JP3852035B2

JP3852035B2 - Polychlor copper phthalocyanine pigment composition and method for producing the same

Info

Publication number: JP3852035B2
Application number: JP09677095A
Authority: JP
Inventors: 彰志吉田; 俊雄田中; 俊夫武井
Original assignee: Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Current assignee: DIC Corp
Priority date: 1995-04-21
Filing date: 1995-04-21
Publication date: 2006-11-29
Anticipated expiration: 2021-11-29
Also published as: JPH08291260A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、新規な粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物及び該粗製顔料組成物を顔料化してポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を製造する方法に関し、更に詳しくは、着色剤として使用した場合、青緑色、かつ、高彩度な色相を呈する顔料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
青緑色を呈する１分子中の平均塩素原子数が８個の銅フタロシアニン（以下、オクタクロル銅フタロシアニンという。）より緑味で、緑色を呈する１分子中の平均塩素原子数が１３〜１６個の銅フタロシアニン（以下、銅フタロシアニングリーンという。）よりも青味の色調である、いわゆるターコイズ調の色相は、例えば、特開平５−２６３００６号公報に記載されているように、緑色を呈する１分子中に１４〜１６個の塩素原子含むポリクロル銅フタロシアニン（銅フタロシアニングリーン）と、青色を呈する１分子中に３〜４個の塩素原子を含むポリクロル銅フタロシアニン（以下、テトラクロル銅フタロシアニンという。）とからなる固溶体によって得られることが知られている。
【０００３】
しかしながら、上記の方法では、色相が大きく異なる顔料組成物を混合しているため、着色剤として用いた場合に、加法減色により高彩度な色相が得られないという本質的な問題がある。
【０００４】
米国特許第２，６６２，０８５号明細書には、粗製銅フタロシアニン顔料を無水塩化アルミニウム及び塩化ナトリウムの溶融混合物中、又は、クロルスルホン酸中で直接塩素化する方法によって平均塩素原子数が１５個前後の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料を製造する方法が開示されているが、このようにして得られる粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物は、粒子が微細である上に、著しく凝集しており、そのままの状態で樹脂等の着色剤として使用した場合、色相が不鮮明であったり、着色力が低いなど、顔料としての機能が劣るといった欠点があり、何らかの方法で顔料化（コンディショニング）する必要があった。
【０００５】
また、特開平５−２６３００６号公報には、ポリクロル銅フタロシアニンとテトラクロル銅フタロシアニンをボールミル中で乾式磨砕又は湿式磨砕による前処理して固溶体を製造した後、水性スラリー中で安息香酸メチル等を用いて加熱処理して顔料化する方法、及び、ポリクロル銅フタロシアニンとテトラクロル銅フタロシアニンを硫酸に溶解又は湿潤させ、水中に取り出し固溶体の製造と顔料化を同時に行う方法が開示されている。
【０００６】
しかしながら、ポリクロル銅フタロシアニンとテトラクロル銅フタロシアニンの固溶体を、例えば、食塩などの磨砕助剤及びジエチレングリコールなどの粘結剤とともにニーダーで湿式磨砕して顔料化する方法では、かえって粗製顔料が凝集するといった問題点があり、単に水性スラリー中で有機溶剤を用いて加熱処理する方法では、価値の低い顔料しか得られないという問題点を有している。
【０００７】
本発明が解決しようとする課題は、着色剤として使用した場合、青緑色で、かつ、高彩度な色相を呈する顔料を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、１分子中の塩素原子数が７〜１３個のポリクロル銅フタロシアニンからなり、かつ、平均塩素置換基数が９〜１１個の範囲にある青緑色の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を合成し、次いで、粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を磨砕助剤、結晶化溶剤及び粘結剤とともに磨砕処理した後、結晶化溶剤を留去し、磨砕助剤と粘結剤を除去する方法、又は粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を磨砕助剤の不存在下で乾式磨砕した後、磨砕助剤、結晶化溶剤及び粘結剤とともに磨砕処理した後、結晶化溶剤を留去し、磨砕助剤と粘結剤を除去する方法又は結晶化溶剤の存在下加熱処理する方法、さらには、粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を硫酸に溶解／湿潤させ水中に投入する方法によって得られる１分子中の塩素原子数が７個〜１３個のポリクロル銅フタロシアニンからなり、かつ、平均塩素置換基数が９〜１１個の範囲にある青緑色のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を着色剤として使用した場合、青緑色、かつ、高彩度な色相を呈することを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は上記課題を解決するために、１分子中の塩素原子数が７個〜１３個のポリクロル銅フタロシニンからなり、平均塩素原子数が９〜１１個の範囲にあるポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を提供する。
【００１０】
また、本発明は上記課題を解決するために、１分子中の塩素原子数が７個〜１３個のポリクロル銅フタロシニンからなり、平均塩素原子数が９〜１１個の範囲にある粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物、及び（１）前記粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を、必要に応じて磨砕助剤の不存在下で乾式磨砕した後、磨砕助剤、結晶化溶剤又は粘結剤中で、必要に応じて加熱処理して、顔料化するポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の製造方法、（２）前記粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を、必要に応じて磨砕助剤の不存在下で乾式磨砕した後、硫酸に湿潤又は溶解させた後、水中に投入することによって顔料化するポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の製造方法を提供する。
【００１１】
以下、本発明の顔料組成物及びその顔料化方法について更に詳しく説明する。
【００１２】
本発明の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物は、例えば、次の方法によって製造することができる。
【００１３】
