JP3682796B2 - The liquid crystal display device and a liquid crystal composition - Google Patents

The liquid crystal display device and a liquid crystal composition Download PDF

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Description

【0001】 [0001]
【発明の属する技術分野】 BACKGROUND OF THE INVENTION
本発明は、ネマチック液晶組成物を用いたOCBモードによる液晶表示素子に関する。 The present invention relates to a liquid crystal display device according OCB mode using a nematic liquid crystal composition.
【0002】 [0002]
【従来の技術】 BACKGROUND OF THE INVENTION
液晶表示素子(LCD)の表示方式として広く実用化されている薄膜トランジスター(TFT)等のアクティブマトリックスLCD(AM−LCD)に現在使用されている液晶セルは、ツイストネマチック(TN)セルである。 A liquid crystal cell that is currently used in an active matrix LCD (AM-LCD) widely such as practically used in which a thin film transistor (TFT) as a display mode of the liquid crystal display device (LCD) is a twisted nematic (TN) cells. このツイストネマチック(TN)セルを用いたアクティブマトリックス(AM−LCD)方式は、従来の表示方式と比較するとその表示品位は向上しているもののCRTと比較すると依然として視野角、応答速度の点で劣っている。 Active matrix (AM-LCD) mode using the twisted nematic (TN) cell, when compared to the conventional display method when compared to CRT although the display quality is improved still viewing angle, inferior in response speed ing.
最近、この視野角、応答速度を改善する目的でOCB(Optically Compensated Bend or Birefringence)モードが提案され注目されている[Y.Yamaguchi,T.Miyashita,T.Uchida. によるSID 93 DIGEST ,1993: Late-News Paper;Wide-Viewing-Angle Di splay Mode for the Astive-Matrix Lcd Using Bend-Alignment Liquid-Crystal Cell,277頁以降;T.Miyashita,C.-L.Kuo,M.Suzuki,T.Uchida. による SID 95 DIGEST ,1995: Properties of the OCB Mode for Active-Matrix LCDs with Wide Viewing Angle,797 頁以降]。 Recently, this viewing angle, OCB in order to improve the response speed (Optically Compensated Bend or Birefringence) mode have been proposed and attention [Y.Yamaguchi, T.Miyashita, T.Uchida in due SID 93 DIGEST, 1993:. Late -News Paper; Wide-Viewing-Angle Di splay Mode for the Astive-Matrix Lcd Using Bend-Alignment Liquid-Crystal Cell, 277 et seq; T.Miyashita, C.-L.Kuo, M.Suzuki, T.Uchida. SID 95 According to the DIGEST, 1995: Properties of the OCB Mode for Active-Matrix LCDs with Wide Viewing Angle, 797 et seq.].
このOCBモードによるAM−LCD方式の液晶表示素子に用いられる液晶組成物には、共通して以下のような特性が求められる。 The liquid crystal composition used in a liquid crystal display element of AM-LCD system according to the OCB mode, the following characteristics in common is determined.
(1)低電圧領域での駆動、高コントラスト、広視野角を得るため、K 3 /K 1が小さいこと。 (1) driven at a low voltage region, high contrast, to obtain a wide viewing angle, K 3 / K 1 is small.
(2)低電圧領域での駆動のために誘電率異方性(Δε)が大きいこと。 (2) dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]) is greater for driving at a low voltage region.
(3)広視野角を得るために屈折率異方性(Δn)が大きいこと。 (3) the refractive index anisotropy ([Delta] n) is large in order to obtain a wide viewing angle.
(4)高いコントラストを保つために、電圧保持率(V.H.R)が高いこと。 (4) In order to maintain the high contrast, the voltage holding ratio (V.H.R) is high.
(5)化学的に安定であること。 (5) It is chemically stable.
OCBモードは、従来のTN(ツイストネマチック),STN(スーパーツイストネマチック)モードとは、全く異なり、上下基盤間のツイスト角が0゜のセル、二軸性の位相差板、及びカイラル剤を添加していないネマチック液晶組成物を使用する。 OCB mode, conventional TN (twisted nematic), the STN (super twisted nematic) mode, quite different, a twist angle of 0 ° cells between upper and lower substrates, biaxial retardation plate, and adding a chiral agent use was non nematic liquid crystal composition. このOCBモードの駆動上の特徴はセル中で液晶分子をベンド配向させた状態で駆動する事である。 Features on driving the OCB mode is to drive in a state of being bend-aligned liquid crystal molecules in the cell.
即ち、ベンド配向させた液晶と二軸性の位相差板を組み合わせる事により、従来のTN(ツイストネマチック),STN(スーパーツイストネマチック)モードと比較して、非常に広い視野角、及び非常に高いコントラストを実現できる。 That is, by combining the liquid crystal and biaxial retardation plate having bend alignment, conventional TN (twisted nematic), STN compared with (super twisted nematic) mode, a very wide viewing angle, and a very high It can realize the contrast.
さらには、液晶をベンド配向させた状態で駆動させる事から、従来のTN(ツイストネマチック),STN(スーパーツイストネマチック)モードと比較して、約1/20〜1/500程度の非常に早い応答時間を実現できる。 Furthermore, the fact that driving in a state in which the liquid crystal is bend alignment, conventional TN (twisted nematic), STN compared with (super twisted nematic) mode, a very fast response of about 1 / 20-1 / 500 It can realize the time.
以上述べたような特徴、利点を持つOCBモードをアクティブマトリックスLCD(AM−LCD)素子として駆動する事により、従来のツイストネマチック(TN)セルを使用したアクティブマトリックスLCD(AM−LCD)方式と比較して、著しく広視野角、高速応答の液晶表示素子を提供できる。 Comparison by driving an OCB mode as an active matrix LCD (AM-LCD) device, an active matrix LCD (AM-LCD) system using a conventional twisted nematic (TN) cell with the features, advantages as described above to significantly wide viewing angle, it is possible to provide a liquid crystal display device of high-speed response.
上述したようにOCBモードの駆動上の特徴はセル中で液晶分子をベンド配向させた状態で駆動する事である。 Features on driving the OCB mode as described above is to drive in a state of being bend-aligned liquid crystal molecules in the cell. しかし、電圧を印加しない状態ではスプレイ配向であるので、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )以上の電圧領域で駆動しなければならない。 However, since in the state where no voltage is applied is spray orientation, it must be driven at a transition voltage (V CR) or more voltage region transition from splay alignment to bend alignment. この転移電圧(V CR )の大きさは液晶組成物の誘電率異方性(Δε)が同じであるならば、液晶組成物のベンドの弾性定数K 3とスプレイの弾性定数K 1のそれぞれの絶対値、そしてこの2つの弾性定数比K 3 /K 1に依存し、この2つの弾性定数K 3 、K 1の絶対値及びその比K 3 /K 1が小さい程、転移電圧(V CR )は小さくなる。 If the magnitude of the transition voltage (V CR) is the dielectric constant anisotropy of the liquid crystal composition ([Delta] [epsilon]) is the same, the bend of the liquid crystal composition elastic constant K 3 and spray each of the elastic constants K 1 of depending absolute value, and to the two elastic constant ratio K 3 / K 1, as the absolute value and the ratio K 3 / K 1 of the two elastic constants K 3, K 1 is smaller, the transition voltage (V CR) It is reduced.
よって、OCBモードにおける低電圧領域での駆動のためには、この転移電圧(V CR )を下げるために、2つの弾性定数K 3 、K 1の絶対値、及びK 3 /K 1を出来るだけ小さくする必要がある。 Therefore, to drive at a low voltage region in the OCB mode, in order to reduce the transition voltage (V CR), 2 two elastic constants K 3, the absolute value of K 1, and can be a K 3 / K 1 only it is necessary to reduce.
また、屈折率異方性(Δn)、誘電率異方性(Δε)が同じで、セル厚一定ならば、弾性定数比K 3 /K 1が小さい程、転移電圧付近でベンド配向した液晶のリタデーションは大きくなる。 The refractive index anisotropy ([Delta] n), dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]) is the same, if the cell thickness constant, the higher the elastic constant ratio K 3 / K 1 small, the liquid crystals bend around the transition voltage retardation increases. これより、結果としてコントラストを高くする事が出来る。 From this, it is possible to increase the contrast as a result. さらには、高コントラストになった分、より駆動電圧領域を低電圧領域にシフトさせる事が出来るためにより広視野角が得られる。 Furthermore, minute became high contrast, wide viewing angle can be obtained by for more the driving voltage region can be shifted to the low voltage region.
以上のことから、OCBモードにおいて、低電圧領域での駆動、高コントラスト、広視野角を得るため、液晶組成物のK 3 /K 1が小さい事が求められる。 From the above, in the OCB mode, driving at a low voltage region, to obtain high contrast, wide viewing angle, it K 3 / K 1 of the liquid crystal composition is small is obtained.
そして、また低電圧領域駆動のためには、液晶組成物の弾性定数K 3 、K 1の絶対値及びその比K 3 /K 1に加えて、誘電率異方性(Δε)が大きいことが求められる。 Then, also for the low-voltage region driving, in addition to the absolute value and the ratio K 3 / K 1 of the elastic constants K 3, K 1 of the liquid crystal composition, the dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]) that is larger Desired.
さらに、OCBモードでは、セル厚が薄いほどより広視野角となる。 In addition, the OCB mode, a wide viewing angle than as the cell thickness is thin. そこで、リタデーションを変えずに、セル厚を薄くするためには液晶組成物の屈折率異方性(Δn)が大きいことが要求される。 Therefore, without changing the retardation, in order to reduce the cell thickness is required to be the refractive index anisotropy of the liquid crystal composition ([Delta] n) is large.
また、OCBモードの利点の一つに、応答速度がTNセルと比較して、一桁以上速いことが挙げられる。 Also, one of the advantages of the OCB mode, response speed compared to TN cell, and that an order of magnitude or more faster. しかしながら、応答速度が速い分、電圧の時間変化に対する透過率変化が大きくなることから、高コントラストを保つためには、電圧保持率(V.H.R)が高いことが要求される。 However, fast minute response time, since the transmittance change with respect to time change of the voltage is increased, in order to maintain a high contrast, it is the voltage holding ratio (V.H.R) higher is required.
以上述べてきたOCBモードで液晶組成物に要求される物性の中で、K 3 /K 1が小さく、誘電率異方性(Δε)、屈折率異方性(Δn)が大きいと言う特性を満たす液晶組成物は、一般的に液晶中に不純物イオンを含み易い。 Among the properties required in the liquid crystal composition in OCB mode have been described above, K 3 / K 1 is small, the dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]), a characteristic called refractive index anisotropy ([Delta] n) is large the liquid crystal composition satisfying generally easily include impurity ions in the liquid crystal. その結果、電圧保持率(V.H.R)を高くすることは困難となる。 As a result, it becomes difficult to increase the voltage holding ratio of (V.H.R). しかしながら、前述している様にOCBモードでは高コントラストを保つために電圧保持率(V.H.R)が高いことが要求される。 However, it is required voltage holding ratio in order to maintain a high contrast (V.H.R) is high in the OCB mode as has been described above. 即ち、K 3 /K 1が小さく、誘電率異方性(Δε)、屈折率異方性(Δn)が大きいと言う特性を満たすことと、電圧保持率を高くすると言う要件を両立させることは、現状では困難である。 That is, smaller K 3 / K 1, the dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]), and that satisfy the property called the refractive index anisotropy ([Delta] n) is large, to achieve both the requirements to say to increase the voltage holding ratio , it is difficult at present.
【0003】 [0003]
【発明が解決しようとする課題】 [Problems that the Invention is to Solve
本発明者等は、前記の第1成分、第2成分、第3成分によって、これらの特性を満足させる液晶組成物が調整できることを見いだし、OCBモードによる液晶表示素子を考案するに至った。 The present inventors have, first component of the second component, the third component, found that the liquid crystal composition which satisfies these properties can be adjusted, leading to devise a liquid crystal display device according OCB mode. 以上の記述から明らかなように本発明の目的は、上記OCBモードによるAM−LCD表示に求められる種々の特性を満たす液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することにある。 An object of the present invention As is clear from the above description is to provide a liquid crystal display device using a liquid crystal composition satisfying various characteristics required for AM-LCD display by the OCB mode.
