数値の単位は重量％を示す。
【００８９】
（ｅ）ウェーブ力
専門のパネラーが毛束におけるウェーブ形成の度合いを目視にて観察し、ウェーブ力について、優れる（◎）、良好（○）、やや不良（△）及び不良（×）の４段階で官能評価した。
【００９０】
（ｆ）ウェーブの弾力性
専門のパネラーが毛束を手で触れたときのウェーブの弾力性について、優れる（◎）、良好（○）、やや不良（△）及び不良（×）の４段階で官能評価した。
【００９１】
【表５】

【００９２】
【表６】

表５の結果から明らかなように、各実施例では、過酸化水素の残存率はいずれも高く、その結果に伴い、ウェーブ力及びウェーブの弾力性についても良好又は優れる結果が得られた。
（実施例２８〜３１、３３〜３６、参考例３２及び比較例１３〜１６、二浴式パーマネントウェーブ用剤）
表７に示す配合によって過酸化水素含有組成物としてのパーマネントウェーブ第２剤を調製した。各例のパーマネントウェーブ第２剤の１０重量％水溶液を調製して、その水溶液の２５℃におけるｐＨを測定した。一方、各例のパーマネントウェーブ第２剤について上記の（ａ）の項目の評価を行った。上記染毛第２剤と同じ条件で各例のパーマネントウェーブ第２剤を保存するとともに、パーマネントウェーブ第２剤の保存後に表８に示す配合によってパーマネントウェーブ第１剤を調製した。続いて、パーマネントウェーブ第１剤を縮毛状態の毛束に塗布し、所定時間放置した後、パーマネントウェーブ第２剤を毛束に塗布した。所定時間放置後、毛束を水洗及び乾燥し、毛束の縮毛矯正処理（ストレートパーマ処理）を完了した。この縮毛矯正処理後の毛束について、上記の（ｃ）の項目、下記（ｇ）及び（ｈ）の項目の評価を行った。ｐＨの測定結果並びに（ａ）、（ｃ）、（ｇ）及び（ｈ）の評価結果を表７に示す。
【００９３】
なお、パーマネントウェーブ第１剤とパーマネントウェーブ第２剤は重量基準で、等量が毛束に適用される。また、表７及び表８における各成分の配合を示す数値の単位は重量％を示す。
【００９４】
（ｇ）ストレート効果
専門のパネラーが毛束の縮毛矯正状態（ストレートの度合い）を目視にて観察し、ストレート効果について、優れる（◎）、良好（○）、やや不良（△）及び不良（×）の４段階で官能評価した。
【００９５】
（ｈ）ストレート効果の持続性
縮毛矯正処理後の毛束と、縮毛矯正処理後の毛束をシャンプーを用いて１０回洗浄した後の毛束とを専門のパネラーが目視にて比較し、ストレート効果の持続性について、優れる（◎）、良好（○）、やや不良（△）及び不良（×）の４段階で官能評価した。
【００９６】
【表７】

