JP3840450B2 - Analysis equipment - Google Patents

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JP3840450B2
JP3840450B2 JP2002349347A JP2002349347A JP3840450B2 JP 3840450 B2 JP3840450 B2 JP 3840450B2 JP 2002349347 A JP2002349347 A JP 2002349347A JP 2002349347 A JP2002349347 A JP 2002349347A JP 3840450 B2 JP3840450 B2 JP 3840450B2
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佳明 齋藤
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、試薬等を使用して分析対象である検体の成分の定量・定性分析を行う機構を備えた分析装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
生体サンプルからなる検体と試薬を反応容器で混合し所定時間及び所定温度の条件下で反応させて検体中の成分の定量・定性分析を行う分析装置では、機構を制御するセンサや反応を測定する測定器を初めとする多くの検出器を備えている。これらの検出器を用いて装置の異常を検出し、装置の異常を発見した場合には、表示装置にその旨を表示し、警告を発する機能を備えた分析装置が特許文献1等に記載されている。
【0003】
【特許文献1】
特開2001−004635号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
特許文献1記載の技術は機構を動作した結果に基づいて装置の故障を判断している。その場合、異常の有無は、機構動作後に検出器の出力を読み込みを制御用コンピュータが指示し、その指示に応じて読み込まれた検出器の出力が正常範囲か否かの1か0かで判断していた。すなわち、故障が発生して初めて異常の発生に気づくようになっていた。異常が見出されると、装置は停止し、測定中の分析は結果が得られないまま、測定を中止するだけでなく、それ以降、故障した部品を交換するまでの間、不稼動時間が生じる。
【0005】
本発明の目的は、異常の兆候を事前に判断できる分析装置を提供することにある。これにより、故障しそうな部品については、分析装置を稼動していない夜間や早朝などに予め交換,補修することにより、分析を中断することなく、分析装置を使用することが可能となる。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明は、装置の稼動中に、機構の動作の有無によらず、常時、検出器の出力情報や装置の使用情報をモニタリングし、その経時変化を追跡することによって、装置の故障の兆候を診断する手段を備えた自動分析装置を提供する。
【0007】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。図1に示す自動分析装置は、サンプルディスク1,試薬ディスク2,反応ディスク3,反応槽4,検体サンプリング機構5,試薬サンプリング機構6,攪拌機構7,測光機構8,洗浄機構9,表示部10,入力部11,記憶部12,制御部13、及びそれぞれの機構を動作させるための検出器(図示せず)、それら機構を制御する手段を備える。
【0008】
サンプルディスク1には、採取したサンプルが入れられた複数のサンプル容器16が、円形ディスク17の円周上に設置されており、円形ディスク17は、モータ等の駆動機構により、周方向に回転する。試薬ディスク2には、サンプルと混合して反応させるための試薬が入れられた複数の試薬容器18が、円形ディスク19の円周上に設置されており、その周囲は、温度制御された保冷庫20になっている。また、円形ディスクはモータ等の駆動機構により、周方向に回転する。
【0009】
反応ディスク3には、サンプル及び試薬を入れるための反応容器21を保持した反応容器ホルダ22が、複数取り付けられており、駆動機構23により、一定サイクルで周方向回転と停止を繰り返す。
【0010】
検体サンプリング機構5は、プローブ24と支持軸25に取り付けられたアーム26と支持軸25を回転中心に、サンプルディスク1と反応ディスク3との間を往復する駆動機構を備え、サンプルディスク1内にサンプル容器16から採取したサンプルを反応容器21に供給する。同様に、試薬サンプリング機構6は、プローブ27と支持軸28に取り付けられたアーム29と、支持軸28を回転中心に、試薬ディスク2と反応ディスク3との間を往復可能にする駆動機構を備え、試薬ディスク2内の試薬容器18から採取した試薬を反応容器21に供給する。
【0011】
攪拌機構7は、攪拌位置に移送された反応容器21の側面から音波を照射することで、反応容器21内のサンプル及び試薬を攪拌して混合する。攪拌機構7は、音源31を備える。もちろん攪拌機構は通常の攪拌棒を用いた攪拌方式を用いることもできる。
