JP3893072B2 - Toner development method - Google Patents

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JP3893072B2
JP3893072B2 JP2002081427A JP2002081427A JP3893072B2 JP 3893072 B2 JP3893072 B2 JP 3893072B2 JP 2002081427 A JP2002081427 A JP 2002081427A JP 2002081427 A JP2002081427 A JP 2002081427A JP 3893072 B2 JP3893072 B2 JP 3893072B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等において形成される潜像の現像に用いられるトナーに関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、単層型有機感光体として正帯電性有機感光体に対する需要が増しているが、正帯電性有機感光体は残留電位が高いため、装置の高速化により除電が不十分になると、感光体上に残存した潜像に再度トナーが現像され、残像が形成される、いわゆるゴーストが発生しやすく、その改善が望まれている。
【0003】
そこで、シリカ微粒子等を添加し、流動能と帯電能を調整したトナーが提案されている(特開平8−106170号公報)。しかしながら、かかるトナーには複雑な物性調整が必要とされるとともに、添加される添加剤が遊離しやすくフィルミングの発生等により経時安定性に問題を生じやすい。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、単層型有機感光体を有する電子写真印字装置に用いた際に生じるゴーストを低減することができるトナーを提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明は、結着樹脂及び着色剤を含有し、微粒子により外添されてなる正帯電性トナーを、単層型正帯電性有機感光体を有し、現像ローラの線速が960〜2000mm/secである非磁性一成分現像方式の電子写真印字装置に用いるトナーの現像方法であって、前記微粒子が酸化チタンからなり、前記微粒子による被覆率が3〜50%であり、前記単層型正帯電性有機感光体に含まれる電荷輸送材料がベンゾキノン誘導体であるトナーの現像方法に関する。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明のトナーは、結着樹脂及び着色剤を含有し、微粒子により外添されたトナーである。
【0007】
本発明における結着樹脂としては、ポリエステル、スチレン−アクリル樹脂、ハイブリッド樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン等が挙げられ、特に限定されないが、これらの中では、ポリエステル及びポリエステル成分とビニル系樹脂成分とからなるハイブリッド樹脂が好ましく、ポリエステルがより好ましい。ポリエステル及び/又はハイブリッド樹脂の含有量は、結着樹脂中、好ましくは50〜100重量%、より好ましくは80〜100重量%、特に好ましくは100重量%である。
【0008】
ポリエステルは、2価以上のアルコールからなるアルコール成分と2価以上のカルボン酸化合物からなるカルボン酸成分とを縮重合することにより得られる。
【0009】
2価のアルコールとしては、ポリオキシプロピレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシエチレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン等のビスフェノールAのアルキレン(炭素数2又は3)オキサイド付加物(平均付加モル数1〜10)、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,6−ヘキサンジオール、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA等が挙げられる。
【0010】
3価以上のアルコールとしては、ソルビトール、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、グリセロール、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
【0011】
また、2価のカルボン酸化合物としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、フマル酸、マレイン酸等のジカルボン酸、炭素数1〜20のアルキル基又はアルケニル基で置換されたコハク酸、これらの酸の無水物及びアルキル(炭素数1〜12)エステル等が挙げられる。
【0012】
3価以上のカルボン酸化合物としては、1,2,4−ベンゼントリカルボン酸(トリメリット酸)及びその酸無水物、アルキル(炭素数1〜12)エステル等が挙げられる。
