JP3713318B2 - Artificial tooth root - Google Patents

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JP3713318B2
JP3713318B2 JP31980795A JP31980795A JP3713318B2 JP 3713318 B2 JP3713318 B2 JP 3713318B2 JP 31980795 A JP31980795 A JP 31980795A JP 31980795 A JP31980795 A JP 31980795A JP 3713318 B2 JP3713318 B2 JP 3713318B2
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Description

【0001】
【産業上の利用分野】
開示技術は、口腔内にて顎骨に対しチタンやチタン合金製のインプラントとしての人工歯根を埋設する構造の技術分野に属する。
【0002】
【従来の技術】
周知の如く、人間の歯は口腔内にて摂食、発声、表情発現等極めて重要な機能に深くかかわるものであり、したがって、該歯が欠損等で喪失することはこれらの機能を損ううえで致命的な問題となる。
【0003】
したがって、旧くからかかる抜け歯等の欠損を補うために当該欠損した歯に近接した歯に処置等することにより対応するようにしてきたが、近時当該近接歯の喪失や交通事故や大きな疾患等により隣接する複数の歯が失われるような場合には、口腔内にて顎骨にチタンやチタン合金製等のインプラントとしての人工歯根を埋設する技術が開発され、一部では実用化されてはいる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
かかる技術については、例えば、特開平1−11539号公報(特公平7−71563号公報)等に開示されている発明のように優れた技術が開発されてはいるが、当該在来態様の人工歯根にあっては顎骨に埋入する脚部と上部の補綴物を維持する頭部と両者の間にあって粘膜を貫通する脚部とが一体のもの、或いは、当該頸部の一部を頭部として使用出来るようなものであるがために、次のような問題が生ずるに至っている。
【0005】
而して、顎骨内に埋入するインプラントは該顎骨との強固な一体結合(オセオインテグレーション)の獲得が必要不可欠であるが、これまでの臨床上のデータから該オセオインテグレーションの獲得には数ヵ月もの長時間を要することが分っており、そのため、顎骨内への埋入の初期より該獲得までの長時間の期間内に摂食や発声等の際の咬合圧が印加されたりすることは骨芽の成育上好ましくはなく、頭部の補綴物の義歯程度の自重すら好ましくないことが必要となっていることが分ってきており、したがって、インプラントの人工歯根を顎骨内に埋設する脚部から頭部の補綴物のところまで一体構造の態様ではかかる咬合圧の印加等の関係から好ましくないという欠点があった。
【0006】
又、強固なオセオインテグレーションはインプラントの埋入後の上述構造上の問題ばかりでなく、何らかの手段により咬合圧を印加しない構造が得られるとしても、粘膜上にインプラント構造体としての頭部の補綴物支持部が突出していることは施術後の感染上の観点からも好ましくない欠点があった。
【0007】
即ち、在来態様の一体構造のインプラントでは粘膜を貫通して頭部が一体的に突出している以上当該施術後インプラントの頸部を介し下部への感染が避けられないという難点がある。
【0008】
更に、インプラントの埋入を行う手術に際しては粘膜の切開で始まり、縫合で手術が終了するが、当該切開手術は感染防止のために極めて重要であり、又、必然的に2回以上の手術がこれに伴って必要であり、感染を防止するにはインプラント埋入部位を避けて切開を行うことが極めて重要であり、したがって、当然のことながら、粘膜上突出する構造物があってはならないことが好ましいこととなる。
【0009】
そして、インプラント本来の目的は該インプラントを顎骨内に埋入することではなく、それを利用して補綴物の上部構造物を作製することにあり、しかも、当該上部構造物は患者によっても異なり、患者によって隣接する歯や対合歯によっても異なり、埋入後の時間の経過、即ち、年齢の増加によっても異なり、そして、当該患者の顎骨内に於ける埋入部位やその時期に適合した「粘膜貫通部」、「補綴物支持部」が必要である。
【0010】
そのためには「顎骨内植込み部」、「粘膜貫通部」、「補綴物支持部」が各々独立した3つに分割可能にされていなければならず、このような構造学的、医学的な要望には従来技術の一体構造のインプラント人工歯根では採用出来ない不都合さがあった。
【0011】
そして、顎骨内植込み部と粘膜貫通部と補綴物支持部との結合構造を、又、患者に適合した最適な補綴物を臨床経過と共に、早期に選択交換等が出来るようにするためにも補綴物支持部が単独で交換自在に出来る構造が必要であるにもかかわらず、前述在来態様のインプラントの人工歯根ではこれに適用出来ないマイナス点があった。
【0012】
又、インプラントの人工歯根の「顎骨内の植込み部」と「粘膜貫通部」、乃至、「補綴物支持部」の頸部と頭部が脚部に対し分離し得る2体分割方式のインプラントの人工歯根にあっても上述「顎骨内植込み部」と「粘膜貫通部」、及び、「補綴物支持部」とが各々3分割されねばならないさまざまな条件には対応出来ない不都合さがあった。
【0013】
そして、先述した特開平1−11539号公報(特公平7−71563号公報発明)等に開示されている在来態様にあっては脚部と脚部、乃至、頭部が所謂凹凸係合による一体化連結構造であるために、臨床的に印加される咬合圧に対する対処が不充分であり、該咬合圧により結合部が動揺し、結果的に補綴物が動揺し、人工歯根としての機能が満足に果せないという不具合があった。
【0014】
【発明の目的】
この出願の発明の目的は上述従来技術に基づく自然歯欠損に対処する優れたインプラントの人工歯根の技術が開発されながら構造学的に、又、解剖学的にも臨床学的にも充分に適用出来ない一体物、乃至、2分割構造の人工歯根の問題点を解決すべき技術的課題とし、術者がインプラントの顎骨内への埋入が容易に行え、粘膜貫通部の切開も極めてスムーズに行え、感染の虞も可及的に防止され、埋入後は半永久的に設計通りの摂食や発生による咬合等も確実に行えるようにして医療産業に於ける歯科技術利用分野に益する優れた人工歯根を提供せんとするものである。
【0015】
【課題を解決するための手段・作用】
