JP3847979B2 - Elastomeric composition for molding and molded article - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は成形用エラストマー状組成物に関する。さらに詳しくは、柔軟性に富み、耐衝撃性、機械的強度、成形性、成形品の外観性に優れた成形用熱可塑性エラストマー状組成物及びその成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ポリオレフィン系の熱可塑性エラストマーとして、ポリオレフィン系重合体に非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体を配合したものやスチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体の水素添加物を配合したものが知られており、例えば特開平５０−１４７４２号、特開平５２−６５５５１号、特開平５８−２１５４４６号公報などに開示されている。
しかしながら、ポリプロピレン系重合体にスチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体の水素添加物および流動性改良の目的で炭化水素油を配合したエラストマー状組成物は成形品としたときの該成形品の機械的強度（引張り強度、曲げ弾性率）が低下するといった欠点があり、ポリオレフィン系重合体に非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体を配合したエラストマー状組成物は、良好なゴム弾性を有しているが、該組成物を用いて成形加工する際、金型からの離型性が悪くなり、該エチレン−α−オレフィンランダム共重合体の添加量が多いものはまったく離型性がなくなってしまうといった問題点を有している。
【０００３】
また、特開平６１−１４２４８号公報には、プロピレン−エチレンブロック共重合体にスチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体の水素添加物および必要に応じて非晶性エチレン−プロピレンラバーを配合したエラストマー状組成物が開示されている。
しかしながら、上述のエラストマー状組成物は成形品としたときに得られた成形品の表面にフローマークが発生するといった外観性の問題点の解決が難点である。
また、プロピレン単独重合体とスチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体の水素添加物に、必要に応じて非晶性エチレン−プロピレンラバーを配合したエラストマー状組成物では良好なゴム弾性を有するエラストマー状組成物は得られず、また低温での耐衝撃性が不足するといった問題点があり、プロピレン単独重合体にかえてプロピレン−エチレンランダム共重合体を用いてなるエラストマー状組成物にあっては、成形品としたときの該成形品の機械的強度、耐衝撃性、成形品の外観性は優れているが、成形品にヒケおよびバリが出やすくなり、成形加工性に問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は柔軟性に富み、耐衝撃性、機械的強度、金型離型性のような成形加工性、及びフローマーク、ヒケ、バリがない等の外観性に優れた成形品を与えるポリプロピレン系成形用エラストマー状組成物及びその成形品を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者等はポリプロピレン系エラストマー状組成物に関する上述の問題点を解決するべく鋭意研究をした。その結果、プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ｉ）と特定のプロピレン−エチレンランダム共重合体（II）とを特定範囲に配合したポリプロピレン系共重合体に、特定のプロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントが化学的に結合したポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）の特定量を配合した組成物および上述の組成物にさらに特定量のエチレン−α−オレフィンランダム共重合体を配合した組成物が上述の問題点を解決することができることを見い出し、この知見にもとづき本発明を完成した。
【０００６】
すなわち本発明の第１は、プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ｉ）および結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体（II）の配合比（重量比）（Ｉ）／（II）が８／２〜２／８であるプロピレン共重合体（Ａ）１００重量％に、下記（ａ）〜（ｂ）の特徴を有するポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）（Ｂ）を１０〜５０重量％配合してなる成形用エラストマー状組成物を提供する。
（ａ）ポリプロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントとが化学的に結合している。
（ｂ）チタンおよびハロゲンあるいはチタン、マグネシウムおよびハロゲンからなる固体触媒成分と有機金属化合物からなるオレフィン重合触媒の存在下、ポリプロピレンセグメントを合成したのち、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントを合成する。
本発明の第２は、本発明の第１に記載の、プロピレン共重合体（Ａ）１００重量％とポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）（Ｂ）１０〜５０重量％とに、更に非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）を０を超え３０重量％以下を配合してなる成形用エラストマー状組成物を提供する。
本発明の第３は、ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）中のポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントの含有量が５重量％〜１００重量％未満であり、かつポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメント中のエチレン含有量が１０〜９５重量％である本発明の第１〜２のいずれかに記載の成形用エラストマー状組成物を提供する。
本発明の第４は、ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）が、重量平均分子量（Ｍｗ）≧１０，０００である本発明の第１〜３のいずれかに記載の成形用エラストマー状組成物を提供する。
本発明の第５は、ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）の分子量分布（重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ））が３．５以上である本発明の第１〜４のいずれかに記載の成形用エラストマー状組成物を提供する。
本発明の第６は、ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）が、６０重量％以下の２０℃キシレン可溶分を含有する本発明の第１〜５のいずれかに記載の成形用エラストマー状組成物を提供する。
本発明の第７は、ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）の融点（Ｔｍ）が１３５℃以上である本発明の第１〜６のいずれかに記載の成形用エラストマー状組成物を提供する。
本発明の第８は、プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ｉ）がＭＦＲ１〜１００ｇ／１０分を有し、結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体（II）がＭＦＲ１〜１００ｇ／１０分、かつ曲げ弾性率が３，０００〜９，０００ｋｇｆ／ｃｍ2を有するものである本発明の第１〜７のいずれかに記載の成形用エラストマー状組成物を提供する。
本発明の第９は、本発明の第１〜８のいずれかに記載の成形用エラストマー状組成物を成形してなるエラストマー成形品を提供する。
本発明の第１０は、成形が射出成形である本発明の第９に記載のエラストマー成形品を提供する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明では、ポリプロピレン-ｂ-ポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン）で表されるブロックコポリマー中のポリプロピレン部分（ポリプロピレン−）をポリプロピレンセグメントといい、コポリマー部分（−ポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン））をポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン）セグメントといい、プロピレン単独重合体をポリプロピレンと、エチレン−プロピレン共重合体をポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン）という。
本発明では、ポリプロピレンセグメントとポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン）セグメントとが化学的に結合（共有結合）した真のブロック共重合体をポリプロピレン-ｂ-ポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン）といい、用語に混乱を生じない範囲で、単にブロックコポリマーと略称する。また、製造されたポリプロピレン-ｂ-ポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン）は、ポリプロピレン-ｂ-ポリ（エチレン-ｃｏ-プロピレン）を含む生成ポリマー全体をいう。
【０００８】
本発明で使用される樹脂及び樹脂組成物の関係は次のとおりである。
なお、以下においてメルトフローレート（ＭＦＲ）は、温度２３０℃で荷重２．０６ｋｇを加えたときの１０分間の溶融樹脂の吐出量である。
プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ｉ）：ＭＦＲが１〜１００ｇ／１０分である。
結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体（II）：ＭＦＲが１〜１００ｇ／１０分であり、曲げ弾性率が３，０００〜９，０００ｋｇｆ／ｃｍ2であり、結晶性プロピレン−エチレン−ブテン３元ランダム共重合体も含まれる。
プロピレン共重合体（Ａ）：（Ｉ）および（II）からなり、（Ｉ）／（II）（重量比）が８／２〜２／８である。
ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）（Ｂ）：プロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントが化学的に結合（共有結合）した真正ブロックコポリマーである。
非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）。
成形用エラストマー状組成物（Ｄ）：下記の成形用エラストマー状組成物（Ｄ１）又は成形用エラストマー状組成物（Ｄ２）を示す。
成形用エラストマー状組成物（Ｄ１）：（Ａ）及び（Ｂ）からなり、（Ａ）１００重量％に対して（Ｂ）は１０〜５０重量％である。
成形用エラストマー状組成物（Ｄ２）：（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）からなり、（Ａ）１００重量％に対して、（Ｂ）は１０〜４５重量％、（Ｃ）は０を超え３０重量％以下である。
【０００９】
（Ｉ）プロピレン−エチレンブロック共重合体
本発明のエラストマー状組成物に使用されるプロピレン−エチレンブロック共重合体（Ｉ）は、ＭＦＲが１〜１００ｇ／１０分であり、好ましくは１０〜６０ｇ／１０分である。該ＭＦＲが１ｇ／１０分未満の場合には、得られたエラストマー状組成物の溶融流動性が悪く、例えば自動車用のバンパーなどの大型成形品の成形が困難となるので好ましくない。
【００１０】
（II）結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体
本発明のエラストマー状組成物に使用される結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体（II）は、ＭＦＲが１〜１００ｇ／１０分であり、好ましくは１０〜６０ｇ／１０分である。該ＭＦＲが１ｇ／１０分未満の場合には、得られたエラストマー状組成物の溶融流動性が悪く、例えば自動車用のバンパーなどの大型成形品の成形が困難となるので好ましくない。
また、結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体（II）としては曲げ弾性率が３，０００〜９，０００ｋｇｆ／ｃｍ2のものを用いることが必要である。該曲げ弾性率９，０００ｋｇｆ／ｃｍ2を越えるものをものを用いると、良好な柔軟性を有するエラストマー状組成物が得られず、また３，０００ｋｇｆ／ｃｍ2未満のものを用いると得られた組成物を用いて成形品としたときに該成形品の機械的強度（引張り強度、曲げ弾性率）の低下が著しくなるので好ましくない。
また、本発明で用いる結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体（II）には、ＭＦＲが１〜１００ｇ／１０分であり、好ましくは１０〜６０ｇ／１０分であり、曲げ弾性率が３，０００〜９，０００ｋｇｆ／ｃｍ2の結晶性プロピレン−エチレン−ブテン３元ランダム共重合体も含まれる。
【００１１】
（Ａ）プロピレン共重合体
本発明のエラストマー状組成物に使用されるプロピレン共重合体（Ａ）は、上述のブロック共重合体（Ｉ）とランダム共重合体（II）の配合比（重量比）（Ｉ）／（II）が８／２〜２／８の範囲にあることが必要である。該配合比が８／２を越えると、得られた組成物を用いて成形品にしたときに該成形品の表面にフローマークが認められるなど外観不良を起こすので好ましくなく、また該配合比が２／８未満では、組成物を用いて成形品にしたときに、該成形品にヒケ、バリが発生するので好ましくない。
【００１２】
（Ｂ）ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）
＜（Ｂ）の性質＞
本発明で用いる真正コポリマーであるポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）は、下記（ａ）〜（ｂ）の特徴を有するポリプロピレン系ブロックコポリマーである。
（ａ）ポリプロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントとが化学的に結合している。
（ｂ）チタンおよびハロゲンあるいはチタン、マグネシウムおよびハロゲンからなる固体触媒成分と有機金属化合物からなるオレフィン重合触媒の存在下、ポリプロピレンセグメントを合成したのち、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントを合成する。
さらに、（Ｂ）は、下記（１）〜（４）の性状を有する。
（１）プロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメント中のポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメント含有量は、最終的な成形体の諸物性に影響を与え、過小または過大でも効果が現れない。ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントの含有量は５重量％〜１００重量％未満であり、好ましくは５〜９５重量％、特に好ましくは１０〜９０重量％である。
（２）さらに、ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）中ののエチレン含有量も最終的な成形体の諸物性に影響を与え、過小または過大でも効果が現れない。ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメント中のエチレン含有量は１０〜９５重量％が好ましく、更に好ましくは２０〜９０重量％である。
（３）ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、最終的な成形品の剛性、引張り強度、引張伸び、耐衝撃性に作用するため、Ｍｗ≧１０，０００であることが好ましく、さらに好ましくはＭｗ≧３０，０００である。
分子量の上限に特に限定はないが、実用的には数百万程度である。
（４）ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）中の２０℃キシレン抽出による可溶分も最終的な成形体の諸物性に影響を与え、特に過大の場合には、剛性、耐衝撃性、引張り強度、引張り伸びが低下する。可溶分は６０重量％以下であることが好ましく、更に好ましくは４０重量％以下である。
本発明のプロピレン・エチレンブロックコポリマーはポリプロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントとが化学的に結合している割合が高いので、２０℃キシレン可溶分が少ない。
また、２０℃キシレン不溶分、即ち、抽出残分中のポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメント及びエチレン含有率があまり変わらないことが特徴である。
抽出残分中のポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントの残存率（抽出後／抽出前）は、５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上であり、９０重量％以上とすることもできる。
