JP3853097B2

JP3853097B2 - Topical skin preparation

Info

Publication number: JP3853097B2
Application number: JP37114298A
Authority: JP
Inventors: 栄雄西戸; 和弘三尾
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1998-12-25
Filing date: 1998-12-25
Publication date: 2006-12-06
Anticipated expiration: 2018-12-25
Also published as: JP2000191495A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、しわをはじめとする皮膚の老化を防止し、滑らかでしっとりした肌を与え、安定性が良好な化粧用クリーム及び美容液等の皮膚化粧料等として有用な皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来において、皮膚刺激性等に問題点がなく、皮膚細胞の活性化、新陳代謝の促進、創傷治癒効果等を有し、皮膚老化防止効果に優れたＣｏＡ（補酵素Ａ、コエンザイムＡ）及びその塩からなる皮膚外用剤が既に知られている（特開昭５０−３１０５１号公報)。
【０００３】
しかしながら、ＣｏＡ及びその塩が製剤中で不安定であり、これらを化粧料に配合すると色調劣化等の他の成分に悪影響を及ぼすという問題点があった。
そのため、本願出願人は、その安定化を検討し、ＣｏＡ及び／又はその塩の酸化反応により合成した酸化型ＣｏＡが製剤中で高い安定性を示し、創傷治癒効果及び小じわ、肌のつや・きめ等の改善効果を有する皮膚外用剤を出願している(特開平２−４９７２９号公報、特許第２７８１９８２号）。
【０００４】
しかしながら、従来の酸化型ＣｏＡ及び／又はその塩を配合した皮膚外用剤は、製剤中で安定性を示し、創傷治癒効果及び小じわ、肌のつや・きめ等の改善効果を有する点で優れたものであるが、今日の更なる消費者等の高い要求等に対しては、しわ改善、創傷治癒作用が未だ満足のいくものではなく、また、人の肌に塗布し、実使用に供したときにはその安定性も未だ満足のいくものではないというのが現状である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の課題等に鑑み、これを解消しようとするものであり、今日の更なる消費者等の高い要求等に対して、しわをはじめとする皮膚の老化を防止し、滑らかでしっとりした肌を与え、安定性が更に良好な化粧用クリーム及び美容液等の皮膚化粧料等として有用な皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記従来の課題について鋭意検討を重ねた結果、特定種のＣｏＡ及び／又はその塩を併用することにより、しわ改善、創傷治癒作用が大きく亢進し、人の肌に塗布し実使用に供したときの酸化型ＣｏＡ及び／又はその塩の安定性が大きく亢進されることを知見し、上記目的の皮膚外用剤を得ることに成功し、本発明を完成するに至ったのである。
すなわち、本発明の皮膚外用剤は、（Ａ）下記一般式（Ｉ）で表される酸化型ＣｏＡ及び／又はその塩から選ばれる少なくとも１種と、（Ｂ）下記一般式（II）−１で表されるデホスホＣｏＡ及び／又はその塩、または、下記一般式（II）−２で表されるデホスホＣｏＡ誘導体及び／又はその塩から選ばれる少なくとも１種とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【化１】

【化２】

【化３】

〔上記一般式（II）−２中のＲは、デホスホＣｏＡ、４’−ホスホパンテテイン、４’−ホスホパントテノイルシステイン、パンテテイン、パントテノイルシステイン、β-アレテイン、システアミン、システイン、グルタチオンを示す。〕」
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施形態を詳しく説明する。
本発明の皮膚外用剤は、（Ａ）下記一般式（Ｉ）で表される酸化型ＣｏＡ及び／又はその塩から選ばれる少なくとも１種と、（Ｂ）下記一般式（II）−１で表されるデホスホＣｏＡ及び／又はその塩、または、下記一般式（II）−２で表されるデホスホＣｏＡ誘導体及び／又はその塩から選ばれる少なくとも１種とを含有することを特徴とするものである。
【化１】

【化２】

【化３】

〔上記一般式（II）−２中のＲは、デホスホＣｏＡ、４’−ホスホパンテテイン、４’−ホスホパントテノイルシステイン、パンテテイン、パントテノイルシステイン、β-アレテイン、システアミン、システイン、グルタチオンを示す。〕」
【０００９】
本発明で用いる（Ａ）成分の酸化型ＣｏＡは、下記一般式（Ｉ）で表されるものであり、その塩としては、リン酸基部の金属塩を形成するナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩等の金属塩が挙げられる。
具体的には、酸化型ＣｏＡの二ナトリウム塩、四ナトリウム塩、六ナトリウム塩、六カリウム塩、四リチウム塩、六リチウム塩、二カルシウム塩、二マグネシウム塩、二亜鉛塩などが例示される。
これらの酸化型ＣｏＡ又はその塩は、単独で、または２種以上を混合して使用することができる。
【００１０】
【化１】

