JP3830374B2 - Polychloroprene latex composition - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ゴム，エラストマー，合成樹脂等の被着体に対し良好な接着強度を発現し、これら被着体に用いる水系接着剤や水系プライマーの主原料として有用なポリクロロプレン系ラテックス組成物を与えるものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ゴム，エラストマー，合成樹脂等の難接着な被着体を接着する方法としては、溶剤系のプライマーや接着剤が主に採用されていた。しかし、溶剤系の場合、トルエン，酢酸エチル，メチルエチルケトン等の有機溶剤が多量に用いられていることから、作業員の安全衛生面、環境面で好ましくなかった。
そのため、接着剤及びプライマーの水性化の要求が年々高まってきており、例えば特開２００１−６４６１６や特開２００１−２６７５６等、幾つかの提案がなされている。しかし、実用化に当たってはまだ接着強度が不足しているのが現状であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる現状を鑑み、従来使用されてきた溶剤系のプライマーや接着剤に匹敵する接着強度を与える水系プライマーや水系接着剤の主原料として好適なポリクロロプレン系ラテックス組成物を供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリクロロプレンとオルソケイ酸ナトリウムを必須成分とし、それらが水中に分散または溶解されているポリクロロプレン系ラテックス組成物がゴム，エラストマー，合成樹脂等の被着体に対し優れた接着強度を与えることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、ポリクロロプレンとオルソケイ酸ナトリウムを必須成分とし、それらが水中に分散または溶解されていることを特徴とするポリクロロプレン系ラテックス組成物である。
また、ポリクロロプレンとオルソケイ酸ナトリウムを必須成分とし、粘着付与樹脂を加えてなり、それらが水中に分散または溶解されていることを特徴とするポリクロロプレン系ラテックス組成物である。
さらには、これらのポリクロロプレン系ラテックス組成物または水系プライマーを用いて被着体を接着する接着方法である。
【０００６】
以下、本発明の内容を詳細に説明する。本発明で云うポリクロロプレンとは、２−クロロ−１，３−ブタジエン（以下クロロプレンと記す）の単独重合体、またはクロロプレンとクロロプレンと共重合可能な単量体との共重合体とのことである。ここで云う共重合体とは、ポリクロロプレン存在下にその他の単量体をグラフト重合させた様なグラフト共重合体も含む。
【０００７】
クロロプレンと共重合可能な単量体としては、例えば、２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン、１−クロロ−１，３−ブタジエン、ブタジエン、イソプレン、スチレン、アクリロニトリル、アクリル酸及びそのエステル類、メタクリル酸及びそのエステル類等が挙げられ、必要に応じて２種類以上用いても構わない。
【０００８】
ポリクロロプレンの重合方法は、特に限定されるものではないが、乳化重合による方法が一般的であり、かつ簡便である。
本発明を完成させるに当たっては、ポリクロロプレンを水に分散させる必要があるが、乳化重合であれば、得られたポリクロロプレン・ラテックスをそのまま使用することが出来る。
【０００９】
ポリクロロプレン系ラテックスの乳化重合に使用される乳化剤及び／または分散剤は特に限定するものではなく、通常クロロプレンラテックスに使用されている各種アニオン型、ノニオン型、カチオン型が使用できる。アニオン型の乳化剤としては、カルボン酸型，スルホン酸型，硫酸エステル型等があり、例えば、ロジン酸のアルカリ金属塩、炭素数が８〜２０個のアルキルスルホネート、アルキルアリールサルフェート、ナフタリンスルホン酸ナトリウムとホルムアルデヒドとの縮合物等が挙げられる。ノニオン型の具体例としては、ポリビニルアルコールまたはその共重合体（例えば、アクリルアミドとの共重合体）、ポリビニルエーテルまたはその共重合体（例えば、マレイン酸との共重合体）、ポリビニルピロリドンまたはその共重合体（例えば、酢酸ビニルとの共重合体）、あるいは、これら（共）重合体を化学修飾したもの、あるいは、セルロース系誘導体（ヒドロキシエチルセルロース）等を挙げることができる。カチオン型の具体例としては、脂肪族アミン塩、脂肪族４級アンモニウム塩等があり、例えば、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
【００１０】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックス中の乳化剤及び／または分散剤の添加量は、初期仕込み単量体の合計１００質量部に対して０．５〜２０質量部が好ましい。０．５質量部未満の場合には、乳化力が十分でなく、２０質量部を超えると耐水接着力を低下させてしまう欠点がある。
