JP3909050B2 - Blood cell counter - Google Patents

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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/12—Coulter-counters
    • G01N2015/1024—

Description

この発明は、血液中の血球を計数する血球計数装置に関する。   The present invention relates to a blood cell counter for counting blood cells in blood.

従来から、血液中の赤血球、白血球、血小板などの血球を計数する手法の一つとして電気抵抗法が知られている。この電気抵抗法は、血液細胞を等張性希釈液に懸濁させ、粒子がアパーチャを通過するときに、血球が占める容積に比例した電気抵抗（インピーダンス）の変化が生じる。このインピーダンス変化に対応して生ずるパルス数を計数することにより、血球の個数を検出することができ、また、前記パルスの高さを検出することにより、血球の容積（白血球、赤血球、血小板であるかの種類）を検出することができる。   Conventionally, an electrical resistance method is known as one of methods for counting blood cells such as red blood cells, white blood cells, and platelets in blood. In this electrical resistance method, blood cells are suspended in an isotonic diluent, and when the particles pass through the aperture, a change in electrical resistance (impedance) proportional to the volume occupied by the blood cells occurs. By counting the number of pulses generated corresponding to this impedance change, the number of blood cells can be detected, and by detecting the height of the pulse, the volume of blood cells (white blood cells, red blood cells, platelets). Can be detected.

ところで、近年においては、血球計数装置のマイクロ化が進められており、前記電気抵抗法に則ったチップ状のマイクロ血球計数装置が開発されるに至っており、例えば、特許文献１に示すようなものが実用化されつつある。このマイクロ血球計数装置のセンサ部では、シリコン基板に測定対象である検体血液が流れる流入側の流路および流出側の流路と、これら流路の途中に狭隘部が形成されることにより得られるアパーチャと、このアパーチャの両側の流路に設けられる電極とが備えられている。   By the way, in recent years, the microcytometer of a blood cell counter has been promoted, and a chip-like micro blood cell counter conforming to the electric resistance method has been developed. For example, as shown in Patent Document 1 Is being put into practical use. The sensor part of the micro blood cell counter is obtained by forming an inflow side channel and an outflow side channel through which a sample blood to be measured flows on a silicon substrate, and a narrow part in the middle of these channels. An aperture and electrodes provided in flow paths on both sides of the aperture are provided.

図４は、この種の従来のマイクロ血球計数装置における測定部としてのセンサ部３０の構成を概略的に示すもので、この図において、３１はシリコン基板で、例えば厚さが５００μｍ、長さが１０ｍｍ、幅が５ｍｍ程度の大きさに形成されている。３２はシリコン基板３１の上面に、例えば、ＭＥＭＳ（マイクロ・エレクトロ・メカニカル・システムズ）プロセスなどによる加工技術を用いて形成される適宜の深さの流路である。   FIG. 4 schematically shows a configuration of a sensor unit 30 as a measuring unit in this type of conventional micro blood cell counter. In this figure, 31 is a silicon substrate, for example, having a thickness of 500 μm and a length of It has a size of about 10 mm and a width of about 5 mm. Reference numeral 32 denotes a flow path having an appropriate depth formed on the upper surface of the silicon substrate 31 using a processing technique such as a MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) process.

前記流路３２は、そのほぼ中間において形成されて流路幅が狭くなった狭隘部としての３２ｃと、この狭隘部３２ｃの両側に形成されて流路幅が比較的幅広である、狭隘部３２ｃより上流側の流路３２ａおよび狭隘部３２ｃより下流側の流路３２ｂとからなる。なお、前記狭隘部３２ｃは、シリコン基板３１の上方から流路３２を覆うようにしてシリコン基板３１に密着するように設けられるガラス板などの蓋体（図示していない）の下面と共働してアパーチャを構成する。以下、狭隘部３２ｃをアパーチャとも呼ぶ。   The flow path 32 is formed at a substantially intermediate position between the narrow section 32c having a narrow flow path width and the narrow section 32c formed on both sides of the narrow section 32c and having a relatively wide flow path width. It consists of a flow channel 32a on the more upstream side and a flow channel 32b on the downstream side of the narrow portion 32c. The narrow portion 32c cooperates with the lower surface of a lid (not shown) such as a glass plate provided so as to be in close contact with the silicon substrate 31 so as to cover the flow path 32 from above the silicon substrate 31. To configure the aperture. Hereinafter, the narrow portion 32c is also referred to as an aperture.

