JP3676478B2 - Manufacturing method of liquid crystal display device - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の技術分野】
本発明は、反射損が少なくて視認性に優れ、透明保護板の剥離交換も可能な手書入力式等の液晶表示装置の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、図2の如く、液晶表示パネル3の視認側に枠スペーサ等による間隙5を介して、入力位置を検知するためのダブレット板等の透明保護板1を配置し、文字やパターン等を手書入力できるようにすると共に、その入力内容を液晶表示パネルに表示するようにした液晶表示装置が提案されていた。かかる液晶表示パネルと透明保護板間の間隙5は、入力ペン等を介した手書入力時の筆圧で液晶表示パネルに局部的な圧力がかかり表示品位が低下することを防止するためのものである。しかしながら、かかる間隙は液晶表示パネルと透明保護板間に空気層を形成することとなり、それらの界面における光の反射損が大きくて表示パネルの視認性を低下させる問題点があった。
【0003】
前記に鑑みて、枠スペーサ等に代えて反射損低減用の透明接着シートや硬化型シリコーンゲルを介在させる提案がなされている。しかしながら、接着シートでは液晶表示パネルと透明保護板が接着固定されてしまい、ペン入力等で透明保護板に割れや傷が生じたときに透明保護板だけを剥離して交換することができず、液晶表示装置ごとの交換が必要になる問題点があった。一方、硬化型シリコーンゲルでは接着力に基づく長期密着性に劣り、密着力の低下で気泡を発生し透明性が低下して視認性が低下する問題点があった。
【0004】
また前記のシート介在方式においては、シートを介し液晶表示パネルと透明保護板を重畳密着させる際に気泡が混入しやすいという、枠スペーサ等による間隙介在方式にては発生しない問題があり、かかる気泡は前記した反射損や透明性低下による視認性の低下問題を惹起する。
【0005】
【発明の技術的課題】
本発明は、液晶表示パネルと透明保護板との間に空気層を介在させないシート方式の利点を活かしつつ、液晶表示パネルと透明保護板の重畳密着時に介在シートの光学特性を低下させることなく気泡が混入することを防止でき、長期密着性にも優れて気泡発生による透明性や視認性の低下を長期に防止できると共に、透明保護板の容易な剥離交換も可能であり、重畳界面での光反射損が少なくて視認性に優れる手書入力式等の液晶表示装置の製造方法の開発を課題とする。
【0006】
【課題の解決手段】
本発明は、可塑剤含有のアクリル系ポリマーからなる透明樹脂シートを介し、その透明樹脂シートと液晶表示パネル又は透明保護板の一方又は双方との間に当該シートを膨潤・溶解させない粘度が10cp以下の揮発性液体を配備した状態で、液晶表示パネルの視認側と透明保護板とを密着させたのち、加温押加圧下に乾燥処理することを特徴とする液晶表示装置の製造方法を提供するものである。
【0007】
【発明の効果】
可塑剤含有のポリマーを用いることで緩衝性を有する弱接着性の透明樹脂シートを得ることができ、それを用いて揮発性液体を介し液晶表示パネルと透明保護板を重畳密着させる上記の構成により、透明樹脂シートの光学特性を低下させずに、かつ界面に気泡を混入させずに容易に重畳密着処理することができ、重畳界面における光の反射損を大幅に低減できて視認性に優れる手書入力式等の各種用途の液晶表示装置を得ることができる。また、透明樹脂シートが弱接着性であることより再剥離が容易であり、それに基づいて透明保護板を容易に剥離して交換することができる。さらに、かかる透明樹脂シートは長期密着性にも優れており、重畳界面での気泡発生による透明性や視認性の低下を長期に防止する。
【0008】
【発明の実施形態】
本発明の製造方法は、可塑剤含有のアクリル系ポリマーからなる透明樹脂シートを介し、その透明樹脂シートと液晶表示パネル又は透明保護板の一方又は双方との間に当該シートを膨潤・溶解させない粘度が10cp以下の揮発性液体を配備した状態で、液晶表示パネルの視認側と透明保護板とを密着させたのち、加温押加圧下に乾燥処理して液晶表示装置を得るものである。かかる方法により製造した液晶表示装置の例を図1に示した。1が透明保護板、2が透明樹脂シート、3が液晶表示パネルである。また4は反射板やバックライトシステム等からなる照明系である。
【0009】
本発明において透明樹脂シートとしては、可塑剤含有のアクリル系ポリマーにて形成したものが用いられる。これにより、緩衝性を有する弱接着性の透明樹脂シートが得られる。その緩衝性は、落下物や手書入力時の筆圧による衝撃等より液晶表示パネルを保護することなどを可能とし、かかる点より好ましいシート厚は、10μm〜5mm、就中20μm〜3mmである。
【0010】
また透明樹脂シートの弱接着性は、液晶表示パネルより透明保護板を剥離してその交換を容易とすることなどを可能とし、かかる点より接着力が、液晶表示パネル及び透明保護板に対して200gf/20mm以下、就中5〜150gf/20mm、特に10〜100gf/20mmの透明樹脂シートが好ましい。なお前記接着力は、JIS C 2107に準拠する。
【0011】
さらに重畳界面での反射損を低減する点より、液晶表示パネル及び透明保護板の各表面層に対する屈折率差が、0.2以下の透明樹脂シートが好ましく用いうる。一方、光透過率の点より透明樹脂シートの好ましい透明度は、JIS K 6714に準拠したヘイズ値に基づいて5以下、就中2以下である。
【0012】
透明樹脂シートの形成は、上記を踏まえて例えば液晶表示パネルと透明保護板の両方に対する屈折率差の小さい樹脂を用いるなど、アクリル基又はメタクリル基を有するアクリル系モノマーを成分とするアクリル系ポリマーを用いて行うことができる。
【0013】
前記アクリル系ポリマーの具体例としては、メチル基やエチル基、プロピル基やイソプロピル基、n−ブチル基やt−ブチル基、イソブチル基やペンチル基、イソペンチル基やヘキシル基、ヘプチル基やシクロヘキシル基、2−エチルヘキシル基やオクチル基、イソオクチル基やノニル基、イソノニル基やデシル基、ウンデシル基やラウリル基、トリデシル基やテトラデシル基、ステアリル基やオクタデシル基、デカニル基やイソデカニル基の如き直鎖又は分岐のアルキル基、就中、炭素数が30以下のアルキル基を有するアクリル酸又はメタクリル酸のエステル、あるいはそのアルキル基の一部をヒドロキシル基で置換した例えば(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチルや(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸4−ヒドロキシブチルや(メタ)アクリル酸6−ヒドロキシヘキシル、(メタ)アクリル酸8−ヒドロキシオクチルや(メタ)アクリル酸10−ヒドロキシデシル、(メタ)アクリル酸12−ヒドロキシラウリルや(4−ヒドロキシメチルシクロヘキシル)−メチルアクリレートの如きヒドロキシル基含有モノマーの1種又は2種以上を主成分に用いて重合処理したものなどがあげられる。
【0014】
