JP3689860B2

JP3689860B2 - Physiological function test apparatus and physiological function test result display apparatus

Info

Publication number: JP3689860B2
Application number: JP2000146439A
Authority: JP
Inventors: 茂麻生; 知明高杉
Original assignee: Nihon Kohden Corp
Current assignee: Nihon Kohden Corp
Priority date: 2000-05-18
Filing date: 2000-05-18
Publication date: 2005-08-31
Anticipated expiration: 2020-05-18
Also published as: JP2001321361A

Description

【発明の属する技術分野】
【０００１】
本発明は、生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置に関し、特に高齢者、重度の慢性呼吸不全患者、虚血性心疾患合併症患者など運動負荷試験を実施することが困難な者を対象にする生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来の生理機能検査では、トレッドミル，自転車エルゴメーターを用いて定量的な負荷を被験者に与えて運動負荷試験を行い、定量化された運動負荷に対する生体の応答で運動耐容能を評価するという生理機能検査装置が用いられてきた。
【０００３】
しかし、このような生理機能検査装置は使用する装置が著しく高価であり、大学病院や一部の専門医療機関においてのみ実施されるにすぎなかった。また重度の慢性呼吸不全患者や虚血性心疾患等合併患者では検査に伴う危険が高いために、厳密な監視下で実施するか、実施自体を中止せざるを得なかった。
【０００４】
また、上述のような運動負荷試験を行うことが困難な場合には、被験者に一定時間内（１２分間または１０分間）にできるだけ長く歩くように指示し、その歩行距離を計測し、この歩行試験前後の生体情報を比較する装置が用いられてきた。しかしこの歩行試験では測定値が被験者の努力に大きく依存し、測定値のばらつきが大きく、正しく運動耐容能を評価することは困難であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
上述のように、運動負荷試験を高齢者や重度の慢性呼吸不全患者や虚血性心疾患等合併患者などに対して実施することは困難であるため、運動負荷試験を行わずに運動耐容能を検査する装置として、日常生活中の生体情報をセンサで計測し時系列表示して視覚的，定性的に運動耐容能を評価する検査装置や、生体情報と運動強度との相関図から運動耐容能を評価する検査装置等の生理機能検査装置が試みられている。
【０００６】
しかしながら生体情報を時系列表示する検査装置では、日常生活活動における作業・運動などの日常生活労作の程度を客観的に定量的に評価することができず、また安静時でも生体情報が変動する場合があり、生体情報の変動が運動に起因するものか否かの判断が困難であるという問題点がある。また相関図を用いる検査装置では生体側のゆらぎ，計測誤差，偶発誤差などが、そのまま反映されるため、生体情報と運動強度との相関関係を評価することは困難であるという問題点がある。
【０００７】
本発明は、上記従来の問題点や事情に鑑みてなされたものであって、運動負荷試験を実施することが困難な重度の慢性呼吸不全患者や虚血性心疾患等合併患者を対象に日常生活労作から運動負荷試験に準ずる情報を得て、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく客観的な評価ができ、しかも被験者の運動耐容能の変化から生体機能の改善または悪化を従来の検査装置よりも早期に検出することができる生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置を提供することを目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決する手段】
上記課題を解決するために、請求項１記載の生理機能検査装置は、被験者の生体情報と運動強度関連値とを同時に計測する生理機能検査装置であって、生体情報有意検定手段を有し、該生体情報有意検定手段は、前記生体情報の計測値と前記運動強度関連計測値とを集計処理し、各運動強度関連計測値ごとに統計処理を行い、該統計情報を用いて有意検定を行うように構成されたことで、運動負荷試験を実施することが困難な重度の慢性呼吸不全患者や虚血性心疾患等合併患者を対象に日常生活労作から運動負荷試験に準ずる情報を得て、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく客観的な評価ができる。
【０００９】
請求項２記載の生理機能検査装置は、生体情報の計測値と運動強度関連計測値とを一旦記憶装置に記憶させてから計測値を集計処理して相対度数分布表を作成する機能を有することで、被験者の行動の自由を制限することなく、日常生活における状態を観察することができる。
【００１０】
請求項３記載の生理機能検査装置は、生体情報の計測値と前記運動強度関連計測値とを集計処理装置に直接送信して相対度数分布表を作成する機能を有することで、送受信装置が整っている場所内においては被験者が記憶装置を携帯する必要がない。
【００１１】
請求項４記載の生理機能検査装置は、生体情報に基づく有意検定を行い運動強度に関連する帰無仮説が成立するか否かによって被験者の運動耐容能の範囲を判定する機能を有することで、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく客観的な評価ができる。
【００１２】
請求項５に記載の生理機能検査装置は、運動強度関連計測値の変化量をもとに相対度数分布表を作成する機能を有することで、運動強度の変化に基づく運動耐容能を評価できる。
【００１３】
請求項６に記載の生理機能検査装置は、前記変化量が微分値または差分値であることで、運動強度の変化（例えば安静時から運動時への変化）を評価できる。
【００１４】
請求項７に記載の生理機能検査装置は、運動強度の変化と生体情報の変化とがサンプリング周期に比べて遅延する場合は予めこの遅延時間を想定して相対度数分布表を作成し遅延時間を考慮した有意検定を行う機能を有することで、より精度の高い相対度数分布表を作成できる。
【００１５】
請求項８に記載の生理機能検査装置は、統計情報が平均値，最頻値，標準偏差のいずれかであることで、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく客観的な評価ができる。
【００１６】
請求項９に記載の生理機能検査装置は、生体情報が経皮的酸素飽和度（Spo₂)，脈拍数，呼吸数，血圧のいずれかであることで、運動強度の変化に基づく生体反応を客観的に評価することができる。
【００１７】
請求項１０に記載の生理機能検査装置は、運動強度関連計測値は歩行速度，加速度，消費エネルギーまたは運動エネルギーに関する計測値のいずれかであることで、万歩計（登録商標），加速度計など携帯可能な機器を用いて日常生活中に計測を行うことができる。
【００１８】
請求項１１に記載の生理機能検査装置は、さらに有意検定の結果に基づいて労作時における低酸素状態を評価し酸素療法の適応を判定する機能を有することで、有意検定の結果から被験者の運動耐容能について評価し労作時における酸素療法適応の有無を判定することができる。
【００１９】
請求項１２に記載の生理機能検査装置は、経時的に得られた有意検定の結果に基づいて被験者の生体機能を評価する機能を有することで、定期的に行った有意検定の結果を経時的に比較して被験者の運動耐容能の変化から生体機能の改善または悪化を従来の検査装置よりも早期に検出することができる。
【００２０】
請求項１３に記載の生理機能検査装置は、請求項１〜１２のいずれかに記載の生理機能検査装置によって得られた各種統計情報が画面に表示される生理機能検査結果表示装置であって三次元表示画面に前記各種統計情報がライン表示または領域表示する機能を有することで、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく計測値が視覚化され結果の把握が直観的にできる。
【００２１】
請求項１４に記載の生理機能検査結果表示装置は、各種統計情報がカラー表示により区別されて表示する機能を有することで、各種統計情報の表や図が直観的に把握が可能になる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置の実施の形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。
図１は、本実施の形態に係る生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置の構成を示すブロック図である。
図１に示すように、生理機能検査装置１００は、生体情報有意検定手段１０２と運動強度計測手段１０３と生体情報計測手段１０４と記憶装置１０５とで構成される。
【００２３】
生体情報計測手段１０４は被験者の生体情報を計測し、運動強度計測手段１０３は運動強度関連値を計測する。この生体情報の計測および運動強度の計測は同時に行われる。
また、生体情報計測手段１０４および運動強度計測手段１０３から得られた計測値を記憶装置１０５に記憶させてから、生体情報有意検定手段１０２に送信する。
または、生体情報計測手段１０４および運動強度計測手段１０３から直接に生体情報有意検定手段１０２に送信する。
【００２４】
生体情報有意検定手段１０２は、送信された生体情報計測値と運動強度関連計測値とを集計処理し、各運動強度関連計測値ごとに統計処理を行い、統計情報の有意検定を行う。
また、生体情報有意検定手段１０２による有意検定は、対象とする生体情報に基づき、運動強度に関連する帰無仮説が成立するか否かによって、被験者の運動耐容能の範囲を判定する。
【００２５】
また、生体情報有意検定手段１０２は、運動強度関連計測値の変化量をもとに相対度数分布表を作成する。運動強度関連計測値の変化量として微分値または差分値が用いられる。
【００２６】
さらに、生体情報有意検定手段１０２は、運動強度の変化と生体情報の変化とが、サンプリング周期に比べて遅延する場合は、予めこの遅延時間を想定して相対度数分布表を作成し、遅延時間を考慮した有意検定を行う。
【００２７】
統計情報としては、例えば、平均値，最頻値，標準偏差などが用いられる。
生体情報としては、例えば、経皮的酸素飽和度（Spo₂)，脈拍数，呼吸数，血圧などが用いられる。
運動強度関連計測値としては、例えば、歩行速度，加速度または運動エネルギーに関する計測値などが用いられる。
【００２８】
また、生体情報有意検定手段１０２は、好ましくはさらに、有意検定の結果に基づいて労作時における低酸素状態を評価し酸素療法の適応を判定する。この酸素療法の適応を判定する手段は、有意検定の結果から被験者の運動耐容能について評価し労作時における酸素療法適応の有無を判定するものである。
具体的には、例えば、「安静時には低酸素状態ではなく酸素療法は不要であるが、運動耐容能が低いために一定以上の労作時には低酸素状態になり、酸素療法が必要になる」と判定する。一方、酸素療法実施中の患者に利用すれば、酸素流量の適／不足などの判断にも利用することが出来る。
【００２９】
また、生体情報有意検定手段１０２は、好ましくはさらに、経時的に得られた有意検定の結果に基づいて、被験者の生体機能を評価する。この評価手段によって、定期的に行った有意検定の結果を経時的に比較して運動耐容能の変化から、生体機能の改善または悪化を従来の検査装置よりも早期に検出することができる。
【００３０】
生機能検査結果表示装置１０１は、生体情報有意検定手段１０２により計測値の集計処理，統計処理，有意検定の結果を表示するように構成されている（後述の検査例図４〜図１２参照）。
また、この表示装置１０１の三次元表示画面に処理結果がライン表示または領域表示され、これらの処理結果の画面は好ましくは各種統計情報がカラー表示により区別されて表示される。これにより画面に表示された各種統計情報の表や図が直観的に把握可能となる。
【００３１】
次に、本実施の形態に係る生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置を用いた検査の流れを詳細に説明する。図２は検査の流れを説明するフロー図である。
図２に示すようにまず最初に、日常生活活動中における被験者の生体情報と運動強度とを同時に計測する（ステップＳ１）。
生体情報として経皮的酸素飽和度（Spo₂)，脈拍数，呼吸数，血圧などが挙げられ、各種センサで計測される。
また、運動強度に関連する計測値として歩行速度，加速度，運動エネルギーが挙げられ、万歩計（登録商標），加速度計で計測され算出される。
具体的には、被験者の経皮的酸素飽和度（Spo₂)，脈拍数の生体情報を得るため被験者の指にフィンガープローブを装着し、また被験者の運動強度（歩行速度）を計測するため被験者に万歩計（登録商標），加速度計あるいは全体情報の計測器を装着する。
【００３２】
次に、これらの計測値を、例えばメモリーカード（図３参照）等の記憶装置に記録する（ステップＳ２）。
なお、被験者が病室内など限られた場所内にいるときは測定値を送信器で集計処理装置に送信することができ、このような場合には上記記憶装置を用いる必要はない。
【００３３】
次に、運動強度関連計測値ごとに、生体情報の計測値の相対度数分布表を作成する（ステップＳ３）。
さらに、運動強度の変化と生体情報の変化とが、サンプリング周期に比べて遅延する場合は、予めこの遅延時間を想定して相対度数分布表を作成する。
また、運動強度の変化（例えば安静から運動時への変化）を評価する場合は、得られた運動強度の変化量（微分値、差分値など）をもとに上記と同様な相対度数分布表を作成する。
【００３４】
次に、この相対度数分布表から各運動強度関連計測値ごとに統計処理を行って統計情報を算出し表示する（ステップＳ４）。
この統計情報として、例えば平均値，最頻値，標準偏差などが用いられる。
【００３５】
次に、これらの統計情報を用いて有意検定を行う（ステップＳ５）。
生体情報に基づく帰無仮説を設け、この帰無仮説が成立した場合は正常と判断する。特定の運動強度以上から帰無仮説が成立しない場合は、帰無仮説が成立する運動強度の範囲を被験者の運動耐容能の範囲と判断する。
【００３６】
例えば、運動強度（歩行速度）と経皮的酸素飽和度（Spo₂)の場合、「安静時と比較して、運動強度（歩行速度）が変化しても経皮的酸素飽和度（Spo₂)の平均値に差がない場合を正常とする」という帰無仮説が成立すれば、被験者は正常であると判定できる。
