JP3720118B2 - Absorbent material and its production method having improved structural stability in the dry state and wet state - Google Patents

Absorbent material and its production method having improved structural stability in the dry state and wet state Download PDF

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    • A61L15/60Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents

Description

【0001】 [0001]
【発明の属する技術分野】 BACKGROUND OF THE INVENTION
本発明は、水、体液などの液体との接触により膨潤し且つこのような液体を吸収する吸収性材料に関する。 The present invention is water, about swollen and absorbent material to absorb such liquid by contact with a liquid, such as body fluids. より詳細には、本発明は、吸収性材料の乾燥状態および湿潤状態における改善された構造的安定性に関する。 More particularly, the present invention relates to an improved structural stability in the dry state and a wet state of the absorbent material. 本発明の吸収性材料は、特に、おむつ、成人失禁用パッド、生理用ナプキンなどの吸収性物品に好適である。 The absorbent material of the present invention, in particular, diapers, adult incontinence pads, are suitable for absorbent articles such as sanitary napkins.
【0002】 [0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】 A conventional technology and the invention is to provide a
水不溶性水膨潤性ヒドロゲル形成吸収性重合体は、多量の水、体液(例えば、尿、血液、経血)、工業流体、家庭流体などの液体を吸収でき且つ更にこのような吸収液体を加圧下で保持することができる。 Water-insoluble water-swelling hydrogel-forming absorbent polymer, a large amount of water, body fluids (e.g., urine, blood, menses), industrial fluids, can absorb liquids such as a home fluid and further pressure pressurized such absorbing liquid in can be held. このような重合体材料のこれらの吸収特性は、吸収性物品、例えば、使い捨ておむつ、成人失禁用パッドおよびブリーフ、および生理用品、例えば、生理用ナプキンなどに重合体材料を用いる際に、特に有用である。 These absorption characteristics of such polymeric materials, absorbent articles such as disposable diapers, adult incontinence pads and briefs, and catamenial example, when using a polymeric material such as sanitary napkins, particularly useful it is.
【0003】 [0003]
このような吸収性物品に使用される高吸収性部材の開発は、特に、薄い吸収性物品を開発していく上で興味のある主題である。 Development of the superabsorbent members used in such absorbent articles, particularly, is the subject of on interested in to continue to develop a thin absorbent article. 例えば、より薄いおむつは、着用するのに余り嵩張らず、衣類の下でより良くフィットし、且つ余り気にならない。 For example, thinner diapers are not bulky too much to wear, fit better under clothing, do not and too much attention to. また、吸収性物品の包装も小型化され、消費者が待ち歩く時、さらに製造・流通業者の保管・流通コストの低減に有用である。 Further, the packaging is also miniaturization of the absorbent article, when the consumer walks waiting further useful to store and distribution cost of manufacturing and distributor.
【0004】 [0004]
おむつなどのより薄い吸収性物品を提供するためには、多量の排泄体液、特に尿を吸収し且つ保水できる比較的薄いコアを開発することが必要である。 To provide a thinner absorbent articles such as diapers, it is necessary to develop a large amount of excretion fluids, relatively thin cores that can and water retention, especially absorb urine. この点で、或る吸収性重合体(しばしば「ヒドロゲル」、「超吸収剤」または「ヒドロコロイド」材料と称する)の使用は、特に重要であった。 In this respect, the use of certain absorbent polymers (often referred to as "hydrogel", "superabsorbent" or "hydrocolloid" materials) was especially important. 例えば、このような吸収性重合体(以下「水不溶性吸収性ヒドロゲル形成重合体(WAHP)」)を吸収性物品で使用することは1972年6月13日発行の米国特許第3,699,103号明細書(ハーパー等)および1972年6月20日発行の米国特許第3,670,731号明細書(ハーモン)に開示されている。 For example, U.S. Patent No. Such absorbent polymers (hereinafter "water-insoluble absorbent hydrogel-forming polymer (WAHP)") to be used in absorbent articles published June 13, 1972 3,699,103 Pat disclosed in (Harper, etc.) and 1972 June 20 issued U.S. Patent No. 3,670,731 (Harmon).
【0005】 [0005]
更にまた、従来の吸収性物品は、一般に、比較的少量(例えば、約50重量%以下)のWAHPの吸収性ゲル状粒子からなっていた。 Furthermore, the conventional absorbent article, generally, a relatively small amount (e.g., about 50 wt% or less) consisted absorbent gelling particles WAHP of. 例えば、1989年5月30日発行の米国特許第4,834,735号明細書(アレメニー等)には、吸収性物品に含まれるコアの繊維状マトリックス中にWAHPを約9〜約50%含有することを開示している。 For example, the May 30 issue of US Patent 4,834,735 Pat 1989 (Aremeni etc.), from about 9 to about 50% containing WAHP the fibrous matrix of the cores included in the absorbent article It discloses the. しかし、50重量%より高い濃度の吸収性ゲル状粒子を有する薄いコアを提供しようとするには数種の問題がある。 However, it attempts to provide a thin core having absorbent gelling particles of greater than 50 wt% concentration has several problems.
【0006】 [0006]
通常の吸収性物品は、吸収性ゲル状粒子が正しく固定されておらず製造プロセス時および/または使用時(着用時)に自由に移動(シフト)するという問題点を有する。 Typical absorbent article has a problem that free to move (shift) the absorbent gelling time of grain properly fixed with yet without the manufacturing process and / or during use (wearing). 製造時に吸収性ゲル状粒子が移動することは、吸収性材料の取扱損失並びにコア内の粒子の不均一な分布をもたらすことになる。 The absorbent gelling particles during manufacturing moves will result in a non-uniform distribution of the particles in the handling losses as well as the core of absorbent material. また吸収性ゲル状粒子が膨潤時または膨潤後にも移動することがある。 Also sometimes absorbent gelling particles move even after swelling during or swelling. 粒子を最適の位置に固定する能力がないことは、安定性の欠如、つまり一方のエリアでは十分な尿吸収が行なわれないにもかからわらず、他方のエリアで過大容量の尿が流れ出るという現象をもたらす。 Inability to fix the particles to the optimum position, the lack of stability, i.e. sufficient urine absorbed without straw applied to not done in one area, that urine excessive volume flows out at the other area bring the phenomenon.
【0007】 [0007]
問題を解決するための重要な因子は、WAHPからなる吸収性ゲル状粒子の第一供給位置から別の位置への移動および製造時の取扱損失を最小限にし且つ/または排除することである。 An important factor to solve the problem is to minimize the by and / or eliminate the movement and handling losses during manufacturing to another position from the first supply position of the absorbent gelling particles comprising a WAHP.
【0008】 [0008]
他の重要な因子は、このような吸収性ゲル状粒子を含む物品を着用した時、活動に伴う物品の動きや圧力により、WAHPの膨潤(例えば、尿で)粒子の移動および/または吸収性材料外部への漏れである。 Other important factors when worn articles containing such absorbent gelling particles, the motion and pressure of the articles associated with activities, swelling of WAHP (e.g., urine) moved and / or absorbent particles it is a leakage of the material outside. 特に高濃度のWAHPを含有する吸収性材料において、使用時にコアシフトおよびゲル漏れが多発する。 Particularly in the absorbent material containing a high concentration of WAHP, Koashifuto and gel leakage occurs frequently in use. 使用時の粒子の移動を排除することもまた重要な因子となる。 A is also an important factor that eliminates the migration of particles in use.
【0009】 [0009]
考慮しなければならないさらに別の重要な因子は、WAHPの液体浸透性(liquid permeability) である。 Still another important factor must be considered is the liquid permeability of WAHP (liquid permeability). 体液の存在下で膨潤することによって形成されるゲル層の浸透性または流れ伝導性(flow conductivity) は、コア内にこれらの吸収性重合体を高濃度で部分的に、または領域全体にわたって使用する場合に極めて重要であること。 The presence of the gel layer formed by swelling under permeability or flow conductivity of the fluid (flow Conductivity) is used throughout partially or regions with a high concentration of these absorbent polymers in the core it is extremely important to the case. 吸収性重合体の液体浸透性または流れ伝導性の欠如は、体液を吸収し且つ分布するゲル層の能力に直接影響を及ぼすことがあることに留意すべきである。 The lack of liquid permeability or flow conductivity of the absorbent polymer should be noted that there is a direct influence on the ability of the gel layer to absorb and distribute the body fluid.
【0010】 [0010]
より薄い吸収性物品に使用されるWAHPのさらに別の問題は、使用後に吸収性物品に触れ且つ吸収性物品を取り扱う時の、ゼリーまたは粥のような感触である。 A further problem of WAHP used in thinner absorbent articles when handling and absorbent article touches the absorbent article after use, a feeling such as a jelly or porridge. WAHPを高濃度で1つ以上の領域に分散させる時には、体液を吸収することによって形成される膨潤ゲルはゲル層となる。 The when dispersed in one or more areas with high concentrations WAHP, swollen gel formed by absorption of body fluids is a gel layer. 液体を吸収した粒子は移動可能であると、ゲル層は使用後に吸収性物品を取り扱う時に押したり絞るなどの力が加えられた時に崩壊する。 When absorbed particles of liquid are movable, the gel layer will collapse when a force such as squeezing or pressing when handling the absorbent article after use is applied. このことにより、高濃度のWAHPを有する吸収性物品は外側から触れ且つ取り扱う時に使用者または消費者に「ぬれた/粥のような」感触を与えることになる。 Thus, an absorbent article having a high concentration of WAHP would give the feel "like wet / porridge" to the user or consumer when handling and touched from the outside.
【0011】 [0011]
それゆえ、本発明は、乾燥状態および湿潤状態で改善された構造的安定性を有する吸収性材料を提供することによって前記問題を解決しようとする。 Thus, the present invention seeks to solve the problem by providing an absorbent material having improved structural stability in the dry and wet states.
【0012】 [0012]
【課題を解決するための手段】 In order to solve the problems]
本発明は、乾燥状態および湿潤状態で改善された構造的安定性を有する吸収性材料に関する。 The present invention relates to an absorbent material having improved structural stability in the dry and wet states. これらの吸収性材料は、(a)水不溶性吸収性ヒドロゲル形成重合体からなる吸収性ゲル状粒子、(b)ポリ陽イオン重合体、(c)グルー微小繊維、および(d)担体層を含み、ポリ陽イオン重合体は吸収性ゲル状粒子に結合し、且つグルー微小繊維は吸収性ゲル状粒子と担体層との間で接着剤として作用する。 These absorbent materials may include (a) the absorbent gelling particles comprising a water-insoluble absorbent hydrogel-forming polymer, (b) polycationic polymer, (c) glue microfibers, and (d) is a carrier layer , the polycationic polymer is bonded to the absorbent gelling particles, and glue microfibers act as an adhesive between the absorbent gelling particles and the carrier layer. グルー微小繊維は、粘着性であるので、WAHPを含む吸収性ゲル状粒子は、担体層上に所望の位置に固定される、つまり乾燥状態で別のエリアに移動しない。 Glue microfibers are the tacky, absorbent gelling particles comprising a WAHP is fixed in a desired position on the carrier layer, that does not move to another area in the dry state. 湿潤状態では、吸収性材料が体液などの液体と接触する時に、ポリ陽イオン重合体がWAHPを含む吸収性ゲル状粒子に結合するため、第一に与えられた位置に固定され、移動しない。 In the wet state, when the absorbent material is in contact with liquid such as bodily fluids, for the polycationic polymer is bound to the absorbent gelling particles comprising WAHP, is fixed at a given position in the first, do not move.
【0013】 [0013]
グルー微小繊維と吸収性ゲル状粒子間の結合(それらは担体層に結合)は、吸収性ゲル状粒子が製造時に移動するのを防止する。 Coupling between glue microfibers and absorbent gelling particles (they bind to the carrier layer), the absorbent gelling particles are prevented from moving at the time of manufacture. また吸収性ゲル状粒子に結合されたポリ陽イオン重合体は、液体で膨潤した後に粒子が移動するのを防止する。 The absorbent gelling particles bound polycationic polymer prevents the particles move after swollen with liquid. 従って、本発明の吸収性材料は、使用時に改善された液体吸収速度(acquisition) および低いぬれ感(rewetness) を有する。 Thus, the absorbent material of the present invention has a liquid absorption rate was improved when using (acquisition) and low wettability feeling (rewetness). 吸収性材料は液体と接触した時に膨潤し、このような液体を吸収性ゲル状粒子内に吸収し且つ圧力下でさえ吸収を維持することが見出された。 Absorbent material swells upon contact with liquid, it was found to maintain the absorbed even absorb and under pressure to the absorbent gelling the particles such a liquid.
【0014】 [0014]
本発明の好ましい態様においては、担体層は、織材料および不織材料からなる群から選ばれる。 In a preferred embodiment of the present invention, the carrier layer is selected from the group consisting of woven and nonwoven materials.
