JPS63212364A - Display body of transpiration elapse - Google Patents

Display body of transpiration elapse

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Publication number
JPS63212364A
JPS63212364A JP62046083A JP4608387A JPS63212364A JP S63212364 A JPS63212364 A JP S63212364A JP 62046083 A JP62046083 A JP 62046083A JP 4608387 A JP4608387 A JP 4608387A JP S63212364 A JPS63212364 A JP S63212364A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electron
substance
volatilization
color
progress
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP62046083A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
塩井 俊介
政直 田尻
山城 謙一
亮 三宅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd filed Critical Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
Priority to JP62046083A priority Critical patent/JPS63212364A/en
Publication of JPS63212364A publication Critical patent/JPS63212364A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、揮散経過及びその終点が極めて明瞭に識別出
来る揮散経過の表示体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION "Field of Industrial Application" The present invention relates to an indicator of the volatilization process that allows the volatilization process and its end point to be identified very clearly.

「従来の技術」 近年、より快適な生活への願望から家具、トイレ、室内
、車内等で使用すべく香料や薬剤等の成分を徐々に放出
せしめ、その効果が長期間持続し得るように工夫した構
成体が多数開発されている。
"Conventional technology" In recent years, with the desire for a more comfortable life, we have devised ways to gradually release ingredients such as fragrances and drugs for use in furniture, toilets, rooms, cars, etc. so that their effects can last for a long time. A number of constructs have been developed.

かかる構成体としては、■上記成分を多孔性物質に吸着
させたもの、■上記成分をマイクロカプセル中に内包さ
せたもの、■上記成分或いは■又は■をゲル状物質、樹
脂、ワックス又は昇華性物質中に含有せしめたもの、■
上記成分或いは■又は■又は■を布や紙やフィルムに塗
布乃至含浸させたもの、■上記成分或いは■又は■又は
■又は■を更に陶磁器、ガラス或いは合成樹脂製の容器
、フィルム、紙、布製の袋に入れたもの等が知られてい
る。
Such structures include: (1) one in which the above component is adsorbed on a porous substance, (2) one in which the above component is encapsulated in microcapsules, (2) the above component or (2) or (4) in a gel material, resin, wax or sublimable material. Things contained in substances, ■
The above ingredients or ■ or ■ or ■ are coated or impregnated on cloth, paper, or film; ■ The above ingredients or ■ or ■ or ■ or ■ are further applied to ceramic, glass, or synthetic resin containers, films, paper, or cloth It is known to be placed in a bag.

かかる構成体の有効性について表示する表示体は、こう
した徐放体の成分の放出状況を表示するものとして考案
されたものである。
An indicator indicating the effectiveness of such a composition has been devised to indicate the release status of the components of such a sustained release agent.

従来、揮散経過の表示体としては次の如きものが挙げら
れる。
Conventionally, the following devices have been used as indicators of the progress of volatilization.

(a)  気化性(昇華性)染料を用い、その気化によ
る着色度合の低下を利用したもの。
(a) A dye that uses a vaporizable (sublimable) dye and takes advantage of the reduction in the degree of coloring caused by its vaporization.

(b)  電子供与性発色剤と電子受容性顕色剤と揮発
性或いは昇華性の減感成分を組合せ、減感成分の揮散に
より発色させるもの。
(b) A combination of an electron-donating color former, an electron-accepting color developer, and a volatile or sublimable desensitizing component, and the color is developed by volatilization of the desensitizing component.

(C)  (a)或いは山)の成分に有色顔料或いは有
色染料を混ぜたもの。
(C) Colored pigments or colored dyes are mixed with the ingredients in (a) or above.

しかし、これらのものは、いずれも成分の放出とともに
徐々に着色、消色或いは変色が進み、変色感度が極めて
悪い、その為、使用済みであることを知らせる効果の終
点が不明瞭となりがちで、収納成分が既に殆ど無くなっ
ていて、効果がない状態になっても新しいものと交換さ
れることなく、長時間放置されたり、逆に有効成分がか
なり残っており、まだ使用可能なものであるにもがかわ
らず廃棄されるといった難点を有する。
However, all of these products gradually become colored, faded, or discolored as the ingredients are released, and the sensitivity to discoloration is extremely poor.Therefore, the end point of the effect that indicates that the product has been used tends to be unclear. Even if the stored ingredients are almost completely gone and they are no longer effective, they are left unused for a long time without being replaced with new ones, or conversely, they still have a lot of active ingredients left and can still be used. It has the disadvantage that it is often discarded.

「本願発明が解決しようとする問題点」本発明者は、収
納成分の揮散とともに着色、消色或は変色する物質をあ
る特定の収納体に保有せしめることによって、収納成分
の揮散経過及びその終点が極めて明瞭に識別できる表示
体を提供することを目的とするものである。
"Problems to be Solved by the Invention" The present inventor has solved the process of volatilization of stored components and its end point by allowing a specific container to hold a substance that colors, discolors, or changes color as the stored components volatilize. The object of this invention is to provide a display body that can be identified very clearly.

「問題点を解決するための手段」 本発明の表示体は、揮散成分に対し透過性の部位を有す
る収納体中に収納成分の揮散と相関性をもって着色、消
色或は変色する物質を保有せしめたことを特徴とするも
のである。
"Means for Solving the Problems" The display body of the present invention contains a substance that colors, discolors, or changes color in correlation with the volatilization of stored components in a storage body that has a part that is permeable to volatile components. It is characterized by the fact that it has been forced.

上記の構成を更に詳述すると、先づ透過性の部位を有す
る収納体というのは、収納している成分が揮散透過しう
るように、透過部を有する収納体のことで、有底のもの
には限らない。該透過部は開放状態或は紙、布、不織布
、多孔質の合成樹脂又は多孔質ガラス等の多孔質物質で
構成されており、収納体自体は合成樹脂、ガラス、陶磁
、金属、木材等で造られ、その側壁は収納成分の揮散に
伴い着色、消色或は変色する状況が明瞭に透視し易いよ
うに全面或は部分的に透明或は半透明に構成しておくこ
とが望ましい。収納体の形状は、円筒状、角筒状、棒状
、板状、シート状等用途に応じて種々の形状にすること
が可能である。
To explain the above structure in more detail, first, a storage body with a permeable part is a storage body that has a permeable part so that the stored components can volatilize and permeate. Not limited to. The transmission part is open or made of porous materials such as paper, cloth, nonwoven fabric, porous synthetic resin, or porous glass, and the storage body itself is made of synthetic resin, glass, ceramics, metal, wood, etc. It is desirable that the side walls of the container be completely or partially transparent or semi-transparent so that it is easy to see through clearly the state of coloring, decoloring, or discoloration as the stored components volatilize. The shape of the storage body can be made into various shapes depending on the purpose, such as a cylindrical shape, a rectangular tube shape, a rod shape, a plate shape, and a sheet shape.

そして、上記の構成で、収納成分の揮散とともに着色、
消色或は変色物質としては、例えば着色する物質として
(a)電子供与性発色剤と山)電子受容性顕色剤と(C
)揮発性或は昇華性の減感性物質の組合せ、消色する物
質としては(a)電子供与性発色剤と(b)揮発性或は
昇華性の電子受容性顕色剤の組合せ、変色する物質とし
ては(a)電子供与性発色剤と(b)電子受容性顕色剤
と(C)揮発性或は昇華性の減感性物質と(cll有色
染料及び/又は有色顔料の組合せ、或は(a)電子供与
性発色剤と(b)揮発性或は昇華性の電子受容性顕色剤
と(C1有色染料及び/又は有色顔料の組合せ等が挙げ
られる。
With the above configuration, coloring occurs as the stored ingredients volatilize.
Examples of color erasing or color changing substances include (a) electron-donating color formers, (a) electron-accepting color developers, and (C
) A combination of a volatile or sublimable desensitizing substance, a color-deleting substance is a combination of (a) an electron-donating color former and (b) a volatile or sublimable electron-accepting color developer, which changes color. The substances include (a) an electron-donating color former, (b) an electron-accepting color developer, (C) a volatile or sublimable desensitizing substance, and (a combination of colored dyes and/or colored pigments, or Examples include a combination of (a) an electron-donating color former, (b) a volatile or sublimable electron-accepting color developer, and a C1 colored dye and/or a colored pigment.