【0004】 [0004]
【発明を解決するための手段】 SUMMARY OF THE INVENTION
本発明の第1の発明は、 The first aspect of the present invention,
a)透明電極を有する2枚の基板で形成される密閉セルを用い、 Using a closed cell formed by two substrates having a) a transparent electrode,
b)セル内には正の誘電率異方性及び高い抵抗値を有するネマチック液晶混合物を含み、 The b) in a cell comprising a nematic liquid crystal mixture having a positive dielectric anisotropy and high resistivity,
c)2枚の上下基板の上に塗布された配向膜のラビング方向を同一方向とし(ツイスト角0度)、 c) rubbing directions of the applied alignment film on the two upper and lower substrates and the same direction (a twist angle of 0 °),
d)配向膜上の液晶のプレチルト方向と基板とが成す角度が一方を+θとすると他方が−θとなるように配置され、 d) When the pretilt direction angle and forms the substrate of the liquid crystal on the alignment film is made of one of + theta is the other is arranged to be - [theta],
e)セルの上下基板の内の上側基板の上部に二軸性位相差フィルムを配置し、この二軸性位相差フィルムが置かれたセルの上下に偏光板が配置され、 The biaxial retardation film placed on top of the upper substrate of the upper and lower substrates of e) cell, polarizing plates disposed above and below the cell the biaxial retardation film is placed,
f)この密封セルの個々の画素をスイッチイングするアクティブ駆動OCB(Optically Compensated Bend)素子において、該ネマチック液晶組成物が第1成分として下記の一般式(I)の末端基構造を有する化合物を少なくとも1種またはそれ以上含有することを特徴とする液晶表示素子に関する。 f) the individual pixels of the sealing cell in the active driving OCB (Optically Compensated Bend) element for switching queuing, at least a compound in which the nematic liquid crystal composition has a terminal group structure of the general formula (I) as a first component a liquid crystal display element characterized by containing one or more.
【化32】 [Of 32]
(式中、XはF、Cl、CF 3 、OCF 3 、CF 2 H、OCF 2 H、OCF 2 CF 2 H、OCF 2 ClまたはOCF 2 CFHCF 3を示し、Q 1およびQ 2は各々独立してHまたはFを示す。) (Wherein, X is F, Cl, CF 3, OCF 3, CF 2 H, OCF 2 H, OCF 2 CF 2 H, indicates OCF 2 Cl or OCF 2 CFHCF 3, Q 1 and Q 2 are each independently Te represents H or F.)
この一般式(I)で極性を有する末端基構造を持つ化合物を使用する事で、液晶組成物の誘電率異方性(Δε)を大きくする事ができる。 In general formula (I) By using a compound having a terminal group structure having a polarity, it is possible to increase the dielectric anisotropy of the liquid crystal composition ([Delta] [epsilon]). よって、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を小さくする事が可能と成るために、結果として低電圧駆動のアクティブ駆動OCB素子を実現する事が出来る。 Therefore, in order to made it possible to reduce the transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it is possible to realize an active driving OCB element of the low voltage drive as a result. さらには、一般式(I)における末端基はフッ素、塩素系の極性基であるために、高い誘電率異方性(Δε)を有するにも関わらず、高比抵抗値を実現することができ、熱的安定性、化学的安定性にも優れている。 Furthermore, the end group in the general formula (I) fluorine, since a polar group chlorine, despite having a high dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]), it is possible to realize a high resistivity value , thermal stability, and it is excellent in chemical stability. よって、これら化合物を使用した液晶組成物の電圧保持率(V.H.R)は高い。 Therefore, the voltage holding ratio of the liquid crystal composition using these compounds (V.H.R) is high. 即ち、高コントラストを保つたアクティブ駆動OCB素子を実現できる。 That can be realized active driving OCB element maintaining high contrast.
また、一般式(I)において極性基Xが同じ場合は、ラテラル(Q 1およびQ 2 )にFを有する化合物の方がFを有しない場合と比較して、弾性定数K 3 、K 1の絶対値が小さく、かつ誘電率異方性(Δε)が大きい。 Further, when the polar group X is the same in the formula (I), the lateral direction of a compound having the F in (Q 1 and Q 2) is compared with the case having no F, the elastic constant K 3, K 1 absolute value is small and the dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]) is large. よって、一般式(I)に含まれるラテラルにFを有する化合物を使用する事により、弾性定数K 3 、K 1の絶対値が小さく、かつ誘電率異方性(Δε)が大きい液晶組成物を調製することが可能と成る。 Therefore, the lateral included in the general formula (I) by using a compound having an F, the absolute value of the elastic constants K 3, K 1 is small and the dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]) is larger liquid crystal composition it becomes possible to prepare.
結果として低電圧駆動のアクティブ駆動OCB素子を実現する事が出来る。 As a result possible to realize an active driving OCB element with low voltage driving possible. また、これら式(I)に含まれるラテラルにFを有する化合物も先に述べた通り、高い誘電率異方性(Δε)を有するにも関わらず、高比抵抗値を有することから、高い電圧保持率(V.H.R)を実現する事が可能である。 Further, as the compound is also described above with F laterally contained in these formula (I), the despite having a high dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]), since it has a high specific resistance, a high voltage it is possible to realize the retention rate (V.H.R).
【0005】 [0005]
本発明の第2の発明は、一般式(I)の化合物が、一般式(I−a)、(I−b)および(I−c) The second aspect of the present invention, compounds of general formula (I), the general formula (I-a), (I-b) and (I-c)
【化33】 [Of 33]
【化34】 [Of 34]
【化35】 [Of 35]
(式中、R 1は炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。XはF、Cl、CF 3 、OCF 3 、CF 2 H、OCF 2 H、OCF 2 CF 2 H、OCF 2 ClまたはOCF 2 CFHCF 3を示し、Q 1およびQ 2は各々独立してHまたはFを示し、Z 1 ,Z 2 、Z 3 、Z 4 、Z 5 、Z 6は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−(CH 24 −、−COO−、−CF 2 O−、−CH=CH−または単結合を示し、A、B、C、D、E は各々独立してトランス−1,4−シクロヘキシレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,4−シクロヘキセニレンまたは側位のHがFで置換されても良い1,4 (In the formula, R 1 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, any one or non-adjacent two or more methylene groups (-CH 2 in the radical -) represents an oxygen atom or - good .X be replaced by CH = CH- is F, Cl, CF 3, OCF 3, CF 2 H, OCF 2 H, OCF 2 CF 2 H, indicates OCF 2 Cl or OCF 2 CFHCF 3, Q 1 and Q 2 each independently represent H or F, Z 1, Z 2, Z 3, Z 4, Z 5, Z 6 are each independently -CH 2 CH 2 -, - ( CH 2) 4 - , -COO -, - CF 2 O -, - CH = CH- or a single bond, a, B, C, D, E are each independently trans-1,4-cyclohexylene, pyrimidine-2,5 - diyl, H 1,4 cyclohexenylene or side position may be substituted with F l, 4 フェニレンを示す。)で表される化合物であることを特徴とする上記第一の説明に記載の液晶表示素子に関する。 A compound represented by showing a phenylene.) Relates to a liquid crystal display device according to the first described which is characterized in.
これら、一般式(I−a)、(I−b)および(I−c)の化合物を組み合わせる事により、液晶組成物の誘電率異方性(Δε)、透明点(NI点)を任意に調整できる。 These formula (I-a), by combining (I-b) and the (I-c) compounds, the dielectric anisotropy of the liquid crystal composition ([Delta] [epsilon]), optionally a clearing point (NI point) It can be adjusted. 特にZ 1 ,Z 2 、Z 3 、Z 4 、Z 5 、Z 6の結合が、−COO−、−CF 2 O−を有する化合物は、−CH 2 CH 2 −、−CH=CH−または単結合を有するものと比較して、誘電率異方性(Δε)が大きく、加えて−COO−結合を、有する化合物の場合は弾性定数K 3 、K 1の絶対値が小さい。 Especially the binding of Z 1, Z 2, Z 3 , Z 4, Z 5, Z 6, -COO -, - CF compounds having 2 O- a is, -CH 2 CH 2 -, - CH = CH- or a single compared to those with binding, dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]) is large, the addition -COO- bond, absolute value of the elastic constants K 3, K 1 in the case of compounds having a small. よって、これら−COO−、−CF 2 O−を有する化合物を含んだ液晶組成物を使用する事により、結果として非常に低電圧駆動のアクティブ駆動OCB素子を実現する事が出来る。 Therefore, these -COO -, - CF by using a liquid crystal composition containing the compound having 2 O-, and as a result very possible to realize an active driving OCB element with low voltage driving possible.
さらにZ 1 、Z 2 、Z 3 、Z 4 、Z 5 、Z 6に−COO−、−CF 2 O−を有する化合物のうち、ラテラルにFを有するものは、ラテラルにFを有しない化合物と比較してより、誘電率異方性(Δε)が大きく、また弾性定数K 3 、K 1の絶対値がさらに小さい為に、さらにより低電圧駆動のアクティブ駆動OCB素子を実現する事が出来る。 Furthermore Z 1, Z 2, Z 3 , Z 4, Z 5, a Z 6 -COO -, - among the compounds having a CF 2 O-, those having a F laterally includes a compound having no F laterally more compared large dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]), but also because the absolute value of the elastic constants K 3, K 1 is smaller, it is possible to even more realizing active driving OCB element with low voltage driving.
また、これら一般式(I−a)、(I−b)および(I−c)により示される化合物はフッ素系、塩素系の極性基を有するために、これらを使用した液晶組成物は高比抵抗値を示し、熱的安定性、化学的安定性にも優れている。 These general formula (I-a), (I-b) and compounds represented by (I-c) is fluorine-based, in order to have a polar group chlorine, liquid crystal compositions using these high specific It indicates resistance, thermal stability, and is excellent in chemical stability. よって、液晶組成物の電圧保持率(V.H.R)を高くする事が可能と成る。 Therefore, it is possible to increase the voltage holding ratio of the liquid crystal composition (V.H.R). 即ち、高コントラストを保ったアクティブ駆動OCB素子を実現できる。 That can be realized active driving OCB element maintaining a high contrast.
また、一般式(I−a)、(I−b)および(I−c)のうち、ピリミジン−2,5−ジイルを有する化合物は、弾性定数比K 3 /K 1が1.3以下と非常に小さく、かつ屈折率異方性(Δn)がΔn≦0.2と大きい。 Moreover, formula (I-a), of (I-b) and (I-c), a compound having a pyrimidine-2,5-diyl, and the elastic constant ratio K 3 / K 1 is 1.3 or less very small, and the refractive index anisotropy ([Delta] n) is large, the [Delta] n ≦ 0.2. よって、これらピリミジン−2,5−ジイルを有する化合物を使用する事で、液晶組成物の弾性定数比がK 3 /K 1を特に小さく、かつ屈折率異方性(Δn)を特に大きく調整する事が出来るために、低電圧駆動、高コントラスト、かつ広視野角のアクティブ駆動OCB素子を実現する事が出来る。 Thus, by using a compound having these pyrimidine-2,5-diyl, elastic constant ratios of the liquid crystal composition is particularly small K 3 / K 1, and in particular large adjusting the refractive index anisotropy ([Delta] n) for things can, low voltage driving, high contrast, and it is possible to realize an active driving OCB element wide viewing angle.
【0006】 [0006]
本発明の第3の発明は、第1成分の使用量が、液晶組成物の全重量に対して50〜100重量%であることを特徴とする上記第1の発明または、第2の発明に記載の液晶表示素子に関する。 A third aspect of the present invention, the amount of the first component, the first invention or which is a 50 to 100% by weight relative to the total weight of the liquid crystal composition, the second invention It relates to a liquid crystal display device as claimed.
【0007】 [0007]
本発明の第4の発明は、第2成分として、一般式(II)、(III )および(IV) A fourth invention of the present invention, as the second component, the formula (II), and (III) (IV)
【化36】 [Of 36]
(式中、R 2およびR 3は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示すが、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子(−O−)または−CH=CH−によって置換されても良い。GおよびJは各々独立してトランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンまたはピリミジン−2,5−ジイルを示し、Z 7は−CH 2 CH 2 −、−COO−、−CH=CH−、−C≡C−または単結合を示す。) (Wherein, R 2 and R 3 each independently is an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, any one or non-adjacent two or more methylene groups in the group (-CH 2 -) which may be substituted by oxygen atom (-O-) or -CH = CH- .G and J are each independently trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or pyrimidin-2 represents 5-diyl, Z 7 is -CH 2 CH 2 -, - COO -, - CH = CH -, - C≡C- or a single bond).
【化37】 [Of 37]
(式中、R 4およびR 5は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子(−O−)または−CH=CH−によって置換されても良い。Kはトランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンまたはピリミジン−2,5−ジイルを示し、LおよびMは、それぞれ独立して、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは側位の1つのHがFで置換されてもよい1,4−フェニレンを示す。Z 8およびZ 9は各々独立して、−CH 2 CH 2 −、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、または単結合を示す。) (Wherein, R 4 and R 5 are each independently any one or non-adjacent two or more methylene groups also in groups in either. An alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms ( -CH 2 -) which may be substituted by oxygen atom (-O-) or -CH = CH- .K is trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or pyrimidine-2,5-diyl are shown, L and M are each independently, .Z 8 and Z 9 illustrates one H may be replaced by F 1,4-phenylene trans-1,4-cyclohexylene or side position is each independently, -CH 2 CH 2 -, - CH = CH -, - C≡C -, - COO-, or a single bond).
