【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、シュードモナス属に属しかつ凝集能を持つ物質の産生能を有する微生物を培養して得られる培養液又はその処理物を使用した染色排水の脱色方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、着色液、特に繊維染色工業から排出される染色排水による環境汚染が問題となっている。その中でも、可溶性物質であり染色の際に高濃度で使用される染料は最も脱色処理が困難であるとされている。
従来、濁水処理剤・排水処理剤として無機系凝集剤 (鉄・アルミニウム等の金属塩が主成分) や高分子凝集剤 (ポリアクリルアミド等の合成高分子凝集剤を主成分とする) が使用されてきた。これらの凝集剤は凝集能力が高いために多く用いられてきたが、アルミニウム等の金属または、アクリルアミド等の合成高分子化合物よりなっているため、神経毒さらに発ガン性などの生物毒性及び環境汚染などの面から問題が指摘されている。
【０００３】
また、これらの問題を改良した凝集剤として生物由来の高分子凝集剤 (ポリアルギン酸、寒天等) が使用されることもあるが、コストが高いことから利用用途が限られている。さらに最近では、カニ、エビの殻から抽出されるキトサンが生分解性が良く、環境汚染の恐れがない凝集剤として注目されているが、キトサンを溶かす際のpHの問題 (塩酸等の酸を使用) 、さらには製造過程のアルカリ処理、分離精製、粉末化といった処理が必要なため、コスト的に高いという問題点がある。
【０００４】
一方、以前からある種の微生物が分泌する物質が各種の懸濁物などに対して凝集活性を示すことが知られていたが、そのような微生物凝集剤の一つとしてロードコッカス・エリスロボレス S-1株 (FERM P-3530) が分泌する凝集活性成分が発見されている。これに関する特許としては、特公昭56‐396335 (微生物凝集剤NOC-1 の製造方法) がある。この微生物の分泌する凝集活性成分は無機物 (カオリン、活性炭、石炭灰等) 、有機汚濁排水 (ヘドロ、豚尿、甘草排水等) などの物質または排水に対して効果があることが知られている。しかし、染色排水中に含まれている可溶性染料を凝集・脱色させるに十分な能力を有してはいなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の問題点を解消するために、土壌から凝集能を持つ物質を産生する微生物のスクリーニングを行い、微生物菌体外に特に可溶性染料を凝集可能とする物質を効率良く生産する菌株を得ること、それら菌株の培養液またはその処理物を用いて染色工程において排出される分散、直接、酸性、反応染料を含む染色排水を脱色させ、無色・透明な処理水を得る、染色排水の脱色方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、シュードモナス属に属しかつ凝集能を持つ物質（以下、凝集能物質という）の産生能を有する微生物を培養して得られる培養液又はその処理物を着色液に添加し、着色物質を凝集させて除くことにより着色液を脱色させることを特徴とする着色液の脱色方法である。
【０００７】
さらに、本発明は、シュードモナス属に属しかつ凝集能物質の産生能を有する微生物を培養して得られる培養液又はその処理物と塩化カルシウム又は塩化マグネシウムとを着色液に添加し、着色物質を凝集させて除くことにより着色液を脱色することを特徴とする着色液の脱色方法である。上記着色液としては染色排水等があげられ、そしてこの染色排水としては染色工程で発するものであり、染色排水中の分散、直接、酸性、反応染料及び染色助剤から成る染料の濃度が0.01〜50g/L の範囲のものが挙げられる。上記処理物としては、培養液から単離した凝集能物質、培養菌体、その破砕物などを意味する。
【０００８】
以下、本発明を詳細に説明する。
(１) 使用する菌株
本菌株 KY-１株は、つくば市の工業技術院微生物工業技術研究所の敷地内の土壌からスクリーニングした結果得られたものである。
この菌株 KY-１株の菌学的性質は表１に示す通りである。この表１の菌学的性質について、バージーズ・マニュアル・システマティック・バクテリオロジー第１巻 (Bergery's manual of Systematic Bacteriology Volume 1), (1984年) 175頁の記載に基づき本菌の分類学上の位置を検討した結果、本菌はシュードモナス・セパシア (Pseudomonas cepacia)と同定された。
【０００９】
【００１０】
この菌株は、シュードモナス・セパシア KY-１株 (Pseudomonas cepacia KY-1) として、生命工学工業技術研究所に寄託されている。そして、その寄託番号はFERM P-13539である。