【0013】
ポリエステルは、例えば、アルコール成分とカルボン酸成分とを不活性ガス雰囲気中にて、要すればエステル化触媒を用いて、180〜250℃の温度で縮重合することにより製造することができる。
【0014】
ポリエステルの軟化点は、80〜165℃が好ましく、ガラス転移点は50〜85℃が好ましい。
【0015】
また、ポリエステルの酸価は、着色剤の分散性及び転写性の観点から、0.5〜60mgKOH/gが好ましく、水酸基価は1〜60mgKOH/gが好ましい。
【0016】
また、本発明において、ハイブリッド樹脂は、2種以上の樹脂を原料として得られたものであっても、1種の樹脂と他種の樹脂の原料モノマーから得られたものであっても、さらに2種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものであってもよいが、効率よくハイブリッド樹脂を得るためには、2種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものが好ましい。
【0017】
従って、ハイブリッド樹脂としては、各々独立した反応経路を有する二つの重合系樹脂の原料モノマー、好ましくはポリエステルの原料モノマーとビニル系樹脂の原料モノマーを混合し、該二つの重合反応を行わせることにより得られる樹脂が好ましく、具体的には、特開平10−087839号公報に記載のハイブリッド樹脂が好ましい。
【0018】
本発明において、結着樹脂の芳香族官能基濃度が、耐フィルミング性及び生産性の観点から、35〜50重量%が好ましく、40〜50重量%がより好ましい。ここで、結着樹脂の芳香族官能基濃度は、結着樹脂を構成する原料モノマー総量における芳香族官能基の重量比率をいう。また、芳香族官能基とは、フェニル基等のアリール基やフェニレン基等のアリーレン基を指し、これらの基が置換基を有する場合は、置換基を水素原子に置き換えて換算する。
【0019】
着色剤としては、トナー用着色剤として用いられている染料、顔料等のすべてを使用することができ、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、パーマネントブラウンFG、ブリリアントファーストスカーレット、ピグメントグリーンB、ローダミン−Bベース、ソルベントレッド49、ソルベントレッド146、ソルベントブルー35、キナクリドン、カーミン6B、ジスアゾエロー等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を混合して用いることができ、本発明において、トナーは黒トナー、カラートナー、フルカラートナーのいずれであってもよい。着色剤の含有量は、結着樹脂100重量部に対して、1〜40重量部が好ましく、3〜10重量部がより好ましい。
【0020】
本発明のトナーは、チタン化合物からなる微粒子(以下、チタン含有微粒子という)が外添されているため、正帯電性有機感光体を使用した場合に問題となるゴーストの発生を効果的に低減することができる。チタン含有微粒子によりゴーストが低減する理由は不明なるも、ゴーストの低減は、アルミナ等の他の微粒子による外添ではみられない、チタン含有微粒子特有の驚くべき効果である。チタン化合物としては、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム等のチタン酸塩、チタン合金等が挙げられ、これらの中では、トナー外添剤の粒子径、粒度分布の観点から、酸化チタンが好ましい。なお、酸化チタンの結晶形はアナターゼ型、ルチル型、それらの混晶型等特に限定されない。
【0021】
チタン含有微粒子の導電性は特に限定されず、また疎水化処理が施された疎水性微粒子であってもよい。疎水化処理剤としては、ヘキサメチルジシラザン、n−ブチルトリメトキシシラン、ジメチルジクロロシラン、ジメチルシロキサン、シリコーンオイル、メチルトリエトキシシラン等が挙げられ、これらの中ではヘキサメチルジシラザン、n−ブチルトリメトキシシラン及びジメチルジクロロシランが好ましい。疎水化処理剤の処理量は、チタン含有微粒子の表面積当たり1〜7mg/m2 が好ましい。
【0022】
チタン含有微粒子の平均粒子径は、外添剤としての機能を発揮するために、10nm〜1μmが好ましく、30nm〜0.5μmがより好ましい。
【0023】
チタン含有微粒子による被覆率は、ゴーストの低減の観点から、3〜50%であり、3〜35%が好ましい。
【0024】
本発明のトナーには、前記チタン含有微粒子に加えて、シリカ等の他の無機微粒子や有機微粒子が外添剤として添加されていてもよいが、流動性の観点から、疎水性シリカが外添されているのが好ましい。
【0025】
疎水性シリカの平均粒径は、帯電性及び感光体への傷防止の観点から、3〜300nmが好ましく、5〜100nmがより好ましい。
【0026】
疎水性シリカの含有量は、未処理トナー100重量部に対して、0.1〜5重量部が好ましく、0.2〜1.2重量部がより好ましい。
【0027】