電子受容性顕色剤としては、例えば感圧或いは感熱記録
紙の分野で既に公知となっているすべてが使用出来、具
体的には、酸性白土、活性白土、ベントナイトなどの無
機顕色剤;安息香酸、0゜m、p−クロロ安息香酸、o
、m、p−ブロモ安息香酸、2,4−ジクロロ安息香酸
、p−ターシャリブチル安息香酸、フタル酸、4−クロ
ロフタル酸、テトラクロロフタル酸、テトラクロロフタ
ル酸モノ−アミルエステル、等の芳香族カルボン酸;没
食子酸、サリチル酸、5−クロロサリチル酸、3−イソ
プロピルサリチル酸、3−フェニルサリチル酸、3−シ
クロへキシルサリチル酸、3゜5−ジ−ターシャリブチ
ルサリチル酸、3−メチル−5−ベンジルサリチル酸、
3−フェニル−5−(α−α−ジメチルベンジル)サリ
チル酸、3゜5−ジー(α−メチルベンジル)サリチル
酸、2−ヒドロキシ−1−ベンジル−3−ナフトエ酸等
のフェノール基を有する芳香族カルボン酸;フェノール
、o、m、p−クレゾール、o、m、p−エチルフェノ
ール、4−ビニルフェノール、イソプロピルフェノール
、0IP−ターシャリブチルフェノール、o、m、p−
クロロフェノール、4−クロロナフトール、2.4−ジ
クロロフェノール、2,5−ジクロロフェノール、m、
p−メトキシフェノール、キシレノール、テトラメチル
フェノール、2−メチルグアヤコール、6−メチルグア
ヤコール、4−エチルグアヤコール、4−ビニルグアヤ
コール、オイゲノール、イソオイゲノール、イソサフロ
オイゲノール、レゾルシノール、カテコール、4−te
rt−オクチルフェノール、4゜4 ’−5ee−ブチ
リデンジフェノール、4−フェニルフェノール、4.4
’−イソプロピリデンジフェ/−)L/、4. 4 ’
−シクロヘキシリデンジフェノール、4.4’−ジヒド
ロキシジフェニルサルファイド、4.4′−チオビス(
6−tert−ブチル−3−メチルフェノール)、4.
4’−ジヒドロキシジフェニルスルフォン、ヒドロキノ
ンモノベンジルエーテル、4−ヒドロキシベンゾフェノ
ン、2.4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2.〜4.
4’−トリヒドロキシベンゾフェノン、2゜4.4′−
テトラヒドロキシベンゾフェノン、4−ヒドロキシフタ
ル酸ジメチル、4−ヒドロキシ安息香酸メチル、4−ヒ
ドロキシ安息香酸エチル、4−ヒドロキシ安息香酸プロ
ピル、4−ヒドロキシ安息香酸−5ec−ブチル、4−
ヒドロキシ安息香酸ペンチル、4−ヒドロキシ安息香酸
フェニル、4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、4−ヒド
ロキシ安息香酸トリル、4−ヒドロキシ安息香酸クロロ
フェニル、4−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、
4−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、4−ヒドロキシ安
息香酸−p−クロロベンジル、4−ヒトo−1−シ安息
香酸−p−メトキシベンジル、没食子酸ラウリルなどの
フェノール性化合物;バラ−フェニルフェノール−ホル
マリン樹脂、パラ−ブチルフェノール−アセチレン樹脂
などのフェノール樹脂;及び上記有機顕色剤と例えば亜
鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン
、マンガン、スズ、ニッケルなどの多価金属との塩;等
が挙げられる。
As the electron-accepting color developer, all those already known in the field of pressure-sensitive or heat-sensitive recording paper can be used, and specifically, inorganic color developers such as acid clay, activated clay, and bentonite; benzoin; acid, 0゜m, p-chlorobenzoic acid, o
, m, p-bromobenzoic acid, 2,4-dichlorobenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, phthalic acid, 4-chlorophthalic acid, tetrachlorophthalic acid, tetrachlorophthalic acid mono-amyl ester, etc. Group carboxylic acids; gallic acid, salicylic acid, 5-chlorosalicylic acid, 3-isopropylsalicylic acid, 3-phenylsalicylic acid, 3-cyclohexylsalicylic acid, 3゜5-di-tert-butylsalicylic acid, 3-methyl-5-benzylsalicylic acid ,
Aromatic carboxylic acid having a phenol group such as 3-phenyl-5-(α-α-dimethylbenzyl)salicylic acid, 3゜5-di(α-methylbenzyl)salicylic acid, 2-hydroxy-1-benzyl-3-naphthoic acid, etc. Acids; phenol, o, m, p-cresol, o, m, p-ethylphenol, 4-vinylphenol, isopropylphenol, 0IP-tert-butylphenol, o, m, p-
Chlorophenol, 4-chloronaphthol, 2,4-dichlorophenol, 2,5-dichlorophenol, m,
p-methoxyphenol, xylenol, tetramethylphenol, 2-methylguaiacol, 6-methylguaiacol, 4-ethylguaiacol, 4-vinylguaiacol, eugenol, isoeugenol, isosafroeugenol, resorcinol, catechol, 4-te
rt-octylphenol, 4゜4'-5ee-butylidenediphenol, 4-phenylphenol, 4.4
'-Isopropylidene diphe/-)L/, 4. 4'
-cyclohexylidene diphenol, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-thiobis(
6-tert-butyl-3-methylphenol), 4.
4'-dihydroxydiphenylsulfone, hydroquinone monobenzyl ether, 4-hydroxybenzophenone, 2.4-dihydroxybenzophenone, 2. ~4.
4'-trihydroxybenzophenone, 2°4.4'-
Tetrahydroxybenzophenone, dimethyl 4-hydroxyphthalate, methyl 4-hydroxybenzoate, ethyl 4-hydroxybenzoate, propyl 4-hydroxybenzoate, 5ec-butyl 4-hydroxybenzoate, 4-
Pentyl hydroxybenzoate, phenyl 4-hydroxybenzoate, benzyl 4-hydroxybenzoate, tolyl 4-hydroxybenzoate, chlorophenyl 4-hydroxybenzoate, phenylpropyl 4-hydroxybenzoate,
Phenolic compounds such as phenethyl 4-hydroxybenzoate, p-chlorobenzyl 4-hydroxybenzoate, p-methoxybenzyl 4-human o-1-cybenzoate, lauryl gallate; Rose-phenylphenol-formalin resin , phenolic resins such as para-butylphenol-acetylene resin; and salts of the above-mentioned organic color developers and polyvalent metals such as zinc, magnesium, aluminum, calcium, titanium, manganese, tin, and nickel.

中でも、フェノール、o、m、p−クレゾール、o、m
、p−エチルフェノール、4−ビニルフェノール、イソ
プロピルフェノール、m、p−メトキシフェノール、キ
シレノール、2−メチルグアヤコール、6−メチルグア
ヤコール、4−エチルグアヤコール、4−ビニルグアヤ
コール、オイゲノール、イソオイゲノール、イソサフロ
オイゲノール等の低分子フェノール類は、揮発性或いは
昇華性の電子受容性顕色剤として用いることも出来る。
Among them, phenol, o, m, p-cresol, o, m
, p-ethylphenol, 4-vinylphenol, isopropylphenol, m,p-methoxyphenol, xylenol, 2-methylguaiacol, 6-methylguaiacol, 4-ethylguaiacol, 4-vinylguaiacol, eugenol, isoeugenol, isosafro Low-molecular-weight phenols such as eugenol can also be used as volatile or sublimable electron-accepting color developers.