前記アクリル系ポリマーの重合に際しては、光学特性や耐熱性等の物性の改質などを目的に共重合可能な適宜なモノマーを必要に応じて併用することができる。そのモノマー例としては、アクリル酸やメタクリル酸、カルボキシエチルアクリレートやカルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸やマレイン酸、フマール酸やクロトン酸の如きカルボキシル基含有モノマー、あるいは無水マレイン酸や無水イタコン酸の如き酸無水物モノマー、スチレンスルホン酸やアリルスルホン酸、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸や(メタ)アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル(メタ)アクリレートや(メタ)アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸の如きスルホン酸基含有モノマー、2−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェートの如き燐酸基含有モノマーなどがあげられる。
【0015】
また、(メタ)アクリルアミドやN,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブチル(メタ)アクリルアミドやN−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−メチロールプロパン(メタ)アクリルアミドの如き(N−置換)アミド系モノマー、(メタ)アクリル酸アミノエチルや(メタ)アクリル酸N,N−ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸t−ブチルアミノエチルの如き(メタ)アクリル酸アルキルアミノアルキル系モノマー、(メタ)アクリル酸メトキシエチルや(メタ)アクリル酸エトキシエチルの如き(メタ)アクリル酸アルコキシアルキル系モノマー、N−シクロヘキシルマレイミドやN−イソプロピルマレイミド、N−ラウリルマレイミドやN−フェニルマレイミドの如きマレイミド系モノマー、N−メチルイタコンイミドやN−エチルイタコンイミド、N−ブチルイタコンイミドやN−オクチルイタコンイミド、N−2−エチルヘキシルイタコンイミドやN−シクロヘキシルイタコンイミド、N−ラウリルイタコンイミドの如きイタコンイミド系モノマー、N−(メタ)アクリロイルオキシメチレンスクシンイミドやN−(メタ)アクリロイル−6−オキシヘキサメチレンスクシンイミド、N−(メタ)アクリロイル−8−オキシオクタメチレンスクシンイミドの如きスクシンイミド系モノマーなども改質目的のモノマー例としてあげられる。
【0016】
さらに、酢酸ビニルやプロピオン酸ビニル、N−ビニルピロリドンやメチルビニルピロリドン、ビニルピリジンやビニルピペリドン、ビニルピリミジンやビニルピペラジン、ビニルピラジンやビニルピロール、ビニルイミダゾールやビニルオキサゾール、ビニルモルホリンやN−ビニルカルボン酸アミド類、スチレンやα−メチルスチレン、N−ビニルカプロラクタムの如きビニル系モノマー、アクリロニトリルやメタクリロニトリルの如きシアノアクリレート系モノマー、(メタ)アクリル酸グリシジルの如きエポキシ基含有アクリル系モノマー、(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコールや(メタ)アクリル酸ポリプロピレングリコール、(メタ)アクリル酸メトキシエチレングリコールや(メタ)アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールの如きグリコール系アクリルエステルモノマー、(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリルやフッ素(メタ)アクリレート、シリコーン(メタ)アクリレートや2−メトキシエチルアクリレートの如きアクリル酸エステル系モノマーなども改質目的のモノマー例としてあげられる。
【0017】
加えて、架橋処理等を目的に多官能系モノマーなども用いうる。その例としては、ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレートや(ポリ)エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)プロピレングリコールジ(メタ)アクリレートやネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレートやトリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートやジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、エポキシアクリレートやポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレートなどがあげられる。
【0018】
アクリル系ポリマーの調製は、例えば1種又は2種以上の各モノマーの混合物に、溶液重合方式や乳化重合方式、塊状重合方式や懸濁重合方式等の適宜な方式を適用して行うことができる。塊状重合方式では、紫外線や電子線等の放射線の照射による重合方式なども適用でき、溶液重合方式等と放射線重合方式を併用した付加重合方式なども適用することができる。また架橋処理では、内部架橋方式や外部架橋方式等の適宜な方式を適用することができる。内部架橋したアクリル系ポリマーの調製は、例えば上記した多官能系モノマーを用いて熱重合開始剤によるラジカル重合方式や、光重合開始剤による放射線重合方式などを適用して行うことができる。一方、外部架橋は、アクリル系ポリマーの溶液等に分子間架橋剤を配合してシートに成形したのち加熱処理する方式や放射線を照射する方式などにより行うことができる。なおアクリル酸やメタクリル酸の如く接着力を向上させるモノマーは、上記した弱接着性を損なわない程度の使用量とされる。
【0019】
ちなみに前記の熱重合開始剤の例としては、過酸化ベンゾイルやt-ブチルパーベンゾエイト、クメンヒドロパーオキシドやジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネートやジ(2−エトキシエチル)パーオキシジカーボネート、t-ブチルパーオキシネオデカノエートやt-ブチルパーオキシビバレート、(3,5,5−トリメチルヘキサノイル)パーオキシドやジプロピオニルパーオキシド、ジアセチルパーオキシドの如き有機過酸化物、2,2'−アゾビスイソブチロニトリルや2,2'−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)、1,1'−アゾビス(シクロヘキサン1−カルボニトリル)や2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル)やジメチル2,2'−アゾビス(2−メチルプロピオネート)、4,4'−アゾビス(4−シアノバレリック酸)や2,2'−アゾビス(2−ヒドロキシメチルプロピオニトリル)、2,2'−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]の如きアゾ系化合物などがあげられる。