このシュードモナス・セパシア KY-１株は、本発明で使用される代表的な菌株であるが、本発明においては、その他シュードモナス属に属しかつ凝集能物質の産生能を有する菌株であればいかなる菌株でも使用することができる。
【００１１】
(２) 微生物を培養するための培地組成及び培養条件
微生物を培養するために用いられる培地は、その微生物の栄養源として炭素源、窒素源、無機塩類、ビタミン、ホルモン等の微量有機化合物等を含むものからなる。これらのうち、炭素源としてはグルコース、果糖、ショ糖、窒素源としては酵素エキス、ペプトン、麦芽エキス等、無機窒素源として尿素、硫安等が挙げられる。
【００１２】
特に、本発明のシュードモナス・セパシアに効率よく凝集能物質を生産せしめるための培地の培地組成としては、表２に示すものが挙げられる。すなわち、この表２に示すとおり炭素源としては、グルコース・果糖、窒素源としては酵母エキス、ペプトン、麦芽エキス、無機窒素源として尿素・硫安をそれぞれ使用する。
【００１３】
【００１４】
(*) ：グルコース、果糖の両方とも培養に適しており、いずれを添加しても
良い。
(**) ：３成分のうち少なくとも１成分を添加。
(***) ：酵母エキス・ペプトンを添加した場合に凝集能物質の生産性が最も高くなる。
(****)：尿素・硫安の両方とも培養に適しており、いずれを添加しても良い。
【００１５】
また、このように培養時の炭素源を単糖類または二糖類の範囲に設定することにより効率良く培養生産することができるばかりでなく、分離精製・粉末化といった処理も必要としない利点がある。
本発明の微生物の培養は液体培養で実施する。この培養は、初期pHが５〜９、温度25〜35℃の範囲で行われ、通常は通気攪拌培養で行われる。また、培養は炭素源の種類にもよるが、培養１日から10日間の間で行われ、この間で最大生産時期が設定される。
【００１６】
上記のような培地にて培養を行うことにより凝集活性を有する凝集能物質を得ることができる。培養液から凝集能物質の単離方法としては、培養液に５倍量のエタノールを加え、得られた沈澱物を濾紙にて集め、その後エタノールにて３回洗浄後、真空乾燥等により水分を除去して培養処理物として回収できる。しかしながら、本発明ではこのように分離精製した培養処理物を使用する場合と培養液そのものをそのまま使用する場合とでは、可溶性染料排水の脱色にはほとんど影響せず、いづれでも同等の効果を有する脱色が可能である。
【００１７】
(３) 着色液の脱色方法
本発明における脱色方法は可溶性着色物質を含む一般的な着色液に適用できるものである。これら着色液のうち、特に問題となっている可溶性着色液について以下に述べる。
すなわち、本発明の方法を適用し得る排水の一つに染色排水がある。この染色排水中に含まれる染料は、通常の方法で除去の困難な例えば分散、直接、酸性染料及び反応染料が含まれているが、本発明の脱色方法ではこれらを脱色することができる。本発明による排水処理方法は染料を0.01〜50g/L 含む排水を処理するにあたり、表２に記載の培地にてシュードモナス属に属する微生物を培養することにより得られる凝集能物質を染色排水に添加する工程を含むことにより行われる。
【００１８】
本発明の脱色方法は、染色排水に含まれる染料の量が好ましくは0.01〜50g/L のものに適用できる。染料の量が0.01g/L 未満であると染料濃度が低いため脱色の必要性がほとんど無くなり、また染料の量が50g/L を超えると染料濃度が高すぎるため脱色は出来るものの十分ではない。
この染色排水に添加すべき前記凝集能物質の添加量は0.５〜20g/L である。添加量が0.5g/L未満であると脱色・凝集能が不十分となり、また20g/L を超えると過剰添加となり、脱色・凝集能は十分であるが処理コスト・スラッジ量の増加等の問題が生じ排水の処理が困難となる。
【００１９】
本発明においては、前記凝集能物質と塩化カルシウム又は塩化マグネシウムとを組み合わせて染色排水に添加するとさらに効果的である。また、これらがいかなる機構で相乗作用が生じるのかが必ずしも明確に解明されているわけではないが、多くの実験に基づいてその効果が確認されたものである。
染色排水に前記凝集能物質と塩化カルシウム又は塩化マグネシウムを添加する際には、染色排水中に均一に分散させるために攪拌しながら添加することが好ましい。しかし、凝集能物質と塩化カルシウム又は塩化マグネシウムを添加した後に攪拌を行っても十分な脱色・凝集能力を得ることができる。また、凝集能物質を攪拌しながら加え、次いで塩化カルシウム及び塩化マグネシウムを攪拌しながら添加することもできる。
【００２０】
このように、凝集能物質と塩化カルシウム又は塩化マグネシウムを添加した後に、さらに必要であれば、NaOHを添加しpHを10〜12に調整する。NaOHを添加することにより、凝集能物質が染料を不溶化させフロックを形成すると共に塩化カルシウム又は塩化マグネシウムが染料コロイドのゼーター電位を低下せしめ、イオン的に中和してコロイドを凝結させることができる。即ち、染色排水にNaOHを添加することにより、凝集能物質と塩化カルシウム又は塩化マグネシウムの作用が同時に起こり、染色排水の脱色とコロイド粒子の凝結が同時にかつ瞬間的に起こる。