【００９７】
【表８】

表７の結果から明らかなように、各実施例では、過酸化水素の残存率はいずれも高く、その結果に伴い、ストレート効果及びストレート効果の持続性についても良好又は優れる結果が得られた。
【００９８】
【発明の効果】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
請求項１から請求項３に記載の発明の過酸化水素含有組成物によれば、過酸化水素の安定性を向上させることができる。
【００９９】
請求項４に記載の発明の過酸化水素含有組成物によれば、請求項１から請求項３に記載の発明の効果に加え、染毛剤、毛髪脱色・脱染剤又はパーマネントウェーブ用剤としての機能を十分に発揮させることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a hydrogen peroxide-containing composition used for a second agent of a hair dye, a second agent of a hair bleaching / destaining agent, a second agent of a permanent wave agent, and the like.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, hydrogen peroxide contained in this type of hydrogen peroxide-containing composition is an unstable compound and easily decomposes into water and oxygen. Therefore, various stabilizers that suppress the decomposition have been studied. Has been made. As such a stabilizer, 8-oxyquinoline, urea, resorcin, phenacetin, acetaminophenone, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, sodium stannate and the like are known (for example, patent documents). 1).
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-11-193224 (pages 3 to 4)
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, the hydrogen peroxide-containing composition described in Patent Document 1 has a problem that the decomposition of hydrogen peroxide cannot be sufficiently suppressed and the stability of hydrogen peroxide is lowered.
[0005]
The present invention has been made paying attention to the problems existing in the prior art as described above. The object is to provide a hydrogen peroxide-containing composition capable of improving the stability of hydrogen peroxide.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the hydrogen peroxide-containing composition of the invention according to claim 1 is a hydrogen peroxide-containing composition applied to hair, and comprises the following (A), (B) and ( Each component of C) is contained.
(A): Hydrogen peroxide.
(B): Allantoin The Lityrrhizic acid Dipotassium And at least one selected from glycyrrhetinic acids and glutamic acid diacetates.
(C): Water.
[0007]
In the hydrogen peroxide-containing composition of the invention described in claim 2, in the invention described in claim 1, (D) 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and its salt, phosphoric acid and citric acid It contains at least one selected from
[0008]
In the hydrogen peroxide-containing composition of the invention described in claim 3, in the invention described in claim 1 or claim 2, it further contains a surfactant and an oil component.
In the hydrogen peroxide-containing composition of the invention according to claim 4, in the invention according to any one of claims 1 to 3, the hair dye is combined with an alkali agent composition containing an alkali agent. It is used as a hair bleaching / decoloring agent or permanent wave agent.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(First embodiment)
Hereinafter, a first embodiment in which the present invention is applied to a second hair dyeing agent in a two-component hair dye will be described in detail.
[0010]
The second hair coloring agent as the hydrogen peroxide-containing composition is used for dyeing hair in combination with the first hair coloring agent as the alkaline agent composition. This second hair dyeing agent is prepared by mixing with the first hair dyeing agent containing an alkaline agent, a dye and the like at the time of use.
[0011]
The hair dye second agent contains at least one (B) selected from hydrogen peroxide (A), allantoin, octyl salicylate, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, and glutamic acid diacetic acid, and water (C).
[0012]
(A) The hydrogen peroxide of a component is mix | blended in order to oxidize the oxidative dye intermediate body etc. as a dye while decolorizing the melanin contained in hair as an oxidizing agent. The content of the component (A) in the second hair coloring agent is preferably 0.1 to 15.0% by weight, more preferably 2.0 to 9.0% by weight, and most preferably 3.0 to 6. 0% by weight. If the content is less than 0.1% by weight, melanin may not be sufficiently decolorized and the oxidation dye intermediate contained in the hair dye first agent may not be sufficiently oxidized. is there. On the other hand, when it exceeds 15.0 weight%, there exists a possibility that malfunctions, such as damage, may generate | occur | produce in hair.
[0013]
At least one selected from (B) component allantoin, octyl salicylate, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid and glutamic acid diacetic acid is blended as a stabilizer for (A) component to suppress decomposition of (A) component. .
[0014]
Examples of glycyrrhizic acids include glycyrrhizic acid and glycyrrhizinate. Examples of the glycyrrhizinate include monoammonium glycyrrhizinate and dipotassium glycyrrhizinate.
[0015]
Examples of glycyrrhetinic acids include glycyrrhetinic acid and esters of glycyrrhetinic acid. Examples of esters of glycyrrhetinic acid include stearyl glycyrrhetic acid, glyceryl retinoic acid glycerin, and the like.
[0016]
Examples of glutamic acid diacetates include glutamic acid diacetate and glutamic acid diacetate. Examples of glutamic acid diacetate include tetrasodium glutamate diacetate and tetrapotassium glutamate diacetate.
[0017]
Among these (B) components, since decomposition of hydrogen peroxide can be further suppressed, preferably at least selected from allantoin, octyl salicylate, dipotassium glycyrrhizinate, glycyrrhetinic acid, glutamic acid diacetic acid and tetrasodium glutamic acid diacetate One or more, more preferably at least one selected from allantoin, glutamic acid diacetic acid and tetrasodium glutamic acid diacetate.
[0018]
The content of the component (B) in the second hair dyeing agent is preferably 0.001 to 1.0% by weight, more preferably 0.005 to 0.5% by weight, and most preferably 0.01 to 0. 0%. 3% by weight. If this content is less than 0.001% by weight, the stability of the component (A) may not be sufficiently ensured. On the other hand, when it mixes exceeding 1.0 weight%, the effect beyond it is hard to be acquired and there exists a possibility that malfunctions, such as (B) component depositing, may arise in the hair dye 2nd agent.
[0019]
(C) Component water is blended in an appropriate amount to make the second dyeing agent into an aqueous solution, dispersion or emulsion as a solvent for each component of (A) and (B), a solvent for other components, or a dispersion medium. . The water content in the second hair dyeing agent is preferably 50 to 98% by weight, more preferably 70 to 95% by weight. If this content is less than 50% by weight, it may be difficult to stably form an aqueous solution, dispersion or emulsion. On the other hand, when it mix | blends exceeding 98 weight%, it will become difficult to ensure the uniformity and stability of the hair dye 2nd agent.
[0020]
In order to improve the stability of the component (A), the second hair coloring agent (D) is at least one selected from (D) 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and salts thereof, phosphoric acid and citric acid. It is preferable to contain. (D) component improves the stability of (A) component by pH adjustment effect | action. Among these (D) components, in addition to the pH adjusting effect, it has an excellent chelating action, and the stability of the (A) component can be further improved. Therefore, 1-hydroxyethane-1,1 is more preferable. -Diphosphonic acid and its salts. In addition, when 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and a salt thereof are contained, it is possible to include both 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and a salt thereof to dissolve these components themselves. It is preferable at the point which improves. The weight ratio of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and its salt is preferably a ratio of 1: 2 to 2: 1. If 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid is increased from this ratio, the solubility may be lowered. On the other hand, even if the amount of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate increases from this ratio, the solubility may decrease.
