JP3685833B2 - Immunosuppression improving agent - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、アロエ抽出物、分画物あるいはその成分を含有することを特徴とする免疫抑制改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚に対する慢性的な紫外線暴露は、皮膚の全身及び局所的な免疫能を低下させ、光免疫抑制を誘導する。また光免疫抑制が、皮膚ガンの発生、感染症の一因となっていることが知られており、皮膚の免疫能低下を改善する免疫抑制改善剤を使用することが重要と考えられる。アロエの抽出物、分画物あるいはその成分は、化粧料としては保湿剤など、医薬品としては寫下剤などに用いられているが、免疫抑制改善剤への応用例はない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、アロエ抽出物、分画物、あるいはその成分について有効性を検討したところ、光免疫抑制に対して優れた改善効果を示したことから本発明を完成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、アロエの抽出物、あるいはブタノール画分、あるいはその成分であるアロイン（バルバロイン、イソバルバロイン、ホモナタロインA、Bなど）を含有することを特徴とする免疫抑制改善剤である。本発明でいうアロエには、アロインとしてバルバロイン、またはイソバルバロインを含有するアロエとしてアロエ・フェロックス・ミラー（Aloe ferox Miller）、アロエ・アフリカーナ・ミラー（Aloe africana Miller）、アロエ・スピカータ・ベイカー（Aloe spicata Baker）、アロエ・バルバデンシス・ミラー（Aloe barbadensis Miller）、アロエ・アルボレセンス・ミラー（Aloe arborescens Miller）などが、ホモナタロインA、またはホモナタロインBを含有するアロエとしてアロエ・ナイエリエンシス・クリスチャン（Aloe nyeriensis Christian）、アロエ・クラフォリアナ・マルロス（Aloe krapohliana Marloth）、アロエ・クリプトポーダ・ベイカー（Aloe cryptopoda Baker）、アロエ・エレンシー・クリスチャン（Aloe erensii Christian）、アロエ・アンドンゲンシス・ベイカー（Aloe andongensis Baker）などが挙げられる。ブタノール画分は、例えば、これらのアロエの地上部から得られた搾汁あるいは液汁にn-ブタノールを加え分配抽出することにより得ることができる。またアロインはRauwaldらの方法によって、分離精製することができる（ Z. Naturforsch. 46c, 177-182,1991）。
【０００５】
例えば、アロエの地上部をジューサーミキサーなどを用いて搾汁後、遠心分離などの処理で液汁を得る。続いて、等量のアルコール（エタノール、メタノールなど）を加えて多糖を沈殿させ、遠心分離やろ過などで除去した後、濃縮乾固する。これを水に溶解したものに等量のn-ブタノールを加え分配抽出し、ブタノール画分を得る。このブタノール画分を、シリカゲルカラム、セファデックスLH-20カラム、ODSカラムなどに供しアロイン画分を得、さらに再結晶などによりアロインを得ることができる。
本発明でいうアロインは、完全に精製する必要は必ずしもなく、粗精製品でもよい。また、バルバロイン、イソバルバロイン、ホモナタロインA、Bは、分離してもよいし、混合物でもよい。ホモナタロインA、Bは、バルバロイン、イソバルバロインよりも経時安定性に優れているため製剤化が容易である。またその安定性を改善するために、抗酸化剤などを配合することもできる。
【０００６】
本発明にはアロエ抽出物、ブタノール画分、ならびにアロインの効果を損なわない範囲内で、化粧料や医薬などに使用される油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、紫外線吸収剤などの原料を配合することができる。また、本発明の免疫抑制改善剤の剤型は外用剤とされ、ローション剤、水溶性軟膏、油脂性軟膏、乳剤性軟膏などが挙げられ、通常の製剤化技術に従って製造される。一日の投与量は、アロエ抽出物、ブタノール画分あるいはアロインとして、20mg〜500mg、好ましくは50mg〜200mgで、５〜６回に分けて投与することができる。また急性毒性LD50はアロエ抽出物として、250mg/kg以上であった。
【０００７】
【実施例】
次に本発明を詳細に説明するため実施例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例に示す配合量の部とは重量部を示す。
アロエ抽出物、ブタノール画分及びアロインは、下記の方法で調製した。
（製造例１）
Aloe arborescens Millerの地上部２０kgを搾汁後、10000rpmで連続遠心分離しアロエ抽出物を得た。続いて、その上清に２倍量のエタノールを加えた後に、沈澱物を遠心分離によって除去し、濃縮乾固した。これを水に溶解後、等量のn-ブタノールを加え、分配抽出した。この操作を３回繰り返し、そのブタノール層を集めブタノール画分を得た。この得られた画分を濃縮乾固した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに供し、アロイン（バルバロイン、イソバルバロイン）を含む画分をクロロホルム・メタノール（10:1）によって溶出させた。得られた粗アロイン画分をODSカラムによる分取液体クロマトグラフィー（溶媒：40％メタノール水溶液、流速：30ml/min、検出：250nm）に供し、バルバロイン及びイソバルバロインを分取し、さらにメタノール溶解後再結晶によりバルバロイン 0.50g、イソバルバロイン 0.30gを得た。得られたバルバロイン及びイソバルバロインは、Massスペクトル、NMRスペクトル及び融点などを測定し、文献値と比較することにより同定した。
