JP3793572B2 - Flexible layered tissue with high wet strength - Google Patents

Flexible layered tissue with high wet strength Download PDF

Info

Publication number
JP3793572B2
JP3793572B2 JP50807096A JP50807096A JP3793572B2 JP 3793572 B2 JP3793572 B2 JP 3793572B2 JP 50807096 A JP50807096 A JP 50807096A JP 50807096 A JP50807096 A JP 50807096A JP 3793572 B2 JP3793572 B2 JP 3793572B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
web
quaternary ammonium
wet
release agent
ammonium compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP50807096A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH10504615A (en
Inventor
ゲアリー リー シャンクリン
スティーヴン ジョン マカラク
グレッグ アーサー ウェンド
Original Assignee
キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23132121&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP3793572(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド filed Critical キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド
Publication of JPH10504615A publication Critical patent/JPH10504615A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3793572B2 publication Critical patent/JP3793572B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21FPAPER-MAKING MACHINES; METHODS OF PRODUCING PAPER THEREON
    • D21F11/00Processes for making continuous lengths of paper, or of cardboard, or of wet web for fibre board production, on paper-making machines
    • D21F11/14Making cellulose wadding, filter or blotting paper
    • D21F11/145Making cellulose wadding, filter or blotting paper including a through-drying process
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21FPAPER-MAKING MACHINES; METHODS OF PRODUCING PAPER THEREON
    • D21F11/00Processes for making continuous lengths of paper, or of cardboard, or of wet web for fibre board production, on paper-making machines
    • D21F11/02Processes for making continuous lengths of paper, or of cardboard, or of wet web for fibre board production, on paper-making machines of the Fourdrinier type
    • D21F11/04Processes for making continuous lengths of paper, or of cardboard, or of wet web for fibre board production, on paper-making machines of the Fourdrinier type paper or board consisting on two or more layers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21FPAPER-MAKING MACHINES; METHODS OF PRODUCING PAPER THEREON
    • D21F11/00Processes for making continuous lengths of paper, or of cardboard, or of wet web for fibre board production, on paper-making machines
    • D21F11/14Making cellulose wadding, filter or blotting paper

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Sanitary Thin Papers (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

本発明の背景
フェイシャルティッシュ、バスティッシュ、ペーパタオル等に有効なティッシュペーパーの製造において、製品の特性を高めるために様々な添加剤を用いることが知られている。このような添加剤は、永久的か、または一時的な湿潤強度剤と、剥離剤とを含む。その名が示す通り、湿潤強度剤は、水または水分の存在に耐性のある所定の繊維間結合を作り出したり、または保持することによって、ティッシュシートが濡れ始めるとティッシュシートに強度保持性を与え、殆どのティッシュシートの用途に特に有効である。一時的湿潤強度剤は、ティッシュが使用されている間には湿潤強度が必要とされるが、ティッシュが下水道システムに流された後は好ましいものではない、特にバスティッシュに有効である。繊維間における製紙結合の数を減らすことによってティッシュシートの柔軟性を高め、ティッシュの感触を向上させるために、剥離剤が望まれる。
しかしながら、剥離剤は、湿潤強度剤が所望の結合を形成することを妨げるために、剥離剤の作用は、本質的に湿潤強度剤の目的に相対するものである。従って、湿潤強度剤と剥離剤を組み合わせて、2つの類の化学物質の相互作用が逆効果になることを最小にし、柔軟性と湿潤強度の有効な特性を有するティッシュシートを製造できる手段が必要とされる。
本発明の概要
添加剤の相互作用を最小にしながら、各添加剤の有効性を最大にするように、剥離剤と湿潤強度剤を層状の形態でティッシュシートに添加できることが発見された。これにより、製紙業者は、ティッシュの様々な層における添加剤と繊維の最大限に利用し、柔軟であるが強度のあるティッシュを得ることができる。