【００１１】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックスの重合温度は特に限定されるものではないが重合反応を円滑に行うために、重合温度を０〜５０℃とすることが好ましい。
重合の開始剤は、過硫酸カリウム等の過硫酸塩、第３−ブチルヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物等が好適に用いられるが、これらに限定されるものではない。
【００１２】
重合に用いる連鎖移動剤の種類は特に限定されるものではなく、通常クロロプレンの乳化重合に使用されるものが使用できる。例えばｎ−ドデシルメルカプタンやｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン等の長鎖アルキルメルカプタン類、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィドやジエチルキサントゲンジスルフィド等のジアルキルキサントゲンジスルフィド類、ヨードホルム等の公知の連鎖移動剤を使用することができる。
【００１３】
ポリクロロプレンの重合停止剤（重合禁止剤）は特に限定するものでなく、例えば、２，６−ターシャリーブチルー４−メチルフェノール、フェノチアジン、ヒドロキシアミン等が使用できる。
【００１４】
ポリクロロプレンの最終重合率は、特に限定するものではなく、任意に調節することができ、未反応のモノマーは脱モノマー操作によって除去されるが、その方法は特に限定するものではない。
本発明のポリクロロプレン系ラテックスは、濃縮あるいは、水等の添加で希釈することで、固形分濃度を必要な濃度に制御することができる。濃縮の方法としては、減圧濃縮などがあるが、特に限定するものではない。
【００１５】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックスの構造は、特に限定されるものではないが、重合温度、重合開始剤、連鎖移動剤、重合停止剤、最終重合率、脱モノマー、濃縮条件等を適切に選定、制御することで、固形分濃度、トルエン可溶部の分子量、トルエン不溶分（ゲル含有量）等を調整することが可能である。初期接着力と常態接着力のバランスの点からは、ポリクロロプレン系ラテックス中の（共）重合体のゲル含有量を３〜６０重量％に調整することが、好ましい。
【００１６】
ケイ酸ナトリウムは一般式Ｎａ2Ｏ・ｎＳｉＯ2・ｍＨ2Ｏで表され、Ｎａ2ＯとＳｉＯ2のモル比、すなわち係数ｎによってオルソケイ酸ナトリウム，メタケイ酸ナトリウム，ケイ酸ナトリウム１号，ケイ酸ナトリウム２号，ケイ酸ナトリウム３号，ケイ酸ナトリウム４号等に分けられるが、本発明では特にオルソケイ酸ナトリウムが用いられる。
ケイ酸ナトリウムの添加量は、特に規定されるものではないが、接着強度の点からは、ポリクロロプレン１００重量部（固形分）あたり０．１〜３０重量部が好ましく、より好ましくは１〜１５重量部である。
【００１７】
本発明のポリクロロプレンとオルソケイ酸ナトリウムを必須成分とし、それらが水中に分散または溶解されているポリクロロプレン系ラテックス組成物は、そのままでも充分な接着力を発現するが、初期接着力，耐水接着力，粘着保持時間等の特性をより実用的なものとするためには、さらに粘着付与樹脂を添加することが効果的である。
【００１８】
水系接着剤に粘着付与樹脂を配合する場合、その種類は特に限定されるものではない。具体的には、ロジン樹脂、重合ロジン樹脂、α−ピネン樹脂、β−ピネン樹脂、テルペンフェノール樹脂、Ｃ5留分系石油樹脂、Ｃ9留分系石油樹脂、Ｃ5／Ｃ9留分系石油樹脂、ＤＣＰＤ系石油樹脂、アルキルフェノール樹脂、キシレン樹脂、クマロン樹脂、クマロンインデン樹脂などが挙げられる。十分な初期接着力を得るためには、軟化点温度が５０〜１６０℃の樹脂が好ましい。
【００１９】
粘着付与樹脂の添加方法は特に限定されるものではないが、ラテックス中に樹脂を均一に分散させるために、水性エマルジョンとしてから添加することが好ましい。
さらに粘着付与樹脂の水性エマルジョンの製法には、トルエン等の有機溶剤に溶解させたものを乳化剤を用いて水中に乳化／分散させた後、有機溶剤を減圧しながら加熱して取り除く方法と、微粒子に粉砕して乳化／分散させる方法などがあるが、より微粒子のエマルジョンが作製できる前者が好ましい。
【００２０】
本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物の固形分濃度は特に限定されるものではないが、乳化系の安定性を損なわないためには、７０重量％以下が好ましい。
また、本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物を水系接着剤として使用される場合には４０〜７０重量％に、水系プライマーとして使用される場合には１０〜４０重量％に固形分濃度を調節して使用することが好ましいが、固形分の調節は純水による希釈や水分を除去することによる濃縮によって任意に行える。
【００２１】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックス組成物は、上述した以外にも、要求性能に合わせて、増粘剤、金属酸化物、充填剤、造膜助剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、加硫剤、加硫促進剤、消泡剤等を任意に添加することができる。