即ち、（１）無水フタル酸、尿素、銅源を触媒の存在下又は不存在下に有機溶媒中で反応させることに製造された粗製銅フタロシアニンをクロルスルホン酸中で触媒の存在下において８０〜１００℃で塩素ガスを導入して、１分子中の平均塩素原子数が９〜１１個の範囲となるように塩素化した後、該混合物を水に投入し、濾過・水洗することにより、本発明の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得ることができる。また、（２）粗製銅フタロシアニンを無水塩化アルミニウムと食塩との共融混合物中、１５０〜２００℃で塩素ガスを導入することによって塩素化する方法により、本発明の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得ることができる。
【００１４】
これらの方法の中でも、より高彩度を呈する顔料を得るためには、微細な粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物粒子が得られるクロルスルホン酸中で塩素化する方法が特に好ましい。
【００１５】
いずれの場合も、１分子中の平均塩素原子数は、導入される塩素ガス量などの反応条件等によって制御できる。１分子中の平均塩素原子数を求める方法は、フラスコ燃焼法による塩素の定量や質量分析等がある。しかし、フラスコ燃焼法による塩素の定量分析法では、１分子中の平均塩素原子数は求められるが、塩素原子数が異なるポリクロル銅フタロシアニン混合物の組成は求めることができない。従って、本発明における粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の塩素原子数や平均塩素原子数は、質量分析を用いて求めることが必要である。
【００１６】
銅フタロシアニンをクロルスルホン酸等の媒体中で塩素化した粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の粒子は、非常に微細であり著しく凝集しており、このままの状態では顔料としての価値は低く、顔料化することによって初めて顔料としての価値を有する。また、粗大な粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の場合もこのままの状態ではやはり顔料としての利用価値は少ない。
【００１７】
顔料化方法としては、湿式磨砕法、結晶化溶剤法、硫酸法又は乾式磨砕法などが考えられるが、銅フタロシアニングリーンの場合と同様な条件下では顔料化が困難な場合があり、ある特定の条件下で顔料化する必要がある。
【００１８】
本発明の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を顔料化して本発明のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を製造する第１の方法としては、まず、粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を磨砕助剤及び結晶化溶剤をニーダー等で混練りし、次いで、磨砕助剤、結晶化溶剤及び粘結剤を添加し加熱下で磨砕処理した後、結晶化溶剤を留去、水中に投入し、濾過・水洗する方法が挙げられる。
【００１９】
本発明のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の製造方法において使用する磨砕助剤は、特に限定されないが、通常、食塩、ボウ硝、塩化カルシウム等の水溶性の無機塩を用いることができる。磨砕助剤の使用量は、顔料の生産性、コスト等を考慮して、混練りの際は粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物に対して、０．５〜１．０倍量、最終的には１．５〜３倍量の範囲が好ましいが、特に限定されるものではない。
【００２０】
ポリクロル銅フタロシアニン顔料は、通常の用途、例えば、塗料中の有機溶剤によっては結晶成長を生じない耐溶剤性顔料として塗料分野で広く使用されている。
【００２１】
また、結晶成長を生じさせるためには、高温下においても脂肪族系の溶剤よりも芳香族性の溶剤の方が成長しやすいということは当業者の知るところである。本発明のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の製造方法の場合においても、類似の化学構造を有していることから、結晶化溶剤としては、キシレン、トルエン、クロルベンゼン、ニトロトルエン、オルソクロルトルエン、ニトロベンゼンなどの芳香族系の溶剤が好ましいが、特に限定されるものではない。結晶化溶剤の使用量も特に限定されないが、粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物に対して０．３〜１．０倍量の範囲で十分である。
【００２２】
本発明のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の製造方法において使用する粘結剤も、従来公知のものが使用でき、特に限定されるものではないが、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコールが水に対する溶解性、粘結性の面で好ましい。粘結剤は、混練りの際には特に添加する必要はなく、最終的な使用量としては、排水処理等の面から、粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物に対して０．５倍量以下が好ましい。
【００２３】
本発明の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を顔料化して本発明のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を製造する第２の方法としては、本発明の粗製銅フタロシアニン顔料組成物を磨砕助剤の不存在下、少量の結晶化溶剤、脂肪酸又はその塩の存在下或いは不存在下で分散機を用いて乾式磨砕し、次いで結晶化溶剤中、脂肪酸又はその塩の存在下或いは不存在下で加熱処理した後、溶剤を留去し濾過・水洗する方法が挙げられる。
【００２４】
乾式磨砕時に使用する少量の結晶化溶剤としては、第１の方法で記載したような芳香族系の溶剤を用いることができる。また、該結晶化溶剤の使用量は、磨砕する際に粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の外観が粉状になる程度、例えば、顔料に対して０〜０．５倍量程度を用いれば良く、これ以上使用すると粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物が粘着性を有するため、磨砕物が取り出せないといった問題を引き起こす。
【００２５】
乾式摩砕の際に使用する分散機としては、特に限定されないが、ボールミル、アトライター、ビーズミル等を用いることができる。
【００２６】
脂肪酸又はその塩としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸等の高級脂肪酸又はそのアルカリ金属塩、アミン塩等が挙げられる。また、これらの混合物として通常市販されているものであっても差し支えない。
【００２７】
加熱処理の方法としては、乾式磨砕物を、キシレン、水、高級脂肪酸又はそれらにノニオン性界面活性剤を添加して作成したエマルジョンに分散し、オートクレーブのような高温・高圧に耐え得る装置を用い、８０℃〜１４０℃の範囲で数時間加熱処理する方法で行われる。反応時の圧力は、通常やや加圧された状態が用いられるが、常圧でも差し支えない。しかし、高温下で長時間加熱処理を行い過ぎると顔料として用いた場合の彩度が低下するので、１４０℃で処理するならば４〜６時間の範囲が適切である。
【００２８】
