JP3885404B2 - Reactive polymerization molding method and molding apparatus - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、反応性重合成形方法及び成形装置に係り、更に詳しくは、金型のキャビティの大きさや形状等によらず、反応原液の共用化を図ることができ、マルチ金型成形にも好適に用いることができる反応性重合成形方法及び成形装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
反応射出成形(RIM)法は、二以上の反応原液をミキシングチャンバで混合して金型装置のキャビティに送り込み、金型装置内で反応させつつ射出成形を行う製法である。このRIM法は、ノルボルネン系モノマーからポリマー(成形体)を成形する場合等に好適に用いられている。
このようなRIM成形においては、金型のキャビティの大きさや形状等に応じて、反応原液を金型の内部に充填し始めてから充填し終えるまでの時間が異なることから、反応原液を混合してから反応が開始するまでの時間(例えばゲルタイム)を制御する必要がある。即ち、ゲルタイムが短いと、充填完了する前に、反応が進んでしまい、金型内への良好な充填ができなくなる可能性があり、ゲルタイムが長すぎると、生産効率が悪くなると言う課題を有する。
【0003】
そこで、従来では、金型のキャビティの大きさや形状等に応じて、ゲルタイム等を調節するために、いずれか一方又は双方の反応原液(配合液)中に反応活性調節剤を所定の量で含有させたものを予め準備したり、或いは反応原液を貯蔵するいずれか一方又は双方の注型用タンク内に反応活性調節剤を所定の量で含有させていた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、このように反応活性が予め調節された反応原液を用いてRIM成形を行う場合には、金型のキャビティの大きさや形状が異なるものを使用する場合には、その度に、反応原液の反応活性を調節し直す必要があった。又、同じ注型用タンクから複数の金型へそれぞれ二以上の反応原液を送り込み、一度に複数の成形体を成形するマルチ金型成形方法では、大きさや形状がほとんど同じキャビティを持つ金型しか使用することができないという課題があった。即ち、従来の方法では、異なる大きさや形状のキャビティを持つ金型を用いて、マルチ金型成形を実現することはできなかった。
【0005】
又、通常のRIM成形においても、異なる大きさや形状のキャビティを持つ金型に交換する時には、注型用タンクの内部に、反応活性が異なる反応原液を入れるか、或いはタンクの内部に反応活性調節剤を入れて反応活性を調節する必要がある。その時に、金型を交換する前に使用していた反応原液が、タンクや当該タンクから金型へ至る配管の内部に残存していることがあり、十分な活性調節ができず、特に成形初期段階で不良品が発生したり、活性調節のために長時間を必要とする等の課題を有する。
【0006】
尚、特公平6−20,787号公報に示すように、温度が異なる反応原液を三種類以上準備し、得ようとする成形体の形状、大きさ等に応じて、これらの温度が異なる反応原液の混合割合を変化させ、反応原液の温度調節を行うことにより、反応活性を制御してRIM成形を行う試みが知られている。
【0007】
しかしながら、この方法では、反応原液の温度調節のみで反応活性を制御しようとしているため、反応活性調節の幅に限界があった。又、この方法では、広く異なる大きさや形状のキャビティを持つ金型を用いて、マルチ金型成形を実現することはできなかった。
【0008】
本発明は、このような実状に鑑みてなされ、広い範囲で金型のキャビティの大きさや形状等によらず、反応原液の共用化を図ることができ、マルチ金型成形にも好適に用いることができる反応性重合成形方法及び成形装置を提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、
(1)本発明に係る「反応性重合成形方法」は、二以上の反応原液供給手段から反応原液を金型内に供給して、金型内で反応原液を反応させて重合させる反応性重合成形方法において、前記反応原液供給手段とは別に、金型内での反応原液の反応活性を制御するための反応活性調節剤を金型内に供給するための反応活性調節剤供給手段を設け、二以上の反応原液供給手段から反応原液を金型内に供給する際に、前記反応活性調節剤供給手段から金型内に供給される反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量を、少なくとも二以上の段階に分けて変化させて、前記反応活性調節剤を金型内に供給することを特徴とする。
例えば、反応活性調節剤として反応活性を低める反応遅延剤を用いた場合、注入末期の供給量を注入初期の供給量より少なくすることが好ましく、反応活性調節剤として反応活性を高める反応促進剤を用いた場合、注入末期の供給量を注入初期の供給量より多くすることが好ましい。
【0010】
(2)前記反応活性調節剤供給手段から金型内に供給される反応活性調節剤の供給量を、成形すべき成形体の大きさや形状に合わせて制御することが好ましい。
【0011】
(3)前記反応原液が、ノルボルネン系モノマーを含有することが好ましい。
【0012】
(4)本発明に係る「成形装置」は、少なくとも一以上の金型と、
前記金型に反応原液を供給する二以上の反応原液供給手段と、
前記反応原液供給手段とは別に設けられ、前記金型内での前記反応原液の反応活性を制御するための反応活性調節剤を金型内に供給するための反応活性調節剤供給手段と、前記反応活性調節剤供給手段から金型内に供給される反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量を、少なくとも二以上の段階に分けて変化させる制御手段と、を有する。
【0013】
(5)本発明の成形装置は、前記二以上の反応原液供給手段から、二以上の金型内に、それぞれ二以上の反応原液が供給されるように構成してあり、前記制御手段が、前記反応活性調節剤供給手段から各金型に供給される反応活性調節剤の供給量を個別に制御することが好ましい。
【0014】
(6)反応原液供給手段としては、特に限定されず、例えば、反応原液を貯留する注型用タンク、当該タンクから金型へ至る配管系、弁及びポンプ等を含む。 反応活性調節剤供給手段としては、特に限定されず、例えば、反応活性調節剤を貯留する活性調節用タンク、当該タンクから金型へ至る配管系、弁及びポンプ等を含む。
各金型には、金型のキャビティへ注入する前の反応原液及び反応活性調節剤を混合するための混合手段が装着してあることが好ましい。こうした混合手段としては、特に限定されず、例えばミキシングヘッド等が例示される。
【0015】
前記制御手段としては、特に限定されず、例えば、前記弁の開閉やポンプの駆動を制御する制御装置等を例示することができる。
制御装置には、マイコンやパーソナルコンピュータが内蔵又は接続してあっても良い。この制御装置には、金型のキャビティ内部に供給する前の反応原液の温度を検出する温度センサの出力信号が入力されても良く、その出力信号に応じて、金型への反応活性調節剤の供給量を制御しても良い。
【0016】
(7)本発明において、「反応性重合成形」とは、金型の内部で反応原液を反応させて重合させる方法を広く意味するものとし、反応性重合成形方法の1態様として、反応射出成形(RIM)法があるものとする。
【0017】
反応原液
反応原液としては、特に限定されず、例えば、ウレタン系、ウレア系、ナイロン系、エポキシ系、不飽和ポリエステル系、フェノール系、及びノルボルネン系等が挙げられるが、ノルボルネン系が特に好ましい。金型の内部に注入する前の反応原液温度は10〜60°Cが好ましく、反応原液の粘性は、例えば、30°Cにおいて、通常5〜3,000cps、好ましくは100〜1,000cps程度である。
【0018】
こうした反応原液には、モノマーだけではなく、触媒や活性剤などが含まれていても良い。
【0019】
ノルボルネン系モノマー
本発明において使用可能なノルボルネン系モノマーは、ノルボルネン環を有するものであればいずれでも良いが、耐熱性に優れた成形体が得られることから、三環体以上の多環ノルボルネン系モノマーを用いることが好ましい。
【0020】
ノルボルネン系モノマーの具体例としては、例えば、ノルボルネン、ノルボルナジエン等の二環体;ジシクロペンタジエン(シクロペンタジエン二量体)、ジヒドロジシクロペンタジエン等の三環体;テトラシクロドデセン等の四環体;シクロペンタジエン三量体等の五環体;シクロペンタジエン四量体等の七環体;これらのメチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル、ビニル等のアルケニル、エチリデン等のアルキリデン、フェニル、トリル、ナフチル等のアリール等の置換体;更にこれらのエステル基、エーテル基、シアノ基、ハロゲン原子等の極性基を有する置換体等が例示される。
【0021】
これらのモノマーは、1種以上を組み合わせて用いても良い。入手が容易であり、反応性に優れ、得られる樹脂成形体の耐熱性に優れる点から、三環体、四環体、或いは五環体のモノマーが好ましい。
【0022】
また、生成する開環重合体は熱硬化型とすることが好ましく、そのためには、上記ノルボルネン系モノマーの中でも、シクロペンタジエン三量体等の反応性の二重結合を二個以上有する架橋性モノマーを少なくとも含むものが用いられる。全ノルボルネン系モノマー中の架橋性モノマーの割合は、2〜30重量%が好ましい。
【0023】
尚、本発明の目的を損なわない範囲で、ノルボルネン系モノマーと開環共重合し得るシクロブテン、シクロペンテン、シクロペンタジエン、シクロオクテン、シクロドデセン等の単環シクロオレフィン等を、コモノマーとして用いても良い。
【0024】
これらのノルボルネン系モノマーを反応射出成形によって塊状重合するには、通常、後述するメタセシス触媒と活性剤が用いられる。
【0025】
メタセシス触媒
ノルボルネン系モノマーを用いた反応射出成形において使用することができるメタセシス触媒は、RIM法でノルボルネン系モノマーを開環重合できるものであれば特に限定されず、公知のもので良い。例えば、タングステン又はモリブデン等のハロゲン化物、オキシハロゲン化物、酸化物、アンモニウム塩、ヘテロポリ酸(P5+、As5+、Si4+、Ge4+、Ce4+、Th4+、Mn4+、Ni4+、Te6+、I7+、Co3+、Al3+、Cr3+、Cu2+等のヘテロ原子とタングステン又はモリブデンとの化合物)等が使用される。本発明では、好ましくはトリドデシルアンモニウムモリブデート、トリ(トリデシル)アンモニウムモリブデート等の有機モリブデン酸、アンモニウム酸等のモリブデン酸有機アンモニウム塩等のモリブデン系メタセシス触媒が用いられる。
【0026】
メタセシス触媒の使用量は、反応液全体で使用するモノマー1モルに対し、通常0.01ミリモル以上、好ましくは0.1ミリモル以上、かつ50ミリモル以下、好ましくは20ミリモル以下である。メタセシス触媒の使用量が少なすぎると重合活性が低すぎて反応に時間がかかるため生産効率が悪く、使用量が多すぎると反応が激しすぎるため型内に十分に充填される前に硬化したり、触媒が析出し易くなり均質に保存することが困難になる。
【0027】
メタセシス触媒は、通常、モノマーに溶解して用いるが、RIM法による成形体の性質を本質的に損なわれない範囲であれば、少量の溶剤に懸濁させ溶解させた上で、モノマーと混合することにより、析出しにくくしたり、溶解性を高めて用いても良い。
【0028】
活性剤
活性剤(共触媒)としては、特開昭58−127,728号公報、特開平4−226,124号公報、特開昭58−129,013号公報、特開平4−145,247号公報に開示してあるような公知の活性剤であれば、特に制限はないが、本発明においては、例えばエチルアルミニウムジクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド等のアルキルアルミニウムハライド、アルコキシアルキルアルミニウムハライド等の有機アルミ化合物が好ましく用いられる。
【0029】
活性剤の使用量は、特に限定されないが、通常、反応液全体で使用するメタセシス触媒1モルに対して、0.1モル以上、好ましくは1モル以上、かつ100モル以下、好ましくは10モル以下である。活性剤を用いないか、又は活性剤の使用量が少なすぎると、重合活性が低すぎて反応に時間がかかるため生産効率が悪くなる。又、逆に、使用量が多すぎると、反応が激しすぎるため型内に十分に充填される前に硬化することがある。
【0030】
活性剤は、モノマーに溶解して用いるが、RIM法による成形体の性質を本質的に損なわない範囲であれば、少量の溶剤に懸濁させた上で、モノマーと混合することにより、析出しにくくしたり、溶解性を高めて用いても良い。
【0031】
その他の任意成分
所望により、補強材、酸化防止剤、充填剤、エラストマー、顔料、着色剤、発泡剤、難燃剤、摺動付与剤、ジシクロペンタジエン系熱重合樹脂及びその水添物等種々の添加剤を、反応原液に配合することができ、それにより得られるRIM製品の特性を改質することができる。
【0032】
特に、機械的強度の高い成形体を得る目的で、補強材を金型内に予め設置しておき、次いで重合反応液を金型内に注入して重合硬化させることにより、強化ポリマー(成形体)を製造することができる。
【0033】
「補強材」としては、例えば、ガラス繊維、アラミド繊維、カーボン繊維、超高分子量ポリエチレン繊維、金属繊維、ポリプロピレン繊維、アルミコーティングガラス繊維、木綿、アクリル繊維、ボロン繊維、シリコンカーバイド繊維、アルミナ繊維等を挙げることができる。これらの補強材は、長繊維状又はチョップドストランド状のものをマット化したもの、布状に織ったもの、チョップ形状のままのもの等、種々の形状で使用することができる。これらの補強材は、その表面をシランカップリング剤等のカップリング剤で処理したものが、樹脂との密着性を向上させる上で好ましい。補強材の配合量は、特に制限はないが、モノマー全重量を100重量%として、通常10重量%以上、好ましくは20〜60重量%である。充填量が少なければ機械的強度の割合が小さく、充填量が多すぎると均一に充填せずにむらができたり、充填阻害が生じる傾向にある。上記範囲で補強材を配合させることで、成形体の機械的強度を向上させることができる。
【0034】