【００３７】
また、運動強度の変化と生体情報の変化とが、サンプリング周期に比べて遅延する場合は、上記のように予めこの遅延時間を想定して相対度数分布表を作成するものとし、このような場合には遅延時間を考慮して有意検定を行うことになる。
【００３８】
最後に、上記検定結果を生理機能検査結果表示装置（例えば、CRTモニター）に表示する（ステップＳ６）。
【００３９】
次に、本発明に係る生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置を用いた具体的な検査例を挙げ、以下に説明する。
【００４０】
生体情報が経皮的酸素飽和度（Spo₂)、運動強度関連計測値が歩行速度の検査例である。
本検査例においては、以下被験者１〜３に対して検査を行った。
被験者１：軽度の慢性呼吸器疾患患者
被験者２：重度の慢性呼吸器疾患患者
被験者３：健常者
【００４１】
経皮的酸素飽和度（Spo₂)，脈拍数の生体情報を得るため被験者の指にフィンガープローブを装着し、また運動強度（歩行速度）を計測するため被験者に万歩計，加速度計あるいは全体情報の計測器を装着する。
これらを装着したまま被験者に日常生活をさせ、経皮的酸素飽和度（Spo₂)，脈拍数の生体情報を計測すると同時に歩数と加速度を計測した。
【００４２】
経皮的酸素飽和度（Spo₂)と歩行速度とをメモリーカード１０５ａ（図３参照）等の記憶装置を利用して記録した。図３のごとく、メモリーカード１０５ａに記憶された計測値を入力装置１０６で読み取り、生体情報有意検定手段１０２に入力した。
【００４３】
次に、運動強度（歩行速度0.5km/h単位）ごとに経皮的酸素飽和度（Spo₂)の相対度数分布表を作成した（図４，図５，図６）。
図４は、被験者１（軽度慢性呼吸器疾患患者）の場合である。
図５は、被験者２（重度慢性呼吸器疾患患者）の場合である。
図６は、被験者３（健常者）の場合である。
【００４４】
算出された統計情報を図７，図８，図９に示す。
図７は、被験者１（軽度慢性呼吸器疾患患者）の場合である。
図８は、被験者２（重度慢性呼吸器疾患患者）の場合である。
図９は、被験者３（健常者）の場合である。
各図において、基礎統計値（A）は、歩行速度，Spo₂平均値，標準偏差，各歩行速度の該当件数および構成比を表とした。
各歩行速度と構成比との関係（C）、各歩行速度とSpo₂平均値との関係（D）、各歩行速度におけるSpo₂相対度数分布図（E）を示す。
【００４５】
各歩行速度におけるSpo₂相対度数分布図を三次元表示画面に領域表示した（図１０，図１１，図１２）。
図１０は、被験者１（軽度慢性呼吸器疾患患者）の場合である。
図１１は、被験者２（重度慢性呼吸器疾患患者）の場合である。
図１２は、被験者３（健常者）の場合である。
【００４６】
次に、「安静時と比較して、運動強度（歩行速度）が変化しても経皮的酸素飽和度（Spo₂）の平均値に差がない場合を正常とする」という帰無仮説を、各運動強度（歩行速度）ごとに有意検定する。図７，図８，図９の分析結果の表中に有意検定の結果を示す。
NS：帰無仮説が成立する。
＊：危険率５％で帰無仮説を棄却する。
＊＊：危険率２％で帰無仮説を棄却する。
なお、上記の有意検定は構成比３％以上かつ該当件数１００件以上の運動強度を対象に行った。
【００４７】
上記の有意検定結果から以下が明らかとなる。
被験者１（軽度慢性呼吸器疾患患者）：
歩行速度2km/hまでは仮説が成立し、2.5km/h以上で帰無仮説が危険率２％以下で棄却される。すなわち歩行速度2.5km/hに相当する運動強度以上で、労作によるSpo₂の低下現象が認められる。しかし、低下の程度は僅かであり、運動時に酸素療法を必要とはしないと判断される。
被験者２（重度慢性呼吸器疾患患者）：
図８（E）に示すように、歩行速度の増加とともに分布の頂点が左に推移している。各歩行速度で帰無仮説が危険率２％以下で棄却される。Spo₂平均値も歩行速度の増加とともに大きく低下している。すなわち、軽度の労作でもSpo₂が大きく低下するため、運動耐容能は低く労作時には酸素療法が必要であると判断される。
被験者３（健常者）：
各歩行速度において帰無仮説が成立するため、労作によってSpo₂平均値は影響を受けない。すなわち運動耐容能が正常であると判断される。
【００４８】
以上、被験者１〜３の例のごとく「健常者は、経皮的酸素飽和度（Spo₂)の平均値が運動時でも変化しない」という帰無仮説を有意検定することでその被験者の運動耐容能を判定できる。測定値を運動強度（歩行速度）ごとに統計処理をすることで、測定値のばらつきが安静時から存在するものか、あるいは運動に起因するものかを区別して評価することができる。また、被験者個人毎に運動耐容能を判定できるため、正常集団を対象にして求められた基準値を用いることなく判定できるという特徴を有する。
【００４９】
なお、上記検査例は運動強度として歩行速度、生体情報として経皮的酸素飽和度（Spo₂）とした例であるが、本発明の実施の形態に係る生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置は、上記検査例以外にも運動エネルギーあるいは消費エネルギーを用いて、運動耐容能を評価することが同様に出来る。
【００５０】
【発明の効果】
以上詳述したとおり、請求項１記載の生理機能検査装置によれば、被験者の生体情報と運動強度関連値とを同時に計測する生理機能検査装置であって、生体情報有意検定手段を有し、該生体情報有意検定手段は、前記生体情報の計測値と前記運動強度関連計測値とを集計処理し、各運動強度関連計測値ごとに統計処理を行い、該統計情報を用いて有意検定を行うように構成されたことにより、高齢者あるいは重度の慢性呼吸不全患者や虚血性心疾患等合併患者など、運動負荷試験を実施することが困難な対象に、日常生活労作から運動負荷試験に準ずる情報を得て、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく客観的な評価ができる。
【００５１】
請求項２記載の生理機能検査装置によれば、前記生体情報の計測値と前記運動強度関連計測値とを一旦記憶装置に記憶させてから、計測値を集計処理して相対度数分布表を作成する機能を有することにより、記憶装置を被験者が携帯し被験者の行動の自由を制限することなく日常生活における状態を観察することができる。
【００５２】
請求項３記載の生理機能検査装置によれば、前記生体情報の計測値と前記運動強度関連計測値とを集計処理装置に直接送信して、相対度数分布表を作成する機能を有することにより、送受信装置が整っている場所内においては被験者が記憶装置を携帯する必要がない。
【００５３】
請求項４記載の生理機能検査装置によれば、生体情報に基づいた有意検定を行ない運動強度に関連する帰無仮説が成立するか否かによって被験者の運動耐容能の範囲を判定する機能を有することにより、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく客観的な評価ができる。
【００５４】
請求項５に記載の生理機能検査装置によれば、前記運動強度関連計測値の変化量をもとに相対度数分布表を作成する機能を有することで、運動強度の変化に基づく運動耐容能を評価できる。
【００５５】
請求項６に記載の生理機能検査装置によれば、前記変化量が微分値または差分値であることにより、運動強度の変化時の結果を評価できる。
【００５６】
請求項７に記載の生理機能検査装置によれば、運動強度の変化と生体情報の変化とがサンプリング周期に比べて遅延する場合は、予めこの遅延時間を想定して相対度数分布表を作成し、遅延時間を考慮した有意検定を行う機能を有することにより、より精度の高い相対度数分布表を作成できる。
【００５７】
請求項８に記載の生理機能検査装置によれば、統計情報が平均値，最頻値，標準偏差のいずれかであることにより、これらの生体情報に関して計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく客観的な評価ができる。
【００５８】
請求項９に記載の生理機能検査装置によれば、生体情報が経皮的酸素飽和度(Spo₂)，脈拍数，呼吸数，血圧のいずれかであることにより、運動強度の変化に基づく生体反応を客観的に評価することができる。
【００５９】
請求項１０に記載の生理機能検査装置によれば、運動強度関連計測値は歩行速度，加速度または運動エネルギーに関する計測値に基づくことにより、万歩計（登録商標），加速度計など携帯可能な機器を用いて日常生活中に計測を行うことができる。
【００６０】
請求項１１に記載の生理機能検査装置によれば、さらに有意検定の結果に基づいて労作時における低酸素状態を評価し酸素療法の適応を判定する機能を有することにより、有意検定の結果から被験者の運動耐容能について評価し労作時における酸素療法適応の要否を判定することができる。
【００６１】
請求項１２に記載の生理機能検査装置によれば、さらに経時的に得られた有意検定の結果に基づいて被験者の生体機能を評価する機能を有することことにより、定期的に行った有意検定の結果を経時的に比較して運動耐容能の変化から、生体機能の改善または悪化を従来の検査装置よりも早期に検出することができる。
【００６２】
請求項１３に記載の生理機能検査装置によれば、請求項１〜１２のいずれかに記載の生理機能検査装置によって得られた各種統計情報が画面に表示される生理機能検査結果表示装置であって、三次元表示画面に前記各種統計情報がライン表示または領域表示する機能を有することにより、計測誤差や偶発的計測誤差の影響が少なく、計測値が視覚化され結果の把握が直観的にできる。
【００６３】
請求項１４に記載の生理機能検査結果表示装置によれば、各種統計情報がカラー表示により区別されて表示する機能を有することにより、各種統計情報の表や図が直観的に把握が可能になる。
【００６４】
以上のように、本発明は、使用する装置が簡易であり、また重度の慢性呼吸不全患者や虚血性心疾患等合併患者を検査する場合においても安全に実施することが可能である。生体情報の変動が運動に起因するものか否かの客観的な判断ができ、また生体側のゆらぎ，計測誤差，偶発的な計測誤差などに影響されない客観的な評価ができ、しかも被験者の生体機能の改善または悪化を従来の検査装置よりも早期に検出できる生理機能検査装置および生理機能検査結果表示装置を提供できるものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本実施の形態に係る生理機能検査装置及び生理機能検査結果表示装置の構成を示すブロック図である。
【図２】本実施の形態に係る生理機能検査装置による検査の流れを説明するフロー図である。
【図３】記憶装置（メモリカード）の一例を示す模式的な斜視図である。
【図４】本実施の形態の検査例における被験者１（軽度慢性呼吸器疾患患者）の度数分布表である。
【図５】本実施の形態の検査例における被験者２（重度慢性呼吸器疾患患者）の度数分布表である。
【図６】本実施の形態の検査例における被験者３（健常者）の度数分布表である。
【図７】本実施の形態の検査例における被験者１の統計情報である。
【図８】本実施の形態の検査例における被験者２の統計情報である。
【図９】本実施の形態の検査例における被験者３の統計情報である。
【図１０】各歩行速度におけるSpo₂相対度数分布図を三次元表示画面に領域表示したグラフ（被験者１）である。
【図１１】各歩行速度におけるSpo₂相対度数分布図を三次元表示画面に領域表示したグラフ（被験者２）である。
【図１２】各歩行速度におけるSpo₂相対度数分布図を三次元表示画面に領域表示したグラフ（被験者３）である。
【符号の説明】
１００生理機能検査装置
１０１生理機能検査結果表示装置
１０２生体情報有意検定手段
１０３運動強度計測手段
１０４生体情報計測手段
１０５記憶装置
１０５ａメモリカード
１０６入力装置BACKGROUND OF THE INVENTION
[0001]
The present invention relates to a physiological function test apparatus and a physiological function test result display apparatus, particularly for those who are difficult to perform an exercise load test, such as elderly people, patients with severe chronic respiratory failure, and patients with ischemic heart disease complications. The present invention relates to a physiological function test apparatus and a physiological function test result display apparatus.
[0002]
[Prior art]
In the conventional physiological function test, a physical load test is performed by applying a quantitative load to a subject using a treadmill or a bicycle ergometer, and the exercise tolerance is evaluated by a response of the living body to the quantified physical load. Functional testing devices have been used.
[0003]
However, such a physiological function testing apparatus is extremely expensive to use, and has only been implemented in university hospitals and some specialized medical institutions. In patients with severe chronic respiratory failure and patients with ischemic heart disease, etc., there is a high risk associated with the examination, so it has been necessary to carry out it under strict supervision or to cancel the operation itself.
[0004]