本発明の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を顔料化して本発明のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を製造する第３の方法としては、粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物又はその磨砕物を硫酸に湿潤させた後、水を加えるか水中に取り出すことによって顔料化する方法である。すなわち、粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物に対して硫酸換算で６〜１０倍量の７５〜９８％硫酸に粗製銅フタロシアニン顔料組成物又はその磨砕物を湿潤させ、６０〜９０℃で３〜６時間攪拌した後、硫酸濃度が１０〜２５％となるように水を添加するか、又は、水中に取り出し、７０〜９０℃の範囲で加熱し、濾過・水洗・乾燥することによってポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得る方法である。使用する硫酸量が６倍未満であると粗製銅フタロシアニン顔料組成物あるいは乾式磨砕された粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物が充分湿潤されず、水中に取り出しても顔料として使用できる品位とならない。また、１０倍以上使用しても良いが、廃酸の処理コストが増えて好ましくない。さらに、硫酸濃度が７５％未満でも粗製銅フタロシアニン組成物が充分湿潤されず、水中に取り出しても顔料として使用できる品位とならない。一方、９８％以上の硫酸を使用しても良いが、それ以上高濃度の硫酸は容易に入手できなかったり、作業安全性や廃酸の処理等の問題があり好ましくない。さらに、ポリクロル銅フタロシアニンの一部がスルホン化されるといった現象も起こる場合もあるため好ましくない。
【００２９】
本発明の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を顔料化して得られる本発明のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物は、着色剤として使用した場合、青緑色であり、かつ、従来の方法では得られなかった高彩度な色相を呈する。
【００３０】
【実施例】
以下に実施例を用いて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。以下の実施例において、「部」及び「％」は、それぞれ『重量部』及び『重量％』を表わす。
【００３１】
（実施例１）
攪拌機、温度計及び塩素導入管を備えた容量１リットルのガラス製オートクレーブに、クロルスルホン酸７６０部、粗製銅フタロシアニン１５０部、硫黄１１８部及びヨウ素７部を仕込み、粗製銅フタロシアニンを溶解させた後、室温下にて内圧が約３kg／cm^-2Ｇとなるまで塩素ガスを徐々に吹き込んだ後、内圧を一定に保ちながら９０℃まで加熱し、２００部の塩素ガスが消費されるまで６時間反応させた。反応終了後、冷却しながら内圧を徐々に大気圧に戻した。反応混合物を水に投入し、濾過した後、濾取した生成物を水洗した後、乾燥させて３８０部の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得た。
【００３２】
このようにして得た粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の質量分析した結果、１分子中の塩素原子数が８〜１３個であるポリクロル銅フタロシアニンが、それぞれ６、１９、３５、２５、１４及び１モル％であり、１分子中の平均塩素原子数が１０個であるポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物であることが確認できた。
【００３３】
このようにして得た粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物３９０部、キシレン２２０部及び食塩３５０部をニーダー中で混合した、次いで、食塩４５０部、ジエチレングリコール１００部を加え、１２０〜１３０℃で３時間磨砕した後、この混合物を水に投入し、８０〜９０℃で１時間攪拌した。この混合物を濾過し、濾取した残渣を水洗した後、乾燥させてポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得た。
【００３４】
（実施例２）
実施例１で用いた粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物５００部、キシレン５０部及びオレイン酸２０部からなる混合物をスチールボール１４，０００部が充填された容積が５リットルのアトライターに仕込み、２時間乾式磨砕した。
【００３５】
次に、攪拌機、温度計、塩素導入管を備えた容量１リットルのステンレス製オートクレーブに得られた磨砕物４０部、キシレン２４部、水３５０部を仕込み、１４０℃で５時間加熱処理を行なった後、内温を下げ、キシレンを共沸蒸留によって留去させた。この混合物を濾過し、濾取した残渣を水洗した後、乾燥させてポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得た。
【００３６】
（実施例３）
実施例１で用いた粗製ポルクロル銅フタロシアニン顔料組成物５０部を８０％硫酸４７０部に室温下で湿潤させ、８０℃で４時間攪拌した後、水４，０００部中に投入し、８０〜８５℃で２時間攪拌した。この混合物を濾過し、濾取した残渣を水洗した後、乾燥させてポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得た。
【００３７】
（比較例１）
１分子中の平均塩素原子数が３個の粗製銅フタロシアニン顔料組成物３３０部、１分子中の平均塩素原子数が１５．６個の銅フタロシアニングリーン５２０部からなる混合物３９０部を、実施例１と同様の方法で顔料化して、１分子中の平均塩素原子数が９．６個のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を得た。
【００３８】
このようにして得たポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物の質量分析した結果、１分子中の塩素原子数が０〜５個であるポリクロル銅フタロシアニンがそれぞれ１、３、７、１８、１７及び２モル％、１分子中の塩素原子数が１４〜１６個であるポリクロル銅フタロシアニンがそれぞれ１、１０及び４１モル％である顔料であることが確認できた。
【００３９】
（比較例２）
実施例３の粗製ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物に代えて、比較例１のポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を用いた以外は、実施例３と同様に顔料化して、１分子中の平均塩素原子数が９．６個のポリクロル銅フタロシアニン顔料を得た。
【００４０】
（評価）
各実施例及び各比較例で得たポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物を以下の方法にて評価し、その結果を表１にまとめて示した。
【００４１】
（塗料作成条件）
ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物４．０ｇを、メラミンアルキッド混合ワニス（「ベッコゾールＪ−５２４−ＩＭ−６０」／「スーパーベッカミンＪ−８２０−６０」＝７／３、いずれも大日本インキ化学工業(株)製）１３．０ｇ、シンナー（キシレン／ブタノ−ル＝３／１）１３．０ｇ及びガラスビーズ（３mmφ）８０ｇと共に、１００ｍｌガラスビンに採り、ペイントコンディショナーにて１５分間分散させた後、前記ワニス（メラミンアルキッド混合ワニス）５０ｇを追加し、更に５分間分散させて青緑色塗料を得た。
【００４２】
別途、ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物に代えて酸化チタン顔料を用いた以外は同様にして、白塗料を得た。
【００４３】
（色相／彩度）
得られた青緑色塗料を、ポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物／ＴｉＯ₂ ＝１／１０となるように、酸化チタン顔料からなる白塗料を用いて希釈した後、フィルムアプリケーターでアート紙上に展色し、１４０℃、２０分間焼き付けて塗膜を作成した後、分光光度計を用いて色相（ＤＬ^*、Ｄａ^*、Ｄｂ^*）及び彩度（ＤＣ^*）を測定した［表１］。
【００４４】
【表１】