（製造例２）
Aloe andongensis Bakerの地上部19kgを搾汁後、10000rpmで連続遠心分離し、凍結乾燥した。続いて、その凍結乾燥品にメタノールを加えて溶解した不溶物を遠心分離によって除去し、アロエ抽出物を得た。得られたアロエ抽出物をエタノール留去後凍結乾燥し、続いて水に溶解し等量のn-ブタノールを加え、分配抽出した。この操作を３回繰り返し、ブタノール層を集め、濃縮乾固した画分（ブタノール画分）をセファデックスLH-20カラムクロマトグラフィー（溶媒：７０％メタノール水溶液、流速：100ml/hr、検出：345nm）に供した。得られた粗アロイン画分をODSカラムによる分取液体クロマトグラフィー（溶媒：50％メタノール水溶液、流速：30ml/min、検出：250nm）に供し、ホモナタロイン画分を得、さらにメタノール溶解後再結晶によりホモナタロイン（ホモナタロインＡ0.67g、Ｂ0.57g）を得た。得られたホモナタロインは、Massスペクトル、NMRスペクトル及び融点を測定し、文献値と比較することにより同定した。
【０００８】
実施例−１ ローション剤
処方 配合量
1.ステアリルアルコール 2.5
2.流動パラフィン 25.0
3.ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
4.プロピレングリコール 12.0
5.パラオキシ安息香酸メチル 0.025
6.パラオキシ安息香酸プロピル 0.025
7.アロエ抽出物 2.0
8.精製水 57.45
製造方法：油相成分1〜2及び水相成分3〜8をそれぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜2に水相成分3〜8を加えて乳化し、30℃まで冷却して製品とする。
【０００９】
実施例−２ ローション剤
処方 配合量
1.ステアリルアルコール 2.5
2.流動パラフィン 25.0
3.ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
4.プロピレングリコール 12.0
5.パラオキシ安息香酸メチル 0.025
6.パラオキシ安息香酸プロピル 0.025
7.ブタノール画分 0.5
8.精製水 58.95
製造方法：油相成分1〜2及び水相成分3〜8をそれぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜2に水相成分3〜8を加えて乳化し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１０】
実施例−３ ローション剤
処方 配合量
1.ステアリルアルコール 2.5
2.流動パラフィン 25.0
3.ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
4.プロピレングリコール 12.0
5.パラオキシ安息香酸メチル 0.025
6.パラオキシ安息香酸プロピル 0.025
7.アロイン 0.2
8.精製水 59.25
製造方法：油相成分1〜2及び水相成分3〜8をそれぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜2に水相成分3〜8を加えて乳化し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１１】
実施例−４ 水溶性軟膏
処方 配合量
1.ポリエチレングリコール4000(PEG 4000) 49.5
2.ポリエチレングリコール(PEG 400) 49.5
3.アロエ抽出物 0.5
製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。
【００１２】
実施例−５ 水溶性軟膏
処方 配合量
1.ポリエチレングリコール4000(PEG 4000) 49.0
2.ポリエチレングリコール(PEG 400) 49.0
3.ブタノール画分 2.0
製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。
【００１３】
実施例−６ 水溶性軟膏
処方 配合量
1.ポリエチレングリコール4000(PEG 4000) 49.9
2.ポリエチレングリコール(PEG 400) 49.9
3.アロイン 0.2
製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。
【００１４】
実施例−７ 油脂性軟膏
処方 配合量
1.精製ラノリン 5.0
2.サラシミツロウ 5.0
3.アロエ抽出物 2.0
4.白色ワセリン 88.0
製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。
【００１５】
実施例−８ 油脂性軟膏
処方 配合量
1.精製ラノリン 5.0
2.サラシミツロウ 5.0
3.ブタノール画分 0.5
4.白色ワセリン 89.5
製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。
【００１６】
実施例−９ 油脂性軟膏
処方 配合量
1.精製ラノリン 5.0
2.サラシミツロウ 5.0
3.アロイン 0.2
4.白色ワセリン 89.8
製造方法：各成分を均一に溶解し製品とする。
【００１７】
実施例−１０ 乳剤性軟膏−１
処方 配合量
1.白色ワセリン 25.0
2.ステアリルアルコール 22.0
3.プロピレングリコール 12.0
4.ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
5.パラオキシ安息香酸エチル 0.025
6.パラオキシ安息香酸プロピル 0.015