【0020】
また光重合開始剤の例としては、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル(2−ヒドロキシ−2−プロピル)ケトンやα−ヒドロキシ−α,α’−ジメチルアセトフェノン、メトキシアセトフェノンや2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2,2−ジエトキシアセトフェノンや1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)−フェニル]−2−モルホリノプロパン−1の如きアセトフェノン系化合物、ベンゾインエチルエーテルやベンゾインイソプロピルエーテル、アニゾインメチルエーテルの如きベンゾインエーテル系化合物、2−メチル−2−ヒドロキシプロピオフェノンの如きα−ケトール系化合物、ベンジルジメチルケタールの如きケタール系化合物、2−ナフタレンスルホニルクロリドの如き芳香族スルホニルクロリド系化合物、1−フェノン−1,1−プロパンジオン−2−(ο−エトキシカルボニル)オキシムの如き光活性オキシム系化合物、ベンゾフェノンやベンゾイル安息香酸、3,3'−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノンの如きベンゾフェノン系化合物、チオキサンソンや2−クロロチオキサンソン、2−メチルチオキサンソンや2,4−ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソンや2,4−ジクロロチオキサンソン、2,4−ジエチルチオキサンソンや2,4−ジイソプロピルチオキサンソンの如きチオキサンソン系化合物、その他、カンファーキノンやハロゲン化ケトン、アシルホスフィノキシドやアシルホスフォナートなどがあげられる。
【0021】
なお重合開始剤には、過硫酸カリウムや過硫酸アンモニウムや過酸化水素等、あるいはそれらと還元剤を併用したレドックス系開始剤なども用いうる。
【0022】
一方、分子間架橋剤の例としては、トリレンジイソシアネートやトリメチロールプロパントリレンジイソシアネート、ジフェニルメタントリイソシアネートの如き多官能イソシアネート系架橋剤、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテルやジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテルの如きエポキシ系架橋剤、メラミン樹脂系架橋剤や金属塩系架橋剤、金属キレート系架橋剤やアミノ樹脂系架橋剤、過酸化物系架橋剤などがあげられる。
【0023】
透明樹脂シートの形成は、例えば透明樹脂を必要に応じ溶剤等による溶液としてセパレータ上に展開し、その展開層の上にさらにセパレータを配置してシート化する方式などの適宜な方式で行うことができる。なおセパレータは、フィルム等の薄葉体を剥離剤で表面処理する方式などにより得ることができる。透明樹脂シートにおける弱性着性等の調節は、モノマー成分の選択などの適宜な方式で行いうるが、液晶表示パネルや透明保護板へのシートの良密着性及びシートの緩衝性なども考慮した好ましい方式は、可塑剤を配合する方式である。
【0024】
可塑剤としては、適宜なものを用いうる。ちなみにその例としては、フタル酸ジメチルやフタル酸ジエチル、フタル酸ジブチルやフタル酸ジヘプチル、フタル酸ジ−2−エチルヘキシルやフタル酸ジイソノニル、フタル酸ジイソデシルやフタル酸ジブチルベンジル、フタル酸ジオクチルやブチルフタリルブチルグリコレートの如きフタル酸系化合物、アジピン酸ジイソブチルやアジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシルやアジピン酸ジブトキシエチルの如きアジピン酸系化合物、セバシン酸ジブチルやセバシン酸ジ−2−エチルヘキシルの如きセバシン酸系化合物、リン酸トリエチルやリン酸トリフェニル、リン酸トリクレジルやリン酸トリキシレニル、リン酸クレジルフェニルの如きリン酸系化合物、ジオクチルセバケートやメチルアセチルリシノレートの如き脂肪酸系化合物、ジイソデシル−4,5−エポキシテトラヒドロフタレートの如きエポキシ系化合物、トリメリット酸トリブチルやトリメリット酸トリ−2−エチルヘキシル、トリメリット酸トリn−オクチルやトリメリット酸トリイソデシルの如きトリメリット酸系化合物、その他、オレイン酸ブチルや塩素化パラフィン、ポリブテンやポリイソブチレンなどもあげられる。
【0025】
可塑剤の配合量は、その種類や透明樹脂の種類などに応じて適宜に決定することができる。一般には、透明樹脂100重量部あたり、5〜300重量部、就中10〜200重量部、特に20〜150重量部の可塑剤が用いられる。
【0026】
本発明において透明樹脂シートを介した液晶表示パネルの視認側と透明保護板との重畳密着処理は、透明樹脂シートと液晶表示パネル又は透明保護板の一方又は双方との間に当該シートを膨潤・溶解させない粘度が10cp以下の揮発性液体を配備した状態で行う。具体的には、例えば液晶表示パネル又は透明保護板の一方に、透明樹脂シートをセパレータ等で表面保護してロールラミネーター等により密着せたのち、透明樹脂シートの当該セパレータ等を剥がしてその表面に揮発性液体を付与し、その上に液晶表示パネル又は透明保護板の他方を重ね合わせて圧着方式等により密着させる方式などにより重畳密着処理される。
【0027】
前記において揮発性液体は、透明樹脂シートと液晶表示パネルとの密着処理の際、又は透明樹脂シートと透明保護板との密着処理の際のいずれの場合にも配備することができ、また前記具体例の如くそのいずれか一方の間のみに揮発性液体を配備して密着処理することもできる。後者の場合には、柔軟な透明樹脂シートを平板に気泡の混入なく密着処理することは比較的容易なことより、液晶表示パネル又は透明保護板の一方を密着処理後、残る他方を密着処理する際に揮発性液体を配備する方式とすることが好ましい。
【0028】
揮発性液体の配備には、例えば滴下方式や噴霧方式や塗布方式などの適宜な方式を採ることができ、透明樹脂シートと液晶表示パネル又は透明保護板の各密着処理面の一方又は両方に揮発性液体を配備してよい。揮発性液体としては、密着処理時に扁平拡張化して薄層展開しつつ気泡の混入を防止し、接着界面での透明樹脂シートと液晶表示パネル又は透明保護板との密着性を高めうる適宜なものを用いうる。
【0029】
好ましく用いうる揮発性液体は、前記の密着処理時における扁平拡張化による気泡混入防止性などの点より透明樹脂シートよりも表面張力が高いものである。その例としては、水、就中、蒸留水やイオン交換水や超純水、あるいは水・アルコール混合液などがあげられる。かかる揮発性液体は、透明樹脂シート等の光学特性を変化させにくい点などよりも好ましい。なお前記のアルコールとしては、揮発性等の点よりメタノールやエタノールの如き低級アルコールが好ましい。
【0030】
液晶表示パネルの視認側と透明保護板の透明樹脂シートを介した重畳密着体は、密着力の向上や揮発性液体の排出等を目的に加温下、就中、揮発性液体の揮発温度未満の加温下にプレス方式やオートクレー方式等の適宜な方式で押加圧して乾燥処理する
