JP3748295B2 - Method for roughening an aluminum support for a lithographic printing plate - Google Patents

Method for roughening an aluminum support for a lithographic printing plate Download PDF

Info

Publication number
JP3748295B2
JP3748295B2 JP19220296A JP19220296A JP3748295B2 JP 3748295 B2 JP3748295 B2 JP 3748295B2 JP 19220296 A JP19220296 A JP 19220296A JP 19220296 A JP19220296 A JP 19220296A JP 3748295 B2 JP3748295 B2 JP 3748295B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
aluminum plate
aluminum
treatment
roughening
cathode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP19220296A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH1037000A (en
Inventor
温夫 西野
義孝 増田
彰男 上杉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP19220296A priority Critical patent/JP3748295B2/en
Publication of JPH1037000A publication Critical patent/JPH1037000A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3748295B2 publication Critical patent/JP3748295B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アルミニウム板の電気化学的な粗面化方法並びに粗面化装置に関するものである。特に、銅を0.1wt%以上含有するアルミニウム板表面に、均一なハニカムピットを形成させるのに好適な粗面化方法並びに粗面化装置に関する。
本発明の粗面化方法により電気化学的な粗面化を施したアルミニウム板を、更に陽極酸化処理・親水化処理等を施すことにより、平版印刷版用アルミニウム支持体を製造することができる。また、本発明の粗面化方法は、塗装などの樹脂の被覆を形成させる前の下地処理として用いることもできる。更に、機械的な粗面化や化学的なエッチングと組み合わせて、平版印刷版用アルミニウム支持体の製造や塗装などの下地処理に好適な方法を提供する。
【0002】
【従来の技術】
従来から金属板表面に、その深さや分布を制御しながら均一な形状の凹凸を形成して表面積を増加させ、被覆層の密着性や、表面の保水性を向上させる方法が試みられている。そのひとつとして、機械的な粗面化、化学的なエッチング、電気化学的な粗面化の1つ以上を組み合わせた処理を施す方法が知られている。特に、平版印刷版用アルミニウム支持体として好適な表面形状を得る方法として硝酸または塩酸を主体とする水溶液中で、交流または直流を用いた電気化学的な粗面化方法が実用化されている。
【0003】
交流を用いた電気化学的な粗面化で均一なハニカムピットを生成する方法として、特公平5−65360号公報に記載された方法が知られている。前記公報には、アルミニウム板のカソード時の電気量Qcとアノード時の電気量Qaとの比(Qc/Qa)が1〜2.5の範囲であることが好適であり、2.5以上にすると均一な砂目が形成されず、エネルギー効率が低下することが記載されている。また特開昭55−137993号公報には、交流を用いた電気化学的な粗面化方法において、Qc/Qaが0.3〜0.95の範囲であることが好適であると記載されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記公報に記載の粗面化方法は、不純物の多い(特に銅を0.1wt%以上含有)アルミニウム板や、銅などの金属間化合物が偏析したり、結晶方向の局部的な不揃いが存在するなど、電気化学的な粗面化を均一に行うことができない欠陥を有するアルミニウム板には、均一なハニカムピットを生成することが困難であった。
【0005】
また、最近エネルギー資源の有効活用から汎用材料の利活用が望まれており、平版印刷版用アルミニウム支持体も例外でなく、従来用いられていたアルミニウムの純度が高いJIS A 1050材に代えて、缶材やフィン材として用いられているJIS A 3004材やJIS A 1100材を用いることが望まれている。
ところが、交流を用いてJIS A1050材を電気化学的な粗面化処理を行う際、電極の溶解を防止するためにカソード時の電気量Qcとアノード時の電気量Qaとの比(Qc/Qa)が0.95以下となる条件で粗面化を行うのが一般的であったが、JIS A 3004材やJIS A 1100材は不純物が多く、特に銅成分が多く含まれているためにアルミニウム板のスマット生成量が少なく、(Qc/Qa)を1以上にしないと均一なハニカムピットの生成を行うことができず、その結果主極として一般的に用いるカーボン電極の溶解が著しく、連続操業に適さなかった。
【0006】
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、銅成分を多く含有するアルミニウム材でもその表面に均一なハニカムピットを形成でき、しかもその際電極の劣化も少ないアルミニウム板の粗面化方法並びに粗面化装置を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明は、以下のとおりである。
1.硝酸を主体とする水溶液中で、アルミニウム板に対向して該アルミニウム板の進行経路に沿って交互に陽極と陰極とを配置し、直流を用いて電気化学的に粗面化を行う平版印刷版用アルミニウム支持体の粗面化方法において、
該アルミニウム板としてJIS A 3004材を用い、
(1)前記陽極のアルミニウム板の進行方向に関する長さLpと、前記陰極のアルミニウム板の進行方向に関する長さLnとの比Lp/Lnが1〜20であり、
(2)前記陽極に流れる電流Ipと前記陰極に流れる電流Inとの比Ip/Inが1〜20であり、かつ、
(3)前記陰極長さLnが、アルミニウム板の移動速度をV〔m/sec〕としたときに、0.005V〜2V〔m〕、である条件で行うことを特徴とする平版印刷版用アルミニウム支持体の粗面化方法。
2.陽極と陰極とを、陽極が先頭になるように配置し、直流を用いた電気化学的な粗面化処理をアルミニウム板のカソード反応から開始することを特徴とする前記1.に記載の粗面化方法。
3.コンダクタロールを用いてアルミニウム板に給電することを特徴とする前記1.に記載の粗面化方法。
【0008】
本発明によれば、アルミニウム板、特に銅成分を多く含有するアルミニウム材でもその表面に均一なハニカムピットを形成でき、しかもその際電極の劣化も無い。
【0009】
【発明の実施の態様】
以下、本発明の粗面化方法並びに粗面化装置に関して詳細に説明する。
本発明が対象とするアルミニウム板は、純アルミニウム板、アルミニウムを主成分として微量の異元素を含む合金板、またはアルミニウムがラミネートまたは蒸着されたプラスチックフィルムの中から選ばれる。該アルミニウム合金に含まれる異元素には、珪素、鉄、ニッケル、マンガン、銅、マグネシウム、クロム、亜鉛、ビスマス、チタン、バナジウムなどがある。通常はアルミニウムハンドブック第4版(1990、軽金属協会)に記載の、従来より公知の素材のもの、例えばJIS A 1050材、JIS A 3103材、JIS A 3005材、JIS A 1100材、JIS A 3004材または引っ張り強度を増す目的でこれらに5wt%以下のマグネシウムを添加した合金を用いることが出来る。
尚、以降の説明において、上記のアルミニウム合金板やラミネート板を含めてアルミニウム板と呼ぶことにする。
【0010】
上記アルミニウム板は通常のDC鋳造法によるアルミニウム板の他、連続鋳造圧延法により製造されたものでも良い。
連続鋳造圧延の方法としては双ロール法、ベルトキャスター法、ブロックキャスター法などを用いることができる。本発明に用いられるアルミニウム板の厚みも特に制限されるものではなく、使用目的に応じて適宜設定された厚さで構わない。例えば平版印刷版用支持体として使用する場合には、およそ0.1〜0.6mm程度である。
【0011】
上記のアルミニウム板は、図1に示される装置により粗面化される。
図示されるように、この粗面化装置1は、硝酸を主体とする電解液2が貯留された電解槽3を複数個並設して構成される。電解槽3内には、ドラム4がその表面の一部を電解液2中に浸没するように配置されており、更にドラム4と所定間隔で対向するように一対の陽極5と陰極6とが配置されている。また、この電解槽3は2個以上、好ましくは3〜50個を直列に配置することが好ましい。
陽極5並びに陰極6には、それぞれ直流電源7a、7bを通じてコンダクタロール8a、8bが接続されている。
アルミニウム板9は、コンダクタロール8a、8bとパスロール10とで挟持され、該コンダクタロール8a、8bにより給電された状態で矢印A方向に搬送される。そして、電解液2中で陽極5と陰極6とを通過する間に、その表面が電気化学的作用により粗面化される。
【0012】
電解槽3は、縦型、フラット型、ラジアル型など公知の表面処理に用いる電解槽が使用可能であるが、ラジアル型電解槽がとくに好ましい。電解槽内を通過する電解液2は、アルミニウム板9の進行に関してパラレルでもカウンターでもよい。
また、ひとつの電解槽3には1個以上の直流電源7a、7bを接続することができる。
【0013】
電解液2となる硝酸を主体とする水溶液は、通常の直流または交流を用いた電気化学的な粗面化処理に用いるものを使用でき、例えば1〜100g/lの濃度の硝酸水溶液に、硝酸アルミニウム、硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、等の硝酸イオン、塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、等の塩酸イオンを有する塩酸または硝酸化合物の1つ以上を1g/l〜飽和濃度まで添加して使用することができる。
また、この硝酸を主体とする水溶液中には、鉄、銅、マンガン、ニッケル、チタン、マグネシウム、シリカ等のアルミニウム合金中に含まれる金属が溶解していてもよい。好ましくは、硝酸0.5〜2wt%水溶液中にアルミニウムイオンが3〜50g/lとなるように塩化アルミニウム、硝酸アルミニウムを添加した液を用いることが好ましい。
液温は10〜60℃が好ましく、20〜50℃がより好ましい。
【0014】
上記硝酸を主体とした水溶液中での電気化学的な粗面化では、平均直径0.5〜3μmのピットが1×105 〜6×106 個/mm2 の割合でピットが生成していることが好ましい。但し、電気量を比較的多くした時は、電解反応が集中し、3μmを越えるハニカムピットも生成する。
そこで、電気化学的な粗面化に使用する直流として、リップル率が20%以下の直流を用いることが好ましい。
【0015】
陽極5はフェライト、酸化イリジウム、、白金、白金をチタン、ニオブ、ジルコニウムなどのバルブ金属にクラッドまたはメッキしたものなど公知の酸素発生用電極に用いる電極材料から選定して形成することが出来る。
一方、陰極6はカーボン、白金、チタン、ニオブ、ジルコニウム、ステンレスや燃料電池用陰極に用いる電極材料から選定して形成することができる。
尚、陽極5及び陰極6に使用する大きな電極を継ぎ目なしで作成することは不可能なので、図2に示すように、複数の電極片11を絶縁物からなる厚さ1〜30mmのインシュレータ12を介在させて、後述される所定長さとなるように連結し、各電極片11を電線13で結線した構造とすることが有利である。インシュレータ12の材質には塩化ビニル、テフロンなどが好ましい。
【0016】
コンダクタロール8a、8bを通じてアルミニウム板9に流れる電流密度は10〜200A/dm2 が好ましく、またアルミニウム板9が陽極時の電気量の総和は100〜1000C/dm2 好ましい。
電気化学的な粗面化が終了した時点でのアルミニウム板9のアノード反応にあずかる電気量の総和は10〜1000C/dm2 が好ましく、100〜600C/dm2 がとくに好ましい。
【0017】
本発明は、上記の粗面化装置1において、陽極5のアルミニウム板9の進行方向に関する長さLpと、陰極6のアルミニウム板9の進行方向に関する長さLnとの比(Lp/Ln)が1〜20であり、かつ陽極5の印加電流Ipと陰極6の印加電流Inとの比(Ip/In)が1〜20であり、更に陰極長さLnを、アルミニウム板9の移動速度をV〔m/sec〕とした時に、0.005V〜2V〔m〕の長さとなるように設定することを特徴とする。特に好ましくは、(Lp/Ln)が2〜3、(Ip/In)が2〜3である。
同一材質の一体型の大型電極を作成することは困難なため、電極片11を図2に示したように複数個連結して用いることが好ましい。このとき、個々の電極片11の長さ(a)の合計をそれぞれLp、Lnとする。
【0018】
また、アルミニウム板9は、先に陽極5を通過させる方が、生成するハニカムピットがより均一となり好ましい。即ち、電解槽3内において、アルミニウム板9の進行方向に関して陽極5を先頭に配置し、アルミニウム板9のカソード反応から開始することが好ましい。
アルミニウム板を電気化学的に粗面化するにあたり、アルミニウム板の溶解反応の開始点は、アルミニウム板表面の酸化皮膜の分布、欠陥、性質に依存しやすい。そこで、アルミニウム板のカソード反応を最初に行うと、アルミニウム板表面の酸化皮膜がカソード反応によって溶解し、その結果、アルミニウム板のアノード反応での反応開始点が増え、より均一なハニカムピットの生成が可能となる。
上記した条件で粗面化処理を行うことにより、特に従来技術では困難とされていた、銅を0.1wt%以上含有するするようなアルミニウム板に均一なハニカムピットを生成することができる。
【0019】
また、アルミニウム板9には、電解処理が終了した後に、図示は省略するが、表面に付着した処理液を次工程に持ち込まないために、ニップローラーによる液切りやスプレーによる水洗等の処理を施すことが好ましい。
【0020】
本発明に係る上記の粗面化装置1は、種々の変更が可能である。
例えば、図3に示されるように、ひとつの電解槽3に、陽極5または陰極6のいずれかひとつの電極を配設し、陽極5を備える電解槽3aと陰極6を備える電解槽3bとを交互に配置してもよい。その際、上述した陽極5と陰極6との配置順と同様に、陽極5を備える電解槽3aを先頭に配置することが好ましい。
この場合も同様に、(Lp/Ln)が1〜20、(Ip/In)が1〜20、更にアルミニウム板9の移動速度に関する陰極長さLnが0.005V〜2V〔m〕となるように、陽極5及び陰極6の長さが設定される。
このように、ひとつの電解槽にひとつの電極を配設する構成により、ひとつの電解槽に陽極5と陰極6とを備える場合(図1参照)に比べて、個々の電極長さを長くすることができ(例えば、図示されるように半円弧状に延長)、その結果アルミニウム板9の搬送速度を高速化でき、生産性を高めることができる。
【0021】
また、本発明に係る上記の粗面化装置1は、図4に示されるように、先頭に陽極5のみを備える電解槽3aを配置し、次いで陰極6と陽極5とを陰極6が先頭となるように配置した電解槽3を複数個並設し、最終に陰極6のみを備える電解槽3bを配置してもよい。
この場合も同様に、陽極5のみを備える電解槽3a内の陽極5並びに陰極6のみを備える電解槽3b内の陰極6も含めて、(Lp/Ln)が1〜20、(Ip/In)が1〜20、更にアルミニウム板9の移動速度に関する陰極長さLnが0.005V〜2V〔m〕となるように、陽極5並びに陰極6の長さが設定される。
【0022】
本発明の粗面化方法は、機械的な粗面化、化学的なエッチング、陽極酸化処理、親水化処理などのうち1つ以上と組み合わせて表面処理することにより、平版印刷版用支持体として好適な表面を有するアルミニウム板を得ることができる。
以下に、本発明の粗面化方法を併用した平版印刷版用アルミニウム支持体の製造工程を説明する。
【0023】
[製造工程−その1]
アルミニウム板を下記の(a)〜(e)の順に処理する。
(a)機械的な粗面化処理:
毛径が0.2〜0.9mmの回転するナイロンブラシロールと、アルミニウム板表面に供給されるスラリー液で機械的に粗面化処理することが有利である。もちろんスラリー液を吹き付ける方式、ワイヤーブラシを用いた方式、凹凸を付けた圧延ロールの表面形状をアルミニウム板に転写する方式などを用いても良い。ここで、研磨剤としては公知の物が使用できるが、珪砂、石英、水酸化アルミニウムまたはこれらの混合物が好ましい。
この機械的な粗面化処理に関しては、例えば特開平6−135175号公報、特公昭50−40047号公報に記載された処理条件を好適に採用することができる。
(b)酸性水溶液中での電解研磨処理、または、酸またはアルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理:
この処理は、上記の機械的な粗面化により生成した凹凸のエッジ部分を溶解し、滑らかなうねりを持つ表面を得、汚れ性能がよい平版印刷版用を得る目的で行われる。このときのアルミニウム板の溶解量は、5〜20g/m2 が好ましい。
(c)本発明に係る電気化学的な粗面化処理:
この処理は、上記処理されたアルミニウム板の表面に、更に平均直径約0.5〜3μmのハニカム状のピットを30〜100%の面積率で生成する目的で行われる。また、この処理は、平版印刷版の非画像部の汚れにくさと耐刷力を向上する作用がある。
(d)酸性水溶液中での電解研磨処理、または、酸またはアルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理:
この処理は、上記の電気化学的な粗面化処理の際に生成した水酸化アルミニウムを主体とするスマット成分の除去と、生成したピットのエッジ部分を滑らかにし、平版印刷版としたときの汚れ性能を良化させる目的で行われる。このときのアルミニウム板の溶解量は0.05〜5g/m2 溶解することが好ましく、0.1〜3g/m2 溶解することがより好ましい。
(e)陽極酸化処理:
この処理は、アルミニウム板の表面の耐磨耗性を高めるために、陽極酸化皮膜を成膜するために行われる。
【0024】
[製造工程−その2]
アルミニウム板を下記の(f)〜(k)の順に処理する。
(f)酸性水溶液中での電解研磨処理、または、酸またはアルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理:
この処理は、アルミニウム板表面の圧延油、自然酸化皮膜、汚れなどを除去し、次の電気化学的な粗面化を均一に行う目的で行われる。このときのアルミニウム板の溶解量は、1〜30g/m2 溶解することが好ましく、1.5〜20g/m2 溶解することがより好ましい。
(g)硝酸を主体とする水溶液中での直流を用いた電気化学的な粗面化処理(但し、本発明外):
この処理は、上記処理されたアルミニウム板の表面に平均直径約1〜20μmのハニカム状のピットを30〜100%の面積率で生成し、平版印刷版の非画像部の汚れにくさと耐刷力を向上させる目的で行われる。
(h)酸性水溶液中での電解研磨処理、または、酸またはアルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理:
この処理は、上記の電気化学的粗面化処理により生成したスマットと、ピットのエッジ部分またはピットが生成していないプラトーな部分の溶解を行い、滑らかな凹凸を持つ表面を得る目的で行われる。
またこの処理は、平版印刷版の非画像部の汚れにくさと耐刷力を向上する作用がある。このときのアルミニウム板の溶解量は、1〜30g/m2 溶解することが好ましく、1.5〜20g/m2 溶解することがより好ましい。
(i)本発明に係る電気化学的な粗面化処理:
この処理は、アルミニウム板の表面に平均直径約0.5〜3μmのハニカム状のピットを30〜100%の面積率で生成する目的で行われる。また、この処理は、平版印刷版の非画像部の汚れにくさと耐刷力を向上する作用がある。
(j)酸性水溶液中での電解研磨処理、または、酸またはアルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理:
この処理は、上記の本発明による電気化学的粗面化処理の際に生成した水酸化アルミニウムを主体とするスマット成分の除去と、生成したピットのエッジ部分を滑らかにし、平版印刷版としたときの汚れ性能を良化させる目的で行われる。このときのアルミニウム板の溶解量は、0.05〜5g/m2 溶解することが好ましく、0.1〜3g/m2 溶解することがより好ましい。
(k)陽極酸化処理:
この処理は、アルミニウム板の表面の耐磨耗性を高めるために、陽極酸化皮膜を成膜するために行われる。
【0025】
[製造工程−その3]
アルミニウム板を下記の(l)〜(o)の順に処理する。
(l)酸性水溶液中での電解研磨処理、または、酸またはアルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理:
この処理は、アルミニウム板表面の圧延油、自然酸化皮膜、汚れなどを除去し、次の電気化学的な粗面化を均一に行う目的で行われる。このときのアルミニウム板の溶解量は、1〜30g/m2 溶解することが好ましく、1.5〜20g/m2 溶解することがより好ましい。
(m)本発明に係る電気化学的な粗面化処理:
この処理は、アルミニウム板の表面に平均直径約0.5〜3μmのハニカム状のピットを30〜100%の面積率で生成する目的で行われる。また、この処理は、平版印刷版の非画像部の汚れにくさと耐刷力を向上する作用がある。
(n)酸性水溶液中での電解研磨処理、または、酸またはアルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理:
