JP3911684B2 - 分離用カラムの製造方法 - Google Patents

分離用カラムの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3911684B2
JP3911684B2 JP30025496A JP30025496A JP3911684B2 JP 3911684 B2 JP3911684 B2 JP 3911684B2 JP 30025496 A JP30025496 A JP 30025496A JP 30025496 A JP30025496 A JP 30025496A JP 3911684 B2 JP3911684 B2 JP 3911684B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
frit
column
present
thin tube
product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP30025496A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH10142211A (ja
Inventor
眞徳 宗末
孝雄 津田
慎也 北川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP30025496A priority Critical patent/JP3911684B2/ja
Publication of JPH10142211A publication Critical patent/JPH10142211A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3911684B2 publication Critical patent/JP3911684B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/60—Construction of the column
    • G01N30/6004—Construction of the column end pieces
    • G01N30/603—Construction of the column end pieces retaining the stationary phase, e.g. Frits

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、分離分析手段である液体クロマトグラフィーやキャピラリー電気泳動法等で用いる分離用カラムの製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ミクロ液体クロマトグラフにおいて、高い分離能力、すなわち高理論段を有するカラムを用いることは最重要事項である。カラムは、フリットをカラム管前後に設け、その間に液体クロマトグラフ充填剤を充填する。試料成分の分離は、液体クロマトグラフ充填剤により達成されるが、カラムで分離された試料成分は、フリットを経て検出器に至る。このフリットは、1)流路抵抗が小さい、2)安定である、3)フリットの長さが短くフリット中でのピークの広がりが小さい、ことが必要である。キャピラリーカラムの内径は、1mm以下になると微小なフリットをカラム内部に設けることが困難になってくるので、カラム外部に設けることが多い。この場合、フリットがカラム内径より大きなものになり、前記フリット内部での試料ピーク分散が増し好ましくない。
【0003】
そこで、前記フリットをカラム内部に設ける方法としては、イ)ガラスウールを詰める、ロ)多孔性ポーラスポリマービーズを挿入する、ハ)ガラスビーズを詰めこれをアーク放電により焼き固める、ニ)珪酸シリカ溶液とホルムアルデヒドの混合物をキャピラリーカラムに挿入し焼き固める、などの方法が従来から行われてきた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
上記従来のフリットを設ける方法は、カラムの圧力が高まったとき流出し易く安全性に欠けるか、または適度な流れ抵抗をもつ小さなフリットを設けるのが困難であった。すなわち、固い円筒の中に固い樹脂を挿入するのは固いもの同志の作用で無理があり、水ガラスの場合は粘稠な液体の導入後、一部を局部的に加熱するものであるが、フリット内部の液体の通過性を加熱の程度により調整することは非常に困難であった。局部的な加熱は技術的に困難で熱の一部が他の部分にも伝わってしまい、結果として適切な長さのフリットを調整することは難しく、フリットが長いものになり易かった。さらに、フリットを設ける前段階として水ガラスをカラムに充填するので、フリットを設けるのに用いられなかった粘稠な液体はきれいに洗い出し、カラム壁面を異物のないスムーズな状態にしなければならず、この手順を完全に達成することは困難であった。
【0005】
そのため、上記従来のカラム内フリットは、適度の流路抵抗をもち、かつ安定性の良いものを再現よく設けることができないという課題を有していた。
【0006】
そこで、本発明は、適度の流路抵抗をもち、かつ再現よく製造できる安定性に富むフリットをもった分離用カラムの製造方法を提供することを目的としてなされたものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