電子供与性発色剤としては、例えば感圧或いは感熱記録
紙の分野で既に公知となっているすべてが使用出来、具
体的には下記が例示される。
As the electron-donating coloring agent, all those already known in the field of pressure-sensitive or heat-sensitive recording paper can be used, and specific examples include the following.

3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフ
ェニル’I −3−(1,2−ジメチルインドール−3
−イル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル
”)−3−(2−メチルインドール−3−イル)フタリ
ド、3.3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−
イル)−5−ジメチルアミノフェニル、3,3−ビス(
1,2−ジメチルインドール−3−イル)−6−シメチ
ルアミノフタリド、3.3−ビス(9−エチルカルバゾ
ール−3−イル)−6−シメチルアミノフタリド、3,
3−ビス(2−フェニルインドール−3−イル)−6−
シメチルアミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェ
ニル−3−(1−メチルピロール−3−イル)−6−シ
メチルアミノフタリド等のトリアリルメタ7系染料、4
゜4′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジル
エーテル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−
2,4,5−)リクロロフェニルロイコオーラミン等の
ジフェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブ
ルー、p−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等の
チアジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン
、3−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル
−スピロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジ
ナフトピラン、3−メチル−ナフト(6′−メトキシベ
ンゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾ
ピラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラ
クタム、ローダミン<p−ニトロアニリノ)ラクタム、
ローダミン(0−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタ
ム系染料、3−ジメチルアミノー7−メトキシフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6,7−シメチルフルオラン、3−(N−エチ
ル−p−)ルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−N−アセチル−N−メチルアミノフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−?−N−メチルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−
N−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−N−クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−N−ジエチルアミノフルオラ
ン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−
p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p−)ルイジノ
)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)フルオラン、
3−(N−エチル−N−is。
3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide, 3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)phthalide, 3-(p-dimethylaminophenyl'I-3-(1) ,2-dimethylindole-3
-yl)phthalide, 3-(p-dimethylaminophenyl")-3-(2-methylindol-3-yl)phthalide, 3,3-bis(1,2-dimethylindole-3-
yl)-5-dimethylaminophenyl, 3,3-bis(
1,2-dimethylindol-3-yl)-6-dimethylaminophthalide, 3.3-bis(9-ethylcarbazol-3-yl)-6-dimethylaminophthalide, 3,
3-bis(2-phenylindol-3-yl)-6-
triallylmeth7 dyes such as dimethylaminophthalide, 3-p-dimethylaminophenyl-3-(1-methylpyrrol-3-yl)-6-dimethylaminophthalide, 4
゜4'-Bis-dimethylaminobenzhydrylbenzyl ether, N-halophenyl-leucoolamine, N-
diphenylmethane dyes such as 2,4,5-)lichlorophenylleucoolamine, thiazine dyes such as benzoylleucomethylene blue and p-nitrobenzoylleucomethylene blue, 3-methyl-spiro-dinaphthopyran, 3-ethyl-spiro-dinaphthopyran, Spiro dyes such as 3-phenyl-spiro-dinaphthopyran, 3-benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphtho(6'-methoxybenzo)spiropyran, 3-propyl-spiro-dibenzopyran, rhodamine-B-anilino lactam, rhodamine<p-nitroanilino)lactam,
Lactam dyes such as rhodamine (0-chloroanilino)lactam, 3-dimethylamino-7-methoxyfluoran, 3-diethylamino-6-methoxyfluoran, 3
-diethylamino-7-methoxyfluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6,7-dimethylfluorane, 3-(N -ethyl-p-)luidino)-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7-N-acetyl-N-methylaminofluorane, 3-diethylamino-? -N-methylaminofluorane, 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluorane, 3-diethylamino-7-N-methyl-
N-benzylaminofluorane, 3-diethylamino-
7-N-chloroethyl-N-methylaminofluorane,
3-diethylamino-7-N-diethylaminofluorane, 3-(N-ethyl-p-toluidino)-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-(N-ethyl-
p-Toluidino)-6-methyl-7-(p-)luidino)fluoran, 3-diethylamino-6-methyl-7-
Phenylaminofluorane, 3-diethylamino-7-
(2-carbomethoxy-phenylamino)fluorane,
3-(N-ethyl-N-is.

−アミルアミノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフ
ルオラン、3−(N−シクロへキシル−N−メチルアミ
ノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3
−ピロリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオ
ラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−フェニルアミ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−
キシリジノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o
−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルア
ミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオラン、
3−ピロリジノ−6−メチル−7−p−ブチルフェニル
アミノフルオラン等のフルオラン系染料等およびこれら
の混合物。
-amylamino)-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-(N-cyclohexyl-N-methylamino)-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3
-pyrrolidino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-piperidino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-
Xylidinofluorane, 3-diethylamino-7-(o
-chlorophenylamino)fluoran, 3-dibutylamino-7-(o-chlorophenylamino)fluoran,
Fluoran dyes such as 3-pyrrolidino-6-methyl-7-p-butylphenylaminofluorane, and mixtures thereof.

本発明に用いられる減感性物質としては、電子供与性発
色剤と電子受容性顕色剤の反応を阻害する作用を有し、
しかも揮発或は昇華により揮散するものであればいかな
るものでも使用出来、具体的には下記が例示されるが、
その中でも減感性物質自体が香料や薬効成分である場合
は、それ自体が表示機能を有する徐放体として使用出来
る点で特に好ましい。
The desensitizing substance used in the present invention has the effect of inhibiting the reaction between the electron-donating color former and the electron-accepting color developer,
Furthermore, any material can be used as long as it evaporates by volatilization or sublimation, and the following are specific examples:
Among these, cases in which the desensitizing substance itself is a fragrance or a medicinal ingredient are particularly preferred, since the desensitizing substance itself can be used as a sustained release material having an indicating function.

