JP3776193B2 - Polyoxymethylene resin composition - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、安定性に優れたポリオキシメチレン樹脂組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリオキシメチレン樹脂はバランスのとれた機械的性質と優れた成形性をもつエンジニアリング樹脂として、自動車部品、電気・電子製品等の分野で広く用いられている。ポリオキシメチレン樹脂に熱安定剤を配合することはその品質保持のため必要なことであり、従来種々の工夫や提案がなされている。例えば、メラミン又はその誘導体、アルカリ金属脂肪酸塩、アミド類、ポリアミド類、ポリ−β−アラニン、ポリアクリルアミド、その他種々の化合物を単独又はヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、紫外線吸収剤などと組み合わせて用いる事が提案され実用に供されているが、射出成形機に長期に滞留させた場合に発生するシルバー（銀条）を抑える効果は不十分であった。
【０００３】
一方、リン酸カルシウムを熱可塑性重合体に用いる技術としては、特開昭４７−９０３３号公報に熱可塑性フィルムを製造する際に０．０５〜５μｍの平均粒子径を有するリン酸カルシウムを少なくとも１００ｐｐｍ分散させることを特徴とする熱可塑性フィルムの製造方法が開示されているが、熱可塑性樹脂としてポリエステルが示されてだけであり、本発明のごとく熱安定性の改良効果は示されていない。リン酸カルシウムをポリオキシメチレン樹脂に用いる技術としては、特開平５−１８６６３３号公報に一種以上の有機ポリマーと一種以上の炭素含有顔料からなるプラスチック成形組成物が開示されており、炭素含有顔料は獣炭、骨炭およびアイボリーホワイトとして知られるもので、７０〜９０重量％のリン酸カルシウムと３０〜１０重量％の炭素からなっている。この組成物は特定の波長範囲で光に対して部分的に透明である事を特徴としており、リン酸カルシウムの単独使用や本発明で示す様な熱安定性に関する効果は記載されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明はこのような事情のもとで、熱安定性に優れたポリオキシメチレン樹脂を開発する目的でなされたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ポリオキシメチレン樹脂の熱安定性、特に射出成形機に樹脂を滞留させた場合に発生するシルバー（銀条）を改良すべく検討した結果、新規な熱安定剤としてリン酸カルシウムが著しく効果を発揮する事を見いだし本発明を完成させた。
【０００６】
すなわち本発明は、
１．（Ａ）両末端をエーテル結合、エステル結合などで封鎖されたポリオキシメチレンホモポリマーあるいはオキシアルキレン単位を含有するポリオキシメチレンコポリマーおよび片末端が異種成分で封鎖されたポリオキシメチレンブロックコポリマーの少なくとも一種から選ばれるポリオキシメチレン樹脂に、（Ｂ）ヒドロキシアパタイトを坦体としてこれに金属を坦持させた物を焼成した焼成金属坦持ヒドロキシアパタイトをポリオキシメチレン樹脂１００重量部に対して０．０１〜３０重量部添加する事を特徴とするポリオキシメチレン樹脂組成物、
２．（Ｂ）ヒドロキシアパタイトを坦体としてこれに金属を坦持させた物を焼成した焼成金属坦持ヒドロキシアパタイトの金属成分が、銀、亜鉛および銅である上記１記載のポリオキシメチレン樹脂組成物、
３．（Ｂ）ヒドロキシアパタイトを坦体としてこれに金属を坦持させた物を焼成した焼成金属坦持ヒドロキシアパタイトの平均粒子径が０．０１〜５０μｍの範囲である上記１又は２記載のポリオキシメチレン樹脂組成物、
４．上記１、２又は３記載のポリオキシメチレン樹脂組成物を成形して得られる成形体、
を提供するものである。
【０００７】
以下本発明を詳細に説明する。
本発明の（Ａ）成分に用いられるポリオキシメチレン樹脂は、ホルムアルデヒド又はその３量体であるトリオキサンや４量体であるテトラオキサンなどの環状オリゴマーを重合し重合体の末端をエーテル基、エステル基により封鎖したホモポリマーをはじめ、ホルムアルデヒド又はその３量体であるトリオキサンや４量体であるテトラオキサンと、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、１，３−ジオキソラン、１，４−ブタンジオールホルマールなどのコモノマーとを共重合させたコポリマーやさらに分岐状分子鎖を有するものや、オキシメチレンブロツク共重合体などの少なくとも一種である。本発明で用いるポリオキシメチレンの溶融指数ＭＩ（ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８−５７Ｔの条件で測定）は０．１ｇ／１０分から１５０ｇ／１０分、好ましくは１ｇ／１０分から１００ｇ／１０分である。またコポリマータイプのポリオキシメチレンにおいては、コモノマーの挿入量は、オキシメチレン１００ｍｏｌに対し０．１から２０ｍｏｌ、好ましくは０．３から１０ｍｏｌである。さらに本発明で用いられるポリオキシメチレン樹脂は、後述する、ポリオキシメチレン樹脂に一般的に用いられる熱安定剤、耐候（光）安定剤、潤滑剤、オレフィン系樹脂、充填剤、顔料等を単独、または組み合わせて用いることが出来る。
【０００８】
本発明に用いられる（Ｂ）成分に用いられるヒドロキシアパタイトとは、下記一般式で示され、ｍ／ｎのモル比が１．６７の化合物である。
一般式：（Ｃａ）ｍ（ＰＯ４）ｎ・ＯＨ
ヒドロキシアパタイトは、その結晶構造により非晶質、結晶質、六角柱状、板状等種々の構造をとるが何れの構造でも使用可能である。
【０００９】
本発明において用いられる（Ｂ）成分のヒドロキシアパタイトを坦体としてこれに金属を坦持させた物を焼成した焼成金属坦持ヒドロキシアパタイトは、特開平２−１８０２７０号公報に示される製造方法に従って製造することが出来る。担持金属としては銀、亜鉛、銅が用いられ、その量はヒドロキシアパタイト１００重量部に対して３０〜０．０００１重量部の割合で用いられる。
【００１０】
本発明において（Ｂ）成分のヒドロキシアパタイトを坦体としてこれに金属を坦持させた物を焼成した焼成金属坦持ヒドロキシアパタイトの平均粒子径は０．０１〜５０μｍが好ましく、さらに好ましくは０．０５〜２０μｍである。また、その添加量はポリオキシメチレン樹脂１００重量部に対して０．０１〜３０重量部、さらに好ましくは０．０５〜２０重量部である。
【００１１】
本発明のポリオキシメチレン樹脂組成物には、従来のポリオキシメチレン樹脂に使用されている安定剤、例えば熱安定剤、耐候（光）安定剤を単独、又はこれらを組み合わせて用いることが出来る。熱安定剤としては酸化防止剤、ホルムアルデヒドやぎ酸の捕捉剤又はこれらの併用が効果がある。酸化防止剤としては、ヒンダードフエノール系酸化防止剤が好ましく、例えば、ｎ−オクタデシル−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート、ｎ−オクタデシル−３−（３′−メチル−５′−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート、ｎ−テトラデシル−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート、１，６−ヘキサンジオール−ビス−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート）、１，４−ブタンジオール−ビス−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート）、トリエチレングリコール−ビス−（３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート）、テトラキス−（メチレン−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロピオネートメタン、３，９−ビス（２−（３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ）−１，１−ジメチルエチル）２，４，８，１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン、Ｎ，Ｎ′−ビス−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノール）プリピオニルヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−テトラメチレンビス−３−（３′−メチル−５′−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノール）プロピオニルジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノール）プロピオニル）ヒドラジン、Ｎ−サリチロイル−Ｎ′−サリチリデンヒドラジン、３−（Ｎ−サリチロイル）アミノ−１，２，４−トリアゾール、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−（３−（３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル）オキシアミド等が挙げられる。
【００１２】
これらヒンダードフェノール系酸化防止剤のなかでもトリエチレングリコールービス−（３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート）、テトラキス−（メチレン−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロピオネートメタンが好ましい。
ホルムアルデヒドやギ酸の捕捉剤としては、（イ）ホルムアルデヒド反応性窒素を含む化合物および重合体、（ロ）アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩、カルボン酸塩およびアルコキシド等が挙げられる。
【００１３】