【化38】 [Of 38]
(式中、R 6およびR 7は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子(−O−)または−CH=CH−によって置換されても良い。Q 3はHまたはFを示す。)で示される化合物群から選択される少なくとも1種以上をさらに含有することを特徴とする上記第1〜3の発明に記載の液晶表示素子に関する。 (Wherein, R 6 and R 7 are each independently an alkyl or fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, not any one or adjacent to each other in groups of two or more methylene groups (-CH 2 -) good .Q 3 substituted oxygen atom (-O-) or by -CH = CH- may further contains at least one selected from the group of compounds represented by) represents H or F. it relates to a liquid crystal display device according to the first to third inventions characterized.
これら一般式(II)、(III )および(IV)で示される第2成分の化合物は極性の大きな置換基を有しないために、これら化合物中では不純物イオンは安定に存在できない。 These general formula (II), (III) and compounds of the second component represented by formula (IV) in order not to have a larger substituent polar impurity ions in these compounds can not exist stably. よって、これら第2成分の化合物の比抵抗値は非常に高く、また熱的安定性、化学的安定性にも非常に優れている。 Thus, the specific resistance value of the compound of the second component is very high, and the thermal stability, are excellent in chemical stability. よって、これら第2成分と第1成分を組み合わせる事で、誘電率異方性(Δε)が大きく、弾性定数K 3 、K 1の絶対値及び弾性定数比 K 3 /K 1が小さく、かつ電圧保持率(V.H.R)が非常に高く、熱的安定性、化学的安定性にも優れた液晶組成物を調整する事ができる。 Therefore, by combining these second component and the first component, the dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]) is large, the elastic constant K 3, the absolute value of K 1 and elastic constant ratio K 3 / K 1 is small and the voltage retention (V.H.R) is very high, it is possible to adjust the thermal stability, liquid crystal composition excellent in chemical stability. よって、低電圧駆動、高コントラスト、広視野角、高信頼性を保ったアクティブ駆動OCB素子を実現できる。 Therefore, low voltage driving, high contrast, wide viewing angle, active driving OCB element maintaining high reliability can be realized.
また、一般式(II)、(III )および(IV)の中で、4−4'−ビフェニレンを骨格として含む化合物、1,4−フェニレンとピリミジン−2,5−ジイルが結合した骨格を含む化合物、4−4'−ビフェニレン中の2つのベンゼン環の間に−CH=CH−を有する骨格を含んだ化合物、4−4'−ビフェニレン中の2つのベンゼン環の間に−C≡C−を有する骨格を含んだ化合物、およびこれら骨格のいずれか2つ以上を含む化合物(これら化合物の骨格に含まれる1,4−フェニレン中の任意のHはFに置換されても良い)はその屈折率異方性(Δn)がΔn≦0.2と非常に大きい。 Further, the formula (II), including compounds, skeleton 1,4-phenylene and pyrimidine-2,5-diyl are bound include a skeleton, a 4,4'-biphenylene in the (III) and (IV) compound, 4-4' compound containing backbone with -CH = CH- between the two benzene rings in biphenylene, between the two benzene rings in the 4,4'-biphenylene -C≡C- compounds containing backbone with, and (optional H may be substituted by F in 1,4-phenylene contained in the skeleton of these compounds) is its refractive these compounds either containing two or more skeletons rate anisotropy ([Delta] n) is very large and [Delta] n ≦ 0.2. よって、これら骨格を含む化合物を使用することで、液晶組成物の屈折率異方性(Δn)を大きくする事ができるために、高コントラスト、広視野角のアクティブ駆動OCB素子を実現できる。 Thus, by using a compound containing these skeletons, in order to be able to increase the refractive index anisotropy of the liquid crystal composition ([Delta] n), high contrast, can achieve an active driving OCB element wide viewing angle.
また、一般式(II)、(III )および(IV)の中で、その骨格中にピリミジン−2,5−ジイルを含む化合物はその弾性定数K 3 、K 1の絶対値が小さく、さらに弾性定数比K 3 /K 1 <1.3と非常に小さい。 In general formula (II), (III) and in (IV), the compound having a pyrimidine-2,5-diyl in the backbone thereof elastic constants K 3, the absolute value of K 1 is small, further elastic very small and constant ratio K 3 / K 1 <1.3. よって、骨格中にピリミジン−2,5−ジイルを含む化合物を使用することで、液晶組成物のK 3 、K 1絶対値及び弾性定数比K 3 /K 1を小さくする事ができるために、低電圧駆動、高コントラスト、広視野角のアクティブ駆動OCB素子を実現できる。 Thus, by using a compound having a pyrimidine-2,5-diyl in the skeleton, in order to be able to reduce the K 3, K 1 absolute value and the elastic constant ratio K 3 / K 1 of the liquid crystal composition, low voltage driving, high contrast, an active driving OCB element wide viewing angle can be realized.
さらに、一般式(III )および(IV)で示される化合物はその透明点(NI点)がNI≧100℃と高く、屈折率異方性(Δn)が△n≧0.1と大きいため、第1成分と組み合わせることにより、誘電率異方性(Δε)、弾性定数K 3 、K 1の絶対値及び弾性定数比K 3 /K 1が小さく、かつ屈折率異方性(Δn)が大きく、透明点(NI点)が高く、なおかつ電圧保持率(V.H.R)が非常に大きく、熱的安定性、化学的安定性に優れた液晶組成物を調製できる。 Further, since the general formula (III) and a compound of formula (IV) is higher the clearing point (NI point) and NI ≧ 100 ° C., the refractive index anisotropy ([Delta] n) is large and △ n ≧ 0.1, by combining the first component, the dielectric anisotropy ([Delta] [epsilon]), elastic constants K 3, the absolute value of K 1 and elastic constant ratio K 3 / K 1 is small and the refractive index anisotropy ([Delta] n) is large high clearing point (NI point), yet the voltage holding ratio (V.H.R) is very large, thermal stability, excellent liquid crystal composition and chemical stability can be prepared. よって、低電圧駆動、高コントラスト、広視野角、高信頼性でかつ、駆動温度範囲の広いアクティブ駆動OCB素子を実現できる。 Therefore, low voltage driving, high contrast, wide viewing angle, and high reliability, can realize a wide active driving OCB element of the drive temperature range.
【0008】 [0008]
本発明の第5の発明は、第2成分の使用量が、液晶組成物の全重量に対して40重量%以下であることを特徴とする上記第4の発明に記載の液晶表示素子に関する。 A fifth invention of the present invention, the amount of the second component, a liquid crystal display device according to the fourth aspect, characterized in that at most 40% by weight relative to the total weight of the liquid crystal composition.
【0009】 [0009]
本発明の第6の発明は、第3成分として一般式(VI−a),(VI−b),(VI−c),(VI−d),(VI−e) Sixth aspect of the present invention have the general formula as a third component (VI-a), (VI-b), (VI-c), (VI-d), (VI-e)
【化39】 [Of 39]
【化40】 [Of 40]
【化41】 [Of 41]
【化42】 [Of 42]
【化43】 [Of 43]
(式中、R 8は炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子(−O−)または−CH=CH−によって置換されても良い。R 9は炭素数1〜10のアルキル基、フルオロアルキル基または、CF 3 、CF 2 H、を示し、基中の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子(−O−)または−CH=CH−によって置換されても良い。Z 10およびZ 11は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−COO−または単結合を示す。)で示される化合物群から選択される1種またはそれ以上の化合物をさらに含有することを特徴とする上記第4の発明または第5の発明に記載の液晶表示素子に関する。 (Wherein, R 8 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, any one or non-adjacent two or more methylene groups in the group (-CH 2 -) is an oxygen atom (- It may be substituted by O-) or -CH = CH- .R 9 is alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, fluoroalkyl group or, CF 3, CF 2 H, indicates, one or phases in group non-adjacent two or more methylene group (-CH 2 -) is an oxygen atom (-O-) or -CH = CH- may be substituted with .Z 10 and Z 11 each independently are -CH 2 CH 2 -, -. COO- or of a single bond represented by one or more selected from the compound group of the compound is further characterized by containing the fourth in the) invention or according to the fifth aspect of the present invention It relates to a liquid crystal display element.
【0010】 [0010]
本発明の第7の発明は第3成分の使用量が、液晶組成物の全重量に対して20重量%以下であることを特徴とする上記第6の発明に記載の液晶表示素子に関する。 The amount of the seventh invention is the third component of the present invention relates to a liquid crystal display device according to the sixth aspect, characterized in that more than 20% by weight relative to the total weight of the liquid crystal composition.
【0011】 [0011]
本発明の第8の発明は、液晶組成物のネマチック相範囲が60℃以上、光学異方性Δnが0.1以上、splayモードおよびbendモードの弾性定数比K 3 /K 1が1.7以下、誘電率異方性Δεが5.0以上であることを特徴とする上記第1〜第7の発明のいずれかに記載の液晶表示素子に関する。 Eighth aspect of the present invention, a nematic phase range of 60 ° C. or more liquid crystal composition, the optical anisotropy Δn is 0.1 or more, the elastic constant ratio K 3 / K 1 of splay mode and bend modes 1.7 hereinafter, a liquid crystal display device according to any one of the first to seventh inventions dielectric anisotropy Δε is characterized in that 5.0 or more.
【0012】 [0012]
本発明の第9、10、11の発明は上記第1〜第4もしくは第6の発明のいずれかに定義されている組成を有する液晶組成物に関する。 The 9, 10 and 11 of the Invention The present invention relates to a liquid crystal composition having the composition as defined in any of the first to fourth or sixth invention.
【0013】 [0013]
本発明におけるアクティブ駆動OCB素子に使用される液晶組成物の第1成分の使用量は、液晶組成物の全重量に対して50〜100重量%が好ましい。 The amount of the first component of the liquid crystal composition used in active driving OCB element in the present invention is 50 to 100% by weight relative to the total weight of the liquid crystal composition. 50重量%以下だとスプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )が高くなり実用上好ましくない。 Transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment that it 50 wt% or less (V CR) is high becomes practically undesirable.
第2成分の使用量は液晶組成物の全重量に40重量%以下が好ましい。 The amount of the second component is preferably not more than 40 wt% on the total weight of liquid crystal composition. 40重量%を超えるとスプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )が高くなり好ましくない。 More than 40 wt%, the transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR) is high undesirably. より好ましくは30重量%以下が好ましい。 More preferably 30 wt% or less.
【0014】 [0014]
本発明で使用される液晶組成物は使用されるアクティブ駆動OCB素子の目的に応じて、上記一般式(I)〜(VI)で表される化合物の他、しきい値電圧、ネマティックレンジ、Δn、誘電率異方性、粘度等を調整する目的で、他の化合物を本発明の目的を害さない範囲で適当量含有することができる。 The liquid crystal composition used in the present invention depending on the purpose of the active driving OCB element used, other compounds represented by the above general formula (I) ~ (VI), the threshold voltage, nematic range, [Delta] n , for the purpose of adjusting the dielectric anisotropy, the viscosity and the like, other compounds may contain an appropriate amount within the limit of not missing the object of the present invention.
【0015】 [0015]
本発明に従い使用される液晶組成物は、それ自体慣用な方法で調整される。 The liquid crystal composition used according to the invention is adjusted in per se conventional manner. 一般には、種々の成分を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。 In general, a method of dissolving mutually various components at a high temperature.
【0016】 [0016]
【実施例】 【Example】
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 The present invention will hereinafter be described in detail by way of Examples, but the present invention is not limited to these examples. 比較例、実施例の組成比は全て重量%で示されている。 Comparative Example, the composition ratio of Example is shown in all wt%. 電圧保持率の測定値を記載しているが、この測定は面積法に基づいて実施した。 Has been described the measurement of the voltage holding ratio, the measurement was carried out based on the area method. また、各化合物の表記方法は表1に従っている。 Further, notation of each compound is according to Table 1.
【0017】 [0017]
【表1】 [Table 1]
【0018】 [0018]
実施例1 Example 1
3−HB−CL 7. 0% 3-HB-CL 7. 0%
2−HHB−CL 5. 0% 2-HHB-CL 5. 0%
4−HHB−CL 10. 0% 4-HHB-CL 10. 0%
5−HHB−CL 4. 0% 5-HHB-CL 4. 0%
2−HHB(F)−F 4. 0% 2-HHB (F) -F 4. 0%
3−HHB(F)−F 4. 0% 3-HHB (F) -F 4. 0%
5−HHB(F)−F 4. 0% 5-HHB (F) -F 4. 0%
2−HBB(F)−F 10. 0% 2-HBB (F) -F 10. 0%
3−HBB(F)−F 10. 0% 3-HBB (F) -F 10. 0%
5−HBB(F)−F 10. 0% 5-HBB (F) -F 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 16. 0% 3-HBB (F, F) -F 16. 0%
5−HBB(F,F)−F 16. 0% 5-HBB (F, F) -F 16. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =90.4(℃)、20℃における粘度はη 20 =24.2(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.119、20℃における誘電率異方性はΔε=6.8、25℃における弾性定数K 3は14.8(PN)、K 1は8. 98(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1.65であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 90.4 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 24.2 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.119 , the elastic constants K 3 in the dielectric constant anisotropy Δε = 6.8,25 ℃ at 20 ℃ 14.8 (PN), K 1 is 8. 98 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 It was 1.65. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2. 21(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 2. 21 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は99.3%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 99.3%.