【００２２】
本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物は、増粘剤を配合することで任意の粘度に調節することが可能である。具体的な増粘剤としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリアクリル酸ナトリウム、水溶性ポリウレタン、会合型ポリウレタン系エマルジョン、アルカリ膨潤型アクリル系エマルジョン、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ポリビニルアルコール、合成スメクタイト等が挙げられる。
増粘剤の配合量は、ポリクロロプレン系ラテックスを固形分で１００質量部に対し、０．０１〜１０質量部（固形分換算）が好適である。この範囲で配合することで接着物性へ悪影響を与えることなくポリクロロプレン系ラテックス組成物の粘度を調節することが可能である。
【００２３】
本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物が適用されるゴム，エラストマー，合成樹脂等の材料とは、特に限定されるものではないが、具体的には、ブタジエンゴム（ＢＲ），クロロプレンゴム（ＣＲ），天然ゴム（ＮＲ），イソプレンゴム（ＩＲ），スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ），ブチルゴム（ＩＩＲ），ノルボルネンゴム（ＮＯＲ），ニトリルゴム（ＮＢＲ），水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ），臭素化ブチルゴム（ＢＩＩＲ），塩素化ブチルゴム（ＣＩＩＲ），アクリロニトリル−イソプレン共重合体（ＮＩＲ），エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ），等の加硫ゴム、スチレン−ブタジエン−スチレン・ブロック共重合体（ＳＢＳ），ポリエステル系，ウレタン系，オレフィン系等の熱可塑性エラストマー、塩化ビニル樹脂（ＰＶＣ），エチレン−酢ビ共重合体（ＥＶＡ），１，２−ポリブタジエン（ＲＢ），ポリオレフィン樹脂、スチレン系樹脂，アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）等が例示される。
また、これら材料の配合組成、架橋密度、形状等は特に限定されず、発泡体であっても適用可能である。用途についてもスポーツ用品のグリップ，靴底，建材用等、如何なる分野へも好適に用いることが出来る。
【００２４】
【実施例】
以下、実施例及び比較例により本発明の効果を詳しく説明するが、これらの実施例は本発明を限定するものではない。なお、以下の説明において特に断りのない限り部および％は質量基準で表す。
【００２５】
［実験例１］
内容積３リットルの反応器を用い、窒素気流下で、水１００部、不均化ロジン酸５部、水酸化ナトリウム０．６部、水酸化カリウム０．７部、ホルムアルデヒドナフタレンスルホン酸縮合物のナトリウム塩０．３部、亜硫酸水素ナトリウムを０．３部を仕込み、溶解後、攪拌しながらクロロプレン単量体１００部とｎ−ドデシルメルカプタン０．１４部を加えた。過硫酸カリウムを開始剤として用い、窒素雰囲気下、１０℃で重合し、重合率が９０％に達したところでフェノチアジンの乳濁液を加えて重合を停止した。減圧下で未反応単量体を除去し、ポリクロロプレンラテックスを得た。更に減圧下で水分を蒸発させ濃縮を行い、固形分が５０質量％となるように調整した。
【００２６】
［実施例１］
実験例１で得られたポリクロロプレンラテックスを用い、ポリクロロプレンラテックス１００部に対し、粘着付与樹脂として固形分濃度５３％のテルペンフェノール樹脂エマルジョン（タマノルＥ−１００／荒川化学工業株式会社製）を５０部、固形分３０％のオルソケイ酸ナトリウム溶液（旭電化工業株式会社製）を３部添加し、クロロプレン水系接着剤とした。
【００２７】
接着面をバフ加工（表面研磨）した後、アセトン洗浄により削りかすを除去した加硫スチレンブタジエンゴム（加硫ＳＢＲ、糊代部のサイズは幅２０ｍｍ×長さ７０ｍｍ）の表面に２００ｇ（ｗｅｔ）／ｍ2のクロロプレン水系接着剤を刷毛で塗布し、６０℃雰囲気下で６分間乾燥させた後、張り合わせ、ハンドローラーで圧着した。この方法で得られた試験片について、以下の評価をおこなった。
［初期接着力評価試験］
圧着してから１０分後に引張試験機で引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎでＴ型剥離強度を測定した。
［常態接着力評価試験］
圧着してから１日後に引張試験機で引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎでＴ型剥離強度を測定した。
【００２８】
［比較例１］
オルソケイ酸ナトリウムを使用しない以外は実施例１と同様に試験を実施し、比較例１とした。
【００２９】
［比較例２〜４］
オルソケイ酸ナトリウムの代わりに他種のケイ酸ナトリウムを使用した以外は実施例１と同様に試験を実施し、比較例２〜４とした。
【００３０】
得られた結果を、表１に示す。
【００３１】
【表１】
【発明の効果】