【００４５】
表１において、ＤＬ^*は塗膜の明度を表わし、色相が近い場合には、その値が小さいほど着色力が大きいことを示す。Ｄａ^*は色相の赤味〜緑味を表わし、その値が小さいほど冴えた緑味であることを示している。また、Ｄｂ^*は黄味〜青味を表わし、その値が大きいほど黄味方向に寄り、色相も冴えていることを示している。さらに、Ｃ^*は彩度を表わし、その値が大きいほど高彩度であることを示している。
【００４６】
表１に示した結果から、実施例１〜３で得た顔料は、比較例で得た顔料と比較して、緑味に寄った色相であることがわかる。また、実施例１〜３で得た顔料は、比較例で得た顔料と比較して高彩度であることが理解できる。
【００４７】
【発明の効果】
本発明の１分子中の塩素原子数が７個〜１３個のポリクロル銅フタロシニンからなり、平均塩素原子数が９〜１１個の範囲にあるポリクロル銅フタロシアニン顔料組成物は、新規な青緑色顔料組成物であり、塗料、印刷インキ、プラスチックなどの着色剤として使用することにより、従来の顔料では得られなかった高彩度を呈する着色物として有用である。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a novel crude polychlorcopper copper phthalocyanine pigment composition and a method for producing a polychlorcopper copper phthalocyanine pigment composition by pigmenting the crude pigment composition, and more particularly, when used as a colorant, blue-green, and And a pigment composition exhibiting a high chroma hue.
[0002]
[Prior art]
Copper having an average number of chlorine atoms in one molecule exhibiting a blue-green color, which is greener than copper phthalocyanine having eight chlorine atoms in one molecule (hereinafter referred to as octachlorocopper phthalocyanine) and having an average number of chlorine atoms in one molecule exhibiting a green color of 13-16. The so-called turquoise hue, which is a bluish hue than phthalocyanine (hereinafter referred to as copper phthalocyanine green), is described in, for example, JP-A-5-263006, in one molecule exhibiting a green color. A solid solution composed of polychloro copper phthalocyanine (copper phthalocyanine green) containing 14 to 16 chlorine atoms and polychloro copper phthalocyanine (hereinafter referred to as tetrachloro copper phthalocyanine) containing 3 to 4 chlorine atoms in a blue molecule. It is known that
[0003]
However, in the above method, since pigment compositions having greatly different hues are mixed, when used as a colorant, there is an essential problem that a high chroma hue cannot be obtained by additive color reduction.
[0004]
U.S. Pat. No. 2,662,085 describes an average number of chlorine atoms of 15 by a method in which a crude copper phthalocyanine pigment is directly chlorinated in a molten mixture of anhydrous aluminum chloride and sodium chloride or in chlorosulfonic acid. Although a method for producing front and rear crude polychlorcopper phthalocyanine pigments has been disclosed, the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition thus obtained is not only fine but also agglomerated and remains as it is. When used as a colorant such as a resin, there are disadvantages that the function as a pigment is inferior, for example, the hue is unclear or the coloring power is low, and it has been necessary to form the pigment (conditioning) by some method.
[0005]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-263006 discloses polychlorinated copper phthalocyanine and tetrachlorocopper phthalocyanine in a ball mill by pretreatment by dry grinding or wet grinding to produce a solid solution, and then methyl benzoate and the like in an aqueous slurry. There are disclosed a method in which a pigment is formed by heat treatment, and a method in which polychlorocopper phthalocyanine and tetrachlorocopper phthalocyanine are dissolved or wetted in sulfuric acid and taken out in water to simultaneously produce a solid solution and pigmentize.
[0006]
However, in a method in which a solid solution of polychlorocopper phthalocyanine and tetrachlorocopper phthalocyanine is wet-grinded with a kneader together with, for example, a grinding aid such as salt and a binder such as diethylene glycol, the pigment is agglomerated instead. There is a problem, and the method of simply performing a heat treatment using an organic solvent in an aqueous slurry has a problem that only a low-value pigment can be obtained.
[0007]
The problem to be solved by the present invention is to provide a pigment that exhibits a hue of blue-green and high saturation when used as a colorant.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention consisted of polychlorocopper phthalocyanine having 7 to 13 chlorine atoms in one molecule, and an average number of chlorine substituents of 9 to 11 A blue-green crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition in the range is synthesized, and then the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition is ground with a grinding aid, a crystallization solvent and a binder, and then the crystallization solvent is added. A method of removing the grinding aid and binder, or dry grinding the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition in the absence of the grinding aid, followed by grinding aid, crystallization solvent and After grinding with the binder, the crystallization solvent is distilled off, the grinding assistant and the binder are removed, or the heat treatment is performed in the presence of the crystallization solvent, and further, the crude polychloro copper phthalocyanine pigment. Sulfur composition Blue-green which consists of polychlorocopper phthalocyanine having 7 to 13 chlorine atoms and an average number of chlorine substituents in the range of 9 to 11 obtained by dissolving / wetting in water and pouring into water When the polychloro copper phthalocyanine pigment composition was used as a colorant, it was found that it exhibited a hue of blue-green and high saturation, and the present invention was completed.
[0009]
That is, in order to solve the above-mentioned problems, the present invention comprises a polychlorocopper phthalocyanine pigment composed of polychlorocopper phthalosinine having 7 to 13 chlorine atoms in one molecule and having an average chlorine atom number of 9 to 11. A composition is provided.