３３は上流側の流路３２ａの底部の表面に形成される電極であり、３４は下流側の流路３２ｂの底部の表面に形成される電極である。これらの電極３３，３４は、検出回路３５に接続されており、検体血液Ｓがアパーチャ３２ｃを通過するときに生ずるインピーダンス変化を検出するように構成されている。   Reference numeral 33 denotes an electrode formed on the bottom surface of the upstream flow path 32a, and reference numeral 34 denotes an electrode formed on the bottom surface of the downstream flow path 32b. These electrodes 33 and 34 are connected to a detection circuit 35 and configured to detect a change in impedance that occurs when the sample blood S passes through the aperture 32c.

上記構成のマイクロ血球計数装置のセンサ３０部において、検体血液Ｓの測定を行う場合、適宜の希釈液で希釈された検体血液Ｓがサンプル導入口（図示していない）から上流側の流路３２ａに導入される。そして、この検体血液Ｓが上流側の流路３２ａからアパーチャ３２ｃを通過して下流側の流路３２ｂに導入され、サンプル流出口（図示していない）から導出される。   When the sample blood S is measured in the sensor 30 of the micro blood cell counter having the above-described configuration, the sample blood S diluted with an appropriate diluent is flow channel 32a upstream from the sample inlet (not shown). To be introduced. The sample blood S is introduced from the upstream flow path 32a through the aperture 32c and introduced into the downstream flow path 32b, and is led out from the sample outlet (not shown).

ここで、検体血液Ｓがアパーチャ３２ｃを通過するとき、電極３３，３４間のインピーダンスが変化し、このインピーダンスの変化を示す検出信号が計器本体（図示していない）に入力され、計器本体において所定の演算が行われることによって、赤血球、白血球、血小板などの血球が計数される。
特開２００２−２７７３８０号公報 Here, when the sample blood S passes through the aperture 32c, the impedance between the electrodes 33 and 34 changes, and a detection signal indicating the change in the impedance is input to the instrument main body (not shown), and is predetermined in the instrument main body. By performing this calculation, blood cells such as red blood cells, white blood cells, and platelets are counted.
JP 2002-277380 A

ところで、電気抵抗法に則って血球を計数する血球計数装置においては、流入する検体血液Ｓの流量が明確になれば、その測定精度が向上する。このため、
（１）センサ部に流入する検体血液の流速は常に一定であると考え、測定時間に想定される流速を乗ずることにより流量を決定する手法や、
（２）センサ部とは別に流量センサを設け、検体血液の流量を実測する手法や、
（３）一定時間ごとに校正用サンプルを用いて流量校正を行う手法
などが考えられる。 By the way, in a blood cell counter that counts blood cells according to the electrical resistance method, if the flow rate of the inflowing sample blood S becomes clear, the measurement accuracy is improved. For this reason,
(1) The flow rate of the sample blood flowing into the sensor unit is always considered to be constant, and the flow rate is determined by multiplying the expected flow rate by the measurement time,
(2) A flow sensor is provided separately from the sensor unit to measure the flow rate of the sample blood,
(3) A method of performing flow rate calibration using a calibration sample at regular intervals is conceivable.