本発明のトナーには、さらに、荷電制御剤、離型剤、流動性向上剤、導電性調整剤、体質顔料、繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤、老化防止剤、クリーニング性向上剤等の添加剤が適宜含有されていてもよい。
【0028】
荷電制御剤としては、ニグロシン染料、3級アミンを側鎖として含有するトリフェニルメタン系染料、4級アンモニウム塩化合物、ポリアミン樹脂、イミダゾール誘導体等の正帯電性荷電制御剤と、含金属アゾ染料、銅フタロシアニン染料、サリチル酸のアルキル誘導体の金属錯体、ベンジル酸のホウ素錯体等の負帯電性荷電制御剤が挙げられ、これらはトナーの帯電性に応じてそれぞれ単独で用いられていても、混合して用いられていてもよい。なお、本発明のトナーは、正帯電性及び負帯電性のいずれであってもよいが、正帯電性トナーであるのが好ましく、この場合は、正帯電性荷電制御剤とともに、トナーが正帯電性を有する範囲で負帯電性荷電制御剤が併用されていてもよい。
【0029】
離型剤としては、カルナウバワックス、ライスワックス等の天然エステル系ワックス、ポリプロピレンワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプッシュ等の合成ワックス、モンタンワックス等の石炭系ワックス、アルコール系ワックス等のワックスが挙げられ、これらは単独でまたは2種以上を混合して含有されていてもよい。
【0030】
本発明のトナーは、未処理トナーとチタン含有微粒子等の外添剤とをヘンシェルミキサー等を用いて混合する表面処理工程を経て得られる。未処理トナーの製造方法は、混練粉砕法、乳化転相法、重合法等の従来より公知のいずれの方法であってもよいが、製造の容易な点から混練粉砕法が好ましい。なお、混練粉砕法による粉砕トナーの場合、結着樹脂、着色剤等をヘンシェルミキサー等の混合機で均一に混合した後、密閉式ニーダー又は1軸もしくは2軸の押出機等で溶融混練し、冷却、粉砕、分級して製造することができ、乳化転相法では、結着樹脂、着色剤等を有機溶剤に溶解又は分散後、水を添加する等によりエマルジョン化し、次いで分離、分級して製造することができる。トナーの体積平均粒径は、3〜15μmが好ましい。
【0031】
本発明のトナーは、単層型有機感光体を有する電子写真印字装置に用いられる。ゴーストの発生は、正帯電性有機感光体特有の問題であり、特に単層型のものは、感光体表面で電荷が発生し、ゴーストが顕著に発生し易い系であるため、本発明のトナーによるゴースト低減効果が顕著に発揮される。
【0032】
単層型有機感光体は、一般に、電荷発生材料と電荷輸送材料がポリカーボネート、ポリブチラール等の樹脂中に分散された構造を有する。
【0033】
電荷発生材料としては、フタロシアニン顔料、アゾ系顔料等が挙げられる。
【0034】
電荷輸送材料としては、ニトロ基置換多環縮合芳香族化合物、電子受容性多環縮合芳香族化合物、芳香族キノン化合物等が挙げられるが、画像濃度やカブリ特性等の画像特性の観点から、これらの中ではベンゾキノン誘導体、ナフトキノン誘導体、ジフェノキノン誘導体等の芳香族キノン化合物が好ましく、ベンゾキノン誘導体がより好ましく、式(I):
【0035】
【化1】

Figure 0003893072
【0036】
(式中、R1 及びR2 は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、炭素数1〜18のアルキル基もしくはアルコキシ基、炭素数6〜18のアリール基、アリル基又はアミノ基である)
で表されるベンゾキノン誘導体が特に好ましい。
【0037】
本発明では、前記チタン含有微粒子が外添されたトナーを用いることにより、ゴーストを飛躍的に低減することができる。従って、本発明のトナーは、高速機、即ち、現像ローラの線速が200〜2000mm/sec、好ましくは200〜1000mm/secである印字装置に用いることができる。さらに、本発明のトナーは、非磁性一成分現像方式及び二成分現像方式のいずれの印字装置にも用いることができるが、軽印刷機である非磁性一成分現像方式に用いられるのが好ましい。
【0038】
【実施例】
〔軟化点〕
高化式フローテスター「CFT−500D」(島津製作所製)を用い、試料の半分が流出する温度を軟化点とする(試料:1g、昇温速度:6℃/分、荷重:1.96MPa、ノズル:1mmφ×1mm)。
【0039】
〔ガラス転移点〕
示差走査熱量計「DSC210」(セイコー電子工業(株)製)を用いて昇温速度10℃/分で測定する。
【0040】
〔酸価〕
JIS K0070の方法により測定する。
【0041】
〔被覆率〕
下記式より求める。
被覆率(%)=√3/2π×(D・ρt)/(d・ρs)×C×100
(式中、外添剤の粒径をd、未処理トナーの粒径をDとし、ρt、ρsはそれぞれ未処理トナー、外添剤の真比重である。またCは外添剤/未処理トナーの重量比である。)
【0042】
樹脂製造例
ビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物(2.2モル)〔BPA−PO〕24500g、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物(2.2モル)〔BPA−EO〕9750g、テレフタル酸〔TPA〕9628g、トリメリット酸無水物〔TMA〕3072g、ドデセニルコハク酸3216g及びジブチル錫オキシド(エステル化触媒)50gを、窒素気流下、210℃で攪拌しつつ反応させた。ASTM D36−86により測定した軟化点より重合度を追跡し、所望の軟化点に達した時点で反応を終了し、樹脂Aを得た。得られた樹脂の軟化点は148℃、ガラス転移点は63℃、酸価は6.4mgKOH/g、芳香族官能基濃度は41.6%であった。
【0043】
なお、芳香族官能基濃度の値は、
【0044】
【数1】
Figure 0003893072
【0045】
により算出した値である。
【0046】
実施例1〜5、比較例1〜4
樹脂A3500g、カーボンブラック「Regal330R」(キャボット社製)175g、ポリプロピレンワックス「NP−105」(三井化学社製)35g及び荷電制御剤「ボントロンN−04」(オリエント化学工業社製)140gをヘンシェルミキサーに投入し、槽内温度40℃で3分間攪拌混合して混合物を得た。得られた混合物を連続型二軸混練機を用いて100℃で溶融混練を行い混練物を得、次いで、該混練物を空気中で冷却、粗粉砕、微粉砕した後、分級し、体積平均粒子径が8.5μm、真比重が1.2g/cm3 の未処理トナーを得た。
【0047】
得られた未処理トナー1000gと表1に示す使用量の外添剤及び疎水性シリカ「R−972」(日本アエロジル社製、平均粒子径:16nm)0.5gをヘンシェルミキサーで3分間攪拌混合し、トナーを得た。得られたトナーの外添剤による被覆率を表1に示す。
【0048】
試験例
非磁性一成分現像装置「HL−1440」(ブラザー工業社製)の線速を960mm/secに改造し、単層型正帯電性有機感光体の電荷輸送材料として、式(I)においてR1 及びR2 がメチル基であるベンゾキノン誘導体を使用した装置にトナーを実装し、印字率4.5%の画像を10万枚印刷した。印刷終了後、ゴーストの発生の程度を目視により観察し、以下の評価基準に従ってゴースト低減効果を評価した。結果を表1に示す。
【0049】
〔評価基準〕
◎:紙面上、感光体上のいずれにおいてもゴーストの発生は確認されない。
○:感光体上では薄くゴーストらしきものが確認されるものの、転写後の紙面上ではゴーストの発生は確認されない。
△:感光体上で薄くゴーストらしきものが確認され、転写後の紙面上でも若干のゴーストの発生が確認されるものの、実使用上問題はない。
×:紙面上でゴーストの発生が確認される。
【0050】
【表1】
Figure 0003893072
【0051】
以上の結果より、チタン含有微粒子がトナーに外添されていない比較例1と対比して、チタン含有微粒子がトナーに外添された実施例では、いずれもゴーストの発生が効果的に低減されていることが分かる。また、比較例1、2の結果より、チタン含有微粒子が外添されていても、被覆率が低すぎるとその効果は得られず、また被覆率が高すぎるとゴーストの評価ができないほど画質が低下することが分かる。さらに、アルミナ微粒子を用いた比較例4ではゴーストが発生していることから、ゴースト低減効果がチタン含有微粒子特有の効果であることが分かる。
【0052】
【発明の効果】
本発明により、トナー表面にチタン含有微粒子を外添するという非常に簡便な方法によって、単層型有機感光体を有する電子写真印字装置に用いた際にも、ゴーストを効率よく低減させることができるトナーを提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a toner used for developing a latent image formed in an electrophotographic method, an electrostatic recording method, an electrostatic printing method or the like.
[0002]
[Prior art]
In recent years, there has been an increasing demand for positively chargeable organic photoreceptors as single layer type organic photoreceptors. However, since positively charged organic photoreceptors have a high residual potential, if the charge removal becomes insufficient due to the speeding up of the apparatus, the photoreceptor Toner is developed again on the latent image remaining on the image to form a residual image, so that a so-called ghost is easily generated, and improvement thereof is desired.