[0010]
Moreover, in order to solve the above-mentioned problems, the present invention comprises a crude polychlorocopper phthalocyanine consisting of polychlorocopper phthalosinine having 7 to 13 chlorine atoms in one molecule and having an average chlorine atom number of 9 to 11. The pigment composition, and (1) the crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition is dry-ground if necessary in the absence of a grinding aid, and then in a grinding aid, a crystallization solvent or a binder. And (2) the crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition, if necessary, in the absence of a grinding aid. Provided is a method for producing a polychlorcopper copper phthalocyanine pigment composition which is dry-ground, then wetted or dissolved in sulfuric acid, and then pigmented by being poured into water.
[0011]
Hereinafter, the pigment composition of the present invention and the pigmentation method thereof will be described in more detail.
[0012]
The crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition of the present invention can be produced, for example, by the following method.
[0013]
That is, (1) crude copper phthalocyanine prepared by reacting phthalic anhydride, urea, and a copper source in an organic solvent in the presence or absence of a catalyst in chlorosulfonic acid in the presence of the catalyst Chlorine gas is introduced at 100 ° C. and chlorinated so that the average number of chlorine atoms in one molecule is in the range of 9 to 11, and then the mixture is poured into water, filtered and washed. The crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition of the invention can be obtained. In addition, (2) the crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition of the present invention can be obtained by chlorinating crude copper phthalocyanine by introducing chlorine gas at 150 to 200 ° C. in a eutectic mixture of anhydrous aluminum chloride and sodium chloride. Obtainable.
[0014]
Among these methods, in order to obtain a pigment exhibiting higher chroma, a method of chlorinating in chlorosulfonic acid from which fine crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition particles are obtained is particularly preferable.
[0015]
In any case, the average number of chlorine atoms in one molecule can be controlled by reaction conditions such as the amount of chlorine gas introduced. Methods for obtaining the average number of chlorine atoms in one molecule include determination of chlorine by a flask combustion method and mass spectrometry. However, in the quantitative analysis method of chlorine by the flask combustion method, the average number of chlorine atoms in one molecule can be obtained, but the composition of a polychloro copper phthalocyanine mixture having different numbers of chlorine atoms cannot be obtained. Therefore, the number of chlorine atoms and the average number of chlorine atoms of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition in the present invention must be determined using mass spectrometry.
[0016]
The particles of the crude polychlorine copper phthalocyanine pigment composition obtained by chlorinating copper phthalocyanine in a medium such as chlorosulfonic acid are very fine and remarkably aggregated. For the first time, it has value as a pigment. In addition, in the case of a coarse crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition, the utility value as a pigment is still small in this state.
[0017]
Examples of the pigmentation method include a wet grinding method, a crystallization solvent method, a sulfuric acid method, and a dry grinding method. However, pigmentation may be difficult under the same conditions as in the case of copper phthalocyanine green. It is necessary to pigmentize under conditions.
[0018]
As a first method for producing a polychlorcopper copper phthalocyanine pigment composition of the present invention by pigmenting the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition of the present invention, first, the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition is ground with an grinding aid and crystallization. After kneading the solvent with a kneader, etc., add a grinding aid, crystallization solvent and binder, and after grinding with heating, the crystallization solvent is distilled off, put into water, filtered and washed with water. The method of doing is mentioned.
[0019]
The grinding aid used in the method for producing the polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of the present invention is not particularly limited, but water-soluble inorganic salts such as sodium chloride, bow glass, calcium chloride and the like can be usually used. In consideration of pigment productivity, cost, etc., the amount of grinding aid used is 0.5 to 1.0 times the amount of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition when finally kneaded. Is preferably in the range of 1.5 to 3 times, but is not particularly limited.
[0020]
Polychlorcopper phthalocyanine pigments are widely used in the paint field as solvent-resistant pigments that do not cause crystal growth depending on the usual use, for example, an organic solvent in the paint.
[0021]
Furthermore, those skilled in the art know that aromatic solvents are easier to grow than aliphatic solvents at high temperatures in order to cause crystal growth. In the case of the method for producing the polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of the present invention, since it has a similar chemical structure, the crystallization solvent includes xylene, toluene, chlorobenzene, nitrotoluene, orthochlorotoluene, nitrobenzene and the like. The aromatic solvents are not particularly limited. The amount of the crystallization solvent to be used is not particularly limited, but a range of 0.3 to 1.0 times the amount of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition is sufficient.