【0019】 [0019]
実施例2 Example 2
3−PyB(F)−F 12. 0% 3-PyB (F) -F 12. 0%
7−HB(F)−F 11. 0% 7-HB (F) -F 11. 0%
2−HHB(F)−F 9. 0% 2-HHB (F) -F 9. 0%
3−HHB(F)−F 8. 0% 3-HHB (F) -F 8. 0%
5−HHB(F)−F 8. 0% 5-HHB (F) -F 8. 0%
2−HBB(F)−F 8. 0% 2-HBB (F) -F 8. 0%
3−HBB(F)−F 8. 0% 3-HBB (F) -F 8. 0%
5−HBB(F)−F 7.0% 5-HBB (F) -F 7.0%
3−HHEB−F 5. 0% 3-HHEB-F 5. 0%
5−HHEB−F 5. 0% 5-HHEB-F 5. 0%
3−HBEB−F 6. 0% 3-HBEB-F 6. 0%
3−PyBB−F 7. 0% 3-PyBB-F 7. 0%
4−PyBB−F 6. 0% 4-PyBB-F 6. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =80.7(℃)、20℃における粘度はη 20 =26.9(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.122、20℃における誘電率異方性はΔε=8.6、25℃における弾性定数K 3は11.8(PN)、K 1は9. 84(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1.20であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 80.7 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 26.9 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.122 , the elastic constants K 3 in the dielectric constant anisotropy Δε = 8.6,25 ℃ at 20 ℃ 11.8 (PN), K 1 is 9. 84 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 It was 1.20. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 82(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 82 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.5%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.5%.
【0020】 [0020]
実施例3 Example 3
3−H2BB(F,F)−F 10. 0% 3-H2BB (F, F) -F 10. 0%
5−H2BB(F,F)−F 10. 0% 5-H2BB (F, F) -F 10. 0%
3−HH2B(F,F)−F 6. 0% 3-HH2B (F, F) -F 6. 0%
3−HBB(F,F)−F 29. 0% 3-HBB (F, F) -F 29. 0%
5−HBB(F,F)−F 29. 0% 5-HBB (F, F) -F 29. 0%
3−HBEB(F,F)−F 3. 0% 3-HBEB (F, F) -F 3. 0%
5−HBEB(F,F)−F 3. 0% 5-HBEB (F, F) -F 3. 0%
3−HHEB(F,F)−F 10. 0% 3-HHEB (F, F) -F 10. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =61.5(℃)、20℃における粘度はη 20 =34.0(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.114、20℃における誘電率異方性はΔε=10.3、25℃における弾性定数比K 3 /K 1が1.62であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 61.5 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 34.0 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.114 , dielectric anisotropy at 20 ° C. the elastic constant ratio K 3 / K 1 of Δε = 10.3,25 ℃ was 1.62. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 55(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 55 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.9%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.9%.
【0021】 [0021]
実施例4 Example 4
3−H2HB(F,F)−F 5.0% 3-H2HB (F, F) -F 5.0%
5−H2HB(F,F)−F 5. 0% 5-H2HB (F, F) -F 5. 0%
3−HH2B(F,F)−F 6. 0% 3-HH2B (F, F) -F 6. 0%
4−H2BB(F,F)−F 10. 0% 4-H2BB (F, F) -F 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 29. 0% 3-HBB (F, F) -F 29. 0%
5−HBB(F,F)−F 29. 0% 5-HBB (F, F) -F 29. 0%
3−HBEB(F,F)−F 3. 0% 3-HBEB (F, F) -F 3. 0%
5−HBEB(F,F)−F 3. 0% 5-HBEB (F, F) -F 3. 0%
3−HHEB(F,F)−F 10. 0% 3-HHEB (F, F) -F 10. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =63.2(℃)、20℃における粘度はη 20 =34.3(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.108、20℃における誘電率異方性はΔε=10.0、25℃における弾性定数比K 3 /K 1が1.65であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 63.2 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 34.3 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.108 , dielectric anisotropy at 20 ° C. the elastic constant ratio K 3 / K 1 of Δε = 10.0,25 ℃ was 1.65. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 63(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 63 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.6%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.6%.
【0022】 [0022]
実施例5 Example 5
3−H2HB(F,F)−F 5. 0% 3-H2HB (F, F) -F 5. 0%
5−H2HB(F,F)−F 5. 0% 5-H2HB (F, F) -F 5. 0%
3−HH2B(F,F)−F 9. 0% 3-HH2B (F, F) -F 9. 0%
5−HH2B(F,F)−F 9. 0% 5-HH2B (F, F) -F 9. 0%
3−HBB(F,F)−F 26. 0% 3-HBB (F, F) -F 26. 0%
5−HBB(F,F)−F 26. 0% 5-HBB (F, F) -F 26. 0%
3−HHEB(F,F)−F 10. 0% 3-HHEB (F, F) -F 10. 0%
3−HBEB(F,F)−F 2. 0% 3-HBEB (F, F) -F 2. 0%
5−HBEB(F,F)−F 2. 0% 5-HBEB (F, F) -F 2. 0%
3−HHBB(F,F)−F 4. 0% 3-HHBB (F, F) -F 4. 0%
3−HH2BB(F,F)−F 2. 0% 3-HH2BB (F, F) -F 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =83.8(℃)、20℃における粘度はη 20 =31.9(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.110、20℃における誘電率異方性はΔε=10.5、25℃における弾性定数比K 3 /K 1が1.69であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 83.8 (℃), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 31.9 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.110 , dielectric anisotropy at 20 ° C. the elastic constant ratio K 3 / K 1 of Δε = 10.5,25 ℃ was 1.69. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 70(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 70 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は99.0%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 99.0%.
【0023】 [0023]
実施例6 Example 6
3−HHB(F,F)−F 8. 0% 3-HHB (F, F) -F 8. 0%
3−HH2B(F,F)−F 10. 0% 3-HH2B (F, F) -F 10. 0%
5−HH2B(F,F)−F 10. 0% 5-HH2B (F, F) -F 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 26. 0% 3-HBB (F, F) -F 26. 0%
5−HBB(F,F)−F 26. 0% 5-HBB (F, F) -F 26. 0%
3−HHEB(F,F)−F 10. 0% 3-HHEB (F, F) -F 10. 0%
3−HBEB(F,F)−F 2. 0% 3-HBEB (F, F) -F 2. 0%
5−HBEB(F,F)−F 2. 0% 5-HBEB (F, F) -F 2. 0%
3−HHBB(F,F)−F 6. 0% 3-HHBB (F, F) -F 6. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =82.2(℃)、20℃における粘度はη 20 =32.3(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.110、20℃における誘電率異方性はΔε=10.6であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 82.2 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 32.3 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.110 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 10.6. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 69(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 69 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は99.2%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 99.2%.
【0024】 [0024]
実施例7 Example 7
2−HHEBB(F,F)−F 7.0% 2-HHEBB (F, F) -F 7.0%
5−HHEBB(F,F)−F 3.0% 5-HHEBB (F, F) -F 3.0%
5−HB−F 3.0% 5-HB-F 3.0%
7−HB−F 4.0% 7-HB-F 4.0%
2−HHB−OCF 3 12. 0% 2-HHB-OCF 3 12. 0 %
3−HHB−OCF 3 12. 0% 3-HHB-OCF 3 12. 0 %
5−HHB−OCF 3 10. 0% 5-HHB-OCF 3 10. 0 %
2−H2HB−OCF 3 6. 0% 2-H2HB-OCF 3 6. 0 %
3−H2HB−OCF 3 6. 0% 3-H2HB-OCF 3 6. 0 %
4−H2BB(F)−F 15. 0% 4-H2BB (F) -F 15. 0%
5−H2BB(F)−F 14. 0% 5-H2BB (F) -F 14. 0%
3−HBB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 4. 0% 3-HBB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 4. 0%
3−H2BB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 2. 0% 3-H2BB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 2. 0%
3−HBB−OCF 2 CFHCF 3 2. 0% 3-HBB-OCF 2 CFHCF 3 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =110.5(℃)、20℃における粘度はη 20 =22.5(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.106、20℃における誘電率異方性はΔε=5.4であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 110.5 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 22.5 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.106 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.4. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2. 65(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 2. 65 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.5%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.5%.
【0025】 [0025]
実施例8 Example 8
5−H4HB−OCF 3 7. 0% 5-H4HB-OCF 3 7. 0 %
4−H2BB(F)−F 8. 0% 4-H2BB (F) -F 8. 0%
5−H2BB(F)−F 7. 0% 5-H2BB (F) -F 7. 0%
3−HBB−OCF 2 CFHCF 3 7. 0% 3-HBB-OCF 2 CFHCF 3 7. 0%
3−HBB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 7. 0% 3-HBB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 7. 0%
5−BB−OCF 2 H 4. 0% 5-BB-OCF 2 H 4. 0%
3−HEB−OCF 3 3. 0% 3-HEB-OCF 3 3. 0 %
5−HHEB−OCF 3 7. 0% 5-HHEB-OCF 3 7. 0 %
2−HHB(F)−F 5. 0% 2-HHB (F) -F 5. 0%
3−HHB(F)−F 5. 0% 3-HHB (F) -F 5. 0%
5−HHB(F)−F 4. 0% 5-HHB (F) -F 4. 0%
3−HHEB(F,F)−F 7. 0% 3-HHEB (F, F) -F 7. 0%
5−H2B(F)−F 10. 0% 5-H2B (F) -F 10. 0%
7−HB(F,F)−F 9. 0% 7-HB (F, F) -F 9. 0%
3−HBEB−F 10. 0% 3-HBEB-F 10. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =72.7(℃)、20℃における粘度はη 20 =22.3(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.101、20℃における誘電率異方性はΔε=5.5であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 72.7 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 22.3 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.101 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.5. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2. 12(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 2. 12 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.2%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.2%.
【0026】 [0026]
実施例9 Example 9
5−H4HB−OCF 3 8. 0% 5-H4HB-OCF 3 8. 0 %
4−H2BB(F)−F 9. 0% 4-H2BB (F) -F 9. 0%
5−H2BB(F)−F 8. 0% 5-H2BB (F) -F 8. 0%
3−HBB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 8. 0% 3-HBB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 8. 0%
3−HBB(F)−OCF 2 CF 2 H 8. 0% 3-HBB (F) -OCF 2 CF 2 H 8. 0%
3−HHB−OCF 3 8. 0% 3-HHB-OCF 3 8. 0 %
3−HHB(F,F)−F 8. 0% 3-HHB (F, F) -F 8. 0%
3−HBB(F,F)−F 12. 0% 3-HBB (F, F) -F 12. 0%
5−HB−CL 8. 0% 5-HB-CL 8. 0%
5−HHB−CL 4. 0% 5-HHB-CL 4. 0%
3−HB−CL 9. 0% 3-HB-CL 9. 0%
5−H2B(F)−F 10. 0% 5-H2B (F) -F 10. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =62.2(℃)、20℃における粘度はη 20 =18.2(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.100、20℃における誘電率異方性はΔε=5.2であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 62.2 (℃), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 18.2 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.100 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.2. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2. 14(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 2. 14 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.4%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.4%.
【0027】 [0027]
実施例10 Example 10
5−H4HB−OCF 3 8. 0% 5-H4HB-OCF 3 8. 0 %
4−H2BB(F)−F 9. 0% 4-H2BB (F) -F 9. 0%
5−H2BB(F)−F 8. 0% 5-H2BB (F) -F 8. 0%
3−HH2B−OCF 3 4. 0% 3-HH2B-OCF 3 4. 0 %
3−H2HB−OCF 3 4. 0% 3-H2HB-OCF 3 4. 0 %
3−HBB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 8. 0% 3-HBB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 8. 0%
3−HBB(2F)−OCF 2 CFHCF 3 4. 0% 3-HBB (2F) -OCF 2 CFHCF 3 4. 0%
3−HBB(F,F)−F 12. 0% 3-HBB (F, F) -F 12. 0%
5−HHEB−OCF 3 3. 0% 5-HHEB-OCF 3 3. 0 %
3−HHEB(F,F)−F 8. 0% 3-HHEB (F, F) -F 8. 0%
5−HB−CL 7. 0% 5-HB-CL 7. 0%
5−HHB−CL 5. 0% 5-HHB-CL 5. 0%
5−H2B(F)−F 10. 0% 5-H2B (F) -F 10. 0%
2−HEB−F 10. 0% 2-HEB-F 10. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =60.6(℃)、20℃における粘度はη 20 =20.0(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.105、20℃における誘電率異方性はΔε=5.6であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 60.6 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 20.0 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.105 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.6. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 97(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 97 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.3%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.3%.