[0021]
The content of the component (D) in the second hair dyeing agent is preferably 0.005 to 1% by weight, more preferably 0.01 to 0.5% by weight, still more preferably 0.05 to 0.3% by weight. %. If this content is less than 0.005% by weight, the pH adjusting action may not be sufficiently obtained. On the other hand, even if it exceeds 1% by weight, it is difficult to obtain a further pH adjusting action.
[0022]
Further, the pH of the second hair dyeing agent is preferably neutral or acidic, more preferably 2 to 7, still more preferably 2 to 6, and most preferably 2 to 5. If this pH is on the alkaline side, the stability of the component (A) may not be sufficiently obtained. On the other hand, when it is less than 2, the stability of the component (A) is hardly further improved.
[0023]
Further, the second dyeing agent contains a surfactant, an oily component and the like as other components.
The surfactant is preferably blended in order to maintain the uniformity and stability of the second dyeing agent. Examples of the surfactant include nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants, and amphoteric surfactants.
[0024]
Specific examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) alkyl ethers, POE alkylphenyl ethers, POE / polyoxypropylene (hereinafter referred to as POP) alkyl ethers, and POE sorbitan fatty acid esters. And POE propylene glycol fatty acid ester. Specific examples of POE alkyl ethers include POE lauryl ether, POE cetyl ether, POE stearyl ether, and POE behenyl ether.
[0025]
Specific examples of the cationic surfactant include lauryl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, alkyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium bromide, ethyl Examples include lanolin sulfate fatty acid aminopropylethyldimethylammonium, stearyltrimethylammonium saccharin, cetyltrimethylammonium saccharin and the like.
[0026]
Specific examples of the anionic surfactant include alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, POE alkyl sulfates such as POE sodium lauryl ether sulfate, alkyl sulfate esters such as lauryl sulfate triethanolamine, stearoylmethyl taurine sodium, dodecyl Examples include benzene sulfonic acid triethanolamine, sodium tetradecene sulfonate, POE lauryl ether phosphoric acid and salts thereof.
[0027]
Specific examples of the amphoteric surfactant include 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, cocoamidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine and the like.
[0028]
These surfactants may be blended singly or in combination of two or more. Among these surfactants, it is possible to improve the stability of the hair dyeing second agent and to improve the feel of the hair, and therefore preferably at least one selected from cationic surfactants, more preferably Is at least one selected from stearyltrimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride.
[0029]
The content of the surfactant in the second hair dyeing agent is preferably 0.1 to 10.0% by weight, more preferably 0.5 to 7.0% by weight, and most preferably 1.0 to 5.0. % By weight. If this content is less than 0.1% by weight, the hair dyeing second agent may not be sufficiently stable. On the other hand, if it exceeds 10.0% by weight, the dyeability may be lowered.
[0030]
The oil component is preferably blended in order to maintain the uniformity and stability of the second dyeing agent and to give the hair softness and moisture. Specific examples of the oil component include polyhydric alcohols, hydrocarbons, fats and oils, waxes, higher alcohols, higher fatty acids, alkyl glyceryl ethers, esters, silicones, and the like.
[0031]
Examples of the polyhydric alcohol include glycols and glycerins. Examples of glycols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, and 1,3-butylene glycol. Examples of glycerins include glycerin and diglycerin.
[0032]
As hydrocarbons, α-olefin oligomer, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, synthetic squalane, vegetable squalane, squalane, polybutene, liquid isoparaffin, liquid paraffin, ozokerite, ceresin, paraffin, polyethylene powder, microcrystalline wax, petrolatum, etc. Can be mentioned.
[0033]
Oils include olive oil, camellia oil, tea seed oil, sasanqua oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, beef fat, cocoa butter, corn oil, peanut oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil Wheat germ oil, barley oil, grape seed oil, almond oil, avocado oil, carrot oil, macadamia nut oil, castor oil, flaxseed oil, coconut oil, mink oil, egg yolk oil and the like.
[0034]
Examples of waxes include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, and lanolin.
Higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol (cetanol), stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, 2-hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, decyltetradecanol, oleyl Alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, lanolin alcohol, etc. are mentioned.
[0035]
Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, oleic acid, undecylenic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, and lanolin fatty acid.
[0036]
Examples of the alkyl glyceryl ether include batyl alcohol (monostearyl glyceryl ether), chimyl alcohol (monocetyl glyceryl ether), selachyl alcohol (monooleyl glyceryl ether), and isostearyl glyceryl ether.
[0037]
Esters include diisopropyl adipate, diisobutyl adipate, dioctyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, diisostearyl adipate, isopropyl myristate, cetyl octanoate, cetyl isooctanoate, isononyl isononanoate, isodecyl isononanoate , Isotridecyl isononanoate, diisopropyl sebacate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, stearyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, triisodecyl myristate, myristic acid Isostearyl, 2-ethylhexyl palmitate, lauryl lactate, cetyl lactate, myristyl lactate, octyldodecyl lactate Lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, cetyl caprate, glyceryl tricaprylate, dicaprin Examples include acid neopentyl glycol, diisostearyl malate, and lanolin derivatives.
[0038]
Examples of silicones include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylcyclopolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone, and alkoxy-modified silicone.
[0039]
These oil components may be blended singly or in combination of two or more. Among these oily components, since the uniformity and stability of the hair dyeing second agent can be improved, it is preferable to contain at least one selected from polyhydric alcohols in the hair dyeing second agent.
[0040]
The content of the oil component in the second hair dyeing agent is preferably 0.1 to 20.0% by weight, more preferably 1.0 to 10.0% by weight, and most preferably 2.0 to 6.0% by weight. %. When this content is less than 0.1% by weight, the uniformity and stability may not be maintained. On the other hand, if it exceeds 20.0% by weight, sufficient hair coloring power may not be obtained.
[0041]