【0015】 [0015]
これらの吸収性材料は、吸収性ゲル状粒子に分散されたセルロース繊維(セルロース繊維はグルー微小繊維によって吸収性ゲル状粒子に接着される)を更に含んでもよい。 These absorbent materials are cellulose fibers dispersed in the absorbent gelling particles (cellulose fibers are being bonded to the absorbent gelling particles by glue microfibers) may further comprise a.
【0016】 [0016]
好ましくは、本発明の吸収性材料は、吸収性ゲル状粒子約50〜約90重量%、ポリ陽イオン重合体約0.1〜約10重量%、熱可塑性高分子微小繊維約1〜約10重量%および担体層約5〜約50重量%を含む。 Preferably, the absorbent material of the present invention, the absorbent gelling particles about 50 to about 90 wt%, the polycationic polymer from about 0.1 to about 10 wt%, the thermoplastic polymer microfibers from about 1 to about 10 wt% and about 5 to about 50 wt% carrier layer.
【0017】 [0017]
更に、本発明は、吸収性材料の製法、および吸収性材料を含む吸収性物品に関する。 Furthermore, the present invention is preparation of absorbent material, and to an absorbent article comprising an absorbent material.
【0018】 [0018]
本発明のこれらおよび他の特徴、側面および利点は、下記の説明および添付図面を用いて更に詳しく説明される。 These and other features, aspects and advantages of the present invention will be described in more detail with reference to the description and the accompanying drawings below.
【0019】 [0019]
【発明の実施の形態】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
ここで使用する特定の用語の定義リストを以下に示す。 The definition list of specific terms used herein below.
【0020】 [0020]
本明細書において、「からなる」とは、結果に影響を及ぼさない他の工程および他の成分の添加が可能であることを意味する。 As used herein, "consisting of" means that it is possible to add other steps and other ingredients which do not affect the results. この用語は、「のみからなる」および「本質上からなる」なる用語をも包含する。 This term also encompasses the term "consisting only of" and "consisting essentially".
【0021】 [0021]
「乾燥状態」(in the dry state)とは、製造時の吸収性材料の状態を意味する。 "Dry state" and (in the dry state) means the state of the absorbent material at the time of manufacture.
【0022】 [0022]
「湿潤状態」(in the wet state)とは、本発明の吸収性材料を、例えば、おむつで使用し且つ着用する時に、多量の水、体液、工業流体、家庭流体などの液体の吸収のため膨潤された吸収性材料を意味する。 The "wet" (in the wet state), the absorbent material of the present invention, for example, when and worn used in diapers, a large amount of water, body fluids, industrial fluids, for the absorption of liquids such as a home fluid It means swollen absorbent material.
【0023】 [0023]
「構造的安定性」(structual stability) とは、吸収性材料を最初に配置された正しい位置に不動化(固定)することを意味する。 By "structural stability" (structual stability), it means to immobilize (fixed) an absorbent material to initially arranged the correct position.
【0024】 [0024]
「WAHP」とは、水不溶性吸収性ヒドロゲル形成重合体を意味する。 The "WAHP" means a water-insoluble absorbent hydrogel-forming polymer.
A. A. 吸収性材料本発明の吸収性材料は、多量の水、体液、工業流体、家庭流体等の液体を速かに吸収でき且つ吸収した流体を加圧下で保持することができる。 The absorbent material of the absorbent material present invention is capable of holding a large amount of water, body fluids, industrial fluids, a liquid fast or absorption can and absorbed fluids home fluid such as under pressure. 特に、吸収性材料が高濃度のWAHPを有する際に、本発明の吸収性材料は、乾燥状態および湿潤状態で改善された構造的な安定性を有する。 In particular, when the absorbent material has a high concentration of WAHP, absorbent material of the present invention have improved structural stability in the dry state and wet state. 好ましくは、本発明の吸収性材料は、約50重量%より多いWAHPを含む。 Preferably, the absorbent material of the present invention, comprises more than about 50 wt% WAHP. 更に本発明の吸収性材料は、乾燥状態および湿潤状態で最初に配置された位置から移動しない。 Further absorbent materials of the present invention does not move from the initial placement position in a dry state and wet state.
【0025】 [0025]
吸収性ゲル状粒子を乾燥状態で所望の位置に固定させられないならば、吸収性ゲル状粒子は、移動して、例えば、吸収性ゲル状粒子の塊化および粒子の均一な分布の欠如を生じさせる傾向がある。 If the absorbent gelling particles not is fixed in a desired position in a dry state, the absorbent gelling particles are moved, for example, the lack of uniform distribution of the mass of and the particles of absorbent gelling particles there is a tendency to cause.
【0026】 [0026]
吸収性ゲル状粒子を湿潤状態で所望の位置に固定させられないならば、粒子は移動して、一方の部位で不十分な吸収状態の粒子があるにもかからわず、他方の部位では過剰の流体が外部へ流れ出るオーバー能力を生じることがある。 If the absorbent gelling particles not is fixed in a desired position in the wet state, the particles move, Notwithstanding some particles of insufficient absorbing state at one site, on the other hand the site excess fluid may be formed over capacity flowing to the outside. その後、吸収性物品は、使用時(着用時)に吸収性ゲル状粒子のもれを生じるであろう。 Then, the absorbent article will result in leakage of the absorbent gelling particles in use (wearing). WAHPも含むの湿潤した吸収性ゲル状粒子の移動は、特に高濃度のWAHPを含む吸収性材料を使用した吸収性物品における使用または着用時のコアの移動およびゲル漏れの原因となる。 WAHP movement of wet absorbent gelling particles of including is responsible for moving and gel leakage core during use or wear of the absorbent article using the absorbent material, especially with a high concentration of WAHP.
【0027】 [0027]
本発明の吸収性材料は、50重量%より高い濃度のWAHPを有する場合にも乾燥状態および湿潤状態の構造的安定性を達成するものである。 The absorbent material of the present invention is also to achieve structural stability in the dry state and a wet state when it has a WAHP higher than 50% by weight concentration.
【0028】 [0028]
本発明の吸収性材料は、(a)WAHPを含む吸収性ゲル状粒子、(b)ポリ陽イオン重合体、(c)グルー微小繊維、および(d)担体層を含み、ポリ陽イオン重合体は吸収性ゲル状粒子に結合し且つグルー微小繊維は吸収性ゲル状粒子と担体層との間で接着剤として作用する。 The absorbent material of the present invention, (a) the absorbent gelling particles comprising WAHP, (b) polycationic polymer comprises (c) glue microfibers, and (d) a carrier layer, the polycationic polymer It is and glue microfibers bonded to the absorbent gelling particles act as an adhesive between the absorbent gelling particles and the carrier layer.
【0029】 [0029]
本発明は、その側面において、吸収性ゲル状粒子、吸収性ゲル状粒子に結合されたポリ陽イオン重合体、吸収性ゲル状粒子に分散されたグルー微小繊維および担体層を含む吸収性材料を意図する。 The present invention in its aspects, the absorbent gelling particles, polycationic polymer bonded to the absorbent gelling particles, the absorbent material containing glue microfibers and carrier layers dispersed in the absorbent gelling particles intended. 特に、その目的は、乾燥状態ではグルー微小繊維の接着性によって吸収性ゲル状粒子を担体層の所望の位置に固定すること、および吸収性材料が湿潤状態で液体と接触した時にポリ陽イオン重合体により吸収性ゲル状粒子を固定することである。 In particular, its object is polycationic heavy when the absorbent gelling particles be fixed to a desired position of the carrier layer, and the absorbent material is in contact with the liquid in a wet state by the adhesion of glue microfibers in the dry state it is to secure the absorbent gelling particles by coalescence.
【0030】 [0030]
ここで使用するグルー微小繊維は、吸収性材料の製造の少なくとも1つの工程で溶融吹込みをして、粘着性の繊維を形成する。 Here glue microfibers used is the included meltblown at least one step of the manufacture of the absorbent material to form a sticky fibers. 粘着性のグルー微小繊維は、製造時に吸収性ゲル状粒子を吸収性材料の所望の位置に固定することが可能である。 Sticky glue microfibers is possible to fix the absorbent gelling particles at the time of manufacture at a desired position of the absorbent material.
【0031】 [0031]
一般に、いかなる重合体も、それと接触する粒子上に保持し且つそれによって接着剤重合体として適しているように十分に粘着性であるグルー微小繊維としてて使用することができる。 In general, any polymer may therewith be used in a glue microfibers that is sufficiently tacky to be suitable as an adhesive polymer thereby holding and on the particles in contact. 好ましくは、吸収性材料を形成するのに利用できる溶融吹込(melt blown)接着剤重合体としては、エラストマーおよび非エラストマー重合体が挙げられる。 Preferably, the melt blown (melt blown) adhesive polymer available to form the absorbent material, elastomers and non-elastomeric polymers. これらの重合体は、繊維系に形成するのに十分な程粘着性でなければならない。 These polymers must be sufficiently enough tackiness in forming the fiber system. 粘着性は、粘着性樹脂(粘着性樹脂としてはロジン樹脂、混合ポリアルケン、ポリテルペン、ロウが挙げられる)を使用して変性することができ、またはカルボン酸含有重合体またはオリゴマーを接着剤樹脂に配合して変性できる。 Tackiness, adhesive resins (rosin resin as an adhesive resin, mixed polyalkenes, polyterpenes, waxes mentioned are) can be modified using, or blended into the adhesive resin carboxylic acid-containing polymer or oligomer It can be denatured by. 接着剤重合体のブレンド、または接着剤重合体と他の重合体とのブレンドの使用も、本発明によって意図される。 Blends of the adhesive polymer, or the use of blends of the adhesive polymer and other polymer, are contemplated by the present invention.
【0032】 [0032]
有用なエラストマー重合体としては、ポリオレフィンおよびブレンド(例えば、ポリプロピレン、ポリブチレン、またはエチレンアクリル酸共重合体)、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、ポリエステル、および反応性ポリアミドおよびポリエステルが挙げられる。 Useful elastomeric polymers, polyolefins and blends (e.g., polypropylene, polybutylene or ethylene acrylic acid copolymer), ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide, polyester, and include reactive polyamides and polyesters.
【0033】 [0033]
感圧接着剤も、本発明の吸収性構造物を形成するのに有用である。 Pressure sensitive adhesives are also useful in forming the absorbent structure of the present invention. それらは、永久的に粘着性であり且つ最終結合形成後に物理的状態を初期の液体から固体に変化しない。 They do not change from the initial liquid to the solid physical state after permanently tacky and final bond formation. 例証のエラストマー重合体は、エチレン酢酸ビニル共重合体、スチレン/ジエントリブロック共重合体、ポリ(ビニルエーテル)、ポリアクリレート、およびシリコーンである。 Elastomeric polymer illustrative of ethylene vinyl acetate copolymer, a styrene / diene entry block copolymer, poly (vinyl ether), poly acrylates, and silicones. ABA型の熱可塑性エラストマートリブロック共重合体は、本発明で大きい接着能力を有し加工上有利である。 ABA-type thermoplastic elastomer triblock copolymers are advantageous over process has a greater adhesive ability in the present invention. これらの重合体中のエンドブロック(A)は、性状が塑性であり、高いガラス転移(または溶融)温度を有する一方、ブロック(B)は、ゴム状である。 These end blocks in the polymer (A) on the properties is plastic, while having a high glass transition (or melting) temperature, the block (B) is a rubbery. 特に、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレン−イソプレン−スチレン、スチレン−エチレン−コ−プロピレン−スチレン共重合体は、本発明で極めて有用である。 In particular, a styrene - butadiene - styrene, styrene - isoprene - styrene, styrene - ethylene - co - propylene - styrene copolymer is very useful in the present invention.
【0034】 [0034]
非エラストマー重合体は、樹脂またはそれらを含有するブレンドを調製する非エラストマー繊維であってもよい。 Non-elastomeric polymer may be a non-elastomeric fibers Blends containing resin or their. 例えば、このような重合体としては、ポリオレフィン、非エラストマーポリアミド、セルロース誘導重合体、塩化ビニル、およびポリビニルアルコールが挙げられる。 For example, such polymers include polyolefins, non-elastomeric polyamides, cellulosic derived polymers, vinyl chloride, and polyvinyl alcohol.
【0035】 [0035]
本発明の好ましい態様においては、エラストマースチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の種類は、フラー・カンパニーによって供給されているHL−1358またはファインリー(Finely)H−6752Aである。 In a preferred embodiment of the present invention, the elastomer styrene - isoprene - type of styrene block copolymer is a HL-1358 or fine Lee (Finely) H-6752A supplied by Fuller Company. 非エラストマーグルー微小繊維の種類としては、ポリエチルオキサゾリン、例えば、XR−2676(フラー・カンパニー)、ポリビニルピロリドン、例えば、H−1716(フラー・カンパニー)およびエチレン酢酸ビニル共重合体、例えば、HT−480(フラー・カンパニー)が挙げられる。 The types of non-elastomeric glue microfibers, polyethyl oxazoline, for example, XR-2676 (Fuller Company), polyvinyl pyrrolidone, for example, H-1716 (Fuller Company) and ethylene vinyl acetate copolymer, for example, HT- 480 (Fuller Company), and the like. ポリエチルオキサゾリンを含むグルー微小繊維は、本発明の吸収性材料を含む吸収性物品に乾燥状態で十分な構造一体性を与える一方、湿潤状態では、ポリエチレンイミンを含むポリ陽イオン重合体は、活性化されて吸収性物品の構造一体性(structual integrity) を維持する。 Glue microfibers containing polyethyl oxazoline, while providing sufficient structural integrity in the dry state to an absorbent article comprising an absorbent material of the present invention, in the wet state, the polycationic polymer containing polyethyleneimine active It is of maintaining structural integrity of the absorbent article the (structual integrity).