また、抽出残分中の全エチレン含有率の残存率（抽出後／抽出前）は、５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上であり、９０重量％以上とすることもできる。
（５）ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）の融点（結晶融解ピーク温度）Ｔｍは１３５℃以上、好ましくは１４０℃以上、特に好ましくは１５０℃以上である。
Ｔｍが高くなると機械的、熱的強度が高くなる傾向にある。
Ｔｍが１３５℃未満では成形品のべたつきが発生するために好ましくない。
【００１３】
＜（Ｂ）の製造方法＞
（Ｂ）ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）の製造法は、特開平９−８７３４３号公報に記載されている管式連続重合装置を用いて、チタンおよびハロゲンあるいはチタン、マグネシウムおよびハロゲンからなる固体触媒成分とトリエチルアルミニムのような有機金属化合物からなるオレフィン重合触媒の存在下に、必要に応じて電子供与性化合物を添加して、初めにポリプロピレンセグメントを合成したのち、直ちにポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントが合成されるので、ポリプロピレンセグメントにポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントが化学結合した、真のブロックコポリマーが得られる。
【００１４】
（Ｃ）非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体
本発明で用いる非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）は、エチレン−α−オレフィンランダム共重合体である。該α−オレフィンとしては炭素数３以上、特に炭素数３〜１８のα−オレフィンであり、例えばプロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、４−メチル−ペンテン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、ノネン−１、デセン−１などが挙げられ、好ましくはプロピレンである。
また、該エチレン−α−オレフィンランダム共重合体に使用されるα−オレフィン成分は１種単独であっても、また２種以上を同時に混合使用しても別々に使用してもよい。
なお、該エチレン−α−オレフィンランダム共重合体中には、少量のジエン成分を含有していてもよい。ジエン成分としてはブタジエン、イソプレン、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。
好ましいエチレン−α−オレフィンランダム共重合体は、α−オレフィンとしてプロピレンを使用した非晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体もしくは非晶性エチレン−プロピレン−ジエンランダム共重合体である。
非晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体の場合、エチレン含有量は、通常、２５〜７５重量％であり、好ましくは２５〜５０重量％である。
【００１５】
成形用エラストマー状組成物
成形用エラストマー状組成物（Ｄ１）は、プロピレン共重合体（Ａ）とポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）（Ｂ）からなり、（Ａ）１００重量％に対して（Ｂ）が１０〜５０重量％であることが好ましく、（Ｂ）の割合が５０重量％を超えると成形品にしたときに該成形品の表面にフローマークが認められ、また（Ｂ）の割合が１０重量％未満では低温での耐衝撃性が低下してくる。
【００１６】
成形用エラストマー状組成物（Ｄ２）は、プロピレン系共重合体（Ａ）、ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）（Ｂ）及び非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）からなり、プロピレン系共重合体（Ａ）１００重量％に対して、（Ｂ）１０〜５０重量％、（Ｃ）０を超え３０重量％以下である。
該非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）の配合割合は好ましくは５〜３０重量％、特に好ましくは１０〜３０重量％である。
（Ｃ）の配合割合が３０重量％を越えると、得られる組成物の成形加工性特に金型離型性が悪くなるので好ましくない。
【００１７】
本発明の成形用エラストマー状組成物にあっては、本発明の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて適宜に、酸化防止剤、着色剤、デカプロモジフェニルオキサイド、ドデカクロロドデカヒドロジメタノジベンゾシクロオクテンなどの有機ハロゲン系難燃剤、酸化アンチモン、酸化ジルコンなどの難燃助剤、紫外線吸収剤、可塑剤、ＥＰＤＭ用エキステンダーオイル、プロセスオイルなどの鉱物系非芳香族ゴム用軟化剤などの各種添加剤の１種以上を配合することができる。
【００１８】
本発明の成形用エラストマー状組成物の製造法としては、プロピレン系共重合体（Ａ）及びポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）（Ｂ）、を、あるいは上記（Ａ）、（Ｂ）及び非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）に、必要に応じて前記の各添加剤の１種以上を、リボンブレンダー、タンブラーミキサー、ヘンシェルミキサー（商品名）、スーパーミキサーなどで攪拌混合し、ロール、バンバリミキサー、押出機などで溶融混練ペレタイズする方法を挙げることができる。
このようにして得られた本発明のエラストマー状組成物は、射出成形、押出成形、圧空成形などの各種成形法により種々の成形品の製造に供しうる。
【００１９】
本発明の成形用エラストマー状組成物から得られた成形品は、曲げ弾性率が１５０〜６００ＭＰａ、好ましくは２００〜５００ＭＰａのものである。
本発明の成形用エラストマー状組成物から得られた成形品は、−４０℃、４０ｋｇ荷重におけるアイゾット衝撃強度が１０ｋＪ／ｍ2以上、好ましくは破断しないものである。
【００２０】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、実施例および比較例で用いた評価方法は次の方法によった。
（１）重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）：試料を１３５℃のオルトジクロロベンゼンに溶解させ、ＧＰＣ装置（ＳＳＣ７１００センシュウ化学製）を用いて測定した。
（２）エチレン含有量（単位：重量％）：エチレン含有率が既知の各種の重合タイプのコポリマー、及びポリプロピレンとポリエチレンとの種々の混合比のサンプルを使用して、赤外線吸収（ＩＲ）スペクトル法及び核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトル法による、重合タイプ、エチレン含有率別の多数の検量線を作成して、上記検量線の適切なものを使用して、常法の吸収帯を使用して面積吸光度、又は線吸収度によりエチレン含有率を測定した。
コポリマー部のエチレン含有率（EL：重量％）は次式により換算する。
EL（重量％）＝全エチレン含有率（重量％）×100/CO含有率
（上式でCO含有率（重量％）はコポリマー部重合量×100／（ポリプロピレン部の重合量＋コポリマー部重合量）で表される。）
なお、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメント含有量（CO含有率）は試料の単位重量当たりのポリプロピレンセグメント部の融解潜熱量を、アイソタクチックポリプロピレンのみの融解潜熱量（１１３Ｊ／ｇ）と比較しても得られる。ただし、全エチレン含有率によっても、ポリマーの種類によっても検量線が異なるので、上記全エチレン含有率の測定と同様に、全エチレン含有率の範囲毎、重合の種類毎により多数の検量線を用意しておき、場合によっては試料を溶剤分離して、抽出分、残分について測定し、求めることもできる。
上記ポリプロピレンセグメント部の融解潜熱量の測定方法は下記による。
装置：ＤＳＣ（パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７型）
昇温速度１０℃／分で２００℃迄昇温し、１０分間保持した後、降温速度１０℃／分で−１００℃まで降温し、１０分間保持して、熱履歴を一定にした後、１０℃／分で２００℃迄昇温し融解曲線を得て、温度１３０〜１７５℃迄のピークをポリプロピレンセグメント部の融解潜熱量とした。