（イ）ホルムアルデヒド反応性窒素を含む化合物としては、（１）ジシアンジアミド、（２）アミノ置換トリアジン、（３）アミノ置換トリアジンとホルムアルデヒドとの共縮合物等が挙げられる。（２）アミノ置換トリアジンとしては、例えば、グアナミン（２，４−ジアミノ−ｓｙｍ−トリアジン）、メラミン（２，４，６−トリアミノ−ｓｙｍ−トリアジン）、Ｎ−ブチルメラミン、Ｎ−フェニルメラミン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルメラミン、Ｎ，Ｎ−ジアリルメラミン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリフェニルメラミン、Ｎ−メチロールメラミン、Ｎ，Ｎ′−ジメチロールメラミン、Ｎ，Ｎ′，Ｎ″−トリメチロールメラミン、ベンゾグアナミン（２，４−ジアミノ−６−フェニル−ｓｙｍ−トリアジン）、２，４−ジアミノ−６−メチル−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ブチル−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ベンジルオキシ−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ブトキシ−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−シクロヘキシル−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−クロロ−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−メルカプト−ｓｙｍ−トリアジン、２，４−ジオキシ−６−アミノ−ｓｙｍ−トリアジン（アメライト）、２−オキシ−４，６−ジアミノ−ｓｙｍ−トリアジン（アメリン）、Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラシアノエチルベンゾグアナミン等がある。（３）アミノ置換トリアジンとホルムアルデヒドとの共縮合物としては、例えば、メラミン−ホルムアルデヒド重縮合物等がある。これらの中で、ジシアンジアミド、メラミン及びメラミン−ホルムアルデヒド重縮合物が好ましい。
【００１４】
さらに（イ）ホルムアルデヒド反応性窒素基を有する重合体としては、（１）ポリアミド樹脂、（２）アクリルアミド及びその誘導体又はアクリルアミドおよびその誘導体と他のビニルモノマーとを金属アルコラートの存在下で重合して得られる重合体、（３）アクリルアミド及びその誘導体又はアクリルアミド及びその誘導体と他のビニルモノマーとをラジカル重合の存在下で重合して得られる重合体、（４）アミン、アミド、尿素及びウレタン等窒素基を含有する重合体でも良い。
【００１５】
（１）のポリアミド樹脂としてはナイロン４−６、ナイロン６、ナイロン６−６、ナイロン６−１０、ナイロン６−１２、ナイロン１２等及びこれらの共重合物、例えば、ナイロン６／６−６、ナイロン６／６−６／６−１０、ナイロン６／６−１２等が挙げられる。（２）アクリルアミド及びその誘導体又はアクリルアミドおよびその誘導体と他のビニルモノマーとを金属アルコラートの存在下で重合して得られる重合体としては、ポリ−β−アラニン共重合体が挙げられる。これらのポリマーは特公平６−１２２５９号、特公平５−８７０９６号、特公平５−４７５６８号及び特開平３−２３４７２９号の各公報記載の方法で製造することができる。（３）アクリルアミド及びその誘導体又はアクリルアミド及びその誘導体と他のビニルモノマーとをラジカル重合の存在下で重合して得られる重合体は、特開平３−２８２６０号公報記載の方法で製造することが出来る。
【００１６】
（ロ）アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩、カルボン酸塩およびアルコキシドとしては、例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムもしくはバリウムなどの水酸化物、該金属の炭酸塩、りん酸塩、けい酸塩、ほう酸塩、カルボン酸塩が挙げられる。該カルボン酸塩のカルボン酸は、１０〜３６個の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪族カルボン酸等であり、これらのカルボン酸はヒドロキシル基で置換されていてもよい。飽和脂肪族カルボン酸としては、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、セロプラスチン酸が挙げられる。不飽和脂肪族カルボン酸は、ウンデシレン酸、オレイン酸、エライジン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、ソルビン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、プロピオール酸、ステアロール酸などが挙げられる。また、アルコキシドとして、上記金属のメトキシド、エトキシドなどが挙げられる。
【００１７】
耐候（光）安定剤としては、（イ）ベンゾトリアゾール系物質、（ロ）シュウ酸アニリド系物質および（ハ）ヒンダードアミン系物質が好ましい。（イ）ベンゾトリアゾール系物質としては、例えば２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−３，５−ジ−イソアミル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−３，５−ビス−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられ、好ましくは２−［２′−ヒドロキシ−３，５−ビス−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチル−フェニル）ベンゾトリアゾールである。
【００１８】
（ロ）シュウ酸アニリド系物質としては、例えば、２−エトキシ−２′−エチルオキザリックアシッドビスアニリド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２′−エチルオキザリックアシッドビスアニリド、２−エトキシ−３′−ドデシルオキザリックアシッドビスアニリド等が挙げられる。これらの物質はそれぞれ単独で用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても良い。
【００１９】
（ハ）ヒンダードアミン系物質としては、４−アセトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（フェニルアセトキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−メトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−フェノキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（エチルカルバモイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（シクロヘキシルカルバモイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（フェニルカルバモイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）−カーボネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−オキサレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−マロネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−アジペート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−テレフタレート、１，２−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシ）−エタン、α，α′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシ）−ｐ−キシレン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）トリレン−２，４−ジカルバメート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレン−１，６−ジカルバメート、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ベンゼン−１，３，５−トリカルボキシレート、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ベンゼン−１，３，４−トリカルボキシレート等が挙げられ、好ましくはビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−セバケートである。上記ヒンダードアミン系物質はそれぞれ単独で用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても良い。また上記ベンゾトリアゾール系物質、シュウ酸アニリド系物質とヒンダードアミン系物質の組合せが最も好ましい。
【００２０】
本発明のポリオキシメチレン樹脂に用いられる潤滑剤として、アルコール、脂肪酸、およびアルコールと脂肪酸のエステル、アルコールとジカルボン酸とのエステル、脂肪酸アミド、金属石鹸、ポリオキシアルキレングリコール、平均重合度が１０〜５００であるオレフィン化合物、シリコーンオイルが挙げられる。
アルコールとしては１価アルコール、多価アルコールがあり、例えば１価アルコールの例としては、オクチルアルコール、カプリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ベンタデシルアルコール、セチルアルコール、ヘブタデシルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ノナデシルアルコール、エイコシルアルコール、ペヘニルアルコール、セリルアルコール。メリシルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−イソヘプチルイシウンデカノール、２−オクチルドデカノール、２−デシルテトラデカノール、２−ラチルステアリンアルコール、ユニリンアルコールがあげられる。
【００２１】
多価アルコールとしては、２〜６個の炭素原子を含有する多価アルコールであり、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコールジプロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、トレイトール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、アラビトール、リビトール、キシリトール、ソルバイト、ソルビタン、ソルビトール、マンニトールがあげられる。
【００２２】
脂肪酸としては、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、アラギン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、セロプラスチン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エライジン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、ソルビン酸リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、プロピオール酸、ステアロール酸及びかかる成分を含有してなる天然に存在する脂肪酸またはこれらの混合物等が挙げられる。これらの脂肪酸はヒドロキシ基で置換されていてもよい。
【００２３】