表１，２より明らかな如く、本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物は、良好な接着強度を示し、水系プライマーや水系接着剤として好適に使用できるものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention provides a polychloroprene latex composition that exhibits good adhesion strength to adherends such as rubbers, elastomers, and synthetic resins, and is useful as a main raw material for aqueous adhesives and aqueous primers used for these adherends. Give.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, solvent-based primers and adhesives have been mainly employed as a method for bonding difficult-to-adhere adherends such as rubber, elastomers, and synthetic resins. However, in the case of a solvent system, a large amount of an organic solvent such as toluene, ethyl acetate, or methyl ethyl ketone is used, which is not preferable in terms of safety and health of workers and the environment.
For this reason, the demand for water-based adhesives and primers has been increasing year by year, and several proposals have been made, for example, JP-A-2001-64616 and JP-A-2001-26756. However, the present situation is that the adhesive strength is still insufficient for practical use.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the current situation, the present invention provides a polychloroprene latex composition suitable as a main raw material for water-based primers and water-based adhesives that provides adhesive strength comparable to solvent-based primers and adhesives that have been used conventionally. Objective.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that a polychloroprene-based latex composition containing polychloroprene and sodium orthosilicate as essential components and dispersed or dissolved in water is a rubber or elastomer. The present inventors have found that an excellent adhesion strength can be imparted to an adherend such as a synthetic resin, thereby completing the present invention.
[0005]
That is, the present invention is a polychloroprene latex composition characterized in that polychloroprene and sodium orthosilicate are essential components and they are dispersed or dissolved in water.
Further, the present invention is a polychloroprene latex composition comprising polychloroprene and sodium orthosilicate as essential components, added with a tackifying resin, and dispersed or dissolved in water.