【００２１】
この状態で染色排水を放置すれば、上清液は無色透明となり水面及び下部に不溶化された染料の大きなフロック状沈澱物が生成する。この操作によって生じたフロックはすでに大寸法となっているため、特に遠心分離や高分子凝集剤の添加を行う必要はない。これらは例えば濾過等によって容易に分離することができるし、場合によっては自然沈降でも十分である。
【００２２】
【発明の効果】
本発明のシュードモナス属に属する微生物が生産する凝集能物質は、染色排水の脱色に代表されるように優れた脱色能を示す。かようにシュードモナス属が生産する凝集能物質は生分解性に優れ、二次公害のない安全な特徴に加えて凝集剤としての著しい効果を発揮するものである。
【００２３】
更に、凝集能物質と塩化カルシウム又は塩化マグネシウムとを組み合わせて添加することにより、排水中の染料濃度が0.01〜50g/L の範囲から成る分散、直接、酸性、反応染料を含む染料排水を脱色し、無色・透明な上清液を得ることができる。その脱色率は90％以上であり本発明方法を適用することにより、最も処理が困難であるとされている分散、直接、酸性染料及び反応染料の脱色が容易に行なえることが判明した。
【００２４】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。ただし、これらの実施例は本発明の技術的範囲を限定するものではない。
（実施例１） 微生物の培養と凝集能物質の回収
グルコース10g 、酵母エキス３g 、ペプトン５g 、を蒸留水１Ｌに溶かし、培地をpH7.０に調整した。培地200ml を500ml 容量の三角フラスコにとり、オートクレーブにより、 120℃、15分間無菌殺菌した後、シュードモナス・セパシアを１白金耳の量でフラスコに移植し、30℃にてロータリー回転培養を行う。なお回転数は180rpmである。
【００２５】
このようにして培養した２日目の培養物 (含菌体) より次の方法により凝集能物質を精製し、回収した。
すなわち、培養物200ml に対し、５倍量のエタノールを添加し静置後、液相部を除き沈澱物を採取する。この沈澱物に対して純水100ml を添加し溶解させた後、５倍量のエタノールを添加し、再度沈澱物を得る。この溶解・沈澱の操作を数回くり返すことにより培地成分から由来すると考えられる着色物質は除外され、白色の沈澱物を得ることができる。このような脱色処理を経た白色沈澱物を再び0.1N NaOH 溶液1000〜2000mlに希釈再溶解した後遠心分離機を用いて18000rpm×15分間、遠心する。この希釈遠心操作により菌体を除去する菌体を除去した遠心上清部を塩酸にて中和する。さらに、５倍量のエタノールを添加し沈澱させこの操作を２回繰り返した後、常温にて真空乾燥することにより、白色の精製凝集能物質を得る。
【００２６】
以上の精製工程により、培養物１Ｌより白色の精製凝集能物質が５〜６g 得られた。
（実施例２） 凝集能物質による染色排水の脱色
凝集能物質による染色排水の脱色は次のように行った。
(１) 反応染料を含む染色排水の脱色
まず、表３に示す組成比を持つモデル染色排水を作製する。次にそのモデル排水を 100倍希釈し、容量100ml のメスシリンダーに80mlとってpHを7.０に調整する。上記の培養条件で培養した培地0.５mlを加え、これを攪拌して５分間放置した後に、上澄みと沈澱を分けて600nm における吸光度を測定した。
【００２７】
この結果、本凝集能物質をその処理が最も困難とされている反応染料を含む排水を適用させたところ効率的に脱色できることが判明した。この脱色試験の結果を表４に示す。
【００２８】
【００２９】
(２) 反応染料を含む染色排水の脱色
まず、表５に示す組成比を持つモデル染色排水を作製する。次にそのモデル排水を 100倍希釈し、容量100ml のメスシリンダーに80mlとってpHを7.０に調整する。５％濃度の塩化カルシウム10mlと上記の培養条件で培養した培地0.５mlを加え、これを攪拌して５分間放置した後に、上澄みと沈澱を分けて600nm における吸光度を測定した。
【００３０】
この結果、本脱色方法をその処理が最も困難とされている反応染料を含む排水に適用させたところ、効率的に脱色できることが判明した。結果は表６に示す。ここで、塩化カルシウムを添加したことにより、フロックは大きくなり固液分離も容易となることが判明した。
【００３１】
【００３２】
(３) 分散染料を含む染色排水の脱色
表７に示す組成比を持つモデル染色排水を作製する。次にそのモデル排水を50倍希釈し容量100ml のメスシリンダーに80mlとってpHを6.０に調整する。次いで、５％濃度の塩化カルシウム10mlと、上記の培養条件で培養した培地0.５mlを加え、これを攪拌する。さらに１N NaOHを１ml添加した後、５分間放置し上清と沈澱を分けて590nm における吸光度を測定した。結果は、表８に示す。