In order to improve the stability of the component (A), the second hair coloring agent may contain an acid other than the component (D) and an alkali salt thereof as other components. Specific examples of at least one selected from acids other than the component (D) and alkali salts thereof include sulfuric acid, acetic acid, lactic acid, tartaric acid, and alkali salts thereof. Examples of the alkali salt of acid include sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like.
[0042]
Furthermore, other components that can be blended in the second hair dyeing agent include water-soluble polymer compounds, viscosity modifiers, humectants, antistatic agents, hair softeners, antioxidants, preservatives, and metal sequestering agents. , Excipients, pigments, fragrances and the like.
[0043]
Examples of the dosage form of the second hair dyeing agent include aqueous solutions, dispersions, emulsions, gels, foams, and creams. The second dyeing agent is filled in various containers such as a tube container and an aerosol container and stored until use.
[0044]
This hair dye second agent is preferably filled in a light shielding container from the viewpoint of improving the stability of the component (A) during storage. Examples of the shape of the light shielding container include a bottomed cylindrical shape and a tube shape. Examples of the material for the light shielding container include metal materials and synthetic resin materials. Examples of the metal material include a stainless steel plate, an aluminum steel plate, a tin-free steel plate in which a steel plate is chrome-plated, a tin plate in which a steel plate is tin-plated, and the like. Examples of the synthetic resin material include polyethylene terephthalate, polyacrylonitrile, polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride. When the light-shielding container is composed of a synthetic resin material, a synthetic resin material molded from a synthetic resin material that has been provided with a light-shielding property by blending a pigment or the like with a synthetic resin in advance, a synthetic resin container covered with a light-shielding film, For example, the inner or outer surface of a synthetic resin container may be coated with a light-shielding paint. The light shielding container may be composed of these materials alone or in combination of these materials.
[0045]
Specific examples of the light shielding container include an aerosol container, a squeeze-type light shielding container, a pump-type light shielding container, a tube-shaped light shielding container, and the like. The light shielding container main body is preferably made of a metal material because of its excellent light shielding properties. Further, when the light shielding container body is made of a metal material, it is more preferable to provide a double light shielding container by providing an inner bag made of synthetic resin inside the light shielding container body. The hair dyeing second agent is filled in the inner bag, thereby preventing contact between the light-shielding container body made of a metal material and the hair dyeing second agent. Therefore, it can suppress that decomposition | disassembly of (A) component is accelerated | stimulated with a metal material. This inner bag is formed from a single-layer synthetic resin film or a laminated synthetic resin film. The synthetic resin includes polyolefin resins such as high-density polyethylene, low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, and polypropylene, ethylene / Examples include vinyl acetate copolymer, polyacrylonitrile, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and nylon. The synthetic resin constituting the portion of the inner bag that comes into contact with the second hair dyeing agent is excellent in chemical resistance to the component (A), so that it is at least selected from polyolefin synthetic resins, polyvinyl chloride, and polyvinylidene chloride. One type is preferred.
[0046]
In addition, the light-shielding container made of a metal material is preferably an aerosol container because the hair dye second agent can be easily stored in a sealed state and the hair dye second agent can be easily discharged. . This aerosol container is filled with a second dyeing agent together with a propellant. Specific examples of the propellant include liquefied petroleum gas (LPG), nitrogen gas, carbon dioxide gas, compressed air, dimethyl ether (DME) and the like, and a predetermined amount is filled according to a conventional method. The aerosol container is more preferably a double aerosol container having the inner bag.
[0047]
Next, the hair dye 1st agent is explained in full detail. The hair dye first agent contains an alkali agent, a dye and the like.
An alkaline agent is mix | blended in order to provide the lightness to hair by promoting the effect | action of (A) component. Specific examples of the alkali agent include ammonia, alkanolamine, ammonium salt, organic amines (2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, guanidine, etc.), inorganic alkali (sodium hydroxide, potassium hydroxide, Sodium carbonate, potassium carbonate, etc.), basic amino acids (arginine, lysine, etc.) and their salts.
[0048]
These alkaline agents may be blended singly or in combination of two or more. The blending amount of the alkaline agent is preferably set to an amount such that the pH of the hair dye first agent is in the range of 8-12. If the pH of the first hair dye agent is less than 8, the action of hydrogen peroxide may not be sufficiently promoted. On the other hand, if it exceeds 12, defects such as damage are likely to occur in the hair.
[0049]
Specific examples of the dye contained in the first agent include an oxidation dye intermediate, a direct dye, resorcin, pyrogallol, catechol, metaaminophenol, metaphenylenediamine, 2,4-diaminophenol, 1,2,4-benzene. Triol, toluene-3,4-diamine, toluene-2,4-diamine, hydroquinone, α-naphthol, 2,6-diaminopyridine, 1,5-dihydroxynaphthalene, 5-aminoorthocresol, paramethylaminophenol, 2 , 4-diaminophenoxyethanol, gallic acid, tannic acid, ethyl gallate, methyl gallate, propyl gallate, pentaploid, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol and salts thereof.
[0050]
The oxidation dye intermediate dyes hair by being oxidized by hydrogen peroxide contained in the second dyeing agent. Specific examples of the oxidation dye intermediate include phenylenediamines (excluding metaphenylenediamine), aminophenols (excluding metaaminophenol and 2,4-diaminophenol), toluylenediamines, Examples thereof include diphenylamines, diaminophenylamines, N-phenylphenylenediamines, diaminopyridines, and salts thereof. Examples of the salt include hydrochloride, sulfate, acetate and the like.
[0051]
Among oxidative dye intermediates, because of their strong hair dyeing power, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, N-phenyl-paraphenylenediamine, 4,4 '-Diaminodiphenylamine, 2-chloroparaphenylenediamine, N, N-dimethylparaphenylenediamine, paraaminophenol, orthoaminophenol, 2,6-dichloroparaphenylenediamine, paraaminophenylsulfamic acid and salts thereof Is preferred. These oxidation dye intermediates may be blended alone or in combination of two or more.
[0052]
The content of the dye in the first hair dyeing agent is preferably 0.01 to 15.0% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, it is difficult to obtain sufficient hair dyeing power. On the other hand, even if it exceeds 15.0% by weight, it is difficult to obtain further hair coloring power.
[0053]
Other components contained in the first hair coloring agent include surfactants, oily components, water-soluble polymer compounds, reducing agents, pH adjusting agents, viscosity adjusting agents, humectants, antistatic agents, hair softeners, Antioxidants, preservatives, sequestering agents, solvents, dyes, fragrances and the like can be mentioned.