メタノール、エタノール、プロパツール、2−プロパツ
ール、1−ブタノール、1−ペンタノール、イソアミル
アルコール、1−ヘキサノール、1−ヘブタノール、2
−ヘプタツール、1−オクタノ−ルミ2−ノナノール、
1−デカノール、1−ウンデカノール、2−ドデカノー
ル、2.3−ブタンジオール、エトキシエタノール、1
−オクテン−3−オール、リナロール、ゲラニオール、
ネロール、シトロ°ネロール、ラバンズロール、ミルセ
ノール、α−テルピネオール、!−メントール、ボルネ
オール、ノポール、イソボルニルシクロヘキサノール、
ファルネソール、ネロリドール、サンタロール、セドロ
ール、パチュリアルコール、ベンジルアルコール、フェ
ネチルアルコール、γ−フェニルプロピルアルコール、
シンナミルアルコール、アニスアルコール、α、α−ジ
メチルファネチルアルコール、α−フェニルエタノール
、β−フェニルエチルジメチルカルビノール、フェノキ
シエタノール、4−t−プチルシクロヘキサノール、6
−(E)−ノネノール、メンタ−1,8−ジエン−4−
オール、メンタ−8−エン−1゜2−ジオール、イブセ
ノール、イブシジエノール、(Z)−ベルベノール、1
.1−ビス(p−クロロフェニル)−2,2,2−トリ
クロロエタノール、1.1−ビス(4−クロロフェニル
)エタノール、ジ(p−クロロフェニル)シクロプロピ
ルメタノール等のアルコール類;ジフェニルエーテル、
p−メチルアニソール、アネトール、メチルオイゲノー
ル、メチルイソオイゲノール、ベンジルイソオイゲノー
ル、サフロール、イソプロピル、メチル−β−ナフチル
エーテル、エチル−β−ナフチルエーテル等の芳香族エ
ーテル類;ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロ
パナール、n −ブタナール、イソブタナール、n−ペ
ンタナール、n−ヘキサナール、n−ヘプタナール、n
−オクタナール、n−ノナナール、n−デカナール、n
−ウンデカナール、n−ドデカナール、2−メチルウン
デカナール、n−トリデカナール、n−テトラデカナー
ル、n−ヘキサデカナール、trans−2−ヘキセナ
ール、2,6−ノナジェナール、グリオキサール、アク
ロレイン、クロトンアルデヒド等の脂肪族アルデヒド類
;シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラ
ール、ペリラアルデヒド、シトロネリルオキシアセトア
ルデヒド、リラール、シネンサール、ミルテナール等の
テルペン系アルデヒド類;ベンズアルデヒド、フェニル
アセトアルデヒド、2−アリルオキシ−3−エトキシベ
ンズアルデヒド、3−フェニルプロピオンアルデヒド、
シンナムアルデヒド、α−アミルシンナムアルデヒド、
α−へキシルシンナムアルデヒド、アニスアルデヒド、
クミンアルデヒド、へりオトロピン、シクラメンアルデ
ヒド、p−t−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムア
ルデヒド、バニリン、プロパナール等の芳香族アルデヒ
ド類;2−ブタノン、2−ペンタノン、2−ヘキサノン
、2−ヘプタノン、3−ヘプタノン、2−オクタノン、
3−オクタノン、2−ノナノン、2−デカノン、2−ウ
ンデカノン、4−エトキシ−2−ブタノン、2.3−ペ
ンタンジオン、2゜3−ヘキサンジオン、3−ヒドロキ
シ−2−ペンタノン等の脂肪族ケトン類;カルボン、メ
ントン、プレボン等のテルペン系ケトン類;p−メチル
アセトフェノン、p−メトキシアセトフェノン、ペンゾ
ヘエノン、ベンジリデンアセトン、アニシルアセトン、
p−ヒドロキシベンジルアセトン、2−アセトナフトン
、4−(p−アセトキシフェニル)−2−ブタノン等の
芳香族ケトン類;α−β−又はT−イオノン、α−n、
β−n−又はγ−n−メチルイオノン、α−1β−又は
T−イソメチルイオノン、α−1β−又はγ−イロン、
α−又はβ−ダマセノン、α−1β−又はγ−ダマスコ
ン、テアスピラン、テアスピラン、エズラン、ローズフ
ラン、ヌートカトン、α−ベチボン、ciS−ジャスモ
ン、シモドロジャスモン、ジャスモン酸メチル、ジヒド
ロジャスモン酸メチル、ジャスミンラクトン、マルトー
ル、シクロテン、フラネオール等の脂環式ケトン、エー
テル、又はラクトン類;ムスコン、シベトン、シクロペ
ンタデカン、シクロペンタデカノリド、アンプレットリ
ド、シクロペンタデカノリド、エチレンブラシラード、
12−オキサヘキサデカノリド、1)−オキサへキサデ
カノリド、10−オキヘキサデカノリド等の大環状ケト
ン又はラクトン類;ムスクケトン、ムスクアンプレット
、セレストリド、ファントリド、トナリド等の合成ムス
ク類;ローズオキサイド、オキサイドケトン、リナロー
ルオキサイド、1.8−シネオール等の環状エーテル類
;シトラールジメチルアセタール、シトラールジエチル
アセクール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセク
ール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール等
のアセタール類;ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸イソプ
ロピル、ギ酸ブチル、ギ酸イソアミル、ギ酸へキセニル
、ギ酸ゲラニル、ギ酸ベンジル、ギ酸フェネチル、酢酸
メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸n−ブチル、
酢酸イソアミル、酢酸n−ヘキシル、酢酸n−ヘプチル
、酢酸n−オクチル、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル
、酢酸リナリル、酢酸l−メンチル、酢酸ボルニル、酢
酸イソボルニル、酢酸チルビニル、酢酸ベンジル、酢酸
フェネチル、酢酸シンナミル、酢酸アニシル、アセチル
イソオイゲノール、酢酸ミルセニル、酢酸セドリル、酢
酸4−tert−ブチルシクロヘキシル、プロピオン酸
エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソアミ
ル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸すナリル
、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸チルビニル、プ
ロピオン酸ベンジル、プロピオン酸シンナミル、プロピ
オン酸フェネチル、酪酸エチル、酪酸n−プロビル、酪
酸n−ブチル、酪酸イソアミル、酪酸ゲラニル、酪酸リ
ナリル、酪酸ベンジル、酪酸フェネチル、イソ酪酸エチ
ル、イソ酪酸イソアミル、イソ酪酸ベンジル、イソ酪酸
フェネチル、n−書取酸ブチル、n−書取酸イソアミル
、n−書取酸ゲラニル、カプロン酸メチル、カプロン酸
プロピル、カプロン酸イソアミル、カプロン酸フェネチ
ル、エナント酸メチル、エナント酸エチル、カプリル酸
メチル、ペラルゴン酸メチル、カプリン酸エチル、ラウ
リン酸メチル、パルミチン酸メチル、アセト酢酸エチル
、レブリン酸エチル、6−(E)−ノネン酸メチル、酢
酸2−(E)−へキセニル、2−メチル−4−シクロヘ
キセンカルボン酸ter t−ブチル等の脂肪族カルボ
ン酸のエステル類;安息香酸メチル、安息香酸エチル、
安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸ベ
ンジル、フェニル酢酸エチル、桂皮酸メチル、桂皮酸エ
チル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸イソアミル、
サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、アニス酸エチ
ル等の芳香族カルボン酸のエステル類;メチルアミン、
エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、
トリエチルアミン、n−ブチルアミン、イソブチルアミ
ン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、イソペンチル
アミン、ペンチルアミン、エタノールアミン、2−フェ
ネチルアミン、n−ヘキシルアミン、1.4−ジアミノ
ブタン、アントラニル酸メチル、N−メチルアントラニ
ル酸メチル、アントラニル酸エチル等のアミン類:N−
エチルアセトアミド、N−(イソブチル)アセトアミド
、N−(2−メチルブチル)アセトアミド、N−(2−
フェネチル)アセトアミド等のアミド類;2−クロロ−
1−(2゜4−ジクロロフェニル)ビニルジエチルホス
フェート、ジメチル−2,2−ジクロロビニルホスフェ
ート、ジメチル−2,2,2−トリクロロ−1−ヒドロ
キシエチルホスホネート等のリン酸エステルgHo、o
−ジイソプロピル−8−エチルスルフェニルメチルジチ
オホスフェート、O,O−ジメチル−3−2−(エチル
スルフェニル)イソプロピルチオホスフェート、0.O
−ジメチル−〇−(3−メチル−4−二トロフェニル)
チオホスフェート、0.0−ジイソプロピル−8−ベン
ジルチオホスフェート等のチオリン酸エステル類;メタ
ンチオール、エタンチオール、2−フリルメタンチオー
ル等のチオール類;ジメチルサルファイド、ジエチルサ
ルファイド、ブチルエチルサルファイド、ジイソプロピ
ルサルファイド、ジアリルサルファイド、酢酸3−(メ
チルチオ)−プロピル、β−メチルチオプロピオン酸メ
チル等のチオエーテル類;ジメチルジスルフィド、ジエ
チルジスルフィド等のジスルフィド類;ジメチルスルホ
キシド等のスルホキシド類;6−メチルキノリン、7−
メチルキノリン、6−イソプロビルキノリン、2−メチ
ルテトラヒドロキノリン、6−メチルテトラヒドロキノ
リン、2−イソブチルチアゾール、2−メチルピラジン
、2.5−ジメチルピラジン、3.5.6−1−ジメチ
ルピラジン、2゜3.5.6−チトラメチルピラジン、
メチル−2−ピラジニルケトン等の複素環式化合物類な
ど。
Methanol, ethanol, propatool, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, isoamyl alcohol, 1-hexanol, 1-hebutanol, 2
- heptatool, 1-octanolumi-2-nonanol,
1-decanol, 1-undecanol, 2-dodecanol, 2.3-butanediol, ethoxyethanol, 1
-octen-3-ol, linalool, geraniol,
Nerol, citro°nerol, lavansrol, myrcenol, α-terpineol,! - menthol, borneol, nopol, isobornylcyclohexanol,
farnesol, nerolidol, santalol, cedrol, patchouli alcohol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, γ-phenylpropyl alcohol,
Cinnamyl alcohol, anise alcohol, α, α-dimethylphanethyl alcohol, α-phenylethanol, β-phenylethyldimethylcarbinol, phenoxyethanol, 4-t-butylcyclohexanol, 6
-(E)-nonenol, mentha-1,8-diene-4-
ol, mentor-8-ene-1°2-diol, ibcenol, ibucidienol, (Z)-berbenol, 1
.. Alcohols such as 1-bis(p-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol, 1.1-bis(4-chlorophenyl)ethanol, di(p-chlorophenyl)cyclopropylmethanol; diphenyl ether;
Aromatic ethers such as p-methylanisole, anethole, methyleugenol, methylisoeugenol, benzylisoeugenol, safrole, isopropyl, methyl-β-naphthyl ether, ethyl-β-naphthyl ether; formaldehyde, acetaldehyde, propanal, n -butanal, isobutanal, n-pentanal, n-hexanal, n-heptanal, n
-octanal, n-nonanal, n-decanal, n
-Undecanal, n-dodecanal, 2-methylundecanal, n-tridecanal, n-tetradecanal, n-hexadecanal, trans-2-hexenal, 2,6-nonajenal, glyoxal, acrolein, crotonaldehyde, etc. aliphatic aldehydes; terpene aldehydes such as citral, citronellal, hydroxycitronellal, perilaldehyde, citronellyloxyacetaldehyde, lyral, sinensal, myrtenal; benzaldehyde, phenylacetaldehyde, 2-allyloxy-3-ethoxybenzaldehyde, 3 - phenylpropionaldehyde,
cinnamaldehyde, α-amyl cinnamaldehyde,
α-hexylcinnamaldehyde, anisaldehyde,
Aromatic aldehydes such as cuminaldehyde, heliotropine, cyclamenaldehyde, pt-butyl-α-methyldihydrocinnamaldehyde, vanillin, propanal; 2-butanone, 2-pentanone, 2-hexanone, 2-heptanone, 3 -heptanone, 2-octanone,
Aliphatic ketones such as 3-octanone, 2-nonanone, 2-decanone, 2-undecanone, 4-ethoxy-2-butanone, 2,3-pentanedione, 2°3-hexanedione, 3-hydroxy-2-pentanone, etc. Terpene ketones such as carvone, menthone, and prevone; p-methylacetophenone, p-methoxyacetophenone, penzohenone, benzylideneacetone, anisylacetone,
Aromatic ketones such as p-hydroxybenzylacetone, 2-acetonaphthone, 4-(p-acetoxyphenyl)-2-butanone; α-β- or T-ionone, α-n,
β-n- or γ-n-methylionone, α-1β- or T-isomethylionone, α-1β- or γ-ionone,
α- or β-damascenone, α-1 β- or γ-damascone, theaspiran, theaspiran, ezran, rosefuran, nootkatone, α-vetivone, ciS-jasmone, simodojasmone, methyl jasmonate, methyl dihydrojasmonate, jasmine lactone , maltol, cyclotene, furaneol, and other alicyclic ketones, ethers, or lactones; muscone, civetone, cyclopentadecane, cyclopentadecanolide, ampretolide, cyclopentadecanolide, ethylene brasilard,
Macrocyclic ketones or lactones such as 12-oxahexadecanolide, 1)-oxahexadecanolide, and 10-oxahexadecanolide; Synthetic musks such as musk ketone, musk ampret, celestride, fantolide, and tonalide; rose oxide , oxide ketone, linalool oxide, cyclic ethers such as 1,8-cineole; acetals such as citral dimethyl acetal, citral diethylacecool, hydroxycitronellal dimethyl acecool, phenylacetaldehyde dimethyl acetal; methyl formate, ethyl formate, Isopropyl formate, butyl formate, isoamyl formate, hexenyl formate, geranyl formate, benzyl formate, phenethyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate,
Isoamyl acetate, n-hexyl acetate, n-heptyl acetate, n-octyl acetate, citronellyl acetate, geranyl acetate, linalyl acetate, l-menthyl acetate, bornyl acetate, isobornyl acetate, tyvinyl acetate, benzyl acetate, phenethyl acetate, cinnamyl acetate, Anisyl acetate, acetylisoeugenol, myrcenyl acetate, cedryl acetate, 4-tert-butylcyclohexyl acetate, ethyl propionate, propyl propionate, isoamyl propionate, citronellyl propionate, snaryl propionate, geranyl propionate, tilvinyl propionate, Benzyl propionate, cinnamyl propionate, phenethyl propionate, ethyl butyrate, n-propyl butyrate, n-butyl butyrate, isoamyl butyrate, geranyl butyrate, linalyl butyrate, benzyl butyrate, phenethyl butyrate, ethyl isobutyrate, isoamyl isobutyrate, isobutyric acid Benzyl, phenethyl isobutyrate, n-butyl corylate, n-isoamyl corylate, geranyl n-colyte, methyl caproate, propyl caproate, isoamyl caproate, phenethyl caproate, methyl enanthate, ethyl enanthate , methyl caprylate, methyl pelargonate, ethyl caprate, methyl laurate, methyl palmitate, ethyl acetoacetate, ethyl levulinate, methyl 6-(E)-nonenoate, 2-(E)-hexenyl acetate, 2 -Esters of aliphatic carboxylic acids such as tert-butyl methyl-4-cyclohexenecarboxylate; methyl benzoate, ethyl benzoate,
Isobutyl benzoate, isoamyl benzoate, benzyl benzoate, ethyl phenylacetate, methyl cinnamate, ethyl cinnamate, isobutyl salicylate, isoamyl salicylate,
Esters of aromatic carboxylic acids such as benzyl salicylate, methyl salicylate, and ethyl anisate; methylamine,
ethylamine, propylamine, isopropylamine,
Triethylamine, n-butylamine, isobutylamine, dimethylamine, trimethylamine, isopentylamine, pentylamine, ethanolamine, 2-phenethylamine, n-hexylamine, 1,4-diaminobutane, methyl anthranilate, methyl N-methylanthranilate , amines such as ethyl anthranilate: N-
Ethylacetamide, N-(isobutyl)acetamide, N-(2-methylbutyl)acetamide, N-(2-
Amides such as phenethyl)acetamide; 2-chloro-
Phosphate esters such as 1-(2゜4-dichlorophenyl)vinyl diethyl phosphate, dimethyl-2,2-dichlorovinyl phosphate, dimethyl-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylphosphonate gHo, o
-diisopropyl-8-ethylsulfenylmethyldithiophosphate, O,O-dimethyl-3-2-(ethylsulfenyl)isopropylthiophosphate, 0. O
-dimethyl-〇-(3-methyl-4-nitrophenyl)
Thiophosphoric acid esters such as thiophosphate, 0.0-diisopropyl-8-benzylthiophosphate; thiols such as methanethiol, ethanethiol, 2-furylmethanethiol; dimethyl sulfide, diethyl sulfide, butylethyl sulfide, diisopropyl sulfide, Thioethers such as diallyl sulfide, 3-(methylthio)-propyl acetate, and methyl β-methylthiopropionate; Disulfides such as dimethyl disulfide and diethyl disulfide; Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; 6-methylquinoline, 7-
Methylquinoline, 6-isopropylquinoline, 2-methyltetrahydroquinoline, 6-methyltetrahydroquinoline, 2-isobutylthiazole, 2-methylpyrazine, 2.5-dimethylpyrazine, 3.5.6-1-dimethylpyrazine, 2゜3.5.6-titramethylpyrazine,
Heterocyclic compounds such as methyl-2-pyrazinyl ketone.