（３）メルトフローレート（ＭＦＲ）：ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠して、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重における１０分間における樹脂の押出量（ｇ）。
（４）曲げ弾性率：ＪＩＳ Ｋ６７５８に準拠し、曲げ速度１ｍｍ／分、支点間距離３０ｍｍで測定した。
（５）アイゾット衝撃強度：ＪＩＳ Ｋ６７５８に準拠し、−４０℃、４０ｋｇ荷重で測定した。
（６）成形品の外観の評価：得られたペレットを用いて、成形温度２３０℃、射出圧力６００ｋｇｆ／ｃｍ2、金型温度３０℃の成形条件で縦４００ｍｍ、横８０ｍｍ、厚さ３ｍの平板を射出成形し、得られた平板の表面状態を目視観察により、評価した。
（７）成形加工性（金型離型性）：得られたペレットを用いて、成形温度２３０℃、射出圧力６００ｋｇｆ／ｃｍ2、保圧、冷却時間２０ｋｇｆ／ｃｍ2，２０秒間、金型温度３０℃の成形条件で縦２００ｍｍ、横３００ｍ、深さ８０ｍｍの編目状のカゴを射出成形法により成形しこのときの成形品のカゴ金型からの離型性の優劣を目視により判定した。
（８）２０℃キシレン抽出量（重量％）：１リットルビーカーに試料０．１ｇ、キシレン２００ｍｌを加え、室温で５時間撹拌後、テフロン製メンブランフィルターで濾過し、濾残を７０℃、１２時間減圧乾燥して秤量し、抽出量を求める。抽出残分を抽残と略すことがある。
また、抽残のコポリマー含有率及びエチレン含有率（全エチレン含有率を意味する）が測定される。
【００２１】
[実施例１〜５]
下記の樹脂を使用した。
（Ａ）プロピレン共重合体
（Ｉ）結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体：ＭＦＲ４５ｇ／１０分、エチレン含有量１２．５重量％。
（II）結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体：結晶性プロピレン−エチレン−ブテン３元ランダム共重合体（チッソ石油化学製）ＭＦＲ４２ｇ／１０分、エチレン含有量４．５重量％、ブテン含有量４．５重量％、曲げ弾性率（Ｅｆ）６，０００ｋｇｆ／ｃｍ2。
（Ｂ）ポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）：分子量（Ｍｗ）３０万、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）：６．０、ポリ（エチレンン−ｃｏ−プロピレン）セグメント含有量７９重量％、ポリ（エチレンン−ｃｏ−プロピレン）セグメント中のエチレン含有量４０重量％。
（Ｃ）非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（ＥＰ０２Ｐ日本合成ゴム（株）製）：ムーニー粘度２４のエチレン−プロピレンラバー。
上記原料を第１表に記載した配合割合でヘンシェルミキサーで３分間攪拌混合し、口径４０ｍｍの単軸押出器により溶融混練温度２００℃で溶融混練押出し、ペレット化した。
【００２２】
[比較例１〜５]
（Ａ）プロピレン共重合体
（Ｉ）プロピレン−エチレンブロック共重合体：実施例に同じ。
（II）結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体：実施例に同じ。
（Ｃ）非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体：実施例に同じ。
（Ｅ）スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体の水素添加物：ＫＲＡＴＯＮＧ−１６５２（シェルケミカル社製）。
上記原料を第１表に記載した配合割合で、実施例と同様にしてペレット化した。
【００２３】
実施各例および比較各例で得られたペレットを用いてＭＦＲの測定および所定の試験片を成形温度２３０℃、金型温度３０℃で射出成形法により成形し、曲げ弾性率、アイゾット衝撃強度の測定を行った。また得られたペレットを用いて射出成形法により、成形品を成形して得られた成形品の外観の評価および成形加工性（金型離型性）の評価を行った。その結果をまとめて第１表に示した。
本発明の成形用エラストマー状樹脂組成物を使用すれば、曲げ弾性率が大きく、低温耐衝撃性が改善され、樹脂の流れが良く、フローマーク、ひけ、バリ等の点で成形品外観に優れ、金型離型性も良い。
【００２４】
【表１】
【発明の効果】
本発明の組成物は、柔軟性に富み、耐衝撃性、機械的強度および成形加工性に優れ、表面外観の良好な成形品を与え、バンパーなどの自動車部品、０Ａ機器や家電製品などのハウジング、電線被覆材、靴底などの履き物などに好適に使用することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an elastomeric composition for molding. More specifically, the present invention relates to a thermoplastic elastomer composition for molding excellent in flexibility, excellent in impact resistance, mechanical strength, moldability, and appearance of a molded article, and the molded article thereof.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as polyolefin-based thermoplastic elastomers, polyolefin polymers blended with amorphous ethylene-α-olefin random copolymers and those blended with hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymers For example, it is disclosed in JP-A-50-14742, JP-A-52-65551, JP-A-58-215446, and the like.
However, an elastomeric composition obtained by blending a polypropylene polymer with a hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer and a hydrocarbon oil for the purpose of improving fluidity is a mechanical product of the molded product. There is a drawback that the strength (tensile strength, flexural modulus) decreases, and the elastomeric composition in which an amorphous ethylene-α-olefin random copolymer is blended with a polyolefin polymer has good rubber elasticity. However, when molding using the composition, the releasability from the mold is deteriorated, and those having a large amount of addition of the ethylene-α-olefin random copolymer have no releasability at all. It has the problem that it ends up.
[0003]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-14248 discloses an elastomeric form in which a propylene-ethylene block copolymer is blended with a hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer and, if necessary, amorphous ethylene-propylene rubber. A composition is disclosed.
However, the above-mentioned elastomeric composition is difficult to solve the problem of appearance such that a flow mark is generated on the surface of the molded product obtained when the molded product is formed.