7.アロエ抽出物 2.0
8.精製水 37.46
製造方法：油相成分1〜2及び水相成分3〜8をそれぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜2に水相成分3〜8を加えて乳化し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１８】
実施例−１１ 乳剤性軟膏−１
処方 配合量
1.白色ワセリン 25.0
2.ステアリルアルコール 22.0
3.プロピレングリコール 12.0
4.ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
5.パラオキシ安息香酸エチル 0.025
6.パラオキシ安息香酸プロピル 0.015
7.ブタノール画分 0.5
8.精製水 38.96
製造方法：油相成分1〜2及び水相成分3〜8をそれぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜2に水相成分3〜8を加えて乳化し、30℃まで冷却して製品とする。
【００１９】
実施例−１２ 乳剤性軟膏−１
処方 配合量
1.白色ワセリン 25.0
2.ステアリルアルコール 22.0
3.プロピレングリコール 12.0
4.ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
5.パラオキシ安息香酸エチル 0.025
6.パラオキシ安息香酸プロピル 0.015
7.アロイン 0.2
8.精製水 39.26
製造方法：油相成分1〜2及び水相成分3〜8をそれぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、油相成分1〜2に水相成分3〜8を加えて乳化し、30℃まで冷却して製品とする。
【００２０】
比較例−１ 従来の乳剤性軟膏
実施例−１０、１１、１２において、それぞれアロエ抽出物、ブタノール画分及びアロインを精製水に置き換えたものを従来の乳剤性軟膏とした。
【００２１】
実施例−１３ 乳剤性軟膏−２
処方 配合量
1.コレステロール 3.0
2.ステアリルアルコール 3.0
3.サラシミツロウ 8.0
4.アロエ抽出物 1.0
5.白色ワセリン 85.0
製造方法：各成分を混合し70〜75℃に加熱溶解した後、30℃まで冷却して製品とする。
【００２２】
実施例−１４ 乳剤性軟膏−２
処方 配合量
1.コレステロール 3.0
2.ステアリルアルコール 3.0
3.サラシミツロウ 8.0
4.ブタノール画分 0.5
5.白色ワセリン 85.5
製造方法：各成分を混合し70〜75℃に加熱溶解した後、30℃まで冷却して製品とする。
【００２３】
実施例−１５ 乳剤性軟膏−２
処方 配合量
1.コレステロール 3.0
2.ステアリルアルコール 3.0
3.サラシミツロウ 8.0
4.アロイン 0.2
5.白色ワセリン 85.8
製造方法：各成分を混合し70〜75℃に加熱溶解した後、30℃まで冷却して製品とする。
【００２４】
【発明の効果】
本発明のアロエ抽出物、ブタノール画分及びアロインを配合した免疫抑制改善剤は、優れた改善効果を示した。
次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。
実験例 紫外線照射によって誘導される光免疫抑制に対するアロエ抽出物、ブタノール画分及びアロインの効果
a)供試動物
Specific-pathogen-free C57BL/6Ncrjマウス（日本SLC）（オス）１０〜１１週齢を用いた。なお、実験群はn=6とした。
b)供試試料
実施例−１０、１１、１２の乳剤性軟膏−１、比較例−１の従来の乳剤性軟膏を用いた。
c)紫外線照射
紫外線(UV-B)は東芝FL20S・Eを用いた。UV-B照射による接触過敏(Contact Hy-persensitivity:CHS)反応に対する局所免疫抑制(Local immune suppressionl)については、マウス背部を剃毛し、両耳にアルミテープを貼り、UV-B照射による炎症から保護した。その後、マウスに４日間400J/m2のUV-Bを連続照射した。また、全身性免疫抑制(Systemic immune suppression)については、マウス剃毛後、両耳をアルミテープで保護し10kJ/m2のUV-Bを１回照射した。
d)接触過敏反応の誘導
アレルゲンはFITC(Fluorescein isothiocyanate)をアセトン：フタル酸ジ−n−ブチル(1:1 v/v)に0.5%濃度になるように溶解し用いた。局所免疫抑制実験については、４日目のUV-B照射６時間後にマウスの背部に0.5%FITCを50μl塗布し感作した。全身性免疫抑制実験については、UV-B照射３日後のマウス腹部に局所免疫抑制実験の場合と同量塗布し感作した。
local、systemic共に、感作５日後マウスの耳の表裏に0.5%FITCを各10μl塗布しチャレンジを行った。耳の厚さはチャレンジ前と２４時間後にマイクロメータ（ミツトヨ）を用いて測定した。耳の浮腫の程度は非感作のマウスと比較した。
e)アロエ塗布処理
毎UV-B照射後５分以内に照射皮膚に各試料を2mg/cm2塗布した。
以上の実験を行った結果、アロエ抽出物、ブタノール画分及びアロインは、優れた光免疫抑制改善効果が認められた。
【００２５】
【表１】
光免疫抑制に対する「製造例１」から得られたアロエ抽出物、アロインを用いた場合の効果（コントロールを100とした場合）
【００２６】
【表２】
光免疫抑制に対する「製造例２」から得られたアロエ抽出物、ブタノール画分、アロインを用いた場合の効果（コントロールを100とした場合）
[Industrial application fields]
The present invention relates to an immunosuppression improving agent comprising an aloe extract, a fraction or a component thereof.