[0022]
As the binder used in the method for producing the polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of the present invention, conventionally known binders can be used, and are not particularly limited. However, glycols such as glycerin, ethylene glycol, and polyethylene glycol are used for water. It is preferable in terms of solubility and caking property. The binder does not need to be added in particular during kneading, and the final usage amount is 0.5 times or less with respect to the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition from the viewpoint of wastewater treatment and the like. preferable.
[0023]
As a second method for producing the polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of the present invention by pigmenting the crude polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of the present invention, the crude copper phthalocyanine pigment composition of the present invention is used in the absence of a grinding aid. Then, dry grinding using a disperser in the presence or absence of a small amount of crystallization solvent, fatty acid or salt thereof, followed by heat treatment in the presence or absence of fatty acid or salt thereof in the crystallization solvent. Then, the method of distilling off the solvent, filtering and washing with water can be mentioned.
[0024]
As a small amount of the crystallization solvent used at the time of dry grinding, an aromatic solvent as described in the first method can be used. Further, the amount of the crystallization solvent used may be such that the appearance of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition becomes powdery when ground, for example, about 0 to 0.5 times the amount of the pigment. If it is used more than this, the crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition has adhesiveness, which causes a problem that the ground product cannot be taken out.
[0025]
The disperser used in the dry grinding is not particularly limited, and a ball mill, an attritor, a bead mill or the like can be used.
[0026]
Examples of fatty acids or salts thereof include higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, and linoleic acid, or alkali metal salts and amine salts thereof. Moreover, even if it is what is marketed normally as a mixture of these, it does not interfere.
[0027]
As a heat treatment method, a dry ground product is dispersed in xylene, water, higher fatty acid or an emulsion prepared by adding a nonionic surfactant to them, and an apparatus that can withstand high temperature and high pressure such as an autoclave is used. The heat treatment is performed in the range of 80 ° C. to 140 ° C. for several hours. As the pressure during the reaction, a slightly pressurized state is usually used, but normal pressure may be used. However, if the heat treatment is carried out for a long time at a high temperature, the saturation when used as a pigment is lowered. Therefore, if it is treated at 140 ° C., a range of 4 to 6 hours is appropriate.
[0028]
As a third method for producing the polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of the present invention by pigmenting the crude polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of the present invention, the crude polychlorcopper phthalocyanine pigment composition or a ground product thereof was wetted with sulfuric acid. Then, it is a method of pigmenting by adding water or taking it out into water. That is, the crude copper phthalocyanine pigment composition or its ground product is moistened with 75 to 98% sulfuric acid in an amount of 6 to 10 times in terms of sulfuric acid with respect to the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition, and is heated at 60 to 90 ° C. for 3 to 6 hours. After stirring, water is added so that the sulfuric acid concentration becomes 10 to 25%, or it is taken out into water, heated in the range of 70 to 90 ° C., filtered, washed with water, and dried to form a polychloro copper phthalocyanine pigment composition It is a way to get things. When the amount of sulfuric acid to be used is less than 6 times, the crude copper phthalocyanine pigment composition or the dry-polished crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition is not sufficiently wetted, and even if it is taken out in water, it cannot be used as a pigment. Moreover, although it may be used 10 times or more, it is not preferable because the treatment cost of waste acid increases. Furthermore, even if the sulfuric acid concentration is less than 75%, the crude copper phthalocyanine composition is not sufficiently wetted, and even if it is taken out in water, it cannot be used as a pigment. On the other hand, 98% or more of sulfuric acid may be used. However, sulfuric acid with a higher concentration than that is not easily available, and there are problems such as work safety and waste acid treatment, which are not preferable. Furthermore, since a phenomenon that a part of polychlorinated copper phthalocyanine is sulfonated may occur, it is not preferable.
[0029]
The polychloro copper phthalocyanine pigment composition of the present invention obtained by pigmenting the crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition of the present invention is blue-green when used as a colorant, and has high saturation that was not obtained by the conventional method Presents a unique hue.
[0030]
【Example】
EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following examples, “part” and “%” represent “part by weight” and “% by weight”, respectively.
[0031]
Example 1
After charging 760 parts of chlorosulfonic acid, 150 parts of crude copper phthalocyanine, 118 parts of sulfur and 7 parts of iodine in a 1 liter glass autoclave equipped with a stirrer, thermometer and chlorine inlet tube, the crude copper phthalocyanine was dissolved. After gradually blowing chlorine gas until the internal pressure reaches about 3 kg / cm ^-2 G at room temperature, heat to 90 ° C while keeping the internal pressure constant, and 6 hours until 200 parts of chlorine gas is consumed. Reacted. After completion of the reaction, the internal pressure was gradually returned to atmospheric pressure while cooling. The reaction mixture was poured into water, filtered, and the filtered product was washed with water and dried to obtain 380 parts of a crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition.
[0032]
As a result of mass analysis of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition thus obtained, polychlorocopper phthalocyanine having 8 to 13 chlorine atoms in one molecule was 6, 19, 35, 25, 14 and 1 respectively. It was confirmed that it was a polychlorocopper phthalocyanine pigment composition having a mol% of 10 and an average number of chlorine atoms in one molecule of 10.
[0033]
390 parts of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition thus obtained, 220 parts of xylene and 350 parts of sodium chloride were mixed in a kneader, and then 450 parts of sodium chloride and 100 parts of diethylene glycol were added and polished at 120 to 130 ° C. for 3 hours. After crushing, the mixture was poured into water and stirred at 80-90 ° C. for 1 hour. The mixture was filtered, and the residue collected by filtration was washed with water and dried to obtain a polychloro copper phthalocyanine pigment composition.
[0034]
(Example 2)
A mixture of 500 parts of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition used in Example 1, 50 parts of xylene and 20 parts of oleic acid was charged into an attritor having a volume of 5 liters and filled with 14,000 parts of steel balls for 2 hours. Dry ground.
[0035]
Next, 40 parts of the ground product, 24 parts of xylene and 350 parts of water were charged in a 1 liter stainless steel autoclave equipped with a stirrer, thermometer and chlorine inlet tube, and heat-treated at 140 ° C. for 5 hours. Thereafter, the internal temperature was lowered, and xylene was distilled off by azeotropic distillation. The mixture was filtered, and the residue collected by filtration was washed with water and dried to obtain a polychloro copper phthalocyanine pigment composition.
[0036]
Example 3
50 parts of the crude porchlorocopper phthalocyanine pigment composition used in Example 1 was wetted in 470 parts of 80% sulfuric acid at room temperature, stirred at 80 ° C. for 4 hours, and then poured into 4,000 parts of water. Stir for 2 hours at ° C. The mixture was filtered, and the residue collected by filtration was washed with water and dried to obtain a polychloro copper phthalocyanine pigment composition.
[0037]
(Comparative Example 1)
Example 390 parts of a mixture of 330 parts of a crude copper phthalocyanine pigment composition having an average number of chlorine atoms of 3 in one molecule and 520 parts of copper phthalocyanine green having an average number of chlorine atoms in a molecule of 15.6 To obtain a polychloro copper phthalocyanine pigment composition having an average chlorine atom number of 9.6 in one molecule.
[0038]
As a result of mass spectrometry of the polychloro copper phthalocyanine pigment composition thus obtained, 1, 3, 7, 18, 17, and 2 mol% of polychloro copper phthalocyanine having 0 to 5 chlorine atoms in one molecule were obtained. It was confirmed that the pigments were 1, 10 and 41 mol% of polychlorocopper phthalocyanine having 14 to 16 chlorine atoms in one molecule, respectively.
[0039]
(Comparative Example 2)
Instead of the crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition of Example 3, it was pigmented in the same manner as in Example 3 except that the polychlorocopper phthalocyanine pigment composition of Comparative Example 1 was used, and the average number of chlorine atoms in one molecule was 9.6 polychlorocopper phthalocyanine pigments were obtained.
[0040]
(Evaluation)
The polychlorcopper phthalocyanine pigment compositions obtained in each Example and each Comparative Example were evaluated by the following methods, and the results are summarized in Table 1.
[0041]
(Paint preparation conditions)
4.0 g of a polychloro copper phthalocyanine pigment composition was added to a melamine alkyd mixed varnish (“Beccosol J-524-IM-60” / “Super Becamine J-820-60” = 7/3, Co., Ltd.) 13.0 g, thinner (xylene / butanol = 3/1) 13.0 g and glass beads (3 mmφ) 80 g together, taken into a 100 ml glass bottle, dispersed in a paint conditioner for 15 minutes, and then the varnish 50 g of (melamine alkyd mixed varnish) was added and further dispersed for 5 minutes to obtain a blue-green paint.
[0042]
Separately, a white paint was obtained in the same manner except that a titanium oxide pigment was used instead of the polychloro copper phthalocyanine pigment composition.
[0043]
(Hue / Saturation)
The obtained blue-green paint was diluted with a white paint composed of a titanium oxide pigment so that the polychlorcopper phthalocyanine pigment composition / TiO ₂ = 1/10, and then developed on art paper with a film applicator. 140 ° C., after creating a coating baked for 20 minutes, color using a spectrophotometer ^{^{(DL *, Da *, Db}} *) were measured and chroma (DC ^*) [Table 1].
[0044]
[Table 1]