【0012】
測光機構8は、反応容器21内の反応液の吸光度を測定する。洗浄機構9は、複数のノズル33とその上下駆動機構34とを備えて構成され、反応容器21内の反応液を吸引し、洗浄液を吐出することによって、洗浄位置に移送されてきた反応容器21を洗浄する。
【0013】
各機構は検出器14と検出器や機構を駆動するコントローラ15を備える。
【0014】
表示部10は、分析項目や分析結果等の各種画面表示を行い、入力部11は、分析項目等の各種情報の入力を行う。
【0015】
記憶部30は、検出器の情報や装置の使用情報を蓄積する。また、記憶部30は、取得した情報の累積や単位時間当たりの使用頻度等の統計処理も実施し、それらの情報も記憶する。
【0016】
診断部12は、制御部13や記憶部30を通じて、検出器の出力情報や、装置の使用情報や、それらの統計処理後の結果を取得し、取得した情報から装置の異常の兆候を診断する。なお、診断部12は、例えば、サービスセンタなどに存在し、通信回線を通じて分析装置が提供する検出器の出力情報や、装置の使用情報や、それらの統計処理後の結果を入手及び記憶し、診断結果を分析装置に提供する形態も考えることができる。
【0017】
制御部13は、各機構を制御するとともに、検出器14やコントローラ15の出力情報を定期的に収集する。
【0018】
以上のように構成された自動分析装置において、装置の異常の兆候を診断する方式について、以下に説明する。
【0019】
装置の異常の兆候を診断する手順は、装置を立ち上げた直後から、図2のようなフローに従って実施する。
【0020】
まず、ステップ40−1として、現在、装置の電源がONとなっている状態ならば、装置の機構の異常の兆候を診断する処理を行う。次に、ステップ40−2として、制御部13は、分析装置が備える全ての機構に備わる検出器14やコントローラ15から、検出データを収集し、診断部12に収集した検出データを提供する。
【0021】
ステップ40−3として、診断部12は、制御部13から検出データを受け取ると、記憶部30にその検出データを記憶する。記憶部30は、取得した検出データから、検出データの経時変化や累積値,平均値の導出等、統計処理を実施する。
【0022】
ステップ40−4として、診断部12は制御部13から取得した検出データや記憶部30が検出データから統計処理を行った結果によって、所定の診断方式に従って、それぞれの機構に故障の兆候が見られるかを判断する。
【0023】
ステップ40−5,40−6として、診断した結果、異常の兆候ありと判断した場合は、表示部10に診断結果を表示する。
【0024】
上述の処理は、診断した結果によらず、再び、ステップ40−1から予め設定されたモニタリング周期で繰り返される。この処理の繰り返しは、装置の電源が落とされるまで継続する。
【0025】
上記は、検出器の出力データから、故障の兆候を診断する手順について説明したが、装置の使用情報から故障の兆候を診断する手段についても同様に、ステップ40−2において、制御部13から各機構の使用情報を取得し、ステップ40−3において、記憶部30に取得した各機構の使用情報から、各機構の使用回数の経時変化や累積値,平均値の導出等、統計処理を実施し、ステップ40−4において、各機構に故障の兆候が見られるかを診断することによって実現できる。
【0026】
なお、検出器や装置ごとに、あるいは装置を使用する環境によって装置の各機構の劣化の特性が異なるため、診断方式は、個別に設定できるようにする。以下、診断方式を設定する方法として、図3を使って説明する。
【0027】
図3は、診断結果一覧の表示例である。
【0028】
表示部10は、例えば、機構名称50−1,検出器名称50−2,診断結果50−3,機構が動作したタイミングでの診断方式50−4,機構の動作に依存せずに常時実施する診断方式50−5,当該検出器を使用して診断を実施するかどうかを選択する診断有無50−6,検出器の取付日50−7などの項目を表示する。
【0029】
機構が動作したタイミングでの診断方式50−4及び、機構の動作に依存せずに常時実施する診断方式50−5は検出器ごとに割り当てることができ、例えば、リストボックスに一覧表示された複数の診断方式から、入力部11を通して設定することができる。
【0030】
診断方式には、例えば、停止誤差による診断方式,振動頻度による診断方式,波形照合による診断方式などがある。
【0031】
例えば、検体サンプリング機構のアーム26が備える検体吸引位置検知器は、デフォルトで、停止誤差による診断方式によって検体サンプリング機構の故障の兆候を診断する。停止誤差による診断方式について、検体サンプリング機構のアーム26を例にとって以下に説明する。
【0032】