If it is difficult to perform the exercise load test as described above, the subject is instructed to walk as long as possible within a certain time (12 minutes or 10 minutes), and the walking distance is measured. An apparatus for comparing biometric information before and after has been used. However, in this gait test, the measured value greatly depended on the effort of the subject, the measured value varied widely, and it was difficult to correctly evaluate exercise tolerance.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
As mentioned above, exercise tolerance tests are difficult to carry out for elderly people, patients with severe chronic respiratory failure and patients with ischemic heart disease, etc. As inspection devices, biological information in daily life is measured with sensors and displayed in time series to visually and qualitatively evaluate exercise tolerance, and exercise tolerance from the correlation diagram between biological information and exercise intensity Attempts have been made to examine physiological functions such as a testing apparatus for evaluating the above.
[0006]
However, inspection devices that display biological information in time series cannot objectively quantitatively evaluate the degree of daily life effort such as work and exercise in daily life activities, and when biological information fluctuates even at rest There is a problem that it is difficult to determine whether or not the variation in biological information is caused by exercise. Further, in the inspection apparatus using the correlation diagram, fluctuations on the living body side, measurement errors, random errors, and the like are reflected as they are, so that it is difficult to evaluate the correlation between the biological information and the exercise intensity.
[0007]
The present invention has been made in view of the above-mentioned conventional problems and circumstances, and is intended for daily life for patients with severe chronic respiratory failure and patients with ischemic heart disease who are difficult to carry out exercise tests. Conventional inspection equipment that obtains information equivalent to the exercise load test from effort, can be objectively evaluated with little influence of measurement errors and accidental measurement errors, and improves or deteriorates biological functions from changes in the exercise tolerance of the subject An object of the present invention is to provide a physiological function test apparatus and a physiological function test result display apparatus that can be detected earlier.
[0008]
[Means for solving the problems]
In order to solve the above-described problem, the physiological function testing device according to claim 1 is a physiological function testing device that simultaneously measures a subject's biological information and an exercise intensity-related value, and has biological information significance test means, The biological information significance test means totalizes the measurement values of the biological information and the exercise intensity related measurement values, performs statistical processing for each exercise intensity related measurement value, and performs a significance test using the statistical information As a result, we obtained information equivalent to the exercise load test from daily life effort for patients with severe chronic respiratory failure and patients with ischemic heart disease who are difficult to conduct the exercise load test. It is less affected by errors and accidental measurement errors and can be objectively evaluated.
[0009]
The physiological function testing device according to claim 2 has a function of storing a measurement value of biological information and a measurement value related to exercise intensity once in a storage device and then aggregating the measurement value to create a relative frequency distribution table. Thus, it is possible to observe the state in daily life without restricting the subject's freedom of action.
[0010]
The physiological function testing device according to claim 3 has a function of creating a relative frequency distribution table by directly transmitting a measurement value of biological information and the measurement value related to exercise intensity to an aggregation processing device, and thus a transmission / reception device is prepared. It is not necessary for the subject to carry the storage device in the place where he / she is.
[0011]
The physiological function test device according to claim 4 has a function of determining a range of exercise tolerance of a subject according to whether or not a null hypothesis related to exercise intensity is established by performing a significant test based on biological information, There is little influence of measurement errors and accidental measurement errors, and objective evaluation is possible.
[0012]
The physiological function test apparatus according to claim 5 has a function of creating a relative frequency distribution table based on the amount of change in the exercise intensity related measurement value, so that the exercise tolerance based on the change in exercise intensity can be evaluated.
[0013]
The physiological function testing apparatus according to claim 6 can evaluate a change in exercise intensity (for example, a change from rest to exercise) because the amount of change is a differential value or a difference value.
[0014]
The physiological function test apparatus according to claim 7, when a change in exercise intensity and a change in biological information are delayed compared to a sampling cycle, a relative frequency distribution table is created in advance by assuming the delay time, and the delay time is By having a function of performing a significance test in consideration, it is possible to create a relative frequency distribution table with higher accuracy.
[0015]
The physiological function testing apparatus according to claim 8 can perform objective evaluation with less influence of measurement errors and accidental measurement errors because the statistical information is any one of an average value, a mode value, and a standard deviation.
[0016]
The physiological function test apparatus according to claim 9 is configured to perform a biological reaction based on a change in exercise intensity, when the biological information is any of transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ), pulse rate, respiratory rate, and blood pressure. It can be evaluated objectively.