アルコールと脂肪酸のエステルとしては脂肪酸化合物の内、好ましくはパルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸から選ばれた脂肪酸とグリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソルビトールから選ばれた多価アルコールとから誘導された脂肪酸エステルがある。これらの脂肪酸エステル化合物の水酸基は有っても良いし、無くても良い。何等制限するものではない。例えば、モノエステルであってもジエステル、トリエステルで有っても良い。またほう酸等で水酸基が封鎖されていても良い。好ましい脂肪酸エステルを例示すると、グリセリンモノパルミテート、グリセリンジパルミテート、グリセリントリパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリントリステアレート、グリセリンモノベヘネート、グリセリンジベヘネート、グリセリントリベヘネート、グリセリンモノモンタネート、グリセリンジモンタネート、グリセリントリモンタネート、ペンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタエリスリトールジパルミテート、ペンタエリスリトールトリパルミテート、ペンタエリスリトールテトラパルミテート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールトリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールモノベヘネート、ペンタエリスリトールジベヘネート、ペンタエリスリトールトリベヘネート、ペンタエリスリトールテトラベヘネート、ペンタエリスリトールモノモンタネート、ペンタエリスリトールジモンタネート、ペンタエリスリトールトリモンタネート、ペンタエリスリトールテトラモンタネート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンジパルミテート、ソルビタントリパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタンジベヘネート、ソルビタントリベヘネート、ソルビタンモノモンタネート、ソルビタンジモンタネート、ソルビタントリモンタネート、ソルビトールモノパルミテート、ソルビトールジパルミテート、ソルビトールトリパルミテート、ソルビトールモノステアレート、ソルビトールジステアレート、ソルビトールトリステアレート、ソルビトールモノベヘネート、ソルビトールジベヘネート、ソルビトールトリベヘネートソルビトールモノモンタネート、ソルビトールジモンタネート、ソルビトールトリモンタネートである。また、ほう酸等で水酸基を封鎖した脂肪族エステル化合物としてグリセリンモノ脂肪酸エステルのほう酸エステルもあげられる。
【００２４】
アルコールとジカルボン酸のエステルは、アルコールとしてメチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、ｎ−アミルアルコール、２−ペンタノール、ｎ−ヘプチルアルコール、ｎ−オクチルアルコール、ｎ−ノニルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の飽和・不飽和アルコールと、ジカルボン酸としてシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカニン酸、ブラシリン酸、マレイン酸、フマール酸、グルタコン酸等とのモノエステル、ジエステルである。
【００２５】
脂肪酸アミドとしては、Ｃ１６以上の脂肪族カルボン酸と脂肪族アミンもしくは脂肪族ジアミンよりなる脂肪族アミド化合物が用いられる。かかる脂肪族アミドを構成するカルボン酸としては、パルミチン酸、イソパルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン酸、メリシン酸、ラクセル酸、セトレイン酸、エルカ酸等が挙げられる。また、アミンおよびジアミンとしてはアンモニア、エチレンジアミン等が挙げられる。かかるアミド化合物の例としてはステアリルアミド、パルミチルアミド、オレイルアミド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステアロアミド、エチレンビスオレイルアミド等が挙げられる。
【００２６】
金属石鹸としてはステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等が挙げられる。
ポリオキシアルキレングリコールとして、例えば第一のグループとして、アルキレングリコールをモノマーとする重縮合物が挙げられる。例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコールブロックポリマー等が挙げられる。これらの重合モル数の好ましい範囲は５〜１０００、より好ましい範囲は１０〜５００である。第二のグループは、第一のグループと脂肪族アルコールとのエーテル化合物である。例えば、ポリエチレングリコールオレイルエーテル（エチレンオキサイド重合モル数５〜５０）、ポリエチレングリコールセチルエーテル（エチレンオキサイド重合モル数５〜２０）、ポリエチレングリコールステアリルエーテル（エチレンオキサイド重合モル数５〜３０）、ポリエチレングリコールラウリルエーテル（エチレンオキサイド重合モル数５〜３０）、ポリエチレングリコールトリデシルエーテル（エチレンオキサイド重合モル数５〜３０）、ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル（エチレンオキサイド重合モル数２〜１００）、ポリエチレングリコールオキチルフェニルエーテル（エチレンオキサイド重合モル数４〜５０）等が挙げられる。第三のグループは、第一のグループと高級脂肪酸とのエステル化合物である。例えば、ポリエチレングリコールモノラウレート（エチレンオキサイド重合モル数２〜３０）、ポリエチレングリコールモノステアレート（エチレンオキサイド重合モル数２〜５０）、ポリエチレングリコールモノオレエート（エチレンオキサイド重合モル数２〜１０）等が挙げられる。
【００２７】
平均重合度が１０〜５００であるオレフィン化合物とは下記一般式（１）で示される化合物である。
【００２８】
【化１】
〔式中、Ｒ１、Ｒ２は水素、アルキル基、アリール基、エーテル基より選ばれ、各々同一でも異なっていても良い。ｎは平均重合度で１０〜５００である。〕
アルキル基としては、例えばエチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ラウリル基、セチル基、ステアリル基等であり、アリール基としては、例えばフェニル基、ｐ−ブチルフェニル基、ｐ−オクチルフェニル基、ｐ−ノニルフェニル基、ベンジル基、ｐ−ブチルベンジル基、トリル基、キシリル基等がある。またエーテル基としては例えばエチルエーテル基、プロピルエーテル基、ブチルエーテル基等がある。具体的にオレフィン化合物を構成するモノマーとしてはエチレン、プロピレン、１−ブテン、２−ブテン、イソブチレン、１−ペンテン、２−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、１−ヘキセン、２，３−ジメチル−２−ブテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン等で表されるオレフィン系モノマー、又は、アレン、１，２−ブタジエン、１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，４−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン、シクロペンタジエン等で表されるジオレフィン系モノマーがある。これらオレフィン系モノマー、ジオレフィン系モノマーの２種以上を共重合して得られる化合物であってもかまわない。オレフィン化合物がジオレフィン系モノマーを重合して得られる化合物である場合は熱安定性向上の観点から慣用の水素添加法を用いて炭素−炭素不飽和結合を極力少なくしたオレフィン化合物を用いる方が好ましい。
【００３０】
オレフィン化合物を構成するオレフィン単位の平均重合度ｎは１０〜５００の間にある必要があり、好ましくは１５〜３００の範囲である。平均重合度ｎが１０より小さい場合は長期の潤滑特性が低下すると共に金型汚染性へも悪影響を与えるため好ましくない。ｎが５００より大きい場合は、初期の潤滑特性が大きく低下するため好ましくない。
【００３１】
シリコーンオイルとしては下記一般式（２）で示されるポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンが代表として好ましく用いられる。
【００３２】
【化２】
〔式中、Ｒ３はメチル基であるが、その一部がアルキル基、フェニル基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化フェニル基、ポリアルキレングリコール等であっても良い。〕
また、ジメチルシロキサンのメチル基の一部が、クロロフェニル基に代表されるハロゲン化フェニル基、Ｃ８以上のアルキル基、ポリエチレングリコール含有基、Ｃ８以上の脂肪族カルボン酸の誘導体である高級脂肪族エステル基、トリフルオロメチル基に代表されるハロゲン化アルキル基などの各種置換基に代替された変性ポリオルガノシロキサンについても使用可能である。本発明において用いられるシリコンオイルは動粘度（２５℃）が１００〜１０万ｃｓｔの範囲のものが好ましい。潤滑剤の配合割合は（Ａ）ポリオキシメチレン樹脂１００重量部に対して０．０１〜１０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．０５〜５重量部である。添加量が０．０１重量部以下では潤滑性が不十分であり、１０重量部を超えると耐熱性や剛性の低下が著しいため好ましくない。
【００３４】
本発明のポリオキシメチレン樹脂に用いられるポリオレフィン系樹脂は、下記一般式（３）で示すオレフィン系化合物のホモおよび共重合体もしくはその変性体である。
【００３５】
【化３】
〔式中、Ｒ４は水素原子又はメチル基であり、Ｒ５は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、カルボキシル基、２〜５個の炭素原子を含むアルキルカルボキシ基、２〜５個の炭素原子を有するアシルオキシ基又はビニル基を意味する。〕
具体的には、ポリエチレン（高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン）、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、ポリプロピレン−ブテン共重合体、ポリブテン、ポリブタジエンの水添物、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−メタアクリル酸エステル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。変性体としては、他のビニル化合物の一種以上をグラフトさせたグラフト共重合体が挙げられる。これらの中でポリエチレン（高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン）、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体が好ましい。ポリオレフィン系重合体の配合割合はポリオキシメチレン樹脂１００重量部に対して０．１〜２０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．５〜１５重量部である。添加量が０．１重量部以下では摺動性の改良効果が不十分であり、２０重量部を超えて添加すると剥離が著しく不良となるため好ましくない。