【0031】
本発明においては、図1の如く液晶表示パネルの視認側に当該透明樹脂シートを介して透明保護板を密着配置する点を除いて特に限定はなく、適宜な構造を有する液晶表示装置を適宜な組立順序等の製造工程で形成することができる。従って液晶表示パネルや透明保護板については適宜なものを用いてよく、従来に準じることも可能である。
【0032】
ちなみに液晶表示パネルとしては、例えば液晶表示セルの両面又は片面に偏光板を配置してなる手書入力式用のものや、カーナミゲーションシステム等に用いる車載用のものなどがあげられる。液晶を制御する液晶セルの駆動方式は任意である。また透明保護板としては、例えばガラス板や種々の樹脂板などにより形成したものなどがあげられる。
【0033】
なお前記した車載用の液晶表示装置などでは、透明樹脂シートを介した密着処理が視認性の向上や透明保護板の剥離交換性等と共に、透明保護板が破損した際の飛散防止による危険回避や、衝撃緩和による液晶表示パネルの故障防止などとして有効に機能する。
【0034】
【実施例】
実施例1
厚さ2.5mmの液晶表示パネル(180mm×250mm)の視認側偏光板上に、厚さ200μmの透明樹脂シートを一方のセパレータを剥がしてロールラミネーターを介し圧着して密着させたのち、残るセパレータを剥がしてその透明樹脂シート面に超純水を滴下してその上に厚さ1.1mmの透明ガラス板(180mm×250mm)を重ね合わせて圧着し、超純水の層が透明樹脂シートと透明ガラス板との界面全体に薄層展開した状態で密着させた後、超純水を50℃の環境下に5kgf/cm2で押加圧しつつ乾燥させて重畳密着処理し、液晶表示装置を得た。
【0035】
なお前記において、透明樹脂シートは、アクリル酸ブチル97重量部、アクリル酸3重量部、アゾビスイソブチロニトリル0.4重量部を酢酸エチル100重量部に溶解させて撹拌下に約60℃で反応させて得たアクリル系ポリマーの溶液に、ジオクチルフタレート50重量部とイソシアネート系架橋剤3重量部を配合して厚さ25μmのポリエステル系セパレータ上に塗布し、加熱乾燥して形成したものである。
【0036】
実施例2
冷却管、窒素導入管、温度計、紫外線照射装置及び撹拌装置を備えた反応容器に、アクリル酸2−エチルヘキシル99重量部、アクリル酸1重量部、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(開始剤)0.1重量部を入れて紫外線照射により重合処理して得た重合率10重量%のアクリル系ポリマー・モノマー混合液100重量部に、ジオクチルフタレート70重量部とトリメチルプロパントリアクリレート(架橋剤)0.1重量部を配合して厚さ25μmのポリエステル系セパレータ上に塗布し、窒素雰囲気下に紫外線ランプにて2000mj/cm2の紫外線を照射し光重合させて得た厚さ400μmの透明樹脂シートを用いたほかは実施例1に準じて液晶表示装置を得た。
【0037】
比較例1
超純水を滴下せず、かつ加温加圧処理せずに重畳させたほかは実施例1に準じて液晶表示装置を得た。
【0038】
比較例2
超純水を滴下せず、かつ加温加圧処理せずに重畳させたほかは実施例2に準じて液晶表示装置を得た。
【0039】
前記において実施例1,2で得た液晶表示装置においては、液晶表示パネルと透明保護板の間に気泡の混入が認められず、良好な視認性を示した。しかし、比較例1,2で得た液晶表示装置では、液晶表示パネルと透明保護板の間に目視にても知覚できる気泡が多数混入し、光が散乱して視認性に著しく劣った。
【0040】
なお実施例1,2の液晶表示装置において、液晶表示パネルの視認側ガラス板と透明保護板を透明樹脂シートを介して密着処理した重畳体における全光線の透過率は、いずれの場合も90%であった。また液晶表示装置よりの透明保護板の剥離を試みたところ、液晶表示パネル界面より透明樹脂シートと共に容易に剥離でき、そのJIS C 2107に準拠した接着力(180度ピール)は実施例1で20gf/20mm、実施例2で10gf/20mmであった。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例の断面図。
【図2】従来例の断面図。
【符号の説明】
1:透明保護板
2:透明樹脂シート
3:液晶表示パネル
4:照明系
5:空気層
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for manufacturing a handwritten input type liquid crystal display device that has low reflection loss, is excellent in visibility, and can be removed and replaced with a transparent protective plate.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as shown in FIG. 2, a transparent protective plate 1 such as a doublet plate for detecting an input position is arranged on the viewing side of the liquid crystal display panel 3 through a gap 5 by a frame spacer or the like, and characters, patterns, etc. There has been proposed a liquid crystal display device that can input a document and display the input content on a liquid crystal display panel. The gap 5 between the liquid crystal display panel and the transparent protective plate is intended to prevent the display quality from being deteriorated due to local pressure applied to the liquid crystal display panel by the writing pressure at the time of handwriting input via an input pen or the like. It is. However, such a gap forms an air layer between the liquid crystal display panel and the transparent protective plate, and there is a problem that the reflection loss of light at the interface between them is large and the visibility of the display panel is lowered.