【0028】 [0028]
実施例11 Example 11
3−PyB(F)−F 12. 0% 3-PyB (F) -F 12. 0%
7−HB(F)−F 11. 0% 7-HB (F) -F 11. 0%
2−HHB(F)−F 7. 0% 2-HHB (F) -F 7. 0%
3−HHB(F)−F 7. 0% 3-HHB (F) -F 7. 0%
5−HHB(F)−F 7. 0% 5-HHB (F) -F 7. 0%
V−HHB(F)−F 2. 0% V-HHB (F) -F 2. 0%
V2−HHB(F)−F 2. 0% V2-HHB (F) -F 2. 0%
2−HBB(F)−F 8. 0% 2-HBB (F) -F 8. 0%
3−HBB(F)−F 8. 0% 3-HBB (F) -F 8. 0%
5−HBB(F)−F 7. 0% 5-HBB (F) -F 7. 0%
3−HHEB−F 5. 0% 3-HHEB-F 5. 0%
5−HHEB−F 5. 0% 5-HHEB-F 5. 0%
3−HBEB−F 6. 0% 3-HBEB-F 6. 0%
3−PyBB−F 7. 0% 3-PyBB-F 7. 0%
4−PyBB−F 6. 0% 4-PyBB-F 6. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =81.0(℃)、20℃における粘度はη 20 =26.8(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.128、20℃における誘電率異方性はΔε=8.7、25℃における弾性定数K 3は12.2(PN)、K 1は9. 88(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1.23であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 81.0 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 26.8 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.128 , the elastic constants K 3 in the dielectric constant anisotropy Δε = 8.7,25 ℃ at 20 ℃ 12.2 (PN), K 1 is 9. 88 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 It was 1.23. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 87(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 87 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.1%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. 98.1%.
【0029】 [0029]
実施例12 Example 12
V−HHB(F,F)−F 3. 0% V-HHB (F, F) -F 3. 0%
3−HHB(F,F)−F 5. 0% 3-HHB (F, F) -F 5. 0%
3−HH2B(F,F)−F 10. 0% 3-HH2B (F, F) -F 10. 0%
5−HH2B(F,F)−F 10. 0% 5-HH2B (F, F) -F 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 26. 0% 3-HBB (F, F) -F 26. 0%
5−HBB(F,F)−F 26. 0% 5-HBB (F, F) -F 26. 0%
3−HHEB(F,F)−F 10. 0% 3-HHEB (F, F) -F 10. 0%
3−HBEB(F,F)−F 2. 0% 3-HBEB (F, F) -F 2. 0%
5−HBEB(F,F)−F 2. 0% 5-HBEB (F, F) -F 2. 0%
3−HHBB(F,F)−F 6. 0% 3-HHBB (F, F) -F 6. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =82.5(℃)、20℃における粘度はη 20 =32.0(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.113、20℃における誘電率異方性はΔε=10.6であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 82.5 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 32.0 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.113 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 10.6. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 72(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 72 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.7%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.7%.
【0030】 [0030]
実施例13 Example 13
7−HB(F,F)−F 3. 0% 7-HB (F, F) -F 3. 0%
2−HHB(F)−F 2. 0% 2-HHB (F) -F 2. 0%
3−HHB(F)−F 3. 0% 3-HHB (F) -F 3. 0%
5−HHB(F)−F 3. 0% 5-HHB (F) -F 3. 0%
2−HBB(F)−F 9. 0% 2-HBB (F) -F 9. 0%
3−HBB(F)−F 9. 0% 3-HBB (F) -F 9. 0%
5−HBB(F)−F 8. 0% 5-HBB (F) -F 8. 0%
3−HBB−F 4. 0% 3-HBB-F 4. 0%
5−HBB−F 3. 0% 5-HBB-F 3. 0%
3−HBB(F,F)−F 15. 0% 3-HBB (F, F) -F 15. 0%
5−HBB(F,F)−F 15. 0% 5-HBB (F, F) -F 15. 0%
3−HB−O2 7. 0% 3-HB-O2 7. 0%
3−HH−4 4. 0% 3-HH-4 4. 0%
3−HB(F)TB−2 5. 0% 3-HB (F) TB-2 5. 0%
3−HB(F)TB−3 5. 0% 3-HB (F) TB-3 5. 0%
3−HB(F)TB−4 5. 0% 3-HB (F) TB-4 5. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =92.1(℃)、20℃における粘度はη 20 =27.6(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.140、20℃における誘電率異方性はΔε=5.5、25℃における弾性定数K 3は12.9(PN)、K 1は10.9(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1.18であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 92.1 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 27.6 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.140 , the elastic constants K 3 in the dielectric constant anisotropy Δε = 5.5,25 ℃ at 20 ℃ 12.9 (PN), K 1 is 10.9 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 It was 1.18. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2. 30(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 2. 30 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は99.0%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 99.0%.
【0031】 [0031]
実施例14 Example 14
3−PyB(F)−F 16. 0% 3-PyB (F) -F 16. 0%
7−HB(F)−F 12. 0% 7-HB (F) -F 12. 0%
2−HHB(F)−F 12. 0% 2-HHB (F) -F 12. 0%
3−HHB(F)−F 12. 0% 3-HHB (F) -F 12. 0%
5−HHB(F)−F 12. 0% 5-HHB (F) -F 12. 0%
3−PyBB−F 8. 0% 3-PyBB-F 8. 0%
4−PyBB−F 8. 0% 4-PyBB-F 8. 0%
5−PyBB−F 8. 0% 5-PyBB-F 8. 0%
2−PyB−2 2. 0% 2-PyB-2 2. 0%
2−PyBH−3 3. 0% 2-PyBH-3 3. 0%
3−PyBH−3 3. 0% 3-PyBH-3 3. 0%
4−PyBH−3 4. 0% 4-PyBH-3 4. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =83.8(℃)、20℃における粘度はη 20 =50.9(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.140、20℃における誘電率異方性はΔε=9.0、25℃における弾性定数K 3は15.3(PN)、K 1は16.6(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が0.92であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 83.8 (℃), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 50.9 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.140 , the elastic constants K 3 in the dielectric constant anisotropy Δε = 9.0,25 ℃ at 20 ℃ 15.3 (PN), K 1 is 16.6 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 It was 0.92. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2. 15(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 2. 15 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.3%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.3%.
【0032】 [0032]
実施例15 Example 15
3−PyB(F)−F 11. 0% 3-PyB (F) -F 11. 0%
5−PyB(F)−F 12. 0% 5-PyB (F) -F 12. 0%
3−HHEB−F 5. 0% 3-HHEB-F 5. 0%
5−HHEB−F 5. 0% 5-HHEB-F 5. 0%
3−HBEB−F 6. 0% 3-HBEB-F 6. 0%
3−PyBB−F 8. 0% 3-PyBB-F 8. 0%
4−PyBB−F 8. 0% 4-PyBB-F 8. 0%
5−PyBB−F 8. 0% 5-PyBB-F 8. 0%
3−HB−O2 20. 0% 3-HB-O2 20. 0%
3−HEB−O4 1. 4% 3-HEB-O4 1. 4%
4−HEB−O2 1. 0% 4-HEB-O2 1. 0%
5−HEB−O1 1. 0% 5-HEB-O1 1. 0%
3−HEB−O2 0. 9% 3-HEB-O2 0. 9%
5−HEB−O2 0. 7% 5-HEB-O2 0. 7%
2−PyBH−3 4. 0% 2-PyBH-3 4. 0%
3−PyBH−3 4. 0% 3-PyBH-3 4. 0%
4−PyBH−3 4. 0% 4-PyBH-3 4. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =81.2(℃)、20℃における粘度はη 20 =27.8(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.159、20℃における誘電率異方性はΔε=7.9、25℃における弾性定数K 3は14.0(PN)、K 1は14.0(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1.00であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 81.2 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 27.8 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.159 , the elastic constants K 3 in the dielectric constant anisotropy Δε = 7.9,25 ℃ at 20 ℃ 14.0 (PN), K 1 is 14.0 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 It was 1.00. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1. 98(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 1. 98 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.1%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. 98.1%.
【0033】 [0033]
実施例16 Example 16
2−PyB−F 2. 0% 2-PyB-F 2. 0%
3−PyB(F)−F 10. 0% 3-PyB (F) -F 10. 0%
5−PyB(F)−F 11. 0% 5-PyB (F) -F 11. 0%
3−HHEB−F 5. 0% 3-HHEB-F 5. 0%
5−HHEB−F 5. 0% 5-HHEB-F 5. 0%
3−HBEB−F 6. 0% 3-HBEB-F 6. 0%
3−PyBB−F 8. 0% 3-PyBB-F 8. 0%
4−PyBB−F 8. 0% 4-PyBB-F 8. 0%
5−PyBB−F 6. 0% 5-PyBB-F 6. 0%
3−PyB−O1 2. 0% 3-PyB-O1 2. 0%
3−HB−O2 20. 0% 3-HB-O2 20. 0%
3−HEB−O4 2. 0% 3-HEB-O4 2. 0%
5−HEB−1 2. 0% 5-HEB-1 2. 0%
1O−BEB−2 1. 0% 1O-BEB-2 1. 0%
2−PyBH−3 4. 0% 2-PyBH-3 4. 0%
3−PyBH−3 4. 0% 3-PyBH-3 4. 0%
4−PyBH−3 2. 0% 4-PyBH-3 2. 0%
3−PyBB−2 2. 0% 3-PyBB-2 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =80.0(℃)、20℃における粘度はη 20 =28.7(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.1700、20℃における誘電率異方性はΔε=7.0、25℃における弾性定数K 3は13.8(PN)、K 1は13. 7(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1. 01であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 80.0 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 28.7 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = .1700 , the dielectric anisotropy at 20 ° C. the elastic constants K 3 in Δε = 7.0,25 ℃ 13.8 (PN) , K 1 is 13. 7 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 1. was 01. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.08(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.08 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.1%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. 98.1%.
【0034】 [0034]
実施例17 Example 17
7−HB(F)−F 8. 0% 7-HB (F) -F 8. 0%
7−HB(F,F)−F 10. 0% 7-HB (F, F) -F 10. 0%
2−HBB(F)−F 13. 0% 2-HBB (F) -F 13. 0%
3−HBB(F)−F 13. 0% 3-HBB (F) -F 13. 0%
5−HBB(F)−F 12. 0% 5-HBB (F) -F 12. 0%
3−HB(F)TB−2 6. 0% 3-HB (F) TB-2 6. 0%
3−HB(F)TB−3 6. 0% 3-HB (F) TB-3 6. 0%
3−HB(F)TB−4 6. 0% 3-HB (F) TB-4 6. 0%
3−H2BTB−2 4. 0% 3-H2BTB-2 4. 0%
3−H2BTB−3 4. 0% 3-H2BTB-3 4. 0%
3−HBB(F,F)−F 9. 0% 3-HBB (F, F) -F 9. 0%
5−HBB(F,F)−F 9. 0% 5-HBB (F, F) -F 9. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =83.4(℃)、20℃における粘度はη 20 =30.8(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.146、20℃における誘電率異方性はΔε=6.2、25℃における弾性定数K 3は10.9(PN)、K 1は10. 4(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1. 05であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 83.4 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 30.8 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.146 , the dielectric anisotropy at 20 ° C. the elastic constants K 3 in Δε = 6.2,25 ℃ 10.9 (PN) , K 1 is 10. 4 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 1. was 05. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.18(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.18 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は99.0%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 99.0%.
【0035】 [0035]
実施例18 Example 18
7−HB(F,F)−F 7. 0% 7-HB (F, F) -F 7. 0%
2−BTB−O1 11. 0% 2-BTB-O1 11. 0%
3−HB−O2 3. 0% 3-HB-O2 3. 0%
2−HBB(F)−F 12. 0% 2-HBB (F) -F 12. 0%
3−HBB(F)−F 11. 0% 3-HBB (F) -F 11. 0%
5−HBB(F)−F 10. 0% 5-HBB (F) -F 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 10. 0% 3-HBB (F, F) -F 10. 0%
5−HBB(F,F)−F 11. 0% 5-HBB (F, F) -F 11. 0%
3−H2BTB−2 3. 0% 3-H2BTB-2 3. 0%
3−H2BTB−3 4. 0% 3-H2BTB-3 4. 0%
3−HB(F)TB−2 6. 0% 3-HB (F) TB-2 6. 0%
3−HB(F)TB−3 6. 0% 3-HB (F) TB-3 6. 0%
3−HB(F)TB−4 6. 0% 3-HB (F) TB-4 6. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =96.1(℃)、20℃における粘度はη 20 =35.9(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.179、20℃における誘電率異方性はΔε=5.5であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 96.1 (℃), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 35.9 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.179 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.5. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.52(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.52 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.7%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.7%.