【００３７】
本発明のポリオキシメチレン樹脂に用いられる充填剤は繊維状、粒子状、板状及び中空状の充填剤が用いられる。繊維状充填剤としては、ガラス繊維、アスベスト繊維、炭素繊維、シリコン繊維、シリカ・アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化硅素繊維、硼素繊維、チタン酸カリウム繊維、さらにステンレス、アルミニウム、チタン、銅、真鍮等の金属繊維等の無機質繊維があげられる。また、繊維長の短いチタン酸カリウイスカー、酸化亜鉛ウイスカー等のウイスカー類も含まれる。なお、芳香族ポリアミド樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂等の高融点有機繊維状物質も使用する事が出来る。粉子状充填剤としては、カーボンブラック、シリカ、石英粉末、ガラスビーズ、ガラス粉、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、カオリン、タルク、クレー、珪藻土、ウォラストナイトの如き珪酸塩、酸化鉄、酸化チタン、アルミナの如き金属酸化物、硫酸カルシウム、硫酸バリウムの如き金属硫酸塩、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト等の炭酸塩、その他炭化珪素、窒化硅素、窒化硼素、各種金属粉末等があげられる。板状充填剤としてはマイカ、ガラスフレーク、各種金属箔があげられる。中空状充填剤としては、ガラスバルーン、シリカバルーン、シラスバルーン、金属バルーン等があげられる。これらの充填剤は１種又は２種以上を併用して使用することが可能である。これらの充填剤は表面処理されたもの、未表面処理のもの、何れも使用可能であるが、成形表面の平滑性、機械的特性の面から表面処理の施されたものの使用のほうが好ましい場合がある。表面処理剤としては従来公知のものが使用可能である。例えば、シラン系、チタネート系、アルミニウム系、ジルコニウム系等の各種カップリング処理剤が使用できる。具体的にはＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、イソプロピルトリスステアロイルチタネート、ジイソプロポキシアンモニウムエチルアセテート、ｎ−ブチルジルコネート等が挙げられる。充填剤の添加割合はポリオキシメチレン樹脂と充填剤との合計を１００重量部として、ポリオキシメチレン樹脂９９〜５０重量部に対して充填剤１〜５０重量部の範囲が好ましい。１重量部未満では充填剤の補強効果が不十分であり、５０重量部を超えると表面外観の悪化とともに成形加工性の悪化や耐衝撃性が低下するため好ましくない。
【００３８】
本発明のポリオキシメチレン樹脂に用いられる顔料としては、無機顔料及び有機顔料がある。無機顔料とは樹脂の着色用として一般的に使用されているものをいい、例えば、硫化亜鉛、酸化亜鉛、酸化チタン、硫酸バリウム、チタンイエロー、酸化鉄、群青、コバルトブルー、燃成顔料、炭酸塩、りん酸塩、酢酸塩やカーボンブラック、アセチレンブラック、ランプブラツク等をいい、有機顔料とは縮合アゾ系、イソインドリン系、モノアゾ系、ジアゾ系、ポリアゾ系、アンスラキノン系、複素環系、ペンノン系、キナクリドン系、チオインジコ系、ベリレン系、ジオキサジン系、フタロシアニン系等の顔料である。顔料の添加割合は色調により大幅に変わるため明確にする事は難しいが一般的には、ポリオキシメチレン樹脂と１００重量部に対して、０．０５〜５重量部の範囲で用いられる。
【００３９】
本発明の組成物の製造方法は一般的に使用されている溶融混練機を用いる事が出来る。溶融混練機としてはニーダー、ロールミル、単軸押出機、２軸押出機、多軸押出機等上げることが出来る。このときの加工温度は１８０〜２４０℃であることが好ましく、品質や作業環境の保持のためには不活性ガスによる置換や一段及び多段ベントでの脱気することも好ましい。
【００４０】
【発明の実施の形態】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。尚、実施例および比較例で使用する成分の内容と評価方法を以下に示す。
［使用成分の内容］
＜Ａ．ポリオキシメチレン樹脂＞
Ａ−１；メルトインデックス９ｇ／１０分（ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８−５７Ｔ（Ｅ条件））のポリオキシメチレンコポリマー
Ａ−２；メルトインデックス９ｇ／１０分（ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８−５７Ｔ（Ｅ条件））のポリオキシメチレンホモポリマー
Ａ−３；テナックＣ ４５１３（旭化成工業（株）製）
Ａ−４；テナックＣ ４５２０（旭化成工業（株）製）
＜Ｂ．リン酸カルシウム類＞
Ｂ−１；第三リン酸カルシウム（和光純薬（株）製化学用をボールミルで粉砕したもの、平均粒子径２．０μｍ）
Ｂ−２；アパタイトＨＡＰ，単斜晶（和光純薬（株）製生体材料研究用をボールミルで粉砕したもの、平均粒子径１．５μｍ）
Ｂ−３；アパタイトα−ＴＣＰ，単斜晶（和光純薬（株）製生体材料研究用をボールミルで粉砕したもの、平均粒子径１．８μｍ）
Ｂ−４；アパタイトβ−ＴＣＰ，三方晶（和光純薬（株）製生体材料研究用をボールミルで粉砕したもの、平均粒子径１．５μｍ）
Ｂ−５；アパタイトＴＴＣＰ，単斜晶（和光純薬（株）製生体材料研究用をボールミルで粉砕したもの、平均粒子径１．７μｍ）
Ｂ−６；硝酸銀２ｇを蒸留水１リットルに溶解し、アンモニア水で中性からアルカリにＰＨを調整し、攪拌する。この溶液中に０．１Ｍ塩化カルシウム１０００ミリリットルと０．１Ｍリン酸水素二ナトリウム６００ミリリットルをそれぞれ攪拌しつつ徐々に滴下し、溶液のＰＨをアンモニア水で中性からアルカリに調整しながらハイドロキシアパタイトを合成した。生成物を蒸留水で良く洗い、乾燥、粉砕を行い、平均粒子径２．０μｍの銀坦持ヒドロキシアパタイトを得た。
Ｂ−７；Ｂ−６で得られた銀坦持ヒドロキシアパタイトを電気炉を用いて、１０００℃で焼成した後再粉砕を行い、平均粒子径１．５μｍの銀坦持ヒドロキシアパタイトを得た。
＜Ｃ．安定剤＞
Ｃ−１；トリエチレングリコール−ビス−〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕
Ｃ−２；メラミン
Ｃ−３；６６ナイロン
Ｃ−４；ポリ−β−アラニン
［評価方法］
成形機滞留によるシルバーストリーク発生時間の測定。
【００４１】
アーブルグ社製射出成形機（Ａｌｌ Ｒｏｕｎｄｅｒ ２２１−５５−２５０）を用いて、シリンダー温度２５０℃、金型温度４０℃、スクリュー回転数３２０ｒｐｍで成形機内に樹脂を充填し、滞留させた後射出成形を行い、成形品表面に発生するシルバーストリークスを測定した。判定は滞留時間を変化させて、シルバーストリークスの見本品レベルに達した時間を求めた。
【００４２】
【比較例１】
Ａ−１成分のポリオキシメチレン樹脂１００重量部、Ｂ−１成分の第三リン酸カルシウム０．１重量部、安定剤として、Ｃ−１成分のトリエチレングリコール−ビス−〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕０．３重量部およびＣ−２成分のメラミン０．０５重量部をヘンシェルミキサーで均一にブレンドした後、２００℃に設定されたＬ／Ｄ＝３０の二軸押出機を用いて押出混練を行った。押出された樹脂はストランドカッターでペレットとし得られたペレットを用いて評価を行った。その結果を表１に示す。
【００４３】
【実施例１、比較例２〜９】
Ｂ成分を表１に記載のものと量に変更する以外は比較例１と全く同様に実施した。結果を表１に示す。
【００４４】
【比較例１０】
Ｂ−１成分のリン酸カルシウムを添加しない以外は比較例１と全く同様に実施した。結果を表１に示す。
【００４５】
【比較例１１】
比較例８の安定剤成分を表１に記載のものと量に変更する以外は比較例８と全く同様に実施した。結果を表１に示す。
【００４６】
【比較例１２】
Ｂ−５成分を添加しない以外は比較例１と全く同様に実施した。結果を表１に示す。
【００４７】
【比較例１３】
Ａ−２成分のポリオキシメチレン樹脂１００重量部、Ｂ−１成分の第三リン酸カルシウム０．１重量部、安定剤として、Ｃ−１成分のトリエチレングリコール−ビス−〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕０．３重量部およびＣ−４成分のポリ−β−アラニン０．３重量部をヘンシェルミキサーで均一にブレンドした後、２００℃に設定されたＬ／Ｄ＝３０の二軸押出機を用いて押出混練を行った。押出された樹脂はストランドカッターでペレットとし得られたペレットを用いて評価を行った。その結果を表１に示す。
【００４８】
【比較例１４】
Ｂ−１成分のリン酸カルシウムを添加しない以外は比較例１３と全く同様に実施した。結果を表１に示す。
【００４９】
【比較例１５】
Ａ−３成分のポリオキシメチレン樹脂（テナックＣ、４５１３）１００重量部と顔料成分の中の流動パラフィン０．０５部を入れ、ヘンシェルミキサーにて均一に混合した。その後、Ｂ−１成分の第三リン酸カルシウム０．５重量部およびベージュ顔料の残りの成分を添加してさらに混合した。この均一ブレンド物を２００℃に設定されたＬ／Ｄ＝３０の二軸押出機を用いて押出混練を行った。押出された樹脂はストランドカッターでペレットとし得られたペレットを用いて評価を行った。その結果を表２に示す。
【００５０】
【実施例２、比較例１６，１７】
Ｂ成分を表２に記載のものと量に変更する以外は比較例１５と全く同様に実施した。結果を表２に示す。
【００５１】
【比較例１８】
Ｂ成分のリン酸カルシウムを添加しない以外は比較例１５と全く同様に実施した。結果を表２に示す。
【００５２】
【実施例３および比較例１９〜２２】
実施例２、比較例１６，１７および比較例１８で用いた顔料をブラウンに変更する以外は実施例２、比較例１６，１７および比較例１８と全く同様に実施した。結果を表２に示す。
【００５３】
【実施例４および比較例２３〜２６】
実施例３および比較例１９〜２２で用いたＡ−３成分をＡ−４成分に変更し、リン酸カルシウムの添加量を表２に示す量に変更する以外は実施例３および比較例１９〜２２と全く同様に実施した。結果を表２に示す。
【００５４】
【表１】
【表２】
【発明の効果】
本発明によると従来の組成物に比較して、ポリオキシメチレン樹脂の熱安定性、特に射出成形機に長期に滞留させた場合に発生するシルバー（銀条）を大幅に改良する事が可能となった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a polyoxymethylene resin composition having excellent stability.