【００３３】
【００３４】
【００３５】
（４）直接染料を含む染料排水の脱色
表９に示す組成比を持つモデル染色排水を作製する。次にそのモデル排水を1000倍希釈し容量100ml のメスシリンダーに80mlとってpHを6.０に調整する。次いで、５％濃度の塩化マグネシウム10mlと、上記の培養条件で培養した培地0.５mlを加え、これを攪拌する。さらに１N NaOHを１ml添加した後、５分間放置し上清と沈澱を分けて590nm における吸光度を測定した。この結果を、表10に示す。ここで、塩化カルシウムと同様に塩化マグネシウムを添加することにより、フロックは大きくなり固液分離も容易となることが判明した。
【００３６】
【００３７】
【００３８】
※脱色率測定方法
上記のようにして各吸光度を測定した後、次式により反応染料の脱色率 (％) を計算した。
【００３９】
【数１】
【００４０】
Ｄ1 : 未処理の染料の吸光度 (Abs)
Ｄ2 : 脱色処理後 (凝集能物質添加後) の染料の吸光度 (Abs)[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a method for decoloring dyeing wastewater using a culture solution obtained by culturing a microorganism belonging to the genus Pseudomonas and capable of producing a substance having an aggregating ability, or a treated product thereof.
[0002]
[Prior art]
In recent years, environmental pollution due to coloring liquids, particularly dyeing wastewater discharged from the textile dyeing industry, has become a problem. Among them, a dye which is a soluble substance and used at a high concentration in dyeing is said to be most difficult to decolorize.
Conventionally, inorganic flocculants (mainly metal salts such as iron and aluminum) and polymer flocculants (mainly synthetic polymer flocculants such as polyacrylamide) are used as turbid water treatment agents and wastewater treatment agents. I came. These aggregating agents have been widely used because of their high aggregating ability, but they are composed of metals such as aluminum or synthetic polymer compounds such as acrylamide. Problems have been pointed out from such aspects.
[0003]
In addition, bio-derived polymer flocculants (polyalginic acid, agar, etc.) may be used as flocculants that have improved these problems, but their use is limited due to their high cost. More recently, chitosan extracted from crab and shrimp shells has been attracting attention as a flocculant with good biodegradability and no risk of environmental pollution. Use), and further, there is a problem of high cost because treatments such as alkali treatment, separation purification, and pulverization in the production process are required.