[0045]
In Table 1, DL ^* represents the brightness of the coating film. When the hue is close, the smaller the value, the greater the coloring power. Da ^* represents the reddish to greenish hue, and the smaller the value, the brighter the greenishness. Moreover, Db ^* represents yellowishness to blueness, and the larger the value, the closer to the yellowish direction and the brighter the hue. Further, C ^* represents saturation, and the larger the value, the higher the saturation.
[0046]
From the results shown in Table 1, it can be seen that the pigments obtained in Examples 1 to 3 have a hue close to green as compared with the pigments obtained in Comparative Examples. Moreover, it can be understood that the pigments obtained in Examples 1 to 3 have higher saturation than the pigments obtained in Comparative Examples.
[0047]
【The invention's effect】
The polychloro copper phthalocyanine pigment composition having a chlorine atom number of 7 to 13 in one molecule of the present invention and having an average chlorine atom number of 9 to 11 is a novel blue-green pigment composition. By using it as a colorant for paints, printing inks, plastics, etc., it is useful as a colored product exhibiting high chroma that cannot be obtained with conventional pigments.

Claims

A polychloro copper phthalocyanine pigment composition comprising polychloro copper phthalosinine having 7 to 13 chlorine atoms in one molecule and having an average chlorine atom number of 9 to 11.

A crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition comprising polychloro copper phthalosinine having 7 to 13 chlorine atoms in one molecule and having an average chlorine atom number of 9 to 11.

The method for producing a polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 1, wherein the crude polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 2 is pigmented in a grinding aid, a crystallization solvent or a binder.

The crude polychlorocopper phthalocyanine pigment composition according to claim 2 is dry-ground in the absence of a grinding aid and then pigmented in a grinding aid, a crystallization solvent and a binder. The manufacturing method of the polychlorcopper phthalocyanine pigment composition of Claim 1.

The method for producing a polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 1, wherein the crude polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 2 is heat-treated at a high temperature in the presence of a crystallization solvent or water and a crystallization solvent. .

3. The polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 2, wherein the crude chlorocopper phthalocyanine pigment composition is dry ground in the absence of a grinding aid and then heat-treated in the presence of a crystallization solvent. A method for producing a copper phthalocyanine pigment composition.

The method for producing a polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 1, wherein the crude polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 2 is wetted or dissolved in sulfuric acid and then pigmented by being poured into water. .

The crude polychloro copper phthalocyanine pigment composition according to claim 2 is dry-ground in the absence of a grinding aid, then wetted or dissolved in sulfuric acid, and pigmented by pouring into water. Item 2. A method for producing a polychlorcopper phthalocyanine pigment composition according to Item 1.

9. The polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition according to claim 7, wherein the amount of sulfuric acid used is 75 to 98% sulfuric acid in an amount of 6 to 10 times in terms of pure sulfuric acid with respect to the crude polychlorinated copper phthalocyanine pigment composition. Production method.