Furthermore, it is an adhesion method in which the adherend is adhered using these polychloroprene latex composition or water-based primer.
[0006]
Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail. The polychloroprene referred to in the present invention is a homopolymer of 2-chloro-1,3-butadiene (hereinafter referred to as chloroprene) or a copolymer of chloroprene and a monomer copolymerizable with chloroprene. is there. The term “copolymer” as used herein also includes a graft copolymer obtained by graft polymerization of other monomers in the presence of polychloroprene.
[0007]
Examples of the monomer copolymerizable with chloroprene include 2,3-dichloro-1,3-butadiene, 1-chloro-1,3-butadiene, butadiene, isoprene, styrene, acrylonitrile, acrylic acid and esters thereof. , Methacrylic acid and esters thereof, and the like, and two or more kinds may be used as necessary.
[0008]
The polymerization method of polychloroprene is not particularly limited, but a method by emulsion polymerization is common and simple.
In completing the present invention, it is necessary to disperse polychloroprene in water. However, in the case of emulsion polymerization, the obtained polychloroprene latex can be used as it is.
[0009]
The emulsifier and / or dispersant used for the emulsion polymerization of the polychloroprene latex is not particularly limited, and various anionic, nonionic, and cationic types that are usually used for chloroprene latex can be used. Examples of anionic emulsifiers include carboxylic acid type, sulfonic acid type, and sulfuric acid ester type. For example, alkali metal salts of rosin acid, alkyl sulfonates having 8 to 20 carbon atoms, alkyl aryl sulfates, sodium naphthalene sulfonate And condensates of formaldehyde and the like. Specific examples of the nonionic type include polyvinyl alcohol or a copolymer thereof (for example, a copolymer with acrylamide), polyvinyl ether or a copolymer thereof (for example, a copolymer with maleic acid), polyvinyl pyrrolidone or a copolymer thereof. Examples thereof include polymers (for example, copolymers with vinyl acetate), those obtained by chemically modifying these (co) polymers, and cellulose derivatives (hydroxyethyl cellulose). Specific examples of the cationic type include aliphatic amine salts, aliphatic quaternary ammonium salts, and the like, for example, octadecyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, dilauryldimethylammonium chloride and the like.
[0010]
The addition amount of the emulsifier and / or dispersant in the polychloroprene latex in the present invention is preferably 0.5 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the initially charged monomers. If the amount is less than 0.5 parts by mass, the emulsifying power is not sufficient, and if it exceeds 20 parts by mass, the water-resistant adhesive strength is reduced.
[0011]
The polymerization temperature of the polychloroprene latex in the present invention is not particularly limited, but the polymerization temperature is preferably 0 to 50 ° C. in order to smoothly perform the polymerization reaction.
The polymerization initiator is preferably a persulfate such as potassium persulfate, or an organic peroxide such as 3-butyl hydroperoxide, but is not limited thereto.
[0012]
The kind of chain transfer agent used for the polymerization is not particularly limited, and those usually used for emulsion polymerization of chloroprene can be used. For example, long chain alkyl mercaptans such as n-dodecyl mercaptan and tert-dodecyl mercaptan, dialkylxanthogen disulfides such as diisopropylxanthogen disulfide and diethylxanthogen disulfide, and known chain transfer agents such as iodoform can be used.
[0013]
The polymerization stopper (polymerization inhibitor) for polychloroprene is not particularly limited, and for example, 2,6-tertiarybutyl-4-methylphenol, phenothiazine, hydroxyamine, and the like can be used.
[0014]
The final polymerization rate of polychloroprene is not particularly limited and can be arbitrarily adjusted. Unreacted monomers are removed by the demonomer operation, but the method is not particularly limited.
The polychloroprene-based latex of the present invention can be controlled to a required concentration by concentration or dilution by addition of water or the like. The concentration method includes, but is not limited to, vacuum concentration.
