JP3706202B2 - Gaseous substance detector and gaseous substance detection method using the same - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、大気中や閉空間に気体状物質が存在するかどうかを検知するための検知体およびそれを用いる気体状物質の検知方法に関し、さらに詳細には、防虫剤、芳香剤、殺虫剤などから揮散される気体状物質の有無を色調変化によって検知する気体状物質検知体およびそれを用いる検知方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、防虫剤など揮散性物質を揮散する製剤(揮散製剤)において、揮散の終点を色素を利用してその色調変化によって目視判定する方法が知られている。 例えば、揮散性物質と色素とを揮散製剤中に保持させ、揮散物質の揮散・消失による揮散製剤の色調変化を目視で観察するもの(特開平1−161081号)、揮散性物質、電子供与型呈色性有機化合物および顕色剤を揮散製剤中に保持させ、揮散性物質の揮散・消失による揮散製剤の色調が変化するのを利用するもの(特開昭62−163965号)等が提案されている。
【0003】
しかし、これらの方法は、揮散製剤が外部から見えない構造の製剤には適用できないし、また、木材に揮散液を含浸させた場合のように、揮散製剤自体が本来着色している場合には色調変化が不明瞭になるという欠点があった。
【0004】
これに対して、揮散した気体状物質を直接検知する方法は、上記の欠点を解決するための好ましい方法である。 具体的に色素を用いて気体状物質を検知する方法としては、(a)機能性色素膜(特開昭63−234136号、特開平5−296934号など)や酸発光性色素と酸性顕色剤と造膜性高分子物質からなる物質検知膜(特開平3−251747号)を発光部と受光部との間に設置し、気体状物質への膜への吸着による吸着スペクトルの変化を光学的に検出する方法や、(b)電子供与性発色性有機化合物を含有する樹脂組成物によって電子受容性物質を視覚的に検出する方法(特開平5−320616号)などが提案されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記(a)の方法は複雑な装置が必要であり、また、(b)の方法は検知される気体状物質が限定される欠点があった。 したがって、より簡単な方法で、より広い範囲の気体状物質を検知する方法が望まれていた。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、色素を用いる気体状物質の検知方法について鋭意検討を行った結果、電子供与型呈色性有機化合物と顕色剤を保持体に保持させた検知体は、気体状物質の存在する雰囲気下では減感作用を受けて退色ないし消色し、気体状物質が存在しない雰囲気下では発色することを見出し、本発明を完成した。
【0007】
すなわち本発明は、電子供与型呈色性有機化合物と非揮散性顕色剤とを、保持体に保持させてなり、気体状物質の不存在を発色で示す気体状物質検知体およびこれを利用する気体状物質の検知方法を提供するものである。
【0008】
本発明の気体状物質検知体(以下、「気体検知体」という)において用いられる保持体としては、紙、不織布、布、木材、パルプ、セルロース、素焼などの多孔質担体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンなどの高分子物質、パラフィンなどの有機化合物などが用いられる。 このうち、特に、気体の流通可能な保持体、例えば多孔質担体を利用すると、検出すべき気体と電子供与型呈色性有機化合物および非揮散性顕色剤との反応性が高くなり、検出感度が高くなるので好ましい。
【0009】
また、本発明で用いる電子供与型呈色性有機化合物(以下、「呈色化合物」という)としては、トリフェニルメタンフタリド類、フルオラン類、フェノチアジン類、インドリルフタリド類、スピロフラン類、ロイコオーラミン類、ローダミンラクタム類等が挙げられ、例えば、クリスタルバイオレットラクトン、マラカイトグリーンラクトン、3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、1,3,3−トリメチルインドリン−2,2−スピロ−6'−ニトロ−8'−メトキシベンゾピラン、ベンゾイルロイコメチレンブルーなどを利用することができる。 これらの呈色化合物は、単独で使用してもよいし、また2種以上を混合してもよい。
【0010】
更に、本発明で用いる非揮散性顕色剤(以下、「顕色剤」という)としては、上記呈色化合物のラクトン環、ラクタム環、スピロ環などを開環して発色させうる種々の非揮散性の酸性顕色剤を利用することができ、特に、フェノール性水酸基を有する化合物である有機顕色剤および弱酸性の固体酸である無機顕色剤が好ましい。 このうちフェノール性水酸基を有する化合物としては、例えば、ビスフェノールA、ビスフェノールS、2,2'−メチレンビス(4−クロルフェノール)、4,4'−ジヒドロキシベンゾフェノン、4,4'−チオジフェノール、4,4'−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4'−ビフェノール、p−フェニルフェノール、p−クミルフェノール、4−t−ブチルカテコール、3,5−ジ−t−ブチルカテコール、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、p−ヒドロキシ安息香酸 ブチル、p−ヒドロキシ安息香酸 ベンジル、没食子酸 メチル、没食子酸 エチル、没食子酸 プロピル、サリチル酸 オクチル、サリチル酸 フェニル、プロトカテキュ酸 エチル、t−ブチルハイドロキノン、t−ブチルヒドロキシアニソール、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノールなどが挙げられる。 一方、弱酸性の固体酸としては、シリカ、アルミナ、クレー、カオリン、ベントナイトなどが挙げられる。 この顕色剤は、揮散性が小さく、少なくとも使用終了時に有効量が残存していることが望ましい。