そのため、本発明は、熱軟化した状態の細孔を有する熱可塑性のフリット樹脂に細管1の一端を押し付けた後、ピアノ線を用いて、細管1の一端に位置する軟化しているフリッ ト樹脂を細管1中へ移動し、冷却固化することにより、フリット2を細管1の中央側に設けることを特徴とするものとしている。
【0008】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を実施の形態に基づき詳細に説明する。
【0009】
図1は本発明の実施形態を示しており、熱軟化した状態の細孔を有する熱可塑性樹脂を細管1の内部に挿入し冷却固化してなるフリット2を設けてなるものとしている。
【0010】
熱可塑性樹脂としては、不活性で耐溶媒性に優れたものであることが好ましく、例えばポリプロピレン、ポリエチレン、テフロン等からなる市販のフリット樹脂を用いることができる。
【0011】
細管1としては、一般の分離用カラムに用いられる溶融シリカガラス管等とすることができ、強度性に優れたものとするため表面にポリイミド樹脂1aを被覆したものとしている。
【0012】
フリット2は、前記ポリプロピレン、ポリエチレン、テフロン等のフリット樹脂シートを加熱し軟化した状態にし、これに溶融シリカガラス管(内径0.5mm)とした細管1の一端を押し付けて浸し、次いで引き上げると同時に浸された細管1の外側をきれいに拭き、自然冷却して固化することにより細管1の内部に設けられる。
【0013】
さらに、図2に示したように本発明は、前記フリット2を一端に設けた細管1にカラム充填剤3である液体クロマトグラフ充填剤を充填した後、再びこの充填剤3の末端部にもう一つのフリット2を同一の手順により設けてなるものとすることができる。本発明で得た分離用カラムは、液体クロマトグラフ用カラムとして用いることができる。
【0014】
上記本発明で得た分離用カラム(以下、本発明品という)は、カラム充填剤3を充分に保持すると共に、液体クロマトグラフ溶離液をよく通過させる。また、フリット2は短く調整することができ、カラム中で展開された試料成分ゾーンを広げることなく通過させることができるものとなる。さらに、フリット2が細管1内部に固く保持されるので、液体クロマトグラフ用カラムとして高圧で使用できるものとなる。図3に、前記液体クロマトグラフ用カラム(内径0.5mm、長さ150mm)により得られた分離例を示すと共に、図4に、従来品である株式会社ケムコ製液体クロマトグラフ用カラム(内径2.1mm、長さ150mm)により得られた分離例を示す。
【0015】
なお、装置は旭テクネイオン社製のハンディクロマトを用い、流速を本発明品では30μl/min、従来品では250μl/minに調整し、圧力を本発明品では53kg/cm2 、従来品では47kg/cm2 に調整し、サンプルとしては本発明品、従来品の何れも、0.1%ウラシル:0.5%ベンゼン:1.0%アセナフテン(1:20:5)溶液を移動相(アセトニトリル:水=6:4)により100倍に希釈したものを用いた。
【0016】
また、本発明は、加熱により軟化した前記フリット樹脂シートに細管1の一端を押し付けた後、細管1の内部を減圧し、細管1の一端に位置する軟化しているフリット樹脂を管中へ引き込み、この部分を冷却することにより、図5に示したようにフリット2を細管1の一端ではなく細管1の中央側に設けてなるものとすることができる。なお、細管1の一端の軟化した状態にあるフリット2は、ピアノ線を用いてもカラム中央側に移動できる。また、フリット用樹脂シートをシリンジ中で溶融し、次いでこの溶融状態の樹脂をシリンジより押し出し、カラム用細管1中へ挿入しフリットを設けることもできる。本発明品は、電気クロマトグラフ用カラムとして用いることができる。
【0017】
さらに、本発明は、上記手順により細管1の一端にフリット2を設け、この細管1を局部的に加熱しながらフリット2をピアノ線で細管1の中央部へ押し、細管1の一端より約10mm入った場所にフリット2を移動させ次いでこの一端から図6に示したようにカラム充填剤3を充填するか、またはカラム充填剤3を充填した後、図7に示したように細管1の一端にさらにフリット2を前記手順により設けてなるものとすることができる。本発明品は、試料濃縮部を持つキャピラリー電気泳動用カラムとして用いることができる。
【0018】
【発明の効果】
本発明は、以上に述べたように構成されているため、適切な長さに調整することができる共に、本発明品は、適度の流路抵抗をもち、かつ安定性に富むフリットを備えたものとなり、液体クロマトグラフ用カラム、電気クロマトグラフ用カラムおよびキャピラリー電気泳動用カラムとして好ましく用いることができるものとなった。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明品の一実施形態を示す概略拡大断面図である。
【図2】 本発明品の他実施形態を示す概略拡大断面図である。
【図3】 本発明品を用いて得られたクロマトグラムを示す図である。
【図4】 従来の分離用カラムを用いて得られたクロマトグラムを示す図である。
【図5】 本発明品のさらに他の実施形態を示す概略拡大断面図である。
【図6】 本発明品のさらに他の実施形態を示す概略拡大断面図である。
【図7】 本発明品さらに他の実施形態を示す概略拡大断面図である。
【符号の説明】
1 細管
2 フリット