[0002]
[Prior art]
Polyoxymethylene resins are widely used as engineering resins having balanced mechanical properties and excellent moldability in the fields of automotive parts, electrical / electronic products, and the like. It is necessary to add a heat stabilizer to the polyoxymethylene resin in order to maintain its quality, and various ideas and proposals have been made in the past. For example, melamine or derivatives thereof, alkali metal fatty acid salts, amides, polyamides, poly-β-alanine, polyacrylamide, and other various compounds may be used alone or in combination with hindered phenols, hindered amines, ultraviolet absorbers, and the like. Although proposed and put into practical use, the effect of suppressing silver (silver strip) generated when retained in an injection molding machine for a long time was insufficient.
[0003]
On the other hand, as a technique for using calcium phosphate in a thermoplastic polymer, JP-A-47-9033 discloses that at least 100 ppm of calcium phosphate having an average particle size of 0.05 to 5 μm is dispersed when a thermoplastic film is produced. Although the manufacturing method of the characteristic thermoplastic film is disclosed, only polyester is shown as a thermoplastic resin, and the improvement effect of thermal stability is not shown like this invention. As a technique for using calcium phosphate in a polyoxymethylene resin, JP-A-5-186633 discloses a plastic molding composition comprising one or more organic polymers and one or more carbon-containing pigments. Known as bone charcoal and ivory white, it consists of 70-90% by weight calcium phosphate and 30-10% by weight carbon. This composition is characterized by being partially transparent to light in a specific wavelength range, and does not describe the effects relating to the thermal stability as shown in the present invention alone or using calcium phosphate.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Under such circumstances, the present invention has been made for the purpose of developing a polyoxymethylene resin having excellent thermal stability.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have studied to improve the thermal stability of polyoxymethylene resin, in particular, silver (silver strip) generated when the resin is retained in an injection molding machine. As a result, calcium phosphate is a novel thermal stabilizer. It was found that the effect was remarkably exhibited and the present invention was completed.
[0006]
That is, the present invention
1. (A) at least one of a polyoxymethylene homopolymer or polyoxymethylene copolymer containing an oxyalkylene unit blocked at both ends with an ether bond, an ester bond or the like and a polyoxymethylene block copolymer blocked at one end with a different component To a polyoxymethylene resin selected from (B ) Hydroxyapatite as a carrier with metal supported on it Baked metal supported hydroxyapatite The 0.01 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of polyoxymethylene resin A polyoxymethylene resin composition characterized by being added,
2. (B) Hydroxyapatite as a carrier with metal supported on it Baked metal supported hydroxyapatite Metal component The polyoxymethylene resin composition according to the above 1, wherein is silver, zinc and copper,
3. (B) Hydroxyapatite as a carrier with metal supported on it Baked metal supported hydroxyapatite The polyoxymethylene resin composition according to the above 1 or 2, wherein the average particle size of
4 . the above 1, 2 or 3 A molded product obtained by molding the polyoxymethylene resin composition described above,
Is to provide.
[0007]
The present invention will be described in detail below.
The polyoxymethylene resin used in the component (A) of the present invention polymerizes cyclic oligomers such as formaldehyde or its trimer trioxane or tetramer tetraoxane, and the end of the polymer is an ether group or an ester group. In addition to blocked homopolymers, formaldehyde or its trimer, trioxane or tetramer, tetraoxane, and comonomers such as ethylene oxide, propylene oxide, 1,3-dioxolane, and 1,4-butanediol formal are co-polymerized. At least one of a polymerized copolymer, a polymer having a branched molecular chain, and an oxymethylene block copolymer. The melt index MI (measured under the conditions of ASTM-D1238-57T) of the polyoxymethylene used in the present invention is 0.1 g / 10 min to 150 g / 10 min, preferably 1 g / 10 min to 100 g / 10 min. In the copolymer type polyoxymethylene, the amount of comonomer inserted is 0.1 to 20 mol, preferably 0.3 to 10 mol, per 100 mol of oxymethylene. Furthermore, the polyoxymethylene resin used in the present invention includes a heat stabilizer, a weather resistance (light) stabilizer, a lubricant, an olefin resin, a filler, a pigment and the like that are generally used for the polyoxymethylene resin, which will be described later. Or can be used in combination.
[0008]
Used for component (B) used in the present invention What is hydroxyapatite? Shown by the following general formula , m / n molar ratio Is 1 . 67 compounds.
General formula: (Ca) m (PO 4 ) n ・ OH
Hydroxyapatite Depending on its crystal structure, it has various structures such as amorphous, crystalline, hexagonal columnar, and plate-shaped, but any structure can be used.
[0009]
Component (B) used in the present invention Baked metal-supported hydroxyapatite obtained by calcining a metal-supported hydroxyapatite carrier Can be produced according to the production method disclosed in JP-A-2-180270. As the supported metal, silver, zinc, or copper is used, and the amount thereof is used in a ratio of 30 to 0.0001 parts by weight with respect to 100 parts by weight of hydroxyapatite.
[0010]
In the present invention, the component (B) Baked metal-supported hydroxyapatite obtained by calcining a metal-supported hydroxyapatite carrier The average particle size of is preferably 0.01 to 50 μm, more preferably 0.05 to 20 μm. Moreover, the addition amount is 0.01-30 weight part with respect to 100 weight part of polyoxymethylene resins, More preferably, it is 0.05-20 weight part.
[0011]
In the polyoxymethylene resin composition of the present invention, stabilizers used in conventional polyoxymethylene resins, such as heat stabilizers and weathering (light) stabilizers, can be used alone or in combination. Antioxidants, formaldehyde and formic acid scavengers, or combinations thereof are effective as the heat stabilizer. As the antioxidant, a hindered phenol-based antioxidant is preferable. For example, n-octadecyl-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) -propionate, n-octadecyl- 3- (3'-Methyl-5'-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) -propionate, n-tetradecyl-3- (3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)- Propionate, 1,6-hexanediol-bis- (3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) -propionate), 1,4-butanediol-bis- (3- (3,5 -Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) -propionate), triethylene glycol-bis- (3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -Propionate), tetrakis- (methylene-3- (3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate methane, 3,9-bis (2- (3- (3-t -Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy) -1,1-dimethylethyl) 2,4,8,10-tetraoxaspiro (5,5) undecane, N, N'-bis-3- (3 ', 5'-di-t-butyl-4-hydroxyphenol) priionyl hexamethylenediamine, N, N'-tetramethylenebis-3- (3'-methyl-5'-t-butyl-4 -Hydroxyphenol) propionyldiamine, N, N'-bis- (3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenol) propionyl) hydrazine, N-salicyloyl-N'-sali Lidenhydrazine, 3- (N-salicyloyl) amino-1,2,4-triazole, N, N′-bis (2- (3- (3,5-di-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy) ethyl ) Oxyamide and the like.
[0012]
Among these hindered phenolic antioxidants, triethylene glycol bis- (3- (3-tert-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) -propionate), tetrakis- (methylene-3- (3 ′ , 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate methane is preferred.
Examples of formaldehyde and formic acid scavengers include (a) compounds and polymers containing formaldehyde-reactive nitrogen, (b) alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, inorganic acid salts, carboxylates, and alkoxides. It is done.