[0017]
The physiological function test apparatus according to claim 10, wherein the measurement value related to exercise intensity is one of a measurement value related to walking speed, acceleration, energy consumption, or kinetic energy, such as a pedometer (registered trademark) or an accelerometer. Measurements can be taken during daily life using portable devices.
[0018]
The physiological function test apparatus according to claim 11 further has a function of evaluating hypoxia at the time of exertion based on the result of the significance test and determining the adaptation of the oxygen therapy. Tolerability can be evaluated to determine whether or not oxygen therapy is applied during exertion.
[0019]
The physiological function test apparatus according to claim 12 has a function of evaluating a biological function of a subject based on a result of a significant test obtained over time, so that a result of a periodic significant test performed over time. Compared to the above, improvement or deterioration of the biological function can be detected earlier than the conventional inspection apparatus from the change in exercise tolerance of the subject.
[0020]
A physiological function test apparatus according to claim 13 is a physiological function test result display apparatus in which various statistical information obtained by the physiological function test apparatus according to any one of claims 1 to 12 is displayed on a screen. By having a function of displaying the various statistical information in a line or area on the original display screen, the measurement values are visualized with little influence of measurement errors and accidental measurement errors, and the results can be grasped intuitively.
[0021]
The physiological function test result display device according to the fourteenth aspect has a function of displaying various statistical information distinguished by color display, thereby making it possible to intuitively grasp various statistical information tables and diagrams.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of a physiological function test apparatus and a physiological function test result display apparatus according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a physiological function test apparatus and a physiological function test result display apparatus according to the present embodiment.
As shown in FIG. 1, the physiological function testing apparatus 100 includes a biological information significance test unit 102, an exercise intensity measurement unit 103, a biological information measurement unit 104, and a storage device 105.
[0023]
The biological information measuring unit 104 measures the biological information of the subject, and the exercise intensity measuring unit 103 measures the exercise intensity related value. The measurement of biological information and the measurement of exercise intensity are performed simultaneously.
Further, the measurement values obtained from the biological information measuring means 104 and the exercise intensity measuring means 103 are stored in the storage device 105 and then transmitted to the biological information significance test means 102.
Alternatively, the information is directly transmitted from the biological information measuring unit 104 and the exercise intensity measuring unit 103 to the biological information significance test unit 102.
[0024]
The biometric information significance test means 102 totalizes the transmitted biometric information measurement values and exercise intensity related measurement values, performs statistical processing for each exercise intensity related measurement value, and performs statistical information significance tests.
The significance test by the biometric information significance test means 102 determines the range of exercise tolerance of the subject based on whether or not a null hypothesis related to exercise intensity is established based on the target biometric information.
[0025]
Further, the biological information significance test unit 102 creates a relative frequency distribution table based on the amount of change in the exercise intensity related measurement value. A differential value or a difference value is used as the change amount of the exercise intensity related measurement value.
[0026]
Further, when the change in exercise intensity and the change in biological information are delayed compared to the sampling period, the biological information significance test unit 102 creates a relative frequency distribution table in advance by assuming this delay time, and delay time Perform a significance test that takes into account.
[0027]
As the statistical information, for example, an average value, a mode value, a standard deviation, or the like is used.
As biometric information, for example, transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ), pulse rate, respiratory rate, blood pressure, and the like are used.
As the exercise intensity related measurement value, for example, a measurement value related to walking speed, acceleration, or kinetic energy is used.
[0028]
Moreover, the biometric information significance test means 102 preferably further evaluates the hypoxic state at the time of exertion based on the result of the significance test and determines the adaptation of the oxygen therapy. The means for determining the indication of the oxygen therapy is to evaluate the exercise tolerance of the subject from the result of the significance test and to determine the presence or absence of the oxygen therapy indication during the work.
Specifically, for example, it is determined that “at rest, hypoxia is not necessary and oxygen therapy is not necessary, but because of low exercise tolerance, it becomes hypoxic during work beyond a certain level and requires oxygen therapy” To do. On the other hand, if it is used for patients undergoing oxygen therapy, it can also be used to determine whether the oxygen flow rate is appropriate or insufficient.
[0029]
Further, the biological information significance test means 102 preferably further evaluates the biological function of the subject based on the result of the significant test obtained over time. By this evaluation means, it is possible to detect the improvement or deterioration of the biological function earlier than the conventional inspection apparatus from the change in exercise tolerance by comparing the results of the significance test conducted periodically.
[0030]