[0003]
Therefore, a toner in which silica fine particles and the like are added to adjust the fluidity and charging ability has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 8-106170). However, such toners require complicated physical property adjustments, and the added additives are likely to be liberated, causing problems with stability over time due to the occurrence of filming and the like.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a toner capable of reducing ghosts generated when used in an electrophotographic printing apparatus having a single-layer type organic photoreceptor.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to a positively chargeable toner containing a binder resin and a colorant and externally added with fine particles, having a single-layer type positively chargeable organic photoreceptor, and having a linear velocity of the developing roller of 960 to 2000 mm / a developing method of the toner used in the electrophotographic printing apparatus of the non-magnetic one-component developing method is sec, the fine particles made of titanium oxide, coverage by the fine particles is from 3 to 50% of the single layer type positive The present invention relates to a toner developing method in which a charge transporting material contained in a chargeable organic photoreceptor is a benzoquinone derivative .
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The toner of the present invention is a toner containing a binder resin and a colorant and externally added with fine particles.
[0007]
Examples of the binder resin in the present invention include polyester, styrene-acrylic resin, hybrid resin, epoxy resin, polycarbonate, polyurethane and the like, and are not particularly limited. Among these, polyester and polyester component and vinyl resin component The hybrid resin consisting of is preferable, and polyester is more preferable. The content of the polyester and / or hybrid resin is preferably 50 to 100% by weight, more preferably 80 to 100% by weight, and particularly preferably 100% by weight in the binder resin.
[0008]
The polyester is obtained by polycondensing an alcohol component composed of a divalent or higher alcohol and a carboxylic acid component composed of a divalent or higher carboxylic acid compound.
[0009]
Examples of the divalent alcohol include polyoxypropylene (2.2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and polyoxyethylene (2.2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane. Bisphenol A alkylene (carbon number 2 or 3) oxide adduct (average addition mole number 1 to 10), ethylene glycol, propylene glycol, 1,6-hexanediol, bisphenol A, hydrogenated bisphenol A and the like. .
[0010]
Examples of trihydric or higher alcohols include sorbitol, 1,4-sorbitan, pentaerythritol, glycerol, trimethylolpropane, and the like.
[0011]
Examples of the divalent carboxylic acid compound include phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, fumaric acid, maleic acid and other dicarboxylic acids, succinic acid substituted with an alkyl group or alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms, Examples include acid anhydrides and alkyl (C1-12) esters.
[0012]
Examples of the trivalent or higher carboxylic acid compounds include 1,2,4-benzenetricarboxylic acid (trimellitic acid), its acid anhydride, and alkyl (C1-12) ester.
[0013]
The polyester can be produced, for example, by subjecting an alcohol component and a carboxylic acid component to condensation polymerization at a temperature of 180 to 250 ° C. in an inert gas atmosphere, if necessary, using an esterification catalyst.
[0014]
The softening point of the polyester is preferably 80 to 165 ° C, and the glass transition point is preferably 50 to 85 ° C.
[0015]
The acid value of the polyester is preferably from 0.5 to 60 mgKOH / g, and the hydroxyl value is preferably from 1 to 60 mgKOH / g, from the viewpoints of dispersibility and transferability of the colorant.
[0016]
In the present invention, the hybrid resin may be obtained from two or more kinds of resins as raw materials, or may be obtained from raw material monomers of one kind of resin and another kind of resin, Although it may be obtained from a mixture of two or more kinds of resin raw material monomers, in order to efficiently obtain a hybrid resin, one obtained from a mixture of two or more kinds of resin raw material monomers is preferred.
[0017]
Therefore, as a hybrid resin, two polymerization resin raw material monomers each having an independent reaction path, preferably a polyester raw material monomer and a vinyl resin raw material monomer are mixed, and the two polymerization reactions are performed. The obtained resin is preferable, and specifically, a hybrid resin described in JP-A-10-087839 is preferable.
[0018]
In the present invention, the aromatic functional group concentration of the binder resin is preferably 35 to 50% by weight and more preferably 40 to 50% by weight from the viewpoint of filming resistance and productivity. Here, the aromatic functional group concentration of the binder resin refers to the weight ratio of the aromatic functional group in the total amount of raw material monomers constituting the binder resin. Moreover, an aromatic functional group refers to aryl groups, such as a phenyl group, and arylene groups, such as a phenylene group, and when these groups have a substituent, it converts by substituting a substituent with a hydrogen atom.