【0036】 [0036]
実施例19 Example 19
7−HB(F,F)−F 3. 0% 7-HB (F, F) -F 3. 0%
2−HHB(F)−F 2. 0% 2-HHB (F) -F 2. 0%
3−HHB(F)−F 3. 0% 3-HHB (F) -F 3. 0%
5−HHB(F)−F 3. 0% 5-HHB (F) -F 3. 0%
2−HBB(F)−F 9. 0% 2-HBB (F) -F 9. 0%
3−HBB(F)−F 9. 0% 3-HBB (F) -F 9. 0%
5−HBB(F)−F 8. 0% 5-HBB (F) -F 8. 0%
3−HBB−F 3. 0% 3-HBB-F 3. 0%
5−HBB−F 3. 0% 5-HBB-F 3. 0%
3−HBB(F,F)−F 15. 0% 3-HBB (F, F) -F 15. 0%
5−HBB(F,F)−F 15. 0% 5-HBB (F, F) -F 15. 0%
3−HB−O2 7. 0% 3-HB-O2 7. 0%
3−HH−4 4. 0% 3-HH-4 4. 0%
3−HB(F)TB−2 5. 0% 3-HB (F) TB-2 5. 0%
3−HB(F)TB−3 5. 0% 3-HB (F) TB-3 5. 0%
3−HB(F)TB−4 4. 0% 3-HB (F) TB-4 4. 0%
2−BTB−1 1. 0% 2-BTB-1 1. 0%
3−HHB−F 1. 0% 3-HHB-F 1. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =91.3(℃)、20℃における粘度はη 20 =27.0(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.146、20℃における誘電率異方性はΔε=5.3、25℃における弾性定数K 3は12.0(PN)、K 1は10.1(PN)、弾性定数比K 3 /K 1が1.19であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 91.3 (℃), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 27.0 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.146 , the elastic constants K 3 in the dielectric constant anisotropy Δε = 5.3,25 ℃ at 20 ℃ 12.0 (PN), K 1 is 10.1 (PN), the elastic constant ratio K 3 / K 1 It was 1.19. この液晶組成物を厚さ6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2. 27(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell thickness 6.0 .mu.m, was measured transition voltage to transition from splay alignment to bend alignment (V CR), it was V CR = 2. 27 (V ). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.8%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.8%.
【0037】 [0037]
実施例20 Example 20
2−HHEBB(F,F)−F 5. 0% 2-HHEBB (F, F) -F 5. 0%
3−HB−CL 5. 0% 3-HB-CL 5. 0%
2−HHB(F)−F 10. 0% 2-HHB (F) -F 10. 0%
3−HHB(F)−F 10. 0% 3-HHB (F) -F 10. 0%
5−HHB(F)−F 10. 0% 5-HHB (F) -F 10. 0%
2−HBB(F)−F 10. 0% 2-HBB (F) -F 10. 0%
3−HBB(F)−F 10. 0% 3-HBB (F) -F 10. 0%
5−HBB(F)−F 10. 0% 5-HBB (F) -F 10. 0%
2−HBB−F 5. 0% 2-HBB-F 5. 0%
3−HBB−F 5. 0% 3-HBB-F 5. 0%
3−HBB(F,F)−F 8. 0% 3-HBB (F, F) -F 8. 0%
3−HHBB(F,F)−F 3. 0% 3-HHBB (F, F) -F 3. 0%
3−HB(F)VB−2 5. 0% 3-HB (F) VB-2 5. 0%
3−HB(F)VB−3 4. 0% 3-HB (F) VB-3 4. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =115. 0(℃)、20℃における粘度はη 20 =27.7(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.134、20℃における誘電率異方性はΔε=5.7であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 115. 0 (℃ ), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 27.7 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.134 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.7. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.51(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.51 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は99.4%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 99.4%.
【0038】 [0038]
実施例21 Example 21
5−HHEBB(F,F)−F 5. 0% 5-HHEBB (F, F) -F 5. 0%
5−H2B(F)−F 10. 0% 5-H2B (F) -F 10. 0%
7−HB(F)−F 3. 0% 7-HB (F) -F 3. 0%
7−HEB−F 2. 0% 7-HEB-F 2. 0%
2−HHB(F)−F 10. 0% 2-HHB (F) -F 10. 0%
3−HHB(F)−F 10. 0% 3-HHB (F) -F 10. 0%
5−HHB(F)−F 10. 0% 5-HHB (F) -F 10. 0%
2−HBB(F)−F 6. 0% 2-HBB (F) -F 6. 0%
3−HBB(F)−F 6. 0% 3-HBB (F) -F 6. 0%
5−HBB(F)−F 6. 0% 5-HBB (F) -F 6. 0%
2−H2HB(F)−F 6. 0% 2-H2HB (F) -F 6. 0%
3−H2HB(F)−F 6. 0% 3-H2HB (F) -F 6. 0%
5−H2HB(F)−F 6. 0% 5-H2HB (F) -F 6. 0%
3−HHB−1 8. 0% 3-HHB-1 8. 0%
1O1−HBBH−3 2. 0% 1O1-HBBH-3 2. 0%
1O1−HBBH−4 2. 0% 1O1-HBBH-4 2. 0%
3−HEBEB−F 2. 0% 3-HEBEB-F 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =103. 5(℃)、20℃における粘度はη 20 =25.9(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.100、20℃における誘電率異方性はΔε=5.0であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 103. 5 (℃ ), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 25.9 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.100 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.0. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.63(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.63 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は99.0%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 99.0%.
【0039】 [0039]
実施例22 Example 22
2−HHEBB(F,F)−F 10.0% 2-HHEBB (F, F) -F 10.0%
5−HHEBB(F,F)−F 3.0% 5-HHEBB (F, F) -F 3.0%
2−HHB−OCF 3 14. 0% 2-HHB-OCF 3 14. 0 %
3−HHB−OCF 3 13. 0% 3-HHB-OCF 3 13. 0 %
5−HHB−OCF 3 12. 0% 5-HHB-OCF 3 12. 0 %
3−HH2B−OCF 3 5. 0% 3-HH2B-OCF 3 5. 0 %
5−HH2B−OCF 3 5. 0% 5-HH2B-OCF 3 5. 0 %
3−HBB(F)−F 16. 0% 3-HBB (F) -F 16. 0%
5−HBB(F)−F 16. 0% 5-HBB (F) -F 16. 0%
3−HBB(F)−OCF 2 CF 2 H 4. 0% 3-HBB (F) -OCF 2 CF 2 H 4. 0%
3−HBB(F)−OCF 2 CFHCF 3 2. 0% 3-HBB (F) -OCF 2 CFHCF 3 2. 0%
3−HHB(F)−F 10. 0% 3-HHB (F) -F 10. 0%
5−HHB(F)−F 10. 0% 5-HHB (F) -F 10. 0%
2−HBB(F)−F 5. 0% 2-HBB (F) -F 5. 0%
3−HBB(F)−F 5. 0% 3-HBB (F) -F 5. 0%
5−HBB(F)−F 6. 0% 5-HBB (F) -F 6. 0%
2−H2HB(F)−F 6. 0% 2-H2HB (F) -F 6. 0%
3−H2HB(F)−F 6. 0% 3-H2HB (F) -F 6. 0%
5−H2HB(F)−F 6. 0% 5-H2HB (F) -F 6. 0%
3−HHB−1 10. 0% 3-HHB-1 10. 0%
1O1−HBBH−3 2. 0% 1O1-HBBH-3 2. 0%
1O1−HBBH−4 2. 0% 1O1-HBBH-4 2. 0%
3−HEBEB−F 2. 0% 3-HEBEB-F 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =139. 3(℃)、20℃における粘度はη 20 =27.9(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.117、20℃における誘電率異方性はΔε=5.8であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 139. 3 (℃ ), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 27.9 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.117 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.8. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.66(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.66 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.3であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.3.
【0040】 [0040]
実施例23 Example 23
5−HHEBB(F,F)−F 5.0% 5-HHEBB (F, F) -F 5.0%
2−HHB−OCF 3 10. 0% 2-HHB-OCF 3 10. 0 %
3−HHB−OCF 3 10. 0% 3-HHB-OCF 3 10. 0 %
5−HHB−OCF 3 10. 0% 5-HHB-OCF 3 10. 0 %
3−HH2B−OCF 3 10. 0% 3-HH2B-OCF 3 10. 0 %
5−HH2B−OCF 3 10. 0% 5-HH2B-OCF 3 10. 0 %
4−H2BB(F)−F 13. 0% 4-H2BB (F) -F 13. 0%
5−H2BB(F)−F 10. 0% 5-H2BB (F) -F 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 7. 0% 3-HBB (F, F) -F 7. 0%
3−HHB(F,F)−F 7. 0% 3-HHB (F, F) -F 7. 0%
3−HBB(F)−OCF 2 CFHCF 3 2. 0% 3-HBB (F) -OCF 2 CFHCF 3 2. 0%
3−HBB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 2. 0% 3-HBB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 2. 0%
5−HBBH−3 2. 0% 5-HBBH-3 2. 0%
5−HB(F)BH−3 3. 0% 5-HB (F) BH-3 3. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =130. 6(℃)、20℃における粘度はη 20 =24.6(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.110、20℃における誘電率異方性はΔε=5.6であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 130. 6 (℃ ), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 24.6 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.110 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.6. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.83(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.83 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.8であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.8.
【0041】 [0041]
実施例24 Example 24
5−H4HB−OCF 3 5. 0% 5-H4HB-OCF 3 5. 0 %
4−H2BB(F)−F 5. 0% 4-H2BB (F) -F 5. 0%
5−H2BB(F)−F 5. 0% 5-H2BB (F) -F 5. 0%
3−HHB−OCF 3 5. 0% 3-HHB-OCF 3 5. 0 %
3−HBB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 5. 0% 3-HBB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 5. 0%
3−HBB−OCF 2 CFHCF 3 5. 0% 3-HBB-OCF 2 CFHCF 3 5. 0%
3−HBB(F,F)−F 10. 0% 3-HBB (F, F) -F 10. 0%
5−HBB(F,F)−F 10. 0% 5-HBB (F, F) -F 10. 0%
3−HBEB−F 15. 0% 3-HBEB-F 15. 0%
3−HBEB(F,F)−F 10. 0% 3-HBEB (F, F) -F 10. 0%
3−HB−CL 10. 0% 3-HB-CL 10. 0%
3−HHB−CL 5. 0% 3-HHB-CL 5. 0%
3−HH2BB(F,F)−F 5. 0% 3-HH2BB (F, F) -F 5. 0%
3−HH−4 5. 0% 3-HH-4 5. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =99. 1(℃)、20℃における粘度はη 20 =28.2(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.119、20℃における誘電率異方性はΔε=8.2であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 99. 1 (℃ ), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 28.2 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.119 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 8.2. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.08(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.08 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.3%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.3%.
【0042】 [0042]
実施例25 Example 25
5−H4HB−OCF 3 12. 0% 5-H4HB-OCF 3 12. 0 %
5−H4HB(F,F)−CF 3 8. 0% 5-H4HB (F, F) -CF 3 8. 0%
3−H4HB(F,F)−CF 3 14. 4% 3-H4HB (F, F) -CF 3 14. 4%
5−H4HB(F,F)−F 5. 6% 5-H4HB (F, F) -F 5. 6%
3−HB−CL 7. 8% 3-HB-CL 7. 8%
5−HB−CL 3. 2% 5-HB-CL 3. 2%
4−H2BB(F)−F 8. 0% 4-H2BB (F) -F 8. 0%
5−H2BB(F)−F 7. 0% 5-H2BB (F) -F 7. 0%
3−HHB−OCF 3 8. 0% 3-HHB-OCF 3 8. 0 %
3−H2HB−OCF 3 4. 0% 3-H2HB-OCF 3 4. 0 %
3−HBB(F,F)−OCF 2 CFHCF 3 8. 0% 3-HBB (F, F) -OCF 2 CFHCF 3 8. 0%
5−HHEB−OCF 3 1. 6% 5-HHEB-OCF 3 1. 6 %
3−HBEB(F,F)−F 5. 0% 3-HBEB (F, F) -F 5. 0%
1O1−HH−3 1. 4% 1O1-HH-3 1. 4%
5−H2B(F)−F 2. 0% 5-H2B (F) -F 2. 0%
3−HHB−O1 2. 0% 3-HHB-O1 2. 0%
3−HHEBB−F 2. 0% 3-HHEBB-F 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =68. 2(℃)、20℃における粘度はη 20 =24.2(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.100、20℃における誘電率異方性はΔε=7.3であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 68. 2 (℃ ), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 24.2 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.100 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 7.3. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.14(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.14 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.4%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.4%.
【0043】 [0043]
実施例26 Example 26
3−PyB(F)−F 13. 0% 3-PyB (F) -F 13. 0%
7−HB(F)−F 12. 0% 7-HB (F) -F 12. 0%
2−HHB(F)−F 12. 0% 2-HHB (F) -F 12. 0%
3−HHB(F)−F 12. 0% 3-HHB (F) -F 12. 0%
5−HHB(F)−F 12. 0% 5-HHB (F) -F 12. 0%
2−HBB(F)−F 8. 0% 2-HBB (F) -F 8. 0%
3−HBB(F)−F 8. 0% 3-HBB (F) -F 8. 0%
5−HBB(F)−F 6. 0% 5-HBB (F) -F 6. 0%
2−PyBH−3 5. 0% 2-PyBH-3 5. 0%
3−PyBH−3 5. 0% 3-PyBH-3 5. 0%
4−PyBH−3 5. 0% 4-PyBH-3 5. 0%
3−HB(2F,3F)−4 2. 0% 3-HB (2F, 3F) -4 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =78. 2(℃)、20℃における粘度はη 20 =32.2(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.132、20℃における誘電率異方性はΔε=6.2であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 78. 2 (℃ ), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 32.2 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.132 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 6.2. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.12(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.12 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.0%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.0%.