制御部13は、検体吸引位置の座標値の情報を記憶しており、さらに、一定周期で検体サンプリング機構のアーム26の現在座標を追跡する。検体吸引位置検知器は、検体サンプリング機構のアーム26がその位置に到達したことを検出する。検体サンプリング機構のアーム26は、その検出をトリガとして停止する。また、同時に、診断部12は、制御部13から装置使用情報を受け取ると、記憶部30は、診断部から装置使用情報を受け取り、検体サンプリング機構のアーム26の累積使用回数として記憶する。停止誤差による診断方式では、記憶部30は、検体サンプリング機構のアーム26が、検体吸引位置で停止したときの座標値と予め記憶していた検体吸引位置の座標値の差(停止位置のずれ)の2乗を計算する。記憶部30は、さらに、装置納入時以降、あるいは部品交換よって取り付けられた時点以降現在までの時間に発生した停止位置のずれの2乗和を計算する。診断部12は、記憶部30から停止位置のずれの2乗和を取得する。累積使用回数が所定の回数を超え、かつ、この値が一定のしきい値を超えていた場合には、故障の兆候ありと診断し、表示部10の診断結果50−3に結果を表示させる。なお、累積使用回数の所定の回数を0に設定し、検出器の出力情報のみで故障の兆候を診断することも可能である。
【0033】
また、検体サンプリング機構のアーム26が備える検体吸引位置検知器は、常時、モニタリング周期ごとに、デフォルトで振動頻度による診断方式によって、検体サンプリング機構の故障の兆候を診断する。振動頻度による診断方式について、検体サンプリング機構を例にとって以下に説明する。制御部13は、検体サンプリング機構の動作によらず、一定周期で、検体吸引位置検知器のON/OFFと機構が現在動作中か停止中かを示す情報と機構の動作方向をモニタリングする。制御部13は、上述のように、一定周期で検体サンプリング機構の現在座標を追跡しており、現在座標と検体吸引位置との位置関係から、現在、検体吸引位置検知器がONであるべきか、OFFであるべきかを判断する。診断部12は、制御部13から、検体吸引位置検知器がONであるべきか、OFFであるべきかを示す情報(理論値)と、実際に検体吸引位置検知器から取得した情報(検出値)を比較する。診断部12は、一定期間内に、理論値と検出値で相違のあった回数をカウントし、この回数がしきい値を超えた場合に、異常の兆候ありと診断し、表示部10の診断結果50−3に結果を表示させる。
【0034】
他に、検体サンプリング機構が、検体吸引位置検知器以外にも、検体吐出位置検知器など、複数の検出器を備えている場合は、複数の検出器の出力情報から検体サンプリング機構の故障の兆候を診断する方式もある。
【0035】
また、攪拌機構7が備える検出波形検出器は、デフォルトで、波形照合による診断方式によって攪拌機構7の故障の兆候を診断する。波形照合による診断方式について、以下に説明する。
【0036】
制御部13は、音波を出力したタイミングにおいて、印加電圧を検出し、その波形を取得する。診断部は、正常時の印加電圧の波形を記憶しており、検出した波形と正常時の印加電圧の波形とのパターンマッチングを行う。パターンマッチングの手法については、公知であるため、本文では省略する。パターンマッチングの結果、正常時の波形と一致しない場合、異常の兆候ありと診断し、表示部10の診断結果50−3に結果を表示させる。
【0037】
なお、適切な診断方式は、部品を取り付けてからの時間や装置を使用する環境によっても異なる。このため、図3のように、表示部10は診断方式の編集する機能を持たせることもできる。例えば、入力部11から診断方式編集キーを選択すると、表示部10は、平均値算出,最小値算出,最大値算出など、基本的な統計処理の関数を表示し、ユーザはその関数を入力部11から選択し、組み合わせることで、診断方式をカスタマイズする案もある。
【0038】
また、表示部10は、診断有無50−6を表示し、入力部11から、診断に使用する検出器を選択してもよい。
【0039】
表示部10は、検出器のモニタリング周期を表示し、入力部から、状況に応じてモニタリング周期を変更することも可能である。
【0040】
また装置に備わる全ての機構の検出器について常時出力を記録する場合は、記憶部の容量が足りないような場合は、操作者により出力をモニターする機構を選択するようにしても良い。またモニター間隔を任意に設定できるようにして記憶部メモリーの負荷を減らすようにすることもできる。
【0041】
図4は、検出器ごとの異常の兆候を診断した詳細表示例である。
【0042】
例えば、検出器ごとに、装置納入時から記憶した検出器の出力データのグラフ60−1や、異常の兆候ありと診断するしきい値60−2,故障と判断するしきい値50−3などを表示する。装置納入時から記憶した検出器の出力データ60−1は、最近一時間の結果や、一ヶ月間の結果等、表示範囲を選択して表示する方法もある。また、装置納入時から記憶した検出器の出力データ60−1は、機構が動作したタイミングで取得した出力データと、機構が停止しているタイミングで取得した出力データを選択して表示することができる。
【0043】
また、異常の兆候ありと診断するしきい値と、故障と判断するしきい値は、設定可能としてもよい。
【0044】
【発明の効果】
本発明によれば、装置の稼動中に常時、装置が備える全ての検出器の状態を監視するため、装置の故障を事前に予測し、分析装置の停止を未然に防ぐことができる。
【0045】
また、装置の故障の兆候が見られた段階で、ユーザやサービスマンに通知されるため、装置の不稼動時間を低減することができる。
【0046】