この処理は、上記の本発明による電気化学的粗面化処理の際に生成した水酸化アルミニウムを主体とするスマット成分の除去と、生成したピットのエッジ部分を滑らかにし、平版印刷版としたときの汚れ性能を良化させる目的で行われる。このときのアルミニウム板の溶解量は、0.05〜5g/m2 溶解することが好ましく、0.1〜3g/m2 溶解することがより好ましい。
(o)陽極酸化処理:
この処理は、アルミニウム板の表面の耐磨耗性を高めるために、陽極酸化皮膜を成膜するために行われる。
【0026】
上記に挙げた各処理工程において、本発明に係る電気化学的粗面化以外は、従来より平版印刷版用アルミニウム支持体の製造に用いられている処理条件で構わないが、以下にその代表的なものを述べる。
【0027】
前記処理(b)、(h)、(j)及び(n)の電解研磨に用いる水溶液は、好ましくは硫酸またはリン酸を主体とする水溶液である。この水溶液の硫酸またはリン酸濃度は20〜90wt%、好ましくは40〜80wt%であり、その他の成分として硫酸、リン酸、クロム酸、過酸化水素、クエン酸、硼酸、フッ化水素酸、無水フタール酸などを1〜50wt%含有していても良い。また、アルミニウムはもちろんアルミニウム合金中に含有する合金成分が0〜10wt%含有していてよい。また、液温は10〜90℃、好ましくは50〜80℃である。
電解は、電流密度1〜100A/dm2 、好ましくは5〜80A/dm2 で、1〜180秒行われる。電流は直流、パルス直流、交流を用いることが可能であるが、連続直流が好ましい。電解処理装置はフラット型槽、ラジアル型槽など公知の電解処理に使われているものを用いることができる。流速はアルミニウム板に対して、パラレルフロー、カウンターフローどちらでもよく、0.01〜10000cm/minの間から選定される。アルミニウム板と電極との距離は0.3〜10cmが好ましく、0.8〜2cmがとくに好ましい。給電方法はコンダクタロールを用いた直接給電方式を用いてもよいし、コンダクタロールを用いない間接給電方式(液給電方式)を用いても良い。使用する電極材質、構造は電解処理に使われている公知のものが使用可能であるが、陰極材質はカーボン、陽極材質はフェライト、酸化イリジウムまたは白金が好ましい。アルミニウム板の処理面は、上面でも下面でも両面でもよい。
【0028】
また、同じく前記処理(b)、(h)、(j)及び(n)の、アルカリ水溶液中での化学的なエッチング処理については、米国特許第3834398号明細書に記載の他に公知の手段を用いることが出来る。酸性水溶液に用いることのできる酸またはアルカリとしては、特開昭57−16918号公報などに記載されているものを単独または組み合わせて用いることが出来る。液温は40〜90℃で、1〜120秒間処理することが好ましい。酸性水溶液の濃度は0.5〜25wt%が好ましく、さらに酸性水溶液中に溶解しているアルミニウムは0.5〜5wt%が好ましい。アルカリ水溶液の濃度は5〜30wt%が好ましく、さらにアルカリ水溶液中に溶解しているアルミニウムは1〜30wt%が好ましい。エッチング処理が終了した後には、処理液を次工程に持ち込まないためにアルミニウム板をニップローラーによる液切りとスプレーによる水洗を行うことが好ましい。
化学的なエッチングを塩基の水溶液を用いて行った場合、一般にアルミニウムの表面にはスマットが生成するので、燐酸、硝酸、硫酸、クロム酸、塩酸またはこれらの2以上の酸を含む混酸で処理する。さらに酸性水溶液中には、アルミニウムが0〜5wt%が溶解していても良い。液温は常温から70℃で実施され、処理時間は1〜30秒が好ましい。デスマット処理が終了した後には、処理液を次工程に持ち込まないためにアルミニウム板をニップローラーによる液切りとスプレーによる水洗を行うことが好ましい。
【0029】
前記処理(g)の、本発明以外の直流を用いた電気化学的な粗面化処理とは、アルミニウム板とこれに対向する電極間に直流電流を加え、電気化学的に粗面化する方法を言う。硝酸を主体とする水溶液は、通常の直流または交流を用いた電気化学的な粗面化処理に用いるものを使用でき、1〜100g/lの塩酸または硝酸水溶液に、硝酸アルミニウム、硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、等の硝酸イオン、塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、等の塩酸イオンを有する塩酸または硝酸化合物の1つ以上を1g/l〜飽和濃度まで添加して使用することができる。また硝酸を主体とする水溶液中には、鉄、銅、マンガン、ニッケル、チタン、マグネシウム、シリカ等のアルミニウム合金中に含まれる金属が溶解していてもよい。好ましくは、硝酸0.5〜2wt%水溶液中にアルミニウムイオンが3〜50g/lとなるように塩化アルミニウム、硝酸アルミニウムを添加した液を用いることが好ましい。温度は10〜60℃が好ましく、25〜50℃がより好ましい。
この直流を用いた電気化学的な粗面化に用いる処理装置は、この種の公知の装置を使用することが出来るが、特開平1ー141094号公報に記載されているように一対以上の陽極と陰極を交互に並べた装置を用いることが好ましい。その他の公知の装置の例としては特開平6−328876号、特開平8−67078号、特開昭61−19115号、特公昭57−44760号各公報などに記載されている装置を挙げることができる。また、アルミニウム板に接触するコンダクタロールと、これに対向する陰極との間に、直流電流を加え、アルミニウム板を陽極にして電気化学的な粗面化処理を行っても良い。
また、使用する直流はリップル率が20%以下であることが好ましい。電流密度は10〜200A/dm2 が好ましく、アルミニウム板が陽極時の電気量は100〜1000C/dm2 が好ましい。陽極はフェライト、酸化イリジウム、、白金、白金をチタン、ニオブ、ジルコニウムなどのバルブ金属にクラッドまたはメッキしたものなど公知の酸素発生用電極から選定して用いることが出来る。陰極はカーボン、白金、チタン、ニオブ、ジルコニウム、ステンレスや燃料電池用陰極に用いる電極から選定して用いることができる。
この粗面化処理が終了した後には、処理液を次工程に持ち込まないためにアルミニウム板をニップローラーによる液切りとスプレーによる水洗を行うことが好ましい。
【0030】
前記(e)、(k)及び(o)の陽極酸化処理に用いられる電解質としては、多孔質酸化皮膜を形成するものならば、いかなるものでも使用することができ、一般には硫酸、リン酸、シュウ酸、クロム酸、またはそれらの混合液が用いられる。また、それら電解質の濃度は電解質の種類によって適宣決められる。
陽極酸化の処理条件は、用いる電解質によって変わるので一概に特定し得ないが、一般的には電解質の濃度が1〜80wt%、液温は5〜70℃、電流密度1〜60A/dm2 、電圧1〜100V、電解時間10秒〜300秒の範囲にあれば適当である。硫酸法は通常直流電流で処理が行われるが、交流を用いることも可能である。
陽極酸化皮膜の量は、1〜10g/m2 の範囲が適当である。1g/m2 よりも少ないと耐刷性が不十分であったり、平版印刷版の非画像部に傷が付きやすくなって、同時にキズの部分にインキが付着する、いわゆるキズ汚れが生じやすくなる。
【0031】
陽極酸化処理が施された後、アルミニウム板の表面には必要により親水化処理が施される。本発明に使用される親水化処理としては、米国特許第2714066号、第3181461号、第3280734号及び第3902734号各明細書に開示されているようなアルカリ金属シリケート(例えば珪酸ナトリウム水溶液)法がある。この方法においては、アルミニウム板が珪酸ナトリウム水溶液中で浸漬されるか、また電解処理される。他に特公昭36−22063号公報に開示されているフッ化ジルコン酸カリウム、および、米国特許第3276868、第4153461号および第4689272号各明細書に開示されているようなポリビニルホスホン酸で処理する方法などが用いられる。
また、粗面化処理及び陽極酸化処理後、封孔処理を施したものも好ましい。かかる封孔処理は、熱水および無機塩または有機塩を含む熱水溶液への浸漬ならびに水蒸気浴等によって行われる。
【0032】
上記の如く本発明に係る粗面化処理と各種処理とを組み合わせのアルミニウム板の表面処理により、下記の物性値の範囲にある優れた平版印刷版用アルミニウム支持体を製造することができる。
(1)AFM(原子間力顕微鏡)で測定した値を用いて定義した表面形状が下記の範囲にある。
▲1▼水平(X,Y)方向の分解能が0.1μmとしたAFMを用いて100μm角の測定範囲で測定し、近似三点法により求めた表面積をa、上部投影面積をbとしたとき、a/bの値(比表面積)が1.15〜1.5。
▲2▼水平(X,Y)方向の分解能が1.9μmとしたAFMを用いて240μm角の測定範囲で測定した平均表面粗さが0.35〜1.0μm
▲3▼水平(X,Y)方向の分解能が1.9μmとしたAFMを用いて240μm角の測定範囲で測定した傾斜度が30度以上の割合が5〜40%。
(2)感光層を塗布する前のJIS Z9741−1983に規定の85度光沢度が30以下。
(3)走査型電子顕微鏡で、倍率750倍で観察したとき、80μmの視野の中に、平均直径0.5〜20μmのハニカムピットが占める面積の割合が30〜100%の物性値を満足する。
(4)水平(X,Y)方向の分解能が0.1μmまたは1.9μmとしたAFMを用いて100μm角または240μm角の測定範囲で測定したボックスカウンティング法、スケール変換法、カバー法、回転半径法、密度相関関数法などで求めたフラクタル次元が2.1〜2.5である。
【0033】
このようにして得られた平版印刷版用支持体の上には、従来より知られている感光層を設けて、感光性平版印刷版を得ることができ、これを製版処理して得た平版印刷版は優れた性能を有している。この感光層中に用いられる感光性物質は特に限定されるものではなく、通常、感光性平版印刷版に用いられているものを使用できる。例えば特開平6−135175号公報に記載のような各種のものを使用することが出来る。また、感光層はネガ型でもポジ型でもよい。
アルミニウム板は感光層を塗布する前に必要に応じて有機下塗層(中間層)が設けられる。この下塗層に設けられる有機下塗層としては従来より知られているものを用いることができ、例えば特開平6−135175号公報に記載のものを用いることができる。また、感光層の上には真空焼き付け時のリスフィルムとの密着性を良好にするために、マット層を設けるなどしてもよい。更に、現像時のアルミニウムの溶け出しを防ぐ目的で、裏面にバックコート層を設けてもよい。
【0034】
更に、本発明の粗面化方法は、片面のみでなく両面を処理した平版印刷版の製造にも適応できる。
【0035】
以下の実施例により、本発明をより明確にすることができる。但し、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
(実施例1)
厚さ0.24mm、幅1030mmの、JIS A 3004材からなるアルミニウム板を用いて以下の処理を行った。
(a)アルミニウム板を苛性ソーダ濃度26wt%、アルミニウムイオン濃度6.5wt%、液温70℃の水溶液でエッチング処理を行い、アルミニウム板を6.0g/m2 溶解した。その後、水洗を行った。
(b)液温60℃の硫酸濃度25wt%水溶液(アルミニウムイオンを0.5wt%含む)で、デスマット処理を行い、その後水洗した。
(c)硝酸1wt%水溶液(アルミニウムイオン0.5wt%、アンモニウムイオン0.007wt%含む)、液温45℃で、カーボン電極を対極として、直流電流を用いて電気化学的な粗面化処理を行った。使用した直流のリップル率は20%であった。
この時、陽極と陰極はそれぞれ別の電解槽に設置し(図3に示す装置参照)、陰極が設置された電解槽10個と、陽極が設置された電解槽9個はそれぞれ交互に配置した。アルミニウム板にはコンダクタロールを用いて給電した。
アルミニウム板の移動速度Vを0.5m/secとしたとき、それぞれの電解槽において、アルミニウム板の陰極長さLnは、0.2V(m)、陽極長さLpは0.8V(m)であった。また、電流密度は電流のピーク値で50A/dm2 であった。その後、水洗を行った。
このアルミニウム板を、液温60℃の硫酸濃度25wt%水溶液(アルミニウムイオンを0.5wt%含む)に60秒間漬けてデスマット処理を行い、水洗した後に走査型電子顕微鏡を用いて倍率750倍で表面を観察したところ、その表面に平均直径約0.5〜3μmの均一なハニカムピットが生成していた。
【0036】
(実施例2)
実施例1の(a)、(b)及び(c)の処理を行ったアルミニウム板を、苛性ソーダ濃度26wt%、アルミニウムイオン濃度6.5wt%の水溶液でエッチング処理を行い、このアルミニウム板を0.1g/m2 溶解して、(c)の直流を用いて電気化学的な粗面化を行ったときに生成した水酸化アルミニウムを主体とするスマット成分の除去と、生成したピットのエッジ部分を溶解し、エッジ部分を滑らかにした。その後、水洗した。
次に、液温60℃の硫酸濃度25wt%水溶液(アルミニウムイオンを0.5wt%含む)でデスマット処理をおこない、その後水洗を行った。
次に、液温35℃の硫酸濃度15wt%水溶液(アルミニウムイオンを0.5wt%含む)で、直流電圧を用い、電流密度2A/dm2 で陽極酸化皮膜量が2.4g/m2 になるように陽極酸化処理を行った。その後、水洗を行った。
処理されたアルミニウム板の表面を走査型電子顕微鏡で観察したところ、平均直径0.5〜3.0μmのピットが均一に生成していた。
このアルミニウム板に中間層および感光層を塗布、乾燥し、乾燥膜厚1.8g/m2 のポジ型平版印刷版を作成した。この平版印刷版を用いて印刷したところ、良好な印刷画像が得られた。
【0037】
(実施例3)
実施例1の(a)、(b)及び(c)の処理を行ったアルミニウム板を、苛性ソーダ濃度26wt%、アルミニウムイオン濃度6.5wtの水溶液でエッチング処理を行い、このアルミニウム板を0.1g/m2 溶解し、前段の交流を用いて電気化学的な粗面化を行ったときに生成した水酸化アルミニウムを主体とするスマット成分の除去と、生成したピットのエッジ部分を溶解し、エッジ部分を滑らかにした。その後、水洗した。
次に、液温60℃の硫酸濃度25wt%水溶液(アルミニウムイオンを0.5wt%含む)でデスマット処理を行い、その後水洗を行った。
次に、液温35℃の硫酸濃度15wt%水溶液(アルミニウムイオンを0.5wt%含む)で、直流電圧を用い、電流密度2A/dm2 で陽極酸化皮膜量が2.4g/m2 になるように陽極酸化処理を行った。その後、水洗を行った。
次に、親水化処理する目的で、珪酸ソーダ2.5wt%、70℃の水溶液に14秒間浸漬して、その後水洗、乾燥した。
処理されたアルミニウム板の表面を走査型電子顕微鏡で観察したところ、平均直径0.5〜3.0μmのピットが均一に生成していた。
このアルミニウム板に中間層及び感光層を塗布、乾燥し、乾燥膜厚2g/m2 のネガ型平版印刷版を作成した。この平版印刷版を用いて印刷したところ、良好な印刷画像が得られた。
【0038】
【発明の効果】
本発明を実施することで、アルミニウム板に均一なハニカムピットを生成することが可能となる。特に、銅を0.1wt%以上含有するアルミニウム材料に均一なハニカムピットを生成することができ、しかもその際電極の劣化も無く連続操業に有利である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明に係る粗面化装置の一例を示す概略構成図である。
【図2】 本発明で用いる電極を示す概略図である。
【図3】 本発明に係る粗面化装置の他の例を示す概略構成図である。
【図4】 本発明に係る粗面化装置の他の例を示す概略構成図である。
【符号の説明】
1 粗面化装置
2 電解液
3、3a、3b 電解槽
4 ドラム
5 陽極
6 陰極
7a、7b 直流電源
8a、8b コンダクタロール
9 アルミニウム板
10 パスロール
11 電極片
12 インシュレータ
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an electrochemical surface roughening method and a surface roughening apparatus for an aluminum plate. In particular, the present invention relates to a roughening method and a roughening apparatus suitable for forming uniform honeycomb pits on the surface of an aluminum plate containing 0.1 wt% or more of copper.
An aluminum support for a lithographic printing plate can be produced by subjecting the aluminum plate that has been electrochemically roughened by the roughening method of the present invention to an anodizing treatment, a hydrophilic treatment, and the like. The surface roughening method of the present invention can also be used as a base treatment before forming a resin coating such as a coating. Furthermore, in combination with mechanical roughening or chemical etching, a method suitable for ground treatment such as production and coating of an aluminum support for a lithographic printing plate is provided.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a method has been attempted in which unevenness of a uniform shape is formed on a metal plate surface while controlling its depth and distribution to increase the surface area, thereby improving the adhesion of the coating layer and the water retention of the surface. As one of them, there is known a method of performing a process combining one or more of mechanical roughening, chemical etching, and electrochemical roughening. In particular, as a method for obtaining a surface shape suitable as an aluminum support for a lithographic printing plate, an electrochemical surface roughening method using alternating current or direct current in an aqueous solution mainly composed of nitric acid or hydrochloric acid has been put into practical use.
[0003]
A method described in Japanese Patent Publication No. 5-65360 is known as a method of generating uniform honeycomb pits by electrochemical surface roughening using alternating current. According to the publication, it is preferable that the ratio (Qc / Qa) of the amount of electricity Qc at the time of cathode and the amount of electricity Qa at the time of anode of the aluminum plate is in the range of 1 to 2.5, and is 2.5 or more. Then, it is described that uniform grain is not formed and energy efficiency is lowered. Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-137993 describes that it is preferable that Qc / Qa is in the range of 0.3 to 0.95 in the electrochemical surface roughening method using alternating current. Yes.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, the roughening method described in the above publication has a large amount of impurities (especially containing 0.1 wt% or more of copper) aluminum plates, intermetallic compounds such as copper segregate, or local irregularities in the crystal direction. It has been difficult to produce uniform honeycomb pits on an aluminum plate having defects that cannot be uniformly roughened electrochemically, such as being present.