[0003]
In view of the above, proposals have been made to interpose a transparent adhesive sheet for reducing reflection loss or a curable silicone gel in place of the frame spacer or the like. However, in the adhesive sheet, the liquid crystal display panel and the transparent protective plate are bonded and fixed, and when the transparent protective plate is cracked or scratched by pen input etc., it is not possible to peel and replace only the transparent protective plate, There was a problem that the liquid crystal display device had to be replaced. On the other hand, the curable silicone gel is inferior in long-term adhesiveness based on adhesive force, and there is a problem that air bubbles are generated due to a decrease in adhesive force, transparency is lowered and visibility is lowered.
[0004]
In addition, the above-described sheet interposition method has a problem that air bubbles are likely to be mixed when the liquid crystal display panel and the transparent protective plate are brought into close contact with each other through the sheet. Poses a problem of lowering the visibility due to the above-mentioned reflection loss and lowering of transparency.
[0005]
[Technical Problem of the Invention]
The present invention makes use of the advantage of the sheet system in which no air layer is interposed between the liquid crystal display panel and the transparent protective plate, and the bubble without reducing the optical characteristics of the intervening sheet when the liquid crystal display panel and the transparent protective plate are in close contact with each other. In addition to being able to prevent long-term adhesion, it is possible to prevent deterioration of transparency and visibility due to the generation of bubbles for a long period of time, and it is possible to easily remove and replace the transparent protective plate. An object of the present invention is to develop a method for manufacturing a liquid crystal display device such as a handwriting input type that has low reflection loss and excellent visibility.
[0006]
[Means for solving problems]
The present invention has a viscosity of 10 cp or less at which the sheet is not swelled or dissolved between the transparent resin sheet and one or both of the liquid crystal display panel and the transparent protective plate via a transparent resin sheet made of a plasticizer-containing acrylic polymer. in a state in which the deployed volatile liquid, provide a method of manufacturing a liquid crystal display device After brought into close contact with the visible side and the transparent protective plate of a liquid crystal display panel, characterized that you drying treatment warming押加pressure To do.
[0007]
【The invention's effect】
By using a plasticizer-containing polymer, it is possible to obtain a weakly adhesive transparent resin sheet having a buffering property, and by using the above configuration, the liquid crystal display panel and the transparent protective plate are overlapped and adhered through a volatile liquid. In addition, it is possible to easily superimpose and adhere to the transparent resin sheet without deteriorating the optical characteristics and without mixing bubbles at the interface, and can greatly reduce the reflection loss of light at the superimposed interface, and has excellent visibility. Liquid crystal display devices for various uses such as a book input type can be obtained. Further, since the transparent resin sheet is weakly adhesive, it can be easily removed again, and based on this, the transparent protective plate can be easily peeled and replaced. Further, such a transparent resin sheet is excellent in long-term adhesion, and prevents deterioration in transparency and visibility due to generation of bubbles at the overlapping interface for a long period of time.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the production method of the present invention, the viscosity is such that the sheet is not swelled / dissolved between the transparent resin sheet and one or both of the liquid crystal display panel or the transparent protective plate via the transparent resin sheet made of a plasticizer-containing acrylic polymer. In a state where a volatile liquid of 10 cp or less is provided, the viewing side of the liquid crystal display panel and the transparent protective plate are brought into close contact with each other, and then subjected to a drying treatment under heating and pressing to obtain a liquid crystal display device. An example of a liquid crystal display device manufactured by such a method is shown in FIG. 1 is a transparent protective plate, 2 is a transparent resin sheet, and 3 is a liquid crystal display panel. Reference numeral 4 denotes an illumination system including a reflector and a backlight system.
[0009]
In the present invention, the transparent resin sheet is formed of a plasticizer-containing acrylic polymer. Thereby, the weak adhesive transparent resin sheet which has buffering property is obtained. Its buffering property makes it possible to protect the liquid crystal display panel from impacts caused by falling objects or writing pressure when entering handwriting. From this point, the preferred sheet thickness is 10 μm to 5 mm, especially 20 μm to 3 mm. .
[0010]
In addition, the weak adhesion of the transparent resin sheet enables the transparent protective plate to be peeled off from the liquid crystal display panel to facilitate its replacement. A transparent resin sheet of 200 gf / 20 mm or less, especially 5 to 150 gf / 20 mm, particularly 10 to 100 gf / 20 mm is preferable. The adhesive strength conforms to JIS C 2107.
[0011]
Further, from the viewpoint of reducing reflection loss at the overlapping interface, a transparent resin sheet having a refractive index difference with respect to each surface layer of the liquid crystal display panel and the transparent protective plate can be preferably used. On the other hand, the transparency of the transparent resin sheet is preferably 5 or less, particularly 2 or less, based on the haze value based on JIS K 6714 in terms of light transmittance.
[0012]
Formation of the transparent resin sheet, such as with a resin having a low refractive index difference with respect to both light of the above example, a liquid crystal display panel and the transparent protective plate, an acrylic polymer having an acrylic monomer having an A acrylic group or a methacrylic group as component Ru can be carried out using.
[0013]
Specific examples of the acrylic polymer include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, t-butyl group, isobutyl group, pentyl group, isopentyl group, hexyl group, heptyl group, cyclohexyl group, Linear or branched such as 2-ethylhexyl group, octyl group, isooctyl group, nonyl group, isononyl group, decyl group, undecyl group, lauryl group, tridecyl group, tetradecyl group, stearyl group, octadecyl group, decanyl group, isodecanyl group An alkyl group, in particular, an ester of acrylic acid or methacrylic acid having an alkyl group having 30 or less carbon atoms, or a part of the alkyl group substituted with a hydroxyl group, such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate or (meta ) 2-hydroxypropyl acrylate, (meth) acrylic 4-hydroxybutyl, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, 12-hydroxylauryl (meth) acrylate and (4-hydroxymethyl And those obtained by polymerization using one or more of hydroxyl group-containing monomers such as (cyclohexyl) -methyl acrylate as a main component.