また、状況に応じて装置の故障の兆候を診断するため、過剰メンテナンスを回避でき、メンテナンス費の削減につなげることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施形態に係る自動分析装置の構成。
【図2】本発明の実施形態に係る機構の異常の兆候を診断するためのフロー図。
【図3】本発明の実施形態に係る診断結果一覧の表示例。
【図4】検出器ごとの異常の兆候を診断した詳細表示例。
【符号の説明】
1…サンプルディスク、2…試薬ディスク、3…反応ディスク、4…反応槽、5…検体サンプリング機構、6…試薬サンプリング機構、7…攪拌機構、8…測光機構、9…洗浄機構、10…表示部、11…入力部、12…記憶部、13…制御部、14…検出器、15…コントローラ、16…サンプル容器、17,19…円形ディスク、18…試薬容器、20…保冷庫、21…反応容器、22…反応容器ホルダ、23…駆動機構、24,27…プローブ、25,28…支持軸、26,29…アーム、30…記憶部、31…音源、33…ノズル、34…上下駆動機構、40−1〜40−6…装置の異常の兆候を診断するフローのステップ、50−1〜50−7…診断結果一覧の表示項目、60−1〜60−3…一つの検出器によるモニタリング結果の表示項目。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an analyzer equipped with a mechanism for performing quantitative / qualitative analysis of a component of a sample to be analyzed using a reagent or the like.
[0002]
[Prior art]
In an analytical device that mixes specimens consisting of biological samples and reagents in a reaction container and reacts them for a predetermined time and at a predetermined temperature to perform quantitative and qualitative analysis of the components in the specimen, it measures the mechanisms and sensors and controls the reaction It has many detectors including a measuring instrument. Patent Document 1 describes an analyzer having a function of detecting an abnormality of an apparatus using these detectors and displaying the fact on the display device when an abnormality of the apparatus is found. ing.
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-004635
[Problems to be solved by the invention]
The technique described in Patent Document 1 determines a failure of the apparatus based on the result of operating the mechanism. In this case, the presence or absence of abnormality is judged by 1 or 0 indicating whether the output of the detector read in accordance with the instruction is in the normal range or not, and the control computer instructs the reading of the detector output after the mechanism operation. Was. That is, the occurrence of an abnormality has been noticed only after a failure has occurred. If an abnormality is found, the apparatus is stopped, and the analysis during the measurement does not give a result, but not only the measurement is stopped, but after that, there is a downtime until the failed part is replaced.