The raw function test result display device 101 is configured to display the results of the measurement value aggregation processing, statistical processing, and significance test by the biometric information significance test means 102 (see later-described test examples FIGS. 4 to 12). .
In addition, the processing results are displayed in a line or area on the three-dimensional display screen of the display device 101, and the processing result screen is preferably displayed with various statistical information distinguished by color display. As a result, it is possible to intuitively grasp various statistical information tables and diagrams displayed on the screen.
[0031]
Next, the flow of a test using the physiological function test apparatus and the physiological function test result display apparatus according to the present embodiment will be described in detail. FIG. 2 is a flowchart for explaining the flow of inspection.
As shown in FIG. 2, first, the biological information and exercise intensity of the subject during daily life activities are simultaneously measured (step S1).
The biological information includes transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ), pulse rate, respiratory rate, blood pressure, etc., and is measured by various sensors.
Moreover, walking speed, acceleration, and kinetic energy are listed as measurement values related to exercise intensity, and are measured and calculated with a pedometer (registered trademark) and accelerometer.
Specifically, in order to obtain biological information such as the subject's transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) and pulse rate, a finger probe is attached to the subject's finger, and the subject's exercise intensity (walking speed) is measured. Wear a pedometer (registered trademark) , accelerometer, or measuring device for general information.
[0032]
Next, these measured values are recorded in a storage device such as a memory card (see FIG. 3) (step S2).
When the subject is in a limited place such as a hospital room, the measured value can be transmitted to the totalization processing device with a transmitter. In such a case, the storage device need not be used.
[0033]
Next, a relative frequency distribution table of measurement values of biological information is created for each exercise intensity related measurement value (step S3).
Further, when the change in exercise intensity and the change in biological information are delayed compared to the sampling period, a relative frequency distribution table is created in advance by assuming this delay time.
When evaluating changes in exercise intensity (for example, changes from rest to exercise), a relative frequency distribution table similar to the above based on the amount of change in exercise intensity (differential value, difference value, etc.) obtained. Create
[0034]
Next, statistical processing is performed for each exercise intensity related measurement value from this relative frequency distribution table to calculate and display statistical information (step S4).
As this statistical information, for example, an average value, a mode value, a standard deviation, or the like is used.
[0035]
Next, a significance test is performed using these statistical information (step S5).
A null hypothesis based on biological information is provided, and when this null hypothesis is established, it is determined as normal. If the null hypothesis is not established from a specific exercise intensity or higher, the range of exercise intensity in which the null hypothesis is established is determined as the range of exercise tolerance of the subject.
[0036]
For example, in the case of exercise intensity (walking speed) and percutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ), “percutaneous oxygen saturation (Spo ₂ If the null hypothesis that “the case where there is no difference in the average value of“) ”is assumed, the subject can be determined to be normal.
[0037]
Also, if the change in exercise intensity and the change in biological information are delayed compared to the sampling period, the relative frequency distribution table shall be created in advance assuming the delay time as described above. The significance test is performed in consideration of the delay time.
[0038]
Finally, the test result is displayed on a physiological function test result display device (for example, a CRT monitor) (step S6).
[0039]
Next, a specific test example using the physiological function test apparatus and the physiological function test result display apparatus according to the present invention will be described and described below.
[0040]
The biometric information is a transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) and the exercise intensity related measurement value is an example of walking speed.
In this examination example, examinations were performed on subjects 1 to 3 below.
Subject 1: Mild chronic respiratory disease patient Subject 2: Severe chronic respiratory disease patient subject 3: Healthy subject
To obtain biological information such as transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) and pulse rate, attach a finger probe to the subject's finger, and measure the exercise intensity (walking speed) to the subject using a pedometer, accelerometer or overall Wear an information instrument.
While wearing these, the subject was allowed to live daily, and the percutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) and pulse rate were measured, and the number of steps and acceleration were measured.
[0042]
The transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) and walking speed were recorded using a storage device such as a memory card 105a (see FIG. 3). As shown in FIG. 3, the measurement value stored in the memory card 105 a is read by the input device 106 and input to the biological information significance test means 102.
[0043]
Next, a relative frequency distribution table of percutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) was created for each exercise intensity (walking speed 0.5 km / h unit) (FIGS. 4, 5, and 6).
FIG. 4 shows the case of subject 1 (patient with mild chronic respiratory disease).
FIG. 5 shows the case of subject 2 (severe chronic respiratory disease patient).
FIG. 6 shows the case of the subject 3 (healthy person).
[0044]
The calculated statistical information is shown in FIG. 7, FIG. 8, and FIG.
FIG. 7 shows the case of subject 1 (mild chronic respiratory disease patient).