従って、1態様において、本発明は、(1)主に広葉樹繊維から形成され、少なくとも第1の層が剥離剤を含むようになった、第1の外側層および第2の外側層と、湿潤強度剤を含み、主に針葉樹繊維からなる少なくとも1つの内側層と、を有する製紙繊維の層状湿潤ウェブを層状ヘッドボックスを用いて形成し、(b)この層状湿潤ウェブを通気乾燥布地に移して、第2の外側層が通気乾燥布地と接触するようにし、(c)ウェブを通気乾燥して柔軟なティッシュシートを形成する、段階からなる柔軟なティッシュシートを製造する方法に関する。この結果得られた通気乾燥ウェブはクレープ加工されたり、クレープ加工されなかったりする。別の実施例において、段階(a)の層状ウェブは、ウェブが製紙用フェルト上に支持され、ヤンキードライヤーの表面に対して圧縮され、乾燥されクレープ加工される従来の“ウェットプレス”工程に従って乾燥され、柔軟なティッシュシートを形成できる。
別の態様において、本発明は、主に広葉樹繊維を含み、空気面層(以下に記載する)のような少なくとも1つの層が剥離剤を含むようになっている2つの外側層と、主に針葉樹繊維と湿潤強度剤を含む少なくとも1つの内側層からなる柔軟な層状ティッシュに関する。このティッシュは、通気乾燥またはウェットプレスされて、クレープ加工が施されたりクレープ加工が施されなかったりする。
本明細書に用いられる、“剥離剤”とは、ティッシュペーパの柔軟性を高める添加剤である。剥離剤は、このことを(a)脂肪族第4アンモニウム化合物(剥離剤)のような水素結合の生成に干渉する、(b)例えば、脂肪酸塩と誘導体(例えば、脂肪アミン誘導体)およびシリコンで、繊維の潤滑性を増大させてウェブの可撓性を増大させる、(c)例えば界面活性剤で表面張力を減少させて、ウェブ形成の間のキャンベル力を減少させ、結合領域を減少させる、あるいは(d)別の手段またはこれらの手段の組合せのような様々な手段によって、達成してもよい。適当な剥離剤は、アルキルトリメチル第4アンモニウム化合物、ジアルキルジメチル第4アンモニウム化合物、トリアルキルメチル第4アンモニウム化合物、ジアルコキシル基アルキル第4アンモニウム化合物、ジアルコキシル基アルキル第4アンモニウム化合物、ジアミドアミン第4化合物、イミダゾリン第4アンモニウム化合物、脂肪酸誘導体、非イオン界面活性剤、両性活性剤、シリコン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキプロピルセルロース、メチルヒドロキシブチルセルロース、カルボキシエチルメチルセルロースおよびこれの混合物を含むが、これらに限定されない。
ウェブの形成前に、剥離剤を層完成紙料に添加することによって剥離剤が外側層に組み込まれるのが好ましい。しかしながら、ウェブ形成後、ウェブ乾燥前に剥離剤をウェブにスプレーすることによって湿潤ウェブに剥離剤を添加できる。このような場合、湿潤ウェブの濃度は、約40パーセントか、それ以下であり、より詳細には約30パーセントか、それ以下であり、さらにより詳細には約20パーセントか、それ以下である。外側層に付与される剥離剤の量は、1層あたり約0.125キログラム/メートルトン(0.251b/トン/層)から25キログラム/メートルトン(501b/トン/層)である。
本明細書に用いるように、“湿潤強度剤”は、ウェットティッシュペーパの強度を大きくする添加剤である。これは、永久的か、または一時的な湿潤強度をティッシュに与えることができる。適当な湿潤強度剤は、尿素ホルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、エポキシ化ポリアミド樹脂、ポリアミンポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂、グリオキサールポリアクリルアミド樹脂、ポリエチレンイミン樹脂、この記述を本明細書の記述の一部とする、1991年1月1日にブジョククイストに付与された米国特許第4、981、577号に記載されている一時湿潤強度樹脂、ジアルデヒドスターチ、陽イオン性アルデヒドスターチ、セルロースザントゲン酸塩、合成ラテックス、植物ゴム質、イミタゾール、アクリル乳濁液、および両性スターチシロキアンを含むが、これらに限定されない。
針葉樹繊維の内側層に添加される湿潤強度剤の量は、約0.25kg/メートルトン/層(0.51b/トン)から25kg/メートルトン/層(501b/トン)である。
【図面の簡単な説明】
図1は、本発明の目的に有効なティッシュ製造工程の概略フロー線図である。
図面の詳細な説明
図1を参照すると、本発明の目的に適した多層構造ティッシュを製造する方法が記載されている。(簡潔にするために、いくつかの布地の移送を可能にするのに用いられるいくつかの引張ロールが概略的に示されているが、番号は付されていない。)図1に示した装置と方法から変更例が本発明の範囲から逸脱することなく行なうことができる。外側生成布地11と内側生成布地12との間に製紙繊維の水性浮遊物を噴射または堆積させる層状製紙ヘッドボックス10を有するツインワイヤフォーマーが示されている。ウェブが約10乾燥重量パーセントの濃度にまで部分的に脱水される間、内側成形布地12は、新しく形成された湿潤ウェブ13を支持し、工程における下流側に搬送するようになっている。湿潤ウェブが成形布地により支持されている間、真空サクション14によって、さらに湿潤ウェブの脱水を行なうことができる。図示するように、乾燥中、最終的にドライヤー面に向くウェブの外側層である、湿潤ウェブのドライヤー面層が、成形布地12と接触する。空気面層とは、ウェブの反対側の外側層であり、乾燥中にドライヤーから離れて面する。
次いで、湿潤ウェブが、内側成形布地から、この成形布地よりも遅い速度で進行する移送布地17に移され、ウェブに高い伸縮性を与える。移送は、真空シュー18とキストランスファーとの助けを得て行なわれるのが好ましく、湿潤ウェブの実質的な圧縮を避けるようになっている。任意的な真空ボックス19がウェブをさらに脱水するのに用いることができ、スプレーアプリケータ20は、剥離剤のような添加剤を制御して添加するのに用いることができる。
次いで、このウェブが、真空トランスファロール26の助けをかりて、移送布地17から通気乾燥布地25に移される。通気乾燥布地は、移送布地に対して同じ速度か、異なる速度で進行できる。所望であれば、通気乾燥布地は、伸縮性をさらに高めるためにより遅い速度で進むことができる。移送が真空の助けによって行なわれるのが好ましく、シートを変形させて通気乾燥布地に一致させ、これにより所望の嵩と外観を作り出すことになる。任意的な真空ボックス27とスプレーアプリケータ28が上述のように用いることができる。
ウェブの移送に用いられる真空のレベルは、約3から15水銀柱インチ(約75水銀柱ミリメートルから約380水銀柱ミリメートル)であり、好ましくは約5水銀柱インチ(125ミリメートル)である。真空シュー(負の圧力)は、ウェブの反対側からの正の圧力を用いることで取り替えられたり、置き換えられてウェブを次の布地に吹き込み、それに加えて、または真空を用いてウェブを次の布地上に吸い込むように置き換えることができる。また、真空ロールを真空シューの代わりに用いることができる。
通気乾燥布地25により支持されながら、ウェブが、通気ドライヤー30、31によって約94パーセントからそれ以上の濃度にまで乾燥される。乾燥したベースシート35が、真空ロール37の助けを得てキャリヤ布地36に移送され、キャリヤ布地36と任意的な別のキャリヤ布地39とを用いてリール38に転送される。任意的な加圧回転ロール40が、ウェブをキャリヤ布地36から取り除くのを容易にするのに用いることができる。この目的のための適当なキャリヤ布地は、アルバニインターナショナル84Mまたは94Mとアステン959または937である。リールカレンダー45、または後にオフラインカレンダーがけを用いて、所望であればベースシートの平滑性と柔軟性を改善するのに用いることができる。