しかしながら、上記（１）の手法では、流量が変化すると測定値がバラツクといった欠点があり、前記（２）の手法では、センサ部以外に流量センサを別途設ける必要があり、それだけ大掛かりになり、特に、前記図３に示したような掌上に置くことができる所謂パームトップタイプのマイクロ血球計数装置には不向きである。さらに、前記（３）の手法では、例えばディスポーザブルなセンサのように測定ごとに出力がバラツクような場合には不向きであり、この場合、毎回校正する必要があり、非常に煩雑である。   However, the above method (1) has a drawback that the measured value varies when the flow rate is changed. In the above method (2), it is necessary to separately provide a flow rate sensor in addition to the sensor unit, which is a large scale. The so-called palm-top type micro blood cell counter which can be placed on the palm as shown in FIG. 3 is not suitable. Furthermore, the method (3) is unsuitable when the output varies for each measurement, such as a disposable sensor. In this case, calibration is required every time, which is very complicated.

この発明は、上述の事柄に留意してなされたもので、その目的は、流量センサなどを用いることなく、きわめて簡単に検体血液の流量測定を行うことができる再現性に優れた血球計数装置を提供することである。   The present invention has been made in consideration of the above-mentioned matters, and an object of the present invention is to provide a highly reproducible blood cell counter capable of measuring the flow rate of a sample blood very easily without using a flow rate sensor or the like. Is to provide.

上記目的を達成するために、この発明は、流路の途中にアパ−チャを形成するとともに前記流路内に二個の電極を設けてなるセンサ部を備え、このセンサ部に対して希釈液中に血液を希釈させた検体血液を供給して一方の流路側からアパーチャを経て他方の流路側に移動させ、前記検体血液が前記アパ−チャを通過するときに生ずるインピーダンス変化を前記電極によって検出し、この検出結果に基づいて前記血液中の血球数を計数するようにした血球計数装置において、前記検体血液中に粒径が既知である標準粒子を一定量混入し、この標準粒子を混入した検体血液を前記センサ部に供給して前記標準粒子の数を計数し、その計数結果に基づいて前記検体血液の流量を測定するようにしたことを特徴としている（請求項１）。   In order to achieve the above object, the present invention includes a sensor unit that has an aperture formed in the middle of a flow path and is provided with two electrodes in the flow path. Specimen blood diluted with blood is supplied and moved from one flow path side to the other flow path side through the aperture, and an impedance change that occurs when the sample blood passes through the aperture is detected by the electrode In the blood cell counter that counts the number of blood cells in the blood based on the detection result, a certain amount of standard particles having a known particle size are mixed in the sample blood, and the standard particles are mixed. Sample blood is supplied to the sensor unit, the number of the standard particles is counted, and the flow rate of the sample blood is measured based on the counting result (claim 1).

前記血球計数装置において、標準粒子の出力と血球の出力との比較結果に基づいて血球サイズの測定を行うようにしてもよい（請求項２）。   In the blood cell counter, the blood cell size may be measured based on a comparison result between the output of the standard particle and the output of the blood cell (claim 2).

前記血球計数装置において、センサ部がパームトップタイプまたは／およびディスポーザブルタイプであってもよい（請求項３）。   In the blood cell counter, the sensor unit may be a palmtop type or / and a disposable type.

この発明の血球計数装置においては、流量センサなどを用いなくても検体血液の流量測定を行うことができ、しかも、きわめて簡単かつ再現性よく所望の流量測定を行うことができる。そして、標準粒子の信号強度を同時に測定することができるので、標準粒子の出力と血球の出力との比較結果に基づいて血球サイズの測定を行うことができる。また、この発明においては、センサ以外に流量センサを別途設ける必要ないので、ディスポーザブルでパームトップタイプのマイクロ血球計数装置に好適に適用することができる。   In the blood cell counter of the present invention, the flow rate of the sample blood can be measured without using a flow rate sensor or the like, and the desired flow rate measurement can be performed very easily and with high reproducibility. Since the signal intensity of the standard particles can be measured simultaneously, the blood cell size can be measured based on the comparison result between the standard particle output and the blood cell output. Further, in the present invention, since it is not necessary to separately provide a flow sensor other than the sensor, it can be suitably applied to a disposable and palmtop type micro blood cell counter.