【0036】 [0036]
ここで使用するポリ陽イオン重合体は、吸収性ゲル状粒子の表面に結合することができる多数の官能基を有する重合体である。 Polycationic polymer used herein is a polymer having multiple functional groups capable of binding to the surface of the absorbent gelling particles. 好ましい態様においては、ポリ陽イオン重合体としては、アミノ基またはイミン基を含有する重合体が、使用される。 In a preferred embodiment, the polycationic polymer, a polymer containing amino groups or imine groups, is used. このようなポリ陽イオン重合体としては、ポリアミン、ポリイミンおよびそれらの混合物が挙げられる。 Such polycationic polymer, polyamines, and polyimines, and mixtures thereof. より好ましくは、ポリアミンは、第一アミン基を有する重合体(例えば、ポリビニルアミン、ポリアリルアミン)、第二アミン基を有する重合体(例えば、ポリエチレンアミン)および第三アミン基を有する重合体(例えば、ポリ−N,N−ジメチルアルキルアミン、ポリ−N−アルキルアミン)からなる群から選ばれる。 More preferably, the polyamine polymers having primary amine groups (e.g., polyvinylamine, polyallylamine), polymers having secondary amine groups (e.g., polyethylene amine) polymers having and tertiary amine groups (e.g. , poly -N, N-dimethyl alkylamine, is selected from the group consisting of poly -N- alkylamines). 好ましくは使用されるポリイミンとしては、ポリエチレンイミン、エピハロヒドリンで架橋された変性ポリエチレンイミン、エチレンイミンでグラフトされたポリアミドアミンおよびそれらの混合物が挙げられる。 Preferably as a polyimine used, polyethyleneimine, modified polyethyleneimine crosslinked with an epihalohydrin, grafted polyamidoamines and mixtures thereof with ethylene imine. 他の好適なポリ陽イオン重合体としては、エチレンイミンでグラフトされた変性ポリアミドアミン、ポリエーテルアミン、ポリビニルアミン、ポリアルキルアミン、ポリアミドポリアミンおよびそれらの混合物が挙げられる。 Other suitable polycationic polymer, grafted modified polyamidoamines with ethyleneimine, polyetheramines, polyvinylamines, polyalkylamines, polyamide polyamine and mixtures thereof.
【0037】 [0037]
好ましい態様においては、ポリ陽イオン重合体は、平均分子量少なくとも約200、より好ましくは少なくとも5,000、最も好ましくは約10,000以上を有する陽イオン重合体である。 In a preferred embodiment, the polycationic polymer has an average molecular weight of at least about 200, more preferably at least 5,000, and most preferably a cationic polymer having about 10,000 or more. 本発明で有用なポリ陽イオン重合体としては、分子量分布に単一極大値(ピーク)を有する重合体、並びに1個以上の極大値を有するポリ陽イオン重合体が挙げられる。 Useful polycationic polymer in the present invention, a polymer having a single maximum value (peak) in a molecular weight distribution, as well as the polycationic polymer may be mentioned having one or more maxima. 分子量分布は、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィーによって分析できる。 Molecular weight distribution, for example, can be analyzed by gel permeation chromatography.
【0038】 [0038]
好ましくは、吸収性材料で使用するポリ陽イオン重合体の量は、吸収性材料の約0.1〜約10重量%である。 Preferably, the amount of polycationic polymer used in the absorbent material is from about 0.1 to about 10 wt% of the absorbent material.
【0039】 [0039]
吸収性材料の50重量%より高い濃度のWAHPを与えるために、本発明に使用するポリ陽イオン重合体は、単独で粘着性であることができるように濃度約80〜99重量%を有する。 To give WAHP higher concentration than 50% by weight of the absorbent material, polycationic polymer used in the present invention has a concentration of about 80 to 99 wt% so that it can itself be tacky. 粘着性の特性を有するポリ陽イオン重合体は、グルー微小繊維なしに溶融吹込することができ、従って、吸収性ゲル状粒子と担体層との間で接着剤として作用する。 Polycationic polymer having tackiness properties can be meltblown without glue microfibers, thus acting as an adhesive between the absorbent gelling particles and the carrier layer. 更に好ましくは、ポリ陽イオン重合体繊維は、分子量少なくとも約70,000を有する。 More preferably, the polycationic polymer fibers have a molecular weight of at least about 70,000.
B. B. 水不溶性吸収性ヒドロゲル形成重合体1. Water-insoluble absorbent hydrogel-forming polymer 1. 化学組成 本発明で有用なWAHPは、普通、「ヒドロゲル性」、「ヒドロコロイド」、または「超吸収性」重合体と称し且つカルボキシメチルデンプン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの多糖類;ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテルなどの非イオン型のもの;陽イオン型のもの、例えば、ポリビニルピリジン、ポリビニルモルホリニオン、およびN,N−ジメチルアミノエチルまたはN,N−ジエチルアミノプロピルアクリレートおよびメタクリレート、およびそれらのそれぞれの第四級塩を挙げることができる。 A useful WAHP chemical composition present invention, usually, "hydrogel properties", "hydrocolloid", or "superabsorbent" polymers and called and carboxymethyl starch, carboxymethyl cellulose, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, polyvinyl alcohol those of nonionic type, such as polyvinyl ethers; those cationic, for example, polyvinyl pyridine, polyvinyl morpholinocarbonyl anion, and N, N- dimethylaminoethyl or N, N-diethylaminopropyl acrylates and methacrylates, and their respective quaternary salt of can be mentioned. 本発明で有用なWAHPは、複数の陰イオン官能基、例えば、スルホン酸基、より典型的にはカルボキシ基を有する。 Useful WAHP in the present invention has a plurality of anionic functional groups, for example, a sulfonic acid group, more typically carboxy groups. ここで使用するのに好適な重合体の例としては、重合性不飽和酸含有単量体から生成されるものが挙げられる。 Examples of suitable polymers for use herein include those produced from polymerizable unsaturated acid-containing monomers. このような単量体としては、少なくとも1個の炭素対炭素オレフィン二重結合を含有するオレフィン性不飽和酸および無水物が挙げられる。 As such monomers, olefinically unsaturated acids and anhydrides that contain at least one carbon to carbon olefinic double bond. より詳細には、これらの単量体は、オレフィン性不飽和カルボン酸および酸無水物、オレフィン性不飽和スルホン酸、およびそれらの混合物から選ぶことができる。 More specifically, these monomers can be selected olefinically unsaturated carboxylic acids and acid anhydrides, olefinically unsaturated sulfonic acids, and mixtures thereof.
【0040】 [0040]
若干の非酸単量体も、本発明のWAHPを調製する際に、好ましくは微量で、配合してもよい。 Some non-acid monomers may also in preparing WAHP of the present invention, preferably in trace amounts, may be added. このような非酸単量体としては、例えば、酸含有単量体の水溶性または水分散性エステル並びにカルボキシル基またはスルホン酸基を全く含有しない単量体を挙げることができる。 Such Hisantan monomers, for example, a totally free monomer acid-containing monomers of the water-soluble or water-dispersible esters and carboxyl group or a sulfonic acid group. 任意の非酸単量体としては、このように下記種類の官能基:カルボン酸エステルまたはスルホン酸エステル、ヒドロキシル基、アミド基、アミノ基、ニトリル基、第四級アンモニウム塩基、アリール基(例えば、フェニル基、例えば、スチレン単量体から誘導されるもの)を含有する単量体を挙げることができる。 The optional non-acid monomers, thus following types of functional groups: carboxylic acid ester or sulfonic acid ester, a hydroxyl group, an amide group, an amino group, nitrile groups, quaternary ammonium salt, an aryl group (e.g., phenyl group, for example, a monomer containing those) derived from styrene monomer. これらの非酸単量体は、周知の物質であり、例えば、1978年2月28日に発行の米国特許第4,076,663号明細書(マスダ等)および1977年12月13日に発行の米国特許第4,062,817号明細書(ウェスターマン)に非常に詳細に記載されている。 These non-acid monomers are well known materials issued, for example, the issuance of U.S. Patent 4,076,663 Pat February 28, 1978 (Masuda, etc.) and in 1977 December 13, It has been described in great detail in U.S. Patent 4,062,817 (Westerman).
【0041】 [0041]
オレフィン性不飽和カルボン酸およびカルボン酸無水物単量体としては、アクリル酸自体、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メチルアクリル酸(クロトン酸)、α−フェニルアクリル酸、β−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、p−クロロケイ皮酸、β−ステリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸によって代表されるアクリル酸類が挙げられる。 The olefinically unsaturated carboxylic acid and carboxylic acid anhydride monomers, themselves acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, alpha-chloro acrylic acid, alpha-cyano acrylic acid, beta-methyl acrylic acid (crotonic acid), alpha - phenyl acrylate, beta-acryloxy propionic acid, sorbic acid, alpha-chloro sorbic acid, angelic acid, cinnamic acid, p- chlorocinnamic cinnamic acid, beta-steryl acrylic acid, itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid, aconitic acid, maleic acid, fumaric acid, acrylic acids typified by tricarboxyethylene and maleic acid anhydride.
【0042】 [0042]
オレフィン性不飽和スルホン酸単量体としては、脂肪族または芳香族ビニルスルホン酸、例えば、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸およびスチレンスルホン酸;アクリル系およびメタクリル系スルホン酸、例えば、アクリル酸スルホエチル、メタクリル酸スルホエチル、アクリル酸スルホプロピル、メタクリル酸スルホプロピル、2−ヒドロキシ−3−メタクリルオキシプロピルスルホン酸および2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸が挙げられる。 The olefinically unsaturated sulfonic acid monomers include aliphatic or aromatic vinyl sulfonic acids such as vinylsulfonic acid, allyl sulfonic acid, vinyl toluene sulfonic acid and styrene sulfonic acid; acrylic and methacrylic sulfonic acids, for example, sulfoethyl acrylate, sulfoethyl methacrylate, acrylic acid-sulfopropyl, sulfopropyl methacrylate, and 2-hydroxy-3-methacryloxypropyl sulfonic acid and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
【0043】 [0043]
本発明で使用するのに好ましいWAHPは、カルボキシ基を含有する。 Preferred WAHP for use in the present invention contain carboxy groups. これらの重合体としては、加水分解デンプン−アクリロニトリルグラフト共重合体、部分中和加水分解デンプン−アクリロニトリルグラフト共重合体、デンプン−アクリル酸グラフト共重合体、部分中和デンプン−アクリル酸グラフト共重合体、ケン化酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体、加水分解アクリロニトリルまたはアクリルアミド共重合体、前記共重合体のいずれかのわずかに網目架橋された重合体、部分中和ポリアクリル酸、および部分中和ポリアクリル酸のわずかに網目架橋された重合体が挙げられる。 These polymers, hydrolyzed starch - acrylonitrile graft copolymers, partially neutralized hydrolyzed starch - acrylonitrile graft copolymer, a starch - acrylic acid graft copolymers, partially neutralized starch - acrylic acid graft copolymers , saponified vinyl acetate - acrylic acid ester copolymers, hydrolyzed acrylonitrile or acrylamide copolymers, or slightly network crosslinked polymers of the copolymers, partially neutralized polyacrylic acid, and partially neutralized slightly network crosslinked polymers of polyacrylic acid. これらの重合体は、単独または2種以上の異なる重合体の混合物の形のいずれかで使用できる。 These polymers can be used either in the form of mixtures of singly or two or more different polymers. これらの重合体物質の例は、1978年2月28日発行の米国特許第4,076,663号明細書(マスダ等)、1978年6月6日発行の米国特許第4,093,776号明細書(アオキ等)、1987年5月19日発行の米国特許第4,666,983号明細書(ツバキモト等)および1988年3月29日発行の米国特許第4,734,478号明細書(ツバキモト等)に開示されている。 Examples of these polymeric materials, 1978 February 28, issued U.S. Pat. No. 4,076,663 (Masuda, etc.), U.S. Patent No. 4,093,776 issued June 6, 1978 specification (Aoki, etc.), 1987 May 19 issue of US Pat. No. 4,666,983 (Tsubakimoto, etc.) and 1988 March 29 issue of US Pat. No. 4,734,478 disclosed (Tsubakimoto etc.).