[0013]
(I) Examples of the compound containing formaldehyde-reactive nitrogen include (1) dicyandiamide, (2) amino-substituted triazine, and (3) a co-condensate of amino-substituted triazine and formaldehyde. (2) Examples of amino-substituted triazines include guanamine (2,4-diamino-sym-triazine), melamine (2,4,6-triamino-sym-triazine), N-butylmelamine, N-phenylmelamine, N , N-diphenylmelamine, N, N-diallylmelamine, N, N ′, N ″ -triphenylmelamine, N-methylolmelamine, N, N′-dimethylolmelamine, N, N ′, N ″ -trimethylolmelamine Benzoguanamine (2,4-diamino-6-phenyl-sym-triazine), 2,4-diamino-6-methyl-sym-triazine, 2,4-diamino-6-butyl-sym-triazine, 2,4- Diamino-6-benzyloxy-sym-triazine, 2,4-diamino-6-butoxy-sym-triazine, 2 4-diamino-6-cyclohexyl-sym-triazine, 2,4-diamino-6-chloro-sym-triazine, 2,4-diamino-6-mercapto-sym-triazine, 2,4-dioxy-6-amino- Sym-triazine (Amelite), 2-oxy-4,6-diamino-sym-triazine (Ameline), N, N ', N'-tetracyanoethylbenzoguanamine and the like. (3) Examples of the co-condensate of amino-substituted triazine and formaldehyde include melamine-formaldehyde polycondensate. Of these, dicyandiamide, melamine and melamine-formaldehyde polycondensate are preferred.
[0014]
Further, (i) a polymer having a formaldehyde-reactive nitrogen group is obtained by polymerizing (1) a polyamide resin, (2) acrylamide and a derivative thereof or acrylamide and a derivative thereof with another vinyl monomer in the presence of a metal alcoholate. (3) Polymer obtained by polymerizing acrylamide and its derivative or acrylamide and its derivative and other vinyl monomer in the presence of radical polymerization, (4) Nitrogen such as amine, amide, urea and urethane Polymers containing groups may also be used.
[0015]
As the polyamide resin of (1), nylon 4-6, nylon 6, nylon 6-6, nylon 6-10, nylon 6-12, nylon 12, etc. and copolymers thereof, such as nylon 6 / 6-6, Nylon 6 / 6-6 / 6-10, nylon 6 / 6-12, etc. are mentioned. (2) Polymers obtained by polymerizing acrylamide and derivatives thereof or acrylamide and derivatives thereof with other vinyl monomers in the presence of metal alcoholates include poly-β-alanine copolymers. These polymers can be produced by the methods described in JP-B-6-12259, JP-B-5-87096, JP-B-5-47568 and JP-A-3-234729. (3) Polymers obtained by polymerizing acrylamide and derivatives thereof or acrylamide and derivatives thereof with other vinyl monomers in the presence of radical polymerization can be produced by the method described in JP-A-3-28260. .
[0016]
(B) Alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, inorganic acid salt, carboxylate and alkoxide include, for example, hydroxide such as sodium, potassium, magnesium, calcium or barium, carbonate of the metal, Examples include phosphates, silicates, borates, and carboxylates. The carboxylic acid of the carboxylate is a saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid having 10 to 36 carbon atoms, and these carboxylic acids may be substituted with a hydroxyl group. Examples of saturated aliphatic carboxylic acids include capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, serotic acid, montanic acid, melicic acid, and celloplastic acid. Examples of the unsaturated aliphatic carboxylic acid include undecylenic acid, oleic acid, elaidic acid, celetic acid, erucic acid, brassic acid, sorbic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, propiolic acid, stearic acid and the like. Examples of the alkoxide include methoxide and ethoxide of the above metals.
[0017]
As the weathering (light) stabilizer, (i) a benzotriazole-based material, (b) an oxalic acid anilide-based material, and (c) a hindered amine-based material are preferable. (I) Examples of the benzotriazole-based substance include 2- (2′-hydroxy-5′-methyl-phenyl) benzotriazole and 2- [2′-hydroxy-3,5-di-t-butyl-phenyl) benzo Triazole, 2- [2'-hydroxy-3,5-di-isoamyl-phenyl) benzotriazole, 2- [2'-hydroxy-3,5-bis- (α, α-dimethylbenzyl) phenyl] -2H- And benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-4'-octoxyphenyl) benzotriazole, and the like, preferably 2- [2'-hydroxy-3,5-bis- (α, α-dimethylbenzyl) phenyl ] -2H-benzotriazole, 2- [2'-hydroxy-3,5-di-t-butyl-phenyl) benzotriazole.
[0018]
(B) Examples of oxalic acid anilide-based substances include 2-ethoxy-2'-ethyloxalic acid bisanilide, 2-ethoxy-5-t-butyl-2'-ethyloxalic acid bisanilide, 2 -Ethoxy-3'-dodecyl oxalic acid bisanilide and the like. These substances may be used alone or in combination of two or more.
[0019]
(C) As hindered amine substances, 4-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-stearoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-acryloyloxy-2,2 , 6,6-tetramethylpiperidine, 4- (phenylacetoxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-methoxy-2, 2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-benzyloxy-2 , 2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-phenoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4- (ethylcarba Yloxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4- (cyclohexylcarbamoyloxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4- (phenylcarbamoyloxy) -2,2,6,6 -Tetramethylpiperidine, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine) -carbonate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -oxalate, bis (2,2 , 6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -malonate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -sebacate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4- Piperidyl) -adipate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -terephthalate, 1,2-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4- Peridyloxy) -ethane, α, α'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy) -p-xylene, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) Tolylene-2,4-dicarbamate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -hexamethylene-1,6-dicarbamate, tris (2,2,6,6-tetramethyl- 4-piperidyl) -benzene-1,3,5-tricarboxylate, tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -benzene-1,3,4-tricarboxylate , Preferably bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -sebacate. The above hindered amine materials may be used alone or in combination of two or more. The combination of the above benzotriazole-based material, oxalic acid anilide-based material and hindered amine-based material is most preferable.
[0020]
As the lubricant used in the polyoxymethylene resin of the present invention, alcohol, fatty acid, alcohol and fatty acid ester, alcohol and dicarboxylic acid ester, fatty acid amide, metal soap, polyoxyalkylene glycol, average polymerization degree of 10 to 10 Examples of the olefin compound are 500 and silicone oil.
Examples of the monohydric alcohol include octyl alcohol, capryl alcohol, nonyl alcohol, decyl alcohol, undecyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, and bentadecyl. Alcohol, cetyl alcohol, hebutadecyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, nonadecyl alcohol, eicosyl alcohol, pehenyl alcohol, ceryl alcohol. Examples include melyl alcohol, 2-hexyl decanol, 2-isoheptylisundecanol, 2-octyldodecanol, 2-decyl tetradecanol, 2-latyl stearic alcohol, and unilin alcohol.
[0021]
The polyhydric alcohol is a polyhydric alcohol containing 2 to 6 carbon atoms, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol dipropylene glycol, butanediol, pentanediol, hexanediol, glycerin, Examples include diglycerin, triglycerin, threitol, erythritol, pentaerythritol, arabitol, ribitol, xylitol, sorbite, sorbitan, sorbitol, and mannitol.
[0022]
As fatty acids, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid stearic acid, 12-hydroxystearic acid, alginate, behenic acid, lignoceric acid, serotic acid, montanic acid, melicic acid, celloplastic acid, undecylenic acid, oleic acid , Elaidic acid, celetic acid, erucic acid, brassic acid, sorbic acid linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, propiolic acid, stearolic acid and naturally occurring fatty acids containing these components or mixtures thereof. It is done. These fatty acids may be substituted with a hydroxy group.
[0023]
The ester of alcohol and fatty acid is derived from a fatty acid compound, preferably a fatty acid selected from palmitic acid, stearic acid, behenic acid, and montanic acid, and a polyhydric alcohol selected from glycerin, pentaerythritol, sorbitan, and sorbitol. There are fatty acid esters. These fatty acid ester compounds may or may not have a hydroxyl group. There are no restrictions. For example, it may be a monoester, a diester, or a triester. Further, the hydroxyl group may be blocked with boric acid or the like. Examples of preferred fatty acid esters include glycerol monopalmitate, glycerol dipalmitate, glycerol tripalmitate, glycerol monostearate, glycerol distearate, glycerol tristearate, glycerol monobehenate, glycerol dibehenate, glycerol tribete. Henate, glycerin monomontanate, glycerin dimontanate, glycerin trimontanate, pentaerythritol monopalmitate, pentaerythritol dipalmitate, pentaerythritol tripalmitate, pentaerythritol tetrapalmitate, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol Distearate, pentaerythritol tristearate, pentaerythritol tetrastearate, pen Erythritol monobehenate, pentaerythritol dibehenate, pentaerythritol tribehenate, pentaerythritol tetrabehenate, pentaerythritol monomontanate, pentaerythritol dimontanate, pentaerythritol trimontanate, pentaerythritol tetramontanate, sorbitan Monopalmitate, sorbitan dipalmitate, sorbitan tripalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, sorbitan tristearate, sorbitan monobehenate, sorbitan dibehenate, sorbitan tribehenate, sorbitan monomontanate, Sorbitan dimontanate, sorbitan trimontanate, sorbitol monopalmitate, sorbitol dipalmitate Sorbitol tripalmitate, sorbitol monostearate, sorbitol distearate, sorbitol tristearate, sorbitol monobehenate, sorbitol dibehenate, sorbitol tribehenate sorbitol monomontanate, sorbitol dimontanate, sorbitol trimonta Nate. Further, boric acid esters of glycerin monofatty acid esters may be mentioned as aliphatic ester compounds whose hydroxyl groups are blocked with boric acid or the like.