【0011】
本発明の気体検知体は、保持体として上記したように多孔質担体、高分子物質、有機化合物などが用いられ、これらはマット状、シート状、フィルム状、粉状、チップ状、ペースト状など適当な剤形で用いることができる。 また、顕色剤として無機顕色剤を用いる場合には、顕色剤自体をそのまま、もしくはマット状等に焼結して保持体とし、これに呈色化合物を保持させて気体検知体とすることもできる。 なお、顕色剤自体を保持体とする場合は、これを保持体と考えて呈色化合物の量を定めることが好ましい。
【0012】
上記保持体に呈色化合物と顕色剤を保持させる方法としては、両成分をアルコール、エーテル、アセトンなどの有機溶媒に溶解し、保持体に滴下塗布、浸漬塗布、スプレー塗布、印刷、ハケ塗り、混合溶解などを施した後、溶媒を蒸発させる方法、両成分と高分子物質を有機溶媒に溶解し、ガラス板などの基盤上にスピナー法や浸漬法などで塗布した後、溶媒を蒸発させる方法、両成分と高分子物質を溶融混練する方法などを挙げることができる。 このとき、呈色化合物と顕色剤の保持体への付着性を高めるために、適当なバインダーを用いることもできる。更に必要に応じて紫外線吸収剤などを添加することもできる。
【0013】
本発明の気体検知体は、保持体100重量部に対して呈色化合物を、0.0001ないし5重量部程度保持させることが好ましく、また、顕色剤の使用量は、通常呈色化合物1重量部に対して0.1ないし50重量部程度とすることが好ましい。
【0014】
本発明の気体検知体によって検知される気体状物質としては、メタノール、エタノール、オクタノール、リナロール、ゲラニオール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコールなどのアルコール類、アセトン、メチルアミルケトン、メントン、カルボン、カンファーなどのケトン類、アセトアルデヒド、オクチルアルデヒド、ベンズアルデヒド、シトラール、ペリラアルデヒドなどのアルデヒド類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジベンジルエーテル、シネオール、アニソール、リナロールオキサイドなどのエーテル類、蟻酸ゲラニル、酢酸エチル、酢酸リナリル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸ベンジル、酪酸シトロネリル、サリチル酸エチルなどのエステル類、アンモニア、ジエチルアミン、トリエチルアミン、インドールなどのアミン類など広い範囲の物質を挙げることができる。
【0015】
また、これらの物質も含めて気相において有用な作用を発揮する物質、例えば、天然および合成の香料、エムペントリンなどの防虫剤、DDVPなどの殺虫剤、N,N−ジエチル−m−トルアミドなどの忌避剤、(Z)−11−ヘキサテセナールなどの誘引剤、α−ブロムシンナムアルデヒドなどの防菌防黴剤なども検知することができる。
【0016】
これらの物質の検知し易さは、物質の構造、蒸気圧などによって異なるが、一般に蒸気圧の大きい物質の方が検知が容易であり、例えばリナロールなどは特に有効な検知対象である。したがって、本発明の検知体を用いれば、これらの物質を含む製剤、すなわち芳香剤、防虫剤、殺虫剤などの終点を色調変化によって目視判定することができる。
【0017】
【作用】
本発明の気体検知体は、呈色化合物と非揮散性の顕色剤を保持体に保持させ、この発色を気体状物質の作用により消失させることにより気体状物質の存在を検知するものである。
このように、呈色化合物と顕色剤を保持体に保持させただけの単純な検知体が、気体状物質によって減感作用を受け、気体状物質の消失によって再び発色する現象を起こすことは、全く予想もされないことであり、驚くべきことである。
【0018】
【発明の効果】
本発明の気体検知体は、簡単な方法で広い範囲の物質を目視によって検知することができ、芳香剤、防虫剤、殺虫剤などの終点を色調変化によって判定することができる。
【0019】
【実施例】
次に実施例を挙げ、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
【0020】
実 施 例 1
クリスタルバイオレットラクトン 0.1gとビスフェノールA 0.5gをアセトン 100gに溶解した。 この溶液中に直径55mmの濾紙を浸漬したのち取り出してアセトンを蒸発させ、青色の気体検知体を調製した。
この検知体を、1gのエタノールを入れた内容積50mlのビーカーに隣接させて500ml広口瓶の中に入れ蓋をした。1日後に観察したとき、検知体は消色し白色であった。 検知体を広口瓶から取り出して放置し、3日後に観察したとき、検知体は青色に戻っていた。
【0021】
実 施 例 2