[0002]
[Prior art]
Chronic UV exposure to the skin reduces the systemic and local immunity of the skin and induces photoimmunosuppression. In addition, it is known that photoimmune suppression contributes to the occurrence of skin cancer and infectious diseases, and it is thought that it is important to use an immunosuppressive agent that improves the decline in the immune function of the skin. Aloe extracts, fractions or components thereof are used as moisturizers as cosmetics and laxatives as pharmaceuticals, but there is no application to immunosuppressants.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Then, when the effectiveness was examined about the aloe extract, the fraction, or its component, the present invention was completed because the improvement effect with respect to photoimmunity suppression was shown.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The present invention is an immunosuppression improving agent comprising an aloe extract, a butanol fraction, or a component thereof, aloin (such as barbaroin, isobarvaloin, homonataloin A, B). The aloe as used in the present invention includes, but is not limited to, albain, or aloe ferox miller, aloe africana miller, aloe spicata baker as aloe containing isobarvaloin. (Aloe spicata Baker), Aloe barbadensis Miller, Aloe arborescens Miller, etc. are aloe nyboriens Christian (Aloe) as aloe containing homonataroin A or homonataroin B nyeriensis Christian, Aloe krapohliana Marloth, Aloe cryptopoda Baker, Aloe erensii Christian, Aloe andongensis Baker (Aloe andongen) sis Baker). The butanol fraction can be obtained, for example, by adding n-butanol to the squeezed juice or the liquid juice obtained from the above-ground part of aloe and partitioning it. Aloin can be separated and purified by the method of Rauwald et al. (Z. Naturforsch. 46c, 177-182, 1991).
[0005]
For example, after squeezing the aloe ground part using a juicer mixer etc., sap is obtained by processes, such as centrifugation. Subsequently, an equal amount of alcohol (ethanol, methanol, etc.) is added to precipitate the polysaccharide, removed by centrifugation, filtration, etc., and then concentrated to dryness. An equal amount of n-butanol is added to a solution dissolved in water, followed by partition extraction to obtain a butanol fraction. This butanol fraction can be applied to a silica gel column, Sephadex LH-20 column, ODS column or the like to obtain an aloin fraction, and further aloin can be obtained by recrystallization or the like.