【００１１】
本発明で用いる（Ｂ）成分のデホスホＣｏＡは、下記一般式（II）−１で表されるものであり、その塩としては、リン酸基部の金属塩を形成するナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩等の金属塩が挙げられる。
具体的には、デホスホＣｏＡの五ナトリウム塩、五カリウム塩、五リチウム塩、五カルシウム塩、五マグネシウム塩、五亜鉛塩などが例示される。
これらのデホスホＣｏＡ又はその塩は、単独で、または２種以上を混合して使用することができる。
【００１２】
【化２】

【００１３】
また、（Ｂ）成分のデホスホＣｏＡ誘導体は、下記一般式（II）−２で表されるものであり、その塩としては、リン酸基部の金属塩を形成するナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩等の金属塩が挙げられる。
具体的には、デホスホＣｏＡ誘導体の五ナトリウム塩、五カリウム塩、五リチウム塩、五カルシウム塩、五マグネシウム塩、五亜鉛塩などが例示される。これらのデホスホＣｏＡ誘導体又はその塩は、単独で、または２種以上を混合して使用することができる。
デホスホＣｏＡ誘導体としては、下記一般式（II）−２中のＲとして、デホスホＣｏＡの他、４’−ホスホパンテテイン、４’−ホスホパントテノイルシステイン、パンテテイン、パントテノイルシステイン、β-アレテイン、システアミン、システイン、グルタチオンが挙げられるが、その中では特にデホスホＣｏＡが望ましい。
【００１４】
【化３】