[0004]
On the other hand, it has been known that substances secreted by certain microorganisms have agglutinating activity against various types of suspensions. Rhodococcus erythroboles S- Aggregation active ingredient secreted by 1 strain (FERM P-3530) has been discovered. Patents relating to this include Japanese Patent Publication No. 56-396335 (manufacturing method of microbial flocculant NOC-1). It is known that these aggregating active ingredients secreted by microorganisms are effective against substances such as inorganic substances (kaolin, activated carbon, coal ash, etc.), organic polluted wastewater (such as sludge, swine urine, licorice wastewater) or wastewater. . However, it did not have sufficient ability to agglomerate and decolorize the soluble dye contained in the dye wastewater.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
In order to solve the above-mentioned problems, the present invention screens microorganisms that produce a substance having an aggregating ability from soil, and efficiently produces a substance capable of aggregating soluble dyes outside the microorganisms. Of dyeing wastewater containing dispersion, direct, acidic, and reactive dyes discharged in the dyeing process using the culture solution of these strains or processed products thereof to obtain colorless and transparent treated water. It is to provide a decolorization method.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present invention adds a culture solution obtained by culturing a microorganism belonging to the genus Pseudomonas and capable of producing a substance capable of agglutinating (hereinafter referred to as an agglutinable substance) or a processed product thereof to a colored liquid, A coloring liquid decolorizing method, wherein the coloring liquid is decolored by agglomerating and removing.
[0007]
Furthermore, the present invention adds a culture solution obtained by culturing a microorganism belonging to the genus Pseudomonas and capable of producing an aggregating substance, or a treated product thereof, and calcium chloride or magnesium chloride, and aggregates the coloring substance. The color liquid decoloring method is characterized in that the color liquid is decolored by removing it. Examples of the coloring liquid include dyeing wastewater, and the dyeing wastewater is generated in the dyeing process. The concentration of the dye in the dyeing wastewater, which is directly, acidic, reactive dye, and dyeing assistant is 0.01 to The thing of the range of 50g / L is mentioned. The treated product means an aggregating substance isolated from a culture solution, cultured cells, crushed materials thereof, and the like.
[0008]
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
(1) Strain to be used The present strain KY-1 was obtained as a result of screening from the soil on the site of the Institute of Microbial Technology of Tsukuba City.
The mycological properties of this strain KY-1 are shown in Table 1. Regarding the bacteriological properties of Table 1, the taxonomic position of this fungus is described based on the description on page 175 of Bergery's manual of Systematic Bacteriology Volume 1 (1984). As a result of the examination, this bacterium was identified as Pseudomonas cepacia.
[0009]
This strain has been deposited with the Biotechnology Institute of Industrial Technology as Pseudomonas cepacia KY-1. And the deposit number is FERM P-13539.
This Pseudomonas cepacia KY-1 strain is a representative strain used in the present invention. However, in the present invention, any strain can be used as long as it belongs to the genus Pseudomonas and has the ability to produce an aggregating substance. Can be used.
[0011]
(2) Medium composition and culture conditions for cultivating microorganisms The medium used for culturing microorganisms contains trace organic compounds such as carbon sources, nitrogen sources, inorganic salts, vitamins and hormones as nutrient sources for the microorganisms. Consists of. Among these, glucose, fructose, sucrose as the carbon source, enzyme extract, peptone, malt extract and the like as the nitrogen source, and urea, ammonium sulfate and the like as the inorganic nitrogen source.
[0012]
In particular, the medium composition of the medium for allowing Pseudomonas cepacia of the present invention to efficiently produce an aggregating substance includes those shown in Table 2. That is, as shown in Table 2, glucose / fructose is used as the carbon source, yeast extract, peptone, malt extract is used as the nitrogen source, and urea / ammonium sulfate is used as the inorganic nitrogen source.
[0013]
(*): Both glucose and fructose are suitable for culture, and any of them may be added.
(**): Add at least one of the three components.
(***): Productivity of aggregating substances is highest when yeast extract and peptone are added.
(****): Both urea and ammonium sulfate are suitable for culturing, and any of them may be added.
[0015]
In addition, by setting the carbon source at the time of culture in the range of monosaccharide or disaccharide as described above, there is an advantage that it can be efficiently cultured and produced, and treatments such as separation, purification and pulverization are not required.
Culture of the microorganism of the present invention is performed by liquid culture. This culture is performed at an initial pH of 5 to 9 and at a temperature of 25 to 35 ° C., and is usually performed by aeration and agitation culture. Moreover, although culture | cultivation is based on the kind of carbon source, it culture | cultivates between 1 day of culture | cultivation for 10 days, and the maximum production time is set in this period.
[0016]
By culturing in the medium as described above, an aggregating substance having an aggregating activity can be obtained. As a method for isolating the aggregating substance from the culture solution, 5 times the amount of ethanol is added to the culture solution, and the resulting precipitate is collected on a filter paper, then washed three times with ethanol, and then dried by vacuum drying or the like. It can be removed and recovered as a culture treatment. However, in the present invention, the use of the culture treatment product thus separated and purified and the case where the culture solution itself is used as it is have almost no effect on the decolorization of the soluble dye wastewater, and any of the decolorizations having the same effect. Is possible.