[0014]
In the polymerization of the acrylic polymer, an appropriate monomer that can be copolymerized for the purpose of modifying physical properties such as optical properties and heat resistance can be used in combination as necessary. Examples of such monomers include acrylic acid and methacrylic acid, carboxyethyl acrylate and carboxypentyl acrylate, itaconic acid and maleic acid, carboxyl group-containing monomers such as fumaric acid and crotonic acid, or acid anhydrides such as maleic anhydride and itaconic anhydride. Monomer, styrene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, 2- (meth) acrylamide-2-methylpropane sulfonic acid, (meth) acrylamide propane sulfonic acid, sulfopropyl (meth) acrylate and (meth) acryloyloxynaphthalene sulfonic acid Examples thereof include sulfonic acid group-containing monomers and phosphoric acid group-containing monomers such as 2-hydroxyethylacryloyl phosphate.
[0015]
Also, (N-substituted) amides such as (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, and N-methylolpropane (meth) acrylamide. Monomers, (meth) acrylic acid aminoethyl, (meth) acrylic acid N, N-dimethylaminoethyl, (meth) acrylic acid alkylaminoalkyl monomers such as t-butylaminoethyl, (meth) acrylic (Meth) acrylic acid alkoxyalkyl monomers such as methoxyethyl acid and ethoxyethyl (meth) acrylate, maleimide monomers such as N-cyclohexylmaleimide, N-isopropylmaleimide, N-laurylmaleimide and N-phenylmaleimide, N- Methylita Itacimide monomers such as N-imide, N-ethylitaconimide, N-butylitaconimide, N-octylitaconimide, N-2-ethylhexylitaconimide, N-cyclohexylitaconimide, N-laurylitaconimide, N- (meth) Succinimide monomers such as acryloyloxymethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-6-oxyhexamethylene succinimide, and N- (meth) acryloyl-8-oxyoctamethylene succinimide are also examples of monomers for modification.
[0016]
Furthermore, vinyl acetate, vinyl propionate, N-vinyl pyrrolidone, methyl vinyl pyrrolidone, vinyl pyridine, vinyl piperidone, vinyl pyrimidine, vinyl piperazine, vinyl pyrazine, vinyl pyrrole, vinyl imidazole, vinyl oxazole, vinyl morpholine, N-vinyl carboxylic acid amide. , Vinyl monomers such as styrene, α-methylstyrene, N-vinylcaprolactam, cyanoacrylate monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile, epoxy group-containing acrylic monomers such as glycidyl (meth) acrylate, (meth) acrylic Polyethylene glycol acid, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate and methoxypolypropylene (meth) acrylate Examples of monomers intended for modification include glycol-based acrylic ester monomers such as recall, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate and fluorine (meth) acrylate, and acrylic acid ester monomers such as silicone (meth) acrylate and 2-methoxyethyl acrylate. It is given as.
[0017]
In addition, a polyfunctional monomer may be used for the purpose of crosslinking treatment. Examples include hexanediol di (meth) acrylate, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth). Examples include acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, epoxy acrylate, polyester acrylate, and urethane acrylate.
[0018]
The acrylic polymer can be prepared, for example, by applying an appropriate method such as a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, a bulk polymerization method, or a suspension polymerization method to a mixture of one or more monomers. . In the bulk polymerization method, a polymerization method by irradiation with radiation such as ultraviolet rays and electron beams can be applied, and an addition polymerization method using a solution polymerization method and a radiation polymerization method in combination can also be applied. In the crosslinking treatment, an appropriate method such as an internal crosslinking method or an external crosslinking method can be applied. The internally crosslinked acrylic polymer can be prepared by using, for example, the above-described polyfunctional monomer and applying a radical polymerization method using a thermal polymerization initiator or a radiation polymerization method using a photopolymerization initiator. On the other hand, external cross-linking can be performed by a method in which an intermolecular cross-linking agent is blended in an acrylic polymer solution or the like and formed into a sheet, followed by a heat treatment method or a radiation irradiation method. A monomer that improves adhesive strength, such as acrylic acid and methacrylic acid, is used in an amount that does not impair the above-described weak adhesion.
[0019]
Incidentally, examples of the thermal polymerization initiator include benzoyl peroxide, t-butyl perbenzoate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate, di-n-propyl peroxydicarbonate and di (2-ethoxyethyl). ) Organic peroxidation such as peroxydicarbonate, t-butylperoxyneodecanoate, t-butylperoxybivalate, (3,5,5-trimethylhexanoyl) peroxide, dipropionyl peroxide, diacetyl peroxide 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1′-azobis (cyclohexane 1-carbonitrile) and 2,2′-azobis ( 2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2′-azobis (2,4-dimethyl-4-methoxyvale) Nitrile), dimethyl 2,2′-azobis (2-methylpropionate), 4,4′-azobis (4-cyanovaleric acid), 2,2′-azobis (2-hydroxymethylpropionitrile), And an azo compound such as 2,2′-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane].
[0020]
Examples of the photopolymerization initiator include 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl (2-hydroxy-2-propyl) ketone, α-hydroxy-α, α′-dimethylacetophenone, methoxyacetophenone, and 2,2-dimethoxy. Acetophenone compounds such as 2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) -phenyl] -2-morpholinopropane-1, benzoin Benzoin ether compounds such as ethyl ether, benzoin isopropyl ether and anisoin methyl ether, α-ketol compounds such as 2-methyl-2-hydroxypropiophenone, ketal compounds such as benzyldimethyl ketal, 2-naphthalenesulfonyl The Aromatic sulfonyl chloride compounds such as Lido, photoactive oxime compounds such as 1-phenone-1,1-propanedione-2- (ο-ethoxycarbonyl) oxime, benzophenone and benzoylbenzoic acid, 3,3′-dimethyl Benzophenone compounds such as -4-methoxybenzophenone, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 2 Thioxanthone compounds such as 1,4-diethylthioxanthone and 2,4-diisopropylthioxanthone, camphorquinone, halogenated ketone, acyl phosphinoxide, acyl phosphonate and the like.