【００１５】
本発明の皮膚外用剤において、（Ａ）成分の酸化型ＣｏＡの含有量は、皮膚外用剤全量に対して、０．００１〜５重量％(以下、％と略称する。）、好ましくは０．０１〜２％含有させるのが望ましい。
（Ａ）成分の酸化型ＣｏＡの含有量が０．００１％未満であると、皮膚の老化防止効果が満足に得られない場合がある。また、５％を超えても通常、それ以上の効果は発揮されず、経済的でない。
一方、（Ｂ）成分のデホスホＣｏＡ及び／又はその塩、またはデホスホＣｏＡ誘導体及び／又はその塩の合計含有量は、皮膚外用剤全量に対して、０．０００００１％〜５％の範囲で任意の量で添加することが可能である。
（Ｂ）成分の合計含有量が０．０００００１％未満であると、満足な皮膚の老化防止効果と、実使用時における（Ａ）成分の製剤中での安定性効果が発揮されない場合があり、また、５％を超えても通常、それ以上の効果は発揮されず、経済的でない。
【００１６】
また、上記（Ａ）成分／（Ｂ）成分の比率（重量比）は、特に好ましくは、後述する各実施例となる比率で配合することが望ましい。
【００１７】
本発明の皮膚外用剤には、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、油分、水、界面活性剤、保湿剤、植物抽出物、低級アルコール、多価アルコール、高級アルコール、粘土鉱物、増粘剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調製剤、防腐剤、香料、色素、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水等通常化粧料、石鹸浴用剤等に用いられる原料（任意成分）を配合することができる。
【００１８】
本発明の皮膚外用剤としては、各種化粧用クリーム、スキンミルク（乳液）、ローション（化粧水）、美容液、パック剤、ジェル剤、パウダー、リップクリーム、口紅、アンダーメークアップ、ファンデーション、サンケア、浴用剤、ボディシャンプー、ボディリンス、石けん、クレンジングフォーム、軟膏、ゼリー剤、エアゾール剤等、種々の製品形態が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
これらの製品は、本発明における上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分と上記任意成分とを常法により適宜配合することにより製造することができる。
【００１９】
このように構成される本発明の皮膚外用剤は、皮膚外用剤の剤形や使用方法、用法等によりその投与量等が種々選定されるものであり、具体的に定められるものでないが、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合量やこれらの配合割合を上記範囲や後述する実施例の各剤形における配合量とし、これらを通常の方法で適用することによって、初めて本発明の効果、すなわち、今日の更なる消費者等の高い要求等に対して、しわをはじめとする皮膚の老化を防止し、滑らかでしっとりした肌を与え、安定性が更に良好な化粧用クリーム及び美容液等の皮膚化粧料等として有用なものとなる（この点については、後述する実施例等で更に詳述する）。
【００２０】
【実施例】
次に、本発明を実施例及び比較例等により、さらに詳細に説明するが、本発明は下記実施例等に限定されるものではない。
【００２１】
〔実施例１〜９及び比較例１〜３〕
下記表１に示すよう配合組成で、化粧用クリームを基剤に、酸化型ＣｏＡ金属塩を０．５％及び／又はデホスホＣｏＡ金属塩及び／又はデホスホＣｏＡ誘導体金属塩を０．０５％となるように混合した皮膚外用剤を調製した。なお、表においてデホスホＣｏＡ誘導体は、上記一般式（II）−２におけるＲの部位のみを記載した。
なお、表１中の（Ａ）成分の酸化型ＣｏＡ等、（Ｂ）成分のデホスホＣｏＡ等及びデホスホＣｏＡ誘導体等以外の成分は通常の皮膚外用剤等に用いられる任意成分である（表２以下においても同様）。
【００２２】
得られた実施例１〜９及び比較例１〜３の皮膚外用剤について、下記試験法により、荒れ肌改善試験、しわ改善試験、酸化型ＣｏＡの安定性試験を行った。
これらの結果を下記表１に示す。
【００２３】
〔荒れ肌改善試験法〕
目周辺（目尻及び目の下）にしわを有し、乾燥により肌荒れを生じている女性１２０名を選び、無作為に１２グループに分けた。
荒れ肌の改善度を調べるために、肌荒れを生じている下脚に被験部位４ヶ所を設定した。そして、実施例又は比較例を１日２回（朝・夜）連続２週間、被験部位に塗布させ、その肌荒れ改善度を目視し、その角層水分量を測定した（室温２０℃、湿度５０％、アイ・ビイ・エス社製ＳＫＩＣＯＮ２００）。
肌荒れ改善度は、下記の評価基準に従って評価し、角層水分量は開始時と塗布２週間後の角層水分量の差（角層水分上昇量）で示した。そして、肌荒れの改善度及び角層水分量変化により総合評価を行った。
評価基準：
− ：変化なし
± ：やや改善
＋：改善
＋＋：顕著に改善
【００２４】
〔しわ改善試験法〕
しわの改善度を調べるために、目周辺（目尻及び目の下）のしわに本発明品または比較例を１日２回（朝・夜）、塗布した。そして、大じわ、小じわ、肌質（きめ、潤い）について評価し、実施前よりも改善等されたかのアンケート調査を行い、そのアンケート結果より、１グループ１０名中の有効例数で表示した。
【００２５】
〔酸化型ＣｏＡの安定性試験法〕
化粧用クリームの使用後の酸化型ＣｏＡ安定性を評価するために、塗布部より回収したクリーム中に含まれている酸化型ＣｏＡの量をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いて測定し、未使用のクリーム中の酸化型ＣｏＡを１００とし、塗布部位から回収したクリーム中の酸化型ＣｏＡの残存量を算出し、１グループあたりの平均値で表示した。
【００２６】
【表１】

【００２７】
上記表１の結果から明らかなように、本発明の実施例１〜９の（Ａ）成分の酸化型ＣｏＡ及び／又はその塩から選ばれる少なくとも１種と、（Ｂ）成分のデホスホＣｏＡ及び／又はその塩、またはデホスホＣｏＡ誘導体及び／又はその塩から選ばれる少なくとも１種とを含有（併用）する皮膚外用剤（化粧用クリーム）は、本発明の範囲外の比較例１〜３、すなわち、上記（Ａ）成分又は（Ｂ）成分の単独含有の皮膚外用剤に較べて、荒れ肌改善効果、しわ改善効果が高く、しかも、酸化型ＣｏＡの安定性に優れていることが判明した。
【００２８】
〔実施例１０〜２５〕
以下に、本発明の皮膚外用剤の具体的処方例（ハンドクリーム、乳液、化粧水、アトピー性皮膚炎ローション、にきび治療剤、貼付剤）を示す。
下記表２〜７に示す配合組成で本発明となるハンドクリーム、乳液、化粧水、アトピー性皮膚炎ローション▲１▼，▲２▼、にきび治療剤、貼付剤を調製した。
【００２９】
【表２】