また、成形体の機械的強度を更に向上させる目的で、反応射出成形を行う金型内に、予め金属棒又は金属板等をインサートしておき、その後反応射出成形を行う(インサート成形)こともできる。このインサート成形により、金属棒又は金属板が一体成形された、機械的強度に優れた成形体を得ることができる。
【0035】
「酸化防止剤」としては、フェノール系、リン系、アミン系等各種のプラスチック・ゴム用酸化防止剤がある。「充填剤」にはミルドガラス、カーボンブラック、タルク、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、雲母、チタン酸カリウム、硫酸カルシウム等の無機質充填剤がある。「エラストマー」としては、天然ゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体(SBR)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(SIS)、エチレン−プロピレン−ジエンターポリマー(EPDM)、エチレン酢酸ビニル共重合体(EVA)及びこれらの水素化物等がある。エラストマーの添加量は、反応原液の30°Cにおける粘度が5cps以上、好ましくは50cps以上、かつ1,000cps以下、好ましくは500cps以下となるように適宜選択される。
【0036】
以上のような種々の添加剤は、通常、予め反応原液の何れか一方又は双方に混合しておく。
【0037】
反応射出成形の前準備として、ノルボルネン系モノマー、メタセシス触媒及び活性剤を主材とする反応射出成形用材料を、ノルボルネン系モノマーとメタセシス触媒とよりなる液と、前記のノルボルネン系モノマーと活性剤とよりなる液との安定な2液に分けて、それぞれを別々の反応原液供給手段に入れておくことが好ましい。
【0038】
金型内は不活性ガスでシールし、重合反応に用いる成分類は窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で貯蔵し、かつ操作することが好ましい。金型の型締め圧力は、通常0〜100kgf/cmの範囲である。重合時間は、適宜選択すればよいが、通常、反応原液の注入終了後、30秒〜20分である。
【0039】
反応活性調節剤
本発明において用いることができる反応活性調節剤としては、反応原液の種類に応じて決定され、特に限定されないが、反応原液として、ノルボルネン系を用いた場合には、例えば、特開平3−146,516号公報、特開平4−337,318号公報に開示されている調節剤がある。特開平3−146,516号公報には、反応の調節剤として5−ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン(ビニルノルボルネン)、5−イソプロペニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エンのような5−アルケニル−2−ノルボルネン類を用いるノルボルネン系ポリマーの製造方法が記載されており、特開平4−337,318号公報には、反応活性調節剤として、5−エチニル−2−ノルボルネンなどの5−アルキニル−2−ノルボルネン類を用いることが示されている。
【0040】
また、反応活性調節剤としては、ノルボルネン系モノマーを主成分とする反応原液の主触媒であるメタセシス触媒を還元する作用を持つ化合物などをも用いることができ、その場合の反応活性調節剤としては、アルコール類、ハロアルコール類、エステル類、エーテル類、ニトリル類などが例示される。この中で、たとえばアルコール類の具体例としては、n−プロパノール、n−ブタノール、n−ヘキサノール、2−ブタノール、イソブチルアルコール、イソプロプルアルコール、t−ブチルアルコールなどが挙げられ、ハロアルコール類の具体例としては、1,3−ジクロロ−2−プロパノール、2−クロロエタノール、1−クロロブタノールなどが挙げられる。
【0041】
こうした反応活性調節剤を用いる際の成分濃度は、特に限定されず、反応原液の種類及び用いる反応活性調節剤の種類に応じて適宜決定されるが、例えばハロアルコール類を用いる場合、当該ハロアルコール濃度を、例えば0.5〜20重量%に調整して用いることができる。
【0042】
さらにまた、本発明において、反応活性調節剤としては、上述のような反応活性を低めるものに限らず、反応活性を高めることができる主触媒や共触媒自体などであっても良い。
【0043】
また、反応活性調節剤を含む液には、反応原液に含まれるモノマーと同じモノマーを含んでも良い。反応活性調節剤は、通常、モノマーそのもの、またはエラストマーを溶解したモノマーに添加して用いられる。
【0044】
このような反応活性調節剤の供給量は、金型のキャビティの大きさや形状などに応じて決定される。反応原液として、ノルボルネン系を用いた場合には、金型のキャビティ内への反応原液の注入開始から反応が急激に進んで、生成樹脂の表面よりわずかに白煙が上がるまでの時間t’(SMT)と、注入開始から充填完了までの充填時間tとは、成形体の大きさに応じて決定されることが好ましい。SMT時間t’は、充填時間tよりも必ず大きく、好ましくは10〜300秒であり、その時の充填時間tは、好ましくは1〜50秒程度である。また、SMT時間t’は、さらに好ましくは20〜200秒であり、その時の充填時間tは、さらに好ましくは5〜35秒程度である。t’/tは、温度にも依存するが、好ましくは1.5〜20程度である。
【0045】
このような範囲となるように、各金型毎に、反応原液とは別に反応活性調節剤が所定量で供給される。反応活性調節剤を供給するためのタンクは、一つに限らず、複数であっても良く、複数のタンク内に種類の異なる反応活性調節剤が含まれていても良い。
【0046】
なお、本発明においては、反応原液供給手段から供給される反応原液中にも、上述したような反応活性調節剤が含まれていても良い。
【0047】
金型
本発明において用いられる金型の材質は、特に限定されず、鋳鉄、鉄、ステンレス、アルミニウム、ニッケル電鋳等の金属に限らず、合成樹脂、或いはその他の材質でも良い。反応性重合成形の1態様としての反応射出成形は、比較的低圧での成形が可能であり、必ずしも高剛性の金型を用いる必要はない。本発明においては、成形体として、例えば浄化槽の槽体等のように、比較的大型の成形体を成形する場合でも、必ずしも高剛性の金型を用いる必要はないことから、金型の制作が比較的容易である。
【0048】
尚、金型としては、回転可能な金型を用いることもできる。その場合には、金型の内部に反応原液を入れた後、金型の内部の反応原液に対して加速度を加えることができるような構造とすることもできる。
【0049】
【作用】
本発明に係る方法及び装置では、二以上の反応原液供給手段から反応原液を金型内に供給する際に、前記反応活性調節剤供給手段から反応活性調節剤を金型内に供給する。その供給量は、金型のキャビティの大きさや形状等に応じて、ポンプの駆動制御及び弁の開閉等を行うことにより、個別に制御することができる。このため、金型のキャビティの大きさや形状毎に、活性の異なる反応原液を準備したり、反応原液タンク内で反応活性を調節する作業が不要となる。従って、本発明に係る方法及び装置では、広い範囲で金型のキャビティの大きさや形状等によらず、反応原液の共用化を図ることができる。
【0050】
又、本発明において、反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量(供給速度)を、金型のキャビティ内への供給開始から供給終了までの間で、少なくとも二以上の段階に分けて変化させることにより、注入末期における金型のゲート口付近に未硬化部が発生するおそれが少なくなり、硬化時間の短縮に繋がり、ひいては成形体の生産性が向上する。又、反応活性調節剤として反応遅延剤を用い、注入末期の供給量を注入初期の供給量より少なくすることにより、上記作用の他、終始一定量で供給する場合よりも用いる反応活性調節剤の使用量を少なくでき経済的である。
【0051】
又、本発明に係る方法及び装置は、単一金型を用いた成形の他、いわゆるマルチ金型成形にも好適に用いることができる。
【0052】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を、図面に示す実施形態および参考例に基づき説明する。
第1参考例では、マルチ金型システムを用い、反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量(供給速度)を金型のキャビティ内への供給開始から供給終了までの間、終始一定にした参考例を説明する。
第1実施形態では、単一金型システムを用い、反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量(供給速度)を、金型のキャビティ内への供給開始から供給終了までの間で、少なくとも二以上の段階に分けて変化させた例を説明する。
【0053】
第1参考例
図1は本発明の第1参考例に係る成形装置の概略構成図である。本第1参考例に係る図1に示す成形装置20は、参考例に係る方法を用いてマルチ金型システムの反応射出成形を行い、例えば、浄化槽の槽体の上槽及び/又は下槽を成形するための装置である。
成形装置
まず、図1を参照して、本参考例に係るマルチ金型システムの反応性重合「成形装置」について説明する。
参考例に係る装置20は、少なくとも二つの金型22及び24を有する。これら金型22及び24には、例えば、浄化槽の上槽と下槽、又は異なる容量の浄化槽の槽体等のように、異なる形状や大きさの成形体を成形するための異なるキャビティが形成してある。これら金型22及び24には、それぞれ混合手段としてのミキシングヘッド26及び28が装着してある。ミキシングヘッド26及び28には、第1反応原液タンク30、第2反応原液タンク32及び反応活性調節剤タンク34からの配管系が接続してある。
【0054】
参考例に係る装置20は、少なくとも二つの反応原液タンク30及び32を有し、一方の第1反応原液タンク30には、後述する反応原液のA液が貯留してあり、他方の第2反応原液タンク32には、後述する反応原液のB液が貯留してある。反応活性調節剤タンク34には、これら反応原液の反応活性を制御するための反応活性調節剤を含む液が貯留してある。
【0055】
第1反応原液タンク30には、第1主配管系36が接続してあり、第2反応原液タンク32には、第2主配管系38が接続してあり、反応活性調節剤タンク34には、第3主配管系40が接続してある。これら主配管系36,38,40には、それぞれ送液手段としてのポンプ42,44,46が装着してあり、これらタンク内の液体をそれぞれ金型22及び24方向に送ることが可能になっている。
【0056】
これら主配管36,38,40のポンプ下流側には、分岐配管48,50,56,58,64,66が接続してある。分岐配管48及び50は、第1主配管36内の反応原液をミキシングヘッド26及び28へそれぞれ送るための配管である。分岐配管56及び58は、第2主配管38内の反応原液をミキシングヘッド26及び28へそれぞれ送るための配管である。分岐配管64及び66は、第3主配管40内の反応活性調節剤含有液をミキシングヘッド26及び28へそれぞれ送るための配管である。各分岐配管48,50,56,58,64,66には、それぞれ制御弁52,54,60,62,68,70が装着してあり、流路の開閉及び/又は流量を制御可能になっている。
【0057】
参考例では、各ミキシングヘッド26及び28には、温度センサ72及び74がそれぞれ装着してあり、各ミキシングヘッドで混合されて各金型22及び24のキャビティへ注入される反応原液の温度を検出可能になっている。各温度センサ72及び74で検出された温度出力信号は、制御手段としての制御装置80へ入力されるようになっている。
【0058】
制御装置80では、入力された情報(反応原液の種類、反応活性調節剤の種類、各金型22及び24のキャビティの大きさや形状、外気温度等)及び温度センサ72及び74からの温度情報に基づき、ポンプ42,44,46及び制御弁52,54,60,62,68,70を制御するようになっている。
【0059】
具体的には、制御装置80は、ポンプ42及び44及び制御弁52,54,60,62を制御することにより、制御弁52,54,60,62を通してミキシングヘッドに送られる反応原液の圧力と流量とを、各金型22及び24毎に制御するようになっている。又、制御装置80は、ポンプ46及び制御弁68,70を制御することにより、制御弁68,70を通してミキシングヘッドに送られる反応活性調節剤含有液の圧力と流量とを、各金型22及び24毎に制御するようになっている。
【0060】
又、制御装置80は、温度センサ72及び74からの出力信号に基づき、反応原液の温度が所定値よりも高い場合には、反応活性調節剤タンク34から各ミキシングヘッド26及び28へ送られる液の流量を、各金型22及び24毎に設定された流量に比較して補正するように、ポンプ46及び制御弁68及び70を制御する。例えば反応活性調節剤タンク34に貯留してある反応活性調節剤が、反応活性を高めるための反応活性調節剤である場合において、反応原液の温度が所定値よりも高い場合には、ミキシングヘッド26及び28へ送られる液の流量を設定値よりも小さくなるように制御する。又、反応活性調節剤タンク34に貯留してある反応活性調節剤が、反応活性を低めるための反応活性調節剤である場合において、反応原液の温度が所定値よりも高い場合には、ミキシングヘッド26及び28へ送られる液の流量を設定値よりも大きくなるように制御する。これらの流量制御は、各金型22及び24毎に行う。尚、制御弁52,54,60,62,68,70としては、電気信号により駆動され、流量の制御が可能なものであることが好ましい。
【0061】
参考例においては、反応射出成形を行うために反応原液としては、ノルボルネン系モノマーを含むものが用いられる。
【0062】
反応射出成形の前準備として、ノルボルネン系モノマー、メタセシス触媒及びアルミニウム系活性剤を主材とする反応射出成形用材料を、ノルボルネン系モノマーとメタセシス触媒とよりなるB液と、前記のノルボルネン系モノマーとアルミニウム系活性剤とよりなるA液との安定な2液に分けて、それぞれを別のタンクに入れておく。
【0063】
参考例では、A液を第1反応原液タンク30に貯留してあり、B液を第2反応原液タンク32に貯留してある。A液又はB液から成る反応原液の温度は10〜60°C、反応原液の粘性は、例えば、30°Cにおいて、5cps〜3,000cps好ましくは100cps〜1,000cps程度である。