[0054]
Now, in order to prepare the hair dye 2nd agent as a hydrogen peroxide containing composition, (A), (B), (C), (D) and other components are stirred and mixed. This hair dye second agent is filled in a container and stored until use. Here, it is speculated that impurities such as metal ions are present in a trace amount in the second dyeing agent, and the decomposition of the component (A) is promoted by the impurities. At this time, since the component (B) is contained in the second hair dyeing agent, it is presumed that the decomposition promoting action of the impurities is reduced and the decomposition of the component (A) is suppressed. Therefore, the stability of the component (A) can be improved.
[0055]
Next, when using the second hair dyeing agent, the second hair dyeing agent is discharged from the container and mixed with the first hair coloring agent, whereby the mixture of the first hair coloring agent and the second hair dyeing agent is prepared. Prepare. The required amount of this mixture is applied to the comb or brush and applied to the hair. At this time, since the stability of the component (A) in the second hair coloring agent is improved, the oxidizing action of the component (A) can be sufficiently exhibited.
[0056]
According to the first embodiment described in detail above, the following effects are exhibited.
-In the hydrogen peroxide containing composition of 1st Embodiment, each component of (A), (B) and (C) contains in the hair dye 2nd agent. When comprised in this way, since decomposition | disassembly of (A) component is suppressed by (B) component, stability of (A) component can be improved.
[0057]
-In the hydrogen peroxide containing composition of 1st Embodiment, it is preferable that (D) component contains in the hair dye 2nd agent. When comprised in this way, since decomposition | disassembly of (A) component is suppressed more by the pH adjustment effect | action of (D) component, stability of (A) component can be improved more.
[0058]
-In the hydrogen peroxide containing composition of 1st Embodiment, it is preferable that surfactant and an oil-based component contain in the hair dye 2nd agent. When comprised in this way, the dispersibility of (B) component with respect to (C) component can be improved by the emulsification effect | action of surfactant and an oil-based component, and the stability of (A) component can further be improved. .
[0059]
-In the hydrogen peroxide containing composition of 1st Embodiment, it is used as a hair dye in combination with the hair dye 1st agent. When comprised in this way, since the stability of (A) component is improved, the oxidizing action of (A) component is fully exhibited. Therefore, since the lightness of the hair after dyeing can be improved and the hair dyeing power can be improved, the function as a hair dye can be improved.
(Second Embodiment)
Hereinafter, a second embodiment in which the present invention is applied to a decoloring / destaining second agent (hereinafter referred to as a decoloring second agent) in a hair decoloring / destaining agent will be described.
[0060]
The hair bleaching / destaining agent in the second embodiment is classified into a two-component hair bleaching / destaining agent and a three-component hair bleaching / destaining agent.
<Two-component hair decoloring and decoloring agent>
The decolorizing second agent as the hydrogen peroxide-containing composition is used for decoloring and decoloring hair in combination with the decolorizing / decoloring first agent (hereinafter referred to as decoloring first agent) as the alkaline agent composition. The The decolorizing second agent is mixed and prepared at the time of use with the decolorizing first agent containing an alkali agent or the like.
[0061]
As the decolorizing second agent, the same hair coloring second agent as in the first embodiment can be used.
As a decoloring 1st agent, what remove | excluded the dye from the hair dye 1st agent in 1st Embodiment can be used. In addition, as the first decolorizing agent, a powdery or creamy decolorizing first agent containing an alkali agent, persulfate or the like can be used.
[0062]
The alkaline agent contained in the powdery or creamy decolorizing first agent is blended to obtain the decolorizing power and decoloring power by promoting the action of hydrogen peroxide contained in the decolorizing second agent. . Specific examples of the alkali agent include silicate (sodium, potassium, magnesium, etc.), sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, magnesium carbonate, ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, magnesium oxide and the like. The content of the alkaline agent in the decolorization first agent is preferably 5.0 to 20.0% by weight, more preferably 7.0 to 18.0% by weight. If this content is less than 5.0% by weight, there is a possibility that sufficient decoloring power and decoloring power cannot be exhibited. On the other hand, if it exceeds 20.0% by weight, there is a risk of intense foaming and heat generation during mixing preparation, particularly during forced mixing.
[0063]
The persulfate contained in the powdery or creamy decolorizing first agent is blended as an oxidation aid to obtain decolorizing power and decoloring power. Specific examples of the persulfate include ammonium persulfate, potassium persulfate, and sodium persulfate. The content of persulfate in the decolorizing first agent is 30.0 to 90.0% by weight, preferably 40.0 to 85.0% by weight. If this content is less than 30.0% by weight, there is a possibility that sufficient decoloring power and decoloring power cannot be exhibited. On the other hand, even if it exceeds 90.0% by weight, it is difficult to obtain further effects.
[0064]
The powdery or cream-like decolorizing first agent can also be blended with components that are usually blended therein, for example, other components that can be blended with the hair coloring first agent in the first embodiment.
<Three-part hair decoloring / destaining agent>
The decolorizing second agent as the hydrogen peroxide-containing composition is a decoloring / decoloring first agent (hereinafter referred to as decoloring first agent) as an alkaline agent composition and a decoloring / decoloring third as an alkaline agent composition. In combination with an agent (hereinafter referred to as a decoloring third agent), it is used for decolorizing and destaining hair. The decolorization first agent and the decolorization third agent contain an alkali agent and the like. The decolorization second agent is prepared by mixing with the decolorization first agent and the decolorization third agent at the time of use.
[0065]
As the decolorizing second agent, the same hair coloring second agent as in the first embodiment can be used. As the decolorizing first agent, one obtained by removing the dye from the first hair dyeing agent in the first embodiment is used. As the decolorizing third agent, the powdery or creamy decolorizing first agent described in the two-component hair decoloring / destaining agent is used.
[0066]
The hydrogen peroxide-containing composition of the second embodiment is used as a hair decoloring / destaining agent in combination with a decoloring first agent and the like. When comprised in this way, the oxidation action of (A) component is fully exhibited, the lightness of the hair after decoloring or decoloring can be improved, and the function as a hair decoloring / decoloring agent can be improved. it can.