【0044】 [0044]
WAHPを調製する際に使用されるより好ましい重合体物質は、部分中和ポリアクリル酸のわずかに網目架橋された重合体およびそれらのデンプン誘導体である。 Preferred polymeric materials than are used in preparing the WAHP are slightly network crosslinked polymers and starch derivatives thereof of partially neutralized polyacrylic acid. 一層好ましくは、WAHPは、中和されたわずかに網目架橋されたポリアクリル酸〔例えば、ポリ(アクリル酸ナトリウム/アクリル酸)〕約50〜約95%、より好ましくは約75%を含む。 More preferably, WAHP comprises neutralized slightly network crosslinked polyacrylic acid [e.g., poly (sodium acrylate / acrylic acid)] about 50 to about 95 percent, more preferably about 75%. 網目架橋は、重合体を実質上水不溶性にさせ且つ部分的にWAHPの吸収能力および抽出可能な重合体含量特性を決定する。 Network crosslinking to the polymer substantially water-insoluble and partially determines the absorptive capacity and extractable polymer content characteristics of WAHP. これらの重合体の網目架橋法および典型的な網目架橋剤は、1978年2月28日発行の米国特許第4,076,663号明細書(マスダ等)に非常に詳細に記載されている。 Network crosslinking methods of these polymers and typical network crosslinking agents are described in great detail in 1978 February 28 issued U.S. Pat. No. 4,076,663 (Masuda, etc.).
【0045】 [0045]
表面架橋WAHPは、本発明の好ましい態様で使用される。 Surface crosslinking WAHP is used in the preferred embodiment of the present invention. それらは、内部におけるより表面付近で高水準の架橋を有する。 They have a high level of crosslinking in the vicinity of the surface than in the interior. ここで使用する「表面」とは、例えば、粒子、繊維の外面境界を意味する。 Here, the "surface", as used, for example, refers to the particles, the outer surface boundary of the fiber. 多孔性WAHP(例えば、多孔性粒子)の場合には、露出内部境界も包含することができる。 Porous WAHP (e.g., porous particles) in the case of can encompass also exposed internal boundaries. 表面における高水準の架橋とは、表面付近のWAHPの官能架橋の水準が一般に内部のWAHPの官能架橋の水準より高いことを意味する。 The high level of crosslinking at the surface, the level of functional crosslinks WAHP near the surface means generally higher than the level of functional cross-linking within the WAHP.
【0046】 [0046]
表面から内部までの架橋の階調は、深さとプロフィールとの両方において変化させることができる。 Gradation of crosslinking from surface to interior can vary, both in depth and profile. このように、例えば、表面架橋の深さは、低水準の架橋への比較的鋭い転移で浅いことができる。 Thus, for example, the depth of surface crosslinking can be shallow in a relatively sharp transition to a low-level bridge. 或いは、例えば、表面架橋の深さは、より広い転移でWAHPの寸法の有意画分であることができる。 Alternatively, for example, the depth of surface crosslinking can be a significant fraction of the dimensions of WAHP a broader transition.
【0047】 [0047]
表面架橋度および表面架橋の勾配は、所定のWAHP内で大きさ、形状、多孔度並びに官能考慮に応じて、変化できる。 Gradient of surface crosslinking and sheet crosslinking predetermined WAHP in size, shape, depending on the porosity and functional consideration, it can vary. 粒状WAHPの場合には、表面架橋は、粒径、多孔度などに応じて変化できる。 In the case of granular WAHP, the surface cross-linking, particle size can vary depending on the porosity. 架橋の全水準は、WAHP内の表面/容量比の変動に応じて(例えば、小さい粒子と大きい粒子との間)、変化することは珍しくない(例えば、より小さい粒子の場合には、より大きい)。 All levels of crosslinking, in accordance with a variation in the surface / volume ratio in WAHP (e.g., between the large particles and small particles), changes it is not uncommon to (e.g., in the case of the smaller particles is greater than ).
【0048】 [0048]
表面架橋は、一般に、WAHPの最終境界が本質上確立された後(例えば、粉砕、押出、発泡などにより)達成される。 Surface crosslinking is generally after the final boundaries of WAHP is established on nature (e.g., milling, extrusion, foaming or the like) is achieved. しかしながら、表面架橋を最終境界の形成と同時に行うことも可能である。 However, it is also possible to carry out simultaneously with the formation of the surface cross-linking of the final boundaries. 更に、境界の若干の追加の変化は、表面架橋を導入した後にさえ生じさせることができる。 Furthermore, some additional changes in boundaries can even cause after the introduction of surface crosslinking.
【0049】 [0049]
表面架橋は、ポリ陽イオン重合体の吸収性ゲル状粒子の表面への共有結合前または共有結合と同時に達成することができる。 Surface crosslinking can be accomplished simultaneously with the covalent bond before or covalent binding to the surface of the absorbent gelling particles of the polycationic polymer.
【0050】 [0050]
WAHPは、好ましくは、単一のポリマー(即ち、均一系)を有するが、重合体の混合物も、本発明で使用できる。 WAHP preferably has a single polymer (i.e., homogeneous), mixtures of polymers can also be used in the present invention. 例えば、デンプン−アクリル酸グラフト共重合体と部分中和ポリアクリル酸のわずかに網目架橋された重合体との混合物は、本発明で使用できる。 For example, starch - a mixture of slightly network crosslinked polymers of acrylic acid graft copolymers and partially neutralized polyacrylic acid can be used in the present invention.
2. 2. 物理的形態本発明で使用する吸収性ゲル状粒子は、広範囲にわたって変化する大きさ、形状および/または形態を有することができる。 Absorbent gelling particles used in the physical form present invention can have a size, shape and / or morphology varying over a wide range. 吸収性ゲル状粒子は、最大寸法対最小寸法の大きい比率を有していてもよく(例えば、粒状物、フレーク、微粉砕物、粒子間集合体、粒子間架橋集合体など)且つ繊維、フォームなどの形であることができる。 Absorbent gelling particles may have a large ratio of the maximum dimension to minimum dimension (e.g., granules, flakes, finely pulverized product, interparticle aggregates, such as inter-particle crosslinked aggregate) and fibers, foams it can be in the form of such.
【0051】 [0051]
本発明で有用なWAHPの粒子の場合には、粒径は、約10〜約1000μmの範囲内である。 If useful WAHP particles in the present invention, the particle size is in the range of from about 10 to about 1000 .mu.m. WAHPは、少量の1種以上の添加剤、例えば、粉末状シリカ、界面活性剤、セルロース微小繊維などを有する混合物からなることもできる。 WAHP a small amount of one or more additives, for example, powdered silica, surfactants, can also be made of mixtures with cellulose microfibrils. この混合物中の成分は、WAHP成分および非ヒドロゲル形成重合体添加剤が容易には物理的に分離できないような形で物理的に且つ/または化学的に関連づけることができる。 The components in the mixture can be in the easily WAHP components and non-hydrogel-forming polymer additive physically associate and / or chemically in a manner that can not be physically separated. WAHPは、本質上非孔質であるか、実質的な内部多孔度を有することができる。 WAHP are either essentially non-porous, can have a substantial internal porosity.
【0052】 [0052]
前記のような粒子の場合には、粒径は、篩サイズ分析によって測定される寸法と定義される。 When particles, such as described above, particle size is defined as the dimension measured by sieve size analysis. このように、例えば、篩目の開き710μmを有する米国標準試験篩(例えば、No. 25USシリーズ交番篩呼称)上に保持される粒子は、710μmより大きい大きさを有するとみなされ;篩目の開き710μmを有する篩を通過し且つ篩目の開き500μmを有する篩(例えば、No. 35USシリーズ交番篩呼称)上に保持される粒子は、500〜710μmの粒径を有するとみなされ;篩目の開き500μmを有する篩を通過する粒子は、500μmより小さい大きさを有するとみなされる。 Thus, for example, US Standard test sieve having a sieve opening 710 .mu.m (e.g., No 25US series alternating sieve designation.) Particles retained on are considered as having a 710 .mu.m larger size; sieve of open sieve and having a 500μm opening of sieve through a sieve having 710 .mu.m (. eg, No 35US series alternating sieve designation) particles retained on is considered to have a particle size of 500~710Myuemu; sieve particles passing through a sieve having an opening of 500μm is considered to have a 500μm smaller size.
【0053】 [0053]
C. C. 吸収性材料を含む吸収性物品本発明に係る吸収性材料は、多くの使用分野で、多くの目的で使用できる。 Absorbent material according to the absorbent article present invention comprising an absorbent material in many fields of use, it can be used for many purposes. 例えば、吸収性材料は、詰め容器、薬物送達デバイス、創傷クリーニングデバイス、やけど治療デバイス、イオン交換カラム材料、建築材料、農業または園芸材料、例えば、種シートまたは保水材料、および工業用途、例えば、スラッジまたは油脱水剤、露形成の防止用材料、乾燥剤、および湿度制御材料に使用できる。 For example, the absorbent material is packed containers, drug delivery devices, wound cleaning devices, burn treatment devices, ion exchange column materials, construction materials, agricultural or horticultural materials such as seed sheets or water-holding materials, and industrial applications, for example, sludge or oil dewatering agents, dew formation preventing material can be used for drying agents, and humidity control materials. これらの環境下では、本発明の吸収性材料は、多様な形状および大きさを有することができる。 Under these circumstances, the absorbent material of the present invention can have a variety of shapes and sizes. 例えば、吸収性材料は、シート、フィルム、シリンダー、ブロック、または他の造形材料の形で使用できる。 For example, the absorbent material can be used sheets, films, cylinders, blocks, or other form of shaped material. 吸収性材料は、吸収性を高めるためのセルロース材料を含むことができ且つ/またはこれらの応用および後述のように応用できる。 The absorbent material may be applied as can be and / or their application and later to include cellulosic materials to enhance the absorbency.
【0054】 [0054]
本発明の吸収性材料の独特の吸収性のため、本発明の吸収性材料は、吸収性物品、特に使い捨て吸収性物品中のコアとして使用するのに特に好適である。 Because of the unique absorbent of the absorbent material of the present invention, the absorbent material of the present invention, an absorbent article, it is particularly suitable for particular use as the core of a disposable absorbent article in. ここで使用する「吸収性物品」なる用語は、体液を吸収し且つ封じ込める物品を意味し、より詳細には、着用者の体に対してまたはその付近に置かれて体から排泄される各種の流体を吸収し且つ封じ込める物品を意味する。 As used herein the term "absorbent article" refers to articles which contain and absorb body fluids, and more particularly, various excreted from placed in body or near to the body of the wearer means and containment article to absorb fluid. 更に、「使い捨て」吸収性物品は、1回使用後に捨てることを意図するものである(即ち、吸収性物品の或る材料またはすべては、リサイクルし、再使用し、または堆肥化してもよいが、元の吸収性物品全部は洗濯したり、他の方法で元通りにしたり、吸収性物品として再使用することはない)。 Additionally, "disposable" absorbent articles are intended to be discarded after a single use (i.e., some materials or all of the absorbent article, recycling, reuse, or it be composted original absorbent article whole is or washing, or restored by other methods, can not be reused as an absorbent article).
【0055】 [0055]
一般に、吸収性物品は、(a)液体浸透性トップシート、(b)液体不透性バックシート、および(c)トップシートとバックシートとの間に配置されたコアを含み、コアは少なくとも1つの吸収性材料を含む。 In general, the absorbent article, (a) a liquid permeable topsheet, wherein the placed core between (b) a liquid impervious backsheet, and (c) the topsheet and the backsheet, the core is at least 1 One of including an absorbent material. ここで使用する「コア」は、主として体液を吸収すること、分布させることおよび貯蔵することを含めて物品の流体取扱性に応答できる吸収性物品の部品を意味する。 As used herein, "core", primarily to absorb body fluids, it means a component of an absorbent article that can respond to the fluid handling properties of the article, including to that is distributed and stored. そのままで、コアは、好ましくは、吸収性物品のトップシートまたはバックシートを包含しない。 Intact, core preferably does not encompass the topsheet or backsheet of the absorbent article.
【0056】 [0056]
より好ましい態様においては、コアまたは吸収性部材は、繊維または毛羽パルプ(繊維状材料または繊維材料)、より詳細には、非吸収性ゲル化繊維を更に含むことができる。 In a more preferred embodiment, the core or absorbent member, fibers or fluff pulp (fibrous material or fiber material), more specifically, may further include a non-absorbent gelling fibers. このような繊維材料は、コアの補強部材または吸収性補助部材として使用して、コアの流体取扱性を改善し並びに吸収性重合体の補助吸収剤として役立たせることができる。 Such fiber material can be served by using as a reinforcing member or absorbent auxiliary members of the core, as an auxiliary absorbent to improve the fluid handling properties of the core and the absorbent polymer. ここで使用する「吸収性部材」なる用語は、一般には1個以上の流体取扱性、例えば、流体吸収、流体分布、流体輸送、流体貯蔵などを与えるコアの部品を意味する。 The term "absorbent member" as used herein is generally one or more fluid handling properties, e.g., fluid absorption, fluid distribution, fluid transportation, means the part of the core to provide a like fluid storage. 吸収性部材は、全コアまたはコアの一部分のみを構成でき、即ち、コアは、1個以上の吸収性部材を含むことができる。 The absorbent member can only be form part of the total core or core, i.e., the core can comprise one or more absorbent members.