[0005]
An object of the present invention is to provide an analyzer that can determine in advance an abnormality sign. As a result, it is possible to use the analysis device without interrupting the analysis by replacing and repairing parts that are likely to fail in advance at night or early morning when the analysis device is not operating.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-described problems, the present invention constantly monitors the output information of the detector and the usage information of the device and tracks its change over time regardless of whether the mechanism is operating or not during operation of the device. Provides an automated analyzer with means for diagnosing signs of device failure.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. 1 includes a sample disk 1, a reagent disk 2, a reaction disk 3, a reaction tank 4, a specimen sampling mechanism 5, a reagent sampling mechanism 6, a stirring mechanism 7, a photometric mechanism 8, a cleaning mechanism 9, and a display unit 10. , An input unit 11, a storage unit 12, a control unit 13, and a detector (not shown) for operating each mechanism, and means for controlling these mechanisms.
[0008]
In the sample disk 1, a plurality of sample containers 16 in which collected samples are placed are installed on the circumference of a circular disk 17, and the circular disk 17 is rotated in the circumferential direction by a driving mechanism such as a motor. . The reagent disk 2 is provided with a plurality of reagent containers 18 in which reagents for mixing and reacting with a sample are placed on the circumference of a circular disk 19, and the periphery thereof is a temperature-controlled cool box. It is 20. Further, the circular disk is rotated in the circumferential direction by a drive mechanism such as a motor.
[0009]
A plurality of reaction container holders 22 holding reaction containers 21 for containing samples and reagents are attached to the reaction disk 3, and the drive mechanism 23 repeats circumferential rotation and stop in a constant cycle.
[0010]
The sample sampling mechanism 5 includes a drive mechanism that reciprocates between the sample disk 1 and the reaction disk 3 around the rotation axis of the arm 26 and the support shaft 25 attached to the probe 24 and the support shaft 25. A sample collected from the sample container 16 is supplied to the reaction container 21. Similarly, the reagent sampling mechanism 6 includes an arm 29 attached to the probe 27 and the support shaft 28, and a drive mechanism that allows the reagent disk 2 and the reaction disk 3 to reciprocate around the support shaft 28. Then, the reagent collected from the reagent container 18 in the reagent disk 2 is supplied to the reaction container 21.
[0011]
The agitating mechanism 7 agitates and mixes the sample and the reagent in the reaction container 21 by irradiating sound waves from the side surface of the reaction container 21 transferred to the agitation position. The stirring mechanism 7 includes a sound source 31. Of course, the stirring mechanism can also use the stirring system using a normal stirring rod.
[0012]
The photometric mechanism 8 measures the absorbance of the reaction solution in the reaction vessel 21. The cleaning mechanism 9 includes a plurality of nozzles 33 and a vertical drive mechanism 34, and sucks the reaction liquid in the reaction container 21 and discharges the cleaning liquid, thereby transferring the reaction container 21 to the cleaning position. Wash.
[0013]
Each mechanism includes a detector 14 and a controller 15 that drives the detector and the mechanism.
[0014]
The display unit 10 displays various screens such as analysis items and analysis results, and the input unit 11 inputs various information such as analysis items.
[0015]
The storage unit 30 accumulates detector information and device usage information. In addition, the storage unit 30 performs statistical processing such as accumulation of acquired information and usage frequency per unit time, and stores the information.
[0016]
The diagnosis unit 12 acquires the output information of the detector, the use information of the device, and the result after statistical processing through the control unit 13 and the storage unit 30, and diagnoses the sign of abnormality of the device from the acquired information. . The diagnosis unit 12 is present in, for example, a service center, and obtains and stores output information of the detector provided by the analyzer through a communication line, usage information of the device, and results after statistical processing thereof, A form in which the diagnostic result is provided to the analyzer can also be considered.
[0017]
The control unit 13 controls each mechanism and periodically collects output information from the detector 14 and the controller 15.
[0018]
A method for diagnosing signs of device abnormality in the automatic analyzer configured as described above will be described below.
[0019]
The procedure for diagnosing a sign of abnormality in the apparatus is performed according to the flow shown in FIG. 2 immediately after the apparatus is started up.
[0020]
First, as step 40-1, if the apparatus is currently powered on, a process for diagnosing a sign of abnormality in the mechanism of the apparatus is performed. Next, as Step 40-2, the control unit 13 collects detection data from the detectors 14 and the controllers 15 provided in all the mechanisms included in the analyzer and provides the collected detection data to the diagnosis unit 12.