[0017]
(3) Decoloring method of coloring liquid The decoloring method in the present invention can be applied to a general coloring liquid containing a soluble coloring substance. Among these colored liquids, a soluble colored liquid which is particularly problematic is described below.
That is, dyeing waste water is one of waste waters to which the method of the present invention can be applied. The dye contained in the dyeing waste water includes, for example, dispersion, direct acid dyes and reactive dyes which are difficult to remove by ordinary methods, and these can be decolored by the decolorization method of the present invention. In the wastewater treatment method according to the present invention, when treating wastewater containing 0.01 to 50 g / L of dye, an aggregating substance obtained by culturing microorganisms belonging to the genus Pseudomonas in the medium shown in Table 2 is added to the dyeing wastewater. It is performed by including a process.
[0018]
The decoloring method of the present invention can be applied to the amount of the dye contained in the dyeing waste water, preferably 0.01 to 50 g / L. If the amount of the dye is less than 0.01 g / L, the dye concentration is low, so there is almost no need for decolorization. If the amount of the dye exceeds 50 g / L, the dye concentration is too high, but decolorization is possible but not sufficient.
The amount of the aggregating substance to be added to the dye waste water is 0.5 to 20 g / L. If the addition amount is less than 0.5 g / L, the decolorization / aggregation ability becomes insufficient, and if it exceeds 20 g / L, the addition is excessive, and the decolorization / aggregation ability is sufficient, but there are problems such as an increase in processing cost and sludge amount. And wastewater treatment becomes difficult.
[0019]
In the present invention, it is more effective to add the coagulable substance and calcium chloride or magnesium chloride to the dyeing waste water. In addition, it is not always clearly clarified by which mechanism the synergistic action occurs, but the effect has been confirmed based on many experiments.
When adding the aggregating substance and calcium chloride or magnesium chloride to the dyeing wastewater, it is preferable to add them with stirring in order to disperse them uniformly in the dyeing wastewater. However, sufficient decolorization / aggregation ability can be obtained even if stirring is performed after adding the aggregating substance and calcium chloride or magnesium chloride. It is also possible to add the aggregating substance with stirring and then add calcium chloride and magnesium chloride with stirring.
[0020]
Thus, after adding a coagulability substance and calcium chloride or magnesium chloride, if necessary, NaOH is added and pH is adjusted to 10-12. By adding NaOH, the aggregating substance insolubilizes the dye to form a floc, and calcium chloride or magnesium chloride lowers the zeta potential of the dye colloid, allowing it to ionically neutralize and condense the colloid. That is, by adding NaOH to the dyeing wastewater, the action of the aggregating substance and calcium chloride or magnesium chloride occurs simultaneously, and decolorization of the dyeing wastewater and aggregation of the colloidal particles occur simultaneously and instantaneously.
[0021]
If the dyeing waste water is left in this state, the supernatant liquid becomes colorless and transparent, and a large flock-like precipitate of dye insolubilized on the water surface and the lower part is formed. Since the floc produced by this operation is already large, it is not particularly necessary to perform centrifugation or addition of a polymer flocculant. These can be easily separated, for example, by filtration or the like, and in some cases, natural sedimentation is sufficient.
[0022]
【The invention's effect】
The aggregating substance produced by the microorganism belonging to the genus Pseudomonas of the present invention exhibits an excellent decolorizing ability as represented by decolorization of dyed wastewater. Thus, the aggregating substance produced by Pseudomonas is excellent in biodegradability and exhibits a remarkable effect as an aggregating agent in addition to a safe characteristic free from secondary pollution.
[0023]
Furthermore, by adding a combination of a coagulable substance and calcium chloride or magnesium chloride, the dye drainage containing dispersed, direct, acidic and reactive dyes with a dye concentration in the range of 0.01 to 50 g / L can be decolorized. A colorless and transparent supernatant can be obtained. The decolorization rate is 90% or more, and it has been found that by applying the method of the present invention, it is possible to easily disperse dispersion, direct acid dyes and reactive dyes, which are considered to be the most difficult to treat.
[0024]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically described by way of examples. However, these examples do not limit the technical scope of the present invention.