FIG. 8 shows the case of subject 2 (severe chronic respiratory disease patient).
FIG. 9 shows the case of the subject 3 (healthy person).
In each figure, the basic statistical value (A) is a table of walking speed, Spo ₂ average value, standard deviation, number of corresponding cases and composition ratio of each walking speed.
The relationship between each walking speed and the composition ratio (C), the relationship between each walking speed and the average value of Spo ₂ (D), and the Spo ₂ relative frequency distribution diagram (E) at each walking speed are shown.
[0045]
The Spo ₂ relative frequency distribution chart at each walking speed was displayed as a region on the three-dimensional display screen (FIGS. 10, 11, and 12).
FIG. 10 shows the case of subject 1 (mild chronic respiratory disease patient).
FIG. 11 shows the case of subject 2 (severe chronic respiratory disease patient).
FIG. 12 shows the case of the subject 3 (healthy person).
[0046]
Next, the null hypothesis is that “when compared to rest, the average value of transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) is normal even if exercise intensity (walking speed) changes”. The significance test is performed for each exercise intensity (walking speed). The results of the significance test are shown in the analysis result tables of FIG. 7, FIG. 8, and FIG.
NS: The null hypothesis holds.
*: Reject the null hypothesis with a risk rate of 5%.
* *: Reject the null hypothesis with a risk rate of 2%.
In addition, the above-described significance test was performed on exercise intensity with a composition ratio of 3% or more and a corresponding number of 100 or more.
[0047]
The following becomes clear from the above significance test results.
Subject 1 (patient with mild chronic respiratory disease):
The hypothesis is established up to a walking speed of 2 km / h, and the null hypothesis is rejected at a risk rate of 2% or less at 2.5 km / h or higher. In other words, the Spo ₂ decrease phenomenon due to exertion is observed at an exercise intensity equal to or higher than the walking speed of 2.5 km / h. However, the degree of decline is slight and it is determined that oxygen therapy is not required during exercise.
Subject 2 (Patient with severe chronic respiratory illness):
As shown in FIG. 8E, the vertex of the distribution shifts to the left as the walking speed increases. At each walking speed, the null hypothesis is rejected with a risk rate of 2% or less. The average value of Spo ₂ also decreases significantly with increasing walking speed. In other words, since Spo ₂ is greatly reduced even in mild work, exercise tolerance is low, and it is determined that oxygen therapy is necessary during work.
Subject 3 (Healthy person):
Since the null hypothesis holds for each walking speed, the Spo ₂ mean value is not affected by effort. That is, it is determined that exercise tolerance is normal.
[0048]
As described above, as in the case of subjects 1 to 3, the test subject's exercise tolerance can be significantly tested by testing the null hypothesis that “the average value of percutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ) does not change even during exercise”. Ability. By statistically processing the measured value for each exercise intensity (walking speed), it is possible to distinguish and evaluate whether the variation in the measured value is present at rest or due to exercise. Moreover, since exercise tolerance can be determined for each subject individual, the determination can be made without using a reference value obtained for a normal group.
[0049]
Although the above-described test example is an example in which the exercise intensity is the walking speed and the biological information is the transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ), the physiological function test apparatus and the physiological function test result display according to the embodiment of the present invention are described. The apparatus can similarly evaluate exercise tolerance using kinetic energy or energy consumption in addition to the above-described inspection examples.
[0050]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the physiological function test apparatus according to claim 1, the physiological function test apparatus that simultaneously measures the biological information and the exercise intensity related value of the subject, and has a biological information significance test means, The biological information significance test means totalizes the measurement values of the biological information and the exercise intensity related measurement values, performs statistical processing for each exercise intensity related measurement value, and performs a significance test using the statistical information For the subjects who are difficult to carry out exercise stress tests, such as elderly people, patients with severe chronic respiratory failure, ischemic heart disease, etc. Therefore, objective evaluation can be performed with little influence of measurement errors and accidental measurement errors.
[0051]
According to the physiological function test apparatus according to claim 2, the measurement value of the biological information and the exercise intensity related measurement value are temporarily stored in a storage device, and then the measurement value is aggregated to create a relative frequency distribution table. By having the function to perform, the subject can carry the storage device and observe the state in daily life without limiting the subject's freedom of action.
[0052]
According to the physiological function test apparatus according to claim 3, by having a function of directly transmitting the measurement value of the biological information and the measurement value related to exercise intensity to the aggregation processing apparatus and creating a relative frequency distribution table, The subject does not need to carry the storage device in a place where the transmission / reception device is provided.
[0053]
According to the physiological function test apparatus of claim 4, it has a function of performing a significance test based on biological information and determining a range of exercise tolerance of a subject based on whether or not a null hypothesis related to exercise intensity is established. Therefore, objective evaluation can be performed with little influence of measurement errors and accidental measurement errors.
[0054]