図１および図２は、この発明の一つの実施例を示す。そして、図１は、この発明の血球計数装置としてのマイクロ血球計数装置の全体構成を概略的に示す図であり、図２は、前記マイクロ血球計数装置の作動原理を説明するための図である。   1 and 2 show one embodiment of the present invention. FIG. 1 is a diagram schematically showing the overall configuration of a micro blood cell counter as a blood cell counter of the present invention, and FIG. 2 is a diagram for explaining the operating principle of the micro blood cell counter. .

図１において、１はセンサで、前記図４に示したセンサ３０と同様の構成を備えており、パームトップ型かつディスポーザブルタイプに構成されている。２はこのセンサ１を制御したりセンサ１からの検出信号を適宜処理する演算制御機能を有する演算制御装置としてのパソコンである。３はパソコン２とセンサ１とを着脱自在に接続するための信号ケーブルで、特に、センサ１とはコネクタ３ａを介して着脱自在に接続できるように構成されている。   In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a sensor, which has the same configuration as the sensor 30 shown in FIG. 4, and is configured as a palmtop type and a disposable type. Reference numeral 2 denotes a personal computer as an arithmetic control device having an arithmetic control function for controlling the sensor 1 and appropriately processing a detection signal from the sensor 1. Reference numeral 3 denotes a signal cable for detachably connecting the personal computer 2 and the sensor 1, and in particular, is configured to be detachably connected to the sensor 1 via a connector 3a.

前記センサ１の一端には、検体血液Ｓを供給するためのサンプル供給路４が着脱自在に接続され、他端には、測定済みの検体血液Ｓを排出するサンプル排出路５が着脱自在に接続されている。これらのサンプル供給路４およびサンプル排出路５は、図３に示した上流側流路３２ａおよび下流側流路３２ｂにそれぞれ連なっている。   A sample supply path 4 for supplying the sample blood S is detachably connected to one end of the sensor 1, and a sample discharge path 5 for discharging the measured sample blood S is detachably connected to the other end. Has been. The sample supply path 4 and the sample discharge path 5 are respectively connected to the upstream flow path 32a and the downstream flow path 32b shown in FIG.

そして、センサ１の上流側に接続されるサンプル供給路４には、検体血液Ｓを収容するサンプル槽６が設けられている。また、センサ１の下流側に接続されるサンプル排出路５には、吸引ポンプ７が設けられ、さらにその下流側のサンプル排出路５の下流端は液回収槽８に接続されている。   The sample supply path 4 connected to the upstream side of the sensor 1 is provided with a sample tank 6 for storing the sample blood S. A suction pump 7 is provided in the sample discharge path 5 connected to the downstream side of the sensor 1, and the downstream end of the sample discharge path 5 on the downstream side is connected to the liquid recovery tank 8.

前記サンプル槽６内には、例えば生理食塩水などの希釈液に血液を希釈させてなる一定量（１回の測定に見合う量）の検体血液Ｓに、粒径が既知である例えばポリスチレン製のの標準粒子９を一定量（１回の測定に見合う量）混入し、検体血液Ｓと標準粒子９とが混合された状態で収容される。この場合、標準粒子９としては、血液中の赤血球や白血球などの血球と異なる粒径のものが用いられ、このようなものとしては、赤血球や白血球よりの大径（例えば１２μｍ）の標準粒子９が用いられる。   In the sample tank 6, for example, a sample blood S of a certain amount (amount suitable for one measurement) obtained by diluting blood in a diluent such as physiological saline is used. The standard particles 9 are mixed in a certain amount (amount suitable for one measurement), and the specimen blood S and the standard particles 9 are mixed and accommodated. In this case, as the standard particles 9, particles having a particle size different from that of blood cells such as red blood cells and white blood cells in blood are used. As such particles, standard particles 9 having a larger diameter (for example, 12 μm) than red blood cells and white blood cells are used. Is used.