[0015]
The structure of the polychloroprene latex in the present invention is not particularly limited, but the polymerization temperature, polymerization initiator, chain transfer agent, polymerization terminator, final polymerization rate, demonomer, concentration conditions, etc. are appropriately selected. By controlling, it is possible to adjust the solid content concentration, the molecular weight of the toluene soluble part, the toluene insoluble content (gel content), and the like. From the viewpoint of the balance between the initial adhesive force and the normal adhesive force, it is preferable to adjust the gel content of the (co) polymer in the polychloroprene latex to 3 to 60% by weight.
[0016]
Sodium silicate is represented by the general formula Na 2 O · nSiO 2 · mH 2 O, molar ratio of Na 2 O and SiO 2, i.e. sodium orthosilicate by a factor n, sodium metasilicate, No. 1 sodium silicate, silicic acid Although classified into sodium No. 2, sodium silicate No. 3, sodium silicate No. 4 and the like, sodium orthosilicate is particularly used in the present invention.
The amount of sodium silicate added is not particularly defined, but from the viewpoint of adhesive strength, it is preferably 0.1 to 30 parts by weight, more preferably 1 to 15 parts per 100 parts by weight (solid content) of polychloroprene. Parts by weight.
[0017]
The polychloroprene-based latex composition comprising the polychloroprene and sodium orthosilicate of the present invention as essential components and dispersed or dissolved in water exhibits sufficient adhesive force as it is, but has an initial adhesive strength and water-resistant adhesive strength. In order to make the properties such as the adhesion holding time more practical, it is effective to add a tackifying resin.
[0018]
When the tackifier resin is blended with the water-based adhesive, the type thereof is not particularly limited. Specifically, rosin resin, polymerized rosin resin, α-pinene resin, β-pinene resin, terpene phenol resin, C 5 fraction petroleum resin, C 9 fraction petroleum resin, C 5 / C 9 fraction Examples include petroleum resins, DCPD petroleum resins, alkylphenol resins, xylene resins, coumarone resins, coumarone indene resins, and the like. In order to obtain a sufficient initial adhesive force, a resin having a softening point temperature of 50 to 160 ° C. is preferable.
[0019]
The method for adding the tackifying resin is not particularly limited, but it is preferable to add it as an aqueous emulsion in order to uniformly disperse the resin in the latex.
Furthermore, the method for producing an aqueous emulsion of a tackifying resin includes a method in which a solution dissolved in an organic solvent such as toluene is emulsified / dispersed in water using an emulsifier, and then the organic solvent is removed by heating under reduced pressure. There is a method of emulsifying / dispersing, and the former, which can produce a finer particle emulsion, is preferable.
[0020]
The solid content concentration of the polychloroprene latex composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 70% by weight or less so as not to impair the stability of the emulsion system.
Further, when the polychloroprene latex composition of the present invention is used as an aqueous adhesive, the solid content concentration is adjusted to 40 to 70% by weight, and when used as an aqueous primer, the solid content concentration is adjusted to 10 to 40% by weight. However, the solid content can be arbitrarily adjusted by dilution with pure water or concentration by removing water.
[0021]
In addition to the above, the polychloroprene latex composition in the present invention has a thickener, a metal oxide, a filler, a film-forming aid, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a plasticizer, according to the required performance. Vulcanizing agents, vulcanization accelerators, antifoaming agents and the like can be arbitrarily added.
[0022]
The polychloroprene latex composition of the present invention can be adjusted to an arbitrary viscosity by blending a thickener. Specific examples of the thickener include polyvinyl alcohol (PVA), sodium polyacrylate, water-soluble polyurethane, associative polyurethane emulsion, alkali swelling acrylic emulsion, carboxymethylcellulose (CMC), methylcellulose (MC), and hydroxyethylcellulose. (HEC), hydroxypropyl cellulose (HPC), polyvinyl alcohol, synthetic smectite and the like.
As for the compounding quantity of a thickener, 0.01-10 mass parts (solid content conversion) is suitable with respect to 100 mass parts by solid content of polychloroprene-type latex. By blending in this range, it is possible to adjust the viscosity of the polychloroprene latex composition without adversely affecting the adhesive properties.