【0057】 [0057]
通常の吸収性製品で使用するのに好適であるいかなる種類の繊維材料も、本発明のコアまたは吸収性部材で使用できる。 Any type of fiber material which is suitable for use in conventional absorbent products can also be used in the core or absorbent member of the present invention. このような繊維材料の特定例としては、セルロース繊維、改良セルロース繊維、レーヨン、ポリプロピレン、およびポリエステル繊維、例えば、ポリエチレンテレフタレート〔ダクロン(DACRON)〕、親水性ナイロン〔ヒドロフィル(HYDROFIL)〕などが挙げられる。 Specific examples of such fiber materials include cellulose fibers, improved cellulose fibers, rayon, polypropylene, and polyester fibers, for example, such as polyethylene terephthalate [Dacron (DACRON)], hydrophilic nylon [Hidorofiru (HYDROFIL)] . 既述の若干のものに加えて本発明で使用するための他の繊維材料の例は、親水化疎水性繊維、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリアクリル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリウレタンなどに由来する界面活性剤処理またはシリカ処理熱可塑性繊維である。 Examples of other fiber materials for use in the present invention in addition to those some already mentioned are hydrophilized hydrophobic fibers, for example, from polyethylene, polyolefins such as polypropylene, polyacrylic, polyamide, polystyrene, etc. Polyurethane a surfactant treated or silica treated thermoplastic fibers. 事実、それら自体およびそれらだけでは余り吸収性が高くはなく且つそれゆえ通常の吸収性構造物で有用であるのに十分な吸収能力のウェブを与えない親水化疎水性繊維は、良好な灯心作用性によってコアで使用するのに好適である。 In fact, themselves and hydrophilized hydrophobic fibers which does not give the web sufficient absorption capacity to only those useful and in thus conventional absorbent structures rather high very absorbent has good wicking it is suitable for use in the core by gender. このことは、本発明のコアにおいて、繊維の灯心作用傾向が高い流体取込速度およびコアのゲルブロックの欠如のため繊維材料自体の吸収能力よりも重要ではないとしても同じ位重要であるからである。 In this it means that in the core of the present invention, since the wicking propensity of the fibers is also the same place important not important than the absorption capacity of the fiber material itself due to the lack of high fluid uptake rate and the core of the gel block is there. 合成繊維は、一般に、コアの繊維成分としてここで使用するのに好ましい。 Synthetic fibers are generally preferred for use herein as the fiber component of the core. ポリオレフィン繊維、特にポリエチレン繊維が、より好ましい。 Polyolefin fibers, polyethylene fibers are particularly more preferable.
【0058】 [0058]
本発明の或るコアまたは吸収性部材に有用である他のセルロース繊維材料は、化学剛化セルロース系繊維である。 Other cellulosic fiber materials useful in certain core or absorbent member of the present invention is a chemical stiffened cellulosic fibers. 好ましい化学剛化セルロース系繊維は、セルロース繊維を架橋剤で内部架橋することによって製造できる剛化加撚カール化セルロース系繊維である。 Preferred chemical stiffened cellulosic fibers are the stiffened twisted curl cellulosic fibers which can be produced by internally crosslinking cellulose fibers with a crosslinking agent. 本発明の親水性繊維材料として有用な好適な剛化加撚カール化セルロース繊維は、1989年12月19日に発行の米国特許第4,888,093号明細書(ディーン等)、1989年12月26日に発行の米国特許第4,889,595号明細書(ヘロン等)、1989年12月26日に発行の米国特許第4,889,596号明細書(ショゲン等)、1989年12月26日に発行の米国特許第4,889,597号明細書(ボーボン等)、および1990年2月6日に発行の米国特許第4,898,647号明細書(ムーア等)に非常に詳細に記載されている。 Useful Suitable stiffening twist curl cellulose fibers as the hydrophilic fiber material of the present invention, the issuance of U.S. Patent No. 4,888,093 on December 19, 1989 (Dean, etc.), 1989 12 month 26 days the issuance of US Patent No. 4,889,595 Pat (Heron, etc.), the issuance of US Pat. No. 4,889,596 on December 26, 1989 (Shogen, etc.), 1989 12 month issue of the US Pat. No. 4,889,597 to 26 days (Bobon, etc.), and very to the issuance of US Pat. No. 4,898,647 on February 6, 1990 (Moore, etc.) It is described in detail.
【0059】 [0059]
使い捨て吸収性物品の好ましい態様は、おむつである。 A preferred embodiment of the disposable absorbent article is a diaper. ここで使用する「おむつ」なる用語は、着用者の下部胴の回りに着用されるガーメント(一般に乳幼児および失禁者によって着用)を意味する。 Here the term "diaper" as used herein refers to a garment (generally worn by infants and incontinent persons) to be worn around the lower torso of the wearer. コアを具備するおむつに好ましい配置は、一般に、1975年1月14日発行の米国特許第3,860,003号明細書(ブエル)に記載されている。 Preferred disposed diaper having a core, generally, is described in January 14 issued U.S. Patent 3,860,003 herein 1975 (Buell). 或いは、本発明の使い捨ておむつに好ましい配置は、1989年2月28日発行の米国特許第4,808,178号明細書(アジズ等)、1987年9月22日発行の米国特許第4,695,278号明細書(ローソン)、1989年3月28日発行の米国特許第4,816,025号明細書(フォアマン)、および1992年9月29日発行の米国特許第5,151,092号明細書(ブエル等)にも開示されている。 Alternatively, the preferred arrangement in disposable diapers of the present invention, 1989 February 28, issued U.S. Pat. No. 4,808,178 (Aziz, etc.), U.S. Patent issued Sep. 22, 1987 No. 4,695 , 278 Pat (Lawson), 1989 March 28 issue of US Pat. No. 4,816,025 (Foreman), and US Patent No. 5,151,092, issued September 29, 1992 It is also disclosed in the specification (Buell, etc.).
【0060】 [0060]
使い捨て吸収性物品の別の好ましい態様は、生理用品である。 Another preferred embodiment of the disposable absorbent article is a catamenial. 好ましい生理用品は、1981年8月25日発行の米国特許第4,285,343号明細書(マクニール)、1986年8月26日発行の米国特許第4,608,047号明細書(マッチングリー)および1987年8月18日発行の米国特許第4,687,478号明細書(バン・チルブルグ)に開示のような成形フィルム開口化トップシートを具備する。 The preferred catamenial, August 25 issue of US Pat. No. 4,285,343, 1981 (McNeil), US Patent No. 4,608,047 Pat issued August 26, 1986 (matching Lee ) and comprises a formed film apertured topsheets as disclosed on August 18 issued U.S. Patent No. 4,687,478 Pat 1987 (van Chiruburugu).
【0061】 [0061]
好ましい生理用品は、1992年11月30日出願のモリタ・ヤスコの同一人に譲渡された同時係属米国特許出願第984,071号明細書「弾性化側部フラップを有する吸収性物品」に記載のようにウイング、側部フラップ、および他の構造物およびエレメントを具備できる。 Preferred catamenial, according to 1992 November 30 copending U.S. Patent Application No. 984,071 Pat which is commonly assigned to Morita Yasuko application "absorbent article having elasticized side flaps." wing, side flaps, and other structures and elements can comprise as.
【0062】 [0062]
しかしながら、本発明は、他の名前で商業上既知の他の吸収性物品、例えば、失禁用ブリーフ、成人失禁用製品、トレーニングパンツ、おむつ挿入物、化粧紙、ペーパータオルなどにも応用できる。 However, the present invention may contain, in addition to the absorbent article of commercially known by other names, for example, incontinence briefs, adult incontinence products, training pants, diaper inserts, decorative paper, can also be applied, such as a paper towel.
D. D. 吸収性材料の製法図1は、本発明の方法で有用な好ましい装置を図示する。 Process Figure 1 the absorbent material illustrate useful preferred apparatus in the method of the present invention. 1と一般に示す製造装置は、粒子供給ユニット10、およびラミネート装置11からなる。 1 and indicated generally manufacturing device consists particle supplying unit 10 and the laminating device 11,. 粒子供給ユニット10は、吸収性ゲル状粒子供給ユニット12、グルー微小繊維供給ユニット16およびポリ陽イオン重合体噴霧ユニット17を包含する。 Particle supply unit 10 comprises an absorbent gelling particles supply unit 12, glue microfibers supply unit 16 and the polycationic polymer spray unit 17. 吸収性ゲル状粒子は、先ず、例えば、吸収性ゲル状粒子を振動フィーダー13、次いで、ホッパー14に連続的に供給するためのKトロンスクリューフィーダー12に装入する。 Absorbent gelling particles, first, for example, vibration absorbent gelling particles feeder 13, then charged to the K Tron screw feeder 12 for continuously supplying to the hopper 14. 吸収性ゲル状粒子をホッパー14の出口からエダクター15内を通り、約50psi の空気流によって第一空気流21としてノズル16から噴出される。 The absorbent gelling particles through the eductor 15. From the outlet of the hopper 14, is ejected from the nozzle 16 as a first air stream 21 by the air flow of about 50 psi. 好ましくは、吸収性ゲル状粒子の平均直径は、通常、約10μm〜約1,000μmであり、主として不連続である。 Preferably, the average diameter of the absorbent gelling particles is typically about 10μm~ about 1,000 .mu.m, predominantly discontinuous.
【0063】 [0063]
グルー微小繊維は、グルーガン17(J&Mカンパニー)を介して第二空気流22として約0.2〜約2.0kgcm -1 hr -1の速度で噴出される。 Glue microfibers is ejected at a rate of glue guns 17 (J & M Company) about 0.2 to about a second air stream 22 through the 2.0kgcm -1 hr -1. グルー微小繊維押出は、第二空気流を通す際に細かいファイバー状となる。 Glue microfibers extrusion is a fine fibrous when passing a second air stream. 温度範囲は、グルー微小繊維を溶解し且つ噴霧するのに十分なように設定する。 Temperature range is set to be sufficient to and sprayed dissolving glue microfibers. 空気ギャップは、好ましくは、約0.18mmに保つ。 Air gap is preferably maintained at about 0.18 mm. グルー微小繊維の第二空気流は、好ましくは、得られる吸収性材料に対して坪量約10g/ m 2となるように制御し且つその操作範囲は、好ましくは、約3.0g/ m 2 〜約50.0g/ m 2である。 The second air stream glue microfibers are preferably controlled and the operation range such that the basis weight of about 10 g / m 2 with respect to the absorbent material obtained is preferably from about 3.0 g / m 2 ~ is about 50.0g / m 2.
【0064】 [0064]
第一空気流21は、第二空気流22と合流して一体化空気流23を形成する。 The first air stream 21 form an integrated air stream 23 merges with the second air stream 22. 一体化空気流23は、担体層上に好ましくは約70m/分で噴出される。 Integrated air stream 23, preferably on a carrier layer is ejected at about 70m / min. 一体化空気流23の噴出速度は、担体ユニットの速度とマッチするように調整され、好ましくは約1.0m/秒である。 The ejection speed of the integrated air stream 23 is adjusted to match the speed of the carrier unit, preferably about 1.0 m / sec.
【0065】 [0065]
真空コンベヤー19は、ノズル16およびグルーガン17の下に置く。 Vacuum conveyor 19 is placed under the nozzle 16 and the glue gun 17. 担体層25が真空コンベヤー19を通過する際、噴出された一体化空気流23は、担体層25に堅く結合される。 When the carrier layer 25 pass through the vacuum conveyor 19, ejected integrated airflow 23 is rigidly connected to the carrier layer 25. 吸収性ゲル状粒子は、好ましくは担体層の幅方向の少なくとも半分を覆う。 Absorbent gelling particles preferably covers at least half of the width direction of the carrier layer.
【0066】 [0066]
予備攪拌されたポリ陽イオン重合体を含有する第三空気流24は、吸収性ゲル状粒子供給ユニット18の噴出部分の後に配置される。 Third air stream 24 containing pre-stirred polycationic polymer is positioned after the jet portion of the absorbent gelling particles supply unit 18. 第三空気流は、担体層に結合された吸収性ゲル状粒子上に噴霧され、その結果ポリ陽イオン重合体は、吸収性ゲル状粒子に結合する。 The third air stream is sprayed onto the absorbent gelling particles that are bound to the carrier layer, as a result polycationic polymer binds to the absorbent gelling particles. ライン速度は、好ましくは、約8g/ m 2に制御する。 Line speed is preferably controlled to about 8 g / m 2.
【0067】 [0067]
フォールディングボード20は、ポリ陽イオン重合体ユニット18に隣接して、そのあとに置かれ、吸収性ゲル状粒子、グルー微小繊維、ポリ陽イオン重合体および担体層を含む吸収性材料は、最終幅のエッジ密閉ラミネート構造物を形成する。 Folding board 20, adjacent to the polycationic polymer units 18, placed Then, the absorbent material comprising absorbent gelling particles, glue microfibers, a polycationic polymer and carrier layers, the final width forming a edge sealing laminate structure. 吸収性材料の積層品は、ライン最終端部で巻き取られる。 Laminate of absorbent material is wound at the line terminal end portion.