【0064】
尚、本参考例においては、カーボンブラック等のその他の任意成分を反応原液中に含ませる場合には、A液を含む第1反応原液タンク30又はB液を含む第2反応原液タンク32に補助タンクを設け、その内部に任意成分を含む液を貯留し、必要に応じてこれらタンク内部に貯留してある反応原液と混合して金型へと供給することが好ましい。これら反応原液タンク30及び32内に貯留される反応原液の成分組成を一定にすることで、金型22,24を交換して、異なる組成のRIM成形体を成形する場合でも、タンク30及び32内に貯留してある反応原液の組成を変える必要がなくなる。
【0065】
反応活性調節剤の供給量は、金型のキャビティの大きさや形状等に応じて決定され、各金型毎に、反応原液とは別に所定量で供給される。
【0066】
又、本参考例では、反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量(供給速度)は、各金型22及び24毎に、各金型22及び24のキャビティ内への供給開始から供給終了まで終始一定であり、成形すべき成形体の大きさや形状に合わせて制御することができる。
【0067】
参考例においては、反応活性調節剤を供給するためのタンク34は、一つであるが、複数であっても良く、複数のタンク内に種類の異なる反応活性調節剤が含まれていても良い。
【0068】
反応活性調節剤タンク34では、反応活性調節剤を含む液(C液ともいう)の粘度が、反応原液タンク30及び32での反応原液の粘度と略等しいことが好ましい。反応活性調節剤を含む液は、金型22及び24のキャビティ内に注入される前に、反応原液と混合される。又、反応活性調節剤を含む液には、反応原液に含まれるモノマーと同じモノマーを含んでも良い。尚、混合不良やノズルの詰まりを防止するために、C液には、エラストマーを添加してもよい。エラストマーの具体的例示は、上述した反応原液に添加可能なものと同様である。
【0069】
参考例においては、金型22及び24を、他の金型と交換したとしても、反応活性調節剤タンク34の内部に貯留してある反応活性調節剤含有液の組成は一定であることが好ましく、タンク34及び配管系40に常に当該液体を貯留してあることが好ましい。反応活性の制御は、制御装置80によりポンプ46及び制御弁68及び70を制御して各金型22及び24毎に供給流量を変化させることで実現できるからである。又、タンク34及び配管系40に常に液体を貯留しておくことで、タンク内部や配管系での詰まりを防止することができる。
【0070】
又、ミキシングヘッド26及び28へ反応活性調節剤を注入するには、制御弁68及び70を「開」にするが、非注入時には、配管系40,64(制御弁68の前まで),66(制御弁70の前まで)中に貯留されている反応活性調節剤含有液に対し所定圧力の背圧をかけておくことが好ましい。例えば、配管系40,64,66内では20kgf/cm程度が好適である。更に、上記A液及びB液のミキシングヘッド26及び28への注入前後の数秒間に反応活性調節剤タンク34の制御弁68及び70を「開」にしておくことが好ましい。所定圧力の背圧をかけておき、又は、A液,B液の注入前後の数秒間に反応活性調節剤タンク34の制御弁68及び70を開いておくことで、特に配管系64及び66の先端に設けられたミキシングヘッド26及び28内へ液の供給を可能とする図示省略してある注入ノズルの詰まりを防止することができる。
【0071】
尚、本参考例においては、A液がミキシングヘッド26及び28へ注入される配管48及び50と、B液がミキシングヘッド26及び28へ注入される配管56及び58と、C液がミキシングヘッド26及び28へ注入される配管64及び66とのそれぞれのノズル径を、例えば、A液の配管48及び50、B液の配管56及び58のそれぞれのノズル径を4〜7mmにしてあるのに対し、C液の配管64及び66のノズル径を0.8〜1.4mmの範囲としてある。即ち、本参考例ではC液の配管64及び66のノズル径の最適化を図っている。このように最適化することにより、C液のミキシングヘッド26及び28への注入量が少なくても配管64及び66内に所定圧の背圧がかかり、従ってノズル詰まりを防止できる。
【0072】
尚、本参考例においては、反応原液タンク30及び32内に貯留してある反応原液中にも、上述したような反応活性調節剤が含まれていても良い。
【0073】
成形方法
次に、上記成形装置20を用いて、例えば浄化槽の槽体の上槽及び/又は下槽等を成形する反応射出「成形方法」について説明する。
反応射出成形においては、必要に応じて、補強材を予め金型22及び24内に設置しておき、その中に反応液を供給して重合させることにより強化ポリマー(成形体)を製造することもできる。又は金属材等を予め金型内に設置しておき、インサート成形しても良い。
【0074】
反応射出成形を開始するには、制御装置80からの制御信号に基づき、制御弁52,54,60,62を開き、ポンプ42,44を駆動し、タンク30,32から反応原液をミキシングヘッド26,28に各金型22,24毎に演算された流量及び/又は注入時間で供給する。又、同時に、制御装置80からの制御信号に基づき、制御弁68,70を開き、ポンプ46を駆動し、タンク34から反応活性調節剤含有液をミキシングヘッド26,28に各金型22,24毎に演算された流量及び/又は注入時間で供給する。各金型22,24毎に演算された流量及び/又は注入時間は、各金型毎に異なっていても同じであっても良い。
【0075】
各ミキシングヘッド26及び28では、タンク30及び32からのA液及びB液と、タンク34からの反応活性調節剤含有液を混合し、それらの金型毎に適した配合割合で混合された混合液を反応原液として各金型22及び24のキャビティ内に充填する。キャビテ内に充填された反応原液は、キャビティの内部に行き渡る。金型のキャビティ内に充填される直前の反応原液の温度は、ミキシングヘッド26及び28に装着してある熱交換ジャケットにより一定温度に制御してある。その温度は季節に関わらず、通常15〜25°Cの範囲が好適である。
【0076】
重合時間は、金型22及び24毎に異なり、適宜選択すればよいが、通常、反応原液の注入終了後、20秒〜20分程度である。金型の型締め圧力は、通常0〜100kgf/cmである。反応原液(A液及びB液)の注入圧力が、例えば50〜100kgf/cmの場合には、反応活性調節剤含有液(C液)の注入圧力を10〜95kgf/cmとすることが好ましい。これらの注入圧力は、あまり低すぎると金型のキャビティ内周面に形成された転写面の転写が良好に行われない傾向にあり、あまりに高すぎると、金型の剛性を高くしなければならず経済的でない。また、A液及びB液の圧力と、C液の圧力との差が余りに大きすぎると、A液、B液及びC液の混合が均一に行われずに、活性にバラツキが生じてしまう。
【0077】
尚、反応射出成形では、金型のキャビティ内への反応原液の注入開始から反応が急激に進んで、生成樹脂の表面よりわずかに白煙が上がるまでの時間(SMT)t’と、注入開始から充填完了までの充填時間tとは、成形体の大きさに応じて決定されることが好ましい。SMT時間t’は、充填時間tよりも必ず大きく、好ましくは10〜300秒であり、その時の充填時間tは、好ましくは1〜50秒程度である。又、SMT時間t’は、より好ましくは20〜200秒であり、その時の充填時間tは、より好ましくは5〜35秒程度である。t’/tは、温度にも依存するが、好ましくは1.5〜20程度である。
【0078】
参考例では、各金型22及び24毎にタンク34からミキシングヘッド26及び28へと供給される反応活性調節剤の供給量を金型毎に制御することで、各金型22及び24のキャビティの大きさや形状によらず、しかも外気温度によらず、ゲルタイム比を一定にすることができる。従って、各金型22及び24のキャビティの大きさや形状毎に、活性の異なる反応原液を準備したり、反応原液タンク30及び32内で反応活性を調節する作業が不要となる。又、金型22及び24を交換して、異なる成形体を成形するための金型を装着する場合でも、活性の異なる反応原液を準備したり、反応原液タンク30及び32内で反応活性を調節する作業が不要となる。又、金型を交換する場合でも、主配管系36,38,40及び分岐配管48,50,56,58,64,66の配管サイズや、ミキシングヘッド26及び28でのノズル径等を変化させる必要もない。
【0079】
従って、この参考例に係る方法及び装置では、広い範囲で金型のキャビティの大きさや形状等によらず、反応原液の共用化を図ることができる。又、本参考例に係る方法及び装置は、図示する例に示すように、マルチ金型成形にも好適に用いることができる。尚、本参考例では、マルチ金型システムに適用して説明しているが、別段これに限定されず、後述する第1実施形態に用いられる単一の金型システムに適用することを排除するものではない。
【0080】
以上のような参考例に係る方法及び装置を用いて、浄化槽の槽体の上槽及び/又は下槽等が成形される。こうして得られる上槽と下槽は、例えばフランジ等により接合され浄化槽の槽体とされる。浄化槽の槽体における上槽には、例えば導入口と放流口とが形成され、導入口から流入された汚水は浄化槽内部に複数の仕切り板により形成された嫌気性処理室(又は槽;以下同様)、好気性処理室、沈澱室、消毒室等の処理室で処理されて放流口から放流される。上槽の上部には、例えば、槽の長手方向に沿って3つのマンホールが形成される。
【0081】
第1実施形態
図2は本発明の第1実施形態に係る成形装置の概略構成図である。図2に示す成形装置20aは、本発明に係る方法を用いて単一金型システムの反応射出成形を行うための装置である点で、マルチ金型システムを採用する上記第1参考例とは異なる。図2において、図1と共通する部材については同一符号を付し、その説明を割愛する。
【0082】
本実施形態では、反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量(供給速度)を、金型22のキャビティ内への供給開始から供給終了までの間の途中で、少なくとも二以上の段階に分けて変化させるようにしてある。具体的には、例えば、反応活性調節剤として反応活性を低める反応遅延剤を用いた場合、注入末期の供給量を注入初期の供給量より少なくすることが好ましく、反応活性調節剤として反応活性を高める反応促進剤を用いた場合、注入末期の供給量を注入初期の供給量より多くすることが好ましい。
【0083】
キャビティ内への単位時間当たりの供給量が注入初期から注入末期まで終始一定の場合、注入末期での金型のゲート口付近では反応原液の硬化反応が進みにくい場合があり、この場合に用いる反応活性調節剤の種類に応じてその反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量を変化させることにより、注入末期における金型のゲート口付近に未硬化部が発生するおそれが少なくなり、硬化時間の短縮に繋がり、ひいては成形体の生産性が向上する。又、反応活性調節剤として反応遅延剤を用い、注入末期の供給量を注入初期の供給量より少なくすることにより、硬化時間を短くできることの他、終始一定量で供給する場合よりも用いる反応活性調節剤の使用量を少なくでき経済的である。
【0084】
供給速度を少なくとも二以上の段階に分けて変化させる方法としては、例えば、反応活性調節剤として反応遅延剤を用いた場合において、(i)注入開始から所定時間までは所定の供給速度で供給し、その後、供給速度を一定速度に下げて所定時間供給する等の少なくとも二段階以上の多段階に供給速度を下げていきながら供給する、(ii)注入開始から注入完了まで徐々に供給速度を下げていく、(iii)注入開始から所定時間、一定の供給速度で供給し、その後、徐々に供給速度を下げていく、等の方法が挙げられる。
また、反応活性調節剤として反応促進剤を用いた場合において、(iv)注入開始から所定時間までは所定の供給速度で供給し、その後、供給速度を一定速度に上げて所定時間供給する等の少なくとも二段階以上の多段階に供給速度を上げていきながら供給する、(v)注入開始から注入完了まで徐々に供給速度を上げていく、(vi)注入開始から所定時間、一定の供給速度で供給し、その後、徐々に供給速度を上げていく、等の方法が挙げられる。
【0085】
第1実施形態では、本発明に係る方法及び装置を、単一の金型システムに適用して説明しているが、別段これに限定されず、前述の参考例に用いられるマルチ金型システムに適用することを排除するものではない。
【0086】
尚、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲内で種々に改変することができる。例えば、上述した実施形態では、反応性重合成形方法の一例として、RIM成形を例示し、RIM成形により浄化槽の槽体を成形したが、本発明は、通常のRIM成形に限らず、反応原液を用いて回転成形(遠心成形含む)により、浄化槽の槽体や他の成形体を成形する場合にも適用することができる。
【0087】
【実施例】
以下、本発明を、更に詳細な実施例に基づき説明するが、本発明は、これら実施例に限定されない。以下に示す実施例では、部又は%は、特に言及しない限り、重量基準である。
【0088】
実施例1
上槽と下槽とから構成される合併浄化槽において、容量が異なる槽体(6人槽用と10人槽用)の下槽を成形するために、図1に示す金型22では、6人槽の下槽を形成するための金型を用い、金型24では、10人槽の下槽を形成するための金型を用い、反応射出成形を行った。
【0089】
反応射出成形に際しては、ジシクロペンタジエン(DCP)90%と非対称型シクロペンタジエン3量体10%とから成るノルボルネン系モノマー混合物を2つのタンクに入れ、一方には、前記モノマー混合物に対し、ジエチルアルミニウムクロリド(DEAC)を40ミリモル濃度、1,3−ジクロロ−2−プロパノール(dcPrOH)40ミリモル濃度に成るように添加した(A液)。他方には、前記モノマー混合物に対し、トリ(トリデシル)アンモニウムモリブデートを10ミリモル濃度となるように添加した(B液)。これらA液及びB液単独でのSMTは、90秒であった。
【0090】
このようにして調製されたA液及びB液を、それぞれ図1に示す第1反応原液タンク30及び第2反応原液タンク32に貯留した。
【0091】