上述目的に沿い先述特許請求の範囲を要旨とするこの出願の発明の構成は、前述課題を解決するために、欠損された歯に対するインプラントの人工歯根を顎骨内に埋設するに際し、人工歯根の脚部としての顎骨内植込み部と上部の補綴物支持部と両者の間に一体的に介設され、頸部としての粘膜貫通部とを相互にネジ結合により、一体連結分離が自在に行われるようにし、而して、当該顎骨内植込み部に於てはその側面の表面がワイヤーカット放電加工によって平均粗さが5μm以上の放電痕等を形成し顎骨内への脚部の埋入に際し、確実にオセオインテグレーションの獲得が得られるようにし、又、リン酸カルシウム系セラミック被膜を有するようにして顎骨に対するなじみ性が良く、骨芽の発生を良好にし、又、当該顎骨内植込み部の側面には先端部に向けて2つ以上のノッチタイプの溝が刻設され、或いは、板状の突起が形成されて確実なオセオインテグレーションの獲得がなされ、咬合等の印加に際しても埋入後の脚部のぐらつき等がないようにし、又、当該顎骨内植込み部と粘膜貫通部との結合はネジ結合としネジ締め付けや解離に際しての回転トルクによる回転防止のために、受け部として当該粘膜貫通部の底部には3角以上の多角形状にして回転防止構造部とされ、更に、その上部に於ては断面円形に形成することにより水平応力に対する耐力構造部とし、又、粘膜貫通部と補綴物支持部との結合は二段式のネジの二重構造にし、粘膜貫通部に対する補綴物支持部の結合に際してはネジの締め付け、又は、解離による回転を防止し、補綴物支持部の粘膜貫通部に対するネジ結合に際しては該粘膜貫通部をナット,レンチ等により不動状態に固定するような構造とし、確実に締め付け,解離が行われ、良好なオセオインテグレーション獲得と補綴物支持部が患者の臨床経過に合せて随時選択的に交換出来るようにし、設計通りの骨芽発生による良好なオセオインテグレーション獲得や良好なメンテナンス保持が充分に図れるようにした技術的手段を講じたものである。
【0016】
【実施例】
次に、この出願の発明の実施例を図面に基づいて説明すれば以下の通りである。
【0017】
尚、全図面を通じて同一態様部分には同一符号を用いて説明するものとする。
【0018】
そして、各実施例の態様において人工歯根についてはその材質はチタン、又はチタン合金製である。
【0019】
図1〜図6に示す実施例は基本的な態様であり、1はこの出願の発明の要旨の中心を成すインプラントとしての人工歯根であり、該人工歯根1は脚部としての下部の顎骨内植込み部2と中間部の頸部としての粘膜貫通部3と上部の頭部としての補綴物支持部4との3体よりなる棒状体であり、歯肉5内に埋設され、それぞれネジ結合により3体に分離自在に一体化されるようにされている。
【0020】
そして、顎骨内植込み部2は顎骨6に対し埋入され、その中途部から先端部にかけては側部の表面が平均粗さ5μm以上(理想的には当該平均粗さが15〜25μmであることが好ましいことが実験的に判明している。)の放電痕、或いは、リン酸カルシウム系セラミック被膜を有している。
【0021】
このように形成することにより、顎骨6との骨芽の良好な成長による確実なオセオインテグレーション獲得が短期間に達成出来ることが実験的に分っている。
【0022】
そして、該顎骨内植込み部2の中途部分から先端部にかけて周方向に3本のノッチ状の溝7がワイヤーカット放電加工により形成され、該溝7の中途部分には両側からオーバーハング状のカバー8が一体的に形成されて骨芽の成長に伴う顎骨6との強固な一体化がなされ、回転応力や水平応力や垂直応力に対する強度を増加することが出来、顎骨6に対する接触面積を増加し、初期の有効なオセオインテグレーションを極めて容易に獲得することが出来るようにされている。
【0023】
尚、顎骨6との強固なオセオインテグレーションの獲得には該顎骨6に対して局部的応力集中のない構造が必要であり、当該溝7は長手方向に段階的な構造ではなく、先端部に集中するような形状に形成されている。
【0024】
そして、粘膜9に対する該粘膜貫通部3は顎骨内植込み部2に対する結合部10に於て図2〜図4に示すように先端部が六角形状の臨床的に印加される咬合圧のうちの回転応力に対する回転防止構造のための多角形状部11とその上部の当該咬合印加時の水平方向の分力に対する断面円形の耐力構造部12が一体的に形成され、そして、その上部にはテーパー状の粘膜貫通部本体13が形成され、上部の補綴物支持部4のネジ結合時における回転トルク発生に対処するための平断面六角形の受け部14が形成されている。
【0025】
そして、当該粘膜貫通部3には同心的に顎骨内植込み部2に対する結合部10に於ける固定ネジ15に対するネジ孔16がその上部に補綴物支持部4の該粘膜貫通部3に対する結合用の固定ネジ17のオネジ17´ に対するメネジ16´ が刻設されている。
【0026】
尚、18は補綴物としてのセメント固定形成物である。
【0027】
又、4´ は補綴物支持部4の上部に形成された固定ネジ17のオネジ17´ の人工歯根締め付けのための穴である。
【0028】
そして、上記受け部14は補綴物支持部4の粘膜貫通部3に対する固定ネジ15,17の締め付けや解離の際に、図示しないナット,レンチにより回転力を受けて回転防止し、確実な結合を得ることが出来るようにするものである。
【0029】
上述構成において、手術者により粘膜9に対する切開部を介し顎骨6に予め形成しておいた埋入孔に棒状の顎骨内植込み部2を挿入し、顎骨6内とのオセオインテグレーションを強固に獲得後、顎骨内植込み部2に粘膜貫通部3をその結合部10によりセットされている固定ネジ15を介し連結して両者を一体化する。
【0030】
この時、図1に示す様に、固定ネジ15は顎骨内植込み部2の上部と粘膜貫通部3の下端部とにネジ螺合して二段的に連結されているために、手術後の経時的な臨床的咬合印加によっても歪んだりすることはなく、したがって、オセオインテグレーション獲得を充分に保証することが出来る。
【0031】
或いは、先に1回目の手術を行って粘膜9を切開し、顎骨6に穿設した埋入孔に埋入した顎骨内植込み部2に対し粘膜貫通部3を固定ネジ15により二段的に螺合連結する。
【0032】
この際、固定ネジ15は粘膜貫通部3と顎骨内植込み部2との結合部10に於て二段的にネジ螺合されるために連結は緊結状態になされ、埋入後の臨床経過における咬合等の応力が印加されても結合部10に於ける緩みやガタツキ等が防止される。
【0033】
又、顎骨内植込み部2に於ける溝7,7,7がその顎骨6に対する接触面積を大きくし、又、カバー8,8が顎骨6に食い込むようにされるために、埋入後の顎骨6に於ける骨芽の初期発生が良好に行われ、オセオインテグレーション獲得において確実に果されることになる。
【0034】
そして、粘膜9に対する切開後の縫合を行い、粘膜貫通部3に対する補綴物支持部4をそのネジ孔16に対するオネジ17´ を螺合して連結一体化するに際し、該粘膜貫通部3の受け部14に対し、図示しないナット,レンチにて粘膜貫通部3の回転を防止して確実に固定状態にし、補綴物支持部4に対する図示しないナット,レンチを係合させて強固に取り付けを行う。
【0035】
このようにして頸部内植込み部2と粘膜貫通部3と補綴物支持部4との3体が一体連結された状態で歯肉5に対する埋設が終了し、図1に示す様に、粘膜貫通部3と補綴物支持部4にかけて補綴物としてのセメント固定形成物18を所定にセットし、人工歯根1の施術を終了する。
【0036】