(Third embodiment)
Hereinafter, a third embodiment in which the present invention is applied to a permanent wave second agent in a two-bath type permanent wave agent will be described.
[0067]
The permanent wave second agent as a hydrogen peroxide-containing composition is used in combination with the permanent wave first agent as an alkaline agent composition for waving or straightening hair and curly hair. The permanent wave first agent contains an alkali agent, a reducing agent and the like. As the permanent wave second agent, the same hair dye second agent as described in the first embodiment is used. The permanent wave second agent is applied to the hair after the permanent wave first agent is applied to the hair. The permanent wave first agent reductively opens the S—S bond of hair keratin. The permanent wave second agent is applied to hair whose S—S bond is reductively opened to oxidatively close the S—S bond.
[0068]
As the reducing agent contained in the permanent wave first agent, thioglycolic acid, thioglycolate, ester of thioglycolic acid, cysteine, cysteine salt, mercapto compound, sulfurous acid, sulfite, bisulfite, thiosulfuric acid, thio Examples thereof include sulfates. Examples of the thioglycolate include ammonium thioglycolate, sodium thioglycolate, monoethanolamine thioglycolate, and examples of the thioglycolic acid ester include glycerin thioglycolate.
[0069]
Examples of the cysteine salt include cysteine hydrochloride and N-acetyl-L-cysteine, and examples of the mercapto compound include thioglycerol, thiolactic acid, thiomalic acid, cysteamine, and the like. Examples of the sulfite include ammonium sulfite and sodium sulfite. Examples of the hydrogen sulfite include ammonium hydrogen sulfite and sodium hydrogen sulfite. Examples of the thiosulfate include sodium thiosulfate.
[0070]
The content of the reducing agent in the permanent wave first agent is preferably 0.01 to 15% by weight, more preferably 1 to 10% by weight. If the content is less than 0.01% by weight, there is a possibility that wave formation or curling and lash correction cannot be sufficiently performed. On the other hand, if it exceeds 15% by weight, the hair may be damaged by an excessive reducing action.
[0071]
As the alkaline agent contained in the permanent wave first agent, the same alkali agent as in the first embodiment is used. Moreover, the component normally mix | blended with it, for example, the other component which can be mix | blended with the hair dye 1st agent in 1st Embodiment can also be mix | blended with the permanent wave 1st agent.
[0072]
When comprised in this way, the effect | action which carries out the oxidation closure of the SS bond of hair keratin is fully exhibited by (A) component, wave power or the correction power of curly hair and eyelashes can be improved, and permanent wave The function as an agent can be improved.
[0073]
In addition, the said embodiment can also be changed and comprised as follows.
-In the said 2nd Embodiment, the hydrogen peroxide containing composition is applied to the decoloring 2nd agent. In addition to these, the hydrogen peroxide-containing composition can also be applied to the hair as a one-part hair bleaching agent.
[0074]
In addition to the decoloring function, functions such as washing, treatment, and hair styling may be imparted by adding various surfactants and the like to the hydrogen peroxide-containing composition in the second embodiment. By comprising in this way, it can also apply to the hair care agent for hair decoloring, such as a decoloring shampoo, a decoloring rinse, and a decoloring treatment.
[0075]
The two-bath type permanent wave agent of the third embodiment may be used in either a cold type or a warm type when used for wave formation. Moreover, when using it for the correction of curly hair and eyelashes, it may be used in any of a cold type, a heating type usage, or a usage type using a high-temperature hair iron.
[0076]
Next, the technical idea that can be grasped from the above embodiment will be described below.
-The hydrogen peroxide containing composition of Claim 3 which contains a cationic surfactant as said (C) surfactant. When comprised in this way, while being able to improve stability, the touch of hair can be made favorable.
[0077]
【Example】
Next, the embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples.
(Example 1 4, 6-9, Reference Example 5 And Comparative Examples 1 to 4, two-component hair dye)
The hair dye 2nd agent as a hydrogen peroxide containing composition was prepared by the mixing | blending shown in Table 1. A 10% by weight aqueous solution of the second hair dyeing agent of each example was prepared, and the pH of the aqueous solution at 25 ° C. was measured. On the other hand, the following item (a) was evaluated for the hair dye second agent of each example. Subsequently, the second dyeing agent stored for 1 month in a thermostatic bath at 50 ° C. and the first dyeing agent prepared according to the formulation shown in Table 2 after storage of the second dyeing agent were obtained. The mixture was applied to the hair bundle. After the hair bundle to which the mixture was applied was allowed to stand for 30 minutes, the hair dyeing treatment was completed by washing with water and drying. The following items (b) to (d) were evaluated for the hair bundle after this hair dyeing treatment. Table 1 shows the measurement results of pH and the evaluation results of (a) to (d).
[0078]
In addition, the hair dye 1st agent and the hair dye 2nd agent are mixed in the ratio of 1: 1 in weight ratio. Moreover, the unit of the numerical value which shows the mixing | blending of each component in Table 1 and Table 2 shows weight%.
(A) Stability of hydrogen peroxide
After storing the hydrogen peroxide-containing composition (hair dye second agent, etc.) of each example in a thermostatic bath at 50 ° C. for one month, the amount of remaining hydrogen peroxide was quantified by oxidation-reduction titration, and the residual rate ( a1) was calculated. Moreover, after the hair dye 2nd agent of each case was preserve | saved for six months in a 40 degreeC thermostat, the amount of residual hydrogen peroxide was quantified by the oxidation-reduction titration method, and the residual rate (a2) was computed. The remaining ratio (a1) and the remaining ratio (a2) were evaluated in four stages according to the following criteria. Here, the residual rate is a value indicating the amount of hydrogen peroxide remaining after storage in terms of weight% (hereinafter simply expressed as%) with respect to the blended amount of hydrogen peroxide.
[0079]
-Residual rate (a1) is 99% or more and residual rate (a2) is 98% or more (◎)
-Residual rate (a1) is 98% or more and less than 99%, and residual rate (a2) is 96% or more and less than 98% (◯)
-Residual rate (a1) is 96% or more and less than 98%, and residual rate (a2) is 94% or more and less than 96% (△)
-Residual rate (a1) is less than 96% and residual rate (a2) is less than 94%
(B) Hair dyeing power
A specialized panelist visually observed the degree of dyeing of the hair bundle, and made sensory evaluations in four stages: excellent (）), good (）), slightly poor (Δ), and poor (×).
[0080]
(C) Feel
The sensory evaluation of the touch when a professional panelist touches the hair bundle by hand was performed in four stages: excellent (◎), good (○), slightly poor (△), and poor (×).
[0081]
(D) Brightness
A specialized panelist visually observed the lightness of the hair bundle and made sensory evaluations in four stages: excellent (（), good (◯), slightly poor (Δ), and poor (x).
[0082]
[Table 1]