[0021]
As step 40-3, when the diagnosis unit 12 receives the detection data from the control unit 13, the diagnosis unit 12 stores the detection data in the storage unit 30. The storage unit 30 performs statistical processing, such as derivation of a change over time, a cumulative value, and an average value of detection data from the acquired detection data.
[0022]
As Step 40-4, the diagnosis unit 12 shows signs of failure in each mechanism according to a predetermined diagnosis method based on the detection data acquired from the control unit 13 and the result of the statistical processing performed by the storage unit 30 on the detection data. Determine whether.
[0023]
As Steps 40-5 and 40-6, when it is determined that there is a sign of abnormality as a result of the diagnosis, the diagnosis result is displayed on the display unit 10.
[0024]
The above-described processing is repeated again at the monitoring cycle set in advance from Step 40-1 regardless of the diagnosis result. This process is repeated until the apparatus is turned off.
[0025]
In the above description, the procedure for diagnosing the sign of failure from the output data of the detector has been described. Similarly, the means for diagnosing the sign of failure from the usage information of the apparatus is also controlled by the control unit 13 in step 40-2. The mechanism usage information is acquired, and in step 40-3, statistical processing such as aging of the number of times each mechanism is used, the derivation of the accumulated value, and the average value is performed from the mechanism usage information acquired in the storage unit 30. In step 40-4, it can be realized by diagnosing whether each mechanism has a sign of failure.
[0026]
In addition, since the characteristic of deterioration of each mechanism of the apparatus differs depending on the detector or apparatus or the environment in which the apparatus is used, the diagnosis method can be set individually. Hereinafter, as a method of setting the diagnosis method, it will be described with reference to FIG.
[0027]
FIG. 3 is a display example of a list of diagnosis results.
[0028]
The display unit 10 is always implemented without depending on, for example, the mechanism name 50-1, the detector name 50-2, the diagnosis result 50-3, the diagnosis method 50-4 at the timing when the mechanism is operated, and the operation of the mechanism. Items such as a diagnosis method 50-5, a diagnosis presence / absence 50-6 for selecting whether or not to perform diagnosis using the detector, and an attachment date 50-7 of the detector are displayed.
[0029]
The diagnosis method 50-4 at the timing when the mechanism is operated and the diagnosis method 50-5 that is always performed without depending on the operation of the mechanism can be assigned to each detector. For example, a plurality of diagnosis methods 50-5 listed in a list box are displayed. From the diagnostic method, it can be set through the input unit 11.
[0030]
Examples of the diagnostic method include a diagnostic method based on a stop error, a diagnostic method based on vibration frequency, and a diagnostic method based on waveform verification.
[0031]
For example, the sample aspiration position detector provided in the arm 26 of the sample sampling mechanism diagnoses a sign of a failure of the sample sampling mechanism by a diagnosis method using a stop error by default. The diagnosis method based on the stop error will be described below using the arm 26 of the sample sampling mechanism as an example.
[0032]
The control unit 13 stores information on the coordinate value of the specimen aspirating position, and further tracks the current coordinates of the arm 26 of the specimen sampling mechanism at a constant cycle. The specimen aspiration position detector detects that the arm 26 of the specimen sampling mechanism has reached that position. The arm 26 of the sample sampling mechanism stops with the detection as a trigger. At the same time, when the diagnostic unit 12 receives the device usage information from the control unit 13, the storage unit 30 receives the device usage information from the diagnostic unit and stores it as the cumulative usage count of the arm 26 of the sample sampling mechanism. In the diagnosis method based on the stop error, the storage unit 30 uses the difference between the coordinate value when the arm 26 of the sample sampling mechanism stops at the sample suction position and the coordinate value of the sample suction position stored in advance (shift of the stop position). Calculate the square of. Further, the storage unit 30 calculates the sum of squares of the deviations of the stop positions that have occurred since the time of delivery of the device or after the time of attachment by replacement of the parts and up to the present time. The diagnosis unit 12 acquires the sum of squares of the stop position deviation from the storage unit 30. When the cumulative use count exceeds a predetermined count and this value exceeds a certain threshold value, it is diagnosed that there is a sign of failure and the result is displayed on the diagnosis result 50-3 of the display unit 10. . It is also possible to set a predetermined cumulative number of times of use to 0 and diagnose a failure sign using only the output information of the detector.