実施例1と同様の実験において、エタノールに変えて次の物質を検知体とともに広口瓶に入れ、1日後および3日後に消色の程度を観察した。 その結果、1日後に白色に消色していたのは、リナロール、カルボン、カンファー、アセトフェノン、シトラール、ペリラアルデヒド、アニソール、リナロールオキサイドおよび酢酸エチル、3日後に白色に消色していたのは、ベンズアルデヒド、酢酸リナリル、プロピオン酸ベンジルおよびサリチル酸エチルであった。 これらの検知体は、消色を確認した後広口瓶から取り出して放置し、3日後に観察したとき、いずれも青色に戻っていた。
【0022】
実 施 例 3
それぞれ8cm四方の1枚のポリエステルフィルムと2枚のポリエチレンフィルムを重ねてその周囲3方を熱シールし、2室からなる包装袋を作成した。 この包装袋の両面ポリエチレンフィルムよりなる室に実施例1と同様の気体検知体を、他方の室に3gのリナロールを含浸した含浸木材チップ11gを入れたのち入口を熱シールし、繊維害虫忌避剤を調製した。 この忌避剤を気体不透過性フィルムの袋に入れ25℃にて保存したところ、24時間後に気体検知体は消色し白色になった。 その後、忌避剤を気体不透過性フィルムの袋から取り出して25℃の恒温室内に放置し、リナロールを揮散させたところ、リナロールの消失にともない検知体は青色になった。
【0023】
実 施 例 4
実施例3と同様の実験において、リナロールに変えて次の物質、すなわち、カルボン、カンファー、アセトフェノン、シトラール、ペリラアルデヒド、アニソール、リナロールオキサイドおよび酢酸エチルを用いた。その結果いずれの場合も、物質の存在中は検知体は白色であり、物質の揮散による消失にともない組成物は青色に戻った。
【0024】
実 施 例 5
クリスタルバイオレットラクトン 0.1gをアセトン100gに溶解した。 この溶液1g中に、粒径1〜2mmの球形アルミナ(キャタラー工業(株)製;JAC−N150)1gを浸漬したのち取り出してアセトンを蒸発させ、青色の球形気体検知体を調製した。
この検知体をポリエチレンフィルムの袋に封入し、1gのアセトンを入れた内容積50mlのビーカーに隣接させて500mlの広口瓶中に入れて蓋をした。1日後に観察したとき、検知体は消色し、白色であった。 袋に封入したまま検知体を広口瓶から取り出して放置し、3日後に観察したとき、検知体は青色に戻っていた。
以 上[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a detector for detecting whether or not a gaseous substance is present in the atmosphere or in a closed space, and a method for detecting a gaseous substance using the same, and more particularly, an insect repellent, a fragrance, and an insecticide. The present invention relates to a gaseous substance detector that detects the presence or absence of a gaseous substance that is volatilized from a color tone, and a detection method using the same.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, in preparations that volatilize volatile substances such as insect repellents (volatilized preparations), a method is known in which the end point of volatilization is visually determined by using a color change using a pigment. For example, a volatile substance and a pigment are held in a volatile preparation, and the color change of the volatile preparation caused by volatilization / disappearance of the volatile substance is visually observed (Japanese Patent Laid-Open No. 1-161081), a volatile substance, an electron donating type Proposals have been made of holding a color developing organic compound and a developer in a volatilization preparation and utilizing the change in color of the volatilization preparation due to volatilization / disappearance of the volatile substance (Japanese Patent Laid-Open No. 62-163965). ing.