上記構成の血球計数装置の作動について、図２をも参照しながら説明する。１回分の血液（例えば１ｍＬ）を所定量の希釈液と混合して検体血液Ｓとしたものをサンプル槽６内に収容する。そして、粒径が既知である（例えば１２μｍ）の標準粒子９を所定量（例えば１００個）サンプル槽６に収容する。この場合、検体血液Ｓ中において標準粒子９が均一に分布されるように十分攪拌しておくのが好ましい。これにより、所定量の標準粒子９を混入した検体血液Ｓがサンプル槽６内に収容される。   The operation of the blood cell counter having the above configuration will be described with reference to FIG. One sample of blood (for example, 1 mL) is mixed with a predetermined amount of diluent to prepare a sample blood S, which is stored in the sample tank 6. Then, a predetermined amount (for example, 100 particles) of standard particles 9 having a known particle diameter (for example, 12 μm) are stored in the sample tank 6. In this case, it is preferable to stir sufficiently so that the standard particles 9 are uniformly distributed in the sample blood S. Thereby, the sample blood S mixed with a predetermined amount of standard particles 9 is accommodated in the sample tank 6.

前記状態で、吸引ポンプ７を動作させると、サンプル槽６内の検体血液Ｓがサンプル供給路４を介してセンサ１方向に流れ、標準粒子９を含んだ検体血液Ｓが上流側の流路３２ａ（図４参照）からアパーチャ３２ｃ（図４参照）を通過して下流側の流路３２ｂ（図４参照）に導入され、サンプル流出口（図示していない）からサンプル排出路５に導出され、その下流側の液回収槽８に回収される。   When the suction pump 7 is operated in the above state, the sample blood S in the sample tank 6 flows in the direction of the sensor 1 through the sample supply path 4, and the sample blood S including the standard particles 9 flows in the upstream flow path 32a. (See FIG. 4) is passed through the aperture 32c (see FIG. 4) and introduced into the downstream channel 32b (see FIG. 4), and is led out from the sample outlet (not shown) to the sample discharge channel 5, It is recovered in the liquid recovery tank 8 on the downstream side.

そして、前記標準粒子９を含んだ検体血液Ｓがアパーチャ３２ｃを通過するとき、電極３３，３４間のインピーダンスが変化し、このインピーダンスの変化を示す検出信号がパソコン２に入力される。この場合、前記検出信号としては、例えば図２に示すようなパルス出力（電圧信号）ＰB ，Ｐ9 が得られる。 When the specimen blood S containing the standard particles 9 passes through the aperture 32c, the impedance between the electrodes 33 and 34 changes, and a detection signal indicating this change in impedance is input to the personal computer 2. In this case, for example, pulse outputs (voltage signals) P B and P 9 as shown in FIG. 2 are obtained as the detection signals.

すなわち、前記図２において、横軸は経過時間を示し、縦軸は電圧の大きさを示すもので、標準粒子９を含んだ検体血液Ｓがアパーチャ３２ｃを通過するに際して、２種のパルス出力ＰB ，Ｐ9 が得られる。この実施例では、検体血液Ｓに対して、その血球よりの大径の標準粒子９を混入しているため、パルス出力ＰB ，Ｐ9 としては２種ＰB ，Ｐ9 が得られる。より具体的には、符号Ｐ9 で示すパルス信号が混入した標準粒子９に対応するものであり、電圧レベルＭ〜Ｈの間の大きさであり、符号ＰB で示すパルス信号が血球に対応するものであり、電圧レベルＬ〜Ｍの間の大きさである。 That is, in FIG. 2, the horizontal axis indicates the elapsed time, and the vertical axis indicates the magnitude of the voltage. When the specimen blood S containing the standard particles 9 passes through the aperture 32c, two kinds of pulse outputs P B, P 9 is obtained. In this embodiment, since the standard blood particles 9 having a larger diameter than the blood cells are mixed in the sample blood S, two types of P B and P 9 are obtained as the pulse outputs P B and P 9 . More specifically, it corresponds to the standard particle 9 mixed with the pulse signal indicated by the symbol P 9 , has a voltage level between M and H, and the pulse signal indicated by the symbol P B corresponds to the blood cell. The voltage level is between L and M.