【0068】 [0068]
また、本発明は、吸収性材料の製法を提供する。 The present invention also provides a process for preparing absorbent materials. 方法は、(a)WAHPを含む吸収性ゲル状粒子を担体層上に供給し、(b)グルー微小繊維を担体層上に供給し、(c)ポリ陽イオン重合体を吸収性ゲル状粒子上に供給して吸収性ゲル状粒子とポリ陽イオン重合体との間に結合を形成することを含み、吸収性ゲル状粒子はグルー微小繊維が担体層に接着する前に、グルー微小繊維と接着する。 Method, (a) the absorbent gelling particles comprising a WAHP supplied onto the support layer, (b) the glue microfibers supplied onto the support layer, (c) polycationic polymer absorbent gelling particles comprises forming a bond between the supplied absorbent gelling particles and the polycationic polymer to the above, the absorbent gelling particles before glue microfibers to adhere to the carrier layer, and glue microfibers adhered to.
【0069】 [0069]
1つの態様においては、本法は、セルロース繊維を吸収性ゲル状粒子に分散する工程を更に含み、グルー微小繊維がセルロース繊維と吸収性ゲル状粒子との間で接着剤として作用する。 In one embodiment, the method further comprises the step of dispersing the absorbent gelling particles of cellulose fibers, glue microfibers that act as an adhesive between the cellulose fibers and absorbent gelling particles.
【0070】 [0070]
好ましい態様においては、吸収性ゲル状粒子は、第一空気流を介して担体層上に供給される。 In a preferred embodiment, the absorbent gelling particles are fed onto the carrier layer through the first air stream.
【0071】 [0071]
より好ましい態様においては、グルー微小繊維は、第二空気流を介して供給される。 In a more preferred embodiment, glue microfibers is supplied through the second air stream. グルー微小繊維を含む第二空気流は、好ましくは、約100℃〜約400℃の温度を有する。 Second air stream comprising glue microfibers preferably have a temperature of about 100 ° C. ~ about 400 ° C..
【0072】 [0072]
好ましい態様においては、ポリ陽イオン重合体は、第三空気流を介して供給される。 In a preferred embodiment, the polycationic polymer is fed through a third air stream. ポリ陽イオン重合体を含む第三空気流は、好ましくは約0.1〜10重量%の濃度を有する溶液として使用される。 Third air stream containing polycationic polymer is preferably used as a solution having a concentration of about 0.1 to 10 wt%.
【0073】 [0073]
次いで、ポリ陽イオン重合体を含有する溶液は、複数の吸収性ゲル状粒子上に供給される。 Then, a solution containing a polycationic polymer is provided on a plurality of absorbent gelling particles. 特に、吸収性ゲル状粒子の少なくとも2個、好ましくはすべて、溶液で覆われた部分を有する。 In particular, at least two, preferably all, it covered with a solution portion of the absorbent gelling particles. 好ましい態様においては、吸収性ゲル状粒子の表面積の少なくとも約70%は、ポリ陽イオン重合体を含有する溶液で覆われる。 In a preferred embodiment, at least about 70% of the surface area of ​​the absorbent gelling particles is covered with a solution containing a polycationic polymer. 溶液は、溶液を材料に適用するのに好適である技術上周知の各種の技術および装置のいずれか、例えば、溶液を吸収性ゲル状粒子上に被覆する方法、ダンピングする方法、注ぐ方法、滴下する方法、噴霧する方法、微粒化する方法、濃縮する方法、または浸漬する方法を使用して適用できる。 Solution, either a solution known in the art various techniques and apparatus which is suitably applied to the material, for example, a method of coating the solution onto the absorbent gelling particles, a method for damping, a method of pouring, dropping how to, a method of spraying, a method for atomizing, can be applied using a method of a method or dipping, and concentrated. ポリ陽イオン重合体を適用した後、好ましくはゲル化粒子の表面積の約90%以上は、溶液で覆われる。 After applying the polycationic polymer, preferably about 90% of the surface area of ​​the gel particles is covered with the solution.
【0074】 [0074]
好ましい態様においては、方法は、工程(c)で得られた材料を約50℃〜約300℃の温度で加熱してポリ陽イオン重合体を吸収性ゲル状粒子のWAHPに共有結合する工程を更に含む。 In a preferred embodiment, the method is the step of covalently binding the material obtained in step (c) by heating at a temperature of about 50 ° C. ~ about 300 ° C. The polycationic polymer to WAHP of absorbent gelling particles further comprising.
【0075】 [0075]
好ましい態様においては、ポリ陽イオン重合体は、ポリ陽イオン重合体が吸収性ゲル状粒子の表面エリアで吸収性ゲル状粒子に共有結合するようになるように吸収性ゲル状粒子と反応させる。 In a preferred embodiment, the polycationic polymer is a polycationic polymer is reacted with the absorbent gelling particles so as to covalently bonded to the absorbent gelling particles in the surface area of ​​the absorbent gelling particles. より好ましくは、共有結合は、吸収性ゲル化粒子の表面配置カルボキシ基とポリ陽イオン重合体のアミノ基との間で作られる。 More preferably, the covalent bond is made between the amino groups of the surface disposed carboxy group and the polycationic polymer absorbent gelling particles. 好ましくは、ポリ陽イオン重合体の少なくとも約80重量%、より好ましくは約90重量%以上は、吸収性ゲル状粒子に共有結合する。 Preferably, at least about 80% by weight of the polycationic polymer, more preferably about 90 wt% or more covalently bonded to the absorbent gelling particles. 高熱エネルギーが供給された時には、吸収性材料を含む吸収性物品は、より良好な流体浸透性を示す。 When the high heat energy is supplied, the absorbent article comprising an absorbent material exhibits a better fluid-permeable. 流体浸透性が改善されると、吸収性材料を含む吸収性物品全体にわたっての例えば尿の広がりは増大され、それゆえ吸収性ゲル状粒子流体吸収効率を上げることができる。 When the fluid permeability is improved, the spread of, for example urine throughout the absorbent article comprising an absorbent material is increased, thereby increasing the thus absorbent gelling particles fluid absorption efficiency.
【0076】 [0076]
また、本発明は、吸収性材料の製法に関する。 The present invention also relates to a process for the preparation of absorbent materials. 本発明の製法は、(a)WAHPを含む吸収性ゲル状粒子を含む第一空気流を形成し、(b)グルー微小繊維を含む第二空気流を形成し、(c)第二空気流を第一空気流と合流して、グルー微小繊維と吸収性ゲル状粒子との完全な混合物を含む一体化空気流を形成し、(d)一体化空気流を担体層上に供給し、(e)ポリ陽イオン重合体を含む第三空気流を形成し、(f)ポリ陽イオン重合体が吸収性ゲル状粒子に結合するように第三空気流を担体層上に供給することからなる。 The process of the present invention, (a) a first air stream comprising absorbent gelling particles formed containing WAHP, to form a second air stream comprising (b) glue microfibers, (c) a second air stream the merges with the first air stream to form an integrated air stream containing the complete mixture of glue microfibers and absorbent gelling particles, supplying (d) is integrated airflow on the carrier layer, ( forming a third air stream comprising e) polycationic polymer consists of supplying a third air stream on the support layer to bind to (f) polycationic polymer absorbent gelling particles .
【0077】 [0077]
さらに好ましくは、吸収性材料の製法は、(a)WAHPを含む吸収性ゲル状粒子を含む第一空気流を形成し、(b)ポリ陽イオン重合体を含む第二空気流を形成し、(c)第二空気流を第一空気流と合流して、一体化空気流を形成し(ポリ陽イオン重合体は吸収性ゲル状粒子に結合する)、(d)グルー微小繊維を含む第三空気流を形成し、(e)一体化空気流を第三空気流と合流して混合空気流を形成し、(f)ポリ陽イオン重合体に結合された吸収性ゲル状粒子がグルー微小繊維に接着し且つグルー微小繊維が担体層に接着するように混合空気流を担体層上に供給することからなる。 More preferably, preparation of absorbent material, forming a first air stream comprising absorbent gelling particles comprising (a) WAHP, to form a second air stream comprising (b) polycationic polymer, (c) by a second air flow merges with the first air stream, integrated air stream to form (polycationic polymer is bound to the absorbent gelling particles), the comprising (d) is glue microfibers form a three airflow, (e) integrating the air flow merges with the third air stream to form a mixed air flow, (f) polycationic polymer bonded absorbent gelling particles glue minute the mixed air flow to and glue microfibers adhering to the fibers to adhere to the carrier layer consists of feeding on the carrier layer.
【0078】 [0078]
より好ましい態様においては、第二空気流は、少なくとも約400℃の温度および空気圧力約50psi で噴出される。 In a more preferred embodiment, the second air stream is ejected at least about 400 ° C. temperature and air pressure of about 50 psi.
【0079】 [0079]
別の態様においては、方法は、(a)濃度約80〜約99重量%を有するポリ陽イオン重合体を含むポリ陽イオン重合体繊維を、WAHPを含む吸収性ゲル状粒子上に適用し、(b)吸収性ゲル状粒子を担体層上に供給することを含み、ポリ陽イオン重合体繊維は吸収性ゲル状粒子と担体層との間で接着剤として作用する。 In another aspect, a method is the polycationic polymer fibers containing polycationic polymer having about 99 wt% 80 to (a) concentration of about, applied onto the absorbent gelling particles comprising a WAHP, the (b) the absorbent gelling particles comprising supplying on the carrier layer, the polycationic polymer fibers act as an adhesive between the absorbent gelling particles and the carrier layer. 好ましくは、ポリ陽イオン重合体繊維は、分子量少なくとも約70,000を有する。 Preferably, the polycationic polymer fibers have a molecular weight of at least about 70,000.
【0080】 [0080]
好ましい態様においては、ポリ陽イオン重合体繊維はポリ陽イオン重合体を含有する第一空気流を形成し且つ吸収性ゲル状粒子は第二空気流を形成して、ポリ陽イオン重合体繊維と吸収性ゲル状粒子との完全な混合物を含有する一体化空気流を形成する。 In a preferred embodiment, the polycationic polymer fibers polycationic polymer to form a first air stream containing and absorbent gelling particles to form a second air stream, a polycationic polymer fibers to form an integrated air stream containing a full mixture of absorbent gelling particles.
【0081】 [0081]
より好ましい態様においては、方法は、(a)ポリ陽イオン重合体繊維を含有する第一空気流を形成し、(b)WAHPを含む吸収性ゲル状粒子を含有する第二空気流を形成し、(c)第二空気流を第一空気流と合流して、一体化空気流を形成し(ポリ陽イオン重合体繊維は吸収性ゲル状粒子に結合する)、(d)吸収性ゲル状粒子が担体層上でポリ陽イオン重合体繊維に結合するように一体化空気流を担体層上に供給することからなる。 In a more preferred embodiment, the method forms a second air stream containing (a) forming a first air stream containing polycationic polymer fibers, absorbent gelling particles comprising (b) WAHP , (c) a second air flow merges with the first air stream to form an integrated air stream (polycationic polymer fibers are bonded to the absorbent gelling particles), (d) the absorbent gelling the integrated air stream so that the particles are bound to a polycationic polymer fibers on the support layer consists of feeding on the carrier layer.
E. E. 試験法1. Test Method 1. 合成尿ここに記載の試験法で使用する特定の合成尿を「合成尿」と称する。 The specific synthetic urine used in the test described herein synthetic urine is referred to as "Synthetic Urine". 合成尿は、普通、ジェイコ・シンウリン(Jayco SynUrine)またはジェイコ合成尿として既知であり且つペンシルベニア州キャンプ・ヒルのジェイコ・ファルマセウティカルズ・カンパニーから入手できる。 Synthetic urine, usually, available from Jayco Pharma Seu Pharmaceuticals's Company of known a is and Pennsylvania Camp Hill as Jayco-Shin'urin (Jayco SynUrine) or Jayco synthetic urine. 合成尿の処方は、KCl 2.0g/l 、Na 2 SO 4 2.0g/l 、(NH 4 )H 2 PO 4 0.85g/l 、(NH 42 HPO 4 0.15g/l 、CaCl 2 0.19g/l およびMgCl 2 0.23g/l である。 Formulation of synthetic urine, KCl 2.0g / l, Na 2 SO 4 2.0g / l, (NH 4) H 2 PO 4 0.85g / l, (NH 4) 2 HPO 4 0.15g / l, a CaCl 2 0.19 g / l and MgCl 2 0.23g / l. 化学薬品のすべては、試薬等級を有する。 All chemicals, with a reagent grade. 合成尿のpHは、6.0〜6.4の範囲内である。 The pH of the synthetic Urine is in the range of 6.0 to 6.4.