そして、摂食や発声等の際に咬合圧が印加され、又、患者の歯ぎしり現象等が生じても、補綴物支持部4と粘膜貫通部3と顎骨内植込み部2とが一体的に固定ネジ15,17を介し強固に連結されているために緩みやガタツキが生ぜず、初期のオセオインテグレーション獲得が有効に図られる。
【0037】
又、咬合圧の印加や歯ぎしり等の際に、顎骨内植込み部2と粘膜貫通部3との結合部10に対する回転力が印加されても六角状の回転防止構造部11により回転による応力は阻止され、又、これに伴う水平力は断面円形状の耐力構造部12により平均に応力分散がされて獲得されたオセオインテグレーションが確実に保持される。
【0038】
又、不測にして補綴物のセメント固定形成物18を交換等するに際し、補綴物支持部4を粘膜貫通部3から取り外すような場合においても、受け部14に対する図示しないナット,レンチを介して粘膜貫通部3の回転を防止するように固定することにより取り外し再装着等のネジ締め付けや解離が獲得されたオセオインテグレーションを失うことなくスムーズに行われる。
【0039】
そして、当該実施例においては顎骨内植込み部2と粘膜貫通部3とが固定ネジ15を介し二段的に強固に一体的に連結されているために手術の際の切開が粘膜9に対する最適部位で行われるために先述した感染等の虞も生じない。
【0040】
このようにして顎骨内植込み部2と粘膜貫通部3と補綴物支持部4とがネジ連結を介し強固に一体連結され、しかも、ネジの締め付けや解離に際して回転トルクの印加作用が阻止されるために、当該ネジの締め付け、或いは、解離に際しての応力作用が阻止されるために、初期に獲得されたオセオインテグレーションが損われることがなく、又、顎骨内植込み部2の側面には溝7が周方向に3体形成されているために、顎骨6との接触面積が多くなり、骨芽の初期の形成が良好に行われ、又、該溝7は周方向に沿って均等に形成されているために、顎骨6の骨芽の形成が応力集中のない構造によって安定して行われる。
【0041】
又、人工歯根1は材質的にチタン、或いは、チタン合金製であるために、施術後の臨床経過において変質することがなく、為害作用等は生じない。
【0042】
そして、このことは生物学的試験や動物学的実験や臨床試験の結果データからも充分に保証されている。
【0043】
そして、更に顎骨内植込み部2の上部表面平均粗さ5μm以上、好ましくは15〜25μmであるようにワイヤーカット放電痕加工によって形成され、或いは、リン酸カルシウム系セラミック被膜を有するように形成されているために、該材質は骨成分に類似していることにより、顎骨6との初期のオセオインテグレーション獲得が極めて短期間に達成出来ることが実験的なデータからも分っている。
【0044】
次に、図7に示す実施例は顎骨内植込み部2と粘膜貫通部3とが1本の固定ネジ15´ で連結一体化され、更に、該粘膜貫通部3とその上部の補綴物支持部4とが1本の固定ネジ17´ でネジ締め固定されている態様であり、したがって、構造が簡単で手術時の人工歯根1´ の連結が一体化され、該粘膜貫通部3に対する補綴物支持部4の交換の際の施術がよりし易く、該施術が極めて容易であり、スムーズに行われるようにしたメリットを有するものである。
【0045】
又、当該実施例においては顎骨内植込み部2に対する粘膜貫通部3を連結する固定ネジ15´ を当該粘膜貫通部3に対する補綴物支持部4の一体連結する固定ネジ17´ を一種のロックナット的に二重連結にすることにより、固定ネジ15´ 、即ち、顎骨内植込み部2に対する補綴物貫通部3の緩みを確実に防止することが出来るメリットもある。
【0046】
そして、図8に示す実施例は上述各実施例のメリットを共有するようにした態様であり、顎骨内植込み部2に対する粘膜貫通部3の連結用の固定ネジ15´´に対し該粘膜貫通部3に対する補綴物支持部4の該粘膜貫通部3に対する連結用ネジ4´´をかねた態様であり、施術がより更にスムーズに行われるようにした態様である。
【0047】
尚、この出願の発明の実施態様は上述各実施例に限るものでないことは勿論であり、例えば、溝については溝とは逆に板状の突起体を一体的に設けること等種々の態様が採用可能である。
【0048】
【発明の効果】
以上、この出願の発明によれば、基本的に在来開発されて実用化されているインプラントとしての人工歯根のメリットをフルに生かしながら、顎骨内に埋入する脚部としての植込み部と頸部としての粘膜貫通部、及び、補綴物支持部を3者一体にネジ連結を介し一体化したことにより、2回の手術にも充分に適用出来、就中、粘膜の2回の切開を確実に行うことが出来、患者によって隣接歯、対合歯により臨床経過が異なる態様に対処して充分に最適な切開を行うことが出来、したがって、切開に伴う感染をも充分に確実に防ぐことが出来るという優れた効果が奏される。
【0049】
そして、粘膜貫通部に頭部としての補綴物支持部が人工歯根へ連結を介して一体化されていることにより、臨床経過に伴い補綴物の交換等に際し補綴物支持部を簡単に取り外すことが出来るために、その施術がスムーズに、且つ、容易に行われるという優れた効果が奏される。
【0050】
又、当該補綴物支持部の粘膜貫通部に対するネジ締め付けや解離を行うに該粘膜貫通部の底部に回転防止構造部を形成させたことにより、当該補綴物支持部のネジによる締め付け,解離作用に伴って印加される回転トルクによる顎骨内植込み部の回転を防止出来、確実に粘膜貫通部に対する補綴物支持部の装着,固定,解離が行われるという優れた効果が奏される。
【0051】
又、顎骨内植込み部に対する粘膜貫通部の接合部に於て1本、又は、2本の固定用ネジにより連結したことにより、臨床経過時の咬合圧印加によっても緩みやガタが生ぜず、一旦獲得された初期のオセオインテグレーションの消失が防止され設計通りの人工歯根の機能が維持されるという効果がある。
【0052】
又、顎骨内植込み部に対する粘膜貫通部、或いは、補綴物支持部に印加される咬合圧のうち回転トルクは該粘膜貫通部の下部の三角以上の断面多角形の回転防止構造部分により、該回転トルクによる応力印加が生ぜず、又、多角形部の上部に断面円形の耐力構造部分が形成されていることにより歯ぎしりや咬合力印加時の水平応力が平均して分散されることにより、顎骨内植込み部の顎骨に対する初期形成のオセオインテグレーションが消失されない点から、確実にオセオインテグレーションの獲得状況が維持されるという優れた効果が奏される。
【0053】
そして、顎骨内植込み部の側面にはその軸方向に沿って複数の溝が形成されていることにより該溝が顎骨内植込み部の側面の顎骨に対する接触面積を大きくし、獲得されたオセオインテグレーションを充分に維持することが出来るという優れた効果が奏される。
【0054】
又、該溝が軸方向に沿って滑らかに形成されている設計とすることにより、顎骨に対する局部的応力集中がない効果があり、この点からも一旦獲得されたオセオインテグレーションが確実に維持されるという優れた効果が奏される。
【図面の簡単な説明】