【００３０】
【表３】

【００３１】
【表４】

【００３２】
【表５】

【００３３】
【表６】

【００３４】
【表７】

【００３５】
【発明の効果】
本発明によれば、しわをはじめとする皮膚の老化を防止し、滑らかでしっとりした肌を与え、安定性が良好な皮膚外用剤が提供される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an external preparation for skin that prevents skin aging such as wrinkles, provides smooth and moist skin, and is useful as a skin cream and cosmetics such as cosmetic cream and beauty liquid having good stability.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, CoA (coenzyme A, coenzyme A) and salts thereof that have no problems in skin irritation and the like, have skin cell activation, metabolism promotion, wound healing effect, etc., and are excellent in skin aging prevention effect. An external preparation for skin consisting of the above is already known (Japanese Patent Laid-Open No. 50-31051).
[0003]
However, CoA and its salts are unstable in the preparation, and there is a problem that when these are blended in cosmetics, other components such as color tone are adversely affected.
Therefore, the applicant of the present application has studied the stabilization, and the oxidized CoA synthesized by the oxidation reaction of CoA and / or its salt shows high stability in the preparation, and has a wound healing effect, fine lines, skin gloss / texture. Have been filed (Japanese Patent Laid-Open No. 2-49729, Japanese Patent No. 2781982).
[0004]
However, conventional skin external preparations containing oxidized CoA and / or salts thereof are excellent in that they exhibit stability in the preparation and have wound healing effects and improvement effects such as fine lines, skin gloss and texture. However, for today's higher demands from consumers etc., wrinkle improvement and wound healing are still not satisfactory, and when applied to human skin and put into actual use The current situation is that the stability is not yet satisfactory.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above-described problems of the prior art, the present invention intends to solve this problem, and prevents the aging of the skin including wrinkles against the higher demands of today's further consumers, etc. An object of the present invention is to provide an external preparation for skin which gives smooth and moist skin and is useful as a skin cosmetic such as a cosmetic cream and a cosmetic liquid with further improved stability.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies on the above-mentioned conventional problems, the present inventors have used a specific type of CoA and / or a salt thereof in combination to greatly improve wrinkle improvement and wound healing and apply it to human skin. Since it was found that the stability of oxidized CoA and / or a salt thereof when actually used was greatly enhanced, and succeeded in obtaining the above-mentioned skin external preparation, the present invention was completed. is there.
That is, the external preparation for skin of the present invention comprises (A) at least one selected from oxidized CoA represented by the following general formula (I) and / or a salt thereof, and (B) the following general formula (II) -1. Or at least one selected from a dephospho CoA derivative represented by the following general formula (II) -2 and / or a salt thereof: Topical agent.
[Chemical 1]

[Chemical 2]

[Chemical 3]

[R in the above general formula (II) -2 represents dephospho-CoA, 4′-phosphopantetheine, 4′-phosphopantenoylcysteine, pantethein, pantothenoylcysteine, β-arethein, cysteamine, cysteine, glutathione. Show. ]
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The skin external preparation of the present invention comprises (A) at least one selected from oxidized CoA represented by the following general formula (I) and / or a salt thereof, and (B) represented by the following general formula (II) -1. And / or a salt thereof, or a dephospho CoA derivative represented by the following general formula (II) -2 and / or a salt thereof: .
[Chemical 1]

[Chemical 2]

[Chemical 3]

[R in the above general formula (II) -2 represents dephospho-CoA, 4′-phosphopantetheine, 4′-phosphopantenoylcysteine, pantethein, pantothenoylcysteine, β-arethein, cysteamine, cysteine, glutathione. Show. ]
[0009]
The oxidized CoA of the component (A) used in the present invention is represented by the following general formula (I), and as a salt thereof, a sodium salt, a lithium salt, or a potassium salt that forms a metal salt of a phosphate group , Metal salts such as calcium salt, magnesium salt and zinc salt.
Specific examples include disodium salt, tetrasodium salt, hexasodium salt, hexapotassium salt, tetralithium salt, hexalithium salt, dicalcium salt, dimagnesium salt, and dizinc salt of oxidized CoA.
These oxidized CoA or salts thereof can be used alone or in admixture of two or more.
[0010]
[Chemical 1]