有色染料、有色顔料としては、例えばファースト・エロ
ーG、ベンジジン・エロー、ピグメント・エロー、イン
ドファースト・オレンジ、イルガジン・レッド、バラニ
トロアニリン・レッド、トルイジン・レッド、カーミン
FB、パーマネント・ボルドーFRR,ピグメント・オ
レンジR1リノール・レッド2G、レーキ・レッドC,
ローダミンFB、ローダミンBレーキ、メチル・バイオ
レッドBレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブ
ルー、プリリャント・グリーンB、フタロシアニングリ
ーン、オイルイエローCG、ザポン・ファーストエロー
CGG、カヤセットY963、カヤセットYG、スミプ
ラスト・エロー〇G、ザポンファーストオレンジRR,
オイル・スカーレット、スミプラストオレンジG1オラ
ゾール・ブラウンB1ザポンファーストスカーレットC
G。
Examples of colored dyes and pigments include First Yellow G, Benzidine Yellow, Pigment Yellow, Indo First Orange, Irgazine Red, Valanitroaniline Red, Toluidine Red, Carmine FB, Permanent Bordeaux FRR, and Pigment Yellow.・Orange R1 Linole Red 2G, Lake Red C,
Rhodamine FB, Rhodamine B Lake, Methyl Violet B Lake, Phthalocyanine Blue, Pigment Blue, Prilliant Green B, Phthalocyanine Green, Oil Yellow CG, Zapon Fast Yellow CGG, Kayaset Y963, Kayaset YG, Sumiplast Yellow G, Zapon First Orange RR,
Oil Scarlet, Sumiplast Orange G1 Orazole Brown B1 Zapon First Scarlet C
G.