【図1】この出願の発明の1実施例の概略断面図である。
【図2】粘膜貫通部の概略側面図である。
【図3】同、平面図である。
【図4】図2の縦断面図である。
【図5】顎骨内植込み部の概略斜視図である。
【図6】図5のVI−VI部分断面図である。
【図7】図1相当他の実施例の概略断面図である。
【図8】同、更に別の実施例の概略断面図である。
【符号の説明】
6 顎骨
1,1´ ,1´´ 人工歯根
2 脚部(顎骨内植込み部)
3 頸部(粘膜貫通部)
4 頭部(補綴物支持部)
9 粘膜
11 回転防止構造部
12 耐力構造部
15,15´ ,15´´,17,17´ 固定ネジ
7 溝
8 カバー
14 受け部
[0001]
[Industrial application fields]
The disclosed technology belongs to the technical field of a structure in which an artificial tooth root as an implant made of titanium or titanium alloy is embedded in the jawbone in the oral cavity.
[0002]
[Prior art]
As is well known, human teeth are deeply involved in vital functions such as eating, vocalization and expression in the oral cavity. Therefore, loss of teeth due to defects or the like may impair these functions. It becomes a fatal problem.
[0003]
Therefore, in order to compensate for such missing teeth such as missing teeth, we have dealt with by treating the teeth close to the missing teeth, but recently, the loss of neighboring teeth, traffic accidents, major diseases, etc. In the case where multiple adjacent teeth are lost due to the above, a technique for embedding an artificial root as an implant made of titanium or titanium alloy in the jawbone in the oral cavity has been developed, and some have been put into practical use .
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
As for such a technique, for example, an excellent technique like the invention disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-111539 (Japanese Patent Publication No. 7-71563) has been developed. In the case of a tooth root, the leg part embedded in the jawbone and the head part for maintaining the upper prosthesis and the leg part penetrating the mucous membrane between them are integrated, or a part of the neck part is the head part. However, the following problems have arisen.
[0005]
Thus, it is indispensable to acquire a strong integral bond (oseointegration) with the jawbone for implanting in the jawbone. It has been known that it takes a long time of several months. Therefore, the occlusal pressure at the time of eating or voicing is applied within the long period from the initial placement in the jawbone to the acquisition. It has been found that it is not preferable for the growth of bone buds, and that even the weight of the denture of the prosthesis of the head is not preferable. Therefore, the artificial root of the implant is embedded in the jawbone. In the case of an integral structure from the leg portion to the prosthesis of the head, there is a disadvantage that it is not preferable due to the application of the occlusal pressure and the like.
[0006]
In addition, strong oseointegration is not only the above-mentioned structural problem after implant placement, but even if a structure that does not apply occlusal pressure by some means is obtained, the prosthesis of the head as an implant structure on the mucous membrane The protrusion of the object supporting part has an unfavorable disadvantage from the viewpoint of infection after the treatment.