[0011]
The component (B) dephospho CoA used in the present invention is represented by the following general formula (II) -1, and as a salt thereof, a sodium salt, a lithium salt, or potassium that forms a metal salt of a phosphate group Examples thereof include metal salts such as salts, calcium salts, magnesium salts, and zinc salts.
Specific examples include pentasodium salt, pentapotassium salt, pentalithium salt, pentacalcium salt, pentamagnesium salt and pentazinc salt of dephospho-CoA.
These dephospho-CoA or a salt thereof can be used alone or in admixture of two or more.
[0012]
[Chemical 2]

[0013]
Moreover, the dephospho CoA derivative of the component (B) is represented by the following general formula (II) -2, and as a salt thereof, a sodium salt, a lithium salt, or a potassium salt that forms a metal salt of a phosphate group , Metal salts such as calcium salt, magnesium salt and zinc salt.
Specifically, pentasodium salt, pentapotassium salt, pentalithium salt, pentacalcium salt, pentamagnesium salt, pentazinc salt and the like of the dephospho CoA derivative are exemplified. These dephospho CoA derivatives or salts thereof can be used alone or in admixture of two or more.
Examples of the dephospho-CoA derivative include R in the following general formula (II) -2, in addition to dephospho-CoA, 4′-phosphopantethein, 4′-phosphopantotenoylcysteine, pantethein, pantothenoylcysteine, β-arethein Cysteamine, cysteine, and glutathione, among which dephospho-CoA is particularly desirable.
[0014]
[Chemical 3]

[0015]
In the external preparation for skin of the present invention, the content of the oxidized CoA as the component (A) is 0.001 to 5% by weight (hereinafter abbreviated as%), preferably 0. It is desirable to contain 01 to 2%.
When the content of the oxidized CoA as the component (A) is less than 0.001%, the anti-aging effect of the skin may not be obtained satisfactorily. Moreover, even if it exceeds 5%, the effect beyond it is not exhibited normally, and it is not economical.
On the other hand, the total content of the component (B) dephospho CoA and / or salt thereof, or dephospho CoA derivative and / or salt thereof is arbitrary within the range of 0.000001% to 5% with respect to the total amount of the external preparation for skin. It can be added in an amount.
When the total content of the component (B) is less than 0.000001%, a satisfactory anti-aging effect on the skin and a stability effect in the preparation of the component (A) during actual use may not be exhibited. Moreover, even if it exceeds 5%, the effect beyond it is not exhibited normally, and it is not economical.
[0016]
Further, the ratio (weight ratio) of the component (A) / component (B) is particularly preferably blended at a ratio to be each example described later.
[0017]
In addition to the above components (A) and (B), the topical skin preparation of the present invention includes oil, water, surfactant, moisturizer, plant extract, lower alcohol as long as the effects of the present invention are not impaired. , Polyhydric alcohols, higher alcohols, clay minerals, thickeners, antioxidants, chelating agents, pH adjusters, preservatives, fragrances, dyes, UV absorbers, UV scattering agents, vitamins, amino acids, water, etc. Raw materials (optional components) used for cosmetics, soap bath agents and the like can be blended.
[0018]
Examples of the external preparation for skin of the present invention include various cosmetic creams, skin milk (milky lotion), lotion (skin lotion), cosmetic liquid, pack agent, gel agent, powder, lip balm, lipstick, under makeup, foundation, sun care, Various product forms such as bath preparations, body shampoos, body rinses, soaps, cleansing foams, ointments, jellies, aerosols and the like can be mentioned, but are not limited thereto.
These products can be produced by appropriately blending the above components (A) and (B) and the above optional components in the present invention by a conventional method.
[0019]
The skin external preparation of the present invention configured as described above has various dosages and the like selected depending on the dosage form, usage method, usage and the like of the skin external preparation, and is not specifically defined ( The effects of the present invention for the first time, by applying the blending amounts of the component A) and the component (B) and blending proportions thereof in the above ranges and the dosage forms of the examples described later, and applying them in the usual manner, In other words, in response to the high demands of today's further consumers, etc., skin aging such as wrinkles is prevented, smooth and moist skin is given, and cosmetic creams and serums with even better stability, etc. (This will be described in more detail in Examples and the like to be described later).
[0020]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited to the following Example etc.
[0021]
[Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3]
As shown in Table 1 below, the cosmetic cream is used as a base, the oxidized CoA metal salt is 0.5% and / or the dephospho CoA metal salt and / or the dephospho CoA derivative metal salt is 0.05%. Thus, the skin external preparation mixed was prepared. In the table, for the dephospho CoA derivative, only the R site in the general formula (II) -2 is shown.
In Table 1, components other than the oxidized CoA of the component (A), the dephospho CoA of the component (B), the dephospho CoA derivative and the like are optional components used in normal skin external preparations and the like (Table 2 and below). The same applies to the above).
[0022]
About the obtained skin external preparation of Examples 1-9 and Comparative Examples 1-3, the rough skin improvement test, the wrinkle improvement test, and the stability test of oxidation type CoA were done by the following test method.
These results are shown in Table 1 below.
[0023]
[Rough skin improvement test method]
Twelve women who had wrinkles around the eyes (the corners of the eyes and under the eyes) and had rough skin due to dryness were randomly selected and divided into 12 groups.
In order to examine the improvement degree of rough skin, four test sites were set on the lower leg where rough skin was generated. Then, Examples or Comparative Examples were applied to the test site twice a day (morning and night) for 2 consecutive weeks, and the degree of improvement in rough skin was visually observed, and the stratum corneum moisture content was measured (room temperature 20 ° C., humidity 50). %, SKICON200 manufactured by IBS Inc.).
The degree of improvement in rough skin was evaluated according to the following evaluation criteria, and the stratum corneum moisture content was shown as the difference between the stratum corneum moisture content at the start and two weeks after application (corne stratum moisture increase amount). And comprehensive evaluation was performed by the improvement degree of rough skin, and a stratum corneum moisture content change.
Evaluation criteria:
−: No change ±: Slightly improved +: Improved ++: Remarkably improved
[Wrinkle improvement test method]
In order to examine the degree of improvement of wrinkles, the product of the present invention or a comparative example was applied twice a day (morning and night) to the wrinkles around the eyes (the corners of the eyes and under the eyes). And it evaluated about fine wrinkles, fine wrinkles, and skin quality (texture, moisture), conducted a questionnaire survey to see if it was improved compared to before implementation, and displayed the number of effective cases in 10 people per group from the questionnaire results.
[0025]
[Stability test method for oxidized CoA]
In order to evaluate the stability of oxidized CoA after the use of the cosmetic cream, the amount of oxidized CoA contained in the cream collected from the coated part was measured using HPLC (high performance liquid chromatography). The remaining amount of oxidized CoA in the cream recovered from the application site was calculated with the oxidized CoA in the cream used being 100, and displayed as an average value per group.
[0026]
[Table 1]