これらA液及びB液とは別に、反応活性調節剤タンク34に貯留する反応活性調節剤含有液としてのC液を調整した。C液としては、前記モノマー混合物100部に対し、15部のビニルノルボルネン(遅延剤)と、8.7部のdcPrOHを配合したものを準備した。このC液は、図1に示す反応活性調節剤タンク34内に貯留した。
【0092】
金型22に対しては、タンク30及び32からA液及びB液を、それぞれ注入圧力7×10Pa(約71kgf/cm)及び注入流量2650g/秒の流量で、ミキシングヘッド26を通して、金型のキャビティ内に注入した。同時に、タンク34からC液を、注入圧力4×10Pa(約41kgf/cm)及び注入流量30g/秒の一定流量で、ミキシングヘッド26を通して、金型のキャビティ内に注入した。これらの充填時間tは、16.5秒であった。SMT時間t’は、20秒であった。尚、C液の総使用量は、A液及びB液の総使用量43,725gに対し、495gであった。
【0093】
金型24に対しては、タンク30及び32からA液及びB液を、それぞれ注入圧力6×10Pa(約61kgf/cm)及び注入流量2,800g/秒の流量で、ミキシングヘッド28を通して、金型のキャビティ内に注入した。同時に、タンク34からC液を、注入圧力5.5×10Pa(約56kgf/cm)及び注入流量45g/秒±5g/秒の変動流量で、ミキシングヘッド28を通して、金型のキャビティ内に注入した。これらの充填時間tは、28秒であった。SMT時間t’は、35秒であった。尚、C液の総使用量は、A液及びB液の総使用量78,400gに対し、1,260gであった。
【0094】
金型22及び24から、成形体を取り出し、成形体におけるボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合について評価したが、これらのいずれの不具合も見つからなかった。
【0095】
尚、ボイド不具合とは、成形体中にボイド等が存在することであり、未充填不具合とは、成形体中に、原液の未充填による成形不良が存在することであり、針状不具合とは、成形体中に細かい針状の泡が見られることであり、二層不具合とは、成形体のコア型面に一枚樹脂の皮を被せたような二層表面が見られる状態のことである。
【0096】
実施例2
8人槽用合併浄化槽の下槽を成形するために、図2に示す成形装置を用い、反応射出成形を行った。実施例1と同様にして、A液、B液及びC液を調製し、A液及びB液を、それぞれ図2に示す第1反応原液タンク30及び第2反応原液タンク32に、またC液を反応活性調節剤タンク34内に貯留した。そして、金型22に対し、タンク30及び32からA液及びB液を、ミキシングヘッド26を通して、金型のキャビティ内に、それぞれ注入圧力7×10Pa(約71kgf/cm)及び注入流量2,800g/秒の流量で24秒間注入した。これと同時に、タンク34からC液を、ミキシングヘッド26を通して、金型のキャビティ内に、注入圧力4×10Pa(約41kgf/cm)及び注入流量45g/秒の流量で21秒注入し、その後、注入流量を25g/秒の流量に変化させて3秒注入した。SMT時間t’は30秒であった。又、硬化時間は70秒であり、実施例1〜2より優れていた。尚、C液の総使用量は、A液及びB液の総使用量67,200gに対し、1,020gであった。
金型22から、成形体を取り出し、成形体におけるボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合について評価したが、これらのいずれの不具合も見つからなかった。特に、ゲート側注入口付近に未硬化部分は全く観察されなかった。
【0097】
実施例3
金型22へ供給するC液を、注入圧力4×10 Pa(約41kgf/cm )及び注入流量45g/秒の流量で10秒注入し、その後、注入流量を1.5g/秒の割合で徐々に減速しつつ14秒注入し、注入終了時点で24g/秒とした以外は、実施例2と同様にして、反応射出成形を行い、8人槽用合併浄化槽の下槽を成形した。SMT時間t’は27秒、硬化時間は60秒であり、実施例1より優れていた。尚、C液の総使用量は、A液及びB液の総使用量67,200gに対し、933gであった。
金型22から、成形体を取り出し、成形体におけるボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合について評価したが、これらのいずれの不具合も見つからなかった。特に、ゲート側注入口付近に未硬化部分は全く観察されなかった。
【0098】
実施例4
金型22へ供給するC液を、注入圧力4×10 Pa(約41kgf/cm )及び注入流量45g/秒の流量で25秒注入し、その後、注入流量を19g/秒に変化させて3秒注入した以外は、実施例2と同様にして、反応射出成形を行い、10人槽用合併浄化槽の下槽を成形した。SMT時間t’は32秒であった。又、硬化時間は70秒であり、実施例1より優れていた。尚、C液の総使用量は、A液及びB液の総使用量78,400gに対し、1,182gであった。 金型22から、成形体を取り出し、成形体におけるボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合について評価したが、これらのいずれの不具合も見つからなかった。特に、ゲート側注入口付近に未硬化部分は全く観察されなかった。
【0099】
比較例1
金型24へ供給するC液の供給流量を、金型22へ供給するC液の供給量と同じとし、C液の注入流量を45g/秒の一定流量とした以外は、実施例1と同様にして、反応射出成形を行い、成形体を得た。 金型22及び24から、成形体を取り出し、成形体におけるボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合について評価したところ、金型22から取り出した成形体には、ボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合のいずれの不具合も見つからなかったが、金型24から取り出した成形体には、ボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合の内の未充填不具合及び二層不具合が見つかった。
【0100】
比較例2
金型22へ供給するC液の供給流量を、金型24へ供給するC液の供給量と同じとし、C液の注入流量を45g/秒の一定流量とした以外は、実施例1と同様にして、反応射出成形を行い、成形体を得た。 金型22及び24から、成形体を取り出し、成形体におけるボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合について評価したところ、金型24から取り出した成形体には、ボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合のいずれの不具合も見つからなかったが、金型22から取り出した成形体には、ボイド不具合、未充填不具合、針状不具合及び二層不具合の内のボイド不具合及び針状不具合が見つかった。
【0101】
【発明の効果】
以上説明してきたように、本発明に係る方法及び装置では、広い範囲で金型のキャビティの大きさや形状等によらず、反応原液の共用化を図ることができる。又、本発明に係る方法及び装置は、単一金型を用いた成形の他、いわゆるマルチ金型成形にも好適に用いることができる。
【0102】
又、本発明において、反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量(供給速度)を少なくとも二以上の段階に分けて変化させることにより、注入末期における金型のゲート口付近に未硬化部が発生するおそれが少なくなり、硬化時間の短縮に繋がり、ひいては成形体の生産性が向上する。特に、反応活性調節剤として反応遅延剤を用い、注入末期の供給量を注入初期の供給量より少なくすることにより、上記作用の他、終始一定量で供給する場合よりも用いる反応活性調節剤の使用量を少なくでき経済的である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は本発明の参考例に係る成形装置の概略構成図である。
【図2】 図2は本発明の第1実施形態に係る成形装置の概略構成図である。
【符号の説明】
20,20a… 成形装置
22,24… 金型
26,28… ミキシングヘッド
30,32… 反応原液タンク
34… 反応活性調節剤タンク
36,38,40… 主配管系
42,44,46… ポンプ
48,50,56,58,64,66… 分岐配管
52,54,60,62,68,70… 制御弁
72,74… 温度センサ
80… 制御装置
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention relates to a reactive polymerization molding method and a molding apparatus. More specifically, the reaction stock solution can be shared regardless of the size and shape of the mold cavity, and is suitable for multi-mold molding. The present invention relates to a reactive polymerization molding method and a molding apparatus that can be used for the present invention.
[0002]
[Prior art]
  The reaction injection molding (RIM) method is a manufacturing method in which two or more reaction stock solutions are mixed in a mixing chamber, fed into a cavity of a mold apparatus, and subjected to injection molding while being reacted in the mold apparatus. This RIM method is suitably used when a polymer (molded body) is molded from a norbornene monomer.
  In such RIM molding, depending on the size and shape of the cavity of the mold, the time from the start of filling the reaction stock solution into the mold until the completion of filling is different. It is necessary to control the time (for example, gel time) from the start to the reaction start. That is, if the gel time is short, the reaction proceeds before filling is completed, and there is a possibility that good filling in the mold cannot be performed. If the gel time is too long, the production efficiency is deteriorated. .
[0003]
  Therefore, conventionally, in order to adjust the gel time and the like according to the size and shape of the mold cavity, one or both reaction stock solutions (compounds) contain a predetermined amount of reaction activity regulator. The reaction activity regulator was contained in a predetermined amount in either one or both of the casting tanks for preparing the prepared one or storing the reaction stock solution.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
  However, when RIM molding is performed using a reaction stock solution in which the reaction activity has been adjusted in advance as described above, each time the reaction stock solution is used in a different mold cavity size or shape. It was necessary to re-adjust the reaction activity. In addition, in the multi-mold molding method in which two or more reaction stock solutions are respectively sent from the same casting tank to a plurality of molds and a plurality of molded bodies are molded at a time, only molds having cavities of almost the same size and shape can be used. There was a problem that it could not be used. That is, in the conventional method, it has not been possible to realize multi-mold molding using molds having cavities of different sizes and shapes.