[0021]
As the polymerization initiator, potassium persulfate, ammonium persulfate, hydrogen peroxide, or the like, or a redox initiator using these in combination with a reducing agent may be used.
[0022]
On the other hand, examples of intermolecular crosslinking agents include polyfunctional isocyanate-based crosslinking agents such as tolylene diisocyanate, trimethylolpropane tolylene diisocyanate, diphenylmethane triisocyanate, polyethylene glycol diglycidyl ether, diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether. Such epoxy-based crosslinking agents, melamine resin-based crosslinking agents, metal salt-based crosslinking agents, metal chelate-based crosslinking agents, amino resin-based crosslinking agents, and peroxide-based crosslinking agents.
[0023]
The formation of the transparent resin sheet may be performed by an appropriate method such as a method in which the transparent resin is spread on the separator as a solution with a solvent or the like as necessary, and a separator is further placed on the spread layer to form a sheet. it can. The separator can be obtained by a method in which a thin leaf body such as a film is surface-treated with a release agent. The adjustment of weak adhesion in the transparent resin sheet can be performed by an appropriate method such as selection of monomer components, but the good adhesion of the sheet to the liquid crystal display panel and the transparent protective plate and the buffering property of the sheet are also considered. A preferred method is a method of blending a plasticizer.
[0024]
Any suitable plasticizer can be used. Examples include dimethyl phthalate and diethyl phthalate, dibutyl phthalate and diheptyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate and diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate and dibutyl benzyl phthalate, dioctyl phthalate and butyl phthalyl. Phthalic acid compounds such as butyl glycolate, adipic acid compounds such as diisobutyl adipate and diisononyl adipate, diisodecyl adipate and dibutoxyethyl adipate, sebacic acid compounds such as dibutyl sebacate and di-2-ethylhexyl sebacate Compounds, phosphoric acid compounds such as triethyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyl phenyl phosphate, fatty acid compounds such as dioctyl sebacate and methylacetylricinoleate , Epoxy compounds such as diisodecyl-4,5-epoxytetrahydrophthalate, trimellitic compounds such as tributyl trimellitic acid, tri-2-ethylhexyl trimellitic acid, tri-n-octyl trimellitic acid and triisodecyl trimellitic acid Other examples include butyl oleate, chlorinated paraffin, polybutene and polyisobutylene.
[0025]
The blending amount of the plasticizer can be appropriately determined according to the type of the plasticizer and the type of the transparent resin. Generally, 5 to 300 parts by weight, especially 10 to 200 parts by weight, especially 20 to 150 parts by weight of plasticizer is used per 100 parts by weight of the transparent resin.
[0026]
In the present invention, the overlap adhesion treatment between the viewing side of the liquid crystal display panel and the transparent protective plate via the transparent resin sheet is performed by swelling the sheet between the transparent resin sheet and one or both of the liquid crystal display panel and the transparent protective plate. It is performed in a state where a volatile liquid having a viscosity of 10 cp or less that is not dissolved is provided. Specifically, for example, the surface of the transparent resin sheet is protected with a separator or the like on one of a liquid crystal display panel or a transparent protective plate, and is adhered with a roll laminator or the like, and then the separator or the like of the transparent resin sheet is peeled off to the surface. A volatile liquid is applied, and the liquid crystal display panel or the transparent protective plate is overlaid on the liquid crystal display panel or the transparent protective plate so as to be adhered by a pressure bonding method or the like.
[0027]
In the above, the volatile liquid can be provided either in the case of the adhesion treatment between the transparent resin sheet and the liquid crystal display panel or in the adhesion treatment between the transparent resin sheet and the transparent protective plate. As in the example, a volatile liquid can be disposed only between one of them to perform the close contact treatment. In the latter case, it is relatively easy to apply a flexible transparent resin sheet to a flat plate without air bubbles, so that one of the liquid crystal display panel and the transparent protective plate is subjected to an adhesive treatment, and then the other is adhered. It is preferable to adopt a system in which a volatile liquid is provided.
[0028]
For the deployment of the volatile liquid, for example, an appropriate method such as a dropping method, a spraying method, or a coating method can be adopted. Sex liquid may be deployed. As the volatile liquid, an appropriate one that can be expanded flatly during adhesion treatment to prevent the introduction of bubbles while developing a thin layer, and improve the adhesion between the transparent resin sheet and the liquid crystal display panel or transparent protective plate at the adhesion interface Can be used.
[0029]
The volatile liquid that can be preferably used is one having a surface tension higher than that of the transparent resin sheet from the standpoint of preventing air bubbles from being mixed due to flattening at the time of the adhesion treatment. Examples thereof include water, especially distilled water, ion exchange water, ultrapure water, or a water / alcohol mixture. Such a volatile liquid is more preferable than the point that it is difficult to change optical characteristics of a transparent resin sheet or the like. The alcohol is preferably a lower alcohol such as methanol or ethanol from the viewpoint of volatility.
[0030]
Superimposed contact body via a transparent resin sheet on the viewing side and a transparent protective plate of a liquid crystal display panel, under heating for the purpose of discharge, etc. of the improvement and volatile liquids adhesion, especially, less than the volatilization temperature of the volatile liquid a drying treatment by押加pressure by an appropriate method such as a press method and autoclave under warming blanking scheme.
[0031]
In the present invention, there is no particular limitation except that a transparent protective plate is disposed in close contact with the viewing side of the liquid crystal display panel as shown in FIG. 1, and a liquid crystal display device having an appropriate structure is appropriately selected. It can be formed by a manufacturing process such as an assembly sequence. Accordingly, an appropriate liquid crystal display panel or transparent protective plate may be used, and it is possible to conform to the conventional one.