[0003]
However, these methods cannot be applied to a formulation with a structure where the volatilization formulation is not visible from the outside, and when the volatilization formulation itself is originally colored, such as when the volatilization liquid is impregnated into wood. There was a drawback that the color change became unclear.
[0004]
On the other hand, the method of directly detecting the volatilized gaseous substance is a preferable method for solving the above-described drawbacks. Specifically, as a method for detecting a gaseous substance using a dye, (a) a functional dye film (JP 63-234136, JP 5-296934, etc.), an acid luminescent dye, and an acid developer A substance detection film (Japanese Patent Laid-Open No. 3-251747) composed of an agent and a film-forming polymer substance is installed between the light emitting part and the light receiving part to optically change the adsorption spectrum due to adsorption to the gaseous substance on the film. And (b) a method of visually detecting an electron-accepting substance with a resin composition containing an electron-donating color-forming organic compound (Japanese Patent Laid-Open No. 5-320616) has been proposed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, the method (a) requires a complicated apparatus, and the method (b) has a drawback that the gaseous substance to be detected is limited. Therefore, a method for detecting a wider range of gaseous substances with a simpler method has been desired.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies on a method for detecting a gaseous substance using a dye, the present inventors have found that a detection body in which an electron-donating color developing organic compound and a developer are held in a holding body is a gaseous substance. The present invention has been completed by discovering that in an existing atmosphere, it is decolored or decolored due to a desensitizing action, and develops color in an atmosphere in which no gaseous substance is present.
[0007]
That is, the present invention relates to a gaseous substance detector comprising an electron-donating color-developing organic compound and a non-volatile color developer held by a holder, and showing the absence of a gaseous substance by color development and the use thereof The present invention provides a method for detecting a gaseous substance.
[0008]
Examples of the carrier used in the gaseous substance detector of the present invention (hereinafter referred to as “gas detector”) include paper, nonwoven fabric, cloth, wood, pulp, cellulose, unglazed porous carriers, polyvinyl acetate, Polymer substances such as vinyl chloride and polyethylene, and organic compounds such as paraffin are used. Among these, in particular, when a carrier capable of flowing gas, such as a porous carrier, is used, the reactivity between the gas to be detected, the electron donating color developing organic compound, and the non-volatile developer is increased, and detection is performed. It is preferable because the sensitivity is increased.
[0009]
Examples of the electron-donating color-forming organic compound (hereinafter referred to as “color-forming compound”) used in the present invention include triphenylmethane phthalides, fluorans, phenothiazines, indolyl phthalides, spirofurans, and leucos. Examples include auramines, rhodamine lactams, and the like, for example, crystal violet lactone, malachite green lactone, 3-diethylamino-6-methylfluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 1,3,3-trimethylindoline. -2,2-spiro-6'-nitro-8'-methoxybenzopyran, benzoylleucomethylene blue, and the like can be used. These coloring compounds may be used alone or in combination of two or more.
[0010]
Further, as the non-volatile developer (hereinafter referred to as “developer”) used in the present invention, various non-volatile developers capable of developing a color by opening the lactone ring, lactam ring, spiro ring, etc. of the color developing compound. A volatile acidic developer can be used, and an organic developer that is a compound having a phenolic hydroxyl group and an inorganic developer that is a weakly acidic solid acid are particularly preferable. Among these, examples of the compound having a phenolic hydroxyl group include bisphenol A, bisphenol S, 2,2′-methylenebis (4-chlorophenol), 4,4′-dihydroxybenzophenone, 4,4′-thiodiphenol, 4 , 4′-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), 4,4′-biphenol, p-phenylphenol, p-cumylphenol, 4-t-butylcatechol, 3,5-di-t- Butylcatechol, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, p-hydroxybenzoic acid butyl, p-hydroxybenzoic acid benzyl, methyl gallate, gallic acid Ethyl acid, propyl gallate, octyl salicylate, phenyl salicylate, Examples include ethyl protocatechuate, t-butylhydroquinone, t-butylhydroxyanisole, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, and the like. On the other hand, examples of the weakly acidic solid acid include silica, alumina, clay, kaolin and bentonite. It is desirable that this developer has a small volatility and at least an effective amount remains at the end of use.