[0033]
Further, the sample aspiration position detector provided in the arm 26 of the sample sampling mechanism always diagnoses a sign of failure of the sample sampling mechanism by a diagnosis method based on vibration frequency by default at every monitoring period. A diagnosis method based on vibration frequency will be described below by taking a sample sampling mechanism as an example. The control unit 13 monitors ON / OFF of the sample aspiration position detector, information indicating whether the mechanism is currently operating or stopped, and the operation direction of the mechanism at a constant cycle regardless of the operation of the sample sampling mechanism. As described above, the control unit 13 tracks the current coordinates of the sample sampling mechanism at a constant period, and whether the sample aspiration position detector should be currently ON based on the positional relationship between the current coordinates and the sample aspiration position. , It is determined whether it should be OFF. The diagnosis unit 12 receives from the control unit 13 information (theoretical value) indicating whether the sample aspiration position detector should be ON or OFF, and information (detection value) actually acquired from the sample aspiration position detector. ). The diagnosis unit 12 counts the number of times that there is a difference between the theoretical value and the detection value within a certain period. When the number exceeds the threshold value, the diagnosis unit 12 diagnoses that there is a sign of abnormality, and diagnoses the display unit 10. The result is displayed in the result 50-3.
[0034]
In addition, when the sample sampling mechanism includes a plurality of detectors such as a sample discharge position detector in addition to the sample aspiration position detector, a sign of failure of the sample sampling mechanism is obtained from the output information of the plurality of detectors. There is also a method of diagnosing.
[0035]
In addition, the detection waveform detector included in the stirring mechanism 7 diagnoses a sign of a failure of the stirring mechanism 7 by default by a diagnosis method based on waveform comparison. A diagnosis method based on waveform matching will be described below.
[0036]
The control unit 13 detects the applied voltage and acquires the waveform at the timing when the sound wave is output. The diagnosis unit stores a waveform of the applied voltage at the normal time, and performs pattern matching between the detected waveform and the waveform of the applied voltage at the normal time. Since the pattern matching method is known, it is omitted in the text. As a result of pattern matching, if the waveform does not match the normal waveform, it is diagnosed that there is a sign of abnormality, and the result is displayed on the diagnosis result 50-3 of the display unit 10.
[0037]
Note that the appropriate diagnosis method varies depending on the time after the parts are attached and the environment in which the apparatus is used. Therefore, as shown in FIG. 3, the display unit 10 can also have a function of editing a diagnostic method. For example, when the diagnostic method editing key is selected from the input unit 11, the display unit 10 displays basic statistical processing functions such as average value calculation, minimum value calculation, and maximum value calculation, and the user inputs the function to the input unit. There is also a proposal to customize the diagnosis method by selecting from 11 and combining them.
[0038]
Moreover, the display part 10 may display the diagnosis presence or absence 50-6, and may select the detector used for a diagnosis from the input part 11. FIG.
[0039]
The display unit 10 can display the monitoring period of the detector, and can change the monitoring period from the input unit according to the situation.
[0040]
In the case where the outputs are always recorded for the detectors of all the mechanisms provided in the apparatus, the mechanism for monitoring the output may be selected by the operator if the capacity of the storage unit is insufficient. Also, the monitor interval can be arbitrarily set to reduce the load on the storage unit memory.
[0041]
FIG. 4 is a detailed display example in which signs of abnormality for each detector are diagnosed.
[0042]
For example, for each detector, a graph 60-1 of detector output data stored from the time of delivery of the device, a threshold 60-2 for diagnosing that there is a sign of abnormality, a threshold 50-3 for determining a failure, etc. Is displayed. The detector output data 60-1 stored from the time of delivery of the apparatus may be displayed by selecting a display range such as the result of the most recent time or the result of one month. Moreover, the output data 60-1 of the detector stored from the time of delivery of the apparatus can be displayed by selecting output data acquired at the timing when the mechanism is operated and output data acquired when the mechanism is stopped. it can.