In addition, an elastomeric composition having good rubber elasticity in an elastomeric composition in which an amorphous ethylene-propylene rubber is blended with a hydrogenated product of a propylene homopolymer and a styrene-butadiene-styrene block copolymer as required. In the elastomeric composition using a propylene-ethylene random copolymer instead of a propylene homopolymer, there is a problem that the product cannot be obtained and the impact resistance at low temperature is insufficient. Although the molded product has excellent mechanical strength, impact resistance and appearance of the molded product when it is made into a molded product, sink marks and burrs are likely to appear in the molded product, and there is a problem in molding processability.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is to provide a molded article which is rich in flexibility, excellent in impact resistance, mechanical strength, moldability such as mold releasability, and appearance such as no flow mark, sink mark and burr. An object is to provide a polypropylene-based elastomeric composition for molding and a molded article thereof.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied to solve the above-mentioned problems related to the polypropylene-based elastomeric composition. As a result, the propylene-ethylene block copolymer (I) and the specific propylene-ethylene random copolymer (II) were blended in a specific range, and a specific propylene segment and a poly (ethylene-co -Propylene) A composition in which a specific amount of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) having chemically bonded segments is blended, and a specific amount of ethylene-α-olefin random copolymer is further added to the above composition. It was found that the blended composition can solve the above-mentioned problems, and the present invention has been completed based on this finding.
[0006]
That is, in the first aspect of the present invention, the blending ratio (weight ratio) (I) / (II) of the propylene-ethylene block copolymer (I) and the crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) is 8/2 to 2/2. 10% to 50% by weight of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B) having the following characteristics (a) to (b) to 100% by weight of propylene copolymer (A) which is 2/8 An elastomeric composition for molding obtained by blending is provided.
(A) The polypropylene segment and the poly (ethylene-co-propylene) segment are chemically bonded.
(B) After synthesizing a polypropylene segment in the presence of an olefin polymerization catalyst comprising an organic metal compound and a solid catalyst component comprising titanium and halogen or titanium, magnesium and halogen, a poly (ethylene-co-propylene) segment is synthesized.
According to a second aspect of the present invention, the propylene copolymer (A) 100% by weight and the polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B) 10 to 50% by weight according to the first aspect of the present invention, Further provided is an elastomeric composition for molding comprising an amorphous ethylene-α-olefin random copolymer (C) in an amount of more than 0 and not more than 30% by weight.
According to a third aspect of the present invention, the content of the poly (ethylene-co-propylene) segment in the polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) is 5% by weight to less than 100% by weight, and the poly (ethylene-ethylene- The elastomeric composition for molding according to any one of the first to second aspects of the present invention, wherein the ethylene content in the (co-propylene) segment is 10 to 95% by weight.
The fourth aspect of the present invention is the molding elastomer according to any one of the first to third aspects of the present invention, wherein the polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) has a weight average molecular weight (Mw) ≧ 10,000. A composition is provided.
According to a fifth aspect of the present invention, the molecular weight distribution (weight average molecular weight (Mw) / number average molecular weight (Mn)) of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) is 3.5 or more. 4. The molding elastomeric composition according to any one of 4 above.
A sixth aspect of the present invention is the molding according to any one of the first to fifth aspects of the present invention, wherein the polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) contains a 20 ° C. xylene soluble content of 60% by weight or less. An elastomeric composition is provided.
A seventh aspect of the present invention is the molding elastomeric composition according to any one of the first to sixth aspects of the present invention, wherein the melting point (Tm) of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) is 135 ° C. or higher. provide.
In the eighth aspect of the present invention, the propylene-ethylene block copolymer (I) has an MFR of 1 to 100 g / 10 min, the crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) has an MFR of 1 to 100 g / 10 min, and is bent. The molding elastomeric composition according to any one of the first to seventh aspects of the present invention, which has an elastic modulus of 3,000 to 9,000 kgf / cm 2 .
A ninth aspect of the present invention provides an elastomer molded product obtained by molding the elastomeric composition for molding according to any one of the first to eighth aspects of the present invention.
The tenth aspect of the present invention provides the elastomer molded article according to the ninth aspect of the present invention, wherein the molding is injection molding.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, a polypropylene portion (polypropylene) in a block copolymer represented by polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) is referred to as a polypropylene segment, and the copolymer portion (-poly (ethylene-co-propylene)) is referred to as a polypropylene segment. It is called a poly (ethylene-co-propylene) segment, a propylene homopolymer is called polypropylene, and an ethylene-propylene copolymer is called poly (ethylene-co-propylene).
In the present invention, a true block copolymer in which a polypropylene segment and a poly (ethylene-co-propylene) segment are chemically bonded (covalently bonded) is referred to as polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene). Is simply abbreviated as a block copolymer. Further, the produced polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) refers to the entire produced polymer containing polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene).
[0008]
The relationship between the resin and the resin composition used in the present invention is as follows.
In the following, the melt flow rate (MFR) is a discharge amount of molten resin for 10 minutes when a load of 2.06 kg is applied at a temperature of 230 ° C.
Propylene-ethylene block copolymer (I): MFR is 1 to 100 g / 10 min.
Crystalline propylene-ethylene random copolymer (II): MFR is 1 to 100 g / 10 min, flexural modulus is 3,000 to 9,000 kgf / cm 2 , crystalline propylene-ethylene-butene ternary Random copolymers are also included.
Propylene copolymer (A): It consists of (I) and (II), and (I) / (II) (weight ratio) is 8/2 to 2/8.
Polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B): A genuine block copolymer in which a propylene segment and a poly (ethylene-co-propylene) segment are chemically bonded (covalently bonded).
Amorphous ethylene-α-olefin random copolymer (C).
Molding elastomeric composition (D): The following molding elastomeric composition (D1) or molding elastomeric composition (D2) is shown.
Elastomeric composition for molding (D1): It consists of (A) and (B), and (B) is 10 to 50% by weight with respect to (A) 100% by weight.
Elastomeric composition for molding (D2): comprising (A), (B) and (C), (A) 100% by weight, (B) is 10 to 45% by weight, and (C) is 0. More than 30% by weight.
[0009]
(I) Propylene-ethylene block copolymer The propylene-ethylene block copolymer (I) used in the elastomeric composition of the present invention has an MFR of 1 to 100 g / 10 min, preferably 10 to 60 g / 10 minutes. When the MFR is less than 1 g / 10 min, the resulting elastomeric composition has poor melt fluidity, and it is difficult to mold a large molded product such as a bumper for automobiles, which is not preferable.