そして、所定時間内における電圧レベルＭ〜Ｈの間の大きさのパルス信号Ｐ9 の個数を計数することにより、測定に供された検体血液Ｓの流量を求めることができる。例えば、１０秒間に標準粒子９に対応するパルス信号Ｐ9 が５０個計数され、血球に対応するパルス信号ＰB が１００個計数されたものとする。前記標準粒子９は、全体として１００個あり、そのうちの５０個が計数されたことにより、センサ１を通過した検体血液Ｓは、０．５ｍＬ（＝１ｍＬ×５０／１００）となる。したがって、このときの血球の数に対応する数は１００個であるから、血球の個数（濃度）は、２００個／ｍＬ（＝１００×１／０．５）となる。 Then, by counting the number of pulse signals P 9 having a magnitude between the voltage levels M to H within a predetermined time, the flow rate of the sample blood S subjected to the measurement can be obtained. For example, assume that 50 pulse signals P 9 corresponding to the standard particles 9 are counted in 10 seconds, and 100 pulse signals P B corresponding to blood cells are counted. There are 100 standard particles 9 as a whole, and 50 of them are counted, so that the sample blood S that has passed through the sensor 1 becomes 0.5 mL (= 1 mL × 50/100). Accordingly, since the number corresponding to the number of blood cells at this time is 100, the number (concentration) of blood cells is 200 / mL (= 100 × 1 / 0.5).

上述のように、検体血液Ｓ中に粒径が既知である標準粒子９を一定量混入したものをセンサ１に供給し、前記標準粒子９の一定時間内におけるセンサ１を通過する個数を計数することにより、前記一定時間内おいてセンサ１を通過した（供給された）検体血液Ｓの量、つまり、流量を求めることができる。   As described above, a certain amount of standard particles 9 having a known particle size mixed in the sample blood S is supplied to the sensor 1, and the number of the standard particles 9 passing through the sensor 1 within a certain time is counted. As a result, the amount of the sample blood S that has passed (supplied) through the sensor 1 within the predetermined time, that is, the flow rate can be obtained.

そして、前記パルス信号Ｐ9 ，ＰB のパルス高さと標準粒子９および血球の体積とが比例していることから、標準粒子９、血球にそれぞれ対応するパルス信号Ｐ9 ，ＰB の信号強度を測定し、これらの信号強度に基づいて血球の体積（血球の大きさ）を求めることができ、例えば白血球の場合、前記求められた体積（血球の大きさ）を用いて、溶血剤添加後の白血球容積ヒストグラム（粒径分布）を得ることができ、検体血液Ｓが正常であるか、リンパ球増多症であるか、好中球増多症かなどの診断に用いることができる。 Since the pulse heights of the pulse signals P 9 and P B are proportional to the volumes of the standard particles 9 and blood cells, the signal intensities of the pulse signals P 9 and P B respectively corresponding to the standard particles 9 and blood cells are obtained. The blood cell volume (blood cell size) can be determined based on these signal intensities. For example, in the case of leukocytes, the obtained volume (blood cell size) is used to determine the blood cell volume after adding the hemolytic agent. A leukocyte volume histogram (particle size distribution) can be obtained, and can be used for diagnosis of whether the sample blood S is normal, lymphocytosis, neutrophilia, or the like.