2. 2. 湿潤破裂強さ(wet burst strength)測定標準破裂強さ試験プログラムは、試験の終りにおけるピーク荷重および破損荷重での荷重、撓みおよびエネルギーを測定する。 Wet burst strength (wet burst strength) measurement standard burst strength test program measures the load, the deflection and energy at peak load and failure load at the end of the test. この試験の目的は、合成尿の一定の荷重に付した後の吸収性ゲル状粒子含有ラミネート構造物の力(g)を評価することである。 The purpose of this test is to evaluate the force of the absorbent gelling particles comprising a laminate structure after subjected to a constant load of synthetic urine (g). 10cm×10cmの寸法を有し且つ吸収性ゲル状粒子坪量310g/ m 2を有するラミネート試料は、一般には3.6±0.3gであり且つ合成尿70mlにソーキングさせる。 Laminate samples with and absorbent gelling particles basis weight 310 g / m 2 having dimensions of 10 cm × 10 cm are generally to be soaked in it and synthetic urine 70ml at 3.6 ± 0.3 g. 合成尿は、元の重量の20倍の合成尿荷重で吸収性ゲル化粒子含有ラミネートによって完全に吸収する。 Synthetic urine is fully absorbed by the absorbent gelling particles containing laminated at 20 times the synthetic urine loading of the original weight. 破裂テスター、スイング−アルバート・インストルーメント・カンパニー製のNo. 177−1−Bを使用して、20倍の合成尿を装入したラミネート試料をパンクさせるのに必要とされる力(g)を測定する。 Bursting tester swing - using Albert instrument Lou Instruments Company Ltd. of No. 177-1-B, is needed to puncture the laminate samples was charged with 20 times the synthetic urine force (g) to measure. 試料ホルダーは、直径4.5インチ(約11.4cm)および厚さ0.125インチ(約3.175mm)のプレキシガラス製ディスクであり、直径0.75インチ(約19.05mm)の穴がプレキシガラスの中心にある。 Sample holder is plexiglass discs 4.5 inch diameter (about 11.4 cm) and thickness 0.125 inches (about 3.175 mm), plexiglass holes of 0.75 inches (about 19.05 mm) in the center of. 直径0.25インチ(約6.35mm)のステンレスボールヘッドを使用して試料をパンクさせる。 Use stainless ball head having a diameter 0.25 inch (about 6.35 mm) to puncture the sample.
3. 3. 吸収容量(gel volume) Absorption capacity (gel volume)
WAHPの吸収容量は、過剰のジェイシー(Jaycee)合成尿で膨潤した後の保持吸収能力と定義される。 Absorption capacity of WAHP is defined as an excess of Jaycee (Jaycee) retention absorption capacity after swollen with synthetic urine. それは、重合体上の圧力が比較的低い使用条件下での重合体の最大吸収能力の尺度となる。 It is a measure of the maximum absorption capacity of the polymer at relatively low use conditions the pressure on the polymer. 吸収容量は、ジェイシー合成尿を使用することによって後述の遠心分離能力法によって測定する。 Absorption capacity, measured by a centrifugal separation capacity method described below by using Jaycee synthetic urine. 吸収容量は、乾燥重量基準で計算する。 Absorbent capacity is calculated on a dry weight basis. 吸収容量計算で使用する乾燥重量は、WAHPを105℃で3時間オーブン乾燥することによって測定する。 Dry weight used in the absorption capacity calculation is measured by 3 hours oven dried WAHP at 105 ° C.. 化学薬品のすべては、試薬等級を有する。 All chemicals, with a reagent grade. ジェイシー合成尿のpHは、6.0〜6.4の範囲内である。 pH Jaycee Synthetic Urine is in the range of 6.0 to 6.4.
【0082】 [0082]
ヒ−トシール性ティーバッグ紙を6cm×12cmに切断し、長さ方向に半分に折り、2辺に沿ってエッジに近くをTバーシーラーでシールして6cm×6cmのティーバッグ正方形を製造する。 Heat - the Toshiru of teabag paper was cut into 6 cm × 12cm, folded in half lengthwise, to produce a tea bag square 6 cm × 6 cm near the edge and sealed with T-bar sealer along the two sides. WAHP 0.200g(±0.005g)をティーバッグに移し、バッグの上部をそのエッジでシールする。 WAHP 0.200g (± 0.005g) was transferred to a tea bag, to seal the top of the bag at its edges. 空のティーバッグの上部をシールし、ブランクとして使用する。 To seal the top of the empty tea bags, to use as a blank. ジェイコ合成尿約300mlを1,000mlのビーカーに注ぎ、WAHPを含有するティーバッグおよびブランクをビーカーに水没する。 Pour Jayco synthetic urine about 300ml beaker 1,000 ml, submerged teabag and the blank containing WAHP beaker. 30分間ソーキングした後、ブランクおよびWAHP充填ティーバッグは、トングを使用することによって溶液から取り出す。 After soaking for 30 minutes, the blank and WAHP filled tea bags, removed from the solution by the use of tongs. 直読回転速度計、電気タイマーを有する遠心分離機(日本の東京のコクサン・エンシンキ株式会社製のH−122タイプ)をこの測定に使用する。 Direct-reading tachometer, a centrifuge having an electric timer (Tokyo domestic-Enshinki H-122 type Co., Ltd. of Japan) to be used for this measurement. 試料ティーバッグおよびブランクティーバッグを遠心分離機バスケットに配置し、1100rpm で3分間遠心分離する。 Samples teabag and the blank tea bag is placed in a centrifuge basket and centrifuged 3 min at 1100 rpm. 吸収容量を次の通り計算する: The absorption capacity is calculated as follows:
吸収容量(g/g)=(Ws−Wb−Wo)/Wo Absorption capacity (g / g) = (Ws-Wb-Wo) / Wo
〔式中、Wsは遠心分離後の試料ティーバッグ重量であり、Wbは遠心分離後のブランクティーバッグ重量であり、WoはWAHP重量(0.200g)である〕。 Wherein, Ws is the sample tea bag weight after centrifugation, Wb is the blank tea bag weight after centrifugation, Wo is WAHP weight (0.200 g)].
【0083】 [0083]
少なくとも2回の測定値の平均が報告される。 The average of at least two measurements is reported.
4. 4. 液体吸収速度およびぬれ感試験本発明に従って作られたこの吸収性材料を含むラミネート製品の液体吸収速度およびぬれ感を測定する。 Measuring the liquid absorption rate and wet feel of a laminate article comprising the absorbent material made according to the liquid absorption rate and wetting feeling test present invention. 典型的な吸収性物品は、吸収層としてのエアフィルト(airfilt)および吸収性ゲル状粒子坪量少なくとも310g/ m 2のコアを含むラミネート製品を包含する。 Typical absorbent articles include a laminate article comprising, a core of Eafiruto (airfilt) and absorbent gelling particles basis weight of at least 310 g / m 2 as absorbing layer. 液体吸収(速度)およびぬれ感測定を外圧0.30psi で平らな配置で遂行する。 It performs liquid absorption (rate) and the wet feeling measured in a flat configuration in external pressure 0.30 psi. 合成尿200mlの連続装入後、濾紙の数片を湿潤パッド上に置き、0.40psi 下で30分間ソーキングさせる。 Continuous instrumentation after turning of synthetic urine 200 ml, placed on moist pad the number pieces of filter paper, to soak for 30 minutes under 0.40Psi. 濾紙の重量増大をフロント部分、中間部分およびバック部分から総計し、ぬれ感の測定値とする。 The weight increase of the filter paper and total front portion, a middle portion and a back portion, a measure of wet feeling.
F. F. 例下記の例は、本発明の吸収性材料を例示するものであり特許請求の範囲を限定することを意図するものではない。 Examples The following examples are not intended to limit the scope of the and claims intended to illustrate the absorbent material of the present invention.
【0084】 [0084]
本発明に係る複合体は、図1に図示のラミネート製品用製造ラインで製造する。 Complex according to the present invention are prepared in a manufacturing line laminated product shown in Figure 1.
【0085】 [0085]
この例で使用するすべての原料は、一般的入手可能なものである。 All raw materials used in this example is common available. グルー微小繊維としてH. H. as a glue microfibers B. B. フラー・カンパニー製のスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(HL−1358−XZP)を使用し、製造時に少なくとも350℃で加熱保持する。 Fuller Company Ltd. of styrene - isoprene - using styrene block copolymer (HL-1358-XZP), is heated and held at least 350 ° C. at the time of manufacture. 吸収性ゲル状粒子として日本触媒株式会社製のL76lfを使用し、300μm〜600μmの粒径分布を有する。 Using the Nippon Shokubai L76lf Co., Ltd. as absorbent gelling particles, it has a particle size distribution of 300Myuemu~600myuemu. ポリ陽イオン重合体としてはワコー・ケム・カンパニー製のポリエチレンイミンを使用し、その固形分30%であり且つ分子量70,000ドルトンである。 The polycationic polymer using polyethylene imine manufactured Wako Chem Company, its a solid content of 30 percent and a molecular weight of 70,000 daltons. 担体層としてはハビックス・カンパニー社製のティッシュを使用し、機械方向で引張強さ1.1kg/インチを有する。 The carrier layer using tissue made of Habikkusu Company, has a strength of 1.1 kg / inch tensile in the machine direction.
【0086】 [0086]
本発明の吸収性材料の性能として、湿潤破裂強さ(BBS)およびゲル容量(GV)を測定し表1に示す。 As the performance of the absorbent material of the present invention, showing the wet burst strength of (BBS) and gel volume (GV) To Table 1 measurement. また本発明の吸収性材料を包含するおむつにおいては、液体の吸収速度およびぬれ感を測定し、表2に示す。 In the diaper comprises an absorbent material of the present invention, to measure the absorption rate and wetting sense of liquid, shown in Table 2.
例1 Example 1
圧縮空気流を空気圧力50psi に保つ。 Keep the compressed air flow to the air pressure 50 psi. L76lfをKトロンスクリューフィーダー中で調製し振動フィーダー、次いで、ホッパーに連続的に供給する。 Vibrating feeder to prepare L76lf in K Tron screw feeder, then continuously fed into a hopper. さらにホッパーからエダクターを通り、圧縮空気流と合わせて、第一空気流を与える。 Further through the eductor from the hopper, together with the compressed air flow, providing a first airflow. L76lfの第一空気流の注入速度を、ライン速度とマッチするように約1.0m秒-1に保つ。 The infusion rate of the first air flow L76lf, kept approximately 1.0m sec -1 to match the line speed.
【0087】 [0087]
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(HL−1358−XZP)をグルーガンの装置(J&Mカンパニー)を通して約0.2〜約2.0kgcm -1 hr -1の速度で押し出す。 Styrene - isoprene - styrene block copolymer extruded at a rate of (HL-1358-XZP) apparatus glue gun to (J & M Co.) through about 0.2 to about 2.0kgcm -1 hr -1. グルーブロック共重合体が薄い繊維になるように、グルーガンの空気ギャップを約0.18mmに保つ。 As glue block copolymer is a thin fiber, keep the air gap of the glue gun to about 0.18 mm.
【0088】 [0088]
押し出されたHL−1358−XZPを空気流と合わせて、第二空気流を与える。 The extruded HL-1358-XZP together with the airflow, providing the second air stream. 第二空気流を約400℃の温度および空気圧力約50psi に保つ。 Keeping the second air stream to a temperature and air pressure of about 50psi to about 400 ° C.. HL−1358−XZPの第二空気流は、約3.0g/ m 2 〜約50.0g/ m 2となるように調整する。 The second air stream HL-1358-XZP is adjusted to approximately 3.0 g / m 2 ~ about 50.0 g / m 2.
【0089】 [0089]
さらにL76lfの第一空気流とHL−1358−XZPの第二空気流を一体化空気流として調製する。 Further preparing the first air stream and the second air stream HL-1358-XZP of L76lf as an integral airflow.
【0090】 [0090]
一方、真空コンベヤーをグルーガンおよびエダクターの下になるように配置する。 On the other hand, it arranged to be a vacuum conveyor under the glue gun and eductor.
【0091】 [0091]
ティッシュは真空コンベヤー上を約70m/分で走行させる。 Tissue is caused to travel at approximately 70m / min on a vacuum conveyor. 一体化空気はコンベアー上の真空吸引部分(ポイント)に射出され、L76lf、HL−1358−XZPはティッシュに堅く結合する。 Integrated air is injected into the vacuum suction portion on conveyor (points), L76lf, HL-1358-XZP is rigidly coupled to the tissue. ティッシュ幅は少なくとも約23cmであり且つ一体化空気流の被覆幅は少なくとも約9.50cmである。 Coating width of the tissue width is at least about 23cm and integrated air stream is at least about 9.50cm.