例1
図1に示すように、パイロットスケールのツインワイヤ製紙機が、本発明に従ってティッシュを製造するのに用いられた。より詳細には、製紙機は上部チャンバ、2つの中央チャンバ、および底部チャンバを備えた層状ヘッドボックスを有していた。ユーカリ広葉樹クラフト(EHWK)のような、主に短製紙繊維からなる第1の繊維スラリーが、上部と底部のヘッドボックスチャンバを通って押し出され、同時に、北洋針葉樹クラフト(NSWK)のような主に長製紙繊維からなる第2の繊維スラリーが、中央のヘッドボックスチャンバから押し出され、給送されて内側成形布地と外側成形布地との間で重なり合う関係になり、3層の初期の(ウェット)ウェブを形成する。内側および外側成形布地はアステン866ファブリックであった。層スプリットと言われる3層の乾燥重量比(外側層/内側層/外側層)は、37.5%/25%/37.5%であった。
第1スラリーのEHWK繊維は、温度が約184°F(約84℃)、約34%の濃度および80キロワットの動力入力でモイレシャフトディスペンサー内で予め処理された。この結果得られたEHWK繊維はベロセル(Berocell)596剥離剤で、5キログラム/メートルトンの割合でマシンチェスト内で処理された。ベロセル596は、Eka−Nobelによって得られるジメチルジアルキルアンモニア塩素剥離剤である。第1スラリーの繊維濃度は約0.12%であった。
第2スラリーのNSWK繊維が、5.45キログラム/メートルトンの割合でパレス(Prez)631NC−時湿潤強度樹脂で処理された。(パレス631NCは、CYTECによって得られるグリオキサール陽イオンポリアクリルアミド樹脂である)。第2の繊維スラリーが、目標の引張強度を維持するように機械的に再精製された。第2のスラリーの繊維濃度は、約0.04%であった。
真空ボックスが、成形布地を通る初期のウェブの部分的な脱水の役に立った。初期ウェブが、約29%の濃度で、真空トランスファシューの助けを得て内側成形布地からリンドセイ3080−CCW移送布地に移された。成形布地の速度は約2285フィート(694メートル)/分であり、移送布地の速度は、約1800フィート(547メートル)/分であり、27%の負のドロー(ラッシュトランスファ)を作り出した。
次いでウェブが移送布地から通気乾燥布地(アステンベロスタ800)に約29%の濃度で移された。ウェブが、通気ドライヤーによって約94%の濃度にまで乾燥された。乾燥されたウェブが2つの移送布地(アステン866とリンドセイ3070)の間のリールに移されて、リール上でロール上に巻かれた。
この結果得られたティッシュペーパの基本重量が29g/m2、幾何平均引張が710g/3インチであり、CD引張力が123g/3インチ(7.62センチメートル)であり、湿潤/乾燥引張比が20.3%であり、嵩は12.5cc/gであった。ティッシュペーパはパネル評価によって求められたように高触質柔軟性を有した。
例2
3層のティッシュペーパシートが、第1の短繊維スラリーが剥離剤を含まなかったことを除けば、例1に従って作られた。替わりに、乾燥されていないウェブの外側EHWK層が、ベロセル596剥離剤の溶液でスプレーされた。剥離剤溶液が、図1に示すように、スプレーアプリケータ20、28とこれに対応する真空ボックス19、27とを用いて外側層に添加された。剥離剤が、5キログラム剥離剤/EHWK繊維1メートルトンの割合で外側層に付与された。スプレーの添加地点において、ウェブの繊維濃度が約29%であった。この結果得られたティッシュペーパの基本重量が28.6g/m2、幾何平均引張力が723g/3インチ、湿潤CD引張が113g/3インチ(7.62センチメートル)、湿潤/乾燥引張比が19.3%であり、嵩が12.2cc/gであった。ティッシュパーパは、パネル評価によって求められたように高触質柔軟性を有した。
例3
3層のティッシュペーパシートが、1)第1の短繊維スラリー(EHWK)がベロセル584剥離剤7.5kg/メートルトンで(ベロセル584はEka−Nobelによって得られる非イオン、陽イオン界面活性ジステムである)で処理された、2)第2の長繊維スラリー(NSWK)が6.36kg/メートルトンのバレズ631NC一時湿潤強度剤で処理された、3)成形布地と移送布地との間の負のドローが29%であった、4)層スプリットが40%/20%/40%でった、5)内側形成布地と外側形成布地はリンドセイ2164ファブリックであり、ウェットエンド移送布地はアルバニ94−MSSであり、TAD布地がリンドセイT216−3であり、ドライエンド移送布地はアルバニ94−Mとリンドセイ3070であった、6)内側成形布地から移送成形布地までの移送は、約26%の濃度で生じ、TAD布地への移送は約27%の濃度で発生した、ことを除けば、例1に従って作られた。
その結果得られたティッシュペーパの基本重量が27.8g/m2、幾何平均引張力が696g/3インチ、湿潤CD引張が102g/3インチ(7.62センチメートル)、湿潤/乾燥引張比が18.1%であり、嵩が11.31cc/gであった。ティッシュパーパは、パネル評価によって求められたような高触質柔軟性を有した。
例4
3層のティッシュペーパシートは、1)第1の短繊維スラリーが南洋広葉樹クラフト繊維(SHWK)から構成された、2)第2の長繊維スラリー(NSWK)が、パレス631NC一時湿潤強度剤9.66kg/メートルトンで処理された、3)層スプリットが40%/20%/40%であった、4)内側成形布地から移送布地までの移送が、約28%の濃度で始まり、TAD布地への移送が約29%の濃度で発生したことを除けば、例3に従って形成された。
その結果得られたティッシュペーパの基本重量が29.4g/m2、幾何平均引張力が726g/3インチ、湿潤CD引張が107g/3インチ(7.62センチメートル)、湿潤/乾燥引張比が18.1%であり、嵩が9.95cc/gであった。ティッシュパーパは、パネル評価によって求められたような高触質柔軟性を有した。
例5
3層のティッシュペーパシートが、1)乾燥されていないウェブの外側層がウクラシルHCP感触柔軟剤(剥離剤)で、10kgのウクラシルHCP/メートルトンEHWK(ウクラシルHCPはユニオンカーバイドから得られた有機シリコン柔軟剤である)の割合でスプレーされた、2)第2の長繊維スラリー(HSWK)が、4.33kg/メートルトンのパレス631NC一時湿潤強度剤で処理された、3)成形布地と移送布地の負のドローは30%であった、4)層スプリットは35%/30%/35%であった、5)ウェットエンド移送布地はアルバニ94−Mであり、TAD布地は、リンドセイ216−4、ドライエンド移送布地は双方ともがリンドセイ3070ファブリックであった、6)乾燥されたウェブが、約32ミリメートルのニップ幅に係合された20インチ(50センチメートル)のスチールロールおよび20.5インチ(52センチメートル)のラバーロール(110&硬度、0.75インチ(1.9センチメートル)のカバー厚さ)からなるリールカレンダーを用いてカレンダーがけされたことを除けば、例2に従って形成された。
その結果得られたティッシュペーパの基本重量が30.1g/m2、幾何平均引張力が679g/3インチ、湿潤CD引張が100g/3インチ(7.62センチメートル)、湿潤/乾燥引張比が18.1%であり、嵩が8.35cc/gであった。ティッシュパーパは、パネル評価によって求められたような高触質柔軟性を有した。
例6
パイロットスケールツインワイヤ通気乾燥製紙機は、ロール40とリール38との間にヤンキードライヤーを有していること以外は、図1に記載した製紙機に類似しており、本発明に従って、クレープ加工され、通気乾燥されたティッシュを形成するのに用いられた。
この製紙機は、上部チャンバ、2つの中央チャンバ、および底部チャンバを備えた層状ヘッドボックスを有していた。南洋広葉樹クラフト(SHWK)繊維からなる第1の繊維スラリーが、上部と底部のヘッドボックスチャンバを通って押し出され、同時に、北洋針葉樹クラフト繊維(NHWK)からなる第2の繊維スラリーが、中央のヘッドボックスチャンバから押し出され、給送されて成形布地上で重なり合う関係になり、3層の初期のウェブを形成する。層スプリットは、33.3%/33.3%/33.3%であった。
ヘッドボックスの上部チャンバを通って押し出されたSHWK繊維が、2.5キログラム/メートルトンのベロセル596剥離剤で処理された。第2の長繊維スラリーのNSWK繊維が、8.15キログラム/メートルトンの割合で、パレス(Prez)631NC一時湿潤強度樹脂で処理された。第2の繊維スラリーは十分なスターチで処理され、目標の引張強度を維持した。ヘッドボックスの底部チャンバを通って押し出されたSHWK繊維は処理されなかった。
初期ウェブの脱水が成形布地を通って行なわれ、真空ボックスが役に立った。初期ウェブが、約29%の濃度で、真空トランスファロールの助けを得て成形布地から移送布地に移された。次いでウェブが移送布地から通気乾燥布地に約29%の濃度で移された。ウェブが、通気ドライヤーによって約94%の濃度にまで乾燥され、ヤンキードライヤーに付着され、ドクターブレードでヤンキードライヤーから取り除かれてクレープ加工され、リール上でロール状に巻かれた。
この結果得られたティッシュペーパの基本重量が27.1g/m2、幾何平均引張が768g/3インチであり、湿潤CD引張力が107g/3インチ(7.62センチメートル)であり、湿潤/乾燥引張比が20.0%であり、嵩は7.88cc/gであった。ティッシュペーパはパネル評価によって求められたように高触質柔軟性を有した。
例7
パイロットスケールクレセントフォーマウェットプレス製紙機が、本発明に従って、クレープ加工されたティッシュを形成するのに用いられた。
この製紙機は、上部チャンバ、中央チャンバ、および底部チャンバを備えた層状ヘッドボックスを有していた。ユーカリ広葉樹クラフト(EHWK)繊維からなる第1の繊維スラリーが、上部と底部のヘッドボックスチャンバを通って押し出され、同時に、北洋針葉樹クラフト繊維(NSWK)からなる第2の繊維スラリーが、中央のヘッドボックスチャンバから押し出され、給送されてフェルト上に重なり合う関係になり、3層の初期ウェブを形成する。初期ウェブの層スプリットは、30%/40%/30%であった。
第1スラリーのEHWK繊維が、温度が約178°F(81℃)、約34%の濃度および動力入力が55キロワットでモイラシャフトディスペンサー内において、1キログラム/メートルトンのベロセル584剥離剤で処理された。
第2スラリーのNSWK繊維が、2.27キログラム/メートルトンの割合でキメン(Kymene)577LX永久湿潤強度樹脂で処理された。(キメン557LXは、ハーカルズ社から入手した陽イオンポリアミドエピクロロヒドリン樹脂である。)第2の繊維スラリーの40%が機械的に再精製されて目的の引張強度を維持した。
ウェブが、フェルトによってヤンキドライヤーに運ばれ、ウェブがヤンキードライヤーに接着され、ドクターブレードでヤンキードライヤーから除かれてクレープ加工され、リール上でロール状に巻かれた。
この結果得られたティッシュペーパの基本重量が30g/m2(18.11b/2880平方フィート)、幾何平均引張が1091g/3インチ(7.62センチメートル)であり、湿潤CD引張力が109g/3インチ(7.62センチメートル)であり、湿潤/乾燥引張比が13.0%であり、嵩は6.4cc/gであった。ティッシュペーパはパネル評価によって求められたように高触質柔軟性を有した。
前述の全ての例が、良好な湿潤強度を有する柔軟なティッシュが、本発明の方法によって作ることができることを示している。わかりやすくするために挙げた前述の例は本発明の範囲を制限するものとして構成されるものでなく、添付の請求の範囲によって定義される。
Background of the invention It is known to use various additives to enhance product properties in the production of tissue paper useful for facial tissue, bath tissue, paper towels and the like. Such additives include permanent or temporary wet strength agents and release agents. As the name suggests, wet strength agents provide strength retention to tissue sheets as they begin to wet, by creating or retaining predetermined fiber-to-fiber bonds that are resistant to the presence of water or moisture. It is particularly effective for most tissue sheet applications. Temporary wet strength agents are particularly effective for bath tissue, which requires wet strength while the tissue is in use but is not preferred after the tissue has been run through a sewer system. A release agent is desired to increase the softness of the tissue sheet by reducing the number of papermaking bonds between the fibers and improve the feel of the tissue.
However, the release agent prevents the wet strength agent from forming the desired bond, so the action of the release agent is essentially relative to the purpose of the wet strength agent. Therefore, there is a need for a means by which wet strength agents and release agents can be combined to minimize the adverse effects of the interaction of the two types of chemicals and to produce tissue sheets with effective properties of flexibility and wet strength. It is said.