[0005]
  Also in normal RIM molding, when changing to a mold with a cavity of a different size or shape, put reaction stock solutions with different reaction activities into the casting tank or adjust the reaction activity inside the tank. It is necessary to adjust the reaction activity by adding an agent. At that time, the reaction stock solution used before replacing the mold may remain inside the tank or the piping from the tank to the mold, and the activity cannot be adjusted sufficiently. There are problems such as generation of defective products in stages, and a long time required for activity adjustment.
[0006]
  In addition, as shown in Japanese Patent Publication No. 6-20,787, three or more types of reaction stock solutions having different temperatures are prepared, and these temperatures vary depending on the shape, size, etc. of the molded product to be obtained. Attempts to perform RIM molding by controlling the reaction activity by changing the mixing ratio of the stock solution and adjusting the temperature of the reaction stock solution are known.
[0007]
  However, in this method, since the reaction activity is controlled only by adjusting the temperature of the reaction stock solution, there is a limit to the range of reaction activity control. Also, with this method, it has not been possible to realize multi-mold molding using molds having cavities of widely different sizes and shapes.
[0008]
  The present invention has been made in view of such a situation, and can be used for a reaction stock solution in a wide range regardless of the size and shape of the mold cavity, and can be suitably used for multi-mold molding. It is an object of the present invention to provide a reactive polymerization molding method and a molding apparatus capable of achieving the above.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
  To achieve the above objective,
  (1) The “reactive polymerization molding method” according to the present invention is a reactive polymerization in which a reaction stock solution is supplied from two or more reaction stock solution supply means into a mold, and the reaction stock solution is reacted in the mold for polymerization. In the molding method, separately from the reaction stock solution supply means, a reaction activity regulator supply means for supplying a reaction activity regulator for controlling the reaction activity of the reaction stock solution in the mold into the mold is provided, When the reaction stock solution is supplied into the mold from two or more reaction stock solution supply means, the supply amount per unit time of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply means into the mold is at least two. The reaction activity regulator is supplied into the mold by changing the above steps.
  For example, when a reaction retarding agent that lowers the reaction activity is used as the reaction activity regulator, it is preferable that the supply amount at the end of injection is smaller than the supply amount at the beginning of the injection, and a reaction accelerator that enhances the reaction activity is used as the reaction activity regulator. When used, it is preferable that the supply amount at the end of injection is greater than the supply amount at the beginning of injection.
[0010]
  (2) It is preferable to control the supply amount of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply means into the mold in accordance with the size and shape of the molded article to be molded.
[0011]
  (3) It is preferable that the reaction stock solution contains a norbornene-based monomer.
[0012]
  (4) The “molding apparatus” according to the present invention includes at least one mold,
  Two or more reaction stock solution supply means for supplying the reaction stock solution to the mold;
  A reaction activity regulator supplying means provided separately from the reaction stock solution supply means, for supplying a reaction activity regulator for controlling the reaction activity of the reaction stock solution in the mold into the mold, and And a control means for changing the supply amount per unit time of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply means into the mold in at least two stages.
[0013]
  (5) The molding apparatus of the present invention is configured such that two or more reaction stock solutions are respectively supplied from the two or more reaction stock solution supply means into two or more molds, and the control means includes: It is preferable to individually control the supply amount of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply means to each mold.
[0014]
  (6) The reaction stock solution supply means is not particularly limited, and includes, for example, a casting tank for storing the reaction stock solution, a piping system from the tank to the mold, a valve, a pump, and the like. The reaction activity regulator supply means is not particularly limited, and includes, for example, an activity regulation tank for storing the reaction activity regulator, a piping system extending from the tank to the mold, a valve, a pump, and the like.
  Each mold is preferably equipped with a mixing means for mixing the reaction stock solution and the reaction activity regulator before being injected into the mold cavity. Such mixing means is not particularly limited, and examples thereof include a mixing head.
[0015]
  The control means is not particularly limited, and examples thereof include a control device that controls opening / closing of the valve and driving of the pump.
  A microcomputer or personal computer may be built in or connected to the control device. An output signal of a temperature sensor that detects the temperature of the reaction stock solution before being supplied to the inside of the mold cavity may be input to the control device, and a reaction activity regulator for the mold is determined according to the output signal. The supply amount may be controlled.
[0016]
  (7) In the present invention, “reactive polymerization molding” broadly means a method in which a reaction stock solution is reacted inside a mold and polymerized. As one aspect of the reactive polymerization molding method, reaction injection molding is used. Suppose there is a (RIM) method.
[0017]
  Reaction stock solution
  The reaction stock solution is not particularly limited, and examples thereof include urethane, urea, nylon, epoxy, unsaturated polyester, phenol, and norbornene, and the norbornene is particularly preferable. The reaction stock solution temperature before injection into the mold is preferably 10 to 60 ° C., and the viscosity of the reaction stock solution is usually 5 to 3,000 cps, preferably about 100 to 1,000 cps at 30 ° C., for example. is there.
[0018]
  Such a reaction stock solution may contain not only monomers but also catalysts and activators.
[0019]
  Norbornene monomer
  The norbornene-based monomer that can be used in the present invention may be any as long as it has a norbornene ring, but since a molded article having excellent heat resistance can be obtained, a tricyclic or higher polycyclic norbornene-based monomer should be used. Is preferred.
[0020]
  Specific examples of the norbornene-based monomer include, for example, bicyclic compounds such as norbornene and norbornadiene; tricyclic compounds such as dicyclopentadiene (cyclopentadiene dimer) and dihydrodicyclopentadiene; and tetracyclic compounds such as tetracyclododecene. A pentacycle such as cyclopentadiene trimer; a heptacycle such as cyclopentadiene tetramer; an alkyl such as methyl, ethyl, propyl and butyl, an alkenyl such as vinyl, an alkylidene such as ethylidene, a phenyl, a tolyl, Substituents such as aryl such as naphthyl; and further substituents having polar groups such as ester groups, ether groups, cyano groups, and halogen atoms.
[0021]
  One or more of these monomers may be used in combination. Tricyclic, tetracyclic, or pentacyclic monomers are preferred because they are easily available, have excellent reactivity, and are excellent in heat resistance of the resulting resin molding.
[0022]
  Further, the ring-opening polymer to be produced is preferably a thermosetting type. For that purpose, among the norbornene monomers, a crosslinkable monomer having two or more reactive double bonds such as cyclopentadiene trimer is used. Those containing at least are used. The proportion of the crosslinkable monomer in all norbornene monomers is preferably 2 to 30% by weight.
[0023]
  In addition, monocyclic cycloolefins such as cyclobutene, cyclopentene, cyclopentadiene, cyclooctene, and cyclododecene, which can be ring-opening copolymerized with a norbornene-based monomer, may be used as a comonomer as long as the object of the present invention is not impaired.
[0024]
  In order to bulk polymerize these norbornene monomers by reaction injection molding, a metathesis catalyst and an activator described later are usually used.
[0025]
  Metathesis catalyst
  The metathesis catalyst that can be used in reaction injection molding using a norbornene-based monomer is not particularly limited as long as it can ring-open polymerization the norbornene-based monomer by the RIM method, and may be a known one. For example, halides such as tungsten or molybdenum, oxyhalides, oxides, ammonium salts, heteropolyacids (P5+, As5+, Si4+, Ge4+, Ce4+, Th4+, Mn4+, Ni4+, Te6+, I7+, Co3+, Al3+, Cr3+, Cu2+A compound of a heteroatom such as tungsten or molybdenum). In the present invention, a molybdenum-based metathesis catalyst such as organic molybdic acid such as tridodecylammonium molybdate and tri (tridecyl) ammonium molybdate and molybdate organic ammonium salt such as ammonium acid is preferably used.
[0026]
  The amount of the metathesis catalyst used is usually 0.01 mmol or more, preferably 0.1 mmol or more and 50 mmol or less, preferably 20 mmol or less with respect to 1 mol of the monomer used in the whole reaction solution. If the amount of metathesis catalyst used is too small, the polymerization activity is too low and the reaction takes a long time, resulting in poor production efficiency.If the amount used is too large, the reaction is too intense and hardens before being fully filled in the mold. In other words, the catalyst is likely to precipitate, and it is difficult to store it homogeneously.
[0027]
  The metathesis catalyst is usually used after being dissolved in a monomer, but if it is in a range that does not substantially impair the properties of the molded article by the RIM method, it is suspended in a small amount of solvent and then mixed with the monomer. Therefore, it may be difficult to precipitate, or the solubility may be increased.
[0028]
  Activator
  As activators (cocatalysts), JP-A-58-127,728, JP-A-4-226,124, JP-A-58-129,013, JP-A-4-145,247 are disclosed. In the present invention, for example, an alkylaluminum halide such as ethylaluminum dichloride and diethylaluminum chloride, and an organoaluminum compound such as alkoxyalkylaluminum halide can be used. Preferably used.
[0029]
  The amount of the activator used is not particularly limited, but is usually 0.1 mol or more, preferably 1 mol or more, and 100 mol or less, preferably 10 mol or less with respect to 1 mol of the metathesis catalyst used in the whole reaction solution. It is. If the activator is not used or if the amount of the activator used is too small, the polymerization activity is too low and the reaction takes time, resulting in poor production efficiency. Conversely, if the amount used is too large, the reaction is so intense that it may harden before it is fully filled into the mold.
[0030]
  The activator is used after being dissolved in the monomer. However, as long as it does not substantially impair the properties of the molded article by the RIM method, the activator is suspended in a small amount of solvent and then mixed with the monomer. It may be difficult to use or may be used with increased solubility.
[0031]
  Other optional ingredients
  If desired, various additives such as reinforcing materials, antioxidants, fillers, elastomers, pigments, colorants, foaming agents, flame retardants, sliding imparting agents, dicyclopentadiene-based thermal polymerization resins and hydrogenated products thereof, It can be blended into the reaction stock solution, thereby modifying the properties of the resulting RIM product.
[0032]
  In particular, for the purpose of obtaining a molded article having high mechanical strength, a reinforcing material (molded article) is prepared by placing a reinforcing material in the mold in advance and then injecting a polymerization reaction liquid into the mold and polymerizing and curing. ) Can be manufactured.
[0033]
  Examples of the “reinforcing material” include glass fiber, aramid fiber, carbon fiber, ultrahigh molecular weight polyethylene fiber, metal fiber, polypropylene fiber, aluminum coated glass fiber, cotton, acrylic fiber, boron fiber, silicon carbide fiber, alumina fiber, etc. Can be mentioned. These reinforcing materials can be used in various shapes such as those obtained by matting a long fiber or chopped strand, those woven into a cloth, and those having a chopped shape. These reinforcing materials are preferably treated with a coupling agent such as a silane coupling agent in order to improve the adhesion to the resin. The blending amount of the reinforcing material is not particularly limited, but is usually 10% by weight or more, preferably 20 to 60% by weight, with the total monomer weight being 100% by weight. If the filling amount is small, the ratio of the mechanical strength is small, and if the filling amount is too large, there is a tendency for unevenness to occur without uniform filling or filling inhibition. By blending the reinforcing material in the above range, the mechanical strength of the molded body can be improved.
[0034]
  In addition, for the purpose of further improving the mechanical strength of the molded body, a metal rod or a metal plate or the like is previously inserted into a mold for reaction injection molding, and then reaction injection molding is performed (insert molding). it can. By this insert molding, it is possible to obtain a molded body excellent in mechanical strength, in which a metal bar or a metal plate is integrally molded.
[0035]
  As the “antioxidant”, there are various antioxidants for plastics and rubbers such as phenol, phosphorus and amine. “Fillers” include inorganic fillers such as milled glass, carbon black, talc, calcium carbonate, aluminum hydroxide, mica, potassium titanate, and calcium sulfate. “Elastomer” includes natural rubber, polybutadiene, polyisoprene, styrene-butadiene copolymer (SBR), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), Examples include ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), and hydrides thereof. The amount of the elastomer added is appropriately selected so that the viscosity of the reaction stock solution at 30 ° C. is 5 cps or more, preferably 50 cps or more and 1,000 cps or less, preferably 500 cps or less.
[0036]
  The various additives as described above are usually mixed in advance with either or both of the reaction stock solutions.
[0037]
  As a preparation for reaction injection molding, a reaction injection molding material mainly composed of a norbornene monomer, a metathesis catalyst and an activator, a liquid comprising a norbornene monomer and a metathesis catalyst, the norbornene monomer and the activator, and It is preferable to divide the liquid into two stable liquids and put them in separate reaction stock solution supply means.