アイゼンスピロン・レッドBEH、オイルピンクopな
どが挙げられる。
Examples include Eisenspiron Red BEH and Oil Pink OP.

尚、上記材料の配合割合は、選択する材料によって変わ
り一部に言えないが、好ましくは、電子供与性発色剤1
00重量部に対して電子受容性顕色剤1〜1,000重
量部、減感性物質10〜1oo、ooo重量部、有色染
料及び/又は有色顔料1〜10,000重量部であり、
より好ましくは電子供与性発色剤100重量部に対して
電子受容性顕色剤10〜1.000重量部、減感性物質
20〜10,000重量部、有色染料及び/叉は有色顔
料5〜s、ooo重量部である。
Although the blending ratio of the above materials varies depending on the material selected, it is preferable that the electron-donating coloring agent
00 parts by weight, 1 to 1,000 parts by weight of an electron-accepting color developer, 10 to 10,000 parts by weight of a desensitizing substance, and 1 to 10,000 parts by weight of a colored dye and/or colored pigment,
More preferably, 10 to 1.000 parts by weight of an electron-accepting color developer, 20 to 10,000 parts by weight of a desensitizing substance, and 5 to s of a colored dye and/or colored pigment per 100 parts by weight of an electron-donating color forming agent. , ooo parts by weight.

本発明において、揮散成分及び、これと相関性をもって
着色、消色或は変色する表示物質を収納体中に保有せし
める形態としては、揮散成分と表示物質とを別々に保有
させてもよいし、表示物質中に揮散成分を単にあるいは
揮散成分を表示物質の構成物質として混入した形で保有
させることも可能である。
In the present invention, as a form in which the volatile component and the display substance that colors, erases, or changes color in correlation with the volatile component are held in the container, the volatile component and the display substance may be held separately, It is also possible to have the volatile components contained in the display material simply or in the form of a mixed volatile component as a constituent of the display material.

本発明において、収納成分の揮散とともに着色する物質
は、それ単独或いは成分の一部又は全部をカプセル化し
て、或は無機、有機の顔料、濾紙、和紙、不織布等の多
孔質体に吸着、塗布或は含浸させた後、本発明の容器中
に保有せしめることが出来るがその際、必要に応じては
、樹脂、ゲル状物質、ワックス、或は昇華性物質中に溶
解又は分散して用いることが出来、更に酸化防止剤、紫
外線吸収剤、螢光増白剤、分散剤等、各種助剤も併用出
来る。
In the present invention, the substance that colors as the contained components volatilize may be used alone or in the form of encapsulation of part or all of the components, or may be adsorbed or applied to porous materials such as inorganic or organic pigments, filter paper, Japanese paper, non-woven fabric, etc. Alternatively, after being impregnated, it can be held in the container of the present invention, but in that case, if necessary, it may be dissolved or dispersed in a resin, gel material, wax, or sublimable material. Furthermore, various auxiliary agents such as antioxidants, ultraviolet absorbers, fluorescent whitening agents, and dispersants can also be used in combination.

この無機又は有機顔料としては例えば、アルミニウム、
亜鉛、マグネシウム、カルシウム、チタンなどの酸化物
、水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、ハロゲン化合物、カオリ
ン、焼成カオリン等の無機顔料:メラミン樹脂、尿素樹
脂、フェノール樹脂等の合成樹脂微粒子等の有機顔料が
挙げられる。
Examples of the inorganic or organic pigment include aluminum,
Inorganic pigments such as oxides, hydroxides, carbonates, sulfates, halogen compounds, kaolin, calcined kaolin, etc. such as zinc, magnesium, calcium, and titanium; Organic pigments such as fine particles of synthetic resins such as melamine resin, urea resin, and phenol resin. Examples include pigments.

樹脂としては、ロジン(ガムロジン、ウッドロジン、ト
ール油ロジン)、七ラック、コーパル、ダルマン、ギル
ツナイト、ゼイン等の天然樹脂、硬化ロジン、エステル
ガムおよびその他のロジンエステル、マレイン酸樹脂、
フマル酸樹脂、二重化ロジン、重合ロジン、ロジン変性
フェノール樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、セルロースアセテートプロピオ
ネート、セルロースアセテートブチレート、ニトロセル
ロース等の半合成樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂
、尿素樹脂、メラミン樹脂、シリコン樹脂、ケトン樹脂
、クマロン・インデン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、
環化ゴム、塩化ボーム、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂
、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル・酢酸ビ
ニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、エチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、メ
チルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、イソブ
チレン−無水マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコー
ル、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール
(ブチラール樹脂)、ポリジニルビロリドン、塩素化ポ
リプロピレンスチレン樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタ
ン等の合成樹脂が挙げられる。
Examples of resins include rosin (gum rosin, wood rosin, tall oil rosin), natural resins such as seven lacs, copal, dalman, giltnite, and zein, hardened rosins, ester gums and other rosin esters, maleic acid resins,
Semi-synthesis of fumaric acid resin, duplex rosin, polymerized rosin, rosin-modified phenolic resin, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, nitrocellulose, etc. Resin, phenolic resin, xylene resin, urea resin, melamine resin, silicone resin, ketone resin, coumaron/indene resin, petroleum resin, terpene resin,
Cyclized rubber, bohm chloride, alkyd resin, polyamide resin, acrylic resin, polyvinyl chloride, vinyl chloride/vinyl acetate copolymer, polyvinyl acetate, ethylene-maleic anhydride copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer , methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, isobutylene-maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral (butyral resin), polydinylpyrrolidone, chlorinated polypropylene styrene resin, epoxy resin, polyurethane Synthetic resins such as

ゲル状物質としては、ゼラチン、アルギン酸カルシウム
等;ワックスとしては、ポリエチレンワックス、マイク
ロクリスタリンワックス、カルナバワックス、モンクン
ワックス等;昇華性物質としては、ナフタリン、バラジ
クロルベンゼン等が挙げられる。
Examples of gel-like substances include gelatin, calcium alginate, etc.; examples of waxes include polyethylene wax, microcrystalline wax, carnauba wax, monk wax, etc.; and examples of sublimable substances include naphthalene, baladichlorobenzene, etc.