[0019]
As the colorant, all of dyes and pigments used as toner colorants can be used, such as carbon black, phthalocyanine blue, permanent brown FG, brilliant first scarlet, pigment green B, rhodamine-B base, Solvent Red 49, Solvent Red 146, Solvent Blue 35, Quinacridone, Carmine 6B, Disazo Yellow and the like can be used alone or in admixture of two or more. In the present invention, the toner is black toner, color Either toner or full color toner may be used. The content of the colorant is preferably 1 to 40 parts by weight and more preferably 3 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin.
[0020]
Since the toner of the present invention is externally added with fine particles made of a titanium compound (hereinafter referred to as titanium-containing fine particles), it effectively reduces the occurrence of ghosts that become a problem when a positively chargeable organic photoreceptor is used. be able to. Although the reason why the ghost is reduced by the titanium-containing fine particles is unknown, the reduction of the ghost is a surprising effect unique to the titanium-containing fine particles that is not observed by external addition with other fine particles such as alumina. Examples of the titanium compound include titanates such as titanium oxide, strontium titanate, and barium titanate, and titanium alloys. Among these, from the viewpoint of the particle diameter and particle size distribution of the toner external additive, titanium oxide is used. preferable. The crystal form of titanium oxide is not particularly limited, such as anatase type, rutile type, or mixed crystal type thereof.
[0021]
The conductivity of the titanium-containing fine particles is not particularly limited, and may be hydrophobic fine particles that have been subjected to a hydrophobic treatment. Examples of the hydrophobizing agent include hexamethyldisilazane, n-butyltrimethoxysilane, dimethyldichlorosilane, dimethylsiloxane, silicone oil, methyltriethoxysilane, and the like. Among these, hexamethyldisilazane, n-butyl. Trimethoxysilane and dimethyldichlorosilane are preferred. The treatment amount of the hydrophobizing agent is preferably 1 to 7 mg / m 2 per surface area of the titanium-containing fine particles.
[0022]
The average particle size of the titanium-containing fine particles is preferably 10 nm to 1 μm, more preferably 30 nm to 0.5 μm, in order to exhibit the function as an external additive.
[0023]
The coverage with the titanium-containing fine particles is 3 to 50%, preferably 3 to 35%, from the viewpoint of reducing ghosts.
[0024]
In addition to the titanium-containing fine particles, other inorganic fine particles such as silica and organic fine particles may be added as external additives to the toner of the present invention. From the viewpoint of fluidity, hydrophobic silica is added externally. It is preferable.
[0025]
The average particle diameter of the hydrophobic silica is preferably from 3 to 300 nm, more preferably from 5 to 100 nm, from the viewpoint of chargeability and prevention of scratches on the photoreceptor.
[0026]
The content of the hydrophobic silica is preferably 0.1 to 5 parts by weight, and more preferably 0.2 to 1.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the untreated toner.
[0027]
The toner of the present invention further includes a charge control agent, a release agent, a fluidity improver, a conductivity modifier, an extender pigment, a reinforcing filler such as a fibrous substance, an antioxidant, an anti-aging agent, and an improved cleaning property. An additive such as an agent may be appropriately contained.
[0028]
Examples of the charge control agent include a nigrosine dye, a triphenylmethane dye containing a tertiary amine as a side chain, a quaternary ammonium salt compound, a polyamine resin, a positive charge control agent such as an imidazole derivative, a metal-containing azo dye, Examples include negatively chargeable charge control agents such as copper phthalocyanine dyes, metal complexes of alkyl derivatives of salicylic acid, boron complexes of benzylic acid, and these may be used alone or mixed depending on the chargeability of the toner. It may be used. The toner of the present invention may be either positively chargeable or negatively chargeable, but is preferably a positively chargeable toner. In this case, the toner is positively charged together with the positively chargeable charge control agent. Negatively chargeable charge control agents may be used in combination as long as they have the property.
[0029]
Examples of the release agent include natural ester waxes such as carnauba wax and rice wax, synthetic waxes such as polypropylene wax, polyethylene wax, and Fischer Tropu, coal waxes such as montan wax, and waxes such as alcohol waxes. These may be contained alone or in admixture of two or more.