The aloin referred to in the present invention does not necessarily need to be completely purified, and may be a crude product. In addition, barbaroin, isobarvaloin, and homonataroin A and B may be separated or a mixture. Homonataloins A and B are easier to formulate because they have better temporal stability than barbaroin and isobarvaloin. Moreover, in order to improve the stability, an antioxidant or the like can be blended.
[0006]
In the present invention, aloe extract, butanol fraction, and oils and fats, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters used for cosmetics and medicines within the range not impairing the effect of aloin In addition, raw materials such as surfactants and ultraviolet absorbers can be blended. The dosage form of the immunosuppressive agent of the present invention is an external preparation, and includes lotions, water-soluble ointments, oil-based ointments, emulsion-based ointments, and the like, which are produced according to ordinary formulation techniques. The daily dose is 20 mg to 500 mg, preferably 50 mg to 200 mg, as an aloe extract, butanol fraction or aloin, and can be administered in 5 to 6 divided doses. The acute toxicity LD 50 was 250 mg / kg or more as an aloe extract.
[0007]
【Example】
Next, examples are given to describe the present invention in detail, but the present invention is not limited to these examples. The part of the blending amount shown in the examples indicates part by weight.
The aloe extract, butanol fraction and aloin were prepared by the following methods.
(Production Example 1)
After squeezing 20 kg of Aloe arborescens Miller above-ground part, it was continuously centrifuged at 10000 rpm to obtain an aloe extract. Subsequently, after adding twice the amount of ethanol to the supernatant, the precipitate was removed by centrifugation and concentrated to dryness. This was dissolved in water, and an equal amount of n-butanol was added to perform partition extraction. This operation was repeated three times, and the butanol layer was collected to obtain a butanol fraction. The obtained fraction was concentrated to dryness and then subjected to silica gel column chromatography, and a fraction containing aloin (barvaloin, isobarvaloin) was eluted with chloroform / methanol (10: 1). The obtained crude aloin fraction was subjected to preparative liquid chromatography using an ODS column (solvent: 40% methanol aqueous solution, flow rate: 30 ml / min, detection: 250 nm) to separate barbaroin and isobarvaloin, and methanol. After dissolution, recrystallization gave 0.50 g of barbaroin and 0.30 g of isobarvaloin. The obtained barbaroin and isobarvaloin were identified by measuring the mass spectrum, NMR spectrum, melting point and the like and comparing them with literature values.
(Production Example 2)
After squeezing 19 kg of Aloe andongensis Baker aboveground, it was continuously centrifuged at 10000 rpm and lyophilized. Subsequently, insoluble matters dissolved by adding methanol to the lyophilized product were removed by centrifugation to obtain an aloe extract. The obtained aloe extract was lyophilized after distilling off ethanol, then dissolved in water, added with an equal amount of n-butanol, and partitioned and extracted. This operation was repeated three times, the butanol layer was collected, and the concentrated and dried fraction (butanol fraction) was subjected to Sephadex LH-20 column chromatography (solvent: 70% aqueous methanol solution, flow rate: 100 ml / hr, detection: 345 nm). It was used for. The obtained crude aloin fraction was subjected to preparative liquid chromatography using an ODS column (solvent: 50% aqueous methanol solution, flow rate: 30 ml / min, detection: 250 nm) to obtain a homonataroin fraction, which was further dissolved in methanol and recrystallized. Homonataroin (homonataroin A0.67g, B0.57g) was obtained. The obtained homonataroin was identified by measuring a mass spectrum, an NMR spectrum and a melting point and comparing it with literature values.
[0008]
Example-1 Formulation of lotion preparation
1. Stearyl alcohol 2.5
2.liquid paraffin 25.0
3. Sodium lauryl sulfate 1.0
4.Propylene glycol 12.0
5.Methyl paraoxybenzoate 0.025
6.Propyl paraoxybenzoate 0.025
7. Aloe extract 2.0
8.Purified water 57.45
Production method: Oil phase components 1 to 2 and water phase components 3 to 8 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then emulsified by adding water phase components 3 to 8 to oil phase components 1 and 2, up to 30 ° C. Cool to product.