[0007]
That is, in the conventional structure of the monolithic implant, since the head protrudes integrally through the mucous membrane, there is a difficulty in infecting the lower part through the neck of the implant after the operation.
[0008]
Furthermore, the operation for implanting the implant starts with the incision of the mucous membrane and ends with the suture. The incision operation is extremely important for preventing infection, and inevitably two or more operations are required. Along with this, in order to prevent infection, it is extremely important to make an incision avoiding the site of implant placement, and of course there should be no structure protruding above the mucosa. Is preferable.
[0009]
And the original purpose of the implant is not to embed the implant in the jawbone, but to use it to make the superstructure of the prosthesis, and the superstructure varies depending on the patient, It differs depending on the patient's adjacent teeth and interdental teeth, also varies with the passage of time after implantation, i.e., with increasing age, and adapts to the implantation site and timing in the patient's jawbone. "Mucosal penetration part" and "prosthesis support part" are necessary.
[0010]
To that end, the “implanted part in the jawbone”, “penetrating mucosa”, and “prosthesis support part” must be separable into three independent parts. However, there is a disadvantage that cannot be adopted in the conventional artificial implant root of a monolithic structure.
[0011]
The prosthesis is designed to enable the selective replacement and the like of the joint structure of the intraosseous implant part, the mucosal penetration part, and the prosthesis support part, and the optimal prosthesis suitable for the patient, along with the clinical course. In spite of the need for a structure in which the object support portion can be replaced independently, there is a negative point that cannot be applied to the artificial tooth root of the conventional implant.
[0012]
In addition, the implant of artificial implant root of “implanted part in jawbone” and “mucosal penetration part” or “prosthesis support part” of the two-part split type implant in which the neck and head can be separated from the leg part. Even in the case of an artificial tooth root, there is a problem that the above-described “intramaxillary implant”, “mucosa penetrating part”, and “prosthesis support part” cannot cope with various conditions.
[0013]
In the conventional mode disclosed in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-111539 (Japanese Patent Publication No. 7-71563), etc., the leg part and the leg part or the head part are formed by so-called uneven engagement. Due to the integrated connection structure, it is insufficient to cope with the clinically applied occlusal pressure, and the joint part is shaken by the occlusal pressure, resulting in the prosthesis being shaken and the function as an artificial tooth root. There was a problem that it was not satisfactory.
[0014]
OBJECT OF THE INVENTION
The object of the invention of this application is to apply structurally, anatomically and clinically enough, while developing an excellent artificial tooth root technology for implants to deal with natural tooth defects based on the above-mentioned prior art. It is a technical problem to solve the problems of unintegrated monoliths or artificial roots with a two-part structure. The surgeon can easily place the implant in the jawbone and the incision of the mucosal penetration part is extremely smooth. It is possible to prevent infections as much as possible, and after implantation, it is possible to eat semi-permanently as designed and to ensure occlusion by occurrence, etc. It is intended to provide an artificial tooth root.
[0015]
[Means and actions for solving the problems]
In order to solve the above-mentioned problem, the structure of the invention of the present application, which is summarized in the scope of the above-mentioned claims along with the above-mentioned object, is to provide a leg of an artificial tooth root when an artificial tooth root of an implant for a missing tooth is embedded in a jawbone. The intermaxillary implant part as the upper part and the upper prosthesis support part are integrally inserted between the two, and the mucous membrane penetration part as the neck part can be connected and separated freely by mutual screw connection. Therefore, the surface of the side of the implant in the jaw bone forms a discharge mark having an average roughness of 5 μm or more by wire-cut electric discharge machining, and it is ensured when the leg is embedded in the jaw bone. The acquisition of oseointegration is achieved, and the calcium phosphate-based ceramic coating makes it easy to adapt to the jawbone and to improve osteogenesis. Two or more notch-type grooves are engraved on the tip, or plate-like projections are formed to ensure secure eoeointegration, and even after application of occlusion, etc. The mucous membrane penetration part is used as a receiving part so that there is no wobbling of the leg part, and the joint between the jawbone implant and the mucous membrane penetration part is screwed to prevent rotation due to rotational torque at the time of screw tightening or disengagement. The bottom part of the body has a polygonal shape of three or more corners to form an anti-rotation structure part, and the upper part thereof is formed into a circular cross section to form a load-bearing structure part against horizontal stress, and the mucous membrane penetration part and prosthesis The connection with the support part is a double-stage screw structure, and when the prosthesis support part is connected to the mucosal penetration part, the screw is tightened or prevented from rotating due to dissociation, and the mucosal penetration part of the prosthesis support part Against When screw is connected, the mucous membrane penetration part is fixed in a fixed state with a nut, wrench, etc., and it is securely tightened and dissociated, and good oseointegration acquisition and prosthetic support part contribute to the clinical course of the patient. In addition, technical measures were taken so that they can be selectively exchanged as needed, and sufficient oseointegration acquisition and good maintenance maintenance can be achieved by the generation of osteoblasts as designed.
[0016]
【Example】
Next, an embodiment of the invention of this application will be described with reference to the drawings.
[0017]
Note that the same reference numerals are used for the same mode parts throughout the drawings.
[0018]
In the aspect of each embodiment, the artificial tooth root is made of titanium or a titanium alloy.
[0019]
The embodiment shown in FIG. 1 to FIG. 6 is a basic mode, 1 is an artificial dental root as an implant which forms the center of the gist of the present invention, and the artificial dental root 1 is in the lower jaw bone as a leg. It is a rod-like body composed of three parts, an implantable part 2, a mucous membrane penetration part 3 as a neck part of the middle part, and a prosthesis support part 4 as an upper part of the head. It is designed to be separably integrated with the body.
[0020]
The jaw bone implant 2 is embedded in the jaw bone 6, and the surface of the side part from the middle part to the tip part has an average roughness of 5 μm or more (ideally, the average roughness is 15 to 25 μm. Has been experimentally found to be preferable)), or a calcium phosphate ceramic coating.
[0021]
It has been experimentally found that by forming in this way, reliable acquisition of oseointegration can be achieved in a short period of time due to good growth of osteoblasts with the jawbone 6.