Summary of the invention It has been discovered that release agents and wet strength agents can be added to tissue sheets in layered form to maximize the effectiveness of each additive while minimizing the interaction of the additives. It was. This allows papermakers to make the best use of the additives and fibers in the various layers of the tissue to obtain a soft but strong tissue.
Accordingly, in one aspect, the present invention provides: (1) a first outer layer and a second outer layer formed from primarily hardwood fibers, wherein at least the first layer comprises a release agent; Forming a layered wet web of papermaking fibers having a strength agent and comprising at least one inner layer mainly composed of softwood fibers using a layered headbox; (b) transferring the layered wet web to a ventilated dry fabric; A method for producing a flexible tissue sheet comprising: a second outer layer in contact with a through-drying fabric; and (c) a web is air-dried to form a flexible tissue sheet. The resulting air-dried web may be creped or not creped. In another embodiment, the layered web of step (a) is dried according to a conventional “wet press” process in which the web is supported on a papermaking felt, compressed against the surface of a Yankee dryer, dried and creped. And can form a flexible tissue sheet.
In another aspect, the present invention comprises two outer layers comprising primarily hardwood fibers, wherein at least one layer such as an air surface layer (described below) comprises a release agent, The invention relates to a flexible layered tissue comprising at least one inner layer comprising softwood fibers and a wet strength agent. This tissue may be air-dried or wet pressed to be creped or not creped.
As used herein, a “release agent” is an additive that increases the flexibility of tissue paper. The stripping agent interferes with this by (a) the formation of hydrogen bonds such as aliphatic quaternary ammonium compounds (stripping agents), (b) for example with fatty acid salts and derivatives (eg fatty amine derivatives) and silicon. Increasing the lubricity of the fibers to increase the flexibility of the web, (c) reducing the surface tension with, for example, a surfactant, reducing the Campbell force during web formation and reducing the bonding area, Alternatively (d) may be achieved by various means such as another means or a combination of these means. Suitable release agents include alkyltrimethyl quaternary ammonium compounds, dialkyldimethyl quaternary ammonium compounds, trialkylmethyl quaternary ammonium compounds, dialkoxyl group alkyl quaternary ammonium compounds, dialkoxyl group alkyl quaternary ammonium compounds, diamidoamine quaternary compounds. Compound, imidazoline quaternary ammonium compound, fatty acid derivative, nonionic surfactant, amphoteric surfactant, silicon , methylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylhydroxybutylcellulose, carboxyethylmethylcellulose and mixtures thereof Including, but not limited to.
Prior to web formation, it is preferred that the release agent be incorporated into the outer layer by adding the release agent to the layer furnish. However, after web formation, the release agent can be added to the wet web by spraying the release agent onto the web prior to web drying. In such cases, the concentration of the wet web is about 40 percent or less, more specifically about 30 percent or less, and even more specifically about 20 percent or less. The amount of release agent applied to the outer layer is from about 0.125 kilogram / metric ton (0.251 b / ton / layer) to 25 kilogram / metric ton (501 b / ton / layer) per layer.
As used herein, a “wet strength agent” is an additive that increases the strength of wet tissue paper. This can give the tissue a permanent or temporary wet strength. Suitable wet strength agents include urea formaldehyde resin, melamine formaldehyde resin, epoxidized polyamide resin, polyamine polyamide-epichlorohydrin resin, glyoxal polyacrylamide resin, polyethyleneimine resin, and this description is part of the description herein. A temporary wet strength resin, dialdehyde starch, cationic aldehyde starch, cellulose xanthate described in US Pat. No. 4,981,577 issued to Bujokuquist on Jan. 1, 1991, synthesis Including, but not limited to, latex, vegetable gums, imitazole, acrylic emulsion, and amphoteric starch siloxane.
The amount of wet strength agent added to the inner layer of coniferous fibers is about 0.25 kg / metric ton / layer (0.51 b / ton) to 25 kg / metric ton / layer (501 b / ton).
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic flow diagram of a tissue manufacturing process effective for the purposes of the present invention.
Detailed description of the drawings Referring to Fig. 1, a method for producing a multilayered tissue suitable for the purposes of the present invention is described. (For the sake of brevity, several tension rolls used to allow the transfer of several fabrics are shown schematically but not numbered.) The apparatus shown in FIG. Variations from the method can be made without departing from the scope of the invention. A twin wire former having a layered papermaking headbox 10 that sprays or deposits an aqueous suspension of papermaking fibers between an outer product fabric 11 and an inner product fabric 12 is shown. While the web is partially dewatered to a concentration of about 10 dry weight percent, the inner molded fabric 12 supports the newly formed wet web 13 and conveys it downstream in the process. While the wet web is supported by the molding fabric, the vacuum web 14 can further dehydrate the wet web. As shown, during drying, a drier surface layer of the wet web, which is the outer layer of the web that ultimately faces the dryer surface, contacts the molded fabric 12. The air surface layer is the outer layer on the opposite side of the web and faces away from the dryer during drying.
The wet web is then transferred from the inner molded fabric to a transfer fabric 17 that travels at a slower rate than the molded fabric, giving the web a high stretch. The transfer is preferably performed with the help of vacuum shoe 18 and kiss transfer so as to avoid substantial compression of the wet web. An optional vacuum box 19 can be used to further dewater the web, and the spray applicator 20 can be used to control and add additives such as release agents.
The web is then transferred from the transfer fabric 17 to the ventilated dry fabric 25 with the help of the vacuum transfer roll 26. The air-dried fabric can proceed at the same speed or different speed relative to the transfer fabric. If desired, the air-dried fabric can proceed at a slower rate to further enhance stretchability. The transfer is preferably done with the aid of a vacuum, which will deform the sheet to conform to the aerated and dried fabric, thereby creating the desired bulk and appearance. An optional vacuum box 27 and spray applicator 28 can be used as described above.
The level of vacuum used to transfer the web is from about 3 to 15 inches of mercury (about 75 millimeters to about 380 millimeters of mercury), and preferably about 5 inches of mercury (125 millimeters). The vacuum shoe (negative pressure) can be replaced by using positive pressure from the opposite side of the web, and the web can be blown into the next fabric in addition to, or in addition to It can be replaced by sucking into the fabric. A vacuum roll can be used instead of the vacuum shoe.
While supported by the air-drying fabric 25, the web is dried to a concentration of about 94 percent or more by the air-drying dryers 30,31. The dried base sheet 35 is transferred to the carrier fabric 36 with the help of a vacuum roll 37 and transferred to the reel 38 using the carrier fabric 36 and optionally another carrier fabric 39. An optional pressure roll 40 can be used to facilitate removal of the web from the carrier fabric 36. Suitable carrier fabrics for this purpose are Albany International 84M or 94M and Asten 959 or 937. A reel calender 45 or later off-line calendering can be used to improve the smoothness and flexibility of the base sheet if desired.
Example
Example 1
As shown in FIG. 1, a pilot scale twin wire paper machine was used to produce tissue in accordance with the present invention. More specifically, the paper machine had a layered headbox with a top chamber, two central chambers, and a bottom chamber. A first fiber slurry, mainly consisting of short papermaking fibers, such as Eucalyptus hardwood craft (EHWK), is extruded through the top and bottom headbox chambers, while at the same time, mainly from North Sea coniferous craft (NSWK). A second fiber slurry of long papermaking fibers is extruded from the central headbox chamber and fed into an overlapping relationship between the inner and outer molded fabrics, resulting in a three layer initial (wet) web Form. The inner and outer molded fabrics were Asten 866 fabric. The dry weight ratio (outer layer / inner layer / outer layer) of the three layers, referred to as layer split, was 37.5% / 25% / 37.5%.
The first slurry of EHWK fibers was pre-treated in a Moire shaft dispenser at a temperature of about 184 ° F. (about 84 ° C.), a concentration of about 34% and a power input of 80 kilowatts. The resulting EHWK fiber was treated with a Berocell 596 stripper in a machine chest at a rate of 5 kilograms / metric tons. Verocel 596 is a dimethyldialkylammonia chlorine stripper obtained by Eka-Nobel. The fiber concentration of the first slurry was about 0.12%.
A second slurry of NSWK fiber was treated with Prez 631 NC-hour wet strength resin at a rate of 5.45 kilograms / metric ton. (Palace 631NC is a glyoxal cationic polyacrylamide resin obtained by CYTEC). The second fiber slurry was mechanically rerefined to maintain the target tensile strength. The fiber concentration of the second slurry was about 0.04%.
A vacuum box helped partial dewatering of the initial web through the forming fabric. The initial web was transferred from the inner molded fabric to the Lindsay 3080-CCW transfer fabric with the help of a vacuum transfer shoe at a concentration of about 29%. The speed of the molded fabric was about 2285 feet (694 meters) / minute, and the speed of the transfer fabric was about 1800 feet (547 meters) / minute, producing a 27% negative draw (rush transfer).
The web was then transferred from the transfer fabric to a ventilated dry fabric (Asten Velaster 800) at a concentration of about 29%. The web was dried to a concentration of about 94% with an aerated dryer. The dried web was transferred to a reel between two transfer fabrics (Asten 866 and Lindsay 3070) and wound on a roll on a reel.
The resulting tissue paper has a basis weight of 29 g / m 2 , a geometric mean tension of 710 g / 3 inches, a CD tensile force of 123 g / 3 inches (7.62 centimeters), and a wet / dry tensile ratio. Was 20.3% and the bulk was 12.5 cc / g. The tissue paper had high tactile flexibility as required by panel evaluation.
Example 2
A three-layer tissue paper sheet was made according to Example 1 except that the first short fiber slurry did not contain a release agent. Instead, the outer EHWK layer of the undried web was sprayed with a solution of Verocel 596 stripper. The stripper solution was added to the outer layer using spray applicators 20, 28 and corresponding vacuum boxes 19, 27 as shown in FIG. Release agent was applied to the outer layer at a rate of 5 kilograms of release agent / one metric ton of EHWK fiber. At the point of spray addition, the fiber concentration of the web was about 29%. The resulting tissue paper has a basis weight of 28.6 g / m 2 , a geometric mean tensile force of 723 g / 3 inches, a wet CD tension of 113 g / 3 inches (7.62 cm), and a wet / dry tensile ratio of It was 19.3% and the bulk was 12.2 cc / g. The tissue paper was highly tactile and flexible as required by panel evaluation.
Example 3
Three layers of tissue paper sheets are: 1) First short fiber slurry (EHWK) is 7.5 kg / metric ton of Verocel 584 stripper (Verocel 584 is a non-ionic, cationic surfactant system obtained by Eka-Nobel 2) the second long fiber slurry (NSWK) was treated with 6.36 kg / metric ton of Varez 631NC temporary wet strength agent 3) negative between the forming fabric and the transfer fabric The draw was 29%, 4) the layer split was 40% / 20% / 40%, 5) the inner and outer forming fabrics were Lindsay 2164 fabric, and the wet end transfer fabric was Albany 94-MSS. TAD fabric is Lindsay T216-3, dry-end transfer fabric is Albany 94-M and Lindsay 3070 And, the transfer of 6) from the inner forming fabric to the transfer molding fabric, resulting in a concentration of about 26%, transfer to TAD fabric occurred at a concentration of about 27%, except that, made according to Example 1 .
The resulting tissue paper has a basis weight of 27.8 g / m 2 , a geometric mean tensile force of 696 g / 3 inches, a wet CD tension of 102 g / 3 inches (7.62 centimeters), and a wet / dry tensile ratio of It was 18.1% and the bulk was 11.31 cc / g. The tissue paper has high tactile flexibility as required by panel evaluation.
Example 4
The three-layer tissue paper sheet is composed of 1) a first short fiber slurry composed of Southern hardwood kraft fiber (SHWK), 2) a second long fiber slurry (NSWK), Palace 631NC temporary wet strength agent. Treated at 66 kg / metric ton 3) Layer split was 40% / 20% / 40% 4) Transfer from inner molded fabric to transfer fabric started at about 28% concentration and into TAD fabric Was formed in accordance with Example 3 except that the transfer occurred at a concentration of about 29%.
The resulting tissue paper has a basis weight of 29.4 g / m 2 , a geometric mean tensile force of 726 g / 3 inches, a wet CD tension of 107 g / 3 inches (7.62 cm), and a wet / dry tensile ratio of It was 18.1% and the bulk was 9.95 cc / g. The tissue paper has high tactile flexibility as required by panel evaluation.
Example 5
Three layers of tissue paper sheet: 1) The outer layer of the undried web is ukracyl HCP feel softener (release agent) and 10 kg ukracyl HCP / metric ton EHWK (ukracil HCP is organic silicon obtained from Union Carbide) 2) second long fiber slurry (HSWK) treated with 4.33 kg / metric ton of Palace 631NC temporary wet strength agent 3) molded fabric and transfer fabric Negative draw was 30%, 4) layer split was 35% / 30% / 35%, 5) wet end transfer fabric was Albany 94-M, TAD fabric was Lindsay 216-4 The dry-end transfer fabrics were both Lindsay 3070 fabrics. 6) The dried web was about 32 millimeters. 20 inch (50 cm) steel roll and 20.5 inch (52 cm) rubber roll (110 & hardness, 0.75 inch (1.9 cm) cover thickness engaged to the nip width of the torr It was formed according to Example 2 except that the calendar was made using a reel calendar consisting of
The resulting tissue paper has a basis weight of 30.1 g / m 2 , a geometric mean tensile force of 679 g / 3 inches, a wet CD tension of 100 g / 3 inches (7.62 cm), and a wet / dry tensile ratio of It was 18.1% and the bulk was 8.35 cc / g. The tissue paper has high tactile flexibility as required by panel evaluation.
Example 6
The pilot scale twin wire through-drying paper machine is similar to the paper machine shown in FIG. 1 except that it has a Yankee dryer between the roll 40 and the reel 38 and is creped according to the present invention. Used to form aerated tissue.
The paper machine had a layered headbox with a top chamber, two central chambers, and a bottom chamber. A first fiber slurry consisting of Southern hardwood kraft (SHWK) fibers is extruded through the top and bottom headbox chambers, while a second fiber slurry consisting of Northern coniferous craft fibers (NHWK) is placed in the middle head. Extruded from the box chamber, fed and overlapped on the forming fabric to form a three layer initial web. The layer split was 33.3% / 33.3% / 33.3%.
SHWK fibers extruded through the upper chamber of the headbox were treated with 2.5 kilogram / metric ton of Verocel 596 stripper. The NSWK fibers of the second long fiber slurry were treated with Prez 631NC temporary wet strength resin at a rate of 8.15 kilograms / metric tons. The second fiber slurry was treated with sufficient starch to maintain the target tensile strength. The SHWK fibers extruded through the bottom chamber of the headbox were not processed.
The initial web was dewatered through the forming fabric and a vacuum box was helpful. The initial web was transferred from the molded fabric to the transfer fabric with the help of a vacuum transfer roll at a concentration of about 29%. The web was then transferred from the transfer fabric to a ventilated dry fabric at a concentration of about 29%. The web was dried to a concentration of about 94% with an aerated dryer, attached to the Yankee dryer, removed from the Yankee dryer with a doctor blade, creped and wound on a reel.
The resulting tissue paper has a basis weight of 27.1 g / m 2 , a geometric mean tension of 768 g / 3 inches, a wet CD tensile force of 107 g / 3 inches (7.62 cm), The dry tensile ratio was 20.0% and the bulk was 7.88 cc / g. The tissue paper had high tactile flexibility as required by panel evaluation.
Example 7
A pilot scale crescent former wet press paper machine was used to form creped tissue in accordance with the present invention.
The paper machine had a layered headbox with a top chamber, a center chamber, and a bottom chamber. A first fiber slurry consisting of Eucalyptus hardwood kraft (EHWK) fibers is extruded through the top and bottom headbox chambers, while a second fiber slurry consisting of North American coniferous craft fibers (NSWK) is placed in the middle head. Extruded from the box chamber and fed into an overlying relationship on the felt to form a three layer initial web. The initial web layer split was 30% / 40% / 30%.
The first slurry of EHWK fibers is treated with 1 kilogram / metric ton of Verocel 584 stripper in a moire shaft dispenser at a temperature of about 178 ° F. (81 ° C.), a concentration of about 34% and a power input of 55 kilowatts. It was.
A second slurry of NSWK fiber was treated with Kymene 577LX permanent wet strength resin at a rate of 2.27 kilograms / metric ton. (Kimen 557LX is a cationic polyamide epichlorohydrin resin obtained from Hercules.) 40% of the second fiber slurry was mechanically rerefined to maintain the desired tensile strength.
The web was transported to the Yankee dryer by felt, the web was glued to the Yankee dryer, removed from the Yankee dryer with a doctor blade, creped, and wound on a reel.
The resulting tissue paper has a basis weight of 30 g / m 2 (18.11b / 2880 square feet), a geometric mean tension of 1091 g / 3 inches (7.62 cm), and a wet CD tensile force of 109 g / m 2. It was 3 inches (7.62 centimeters), the wet / dry tensile ratio was 13.0%, and the bulk was 6.4 cc / g. The tissue paper had high tactile flexibility as required by panel evaluation.
All the previous examples show that flexible tissue with good wet strength can be made by the method of the present invention. The foregoing examples given for purposes of clarity are not to be construed as limiting the scope of the invention, but are defined by the appended claims.

Claims (14)

層状ヘッドボックスを用いて製紙繊維の層状湿潤ウェブを形成し、Using a layered headbox to form a layered wet web of papermaking fibers;
該ウェブを乾燥する段階からなる柔軟なティッシュシートを製造する方法であって、A method of producing a flexible tissue sheet comprising the step of drying the web,
前記層状湿潤ウェブは、主に広葉樹繊維からなる2つの外側層と、主に針葉樹繊維からなる少なくとも1つの内側層とを有しており、The layered wet web has two outer layers mainly composed of hardwood fibers and at least one inner layer mainly composed of softwood fibers,
前記2つの外側層は、湿潤強度剤が添加されていない剥離剤を含んでおり、該剥離剤は、アルキルトリメチル第4アンモニウム化合物、ジアルキルジメチル第4アンモニウム化合物、トリアルキルメチル第4アンモニウム化合物、ジアルコキシル基アルキル第4アンモニウム化合物、ジアルコキシル基アルキル第4アンモニウム化合物、ジアミドアミン第4化合物、イミダゾリン第4アンモニウム化合物、シリコン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものであり、前記少なくとも1つの内側層は、剥離剤が添加されていない湿潤強度剤を含むようになっている方法。The two outer layers contain a release agent to which no wet strength agent is added, and the release agent comprises an alkyltrimethyl quaternary ammonium compound, a dialkyldimethyl quaternary ammonium compound, a trialkylmethyl quaternary ammonium compound, a dialkyl Selected from the group consisting of alkoxyl group alkyl quaternary ammonium compounds, dialkoxyl group alkyl quaternary ammonium compounds, diamidoamine quaternary compounds, imidazoline quaternary ammonium compounds, silicon, and mixtures thereof, wherein at least one of the above The method wherein the inner layer comprises a wet strength agent to which no release agent is added.
前記層状湿潤ウェブが通気乾燥布地に移されて、前記ウェブが通気乾燥されることを特徴とする請求項1に記載の方法。The method of claim 1, wherein the layered wet web is transferred to a through-drying fabric and the web is air-dried. 前記ウェブは、1つの内側層のみを有するものであることを特徴とする請求項1に記載の方法。The method of claim 1, wherein the web has only one inner layer. 前記ウェブは、2つの内側層を有しており、該内側層の1つが、実質的に二次繊維を含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。The method of claim 1, wherein the web has two inner layers, one of the inner layers substantially comprising secondary fibers. 前記乾燥されたウェブがクレープ加工されることを特徴とする請求項1に記載の方法。The method of claim 1, wherein the dried web is creped. 前記乾燥されたウェブがクレープ加工されないことを特徴とする請求項1に記載の方法。The method of claim 1, wherein the dried web is not creped. 前記湿潤ウェブを形成する前に、前記剥離剤が前記外側層の前記製紙繊維に添加されることを特徴とする請求項1に記載の方法。The method of claim 1, wherein the release agent is added to the papermaking fibers of the outer layer prior to forming the wet web. 前記ウェブを乾燥させる前に、前記剥離剤が前記湿潤ウェブにスプレーされることを特徴とする請求項1に記載の方法。The method of claim 1, wherein the release agent is sprayed onto the wet web prior to drying the web. 前記湿潤ウェブの濃度が40%か、それ以下であることを特徴とする請求項に記載の方法。9. The method of claim 8 , wherein the concentration of the wet web is 40% or less. 前記湿潤ウェブの濃度が30%か、それ以下であることを特徴とする請求項に記載の方法。9. The method of claim 8 , wherein the concentration of the wet web is 30% or less. 前記湿潤ウェブの濃度が20%か、それ以下であることを特徴とする請求項に記載の方法。9. The method of claim 8 , wherein the concentration of the wet web is 20% or less. 2つの外側層と少なくとも1つの内側層とからなる層状ティッシュであって、A layered tissue comprising two outer layers and at least one inner layer,
前記2つの外側層は、主に広葉樹繊維と剥離剤とからなり、該剥離剤は、アルキルトリメチル第4アンモニウム化合物、ジアルキルジメチル第4アンモニウム化合物、トリアルキルメチル第4アンモニウム化合物、ジアルコキシル基アルキル第4アンモニウム化合物、ジアルコキシル基アルキル第4アンモニウム化合物、ジアミドアミン第4化合物、イミダゾリン第4アンモニウム化合物、シリコン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものであり、The two outer layers are mainly composed of hardwood fibers and a release agent, which release agent is an alkyltrimethyl quaternary ammonium compound, a dialkyldimethyl quaternary ammonium compound, a trialkylmethyl quaternary ammonium compound, a dialkoxyl group alkyl group. 4 ammonium compound, dialkoxyl group alkyl quaternary ammonium compound, diamidoamine quaternary compound, imidazoline quaternary ammonium compound, silicon, and a mixture thereof,
前記内側層は、主に針葉樹繊維と湿潤強度剤と、からなることを特徴とする層状ティッシュ。The layered tissue is characterized in that the inner layer mainly comprises softwood fibers and a wet strength agent.
通気乾燥されることを特徴とする請求項12に記載の層状ティッシュ。The layered tissue according to claim 12, which is air-dried. クレープ加工されることを特徴とする請求項12または13のいずれかに記載の層状ティッシュ。The layered tissue according to claim 12 or 13, which is creped.
JP50807096A 1994-08-22 1995-07-21 Flexible layered tissue with high wet strength Expired - Lifetime JP3793572B2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29415394A 1994-08-22 1994-08-22
US08/294,153 1994-08-22
PCT/US1995/009232 WO1996006223A1 (en) 1994-08-22 1995-07-21 Soft layered tissues having high wet strength

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH10504615A JPH10504615A (en) 1998-05-06
JP3793572B2 true JP3793572B2 (en) 2006-07-05

Family

ID=23132121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50807096A Expired - Lifetime JP3793572B2 (en) 1994-08-22 1995-07-21 Flexible layered tissue with high wet strength

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0777783B1 (en)
JP (1) JP3793572B2 (en)
KR (1) KR970705671A (en)
AU (1) AU683579B2 (en)
BR (1) BR9508808A (en)
CA (1) CA2145554C (en)
CO (1) CO4440461A1 (en)
DE (1) DE69515316T2 (en)
MX (1) MX9701144A (en)
PL (1) PL178164B1 (en)
TW (1) TW305901B (en)
WO (1) WO1996006223A1 (en)
ZA (1) ZA956979B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009062656A (en) * 2007-09-07 2009-03-26 Seiko Pmc Corp Mold release agent for crepe, method of manufacturing paper, and crepe paper

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5607551A (en) 1993-06-24 1997-03-04 Kimberly-Clark Corporation Soft tissue
US6423183B1 (en) 1997-12-24 2002-07-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Paper products and a method for applying a dye to cellulosic fibers
US6608237B1 (en) 2000-08-03 2003-08-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. High-strength, stabilized absorbent article
US6533989B1 (en) 2000-08-03 2003-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi-chamber process and apparatus for forming a stabilized absorbent web
US6533978B1 (en) 2000-08-03 2003-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process and apparatus for forming a stabilized absorbent web
US6749721B2 (en) 2000-12-22 2004-06-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for incorporating poorly substantive paper modifying agents into a paper sheet via wet end addition
US6582560B2 (en) * 2001-03-07 2003-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for using water insoluble chemical additives with pulp and products made by said method
US7749356B2 (en) 2001-03-07 2010-07-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for using water insoluble chemical additives with pulp and products made by said method
US20040045687A1 (en) * 2002-09-11 2004-03-11 Shannon Thomas Gerard Method for using water insoluble chemical additives with pulp and products made by said method
US7442278B2 (en) 2002-10-07 2008-10-28 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Fabric crepe and in fabric drying process for producing absorbent sheet
US8293072B2 (en) 2009-01-28 2012-10-23 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight absorbent sheet prepared with perforated polymeric belt
US20050241791A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method to debond paper on a paper machine
US7670459B2 (en) 2004-12-29 2010-03-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft and durable tissue products containing a softening agent
FR2884530B1 (en) * 2005-04-18 2007-06-01 Ahlstrom Res And Services Sa FIBROUS SUPPORT INTENDED TO BE IMPREGNATED WITH LIQUID.
US9266301B2 (en) * 2005-06-30 2016-02-23 Nalco Company Method to adhere and dislodge crepe paper
US7749355B2 (en) 2005-09-16 2010-07-06 The Procter & Gamble Company Tissue paper
US8540846B2 (en) 2009-01-28 2013-09-24 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Belt-creped, variable local basis weight multi-ply sheet with cellulose microfiber prepared with perforated polymeric belt
US7744723B2 (en) * 2006-05-03 2010-06-29 The Procter & Gamble Company Fibrous structure product with high softness
US8968517B2 (en) 2012-08-03 2015-03-03 First Quality Tissue, Llc Soft through air dried tissue
US9416494B2 (en) 2012-12-26 2016-08-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Modified cellulosic fibers having reduced hydrogen bonding
US9410292B2 (en) 2012-12-26 2016-08-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multilayered tissue having reduced hydrogen bonding
WO2014200456A1 (en) * 2013-06-10 2014-12-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft and strong engineered tissue
BR112016009521B1 (en) * 2013-10-31 2021-09-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. DURABLE CREEPED TISSUE PAPER PRODUCT
MX2016014887A (en) 2014-05-16 2018-03-01 First Quality Tissue Llc Flushable wipe and method of forming the same.
US9988763B2 (en) 2014-11-12 2018-06-05 First Quality Tissue, Llc Cannabis fiber, absorbent cellulosic structures containing cannabis fiber and methods of making the same
MX2017006716A (en) 2014-11-24 2018-03-21 First Quality Tissue Llc Soft tissue produced using a structured fabric and energy efficient pressing.
US10099425B2 (en) 2014-12-05 2018-10-16 Structured I, Llc Manufacturing process for papermaking belts using 3D printing technology
US9719213B2 (en) * 2014-12-05 2017-08-01 First Quality Tissue, Llc Towel with quality wet scrubbing properties at relatively low basis weight and an apparatus and method for producing same
EP3261501B1 (en) 2015-02-27 2021-09-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft, strong and bulky tissue
TN2017000446A1 (en) 2015-04-29 2019-04-12 Sca Hygiene Prod Ab Tissue paper comprising pulp fibers originating from miscanthus and method for manufacturing the same
US10538882B2 (en) 2015-10-13 2020-01-21 Structured I, Llc Disposable towel produced with large volume surface depressions
WO2017066465A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 First Quality Tissue, Llc Disposable towel produced with large volume surface depressions
EP3362366A4 (en) 2015-10-14 2019-06-19 First Quality Tissue, LLC Bundled product and system and method for forming the same
US10208426B2 (en) 2016-02-11 2019-02-19 Structured I, Llc Belt or fabric including polymeric layer for papermaking machine
MX2018010386A (en) * 2016-02-29 2018-11-29 Kemira Oyj A softener composition.
US20170314206A1 (en) 2016-04-27 2017-11-02 First Quality Tissue, Llc Soft, low lint, through air dried tissue and method of forming the same
MX2019002123A (en) 2016-08-26 2019-08-16 Method of producing absorbent structures with high wet strength, absorbency, and softness.
MX2019002752A (en) 2016-09-12 2019-08-29 Former of water laid asset that utilizes a structured fabric as the outer wire.
US11583489B2 (en) 2016-11-18 2023-02-21 First Quality Tissue, Llc Flushable wipe and method of forming the same
BR112019014276B1 (en) 2017-02-22 2022-09-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc TISSUE PAPER PRODUCT, AND METHOD FOR FORMING A TISSUE PAPER PRODUCT
US10619309B2 (en) 2017-08-23 2020-04-14 Structured I, Llc Tissue product made using laser engraved structuring belt
DE102018114748A1 (en) 2018-06-20 2019-12-24 Voith Patent Gmbh Laminated paper machine clothing
US11697538B2 (en) 2018-06-21 2023-07-11 First Quality Tissue, Llc Bundled product and system and method for forming the same
US11738927B2 (en) 2018-06-21 2023-08-29 First Quality Tissue, Llc Bundled product and system and method for forming the same
JP6819805B1 (en) * 2020-03-30 2021-01-27 王子ホールディングス株式会社 Sanitary tissue paper
KR102529700B1 (en) * 2022-12-29 2023-05-04 권희철 Apparatus for decolortion of blue jean

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3994771A (en) * 1975-05-30 1976-11-30 The Procter & Gamble Company Process for forming a layered paper web having improved bulk, tactile impression and absorbency and paper thereof
EP0003377A1 (en) * 1978-01-19 1979-08-08 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Ply-separable absorbent paper sheet and process for its manufacture
US4300981A (en) * 1979-11-13 1981-11-17 The Procter & Gamble Company Layered paper having a soft and smooth velutinous surface, and method of making such paper
US5240562A (en) * 1992-10-27 1993-08-31 Procter & Gamble Company Paper products containing a chemical softening composition
CA2096978A1 (en) * 1993-03-18 1994-09-19 Michael A. Hermans Method for making paper sheets having high bulk and absorbency
US5607551A (en) * 1993-06-24 1997-03-04 Kimberly-Clark Corporation Soft tissue

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009062656A (en) * 2007-09-07 2009-03-26 Seiko Pmc Corp Mold release agent for crepe, method of manufacturing paper, and crepe paper

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996006223A1 (en) 1996-02-29
CA2145554A1 (en) 1996-02-23
AU3139795A (en) 1996-03-14
AU683579B2 (en) 1997-11-13
KR970705671A (en) 1997-10-09
JPH10504615A (en) 1998-05-06
DE69515316D1 (en) 2000-04-06
EP0777783A1 (en) 1997-06-11
EP0777783B1 (en) 2000-03-01
PL178164B1 (en) 2000-03-31
PL319018A1 (en) 1997-07-21
MX9701144A (en) 1997-05-31
ZA956979B (en) 1996-03-28
CO4440461A1 (en) 1997-05-07
CA2145554C (en) 2006-05-09
TW305901B (en) 1997-05-21
DE69515316T2 (en) 2000-11-30
BR9508808A (en) 1997-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3793572B2 (en) Flexible layered tissue with high wet strength
KR100385273B1 (en) Method for Making Soft Tissue Using Cationic Silicones
EP1149947B1 (en) Impingement air dry process for making absorbent sheet
US7361253B2 (en) Multi-ply wiping products made according to a low temperature delamination process
US6027611A (en) Facial tissue with reduced moisture penetration
JP4248413B2 (en) Method for producing tissue and towel products comprising crosslinked cellulose fibers
US6187139B1 (en) Wet creping process
US7442279B2 (en) Method and apparatus for producing tissue paper
JP7219749B2 (en) Method for making paper products using patterned cylinders
US6846383B2 (en) Wiping products made according to a low temperature delamination process
CA2239916C (en) Method of applying dry strength resins for making soft, strong, absorbent tissue structures
US6547925B1 (en) Method of applying chemical softening agents for making soft tissue
KR100738779B1 (en) Thin, Soft Bath Tissue
US20030145964A1 (en) Reactive compositions and their use in paper products
KR20020058031A (en) High Opacity Tissue Products
WO2001038639A1 (en) High opacity tissue products

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050201

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050502

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050906

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20051206

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20060130

A524 Written submission of copy of amendment under section 19 (pct)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20060216

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060404

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060410

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090414

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100414

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100414

Year of fee payment: 4

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110414

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120414

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120414

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130414

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130414

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140414

Year of fee payment: 8

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term