[0005]
In addition, the utilization of general-purpose materials has recently been desired due to the effective use of energy resources. The aluminum support for lithographic printing plates is no exception, and instead of the conventionally used aluminum JIS A 1050 material having a high purity, It is desired to use JIS A 3004 material or JIS A 1100 material used as a can material or a fin material.
However, when an electrochemical roughening treatment is applied to JIS A1050 material using alternating current, the ratio of the quantity of electricity Qc at the cathode to the quantity of electricity Qa at the anode (Qc / Qa) is used to prevent dissolution of the electrodes. ) Is generally 0.95 or less. However, JIS A 3004 and JIS A 1100 materials have a large amount of impurities, particularly a large amount of copper components. If the amount of smut formation on the plate is small and (Qc / Qa) is not set to 1 or more, uniform honeycomb pits cannot be generated. As a result, the carbon electrode generally used as the main electrode is remarkably dissolved, and continuous operation is continued. It was not suitable for.
[0006]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and even an aluminum material containing a large amount of a copper component can form uniform honeycomb pits on the surface thereof, and at the same time, roughening the aluminum plate with little electrode deterioration It is an object to provide a method and a surface roughening apparatus.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
  The present invention is as follows.
  1.In an aqueous solution mainly composed of nitric acid, an anode and a cathode are arranged alternately along the traveling path of the aluminum plate so as to face the aluminum plate, and electrochemical roughening is performed using direct current.Surface roughening of lithographic printing plate aluminum supportIn the method
  JIS A 3004 material is used as the aluminum plate,
(1)The ratio Lp / Ln between the length Lp in the traveling direction of the aluminum plate of the anode and the length Ln in the traveling direction of the aluminum plate of the cathode is 1 to 20,
(2)The ratio Ip / In of the current Ip flowing through the anode and the current In flowing through the cathode is 1 to 20, and
(3)The cathode length Ln is performed under the condition of 0.005 V to 2 V [m] when the moving speed of the aluminum plate is V [m / sec].Aluminum support for lithographic printing platesRoughening method.
  2.The anode and the cathode are arranged so that the anode is at the head, and the electrochemical surface roughening treatment using direct current is started from the cathode reaction of the aluminum plate.1.The roughening method according to 1.
  3.Feeding the aluminum plate using a conductor roll;1.The roughening method according to 1.
[0008]
According to the present invention, even on an aluminum plate, particularly an aluminum material containing a large amount of a copper component, uniform honeycomb pits can be formed on the surface, and there is no deterioration of the electrode.
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the roughening method and the roughening apparatus of the present invention will be described in detail.
The aluminum plate targeted by the present invention is selected from a pure aluminum plate, an alloy plate containing aluminum as a main component and containing a trace amount of foreign elements, or a plastic film on which aluminum is laminated or deposited. Examples of foreign elements contained in the aluminum alloy include silicon, iron, nickel, manganese, copper, magnesium, chromium, zinc, bismuth, titanium, and vanadium. Usually, known materials described in the 4th edition of Aluminum Handbook (1990, Light Metal Association), for example, JIS A 1050 material, JIS A 3103 material, JIS A 3005 material, JIS A 1100 material, JIS A 3004 material Alternatively, for the purpose of increasing the tensile strength, an alloy in which 5 wt% or less of magnesium is added to these can be used.
In the following description, the aluminum alloy plate and the laminate plate are referred to as an aluminum plate.
[0010]
The aluminum plate may be manufactured by a continuous casting and rolling method in addition to an aluminum plate by a normal DC casting method.
As a continuous casting and rolling method, a twin roll method, a belt caster method, a block caster method, or the like can be used. The thickness of the aluminum plate used in the present invention is not particularly limited, and may be a thickness appropriately set according to the purpose of use. For example, when used as a lithographic printing plate support, the thickness is about 0.1 to 0.6 mm.
[0011]
The aluminum plate is roughened by the apparatus shown in FIG.
As shown in the figure, the roughening apparatus 1 is configured by arranging a plurality of electrolytic cells 3 in which an electrolytic solution 2 mainly composed of nitric acid is stored. Inside the electrolytic cell 3, a drum 4 is disposed so that a part of its surface is immersed in the electrolytic solution 2, and a pair of an anode 5 and a cathode 6 are provided so as to face the drum 4 at a predetermined interval. Has been placed. Moreover, it is preferable to arrange 2 or more, preferably 3 to 50 electrolyzers 3 in series.
Conductor rolls 8a and 8b are connected to the anode 5 and the cathode 6 through DC power supplies 7a and 7b, respectively.
The aluminum plate 9 is sandwiched between the conductor rolls 8a and 8b and the pass roll 10, and is conveyed in the direction of arrow A while being fed by the conductor rolls 8a and 8b. And while passing the anode 5 and the cathode 6 in the electrolyte 2, the surface is roughened by an electrochemical action.
[0012]
As the electrolytic cell 3, a known electrolytic cell such as a vertical type, a flat type, or a radial type can be used, but a radial type electrolytic cell is particularly preferable. The electrolytic solution 2 passing through the electrolytic cell may be parallel or counter with respect to the progress of the aluminum plate 9.
One electrolytic cell 3 can be connected to one or more DC power sources 7a and 7b.
[0013]
The aqueous solution mainly composed of nitric acid used as the electrolytic solution 2 can be one used for electrochemical surface roughening treatment using normal direct current or alternating current. For example, nitric acid aqueous solution having a concentration of 1 to 100 g / l is mixed with nitric acid aqueous solution. One or more of hydrochloric acid or nitric acid compounds having nitrate ions such as aluminum, sodium nitrate, ammonium nitrate, etc., and chloride ions such as aluminum chloride, sodium chloride, ammonium chloride, etc. may be added to 1 g / l to saturation concentration. it can.
Further, in the aqueous solution mainly containing nitric acid, a metal contained in an aluminum alloy such as iron, copper, manganese, nickel, titanium, magnesium, or silica may be dissolved. It is preferable to use a solution in which aluminum chloride and aluminum nitrate are added so that aluminum ions are 3 to 50 g / l in a 0.5 to 2 wt% nitric acid aqueous solution.
10-60 degreeC is preferable and, as for liquid temperature, 20-50 degreeC is more preferable.
[0014]
In the electrochemical surface roughening in an aqueous solution mainly containing nitric acid, pits having an average diameter of 0.5 to 3 μm are 1 × 10 6.Five~ 6 × 106Piece / mm2It is preferable that pits are generated at a ratio of However, when the amount of electricity is relatively large, the electrolytic reaction is concentrated, and honeycomb pits exceeding 3 μm are generated.
Therefore, it is preferable to use a direct current having a ripple rate of 20% or less as the direct current used for electrochemical roughening.
[0015]
The anode 5 can be formed by selecting from a known electrode material used for an oxygen generating electrode such as ferrite, iridium oxide, platinum, or a platinum or platinum clad or plated valve metal such as titanium, niobium or zirconium.
On the other hand, the cathode 6 can be formed by selecting from carbon, platinum, titanium, niobium, zirconium, stainless steel and electrode materials used for the cathode for fuel cells.
In addition, since it is impossible to produce a large electrode used for the anode 5 and the cathode 6 without a seam, as shown in FIG. 2, an insulator 12 having a thickness of 1 to 30 mm made of an insulator is formed from a plurality of electrode pieces 11. It is advantageous to have a structure in which each electrode piece 11 is connected by an electric wire 13 by being interposed and connected so as to have a predetermined length which will be described later. The insulator 12 is preferably made of vinyl chloride or Teflon.
[0016]
The current density flowing through the aluminum plate 9 through the conductor rolls 8a and 8b is 10 to 200 A / dm.2The total amount of electricity when the aluminum plate 9 is an anode is 100 to 1000 C / dm.2preferable.
The total amount of electricity involved in the anode reaction of the aluminum plate 9 when the electrochemical surface roughening is completed is 10 to 1000 C / dm.2Is preferable, 100-600 C / dm2Is particularly preferred.
[0017]
In the roughening apparatus 1 according to the present invention, the ratio (Lp / Ln) between the length Lp of the anode 5 in the traveling direction of the aluminum plate 9 and the length Ln of the cathode 6 in the traveling direction of the aluminum plate 9 is 1 to 20, the ratio (Ip / In) of the applied current Ip of the anode 5 to the applied current In of the cathode 6 is 1 to 20, the cathode length Ln, and the moving speed of the aluminum plate 9 as V When [m / sec] is set, the length is set to 0.005 V to 2 V [m]. Particularly preferably, (Lp / Ln) is 2 to 3, and (Ip / In) is 2 to 3.