[0032]
Incidentally, examples of the liquid crystal display panel include a handwritten input type in which polarizing plates are arranged on both sides or one side of a liquid crystal display cell, and an in-vehicle type used in a car navigation system. The driving method of the liquid crystal cell for controlling the liquid crystal is arbitrary. Examples of the transparent protective plate include those formed of a glass plate or various resin plates.
[0033]
In the above-mentioned liquid crystal display device for in-vehicle use, the adhesion treatment through the transparent resin sheet improves the visibility and peels and replaces the transparent protective plate, and avoids danger by preventing the scattering when the transparent protective plate is damaged. It functions effectively as a liquid crystal display panel failure prevention by shock relaxation.
[0034]
【Example】
Example 1
On the viewing side polarizing plate of a 2.5mm thick liquid crystal display panel (180mm x 250mm), peel off one separator from the 200µm thick transparent resin sheet, and press-fit it through a roll laminator, and then the remaining separator The ultrapure water is dropped on the surface of the transparent resin sheet, and a 1.1 mm thick transparent glass plate (180 mm x 250 mm) is placed on top of it and pressed. After adhering to the entire interface with the transparent glass plate in a thin layer state, the ultrapure water is dried by pressing and pressing at 5 kgf / cm 2 in an environment of 50 ° C., and superposed adhering treatment is performed. Obtained.
[0035]
In the above, the transparent resin sheet was prepared by dissolving 97 parts by weight of butyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid, and 0.4 parts by weight of azobisisobutyronitrile in 100 parts by weight of ethyl acetate and stirring at about 60 ° C. The acrylic polymer solution obtained by the reaction was mixed with 50 parts by weight of dioctyl phthalate and 3 parts by weight of an isocyanate-based crosslinking agent, applied onto a 25 μm thick polyester separator, and dried by heating. .
[0036]
Example 2
In a reaction vessel equipped with a cooling tube, a nitrogen introduction tube, a thermometer, an ultraviolet irradiation device and a stirring device, 99 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 1 part by weight of acrylic acid, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (start) Agent) 0.1 part by weight of 100 parts by weight of an acrylic polymer / monomer mixture having a polymerization rate of 10% by weight obtained by polymerizing by ultraviolet irradiation, 70 parts by weight of dioctyl phthalate and trimethylpropane triacrylate (crosslinking agent) ) 0.1 parts by weight is mixed and applied onto a 25 μm thick polyester separator, and a 400 μm thick transparent film is obtained by photopolymerization by irradiating with 2000 mj / cm 2 of ultraviolet light with a UV lamp in a nitrogen atmosphere. A liquid crystal display device was obtained according to Example 1 except that a resin sheet was used.
[0037]
Comparative Example 1
A liquid crystal display device was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ultrapure water was not dropped and superimposed without being heated and pressurized.
[0038]
Comparative Example 2
A liquid crystal display device was obtained in the same manner as in Example 2 except that the ultrapure water was not dropped and superposed without being heated and pressurized.
[0039]
In the liquid crystal display devices obtained in Examples 1 and 2 above, no bubbles were observed between the liquid crystal display panel and the transparent protective plate, and good visibility was exhibited. However, in the liquid crystal display devices obtained in Comparative Examples 1 and 2, a large number of bubbles that can be perceived even by visual observation are mixed between the liquid crystal display panel and the transparent protective plate, and light is scattered, so that the visibility is remarkably inferior.
[0040]
In the liquid crystal display devices of Examples 1 and 2, the transmittance of the total light in the superposed body in which the viewing side glass plate and the transparent protective plate of the liquid crystal display panel are subjected to the close-contact treatment via the transparent resin sheet is 90% in any case. Met. Further, when an attempt was made to peel off the transparent protective plate from the liquid crystal display device, it could be easily peeled together with the transparent resin sheet from the interface of the liquid crystal display panel, and the adhesive strength (180 degree peel) based on JIS C 2107 was 20 gf in Example 1. / 20 mm, and 10 gf / 20 mm in Example 2.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a sectional view of an embodiment.
FIG. 2 is a cross-sectional view of a conventional example.
[Explanation of symbols]
1: Transparent protective plate 2: Transparent resin sheet 3: Liquid crystal display panel 4: Illumination system 5: Air layer

Claims (3)

可塑剤含有のアクリル系ポリマーからなる透明樹脂シートを介し、その透明樹脂シートと液晶表示パネル又は透明保護板の一方又は双方との間に当該シートを膨潤・溶解させない粘度が10cp以下の揮発性液体を配備した状態で、液晶表示パネルの視認側と透明保護板とを密着させたのち、加温押加圧下に乾燥処理することを特徴とする液晶表示装置の製造方法。A volatile liquid having a viscosity of 10 cp or less that does not swell or dissolve the transparent resin sheet and one or both of the liquid crystal display panel and the transparent protective plate through the transparent resin sheet made of a plasticizer-containing acrylic polymer. with the deployed state, after brought into close contact with the visible side and the transparent protective plate of a liquid crystal display panel, a method of manufacturing a liquid crystal display device which is characterized that you drying treatment warming押加pressure. 請求項1において、表面張力が透明樹脂シートよりも高い揮発性液体を用いて、それを透明樹脂シート上に滴下し、その滴下液を液晶表示パネルと透明保護板の密着処理時に扁平拡張化して液晶表示パネルと透明保護板の間に介在する気泡を排出させる製造方法。  In claim 1, using a volatile liquid having a surface tension higher than that of the transparent resin sheet, the liquid is dropped on the transparent resin sheet, and the dripping liquid is flattened and expanded during the adhesion treatment between the liquid crystal display panel and the transparent protective plate. A manufacturing method for discharging air bubbles interposed between a liquid crystal display panel and a transparent protective plate. 請求項1又は2において、透明樹脂シートとして液晶表示パネル及び透明保護板に対する屈折率差と接着力がそれぞれ0.2以下と、200gf/20mm以下である緩衝性の弱接着性シートを用いる製造方法。The manufacturing method according to claim 1 or 2, using a refractive index difference with respect to the liquid crystal display panel and the transparent protection plate and the adhesive strength is less than 0.2, respectively, the weakly adhesive sheet buffering or less 200 gf / 20 mm as the transparent resin sheet .
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