[0009]
Example-2 Lotion preparation formulation
1. Stearyl alcohol 2.5
2.liquid paraffin 25.0
3. Sodium lauryl sulfate 1.0
4.Propylene glycol 12.0
5.Methyl paraoxybenzoate 0.025
6.Propyl paraoxybenzoate 0.025
7.Butanol fraction 0.5
8.Purified water 58.95
Production method: Oil phase components 1 to 2 and water phase components 3 to 8 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then emulsified by adding water phase components 3 to 8 to oil phase components 1 and 2, up to 30 ° C. Cool to product.
[0010]
Example-3 Formulation of lotion preparation
1. Stearyl alcohol 2.5
2.liquid paraffin 25.0
3. Sodium lauryl sulfate 1.0
4.Propylene glycol 12.0
5.Methyl paraoxybenzoate 0.025
6.Propyl paraoxybenzoate 0.025
7.Aloin 0.2
8.Purified water 59.25
Production method: Oil phase components 1 to 2 and water phase components 3 to 8 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then emulsified by adding water phase components 3 to 8 to oil phase components 1 and 2, up to 30 ° C. Cool to product.
[0011]
Example-4 Water-soluble ointment formulation
1.Polyethylene glycol 4000 (PEG 4000) 49.5
2.Polyethylene glycol (PEG 400) 49.5
3.Aloe extract 0.5
Manufacturing method: Each component is uniformly dissolved to obtain a product.
[0012]
Example-5 Water-soluble ointment formulation
1.Polyethylene glycol 4000 (PEG 4000) 49.0
2.Polyethylene glycol (PEG 400) 49.0
3.Butanol fraction 2.0
Manufacturing method: Each component is uniformly dissolved to obtain a product.
[0013]
Example-6 Water-soluble ointment formulation
1.Polyethylene glycol 4000 (PEG 4000) 49.9
2.Polyethylene glycol (PEG 400) 49.9
3.Aloin 0.2
Manufacturing method: Each component is uniformly dissolved to obtain a product.
[0014]
Example-7 Fatty ointment formulation
1. Purified lanolin 5.0
2. Sarah Beeswax 5.0
3.Aloe extract 2.0
4.White petrolatum 88.0
Manufacturing method: Each component is uniformly dissolved to obtain a product.
[0015]
Example-8 Fatty ointment formulation
1. Purified lanolin 5.0
2. Sarah Beeswax 5.0
3.Butanol fraction 0.5
4.White petrolatum 89.5
Manufacturing method: Each component is uniformly dissolved to obtain a product.
[0016]
Example-9 Fatty ointment formulation
1. Purified lanolin 5.0
2. Sarah Beeswax 5.0
3.Aloin 0.2
4.White petrolatum 89.8
Manufacturing method: Each component is uniformly dissolved to obtain a product.
[0017]
Example-10 Emulsion Ointment-1
Formulation amount
1.White petrolatum 25.0
2. Stearyl alcohol 22.0
3.Propylene glycol 12.0
4.Sodium lauryl sulfate 1.5
5.Ethyl paraoxybenzoate 0.025
6.Propyl paraoxybenzoate 0.015
7. Aloe extract 2.0
8.Purified water 37.46
Production method: Oil phase components 1 to 2 and water phase components 3 to 8 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then emulsified by adding water phase components 3 to 8 to oil phase components 1 and 2, up to 30 ° C. Cool to product.
[0018]
Example-11 Emulsion Ointment-1
Formulation amount
1.White petrolatum 25.0
2. Stearyl alcohol 22.0
3.Propylene glycol 12.0
4.Sodium lauryl sulfate 1.5
5.Ethyl paraoxybenzoate 0.025
6.Propyl paraoxybenzoate 0.015
7.Butanol fraction 0.5
8.Purified water 38.96
Production method: Oil phase components 1 to 2 and water phase components 3 to 8 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then emulsified by adding water phase components 3 to 8 to oil phase components 1 and 2, up to 30 ° C. Cool to product.