Since it is difficult to produce an integrated large-sized electrode made of the same material, it is preferable to use a plurality of electrode pieces 11 connected together as shown in FIG. At this time, the sum of the lengths (a) of the individual electrode pieces 11 is Lp and Ln, respectively.
[0018]
In addition, it is preferable that the aluminum plate 9 is passed through the anode 5 first because the honeycomb pits to be generated are more uniform. That is, in the electrolytic cell 3, it is preferable to place the anode 5 at the head in the traveling direction of the aluminum plate 9 and start from the cathode reaction of the aluminum plate 9.
In electrochemically roughening the aluminum plate, the starting point of the dissolution reaction of the aluminum plate is likely to depend on the distribution, defects, and properties of the oxide film on the surface of the aluminum plate. Therefore, when the cathode reaction of the aluminum plate is first performed, the oxide film on the surface of the aluminum plate is dissolved by the cathode reaction, and as a result, the reaction starting point in the anode reaction of the aluminum plate is increased, and more uniform honeycomb pits are generated. It becomes possible.
By performing the roughening treatment under the above-described conditions, uniform honeycomb pits can be generated on an aluminum plate containing 0.1 wt% or more of copper, which has been considered difficult in the prior art.
[0019]
The aluminum plate 9 is subjected to a treatment such as draining with a nip roller or washing with water so as not to bring the treatment liquid adhering to the surface into the next step, although illustration is omitted after the electrolytic treatment is completed. It is preferable.
[0020]
The roughening apparatus 1 according to the present invention can be variously modified.
For example, as shown in FIG. 3, any one of the anode 5 and the cathode 6 is disposed in one electrolytic cell 3, and an electrolytic cell 3 a including the anode 5 and an electrolytic cell 3 b including the cathode 6 are provided. You may arrange | position alternately. In that case, it is preferable to arrange | position the electrolytic cell 3a provided with the anode 5 to the head similarly to the arrangement | positioning order of the anode 5 and the cathode 6 mentioned above.
Similarly, in this case, (Lp / Ln) is 1 to 20, (Ip / In) is 1 to 20, and the cathode length Ln related to the moving speed of the aluminum plate 9 is 0.005 V to 2 V [m]. In addition, the lengths of the anode 5 and the cathode 6 are set.
As described above, the configuration in which one electrode is disposed in one electrolytic cell makes the length of each electrode longer than that in the case where one electrolytic cell includes the anode 5 and the cathode 6 (see FIG. 1). (For example, it extends in a semicircular arc shape as shown in the figure) As a result, the conveyance speed of the aluminum plate 9 can be increased, and the productivity can be increased.
[0021]
Further, as shown in FIG. 4, the surface roughening apparatus 1 according to the present invention has an electrolytic cell 3a having only the anode 5 at the head, and then the cathode 6 and the anode 5 are connected to the cathode 6 at the head. A plurality of electrolytic cells 3 arranged in such a manner may be arranged side by side, and finally an electrolytic cell 3b having only the cathode 6 may be disposed.
Also in this case, (Lp / Ln) is 1 to 20, including the anode 5 in the electrolytic cell 3a having only the anode 5 and the cathode 6 in the electrolytic cell 3b having only the cathode 6, (Ip / In) The lengths of the anode 5 and the cathode 6 are set so that the cathode length Ln with respect to the moving speed of the aluminum plate 9 is 0.005 V to 2 V [m].
[0022]
The surface roughening method of the present invention comprises a surface treatment in combination with one or more of mechanical surface roughening, chemical etching, anodizing treatment, hydrophilic treatment, etc. An aluminum plate having a suitable surface can be obtained.
Below, the manufacturing process of the aluminum support body for lithographic printing plates which used the roughening method of this invention together is demonstrated.
[0023]
[Manufacturing process-1]
The aluminum plate is processed in the following order (a) to (e).
(A) Mechanical roughening treatment:
It is advantageous to roughen the surface mechanically with a rotating nylon brush roll having a bristle diameter of 0.2 to 0.9 mm and a slurry liquid supplied to the surface of the aluminum plate. Of course, a method of spraying a slurry liquid, a method using a wire brush, a method of transferring the surface shape of an uneven rolling roll to an aluminum plate, or the like may be used. Here, although a well-known thing can be used as an abrasive | polishing agent, quartz sand, quartz, aluminum hydroxide, or a mixture thereof is preferable.
For this mechanical surface roughening treatment, for example, treatment conditions described in JP-A-6-135175 and JP-B-50-40047 can be suitably employed.
(B) Electropolishing treatment in an acidic aqueous solution, or chemical etching treatment in an acid or alkaline aqueous solution:
This treatment is performed for the purpose of obtaining a lithographic printing plate having good soiling performance by dissolving the uneven edge portion generated by the above mechanical roughening to obtain a surface having smooth undulations. The dissolution amount of the aluminum plate at this time is 5 to 20 g / m.2Is preferred.
(C) Electrochemical roughening treatment according to the present invention:
This treatment is performed for the purpose of generating honeycomb shaped pits having an average diameter of about 0.5 to 3 μm on the surface of the treated aluminum plate at an area ratio of 30 to 100%. In addition, this process has an effect of improving the printing durability and resistance to contamination of the non-image area of the lithographic printing plate.
(D) Electropolishing treatment in an acidic aqueous solution, or chemical etching treatment in an acid or alkaline aqueous solution:
This treatment removes the smut component mainly composed of aluminum hydroxide generated during the above-described electrochemical surface roughening treatment, and smoothes the edges of the generated pits to make the lithographic printing plate dirty. This is done for the purpose of improving performance. The dissolution amount of the aluminum plate at this time is 0.05 to 5 g / m.2It is preferable to dissolve, 0.1 to 3 g / m2More preferably, it dissolves.
(E) Anodizing treatment:
This treatment is performed to form an anodized film in order to increase the wear resistance of the surface of the aluminum plate.
[0024]
[Manufacturing process-2]
The aluminum plate is processed in the following order (f) to (k).
(F) Electropolishing treatment in an acidic aqueous solution, or chemical etching treatment in an acid or alkaline aqueous solution:
This treatment is performed for the purpose of removing the rolling oil, natural oxide film, dirt and the like on the surface of the aluminum plate and uniformly performing the next electrochemical surface roughening. The dissolution amount of the aluminum plate at this time is 1 to 30 g / m.2It is preferable to dissolve, 1.5 to 20 g / m2More preferably, it dissolves.
(G) Electrochemical roughening treatment using direct current in an aqueous solution mainly composed of nitric acid (however, outside the present invention):
In this treatment, honeycomb-like pits having an average diameter of about 1 to 20 μm are generated on the surface of the treated aluminum plate at an area ratio of 30 to 100%, and the non-image area of the lithographic printing plate is less likely to be stained and printed. It is done for the purpose of improving power.
(H) Electropolishing treatment in an acidic aqueous solution, or chemical etching treatment in an acid or alkaline aqueous solution:
This treatment is performed for the purpose of obtaining a smooth uneven surface by dissolving the smut produced by the electrochemical roughening treatment and the edge portion of the pit or the plateau portion where no pit is produced. .
This process also has the effect of improving the printing durability and resistance to stains on the non-image area of the lithographic printing plate. The dissolution amount of the aluminum plate at this time is 1 to 30 g / m.2It is preferable to dissolve, 1.5 to 20 g / m2More preferably, it dissolves.
(I) Electrochemical roughening treatment according to the present invention:
This treatment is performed for the purpose of generating honeycomb-shaped pits having an average diameter of about 0.5 to 3 μm on the surface of the aluminum plate at an area ratio of 30 to 100%. In addition, this process has an effect of improving the printing durability and resistance to contamination of the non-image area of the lithographic printing plate.
(J) Electropolishing treatment in an acidic aqueous solution or chemical etching treatment in an acid or alkaline aqueous solution:
This treatment is performed when removing the smut component mainly composed of aluminum hydroxide generated during the electrochemical surface roughening treatment according to the present invention and smoothing the edge portion of the generated pit to form a lithographic printing plate. This is done for the purpose of improving the dirt performance. The dissolution amount of the aluminum plate at this time is 0.05 to 5 g / m.2It is preferable to dissolve, 0.1 to 3 g / m2More preferably, it dissolves.
(K) Anodizing treatment:
This treatment is performed to form an anodized film in order to increase the wear resistance of the surface of the aluminum plate.
[0025]
[Manufacturing process-3]
The aluminum plate is processed in the following order (l) to (o).
(L) Electropolishing treatment in an acidic aqueous solution, or chemical etching treatment in an acid or alkaline aqueous solution:
This treatment is performed for the purpose of removing the rolling oil, natural oxide film, dirt and the like on the surface of the aluminum plate and uniformly performing the next electrochemical surface roughening. The dissolution amount of the aluminum plate at this time is 1 to 30 g / m.2It is preferable to dissolve, 1.5 to 20 g / m2More preferably, it dissolves.
(M) Electrochemical roughening treatment according to the present invention:
This treatment is performed for the purpose of generating honeycomb-shaped pits having an average diameter of about 0.5 to 3 μm on the surface of the aluminum plate at an area ratio of 30 to 100%. In addition, this process has an effect of improving the printing durability and resistance to contamination of the non-image area of the lithographic printing plate.
(N) Electropolishing treatment in an acidic aqueous solution, or chemical etching treatment in an acid or alkaline aqueous solution:
This treatment is performed when removing the smut component mainly composed of aluminum hydroxide generated during the electrochemical surface roughening treatment according to the present invention and smoothing the edge portion of the generated pit to form a lithographic printing plate. This is done for the purpose of improving the dirt performance. The dissolution amount of the aluminum plate at this time is 0.05 to 5 g / m.2It is preferable to dissolve, 0.1 to 3 g / m2More preferably, it dissolves.
(O) Anodizing treatment:
This treatment is performed to form an anodized film in order to increase the wear resistance of the surface of the aluminum plate.
[0026]
In each of the processing steps listed above, except for the electrochemical surface roughening according to the present invention, the processing conditions conventionally used for producing an aluminum support for a lithographic printing plate may be used. State something.
[0027]
The aqueous solution used for the electropolishing of the treatments (b), (h), (j) and (n) is preferably an aqueous solution mainly composed of sulfuric acid or phosphoric acid. The concentration of sulfuric acid or phosphoric acid in this aqueous solution is 20 to 90 wt%, preferably 40 to 80 wt%. As other components, sulfuric acid, phosphoric acid, chromic acid, hydrogen peroxide, citric acid, boric acid, hydrofluoric acid, anhydrous It may contain 1 to 50 wt% of phthalic acid or the like. In addition to aluminum, the alloy component contained in the aluminum alloy may be 0 to 10 wt%. The liquid temperature is 10 to 90 ° C, preferably 50 to 80 ° C.
Electrolysis has a current density of 1-100 A / dm.2, Preferably 5 to 80 A / dm2And for 1 to 180 seconds. Although direct current, pulse direct current, or alternating current can be used as the current, continuous direct current is preferable. As the electrolytic treatment apparatus, those used in known electrolytic treatment such as a flat type tank and a radial type tank can be used. The flow rate may be parallel flow or counter flow with respect to the aluminum plate, and is selected from 0.01 to 10000 cm / min. The distance between the aluminum plate and the electrode is preferably 0.3 to 10 cm, and particularly preferably 0.8 to 2 cm. As a power feeding method, a direct power feeding method using a conductor roll may be used, or an indirect power feeding method (liquid power feeding method) not using a conductor roll may be used. Known electrode materials and structures used for electrolytic treatment can be used, but the cathode material is preferably carbon, and the anode material is preferably ferrite, iridium oxide or platinum. The treated surface of the aluminum plate may be an upper surface, a lower surface, or both surfaces.
[0028]
Similarly, the chemical etching treatment of the treatments (b), (h), (j), and (n) in an alkaline aqueous solution is not limited to the method described in US Pat. No. 3,834,398. Can be used. As the acid or alkali that can be used in the acidic aqueous solution, those described in JP-A-57-16918 can be used alone or in combination. The liquid temperature is preferably 40 to 90 ° C., and the treatment is preferably performed for 1 to 120 seconds. The concentration of the acidic aqueous solution is preferably 0.5 to 25 wt%, and the aluminum dissolved in the acidic aqueous solution is preferably 0.5 to 5 wt%. The concentration of the alkaline aqueous solution is preferably 5 to 30 wt%, and the aluminum dissolved in the alkaline aqueous solution is preferably 1 to 30 wt%. After the etching process is completed, in order not to bring the processing liquid into the next process, it is preferable to perform the liquid removal by the nip roller and the water washing by spraying.
When chemical etching is performed using an aqueous solution of a base, smut is generally generated on the surface of aluminum. Therefore, it is treated with phosphoric acid, nitric acid, sulfuric acid, chromic acid, hydrochloric acid, or a mixed acid containing two or more of these acids. . Furthermore, 0 to 5 wt% of aluminum may be dissolved in the acidic aqueous solution. The liquid temperature is from normal temperature to 70 ° C., and the treatment time is preferably 1 to 30 seconds. After the desmut treatment, the aluminum plate is preferably drained with a nip roller and washed with water so as not to bring the treatment liquid into the next step.
[0029]
The electrochemical surface-roughening treatment using direct current other than that of the present invention in the treatment (g) is a method in which a direct current is applied between the aluminum plate and the electrode opposed thereto to electrochemically roughen the surface. Say. An aqueous solution mainly composed of nitric acid can be used for an ordinary electrochemical surface roughening treatment using direct current or alternating current, and 1 to 100 g / l hydrochloric acid or nitric acid aqueous solution is mixed with aluminum nitrate, sodium nitrate, ammonium nitrate. One or more of hydrochloric acid or nitric acid compound having hydrochloric acid ion such as nitrate ion such as aluminum chloride, aluminum chloride, sodium chloride, ammonium chloride, etc. can be added to 1 g / l to saturation concentration. Further, in an aqueous solution mainly composed of nitric acid, a metal contained in an aluminum alloy such as iron, copper, manganese, nickel, titanium, magnesium, or silica may be dissolved. It is preferable to use a solution in which aluminum chloride and aluminum nitrate are added so that aluminum ions are 3 to 50 g / l in a 0.5 to 2 wt% nitric acid aqueous solution. The temperature is preferably 10 to 60 ° C, and more preferably 25 to 50 ° C.
As a processing apparatus used for electrochemical surface roughening using direct current, this kind of known apparatus can be used, but a pair of anodes or more as described in Japanese Patent Laid-Open No. 1-141094. It is preferable to use an apparatus in which cathodes and cathodes are arranged alternately. Examples of other known devices include those described in JP-A-6-328876, JP-A-8-67078, JP-A-61-191915, JP-B-57-44760, and the like. it can. Further, an electrochemical surface roughening treatment may be performed by applying a direct current between a conductor roll contacting the aluminum plate and a cathode facing the conductor roll, and using the aluminum plate as an anode.
Moreover, it is preferable that the direct current to be used has a ripple rate of 20% or less. Current density is 10-200A / dm2The amount of electricity when the aluminum plate is an anode is 100 to 1000 C / dm2Is preferred. The anode can be selected from known electrodes for oxygen generation, such as ferrite, iridium oxide, platinum, platinum plated with a valve metal such as titanium, niobium, and zirconium. The cathode can be selected from carbon, platinum, titanium, niobium, zirconium, stainless steel and electrodes used for fuel cell cathodes.
After the surface roughening treatment is completed, it is preferable to remove the aluminum plate with a nip roller and wash with water by spraying in order not to bring the treatment liquid into the next step.
[0030]
As the electrolyte used in the anodizing treatment of (e), (k) and (o), any electrolyte can be used as long as it forms a porous oxide film, and generally sulfuric acid, phosphoric acid, Oxalic acid, chromic acid, or a mixture thereof is used. Further, the concentration of the electrolyte is appropriately determined depending on the type of the electrolyte.
The treatment conditions for anodization vary depending on the electrolyte used, and thus cannot be specified in general. In general, the electrolyte concentration is 1 to 80 wt%, the liquid temperature is 5 to 70 ° C., and the current density is 1 to 60 A / dm.2It is appropriate if the voltage is in the range of 1 to 100 V and the electrolysis time is 10 seconds to 300 seconds. The sulfuric acid method is usually treated with a direct current, but alternating current can also be used.
The amount of anodized film is 1-10 g / m2The range of is appropriate. 1g / m2If it is less, the printing durability will be insufficient, or the non-image area of the planographic printing plate will be easily damaged, and at the same time, so-called scratch stains will occur, in which ink will adhere to the scratch area.
[0031]