[0010]
(II) Crystalline propylene-ethylene random copolymer The crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) used in the elastomeric composition of the present invention has an MFR of 1 to 100 g / 10 min, preferably 10-60 g / 10 min. When the MFR is less than 1 g / 10 min, the resulting elastomeric composition has poor melt fluidity, and it is difficult to mold a large molded product such as a bumper for automobiles, which is not preferable.
Further, it is necessary to use a crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) having a flexural modulus of 3,000 to 9,000 kgf / cm 2 . An elastomeric composition having good flexibility cannot be obtained when a material having a bending elastic modulus exceeding 9,000 kgf / cm 2 is used, and a material having a flexural modulus of less than 3,000 kgf / cm 2 is obtained. When a molded product is formed using the composition, the mechanical strength (tensile strength, flexural modulus) of the molded product is remarkably lowered, which is not preferable.
The crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) used in the present invention has an MFR of 1 to 100 g / 10 minutes, preferably 10 to 60 g / 10 minutes, and a flexural modulus of 3,000. Also included is a crystalline propylene-ethylene-butene ternary random copolymer of ˜9,000 kgf / cm 2 .
[0011]
(A) Propylene copolymer The propylene copolymer (A) used in the elastomeric composition of the present invention is a blending ratio (weight ratio) of the block copolymer (I) and the random copolymer (II). ) (I) / (II) must be in the range of 8/2 to 2/8. When the blending ratio exceeds 8/2, it is not preferable because when the molded composition is formed into a molded product, a flow mark is observed on the surface of the molded product, resulting in poor appearance. When the ratio is less than 2/8, sink marks and burrs are generated in the molded product using the composition, which is not preferable.
[0012]
(B) Polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene)
<Properties of (B)>
Polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene), which is an authentic copolymer used in the present invention, is a polypropylene block copolymer having the following characteristics (a) to (b).
(A) The polypropylene segment and the poly (ethylene-co-propylene) segment are chemically bonded.
(B) After synthesizing a polypropylene segment in the presence of an olefin polymerization catalyst comprising an organic metal compound and a solid catalyst component comprising titanium and halogen or titanium, magnesium and halogen, a poly (ethylene-co-propylene) segment is synthesized.
Furthermore, (B) has the following properties (1) to (4).
(1) The content of the poly (ethylene-co-propylene) segment in the propylene-b-poly (ethylene-co-propylene) segment affects the physical properties of the final molded product, and is effective even if it is too small or too large. It does not appear. The content of the poly (ethylene-co-propylene) segment is 5% by weight to less than 100% by weight, preferably 5 to 95% by weight, particularly preferably 10 to 90% by weight.
(2) Furthermore, the ethylene content in polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) also affects the physical properties of the final molded article, and no effect appears even if it is too small or too large. The ethylene content in the poly (ethylene-co-propylene) segment is preferably 10 to 95% by weight, more preferably 20 to 90% by weight.
(3) Since the weight average molecular weight (Mw) of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) affects the rigidity, tensile strength, tensile elongation, and impact resistance of the final molded product, Mw ≧ 10, 000 is preferable, and Mw ≧ 30,000 is more preferable.
The upper limit of the molecular weight is not particularly limited, but is practically several million.
(4) Soluble content of 20 ° C. xylene extraction in polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) also affects the physical properties of the final molded body. Property, tensile strength, and tensile elongation decrease. The soluble content is preferably 60% by weight or less, and more preferably 40% by weight or less.
In the propylene / ethylene block copolymer of the present invention, the proportion of the polypropylene segment and the poly (ethylene-co-propylene) segment chemically bonded is high, and therefore, the content at 20 ° C. xylene is small.
Further, it is characterized in that the content of 20 ° C. xylene insoluble, that is, the poly (ethylene-co-propylene) segment and the ethylene content in the extraction residue does not change so much.
The residual ratio (after / before extraction) of the poly (ethylene-co-propylene) segment in the extraction residue is 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more, particularly preferably 80% by weight or more, and 90% by weight. % Or more.
The residual ratio of the total ethylene content in the extraction residue (after / before extraction) is 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more, particularly preferably 80% by weight or more, and 90% by weight or more. You can also
(5) The melting point (crystal melting peak temperature) Tm of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) is 135 ° C. or higher, preferably 140 ° C. or higher, particularly preferably 150 ° C. or higher.
As Tm increases, mechanical and thermal strength tends to increase.
A Tm of less than 135 ° C. is not preferable because stickiness of the molded product occurs.
[0013]
<Production method of (B)>
(B) preparation of polypropylene -b- poly (ethylene -co- propylene), using a tubular continuous polymerization apparatus described in JP-A 9-873 4 3 JP, titanium and a halogen or titanium, magnesium In the presence of an olefin polymerization catalyst consisting of a solid catalyst component consisting of and halogen and an organometallic compound such as triethylaluminum, an electron donating compound is added as needed, and immediately after synthesizing a polypropylene segment, Since the poly (ethylene-co-propylene) segment is synthesized, a true block copolymer is obtained in which the poly (ethylene-co-propylene) segment is chemically bonded to the polypropylene segment.
[0014]
(C) Amorphous ethylene-α-olefin random copolymer The amorphous ethylene-α-olefin random copolymer (C) used in the present invention is an ethylene-α-olefin random copolymer. The α-olefin is an α-olefin having 3 or more carbon atoms, particularly 3 to 18 carbon atoms. For example, propylene, butene-1, hexene-1, 4-methyl-pentene-1, heptene-1, octene-1 , Nonene-1, decene-1, and the like, preferably propylene.
Moreover, the α-olefin component used in the ethylene-α-olefin random copolymer may be one kind alone, or two or more kinds may be used simultaneously or separately.
The ethylene-α-olefin random copolymer may contain a small amount of a diene component. Examples of the diene component include butadiene, isoprene, dicyclopentadiene and the like.
A preferred ethylene-α-olefin random copolymer is an amorphous ethylene-propylene random copolymer or an amorphous ethylene-propylene-diene random copolymer using propylene as the α-olefin.
In the case of an amorphous ethylene-propylene random copolymer, the ethylene content is usually 25 to 75% by weight, preferably 25 to 50% by weight.
[0015]
Elastomeric composition for molding The elastomeric composition for molding (D1) comprises a propylene copolymer (A) and polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B), and (A) is 100% by weight. On the other hand, the content of (B) is preferably 10 to 50% by weight. When the proportion of (B) exceeds 50% by weight, a flow mark is recognized on the surface of the molded product when it is formed, and (B ) Is less than 10% by weight, the impact resistance at low temperatures decreases.