[0019]
Example-12 Emulsion ointment-1
Formulation amount
1.White petrolatum 25.0
2. Stearyl alcohol 22.0
3.Propylene glycol 12.0
4.Sodium lauryl sulfate 1.5
5.Ethyl paraoxybenzoate 0.025
6.Propyl paraoxybenzoate 0.015
7.Aloin 0.2
8.Purified water 39.26
Production method: Oil phase components 1 to 2 and water phase components 3 to 8 are heated and dissolved at 70 to 75 ° C, respectively, and then emulsified by adding water phase components 3 to 8 to oil phase components 1 and 2, up to 30 ° C. Cool to product.
[0020]
Comparative Example-1 Conventional Emulsion Ointment Examples-10, 11, and 12 were prepared by replacing the aloe extract, butanol fraction, and aloin with purified water, respectively, as a conventional emulsion ointment.
[0021]
Example-13 Emulsion ointment-2
Formulation amount
1.Cholesterol 3.0
2. Stearyl alcohol 3.0
3. Sarah Beeswax 8.0
4.Aloe extract 1.0
5.White petrolatum 85.0
Production method: Each component is mixed and heated and dissolved at 70 to 75 ° C, and then cooled to 30 ° C to obtain a product.
[0022]
Example-14 Emulsion ointment-2
Formulation amount
1.Cholesterol 3.0
2. Stearyl alcohol 3.0
3. Sarah Beeswax 8.0
4.Butanol fraction 0.5
5. White petrolatum 85.5
Production method: Each component is mixed and heated and dissolved at 70 to 75 ° C, and then cooled to 30 ° C to obtain a product.
[0023]
Example-15 Emulsion ointment-2
Formulation amount
1.Cholesterol 3.0
2. Stearyl alcohol 3.0
3. Sarah Beeswax 8.0
4.Aloin 0.2
5. White petrolatum 85.8
Production method: Each component is mixed and heated and dissolved at 70 to 75 ° C, and then cooled to 30 ° C to obtain a product.
[0024]
【The invention's effect】
The immunosuppression improving agent containing the aloe extract, butanol fraction and aloin of the present invention showed an excellent improvement effect.
Next, experimental examples will be given to explain the effects of the present invention in detail.
Experimental example Effects of aloe extract, butanol fraction and aloin on photoimmunosuppression induced by UV irradiation
a) Test animals
Specific-pathogen-free C57BL / 6Ncrj mice (Japan SLC) (male) 10-11 weeks old were used. The experimental group was n = 6.
b) Test Samples Emulsion ointment-1 of Examples-10, 11, 12 and conventional emulsion ointment of Comparative Example-1 were used.
c) Toshiba FL20S · E was used for UV irradiation (UV-B). For local immune suppression (Contact Hy-persensitivity: CHS) reaction by UV-B irradiation, the back of the mouse is shaved and aluminum tape is applied to both ears. Protected. Thereafter, the mice were continuously irradiated with 400 J / m 2 of UV-B for 4 days. As for systemic immune suppression, after shaving the mice, both ears were protected with aluminum tape and irradiated once with 10 kJ / m 2 of UV-B.
d) Inducing allergen of contact hypersensitivity reaction FITC (Fluorescein isothiocyanate) was dissolved in acetone: di-n-butyl phthalate (1: 1 v / v) to a concentration of 0.5% and used. For the local immunosuppression experiment, 50 μl of 0.5% FITC was applied to the back of the mice 6 hours after UV-B irradiation on the 4th day for sensitization. For the systemic immunosuppression experiment, the same amount as in the case of the local immunosuppression experiment was applied to the mouse abdomen 3 days after UV-B irradiation for sensitization.
Both local and systemic were challenged 5 days after sensitization by applying 10 μl each of 0.5% FITC to the front and back of the mouse ear. Ear thickness was measured using a micrometer (Mitutoyo) before challenge and 24 hours later. The degree of ear edema was compared to unsensitized mice.
e) Aloe application treatment Each sample was applied to 2 mg / cm 2 on the irradiated skin within 5 minutes after UV-B irradiation.
As a result of the above experiment, the aloe extract, butanol fraction, and aloin were found to have an excellent photoimmune suppression improving effect.
[0025]
[Table 1]
Effects of using aloe extract and aloin obtained from “Production Example 1” for photoimmunosuppression (when control is 100)
[Table 2]
Effect of using aloe extract, butanol fraction and aloin obtained from “Production Example 2” for photoimmunosuppression (when control is 100)
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