After the anodizing treatment, the surface of the aluminum plate is subjected to a hydrophilic treatment as necessary. As the hydrophilization treatment used in the present invention, an alkali metal silicate (for example, sodium silicate aqueous solution) method as disclosed in US Pat. Nos. 2,714,066, 3,181,461, 3,280,734 and 3,902,734 is used. is there. In this method, an aluminum plate is immersed in an aqueous sodium silicate solution or electrolytically treated. In addition, it is treated with potassium fluorinated zirconate disclosed in Japanese Patent Publication No. 36-22063, and polyvinylphosphonic acid as disclosed in US Pat. Nos. 3,276,868, 4,153,461 and 4,689,272. A method or the like is used.
Moreover, what gave the sealing process after the roughening process and the anodizing process is also preferable. Such sealing treatment is performed by immersion in a hot aqueous solution containing hot water and an inorganic salt or an organic salt, a steam bath, or the like.
[0032]
As described above, an excellent aluminum support for a lithographic printing plate having the following physical property values can be produced by surface treatment of an aluminum plate in which the roughening treatment and various treatments according to the present invention are combined.
(1) The surface shape defined using the values measured by AFM (Atomic Force Microscope) is in the following range.
(1) When the surface area determined by the approximate three-point method is a and the upper projected area is b using an AFM with a horizontal (X, Y) resolution of 0.1 μm and measuring in a 100 μm square measurement range. , A / b value (specific surface area) is 1.15 to 1.5.
(2) Average surface roughness measured in a 240 μm square measurement range using an AFM with a horizontal (X, Y) resolution of 1.9 μm is 0.35 to 1.0 μm.
(3) The ratio of the inclination measured in the measuring range of 240 μm square using the AFM with the horizontal (X, Y) resolution of 1.9 μm is 30 to 40%.
(2) The 85 degree glossiness specified in JIS Z9741-1983 before applying the photosensitive layer is 30 or less.
(3) When observed with a scanning electron microscope at a magnification of 750 times, the proportion of the area occupied by honeycomb pits having an average diameter of 0.5 to 20 μm in a field of view of 80 μm satisfies a physical property value of 30 to 100%. .
(4) Box counting method, scale conversion method, cover method, turning radius measured in a 100 μm square or 240 μm square measurement range using an AFM with a horizontal (X, Y) resolution of 0.1 μm or 1.9 μm The fractal dimension obtained by the method, the density correlation function method or the like is 2.1 to 2.5.
[0033]
A conventionally known photosensitive layer is provided on the lithographic printing plate support thus obtained to obtain a photosensitive lithographic printing plate. The printing plate has excellent performance. The photosensitive material used in the photosensitive layer is not particularly limited, and those usually used for photosensitive lithographic printing plates can be used. For example, various types described in JP-A-6-135175 can be used. The photosensitive layer may be a negative type or a positive type.
The aluminum plate is provided with an organic undercoat layer (intermediate layer) as necessary before coating the photosensitive layer. As the organic undercoat layer provided in the undercoat layer, those conventionally known can be used, and for example, those described in JP-A-6-135175 can be used. Further, a mat layer may be provided on the photosensitive layer in order to improve the adhesion with the lith film during vacuum baking. Further, a back coat layer may be provided on the back surface for the purpose of preventing aluminum from melting during development.
[0034]
Furthermore, the roughening method of the present invention can be applied to the production of a lithographic printing plate in which both sides are processed as well as one side.
[0035]
The following examples can further clarify the present invention. However, the present invention is not limited to these examples.
(Example 1)
The following treatment was performed using an aluminum plate made of JIS A 3004 having a thickness of 0.24 mm and a width of 1030 mm.
(A) The aluminum plate was etched with an aqueous solution having a caustic soda concentration of 26 wt%, an aluminum ion concentration of 6.5 wt%, and a liquid temperature of 70 ° C. to obtain an aluminum plate of 6.0 g / m.2Dissolved. Then, it washed with water.
(B) A desmut treatment was performed with a 25 wt% sulfuric acid aqueous solution (containing 0.5 wt% aluminum ions) at a liquid temperature of 60 ° C., and then washed with water.
(C) 1 wt% nitric acid aqueous solution (including 0.5 wt% aluminum ions, 0.007 wt% ammonium ions), liquid temperature 45 ° C, carbon electrode as counter electrode, and electrochemical surface roughening treatment using direct current went. The DC ripple rate used was 20%.
At this time, the anode and the cathode were installed in separate electrolytic cells (see the apparatus shown in FIG. 3), and 10 electrolytic cells with the cathode installed and 9 electrolytic cells with the anode installed were alternately arranged. . Electric power was supplied to the aluminum plate using a conductor roll.
When the moving speed V of the aluminum plate is 0.5 m / sec, the cathode length Ln of the aluminum plate is 0.2 V (m) and the anode length Lp is 0.8 V (m) in each electrolytic cell. there were. The current density is 50 A / dm at the peak current value.2Met. Then, it washed with water.
This aluminum plate is immersed in a 25 wt% sulfuric acid aqueous solution (containing 0.5 wt% of aluminum ions) at a liquid temperature of 60 ° C. for 60 seconds, desmutted, washed with water, and then washed with water at a magnification of 750 times using a scanning electron microscope. As a result, uniform honeycomb pits having an average diameter of about 0.5 to 3 μm were formed on the surface.
[0036]
(Example 2)
The aluminum plate subjected to the treatments of (a), (b) and (c) of Example 1 was etched with an aqueous solution having a caustic soda concentration of 26 wt% and an aluminum ion concentration of 6.5 wt%. 1g / m2Dissolving and removing the smut component mainly composed of aluminum hydroxide generated when electrochemical roughening is performed using the direct current of (c), and dissolving the edge portion of the generated pit, The part was smoothed. Then, it washed with water.
Next, the desmut treatment was performed with a 25 wt% sulfuric acid aqueous solution (containing 0.5 wt% of aluminum ions) at a liquid temperature of 60 ° C., and then washed with water.
Next, a current density of 2 A / dm using a direct current voltage in a 15 wt% sulfuric acid aqueous solution (containing 0.5 wt% of aluminum ions) at a liquid temperature of 35 ° C.2And the amount of anodized film is 2.4 g / m2Anodizing was performed so that Then, it washed with water.
When the surface of the treated aluminum plate was observed with a scanning electron microscope, pits having an average diameter of 0.5 to 3.0 μm were uniformly formed.
An intermediate layer and a photosensitive layer are applied to this aluminum plate and dried to obtain a dry film thickness of 1.8 g / m.2A positive lithographic printing plate was made. When this lithographic printing plate was used for printing, a good printed image was obtained.
[0037]
(Example 3)
The aluminum plate subjected to the treatments (a), (b) and (c) of Example 1 was etched with an aqueous solution having a caustic soda concentration of 26 wt% and an aluminum ion concentration of 6.5 wt. / M2Dissolves and removes the smut component mainly composed of aluminum hydroxide generated when electrochemical roughening is performed using AC in the previous stage, dissolves the edge part of the generated pit, and smooths the edge part I made it. Then, it washed with water.
Next, desmut treatment was performed with a 25 wt% sulfuric acid aqueous solution (containing 0.5 wt% of aluminum ions) at a liquid temperature of 60 ° C., and then washed with water.
Next, a current density of 2 A / dm using a direct current voltage in a 15 wt% sulfuric acid aqueous solution (containing 0.5 wt% of aluminum ions) at a liquid temperature of 35 ° C.2And the amount of anodized film is 2.4 g / m2Anodizing was performed so that Then, it washed with water.
Next, for the purpose of hydrophilizing treatment, it was immersed in an aqueous solution of sodium silicate 2.5 wt% and 70 ° C. for 14 seconds, then washed with water and dried.
When the surface of the treated aluminum plate was observed with a scanning electron microscope, pits having an average diameter of 0.5 to 3.0 μm were uniformly formed.
An intermediate layer and a photosensitive layer are applied to this aluminum plate and dried to obtain a dry film thickness of 2 g / m.2A negative lithographic printing plate was made. When this lithographic printing plate was used for printing, a good printed image was obtained.
[0038]
【The invention's effect】
By implementing the present invention, uniform honeycomb pits can be generated on the aluminum plate. In particular, uniform honeycomb pits can be formed in an aluminum material containing 0.1 wt% or more of copper, and there is no deterioration of the electrodes, which is advantageous for continuous operation.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an example of a surface roughening apparatus according to the present invention.
FIG. 2 is a schematic view showing an electrode used in the present invention.
FIG. 3 is a schematic configuration diagram illustrating another example of the roughening apparatus according to the present invention.
FIG. 4 is a schematic configuration diagram showing another example of the roughening apparatus according to the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Roughening device
2 electrolyte
3, 3a, 3b electrolytic cell
4 drums
5 Anode
6 Cathode
7a, 7b DC power supply
8a, 8b Conductor roll
9 Aluminum plate
10 Pass roll
11 Electrode pieces
12 Insulator