According to the physiological function test apparatus according to claim 5, by having a function of creating a relative frequency distribution table based on a change amount of the exercise intensity related measurement value, exercise tolerance based on a change in exercise intensity is obtained. Can be evaluated.
[0055]
According to the physiological function test apparatus according to claim 6, when the amount of change is a differential value or a difference value, a result at the time of change in exercise intensity can be evaluated.
[0056]
According to the physiological function test apparatus according to claim 7, when the change in exercise intensity and the change in biological information are delayed compared to the sampling period, a relative frequency distribution table is created in advance assuming the delay time. By having a function of performing a significance test in consideration of the delay time, a relative frequency distribution table with higher accuracy can be created.
[0057]
According to the physiological function test apparatus according to claim 8, since the statistical information is any one of the average value, the mode value, and the standard deviation, there is little influence of the measurement error and the accidental measurement error on the biological information. Objective evaluation is possible.
[0058]
According to the physiological function test apparatus according to claim 9, the living body information is any one of the transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ), the pulse rate, the respiratory rate, and the blood pressure, so that the living body based on the change in exercise intensity can be obtained. The response can be objectively evaluated.
[0059]
According to the physiological function test apparatus according to claim 10, exercise intensity related measurement values are based on measurement values related to walking speed, acceleration, or kinetic energy, so that portable devices such as a pedometer (registered trademark) and an accelerometer can be used. Can be used during daily life.
[0060]
According to the physiological function test apparatus according to claim 11, the subject further has a function of evaluating hypoxic state at the time of exertion based on the result of the significance test and determining the adaptation of the oxygen therapy, so that the subject can be determined from the result of the significance test. The exercise tolerance can be evaluated to determine whether or not to apply oxygen therapy during exertion.
[0061]
According to the physiological function test apparatus according to claim 12, by having a function of evaluating the biological function of the subject based on the result of the significance test obtained over time, the significance test performed periodically. By comparing the results over time, the improvement or deterioration of the biological function can be detected earlier than the conventional inspection apparatus from the change in exercise tolerance.
[0062]
According to the physiological function test apparatus according to claim 13, the physiological function test result display apparatus displays various statistical information obtained by the physiological function test apparatus according to any one of claims 1 to 12 on a screen. In addition, since the various statistical information is displayed on the 3D display screen as a line display or a region display, the measurement error can be visualized and the results can be grasped intuitively with little influence of measurement errors and accidental measurement errors. .
[0063]
According to the physiological function test result display device according to claim 14, it is possible to intuitively grasp tables and figures of various statistical information by having a function of displaying various statistical information distinguished by color display. .
[0064]
As described above, the present invention uses a simple apparatus, and can be safely carried out even when examining patients with severe chronic respiratory failure or patients with ischemic heart disease. It is possible to objectively determine whether fluctuations in biological information are caused by movement, objective evaluation that is not affected by fluctuations on the biological side, measurement errors, accidental measurement errors, etc. It is possible to provide a physiological function test apparatus and a physiological function test result display apparatus that can detect improvement or deterioration of functions earlier than conventional test apparatuses.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of a physiological function test apparatus and a physiological function test result display apparatus according to the present embodiment.
FIG. 2 is a flowchart for explaining a test flow by the physiological function test apparatus according to the present embodiment;
FIG. 3 is a schematic perspective view showing an example of a storage device (memory card).
FIG. 4 is a frequency distribution table of the subject 1 (mild chronic respiratory disease patient) in the test example of the present embodiment.
FIG. 5 is a frequency distribution table of the subject 2 (severe chronic respiratory disease patient) in the test example of the present embodiment.
FIG. 6 is a frequency distribution table of a subject 3 (healthy person) in the test example of the present embodiment.
FIG. 7 is statistical information of a subject 1 in the examination example of the present embodiment.
FIG. 8 is statistical information of a subject 2 in the examination example of the present embodiment.
FIG. 9 is statistical information of the subject 3 in the examination example of the present embodiment.
FIG. 10 is a graph (subject 1) in which a Spo ₂ relative frequency distribution diagram at each walking speed is displayed as an area on a three-dimensional display screen.
FIG. 11 is a graph (subject 2) in which a Spo ₂ relative frequency distribution diagram at each walking speed is displayed as an area on a three-dimensional display screen.
FIG. 12 is a graph (subject 3) in which a Spo ₂ relative frequency distribution diagram at each walking speed is region-displayed on a three-dimensional display screen.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Physiological function test | inspection apparatus 101 Physiological function test result display apparatus 102 Biometric information significance test | inspection means 103 Exercise intensity measurement means 104 Biological information measurement means 105 Storage apparatus 105a Memory card 106 Input apparatus