[0030]
The toner of the present invention is obtained through a surface treatment process in which an untreated toner and an external additive such as titanium-containing fine particles are mixed using a Henschel mixer or the like. The method for producing the untreated toner may be any conventionally known method such as a kneading and pulverizing method, an emulsion phase inversion method, and a polymerization method, but the kneading and pulverizing method is preferred from the viewpoint of easy production. In the case of the pulverized toner by the kneading and pulverizing method, the binder resin, the colorant and the like are uniformly mixed with a mixer such as a Henschel mixer, and then melted and kneaded with a hermetic kneader or a uniaxial or biaxial extruder. It can be manufactured by cooling, pulverizing, and classifying. In the emulsification phase inversion method, a binder resin, a colorant, etc. are dissolved or dispersed in an organic solvent, and then emulsified by adding water, and then separated and classified. Can be manufactured. The volume average particle diameter of the toner is preferably 3 to 15 μm.
[0031]
The toner of the present invention is used in an electrophotographic printing apparatus having a single layer type organic photoreceptor. The occurrence of ghost is a problem peculiar to a positively chargeable organic photoconductor, and in particular, the single-layer type is a system in which electric charges are generated on the surface of the photoconductor and the ghost is easily generated. The ghost reduction effect due to is remarkably exhibited.
[0032]
A single-layer type organic photoreceptor generally has a structure in which a charge generation material and a charge transport material are dispersed in a resin such as polycarbonate or polybutyral.
[0033]
Examples of the charge generation material include phthalocyanine pigments and azo pigments.
[0034]
Examples of the charge transport material include nitro group-substituted polycyclic fused aromatic compounds, electron-accepting polycyclic fused aromatic compounds, and aromatic quinone compounds. From the viewpoint of image characteristics such as image density and fog characteristics, these Among them, aromatic quinone compounds such as benzoquinone derivatives, naphthoquinone derivatives and diphenoquinone derivatives are preferable, benzoquinone derivatives are more preferable, and the formula (I):
[0035]
[Chemical 1]
Figure 0003893072
[0036]
(In the formula, R 1 and R 2 each may be the same or different, an alkyl group or alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, an allyl group or an amino group)
A benzoquinone derivative represented by the formula is particularly preferred.
[0037]
In the present invention, the ghost can be drastically reduced by using the toner to which the titanium-containing fine particles are externally added. Therefore, the toner of the present invention can be used for a high-speed machine, that is, a printing apparatus in which the linear velocity of the developing roller is 200 to 2000 mm / sec, preferably 200 to 1000 mm / sec. Furthermore, the toner of the present invention can be used in both non-magnetic one-component development systems and two-component development printing apparatuses, but is preferably used in non-magnetic one-component development systems that are light printers.
[0038]
【Example】
[Softening point]
Using Koka-type flow tester “CFT-500D” (manufactured by Shimadzu Corporation), the temperature at which half of the sample flows out is defined as the softening point (sample: 1 g, heating rate: 6 ° C./min, load: 1.96 MPa, Nozzle: 1 mmφ × 1 mm).
[0039]
[Glass transition point]
A differential scanning calorimeter “DSC210” (manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd.) is used to measure at a heating rate of 10 ° C./min.
[0040]
[Acid value]
It is measured by the method of JIS K0070.
[0041]
[Coverage]
Obtained from the following formula.
Coverage (%) = √3 / 2π × (D · ρt) / (d · ρs) × C × 100
(Wherein the particle size of the external additive is d and the particle size of the untreated toner is D, ρt and ρs are the true specific gravity of the untreated toner and the external additive, respectively, and C is the external additive / untreated) (This is the toner weight ratio.)
[0042]
Example of Resin Production Propylene oxide adduct of bisphenol A (2.2 mol) [BPA-PO] 24500 g, Ethylene oxide adduct of bisphenol A (2.2 mol) [BPA-EO] 9750 g, 9628 g of terephthalic acid [TPA] Trimellitic anhydride [TMA] 3072 g, dodecenyl succinic acid 3216 g, and dibutyltin oxide (esterification catalyst) 50 g were reacted with stirring at 210 ° C. in a nitrogen stream. The polymerization degree was traced from the softening point measured by ASTM D36-86, and when the desired softening point was reached, the reaction was terminated to obtain Resin A. The obtained resin had a softening point of 148 ° C., a glass transition point of 63 ° C., an acid value of 6.4 mg KOH / g, and an aromatic functional group concentration of 41.6%.