Claims (3)

硝酸を主体とする水溶液中で、アルミニウム板に対向して該アルミニウム板の進行経路に沿って交互に陽極と陰極とを配置し、直流を用いて電気化学的に粗面化を行う平版印刷版用アルミニウム支持体の粗面化方法において、
該アルミニウム板としてJIS A 3004材を用い、
(1)前記陽極のアルミニウム板の進行方向に関する長さLpと、前記陰極のアルミニウム板の進行方向に関する長さLnとの比Lp/Lnが1〜20であり、
(2)前記陽極に流れる電流Ipと前記陰極に流れる電流Inとの比Ip/Inが1〜20であり、かつ、
(3)前記陰極長さLnが、アルミニウム板の移動速度をV〔m/sec〕としたときに、0.005V〜2V〔m〕、である条件で行うことを特徴とする平版印刷版用アルミニウム支持体の粗面化方法。
A lithographic printing plate in which an anode and a cathode are alternately arranged along an advancing path of an aluminum plate in an aqueous solution mainly composed of nitric acid and electrochemically roughened using direct current. In the method of roughening the aluminum support for the
JIS A 3004 material is used as the aluminum plate,
(1) The ratio Lp / Ln between the length Lp in the traveling direction of the aluminum plate of the anode and the length Ln in the traveling direction of the aluminum plate of the cathode is 1 to 20,
(2) The ratio Ip / In between the current Ip flowing through the anode and the current In flowing through the cathode is 1 to 20, and
(3) For a lithographic printing plate, the cathode length Ln is 0.005 V to 2 V [m] when the moving speed of the aluminum plate is V [m / sec] . A method for roughening an aluminum support .
陽極と陰極とを、陽極が先頭になるように配置し、直流を用いた電気化学的な粗面化処理をアルミニウム板のカソード反応から開始することを特徴とする請求項1に記載の粗面化方法。The rough surface according to claim 1 , wherein the anode and the cathode are arranged so that the anode is at the head, and the electrochemical surface roughening treatment using direct current is started from the cathode reaction of the aluminum plate. Method. コンダクタロールを用いてアルミニウム板に給電することを特徴とする請求項1に記載の粗面化方法。The surface roughening method according to claim 1 , wherein power is supplied to the aluminum plate using a conductor roll.
JP19220296A 1996-07-22 1996-07-22 Method for roughening an aluminum support for a lithographic printing plate Expired - Fee Related JP3748295B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19220296A JP3748295B2 (en) 1996-07-22 1996-07-22 Method for roughening an aluminum support for a lithographic printing plate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19220296A JP3748295B2 (en) 1996-07-22 1996-07-22 Method for roughening an aluminum support for a lithographic printing plate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1037000A JPH1037000A (en) 1998-02-10
JP3748295B2 true JP3748295B2 (en) 2006-02-22