【0044】 [0044]
実施例27 Example 27
3−PyB(F)−F 16. 0% 3-PyB (F) -F 16. 0%
3−HB−O2 18. 0% 3-HB-O2 18. 0%
3−HB−O4 5. 0% 3-HB-O4 5. 0%
2−HHB(F)−F 3. 0% 2-HHB (F) -F 3. 0%
3−HHB(F)−F 4. 0% 3-HHB (F) -F 4. 0%
5−HHB(F)−F 4. 0% 5-HHB (F) -F 4. 0%
2−HBB(F)−F 4. 0% 2-HBB (F) -F 4. 0%
3−HBB(F)−F 4. 0% 3-HBB (F) -F 4. 0%
5−HBB(F)−F 4. 0% 5-HBB (F) -F 4. 0%
2−PyBB−F 9. 0% 2-PyBB-F 9. 0%
3−PyBB−F 9. 0% 3-PyBB-F 9. 0%
4−PyBB−F 9. 0% 4-PyBB-F 9. 0%
5−PyBB−F 9. 0% 5-PyBB-F 9. 0%
3−HHB(2F,3F)−4 2. 0% 3-HHB (2F, 3F) -4 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =82. 2(℃)、20℃における粘度はη 20 =50.2(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.165、20℃における誘電率異方性はΔε=8.5であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 82. 2 (℃ ), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 50.2 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.165 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 8.5. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.25(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.25 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.3%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.3%.
【0045】 [0045]
実施例28 Example 28
3−PyB(F)−F 13. 0% 3-PyB (F) -F 13. 0%
7−HB(F)−F 4. 0% 7-HB (F) -F 4. 0%
2−HHB(F)−F 15. 0% 2-HHB (F) -F 15. 0%
3−HHB(F)−F 15. 0% 3-HHB (F) -F 15. 0%
5−HHB(F)−F 14. 0% 5-HHB (F) -F 14. 0%
2−HBB(F)−F 8. 0% 2-HBB (F) -F 8. 0%
3−HBB(F)−F 8. 0% 3-HBB (F) -F 8. 0%
5−HBB(F)−F 8. 0% 5-HBB (F) -F 8. 0%
2−PyBH−3 9. 0% 2-PyBH-3 9. 0%
3−PyBH−3 4. 0% 3-PyBH-3 4. 0%
3−HBB(2F,3F)−4 2. 0% 3-HBB (2F, 3F) -4 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =86. 7(℃)、20℃における粘度はη 20 =28.7(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.103、20℃における誘電率異方性はΔε=5.8であった。 The clearing point of the liquid crystal composition consisting of T NI = 86. 7 (℃ ), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 28.7 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.103 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.8. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.32(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.32 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.7%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.7%.
【0046】 [0046]
実施例29 Example 29
5−HB−CL 22. 0% 5-HB-CL 22. 0%
2−HBB(F)−F 12. 0% 2-HBB (F) -F 12. 0%
3−HBB(F)−F 12. 0% 3-HBB (F) -F 12. 0%
5−HBB(F)−F 12. 0% 5-HBB (F) -F 12. 0%
4−HHB−CL 10. 0% 4-HHB-CL 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 15. 0% 3-HBB (F, F) -F 15. 0%
5−HBB(F,F)−F 15. 0% 5-HBB (F, F) -F 15. 0%
3−HB(2F,3F)H−4 2. 0% 3-HB (2F, 3F) H-4 2. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =66. 7(℃)、20℃における粘度はη 20 =22.7(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.105、20℃における誘電率異方性はΔε=5.1であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 66. 7 (℃ ), viscosity at 20 ° C. is η 20 = 22.7 (mPa · s ), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.105 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 5.1. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =2.37(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 2.37 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.2%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.2%.
【0047】 [0047]
実施例30 Example 30
3−H2HB(F,F)−F 5. 0% 3-H2HB (F, F) -F 5. 0%
5−H2HB(F,F)−F 5. 0% 5-H2HB (F, F) -F 5. 0%
3−HH2B(F,F)−F 6. 0% 3-HH2B (F, F) -F 6. 0%
4−H2BB(F,F)−F 10. 0% 4-H2BB (F, F) -F 10. 0%
3−HBB(F,F)−F 29. 0% 3-HBB (F, F) -F 29. 0%
5−HBB(F,F)−F 29. 0% 5-HBB (F, F) -F 29. 0%
3−HBEB(F,F)−F 3. 0% 3-HBEB (F, F) -F 3. 0%
5−HBEB(F,F)−F 3. 0% 5-HBEB (F, F) -F 3. 0%
3−HHEB(F,F)−F 10. 0% 3-HHEB (F, F) -F 10. 0%
3−HBPn−4 1. 0% 3-HBPn-4 1. 0%
からなる液晶組成物の透明点はT NI =63. 9(℃)、20℃における粘度はη 20 =35.1(mPa・s)、25℃における屈折率異方性はΔn=0.102、20℃における誘電率異方性はΔε=9.6であった。 Clearing point of liquid crystal composition consisting of the T NI = 63. 9 (℃ ), the viscosity at 20 ℃ η 20 = 35.1 (mPa · s), refractive anisotropy at 25 ° C. is [Delta] n = 0.102 , dielectric anisotropy at 20 ° C. was [Delta] [epsilon] = 9.6. この液晶組成物を6.0μmのOCB用セルに封入し、スプレイ配向からベンド配向に転移する転移電圧電圧(V CR )を測定したところ、V CR =1.60(V)であった。 The liquid crystal composition was sealed in OCB cell of 6.0 .mu.m, was measured transition voltage voltage transition from splay alignment to bend alignment (V CR), was V CR = 1.60 (V). また、この液晶組成物の電圧保持率を測定したが、25℃における電圧保持率は98.3%であった。 Although the voltage holding ratio was measured of the liquid crystal composition, the voltage holding ratio at 25 ° C. was 98.3%.
【0048】 [0048]
【発明の効果】 【Effect of the invention】
実施例で示したように、本発明によって、低電圧駆動、高コントラスト、広視野角、かつ高信頼性のアクティブ駆動OCB素子を実現できる。 As shown in the examples, the present invention, low-voltage driving, high contrast, wide viewing angle, and an active driving OCB element with high reliability can be realized.

Claims (12)

  1. a)透明電極を有する2枚の基板で形成される密閉セルを用い、 Using a closed cell formed by two substrates having a) a transparent electrode,
    b)セル内には正の誘電率異方性及び高い抵抗値を有するネマチック液晶混合物を含み、 The b) in a cell comprising a nematic liquid crystal mixture having a positive dielectric anisotropy and high resistivity,
    c)2枚の上下基板の上に塗布された配向膜のラビング方向を同一方向とし(ツイスト角0度)、 c) rubbing directions of the applied alignment film on the two upper and lower substrates and the same direction (a twist angle of 0 °),
    d)配向膜上の液晶のプレチルト方向と基板とが成す角度が一方を+θとすると他方が−θとなるように配置され、 d) When the pretilt direction angle and forms the substrate of the liquid crystal on the alignment film is made of one of + theta is the other is arranged to be - [theta],
    e)セルの上下基板の内の上側基板の上部に二軸性位相差フィルムを配置し、この二軸性位相差フィルムが置かれたセルの上下に偏光板が配置され、 The biaxial retardation film placed on top of the upper substrate of the upper and lower substrates of e) cell, polarizing plates disposed above and below the cell the biaxial retardation film is placed,
    f)この密封セルの個々の画素をスイッチイングするアクティブ駆動OCB(Optically Compensated Bend or Birefringence)素子において、 f) In the individual pixels of the sealing the cell to switch queuing active driving OCB (Optically Compensated Bend or Birefringence) element,
    該ネマチック液晶組成物が第1成分として下記一般式( I −a)、( I −b)および( I −c)で表される化合物を少なくとも1種含有する液晶表示素子 The nematic liquid crystal composition represented by the following general formula as a first component (I -a), (I -b ) and a liquid crystal display device containing at least one compound represented by (I -c).
    (式中、R 1は炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。XはF、Cl、CF 3 、OCF 3 、CF 2 H、OCF 2 H、OCF 2 CF 2 H、OCF 2 Cl、またはOCF 2 CFHCF 3を示し、Q 1およびQ 2 はFを示し、Z 1 、Z 2 、Z 3 、Z 4 、Z 5および6は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−(CH 24 −、−COO−、−CF 2 O−、−CH=CH−、または単結合を示し、A、B、C、D、 および Eは各々独立してトランス−1,4−シクロヘキシレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,4−シクロヘキセニレン、または側位のHがFで置換されても良い1,4−フ (In the formula, R 1 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, any one or non-adjacent two or more methylene groups (-CH 2 in the radical -) represents an oxygen atom or - good .X be replaced by CH = CH- represents F, Cl, CF 3, OCF 3, CF 2 H, OCF 2 H, OCF 2 CF 2 H, an OCF 2 Cl or OCF 2 CFHCF 3,, Q 1 and Q 2 represents a F, Z 1, Z 2, Z 3, Z 4, Z 5, and Z 6 are each independently -CH 2 CH 2 -, - ( CH 2) 4 -, - COO- , -CF 2 O -, - CH = CH-, or a single bond, a, B, C, D, and E are each independently trans-1,4-cyclohexylene, pyrimidine-2,5-diyl , 1,4-cyclohexylene or side position of H is may be substituted by F, 1,4-off ェニレンを示す。 ただし、式(I−a)、(I−b)および(I−c)の各々の式において、Z 1 〜Z 6 の少なくとも1つは−COO−または−CF 2 O−である。 Shows the Eniren. However, formula (I-a), in (I-b) and each of the formula (I-c), at least one of Z 1 to Z 6 is -COO- or -CF 2 O-in a.)
  2. ネマチック液晶組成物が、第1成分として一般式( I −b')および( I −c')で表される化合物の少なくとも1種を、液晶組成物の全重量に対して18重量%以上の割合でさらに含有する、請求項1に記載の液晶表示素子。 Nematic liquid crystal composition has the general formula as a first component (I -b ') and (I -c') of the compound represented by at least one of 18 wt% or more based on the total weight of the liquid crystal composition further comprising a ratio, the liquid crystal display device according to claim 1.
    (式中、R 1 は、炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。XはF、Cl、CF 3 、OCF 3 、CF 2 H、OCF 2 H、OCF 2 CF 2 H、OCF 2 Cl、またはOCF 2 CFHCF 3 を示し、Q 1 はFを、Q 2 はHまたはFを示し、Z 2 、Z 4 およびZ 5 は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−(CH 2 4 −、−CH=CH−、または単結合を示し、Z 3 およびZ 6 は単結合を示し、CおよびEは各々独立して側位のHがFで置換されても良い1 , 4−フェニレンを示し、BおよびDは各々独立してトランス−1 , 4−シクロへキシレン、ピリミジン−2 , 5−ジイル、1 , 4−シクロ (In the formula, R 1 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, any one or non-adjacent two or more methylene groups (-CH 2 in the radical -) represents an oxygen atom or may be replaced by -CH = CH- .X represents F, Cl, CF 3, OCF 3, CF 2 H, OCF 2 H, OCF 2 CF 2 H, an OCF 2 Cl or OCF 2 CFHCF 3,, Q 1 is a F, Q 2 represents H or F, Z 2, Z 4 and Z 5 each independently are -CH 2 CH 2 -, - ( CH 2) 4 -, - CH = CH-, or represents a single bond, Z 3 and Z 6 represents a single bond, C and E by 1 H side position may be substituted with F each independently represents a 4-phenylene, B and D are each independently trans -1 and xylene to 4-cyclopropyl, pyrimidine-2,5-diyl, 1, 4-cyclo ヘキセニレン、または側位のHがFで置換されても良い1 , 4−フェニレンを示す。) Hexenylene or side position of the H may be replaced by F 1,, it shows a 4-phenylene.)
  3. 第1成分の使用量が、液晶組成物の全重量に対して50〜100重量%である請求項1または2に記載の液晶表示素子。 The amount of the first component, a liquid crystal display device according to Motomeko 1 or 2 Ru 50-100 wt% der relative to the total weight of the liquid crystal composition.
  4. ネマチック液晶組成物が、第2成分として一般式( II )、( III )及び( IV )で示される化合物群から選択される少なくとも1種をさらに含有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の液晶表示素子。 Nematic liquid crystal composition has the general formula as a second component (II), (III) and further contains at least one selected from the group of compounds represented by (IV), any one of the preceding claims the liquid crystal display device according to.