[0011]
As described above, the gas detector of the present invention uses a porous carrier, a polymer substance, an organic compound, etc. as a holding body, and these are mat-like, sheet-like, film-like, powdery, chip-like, paste-like, etc. It can be used in an appropriate dosage form. Further, when an inorganic developer is used as the developer, the developer itself is directly or sintered into a mat or the like to form a holding body, and a coloring compound is held on this to form a gas detector. You can also In the case where the developer itself is used as a holding body, it is preferable that the amount of the coloring compound is determined by considering this as the holding body.
[0012]
As a method of holding the coloring compound and the developer on the holder, both components are dissolved in an organic solvent such as alcohol, ether, and acetone, and the holder is dropped, dipped, sprayed, printed, or brushed. , After mixing and dissolving, evaporate the solvent, dissolve both components and polymer substance in organic solvent, apply on the base such as glass plate by spinner method or dipping method, then evaporate the solvent Examples thereof include a method, a method of melt-kneading both components and a polymer substance. At this time, an appropriate binder can also be used in order to enhance the adhesion of the coloring compound and the developer to the holding body. Furthermore, an ultraviolet absorber etc. can also be added as needed.
[0013]
In the gas detector of the present invention, it is preferable to hold about 0.0001 to 5 parts by weight of the coloring compound with respect to 100 parts by weight of the holding body. The amount is preferably about 0.1 to 50 parts by weight with respect to parts by weight.
[0014]
Examples of gaseous substances detected by the gas detector of the present invention include alcohols such as methanol, ethanol, octanol, linalool, geraniol, benzyl alcohol, and phenethyl alcohol, and ketones such as acetone, methyl amyl ketone, menthone, carvone, and camphor. Aldehydes such as acetaldehyde, octyl aldehyde, benzaldehyde, citral, perilaldehyde, ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dibenzyl ether, cineol, anisole, linalool oxide, geranyl formate, ethyl acetate, linalyl acetate, isoamyl propionate , Esters such as benzyl propionate, citronellyl butyrate and ethyl salicylate, ammonia, diethylamine, triethylamine, Mention may be made of a wide range of materials such as amines such as doll.
[0015]
In addition, these substances and other substances that exhibit useful effects in the gas phase, such as natural and synthetic fragrances, insecticides such as empentrin, insecticides such as DDVP, N, N-diethyl-m-toluamide, etc. Repellents, attractants such as (Z) -11-hexathesenal, antibacterial and antifungal agents such as α-bromocinnamaldehyde, and the like can also be detected.
[0016]
The ease of detection of these substances varies depending on the structure of the substance, the vapor pressure, and the like, but in general, a substance having a higher vapor pressure is easier to detect. For example, linalool is a particularly effective detection target. Therefore, if the detector of the present invention is used, endpoints of preparations containing these substances, that is, fragrances, insect repellents, insecticides, and the like can be visually determined by color change.
[0017]
[Action]
The gas detector of the present invention detects the presence of a gaseous substance by holding a coloring compound and a non-volatile developer on a holder and eliminating this color by the action of the gaseous substance. .
In this way, a simple detector that simply holds the color developing compound and the developer on the holding body is desensitized by the gaseous substance, and the phenomenon that the color develops again due to the disappearance of the gaseous substance It is surprising and unexpected.
[0018]
【The invention's effect】
The gas detector of the present invention can visually detect a wide range of substances by a simple method, and can determine the end points of fragrances, insect repellents, insecticides, and the like by color change.
[0019]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated in more detail, this invention is not restrict | limited at all by these Examples.
[0020]
Example 1
0.1 g of crystal violet lactone and 0.5 g of bisphenol A were dissolved in 100 g of acetone. A filter paper having a diameter of 55 mm was immersed in this solution and then taken out to evaporate acetone to prepare a blue gas detector.
The detector was placed in a 500 ml wide-mouthed bottle adjacent to a 50 ml beaker containing 1 g of ethanol and capped. When observed 1 day later, the detector was decolored and white. When the detection body was taken out from the wide-mouthed bottle and left to stand for observation after 3 days, the detection body returned to blue.
[0021]
Example 2
In the same experiment as in Example 1, the following substances were placed in a wide-mouth bottle together with the detector in place of ethanol, and the degree of decoloration was observed after 1 day and 3 days. As a result, the white color that disappeared after 1 day was linalool, carvone, camphor, acetophenone, citral, perilaldehyde, anisole, linalool oxide and ethyl acetate, and the white color disappeared after 3 days. Benzaldehyde, linalyl acetate, benzyl propionate and ethyl salicylate. After confirming decoloring, these detectors were taken out from the wide-mouth bottle and allowed to stand, and when they were observed after 3 days, all of them returned to blue.