[0043]
The value of the aromatic functional group concentration is
[0044]
[Expression 1]
Figure 0003893072
[0045]
The value calculated by
[0046]
Examples 1-5, Comparative Examples 1-4
3500 g of resin A, 175 g of carbon black “Regal 330R” (manufactured by Cabot), 35 g of polypropylene wax “NP-105” (manufactured by Mitsui Chemicals) and 140 g of charge control agent “Bontron N-04” (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) The mixture was stirred for 3 minutes at a bath temperature of 40 ° C. to obtain a mixture. The obtained mixture was melt kneaded at 100 ° C. using a continuous biaxial kneader to obtain a kneaded product, and then the kneaded product was cooled in air, coarsely pulverized, finely pulverized, classified, and volume averaged An untreated toner having a particle diameter of 8.5 μm and a true specific gravity of 1.2 g / cm 3 was obtained.
[0047]
1000 g of the obtained untreated toner and 0.5 g of the external additive and hydrophobic silica “R-972” (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., average particle size: 16 nm) in the amounts shown in Table 1 are stirred and mixed with a Henschel mixer for 3 minutes. The toner was obtained. Table 1 shows the coverage of the obtained toner with external additives.
[0048]
Test Example A non-magnetic one-component developing device “HL-1440” (manufactured by Brother Kogyo Co., Ltd.) was remodeled to 960 mm / sec and used as a charge transport material for a single-layer type positively charged organic photoreceptor in formula (I) The toner was mounted on an apparatus using a benzoquinone derivative in which R 1 and R 2 are methyl groups, and 100,000 images with a printing rate of 4.5% were printed. After printing, the degree of ghost generation was visually observed, and the ghost reduction effect was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 1.
[0049]
〔Evaluation criteria〕
A: Generation of ghost is not confirmed on the paper surface or on the photoconductor.
○: Although a thin ghost-like image is confirmed on the photoconductor, the occurrence of ghost is not confirmed on the paper surface after transfer.
Δ: A thin ghost-like material is confirmed on the photosensitive member, and a slight ghost is also confirmed on the paper surface after transfer, but there is no problem in actual use.
X: Generation | occurrence | production of a ghost is confirmed on a paper surface.
[0050]
[Table 1]
Figure 0003893072
[0051]
From the above results, in comparison with Comparative Example 1 in which the titanium-containing fine particles are not externally added to the toner, in all the examples in which the titanium-containing fine particles are externally added to the toner, the occurrence of ghost is effectively reduced. I understand that. Further, from the results of Comparative Examples 1 and 2, even when titanium-containing fine particles are externally added, the effect cannot be obtained if the coverage is too low, and if the coverage is too high, the image quality is so high that the ghost cannot be evaluated. It turns out that it falls. Furthermore, since the ghost is generated in Comparative Example 4 using the alumina fine particles, it can be seen that the ghost reduction effect is an effect peculiar to the titanium-containing fine particles.
[0052]
【The invention's effect】
According to the present invention, a ghost can be efficiently reduced by using a very simple method of externally adding titanium-containing fine particles to the toner surface even when used in an electrophotographic printing apparatus having a single-layer type organic photoreceptor. Toner can be provided.

Claims (1)

結着樹脂及び着色剤を含有し、微粒子により外添されてなる正帯電性トナーを、単層型正帯電性有機感光体を有し、現像ローラの線速が960〜2000mm/secである非磁性一成分現像方式の電子写真印字装置に用いるトナーの現像方法であって、前記微粒子が酸化チタンからなり、前記微粒子による被覆率が3〜50%であり、前記単層型正帯電性有機感光体に含まれる電荷輸送材料がベンゾキノン誘導体であるトナーの現像方法A positively chargeable toner containing a binder resin and a colorant and externally added with fine particles , a single layer type positively chargeable organic photoreceptor, and a developing roller linear speed of 960 to 2000 mm / sec. a developing method of the toner used in the electrophotographic printing apparatus of magnetic one-component developing method is used, from the fine particles of titanium oxide, the is from 3 to 50% coverage rate by fine particles, the single-layered positively chargeable organic photosensitive A toner developing method in which a charge transport material contained in a body is a benzoquinone derivative .
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