[0022]
Then, three notch-shaped grooves 7 are formed by wire-cut electric discharge machining in the circumferential direction from the midway part to the distal end part of the jawbone implant part 2, and an overhang-like cover is formed in the midway part of the groove 7 from both sides. 8 is integrally formed and firmly integrated with the jawbone 6 as the osteoblast grows, and the strength against rotational stress, horizontal stress and vertical stress can be increased, and the contact area with the jawbone 6 is increased. The initial effective Oseo integration can be obtained very easily.
[0023]
In addition, in order to obtain strong oseointegration with the jawbone 6, a structure without local stress concentration on the jawbone 6 is necessary, and the groove 7 is not a stepped structure in the longitudinal direction, but at the tip portion. It is formed in a shape that concentrates.
[0024]
The mucosa penetrating part 3 with respect to the mucous membrane 9 is rotated at the joint part 10 with respect to the intramaxillary implant part 2 in the clinically applied occlusal pressure having a hexagonal tip as shown in FIGS. A polygonal portion 11 for preventing rotation against stress and a load-bearing structure portion 12 having a circular cross section with respect to a horizontal component force when the bite is applied are integrally formed on the upper portion, and a tapered shape is formed on the upper portion. A mucous membrane penetrating part main body 13 is formed, and a flat section hexagonal receiving part 14 is formed for coping with the generation of rotational torque when the upper prosthesis support part 4 is screwed.
[0025]
The mucous membrane penetration portion 3 is concentrically provided with a screw hole 16 for a fixing screw 15 in the coupling portion 10 with respect to the intramaxillary implant portion 2 for coupling the prosthesis support portion 4 to the mucosal penetration portion 3. A female screw 16 'with respect to the male screw 17' of the fixing screw 17 is engraved.
[0026]
Reference numeral 18 denotes a cement fixing formed product as a prosthesis.
[0027]
Reference numeral 4 ′ denotes a hole for tightening the artificial root of the male screw 17 ′ of the fixing screw 17 formed in the upper part of the prosthesis support portion 4.
[0028]
The receiving portion 14 receives a rotational force from a nut and a wrench (not shown) when the fixing screws 15 and 17 are tightened or disengaged with respect to the mucosal penetrating portion 3 of the prosthesis support portion 4 to prevent rotation, thereby ensuring a reliable connection. It is something that can be obtained.
[0029]
In the above-described configuration, the rod-like jaw bone implantation part 2 is inserted into the embedding hole previously formed in the jaw bone 6 through the incision portion for the mucous membrane 9 by the surgeon, and oseointegration with the jaw bone 6 is firmly obtained. Thereafter, the mucosal penetrating part 3 is connected to the intra-mandibular implant part 2 via a fixing screw 15 set by the joint part 10 to integrate them.
[0030]
At this time, as shown in FIG. 1, the fixing screw 15 is screwed into the upper part of the intramaxillary implant 2 and the lower end of the mucosa penetrating part 3 and is connected in two stages. It is not distorted by the application of clinical occlusion over time, and therefore, the acquisition of oseointegration can be sufficiently guaranteed.
[0031]
Alternatively, the mucous membrane 9 is incised by performing the first operation first, and the mucosal penetrating portion 3 is two-staged by the fixing screw 15 with respect to the intramaxillary implantation portion 2 embedded in the insertion hole formed in the jawbone 6. Screw together.
[0032]
At this time, since the fixing screw 15 is screwed in two steps at the joint portion 10 between the mucosal penetration portion 3 and the jawbone implant portion 2, the connection is made tight, and in the clinical course after implantation. Even when stress such as occlusion is applied, loosening, rattling, and the like in the coupling portion 10 are prevented.
[0033]
In addition, since the grooves 7, 7, and 7 in the jawbone implant 2 increase the contact area with the jawbone 6 and the covers 8 and 8 bite into the jawbone 6, the jawbone after implantation is inserted. The initial development of osteoblasts in No. 6 is performed well and is surely achieved in the acquisition of Oseointegration.
[0034]
Then, after the incision with respect to the mucous membrane 9 is performed and the prosthesis support portion 4 with respect to the mucosa penetrating portion 3 is connected and integrated with the male screw 17 'with respect to the screw hole 16, the receiving portion of the mucous membrane penetrating portion 3 is received. 14, the mucosa penetrating portion 3 is prevented from rotating with a nut and wrench (not shown) and is securely fixed, and the nut and wrench (not shown) are engaged with the prosthesis support portion 4 to be firmly attached.
[0035]
In this way, embedding in the gingiva 5 is completed in a state where the three parts of the neck implantation part 2, the mucosal penetration part 3 and the prosthesis support part 4 are integrally connected, and as shown in FIG. 3 and the prosthesis support part 4 are set to a predetermined cement fixation formed article 18 as a prosthesis, and the treatment of the artificial tooth root 1 is completed.
[0036]
Even when occlusal pressure is applied at the time of eating or uttering, and the bruxism of the patient occurs, the prosthesis support part 4, the mucosal penetration part 3, and the jawbone implant part 2 are fixed together. Since the screws 15 and 17 are firmly connected to each other, no looseness or rattling occurs, and the initial acquisition of oseointegration is effectively achieved.
[0037]
Further, even when a rotational force is applied to the joint 10 between the intraosseous implant 2 and the mucosa penetrating part 3 during application of occlusal pressure or bruxism, the hexagonal anti-rotation structure 11 prevents the rotation stress. In addition, the horizontal force associated therewith is surely retained by the oseointegration obtained by the stress distribution being averaged by the load bearing structure portion 12 having a circular cross section.
[0038]
Further, when the prosthesis support 18 is removed from the mucosa penetrating part 3 when the prosthesis cement fixation molding 18 is replaced unexpectedly, the mucous membrane can be removed via a nut or wrench (not shown) with respect to the receiving part 14. By fixing so as to prevent the rotation of the penetrating part 3, it is smoothly performed without losing the oseointegration that has been acquired by screw tightening or disengagement such as removal and remounting.