[0016]
The molding elastomeric composition (D2) comprises a propylene-based copolymer (A), a polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B), and an amorphous ethylene-α-olefin random copolymer (C And (B) 10 to 50% by weight and (C) 0 to more than 30% by weight with respect to 100% by weight of the propylene-based copolymer (A).
The proportion of the amorphous ethylene-α-olefin random copolymer (C) is preferably 5 to 30% by weight, particularly preferably 10 to 30% by weight.
If the blending ratio of (C) exceeds 30% by weight, the molding processability of the resulting composition, in particular the mold releasability, is unfavorable.
[0017]
In the molding elastomeric composition of the present invention, an antioxidant, a colorant, decapromodiphenyl oxide, dodecachlorododecahydrodimethanodibenzo are appropriately selected as necessary within the range not impairing the effects of the present invention. Organic halogen flame retardants such as cyclooctene, flame retardant aids such as antimony oxide and zircon oxide, UV absorbers, plasticizers, EPDM extender oils, softeners for mineral non-aromatic rubbers such as process oils, etc. One or more of various additives can be blended.
[0018]
As a method for producing the elastomeric composition for molding of the present invention, a propylene-based copolymer (A) and polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B), or the above (A), (B ) And the amorphous ethylene-α-olefin random copolymer (C), one or more of the above-mentioned additives as necessary, a ribbon blender, a tumbler mixer, a Henschel mixer (trade name), a super mixer, etc. And stirring and mixing, and melt kneading pelletizing with a roll, a Banbury mixer, an extruder, or the like.
The elastomeric composition of the present invention thus obtained can be used for production of various molded products by various molding methods such as injection molding, extrusion molding, and pressure molding.
[0019]
The molded product obtained from the elastomeric composition for molding of the present invention has a flexural modulus of 150 to 600 MPa, preferably 200 to 500 MPa.
The molded product obtained from the elastomeric composition for molding of the present invention has an Izod impact strength of -10 ° C. and a load of 40 kg of 10 kJ / m 2 or more, and preferably does not break.
[0020]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
In addition, the evaluation method used by the Example and the comparative example was based on the following method.
(1) Weight average molecular weight (Mw), molecular weight distribution (Mw / Mn): Samples were dissolved in orthodichlorobenzene at 135 ° C. and measured using a GPC apparatus (manufactured by SSC7100 Senshu Chemical).
(2) Ethylene content (unit:% by weight): Infrared absorption (IR) spectrum method using samples of various polymerization types with known ethylene content and various mixing ratios of polypropylene and polyethylene Create a large number of calibration curves for each polymerization type and ethylene content by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, use the appropriate one of the above calibration curves, and use the normal absorption band The ethylene content was measured by absorbance or linear absorbance.
The ethylene content (EL: wt%) of the copolymer part is converted according to the following formula.
EL (% by weight) = total ethylene content (% by weight) × 100 / CO content (in the above formula, CO content (% by weight) is copolymer part polymerization amount × 100 / (polypropylene part polymerization amount + copolymer part polymerization amount) )
The poly (ethylene-co-propylene) segment content (CO content) is a comparison of the latent heat of fusion of the polypropylene segment per unit weight of the sample with the latent heat of fusion (113 J / g) of isotactic polypropylene alone. You can get it. However, since the calibration curve differs depending on the total ethylene content and the type of polymer, a large number of calibration curves are prepared for each range of total ethylene content and for each polymerization type, as in the measurement of the total ethylene content. In some cases, the sample may be solvent-separated and the extract and the residue may be measured and determined.
The method for measuring the latent heat of fusion of the polypropylene segment is as follows.
Apparatus: DSC (DSC-7 model manufactured by PerkinElmer)
The temperature was raised to 200 ° C. at a rate of temperature rise of 10 ° C./min, held for 10 minutes, then lowered to −100 ° C. at a rate of temperature drop of 10 ° C./min, held for 10 minutes, and the heat history was made constant. A melting curve was obtained by raising the temperature to 200 ° C. at a rate of ° C./minute, and the peak from 130 to 175 ° C. was taken as the latent heat of fusion of the polypropylene segment.
(3) Melt flow rate (MFR): Extrusion amount (g) of resin in 10 minutes at 230 ° C. and 2.16 kg load in accordance with ASTM D1238.
(4) Flexural modulus: measured in accordance with JIS K6758 at a bending speed of 1 mm / min and a fulcrum distance of 30 mm.
(5) Izod impact strength: measured in accordance with JIS K6758 at −40 ° C. and 40 kg load.
(6) Evaluation of appearance of molded product: Using the obtained pellets, a flat plate having a molding temperature of 230 ° C., an injection pressure of 600 kgf / cm 2 , a mold temperature of 30 ° C., a length of 400 mm, a width of 80 mm, and a thickness of 3 m. The surface state of the obtained flat plate was evaluated by visual observation.
(7) moldability (mold releasability): Using the obtained pellets, molding temperature 230 ° C., injection pressure 600 kgf / cm 2, holding pressure, cooling time 20 kgf / cm 2, 20 seconds, mold temperature A stitch-shaped cage having a length of 200 mm, a width of 300 m, and a depth of 80 mm was molded by an injection molding method under a molding condition of 30 ° C., and the superiority or inferiority of the release property of the molded product from the cage mold was visually determined.
(8) 20 ° C. xylene extraction amount (% by weight): 0.1 g of sample and 200 ml of xylene were added to a 1 liter beaker, stirred at room temperature for 5 hours, filtered through a Teflon membrane filter, and the filter residue was 70 ° C. for 12 hours. Dry under reduced pressure and weigh to obtain the extraction amount. The extraction residue may be abbreviated as extraction residue.
Further, the residual copolymer content and ethylene content (meaning total ethylene content) are measured.
[0021]
[Examples 1 to 5]
The following resins were used.
(A) Propylene copolymer (I) Crystalline propylene-ethylene block copolymer: MFR 45 g / 10 min, ethylene content 12.5% by weight.