[0027]
As is clear from the results in Table 1 above, at least one selected from the oxidized CoA and / or salt thereof as component (A) in Examples 1 to 9 of the present invention, and dephospho CoA as component (B) and / or Or a salt thereof, or a skin external preparation (cosmetic cream) containing (in combination with) at least one selected from a dephospho-CoA derivative and / or a salt thereof, Comparative Examples 1 to 3 outside the scope of the present invention, It was found that compared with the above-mentioned skin preparation for external use containing only the component (A) or the component (B), the rough skin improvement effect and the wrinkle improvement effect are high, and the stability of the oxidized CoA is excellent.
[0028]
[Examples 10 to 25]
The specific formulation example (hand cream, emulsion, lotion, atopic dermatitis lotion, acne treatment agent, patch) of the external preparation for skin of the present invention is shown below.
Hand creams, emulsions, lotions, atopic dermatitis lotions (1), (2), acne treatment agents, and patches of the present invention were prepared with the composition shown in Tables 2 to 7 below.
[0029]
[Table 2]

[0030]
[Table 3]

[0031]
[Table 4]

[0032]
[Table 5]

[0033]
[Table 6]

[0034]
[Table 7]

[0035]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the aging of skin including wrinkles is prevented, the smooth and moist skin is given, and the skin external preparation with favorable stability is provided.

Claims

(A) at least one selected from oxidized CoA represented by the following general formula (I) and / or a salt thereof; and (B) dephospho CoA represented by the following general formula (II) -1 and / or the same A skin external preparation characterized by containing a salt or a dephospho CoA derivative represented by the following general formula (II) -2 and / or a salt thereof.

[R in the above general formula (II) -2 is dephospho CoA, 4′-phosphopantethein, 4′-phosphopantotenoylcysteine, pantethein, pantothenoylcysteine, β-arethein, cysteamine, cysteine, glutathione. Show. ]