[0083]
[Table 2]

As is clear from the results in Table 1, each Implementation In the example The residual ratio of hydrogen peroxide was high, and the stability of hydrogen peroxide was good. Along with the results, excellent or good results were obtained with respect to hair coloring power and lightness. Moreover, since the result which was excellent also in the touch was obtained, it turns out that (B) component does not have a bad influence on the touch of hair.
[0084]
On the other hand, in Comparative Examples 1-3, since the conventional hydrogen peroxide stabilizer is mix | blended instead of (B) component, stability of hydrogen peroxide is not fully acquired. Along with the results, the hair dyeing power and lightness were slightly poor. Moreover, in the comparative example 2, it was a result in which a touch becomes a little bad. This result shows that sodium stannate used as a conventional hydrogen peroxide stabilizer adversely affects the feel of hair. In Comparative Example 4, since the hydrogen peroxide stabilizer was not blended, the stability of hydrogen peroxide was poor.
(Examples 10 to 10 13, 15-18, Reference Example 14 And Comparative Examples 5 to 8, two-component hair bleaching agent)
A decolorizing second agent as a hydrogen peroxide-containing composition was prepared according to the formulation shown in Table 3. A 10% by weight aqueous solution of the decoloring second agent in each example was prepared, and the pH at 25 ° C. of the aqueous solution was measured. On the other hand, the item (a) was evaluated for the decoloring second agent of each example. the above Hair dye second agent The decolorization 2nd agent preserve | saved on the same conditions and the decolorization 1st agent prepared by the mixing | blending shown in Table 4 after the preservation | save of a decoloration 2nd agent were mixed, and the obtained mixture was apply | coated to the hair | bristle bundle. The hair bundle to which the mixture was applied was allowed to stand for 30 minutes, and then washed with water and dried to complete the decolorization treatment. The above items (c) and (d) were evaluated for the hair bundle after the decolorization treatment. Table 3 shows the measurement results of pH and the evaluation results of (a), (c), and (d).
[0085]
In addition, a decoloring 1st agent and a decoloring 2nd agent are mixed in the ratio of 1: 1 in weight ratio. Moreover, the unit of the numerical value which shows the mixing | blending of each component in Table 3 and Table 4 shows weight%.
[0086]
[Table 3]