[0038]
  The mold is preferably sealed with an inert gas, and the components used for the polymerization reaction are preferably stored and operated in an inert gas atmosphere such as nitrogen gas. The mold clamping pressure is usually 0-100 kgf / cm2Range. The polymerization time may be appropriately selected, but is usually 30 seconds to 20 minutes after the completion of the injection of the reaction stock solution.
[0039]
  Reaction activity regulator
  The reaction activity regulator that can be used in the present invention is determined according to the type of reaction stock solution, and is not particularly limited. However, when a norbornene system is used as the reaction stock solution, for example, JP-A-3-146 There are regulators disclosed in Japanese Patent No. 516 and JP-A-4-337318. JP-A-3-146,516 discloses 5-vinylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene (vinylnorbornene), 5-isopropenylbicyclo [2.2.1] as a reaction regulator. A method for producing norbornene-based polymers using 5-alkenyl-2-norbornenes such as hept-2-ene is described, and JP-A-4-337,318 discloses 5- It has been shown to use 5-alkynyl-2-norbornenes such as ethynyl-2-norbornene.
[0040]
  In addition, as the reaction activity regulator, a compound having an action of reducing a metathesis catalyst which is a main catalyst of a reaction stock solution containing a norbornene-based monomer as a main component can be used. And alcohols, haloalcohols, esters, ethers, nitriles and the like. Among these, specific examples of alcohols include n-propanol, n-butanol, n-hexanol, 2-butanol, isobutyl alcohol, isopropyl alcohol, t-butyl alcohol and the like. Specific examples of haloalcohols Examples include 1,3-dichloro-2-propanol, 2-chloroethanol, 1-chlorobutanol and the like.
[0041]
  The component concentration when using such a reaction activity regulator is not particularly limited and is appropriately determined according to the type of reaction stock solution and the type of reaction activity regulator used. For example, when haloalcohols are used, the haloalcohols are used. The concentration can be adjusted to, for example, 0.5 to 20% by weight.
[0042]
  Furthermore, in the present invention, the reaction activity regulator is not limited to one that lowers the reaction activity as described above, but may be a main catalyst or a cocatalyst itself that can increase the reaction activity.
[0043]
  The liquid containing the reaction activity regulator may contain the same monomer as that contained in the reaction stock solution. The reaction activity regulator is usually used by adding to the monomer itself or a monomer in which an elastomer is dissolved.
[0044]
  The supply amount of such reaction activity regulator is determined according to the size and shape of the mold cavity. When a norbornene system is used as the reaction stock solution, the reaction proceeds rapidly from the start of the injection of the reaction stock solution into the mold cavity, and the time t ′ (white smoke rises slightly from the surface of the product resin) The SMT) and the filling time t from the start of injection to the completion of filling are preferably determined according to the size of the molded body. The SMT time t 'is necessarily larger than the filling time t, preferably 10 to 300 seconds, and the filling time t at that time is preferably about 1 to 50 seconds. The SMT time t 'is more preferably 20 to 200 seconds, and the filling time t at that time is more preferably about 5 to 35 seconds. Although t '/ t depends on the temperature, it is preferably about 1.5 to 20.
[0045]
  In order to be within such a range, a reaction activity regulator is supplied in a predetermined amount separately from the reaction stock solution for each mold. The number of tanks for supplying the reaction activity regulator is not limited to one, and a plurality of tanks may be used, and different types of reaction activity regulators may be contained in the plurality of tanks.
[0046]
  In the present invention, the reaction stock solution supplied from the reaction stock solution supply means may also contain a reaction activity regulator as described above.
[0047]
  Mold
  The material of the mold used in the present invention is not particularly limited, and is not limited to metals such as cast iron, iron, stainless steel, aluminum, and nickel electroformed, but may be synthetic resin or other materials. Reaction injection molding as one embodiment of reactive polymerization molding can be performed at a relatively low pressure, and it is not always necessary to use a highly rigid mold. In the present invention, even when a relatively large molded body such as a septic tank body is molded as the molded body, it is not always necessary to use a highly rigid mold. It is relatively easy.
[0048]
  As the mold, a rotatable mold can also be used. In that case, it can also be set as the structure which can apply an acceleration with respect to the reaction stock solution inside a metal mold | die after putting a reaction stock solution in the inside of a metal mold | die.
[0049]
[Action]
  In the method and apparatus according to the present invention, when the reaction stock solution is supplied from two or more reaction stock solution supply means into the mold, the reaction activity control agent is supplied from the reaction activity control agent supply means into the mold. The supply amount can be individually controlled by controlling the driving of the pump and opening / closing the valve according to the size and shape of the cavity of the mold. For this reason, it becomes unnecessary to prepare reaction stock solutions having different activities for each size and shape of the cavity of the mold, and to adjust the reaction activity in the reaction stock solution tank. Therefore, in the method and apparatus according to the present invention, it is possible to share the reaction stock solution over a wide range regardless of the size and shape of the mold cavity.
[0050]
  Further, in the present invention, the supply amount (supply speed) of the reaction activity regulator per unit time is changed in at least two or more stages from the start to the end of supply into the mold cavity. This reduces the possibility that an uncured portion is generated near the gate opening of the mold at the end of injection, leading to a shortening of the curing time, and thus improving the productivity of the molded body. Further, by using a reaction retarding agent as a reaction activity regulator and making the supply amount at the end of injection less than the supply amount at the initial stage of injection, in addition to the above-described effects, It is economical because the amount used can be reduced.
[0051]
  Further, the method and apparatus according to the present invention can be suitably used for so-called multi-die molding as well as molding using a single mold.
[0052]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings.And reference examplesBased on
  First reference exampleThen, using a multi-mold system, the supply amount (supply speed) of the reaction activity regulator per unit time is changed from the start of supply into the mold cavity until the end of supply.Reference example made constant from beginning to endWill be explained.
  First embodimentThen, using a single mold system, the supply amount (feed rate) of the reaction activity regulator per unit time is at least two stages from the start of supply into the mold cavity until the end of supply. An example in which changes are made separately will be described.
[0053]
  First reference example
  FIG. 1 shows the first aspect of the present invention.Reference exampleIt is a schematic block diagram of the shaping | molding apparatus which concerns on this. Book 1Reference exampleThe molding apparatus 20 shown in FIG.Reference exampleThe apparatus for performing the reaction injection molding of the multi-mold system using the method according to the above, for example, for molding the upper tank and / or the lower tank of the septic tank.
  Molding equipment
  First, referring to FIG.Reference exampleThe reactive polymerization “molding apparatus” of the multi-mold system according to the present invention will be described.
  BookReference exampleThe apparatus 20 according to the invention has at least two molds 22 and 24. These molds 22 and 24 are formed with different cavities for molding molded bodies of different shapes and sizes, such as the upper and lower tanks of the septic tank or the tanks of septic tanks of different capacities. It is. Mixing heads 26 and 28 as mixing means are mounted on the molds 22 and 24, respectively. The mixing heads 26 and 28 are connected to piping systems from the first reaction stock solution tank 30, the second reaction stock solution tank 32, and the reaction activity regulator tank 34.
[0054]
  BookReference exampleThe apparatus 20 according to the present invention has at least two reaction stock solution tanks 30 and 32, and one first reaction stock solution tank 30 stores reaction solution A, which will be described later, and the other second reaction stock solution tank. 32 stores a solution B which is a reaction stock solution described later. The reaction activity regulator tank 34 stores a liquid containing a reaction activity regulator for controlling the reaction activity of these reaction stock solutions.
[0055]
  A first main piping system 36 is connected to the first reaction stock solution tank 30, a second main piping system 38 is connected to the second reaction stock solution tank 32, and the reaction activity regulator tank 34 is connected to the first reaction stock solution tank 30. The third main piping system 40 is connected. These main piping systems 36, 38, 40 are equipped with pumps 42, 44, 46 as liquid feeding means, respectively, so that the liquid in these tanks can be sent to the molds 22 and 24, respectively. ing.
[0056]
  Branch pipes 48, 50, 56, 58, 64, 66 are connected to the pump downstream side of these main pipes 36, 38, 40. The branch pipes 48 and 50 are pipes for sending the reaction stock solution in the first main pipe 36 to the mixing heads 26 and 28, respectively. The branch pipes 56 and 58 are pipes for sending the reaction stock solution in the second main pipe 38 to the mixing heads 26 and 28, respectively. The branch pipes 64 and 66 are pipes for sending the reaction activity regulator-containing liquid in the third main pipe 40 to the mixing heads 26 and 28, respectively. Control valves 52, 54, 60, 62, 68, and 70 are mounted on the branch pipes 48, 50, 56, 58, 64, and 66, respectively, so that the opening and closing of the flow path and / or the flow rate can be controlled. ing.
[0057]
  BookReference exampleThen, temperature sensors 72 and 74 are attached to the mixing heads 26 and 28, respectively, so that the temperature of the reaction stock solution mixed by the mixing heads and injected into the cavities of the molds 22 and 24 can be detected. It has become. The temperature output signals detected by the temperature sensors 72 and 74 are input to the control device 80 as control means.
[0058]
  In the control device 80, the input information (the type of reaction stock solution, the type of reaction activity regulator, the size and shape of the cavities of the molds 22 and 24, the outside air temperature, etc.) and the temperature information from the temperature sensors 72 and 74 are displayed. Based on this, the pumps 42, 44, 46 and the control valves 52, 54, 60, 62, 68, 70 are controlled.
[0059]
  Specifically, the control device 80 controls the pumps 42 and 44 and the control valves 52, 54, 60, and 62 to control the pressure of the reaction stock solution sent to the mixing head through the control valves 52, 54, 60, and 62. The flow rate is controlled for each mold 22 and 24. In addition, the control device 80 controls the pump 46 and the control valves 68 and 70 to control the pressure and flow rate of the reaction activity regulator-containing liquid sent to the mixing head through the control valves 68 and 70. Control is performed every 24 hours.
[0060]
  Further, based on the output signals from the temperature sensors 72 and 74, the controller 80 sends the liquid sent from the reaction activity regulator tank 34 to each mixing head 26 and 28 when the temperature of the reaction stock solution is higher than a predetermined value. The pump 46 and the control valves 68 and 70 are controlled so as to correct the flow rate in comparison with the flow rate set for each mold 22 and 24. For example, when the reaction activity regulator stored in the reaction activity regulator tank 34 is a reaction activity regulator for increasing the reaction activity and the temperature of the reaction stock solution is higher than a predetermined value, the mixing head 26 is used. And the flow rate of the liquid sent to 28 is controlled to become smaller than the set value. In the case where the reaction activity regulator stored in the reaction activity regulator tank 34 is a reaction activity regulator for reducing the reaction activity, and the temperature of the reaction stock solution is higher than a predetermined value, the mixing head The flow rate of the liquid sent to 26 and 28 is controlled to be larger than the set value. These flow rate controls are performed for each of the molds 22 and 24. The control valves 52, 54, 60, 62, 68 and 70 are preferably driven by electric signals and can control the flow rate.
[0061]
  BookReference exampleIn order to perform reaction injection molding, a reaction stock solution containing a norbornene-based monomer is used.
[0062]
  As a preparation for reaction injection molding, a reaction injection molding material mainly composed of a norbornene monomer, a metathesis catalyst and an aluminum activator, a liquid B composed of a norbornene monomer and a metathesis catalyst, and the norbornene monomer Divide into two stable liquids consisting of an aluminum-based activator and liquid A and put them in separate tanks.
[0063]
  BookReference exampleThen, the A liquid is stored in the first reaction stock solution tank 30, and the B liquid is stored in the second reaction stock solution tank 32. The temperature of the reaction stock solution composed of the A solution or the B solution is 10 to 60 ° C., and the viscosity of the reaction stock solution is, for example, about 5 cps to 3,000 cps, preferably about 100 cps to 1,000 cps at 30 ° C.
[0064]
  BookReference exampleIn the case where other optional components such as carbon black are contained in the reaction stock solution, an auxiliary tank is provided in the first reaction stock solution tank 30 containing the A solution or the second reaction stock solution tank 32 containing the B solution, It is preferable to store a liquid containing an arbitrary component inside and mix it with the reaction stock solution stored inside these tanks if necessary and supply it to the mold. Even when the molds 22 and 24 are exchanged to form RIM molded bodies having different compositions by making the component composition of the reaction stock solution stored in the reaction stock solution tanks 30 and 32 constant, the tanks 30 and 32 are used. It is not necessary to change the composition of the reaction stock solution stored in the inside.