(II) Crystalline propylene-ethylene random copolymer: Crystalline propylene-ethylene-butene ternary random copolymer (manufactured by Chisso Petrochemical) MFR 42 g / 10 min, ethylene content 4.5% by weight, butene content 4 0.5% by weight, flexural modulus (Ef) 6,000 kgf / cm 2 .
(B) Polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene): molecular weight (Mw) 300,000, molecular weight distribution (Mw / Mn): 6.0, poly (ethylene-co-propylene) segment content 79% by weight, Ethylene content 40% by weight in poly (ethylene-co-propylene) segment.
(C) Amorphous ethylene-α-olefin random copolymer (EP02P Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.): An ethylene-propylene rubber having a Mooney viscosity of 24.
The above raw materials were stirred and mixed for 3 minutes with a Henschel mixer at the blending ratio shown in Table 1, and melt-kneaded and extruded at a melt-kneading temperature of 200 ° C. with a single-screw extruder having a diameter of 40 mm and pelletized.
[0022]
[Comparative Examples 1-5]
(A) Propylene copolymer (I) Propylene-ethylene block copolymer: Same as in Examples.
(II) Crystalline propylene-ethylene random copolymer: Same as in Examples.
(C) Amorphous ethylene-α-olefin random copolymer: Same as in Examples.
(E) Hydrogenated product of styrene-butadiene-styrene block copolymer: KRATON-1652 (manufactured by Shell Chemical Co.).
The raw materials were pelletized in the same manner as in the examples at the blending ratio shown in Table 1.
[0023]
Using the pellets obtained in each of Examples and Comparative Examples, MFR measurement and a predetermined test piece were molded by an injection molding method at a molding temperature of 230 ° C. and a mold temperature of 30 ° C., and the flexural modulus and Izod impact strength were measured. Measurements were made. Moreover, the external appearance evaluation of the molded product obtained by shape | molding a molded product by the injection molding method using the obtained pellet, and evaluation of moldability (mold release property) were performed. The results are summarized in Table 1.
If the elastomeric resin composition for molding of the present invention is used, the flexural modulus is large, the low-temperature impact resistance is improved, the resin flow is good, and the appearance of the molded product is excellent in terms of flow marks, sink marks, burrs, etc. Also, mold releasability is good.
[0024]
[Table 1]
【The invention's effect】
The composition of the present invention is rich in flexibility, has excellent impact resistance, mechanical strength and molding processability, gives a molded product having a good surface appearance, and is used for automobile parts such as bumpers, housings such as 0A equipment and home appliances. It can be suitably used for footwear such as a wire covering material and a shoe sole.
Claims (12)
（ａ）ポリプロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントとが共有結合により結合している。
（ｂ）チタンおよびハロゲンあるいはチタン、マグネシウムおよびハロゲンからなる固体触媒成分と有機金属化合物からなるオレフィン重合触媒の存在下、ポリプロピレンセグメントを合成したのち、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントを合成する。Propylene copolymer having a blending ratio (weight ratio) (I) / (II) of propylene-ethylene block copolymer (I) and crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) of 8/2 to 2/8 10% to 50% by weight of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B) having the following characteristics (a) to (b) is blended with 100% by weight of the union (A) , and this is melt-kneaded. An elastomeric composition for molding.
(A) The polypropylene segment and the poly (ethylene-co-propylene) segment are bonded by a covalent bond .
(B) After synthesizing a polypropylene segment in the presence of an olefin polymerization catalyst comprising an organic metal compound and a solid catalyst component comprising titanium and halogen or titanium, magnesium and halogen, a poly (ethylene-co-propylene) segment is synthesized.
プロピレン−エチレンブロック共重合体（Ｉ）および結晶性プロピレン−エチレンランダム共重合体（ＩＩ）の配合比（重量比）（Ｉ）／（ＩＩ）が８／２〜２／８であるプロピレン共重合体（Ａ）１００重量％と、下記（ａ）〜（ｂ）の特徴を有するポリプロピレン−ｂ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）（Ｂ）を２３〜５０重量％と、更に非晶性エチレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）を０を超え３０重量％以下とを配合し、それを溶融混練してなる成形用エラストマー状組成物。
（ａ）ポリプロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントとが共有結合により結合している。
（ｂ）チタンおよびハロゲンあるいはチタン、マグネシウムおよびハロゲンからなる固体触媒成分と有機金属化合物からなるオレフィン重合触媒の存在下、ポリプロピレンセグメントを合成したのち、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントを合成する。 Propylene copolymer having a blending ratio (weight ratio) (I) / (II) of propylene-ethylene block copolymer (I) and crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) of 8/2 to 2/8 100% by weight of union (A), 10 to 50% by weight of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B) having the following characteristics (a) to (b), and further amorphous ethylene- An α-olefin random copolymer (C) is blended with more than 0 and 30% by weight or less, and an elastomeric composition for molding formed by melting and kneading it , or
Propylene copolymer having a blending ratio (weight ratio) (I) / (II) of propylene-ethylene block copolymer (I) and crystalline propylene-ethylene random copolymer (II) of 8/2 to 2/8 100% by weight of union (A), 23-50% by weight of polypropylene-b-poly (ethylene-co-propylene) (B) having the following characteristics (a) to (b), and further amorphous ethylene- An elastomeric composition for molding obtained by blending an α-olefin random copolymer (C) with more than 0 and 30% by weight or less, and melt-kneading it.
(A) The polypropylene segment and the poly (ethylene-co-propylene) segment are bonded by a covalent bond.
(B) After synthesizing a polypropylene segment in the presence of an olefin polymerization catalyst comprising an organic metal compound and a solid catalyst component comprising titanium and halogen or titanium, magnesium and halogen, a poly (ethylene-co-propylene) segment is synthesized.
（ａ）ポリプロピレンセグメントとポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントとが共有結合により結合している。(A) The polypropylene segment and the poly (ethylene-co-propylene) segment are bonded by a covalent bond.
（ｂ）チタンおよびハロゲンあるいはチタン、マグネシウムおよびハロゲンからなる固体触媒成分と有機金属化合物からなるオレフィン重合触媒の存在下、ポリプロピレンセグメントを合成したのち、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）セグメントを合成する。(B) After synthesizing a polypropylene segment in the presence of an olefin polymerization catalyst comprising an organic metal compound and a solid catalyst component comprising titanium and halogen or titanium, magnesium and halogen, a poly (ethylene-co-propylene) segment is synthesized.
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