[0023]
The material such as rubber, elastomer, and synthetic resin to which the polychloroprene latex composition of the present invention is applied is not particularly limited, but specifically, butadiene rubber (BR), chloroprene rubber (CR). , Natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), styrene-butadiene rubber (SBR), butyl rubber (IIR), norbornene rubber (NOR), nitrile rubber (NBR), hydrogenated nitrile rubber (HNBR), brominated butyl rubber ( Vulcanized rubber such as BIIR), chlorinated butyl rubber (CIIR), acrylonitrile-isoprene copolymer (NIR), ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), polyester Thermoplastic elastomers such as polyurethane, urethane and olefin, Examples include vinyl chloride resin (PVC), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), 1,2-polybutadiene (RB), polyolefin resin, styrene resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS), and the like. .
Further, the blending composition, crosslinking density, shape and the like of these materials are not particularly limited, and even a foam can be applied. As for the use, it can be suitably used in any field such as grips for sports equipment, shoe soles, and building materials.
[0024]
【Example】
Hereinafter, the effects of the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples, but these Examples do not limit the present invention. In the following description, parts and% are expressed on a mass basis unless otherwise specified.
[0025]
[Experimental Example 1]
Using a reactor having an internal volume of 3 liters, 100 parts of water, 5 parts of disproportionated rosin acid, 0.6 parts of sodium hydroxide, 0.7 parts of potassium hydroxide, formaldehyde naphthalenesulfonic acid condensate under a nitrogen stream 0.3 part of sodium salt and 0.3 part of sodium hydrogen sulfite were added, and after dissolution, 100 parts of chloroprene monomer and 0.14 part of n-dodecyl mercaptan were added with stirring. Polymerization was carried out at 10 ° C. in a nitrogen atmosphere using potassium persulfate as an initiator. When the polymerization rate reached 90%, an emulsion of phenothiazine was added to terminate the polymerization. Unreacted monomers were removed under reduced pressure to obtain polychloroprene latex. Furthermore, water was evaporated under reduced pressure and concentration was performed, and the solid content was adjusted to 50% by mass.
[0026]
[Example 1]
Using polychloroprene latex obtained in Experimental Example 1, 50 parts of a terpene phenol resin emulsion (Tamanol E-100 / manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) having a solid content concentration of 53% as a tackifying resin is used for 100 parts of polychloroprene latex. 3 parts of a sodium orthosilicate solution (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.) having a solid content of 30% was added to obtain a chloroprene aqueous adhesive.
[0027]
200 g (wet) on the surface of a vulcanized styrene butadiene rubber (vulcanized SBR, the size of the adhesive margin is 20 mm in width x 70 mm in length) from which the adhesive surface was buffed (surface polished) and then washed away with acetone. / M 2 of chloroprene water-based adhesive was applied with a brush, dried in an atmosphere at 60 ° C. for 6 minutes, and then bonded and pressure-bonded with a hand roller. The following evaluation was performed about the test piece obtained by this method.
[Initial adhesive strength evaluation test]
Ten minutes after the pressure bonding, the T-type peel strength was measured with a tensile tester at a tensile speed of 200 mm / min.
[Normal adhesive strength evaluation test]
One day after the pressure bonding, the T-type peel strength was measured with a tensile tester at a tensile speed of 200 mm / min.
[0028]
[Comparative Example 1]
A test was carried out in the same manner as in Example 1 except that sodium orthosilicate was not used, and it was set as Comparative Example 1.
[0029]
[Comparative Examples 2 to 4]
A test was carried out in the same manner as in Example 1 except that another type of sodium silicate was used instead of sodium orthosilicate, and Comparative Examples 2 to 4 were obtained.
[0030]
The obtained results are shown in Table 1.
[0031]
[Table 1]
【The invention's effect】
As is clear from Tables 1 and 2, the polychloroprene latex composition of the present invention exhibits good adhesive strength and can be suitably used as an aqueous primer or an aqueous adhesive.
Claims (3)
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