[0065]
  The supply amount of the reaction activity regulator is determined according to the size and shape of the mold cavity, and is supplied in a predetermined amount separately from the reaction stock solution for each mold.
[0066]
  BookReference exampleThen, the supply amount (supply speed) of the reaction activity regulator per unit time is determined for each mold 22 and 24 from the start of supply into the cavity of each mold 22 and 24 to the end of supply.Constant from start to finishIt can be controlled in accordance with the size and shape of the molded body to be molded.
[0067]
  BookReference exampleThe number of tanks 34 for supplying the reaction activity regulator is one, but a plurality of tanks 34 may be used, and different types of reaction activity regulators may be contained in the plurality of tanks.
[0068]
  In the reaction activity regulator tank 34, it is preferable that the viscosity of the liquid containing the reaction activity regulator (also referred to as “C solution”) is substantially equal to the viscosity of the reaction stock solution in the reaction stock solution tanks 30 and 32. The liquid containing the reaction activity modifier is mixed with the reaction stock solution before being injected into the cavities of the molds 22 and 24. In addition, the liquid containing the reaction activity regulator may contain the same monomer as that contained in the reaction stock solution. In order to prevent mixing failure and nozzle clogging, an elastomer may be added to the liquid C. Specific examples of the elastomer are the same as those that can be added to the reaction stock solution described above.
[0069]
  BookReference exampleIn this case, even if the dies 22 and 24 are replaced with other dies, the composition of the reaction activity regulator-containing liquid stored in the reaction activity regulator tank 34 is preferably constant. It is preferable that the liquid is always stored in 34 and the piping system 40. This is because the control of the reaction activity can be realized by controlling the pump 46 and the control valves 68 and 70 by the control device 80 and changing the supply flow rate for each mold 22 and 24. In addition, by always storing the liquid in the tank 34 and the piping system 40, clogging in the tank and the piping system can be prevented.
[0070]
  Also, in order to inject the reaction activity regulator into the mixing heads 26 and 28, the control valves 68 and 70 are opened, but when not injecting, the piping systems 40 and 64 (until before the control valve 68), 66 It is preferable to apply a back pressure of a predetermined pressure to the reaction activity regulator-containing liquid stored therein (until before the control valve 70). For example, in the piping system 40, 64, 66, 20 kgf / cm.2The degree is preferred. Furthermore, it is preferable to keep the control valves 68 and 70 of the reaction activity regulator tank 34 “open” for several seconds before and after the injection of the liquid A and the liquid B into the mixing heads 26 and 28. By applying a back pressure of a predetermined pressure, or by opening the control valves 68 and 70 of the reaction activity regulator tank 34 for several seconds before and after the injection of the liquid A and the liquid B, in particular, the piping systems 64 and 66 It is possible to prevent clogging of an injection nozzle (not shown) that can supply liquid into the mixing heads 26 and 28 provided at the tip.
[0071]
  BookReference example, The pipes 48 and 50 through which the liquid A is injected into the mixing heads 26 and 28, the pipes 56 and 58 through which the liquid B is injected into the mixing heads 26 and 28, and the liquid C are injected into the mixing heads 26 and 28. The nozzle diameters of the pipes 64 and 66 are, for example, 4 to 7 mm for the nozzle diameters of the A liquid pipes 48 and 50 and the B liquid pipes 56 and 58, respectively. The nozzle diameters of 64 and 66 are in the range of 0.8 to 1.4 mm. That is, bookReference exampleTherefore, the nozzle diameters of the C liquid pipes 64 and 66 are optimized. By optimizing in this way, a predetermined back pressure is applied to the pipes 64 and 66 even if the injection amount of the liquid C into the mixing heads 26 and 28 is small, and therefore nozzle clogging can be prevented.
[0072]
  BookReference exampleIn the reaction stock solution tanks 30 and 32, the reaction stock solution stored in the reaction stock solution tanks 30 and 32 may contain the reaction activity regulator as described above.
[0073]
  Molding method
  Next, a reaction injection “molding method” for molding, for example, the upper tank and / or the lower tank of the septic tank using the molding apparatus 20 will be described.
  In reaction injection molding, if necessary, a reinforcing material is previously installed in the molds 22 and 24, and a reinforced polymer (molded body) is manufactured by supplying a reaction liquid therein and polymerizing. You can also. Alternatively, a metal material or the like may be installed in the mold in advance and insert molded.
[0074]
  To start reaction injection molding, based on a control signal from the control device 80, the control valves 52, 54, 60, 62 are opened, the pumps 42, 44 are driven, and the reaction stock solution is mixed from the tanks 30, 32 with the mixing head 26. , 28 at a flow rate and / or injection time calculated for each mold 22, 24. At the same time, based on the control signal from the control device 80, the control valves 68 and 70 are opened, the pump 46 is driven, and the reaction activity regulator-containing liquid is supplied from the tank 34 to the mixing heads 26 and 28. Supply at a calculated flow rate and / or injection time. The flow rate and / or injection time calculated for each mold 22, 24 may be different or the same for each mold.
[0075]
  In each mixing head 26 and 28, the liquids A and B from the tanks 30 and 32 and the liquid containing the reaction activity regulator from the tank 34 are mixed and mixed at a mixing ratio suitable for each mold. The liquid is filled in the cavities of the molds 22 and 24 as a reaction stock solution. The reaction stock solution filled in the cavite spreads inside the cavity. The temperature of the reaction stock solution immediately before being filled into the mold cavity is controlled to a constant temperature by a heat exchange jacket mounted on the mixing heads 26 and 28. The temperature is usually in the range of 15 to 25 ° C regardless of the season.
[0076]
  The polymerization time varies depending on the molds 22 and 24, and may be selected as appropriate, but is usually about 20 seconds to 20 minutes after the injection of the reaction stock solution. The mold clamping pressure is usually 0-100 kgf / cm2It is. The injection pressure of the reaction stock solution (A solution and B solution) is, for example, 50 to 100 kgf / cm.2In this case, the injection pressure of the reaction activity regulator-containing liquid (C liquid) is 10 to 95 kgf / cm.2It is preferable that If the injection pressure is too low, transfer of the transfer surface formed on the inner peripheral surface of the mold cavity tends not to be performed well. If it is too high, the rigidity of the mold must be increased. Not economical. In addition, if the difference between the pressures of the liquid A and the liquid B and the pressure of the liquid C is too large, the liquid A, the liquid B, and the liquid C are not uniformly mixed, resulting in variation in activity.
[0077]
  In reaction injection molding, the reaction proceeds abruptly from the start of injection of the reaction stock solution into the mold cavity, and the time until the white smoke slightly rises from the surface of the produced resin (SMT) t ′ and the injection start It is preferable that the filling time t from filling to filling is determined according to the size of the molded body. The SMT time t 'is necessarily larger than the filling time t, preferably 10 to 300 seconds, and the filling time t at that time is preferably about 1 to 50 seconds. The SMT time t 'is more preferably 20 to 200 seconds, and the filling time t at that time is more preferably about 5 to 35 seconds. Although t '/ t depends on the temperature, it is preferably about 1.5 to 20.
[0078]
  BookReference exampleThen, the size of the cavity of each mold 22 and 24 is controlled by controlling the supply amount of the reaction activity regulator supplied from the tank 34 to the mixing heads 26 and 28 for each mold 22 and 24 for each mold. The gel time ratio can be made constant regardless of the sheath shape and the outside air temperature. Therefore, there is no need to prepare reaction stock solutions having different activities for each cavity 22 or 24 in size or shape, or to adjust the reaction activity in the reaction stock solution tanks 30 and 32. In addition, even when the molds 22 and 24 are exchanged and a mold for molding a different molded body is mounted, reaction stock solutions having different activities are prepared, and reaction activities are adjusted in the reaction stock solution tanks 30 and 32. The work to do becomes unnecessary. Even when the mold is replaced, the piping size of the main piping systems 36, 38, 40 and branch piping 48, 50, 56, 58, 64, 66, the nozzle diameter at the mixing heads 26 and 28, etc. are changed. There is no need.
[0079]
  So thisReference exampleIn the method and apparatus according to the above, the reaction stock solution can be shared in a wide range regardless of the size and shape of the mold cavity. BookReference exampleThe method and apparatus according to the present invention can be suitably used for multi-die molding as shown in the illustrated example. BookReference exampleThenMulti mold systemHowever, the present invention is not limited to this and will be described later.First embodimentIt is not excluded to apply to a single mold system used in
[0080]
  Like the aboveReference exampleUsing the method and apparatus according to the present invention, the upper tank and / or the lower tank of the septic tank are formed. The upper tank and the lower tank thus obtained are joined by, for example, a flange or the like to form a tank body of the septic tank. In the upper tank of the tank of the septic tank, for example, an inlet and a discharge outlet are formed, and the sewage flowing from the inlet is an anaerobic treatment chamber (or tank; the same applies hereinafter) formed by a plurality of partition plates inside the septic tank. ), Processed in a processing chamber such as an aerobic processing chamber, a sedimentation chamber, or a disinfection chamber, and discharged from the outlet. In the upper part of the upper tank, for example, three manholes are formed along the longitudinal direction of the tank.
[0081]
  First embodiment
  FIG. 2 illustrates the present invention.First embodimentIt is a schematic block diagram of the shaping | molding apparatus which concerns on this. The molding apparatus 20a shown in FIG. 2 is an apparatus for performing reaction injection molding of a single mold system by using the method according to the present invention, and therefore the above-mentioned first that employs a multi-mold system.Reference exampleIs different. 2, members that are the same as those in FIG. 1 are given the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
[0082]
  In this embodiment, the supply amount (supply speed) of the reaction activity regulator per unit time is divided into at least two stages in the middle from the start of supply into the cavity of the mold 22 to the end of supply. It is designed to change. Specifically, for example, when a reaction retarding agent that lowers the reaction activity is used as the reaction activity regulator, it is preferable to reduce the supply amount at the end of the injection from the supply amount at the beginning of the injection, and the reaction activity as the reaction activity regulator. In the case of using a reaction accelerator that enhances, it is preferable to increase the supply amount at the end of injection more than the supply amount at the beginning of injection.
[0083]
  When the supply amount per unit time into the cavity is constant from the beginning of injection to the end of injection, the curing reaction of the reaction stock solution may not proceed easily near the mold gate at the end of injection, and the reaction used in this case By changing the supply amount of the reaction activity regulator per unit time according to the type of the activity regulator, there is less risk of uncured parts occurring near the gate opening of the mold at the end of injection, and the curing time is reduced. This leads to shortening, and as a result, the productivity of the molded body is improved. In addition, by using a reaction retarding agent as a reaction activity regulator and making the supply amount at the end of injection less than the supply amount at the beginning of injection, the curing time can be shortened, and the reaction activity used than when supplying a constant amount throughout. It is economical because the amount of regulator used can be reduced.
[0084]
  As a method of changing the supply rate in at least two or more stages, for example, when a reaction retarder is used as a reaction activity regulator, (i) supply at a predetermined supply rate from the start of injection to a predetermined time. Then, reduce the supply rate to a constant rate and supply for a predetermined time, etc., while supplying the supply rate while decreasing the supply rate in at least two stages or more. (Ii) Decrease the supply rate gradually from the start of injection to the completion of injection. (Iii) A method of supplying at a constant supply rate for a predetermined time from the start of injection and then gradually decreasing the supply rate.
  Further, in the case of using a reaction accelerator as a reaction activity regulator, (iv) supply at a predetermined supply rate from the start of injection until a predetermined time, and then increase the supply rate to a constant rate and supply for a predetermined time. Supply while increasing the supply rate in at least two stages, (v) gradually increase the supply rate from the start of injection to completion of injection, (vi) at a constant supply rate for a predetermined time from the start of injection Examples include a method of supplying and then gradually increasing the supply speed.
[0085]
  BookFirstIn the embodiment, the method and apparatus according to the present invention are described by applying to a single mold system.Reference exampleIt is not excluded to apply to the multi-mold system used in the above.
[0086]
  Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be variously modified within the scope of the present invention. For example, in the above-described embodiment, RIM molding is exemplified as an example of the reactive polymerization molding method, and the tank body of the septic tank is molded by RIM molding. However, the present invention is not limited to normal RIM molding, but a reaction stock solution is used. It can be applied to the case of forming a tank body of a septic tank and other molded bodies by rotational molding (including centrifugal molding).