Claims (1)

  1. 熱軟化した状態の細孔を有する熱可塑性のフリット樹脂に細管(1)の一端を押し付けた後、ピアノ線を用いて、細管(1)の一端に位置する軟化しているフリット樹脂を細管(1)中へ移動し、冷却固化することにより、フリット(2)を細管(1)の中央側に設けることを特徴とする分離用カラムの製造方法。
JP30025496A 1996-11-12 1996-11-12 分離用カラムの製造方法 Expired - Lifetime JP3911684B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP30025496A JP3911684B2 (ja) 1996-11-12 1996-11-12 分離用カラムの製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP30025496A JP3911684B2 (ja) 1996-11-12 1996-11-12 分離用カラムの製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH10142211A JPH10142211A (ja) 1998-05-29
JP3911684B2 true JP3911684B2 (ja) 2007-05-09

Family

ID=17882577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP30025496A Expired - Lifetime JP3911684B2 (ja) 1996-11-12 1996-11-12 分離用カラムの製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3911684B2 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1126275A3 (en) * 2000-02-18 2002-12-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fused-silicia capillaries with photopolymer components
GB2417216B (en) * 2003-03-07 2006-12-27 Waters Investments Ltd Capillary tube liquid transport device
JP4139829B2 (ja) * 2005-08-03 2008-08-27 独立行政法人科学技術振興機構 分析方法、及び該分析方法に用いる装置
ES2707506T3 (es) * 2014-03-21 2019-04-03 Biotage Ab Procedimiento y aparato para el equilibrado de una columna de cromatografía empaquetada

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10142211A (ja) 1998-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Grob Jr et al. Some technical aspects of the preparation of a “retention gap” in capillary gas chromatography
Behnke et al. Evaluation of the parameters determining the performance of electrochromatography in packed capillary columns
Knox et al. Electrochromatography in packed tubes using 1.5 to 50 μm silica gels and ODS bonded silica gels
EP0779512B1 (en) Column for capillary chromatographic separations
US7166212B2 (en) Multicapillary column for chromatography and sample preparation
US7867325B2 (en) Gas chromatographic device
JP6193375B2 (ja) モノリシックカラムの製造方法
Wan Capillary electrochromatography: effect of electrolyte concentration on electroosmotic flow and column efficiency
Piraino et al. Comparison of frits used in the preparation of packed capillaries for capillary electrochromatography
US20110132196A1 (en) Gas chromatograph column and fabricating method thereof
JP4688308B2 (ja) 感光性ポリマ部材を有する溶融シリカキャピラリ
JPH10142211A (ja) 分離用カラム
US20090183634A1 (en) Gas chromatographic device
US20030189001A1 (en) Open capillary column and manufacturing method thereof
Meyer et al. Theory of multicapillary columns for HPLC
US6224775B1 (en) Method of separating chemical mixtures
JP2008542754A (ja) 化学分析のための導電性導管およびこのような導管の製造方法
KR101023915B1 (ko) 모세관 전기영동에서 큰 부피 단일 방울 미세추출방법과스위핑 방법을 결합한 시료의 이중 농축 방법과 큰 부피단일 방울 미세 추출을 위한 모세관
US20030133841A1 (en) End element for capillaries or chip channels
EP0231684B1 (en) Chromatography columns with cast porous plugs and methods of fabricating same
WO2008145457A1 (en) Improved capillary column for gas chromatography
JPS632824A (ja) マルチキヤピラリ−カラムとその製造方法
Blomberg Measurement of the average thickness of the film of stationary phase in dynamically coated glass capillary columns for gas chromatography
Bauer Open-tubular liquid chromatography under turbulent and secondary flow conditions
Rifai et al. Chromatographic behavior of macroporous particles in electroendoosmotically and pressure driven liquid chromatography

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20040611

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040705

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040902

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20041119

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050107

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050128

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061130

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070119

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110209

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120209

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120209

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130209

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130209

Year of fee payment: 6

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130209

Year of fee payment: 6

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140209

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term