[0022]
Example 3
One polyester film of 8 cm square and two polyethylene films were stacked one on top of the other, and the surrounding three sides were heat-sealed to prepare a packaging bag consisting of two chambers. A gas detector similar to that in Example 1 was placed in a chamber made of double-sided polyethylene film in this packaging bag, and 11 g of impregnated wood chips impregnated with 3 g of linalool was placed in the other chamber, and then the inlet was heat-sealed to repel the insect pest. Was prepared. When this repellent was put in a gas impermeable film bag and stored at 25 ° C., the gas detector was decolored and turned white after 24 hours. Thereafter, the repellent was taken out from the bag of the gas-impermeable film and left in a thermostatic chamber at 25 ° C. to volatilize linalool. As a result, the detector became blue as the linalool disappeared.
[0023]
Example 4
In the same experiment as in Example 3, instead of linalool, the following substances were used: carvone, camphor, acetophenone, citral, perilaldehyde, anisole, linalool oxide and ethyl acetate. As a result, in any case, the detector was white in the presence of the substance, and the composition returned to blue as it disappeared due to the volatilization of the substance.
[0024]
Example 5
0.1 g of crystal violet lactone was dissolved in 100 g of acetone. In 1 g of this solution, 1 g of spherical alumina having a particle size of 1 to 2 mm (manufactured by Cataler Industries, Ltd .; JAC-N150) was immersed and taken out to evaporate acetone to prepare a blue spherical gas detector.
This detector was sealed in a polyethylene film bag, placed in a 500 ml wide-mouth bottle adjacent to a beaker with an internal volume of 50 ml containing 1 g of acetone, and capped. When observed one day later, the detector was decolored and white. When the detection body was taken out from the wide-mouthed bottle while being enclosed in the bag and was observed after 3 days, the detection body returned to blue.
that's all
Claims (4)
(A)トリフェニルメタンフタリド類、フルオラン類、フェノチアジン類、インドリ(A) Triphenylmethanephthalides, fluorans, phenothiazines, indri ルフタリド類、スピロフラン類、ロイコオーラミン類またはローダミンラクタム類Ruphthalides, spirofurans, leucooramines or rhodamine lactams から選ばれる電子供与型呈色性有機化合物Electron-donating color-forming organic compound selected from
(B)フェノール性水酸基を有する化合物または弱酸性の固体酸のいずれかである非(B) A non-chemical compound that has either a phenolic hydroxyl group or a weakly acidic solid acid 揮散性顕色剤Volatile developer
を保持体に保持させてなり、気体状物質の存在する雰囲気下で当該気体状物質の減感作用を受けて退色ないし消色し、気体状物質の消失によって発色することにより当該気体状物質の存在を検知する気体状物質検知体。In the atmosphere where the gaseous substance is present, decoloring or decoloring due to the desensitizing action of the gaseous substance, and coloring due to the disappearance of the gaseous substance. A gaseous substance detector that detects the presence.
(A)トリフェニルメタンフタリド類、フルオラン類、フェノチアジン類、インドリ(A) Triphenylmethanephthalides, fluorans, phenothiazines, indri ルフタリド類、スピロフラン類、ロイコオーラミン類またはローダミンラクタム類Ruphthalides, spirofurans, leucooramines or rhodamine lactams から選ばれたものである電子供与型呈色性有機化合物An electron-donating color-forming organic compound selected from
(B)フェノール性水酸基を有する化合物または弱酸性の固体酸のいずれかである非(B) A non-chemical compound that has either a phenolic hydroxyl group or a weakly acidic solid acid 揮散性顕色剤Volatile developer
とを保持体に保持させ、当該保持体を気体状物質の存在する雰囲気下に置くことにより該気体状物質の減感作用を受けて退色ないし消色し、気体状物質の消失によって発色することにより当該気体状物質の存在を検知する気体状物質検知方法。Is held by the holding body, and the holding body is placed in an atmosphere in which the gaseous substance is present, thereby fading or decoloring due to the desensitizing action of the gaseous substance, and coloring by the disappearance of the gaseous substance. The gaseous substance detection method which detects presence of the said gaseous substance by.
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