尚、本発明においては、収納成分の揮散とともに着色、
消色或は変色する物質の少なくとも2種類以上を組合せ
ることによって表示方式を表示の途中で変化させるよう
にすることも出来る。
In addition, in the present invention, as well as volatilizing the stored components, coloring,
It is also possible to change the display method during display by combining at least two or more types of substances that erase or change color.

本発明の表示体は、使用前迄は密封状態で保存されるが
、その密封方法としては、蓋或いはシール用フィルムを
用いて透過性部位を塞ぐ等の各種手段を用いることがで
きる。
The display of the present invention is stored in a sealed state until it is used, and various methods can be used to seal it, such as closing the permeable area with a lid or a sealing film.

又、本発明の表示体に用いられる収納成分の揮散ととも
に着色、消色或は変色する物質は、これらの収納体のい
かなる部位に保有してもかまわないが、透過性部位近く
のみにおける保有は、その変化が急に起こり易く長時間
の表示が出来難いことより余り好ましくない。
In addition, the substance used in the display body of the present invention, which colors, discolors, or changes color with the volatilization of the stored component, may be retained in any part of the housing, but it may not be retained only near the transparent part. , which is less desirable because the change tends to occur suddenly and it is difficult to display it for a long time.

実施例1゜ 第1図の如く仕切壁によって内部が2室に仕切られた内
径2cm、深さ5cmの円筒形ポリスチレン容器の一方
の室に約2週間の効能期間を有するメントン(香料)を
徐放体として収納し、この容器あ一方の室の内壁全面に
は、m−メトキシフェノール30部、クリスタルバイオ
レットラクトン5部、黄染料(商品名rKayaset
 Yellow 077J日本化薬■製)5部を溶解し
て調製した組成物を厚さ1寵となるように塗布して表示
部を構成し、揮散経過の表示体とした。
Example 1 As shown in Fig. 1, menthone (fragrance) having an effective period of about two weeks was slowly placed in one chamber of a cylindrical polystyrene container with an inner diameter of 2 cm and a depth of 5 cm, which was divided into two chambers by a partition wall. It was stored as an open body, and 30 parts of m-methoxyphenol, 5 parts of crystal violet lactone, and a yellow dye (trade name: Kayaset) were placed on the entire inner wall of the other chamber of the container.
A composition prepared by dissolving 5 parts of Yellow 077J (manufactured by Nippon Kayaku ■) was coated to a thickness of 1 cm to form a display section, which served as a display for the progress of volatilization.

該表示体は、徐放体の放香と共に、上部より下部に向か
って徐々に黄変してゆき、底部までの黄変は15日間で
完了し、徐放体の失効時点とほぼ一致しており、この結
果表示部の黄変位置の確認によって徐放体の残存効能を
容易に把握でき、収納成分の揮散経過と相関性をもたせ
て使用することによって、揮散経過の表示体として有効
に機能することが確認された。
The display body gradually yellows from the top to the bottom as the sustained release body releases its odor, and the yellowing to the bottom is completed in 15 days, almost coinciding with the expiration point of the sustained release body. As a result, the remaining efficacy of the sustained release material can be easily determined by checking the yellowing position of the display section, and by using it in correlation with the volatilization progress of the stored ingredients, it functions effectively as an indicator of the volatilization progress. It was confirmed that

実施例2 メントン(香料)50部、クリスタルバイオレットラク
トン2部、及びフェノールレジン4部の溶解液に軽質炭
酸カルシウム20部を混合して調製した組成物を内径2
cs、深さ5cmの円筒形ガラス容器の内壁全面に厚さ
1mmとなるように塗布して揮散経過の表示体とした。
Example 2 A composition prepared by mixing 20 parts of light calcium carbonate with a solution of 50 parts of menthone (fragrance), 2 parts of crystal violet lactone, and 4 parts of phenol resin was mixed with an inner diameter of 2 parts.
cs, was applied to the entire inner wall of a cylindrical glass container with a depth of 5 cm to a thickness of 1 mm to provide an indicator of the progress of volatilization.

該表示体は、徐放体であるメントンの徐香と共に、上部
より下部に向かって徐々に青変してゆき、底部までの青
変は7日間で完了し、徐放体の失効時点とほぼ一敗して
いた。因に、ガスクロマトグラフによる分析の結果、青
変完了時点におけるメントンの残存率は1%以下である
ことが確認された。この結果、表示部の黄変位置の確認
によって徐放体の残存効能を容易に把握でき、収納成分
の揮散経過と相関性をもたせて使用することによって、
揮散経過の表示体として有効に機能することが確認され
た。
The indicator gradually turns blue from the top to the bottom along with the gradual scent of mentone, which is a sustained release agent, and the blue change to the bottom is completed in 7 days, which is almost the same as the time when the sustained release agent expires. I had lost once. Incidentally, as a result of analysis by gas chromatography, it was confirmed that the residual rate of menthone at the time of completion of blue coloring was 1% or less. As a result, the remaining efficacy of the sustained release agent can be easily determined by checking the yellowing position on the display, and by correlating with the volatilization progress of the contained ingredients,
It was confirmed that it functions effectively as an indicator of the progress of volatilization.

実施例3 第1図の如く仕切壁によって内部が2室に仕切られた内
径2cI1)、深さ5cflIの円筒形ポリスチレン容
器の一方の室に約2週間の効能期間を有するメントン(
香料)を徐放体として収納し、この容器の一方の室の内
壁全面には、m−メトキシフェノール30部、クリスタ
ルバイオレットラクトン5部を熔解して調製した組成物
を厚さ1wとなるように塗布して表示部を構成し、揮散
経過の表示体とした。
Example 3 As shown in Fig. 1, a cylindrical polystyrene container with an inner diameter of 2cI1) and a depth of 5cflI was divided into two chambers by a partition wall, and one chamber was filled with menthone (with an efficacy period of about 2 weeks).
A composition prepared by melting 30 parts of m-methoxyphenol and 5 parts of crystal violet lactone was placed on the entire inner wall of one chamber of the container to a thickness of 1 w. It was coated to form a display section to display the progress of volatilization.

該表示体は、青色に着色していて、徐放体の放香と共に
、上部より下部に向かって徐々に消色してゆき、底部ま
での消色は15日間で完了し、徐放体の失効時点とほぼ
一致しており、この結果表示部の消色位置の確認によっ
て徐放体の残存効能を容易に把握でき、収納成分の揮散
経過と相関性をもたせて使用することによって、揮散経
過の表示体として有効に機能することが確認された。
The display body is colored blue, and the color gradually fades from the top to the bottom as the sustained-release body releases its fragrance. Discoloration to the bottom is completed in 15 days, and the gradual-release body releases its fragrance. This almost coincides with the expiration point, and as a result, it is easy to check the remaining efficacy of the sustained-release agent by checking the discoloration position on the display, and by using it in correlation with the volatilization process of the stored ingredients, It was confirmed that it functions effectively as a display body.