[0039]
In this embodiment, the intramaxillary implant 2 and the mucosa penetrating portion 3 are firmly and integrally connected to each other through the fixing screw 15 so that the incision at the time of surgery is the optimum site for the mucosa 9. Therefore, there is no risk of infection as described above.
[0040]
In this manner, the intramaxillary implant 2, the mucosa penetrating portion 3, and the prosthesis support portion 4 are firmly and integrally connected via screw connection, and the application of rotational torque is prevented during screw tightening and disengagement. In addition, since the stress action during the tightening or disengagement of the screw is prevented, the initially obtained oseointegration is not impaired, and a groove 7 is formed on the side surface of the jawbone implant 2. Since three bodies are formed in the circumferential direction, the contact area with the jawbone 6 is increased, the initial formation of osteoblasts is performed well, and the grooves 7 are formed uniformly along the circumferential direction. Therefore, the formation of bone buds of the jawbone 6 is stably performed by a structure without stress concentration.
[0041]
Further, since the artificial tooth root 1 is made of titanium or a titanium alloy in terms of material, it does not change in the clinical course after the operation, and therefore no harmful action occurs.
[0042]
This is also fully guaranteed from the results of biological tests, zoological experiments and clinical trials.
[0043]
Further, since the upper surface average roughness of the jawbone implant 2 is 5 μm or more, preferably 15 to 25 μm, it is formed by wire cut discharge trace processing, or because it is formed to have a calcium phosphate ceramic coating. In addition, it is also known from experimental data that since the material is similar to the bone component, the initial osseointegration with the jawbone 6 can be achieved in a very short time.
[0044]
Next, in the embodiment shown in FIG. 7, the intramaxillary implant 2 and the mucosa penetrating portion 3 are connected and integrated by a single fixing screw 15 ', and further, the mucosal penetrating portion 3 and the prosthesis support portion above it. 4 is fixed by a single fixing screw 17 ′, and thus the structure is simple and the connection of the artificial root 1 ′ at the time of operation is integrated. The treatment at the time of replacement of the portion 4 is easier, the treatment is extremely easy, and has the merit of being performed smoothly.
[0045]
In this embodiment, the fixing screw 15 'for connecting the mucosal penetration part 3 to the jaw bone implant 2 and the fixing screw 17' for integrally connecting the prosthesis support part 4 to the mucosal penetration part 3 are used as a kind of lock nut. By double-connecting, the fixing screw 15 ', that is, there is an advantage that the prosthesis penetration part 3 can be reliably prevented from loosening with respect to the jawbone implant part 2.
[0046]
The embodiment shown in FIG. 8 is a mode in which the merits of the above-described embodiments are shared, and the mucosa penetrating portion is connected to the fixing screw 15 ″ for connecting the mucosal penetrating portion 3 to the intramaxillary implant portion 2. 3 is a mode in which the connection screw 4 ″ of the prosthesis support portion 4 to the mucosa penetrating portion 3 is also used, and the treatment is performed more smoothly.
[0047]
Of course, the embodiments of the invention of this application are not limited to the above-described embodiments. For example, the groove has various aspects such as integrally providing a plate-like protrusion opposite to the groove. It can be adopted.
[0048]
【The invention's effect】
As described above, according to the invention of this application, the implant portion and the neck as a leg portion to be embedded in the jawbone while taking full advantage of the artificial tooth root as an implant that is basically developed and put into practical use. The mucosa penetrating part and the prosthetic support part as a part are integrated into one unit via screw connection, so that it can be fully applied to two operations, and in particular, two incisions of the mucous membrane are ensured. It is possible to perform an optimal incision by coping with the different clinical courses of adjacent teeth and counter teeth depending on the patient, and therefore, it is possible to sufficiently prevent infection associated with the incision. An excellent effect is possible.
[0049]
And since the prosthesis support part as the head is integrated with the artificial tooth root through the connection to the mucosa penetrating part, the prosthesis support part can be easily removed during the replacement of the prosthesis with the clinical course. In order to be able to do it, the outstanding effect that the treatment is performed smoothly and easily is produced.
[0050]
In addition, the anti-rotation structure is formed at the bottom of the mucosa penetrating portion to tighten or disengage the screw to the mucosal penetrating portion of the prosthetic support portion. Accordingly, rotation of the implantable portion within the jawbone due to the applied rotational torque can be prevented, and an excellent effect that the prosthesis support portion is attached, fixed, and dissociated with respect to the mucosa penetrating portion is obtained.
[0051]
In addition, by connecting one or two fixing screws at the joint of the mucosa penetrating part to the intramaxillary implant, no loosening or rattling occurs even when the occlusal pressure is applied during the clinical course. There is an effect that the loss of the initial acquired oseointegration is prevented and the function of the artificial root as designed is maintained.
[0052]
In addition, the rotational torque of the occlusal pressure applied to the transmucosal part or the prosthesis support part with respect to the implantable part in the jawbone is rotated by the rotation prevention structure part having a polygonal cross section of a triangle or more below the mucous membrane penetration part. No stress is applied due to torque, and the load-bearing structure part with a circular cross section is formed on the upper part of the polygonal part. From the point that the initial formation of oseointegration to the jawbone of the implanted portion is not lost, an excellent effect of reliably maintaining the state of acquisition of oseointegration is achieved.
[0053]
In addition, since a plurality of grooves are formed along the axial direction on the side surface of the implantable portion of the jawbone, the groove increases the contact area with the jawbone on the side surface of the implantable portion of the jawbone, and the acquired oseointegration is obtained. An excellent effect that can be sufficiently maintained.
[0054]
In addition, the design in which the groove is formed smoothly along the axial direction has the effect of eliminating local stress concentration on the jawbone, and from this point on, the once acquired eoeointegration is reliably maintained. An excellent effect is achieved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of one embodiment of the invention of this application.
FIG. 2 is a schematic side view of a mucosal penetrating part.
FIG. 3 is a plan view of the same.
4 is a longitudinal sectional view of FIG. 2. FIG.