(Example 1) Cultivation of microorganisms and recovery of aggregating substance 10 g of glucose, 3 g of yeast extract and 5 g of peptone were dissolved in 1 L of distilled water, and the medium was adjusted to pH 7.0. Take 200 ml of medium in a 500 ml Erlenmeyer flask and sterilize by autoclaving at 120 ° C for 15 minutes. Then, Pseudomonas cepacia is transplanted into the flask in an amount of 1 platinum loop, and rotary culture is performed at 30 ° C. The rotation speed is 180 rpm.
[0025]
The aggregating substance was purified and recovered from the culture (bacteria-containing body) on the second day thus cultured by the following method.
That is, 5 times the amount of ethanol is added to 200 ml of the culture and left to stand, and the precipitate is collected except for the liquid phase. To this precipitate, 100 ml of pure water is added and dissolved, and then 5 times the amount of ethanol is added to obtain the precipitate again. By repeating this dissolution / precipitation operation several times, a colored substance considered to be derived from the medium components is excluded, and a white precipitate can be obtained. The white precipitate that has undergone such decolorization treatment is again diluted and dissolved in 1000-2000 ml of 0.1N NaOH solution, and then centrifuged at 18000 rpm for 15 minutes using a centrifuge. Centrifugal supernatant part from which the microbial cells have been removed by this dilution centrifugation operation is neutralized with hydrochloric acid. Further, 5 times the amount of ethanol was added and precipitated, and this operation was repeated twice, followed by vacuum drying at room temperature to obtain a white purified aggregating substance.
[0026]
By the above purification steps, 5 to 6 g of white purified aggregating substance was obtained from 1 L of the culture.
(Example 2) Decolorization of dyeing wastewater with coagulability substance Decolorization of dyeing drainage with an aggregation ability substance was performed as follows.
(1) Decolorization of dyeing wastewater containing reactive dye First, model dyeing wastewater having the composition ratio shown in Table 3 is prepared. Next, dilute the model wastewater 100 times, take 80 ml into a 100 ml graduated cylinder and adjust the pH to 7.0. After adding 0.5 ml of the medium cultured under the above culture conditions and stirring it for 5 minutes, the supernatant and the precipitate were separated and the absorbance at 600 nm was measured.
[0027]
[0028]
(2) Decolorization of dye wastewater containing reactive dye First, model dye wastewater having the composition ratio shown in Table 5 is prepared. Next, dilute the model wastewater 100 times, take 80 ml into a 100 ml graduated cylinder and adjust the pH to 7.0. 10 ml of 5% calcium chloride and 0.5 ml of the medium cultured under the above culture conditions were added, and this was stirred and allowed to stand for 5 minutes. The supernatant and the precipitate were separated, and the absorbance at 600 nm was measured.
[0030]
[0031]
(3) Decolorization of dyeing wastewater containing disperse dyes Model dyeing wastewater having the composition ratio shown in Table 7 is prepared. Next, dilute the model wastewater 50 times, take 80 ml into a 100 ml graduated cylinder and adjust the pH to 6.0. Next, 10 ml of 5% strength calcium chloride and 0.5 ml of the medium cultured under the above culture conditions are added and stirred. Further, 1 ml of 1N NaOH was added, and the mixture was allowed to stand for 5 minutes. The supernatant and the precipitate were separated, and the absorbance at 590 nm was measured. The results are shown in Table 8.
[0033]
(4) Decolorization of dye drainage containing direct dye Model dyeing drainage having the composition ratio shown in Table 9 is prepared. Next, the model waste water is diluted 1000 times and taken up to 80 ml in a 100 ml graduated cylinder, and the pH is adjusted to 6.0. Subsequently, 10 ml of 5% strength magnesium chloride and 0.5 ml of the medium cultured under the above culture conditions are added and stirred. Further, 1 ml of 1N NaOH was added, and the mixture was allowed to stand for 5 minutes. The supernatant and the precipitate were separated, and the absorbance at 590 nm was measured. The results are shown in Table 10. Here, it has been found that the addition of magnesium chloride in the same manner as calcium chloride increases the floc and facilitates solid-liquid separation.
[0036]
* Method for measuring decolorization rate After measuring each absorbance as described above, the decolorization rate (%) of the reactive dye was calculated by the following formula.
[0039]
[Expression 1]
D 1 : Absorbance of untreated dye (Abs)
D 2 : Absorbance (Abs) of the dye after decolorization treatment (after adding a coagulant substance)