[0043]
In addition, a threshold value for diagnosing that there is an abnormality sign and a threshold value for determining a failure may be settable.
[0044]
【The invention's effect】
According to the present invention, since the states of all the detectors provided in the apparatus are constantly monitored during the operation of the apparatus, it is possible to predict a failure of the apparatus in advance and prevent the analysis apparatus from being stopped.
[0045]
In addition, since a user or a service person is notified when a sign of a failure of the apparatus is seen, the downtime of the apparatus can be reduced.
[0046]
Further, since signs of device failure are diagnosed according to the situation, excessive maintenance can be avoided and maintenance costs can be reduced.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 shows a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a flowchart for diagnosing a sign of abnormality of the mechanism according to the embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a display example of a diagnosis result list according to the embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a detailed display example in which signs of abnormality are detected for each detector.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Sample disk, 2 ... Reagent disk, 3 ... Reaction disk, 4 ... Reaction tank, 5 ... Sample sampling mechanism, 6 ... Reagent sampling mechanism, 7 ... Agitation mechanism, 8 ... Photometry mechanism, 9 ... Cleaning mechanism, 10 ... Display 11, input unit, 12, storage unit, 13, control unit, 14, detector, 15, controller, 16, sample container, 17, 19, circular disc, 18, reagent container, 20, cold storage, 21, Reaction vessel, 22 ... Reaction vessel holder, 23 ... Drive mechanism, 24, 27 ... Probe, 25, 28 ... Support shaft, 26, 29 ... Arm, 30 ... Storage section, 31 ... Sound source, 33 ... Nozzle, 34 ... Vertical drive Mechanism, 40-1 to 40-6 ... steps of a flow for diagnosing signs of abnormality of the device, 50-1 to 50-7 ... display items of a list of diagnosis results, 60-1 to 60-3 ... by one detector Monitoring result Display items.

Claims (6)

検体分注機構,試薬分注機構,攪拌機構,分析機構のそれぞれの動作を検知する検出器、を備えた自動分析装置であって、
前記検出器からの出力を記録する記録部と、
前記記録部に記録された検出器の出力及び該検出器が備わる機構の累積使用回数の情報を組み合わせることによって装置の故障の兆候を判断する判断部と、を備えたことを特徴とする自動分析装置。
An automatic analyzer equipped with a specimen dispensing mechanism, a reagent dispensing mechanism, a stirring mechanism, and a detector that detects the operation of each analysis mechanism,
A recording unit for recording the output from the detector;
An automatic analysis, comprising: a determination unit that determines an indication of a failure of the device by combining the output of the detector recorded in the recording unit and the information on the cumulative number of times of use of the mechanism provided in the detector. apparatus.
請求項1記載の自動分析装置において、
前記検出器が備わる機構の種類により、故障の兆候を判断する方式を設定できる機構を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein
Wherein the type of detector is provided mechanism, an automatic analysis apparatus characterized by comprising a mechanism capable of setting a method for determining the sign of failure.
請求項1記載の自動分析装置において、
診断を行う機構を予め選択することが可能な入力装置を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein
An automatic analyzer comprising an input device capable of selecting in advance a mechanism for performing diagnosis.
請求項1〜のいずれかに記載の自動分析装置において、
機構に故障の兆候があると判断された場合、該機構を用いた測定の結果に、機構の故障の兆候がある旨を表示する機能を備えたことを特徴とする自動分析装置。
In the automatic analyzer in any one of Claims 1-3 ,
An automatic analyzer having a function of displaying that there is a sign of a failure of a mechanism in a result of measurement using the mechanism when it is determined that the mechanism has a sign of a failure.
請求項記載の自動分析装置において、
機構の故障の兆候があると判断された場合に、該情報を通信回線を通じて自動分析装置の外に通知する機能を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 4 ,
An automatic analyzer having a function of notifying the outside of an automatic analyzer through a communication line when it is determined that there is a sign of a mechanism failure.
請求項記載の自動分析装置において、
故障の兆候を判断する方式を、統計処理の関数を組み合わせることによって、カスタマイズ可能な入力装置を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 2 ,
An automatic analyzer comprising an input device that can be customized by combining a statistical processing function with a method for determining a sign of failure.
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