Family

ID=16287376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19220296A Expired - Fee Related JP3748295B2 (en) 1996-07-22 1996-07-22 Method for roughening an aluminum support for a lithographic printing plate

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3748295B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4536866B2 (en) * 1999-04-27 2010-09-01 キヤノン株式会社 Nanostructure and manufacturing method thereof
JP2004325726A (en) 2003-04-24 2004-11-18 Konica Minolta Medical & Graphic Inc Photosensitive composition and photosensitive lithographic printing plate
JP4481680B2 (en) * 2004-02-24 2010-06-16 ニチコン株式会社 Etching foil manufacturing equipment for electrolytic capacitors
JP5086688B2 (en) * 2007-05-08 2012-11-28 三菱アルミニウム株式会社 Method for producing surface-treated aluminum
JP2010532096A (en) 2007-06-28 2010-09-30 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Method for forming a gate structure

Also Published As

Publication number Publication date
JPH1037000A (en) 1998-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3580462B2 (en) Method for producing aluminum support for lithographic printing plate
US6143158A (en) Method for producing an aluminum support for a lithographic printing plate
EP0924101B1 (en) Process for producing aluminium support for lithographic printing plate
JP3748295B2 (en) Method for roughening an aluminum support for a lithographic printing plate
JP3695618B2 (en) Method for producing aluminum support for lithographic printing plate
JP3738940B2 (en) Method for producing aluminum support for lithographic printing plate for calibration
JP2001011698A (en) Surface roughening method and manufacture of aluminum supporting body for lithographic printing plate
JP3717025B2 (en) Method for producing aluminum support for lithographic printing plate
JP3494328B2 (en) Method for producing a lithographic printing plate support
JPH1030200A (en) Method for roughening aluminum sheet
JPH08300843A (en) Support for planographic printing plate, production thereof and electrochemical surface roughening device and electrode used therein
JPH10251900A (en) Method for surface roughening aluminum sheet
JPH11240275A (en) Manufacture of aluminum carrier for lithographic plate
JPH1044636A (en) Surface roughening method for lithographic printing block aluminum substrate
JP3787735B2 (en) Method for producing aluminum support for lithographic printing plate and support
JPH10183400A (en) Surface roughening method for aluminum plate
JPH10130897A (en) Aluminum plate and its surface roughening method
JPH09277735A (en) Manufacture of aluminum supporting body for lithographic printing plate
JP2000301850A (en) Manufacture of aluminum support for lithographic printing plate
JP3599210B2 (en) Method for producing aluminum support for lithographic printing plate
JP2707339B2 (en) Method for producing a lithographic printing plate support
JPH09290578A (en) Aluminum support for lithographic printing plate and manufacture thereof
JP2000043441A (en) Manufacture and aluminum support for lithographic printing plate and polishing method of aluminum plate
JPH10297132A (en) Manufacture of aluminum support for lithographic printing plate
JP2000127639A (en) Manufacture of lithographic printing block aluminum substrate

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050810

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051011

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20051124

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20051125

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081209

Year of fee payment: 3

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081209

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081209

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091209

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101209

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101209

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111209

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees