JP3792015B2 - Polyolefin film - Google Patents

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JP3792015B2
JP3792015B2 JP22606497A JP22606497A JP3792015B2 JP 3792015 B2 JP3792015 B2 JP 3792015B2 JP 22606497 A JP22606497 A JP 22606497A JP 22606497 A JP22606497 A JP 22606497A JP 3792015 B2 JP3792015 B2 JP 3792015B2
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秀彦 吉瀬
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Denka Co Ltd
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリオレフィンフィルム、詳しくは透明性、ストレッチ性、自己粘着性、柔軟性、カット性、底面シール性に優れたストレッチ包装用フィルムに好適なポリオレフィンフィルムに関する。
【0002】
【従来の技術】
透明性、ストレッチ性、自己粘着性、柔軟性、カット性、底面シール性などの包装機械適性に優れたストレッチ包装に好適なフィルムは、主に軟質ポリ塩化ビニルからなるものが多用されている。
【0003】
しかしながら、環境問題がクローズアップされるにつれ、焼却処理による有害ガスの発生や、可塑剤の被包装物への移行等が問題視され、軟質ポリ塩化ビニルに替わる包装資材が求められ始めている。その結果、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂などからなるポリオレフィンフィルムが着目されつつある。しかし、これらは透明性、柔軟性、ストレッチ性等に優れ、なおかつ高強度である性質を有しているにもかかわらず、ストレッチ包装用フィルムとして十分に実用化されるに至っていない。
【0004】
その理由としては、包装時にトレー下面でのフィルムの重ね合わせ部分がこわばった状態となり、フィルム片同士を十分な重なりと密着性をもって折り込みシールすることが難しいことにある(以下、底面シール性が劣るとする)。この場合、上記重ね合わせ部分の密着性の低さから、トレー下面が盛り上がり、店頭での展示時にトレーが傾く等の問題が生じてしまう。またフィルム同士の自己粘着性が劣るため、ピロー包装やストレッチ包装時にトレー下面を熱板に一定時間当てないと、密閉性の高いフィルムのシールができず、内容物から生じる水分等が漏れるという問題も生じ易かった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
こうした背景にあって本発明は、透明性、ストレッチ性、自己粘着性、柔軟性、カット性などの包装機械適性の他、特に底面シール性に優れ、ストレッチ包装に好適なポリオレフィンフィルムを提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題に鑑み鋭意研究を続けてきた。その結果、流動パラフィンを配合した特定のポリオレフィン組成物をフィルム原料として用いることにより上記の課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】
即ち、本発明は、a)プロピレンに基づく単量体単位の含有量が97モル%以上であるプロピレン系重合体 5〜70重量%
b)プロピレンに基づく単量体単位の含有量が40〜95モル%であり、エチレンに基づく単量体単位の含有量が60〜5モル%であるプロピレン−エチレンランダム共重合体 95〜30重量%
c)上記a)プロピレン系重合体とb)プロピレン−エチレンランダム共重合体とからなる樹脂成分100重量部に対し、流動パラフィン1〜20重量部からなるポリオレフィン組成物よりなるポリオレフィンフィルムである。
【0008】
以下本発明を詳しく説明する。
【0009】
本発明において用いられるa)プロピレン系重合体は、プロピレンに基づく単量体単位の含有量が97モル%以上のものである。具体的には、プロピレン単独重合体の他、プロピレン97モル%以上とこのものと共重合可能な他の単量体3モル%以下とのランダム共重合体が挙げられる。ここで、他の単量体としては、エチレン、1−ブテン、3−メチルブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン等の炭素数2〜12のα−オレフィンが好ましく、このうち特にエチレンが良好である。
【0010】
これらのプロピレン系重合体は、通常、遷移金属触媒の存在下に気相または液相下で重合することにより得ることができる。これらは単独で用いても良く、あるいは混合して用いても良い。なお、プロピレンに基づく単量体単位の含有量が97モル%より少ない場合、得られるフィルムのカット性が十分でなくまた包装時の緊締力が得られないので好ましくない。
【0011】
上記プロピレン系重合体の230℃でのメルトインデックス(MI)は、0.1〜20g/10minが好ましい。MIが上記範囲に入っている場合は、フィルム製膜時の表面荒れの発生等によるフィルム外観の悪化や透明性の悪化等が少なく、またフィルムの強度の低下も少ないものとなるため好ましい。
【0012】
本発明において用いられるb)プロピレン−エチレンランダム共重合体は、プロピレンに基づく単量体単位の含有量が40〜95モル%、好適には50〜80モル%であり、エチレンに基づく単量体単位の含有量が60〜5モル%、好適には50〜20モル%のものである。これらは、通常、遷移金属触媒の存在下にプロピレンとエチレンとを気相または液相下で共重合することにより得ることができる。
【0013】
ここで、プロピレンに基づく単量体単位の含有量が40モル%未満の場合は、透明性が低下し、また、自己粘着性が高すぎるためフィルムの巻出し時にブロッキングが生じ、95モル%を超える場合は柔軟性、ストレッチ性、自己粘着性が十分でないため好ましくない。
【0014】
上記プロピレン−エチレンランダム共重合体の230℃でのMIは、0.1〜20g/10minが好ましい。MIが上記範囲に入っている場合は、フィルム製膜時の表面荒れの発生等によるフィルム外観の悪化や透明性の悪化等が少なく、またフィルムの強度の低下も少ないものとなるため好ましい。
【0015】
本発明において、上記a)プロピレン系重合体とb)プロピレン−エチレンランダム共重合体とは、a)プロピレン系重合体を5〜70重量%、好適には6〜60重量%、b)プロピレン−エチレンランダム共重合体を95〜30重量%、好適には94〜40重量%の比率で配合させる。ここで、a)プロピレン系重合体の配合量が5重量%未満の場合は、包装時の緊締力、カット性が不十分となり、70重量%を超えるとストレッチ性、自己粘着性、柔軟性、底面シール性が不十分となる。
【0016】
なお、上記a)プロピレン系重合体とb)プロピレン−エチレンランダム共重合体との配合は、それぞれを機械的にブレンドしても良いが、各々の一部または全部をブロック共重合によりミクロブレンドさせても良い。特に、得られるポリオレフィンフィルムのストレッチ包装時のギザ刃によるカット性を向上させる観点からは、a)プロピレン系重合体は、該成分中に占める10〜80重量%、好適には10〜70重量%が、b)プロピレン−エチレンランダム共重合体とのブロック共重合体として配合されているのが好ましい。
【0017】
その際、プロピレン−エチレンブロック共重合体は、公知の如何なる方法により得たものを用いても良い。具体的には特公平7−53771号公報に記載されるような、まず、第一段階の重合において、チタン化合物及びアルミニウム化合物の存在下、チタンを含有するプロピレン系重合体を生成させ、次いで、第二段階の重合において、プロピレンとエチレンとを、上記プロピレン系重合体の存在下に共重合させることにより実施するのが好ましい。
【0018】
本発明では、樹脂成分として、上記a)プロピレン系重合体及びb)プロピレン−エチレンランダム共重合体の他、本発明の効果を損なわない程度、好適には5重量%以下の範囲で他の樹脂を配合させても良い。この他の樹脂成分としては、具体的にはポリエチレン、ポリブテン等の他のポリオレフィンなどが挙げられる。これら他のポリオレフィンは、a)プロピレン系重合体やb)プロピレン−エチレンランダム共重合体にブロック共重合させて配合させても良い。
【0019】
次に、本発明に用いられる流動パラフィンは、公知のものが制限なく使用される。一般には、無色透明で無味無臭の精製度の高い飽和炭化水素からなる。本発明では、このように流動パラフィンを配合させることにより、得られるポリオレフィンフィルムは、ストレッチ包装時の底面シール性やフィルム同士の自己粘着性が向上したものとなる。ここで、流動パラフィンの15℃での密度が0.85〜0.91g/cm3、好ましくは0.85〜0.88g/cm3であり、流動パラフィンの20℃での動粘度が10〜600cSt、好ましくは50〜300cStのものが好適である。流動パラフィンの密度及び動粘度が上記範囲に入っている場合、造粒や製膜時にスクリューとの滑りが生じず、また流動パラフィンによる過度の粘着が生じないため、ハンドリングが容易であるので特に好ましい。
【0020】
上記流動パラフィンの配合量は、前記a)プロピレン系重合体とb)プロピレン−エチレンランダム共重合体100重量部に対し、1〜20重量部、好適には3〜15重量部である。ここで、流動パラフィンの配合量が、1重量部未満の場合、底面シール性が不十分となり、20重量部を超えると製膜性が悪化する。
【0021】
本発明において、以上のポリオレフィン組成物には、フィルムに種々の性質を付与するために添加剤を添加してもよい。例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の耐候剤、アンチブロッキング剤、難燃剤、粘着剤、着色剤、艶消し剤、帯電防止剤、防曇剤、酸素や炭酸ガスの吸収剤、ガス吸着剤、鮮度保持剤、消臭剤、香料などが挙げられる。
【0022】
上記ポリオレフィン組成物を用いてフィルムへの成形は、公知の如何なる成形法を利用しても良い。具体的には、押出キャスト法、上向きインフレ法、下向き水冷インフレ法、二軸テンター法、チューブラー二軸延伸法等の方法が何等制限なく使用できる。またこうして得られたフィルムは、未延伸であっても良く、また製膜後、一軸若しくは二軸に延伸してもかまわないが、延伸倍率は、面積倍率で40倍以下の範囲にすることが好ましい。
【0023】
本発明において、フィルムの自己粘着性、底面シール性をさらに向上させるためには、上記ポリオレフィン組成物よりなるポリオレフィンフィルムの少なくとも一方の面に、エチレンに基づく単量体単位の含有量が90〜98モル%、好適には92〜97モル%であり、酢酸ビニルに基づく単量体単位の含有量が10〜2モル%、好適には9〜3モル%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体よりなる表面層を積層するのが好適である。ここで、エチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニルに基づく単量体単位の含有量が2モル%未満の場合、自己粘着性、底面シール性の向上効果が十分でなくなり、酢酸ビニルに基づく単量体単位の含有量が10モル%を超える場合は、カット性、包装時の緊締力が十分でなくなる傾向があり、また、自己粘着性が高すぎるためフィルムの巻出し時にブロッキングが生じ易くなる。
【0024】
エチレン−酢酸ビニル共重合体は、190℃でのMIが0.1〜20g/10minのものが好ましい。MIが上記範囲に入っている場合は、フィルム製膜時の表面荒れの発生等によるフィルム外観の悪化や透明性の悪化等が特に少なく、また、フィルムの強度の低下も少ないものとなるため好ましい。
【0025】
本発明において、上記エチレン−酢酸ビニル共重合体からなる表面層には、フィルムに種々の性質を付与するために添加剤を添加してもよい。例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の耐候剤、アンチブロッキング剤、難燃剤、粘着剤、着色剤、艶消し剤、帯電防止剤、防曇剤、酸素や炭酸ガスの吸収剤、ガス吸着剤、鮮度保持剤、消臭剤、香料などが挙げられる。
【0026】
また、前記ポリオレフィンフィルムへの該エチレン−酢酸ビニル共重合体からなる表面層の積層方法は、公知の如何なる積層方法を利用しても良いが、共押出による積層方法が一般的である。
【0027】
本発明において、ポリオレフィンフィルムの厚みは、フィルム強度、透明性、カット性、底面シール性の観点から、5〜100μmであることが好ましく、さらに好ましくは7〜30μmである。また、上記ポリオレフィンフィルムの少なくとも一方の面に、エチレン−酢酸ビニル共重合体からなる表面層が積層された積層ポリオレフィンフィルムの場合、フィルム全体の厚みが5〜100μmであり、該表面層の厚みが、上記ポリオレフィンフィルムからなる基材層の厚みの50%以下であるのが、カット性、包装時の緊締力の観点から好ましい。
【0028】
【発明の効果】
本発明のポリオレフィンフィルムは、透明性、ストレッチ性、自己粘着性、柔軟性、カット性などの包装機械適性に優れ、さらに底面シール性にも極めて優れる。従って、ストレッチ包装用フィルム等として極めて有用である。
【0029】
【実施例】
以下、本発明をさらに具体的に説明するために実施例を示すが、本発明はこれらの実施例になんら限定されるものではない。
【0030】
▲1▼MI
プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンランダム共重合体及びプロピレン−エチレンブロック共重合体はJIS−K7210に準じて測定した。一方、エチレン−酢酸ビニル共重合体はJIS−K6730に準じて測定した。
【0031】
▲2▼密度
JIS−K7112に準じて測定した。
【0032】
▲3▼動粘度
JIS−K2283に準じて測定した。
【0033】
▲4▼ヘイズ
JIS−K7105に準じて測定した。
【0034】
▲5▼ストレッチ性
寺岡精工(株)製、ストレッチ自動包装機AW−3600を用いて、幅300mmのフィルムを100%ストレッチし、フィルムのストレッチ性を2段階評価した。
【0035】
○:ストレッチ時に破断が生じない。
【0036】
×:ストレッチ時にフィルムが破断する。
【0037】
▲6▼粘着力(自己粘着性)
幅15mm、長さ60mmのフィルムの片端同士を10mmにわたって重ね合わせ、23℃、2.5kPaの圧力で圧着し、圧着部分がチャック中央になるように、チャック間距離50mm、クロスヘッド速度50mm/minで引張応力を測定して粘着力とした。
【0038】
▲7▼カット性
寺岡精工(株)製、ストレッチ自動包装機AW−3600を用いて、自動包装機内で、フィルムがギザ刃でカット可能かどうかを3段階評価した。
【0039】
◎:良好にカット可能であり、切り口もスムーズである。
【0040】
○:カット可能であるが、切り口がスムーズでない。
【0041】
×:カット性が不十分である。
【0042】
▲8▼底面シール性
寺岡精工(株)製、ストレッチ自動包装機AW−3600を用いて、幅300mmのフィルムでみかん4個をのせた中央化学製C−65発泡トレーを包装後、トレー底面のシール性を3段階評価した。
【0043】
○:フィルムの重ね合わせ部が十分に重なり合い、なおかつシール部が密着している。
【0044】
△:フィルムの重ね合わせ部がある程度重なり合ってはいるが、シール部の密着性が不十分である。
【0045】
×:フィルムの重ね合わせ部が重なり合わず、そのためシール部が密着していない。
【0046】
▲9▼仕上り感
寺岡精工(株)製、ストレッチ自動包装機AW−3600を用いて、幅300mmのフィルムでみかん4個をのせた中央化学製C−65発泡トレーを包装後、トレーを包装したフィルムの張り具合を3段階評価した。
【0047】
○:トレーを包装したフィルムが張られ、緊締している。
【0048】
△:トレーを包装したフィルムに一部シワが発生し、緊締力が落ちている。
【0049】
×:トレーを包装したフィルムにシワが発生し、緊締していない。
【0050】
本発明に使用した樹脂及び流動パラフィンは、以下のものである。
【0051】
樹脂成分
・P1;プロピレン単独重合体(MI2.0g/10min)
・R1;プロピレン−エチレンランダム共重合体(エチレンに基づく単量体単位の含有量2.0モル%、MI2.0g/10min)
・R2;プロピレン−エチレンランダム共重合体(エチレンに基づく単量体単位の含有量23モル%、MI1.5g/10min)
・R3;プロピレン−エチレンランダム共重合体(エチレンに基づく単量体単位の含有量35モル%、MI1.5g/10min)
・B1;プロピレン−エチレンブロック共重合体(プロピレン単独重合体部7重量%、エチレンに基づく単量体単位の含有量23モル%のプロピレン−エチレンランダム共重合体部93重量%、MI2.0g/10min)
・B2;プロピレン−エチレンブロック共重合体(プロピレン単独重合体部18重量%、エチレンに基づく単量体単位の含有量35モル%のプロピレン−エチレンランダム共重合体部82重量%、MI1.6g/10min)
・V1;エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニルに基づく単量体単位の含有量5.8モル%、MI2.7g/10min)
・V2;エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニルに基づく単量体単位の含有量8.9モル%、MI1.0g/10min)
流動パラフィン成分
・L1;密度0.86g/cm3、動粘度220cst
・L2;密度0.85g/cm3、動粘度100cst
実施例1〜9、比較例1〜4
表1に示す樹脂成分及び流動パラフィンを、表1に示す配合比で混合後、190℃で環状ダイスにて押し出した。次いで溶融円筒状フィルムの内部にエアーを吹き込み、外部より環状にエアーを吹き付けて空冷固化させ、ブローアップ比6、引き取り速度30m/minで引き取り、厚さ13μmの単層フィルムを得た。得られたフィルムの物性を測定した結果を表2及び表3に示した。
【0052】
実施例10,11
3層インフレーションダイスを用いた。内表面層及び外表面層押出機より表1に示すエチレン−酢酸ビニル共重合体を押し出した。また、基材層押出機より、表1に示す樹脂成分及び流動パラフィンを、表1に示す配合比で混合したポリオレフィン組成物を、180℃で押し出した。次いで溶融円筒状フィルムの内部にエアーを吹き込み、外部より環状にエアーを吹き付けて空冷固化させ、ブローアップ比6、引き取り速度30m/minで引き取り、全体の厚さ13μmで、内表面層及び外表面層の厚みが各2μmの3種3層フィルムを得た。得られたフィルムの物性を測定した結果を表2に示した。
【0053】
【表1】

Figure 0003792015
【0054】
【表2】
Figure 0003792015
【0055】
【表3】
Figure 0003792015
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a polyolefin film, and more particularly to a polyolefin film suitable for a stretch packaging film excellent in transparency, stretch properties, self-adhesiveness, flexibility, cut property, and bottom surface sealability.
[0002]
[Prior art]
As a film suitable for stretch packaging excellent in packaging machine suitability such as transparency, stretchability, self-adhesiveness, flexibility, cut property, and bottom surface sealing property, a film mainly composed of soft polyvinyl chloride is frequently used.
[0003]
However, as environmental problems are highlighted, the generation of harmful gases due to incineration and the shift of plasticizers to packages are regarded as problems, and packaging materials that replace soft polyvinyl chloride have begun to be demanded. As a result, a polyolefin film made of an ethylene-vinyl acetate copolymer, a polyethylene-based resin, a polypropylene-based resin or the like has been attracting attention. However, they have not been sufficiently put into practical use as stretch packaging films, despite being excellent in transparency, flexibility, stretchability and the like and having high strength.
[0004]
The reason is that the overlapping part of the film on the lower surface of the tray is stiff at the time of packaging, and it is difficult to fold and seal the film pieces with sufficient overlap and adhesion (hereinafter, the bottom surface sealing property is poor). And). In this case, the lower surface of the tray rises due to the low adhesiveness of the overlapped portion, causing problems such as tilting of the tray during display at the store. In addition, since the self-adhesiveness between films is inferior, if the lower surface of the tray is not applied to the hot plate for a certain period of time during pillow packaging or stretch packaging, a highly airtight film cannot be sealed and moisture generated from the contents leaks. It was easy to occur.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Against this background, the present invention provides a polyolefin film that is excellent in packaging machinery such as transparency, stretchability, self-adhesiveness, flexibility, and cutability, and particularly excellent in bottom surface sealing properties and suitable for stretch packaging. With the goal.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have continued earnestly research in view of the above problems. As a result, the inventors have found that the above problems can be solved by using a specific polyolefin composition containing liquid paraffin as a film raw material, and have completed the present invention.
[0007]
That is, the present invention provides: a) a propylene-based polymer having a content of monomer units based on propylene of 97 mol% or more, 5 to 70 wt%
b) Propylene-ethylene random copolymer having a content of monomer units based on propylene of 40 to 95 mol% and a content of monomer units based on ethylene of 60 to 5 mol% 95 to 30% by weight %
c) A polyolefin film comprising a polyolefin composition comprising 1 to 20 parts by weight of liquid paraffin with respect to 100 parts by weight of a resin component comprising a) a propylene-based polymer and b) a propylene-ethylene random copolymer.
[0008]
The present invention will be described in detail below.
[0009]
The a) propylene polymer used in the present invention has a content of monomer units based on propylene of 97 mol% or more. Specifically, in addition to a propylene homopolymer, a random copolymer of 97 mol% or more of propylene and 3 mol% or less of another monomer copolymerizable with this can be mentioned. Here, the other monomer is preferably an α-olefin having 2 to 12 carbon atoms such as ethylene, 1-butene, 3-methylbutene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, and among these, ethylene is particularly preferable. Is good.
[0010]
These propylene polymers can be usually obtained by polymerization in the gas phase or liquid phase in the presence of a transition metal catalyst. These may be used alone or in combination. In addition, when the content of the monomer unit based on propylene is less than 97 mol%, it is not preferable because the cut property of the obtained film is not sufficient and the tightening force at the time of packaging cannot be obtained.
[0011]
The melt index (MI) at 230 ° C. of the propylene polymer is preferably 0.1 to 20 g / 10 min. When the MI is in the above range, the film appearance is hardly deteriorated due to the occurrence of surface roughness during film formation, the transparency is hardly deteriorated, and the strength of the film is hardly lowered.
[0012]
The propylene-ethylene random copolymer used in the present invention has a monomer unit content based on propylene of 40 to 95 mol%, preferably 50 to 80 mol%, and is an ethylene based monomer. The unit content is 60 to 5 mol%, preferably 50 to 20 mol%. These can usually be obtained by copolymerizing propylene and ethylene in the gas phase or liquid phase in the presence of a transition metal catalyst.
[0013]
Here, when the content of the monomer unit based on propylene is less than 40 mol%, the transparency is lowered, and since the self-adhesiveness is too high, blocking occurs during unwinding of the film, and 95 mol% is reduced. When exceeding, since a softness | flexibility, stretch property, and self-adhesion are not enough, it is unpreferable.
[0014]
The propylene-ethylene random copolymer preferably has an MI at 230 ° C. of 0.1 to 20 g / 10 min. When the MI is in the above range, the film appearance is hardly deteriorated due to the occurrence of surface roughness during film formation, the transparency is hardly deteriorated, and the strength of the film is hardly lowered.
[0015]
In the present invention, the above-mentioned a) propylene polymer and b) propylene-ethylene random copolymer are: a) 5 to 70% by weight of propylene polymer, preferably 6 to 60% by weight, b) propylene- The ethylene random copolymer is blended at a ratio of 95 to 30% by weight, preferably 94 to 40% by weight. Here, a) When the blending amount of the propylene-based polymer is less than 5% by weight, the tightening force and the cutting property at the time of packaging become insufficient, and when it exceeds 70% by weight, the stretch property, self-adhesiveness, flexibility, The bottom sealing performance is insufficient.
[0016]
The blending of the a) propylene-based polymer and b) the propylene-ethylene random copolymer may be mechanically blended, but a part or all of each may be microblended by block copolymerization. May be. In particular, from the viewpoint of improving the cut property with a serrated blade during stretch packaging of the resulting polyolefin film, a) the propylene-based polymer accounts for 10 to 80% by weight, preferably 10 to 70% by weight in the component. However, it is preferable that it is mix | blended as a block copolymer with b) propylene-ethylene random copolymer.
[0017]
At that time, the propylene-ethylene block copolymer may be obtained by any known method. Specifically, as described in JP-B-7-53771, first, in the first stage polymerization, a propylene-based polymer containing titanium is produced in the presence of a titanium compound and an aluminum compound, and then, In the second stage polymerization, propylene and ethylene are preferably copolymerized in the presence of the propylene polymer.
[0018]
In the present invention, as the resin component, in addition to the above-mentioned a) propylene polymer and b) propylene-ethylene random copolymer, other resins are used in such an extent that the effects of the present invention are not impaired, preferably in the range of 5% by weight or less. May be blended. Specific examples of other resin components include other polyolefins such as polyethylene and polybutene. These other polyolefins may be blended by block copolymerization with a) a propylene-based polymer or b) a propylene-ethylene random copolymer.
[0019]
Next, as the liquid paraffin used in the present invention, known paraffins are used without limitation. Generally, it consists of saturated hydrocarbons that are colorless and transparent, tasteless and odorless, and highly purified. In the present invention, by blending liquid paraffin in this way, the resulting polyolefin film has improved bottom sealability during stretch wrapping and self-adhesion between films. Here, the density of the liquid paraffin at 15 ° C. is 0.85 to 0.91 g / cm 3 , preferably 0.85 to 0.88 g / cm 3 , and the liquid paraffin has a kinematic viscosity at 20 ° C. of 10 to 10. 600 cSt, preferably 50 to 300 cSt is suitable. When the density and kinematic viscosity of the liquid paraffin are within the above ranges, slipping with the screw does not occur during granulation or film formation, and excessive adhesion due to liquid paraffin does not occur, so that handling is easy, which is particularly preferable. .
[0020]
The blending amount of the liquid paraffin is 1 to 20 parts by weight, preferably 3 to 15 parts by weight, per 100 parts by weight of the a) propylene polymer and b) propylene-ethylene random copolymer. Here, when the blending amount of the liquid paraffin is less than 1 part by weight, the bottom sealing property becomes insufficient, and when it exceeds 20 parts by weight, the film forming property is deteriorated.
[0021]
In the present invention, additives may be added to the above polyolefin composition in order to impart various properties to the film. For example, weathering agents such as antioxidants and ultraviolet absorbers, anti-blocking agents, flame retardants, adhesives, colorants, matting agents, antistatic agents, antifogging agents, oxygen and carbon dioxide gas absorbents, gas adsorbents , Freshness-retaining agents, deodorants, and fragrances.
[0022]
Any known molding method may be used for forming the film using the polyolefin composition. Specifically, methods such as an extrusion casting method, an upward inflation method, a downward water-cooled inflation method, a biaxial tenter method, and a tubular biaxial stretching method can be used without any limitation. The film thus obtained may be unstretched, and may be uniaxially or biaxially stretched after film formation, but the stretch ratio should be in the range of 40 times or less in terms of area magnification. preferable.
[0023]
In the present invention, in order to further improve the self-adhesiveness and bottom surface sealing property of the film, the content of monomer units based on ethylene is 90 to 98 on at least one surface of the polyolefin film made of the polyolefin composition. From an ethylene-vinyl acetate copolymer having a mol%, preferably 92 to 97 mol%, and a monomer unit content based on vinyl acetate of 10 to 2 mol%, preferably 9 to 3 mol%. It is preferable to laminate the surface layer. Here, when the content of the monomer unit based on vinyl acetate in the ethylene-vinyl acetate copolymer is less than 2 mol%, the effect of improving the self-adhesiveness and the bottom surface sealing property is not sufficient, and the single unit based on vinyl acetate. If the content of the monomer unit exceeds 10 mol%, the cutting property and the tightening force at the time of packaging tend to be insufficient, and the self-adhesiveness is too high, so that blocking tends to occur when the film is unwound. .
[0024]
The ethylene-vinyl acetate copolymer preferably has an MI at 190 ° C. of 0.1 to 20 g / 10 min. When MI is in the above range, the deterioration of the film appearance and the deterioration of transparency due to the occurrence of surface roughness during film formation are particularly small, and the decrease in the strength of the film is also small, which is preferable. .
[0025]
In the present invention, additives may be added to the surface layer composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer in order to impart various properties to the film. For example, weathering agents such as antioxidants and ultraviolet absorbers, anti-blocking agents, flame retardants, adhesives, colorants, matting agents, antistatic agents, antifogging agents, oxygen and carbon dioxide gas absorbents, gas adsorbents , Freshness-retaining agents, deodorants, and fragrances.
[0026]
Moreover, as a method for laminating the surface layer composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer on the polyolefin film, any known laminating method may be used, but a laminating method by coextrusion is general.
[0027]
In the present invention, the thickness of the polyolefin film is preferably 5 to 100 μm, more preferably 7 to 30 μm, from the viewpoints of film strength, transparency, cutability, and bottom sealability. In the case of a laminated polyolefin film in which a surface layer made of an ethylene-vinyl acetate copolymer is laminated on at least one surface of the polyolefin film, the thickness of the entire film is 5 to 100 μm, and the thickness of the surface layer is The thickness of the base material layer made of the polyolefin film is preferably 50% or less from the viewpoints of cutability and tightening force during packaging.
[0028]
【The invention's effect】
The polyolefin film of the present invention is excellent in suitability for packaging machines such as transparency, stretchability, self-adhesiveness, flexibility, and cutability, and extremely excellent in bottom sealability. Therefore, it is extremely useful as a stretch packaging film.
[0029]
【Example】
Hereinafter, examples will be shown to describe the present invention more specifically, but the present invention is not limited to these examples.
[0030]
▲ 1 ▼ MI
Propylene homopolymer, propylene-ethylene random copolymer, and propylene-ethylene block copolymer were measured according to JIS-K7210. On the other hand, the ethylene-vinyl acetate copolymer was measured according to JIS-K6730.
[0031]
(2) Density The density was measured according to JIS-K7112.
[0032]
(3) Kinematic viscosity Measured according to JIS-K2283.
[0033]
(4) Haze Measured according to JIS-K7105.
[0034]
(5) Stretching property Using a stretch automatic packaging machine AW-3600 manufactured by Teraoka Seiko Co., Ltd., a film having a width of 300 mm was stretched 100%, and the stretchability of the film was evaluated in two stages.
[0035]
○: No breakage occurs during stretching.
[0036]
X: The film breaks during stretching.
[0037]
(6) Adhesive strength (self-adhesive)
One end of a film with a width of 15 mm and a length of 60 mm is overlapped over 10 mm, and is crimped at 23 ° C. and a pressure of 2.5 kPa. The distance between the chucks is 50 mm and the crosshead speed is 50 mm / min so that the crimped portion is in the center of the chuck. Tensile stress was measured by using to determine the adhesive strength.
[0038]
(7) Cut property Using a stretch automatic wrapping machine AW-3600 manufactured by Teraoka Seiko Co., Ltd., an automatic wrapping machine was used to evaluate whether or not the film can be cut with a serrated blade.
[0039]
(Double-circle): It can cut well and a cut end is also smooth.
[0040]
○: Cut is possible, but the cut is not smooth.
[0041]
X: Cut property is insufficient.
[0042]
(8) Bottom sealing property Using a stretch automatic packaging machine AW-3600 manufactured by Teraoka Seiko Co., Ltd., packaging a Chuo Kagaku C-65 foam tray with 4 pieces of mandarin orange on a 300 mm wide film, The sealability was evaluated in three stages.
[0043]
○: The overlapping portions of the film are sufficiently overlapped, and the seal portion is in close contact.
[0044]
Δ: Although the overlapping portions of the film overlap to some extent, the adhesion of the seal portion is insufficient.
[0045]
X: The overlapping part of the film does not overlap, and therefore the seal part does not adhere.
[0046]
(9) Finishing feeling Using a stretch automatic packaging machine AW-3600 manufactured by Teraoka Seiko Co., Ltd., a C-65 foam tray made of Chuo Chemical Co., Ltd. with 4 pieces of mandarin orange on a 300 mm wide film was packed, and then the tray was packed. The film tension was evaluated in three stages.
[0047]
○: A film that wraps the tray is stretched and tightened.
[0048]
Δ: Some wrinkles are generated on the film in which the tray is packaged, and the tightening force is reduced.
[0049]
×: Wrinkles are generated on the film in which the tray is packaged, and the film is not tightened.
[0050]
The resin and liquid paraffin used in the present invention are as follows.
[0051]
Resin component P1; propylene homopolymer (MI 2.0 g / 10 min)
R1: propylene-ethylene random copolymer (content of monomer units based on ethylene 2.0 mol%, MI 2.0 g / 10 min)
R2: propylene-ethylene random copolymer (ethylene monomer content 23 mol%, MI 1.5 g / 10 min)
R3: propylene-ethylene random copolymer (content of monomer unit based on ethylene: 35 mol%, MI 1.5 g / 10 min)
B1: propylene-ethylene block copolymer (propylene homopolymer part 7% by weight, propylene-ethylene random copolymer part 93% by weight of ethylene-based monomer unit content 23% by weight, MI 2.0 g / 10 min)
B2: propylene-ethylene block copolymer (propylene homopolymer part 18% by weight, propylene-ethylene random copolymer part having a monomer unit content of 35 mol% based on ethylene, 82% by weight, MI 1.6 g / 10 min)
V1; ethylene-vinyl acetate copolymer (content of monomer unit based on vinyl acetate 5.8 mol%, MI 2.7 g / 10 min)
V2; ethylene-vinyl acetate copolymer (content of monomer unit based on vinyl acetate 8.9 mol%, MI 1.0 g / 10 min)
Liquid paraffin component L1; density 0.86 g / cm 3 , kinematic viscosity 220 cst
L2: density 0.85 g / cm 3 , kinematic viscosity 100 cst
Examples 1-9, Comparative Examples 1-4
The resin component and liquid paraffin shown in Table 1 were mixed at the blending ratio shown in Table 1, and then extruded at 190 ° C. with an annular die. Next, air was blown into the melted cylindrical film, and air was blown in an annular shape from the outside to be air-cooled and solidified. The film was taken up at a blow-up ratio of 6 and a take-up speed of 30 m / min to obtain a single-layer film having a thickness of 13 μm. The results of measuring the physical properties of the obtained film are shown in Tables 2 and 3.
[0052]
Examples 10 and 11
A three-layer inflation die was used. The ethylene-vinyl acetate copolymer shown in Table 1 was extruded from an inner surface layer and outer surface layer extruder. Moreover, the polyolefin composition which mixed the resin component and liquid paraffin shown in Table 1 with the compounding ratio shown in Table 1 was extruded at 180 degreeC from the base material layer extruder. Next, air is blown into the inside of the molten cylindrical film, and air is blown in an annular shape from the outside to be air-cooled and solidified, and taken up at a blow-up ratio of 6 and a take-up speed of 30 m / min. A three-kind three-layer film having a layer thickness of 2 μm was obtained. The results of measuring the physical properties of the obtained film are shown in Table 2.
[0053]
[Table 1]
Figure 0003792015
[0054]
[Table 2]
Figure 0003792015
[0055]
[Table 3]
Figure 0003792015

Claims (5)

下記a)プロピレン系重合体とb)プロピレン−エチレンランダム共重合体とからなる樹脂成分100重量部に対し、流動パラフィン1〜20重量部からなるポリオレフィン組成物よりなるポリオレフィンフィルム。
a)プロピレンに基づく単量体単位の含有量が97モル%以上であるプロピレン系重合体 5〜70重量%
b)プロピレンに基づく単量体単位の含有量が40〜95モル%であり、エチレンに基づく単量体単位の含有量が60〜5モル%であるプロピレン−エチレンランダム共重合体 95〜30重量
A polyolefin film comprising a polyolefin composition comprising 1 to 20 parts by weight of liquid paraffin with respect to 100 parts by weight of a resin component comprising a) a propylene-based polymer and b) a propylene-ethylene random copolymer.
a) 5 to 70% by weight of a propylene polymer having a content of monomer units based on propylene of 97 mol% or more
b) Propylene-ethylene random copolymer having a propylene-based monomer unit content of 40 to 95 mol% and an ethylene-based monomer unit content of 60 to 5 mol% 95 to 30 wt. %
a)プロピレン系重合体中に占める10〜80重量%が、b)プロピレン−エチレンランダム共重合体とのブロック共重合体として配合されてなる請求項1記載のポリオレフィンフィルム。The polyolefin film according to claim 1, wherein 10 to 80% by weight of a) the propylene-based polymer is blended as a block copolymer with b) a propylene-ethylene random copolymer. 請求項1または請求項2記載のポリオレフィンフィルムからなるストレッチ包装用フィルム。A film for stretch packaging comprising the polyolefin film according to claim 1. 請求項1または請求項2記載のポリオレフィンフィルムの少なくとも一方の面に、エチレンに基づく単量体単位の含有量が90〜98モル%であり、酢酸ビニルに基づく単量体単位の含有量が10〜2モル%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体よりなる表面層が積層されてなる積層ポリオレフィンフィルム。The content of the monomer unit based on ethylene is 90 to 98 mol% and the content of the monomer unit based on vinyl acetate is 10% on at least one surface of the polyolefin film according to claim 1 or 2. A laminated polyolefin film obtained by laminating a surface layer made of an ethylene-vinyl acetate copolymer of ˜2 mol%. 請求項4記載の積層ポリオレフィンフィルムからなるストレッチ包装用フィルム。A film for stretch packaging comprising the laminated polyolefin film according to claim 4.
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