[0087]
[Table 4]

As is clear from the results in Table 3, each Implementation In the example The residual rate of hydrogen peroxide was high, and with the results, good results were obtained for the brightness.
(Example 19- 22, Examples 24-27, Reference Example 23, and Comparative Examples 9 to 12, two bath type permanent wave agent)
A permanent wave second agent as a hydrogen peroxide-containing composition was prepared according to the formulation shown in Table 5. A 10% by weight aqueous solution of the permanent wave second agent of each example was prepared, and the pH at 25 ° C. of the aqueous solution was measured. On the other hand, the above item (a) was evaluated for the permanent wave second agent of each example. the above Hair dye second agent The permanent wave 2nd agent of each example was preserve | saved on the same conditions as, and the permanent wave 1st agent was prepared by the mixing | blending shown in Table 6 after preservation | save of the permanent wave 2nd agent. Then, the permanent wave 1st agent was apply | coated to the hair | bristle bundle wound around the rod, and after leaving for a predetermined time, the permanent wave 2nd agent was apply | coated to the hair | bristle bundle. After standing for a predetermined time, the hair bundle was washed with water and dried to complete wave formation of the hair bundle. About the hair | bristle bundle after this wave process, evaluation of the item of said (c) and the following (e) and (f) item was performed. Table 5 shows the measurement results of pH and the evaluation results of (a), (c), (e) and (f).
[0088]
In addition, the permanent wave 1st agent and the permanent wave 2nd agent apply an equal amount to a hair | bristle bundle on a weight basis. Moreover, the unit of the numerical value which shows the mixing | blending of each component in Table 5 and Table 6 shows weight%.
[0089]
(E) Wave power
A specialized panelist visually observed the degree of wave formation in the hair bundle, and the sensory evaluation was performed on the wave force in four stages: excellent (◎), good (◯), slightly bad (Δ), and bad (x).
[0090]
(F) Wave elasticity
Regarding the elasticity of the wave when a professional panelist touches the hair bundle by hand, sensory evaluation was performed in four stages: excellent (（), good (（), slightly bad (△), and bad (×).
[0091]
[Table 5]

[0092]
[Table 6]

As is clear from the results in Table 5, each Implementation In the example The residual ratio of hydrogen peroxide was high, and as a result, the wave force and the wave elasticity were good or excellent.
(Example 28- 31, 33-36, Reference Example 32 and Comparative Examples 13 to 16, two bath type permanent wave agent)
A permanent wave second agent as a hydrogen peroxide-containing composition was prepared according to the formulation shown in Table 7. A 10% by weight aqueous solution of the permanent wave second agent of each example was prepared, and the pH at 25 ° C. of the aqueous solution was measured. On the other hand, the above item (a) was evaluated for the permanent wave second agent of each example. the above Hair dye second agent The permanent wave 2nd agent of each example was preserve | saved on the same conditions as the permanent wave 1st agent by the mixing | blending shown in Table 8 after preservation | save of the permanent wave 2nd agent. Then, the permanent wave 1st agent was apply | coated to the hair | bristle bundle of a curly state, and after leaving for a predetermined time, the permanent wave 2nd agent was apply | coated to the hair | bristle bundle. After standing for a predetermined time, the hair bundle was washed with water and dried, and the curly hair straightening treatment (straight perm treatment) of the hair bundle was completed. For the hair bundle after this curly hair straightening treatment, the items (c) above and the following items (g) and (h) were evaluated. Table 7 shows the measurement results of pH and the evaluation results of (a), (c), (g) and (h).
[0093]
In addition, the permanent wave 1st agent and the permanent wave 2nd agent are based on a weight, and an equal amount is applied to a hair bundle. Moreover, the unit of the numerical value which shows the mixing | blending of each component in Table 7 and Table 8 shows weight%.
[0094]
(G) Straight effect
A specialized panelist visually observes the hair straightening state (degree of straightness) of the hair bundle, and the straight effect is excellent (◎), good (○), slightly bad (△) and bad (×) in four stages And sensory evaluation.
[0095]
(H) Persistence of straight effect
A professional panelist visually compares the hair bundle after the curly hair straightening treatment and the hair bundle after the curly hair straightening treatment has been washed 10 times with a shampoo. Sensory evaluation was performed in four stages: excellent (◎), good (◯), slightly poor (Δ), and poor (×).
[0096]
[Table 7]

[0097]
[Table 8]

As is clear from the results in Table 7, each Implementation In the example The residual ratio of hydrogen peroxide was high, and as a result, good or excellent results were obtained for the straight effect and the sustainability of the straight effect.
[0098]
【The invention's effect】
Since this invention is comprised as mentioned above, there exist the following effects.
According to the hydrogen peroxide-containing composition of the invention described in claims 1 to 3, the stability of hydrogen peroxide can be improved.
[0099]
According to the hydrogen peroxide-containing composition of the invention described in claim 4, in addition to the effects of the invention described in claims 1 to 3, as a hair dye, hair decoloring / decoloring agent or permanent wave agent The function of can be fully exhibited.

Claims

A hydrogen peroxide-containing composition to be applied to hair, comprising the following components (A), (B), and (C):
(A): Hydrogen peroxide.
(B): at least one selected allantoin, grayed Richirurichin dipotassium from glycyrrhetinic acid and glutamic acid diacetic acid compound.
(C): Water.

2. The hydrogen peroxide-containing composition according to claim 1, further comprising (D) at least one selected from 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and salts thereof, phosphoric acid and citric acid.

Furthermore, the hydrogen peroxide containing composition of Claim 1 or Claim 2 containing surfactant and an oil-based component.

The hydrogen peroxide according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydrogen peroxide is used as a hair dye, a hair bleaching / decoloring agent or a permanent wave agent in combination with an alkali agent composition containing an alkali agent. Containing composition.