FIG. 5 is a schematic perspective view of a jawbone implant.
6 is a partial cross-sectional view taken along the line VI-VI in FIG.
FIG. 7 is a schematic cross-sectional view of another embodiment corresponding to FIG.
FIG. 8 is a schematic sectional view of still another embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
6 jawbone 1, 1 ', 1''artificial tooth root 2 leg (implanted part in jawbone)
3 Neck (mucosal penetration)
4 head (prosthesis support)
9 Mucosal membrane 11 Anti-rotation structure 12 Strength bearing structure 15, 15 ′, 15 ″, 17, 17 ′ Fixing screw 7 Groove 8 Cover 14 Receiving part

Claims (9)

顎骨に対して埋設する人工歯根において、
下部の顎骨内植込み部、上部の補綴物支持部及び両者間の粘膜貫通部が3つに分離自在な一体構造体であって、
上記顎骨内植込み部に形成された凹構造と、上記粘膜貫通部に形成された凸構造とで構成される凹凸結合部を有し、該凹凸結合部が回転防止構造部及び水平応力に対する耐力構造部を有し、
上記顎骨内植込み部の凹構造と上記粘膜貫通部の凸構造とを凹凸結合させた状態で、両者がネジにより固定され、
上記粘膜貫通部と補綴物支持部とがネジにより固定され、
上記粘膜貫通部が回転トルク受け部を有しており、上記ネジを締める又は緩める時に発生する回転トルクを、該回転トルク受け部を固定することにより受け止め、その結果、埋設された顎骨内植込み部に回転トルクがかからないようになっていることを特徴とする人工歯根。
In the artificial tooth root embedded in the jawbone,
The lower jaw implant part, the upper prosthesis support part, and the mucosal penetration part between the two can be separated into three,
It has a concave-convex joint part composed of a concave structure formed in the jawbone implant part and a convex structure formed in the mucosa penetrating part, and the concave-convex joint part is a rotation preventing structure part and a load-bearing structure against horizontal stress Part
In a state where the concave structure of the implantable portion of the jawbone and the convex structure of the mucosal penetrating portion are connected in an uneven manner, both are fixed by screws,
The mucosa penetrating part and the prosthetic support part are fixed with screws,
The mucosa penetrating portion has a rotational torque receiving portion, and the rotational torque generated when the screw is tightened or loosened is received by fixing the rotational torque receiving portion. As a result, the embedded intra-maxillary implant portion An artificial tooth root characterized in that no rotational torque is applied .
上記凹凸結合部の回転防止構造部において、上記顎骨内植込み部の凹構造と上記粘膜貫通部の凸構造は、それぞれ、回転防止のためにその横断面形状が3角以上の多角形状に形成されており、
上記凹凸結合部の耐力構造部において、上記顎骨内植込み部の凹構造と上記粘膜貫通部の凸構造は、それぞれ、水平応力に耐え得るようにその横断面形状が円形状に形成されていることを特徴とする請求項1記載の人工歯根。
In the anti-rotation structure part of the concave-convex joint part, the concave structure of the intramaxillary implant part and the convex structure of the mucosal penetration part are each formed in a polygonal shape having a cross section of three or more corners to prevent rotation. And
In the load bearing structure portion of the uneven joint portion, the concave structure of the intramaxillary implant portion and the convex structure of the mucosa penetrating portion are each formed in a circular shape so as to withstand horizontal stress. The artificial tooth root according to claim 1.
上記顎骨内植込み部の側面にはその先端に向けて2つ以上の溝が形成され、又は1以上の板状の突起が形成されていることを特徴とする請求項1又は2記載の人工歯根。  The artificial tooth root according to claim 1 or 2, wherein two or more grooves or one or more plate-like protrusions are formed on a side surface of the implantable portion of the jawbone toward the tip thereof. . 上記凹凸結合部を固定するネジが、補綴物支持部を粘膜貫通部に対して固定するネジにより二重に固定されていることを特徴とする請求項1乃至3の何れかに記載の人工歯根。 The artificial tooth root according to any one of claims 1 to 3, wherein the screw for fixing the concave-convex joint portion is doubly fixed by a screw for fixing the prosthesis support portion to the mucosal penetrating portion. . 上記補綴物支持部の粘膜貫通部に対する固定が別のネジで二重に固定されていることを特徴とする請求項1乃至4の何れかに記載の人工歯根。  The artificial tooth root according to any one of claims 1 to 4, wherein the prosthesis support part is fixed to the mucosal penetrating part by another screw. 上記顎骨内植込み部、粘膜貫通部、補綴物支持部に対する固定が共通の1本のネジによりされていることを特徴とする請求項1乃至3の何れかに記載の人工歯根。  The artificial tooth root according to any one of claims 1 to 3, wherein fixing to the jawbone implant part, mucosal penetration part, and prosthesis support part is performed by one common screw. 上記顎骨内植込み部、粘膜貫通部及び補綴物支持部がチタン又はチタン合金であることを特徴とする請求項1乃至6の何れかに記載の人工歯根。  The artificial tooth root according to any one of claims 1 to 6, wherein the intra-mandibular implant part, the mucosal penetration part and the prosthesis support part are made of titanium or a titanium alloy. 上記顎骨内植込み部がチタン又はチタン合金であって、その側面の表面が平均粗さ5μm以上の放電痕又はリン酸カルシウム系セラミック被膜を有することを特徴とする請求項1乃至7の何れかに記載の人工歯根。  The said jawbone implantation part is titanium or a titanium alloy, and the surface of the side surface has a discharge trace or a calcium phosphate ceramic coating with an average roughness of 5 μm or more. Artificial tooth root. 上記粘膜貫通部の回転トルク受け部が、該粘膜貫通部の側面に形成されていることを特徴とする請求項1乃至8の何れかに記載の人工歯根。 The artificial tooth root according to any one of claims 1 to 8, wherein a rotational torque receiving portion of the mucosal penetrating portion is formed on a side surface of the mucosal penetrating portion .
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