【0092】 [0092]
ポリエチレンイミンを蒸留水に約10〜約20重量%の濃度で溶解させる。 It is dissolved at a concentration of about 10 to about 20 wt% polyethyleneimine in distilled water. 第三空気流スプレー空気圧力噴霧システム(スプレイング・システム・カンパニーからのB1/8 VAU−SS+SUV 67−SS 0.5〜1.2kg/cm 2 )をHL−1358−XZPおよびL76lfを含有する一体化空気流が射出された後に配置する。 Integrally containing (B1 / 8 VAU-SS + SUV 67-SS 0.5~1.2kg / cm 2 from the spraying system Company) and HL-1358-XZP and L76lf third air stream spray air pressure spray system of air flow placed after it emitted. ライン速度に従って、第三空気流の噴霧速度を8g/ m 2に制御する。 Accordance line speed, to control the spray rate of the third air stream to 8 g / m 2. ポリエチレンイミンはラミネート製品の約2.0重量%となる。 Polyethyleneimine is about 2.0 wt% of the laminate product.
【0093】 [0093]
フォールディングボードをポリエチレンイミン溶液の第三空気流スプレーの隣に置く。 Placing the folding board next to the third air stream spray polyethyleneimine solution. ティッシュ、L76lf、HL−1358−XZPおよびポリエチレンイミンが形成されたティッシュを折って最終幅約10cmのエッジ密閉ラミネート構造物を形成する。 Tissue, L76lf, HL-1358-XZP and folded tissue polyethyleneimine is formed to form an edge sealed laminate structure of the final width of about 10 cm. ラミネート製品をラインの終りに巻く。 Winding a laminated product at the end of the line. 吸収性ゲル状粒子約310g/ m 2の形成ラミネートの厚さは、約1.3mmである。 The thickness of the formed laminate absorbent gelling particles about 310 g / m 2 is about 1.3 mm.
【0094】 [0094]
本例に従って製造されたこの吸収性材料を含むラミネート製品の性質を評価する。 To evaluate the properties of a laminate article comprising the absorbent material made according to the present embodiment. 湿潤破裂強さおよび吸収容量は、61gおよび33g/gである。 Wet burst strength and absorption capacity is 61g and 33 g / g. 結果は、驚異的なことに、本発明に係る吸収性材料によって高い湿潤破裂強さ(BBS)および高い吸収容量(GV)を示す。 The results are shown Surprisingly, high wet burst strength by absorbent material according to the present invention (BBS) and a high absorption capacity (GV).
例2 Example 2
ポリエチレンイミン添加剤の第三空気流スプレーを使用しない以外は、試料の基本組成は、例1と同様である。 Except for not using the third air stream spray polyethyleneimine additives, base composition of the sample is the same as Example 1.
【0095】 [0095]
本例に従って調製されたこの吸収性材料を含むラミネート製品の性質を評価する。 To evaluate the properties of a laminate article comprising the absorbent material prepared according to the present embodiment. 湿潤破裂強さおよび吸収容量は、25gおよび35g/gである。 Wet burst strength and absorption capacity is 25g and 35 g / g.
例3 Example 3
本例においては、以下の記載以外については、試料の基本組成は例1と同様である。 In the present embodiment, for the other the following description, the basic composition of the sample is the same as Example 1.
【0096】 [0096]
(1)「URIC吸収性ゲル状粒子」を第一空気流中で使用する「URIC吸収性ゲル状粒子」は、吸収性ゲル状粒子に結合されたポリ陽イオン重合体などの吸収性変性重合体によって改善された吸収性を有する吸収性ゲル状粒子である。 (1) used in the "URIC absorbent gelling particles" a first air stream "URIC absorbent gelling particles" absorbent modified heavy, such polycationic polymer bonded to the absorbent gelling particles a absorbent gelling particles having improved absorbent by coalescence.
【0097】 [0097]
(2)第三空気流スプレーがない。 (2) there is no third air stream spray.
【0098】 [0098]
本例に従って調製されたこの吸収性材料を含むラミネート製品の性質を評価する。 To evaluate the properties of a laminate article comprising the absorbent material prepared according to the present embodiment. 湿潤破裂強さおよび吸収容量は、45gおよび31g/gである。 Wet burst strength and absorption capacity is 45g and 31 g / g. 結果は、驚異的なことに、本発明に係る吸収性材料によって高い湿潤破裂強さ(BBS)および高い吸収容量(GV)を示す。 The results are shown Surprisingly, high wet burst strength by absorbent material according to the present invention (BBS) and a high absorption capacity (GV).
例4 Example 4
熱可塑性高分子微小繊維の第二空気流を使用せず且つポリエチレンイミン添加剤の第三空気流スプレーを使用する以外は、試料の基本組成は、例1と同様である。 Except using third air stream spray and polyethyleneimine additive without a second air stream of the thermoplastic polymer microfibers, base composition of the sample is the same as Example 1.
【0099】 [0099]
本例に従って調製されたこの吸収性材料を含むラミネート製品の性質を評価する。 To evaluate the properties of a laminate article comprising the absorbent material prepared according to the present embodiment. 湿潤破裂強さおよび吸収容量は、0gおよび38g/gである。 Wet burst strength and absorption capacity is 0g and 38 g / g.
液体吸収速度およびぬれ感を吸収材料をおむつに使用して評価する。 The liquid absorption rate and wet feeling to evaluate the absorbing material used in diapers. おむつを前記例に係る吸収性材料を含むラミネート製品より作る。 Making from a laminate article comprising an absorbent material according diaper to the Examples. おむつの性質を評価し、表2に提示する。 To evaluate the nature of diapers, it is presented in Table 2.
本発明のおむつ(試料No. 1およびNo. 3)は、高い尿装入量、例えば、尿容量少なくとも150mlで試料No. 2より迅速な液体吸収速度を示す。 Diaper of the present invention (Sample No. 1 and No. 3) shows a high NyoSo Iriryou, for example, a rapid liquid absorption rate than Sample No. 2 in urine volume at least 150 ml. 液体吸収速度は、湿潤状態で吸収性ゲル状粒子の粒状物間のより迅速な流体輸送によって改善される。 Liquid absorption rate is improved by more rapid fluid transport between granules of the absorbent gelling particles in the wet state. 吸収性ゲル状粒子にポリエチレンが添加されている試料No. 3においては、ラミネート製品はより一層迅速な液体吸収速度を示す。 In Sample No. 3 that polyethylene is added to the absorbent gelling particles, laminate products show a more rapid liquid absorption rate. 試料No. 3における吸収性ゲル状粒子とポリエチレンイミンの結合力は、試料No. 1のものより高い。 Binding capacity of the absorbent gelling particles and polyethyleneimine in the sample No. 3 is higher than that of Sample No. 1. 表2にも示すように、本発明のぬれ感は、ポリ陽イオン重合体なしの吸収性材料の場合と同様で維持されている。 As shown in Table 2, wet feeling of the present invention is maintained the same as in the case of absorbent material without polycationic polymer.
【0100】 [0100]
ここに記載の例および態様は、例示の目的のためのみのものであり且つそれに徴しての各種の修正または変更は、当業者に示唆されるものであり本願の精神および範囲および特許請求の範囲の範囲に包含されることが理解される。 Examples and embodiments described herein, various modifications or changes in light thereto are intended only for illustrative purposes and, spirit and scope and claims of the present application are intended to be suggested to one skilled in the art it is included in the scope of what is understood.
【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
【図1】本発明の吸収性材料を製造するための装置の概略図である。 1 is a schematic view of an apparatus for producing an absorbent material of the present invention.
【符号の説明】 DESCRIPTION OF SYMBOLS
1 製造装置10 粒子適用ユニット11 担体層装置12 吸収性ゲル状粒子供給ユニット17 グルー微小繊維供給ユニット18 ポリ陽イオン重合体噴霧ユニット21 第一空気流22 第二空気流23 一体化空気流24 第三空気流25 担体層 1 the manufacturing apparatus 10 particles applied unit 11 carrier layer 12 absorbent gelling particles supply unit 17 glue microfibers supply unit 18 polycationic polymer spray unit 21 first air stream 22 secondary air stream 23 integrated airflow 24 first three air flow 25 carrier layer

Claims (8)

  1. (a)水不溶性吸収性ヒドロゲル形成重合体からなる吸収性ゲル状粒子、 (A) the absorbent gelling particles comprising a water-insoluble absorbent hydrogel-forming polymer,
    (b)ポリ陽イオン重合体、 (B) polycationic polymer,
    (c)グルー微小繊維、および (d)担体層を含んでなる吸収性材料であって、前記ポリ陽イオン重合体は前記吸収性ゲル状粒子に結合し、かつ、前記グルー微小繊維は前記吸収性ゲル状粒子と前記担体層との間で接着剤として作用することを特徴とする、吸収性材料であって、 (C) a glue microfibers, and (d) absorbent material comprising a carrier layer, wherein the polycationic polymer is bonded to the absorbent gelling particles and the glue microfibers the absorbent characterized in that it acts as an adhesive between the sexual gelling particles the carrier layer, an absorbent material,
    吸収性ゲル状粒子に分散されたセルロース繊維を更に含み、該セルロース繊維はグルー微小繊維によって吸収性ゲル状粒子に接着されてなり、 Further comprising a cellulosic fibers dispersed in the absorbent gelling particles, the cellulose fibers will be bonded to the absorbent gelling particles by glue microfibers,
    グルー微小繊維がエラストマー微小繊維および非エラストマー微小繊維からなる群から選ばれ、 Selected from the group glue microfibers are of elastomeric microfiber and non-elastomeric microfiber,
    非エラストマー微小繊維が水溶性微小繊維および水不溶性微小繊維からなる群から選ばれる、吸収性材料。 Non-elastomeric microfiber is selected from the group consisting of water-soluble micro-fibers and water-insoluble fibrils absorbent material.
  2. 水溶性微小繊維がポリエチルオキサゾリン、ポリビニルピロリドン、エチレン酢酸ビニル共重合体グルーおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項1に記載の吸収性材料。 Soluble microfiber polyethyloxazoline, polyvinyl pyrrolidone, selected from the group consisting of ethylene-vinyl acetate copolymer glue and mixtures thereof, the absorbent material of claim 1.
  3. (a)水不溶性吸収性ヒドロゲル形成重合体からなる吸収性ゲル状粒子、 (A) the absorbent gelling particles comprising a water-insoluble absorbent hydrogel-forming polymer,
    (b)ポリ陽イオン重合体を含むポリ陽イオン重合体繊維、および (c)担体層を含んでなる吸収性材料であって、 濃度約80〜99重量%を有するポリ陽イオン重合体を含む前記ポリ陽イオン重合体繊維は前記吸収性ゲル状粒子に結合し、かつ、前記ポリ陽イオン重合体繊維は前記吸収性ゲル状粒子と前記担体層との間で接着剤として作用することを特徴とする、吸収性材料。 (B) an absorbent material comprising the polycationic polymer fibers containing polycationic polymer, and (c) a carrier layer comprises a polycationic polymer having a concentration of about 80 to 99 wt% wherein the polycationic polymer fibers attached to the absorbent gelling particles and the polycationic polymer fibers that act as an adhesive between the carrier layer and the absorbent gelling particles to, the absorbent material.
  4. ポリ陽イオン重合体繊維が分子量少なくとも約70,000を有する、請求項3に記載の吸収性材料。 Polycationic polymer fibers have a molecular weight of at least about 70,000, The absorbent material of claim 3.
  5. (a)液体浸透性トップシート、 (A) a liquid-permeable top sheet,
    (b)液体不透性バックシート、および (c)前記トップシートと前記バックシートとの間に配置された吸収コアを含んでなる吸収性物品であって、前記吸収コアが請求項3に記載の吸収性材料を含むことを特徴とする、吸収性物品。 (B) An absorbent article comprising the placed absorbent core between the liquid impervious back sheet, and (c) and said topsheet and said backsheet, said absorbent core according to claim 3 characterized in that it comprises the absorbent material, the absorbent article.
  6. (a) 濃度約80〜約99重量%を有するポリ陽イオン重合体を含むポリ陽イオン重合体繊維を、水不溶性吸収性ヒドロゲル形成重合体からなる吸収性ゲル状粒子上に適用し、 (A) a polycationic polymer fibers containing polycationic polymer having about 80 to about 99 wt% concentration, is applied onto the absorbent gelling particles comprising a water-insoluble absorbent hydrogel-forming polymer,
    (b)前記吸収性ゲル状粒子を担体層上に与えることを含み、前記ポリ陽イオン重合体繊維が、吸収性ゲル状粒子と担体層との間で接着剤として作用することを特徴とする、吸収性材料の製法。 The (b) the absorbent gelling particles comprises providing on the carrier layer, wherein the polycationic polymer fibers, characterized in that it acts as an adhesive between the absorbent gelling particles and the carrier layer , preparation of the absorbent material.
  7. ポリ陽イオン重合体繊維が分子量少なくとも約70,000を有する、請求項6に記載の吸収性材料の製法。 Polycationic polymer fibers have a molecular weight of at least about 70,000, preparation of absorbent material of claim 6.
  8. ポリ陽イオン重合体繊維および吸収性ゲル状粒子をそれぞれ第一空気流および第二空気流によって与える、請求項6に記載の吸収性材料の製法。 It gives the polycationic polymer fibers and absorbent gelling first air stream particles respectively and a second air stream, preparation of absorbent material of claim 6.
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