[0024]
Esters of alcohol and dicarboxylic acid are alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, n-butyl alcohol, isobutyl alcohol, t-butyl alcohol, n-amyl alcohol, 2-pentanol, n-heptyl alcohol, and n-octyl. Saturated / unsaturated alcohols such as alcohol, n-nonyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol, and dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, Monoesters and diesters with suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanoic acid, brassic acid, maleic acid, fumaric acid, glutaconic acid and the like.
[0025]
As the fatty acid amide, an aliphatic amide compound comprising an aliphatic carboxylic acid of C16 or more and an aliphatic amine or aliphatic diamine is used. Carboxylic acids constituting such aliphatic amides include palmitic acid, isopalmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, lignoceric acid, serotic acid, heptacosanoic acid, montanic acid, mellicic acid, lacteric acid, celetic acid, elca An acid etc. are mentioned. Examples of amines and diamines include ammonia and ethylenediamine. Examples of such amide compounds include stearyl amide, palmityl amide, oleyl amide, methylene bis stearamide, ethylene bis stearamide, ethylene bis oleyl amide, and the like.
[0026]
Examples of the metal soap include zinc stearate, calcium stearate, magnesium stearate and the like.
Examples of the polyoxyalkylene glycol include, as a first group, polycondensates using alkylene glycol as a monomer. Examples thereof include polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyethylene glycol polypropylene glycol block polymer. A preferable range of the number of moles of polymerization is 5 to 1000, and a more preferable range is 10 to 500. The second group is an ether compound of the first group and an aliphatic alcohol. For example, polyethylene glycol oleyl ether (ethylene oxide polymerization mol number 5-50), polyethylene glycol cetyl ether (ethylene oxide polymerization mol number 5-20), polyethylene glycol stearyl ether (ethylene oxide polymerization mol number 5-30), polyethylene glycol lauryl Ether (ethylene oxide polymerization mol number 5-30), polyethylene glycol tridecyl ether (ethylene oxide polymerization mol number 5-30), polyethylene glycol nonylphenyl ether (ethylene oxide polymerization mol number 2-100), polyethylene glycol octylphenyl ether (Ethylene oxide polymerization mole number 4-50) etc. are mentioned. The third group is an ester compound of the first group and a higher fatty acid. For example, polyethylene glycol monolaurate (ethylene oxide polymerization mole number 2 to 30), polyethylene glycol monostearate (ethylene oxide polymerization mole number 2 to 50), polyethylene glycol monooleate (ethylene oxide polymerization mole number 2 to 10), etc. Is mentioned.
[0027]
The olefin compound having an average degree of polymerization of 10 to 500 is a compound represented by the following general formula (1).
[0028]
[Chemical 1]
[Wherein, R1 and R2 are selected from hydrogen, an alkyl group, an aryl group, and an ether group, and may be the same or different. n is an average degree of polymerization of 10 to 500. ]
Examples of the alkyl group include an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a lauryl group, a cetyl group, and a stearyl group. Examples of the aryl group include a phenyl group and a p-butylphenyl group. , P-octylphenyl group, p-nonylphenyl group, benzyl group, p-butylbenzyl group, tolyl group, xylyl group and the like. Examples of the ether group include an ethyl ether group, a propyl ether group, and a butyl ether group. Specific examples of monomers constituting the olefin compound include ethylene, propylene, 1-butene, 2-butene, isobutylene, 1-pentene, 2-pentene, 2-methyl-1-butene, 3-methyl-1-butene, 2 -Olefin monomers represented by methyl-2-butene, 1-hexene, 2,3-dimethyl-2-butene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, or allene, , 2-butadiene, 1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, cyclopentadiene, and the like. A compound obtained by copolymerizing two or more of these olefin monomers and diolefin monomers may also be used. When the olefin compound is a compound obtained by polymerizing a diolefin monomer, it is preferable to use an olefin compound having as few carbon-carbon unsaturated bonds as possible using a conventional hydrogenation method from the viewpoint of improving thermal stability. .
[0030]
The average degree of polymerization n of the olefin units constituting the olefin compound needs to be between 10 and 500, preferably in the range of 15 to 300. When the average degree of polymerization n is less than 10, it is not preferable because long-term lubrication characteristics are deteriorated and the mold contamination is adversely affected. When n is larger than 500, the initial lubrication characteristics are greatly deteriorated, which is not preferable.
[0031]
As the silicone oil, polydimethylsiloxane and polymethylphenylsiloxane represented by the following general formula (2) are preferably used as representatives.
[0032]
[Chemical 2]
[Wherein R3 is a methyl group, part of which may be an alkyl group, a phenyl group, a halogenated alkyl group, a halogenated phenyl group, a polyalkylene glycol, or the like. ]
Further, a part of the methyl group of dimethylsiloxane is a higher aliphatic ester group which is a halogenated phenyl group typified by a chlorophenyl group, a C8 or higher alkyl group, a polyethylene glycol-containing group, or a C8 or higher aliphatic carboxylic acid derivative. Further, modified polyorganosiloxanes substituted with various substituents such as a halogenated alkyl group typified by a trifluoromethyl group can also be used. The silicon oil used in the present invention preferably has a kinematic viscosity (25 ° C.) in the range of 100 to 100,000 cst. The blending ratio of the lubricant is preferably 0.01 to 10 parts by weight, more preferably 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (A) polyoxymethylene resin. If the addition amount is 0.01 parts by weight or less, the lubricity is insufficient, and if it exceeds 10 parts by weight, the heat resistance and rigidity are significantly lowered, which is not preferable.
[0034]
The polyolefin resin used for the polyoxymethylene resin of the present invention is a homo- and copolymer of an olefin compound represented by the following general formula (3) or a modified product thereof.
[0035]
[Chemical 3]
[Wherein, R4 is a hydrogen atom or a methyl group, R5 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a carboxyl group, an alkylcarboxy group containing 2 to 5 carbon atoms, or 2 to 5 carbons. It means an acyloxy group or vinyl group having an atom. ]
Specifically, polyethylene (high density polyethylene, medium density polyethylene, high pressure method low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra low density polyethylene), polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-butene copolymer, Polypropylene-butene copolymer, polybutene, polybutadiene hydrogenated product, ethylene-acrylic acid ester copolymer, ethylene-methacrylic acid ester copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. Is mentioned. Examples of the modified body include graft copolymers obtained by grafting one or more other vinyl compounds. Among these, polyethylene (high pressure method low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra low density polyethylene), ethylene-propylene copolymer, and ethylene-butene copolymer are preferable. The blending ratio of the polyolefin-based polymer is preferably 0.1 to 20 parts by weight, more preferably 0.5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyoxymethylene resin. When the addition amount is 0.1 parts by weight or less, the effect of improving the slidability is insufficient, and when the addition amount exceeds 20 parts by weight, peeling is remarkably deteriorated, which is not preferable.
[0037]
As the filler used in the polyoxymethylene resin of the present invention, fibrous, particulate, plate-like and hollow fillers are used. Examples of fibrous fillers include glass fiber, asbestos fiber, carbon fiber, silicon fiber, silica / alumina fiber, zirconia fiber, boron nitride fiber, silicon nitride fiber, boron fiber, potassium titanate fiber, stainless steel, aluminum, titanium, Examples thereof include inorganic fibers such as copper and brass. Also included are whiskers such as short titanic acid whisker and zinc oxide whisker. A high melting point organic fibrous material such as an aromatic polyamide resin, a fluororesin, or an acrylic resin can also be used. As powdered fillers, silicates such as carbon black, silica, quartz powder, glass beads, glass powder, calcium silicate, aluminum silicate, kaolin, talc, clay, diatomaceous earth, wollastonite, iron oxide, titanium oxide, Examples thereof include metal oxides such as alumina, metal sulfates such as calcium sulfate and barium sulfate, carbonates such as calcium carbonate, magnesium carbonate and dolomite, silicon carbide, silicon nitride, boron nitride, various metal powders and the like. Examples of the plate-like filler include mica, glass flakes, and various metal foils. Examples of the hollow filler include glass balloons, silica balloons, shirasu balloons, and metal balloons. These fillers can be used alone or in combination of two or more. These fillers can be used either surface-treated or unsurface-treated, but in some cases it is preferable to use a surface-treated surface in terms of the smoothness and mechanical properties of the molding surface. is there. A conventionally well-known thing can be used as a surface treating agent. For example, various coupling treatment agents such as silane, titanate, aluminum, and zirconium can be used. Specifically, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, isopropyl trisstearoyl titanate, diisopropoxyammonium ethyl acetate, n-butyl zirconate, etc. Can be mentioned. The addition ratio of the filler is preferably in the range of 1 to 50 parts by weight with respect to 99 to 50 parts by weight of the polyoxymethylene resin, with the total of the polyoxymethylene resin and the filler being 100 parts by weight. If the amount is less than 1 part by weight, the reinforcing effect of the filler is insufficient, and if it exceeds 50 parts by weight, the surface appearance deteriorates and the molding processability deteriorates and the impact resistance decreases.
[0038]
Examples of the pigment used in the polyoxymethylene resin of the present invention include inorganic pigments and organic pigments. Inorganic pigments are those commonly used for coloring resins, such as zinc sulfide, zinc oxide, titanium oxide, barium sulfate, titanium yellow, iron oxide, ultramarine, cobalt blue, fuel pigments, carbonic acid Salt, phosphate, acetate, carbon black, acetylene black, lamp black, etc., organic pigments are condensed azo, isoindoline, monoazo, diazo, polyazo, anthraquinone, heterocyclic, Pennon, quinacridone, thioindico, berylene, dioxazine and phthalocyanine pigments. The ratio of the pigment to be added varies greatly depending on the color tone, so it is difficult to clarify, but generally it is used in the range of 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyoxymethylene resin.
[0039]
The manufacturing method of the composition of this invention can use the melt kneader generally used. Examples of the melt kneader include a kneader, a roll mill, a single screw extruder, a twin screw extruder, and a multi screw extruder. The processing temperature at this time is preferably 180 to 240 ° C., and in order to maintain the quality and working environment, replacement with an inert gas and deaeration with single-stage and multistage vents are also preferred.
[0040]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples. The contents of components used in Examples and Comparative Examples and evaluation methods are shown below.
[Contents of ingredients used]
<A. Polyoxymethylene resin>
A-1: Polyoxymethylene copolymer having a melt index of 9 g / 10 min (ASTM D-1238-57T (E condition))
A-2: Polyoxymethylene homopolymer having a melt index of 9 g / 10 min (ASTM D-1238-57T (E condition))
A-3; Tenac C 4513 (Asahi Kasei Corporation)
A-4; Tenac C 4520 (manufactured by Asahi Kasei Corporation)
<B. Calcium phosphates>
B-1: Tricalcium phosphate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd., chemical milled with a ball mill, average particle size 2.0 μm)
B-2: Apatite HAP, monoclinic crystal (obtained by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. for biomaterial research, ground with a ball mill, average particle size 1.5 μm)
B-3: apatite α-TCP, monoclinic crystal (obtained by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. for biomaterial research, ground with a ball mill, average particle size 1.8 μm)
B-4: Apatite β-TCP, trigonal crystal (Wako Pure Chemical Industries, Ltd. biomaterial research material pulverized with a ball mill, average particle size 1.5 μm)
B-5: apatite TTCP, monoclinic crystal (Wako Pure Chemical Industries, Ltd. biomaterial research material pulverized with a ball mill, average particle size 1.7 μm)
B-6: 2 g of silver nitrate is dissolved in 1 liter of distilled water, pH is adjusted from neutral to alkaline with aqueous ammonia, and the mixture is stirred. In this solution, 1000 ml of 0.1 M calcium chloride and 600 ml of 0.1 M disodium hydrogen phosphate are gradually added dropwise with stirring, and the hydroxyapatite is adjusted while adjusting the pH of the solution from neutral to alkaline with aqueous ammonia. Synthesized. The product was thoroughly washed with distilled water, dried and pulverized to obtain silver-supported hydroxyapatite having an average particle size of 2.0 μm.
B-7; The silver-carrying hydroxyapatite obtained in B-6 was baked at 1000 ° C. using an electric furnace and then pulverized to obtain silver-carrying hydroxyapatite having an average particle size of 1.5 μm.
<C. Stabilizer>
C-1; triethylene glycol-bis- [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate]
C-2; Melamine
C-3; 66 nylon
C-4; poly-β-alanine
[Evaluation methods]
Measurement of silver streak generation time due to molding machine retention.
[0041]
Using an injection molding machine (All Rounder 221-55-250) manufactured by Arbrug, the resin is filled in the molding machine at a cylinder temperature of 250 ° C., a mold temperature of 40 ° C., and a screw rotation speed of 320 rpm, and then the injection molding is performed. The silver streaks generated on the surface of the molded product was measured. In the determination, the residence time was changed, and the time required to reach the silver streak sample level was determined.
[0042]
[ Comparative Example 1 ]
100 parts by weight of polyoxymethylene resin as component A-1, 0.1 parts by weight of tribasic calcium phosphate as component B-1, triethylene glycol-bis- [3- (3-t- (Butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 0.3 parts by weight and 0.05 part by weight of C-2 component melamine were uniformly blended with a Henschel mixer, and then L / D = 200 ° C. Extrusion kneading was performed using 30 twin screw extruders. The extruded resin was evaluated using pellets obtained as pellets with a strand cutter. The results are shown in Table 1.
[0043]
【Example 1, Comparative example 2-9 ]
The procedure was the same as that in Comparative Example 1 except that the amount of component B was changed to that shown in Table 1. The results are shown in Table 1.
[0044]
[Comparative example 10 ]
The same procedure as in Comparative Example 1 was carried out except that the calcium phosphate of component B-1 was not added. The results are shown in Table 1.
[0045]
[ Comparative Example 11 ]
Comparative Example 8 Other than changing the stabilizer components to those in Table 1 Comparative Example 8 And performed in exactly the same way. The results are shown in Table 1.
[0046]
[Comparative example 12 ]
The procedure was the same as in Comparative Example 1 except that the B-5 component was not added. The results are shown in Table 1.
[0047]
[Comparative example 13 ]
A-2 component polyoxymethylene resin 100 parts by weight, B-1 component tricalcium phosphate 0.1 part by weight, C-1 component triethylene glycol bis- [3- (3-t- (Butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 0.3 parts by weight and 0.3 parts by weight of C-4 component poly-β-alanine were uniformly blended with a Henschel mixer and then set to 200 ° C. Extrusion kneading was performed using a twin screw extruder of L / D = 30. The extruded resin was evaluated using pellets obtained as pellets with a strand cutter. The results are shown in Table 1.
[0048]
[Comparative example 14 ]
Comparative example except that B-1 component calcium phosphate is not added 13 And performed in exactly the same way. The results are shown in Table 1.
[0049]
[Comparative example 15 ]
100 parts by weight of A-3 component polyoxymethylene resin (Tenac C, 4513) and 0.05 parts of liquid paraffin in the pigment component were added and mixed uniformly with a Henschel mixer. Thereafter, 0.5 parts by weight of the tricalcium phosphate of component B-1 and the remaining components of the beige pigment were added and further mixed. This homogeneous blend was subjected to extrusion kneading using an L / D = 30 twin screw extruder set at 200 ° C. The extruded resin was evaluated using pellets obtained as pellets with a strand cutter. The results are shown in Table 2.
[0050]
【Example 2 , Comparative Examples 16 and 17 ]
Comparative example except that component B is changed to the amount shown in Table 2 15 And performed in exactly the same way. The results are shown in Table 2.
[0051]
[Comparative example 18 ]
Comparative example except that B component calcium phosphate is not added 15 And performed in exactly the same way. The results are shown in Table 2.
[0052]
【Example 3 And comparative examples 19-22 ]
Example 2 , Comparative Examples 16 and 17 And comparative examples 18 Example except that the pigment used in the above was changed to brown 2 , Comparative Examples 16 and 17 And comparative examples 18 And performed in exactly the same way. The results are shown in Table 2.
[0053]
【Example 4 And comparative examples 23-26 ]
Example 3 And comparative examples 19-22 Example A, except that the A-3 component used in Example 1 was changed to the A-4 component and the amount of calcium phosphate added was changed to the amount shown in Table 2 3 And comparative examples 19-22 And performed in exactly the same way. The results are shown in Table 2.
[0054]
[Table 1]
[Table 2]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to significantly improve the thermal stability of polyoxymethylene resin, especially the silver (silver strip) generated when retained in an injection molding machine for a long period of time, compared to conventional compositions. became.
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