図３（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）は、前記白血球容積ヒストグラムの例を示すもので、横軸が容積を、縦軸が相対度数を表し、それぞれ、正常検体、リンパ球増多症検体、好中球増多症検体を示している。   3A, 3B, and 3C show examples of the white blood cell volume histogram, in which the horizontal axis represents volume and the vertical axis represents relative frequency, and normal specimen and lymphocytosis, respectively. Sample, neutropenia sample is shown.

上述したように、この発明の血球計数装置においては、流量センサなどを用いなくても検体血液Ｓの流量測定を簡単かつ再現性よく行うことができる。そして、標準粒子９および血球にそれぞれ対応するパルス信号Ｐ9 ，ＰB の信号強度から検体血液Ｓにおける血球粒子の大きさを併せて測定することができるので、その測定結果を検体血液Ｓの診断に用いることができる。 As described above, in the blood cell counter of the present invention, the flow measurement of the sample blood S can be performed easily and with good reproducibility without using a flow sensor or the like. Since the size of the blood cell particles in the sample blood S can be measured from the signal intensities of the pulse signals P 9 and P B corresponding to the standard particles 9 and the blood cells, respectively, the measurement result is used as the diagnosis of the sample blood S. Can be used.

この発明の血球計数装置としてのマイクロ血球計数装置の全体構成を概略的に示す図である。It is a figure which shows roughly the whole structure of the micro blood cell counter as a blood cell counter of this invention. 前記マイクロ血球計数装置の作動原理を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the principle of operation of the said micro blood cell counter. 前記マイクロ血球計数装置によって求められた血球の大きさに基づいて得られる白血球容積ヒストグラムの例を示す図である。It is a figure which shows the example of the white blood cell volume histogram obtained based on the magnitude | size of the blood cell calculated | required by the said micro blood cell counter. 前記マイクロ血球計数装置のセンサ部の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the sensor part of the said micro blood cell counter.

符号の説明Explanation of symbols

１ センサ部 ９ 標準粒子 ３２ 流路 ３２ｃ アパ−チャ ３３，３４ 電極 Ｓ 検体血液 1 Sensor part 9 Standard particle 32 Flow path 32c Aperture 33, 34 Electrode S Sample blood

Claims (3)

流路の途中にアパ−チャを形成するとともに前記流路内に二個の電極を設けてなるセンサ部を備え、このセンサ部に対して希釈液中に血液を希釈させた検体血液を供給して一方の流路側からアパーチャを経て他方の流路側に移動させ、前記検体血液が前記アパ−チャを通過するときに生ずるインピーダンス変化を前記電極によって検出し、この検出結果に基づいて前記血液中の血球数を計数するようにした血球計数装置において、前記検体血液中に粒径が既知である標準粒子を一定量混入し、この標準粒子を混入した検体血液を前記センサ部に供給して前記標準粒子の数を計数し、その計数結果に基づいて前記検体血液の流量を測定するようにしたことを特徴とする血球計数装置。   A sensor unit is provided with an aperture formed in the middle of the flow channel and two electrodes provided in the flow channel, and a sample blood obtained by diluting blood in a diluent is supplied to the sensor unit. Then, it is moved from one flow path side to the other flow path side through the aperture, and the impedance change that occurs when the sample blood passes through the aperture is detected by the electrode, and based on the detection result, In the blood cell counter for counting blood cells, a certain amount of standard particles having a known particle size are mixed in the sample blood, and the sample blood mixed with the standard particles is supplied to the sensor unit to supply the standard blood. A blood cell counter characterized by counting the number of particles and measuring the flow rate of the specimen blood based on the counting result. 標準粒子の出力と血球の出力との比較結果に基づいて血球サイズの測定を行う請求項１に記載の血球計数装置。   The blood cell counter according to claim 1, wherein the blood cell size is measured based on a comparison result between the output of the standard particle and the output of the blood cell. センサ部がパームトップタイプまたは／およびディスポーザブルタイプである請求項１または２に記載の血球計数装置。   The blood cell counter according to claim 1 or 2, wherein the sensor unit is a palmtop type or / and a disposable type.
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