「効果」 本発明の揮散経過の表示体によれば、収納体中に収納し
た例えば香料や薬剤等の揮散成分の揮散経過が明瞭に識
別し得るため、その効果の終点が確実に把握し得るとい
う優れた効果が得られる。
"Effect" According to the volatilization progress indicator of the present invention, the volatilization progress of volatile components such as perfumes and medicines stored in the container can be clearly identified, so the end point of the effect can be reliably grasped. This excellent effect can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、内部を隔壁によって2室に区分したプラスチ
ック容器を使用し、その−室に徐放性物質が、そして他
の室にはその内壁全体に表示物質が塗布された形の揮散
経時の表示体の説明図である。 第2図は、透明容器の内壁に徐放性成分の揮散とともに
着色、消色或は変色する物質を帯状に設けた形の揮散経
時の表紙体の説明図である。 第3図は、第2図で示された表示体が、時間の経過とと
もに、上部より着色、消色或は変色が進行する様子を示
した説明図である。 第4図は、第2図の場合と同じ容器に着色、消色或は変
色する表示物質のうちの二種類を組合せて設けてお(こ
とによって経時的表示を途中で変化させるようにした場
合の説明図である。 第5図は、第4図で示した揮散表示体が時間の経過とと
もに上部より変化する様子を示したもので、成分の揮散
の初期段階では、3のみが4に変化し、途中から3′が
4′に変化することを示す説明図である。 第6図は、第2図の場合と同じ容器に徐放性物質の揮散
とともに着色、消色或は変色する表示性物質3を底部に
設け、ある量販上の成分の揮散がなされてから、その変
化が起こり始めるように設計された表示体の説明図であ
る。 第7図は、第6図の揮散経過表示体の使用を示したもの
で、3が4に変化している状態を示す説明図である。 第8図は、第2図の場合と同じ容器に徐放性物質の揮散
とともに着色、消色或は変色する表示性物質を充填した
場合の説明図である。 第9図は、徐放性物質の揮散とともに着色、消色或は変
色する表示物質をポリエチレンテレフタレートフィルム
に挟み、−辺を残し、残りの3辺を封じた形の表示体を
示す説明図である。 第10図は、第2図の場合と同じ容器に、徐放性成分の
揮散とともに着色、消色或は変色する表示物質を含有す
る造花を入れたもので、葉と花弁の各部分に色調の異な
る表示物質を設け、成分の揮散とともに、それぞれが例
えば、緑→黄、赤−無色に変化するように設計されたも
のを示す説明図である。 1・・・収納体 2・・・揮散成分に対する透過性の部位3.3′・・・
表示物質 4.4′・・・着色、消色或いは変色状態5・・・合成
樹脂フィルム
Figure 1 shows the volatilization time using a plastic container whose interior is divided into two chambers by a partition wall, with a slow-release substance applied to one chamber and a display substance applied to the entire inner wall of the other chamber. FIG. 2 is an explanatory diagram of a display body. FIG. 2 is an explanatory diagram of a cover body during volatilization in which a material that colors, decolors, or changes color as the sustained release component volatilizes is provided in a band shape on the inner wall of a transparent container. FIG. 3 is an explanatory diagram showing how the display body shown in FIG. 2 becomes colored, discolored, or discolored from the top over time. Figure 4 shows a case in which two types of display substances that are colored, faded, or change color are provided in the same container as in Figure 2 (by which the display changes over time). Fig. 5 shows how the volatilization indicator shown in Fig. 4 changes from the top over time, and in the initial stage of component volatilization, only 3 changes to 4. Fig. 6 is an explanatory diagram showing that 3' changes to 4' from the middle. Fig. 6 is an explanatory diagram showing that the same container as in Fig. 2 is colored, faded, or changes color as the sustained-release substance volatilizes. FIG. 7 is an explanatory diagram of a display body designed such that a chemical substance 3 is provided at the bottom and changes start to occur after a certain mass-market component has volatilized. FIG. This is an explanatory diagram showing the state in which 3 changes to 4. Figure 8 is an explanatory diagram showing the state in which 3 changes to 4. Figure 8 is an explanatory diagram showing the state in which 3 changes to 4. 9 is an explanatory diagram of a case in which a display substance that changes color is filled. FIG. FIG. 10 is an explanatory diagram showing a display with the remaining three sides sealed. FIG. 10 is an explanatory diagram showing a display that is colored, discolored, or changes color as the sustained-release component evaporates, in the same container as in FIG. An artificial flower containing a substance is placed in each part of the leaf and petal, and each part is designed to change color from green to yellow or red to colorless as the ingredient evaporates. It is an explanatory diagram showing things. 1... Container 2... Portion permeable to volatile components 3.3'...
Display substance 4.4'...Colored, decolored or discolored state 5...Synthetic resin film

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)揮散成分に対し透過性の部位を有する収納体に、
収納成分の揮散経過と相関性をもって着色、消色、或い
は変色する物質を保有せしめたことを特徴とする揮散経
過の表示体。
(1) A storage body that has a part that is permeable to volatile components,
An indicator of the progress of volatilization characterized by containing a substance that colors, decolors, or changes color in correlation with the progress of volatilization of stored components.
(2)収納成分の揮散経過が、収納体の縦軸方向に表示
されるように構成している請求の範囲第(1)項記載の
表示体。
(2) The display body according to claim (1), wherein the volatilization progress of the stored components is displayed in the vertical axis direction of the storage body.
(3)収納成分の揮散経過と相関性をもって着色する物
質が、電子供与性発色剤と電子受容性顕色剤と揮発性或
いは昇華性の減感性物質の組合せからなる請求の範囲第
(1)項記載の表示体。
(3) Claim No. (1) in which the substance that colors in correlation with the volatilization progress of the stored components is a combination of an electron-donating color former, an electron-accepting color developer, and a volatile or sublimable desensitizing substance. Indicators listed in section.
(4)収納成分の揮散経過と相関性をもって消色する物
質が、電子供与性発色剤と揮発性或いは昇華性の電子受
容性顕色剤の組合せからなる請求の範囲第(1)項記載
の表示体。
(4) The substance according to claim (1), wherein the substance that discolors in correlation with the volatilization progress of the stored components is a combination of an electron-donating color former and a volatile or sublimable electron-accepting color developer. Display body.
(5)収納成分の揮散経過と相関性をもって変色する物
質が、電子供与性発色剤と電子受容性顕色剤と揮発性或
いは昇華性の減感性物質と有色染料及び/又は有色顔料
との組合せからなる請求の範囲第(1)項記載の表示体
(5) The substance that changes color in correlation with the volatilization process of the stored components is a combination of an electron-donating color former, an electron-accepting color developer, a volatile or sublimable desensitizing substance, and a colored dye and/or a colored pigment. A display body according to claim (1) consisting of:
(6)収納成分の揮散経過と相関性をもって変色する物
質が、電子供与性発色剤と揮発性或いは昇華性の電子受
容性顕色剤と有色染料及び/又は有色顔料の組合せから
なる請求の範囲第(1)項記載の表示体。
(6) Claims in which the substance that changes color in correlation with the volatilization progress of stored components is a combination of an electron-donating color former, a volatile or sublimable electron-accepting color developer, and a colored dye and/or a colored pigment. The display body described in paragraph (1).
(7)収納成分の揮散経過と相関性をもって着色、消色
或いは変色する物質の少なくとも2種類を組合せること
によって表示方式を表示の途中で変化させるようにした
ことを特徴とする請求の範囲第(1)項記載の表示体。
(7) The display method can be changed during the display by combining at least two types of substances that color, decolor, or change color in correlation with the progress of volatilization of stored components. Display body described in (1).
(8)揮発性或いは昇華性の減感性物質或いは電子受容
性顕色剤が、香料及び/又は薬効成分である請求の範囲
第(6)乃至(9)項記載の表示体。
(8) The display body according to any one of claims (6) to (9), wherein the volatile or sublimable desensitizing substance or the electron-accepting color developer is a fragrance and/or a medicinal ingredient.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0294550U (en) * 1989-01-13 1990-07-27
EP0567018A2 (en) * 1992-04-21 1993-10-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Chemical composition for indicating lifetime of a product
JP2010281606A (en) * 2009-06-02 2010-12-16 Osaka Gas Co Ltd Lifetime evaluating material and rubber pipe

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0294550U (en) * 1989-01-13 1990-07-27
EP0567018A2 (en) * 1992-04-21 1993-10-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Chemical composition for indicating lifetime of a product
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