Claims

A physiological function test apparatus for simultaneously measuring a subject's biological information and an exercise intensity related value, comprising biological information significance test means, wherein the biological information significance test means is related to the measurement value of the biological information and the exercise intensity related value. A physiological function test apparatus configured to tabulate measurement values, perform statistical processing for each exercise intensity related measurement value, and perform a significance test using the statistical information.

The physiological function test apparatus according to claim 1, wherein the measurement value of the biological information and the measurement value related to exercise intensity are temporarily stored in a storage device, and then the measurement value is aggregated to create a relative frequency distribution table. A physiological function test apparatus characterized by having a function.

The physiological function test apparatus according to claim 1, wherein the physiological function test apparatus has a function of directly transmitting the measurement value of the biological information and the measurement value related to exercise intensity to the aggregation processing apparatus to create a relative frequency distribution table. Physiological function testing device.

The physiological function test apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein a significance test based on biological information is performed, and a range of exercise tolerance of the subject is determined based on whether or not a null hypothesis related to exercise intensity holds. Physiological function testing device characterized by having a function to perform.

The physiological function test | inspection apparatus in any one of Claims 1-4 has a function which produces a relative frequency distribution table | surface based on the variation | change_quantity of the said exercise intensity related measurement value.

6. The physiological function testing apparatus according to claim 5, wherein the amount of change is a differential value or a difference value.

The physiological function test apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein when the exercise intensity and the change in the biological information are delayed compared to a sampling period, the relative frequency distribution is assumed in advance by assuming the delay time. A physiological function testing apparatus having a function of creating a table and performing the significance test in consideration of a delay time.

The physiological function test | inspection apparatus in any one of Claims 1-7 WHEREIN: The said statistical information is either an average value, a mode value, or a standard deviation, The physiological function test apparatus characterized by the above-mentioned.

The physiological function test apparatus according to any one of claims 1 to 8, wherein the biological information is any one of transcutaneous oxygen saturation (Spo ₂ ), pulse rate, respiratory rate, and blood pressure. Functional inspection device.

10. The physiological function test apparatus according to claim 1, wherein the exercise intensity related measurement value is any one of measurement values related to walking speed, acceleration, energy consumption, or kinetic energy. apparatus.

The physiological function test apparatus according to any one of claims 1 to 10, wherein the physiological function test apparatus has a function of evaluating a hypoxic state at the time of exertion based on a result of the significance test and determining an indication of oxygen therapy. Functional inspection device.

12. The physiological function testing apparatus according to claim 1, wherein the physiological function testing apparatus has a function of evaluating a biological function of a subject based on a result of a significance test obtained over time.

A physiological function test result display device in which various statistical information obtained by the physiological function testing device according to claim 1 is displayed on a screen, wherein the various statistical information is displayed in a line on a three-dimensional display screen. Alternatively, a physiological function testing apparatus having a function of displaying an area.

The physiological function test result display device according to claim 13, wherein the physiological function test device has a function of displaying the various statistical information by being distinguished by color display.