    (式中、R 2およびR 3は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示すが、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。GおよびJは各々独立してトランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、またはピリミジン−2,5−ジイルを示し、Z 7は−CH 2 CH 2 −、−COO−、−CH=CH−、−C≡C−、または単結合を示す。) (Wherein, exhibits R 2 and R 3 are each independently an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other in the group is an oxygen atom or -CH = may be replaced by CH- .G and J are each independently trans-1,4-cyclohexylene, shows a 1,4-phenylene or pyrimidine-2,5-diyl,, Z 7 is -CH 2 CH 2 -, - COO -, - CH = CH -, - C≡C-, or a single bond).
    (式中、R 4およびR 5は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。Kはトランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンまたはピリミジン−2,5−ジイルを示し、LおよびMは、それぞれ独立して、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは側位の1つのHがFで置換されてもよい1,4−フェニレンを示す。Z 8およびZ 9は各々独立して、−CH 2 CH 2 −、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、または単結合を示す。) (Wherein, R 4 and R 5 each independently represent an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other even in groups in either the good .K be replaced by oxygen atom or -CH = CH- represents trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or pyrimidine-2,5-diyl, L and M are each independently Te, .Z 8 and Z 9 illustrates one H is has been or 1,4-phenylene substituted by F trans-1,4-cyclohexylene or side position are each independently, -CH 2 CH 2 - , -CH = CH -, - C≡C -, - COO-, or a single bond).
    (式中、R 6およびR 7は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。Q 3はHまたはFを示す。) (Wherein, R 6 and R 7 each independently represents a alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other in the group is an oxygen atom or may be replaced by -CH = CH- .Q 3 represents H or F.)
  5. 第2成分の使用量が、液晶組成物の全重量に対して40重量%以下である請求項4に記載の液晶表示素子。 The amount of the second component, the liquid crystal display device according to Motomeko 4 Ru der 40% by weight relative to the total weight of the liquid crystal composition.
  6. ネマチック液晶組成物が、第3成分として一般式(VI−a)、(VI−b)、(VI−c)、(VI−d)、および(VI−e)で示される化合物群から選択される少なくとも1種の化合物をさらに含有する、請求項4または5に記載の液晶表示素子。 Nematic liquid crystal composition has the general formula as a third component (VI-a), is selected (VI-b), (VI-c), from the group of compounds represented by (VI-d), and (VI-e) further comprising at least one compound that, liquid crystal display device according to claim 4 or 5.
    (式中、R 8は炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。R 9は炭素数1〜10のアルキル基、フルオロアルキル基、CF 3 、またはCF 2 H、を示し、基中の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。Z 10およびZ 11は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−COO−または単結合を示す。) (Substituted wherein, R 8 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other in the group by an oxygen atom or -CH = CH- which may be .R 9 is alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, fluoroalkyl group, CF 3 or CF 2 H, shows the two or more methylene groups which do not one or adjacent to each other in the group is an oxygen atom, or -CH = CH- may .Z 10 and Z 11 may be substituted by are each independently -CH 2 CH 2 -, - COO- or a single bond).
  7. 第3成分の使用量が、液晶組成物の全重量に対して20重量%以下である請求項6に記載の液晶表示素子。 The amount of the third component, the liquid crystal display device according to Motomeko 6 Ru der 20% by weight relative to the total weight of the liquid crystal composition.
  8. 液晶組成物のネマチック相範囲が60℃以上、光学異方性Δnが0.1以上、スプレイとベンドの弾性定数比K 3 /K 1が1.7以下、誘電率異方性Δεが5.0以上である請求項1〜7のいずれかに記載の液晶表示素子。 Nematic phase range of 60 ° C. or more liquid crystal composition, the optical anisotropy Δn is 0.1 or more, spray elastic constant ratio K 3 / K 1 of the bend is 1.7 or less, the dielectric anisotropy Δε is 5. the liquid crystal display device according to any one of 0 or more der Ru請 Motomeko 1-7.
  9. a)透明電極を有する2枚の基板で形成される密閉セルを用い、 Using a closed cell formed by two substrates having a) a transparent electrode,
    b)セル内には正の誘電率異方性及び高い抵抗値を有するネマチック液晶混合物を含み、 The b) in a cell comprising a nematic liquid crystal mixture having a positive dielectric anisotropy and high resistivity,
    c)2枚の上下基板の上に塗布された配向膜のラビング方向を同一方向とし(ツイスト角0度)、 c) rubbing directions of the applied alignment film on the two upper and lower substrates and the same direction (a twist angle of 0 °),
    d)配向膜上の液晶のプレチルト方向と基板とが成す角度が一方を+θとすると他方が−θとなるように配置され、 d) When the pretilt direction angle and forms the substrate of the liquid crystal on the alignment film is made of one of + theta is the other is arranged to be - [theta],
    e)セルの上下基板の内の上側基板の上部に二軸性位相差フィルムを配置し、この二軸性位相差フィルムが置かれたセルの上下に偏光板が配置され、 The biaxial retardation film placed on top of the upper substrate of the upper and lower substrates of e) cell, polarizing plates disposed above and below the cell the biaxial retardation film is placed,
    f)この密封セルの個々の画素をスイッチイングするアクティブ駆動OCB(Optically Compensated Bend or Birefringence)素子において、 f) In the individual pixels of the sealing the cell to switch queuing active driving OCB (Optically Compensated Bend or Birefringence) element,
    該ネマチック液晶組成物が第1成分として下記一般式( I −a)、( I −b)および( I −c)で表される化合物を少なくとも1種含有する液晶表示素子のための液晶組成物の使用。 The nematic liquid crystal composition represented by the following general formula as a first component (I -a), (I -b ) and a liquid crystal composition for liquid crystal display device comprising at least one compound represented by (I -c) Use of.
    (式中、R 1 は炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子または−C H=CH−によって置換されても良い。XはF、Cl、CF 3 、OCF 3 、CF 2 H、OCF 2 H、OCF 2 CF 2 H、OCF 2 Cl、またはOCF 2 CFHCF 3 を示し、Q 1 およびQ 2 はFを示し、Z 1 、Z 2 、Z 3 、Z 4 、Z 5 、およびZ 6 は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−(CH 2 4 −、−COO−、−CF 2 O−、−CH=CH−、または単結合を示し、A、B、C、D、およびEは各々独立してトランス−1,4−シクロヘキシレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,4−シクロヘキセニレン、または側位のHがFで置換されても良い1,4− (In the formula, R 1 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, any one or non-adjacent two or more methylene groups (-CH 2 in the radical -) represents an oxygen atom or - C H = may be replaced by CH- .X is F, Cl, CF 3, OCF 3, CF 2 H, OCF 2 H, OCF 2 CF 2 H, indicates OCF 2 Cl or OCF 2 CFHCF 3,, Q 1 and Q 2 represents a F, Z 1, Z 2, Z 3, Z 4, Z 5, and Z 6 are each independently -CH 2 CH 2 -, - ( CH 2) 4 -, - COO -, - CF 2 O -, - CH = CH-, or a single bond, a, B, C, D, and E are each independently trans-1,4-cyclohexylene, pyrimidine-2,5 diyl, 1,4-cyclohexylene or side position of H is may be substituted by F, 1,4 ェニレンを示す。ただし、式(I−a)、(I−b)および(I−c)の各々の式において、Z 1 〜Z 6 の少なくとも1つは−COO−または−CF 2 O−である。) Shows the Eniren. However, formula (I-a), in (I-b) and each of the formula (I-c), at least one of Z 1 to Z 6 is -COO- or -CF 2 O-in is there.)
  10. ネマチック液晶組成物が、第1成分として一般式( I −b')および( I −c')で表される化合物の少なくとも1種を、液晶組成物の全重量に対して18重量%以上の割合でさらに含有する、請求項9に記載の液晶表示素子のための液晶組成物の使用。 Nematic liquid crystal composition has the general formula as a first component (I -b ') and (I -c') of the compound represented by at least one of 18 wt% or more based on the total weight of the liquid crystal composition further comprising a ratio, use of the liquid crystal composition for liquid crystal display device according to claim 9.
    (式中、R 1 は、炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基(−CH 2 −)は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。XはF、Cl、CF 3 、OCF 3 、CF 2 H、OCF 2 H、OCF 2 CF 2 H、OCF 2 ClまたはOCF 2 CFHCF 3 を示し、Q 1 はFを、Q 2 はHまたはFを示し、Z 2 、Z 4 およびZ 5 は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−(CH 2 4 −、−CH=CH−、または単結合を示し、Z 3 およびZ 6 は単結合を示し、CおよびEは各々独立して側位のHがFで置換されても良い1 , 4−フェニレンを示し、BおよびDは各々独立してトランス−1 , 4−シクロへキシレン、ピリミジン−2 , 5−ジイル、1 , 4−シクロヘ (In the formula, R 1 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, any one or non-adjacent two or more methylene groups (-CH 2 in the radical -) represents an oxygen atom or may be replaced by -CH = CH- .X is F, Cl, CF 3, OCF 3, CF 2 H, OCF 2 H, OCF 2 CF 2 H, indicates OCF 2 Cl or OCF 2 CFHCF 3, Q 1 to F, Q 2 represents H or F, Z 2, Z 4 and Z 5 each independently are -CH 2 CH 2 -, - ( CH 2) 4 -, - CH = CH-, or single showed binding, Z 3 and Z 6 represents a single bond, 1 H of C and E are each independently a side position may be substituted with F, shows a 4-phenylene, B and D are each independently trans Te -1, hexylene 4-cyclopropyl, pyrimidine-2,5-diyl, 1, 4- Shikurohe キセニレン、または側位のHがFで置換されても良い1 , 4−フェニレンを示す。) Kiseniren or side position of the H may be replaced by F 1,, it shows a 4-phenylene.)
  11. ネマチック液晶組成物が、第2成分として、一般式( II )、( III )及び( VI )で示される化合物群から選択される少なくとも1種をさらに含有する、請求項9または10に記載の液晶表示素子のための液晶組成物の使用。 Nematic liquid crystal composition, as a second component, the formula (II), further contains at least one selected from the group of compounds represented by (III) and (VI), according to claim 9 or 10 liquid use of the liquid crystal composition for display device.
    (式中、R 2およびR 3は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示すが、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。GおよびJは各々独立してトランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンまたはピリミジン−2,5−ジイルを示し、Z 7は−CH 2 CH 2 −、−COO−、−CH=CH−、−C≡C−、または単結合を示す。) (Wherein, exhibits R 2 and R 3 are each independently an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other in the group is an oxygen atom or -CH = may be replaced by CH- .G and J are each independently trans-1,4-cyclohexylene, it shows a 1,4-phenylene or pyrimidine-2,5-diyl, Z 7 is - CH 2 CH 2 -, - COO -, - CH = CH -, - C≡C-, or a single bond).
    (式中、R 4およびR 5は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。Kはトランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンまたはピリミジン−2,5−ジイルを示し、LおよびMは、それぞれ独立して、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは側位の1つのHがFで置換されてもよい1,4−フェニレンを示す。Z 8およびZ 9は各々独立して、−CH 2 CH 2 −、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、または単結合を示す。) (Wherein, R 4 and R 5 each independently represent an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other even in groups in either the good .K be replaced by oxygen atom or -CH = CH- represents trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or pyrimidine-2,5-diyl, L and M are each independently Te, .Z 8 and Z 9 illustrates one H is has been or 1,4-phenylene substituted by F trans-1,4-cyclohexylene or side position are each independently, -CH 2 CH 2 - , -CH = CH -, - C≡C -, - COO-, or a single bond).
    (式中、R 6およびR 7は各々独立して炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。Q 3はHまたはFを示す。) (Wherein, R 6 and R 7 each independently represents a alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other in the group is an oxygen atom or may be replaced by -CH = CH- .Q 3 represents H or F.)
  12. ネマチック液晶組成物が、第3成分として一般式( VI −a)、( VI −b)、( VI −c)、( VI −d)、および( VI −e)で示される化合物群から選択される少なくとも1種の化合物をさらに含有する、請求項11に記載の液晶表示素子のための液晶組成物の使用。 Nematic liquid crystal composition has the general formula as a third component (VI -a), (VI -b ), (VI -c), are selected from the group of compounds represented by (VI -d), and (VI -e) further comprising at least one compound that, use of the liquid crystal composition for liquid crystal display device according to claim 11.
    (式中、R 8は炭素数1〜10のアルキル基またはフルオロアルキル基を示し、基中の任意の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。R 9は炭素数1〜10のアルキル基、フルオロアルキル基、CF 3またはCF 2 Hを示し、基中の1つまたは相隣接しない2つ以上のメチレン基は酸素原子または−CH=CH−によって置換されても良い。Z 10およびZ 11は各々独立して−CH 2 CH 2 −、−COO−または単結合を示す。) (Substituted wherein, R 8 represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, two or more methylene groups which do not any one or adjacent to each other in the group by an oxygen atom or -CH = CH- which may be .R 9 is alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, fluoroalkyl group, a CF 3 or CF 2 H, 2 or more methylene groups which do not one or adjacent to each other in the group is an oxygen atom or - CH = may be replaced by CH- .Z 10 and Z 11 each independently are -CH 2 CH 2 -, - COO- or a single bond).
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