[0087]
【Example】
  Hereinafter, the present invention will be described based on further detailed examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples shown below, parts or percentages are by weight unless otherwise stated.
[0088]
  Example 1
  In the combined septic tank composed of an upper tank and a lower tank, in the mold 22 shown in FIG. 1, 6 people are used to form a lower tank (for 6-person tank and 10-person tank) having different capacities. The mold for forming the lower tank of the tank was used, and in the mold 24, the reaction injection molding was performed using the mold for forming the lower tank of the 10-person tank.
[0089]
  In the reaction injection molding, a norbornene-based monomer mixture composed of 90% dicyclopentadiene (DCP) and 10% asymmetric cyclopentadiene trimer is put in two tanks, one of which is diethylaluminum with respect to the monomer mixture. Chloride (DEAC) was added to a concentration of 40 mmol and 1,3-dichloro-2-propanol (dcPrOH) to 40 mmol (solution A). On the other hand, tri (tridecyl) ammonium molybdate was added to the monomer mixture to a concentration of 10 mmol (solution B). SMT of these A liquid and B liquid alone was 90 seconds.
[0090]
  The A solution and the B solution thus prepared were stored in the first reaction stock solution tank 30 and the second reaction stock solution tank 32 shown in FIG. 1, respectively.
[0091]
  Separately from these A liquid and B liquid, the C liquid as a reaction activity regulator containing liquid stored in the reaction activity regulator tank 34 was prepared. As C liquid, what mix | blended 15 parts vinyl norbornene (retarding agent) and 8.7 parts dcPrOH with respect to 100 parts of said monomer mixtures was prepared. This C liquid was stored in the reaction activity regulator tank 34 shown in FIG.
[0092]
  For the mold 22, the liquid A and the liquid B from the tanks 30 and 32 are respectively injected at a pressure of 7 × 106Pa (about 71 kgf / cm2) And an injection flow rate of 2650 g / sec through the mixing head 26 into the mold cavity. At the same time, liquid C is supplied from the tank 34 to an injection pressure of 4 × 10.6Pa (about 41 kgf / cm2) And a constant flow rate of 30 g / sec. And injected through the mixing head 26 into the mold cavity. These filling times t were 16.5 seconds. The SMT time t 'was 20 seconds. In addition, the total usage-amount of C liquid was 495g with respect to the total usage-amount 43,725g of A liquid and B liquid.
[0093]
  For the mold 24, the liquid A and the liquid B are supplied from the tanks 30 and 32, respectively.6Pa (about 61 kgf / cm2) And an injection flow rate of 2,800 g / sec through the mixing head 28 and into the mold cavity. At the same time, liquid C is supplied from the tank 34 to an injection pressure of 5.5 × 10.6Pa (approximately 56 kgf / cm2) And a flow rate of 45 g / sec ± 5 g / sec. And injected through the mixing head 28 into the mold cavity. These filling times t were 28 seconds. The SMT time t 'was 35 seconds. In addition, the total usage-amount of C liquid was 1,260g with respect to the total usage-amount of A liquid and B liquid 78,400g.
[0094]
  The molded bodies were taken out from the molds 22 and 24 and evaluated for void defects, unfilled defects, needle defects and double layer defects in the molded bodies, but none of these defects were found.
[0095]
  The void defect means that a void or the like is present in the molded body, and the unfilled defect is that the molded body has a molding defect due to unfilled stock solution. In addition, fine needle-like bubbles are seen in the molded body, and the two-layer failure is a state in which a two-layer surface is seen such that the core mold surface of the molded body is covered with a single resin skin. is there.
[0096]
  Example 2
  In order to mold the lower tank of the combined septic tank for eight-person tank, reaction injection molding was performed using the molding apparatus shown in FIG. In the same manner as in Example 1, liquid A, liquid B and liquid C were prepared, and liquid A and liquid B were added to the first reaction stock solution tank 30 and the second reaction stock solution tank 32 shown in FIG. Was stored in the reaction activity regulator tank 34. Then, the liquid A and the liquid B from the tanks 30 and 32 are injected into the mold 22 through the mixing head 26 and into the mold cavity, respectively.6Pa (about 71 kgf / cm2) And an injection flow rate of 2,800 g / second for 24 seconds. At the same time, the liquid C from the tank 34 passes through the mixing head 26 into the mold cavity and has an injection pressure of 4 × 10.6Pa (about 41 kgf / cm2) And an injection flow rate of 45 g / second, and then injected for 21 seconds. Thereafter, the injection flow rate was changed to a flow rate of 25 g / second and injected for 3 seconds. The SMT time t 'was 30 seconds. Moreover, the curing time was 70 seconds, which was superior to Examples 1-2. In addition, the total usage-amount of C liquid was 1,020g with respect to the total usage-amount 67,200g of A liquid and B liquid.
  The molded body was taken out from the mold 22 and evaluated for void defects, unfilled defects, needle-shaped defects, and double-layer defects in the molded body, but none of these defects were found. In particular, no uncured portion was observed near the gate side inlet.
[0097]
  Example 3
  C liquid supplied to the mold 22 is injected at a pressure of 4 × 10.6  Pa (about 41 kgf / cm2  ) And an injection flow rate of 45 g / second, and then injected for 14 seconds while gradually decelerating the injection flow rate at a rate of 1.5 g / second, and 24 g / second at the end of the injection, In the same manner as in Example 2, reaction injection molding was performed to form a lower tank of a combined septic tank for 8-person tanks. The SMT time t 'was 27 seconds and the curing time was 60 seconds, which was superior to that of Example 1. In addition, the total usage-amount of C liquid was 933g with respect to the total usage-amount 67,200g of A liquid and B liquid.
  The molded body was taken out from the mold 22 and evaluated for void defects, unfilled defects, needle-shaped defects, and double-layer defects in the molded body, but none of these defects were found. In particular, no uncured portion was observed near the gate side inlet.
[0098]
  Example 4
  C liquid supplied to the mold 22 is injected at a pressure of 4 × 10.6  Pa (about 41 kgf / cm2  ) And an injection flow rate of 45 g / second for 25 seconds, and then the injection flow rate is changed to 19 g / second for 3 seconds. The lower tank of the combined septic tank for tanks was molded. The SMT time t 'was 32 seconds. The curing time was 70 seconds, which was superior to Example 1. In addition, the total usage-amount of C liquid was 1,182g with respect to 78,400g of the total usage-amount of A liquid and B liquid. The molded body was taken out from the mold 22 and evaluated for void defects, unfilled defects, needle-shaped defects, and double-layer defects in the molded body, but none of these defects were found. In particular, no uncured portion was observed near the gate side inlet.
[0099]
  Comparative Example 1
  The supply flow rate of the C liquid supplied to the mold 24 is the same as the supply volume of the C liquid supplied to the mold 22, and the injection flow rate of the C liquid is set to a constant flow rate of 45 g / sec. Then, reaction injection molding was performed to obtain a molded body. The molded body was taken out from the molds 22 and 24 and evaluated for void defects, unfilled defects, needle-shaped defects and double-layer defects in the molded body. Neither a defect, a needle defect, or a two-layer defect was found, but the molded product taken out from the mold 24 had a void defect, an unfilled defect, a needle-shaped defect, and an unfilled defect among the two-layer defects. And a double layer failure was found.
[0100]
  Comparative Example 2
  The supply flow rate of the C liquid supplied to the mold 22 is the same as the supply volume of the C liquid supplied to the mold 24, and the injection flow rate of the C liquid is set to a constant flow rate of 45 g / sec. Then, reaction injection molding was performed to obtain a molded body. The molded body was taken out from the molds 22 and 24 and evaluated for void defects, unfilled defects, needle defects and double-layer defects in the molded body. None of the defects, needle defects and double-layer defects were found, but the molded product taken out from the mold 22 had void defects, unfilled defects, needle defects and double-layer defects. A needle defect was found.
[0101]
【The invention's effect】
  As described above, in the method and apparatus according to the present invention, it is possible to share the reaction stock solution in a wide range regardless of the size and shape of the mold cavity. Further, the method and apparatus according to the present invention can be suitably used for so-called multi-die molding as well as molding using a single mold.
[0102]
  In the present invention, the uncured portion is generated near the gate opening of the mold at the end of injection by changing the supply amount (supply speed) of the reaction activity regulator per unit time in at least two stages. This leads to a reduction in the curing time, which leads to a shortening of the curing time, which in turn improves the productivity of the molded body. In particular, by using a reaction retarding agent as a reaction activity regulator and making the supply amount at the end of injection less than the supply amount at the initial stage of injection, in addition to the above-described effects, It is economical because the amount used can be reduced.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 illustrates the present invention.Reference exampleIt is a schematic block diagram of the shaping | molding apparatus which concerns on this.
FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a molding apparatus according to the first embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
  20, 20a ... Molding device
  22, 24 ... Mold
  26, 28 ... mixing head
  30, 32 ... Reaction stock tank
  34 ... Reaction activity regulator tank
  36, 38, 40 ... Main piping system
  42, 44, 46 ... Pump
  48, 50, 56, 58, 64, 66 ... Branch piping
  52, 54, 60, 62, 68, 70 ... Control valve
  72, 74 ... Temperature sensor
  80 ... Control device

Claims (5)

二以上の反応原液供給手段から反応原液を金型内に供給して、金型内で反応原液を反応させて重合させる反応性重合成形方法において、
前記反応原液供給手段とは別に、金型内での反応原液の反応活性を制御するための反応活性調節剤を金型内に供給するための反応活性調節剤供給手段を設け、
二以上の反応原液供給手段から反応原液を金型内に供給する際に、前記反応活性調節剤供給手段から金型内に供給される反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量を、少なくとも二以上の段階に分けて変化させて、前記反応活性調節剤を金型内に供給することを特徴とする反応性重合成形方法。
In a reactive polymerization molding method in which a reaction stock solution is supplied into a mold from two or more reaction stock solution supply means, and the reaction stock solution is reacted in the mold for polymerization.
Separately from the reaction stock solution supply means, a reaction activity regulator supply means for supplying a reaction activity regulator for controlling the reaction activity of the reaction stock solution in the mold into the mold is provided,
When the reaction stock solution is supplied into the mold from two or more reaction stock solution supply means, the supply amount per unit time of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply means into the mold is at least two. A reactive polymerization molding method, wherein the reaction activity regulator is supplied into a mold by changing the steps in the above steps.
前記反応活性調節剤供給手段から金型内に供給される反応活性調節剤の供給量を、成形すべき成形体の大きさや形状に合わせて制御することを特徴とする請求項1記載の反応性重合成形方法。  The reactivity according to claim 1, wherein the supply amount of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply means into the mold is controlled in accordance with the size and shape of the molded article to be molded. Polymerization molding method. 前記反応原液が、ノルボルネン系モノマーを含有することを特徴とする請求項1または2に記載の反応性重合成形方法。  The reactive polymerization molding method according to claim 1, wherein the reaction stock solution contains a norbornene-based monomer. 少なくとも一以上の金型と、
前記金型に反応原液を供給する二以上の反応原液供給手段と、
前記反応原液供給手段とは別に設けられ、前記金型内での前記反応原液の反応活性を制御するための反応活性調節剤を、金型内に供給するための反応活性調節剤供給手段と、
前記反応活性調節剤供給手段から金型内に供給される反応活性調節剤の単位時間当たりの供給量を、少なくとも二以上の段階に分けて変化させる制御手段と、
を有する成形装置。
At least one mold,
Two or more reaction stock solution supply means for supplying the reaction stock solution to the mold;
A reaction activity regulator supplying means for supplying a reaction activity regulator for controlling the reaction activity of the reaction stock solution in the mold, which is provided separately from the reaction stock solution supply means,
Control means for changing the supply amount per unit time of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply means into the mold in at least two stages; and
A molding apparatus having:
前記二以上の反応原液供給手段から、二以上の金型内に、それぞれ二以上の反応原液が供給されるように構成してあり、
前記制御手段が、前記反応活性調節剤供給手段から各金型に供給される反応活性調節剤の供給量を個別に制御する請求項4記載の成形装置。
Two or more reaction stock solutions are supplied from the two or more reaction stock solution supply means into two or more molds, respectively.
The molding apparatus according to claim 4, wherein the control unit individually controls a supply amount of the reaction activity regulator supplied from the reaction activity regulator supply unit to each mold.
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